GIOVANNY REBOUÇAS PINTO

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Produções bibliográficas

• BARBOSA, TIAGO ; MORAIS, STEPHANIE L. ; PEREIRA, EDUARDA ; MAGALHÃES, JÚLIA M. C. S. ; DOMINGUES, VALENTINA F. ; FERREIRA-FERNANDES, HYGOR ; PINTO, GIOVANNY R. ; SANTOS, MARLENE ; BARROSO, MARIA FÁTIMA . Warfarin Pharmacogenomics: Designing Electrochemical DNA-Based Sensors to Detect CYP2C9*2 Gene Variation. Genes , v. 16, p. 372, 2025.

• BARBOSA, TIAGO ; MORAIS, STEPHANIE L. ; CARVALHO, R. ; MAGALHAES, J. M. C. S. ; DOMINGUES, VALENTINA F. ; DELERUE-MATOS, C. ; FERREIRA-FERNANDES, H ; GIOVANNY R. PINTO ; SANTOS, MARLENE ; BARROSO, M. FÁTIMA . Vitamin K Epoxide Reductase Complex (VKORC1) Electrochemical Genosensors: Towards the Identification of 1639 G>A Genetic Polymorphism. CHEMOSENSORS , v. 13, p. 248, 2025.

• MARINHO, FRANCISCO VICTOR COSTA ; TEIXEIRA, SILMAR SILVA ; REBOUÇAS PINTO, GIOVANNY ; DE OLIVEIRA, THOMAZ ; YOSHIOKA, FRANCE KEIKO NASCIMENTO ; FERNANDES, HYGOR ; MIRANDA, ALINE ; VELASQUES, BRUNA BRANDÃO ; DE SOUZA E SILVA, ALAIR PEDRO RIBEIRO ; CAGY, MAURÍCIO ; BASTOS, VICTOR HUGO DO VALE . VNTR Polymorphisms in the SLC6A3 Gene and Their Impact on Time Perception and EEG Activity. Bioengineering-Basel , v. 12, p. 1118, 2025.

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• COSTA, P. N. ; ARAUJO-NETO, A. P. ; FERNANDES, H. F. ; FERREIRA-FERNANDES, H ; MOTTA, F. J. N. ; CANALLE, R. ; GUERREIRO, J. F. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PINTO, G. R. . Prevalência das mutações FV G1691A e FII G20210A em uma população de idosos da cidade de Parnaíba, Piauí. In: I Congresso Meio-Norte de Medicina Laboratorial, 2011, Parnaíba. Livro de Resumos, 2011.

• ARAUJO-NETO, A. P. ; COSTA, P. N. ; SOUSA, C. L. A. V. ; ROCHA, F. C. C. ; MOTTA, F. J. N. ; CANALLE, R. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PINTO, G. R. . Frequência de mutações que conferem risco ao tromboembolismo venoso em uma população de idosos do estado do Piauí. In: III Congresso Piauiense de Biomedicina, 2010, Teresina. Livro de Resumos, 2010.

• ROCHA, I. G. ; MAGULAS, J. O. ; LOPES, T. R. ; SOUSA, J. J. S. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; ROCHA, F. C. C. ; PINTO, G. R. ; CANALLE, R. ; MOTTA, F. J. N. . Avaliação da prevalência e dos fatores de risco relacionados à adição ao tabagismo em estudantes do ensino médio de escolas públicas na cidade de Parnaíba-Piauí. In: III Congresso Piauiense de Biomedicina, 2010, Teresina. Livro de Resumos, 2010.

• PINTO, G. R. ; MORAES, L. S. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; KHAYAT, A. S. ; LIMA, P. D. L. ; LEAL, M. F. ; SMITH, M. A. C. ; BURBANO, R. R. . Caracterização citogenética de pacientes com esquizofrenia no Estado do Pará. In: XII Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2010, Recife. Livro de Resumos, 2010.

• PINTO, G. R. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PEREIRA, E. L. R. ; LIMA, P. D. L. ; KHAYAT, A. S. ; BAHIA, M. O. ; BURBANO, R. R. . Efeito inibitório do pisosterol em linhagens celulares de glioblastoma com amplificação do gene C-MYC. In: XII Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2010, Recife. Livro de Resumos, 2010.

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• FONSECA, F. V. ; SOUSA, C. L. A. V. ; COSTA, P. N. ; ARAUJO-NETO, A. P. ; CANALLE, R. ; MOTTA, F. J. N. ; PINTO, G. R. ; YOSHIOKA, F. K. N. . Prevalência de fatores de risco adquiridos ao tromboembolismo venoso na população de Parnaíba, PI. In: XII Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2010, Recife. Livro de Resumos, 2010.

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• SOUSA, C. L. A. V. ; FONSECA, F. V. ; COSTA, P. N. ; ARAUJO-NETO, A. P. ; CANALLE, R. ; MOTTA, F. J. N. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PINTO, G. R. . Prevalência de doenças crônicas em idosos no município de Parnaíba, PI. In: XII Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2010, Recife. Livro de Resumos, 2010.

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• YOSHIOKA, F. K. N. ; PINTO, G. R. ; KASHIMA, S. ; ORELLANA, M. D. ; PALMA, P. V. B. ; AZEVEDO, R. ; SANTOS, E. J. M. ; ODASHIMA, N. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; GUERREIRO, J. F. ; COVAS, D. T. . Caracterização Imunofenotípica de Células Dendríticas Diferenciadas a partir de Monócitos de Indivíduos Sintomáticos para PET/MAH Infectados pelo HTLV-1. In: XI Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2008, Belém. Livro de Resumos, 2008.

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• PINTO, G. R. ; BONADIO, C. ; SILVA, R. L. L. ; SANTOS, M. J. ; ALMEIDA, J. R. W. ; CLARA, C. A. ; PENHA, M. R. ; OLIVEIRA, V. M. ; CASARTELLI, C. . Triagem mutacional das regiões codificantes do gene PAX6 em gliomas humanos. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Livro de Resumos, 2006.

• PINTO, G. R. ; ABUTRAB, N. ; LIMA, E. M. ; FERMINO, M. L. ; PENHA, M. R. ; OLIVEIRA, V. M. ; ALMEIDA, J. R. W. ; SANTOS, M. J. ; CLARA, C. A. ; CASARTELLI, C. . Investigação de alterações conformacionais no gene do fator trefoil 1 (TFF1) em gliomas humanos. In: 51º Congresso Nacional de Genética, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2005.

• PINTO, G. R. ; OVERAL, D. J. ; BERG, A. V. V. D. ; CALCAGNO, D. Q. ; MOREIRA, C. F. A. ; LEAL, M. F. ; CASARTELLI, C. ; BURBANO, R. R. . Proposta de Protocolo Clínico-Laboratorial com Análise Citogenética para o Acompanhamento de Pacientes com Síndromes Mielodisplásicas. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém. Livro de Resumos, 2004.

• PINTO, G. R. ; OVERAL, D. J. ; MORAES, L. S. ; MOREIRA, C. F. A. ; LEAL, M. F. ; CALCAGNO, D. Q. ; CASARTELLI, C. ; BURBANO, R. R. . Diagnosis Algorithm Porposed for Initial Evalulation of Patients with Passible Myelodysplastic Syndrome, According to World Health Organization Recomendations. In: HEMO 2004 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro, 2004. v. 26. p. 135.

• OVERAL, D. J. ; PINTO, G. R. ; MOREIRA, C. F. A. ; CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M. F. ; MORAES, L. S. ; ABUTRAB, N. ; OLIVEIRA, C. M. ; BURBANO, R. R. ; LEMOS, J. A. R. . Cytogenetic Analysis of Chronic Myeloid Leukemia Patients Treated with Imatinib Mesylate for Six Months. In: HEMO 2004 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro, 2004. v. 26. p. 112.

• CUSTÓDIO, A. C. ; ABUTRAB, N. ; REIS, L M F ; BOSCOLO, L O ; ARAÚJO, J. J. ; ALMEIDA, L. O. ; OVERAL, D. J. ; PINTO, G. R. . Incidência da Deficiência da Glicose-6-Fostato Desidrogenase em Neonatos na Cidade de Uberaba-MG. In: HEMO 2004 - Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro, 2004. v. 26. p. 22.

• PINTO, G. R. ; OVERAL, D. J. ; CALCAGNO, D. Q. ; LEAL, M. F. ; MOREIRA, C. F. A. ; CASARTELLI, C. ; BURBANO, R. R. . Caracterização Citogenética de Pacientes com Sinais e Sintomas de Síndromes Mielodisplásicas do Estado do Pará. In: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2003.

• OVERAL, D. J. ; BURBANO, R. R. ; MOREIRA, C. F. A. ; RAIOL, L. C. C. ; SILVA, E. C. F. ; PINTO, G. R. ; MORAES, L. S. ; LEMOS, J. A. R. . Ausência de remissão citogenética completa ao sexto mês de tratamento com mesilato de imatinib na leucemia mielóide crônica. In: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2003.

• LIMA, E. M. ; HARADA, M. L. ; KHAYAT, A. S. ; PINTO, G. R. ; MOREIRA, C. F. A. ; LIMA, P. D. L. ; ASSUMPCAO, P. P. ; BAHIA, M. O. ; BURBANO, R. R. ; CASARTELLI, C. . Mecanismo Hipotético de Imortalização da Linhagem ACP01. In: 48º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóias. Livro de Resumos, 2002.

• SELIGMAN, I. C. ; CALCAGNO, D. Q. ; OLIVEIRA, C. C. ; LOPES, L. ; BERNADI, R. P. ; OLIVEIRA, S. M. ; PINTO, G. R. ; BUCHI, D. F. ; BURBANO, R. R. . Influência de Macrófagos Tratados com Método Canova na Proliferação de Linfócitos de Sangue Periférico Murinos e Humanos in Vitro. In: 48º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2002.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Identificação de padrões moleculares sobre o ritmo circadiano, produção e percepção do tempo, memória de trabalho e comportamento do córtex cerebral: desvendando fenótipos comportamentais, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Francisco Victor Costa Marinho - Integrante / Victor Hugo do Vale Bastos - Integrante / France Keiko Nascimento Yoshioka - Coordenador / Ivã Sales Magalhães - Integrante / Bruna Yasmim Severo - Integrante / Victor Augusto Vieira Lopes - Integrante / Yale Nascimento Pereira Guimarães - Integrante / Bianca Maria de Oliveira Sousa - Integrante.

• 2024 - Atual

  Chamada CNPq n. 14/2023. Desenvolvimento de sensores portáteis de baixo custo para detecção avançada de ISRS: uma abordagem farmacogenética, Descrição: Os dispositivos sensores são ferramentas portáteis que operam a custos mais acessíveis em comparação aos métodos tradicionais de análise de compostos bioativos. Além disso, são instrumentos de fácil manuseio, proporcionam análises rápidas, alta precisão, sensibilidade e seletividade, constituindo ferramentas que certamente revolucionarão o monitoramento da terapia nas próximas décadas. Os desafios atuais consistem na miniaturização desses dispositivos, bem como na diminuição dos custos de produção dos eletrodos envolvidos, ou ainda no uso de aparatos e materiais que favoreçam o escalonamento para a produção em nível industrial. Por outro lado, apesar dos esforços de pesquisa no campo da neurociência, poucas novas drogas psicofarmacológicas foram introduzidas no mercado. Nesse contexto, a aplicação da medicina de precisão tem sido uma prioridade nas políticas de saúde dos países desenvolvidos. Além de buscar maximizar a eficácia terapêutica, a medicina de precisão visa otimizar os cuidados de saúde e reduzir os efeitos adversos e custos por tratamento. Como um componente da medicina de precisão, a farmacogenética surge como uma ferramenta que visa atingir a melhor eficácia terapêutica com base na genética do paciente. São reconhecidas diferenças interindividuais significativas na eficácia das drogas que afetam o sistema nervoso central (SNC), e existe consenso de que polimorfismos em genes que codificam enzimas metabolizadoras de drogas, como as CYP2C19 e a CYP2D6, desempenham um papel crucial nesse processo. Isso se deve à sua significativa contribuição para o metabolismo de mais de 2/3 de todas as drogas ativas no SNC atualmente disponíveis, como os Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina (ISRS). Este projeto tem como objetivo desenvolver novos sensores eletroquímicos para monitoramento da terapia com ISRS e avaliar como os polimorfismos comuns nos genes CYP2C19 e CYP2D6 influenciam a resposta terapêutica em pacientes com depressão no Estado do Piauí.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Carla Eiras - Integrante / Hygor Ferreira Fernandes - Integrante / Maria de Fátima de Sá Barroso - Integrante / SILVA, DURCILENE A. - Coordenador / Alyne Rodrigues de Araújo - Integrante / Bruna Yasmim Severo - Integrante / Isabele Alves de Sousa - Integrante / Victor Augusto Vieira Lopes - Integrante / Gloria Serra - Integrante / Marlene Elisabete Moreira Santos Lima - Integrante / Patricia Gabriela Molina - Integrante / Leiz Maria Costa Véras - Integrante / Luiz Alves Portela Júnior - Integrante / Tarsila Melo Tertuliano - Integrante / Emanuel Airton de Oliveira Farias - Integrante / Ana Clara de Sousa Meirelles - Integrante.

• 2023 - Atual

  Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (CYTED, 223RT0141). Desenvolvimento de Genossensores para Alvos Farmacogenômicos no Sistema Nervoso Central (GEnoPsySEn), Descrição: A Rede GEnoPsySEn é constituída por 10 grupos de investigação: 3 Instituições da Península Ibérica (Portugal e Espanha), 7 instituições americanas (Argentina, Brasil, Colômbia, El Salvador, México, Paraguai e Uruguai), 1 empresa de Inovação Biotecnologia/Incubadora de Empresas (Argentina) e 1 empresa de ação social na área da saúde Mental (Espanha). O projeto GEnoPsySEn tem como objetivo criar dispositivos descartáveis baseados em genossensores eletroquímicos para o diagnóstico de variações genéticas que influenciam a resposta a psicofármacos associados a doenças do sistema nervoso central. Com esta iniciativa, os clínicos poderão utilizar esses genossensores de forma rápida e no próprio local da consulta, permitindo a avaliação dos polimorfismos genéticos de cada indivíduo. Isso possibilitará o ajuste de uma terapêutica individualizada para cada paciente, promovendo a prática de uma medicina personalizada. A relevância da rede GEnoPsySEn está relacionada à crescente demanda global por ferramentas analíticas que permitam aos clínicos prescrever a terapêutica mais adequada aos pacientes de maneira eficaz e ágil. Para alcançar o sucesso do projeto, serão empregadas abordagens inovadoras resultantes da combinação de diferentes áreas de competência e conhecimento presentes nessa rede multidisciplinar. Portugal contribuirá com expertise em genossensores, eletrônica em papel e biologia molecular; Espanha com linhas celulares neuronais; Argentina, Colômbia e Uruguai com nanomateriais; e Brasil, México, El Salvador e Paraguai com genética populacional e neurociências. Os objetivos específicos do projeto serão: i) Realizar a genotipagem por reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR) das variantes alélicas mais relevantes de CYP2C19 (CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*17) e CYP2D6 (CYP2D6xN, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*10, CYP2D6*17, CYPD6*19 e CYPD6*41); ii) Estabelecer um banco de dados farmacogenômico das populações ibero-americanas; iii) Desenvolver genossensores para avaliar rapidamente esses polimorfismos no ponto de consulta; iv) Comparar os resultados dessa genotipagem com aqueles obtidos pelo método de RT-PCR; e v) contribuir para melhorar a qualidade dos serviços de saúde, fornecendo tecnologias que reduzam o número de pacientes sem tratamento adequado. Para promover a transferência de conhecimento entre a academia, o mercado e os ministérios de saúde de cada país, a inclusão de uma empresa de biotecnologia e uma empresa voltada para ação social é fundamental. Isso permitirá a disponibilização dos genossensores para uso em contexto clínico, impulsionando a aplicação prática dos resultados obtidos pelo projeto GEnoPsySEn. www.cyted.org/node/13417. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Durcilene Alves da Silva - Integrante / Joilson Ramos de Jesus - Integrante / Maria de Fátima de Sá Barroso - Coordenador / Nádia Filipa Durão Da Silva - Integrante / Gloria Serra - Integrante / Pilar Villaverde Souto - Integrante / Ana Clara Fortio Mourato Teixeira Grosso - Integrante / Andrés Colombo - Integrante / Antia Gonzalez Pereira - Integrante / Camila Irabuena Rivero - Integrante / Catarina Lourenço-lopes - Integrante / Catherine Fagundez - Integrante / Christian Guerra Araiza - Integrante / Cláudio Manuel Rodrigues de Almeida - Integrante / Cristian Camilo Villa Zabala - Integrante / Cristina Maria Dias Soares - Integrante / Cristina Maria Fernandes Delerue Alvim de Matos - Integrante / Davis Cooper Bribiesca - Integrante / Diana Paola Dressler Sanabria - Integrante / Eduart Gutierrez Pineda - Integrante / Fausto Nahuel Comba - Integrante / Fernando Moyano - Integrante / Filipe Jorge Ribeiro Fernandes - Integrante / Hendrikus Petrus Antonius Nouws - Integrante / Hermelinda Salgado Ceballos - Integrante / Hui Cao - Integrante / Hygor Ferreira Fernandes - Integrante / Iria Garcia Ferreiro - Integrante / Iris Angélica Feria Romero - Integrante / Jaime Emanuel Duarte Neto - Integrante / Jesus Simal-gandara - Integrante / Jianbo Xiao - Integrante / Juan David Chamorro Cañón - Integrante / Juan Manuel Gallardo Montoya - Integrante / Júlia Maria Coelho Santos Magalhães - Integrante / Laura Posada Trindade - Integrante / Laura Scarone Zapata - Integrante / Leidy Tatiana Sanchez Ante - Integrante / Lucia Florencia Saad - Integrante / Lucio Simonella - Integrante / Luis Felipe Berrio Velasco - Integrante / Magda Ivone Pinzon Fandiño - Integrante / Marcelo Bader - Integrante / María Alejandra Luna - Integrante / Maria Alexandra de Lima Lopes Madureira - Integrante / Maria Aurora Soares da Silva - Integrante / Maria Carpena Rogrigez - Integrante / Maria Fraga Corral - Integrante / Maria José Cunha - Integrante / Marlene Elisabete Moreira Santos Lima - Integrante / Miguel Angel Prieto Lage - Integrante / Miguel Filipe Ribeiro Machado - Integrante / Monica González - Integrante / Néstor Mariano Correa - Integrante / Oscar Fernando Dos Santos Andrade - Integrante / Ovidio Valmore Solano Cabrera - Integrante / Pascual Garcia Perez - Integrante / Patricia Gabriela Molina - Integrante / Paula Celeste Batista Paíga - Integrante / Paula Garcia Oliveira - Integrante / Paz Otero - Integrante / Renato Manuel de Caldevilla Carvalho - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Sandra Adela Orozco Suárez - Integrante / Virginia Maria Monteiro da Cruz Fernandes - Integrante / Wendy Soraya Sánchez Barrera - Integrante.

• 2022 - 2024

  Edital FAPEPI 004/2022 PBIC. Análise da contribuição genotípica dos polimorfismos DRD2 rs6277 e CHRNA4 rs1044396 em uma população hígida submetida à tarefa cognitiva de memória de trabalho, Descrição: A memória de trabalho (MT) é a capacidade de reter e manipular informações temporariamente durante tarefas complexas, como raciocínio e compreensão, sendo associada ao córtex cerebral, particularmente ao lobo pré-frontal, cuja atividade elétrica pode ser medida por eletroencefalograma (EEG). Além de armazenar informações temporárias, a MT transfere-as para a memória de longo prazo e está ligada aos neurotransmissores dopamina (DA) e acetilcolina (AC), essenciais para sua função. A DA, produzida em regiões como a área tegumentar ventral e a substância negra, possui receptores classificados como D1like e D2like, amplamente distribuídos no cérebro, com sua relação com a cognição sendo modulada por polimorfismos genéticos que afetam componentes como enzimas, transportadores e receptores. Já a AC, produzida por neurônios colinérgicos, é crítica para o desenvolvimento do sistema nervoso central e para o controle da atenção, elemento-chave da MT, envolvendo receptores, transportadores e degradadores. Este estudo foca nos polimorfismos rs6277 do receptor dopaminérgico DRD2, que altera a densidade e afinidade do receptor, e rs1044396, associado ao receptor nicotínico de AC (CHRNA4), que modula a sobreposição entre atenção e MT. Esses polimorfismos interagem nas vias mesocorticais, especialmente no corpo estriado, onde os neurônios dopaminérgicos compartilham receptores nicotínicos de AC e receptores de DA são encontrados em interneurônios colinérgicos, influenciando a atividade elétrica do córtex cerebral. A análise dessas frequências eletroencefalográficas contribui para compreender as bases fisiológicas da MT e as interações entre genética e neuroquímica na cognição.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Giovanny Rebouças Pinto - Coordenador / Bruna Yasmim Severo - Integrante / John Arlley Sousa Pinho de Lira - Integrante / Marina Nascimento Véras - Integrante.

• 2021 - Atual

  Codesenvolvimento e avaliação clínica de uma assistente virtual inteligente (Chatbot) para educação em aleitamento materno e captação de doadoras de leite humano, Descrição: O estudo visa codesenvolver e avaliar clinicamente uma assistente virtual (chatbot) inteligente para educação em aleitamento materno exclusivo e captação de doadoras de leite humano para Bancos de Leite. Trata-se de um estudo quase-experimental, do tipo prospectivo, que envolverá dez profissionais de saúde e duzentas mães no período pós-parto. Primeiramente, será realizada a metodologia de codesenvolvimento Conversation-Drive Development (CDD) envolvendo cientistas da computação e profissionais de saúde. Após desenvolvido, o chatbot será testado quanto a sua usabilidade e experiência do usuário por meio do User Experience Questionnaire, bem como será avaliado seu impacto na perceção e comportamento da mãe na amamentação por meio do Breastfeeding Self-Efficacy Scale Short Form BSES-SF, e seus conhecimentos sobre o aleitamento de seus filhos por meio do Iowa Infant Feeding Attitudes Scale - IIFAS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Giovanny Rebouças Pinto - Coordenador / Ari Pereira de Araújo Neto - Integrante / Ariel Soares Teles - Integrante / Renato Freitas Bessa - Integrante.

• 2017 - 2022

  Edital CAPES/FCT N 28/2017, Processo 88881.156344/2017-01. MultiSNPsensor aplicado à farmacogenética cardiovascular, Descrição: O presente Edital visa selecionar projetos conjuntos de pesquisa entre IES brasileiras e portuguesas com o objetivo de incentivar a mobilidade internacional de estudantes e pesquisadores entre Portugal e Brasil. Neste projeto propõe-se o desenvolvimento de genossensores eletroquímicos nanoestruturados, numa plataforma de multi-eletrodos de base metálica ou de papel, para a detecção simultânea das variações genéticas associadas à resposta terapêutica à varfarina e ao clopidogrel. Com esta abordagem pretende-se criar uma plataforma de genotipagem de baixo custo e que atenda aos requisitos de sensibilidade, especificidade, rapidez e facilidade na obtenção e interpretação dos dados gerados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Giovanny Rebouças Pinto - Coordenador / Joilson Ramos de Jesus - Integrante / FERREIRA-FERNANDES, HYGOR - Integrante / Maria de Fátima de Sá Barroso - Integrante / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / SILVA, DURCILENE A. - Integrante / Cristina Delerue-Matos - Integrante / Valentina Maria Fernandes Domingues - Integrante / Abel José Assunção Duarte - Integrante / Júlia Maria De Coelho Dos Santos De Magalhães - Integrante / Nádia Filipa Durão Da Silva - Integrante / Maria Luísa Da Silva Ramos Correia De Sá - Integrante / Maria da Luz Galante Maia - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação., Número de produções C, T & A: 1

• 2016 - 2019

  Edital FAPEPI/MS-DECIT/CNPq/SESAPI N° 002/2016, PPSUS. MultiSNPsensor para aplicação farmacogenética: Genossensor nanoestruturado para detecção simultânea de variações genéticas associadas à resposta terapêutica à varfarina, Descrição: A varfarina é o anticoagulante oral mais comumente prescrito no mundo para a prevenção e tratamento de eventos tromboembólicos, e o único anticoagulante oral disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS). No entanto, o uso da varfarina está associado a um alto risco de efeitos adversos, notadamente hemorragias, oriundo da extensa variabilidade dose-resposta entre pacientes. Fatores genéticos são os principais responsáveis pela variabilidade dose-resposta da varfarina. Os principais determinantes genéticos da sensibilidade à varfarina são os polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs, do inglês) CYP2C9*2 (C430T), CYP2C9*3 (A1075C) e VKORC1 -1639G>A. Por meio da genotipagem desses SNPs pode-se prever a dosagem terapêutica individual de varfarina com o menor risco de efeitos adversos. No entanto, este teste farmacogenético ainda não beneficia pacientes atendidos pelo SUS, principalmente devido aos altos custos das atuais técnicas de genotipagem. Na tentativa de desenvolver uma metodologia de genotipagem mais acessível, este projeto propõe explorar a tecnologia dos biossensores para a construção de um genossensor eletroquímico nanoestruturado multiplex (MultiSNPsensor), baseado na especificidade da reação de hibridização do DNA, capaz de detectar simultaneamente os SNPs CYP2C9*2, CYP2C9*3 e VKORC1 -1639G>A, com a vantagem adicional de possuir baixo custo, estabilidade, seletividade, especificidade e portabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Giovanny Rebouças Pinto - Coordenador / Rommel Rodríguez Burbano - Integrante / Hygor Ferreira Fernandes - Integrante / José Ribeiro dos Santos Júnior - Integrante / Maria de Fátima de Sá Barroso - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2015 - 2018

  Edital 001/2014 - Apoio à Ciência, Tecnologia e Inovação, Prefeitura de Parnaíba. Construção de Biobancos de Material Biológico Humano para Fins de Pesquisa Clínica em Genética Oncológica e Odontológica na Cidade de Parnaíba, Descrição: A criação de biobancos de material biológico humano é considerada uma estratégia chave para garantir a realização de pesquisas que visem o desenvolvimento de uma área particular do conhecimento e tem contribuído para acelerar a descoberta, validação e introdução de novos biomarcadores na prática clínica. O presente projeto propõe a criação de biobancos de material biológico humano por meio da atividade colaborativa entre instituições de serviços de saúde da área oncológica e odontológica da cidade de Parnaíba e o Laboratório de Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Piauí, campus Ministro Reis Velloso, que juntas possuem infraestrutura e recursos humanos necessários para garantir a eficiente coleta, processamento e armazenamento das amostras. As amostras dos biobancos e as informações clínicas relacionadas serão utilizadas em estudos genéticos futuros pelo Grupo de Pesquisa de Genética Humana e Médica, bem como por grupos de pesquisa colaboradores, respeitando-se os aspectos técnicos, éticos e legais pré-estabelecidos, objetivando a construção do conhecimento no campo da genética clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Giovanny Rebouças Pinto - Coordenador / Hygor Ferreira Fernandes - Integrante / Manoel Dias de Souza Filho - Integrante / Augusto César Cardoso dos Santos - Integrante., Financiador(es): Prefeitura de Parnaíba - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2015 - 2018

  Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Faixa A, Processo 449880/2014-1. Identificação de painel e perfil de expressão de genes da via WNT regulados pelo oncogene MYC em linhagens células de câncer gástrico humano, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente e é a segunda principal causa de morte por câncer no mundo. Segundo a mais recente estimativa do Instituto Nacional do Câncer, cerca de 7.500 mulheres e 12.800 homens serão afetados por esse tipo de neoplasia no Brasil em 2014. A amplificação do gene MYC, localizado em 8q24, e a trissomia do cromossomo 8 são as alterações genéticas mais frequentemente encontradas células de câncer gástrico. Essas aberrações também foram observadas em estudos com tumores gástricos primários, nos quais o número de cópias de MYC aumenta progressivamente com o estadiamento tumoral, atingindo alto grau de amplificação em tumores com metástases à distância. A via WNT, da qual participa o gene MYC, é uma das mais importantes vias de regulação celular, pois é essencial na homeostase da célula gástrica e crítica para a eficiência da proliferação celular em tecidos com alta taxa proliferativa, como o tecido estomacal. Além de crucial para o desenvolvimento embrionário, alterações na sinalização desta via são bem conhecidas pela associação com os processos de invasão e metástase em diversos tipos de câncer. Embora exista uma associação da superexpressão de MYC e o câncer gástrico, o seu papel funcional sobre a expressão global dos genes envolvidos na via WNT ainda não está esclarecido. Este estudo pretende identificar o painel e o perfil de expressão de 92 genes que compõe a via WNT em linhagens celulares de câncer gástrico, antes e após o silenciamento de MYC por RNA de interferência, na tentativa de, após validação dos resultados obtidos nas comparações dos perfis de expressão, identificar biomarcadores que possam ser utilizados na prática clínica para refino do diagnóstico e avaliação do prognóstico de pacientes com câncer gástrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Giovanny Rebouças Pinto - Coordenador / Rommel Rodríguez Burbano - Integrante / Juan Antonio Rey - Integrante / France Keiko N. Yoshioka - Integrante / Fábio José Nascimento Motta - Integrante / Renata Canalle - Integrante / Hygor Ferreira Fernandes - Integrante / Luana de Oliveira Lopes - Integrante / Augusto César Cardoso dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2011 - 2013

  Edital FAPEPI / MCT / CNPq / CT-INFRA Nº 010/2009. Análise de polimorfismos genéticos associados ao câncer de próstata no Estado do Piauí, Descrição: O câncer de próstata é a sexta neoplasia mais comum em todo o mundo e a mais prevalente na população masculina, sendo responsável por cerca de 543.000 novos casos anualmente. No Piauí, excetuando-se o câncer de pele do tipo não melanoma, as taxas estimadas são de 36,29 por 100.000 para todo o estado e de 56,57 por 100.000 para a capital Teresina. Entre 1995 e 1999, a mortalidade do câncer de próstata liderou as estatísticas, sendo responsável por 17,89% de todas as mortes por câncer em homens no Estado. Apesar desses números, não existem estudos genéticos na população de pacientes com câncer de próstata no estado do Piauí. De origem heterogênea, nos últimos anos o papel de fatores genéticos para o risco do seu desenvolvimento do câncer de próstata tem se tornado mais evidentes e diversos grupos têm buscado associar variações genômicas polimórficas a sua ocorrência, embora muitas vezes os resultados sejam conflitantes. Este estudo visa avaliar a associação entre polimorfismos genéticos, recentemente indicados em meta-análises abrangentes, com o risco para o desenvolvimento do câncer de próstata e com o prognóstico dos pacientes acometidos no Estado do Piauí.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) . , Integrantes: Giovanny Rebouças Pinto - Coordenador / France Keiko N. Yoshioka - Integrante / Fábio José Nascimento Motta - Integrante / Renata Canalle - Integrante / Lina Gomes dos Santos - Integrante / Ari Pereira de Araújo Neto - Integrante / Hianny Ferreira Fernandes - Integrante / Hygor Ferreira Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Piauí - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 22

• 2011 - 2013

  Edital MCT/CNPq/CT-SAÚDE Nº 57/2010 - Genética Clínica, Processo 401976/2010-6. Estudo genético da polipose familial adenomatosa do cólon e da síndrome do câncer gástrico difuso hereditário em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil, Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Cerca de 10% destes tumores são de origem familial, com as alterações ocorrendo nas células da linhagem germinativa. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Coordenador / France Keiko N. Yoshioka - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante / Antonio Alberto Carvalho - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Diego Di Felipe Ávila Alcântara - Integrante.

• 2010 - 2012

  Edital MCT / CNPq Nº 14/2010 - Universal - Faixa A. Processo: 484282/2010-7. Perfil epidemiológico da infecção pelo HPV de alto risco oncogênico em pacientes com câncer de próstata do Estado do Piauí, Descrição: O câncer de próstata é a sexta neoplasia mais comum em todo o mundo e a mais prevalente na população masculina, sendo responsável por cerca de 543.000 novos casos anualmente. No Brasil, excetuando-se o câncer de pele do tipo não melanoma, o câncer de próstata é a neoplasia com maior incidência entre os homens em todas as regiões, com um número estimado de 52,43 novos casos para cada 100.000 em 2008. No Estado do Piauí, as taxas estimadas são de 36,29 por 100.000 para todo o Estado e de 56,57 por 100.000 para a capital Teresina. Este estudo objetiva avaliar a incidência da infecção por HPV em homens do Estado do Piauí, na tentativa de estabelecer um indicador de risco para o desenvolvimento da neoplasia maligna de próstata no Estado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Giovanny Rebouças Pinto - Coordenador / Rommel Rodríguez Burbano - Integrante / France Keiko N. Yoshioka - Integrante / Fábio José Nascimento Motta - Integrante / Renata Canalle - Integrante / Lina Gomes dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2012

  Edital MCT / CNPq 03/2009. Referente à Bolsa de Produtividade em Pesquisa Nível 2F. Processo: 502193/2009-3. Prevalência de fatores de risco hereditários para o tromboembolismo venoso em uma população de idosos do nordeste brasileiro, Parnaíba, PI, Descrição: O termo tromboembolismo venoso (TEV) é utilizado para designar dois eventos trombóticos: a trombose venosa profunda e a embolia pulmonar. O TEV constitui um importante problema de saúde pública, devido suas altas taxas de morbidade e mortalidade. A patogênese do TEV ainda não está completamente elucidada, mas há evidências claras de múltiplas interações entre componentes adquiridos e hereditários. Dentre esses últimos destacam-se as deficiências dos anticoagulantes naturais proteína C, proteína S e antitrombina, além de os polimorfismos de base única nos genes do fator V e fator II da coagulação. Enquanto que são exemplos de fatores adquiridos: imobilização prolongada, cirurgias, fraturas, uso de contraceptivos orais, terapia de reposição hormonal, gestação, puerpério, câncer e, principalmente, a idade avançada ? uma vez que a maioria das tromboses manifesta-se em idosos. Este estudo tem como principal objetivo estimar a prevalência de fatores hereditários estabelecidos que conferem risco ao TEV, em uma amostra de idosos do nordeste brasileiro, município de Parnaíba, PI.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) . , Integrantes: Giovanny Rebouças Pinto - Coordenador / Eleonidas Moura Lima - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Integrante / France Keiko N. Yoshioka - Integrante / Fábio José Nascimento Motta - Integrante / João Farias Guerreiro - Integrante / Pablo Nunes Costa - Integrante / Renata Canalle - Integrante / Edmar Alves de Ceia Junior - Integrante / Ari Pereira de Araújo Neto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

Prêmios