Camila Renata Corrêa Camacho
Possui Graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade de Ribeirão Preto (1992), Mestrado em Patologia (2000) e Doutorado em Patologia (2006) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho e Pós-Doutoramento no Human Nutrition Research Center (HNRC) junto a Universidade de Tufts em Boston-MA na área de estresse oxidativo (2008 a 2010). Atualmente Docente Permanente do Programa de de Pós-Graduação em Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP e Assistente de Suporte Acadêmico na Unidade Experimental da Faculdade de Medicina (UNIPEX)- Botucatu, UNESP. Possui experiência na área de Bioquímica, atuando principalmente nos seguintes temas: estresse oxidativo e inflamatório, micronutrientes e cromatografia de alta eficiência (HPLC) e antioxidantes e compostos bioativos.
Informações coletadas do Lattes em 21/02/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Patologia
2001 - 2006
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Estudo da Ativação de Monócitos e Produção de Citocinas em Pacientes com Aterosclerose Obliterante Periférica
Orientador: Angela Maria Victoriano de Campos Soares
Palavras-chave: Aterosclerose Obliterante Periférica; Citocinas; Inflamação; Monócitos.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outro.
Mestrado em Patologia
1996 - 2000
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Uso combinado das proteínas de fase aguda para avaliação dos riscos de complicações em pacientes com estresse inflamatório
Orientador: Roberto Carlos Burini
, Ano de Obtenção: 2000.Palavras-chave: Paciente crítico; Proteínas de fase aguda; Índice de estresse inflamatório; Indicador nutricional.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Pós-doutorado
2008 - 2010
Pós-Doutorado. , Jean Mayer Human Nutrition Research Center on Aging, HNRCA, Estados Unidos. , Bolsista do(a): (USDA-HNRC) Jean Mayer USDA- Human Nutrition Research Center, HNRC, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2010 - 2010
Validação de Métodos Cromatográficos de análise. (Carga horária: 16h). , Instituto Internacional de Cromatografia, IIC, Brasil.
2010 - 2010
1o Curso de atualizações em técnicas laboratoriais. (Carga horária: 14h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB - UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Noções básicas de HPLC. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB - UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Como caracterizar a função de uma mutação. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Medicina de Botucatu- UNESP, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em HPLC analysis carotenoids retinoids and vitamin E. (Carga horária: 8h). , Faculdade de medicina Botucatu UNESP, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Pesquisa Clinica: Perspectivas, paradigmas e propo. (Carga horária: 8h). , Faculdade de medicina Botucatu UNESP, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Avaliação da capacidade antioxidante em sistemas b. (Carga horária: 80h). , Faculdade de medicina Botucatu UNESP, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Curso básico de carga perigosa. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual Paulista, UNESP, Brasil.
2003 - 2003
Fundamentos da Cromatografia Líquida. (Carga horária: 24h). , Waters Connections, CW, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária em Hipo/Hipermetabolismo Proteico em atletas e pacien. (Carga horária: 8h). , Faculdade de medicina Botucatu UNESP, UNESP, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Atualizacao sobre aspectos medicos e biologicos ex. (Carga horária: 22h). , Faculdade de medicina Botucatu UNESP, UNESP, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Técnicas usuais em Imunodiagnósticos: ELISA. (Carga horária: 36h). , Faculdade de medicina Botucatu UNESP, UNESP, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Curso basico de biologia molecular. (Carga horária: 32h). , Faculdade de medicina Botucatu UNESP, UNESP, Brasil.
1993 - 1997
Curso de Curta Duração. , Escolas Fisk, FISK*, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em International Meeting on Cytokines. (Carga horária: 32h). , Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.
1996 - 1996
Exame de proficiência em Língua Inglesa. (Carga horária: 8h). , Instituto Cultural Brasil Estados Unidos, ICBEU, Brasil.
1994 - 1994
Extensão universitária em Atualizacao em suporte nutricional eneral e parent. (Carga horária: 16h). , Faculdade de medicina Botucatu UNESP, UNESP, Brasil.
1994 - 1994
Extensão universitária em Bolsista de treinamento técnico do CNPq. (Carga horária: 1600h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1993 - 1994
Extensão universitária em bioquímica Nutricional. (Carga horária: 1920h). , Faculdade de Medicina de Botucatu- UNESP, UNESP, Brasil.
1993 - 1993
Prevenção de infecção em feridas cirúrgicas. (Carga horária: 8h). , Faculdade de medicina Botucatu UNESP, UNESP, Brasil.
1993 - 1993
Atualização Diag. Meningite Bact Micoses. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, Brasil.
1993 - 1993
Inglês Instrum.:téc.p/leitura e compr.textos cient. (Carga horária: 18h). , Instituto Cultural Brasil Estados Unidos, ICBEU, Brasil.
1992 - 1992
Extensão universitária em Monitoria na disciplina de Parasitologia. (Carga horária: 43h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
1992 - 1992
Extensão universitária em Estágio no Lab. de Análises Clínicas - FMB/UNESP. (Carga horária: 800h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1992 - 1992
Extensão universitária em Hematologia aplicada à rotina hospitalar. (Carga horária: 6h). , Faculdade de medicina Botucatu UNESP, UNESP, Brasil.
1992 - 1992
Preparo de soluções e Padronização. (Carga horária: 3h). , Faculdade de medicina Botucatu UNESP, UNESP, Brasil.
1992 - 1992
Hormônios: Métodos de Dosagem Utilizados. (Carga horária: 3h). , Faculdade de medicina Botucatu UNESP, UNESP, Brasil.
1991 - 1991
Primeiros Socorros. (Carga horária: 20h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
1990 - 1990
Gerenciamento e montagem de Farmácia. (Carga horária: 12h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
1989 - 1989
Homeopatia. (Carga horária: 160h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1988 - 1988
Extensão universitária em Ciclo de estudos sobre Drogas. (Carga horária: 36h). , Universidade de Ribeirão Preto, UNAERP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Organização de eventos
Corrêa, C. R. . Simpósio sobre multidisciplinaridade no atendimento nutricional do paciente hospitalizado. 1998. (Congresso).
Participação em eventos
Fesbe Regional. ?A fisiopatologia da obesidade: modelos experimentais para o estudo da obesidade e suas consequências?. 2024. (Congresso).
International Congress on Obesity. Citrus bergamia supplementation prevents obesity and systemic arterial Hypertension in rats obese on a western diet.. 2024. (Congresso).
Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Fração fenólica do fruto de bergamota (Endoberg) previne fatores de risco cardiovasculares decorrentes da dieta obesogênica. 2023. (Simpósio).
XXXII Congresso de Iniciação científica da UNESP. Avaliador de trabalho. 2020. (Congresso).
Encontro científico do curso de especialização em ciencias da saude. 2019. (Encontro).
I Encontro científico do Curso de especialização em ciencias da saude.Avaliador de trabalho. 2019. (Encontro).
XXII Congresso Brasileiro de Nutrologia. 2018. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Nutrologia. Estresse Oxidativo. 2018. (Congresso).
XXI I Congresso Brasileiro de Nutrologia. Estresse Oxidativo. 2018. (Congresso).
Reunião Anual da FeSBE. Administration of gamma oryzanol reduces adipose mass and triglyceride levels in obese rats by western diet. 2017. (Congresso).
XXI Congresso Brasileiro de Nutrologia. Gama-orizanol: Possível tratamento coadjuvante na rcuperação do equilíbrio redox e da função renal induzida por dieta rica em carboidrato. 2017. (Congresso).
XXI congresso Brasileiro de Nutrologia- ABRAN. Simpósio de estresse oxidativo e nutrologia II. 2017. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Nefrologia. Suplementação com gama- orizanol previne disfunção renal induzida por dieta rica em carboidrato. 2016. (Congresso).
1 Congresso Brasileiro de processamento mínimo e pós colheita de frutas, flores e hortaliças. Mangas senescentes como fonte d beta-caroteno. 2015. (Congresso).
Experimental Biology. Quality of Diet and Body Mass Index are Factors Involved in DNA Damage in Human Lymphocytes. 2015. (Congresso).
11 th World Congress on inflammation and XXXVIII Congress of the brazilian Society of Immunology. Immune and oxidative activation in the manifestation inflammatory response in adipose tissue of rats with energetic overload. 2013. (Congresso).
Encontro Nacional de Pós graduação na área de ciências da Saúde.Encontro nacional de pós graduação na área da saúde. 2013. (Encontro).
2 curso de atualizações em técnicas laboratoriais e suas aplicações. 2011. (Outra).
2 curso de atualizações em técnicas laboratoriais e suas aplicações.Indicadores laboratoriais de estresse oxidativo. 2011. (Outra).
Experimental Biology. Biochemical Parameters, Insulin Resistance, and Blood Pressure in Genetically Obese Rats In: Experimental. 2011. (Congresso).
Free Radicals- I São Paulo Advanced School (ESPCA) on Rodox Processes in Biomedicine, VII Meeting of the SFRBM South American Group. Metabolic syndrome and redox state in rat genetically modified. 2011. (Congresso).
I Workshop Internacional sobre o Envelhecimento. 2011. (Outra).
1ª Fase do XXII Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Parecerista. 2010. (Congresso).
Experimental Biology. Characterization, extraction efficiency, stability and antioxidant activity of phytochemicals in Angelica Keskei. 2009. (Congresso).
III Encontro de Pós graduação da faculdade de medicina de Botucatu- UNESP.Markers of inflammation in induced sputum of smokers with and without chronic obstructive pulmonary disease. 2007. (Encontro).
Mini curso do III Encontro de Pós graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.The use of HPLC analysis to determine carotenoids, retinoids and vitamin E in diets and biological samples. 2007. (Encontro).
VIII Jornada científica do programa de Pós-graduação em Patologia. 2004. (Outra).
XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology and V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology.Society of Immunology and V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. 2002. (Encontro).
34º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial - 5º Congresso do Mercosul e 4º Congresso de Gestão Laboratorial. Concordância da relação PCR/Albumina com os valores do índice prognóstico inflamatório nutricional (IPIN) em pacientes críticos infectados ou não. 2000. (Congresso).
VIII Mini jornada científica do curso de pós graduação em Patologia.Associação dos valores das proteínas de fase aguda na avaliação da atividade inflamatória. 1999. (Outra).
XIV Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Associação dos valores de proteínas de fase aguda na avaliação antiinflamatória. 1999. (Congresso).
XX World Congress of Pathology/Laboratory Medicine, XXXIII Brazilian, IV Mercosul and the III Brazilian Congress of Laboratory Management. XX World Congress of Pathology/Laboratory Medicine, XXXIII Brazilian, IV Mercosul and the III Brazilian Congress of Laboratory Management. 1999. (Congresso).
II Simpósio de Interpretação de exames Laboratoriais e da III Jornada de Nutrição Clínica de Bauru.Proteínas Séricas. 1998. (Simpósio).
VII Mini-Jornada Científica do Curso de Pós-Graduação em Patologia.Hipo/hiper metabolismo proteico em atletas e pacientes. 1998. (Outra).
XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biológica Molecular.Effect of progressive hepatocellular dysfunction on the urinary output of 15N-urea/15N-ammonium. Implications on the whole-body protein turnover calculation from 15N-glicine. 1998. (Encontro).
XXXII Congresso de Patologia Clínica Medicina Laboratório. e II Congresso Brasileiro de Gestão Laboratorial. Efeito da disfunção Hepatocelular sobre a excreção urinária de 15N amonia e 15N uréia. Implicações no cálculo do turnover protéico total apartir da 15N glicina.. 1998. (Congresso).
XXI Reunião anual da Sociedade Brasileira de Imunologia - International Meeting on Cytokines. 1996. (Congresso).
Iº Ciclo de temas de Patologia Clínica. 1995. (Outra).
XIX Jornada Científica da Associação dos Docentes. 1995. (Outra).
I Congresso Médico Acadêmico de Botucatu. 1992. (Congresso).
Participação em bancas
Correa, C. R.; LIMA, G. P. P.; Seiva FRF. Potencial terapêutico da suplementação com extrato do fruto de bergamota (Citrus bergamia) na prevenção da disfunção cardíaca induzida pela obesidade: relação com mediadores inflamatórios, estresse oxidativo e a participação de aminas biogênicas. 2024. Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
MINATEL, I. O.; Garcia JL; Correa, Camila R.. Remodelamento cardíaco em modelo experimental de obesidade:Efeito anti-inflamatório do extrato das folhas de Bergamota. 2023. Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
MINATEL, I. O.; Romualdo GR;Correa, Camila R. Efeito do extrato das folhas de bergamota (citrus Bergamia) sobre o estado RedOx-inflamtório nos órgãos alvo da obesidade. 2023. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.
Dias CACJ; Castro MM;Correa, Camila R. Avaliação dos efeitos do tratamento com nitrito de sódio na atividade gelatinolítica das metaloproteinases 2 e 9 em modelo de hipertensão gestacional em ratas.. 2023. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Biociências.
Pereira LC;CORREA, C.; Mingatto FE. Mecanismos de danos mitocondriais induzidos pelo Diuron e seus metabólitos em mitocôndrias hepáticas. 2021. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.
Nogueira, C. R.; Fernandes, LPS;Corrêa, C. R.. Influencia do hormonio sobre o perfil nutricional, metabólico e hormonal de ratos com obesidade cronica por dieta ocidental. 2019. Dissertação (Mestrado em clínica médica) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Gonçalves EC;Corrêa-CamachoRonchi, C. F.. Efeitos da mobilização precoce em pacientes com sepse internados na Unidade de terapia intensiva. 2019. Dissertação (Mestrado em Fisioterapia) - Universidade Federal de Uberlândia.
Correa, Camila R.; Borges CV; LIMA, G. P. P.. O processamento térmico afeta os compostos bioativos e a atividade antioxidantes em pereskia grandifolia hawer e talinum paniculatum (JACQ) gaertin. 2019. Dissertação (Mestrado em Biotecnlogia) - Instituto de Biociências.
Corrêa, C. R.; Leopoldo AS; Zambuzzi WF. Impacto da ingestão de carboidratos simples e gordura sobre parâmetros metabólicos, inflamatórios e pró oxidantes no plasma e no tecido adiposo independente de obesidade. 2018. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.
Soares, A. M. V. C.Corrêa, C. R.; Constantino DHJ. Análise do perfil de células CD4+ e avaliação genotóxica em células mononuclears humanas infectadas in vitro com diferentes espécies de fungos do gênero cryptococcus spp. 2017. Dissertação (Mestrado em Doenças tropicais) - Faculdade de Medicina de Botucatu.
MINATEL, I. O.; Dias LCG;Corrêa, C. R.. Utilização de farelo de arroz no desenvolvimento de biscoitos: caracterização e quantificação de compostos bioativos.. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnlogia) - Instituto de Biociências.
Nakamune ACS;Corrêa, C. R.; Ciarlini PC. Chá mate (llex paraguariensis) previne a cardiotoxidade aguda induzida pela doxorubicina em ratos. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação multicêntrico em ciências fisiológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Pacagnelli, F. L.; Nogueira RMB;Corrêa, C. R.. Estágio pré clínico da hipertensão pulmonar altera a capacidade antioxidante diagramática sem alterar a musculatura periférica. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciência animal) - Universidade do Oeste Paulista.
Corrêa, C. R.; LIMA, G. P. P.;Minatel IO. Invstigação dos compostos bioativos em tomates saladete após o processamento. 2016. Dissertação (Mestrado em Horticultura) - Faculdade de Ciências Agronômicas - UNESP.
Corrêa, C. R.Cicogna, A. C.; Medeiros, A.. Influência da obesidade induzida por dieta hiperlipídica saturada sobre o comportamento da via beta-adrenérgica miocárdica em ratos Wistar. 2015. Dissertação (Mestrado em clínica médica) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.Cicogna, A. C.; Medeiros, A.. Expressão das proteínas envolvidas no trânsito de cálcio miocárdico de ratos obesos por dieta hiperlipídica saturada. 2015. Dissertação (Mestrado em clínica médica) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.; LIMA, G. P. P.; Ming, LC. Adubação orgânica na produção de fitomassa de bioativos em Passiflora incarnata L.. 2015. Dissertação (Mestrado em Agronomia) - Faculdade de Ciências Agronômicas - UNESP.
Oliveira E P; Moreto F;Maestá, N.Corrêa, C. R.; Orsatti FL. Efeito da suplementação da quercetina sobre o rendimento físico em esteira ergométrica e indicadores metabólicos do exercício exaustivo em atletas de futebol. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu- UNESP.
Barbisan LF;Corrêa, C. R.; Garcia SB. Efeito protetor do açaí (Euterpe Oleracea Martius) na promoção da carcinogênese química de cólon em ratos wistar. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu- UNESP.
Trindade EBSM;Corrêa, C. R.; Frode TS; Moreira EAM. "Efeito da suplementação de óleo de peixe em marcadores de resposta inflamatória e do estado nutricional de indivíduos adultos com câncer colo-retal". 2011. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Corrêa, C. R.. Polimorfismos gênicos e danos no DNA em indivíduos com obesidade. 2011. Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Burini, R. C.Corrêa, C. R.Soares, A. M. V. C.. Suplemetacao de Acidos graxos poliinsaturados Omega -3 e Mudanca no estilo de vida em adultos com sindrome metabolica e comorbidades. 2010. Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Zambuzzi WF; Ferreira, C. V.; Oliveira, RC; Vieira, JCS;CORRÊA, CAMILA R. Interação Entre Alta Lipogênese Decorrente de Condições Metabólicas Com o Comportamento de Osteoblastos e da Célula Endotelial Desafiados com Titânio,. 2024. Tese (Doutorado em Engenharia de Bioprocessos) - Fundação para o Desenvolvimento da UNESP.
Souza FF; Silva KM; Cataldi TR; Carvalho JC;Correa, Camila R. Estudo das células espermáticas e tecido testicular de camundongos obesos e diabéticos e obesos/diabéticos utilizando abordagem proteômica. 2024. Tese (Doutorado em Biotecnologia animal) - FMVZ-UNESP-Botucatu SP.
Leopoldo AS; Lyrio R; Bruder-Nascimento T;Correa, Camila R. Influência dos capsinóides sobre a reatividade e estresse oxidativo vascular em ratos com obesidade.. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.
SANTOS, D. C. D. M.; Paes AMA;Correa, Camila R; Ceravolo GS; RODRIGUES, T.. Avaliação da regulação autofágica hepática de ratas adultas expostas à hiperglicemia intraútero e submetidas à dieta hiperlipídica após o desmame. 2023. Tese (Doutorado em Ginecologia e obstetrícia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Rodrigues ACL;CORREA, C.R.; Campos, D. H. S.; Nóbrega MJ; Arantes TEF. Avaliação do efeito citotóxico e estresse oxidativo da injeção intracameral de lidocaína com e sem conservante em pacientes submetidos à facoemulsificação. 2023. Tese (Doutorado em Biotecnologia Médica) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Bachara A; Avelino EAF; Almeira, C. P.; Pereira LC;Correa, C. R.. Mecanismos de citotoxicidade de diuron em células uroteliais ? Possível papel de lesão mitocondrial. 2022. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.
Garcia JL; FRANCISQUETI, F. V.; MINATEL, I. O.; Tablas MB; Correa, Camila R.. Influência do consumo de biscoitos de farelo de arroz sobre o perfil nutricional de indivíduos adultos. 2022. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Julio De Mesquita F.
Santos SAA; Ceravolo GS; Boer PA; Correa, Camila R.; SANTOS, D. C. D. M.. Avaliação da função reprodutiva ovariana de ratas adultas expostas à hiperglicemia materna intraútero e submetidas à dieta hiperlipídica após o desmame. 2022. Tese (Doutorado em Ginecologia e obstetrícia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Braz, M. G.CORREA, C.; CARVALHO, LORENA I.M.; Silva J; Medeiros SRB. Exposição ocupacional anestésica durante a residência médica-impacto no estresse oxidativo e nas avaliações toxicogenômica, bioquímica e neuroendócrina: estudo longitudinal. 2021. Tese (Doutorado em anestesiologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
CORRÊA, CAMILA R.; FERREIRA, A. L. A.; Gatto M;Pierine, D. T.; Borges CV. Atividade bioativa do extrato dos frutos de jurubeba (solanum paniculatum L.) em linhagens celulares humanas de adenocarcinoma mamário. 2020. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
LIMA, G. P. P.; Leonel S;CORRÊA, CAMILA R; Silva MB; Gomez HAG. Fitoquímica e Perfil sensorial de sucos de uvas e seus subprodutos. 2020. Tese (Doutorado em Horticultura) - Faculdade de Ciências Agronômicas - UNESP.
Prereira PCM;Corrêa, C. R.; Santos RM; FRANCISQUETI, F.; Barbosa ASAA. Impacto da obesidade em camundongos Balb/c machos infectados com Trypanosoma cruzi e sua relação com aspectos imunológicos e histopatológicos. 2019. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
horta junior JAC; Pinato L; Fazan VPS; Kiss ACI;Corrêa, C. R.. Efeito da restrição alimentar materna durante a prenhez e lactação nos neuronios e CART da área hipotalamica lateral (LHA). 2019.
Luvizotto, R. A. M.; Sugizaki, M. M.;Corrêa, C. R.. Efeito do hibiscus sabdariffa sobre os níveis de adiponectinas em ratos obesos. 2019. Tese (Doutorado em Enfermagem) - Universidade Federal de Mato Grosso.
LIMA, G. P. P.; Seabra Junior S; Correa, Camila R.; Silva MB; Preczenhak AP. produtividade e características bioquímicas de couves-flores coloridas submetidas a tratamento térmico. 2019. Tese (Doutorado em Horticultura) - Faculdade de Ciências Agronômicas - UNESP.
Silva MG;Corrêa, C. R.Dias-Melício, L. A.; Camargo RPS; Nai GA. Inflamação, estresse oxidativo e atividade antioxidante em membranas fetais de gestações complicadas por parto pré-termo espntâneo. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.; Rosa, C. M.; Moreto F; Nakamune ACS; Fabro AT. Avaliação dos mecanismos de ação envolvidos na atividade anti-diabetogênica do extrato hidroetanólico d folha da Smallanthus sonchifolius (yacon) em ratos com diabetes mellitus experimental. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Lima CAH; Gambeiro, A.; werner MFP; Santos RC;Corrêa, C. R.. Influência de hormônios sexuais na atividade cicatrizante do extrato hidroetanólico das folhas de Eugenia puncifolia na doença ulcerosa péptica experimental. 2018. Tese (Doutorado em Farmacologia e Biotecnologia) - Instituto de Biociências.
Godoy I;Corrêa, C. R.; BRAZ, MARIANA GOBBO; Santoro, I. L.; Razza EM. Expressão da heat shock protein 70 em usuários de tabaco. 2018. Tese (Doutorado em Enfermagem) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
LIMA, G. P. P.;Corrêa, C. R.; Purgatto E; Jacomino AP; Seabra S. Perfil bioquímico na pós colheita de frutos de musa ssp. Enfase em compostos bioativos. 2018. Tese (Doutorado em Horticultura) - Faculdade de Ciências Agronômicas - UNESP.
Ming, LC; LIMA, G. P. P.; MINATEL, I. O.; Perez APF;Corrêa, C. R.. Etnobotânica de Passiflora- uma aproximação na biogeografia, agroecologia e conservação dos maracujazeiros. 2017. Tese (Doutorado em Horticultura) - Faculdade de Ciências Agronômicas - UNESP.
Barbisan LF; Carvalho, R. F.;Corrêa, C. R.; Bidinotto, L. T.; Perobelli JE. Efeitos da ingestão da polpa de açaí liofilizada (Euterpe oleracea Mart.) no processo de carcinogênese de cólon associada à colite em ratos Wistar. 2017. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Braz, M. G.Corrêa, C. R.; Modolo NSP; Tavares DC; Orosz JEB. A anestesia inalatória com desflurano associada ou não ao óxido nitroso é genotóxica e induz estresse oxidativo em pacientes?. 2017. Tese (Doutorado em anestesiologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
LIMA, G. P. P.; Takata WHS; MINATEL, I. O.; Kluge RA; Pedrosa VA;Corrêa, C. R.. Processamento térmico de jurubeba(solanum paniculatum L) e seus efeitos nos níveis antioxidantes. 2017. Tese (Doutorado em Agronomia (Horticultura)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Ribeiro LR;Corrêa, C. R.; Pardini MIMC; Silva GN; RIBEIRO, D. A.. Estudo da ação da vitamina D(1,25(OH) 2D3) na adipogênese: genes da família dos rceptors nuclears como biomarcadores em modelo celular de tcido adiposo normal e análises de pathway e network em tcido adiposo de indivíduos obesos. 2016. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
LIMA, G. P. P.; Ming, LC; VIANELLO, FABIO;Corrêa, C. R.; Uliana MR. Intensidade luminosa e exclusão da radiação UV na produção d curcuma longa L. e purificação magnética de curcuminóides. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociência.
Barbisan LF;Corrêa, C. R.; Dias LCG; Bidinotto, L. T.. Efeitos do resveratrol sobre o desenvolvimento carcinogênese da glandula mamária na prole de ratas da linhagem Wistar expostas a 2,3,7,8-tetraclorodibenzeno-p-dioxina (TCDD) na gestação. 2016. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
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Salvadori, D. M. F.; Damasceno D;Corrêa, C. R.; Hojo, E. T. S.; Santos, R. A.. Alterações genéticas. 2013. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.
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Corrêa, C. R.Dias-Melício, L. A.; Damasceno D. Exposure to a high-fat diet alters inflammatory and metabolic parameters in a time-dependent fashion. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Salvadori, D. M. F.Rocha, N. S.Corrêa, C. R.. Citotoxicidade induzida pela doxorrubicina e o efeito protetor da alda-1 em cardiomiócitos de ratos in vitro. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em genética) - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA.
Burini, R. C.; Fecchio D;Maestá, N.Corrêa, C. R.. Obesidade Sarcopênica: Diagnóstico, Prevalência e Associação com Sindrome metabólica e aptidão muscular em adultos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.Braz, M. G.; Damasceno D. Diferentes metodologias de descongelamento das amostras de sangue total de ratos para análise de genotoxidade. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ginecologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.
Dias-Melício, L. A.Corrêa, C. R.. Banca de seleção de aluno regular do programa de pós graduação em patologia. 2019. Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Correa, Camila R.; Santos RM; Reis PP. Processo seletivo dos alunos ingressantes no programa de Pós graduação em cirurgia e medicina translacional. 2019. Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.; Fecchio D. Seleção d candidato de mestrado e doutorado do curso de pós graduação em patologia. 2016. Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.Francisqueti FV; Fecchio D. Seleção de candidato a aluno regular do programa de Pós Graduação em Patologia. 2015. Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.; Fecchio D;Francisqueti FV; Kaneno R. Exame de seleção de candidato a aluno regular do programa de Pós Graduação em Patologia. 2015. Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.; Fecchio D; Santos KC; FRANCHI, C. A. S.. Banca de seleção de aluno regular do programa de Pós graduação em Patologia da FMB- UNESP. 2014. Faculdade de Medicina de Botucatu- UNESP.
Corrêa, C. R.. Exame de seleção de candidato a aluno regular do programa de Pós graduação em Patologia. 2012. Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.Soares, A. M. V. C.. Banca examinadora do Exame de selação de candidato a aluno regular do programa de Pós-Graduação em Patologia, nível doutorado. 2011. Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.Soares, A. M. V. C.. Comissão de Seleção de teses defendidas em 2010. 2011. Faculdade de Medicina de Botucatu.
Corrêa, C. R.. Exame de Seleção de Candidato a Aluno Regular do Programa de pós-Graduação em Patologia. 2010. Faculdade de Medicina de Botucatu.
Corrêa, C. R.. Comissão de Seleção de teses defendidas em 2009. 2010. Faculdade de Medicina de Botucatu.
Corrêa, C. R.Angeleli, A. Y. O.Burini, R. C.. Aprimoramento da FUNDAP. 1999. Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.Angeleli, A. Y. O.Burini, R. C.. Aprimoramento da FUNDAP. 1998. Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.Angeleli, A. Y. O.Burini, R. C.. Aprimoramento da FUNDAP. 1997. Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.Angeleli, A. Y. O.Burini, R. C.. Aprimoramento da FUNDAP. 1996. Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.Angeleli, A. Y. O.Burini, R. C.. Aprimoramento da FUNDAP. 1995. Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Corrêa, C. R.Angeleli, A. Y. O.Burini, R. C.. Aprimoramento da FUNDAP. 1994. Faculdade de medicina Botucatu UNESP.
Orientou
Avaliação da função cardíaca e do metabolismo energético lipídico no miocárdio de ratos obesos tratados com gama orizanol; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP; (Orientador);
POTENCIAL HEPATOPROTETOR DA FRAÇÃO POLIFENÓICA DA CITRUS BERGAMIA: EFEITOS NO METABOLISMO LIPÍDICO E ESTRESSE OXIDATIVO NO FÍGADO DE RATOS; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP; (Orientador);
EFEITO DO SUBPRODUTO DO CITRUS BERGAMIA SOBRE A CAPTAÇÃO DE GLICOSE NA MUSCULATURA ESQUELÉTICA DE RATOS OBESOS; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
AÇÃO ANTIOXIDANTE DA FRAÇÃO POLIFENÓLICA DO CITRUS BERGAMIA: IMPLICAÇÕES NO METABOLISMO DA HOMOCISTEÍNA E NA SAÚDE HEPÁTICA EM MODELO ANIMAL DE OBESIDADE; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP; (Orientador);
Efeito do extrato do fruto de bergamota (Citrus bergamia) sobre o estresse oxidativo nos rins em ratos obesos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP; (Orientador);
Efeito do Gamma-Oryzanol na modulação da saciedade e na regulação neuroendócrina em ratos com obesidade induzida por dieta; ; Início: 2024; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP; (Orientador);
Avaliação da suplementação com gamma-orizanol sobre a proteostase do músculo Vasto lateral de ratos com obesidade induzida por dieta ocidental: Uma investigação a nível proteômico; Início: 2024; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP; (Orientador);
Ação do extrato do fruto de bergamota (Citrus bergamia) sobre a terapêutica do desequilíbrio redox e do processo inflamatório nos órgãos alvos da obesidade; Início: 2023; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Panorama ômico e molecular na doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA): impacto do gama orizanol; Início: 2023; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Influência do extrato do fruto de Bergamota (Citrus bergamia) sobre o eixo tecido adiposo-fígado na prevenção da doença hepática gordurosa não alcóolica em ratos alimentados com dieta obesogênica; Início: 2023; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
EFEITO TERAPÊUTICO DO EXTRATO DAS FOLHAS DE BERGAMOTA (Citrus bergamia) SOBRE AS POLIAMINAS EM MODELO EXPERIMENTAL DE NEUROINFLAMAÇÃO INDUZIDA PELA OBESIDADE; Início: 2022; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu; (Orientador);
Efeito da suplementação do subproduto da bergamota (Citrus bergamia) na prevenção a síndrome metabólica cardiorrenal decorrente do consumo de dieta ocidental; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em nutrição) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Efeito do subproduto do Citrus bergamia sobre a lesão oxidativa sistêmica desencadeada pela dose aguda de doxorrubicina; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em nutrição) - Instituto de Biociências; (Orientador);
Efeito hepatoprotetor da Citrus bergamia no estresse oxidativo decorrente da obesidade; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em nutrição) - Instituto de Biociência; (Orientador);
Efeito da suplementação com o subproduto do Citrus bergamia sobre a inflamação no tecido adiposo na patogênese da síndrome metabólica; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em nutrição) - Instituto de Biociência; (Orientador);
Efeito do gama orizanol sobre a proteína quinase ativada por adenosina monofosfato (AMPK) no músculo esquelético de ratos obesos; 2023; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito antioxidante da fração polifenólica do Citrus bergamia no fígado: Modelo experimental de obesidade induzida por dieta rica em açúcar e gordura; 2023; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, ; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Potencial terapêutico da suplementação com extrato do fruto de bergamota (Citrus bergamia) na prevenção da disfunção cardíaca induzida pela obesidade: relação com mediadores inflamatórios, estresse oxidativo e a participação de aminas biogênicas; 2022; Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito do extrato de folhas de Bergamota sobre a disfunção cardíaca e o desequilíbrio do sistema Redox em ratos obesos; 2021; Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, ; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeitos da suplementação de carnosina sobre a captação de glicose pelo músculo esquelético de ratos submetidos a dieta rica em açúcar e gordura; 2021; Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito do extrato das folhas de bergamota (cirus bergamia) sobre o estado redox- inflamatório nos órgãos alvo da obesidade; 2021; Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito preventivo do farelo de arroz sobre a resistência à leptina em animais submetidos ao consumo de dieta rica em açúcar e gordura; 2020; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, ; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Impacto da Ingestão de carboidratos simples e gordura sobre parâmetros metabólicos, inflamatórios e pró-oxidantes no plasma e no tecido adiposo independente de obesidade; 2018; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu- UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
CARACTERIZAÇÃO DA DEGENERAÇÃO GORDUROSA DO FÍGADO E PRESENÇA DE ESTADO PRÓ-INFLAMATÓRIO E PRÓ-OXIDANTE EM MODELO DE OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA RICA EM CARBOIDRATOS SIMPLES; 2017; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Papel do TLR-4 na resposta inflamatória e resistência à insulina no tecido adiposo em condição de sobrecarga nutricional crônica; 2014; Dissertação (Mestrado em patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Influência da intervenção com γ-orizanol na prevenção da síndrome metabólica cardiorrenal em ratos obesos; 2022; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Análise proteomica do miocárdio de ratos com disfunção cardíaca induzida por dieta rica em açúcar e gordura: papel dos exercícios aeróbico e resistido; 2020; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, ; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Inter-relação do γ-orizanol e ativação dos receptores Adipo- R1 e Adipo- R2: possível efeito na melhora da função renal associada à obesidade; 2018; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Avaliação dos mecanismos de ação envolvidos na atividade anti-diabetogênica do extrato hidroetanólico d folha da Smallanthus sonchifolius (yacon) em ratos com diabetes mellitus experimental; 2018; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
CARACTERIZAÇÃO DAS PROTEÍNAS MODIFICADAS NO TECIDO CARDÍACO POR ESPÉCIES CARBONILA REATIVAS CONSEQUENTES DA OBESIDADE; 2018; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
ASSOCIAÇÕES ENTRE AS VARIAÇÕES DE ADIPOCINAS, CITOCINAS INFLAMATÓRIAS E COMPOSIÇÃO CORPORAL EM PACIENTES COM DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA NO PERÍODO DE UM ANO; 2018; Tese (Doutorado em Clinica médica) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
ATIVIDADE BIOATIVA DE EXTRATOS DOS FRUTOS DE JURUBEBA EM LINHAGENS CELULARES DE ADENOCARCINOMAMAMÁRIO; 2016; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, ; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Avaliação do estresse oxidativo e ingestão dietética de antioxidantes em indivíduos portadores de síndrome metabólica; 2015; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, ; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Avaliação do estresse oxidativo, estao nutricional e vitaminas lipossolúveis em crianças atendidas no a,bulatório de puericultura; Recife (PE) Brasil; 2015; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, ; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Associação entre estresse oxidativo, inflamação e manifestações sstêmicas em tabagistas e pacientes com DPOC leve e moderado; 2015; Tese (Doutorado em Clinica médica) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, ; Coorientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Compostos boativos em variedades de arroz integral- caracterização, quantificação e estudo da atividade funcional em adipócitos diferenciados de células tronco mesenquimais; 2015; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Influência do tempo de exposição à obesidade sobre o estresse oxidativo, estado inflamatório, e co-morbidades cardiovascular/metabólica-hormonal; Estudo em ratos geneticamente obesos; 2014; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, ; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito de protocolo para mudanca do estilo de vida (MEV) sobre os indicadores bioquimicos dos estresses inflamatorio e oxidativo em portadores de síndrome metabólica; 2014; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Avaliação da dislipidemia associada ou não ao diabetes mellitus tipo II sobre o perfil imuno-inflamatório em ratos wistar com indução de doença periodontal; 2013; Tese (Doutorado em Periodontia) - Faculdade de Odontologia de Araraquara, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Fatores Prevalentes Associados à Síndrome Metabólica e a Capacidade Antioxidante de Moradores Adultos do Arquipélago de Fernando de Noronha (PE)- Brasil; 2012; Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, ; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
2023; Faculdade de medicina Botucatu UNESP, ; Camila Renata Corrêa Camacho;
Ação do gama-orizanol sobre o perfil (M1/M2) de macrófagos no tecido cardíaco de animais obesos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito do Citrus bergamia sobre o estado redox e a histopatologia hepática de ratos submetidos à dose aguda de doxorubicina; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em nutrição) - Instituto de Biociências; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Influência do consumo crônico de dieta ocidental acrescida de gama orizanol sobre a morfologia do tecido renal e cardíaco de ratos Wistar; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito do extrato do fruto de bergamota (Citrus bergamia) sobre o estresse oxidativo nos rins em ratos obesos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito do gama-orizanol(yOz) sobre a toxicidade aguda induzida pela doxorrubicina no músculo sóleo de ratos; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em nutrição) - Instituto de Biociências, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Análises de adipocinas pro e anti-inflamatórias nos diferentes depósitos de gordura de ratos portadores de síndrome metabólica; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito do extrato de folhas de citrus bergamia sobre os marcadores inflamatórios no tecido muscular esquelético de animais com síndrome metabólica; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeitos dos exercícios Aeróbio e Anaeróbio sobre o estado RedOx no músculo esquelético em modelo animal de síndrome metabólica; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
TRATAMENTO NÃO FARMACOLÓGICO DA DISFUNÇÃO CARDÍACA INDUZIDA POR DIETA OCIDENTAL: 'COMPARAÇÃO DAS RESPOSTAS DOS EXERCÍCIOS AERÓBICO E ANAERÓBICO'; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Educação física) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
EFEITO PREVENTIVO DO FARELO DE ARROZ SOBRE MARCADORES INFLAMATÓRIOS CEREBRAIS EM ANIMAIS SUBMETIDOS AO CONSUMO DE DIETA RICA EM AÇÚCAR E GORDURA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito preventivo do gama orizanol sobre o metabolismo lipídico e inflamatório no fígado de ratos obesos; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em nutrição) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito preventivo e terapêutico do gama orizanol sobre a inflamação e o estresse oxidativo no músculo esquelético de ratos obesos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito da Curcuma longa L; sobre a beta oxidação mitocondrial hepática e na progressão do quadro de esteatose induzida pelo consumo de frutose; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em nutrição) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito da farinha da casca de maracujá (Passiflora edulis) sobre o estresse oxidativo, perfil metabólico e histológico na obesidade; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DO TLR-4 E TNF-± NO MIOCARDÍO DE RATOS OBESOS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Faculdade de Medicina de Botucatu; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito da Curcuma longa sobre parâmetros metabólicos e inflamatórios em ratos obesos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em nutrição) - Faculdade de Medicina de Botucatu- UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito da sobrecarga nutricional crônica sobre a disfunção renal em ratos Wistar: papel do estresse oxidativo (AGE/RAGE); 2014; Iniciação Científica; (Graduando em nutrição) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito da Curcuma longa L; sobre a beta oxidação mitocondrial hepática e na progressão do quadro de esteatose induzida pelo consumo de frutose; 2014; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Botucatu; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Influência do tratamento com folhas de Smallanthus sonchifolius (yacon) na disfunção renal de ratos diabéticos; 2014; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Botucatu; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
EFEITO DO LICOPENO SOBRE O ESTRESSE OXIDATIVO, PROCESSO INLAMATÓRIO E RESISTÊNCIA À INSULINA NO TECIDO ADIPOSO DE ANIMAIS COM SOBRECARGA NUTRICIONAL; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito do extrato das folhas da Smallanthus sonchifolius (yacon) sobre as alterações metabólicas no músculo esquelético e ratos com Diabetes mellitus experimental; 2014; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Influência do licopeno sobre os níveis de adiponectina no tecido adiposo de animais submetidos à dieta hipercalórica; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em nutrição) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Influência do tempo de exposição da obesidade sobre parâmetros bioquímicos em ratos geneticamente obesos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Aspectos morfológicos do rim e o nível de estresse oxidativo em ratos zucker obesos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Avaliação evolutiva do estresse oxidativo cardíaco induzido pela doxorubicina em Ratos: Estudo do mecanismo de lesão; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Tutored the exchange students; 2023; Orientação de outra natureza - Universidad Nacional de Agricultura de Honduras; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
Efeito da Suplementação com Licopeno em Modelo Experimental de Obesidade Induzida por Dieta; 2015; Orientação de outra natureza; (medicina) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
feito antioxidante e anti-inflamatório do Yacon (Salamanthus Sonchifolius) em ratos diabéticos; 2015; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de medicina Botucatu UNESP; Orientador: Camila Renata Corrêa Camacho;
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Correa, Camila R ; Grandini NA ; Belin, MAF ; Cruzeiro J ; Santos MSP ; FRANCISQUETI, F. ; Sormani LE ; Siqueira JS ; Palacio TLN ; Ribeiro, MJ ; Agostino, MEF ; Almeida JC ; Berreta F ; Tanganini, M. D. ; Bazan, S. G.Z ; Vieira TA ; CAMPOS, D. H. S. . Citrus bergamia supplementation prevents obesity and systemic arterial Hypertension in rats obese on a western diet.. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Cruzeiro J ; Belin, MAF ; Sormani LE ; Gregolin CS ; Vieira TA ; Grandini NA ; Siqueira JS ; Tanganini, M. D. ; Ribeiro, MJ ; Agostino, MEF ; Berreta F ; Almeida JC ; CAMPOS, D. H. S. ; Aldini, G. ; LIMA, G. P. P. ; Nunes A ; Maraschin, M. ; Correa, Camila R ; MORETO, F. . Therapeutic pontential of Citrus bergamia leaf extract (LF) in modulting lipid metabolism and enhancing hepatic antioxidant capacity in obese model.. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Correa, Camila R. ; Siqueira JS ; Vieira TA ; GRANDINI, NÚBIA ALVES ; Belin, MAF ; NAKANDAKARE- MAIA, ERIKA TIEMI ; Palacio TLN ; Rego RMP ; Santos MSP ; Lombardo G ; ALDINI, GIANCARLO ; FRANCISQUETI-FERRON, FABIANE VALENTINI . Fração polifenólica do fruto de bergamota (Endoberg) previne fatores de risco cardiovasculares decorrentes de dieta obesogênica. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Correa, Camila R. . Obesidade: Fonte de estresse Oxidativo e Inflamação. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Correa, Camila R. . Carotenoides e Métodos de Avaliação. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Correa, C. R. ; Pierine, D. T. ; Braz, M. G. ; Campos, D. H. S. ; Jacob, M. F. ; Ortega, T. T. ; Cicogna, A. C. ; Ferreira, A. L. A. . Metabolic syndrome and redox state in rat genetically modified. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Correa, C. R. ; Pierine, D. T. ; Braz, M. G. ; Campos, D. H. S. ; Jacob, M. F. ; Ortega, T. T. ; Cicogna, A. C. ; Ferreira, A. L. A. . Metabolic syndrome and redox state in rat genetically modified. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORRÊA, Camila Renata ; Pierine, D. T. ; Jacob, M. F. ; Ortega, T. T. ; Campos, D. H. S. ; Cicogna, A. C. ; Ferreira, A. L. A. . (aceito 2011) Biochemical parameters, insulin resistance, and blood pressure in genitacally obese rats. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORRÊA, Camila Renata ; Li, L. ; Aldini, G. ; Carini, M. ; Chen, O. C-Y ; Chun, H-K ; Cho, S-M ; Park, K-M ; Russell, R. M. ; Blumberg, J. B. ; Yeum, K-J . Composition and stability of phytochemicals in five varieties of black soy beans ( Glicine max). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORRÊA, Camila Renata ; Li, L. ; Chen, O. C-Y ; Chun, H-K ; Cho, S-M ; Park, K-M ; Aldini, G. ; Carini, M. ; Blumberg, J. B. ; Russell, R. M. ; Yeum, K-J . Characterization, extraction efficiency, stability and antioxidant activity of phytochemicals in Angelica keskei. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Correa, Camila ; Calvi, S. ; Gianini, M. ; Lastória, S. ; Maffei, F. H. A. ; Peraçoli, M. T. S. ; Soares, A. M. V. C. . Impairment of the in vivo response of blood monocyte obtained from Peripheral Arterial Oclusive Disease (PAOD) patients. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORRÊA, Camila Renata ; Batalha, J. E. N. ; Barbosa, L. ; Mattos, M. S. R. ; Sgargi, J. A. ; Burini, R. C. . Concordância da relação PCR/Albumina com os valores do índice prognóstico inflamatório nutricional (IPIN) em pacientes críticos infectados ou não. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORRÊA, Camila Renata ; Barbosa, L. ; Petrício, A. I. M. ; Burini, R. C. . Uso combinado das proteínas de fase aguda para avaliação dos riscos de complicações em pacientes com estresse inflamatório. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORRÊA, Camila Renata ; Petrício, A. I. M. ; Carvalho, N. R. ; Barbosa, L. ; Burini, R. C. . Associação dos valores das proteínas de fase aguda na avaliação da atividade inflamatória. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORRÊA, Camila Renata ; Burini, R. C. . Associação dos valores das proteínas de fase aguda na avaliação da atividade inflamatória. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORRÊA, Camila Renata ; Petrício, A. I. M. ; Carvalho, N. R. ; Barbosa, L. ; Burini, R. C. . Associação dos valores das proteínas de fase aguda na avaliação de atividade inflamatória. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORRÊA, Camila Renata ; Burini, R. C. . Associação dos valores das proteínas de fase aguda na avaliação da atividade inflamatória. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORRÊA, Camila Renata ; Borges-Santos, M. D. ; Angeleli, A. Y. O. ; Bicudo, M. H. ; Dichi, I. ; Burini, R. C. . Efeito da disfunção hepatocelular sobre a excreção urinária de 15N-amônia/15N-uréia: implicações no cálculo do turnover protéico total a partir da 15N-glicina. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORRÊA, Camila Renata ; Angeleli, A. Y. O. ; Sartori, M. S. ; Dichi, J. B. ; Burini, R. C. . Urinary N-metabolites exchange with the progressive liver impairment. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORRÊA, Camila Renata ; Burini, R. C. . Hipo/hiper metabolismo proteico em atletas e pacientes. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Correa, Camila . Proteínas Séricas. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
CORRÊA, CAMILA R ; Vieira TA ; Grandini NA ; Belin, MAF ; Siqueira JS ; Palacio TLN ; Santos MSP ; Sormani LE . Laboratório Redox/inflamação. 2023; Tema: O Laboratório RedOx e Inflamação pesquisa o efeito dos compostos bioativos nas respostas metabólicas ao estresse inflamatório/oxidativo, decorrentes de doenças crônicas e suas complicações e comorbidades.. (Site).
CORRÊA, CAMILA R ; Grandini NA ; Vieira TA ; LUIZ NOVAGA PALACIO, THIAGO ; Cruzeiro J ; Belin, MAF ; Siqueira JS ; Palacio TLN . Laboratório RedOx e Inflamação. 2022; Tema: Laboratório RedOx e Inflamação. (Rede social).
Correa, Camila R . Propedêutica e técnicas laboratoriais. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CORRÊA, CAMILA R ; Vieira TA ; Grandini NA . Ação do extrato do fruto de bergamota (Citrus bergamia) sobre a prevenção e terapêutica do desequilíbrio redox e do processo inflamatório em órgãos alvos da obesidade. 2023. (Relatório de pesquisa).
CORRÊA, CAMILA R ; GARCIA, J. L. . Influência da intervenção com gama-orizanol na prevenção da síndrome metabólica cardiorreanal de ratos obesos: participação da carbonilação protéica. 2021. (Relatório de pesquisa).
Correa, Camila R ; Francisqueti FV . Inter-relação do ³-orizanol e ativação dos receptores Adipo- R1 e Adipo- R2: possível efeito na melhora da função renal associada à obesidade. 2017. (Relatório de pesquisa).
Correa, Camila R. . Obesidade e síndrome metabólica experimental. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Correa, Camila R. . Estresse oxidativo e mecanismos inflamatórios nas complicações da obesidade. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Correa, C. R. . Obesidade e antioxidantes naturais. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Correa, C. R. . Carotenóides e Métodos de avaliação de estresse oxidativo. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Correa, Camila R. . Carotenóides e Métodos de Avaliação de estresse oxidativo. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Correa, Camila R. . Obesidade e antioxidantes naturais. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Correa, C. R. . Obesidade e marcadores inflamatórios. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Ortega, T. T. ; Correa, Camila R. . INFLUÊNCIA DO TEMPO DE EXPOSIÇÃO À OBESIDADE NA MANIFESTAÇÃO DA SÍNDROME METABÓLICA EM RATOS ZUCKER GENETICAMENTE OBESOS. 2011. (Relatório de pesquisa).
Francisqueti FV ; Correa, Camila R. . Papel do TLR-4 na resposta inflamatória e resistência insulínica no tecido adiposo em condição de sobrecarga nutricional crônica. 2011. (Relatório de pesquisa).
Freire, C. M. M. ; Correa, Camila ; Paiva, S. A. R. . Influência de diferentes doses de ácido retinóico na remodelação cardíaca. 2009. (Colaboração em Tese).
Nascimento, M. C. M. O. ; Correa, Camila ; Ferreira, A. L. A. . Efeito do alpha-tocoferol e do licopeno sobre a cardiotoxidade induzida pela doxorubicina em ratos. 2009. (Colaboração em Tese).
Novo, R. ; Correa, Camila ; Paiva, S. A. R. . Influência da exposição à fumaça de cigarro e da suplementação da doeta com beta-caroteno sobre a comunicação intracelular em cardiomiócitos de ratos. 2008. (Colaboração em Tese).
Tanni, S. E. ; Correa, Camila ; Godoy, I. . Estado inflamatório sistêmico e gravidade da doença pulmonar obstrutiva crônica. 2008. (Colaboração em Tese).
Corrêa, C. R. . Marcadores Inflamatorios. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Corrêa, C. R. . Curso de Atualização em Bioética ( 3 de maio a 1 de Junho). 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CORRÊA, Camila Renata . Provas de atividade inflamatória. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CORRÊA, Camila Renata . Provas de atividade inflamatória. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Corrêa, C. R. . Proteínas de fase aguda no processo inflamatório. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
CORRÊA, Camila Renata . Indicadores laboratoriais da atividade inflamatória. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CORRÊA, Camila Renata . Atividade inflamatória - aspectos laboratoriais. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Correa, Camila R. . Atividade inflamatória - aspectos laboratoriais. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CORRÊA, Camila Renata . Indicadores laboratoriais da atividade inflamatória. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Angeleli, A. Y. O. ; Correa, Camila ; Burini, R. C. . Efeito da Corticoterapia Prolongada sobre o metabolismo protéico de pacientes com Penfigo. 1999. (Colaboração em Tese).
Pereira, A. F. ; Correa, Camila ; Burini, R. C. . Avaliação Antropométrica, Bioquímica e Dietética de Coronariopatas hospitalizados de acordo com a gravidade da doença arterial coronariana. 1999. (Colaboração em Tese).
Nadai, A. ; Correa, Camila ; Burini, R. C. . Efeito do treinamento físico e da terapia de reposição hormonal, sobre a composição corporal e bioquímica sanguínea da mulheres em menopausa. 1999. (Colaboração em Tese).
Maestá, N. ; Correa, Camila ; Burini, R. C. . Efeito da oferta nitrogenada sobre a composição corpórea e turnover protéico total de culturistas em treinamento.. 1999. (Colaboração em Tese).
CORRÊA, Camila Renata . Indicadores laboratoriais da atividade inflamatória. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Teixeira, U. A. ; Correa, Camila ; Burini, R. C. . Metabolismo Protéico global e hormônios de pacientes politraumatizados (sem lesão crânio-encefálica) submetidos ao jejum e terapia nutricional enteral com e sem glicose hipertônica endovenosa. 1998. (Colaboração em Tese).
Barrile, S. R. ; Correa, Camila ; Burini, R. C. . Tolerância à glicose exógena em mulheres obesas exercitadas com e sem restrição alimentar. 1997. (Colaboração em Tese).
Baaklini, C. E. ; Correa, Camila ; Burini, R. C. . Influência do grau de comprometimento hepático sobre a circulação e excreção renal do ácido úrico, em pacientes cirróticos. 1997. (Colaboração em Tese).
Dichi, J. B. ; Correa, Camila ; Burini, R. C. . Resposta do metabolismo protéico global (15N glicina) de pacientes cirróticos desnutridos com diferentes graus de disfinção hepatocelular às ofertas dietéticas crescentes de proteína e/ou energia. 1997. (Colaboração em Tese).
Dichi, I. ; Correa, Camila ; Burini, R. C. . Efeito comparativo entre ácidos graxos W3 e sulfassalazina sobre indicadores de atividade da doença e a cinética da 15N -glicina no tratamento de pacientes com retocolite ulcerativa inespecífica. 1997. (Colaboração em Tese).
Peres, S. P. B. A. ; Correa, Camila ; Burini, R. C. . Impacto da cirurgia ortognática e da conduta pós-operatória sobre o estado nutricional protéico-energético dos pacientes. 1996. (Colaboração em Tese).
Sabbag Filho, D. ; Correa, Camila ; Burini, R. C. . Níveis de retinol e dos fatores controladores do estado de vitamina A em pré adolescentes e adolescentes portadores de diabetes mellitus insulino-dependentes. 1996. (Colaboração em Tese).
Tsuji, H. ; Correa, Camila ; Burini, R. C. . Diferenciação Metabólico-hormonal de pacientes traumatizados, com e sem lesão crânioencefálica, recebendo dieta enteral Hiperprotéica-Hiperenergética, suplementada ou não com glicose hipertônica endovenosa. 1995. (Colaboração em Tese).
CORRÊA, Camila Renata . Química. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Corrêa, C. R. . Técnicas Usuais em Imunodiagnóstico: ELISA. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Corrêa, C. R. . Atualização em Suporte Nutricional Enteral e Parenteral. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Corrêa, C. R. . Atualização no Diagnóstico de Meningite Bacteriana - Micoses superficiais contaminação bacteriana. Antibioticoterapia racional. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Corrêa, C. R. . Prevenção de infecção em feridas cirúrgicas. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Corrêa, C. R. . Preparo de soluções e padronização - I Semana de análises clínicas. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Corrêa, C. R. . Hormônios: Métodos de dosagem utilizados - I Semana de análises clínicas. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Corrêa, C. R. . Hematologia aplicada à rotina hospitalar - I Semana de análises clínicas. 1992. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Corrêa, C. R. . Gerenciamento e Montagem de Farmácia - I FARMA-URP e III PALESR-URP. 1991. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Corrêa, C. R. . Primeiros Socorros. 1991. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Corrêa, C. R. . Homeopatia. 1989. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Corrêa, C. R. . Ciclo de estudos sobre drogas, sua terapia e psicodiagnósticos independentes. 1988. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Panorama ômico e molecular na doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA): impacto do gama orizanol, Descrição: Esse projeto está sendo desenvolvido em Co-tutela com a Universidade de Milão com a supervisão da Prof. Alfonsina Damato. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Coordenador / Alfonsina Damato - Integrante / Juliana Silva Siqueira - Integrante.
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2020 - Atual
Efeito preventivo do extrato de folhas e frutos da Bergamota (citrus bergamia) sobre a obesidade e suas complicações, Descrição: A obesidade é uma condição que vem crescendo mundialmente. Um dos fatores responsáveis por aumento no número de indivíduos obesos é o consumo da dieta ocidental caracterizada por um alto consumo de alimentos industrializados com grandes quantidades de açúcares e gordura, também denominada High Sugar- Fat (HSF), está associada à diversas alterações como ganho de peso e adiposidade, hiperglicemia, aumento de triglicérides, resistência à insulina, doença hepática, renal e cardiovascular. O quadro de obesidade é caracterizado por um estado de inflamação crônica de baixo grau e de estresse oxidativo que são fatores contribuintes para o desenvolvimento das complicações da obesidade. Dessa forma, o emprego de alternativas capazes de prevenir essas condições tem se destacado como, por exemplo, o estudo com polifenóis que são compostos bioativos naturalmente presentes em vegetais e frutas que apresentam uma grande variedade de funções biológicas, dentre elas, propriedade antioxidante e anti- inflamatória. A Bergamota, nome comum da fruta Citrus bergamia Risso, apresenta um alto nível e variedade de polifenóis em seu fruto com atividade anti-inflamatória, antioxidante, hipoglicemiante e hipolipêmica. No entanto, o extrato das folhas ainda não avaliado, que pode ter tanto potencial quanto o observado nos frutos. Serão utilizados ratos Wistar machos (n=72) distribuídos aleatoriamente em seis grupos experimentais: Controle (G1), Controle + folha (G2), Controle + fruto (G3), HSF (G4), HSF + folha (G5) e HSF + fruto (G6). Os grupos G1, G2, e G3 receberão dieta padrão + água e os grupos G4, G5 e G6 receberão dieta rica em açúcares e gordura + 25 % de sacarose na água com ofertas de ração ad libitum. Os grupos G2, G3, G5 e G6 receberão os extratos (da folha ou fruto) via gavagem na dose de 50 mg/Kg/dia, enquanto G1 e G4 receberão PBS via gavagem para serem submetidos ao mesmo nível de estresse da administração. O período experimental será de 20 semanas. Na 20ª semana, os animais serão submetidos as análises de ecocardiograma, pressão arterial e urina 24 horas (com intervalos de dois entre as análises in vivo) e posteriormente será realizada a eutanásia e coletas. Ao final do experimento, após jejum de 8 horas, os animais serão anestesiados (tiopental 120mg/kg/i.p.) e coletado o sangue, fígado, coração, rins, tecido adiposo. Será realizada a caracterização nutricional e da obesidade e avaliadas as complicações da obesidade no plasma e nos órgãos-alvos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Coordenador / Giancarlo Aldini - Integrante / Erika Imaizumi - Integrante / Fabiane Francisqueti - Integrante / Jéssica Leite Garcia - Integrante / Cristina Schmitt Gregolin - Integrante / Juliana Silva Siqueira - Integrante.
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2019 - Atual
Influência da intervenção com gama-orizanol na prevenção da síndrome metabólica cardiorreanal de ratos obesos: participação da carbonilação protéica, Descrição: A síndrome metabólica cardiorrenal (SMCR) é uma condição patológica associada ao desenvolvimento da disfunção cardíaca e renal, decorrente da obesidade e complicações associadas, na qual o estresse oxidativo desempenha um papel importante por desencadear a carbonilação de proteínas. O gama-orizanol (³Oz), principal fitoesterol presente em grãos de arroz, têm demonstrado potencial ação antiadipogênica, hipocolesterolêmica, antiinflamatória e antioxidante. Sendo assim, o objetivo deste estudo é avaliar o efeito preventivo do gama- orizanol na carbonilação de proteínas associadas à SMCR. Serão utilizados ratos Wistar machos (n=48), com 21 dias de idade, provenientes do Biotério da Universidade Estadual Paulista (UNESP). Os animais serão distribuídos em quatro grupos experimentais (n=12 animais/grupo). O grupo G1 receberá dieta padrão (DP), G2 dieta padrão + gama-orizanol (DP+yOz), G3 dieta rica em carboidratos e gordura (DCG) e G4 dieta rica em carboidratos e gordura + gama-orizanol (DCG + yOz) durante 30 semanas. O consumo da ração e de água será controlado diariamente e o peso corporal semanalmente. Ao final do experimento e previamente à eutanásia serão realizadas as avaliações de pressão arterial sistólica, ecocardiograma e a coleta de urina 24 horas para aferir a proteinúria e a taxa de filtração glomerular. Serão coletados os depósitos de gordura para caracterização da obesidade o plasma para aferir os parâmetros bioquímicos, hormonais e inflamatórios e os rins e o coração para determinar a atividade antioxidante, espécies carbonil e a proteômica (proteínas carboniladas). Adicionalmente será medido a concentração de yOz nos tecidos cardíaco renal e plasma por cormatografia de alta performance (HPLC). Os dados paramétricos serão apresentados como média ± desvio padrão e as comparações entre os grupos serão realizadas por análise de variância paramétrica (ANOVA) e complementadas com o teste post-hoc de Tukey. Os dados não paramétricos serão apresentados como mediana e interquartis (p25 e p75) e as comparações entre os grupos serão realizadas por Kruskal-Wallis e complementados pelo teste post-hoc de Dunn. As diferenças serão consideradas significantes quando p <0,05. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Coordenador / ALDINI, GIANCARLO - Integrante / Artur Ferron - Integrante / Fabiane Francisqueti - Integrante / Jéssica Leite Garcia - Integrante.
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2019 - Atual
Análise proteomica do miocárdio de ratos com disfunção cardíaca induzida por dieta rica em açúcar e gordura: papel dos exercícios aeróbico e resistido, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Coordenador / Antonio Carlos Cicogna - Integrante / Artur Ferron - Integrante / Fabiane Francisqueti - Integrante / Cristina Schmitt Gregolin - Integrante / Camila Pereira Braga - Integrante.
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2016 - 2020
Inter-relação do gama-orizanol e ativação dos receptores Adipo- R1 e Adipo- R2: possível efeito na melhora da função renal associada à obesidade, Descrição: A obesidade está associada a diversas comorbidades, como a dislipidemia, hipertrigliceridemia, resistência à insulina (RI) e diabetes mellitus tipo 2. Atualmente a literatura relata que essas comorbidades estão diretamente relacionadas com o estresse oxidativo e inflamação, situações que desencadeiam um desequilíbrio na produção de adipocinas, ou seja, aumento de citocinas proinflamatórias e diminuição de adiponectina. Tal condição pode ocasionar disfunções renais e metabólicas, frequentemente associadas com elevação do peso corporal. O ³-orizanol, principal fitoesterol presente em grãos de arroz, têm demonstrado potencial ação antiadipogênica, hipocolesterolêmica, anti-inflamatória e antioxidante. Sendo assim o objetivo deste estudo é avaliar, em modelo animal, os efeitos do ³-orizanol sobre a ativação dos receptores Adipo- R1 e Adipo- R2 e seus papéis na melhora da função renal. Serão utilizados ratos Wistar machos (n=60), com 30 dias de idade, provenientes do Biotério da Universidade Estadual Paulista (UNESP). Inicialmente os animais serão divididos casualmente em três grupos para receberem dieta padrão + água (n=12 animais), dieta frutose + 25% de frutose na água (n= 36 animais) ou dieta frutose com ³-orizanol + 25% de frutose na água (n=12 animais). Após o desenvolvimento de albuminúria (por volta da 16ª semana), os animais do grupo FF (n=36) serão novamente divididos para receberem dieta Frutose + 25% de Frutose na água (n=12 animais) ou dieta frutose com ³-orizanol + 25% de frutose na água (n=12 animais) ou dieta padrão (n=12 animais) por 8 semanas, perfazendo cinco grupos experimentais independentes. A obesidade será caracterizada pelo índice de adiposidade e comorbidades: pressão arterial sistêmica, perfis glicêmico, lipídico, hormonal e inflamatório séricos. Serão dosados os níveis plasmáticos de ³-orizanol, a capacidade antioxidante total. No tecido adiposo será analisado o perfil inflamatório por ELISA. A função renal será avaliada pela albuminúra; será analisado o perfil inflamatório e estresse oxidativo no tecido renal, microscopia eletrônica de transmissão e estudo morfológico do tecido.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Coordenador / Oliver C-Y Chen - Integrante / Fabiane Valentini Francisqueti - Integrante / Igor Otávio Minatel - Integrante / Giuseppina Pace Pereira Lima - Integrante / Ana Lucia dos Anjos FERREIRA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2015 - 2020
Atividade Bioativa de extrato dos frutos de Jurubeba em linhagens celulares de adenocarcinoma mamário, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Coordenador / Ana Paula C. Rodrigues - Integrante / Denise Fecchio - Integrante / Igor Otávio Minatel - Integrante / Giuseppina Pace Pereira Lima - Integrante.
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2015 - 2020
Efeito da Curcuma longa sobre parâmetros metabólicos e inflamatórios em ratos obesos e sobre a beta oxidação mitocondrial hepática e na progressão do quadro de esteatose induzida pelo consumo de frutose, Descrição: A obesidade é um problema de saúde pública mundial, principalmente devido à mudança de hábitos alimentares e a falta de práticas de exercício físico. O tecido adiposo branco (TAB) é um órgão endócrino com ações metabólicas complexas; esse conjunto de efeitos leva a comorbidades, como Síndrome Metabólica (SM); que são um conjunto de fatores endócrinos e metabólicos, como resistência a insulina, pressão arterial elevada, hiperglicemia, hipertrigliceridemia e inflamação. A Curcuma longa é um polifenol de origem natural, é um condimento já utilizado na culinária e possui ação antiinflamatória. O objetivo do trabalho será testar se a suplementação com Curcuma longa é capaz de diminuir o perfil inflamatório no tecido adiposo e no plasma, juntamente com a melhora do perfil metabólico dos animais. Os animais serão inicialmente divididos casualmente em dois grupos (n=30 animais/grupo) para receberem dieta padrão (P) + água ou dieta padrão + água com frutose- 30% (PF) por 15 semanas. Após esse período os animais serão novamente divididos para receberem 300mg/Kg de Curcuma longa ou placebo por 12 semanas, perfazendo então quatro grupos experimentais independentes (P, P+Curcuma longa, PF, PF + Curcuma longa, n=15 animais/grupo). A obesidade será caracterizada pelo índice de adiposidade, as comorbidades: perfis glicêmico, lipídico, inflamatório e HOMA; serão analisadas. Os dados serão apresentados por medidas descritivas de posição e variabilidade e analisados por ANOVA de duas variáveis devido à comparação do tratamento do tempo de estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Coordenador / Fabiane Valentini Francisqueti - Integrante / Giuseppina Pace Pereira Lima - Integrante / Isabella Betti - Integrante / Ângelo Thompson Colombo Lo - Integrante / Klinsmann Carolo dos Santos - Integrante.
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2015 - 2018
Avaliação dos mecanismos de ação envolvidos na atividade anti-diabetogênica da folha da Smallanthus sonchifolius (yacon) em ratos com Diabetes mellitus experimental, Descrição: O Diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma desordem metabólica caracterizada pela secreção da insulina endógena deficiente, acompanhada por hiperglicemia crônica e persistente. Nos últimos anos tem aumentado o interesse pelo uso de produtos naturais para finalidades farmacológicas. Particularmente no caso do DM1, vários estudos relatam que numerosos extratos obtidos de plantas são eficazes em reduzir a glicemia, através da estimulação da liberação da insulina ? por estimulação de mecanismos pancreáticos -, causando menores efeitos colaterais e com menores custos do que os agentes anti-diabetogênicos usuais. Yacon é uma planta nativa da Cordilheira dos Andres, uma espécie da família Asteraceae, com nome botânico Smallanthus sonchifolius. Estudos fitoquímicos têm demonstrado que as folhas e caules do yacon são ricos em proteínas e compostos fenólicos como cafeína, ácidos clorogênicos, ácido ferúlico e flavonoides, como a quercetina. Uma série de estudos atuais avaliou o efeito do extrato bruto de folhas e raízes de yacon, obtidos de diferentes maneiras, sobre a glicemia de animais diabéticos e não diabéticos, relatando diminuição significante nos níveis de glicemia por estimulação de mecanismos pancreáticos, regeneração ou proteção das células β que foram parcialmente destruídas com a utilização de estreptozotocina como indução do DM1 experimental, potencialização da secreção de insulina e provável aumento da utilização periférica de glicose. Nesse sentido, propõe-se a elucidação dos mecanismos de ação envolvidos nesta atividade, principalmente o envolvimento do metabolismo mitocondrial. Serão utilizados 60 ratos, raça wistar, com peso corporal ± 250g. Os animais serão distribuídos nos grupos experimentais (n=15): C= ratos controle que receberão apenas ração comercial e água; C+Y= ratos controle que receberão ração comercial, água e extrato do yacon; DM= ratos diabéticos que receberão ração comercial e água; DM+Y= ratos diabéticos que receberão ração comercial, água e extrato do yacon. O DM experimental será induzido através da administração intraperitoneal de estreptozotocina (STZ), em dose única, na concentração de 60 mg/kg de peso corporal. Os animais pertencentes aos grupos C+Y e DM+Y receberão extrato das folhas de yacon na concentração escolhida segundo estudo piloto (25, 50 ou 100mg/kg/dia) durante 30 dias. No final do período experimental serão avaliados parâmetros nutricionais, e parâmetros séricos: glicemia, perfil lipídico, insulina e capacidade antioxidante total. Para as análises teciduais dos tecidos cardíaco, hepático e ilhotas de Langherans serão avaliados parâmetros de metabolismo, estresse oxidativo e biogênese mitocondrial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Coordenador / Giuseppina Pace Pereira Lima - Integrante / Lin Chau Ming - Integrante / Klinsmann Carolos dos Santos - Integrante.
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2013 - 2018
Alterações em componentes antioxidantes após a colheita de mangas, açafrão e jurubeba, Descrição: Alguns compostos químicos como fenólicos, carotenoides, vitamina C e as poliaminas têm sido descritos por apresentarem propriedades anti-radicalares, assim como os seus efeitos benéficos para a saúde. O nosso laboratório e grupo de pesquisa tem nos últimos anos analisado alguns destes metabólitos em plantas (frutos e hortaliças), após a colheita e diversos resultados tem sido obtidos. Entretanto, devido as condições do nosso laboratório e do Departamento, só conseguimos analisar essas substâncias através de métodos espectrofotométricos e muitos dos nossos trabalhos enviados para revistas de alto impacto tem retornado com sugestões que essas moléculas sejam analisadas por métodos mais acurados, usando HPLC. Assim, neste projeto o nosso objetivo principal é analisar o teor de compostos fenólicos, vitamina C, carotenóides e poliaminas usando como ferramenta o HPLC, em alguns vegetais. Para tanto, como em nosso laboratório diversos projetos estão sendo e serão desenvolvidos como parte de dissertações e teses de doutoramento, serão usados como material vegetal manga (orgânica e convencional, sanitizada com ozônio ou cloro), cúrcuma (efeito de sombreamento) e jurubeba (efeito de diferentes climas e tratamento térmico). Dessa forma, este projeto, além de ampliar o conhecimento bioquímico de compostos com potencial antioxidante, terá aplicação prática, já que os fatores que serão estudados podem induzir aumentos ou diminuição nos níveis dessas substâncias. Assim, esperamos que este projeto possa contribuir de modo mais efetivo na ampliação do nosso conhecimento, que os alunos envolvidos neste projeto consigam realizar trabalhos mais elaborados e que os resultados obtidos possam beneficiar a comunidade. Palavras-chave: pós-colheita, frutos, hortaliçcas, compostos antioxidantes, eliminação de radicais livres, enzimas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Integrante / Elizabeth Orika Ono - Integrante / Giuseppina Pace Pereira Lima - Coordenador / João Domingos Rodrigues - Integrante.
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2013 - 2017
Influência de tratamento pós-colheita em componentes antioxidantes de mangas, açafraõ e jurubeba, Descrição: Determinar qualiquantitativamente alguns compostos com potencial antioxidante em curcuma longa, mangifera indica e Solanum paniculatum.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Integrante / Giuseppina Pace Pereira Lima - Coordenador / Lin Chau Ming - Integrante / Maria Izabela Ferreira - Integrante / Sergio Marques Costa - Integrante / Margarida Juri Saeki - Integrante.
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2012 - 2014
Associação entre estresse oxidativo, inflamação e manifestações sistêmicas em tabagistas e pacientes com DPOC leve e moderado, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Integrante / Suzana E. Tanni - Integrante / Irma Godoy - Coordenador / Laura Caran - Integrante.
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2011 - 2014
Papel do TLR-4 na resposta inflamatória e resistência insulínica no tecido adiposo em uma condição crônica de sobrecarga nutricional, Descrição: A prevalência da obesidade tem aumentado durante as duas últimas décadas; esse aumento tem sido atribuído a mudanças no hábito dietético onde prevalece o aumento de gorduras e açúcares. É evidente que a obesidade é um fator de risco para doenças cardiovasculares e que a resistência insulínica e o processo inflamatório favorece esse contexto, porém ainda não está bem esclarecido como o processo inflamatório inicia e sua ligação com a resist6encia insulínica frente a uma sobrecarga nutricional. Sendo assim o objetivo do presente estudo será testar a hipótese que um aumento da sobrecarga nutricional acarretará em aumento da expressão de toll like receptor 4 (TLR-4) e esse iniciará a resposta inflamatória com conseqüente resistência insulínica. Para isso serão utilizados ratos Wistar machos (n=90), com 30 dias de idade. Os animais serão casualmente divididos para receberem dieta controle (C) ou hipercalórica (H), durante 6, 12 e 24 semanas, perfazendo 6 grupos experimentais independentes (C6, C12, C24, H6, H12, H24; n=15 animais/grupo). Os ratos C receberão ração padrão para roedores (RC Focus 1765, Agroceres®, Rio Claro, São Paulo, Brasil) e o grupo H uma ração hipercalórica, sendo composta por: pó de ração (RC Focus 1765, Agroceres®, Rio Claro, São Paulo, Brasil), alimentos industrializados, óleo de palma, suplemento proteíco, mistura vitamínica e mineral; em adição, os animais do grupo H receberão também a adição de 300g de sacarose na água de beber As ofertas de ração e água serão ad libitum. O consumo das dietas e a ingestão calórica serão controlados diariamente; a ingestão calórica será determinada pelo produto do consumo e teor energético das dietas. O peso corporal será aferido semanalmente e o restante das avaliações serão realizados nas 6, 12 e 24 semanas. O índice de adiposidade será utilizado como indicador de obesidade, a avaliação das comorbidades serão hipertensão arterial, perfil glicêmico e lipídico, avaliação hormonal, inflamatória no sangue. No tecido adiposo serão avaliados os indicadores de inflamação dentre eles o fator de necrose tumoral-alfa (TNF-α), Interleucina -6 (IL-6), proteína quimioatraente de monócito-1 (MCP-1) e os fatores transcricionais IKKβ e NFkB, receptor Toll like 4 e IRS-1 total e fosforilado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Coordenador / Antonio Carlos Cicogna - Integrante / Ana Lúcia dos Anjos Ferreira - Integrante / Fabiane Valentini Francisqueti - Integrante / André Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - 2014
Avaliação da ingestão dietética de antioxidantes e estresse oxidativo em indivíduos portadores de Síndrome Metabólica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Coordenador / Kyung-Jin Yeum - Integrante / Célia Regina Nogueira - Integrante / Vania dos Santos Nunes - Integrante / Lidiana de Camargo Talon - Integrante / Ana Lúcia dos Anjos Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Efeito da Suplementação com Licopeno em Modelo Experimental de Obesidade Induzida por Dieta, Descrição: A maioria dos estudos sobre obesidade tem mostrado aumento do evento estresse oxidativo. Tal evento resulta da deficiência da defesa antioxidante e/ou aumento da geração de espécies reativas (oxigênio ou nitrogênio). O sistema enzimático NADPH-oxidase (nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato oxidase) é bastante conhecido como fonte geradora de espécies reativas no vaso, cardiomiócito e fibroblasto. Mas é desconhecido o nível de atividade da enzima no tecido adiposo na obesidade. Recentemente, foi reconhecido que o acúmulo de tecido adiposo atua como órgão produtor de fatores autócrinos que participam da patogênese da obesidade. Paralelamente, poucos estudos têm avaliado o efeito do importante antioxidante dietético, licopeno, na obesidade e nas doenças associadas à obesidade. O objetivo do estudo é avaliar o nível de estresse oxidativo e o papel da suplementação crônica com licopeno na obesidade induzida por dieta. O estudo será realizado com ratos Wistar machos (n=28), com peso inicial de aproximadamente 350 g, divididos em dois grupos para receberem dieta controle (C) e hipercalórica (H) por seis semanas. Após este período, os animais serão divididos em: C (n=7), C suplementado com licopeno (C+L; n=7), H (n=7), e H suplementado com licopeno (H+L; n=7). Será utilizado o Licopeno óleo-resina misturado com óleo de milho (10 mg licopeno/Kg peso do animal/dia) e para os grupos não tratados (C e H) será administrado apenas o óleo de milho, ambos via gavagem, por seis semanas. O consumo das dietas e a ingestão calórica serão registrados diariamente, o peso corporal será aferido semanalmente. As avaliações sanguíneas [glicemia, insulina, triglicérides, colesterol total, concentração de licopeno, capacidade antioxidante total (TAP) e lesões no DNA], função renal (plasma e urina), atividade da NAPDH oxidase no tecido adiposo, TAP no tecido adiposo e cardíaco e avaliação da gordura corporal total serão realizadas no momento final do experimento. Espera-se que os resultados possam contribuir com novas informações sobre o papel da suplementação crônica com licopeno no comportamento de importantes marcadores do estresse oxidativo (atividade NADPH-oxidase, capacidade antioxidante total, lesão oxidativa do DNA) e nas manifestações clínicas e laboratoriais da obesidade. Uma vez identificado o papel da suplementação com licopeno, possíveis estratégias terapêuticas utilizando o antioxidante poderão ser vislumbradas para minimizar lesões em pacientes obesos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Integrante / Kyung-Jin Yeum - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Tainá Teixeira Ortega - Integrante / Célia Regina Nogueira - Integrante / Renata de Azevedo Melo Luvizotto - Integrante / Ana Lúcia dos Anjos Ferreira - Coordenador.
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2010 - 2012
Efeito da suplementação com licopeno nas complicações da obesidade em modelo experimental com rato Zucker, Descrição: Descrição: Este projeto foi submetido ao programa de cooperação internacional CAPES (Edital DRI/CGCI no 026/2008).A maioria dos estudos sobre obesidade tem identificado um prejuízo no sistema de defesa antioxidante em obesos. Contudo, poucos estudos têm avaliado o efeito do importante antioxidante dietético licopeno na obesidade e nas doenças associadas à obesidade. Avaliar o efeito da administração crônica do licopeno no estado redox e nas manifestações clínicas e laboratoriais da obesidade (e de suas co-morbidades) de ratos Zucker obesos. O estudo será realizado com 16 ratos Zucker obesos e 8 ratos Lean com 8 semanas de idade e terá a duração de 21 semanas. Os ratos serão distribuídos em três grupos: Lean, L (n=8); Zucker obeso, ZO (n=8) e Zucker obeso suplementado com licopeno, ZO+Lyco. Os ratos do grupo ZO+Lyco receberão a mistura de licopeno durante 21 semanas (da 9ª até a 30ª semana de idade). Durante o mesmo período, os animais dos grupos controles (L e ZO) receberão óleo de milho via gavagem em volume equivalente ao oferecido ao grupo ZO+Lyco (~0,5mL/kg peso/dia). A pressão arterial, o peso dos animais e o Índice de Lee serão determinados semanalmente. O plasma de todos os animais será submetido à avaliação laboratorial (glicemia, insulina, triglicérides e colesterol total), as dosagens de licopeno no plasma, da capacidade antioxidante (TAP) e das lesões no DNA (ensaio do Cometa) na 9ª, 13ª, 20ª, 30ª semana. Na 30ª semana, quando os animais forem sacrificados, no tecido adiposo será avaliada a atividade da enzima nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato oxidase (NADPH-oxidase) por métodos fluorométricos. O coração, fígado e rim direito serão removidos e estocados a - 80ºC para dosagens posteriores da capacidade antioxidante total (TAP). A função renal também será avaliada em todos os grupos experimentais. Espera-se que os resultados possam contribuir com novas informações quanto ao comportamento do nível de estresse oxidativo e também do efeito da suplemen. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Integrante / Guangwen Tang - Integrante / Kyung-Jin Yeum - Integrante / Damiana Tortolero Pierine - Integrante / Renata de Azevedo Melo Luvizotto - Integrante / Ana Lúcia dos Anjos Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Influência do tempo de exposição à obesidade na manifestação da Síndrome Metabólica em ratos Zucker geneticamente obesos, Descrição: A síndrome metabólica (SM) é caracterizada por diversos fatores de risco cardiovasculares como: obesidade central, hiperglicemia, hipertensão arterial, elevação dos níveis de triglicérides e redução dos níveis de lipoproteína de alta densidade (HDL). Ratos geneticamente modificados (Zucker obeso) têm sido utilizados como modelo experimental para obesidade; porém ao longo do tempo apresentam: resistência à insulina, dislipidemia e hipertensão arterial, sendo assim, esses animais podem também ser um bom modelo para o estudo da síndrome metabólica. Entretanto, existem controvérsias na literatura em relação ao momento em que esse animal apresenta os critérios relacionados à síndrome metabólica. O objetivo do trabalho é verificar o momento da instalação da síndrome metabólica em ratos Zucker obesos. Serão utilizados ratos, machos, Zucker, e os controles, Lean. Os procedimentos experimentais serão realizados após um período de adaptação de 4 semanas às condições ambiental e dietética do biotério da Faculdade de Medicina de Botucatu; as análises nutricional, cardiovascular e metabólica-hormonal serão realizadas com a idade de 8, 12, 16, 24 e 40 semanas. No final das 40 semanas os animais serão sacrificados. FAPESP processo n. 2010/10893-4. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Integrante / Tainá Teixeira Ortega - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5
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2008 - 2012
Avaliação evolutiva do estresse oxidativo cardíaco induzido pela doxorubicina em Ratos: Estudo do mecanismo de lesão, Descrição: Apesar da doxorubicina (DOX) ser excelente droga no tratamento de tumores humanos, o desenvolvimento de cardiotoxicidade representa a maior limitação do seu uso. O estresse oxidativo (EO) tem sido consagrado como um evento determinante mediador na cardiotoxicidade induzida pela DOX. Contudo, nosso laboratório mostrou que o modelo experimental de cardiotoxicidade crônica (que mimetiza situações clínicas de pacientes em quimioterapia) apresentou um caráter preferencialmente antioxidante do que oxidante.O objetivo do presente estudo é monitorar o comportamento do EO cardíaco ao longo do tratamento com DOX (tanto aguda como cronicamente). Ratos Wistar serão randomizados em Controle ou DOX. Controle receberá Solução Fisiológica 0,9% intraperitonealmente (IP), 1 vez/semana durante 4 semanas; Grupo DOX receberá 4 mg/kg de DOX IP, 1 vez/semana, durante 4 semanas. Os animais serão eutanasiados nos seguintes momentos: antes (24h) e após (24h) 1ª, 2ª, 3ª e 4ª injeção (estudo da lesão aguda) e também 1 e 4 semanas após o final do tratamento (estudo da lesão crônica). O comportamento do EO miocárdico será monitorado com: Análise Morfológica; Capacidade Antioxidante Total; Malonaldeído; Lesão Oxidativa do DNA. FAPESP processo n. 2007/07455-2. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Integrante / Raissa Amélia Silva Reis - Integrante / Ana Lúcia dos Anjos Ferreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Composição e estabilidade de fitoquímicos em Glycine max, angelica Keskei, Descrição: Analisar a estabilidade dos componetes nutricionais durante a estocagem. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Coordenador / Kyung-Jin Yeum - Integrante / Tainá Teixeira Ortega - Integrante / Mirelle de Faria Jacob - Integrante / Celso Moretti - Integrante / Leonora Mansur Mattos - Integrante., Financiador(es): Jean Mayer Human Nutrition Research Center on Aging - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2005 - 2007
Efeito do alfa-tocoferol e do licopeno sobre a cardiotoxicidade induzida pela adriamicina em ratos. Estudo histológico e funcional., Descrição: Adriamicina (ADR) é excelente droga para o tratamento de uma grande variedade de tumores mas seu uso clínico prolongado é limitado diante de seu potencial cardiotóxico. Tanto o mecanismo antitumor como a patogênese da cardiotoxicidade têm sido relacionadas com o estresse oxidativo. As lesões cardíacas provocadas pela ADR são muito semelhantes àquelas observadas em miocárdio de ratos com deficiência de alfa-tocoferol (AT). O alfa-tocoferol (AT) e licopeno são antioxidantes que podem proteger contra as lesões induzidas pela ADR. Nosso grupo foi primeiro a mostrar que a suplementação com licopeno protegeu contra lesões miocárdicas histológicas e de DNA de ratos submetidos à ADR. Desta maneira, nossa proposta é avaliar o papel protetor isolado do AT e do licopeno e também estudar o possível sinergismo das duas vitaminas na lesão cardíca induzida por ADR. Ratos serão submetidos à lesão por meio de aplicação de ADR intraperitoneal e o efeito da suplementação com AT e licopeno via gavagem, será avaliado. A lesão cardíaca e a possível proteção pelos antioxidantes serão caracterizados pelo estudo ecocardiográfico e histológico. FAPESP processo n. 2005/52571-5. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Integrante / Ana Lúcia dos Anjos Ferreira - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2
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2002 - 2007
Carotenoides e Carcinoma Epidermoide da Cavidade Oral e da Orofaringe, Descrição: Descrição: Com o objetivo de caracterizar pacientes com cânceres da cavidade oral e da orofaringe, quanto à ingestão alimentar e às concentrações de carotenoides no soro e tecido oral, foi realizado estudo transversal envolvendo 37 pacientes homens e 11 mulheres, com idade entre 39 e 77 anos, sem tratamento anterior da doença. As biópsias orais foram obtidas durante o ato cirúrgico em todos pacientes. Determinação tecidual de carotenoides foi realizada por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE CLAE ), utilizando a coluna C18. As ingestões dietéticas habituais diárias de carotenoides foram 3.859, 1.994, 1.345, 508, 102 e 78mg/dia para o total de carotenoides, licopeno, betacaroteno, luteína/zeaxantina, alfacaroteno e betacriptoxantina, respectivamente. As maiores concentrações de carotenoides no soro foram verificadas para o licopeno (0,54mmol/L) e a luteína/zeaxantina (0,31mmol/L). No tecido normal, as concentrações encontradas foram 3,49; 1,15; 0,12 e 0,09mmol/kg para a luteína/zeaxantina, licopeno, betacaroteno e betacriptoxantina, respectivamente; esses valores não foram estatisticamente diferentes em relação aos do tecido neoplásico. O licopeno foi o carotenoide predominante na dieta (53%) e no soro (45%). Nos tecidos, houve predomínio da luteína/zeaxantina (64%-65%). Correlações significativas (r=0,28 a r=0,70), entre os valores de carotenoides na dieta, no soro e tecido oral, foram observadas para a maioria dos carotenoides. O licopeno foi identificado como o principal carotenoide na dieta e no soro, enquanto a luteína/zeaxantina predominou no tecido oral. Não foi observada depleção dos carotenoides investigados no tecido oral neoplásico no grupo estudado.Palavras-chave: Carotenoides; Tecidos; Mucosa Bucal; Neoplasias Bucais; Ingestão de Alimentos; Estudos Transversais. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Integrante / Regiane Maio - Coordenador / Álvaro Oscar Campana - Integrante / Sérgio Alberto Rupp de Paiva - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2000 - 2006
Ativacao de monocitos e producao de citocinas em pacientes com aterosclerose obliterante periferica, Descrição: Atherosclerosis obliterans peripheral (AOP) is a condition caused by the blocking of blood flow in the arms, legs and the aorta. The aim was evaluate activation of monocyte by Hidrogen peroxide (H2O2) and fungicidal activity (FA) against Candida albicans and production of cytokines (IL-6, IFN- , IL-10 and TGF- ) in patients with moderate AOP and without AOP. Plasma levels of all tested cytokines were significantly higher in patients compared to those detected in control subjects. The ability of cells from control subjects and patients of H2O2 release was assessed before and after incubation with cytokines involved in the activation of these cells, as IFN-γ and TNF-α. We observed that monocytes from control not assessed released substantial levels of the metabolite, however, increased significantly after activation with IFN-γ and TNF-α. The cells of the patients had a response profile similar to those presented by the control subjects. However, when comparing the response of the two groups we found that monocytes of patients before and after the activation process, showed lower responses than control subjects. Similar results were found in tests to assess the FA, the cells of controls and patients showed an increased after activation with both IFN-γ as with TNF-α. However, the results of the patients were always significantly smaller than those detected for controls. The joint analysis of the results revealed an association between high plasma levels of all cytokines to a process of deactivation of monocytes peripheral blood.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Coordenador / Ângela M. V. C. Soares - Integrante / S. Lastória - Integrante / F. H. A. Maffei - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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1996 - 2000
Proteinas de fase aguda nas doencas agudas e cronicas, Descrição: Objetivo: Simplificar o cálculo do índice prognóstico inflamatório nutricional (IPIN) empregando número menor de variáveis com conseqüente redução do custo da análise. Materiais e métodos: Foram estudados 54 pacientes e 12 indivíduos-controle com 48 ± 20 (média ± dp) anos de idade. As principais patologias dos pacientes eram: doença arterial periférica (22), pênfigo foliáceo (7), doença inflamatória intestinal (7), trauma (6) e pós-operatório de ortognatia (3). Foram obtidas amostras de sangue periférico, colhidas em jejum para dosagens de proteínas positivas (+) e negativas (-) de fase aguda (PFA) pelo método nefelométrico. Proteína C reativa (PCR), a-1-glicoproteína-ácida (a-1-GA), a-1-antitripsina (a-1-AT) e ceruloplasmina (CER) foram as PFA+ e albumina (Alb), transtiretina (TTR), transferrina (TF) e proteína ligadora do retinol (RBP) foram as representantes das PFA-. Esses valores foram analisados quanto à associação de correlação isolada ou associadamente na fórmula do índice prognóstico inflamatório e nutricional (IPIN = PCR + a-1-GA / Alb + TTR). De acordo com o índice prognóstico inflamatório e nutricional, os pacientes foram classificados em grupo-controle (G1); pacientes sem infecção/inflamação (IPIN < 1, G2) ou com risco de inflamação/infecção (IPIN > 1, G3). Em seguida os pacientes do G3 foram subdivididos em baixo risco (G3A, n = 16); médio risco ( G3B, n = 10); alto risco (G3C, n = 6) e com risco de morte (G3D, n = 11). Os resultados foram correlacionados entre si (teste de Spearman) ou submetidos às comparações entre grupos (teste de Kruskall-Wallis). Resultados: Houve relação significativa entre as variáveis PCR ´ a-1-GA (r = 0,49), Alb ´ TTR (r = 0,60), Alb ´ RBP (r = 0,58), Alb ´ TF (r = 0,39), TTR ´ RBP (r = 0,56) e TTR ´ TF (r = 0,43) e as melhores relações encontradas entre PFA+ e PFA- foram: PCR ´ Alb (r = - 0,71), PCR ´ TTR (r = - 0,54), PCR ´ TF (r = - 0,39) e a-1-GA ´ Alb (r = - 0,35). Os valores do IPIN mostraram a diferenciação G3 > (G1 =. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Camila Renata Corrêa Camacho - Coordenador / Roberto Carlos Burini - Integrante / Aparecida Yooko Outa Angeleli - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
Projetos de desenvolvimento
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2011 - 2013
Papel do TLR-4 na resposta inflamatória e resistência à insulina no tecido adiposo em condição de sobrecarga nutricional crônica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa - Coordenador / Fabiane Valentini Francisqueti - Integrante / André Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2011 - 2013
Papel do TLR-4 na resposta inflamatória e resistência à insulina no tecido adiposo em condição de sobrecarga nutricional crônica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa - Coordenador / Fabiane Valentini Francisqueti - Integrante / André Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2011 - 2013
Papel do TLR-4 na resposta inflamatória e resistência à insulina no tecido adiposo em condição de sobrecarga nutricional crônica, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Camila Renata Corrêa - Coordenador / Fabiane Valentini Francisqueti - Integrante / André Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
Prêmios
2023
menção honrosa, Jornada de Nutrição da UNESP- Botucatu.
2023
Mulheres que fazem a UNESP, Universidade Estadual Paulista- UNESP.
2023
Efeito do extrato das folhas da bergamota ina inflamação e no estresse oxidativo hipotalâmico em modelo experimental de síndrome metabólica, 26 Encontro Nacional de Biomedicina.
2023
30 premio científico "Dr Odilo Antunes de Siqueira", Associação Paulista de Medicina.
2023
menção honrosa, XXII Congresso Farmacêutico de São Paulo, XIV Seminário Internacional de Ciências Farmacêuticas e da.
2022
menção honrosa, Fesbe.
2022
menção honrosa, Fesbe.
2021
Premio Conselho Brasileiro de oftalmologia, Sociedade brasileira de oftalmologia.
2021
Premio do congresso brasileiro de cardiologia, Sociedade brasileira de cardiologia.
2021
Premio de melhor trabalho no XXi Congresso Farmaceutico de estado de São Paulo, Academia de ciencias farmaceuticas do Brasil.
2021
Mlehor trabalho na área de ciências da saude, Congresso de Iniciação científica da UNESP.
2020
Menção Honrosa, Encontro Nacional de Pós Graduação da UNESP Botucatu.
2019
XIX Jornada de Nutrição da UNESP de Botucatu, UNESP de Botucatu.
2019
Melhor trabalho experimental na área de Nutrição, Sociedade Brasileira de Cardiologia.
2019
Premio nacional de obesidade, Associação Brasileira de Nutrologia.
2019
Melhor trabalho na área de Biológicas, XXXI Congresso de Iniciação Científica da UNESP.
2019
menção honrosa, Encontro Nacional de Biomedicina.
2016
Menção Honrosa, Jornada de Nutrição da UNESP.
2016
Willian Saad Hossne, Faculdade de Medicina do Botucatu- UNESP.
2015
Laboratório ou diagnóstico. Estudo do receptor solúvel e dos produtos finais de glicação avançada (sRAGE e AGEs) em pessoas que vivem com o HIV// AIDS , antes e após TARV, X congresso da sociedade brasileira d DST e VI congresso brasileiro de AIDS.
2011
Menção Honrosa - segundo lugar, Jornada de Nutrição da UNESP de Botucatu.
2010
Segundo lugar do premio Nestle-Purina da Sociedade Americana de Nutrição, The American Society of Nutrition no Congresso FASEB - 2010.
2010
Segundo Lugar na Categoria Melhor Apresentação de Painel dentre os Trabalhos Clínicos durante o VI ENCONTRO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DE BOTUCATU, Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.
1998
Prêmio Erasmo Lima - 1998, XXXII Congresso de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial, II Congresso Brasileiro Gestão Laborat.
1992
Diploma de Honra ao Mérito - Melhor aluna nas Disciplinas Básicas, I Turma de Ciências Farmacêuticas na Universidade de Ribeirão Preto/SP.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Clínica Médica. , Rubião Júnior, s/nº, Distrito Rubião Júnior, 18618000 - Botucatu, SP - Brasil - Caixa-postal: 18618687, Telefone: (14) 68222969, Fax: (14) 68222238, URL da Homepage:
Experiência profissional
2018 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe do laboratório Redox situado na UNIPEX, Carga horária: 40
2017 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Responsável pelos laboratórios da UNIPEX, Carga horária: 40
2010 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Docente Permanente, Enquadramento Funcional: Pós-Graduação em Patologia da FMB - UNESP, Carga horária: 20
Outras informações:
Linha de pesquisa: Adaptações metabólicas ao estresse Inflamatório/Oxidativo.
Responsável pela Disciplina: O estresse oxidativo como mecanismo de lesão nas doenças agudas e crônicas - Número de créditos / hora-aula: 03/45
1994 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: , Enquadramento Funcional: Assistente de Suporte acadêmico, Carga horária: 40
Atividades
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01/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Pós-Graduação do Programa de Patologia da Faculdade e Medicina de Botucatu, UNESP.
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09/2010
Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, O estresse oxidativo como mecanismo de lesão nas doenças agudas e crônicas
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01/2010
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Botucatu, Faculdade de Medicina de Botucatu.,Atividade realizada, Orientação de alunos nas modalidades de Iniciação Científica, Mestrado e Doutorado.
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10/1994
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Clínica Médica.,Serviço realizado, Responsável pelo Laboratório de Inflamação.
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01/1994
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Clínica Médica.,Linhas de pesquisa
2010 - 2010
USDA Jean Mayer Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts UniversitVínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Comtemplada pelo Edital da PROPG - "Estágio no Exterior - 2010". Recebeu bolsa de estudos durante o período de estágio. Participou em projetos relacionados ao estresse oxidativo e doenças crônicas, como a síndrome metabólica, parte desses projetos serão apresentados no "Experimental Biology 2011".
2008 - 2010
USDA Jean Mayer Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts UniversitVínculo: Pós doutoramento, Enquadramento Funcional: Pós- Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Durante o Pós doutoramento, esteve envolvida em projetos relacionados a dieta antioxidante e estresse oxidativo em doenças crônicas.
2016 - Atual
Instituto de BiociênciasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 4
Outras informações:
Professora colaboradora do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia do Instituto de Biociências da UNESP- Botucatu
2019 - Atual
Universita Degli Studi di MilanoVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisas relacionadas ao estresse oxidativo
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Camila Renata Corrêa Camacho e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?