andréa Queiroz MAranhão

Possui mestrado e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular). Atualmente é professora Titular da Universidade de Brasília, Departamento de Biologia Celular do Instituto de Biologia. É membro do Grupo Assessor Especial (GAE) da Diretoria de Relações Internacionais (DRI) da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES). Atuou como pesquisadora visitante sênior da Fundação Oswaldo Cruz no Ceará de 2018 a 2021. Atualmente é consultora Científica Sênior do Centro de Imunologia e Imunoterapia Pasteur-Fiocruz, unidade do Intitut Pasteur (França), em implantação no Campus da Fiocruz-Ce. É pesquisadora e membro do Comitê Gestor do Instituto de Investigação em Doenças Infecciosas e Crônicas das Mucosas e Pele (INCT Mucosa e Pele) e pesquisadora membro do iii INCT em Investigação em Imunologia. Na Universidade de Brasília já foi Chefe do Departamento de Biologia Celular, Vice- Diretora e Diretora do Instituto de Ciências Biológicas, além de coordenadora do PPG em Ciências Biológicas (Biologia Molecular). Tem experiência na área de Imunologia Molecular e Aplicada, atuando principalmente nos seguintes temas: phage display, humanização de anticorpos, engenharia de anticorpos, expressão heteróloga em bactérias, leveduras e células de mamífero e, mais recentemente, no desenvolvimento envolvendo terapias celulares com células CAR-T em associação com o INCA (Instituto Nacional do Câncer- RJ) e Fiocruz-Ce.

Informações coletadas do Lattes em 23/03/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1995 - 2001

Universidade de Brasília, UnB
Título: Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para a Seleção de Anticorpos Ligantes a Ácidos Nucléicos
Orientador: Marcelo de Macedo Brígido
Palavras-chave: Phage Display; anti-DNA; Recombinant Antibody; scFv; Z-DNA; chicken antibody. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1993 - 1995

Departamento de Biologia Celular
Título: Construcao de um Vetor para Apresentacao de um Fragmento de Anticorpo no Capsideo de Bacteriofagos Filamentosos
, Ano de Obtenção: 1995.Marcelo de Macedo Brigido.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Phage Display; anti-DNA; Construção de Vetores.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Formação complementar

2006 - 2006

Produção de Biofármacos Em Cultura de Células Anim. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2000 - 2000

Phage Display Of Combinatorial Antibody Libraries. (Carga horária: 120h). , Cold Spring Harbor Laboratory, CSHL, Estados Unidos.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Engenharia Genética Clonagem e Expressão de Genes Heterólogos Construção de Vetores.

Organização de eventos

MARANHAO, ANDREA QUEIROZ ; BRIGIDO, M. M. . XIII Simpósio do Programa de Pós Graduação em Biologia Molecular. 2024. (Congresso).

MARANHAO, ANDREA QUEIROZ ; Charneau, I M D . XI Simpósio do Programa de Pós-graduação Biologia Molecular. 2022. (Congresso).

BOCCA, Anamélia Lorenzetti ; Magalhães, K. G. ; BRIGIDO, M. M. ; Dias, F. R. ; Fonseca, S. ; MARANHAO, A. Q. ; Junqueira, M. I. M. ; Borges, T. ; Favali, C. B. F. . II Simpósio de Imunologia do Centro-Oeste. 2018. (Congresso).

KYAW, Cynthia ; BRIGIDO, Marcelo de Macedo ; SILVA-PEREIRA, Ildinete ; Teixeira, M ; MARANHAO, A. Q. . I Simpósio da Pós - Graduação em Biologia Molecular. 2011. (Congresso).

FELIPE, Maria Sueli Soares ; SOARES, Celia Maria A ; AZEVEDO, M. O. ; MARANHAO, A. Q. ; TORRES, Fernando Araripe ; XAVIER, M. A. S. ; BRIGIDO, Marcelo de Macedo ; DE-SOUZA, Marlene Teixeira ; PEREIRA, Maristela ; SILVA-PEREIRA, Ildinete ; PETROFEZA, Silvana Silva ; MORAES, Lídia Maria Pepe de ; JESUÍNO, Rosália . VIII International Meeting on Paracoccidiodomycosis. 2002. (Congresso).

Participação em eventos

8o. SLATCC - Simpósio Latino Americano de Tecnologia de Cultivos Celulares.Tecnologia de Produção de Anticorpos Recombinantes. 2018. (Simpósio).

15th International Congress in Immunology. Intrinsic binding of V genes to autoantigens may contribute to BCR repertoire. 2013. (Congresso).

Fifth International School on Production of Biologicals using Animal Cell Cultures.Generation of cell lines producing recombinant antibodies. 2013. (Oficina).

IBC´S 23RD ANNUAL INTERNATIONAL CONFERENCE ON ANTIBODY ENGINEERING. 2012. (Congresso).

Fourrth International Scholl on Production of Biologicals using Animal Cell Cultures.Vectors for antibody expression. 2011. (Oficina).

Fourth Int. Scholl on Production of Biologicals using Animal Cell Cultures.Antibody Humanization. 2011. (Oficina).

VIII Semana da Biologia da UnB.O Ib e o REUNI. 2009. (Simpósio).

Congresso Pré-FESBE. Humanização de Anticorpos. 2008. (Congresso).

10th IUBMB Conference. CHARACTERIZATION OF ELEMENTS THAT MODULATE GENE EXPRESSION IN CHINESE OVARY HAMSTER CELLS (CHO). 2007. (Congresso).

XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2006. (Congresso).

8th International Symposium on Molecular Medicine.8th International Symposium on Molecular Medicine. 2005. (Simpósio).

The 10th World Congress on Advances in Oncology. 10th World Congress on Advances in Oncology. 2005. (Congresso).

I Simpósio sobre Tecnologias Genômicas e Proteômicas.I Simpósio sobre Tecnologias Genômicas e Proteômicas. 2004. (Simpósio).

XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2004. (Congresso).

. HUPO 2nd Annual & IUBMB XIX Joint World Congress. Congresso Internacional da Sociedade de Proteoma Humana e da União Internacional de Bioquímica e Biologia Molecular. 2003. (Congresso).

4 Reunião do III - Insttuto de Investigação em Imunologia.4 Reunião do III - Instituto de Investigação em Imunologia. 2003. (Encontro).

XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. 2001. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Leonardo de Amorim Vidal

Maranhao, Andrea Q; Albuquerque, E. V.; ARDISSON-ARAUJO, D. M. P.; Santiago, T R. Identificação e validação da expressão de genes tipo miraculina em estádio precoce da interação incompatível entre Coffea arabica e Meloidogyne incognita. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luiz Carlos Gonçalves dos Santos

Lucci, C M;MARANHAO, A. Q.; Brito, J L. Análise das alterações moleculares em testículos submetidos à fotohipertermia mediada por nanopartículas como método de indução de infertilidade.. 2023. Dissertação (Mestrado em Nanociências e Nanobiotecnologia) - Universidade de Brasília.

Aluno: Karen Stephanie de Souza Mangabeira

Charneau, I M D;Maranhão, Andréa Q; Martins, V P; Dourado, L P S. PROTÓTIPOS DE VACINAS DE DNA PARA DOENÇA DE CHAGAS: PROVA DE CONCEITO E IMUNOGENICIDADE DE PROTEASES DO Trypanosoma cruzi. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Pedro Henrique Aragão Barros

BRIGIDO, M. M.; Pappas , G J; Franco, G R;Maranhão, Andréa Q. Prospecção de marcadores transcricionais na COVID-19. 2023. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Sara do Nascimento Maia

Sequerra, E B;Maranhao, Andrea Q; Leão, E K S. Avaliação da resposta imune materna contra alvos no cérebro fetal durante a origem de microcefalias derivadas da infecção pelo vírus zika. 2022. Dissertação (Mestrado em NEUROCIÊNCIAS) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Renata Garcia Carneiro

Charneau, S.; Souza, F H V;MARANHAO, A. Q.. Investigação das proteínas da superfície do Plasmodium falciparum por biotinilação pela ascorbato peroxidase em células vivas.. 2019. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luís Henrique Costa Corrêa Neta

Magalhães, K. G.;MARANHAO, A. Q.; de Bem, A. F.. Análise da modulação de parâmetros carcxinogênicos de células de câncer de mama pelo tecido adiposo branco e marrom: O papel do inflamassoma NLRP3 neste processo.. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Adrielle Veloso Caixeta

NICOLA, André MoraesALBUQUERQUE, PatríciaMARANHAO, A. Q.. Produção de anticorpos IgG recombinantes de diferentes isotipos para avaliar a influência da região constante na ligação a antígenos de cryptococcus neoformans. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Diane Sthefany Lima de Oliveira,

NICOLA, André MoraesMARANHAO, A. Q.; Rodrigues, M L. ANTICORPOS IgG MURINOS DE DIFERENTES ISOTIPOS E REGIÃO VARIÁVEL IDÊNTICA SE LIGAM DE FORMA DIFERENTE À CÁPSULA DE CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS E A RECEPTORES FC-GAMA. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Ágata Nogueira D?Áurea Moura

NICOLA, André MoraesMARANHAO, A. Q.; Magalhães, K. G.. Novas terapias antifúngicas baseadas em anticorpos contra Hsp90. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília.

Aluno: Raquel de Almeida Neves

Magalhães, K. G.; amabile, T; Dias, W;MARANHAO, A. Q.. Caracterização do papel do sistema de secreção tipo VI bacteriano sobre a resposta imunológica inata de células de mamíferos infectados por Escherichia coli?. Realizada no dia 22 de fevereiro de 2016. (Participação como membro suplente). 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Karina Smidt Simon

BOCCA, Anamélia Lorenzetti; MORTARI, M. R.;MARANHAO, A. Q.. Atividade de peptídeos derivados da peçonha de escorpiões em macrófagos murinos. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Fabrício da Silva Morgado

RIBEIRO, Bergman Morais; CASTRO, M. E.;MARANHAO, A. Q.. Análise da atividade transcricional dos promotores dos genes p6.9, gp64, vp39, p10 e polh do Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) e do promotor CMVie de um herpevirus. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luiz Felipe Scopel

VIANA, L. G.;MARANHAO, A. Q.; LAUREIRO, A. M. L.; CIORIANO, G. F. B.. Eficácia da intervenção educacional na sobrecarga de cuidadores informais de idosos com doença de Alzheimer. 2011. Dissertação (Mestrado em Gerontologia) - Universidade Católica de Brasília.

Aluno: Victor Edgard Tavares Sousa

BRIGIDO, Marcelo de Macedo; NAGATA, T.; FARIA, Fabrícia de Paula;MORAES, Lídia Maria Pepe deMARANHAO, A. Q.. Expressao e Caracterização de Fragmentos de Anticorpos Recombinantes Anti-CD3 Humano em Pichia pastoris. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Paulo Henrique de Franco Alcântara

MARANHAO, A. Q.; Almeida, M.F.S.;POÇAS-FONSECA, Marcio José. Efeitos da clonagem de elementos de DNA anti-repressores em vetor de expressão na produção de anti-CD3 em CHO-K1. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Leonardo Guedes

MARANHAO, A. Q.; Treptow, W. L.;SILVA, Marcos Antônio dos Santos. Contribuição do segmento VH e da CDR3H no reconhecimento antigênico de ácidos nucléicos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Marcio Mandelli Lorenzoni

KYAW, CynthiaSILVA-PEREIRA, IldineteMARANHAO, A. Q.. Caracterização de genes do sistema de secreção tipo III de Escherichia coli de adesão difusa. 2009. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Hugo Costa Paes

MARANHAO, A. Q.; SÁ, César Martins de; MATOS, L. F.;TORRES, Fernando Araripe. Isolamento e caracterização funcional do fator de choque térmico (Hsf) do patógeno termodimórfico Paracoccidiodes brasiliensis. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Gustavo Ramos de Oliveira

SÁ, Maria de Fátima Grossi de;MARANHAO, A. Q.. Evolução in vitro de moléculas cry ativas contra Anthomonas grandis e Spodoptera fugiperda. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Roberto Ternes Arrial

BRIGIDO, Marcelo de Macedo; Pappas Jr, G.J.;WALTER, M. E. M. T.MARANHAO, A. Q.. Predição de RNAs não codificadores no transcriptoma do fungo Paraccocidiodes brasiliensis usando aprendizado de máquina. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: RAFAEL PERSEGHINI DEL SARTO

MARANHAO, A. Q.; SÁ, Maria de Fátima Grossi de; SILVA, Marília Santos. Variantes de inibidores de alfa-amilase selecionados por Phage Display com a tividade para alfa-amilase do bicudo do algodoeiro (Anthonomus grandis, Coleoptera: Curculionidae). 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Claudiner Pereira de Oliveira

RIBEIRO, Bergman Morais;BRIGIDO, Marcelo de Macedo; Leite, J. P. G.;MARANHAO, A. Q.. Caracterização molecular do vírus da hepatite C em indivíduos co-infectados com HIV-1. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Patrícia Wyant Soares

Leite, J. P. G.; RESENDE, Renato;BRIGIDO, Marcelo de MacedoMARANHAO, A. Q.. Caracterização Molecular dos HPVs de alto risco dos genótipos -53, -56 e -66 infectando mulheres no Distrito Federal e Entorno. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Theyssa Fernanda Barbosa Borges

TORRES, Fernando Araripe; Lima, BD;MARANHAO, A. Q.. Construção de um vetor integrativo de múltiplas cópias para S. cerevisae utilizando seqüências delta. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Verônica Sales Veras

MARANHAO, A. Q.; OLIVEIRA, Silviene Fabiana de;MARTINS, Cláudia Renata FernandesBRIGIDO, Marcelo de Macedo. Caracterização da Variabilidade Antigênica de Gene do Envelope (env) Amostras de HIV-1 Circulantes no Distrito Federal. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Saulo José Linhares de Siqueira

MARANHAO, A. Q.; MARCO, Janice Lisboa de;MORAES, Lídia Maria Pepe dePOÇAS-FONSECA, Marcio José. Clonagem do cDNA da Endoglicanase 2 de Humicola grisea Var. thermiodea e a sua expressão em Saccharomyces cerevisae. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Sergio Martim Aguiar

MARANHAO, A. Q.SILVA-PEREIRA, IldinetePOÇAS-FONSECA, Marcio José; FARIA, Fabrícia de Paula. Clonagem e Análise Estrutural do Gene pacC de Humicola grisea var. thermoidea. Início: 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Flávia Caixeta Albuquerque

MARANHAO, A. Q.BRIGIDO, Marcelo de Macedo; BRÍGIDO, Luis Fernando de Macedo;MARTINS, Cláudia Renata FernandesKYAW, Cynthia. Isolamento de fragmentos de anticorpos humanos anti-peptídeos derivados da proteína gp41 de HIV-1 a partir de uma biblioteca de Fab apresentada na superfície de fagos filamentososIsolamento de Anticorpos humanos antipeptídeos derivados da proteína gp41. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Davi Rodrigues da Silva

MARANHAO, A. Q.DE FREITAS, Sonia Maria; FRANCO, Octávio Luiz;BRIGIDO, Marcelo de Macedo. Estudo estrtural e Termodinâmico do Anticorpo Z22 e seu Fragmento scFv. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Christian Robson de Souza Reis

MARANHAO, A. Q.; ALMEIDA, Alzira Maria Paiva de; ARAYA, Marcel Ivan Ramirez. Caracterização de Possíveis Homólogos ao Fator de Iniciação da Tradução eIF4G e eIF4A de Leishmania major. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Alessandra Lima de Albuquerque

MARANHAO, A. Q.; ABATH, Frederico Guilherme Coutinho; MORAIS JÚNIOR, Marcos Antônio de. Caracterização de um Antígeno Rico em Motivos Repetitivos de Leishmania chagasi. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Carlos Prudêncio

MARANHAO, A. Q.; GOULART FILHO, L. R.; FAUED, F.. Seleção de uma bibliotecas de peptídeos utilizando imunoglobulinas Y anti - proteína total de larva de carrapato. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Rone Cardoso

MARANHAO, A. Q.; ALBUQUERQUE, M. I.; GOULART FILHO, L. R.. Isolamento e Caracterização de Peptídeos sintéticos por Phage Display pela Interação com Anticorpos Policlonais Anti-Neuwiedase da Peçonha de Bothrops neuwiedasi pauloensis. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Alex Leite Pereira

MARANHAO, A. Q.; GIUGLIANO, Loreny Gimenes; MARAIA, S. P.. Epidemiologia de Escherichia coli enteroagregativa: fatores de virulência, sorogrupos e novas evidências sobre a patogênese. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Marcio Rojas Cruz

MARANHAO, A. Q.MARTINS, Cláudia Renata Fernandes; RESENDE, Renato. Caracterização Molecular dos Variantes de Papiuloma Virus Humanos - HPV - em mulheres. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Fabio Melo Rosa Amaral

MARANHAO, A. Q.BATAUS, L. A. M.TORRES, Fernando Araripe. Construção de novos vetores para expressão na levedura metilotrófica Pichia pastoris. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Philippe de Castro Lins

Kruger, R H;MARANHAO, A. Q.; Thompson, F; Alvares, F. IDENTIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE GENES DE RESISTÊNCIA À ANTIBIÓTICOS POR DIFERENTES ABORDAGENS METAGENÔMICAS EM AMOSTRAS BIOLÓGICAS DO CERRADO. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Alexandra Maria dos Santos Carvalho Brasília ? DF 2024

MARANHAO, A. Q.; Charneau, I M D; FONSECA, SIMONE GONÇALVES; Neves, B J; SANTANA, JAIME MARTINS. DESENVOLVIMENTO DE UMA PLATAFORMA VACINAL: VALIDAÇÃO DA EXPRESSÃO DO ANTÍGENO IN VIVO POR BIOLUMINESCÊNCIA E DA INDUÇÃO DE RESPOSTA IMUNE EM MODELO MURINO DA DOENÇA DE CHAGAS. 2024. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: LIVIA COELHO DE ASSIS

Escober, P C;Maranhao, Andrea Q; Nicolete, R; Leal, L K A M; Dall?acqua, D S V. Desenvolvimento de insumos biotecnológicos, baseados em nanocorpos de camelídeo e molécula sintética, para o SARS-CoV-2 agente etiológico da Covid-19. Tese. 2024. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: PATRÍCIA ALVES SILVA

BARBOSA, J. A. R. G.;Maranhão, Andréa Q; Abadio, A K R; Souza, A A; Maigret, B. Estudos in vitro e in sílico das α-1,2-manosiltransferase (Kre2 e Mnt1) dos fungos patogênicos humanos Paracoccidioides lutzii, Cryptococcus neoformans e Candida albicans para o desenvolvimento de fármacos.. 2024. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: ERIKA DE FARIAS LISBOA

Souza, C C L;Maranhão, Andréa Q; Longo, J P F; Freitas, A F. INTENÇÃO EMPREENDEDORA DOS ALUNOS DOS CURSOS DE BIOTECNOLOGIA NO BRASIL. 2022. Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília.

Aluno: MARCELA CRISTINA DE SOUZA SILVA

Pereira, S S;Maranhão, Andréa Q; CHAVEZ-OLORTEGUI, C.; Furtado, G.P.; FONTES, M. R. M.. NANOCORPOS DE CAMELÍDEO CONTRA METALOPROTEINASE P-I DE Bothrops jararacussu: FERRAMENTAS ALTERNATIVAS COADJUVANTES PARA O TRATAMENTO DO ENVENENAMENTO BOTRÓPICO. 2022. Tese (Doutorado em Biologia Experimental) - Universidade Federal de Rondônia.

Aluno: Tamiris Sabrina Rodrigues

BONETTI, Ana MariaVIEIRA, Carlos UeiraMARANHÃO, ANDRÉA QUEIROZ; Amorim, F. G.; Oliveira Júnior, R. J.. POTENCIAL ANTI-ALZHEIMER DE SECRETOMAS BACTERIANOS ISOLADOS DE ABELHAS SEM FERRÃO NATIVAS BRASILEIRAS. 2021. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Tatiane Melo Preisser

Miyoshi, A;MARANHAO, A; Soriani, F M;Brígido, Marcelo M.; Paula, S O. Imunomodulação da diabetes tipo 1 em modelos murinos: efeitos decorrentes da administração oral de linhagens de Lactococcus lactis carreadoras de plasmídeos vacinais. 2021. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Louhanna Pinheiro Rodrigues Teixeira

Monteiro, A. C. O; Martins, L. T.; Pessoa, C. O.;MARANHÃO, ANDRÉA QUEIROZ; Silva, A. L. C.; Lobo, M. D. P.. DESENVOLVIMENTO DE LINHAGEM CELULAR DA GLÂNDULA MAMÁRIA CAPRINA PARA ESTUDOS DE EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES NO LEITE. 2020. Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará.

Aluno: VANESSA PECINI DA CUNHA

Miyoshi, A;Brígido, Marcelo M.MARANHÃO, ANDRÉA QUEIROZ; Dias, A. A. M.; Nunes, A. C.. EFEITOS IMUNOMODULADORES DE UMA LINHAGEM DE LACTOCOCCUS LACTIS INVASIVA E PRODUTORA DO ANTÍGENO HSP65 DE MYCOBACTERIUM LEPRAE EM MODELOS MURINOS DE COLITE AGUDA E CRÔNICA INDUZIDAS PELO ÁCIDO TRINITROBENZENO SULFÔNICO (TNBS). 2020. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Thayana Araujo da Cruz

CASTILHO, L.;MARANHÃO, ANDRÉA QUEIROZ; Almeida, R. V.; Cordeiro, Y. M. L.; Borges, R. S. M.. DESENVOLVIMENTO DE UM ANTICORPO MONOCLONAL RECOMBINANTE PARA TRATAMENTO DE ALTOS NÍVEIS DE COLESTEROL. 2020. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thiago Benoliel Rocha

MORAES, Lidia Maria Pepe deMARANHAO, A. Q.; Gomes, M. B.; Parachin, N. S.. Estudos dos mecanismos da resposta ao estresse fermentativo em Zymomonas mobilis.. 2019. Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília.

Aluno: Pedro Henrique Miranda Bürgel

TAVARES, Aldo Henrique; MATOS, L. F.; Leite, A.; Nimrichter, L.;MARANHAO, A. Q.. Moléculas pequenas secretadas pelo fungo Cryptococcus neoformans interferem na ativação do inflamassoma NLRP3. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília.

Aluno: Angelina Maria Moreschi Basso

BOCCA, Anamélia LorenzettiMARANHAO, A. Q.NICOLA, André Moraes; Bemquerer, M P; Rodrigues, M L. Modulação da resposta imune inata de polissacarídeos de basidiomicetos na infecção experimental de Cryptococcus neoformans.. 2017. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Carina da Costa Krewer

Castro, M. B.; Melo, C. B.; Rezende, C. S. M.;MARANHAO, A. Q.. MICROORGANISMOS DE IMPORTÂNCIA VETERINÁRIA E ZOONÓTICOS EM POMBOS DOMÉSTICOS (Columba livia domestica) NO DISTRITO FEDERAL, BRASIL.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Animais) - Universidade de Brasília.

Aluno: Leonardo Assis da Silva

Ribeiro, B.;MARANHAO, A. Q.; Arganaraz, E R; Melo, C. B.; Roche, P. M.. Expressão de antígenos virais humanos fusionados a uma proteína formadora de corpos de oclusão de um vírus de inseto para diagnose e estudos imunológicos in vivo e in vitro. 2016. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Daniel Ardisson Araújo

Ribeiro, B.;MARANHAO, A. Q.SILVA-PEREIRA, Ildinete. Genômica e Proteômica de Baculovírus, Caracterização Funcional de Genes Virais e do Hospedeiro e Seu Uso Como Vetror de Expressão Heteróloga. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: André França Corrêa

SANTANA, Jaime;MARANHAO, A. Q.; Lima, M R D; Amado, V M; Neves, D. METALO-PROTEASES DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS: CARACTERÍSTICAS MOLECULARES E FUNCIONAIS DESEMPENHAM PAPEL NA BIOLOGIA DA INTERFACE PATÓGENO-HOSPEDEIRO.?. 2014. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Franciele Roberta Maldaner

MARANHAO, A. Q.; NAGATA, T.;BOCCA, Anamélia Lorenzetti. Expressão do antígeno tetra-epitopo do vírus Dengue em cloroplastos de alface e avaliação de seu potencial diagnóstico para detecção de anticorpos IgG contra os quatro sorotipos da Dengue. 2013. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Rosane Mansan Almeida

MARANHAO, A. Q.; GIUGLIANO, Loreny Gimenes;DE-SOUZA, Marlene Teixeira; Miller, R. N. G.; Silva, R. M.. Escherichia coli de adesão difusa (DAEC) isoladas de crianças e de adultos constituem duas populações diferentes. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Hugo Valerio Correa de Oliveira

ANDRADE, Edmar Vaz de; Mota, A. J.;MARANHAO, A. Q.; Mariúba, L. A.; ASTOLFI FILHO, Spartaco. CONSTRUÇÃO DE UM SISTEMA DE VEICULAÇÃO E EXPRESSÃO DE DNAzimas PARAEscherichia coli: UM PROTÓTIPO PARA A FAGOTERAPIA. 2013. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas.

Aluno: Mariana Campos da Paz Lopes

LACAVA, Zulmira;MARANHAO, A. Q.; SANTOS, M. F. M. A.; Rahal, P.;Silva, Luciano P.. Conjugação de anticorpo anti - antígeno carcinoembrionário a nanopartículas magnéticas: avaliação do potencial para detecção e tratamento de câncer. 2012. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Lorena da Silveira Derengowski

SILVA-PEREIRA, Ildinete; TAVARES, Aldo Henrique;MARANHAO, A. Q.; Taborda, C.P.; Rodrigues, M L. Caracterização da resposta de fungos patogênicos a diferentes condições de interação intra e inter- reinos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Andre Moraes Nicola

TAVARES, Aldo Henrique;MARANHAO, A. Q.; Casadevall, A. Estudo de fatores associados a virulência e imunidade na interação entre macrófagos e Cryptococcus neoformans. 2011. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: TANIZE DO ESPIRITO SANTO FAULIN

MARANHAO, A. Q.; Stephano, M. A.; Soares, I S; Ho, P. L.; Abdalla, D. S. P.. Desenvolvimento de imunoensaios e biosensores para determinação de LDL eletronegativa. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcio Anunciação Menezes

MARANHAO, A. Q.; Soares, I S; Piazza, R M F; Martinez, M. B.; Fernandes, I. Anticorpos anti-intimina: análise da reatividade dos anticorpos policlonal e monoclonal, clonagem e expressão do fragmento variável de cadeia simples (scFv) do anticorpo monoclonal. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paola Romina Amable

MARANHAO, A. Q.; CASTILHO, L.; MOURA NETO, V.; Sampaio, T. L. C.. Desenvolvimento de novas moléculas de fator VIII da coagulação sanguínea e a sua purificação a partir do sobrenadante de cultivos de células animais. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tainá Raiol Alencar

Sichero, L; Rahal, P.;SILVA-PEREIRA, IldineteMARANHAO, A. Q.KYAW, Cynthia. Análise da variabilidade genética, filogenia e expressão gênica de HPV de alto risco no Distrito Federal. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Regina Maria Santos de Amorim

MARTINS, R. M. B.; Lampe, E.; Neves, F.A.R.;BRIGIDO, Marcelo de MacedoMARANHAO, A. Q.. Variabilidade genética do vírus da hepatite C em pacientes renais crônicos em hemodiálise no Brasil Central. 2009. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Aluno: Maíra Peixoto Pellegrini

MARANHAO, A. Q.; CASTILHO, L.. Emprego de técnicas moleculares para controle da morte celular por apoptose e seu impacto na produção de fator IX recombinante.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alice Melo Ribeiro

BOCCA, Anamélia Lorenzetti; Taborda, C.P.; Romero, G.A.S.;TORRES, Fernando AraripeMARANHAO, A. Q.. Vacina de DNA (hsp M. leprae) para paracoccidioidomicose experimental: atividade imunogênica e terapêutica. 2008. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Guilherme Rocha Lino de Souza

MARANHAO, A. Q.; Ortega, J. M.; Szabo, M. P. J.; ESPINDOLA, F. S.; GOULART FILHO, L. R.. Construção de uma biblioteca de anticorpos (scFv) apresentada em fagos para seleção, análise e caracterização de alvos protéicos contra o carrapato bovino (Boophilus microplus). 2007. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Carlos Ueira Vieira

MARANHAO, A. Q.BONETTI, Ana MariaSIMÕES, Zilá Luz Paulino; GOULART FILHO, L. R.; KERR, W. E.. Expressão de Genes das Vias de Biossíntese e Degradação do Hormônio Juvenie Caracterização de Peptídeos Ligantes ao Cérebro de Melipona scutellaris (Hymenoptera, Apidae, Meliponini). 2006. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Rodrigo da Rocha Fragoso

MARANHAO, A. Q.; MARTINS, Gilberto Sachetto; MARTINS, Natália Florêncio;BRIGIDO, Marcelo de Macedo; SÁ, Maria de Fátima Grossi de. Prospecção de moléculas-alvo para a intervenção da interação planta-praga. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Emerson da Motta Willer

MARANHAO, A. Q.; GIUGLIANO, Loreny Gimenes; DÓRIA, Jose Garrofe; COSTA, Teresa Helena Macedo da;DE-SOUZA, Marlene TeixeiraKYAW, Cynthia. Efeito do Leite Humano e suas Frações Proteicas sobre a Adesão e Invasão de Shigella dysenteriae, Shigella flexineri e Shigella sonner. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Francione Barbosa Silva

MARANHAO, A. Q.FELIPE, Maria Sueli Soares; SÁ, Maria de Fátima Grossi de;BRIGIDO, Marcelo de Macedo; OLIVEIRA, Maria Goreti de Almeida. Propeptídeos como Fatores Inibitórios de Proteinases Cisteínicas: Perspectivas Biotecnológicas. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Francislete Rodrigues Melo

MARANHAO, A. Q.; SÁ, Maria de Fátima Grossi de; RIGDEN, L. V. M.; SALES, M. P.; MONNERAT, R. G.. Estratégias Bioquímicas e Moleculares para o Controle de Pragas de Grãos Armazenados. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Hernan Hermes Monteiro da Costa

PRUDENCIO, C. R.MARANHAO, A. Q.; Astray, R M. Construção e seleção de uma biblioteca de anticorpos monoclonais scFv contra a proteína Spike do SARS-CoV-2 pela tecnologia de Phage Display. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Philippe de Castro Lins

MARANHAO, A. Q.; Alvares, F; MARCO, Janice Lisboa de. BIOPROSPECÇÃO METAGENÔMICA COM POTENCIAL BIOTECNOLÓGICO DE AMOSTRAS DO CERRADO. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Alexandra Maria dos Santos Carvalho

MARANHAO, A. Q.; Araújo, C N; Favali, C. B. F.; MUEHLMANN, L A. DESENVOLVIMENTO E IMUNOGENICIDADE DE UMA VACINA DE DNA CODIFICADORA DO GENE DA PROLIL OLIGOPEPTIDASE TC80 DE TRYPANOSOMA CRUZI PARA PREVENÇÃO DA DOENÇA DE CHAGAS. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Helane Catarine Dantas do Nascimento

MARANHAO, A. Q.BOCCA, Anamélia Lorenzetti; KUCKELHAUS, S.. Caracterização das vias de morte celular e da via do NF-kB, da produção de citocinas e radicais livres em crianças com Imunodeficiência Comum Variável e outras hipogamaglobulinemias primárias: desvendando esse erro inato da imunidade e o efeito protetor da curcumina. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Karen Letycia Rodrigues de Paiva

Maranhao, Andrea Q; Guido, B C; Almeida, R N. Análise da resposta imunológica em melanoma murino após quimioterapia combinatória. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: ALICE SOARES DE QUEIROZ

Maranhao, Andrea Q; Lourenzoni, M. R.; Costa, D A. DESENVOLVIMENTO, A PARTIR DE ESTUDOS IN SILICO, DE NOVOS FRAGMENTOS VARIÁVEIS DE CADEIA ÚNICA, ANTI-CD22, PARA APLICAÇÃO EM CAR-T CELL. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia de Recursos Naturais) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: LARISSA QUEIROZ PONTES

Furtado, G.P.;Maranhao, Andrea Q; Gambim, M H. "PROPOSIÇÃO DE FRAGMENTOS DE ANTICORPO DE DOMÍNIO VARIÁVEL (scFv) ANTI-CD20 PARA O DESENVOLVIMENTO DE BISPECÍFICOS T-CELL ENGAGER (BiTE)".. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia de Recursos Naturais) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: IGOR CABRAL STUDART

Furtado, G.P.;Maranhão, Andréa Q; Medeiros, S C. SELEÇÃO DE ANTICORPOS ANTI-CD19 VIA PHAGE DISPLAY E MUTAGÊNESE SÍTIO-DIRIGIDA PARA CONJUGAÇÃO SÍTIO-ESPECÍFICA: ETAPAS INICIAIS DO DESENVOLVIMENTO DE UM ANTICORPO CONJUGADO A DROGA. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia de Recursos Naturais) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Amanda Alencar Cabral Morais

Azevedo; Rocha, C R R;Maranhao, Andrea Q. Terapia multimodal para tratamento de câncer colorretal resistente à quimioterapia. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

Aluno: Pedro Henrique Miranda Bürgel

MARANHAO, A. Q.; Magalhães, K. G.; Leite, A.. Moléculas pequenas secretadas pelo fungo Cryptococcus neoformans interferem na ativação do inflamassoma NLRP3. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília.

Aluno: Otávio Bravim da Silva

MARANHAO, A. Q.; Williams, Thomas Christopher Rhys; Carmo, Talita Souza. Engenharia de cepas de Saccharomyces cereviasae com metabolismo redirecionado para síntese de ácidos graxos.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Lázaro Moreira Marques Neto

Guillo, lLidia Andreu; Bakuzis, Andris Figueiroa;MARANHAO, A. Q.. Utilização de nanopartícula de ferrita de manganês (MnFe2O4) como adjuvante, em vacina contra tuberculose.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília.

Aluno: Thiago Rodrigues de Oliveira

Treptow, W. L.;MARANHAO, A. Q.; Silva, L. P.;SILVA-PEREIRA, Ildinete. Obtenção de proteínas de camada S de Archaea para avaliação do seu potencial na estabilização de membranas lipídicas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Livia Pimentel de SantAna Dourado

Pizato, Nathalia Marcolini Pelucio; Souza, F H V;MARANHAO, A. Q.. Papel do inflamassoma NLRP3 e da adipogênese sobre os parâmetros carcinogênicos do câncer de mama.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Fabiana Freire Mendes de Oliveira

MARANHAO, A. Q.BOCCA, Anamélia Lorenzetti; Gulis, G.. Desenvolvimento de biofármaco (anticorpos monoclonais humanizados) contra as proteínas KRE2 e TRR1. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Andre Moraes Nicola

MARANHAO, A. Q.; SANTANA, Jaime;BRIGIDO, M. M.; TAVARES, Aldo Henrique. Interação entre Cryptococcus neoformans e macrófagos murinos: fatores do patógeno e do hospedeiro. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Ana Karina Rodrigues Abadio

MARANHAO, A. Q.; Treptow, W. L.; SANTANA, Jaime;MORAES, Lídia Maria Pepe de. Pós-genoma de fungos patogênicos: identificação de genes alvo do Paracoccidiodes brasiliensis visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Janaína do Nascimento Lima Matias de Paula

MARANHAO, A. Q.; Treptow, W. L.; TOGAWA, Roberto Coiti. Análise do Perfil do Repertório de Anticorpos de Pacientes Transplantados. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Mariana Campos da Paz Lopes

MARANHAO, A. Q.; Azevedo; Montoyama. Desenvolvimento de conjugados de nanopartículas magnéticas e anticorpos anti-CEA: avaliação do potencial para detecção e tratamento de cânceres de intestino e de mama. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Flávia Serpieri

Ho, P. L.; Degaki, T. L.;MARANHAO, A. Q.. Geração de linhagem de células CHO transfectadas com vetores contendo cadeias humanizadas do anticorpo monoclonal anti-CD18. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Railene de Azevedo Pereira

MARANHAO, A. Q.; SÁ, César Martins de; SÁ, Maria de Fátima Grossi de. Isolamento de inibidores de proteases de insetos predadores do café. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Emerson da Motta Willer

MARANHAO, A. Q.SILVA-PEREIRA, IldineteDE-SOUZA, Marlene Teixeira; GIUGLIANO, Loreny Gimenes. Caractyerização dos Fatores Protetores do Leite Materno na Infecção de Shigella. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Jocelei Maria Chies

MARANHAO, A. Q.SILVA-PEREIRA, Ildinete; ASTOLFI FILHO, Spartaco. Endonucleases de Restrição do Tipo II em Ambientes Aquáticos da Bacia Amazônica. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Aluno: Liandra Ellen Coelho Pereira

Lourenzoni, M. R.;MARANHAO, A. Q.; Furtado, G.P.. ANÁLISE DAS DIFERENÇAS ESTRUTURAIS E FUNCIONAIS ENTRE FRAGMENTOS scFv DE linkers CURTO E LONGO, DERIVADOS DO ANTICORPO m971, EM UM ESTUDO DE INTERAÇÃO DOS scFvs E O CD22. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia de Recursos Naturais) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: JOÃO EUDES LEMOS DE BARROS

Martins, J H; Sodero, A C R; Goliatt, P V Z;MARANHAO, A. Q.. PLANEJAMENTO COMPUTACIONAL PARA A CONSTRUÇÃO DE NANOCORPOS ANTAGÔNICOS DA INTEGRINA α4β1 HUMANA. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia de Recursos Naturais) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Carolina Thomé Barreto

Nascimento, A L T O;MARANHAO, A. Q.; Spyra, B. Desenvolvimento de anticorpo humano anti-digoxina pela técnica de seleção guiada a partir do anticorpo murino. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Julia Ferreira Lima

Lourenzoni, M. R.;Maranhão, Andréa Q; BONAMINO, M. H.. ESTUDO DA INFLUÊNCIA DA TAG C-MYC NA INTERFACE ENTRE O SCFV E CD19, UMA PROTEÍNA MARCADORA DE DOENÇAS DE CÉLULAS B, PARA APLICAÇÃO EM RECEPTORES QUIMÉRICOS DE ANTÍGENOS ? CARS. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia de Recursos Naturais) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: VÂNIA ANGÉLICA FEITOSA VIANA

Miyajima, F.; Yaochite, J N U; Araújo, F M C;MARANHAO, A. Q.. PERFIL DE SOROPOSITIVIDADE DE ANTICORPOS PARA CHIKUNGUNYA, DENGUE E ZIKA: ASSOCIAÇÃO DE PACIENTES COM SUSPEITA CLÍNICA DE CHIKUNGUNYA COM AS CITOCINAS IFN-Ɣ, IL-6, IL-10 E TNF DURANTE A EPIDEMIA DE 2017 NO CEARÁ. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Bruno Saback Gurgel

MARANHAO, A. Q.POÇAS-FONSECA, Marcio José. Mutações que Conferem Resistência à Infecção por HIV-1. 2004 - Universidade de Brasília.

Aluno: Sergio Martin Aguiar

MARANHAO, A. Q.POÇAS-FONSECA, Marcio José. Mutações que Conferem Resistência à Infecção por HIV. 2004 - Universidade de Brasília.

Aluno: Hernandez Moura da Silva

MARANHAO, A. Q.; RIBEIRO, Bergman Morais;MORAES, Lídia Maria Pepe deBRIGIDO, Marcelo de Macedo. Caracterização da Atividade ligante de um Anticorpo Humanizado Anti-CD3 humano. 2007. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Luana Salgado Quilici

MARANHAO, A. Q.BRIGIDO, Marcelo de Macedo; SÁ, César Martins de;SILVA-PEREIRA, Ildinete. Estudo de elementos moduladores da expressão gênica em células de ovário de hamster chinês. 2007. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Débora de Oliveira Cintra e Silva

MARANHAO, A. Q.SILVA-PEREIRA, Ildinete; LACAVA, Zulmira;MORAES, Lídia Maria Pepe de. Estudo morfológico de Biocompatibilidade e Toxicidade de nanopartículas à base de maghemita recobertas com albumina em tecido nervoso de camundongo. 2007. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Roberto Ternes Arrial

MARANHAO, A. Q.; TOGAWA, Roberto Coiti;WALTER, M. E. M. T.BRIGIDO, Marcelo de Macedo. Seleção computacional de RNAs não Codificadores no TRanscriptoma do fungo Paracoccidioides barsiliensis. 2007. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Eduardo Dias Ramalho

MARANHAO, A. Q.BRIGIDO, Marcelo de MacedoMARTINS, Cláudia Renata Fernandes. Variabilidade Genética de NEF em amostras de HIV circulantes no Distrito Federal. 2006. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Ana Paula Ferreira Leite

MARANHAO, A. Q.; RECH, Elibio Leopoldo;TORRES, Fernando Araripe. Estudos da Seqüência Codificadora do Clone H09 da Biblioteca de cDNA de Aranha Nephylengis cruentata. 2006. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Barbara Maciel Sidou Pimentel

MARANHAO, A. Q.MORAES, Lídia Maria Pepe de; SCHWARTZ, Elisabeth Ferroni;BRIGIDO, Marcelo de Macedo. Humanização e expressão na forma de scFv de um anticorpo anti - fosfolipase A 2 de Bothrops atrox. 2006. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Saulo José Linhares de Siqueira

MARANHAO, A. Q.MORAES, Lídia Maria Pepe de; FÉLIX, Carlos Roberto. Expressão dos genes de endoglicanase 2 e 4 de Humicola grisea var thermoidea em Sacccharomyces cerevisiae.. 2005. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Davi Rodrigues

MARANHAO, A. Q.; ARAÚJO, Antonio Franscisco Pereira;DE FREITAS, Sonia Maria. Caracterização estrutural e de estabilidade do anticorpo Z22 e de seu fragmento scFv. 2005. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Thiago Machado Mello de Sousa

MARANHAO, A. Q.SILVA-PEREIRA, Ildinete; RIBEIRO, Bergman Morais;POÇAS-FONSECA, Marcio José. Expressão de gp 41 e de gp 120 do Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo - 1 na Superfície de Células de Ovário de Hamster Chinês (CHO). 2005. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Sergio Martin Aguiar

MARANHAO, A. Q.SILVA-PEREIRA, IldinetePOÇAS-FONSECA, Marcio José. Análise Estrutural e de Expressão dos Genes pac C de Paracoccidiodes brasiliensis e Hulmicola grisea. 2005. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Claudiner Pereira de Oliveira

MARANHAO, A. Q.KYAW, CynthiaMORAES, Lídia Maria Pepe de. Caracterização Molecular dos Vírus da Hepatite C em Indivíduos Co-Infectados com o HIV-1. 2005. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Patrícia Soares Wyant

MARANHAO, A. Q.KYAW, CynthiaMORAES, Lídia Maria Pepe de. Caracterização Molecular dos HPVs de Alto Risco dos Genótipos -53, -56 e -66 infectando mulheres no Distrito Federal e Entorno. 2005. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Fabio Melo Rosa Amaral

MARANHAO, A. Q.MORAES, Lídia Maria Pepe de. Construção de Novos Vetores para Expressão Heteróloga na Levedura Metilotrófica Pichia pastoris. 2003. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Patrícia Luiza Nunes da Costa

MARANHAO, A. Q.MORAES, Lídia Maria Pepe de; MARTINS, Natália Florêncio;BRIGIDO, Marcelo de Macedo. Caracterização da Atividade Ligante de Domínios Variáveis Humanizados de um Anticorpo Anti-CD3. 2003. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Alessandra Jorge Baptista

MARANHAO, A. Q.; MARTINS, Natália Florêncio;SILVA-PEREIRA, Ildinete. Caracterização do Gene PbM32 específico da Fase Miceliana do Fungo Paracoccidiodes brasiliensis. 2003. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: DANIELA MATIAS DE CARVALHO

MARANHAO, A. Q.POÇAS-FONSECA, Marcio José; RECH, Elibio Leopoldo. Construção de vetores para expressão de gomesina em Células de Mamíferos e em E. coli. 2003. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Alex Leite Pereira

MARANHAO, A. Q.; GIUGLIANO, Loreny Gimenes;SILVA-PEREIRA, Ildinete. Prevalência dos Fatores de Virulência de E coli enteroagregativa e suas associações com diarreia: Estudo caso-controle realizado no Distrito Federal. 2003. Outra participação, Universidade de Brasília.

Aluno: Viviane Castelo Branco Reis

MARANHAO, A. Q.TORRES, Fernando Araripe; RIBEIRO, Bergman Morais. Caracterização de uma ORF isolada da levedura Saccharomyces cerevisae. 2002. Outra participação, Universidade de Brasília.

MARANHAO, A. Q.; RESENDE, Renato; GIUGLIANO, Loreny Gimenes. Seleção Simplificada de Professor Substituto na Área de Biologia Celular e Citologia. 2007. Universidade de Brasília.

MARANHAO, A. Q.; SANTANA, Jaime;SILVA, Marcos Antônio dos Santos. Concurso de Prof. substituto de Imunologia do Departamento de Biologia Celular da Universidade de Brasília. 2004. Departamento de Biologia Celular.

MARANHAO, A. Q.. Comissão de julgamento de candidatos da área de Ciências da Vida a Bolsa capes - FULBRIGHT de Doutorado nos EUA. 2010. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Orientou

DYANE ROCHA ARAGÃO

DESENVOLVIMENTO DE MOLÉCULAS CAR ANTI CD19 COM REGIÕES ESPAÇADORAS DERIVADAS DE CD28 E IgG4 HUMANA; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Dayane Prado Medeiros

Caracterização de anticorpos anti - CD 3 humano contendo diferentes domínios variáveis leves selecionados por phage display; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Amanda Rodrigues Dias

Comparação do perfil imunoregulatório de linfócitos T após a ativação de anticorpos anti-CD3 recombinantes; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

João Duarte de Paula Coutinho Marques

Desenvolvimento de CARs bi-específicos derivados de nanocorpos para os marcadores de leucemia de células B: CD19, CD20 e CD22; Início: 2025; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Coorientador);

IGOR CABRAL STUDART

Desenvolvimento de fragmentos de anticorpos biespecificos para aplicação em terapia celular; ; Início: 2022; Tese (Doutorado em Biotecnologia de Recursos Naturais) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Luiz Silva de Souza

Produção e Validação da Atividade Biológica de Anticorpos Monoclonais Humanos (Anti-CD20) Obtidos por Phage Display; Início: 2018; Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília; (Orientador);

FABIOLA SILVA RODOVALHO

Caracterização de um scFv harmonizado anti-CD19 quanto ao seu potencial de agregação visando seu aproveitamento no formato de CAR (Receptor Quimérico de Antígeno; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

RUAN RODRIGUES FERNANDES

Caracterização de um scFv humanizado anti-CD19 quanto ao seu potencial de agregação visando seu aproveitamento no formato de CAR (Receptor Quimérico de Antígeno); ; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília; (Orientador);

MARIA CLARA MOURA PINHEIRO

Expressão em Células de Mamíferos de Anticorpos Anti-ZIKV e Caracterização da Atividade de Neutralização; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Isabella Mello Pereira Soti

Expressão de Novos Anticorpos Anti-CD3 humano em células de mamífero; ; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília; (Orientador);

MARIA CLARA MOURA PINHEIRO

Expressão de Anticorpos Monoclonais Humanos Anti-ZIKV em Células de Mamíferos no Formato de FvFc; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Luisa Valerio Franca

INFLUÊNCIA DA AGREGAÇÃO PROTEICA DE ANTICORPOS DE CADEIA ÚNICA EM TERAPIA CELULAR COM CAR-T; 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Erick Santos Lustosa de Queiroz

BUSCA DE GENES CANDIDATOS AO SILENCIAMENTO POR dsRNA DE USO TÓPICO PARA CONTROLE DO BICHO-MINEIRO DO CAFEEIRO (Leucoptera coffeella); 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Leonardo de Amorim Vidal

Identificação e validação da expressão de genes tipo miraculina em estádio precoce da interação incompatível entre Coffea arabica e Meloidogyne incognita; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Renato Kaylan Alves de Oliveira França

Expressão e caracterização de anticorpos específicos para o capsídeo do vírus da Zika; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Mariana Gabriela Dantas de Azevêdo

Produção de fragmentos scFV de anticorpos recombinantes anti- TNF por Saccharomyces boulardii; 2018; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Manuela Maragno do Almo

Identificação de lncRNAs em linfócitos T CD3+ humanos estimulados com anticorpos anti-CD3; 2017; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

TARCILA ZULEICA ZAPAROLLI LOPES

Expressão de fragmentos de anticorpos que reconhecem o antígeno CD20 humano; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Juan Fernando Riasco Palacios

Expressão de novos anticorpos humanos anti-CD20 em células de mamíferos; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Herdson Renney de Sousa

Avaliação de Elementos formadores de Z-DNA como potenciais reguladores da expressão de biofármacos em células CHO-k1; 2013; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, ; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Maria Beatriz Walter Costa

Estudo da Variabilidade Genética da CDR H3 em Anticorpos anti-DNA no Contexto das Famílias Murinas VH10 e VH4; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Halian Vilela

Análise de elementos formadores de Z DNA no genoma de células Humanas; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Paulo Henrique de Franco Alcântara

Caracterização de elementos anti-repressores da expressão gênica em células de mamíferos; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Victor Edgard

Expressaõ de um Anticorpo Inteiro em Pichia pastoris; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Tayana Karya

Expressão de Fabs anti-peçonha de Bothrops atrox em Pichia pastoris; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Kelly Cristina Simi

Expressão de Fab humanos anti-HIV 1 em Pichia pastoris; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Yuri Santos Oliveira

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Maryani Andressa Gomes Bezerra

Estratégias para expressão de um anticorpos anti-CD3 humanizado em células de mamíferos; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Fernanda Martins de Siqueira

Caracterização de scFvs anti-DNa isolados por Phage Display; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Luana Salgado Quilici

Construção de plasmídios contendo diferentes promotores para expressaõ em células de mamíferos; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Barbara Maciel Sidou Pimentel

Humanização e Expressão de Fragmentos de Anticorpos anti-PLA2 de Bothrops atrox; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Hernandez Moura Silva

Caracterização da atividade ligante e da função efetora de Anticorpos humanizados Anti?CD3 Humano; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Isabela Tristan Lourenço

Isolamento de genes e construção de vetores para o uso no silenciamento gênico de Meloidogyne incognita; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Carolina Rezende Melo da Silva

Clonagem e expressão de antígenos de superfície de hantavírus circulantes no DF; 2007; 80 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Leonardo Guedes

CONTRIBUIÇÃO DO SEGMENTO VH E DA CDR H3 NO RECONHECIMENTO ANTIGÊNICO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Thiago Machado Mello de Souza

Produção de Proteínas de Interesse Terapêutico em Células de Mamíferos em Cultura; 2006; 150 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Gina Camilo de Oliveira

Clonagem e caracterização do fator Inibitório de Macrófago do Fungo Paracoccidiodes brasiliensis; 2006; 80 f; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, ; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Flávia Caixeta Albuquerque

Isolamento de fragmentos de anticorpos humanos anti-peptídeos derivados da proteína gp41 de HIV-1 a partir de uma biblioteca de Fab apresentada na superfície de fagos filamentosos; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Patrícia Luiza Nunes da Costa

Caracterização da Atividade Ligante de Domínios Variáveis Humanizados de um Anticorpo Anti-CD3; 2004; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

ANA CLARA BARBOSA ANTONELLI

CONSTRUÇÃO DE BIBLIOTECAS APRESENTADAS EM FAGOS (PHAGE DISPLAY) PARA A SELEÇÃO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANOS A PARTIR DO REPERTÓRIO IMUNE DE CÉLULAS B DE MEMÓRIA DE PACIENTES CONVALESCENTES DE FLAVIVIROSES; ; 2025; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Federico Francisco Marsili

Desenvolvimento da produção de anticorpos monoclonais recombinantes para o combate a doenças virais; 2025; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Renato Kaylan Alves de Oliveira França

; Desenvolvimento e caracterização de Anticorpos monoclonais humanos anti-flavivirus e anti-SARS-CoV-2 com potencial neutralizante; ; 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Maria José Chiabai

AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS DE ANTICORPOS RECOMBINANTES, PRODUZIDOS POR MEIO DE UM SISTEMA DE ENTREGA DE DNA TENDO A BACTÉRIA Lactococcus lactis COMO VEÍCULO, NO TRATAMENTO DA COLITE EXPERIMENTAL; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Nestor Fabian Leyton Castro

DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANTICORPOS MONOCLONAIS HUMANOS ANTI-CD3; 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Jacyelle Medeiros Silva

Avaliação da Capacidade Neutralizante de Anticorpos Monoclonais Específicos para o Vírus Zika Obtidos por Phage Display,; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

IsabelGarcia Sousa

Transcritoma de linfócitos T de pacientes saudáveis e renais transplantados; 2015; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Maryani Andressa Gomes Bezerra

Estudo do perfil imunoregulatório de anticorpos humanizados anti-CD3; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Kelly Cristina Rodrigues Simi

Análise transcritômica de linfócitos T humanos tratados com anticorpos anti-CD3; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Thaís Alves da Costa Lamounier

Produção de Virus Like Particles de Norovírus GII; 4 para seleção de anticorpos monoclonais humanos a partir de biblioteca apresentada em fagos; 2013; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, ; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Luana Salgado Quilici

Caracterização de elementos moduladores da expressão gênica em células de mamífero: efeito de elementos não-codificadores e moduladores de cromatina; ; 2012; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Rafael Trindade Burtet

Análise do perfil de Tolerância Operacional no Isolamento de Peptídeos Reativos do Repertório de Pacientes Transplantados; 2008; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Janaína do Nascimento Lima Matias de Paula

Análise estrutural do fragmento variável do anticorpo CD3 humanizado; 2007; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Liziane Maria de Lima

Seleção de Anticorpos específicos para proteínas do nematóide Meloidogyne icognita utilizando uma biblioteca apresentada na superfície de fagos; 2005; 89 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Carmela Dantasbarbosa

Obtenção de Anticorpos Anti-Osteosarcoma por meio de Bibliotecas de Fab Apresentadas na Superfície de Fagos Filamentosos; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, ; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Isabel Garcia de Sousa

2019; Universidade de BrasÃlia, Banco Nacional do Desenvolvimento; Andréa Queiroz Maranhão;

Rafael Trindade Burtet

2013; Universidade de Brasília, Banco Nacional do Desenvolvimento; Andréa Queiroz Maranhão;

Ana Elizabeth Oliveira de Araújo

Características Específicas do HIV-1 Subtipo C nas regiões do Rio Grande do Sul, Brasil e Kwazulu-Natal, África; 2004; 45 f; Monografia - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Fernanda V Conde de C Frade

Características Específicas do HIV - 1 Subtipo C nas Regiões do Rio Grande do Sul, Brasil e Kwazulu-Natal, África; 2004; 45 f; Monografia - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira

Construção de Bibliotecas de scFvs com CDR 3H variáveis e seleção de formas ligantes a DNA de fita simples; 2006; 55 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Veterinária) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Diorge Paulo de Souza

Expressão de Anticorpos Humanizados em Pichia pastoris; 2001; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Isabella De Carmo Simões

Construção de Bibliotecas de Anticorpos Anti- Ácidos Nucléicos A presentadas em Fagos; 2001; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Luisa Valerio Franca

Expressão de CAR anti-Cd19 em células de mamíferos; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Fundação de Amparo à Pesquisa do Distrito Federal; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Pedro Igor Amorim Costa

Expressão e caracterização de fragmentos de anticorpos contra o SARS-CoV-2; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Isabella Mello Pereira Soti

Caracterização de novos scFvs anti-CD3 humano; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

MARIA CLARA MOURA PINHEIRO

Expressão de um anticorpo neutralizante anti-ZikV em células de mamíferos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Luana Cardoso Brito

Expressão de CAR anti-CD20 em células de mamíferos; 2022; Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Fundação de Amparo à Pesquisa do Distrito Federal; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Beatriz Abreu Vasconcelos

Expressão de um anticorpo monoclonal humano anti-CD20 no formato de FvFc em células Expi CHO; ; 2022; Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Fundação de Amparo à Pesquisa do Distrito Federal; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Gabriel Talaia Marinho

Análise de diversidade de bibliotecas de anticorpos anti-flavivírus e anti-SARS-CoV-2 desenvolvidas por Phage Display; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Biotecnnologia) - Universidade de BrasÃlia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Pedro Igor Amorim Costa

Produção de anticorpos monoclonais humanos anti-Flavivirus e análise da ligação ao ZIKV, YFV e DENV; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Matheus Santos Vieira

Expressão e caracterização de anticorpos scFv específicos ao vírus da Zika; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Ana Luiza Pereira Reis

Expressão e caracterização de anticorpos humanos específicos aos Vírus da Dengue e da Febre amarela; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Gabriele Santos Braga

Otimização da expressão de anticorpo anti-CD3 em Lactococcus lactis; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade de BrasÃlia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Mariana Gabriela Dantas de Azevêdo

Obtenção de fragmentos (scFv) de anticorpos recombinantes anti-TNF em Saccharomyces boulardii; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade de BrasÃlia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Amanda Rodrigues Dias

Avaliação da atividade biológica de três anticorpos recombinantes anti-CD20; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Luiza Karla Vieira Cruz

Expressão de anticorpos anti-Zika e avaliação de sua capacidade de ligação ao antígeno viral; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Renato Kaylan Alves de Oliveira França

Produção de anticorpos anti-vírus Zika com potencial neutralizador; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Amanda Dias Ribeiro

Rafaella Carvalho Lima Corrêa

Construção de um vetor para expressão de fragmentos de anticorpos anti-CD3 humano; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Marianne Fernandes de Lima

Produção de Anticorpos Humanos Anti-HIV em células de mamíferos: Caracterização do Potencial Neutralizante de Moléculas Inteiras e FragmentosFvFc de IgA e IgG; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Jhennipher Lana Oliveira Melo

Expressão de proteínas recombinantes em células de mamíferos; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Fernanda Bento Silva

Construção de uma biblioteca de cadeia VH humanas a partir da biblioteca de fragmentos de anticopors (Fab) de pacientes com osteossarcoma apresentadas em fagos filamentosos (phage display); 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Talita Lopes Campos Soares

Subclonagem do FvFc Anti- PLA2 (fosfolipase A2) de Bothropsatrox humanizado em vetor de célula de mamífero; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Patrícia Gomes de Lima

Subclonagem de Anticorpos monoclonais humanos anti-CD18 em vetor de célula de mamífero; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Paulo Henrique de franco

Clonagem de Elementos Anti-repressores da Expressaõ de Genes em Células de Mamíferos; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Taissa Camelo Vilas Boas

Clonagem em expressão em vetor de expressão para Pichia pastoris de Fabs anti-Bothrops atrox isolados por Phage display; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Taíssa camelo Villas Boas

Clonagem e expressão em Pichia pastoris de Fabs anti-Bothrops atrox selecionados por Phage Display; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Luana Salgado Quilici

Clonagem de segmentos genicos relacionados ao sistema de secreção do Tipo III de Daec; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Barbara Maciel S Pimentel

Isolamento de segmentos genicos codificadores de cadeias leve e pesada de anticorpos anti-ofídicos; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira

Caracterização da Atividade Ligante de Anticorpos anti-DNA Fita Simples; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Veterinária) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Cecília Cerqueira Café Mendes

Obtenção de Fabs Humanos anti-peçonha de Bothrps atrox por Phage Display; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Fernanda Resende Gomes

Construção de vetor de expressão heteróloga em P; pastoris; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Hernandez Moura Silva

Clonagem do elemento IRES em vetor de expressão em células de mamíferos; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Mauro Fernandes de Almeida

Caracterizaçao de Anticorpos de Galinha anti-ssDNA; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Gabriela de França Menezes

Caracterização de anticorpos anti-proteinas de nematoide; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira

Seleção de Anticorpos Ligantes a Ácidos Nucléicos; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Veterinária) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Diorge Paulo de Souza

Expressão de Anticorpos Humanizados Anti CD 18 em Células de Mamíferos; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Veterinária) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Henrique Pinheiro da Veiga

Expressão de Anticorpos Anti-Z-DNA Mutagenizados em Pichia pastoris; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Carol Nogueira Resende

Construção de Vetores de para a Expressão de Moléculas Completas de Imunoglobulinas em Células de Mamíferos; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Simone de Oliveira Reis

Construção de Vetores de Expressão em Células de Mamíferos Contendo o Gene da Diidrofolato Redutase (DHFR); 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Cecília Cerqueira Café Mendes

Técnicas básicas em Biologia Molecular e Imunologia; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Israel Charchat

Tecnicas básicas em Imunologia Molecular; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Leonardo Luis Sergio e Medeiros

Expressão de Anticorpos Humanizados Anti -CD3 em Picchia pastoris; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Gláucia Ribeiro Lima

Técnicas básicas em Biologia Molecular e Imunologia; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Cintia Elizabeth Fonseca Bosco

Técnicas básicas em Biologia Molecular e Imunologia; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Tatiane Figueiredo Brisolla

Técnicas básicas em Biologia Molecular e Imunologia; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Camila Damasceno

Técnicas básicas em Biologia Molecular e Imunologia; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira

Tecnicas básicas em Biologia Molecular e Imunologia; 2002; 0 f; Iniciação Científica - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Simone de Oliveira Reis

Técnicas básicas em biologia Molecular; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Carol Nogueira Resende

Técnicas básicas em Biologia Molecular; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Henrique Pinheiro da Veiga

Técnicas Básicas em Biologia Molecular; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Isabella De Carmo Simões

Técnicas básicas em Biologia Molecular e Imunologia; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Manuela Cavalcante Pereira

Iniciação no Mundo da Imunologia Molecular; 2025; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Pedro Henrique Da Conceição Silva

Flávia Caixeta Albuquerque

Humanização de Anticorpos - Desenvolvimento de vetores para a expressão de genes de imunoglobulinas em Pichia pastoris; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Gina Camilo de Oliveira

Expressão de Fatores Plasmáticos em Células de Mamíferos; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

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Outras produções

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MARANHAO, A. Q. . Julgamento de Propostas concorrentes a Bolsa de Doutorado pela Comissão FUlbright Brasil. 2010.

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MARANHAO, A. Q. ; CONSORTIUM, Brazilian National Genome Project . Polinucleotídeos codificadores de genes do cromossoma da Chromobacterium violaceum. 2003.

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MARANHAO, A. Q. . Parecer sobre mérito científico de proposta de bolsa produtividade Edital CNPq / 2010. Processo: 310762/2010. 2010.

MARANHAO, A. Q. . Parecer sobre mérito Acadêmico para Concessão de Bolsa de Produtividade Edital CNPq/2010 Processo: 310836/2010. 2010.

MARANHAO, A. Q. . Parecer sobre o mérito científico do Processo 193.000.277/2005 da FAP-DF. 2005.

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MARANHAO, A. Q. . Vacinas para quem quer?. 2021. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Maranhão, Andrea Q. . Já tive COVID, devo tomar vacina?. 2021. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

RIBEIRO, Bergman Morais ; SANTANA, Jaime ; Brígido, Marcelo M. ; MARANHAO, A. Q. ; Dias, F. R. . As variantes do coronavírus e as consequencias para COVID-19 e as vacinas. 2021. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Maranhão, Andrea Q. . Flexibilização das atividades no DF e a COVID 19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Maranhão, Andrea Q. . Efetividade de medidas de isolamento e a Covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Maranhão, Andrea Q. . Abertura das escolas na COVID-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Maranhão, Andrea Q. . Covid-19: Como o nosso sistema imune reage ao coronavírus?. 2020. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Maranhão, Andrea Q. . Covid-19: Os testes rápidos para coronavírus são precisos?. 2020. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Maranhão, Andrea Q. . Programa de Acolhimento a idosos na Pandemia de COVID - 19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

SANTANA, Jaime ; MORTARI, M. R. ; Aguiar, L. ; Maranhão, Andrea Q. . Os Morcegos como Reservatórios Virais, Imunoterapia e Arsenal de Medicamentos contra a COVID-19. 2020.

MARANHAO, A ; BONAMINO, M. H. ; Cotta de Almeida, V ; Dupr~e, L. ; Westerberg, L. . International Course on Immunotherapies and Lab tools in the era of Precision Medicine. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MARANHAO, ANDREA QUEIROZ . Fifth International School on Production of Biologicals using Animal Cell Cultures - case study session: Next Generation Sequencing Applications for Therapeutical Antibody Selection.. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MARANHAO, A. Q. . Fourth International Scholl on Production of Biologicals using Animal Cell Cultures - Case study Session: Antibody Humanization. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MARANHAO, A. Q. . Fourth International School on Production of Biologicals usimg Animal Cell Culture - case study section: Vectors for Antibody Expression. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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MARANHAO, A. Q. . Utilização de bibliotrecas Combinatórias de Anticorpos para Análise de Proteomas. 2004 (Palestra em Simpósio Nacional e Encontro Regional) .

MARANHAO, A. Q. . Humanização de Anticorpos Monoclonais. 2004 (Palestra como parte da disciplina Seminários em Microbiologia no Instituto de Microbiologia da UFRJ) .

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MARANHAO, A. Q. . Obtenção de Anticorpos Monoclonais por bibliotecas apresentadas em fagos. 2002 (Palestra para Alunos da Pós-Graduação em Biologia Molecular) .

MARANHAO, A. Q. . O Uso da Técnica de Phage Display Libraries no Estudo de Proteomas. 2001 (Palestra em Congresso Nacional) .

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Desenvolvimento de imunoterapias com linfócitos T para o melanoma acral, Descrição: O melanoma acral (MA) é um subtipo raro de melanoma cutâneo (MC), representando apenas 2-3 dos casos em populações europeias/ocidentais. Em populações de origem africana, hispânica/latino-americana ou asiática, o MA pode corresponder a até 50 dos MCs. Embora os avanços nas terapias para o melanoma tenham promovido melhorias significativas na sobrevida dos pacientes, alguns subtipos, como o MA, continuam representando desafios significativos. Abordagens baseadas em imunoterapias têm mostrado eficácia limitada no MA, possivelmente devido ao seu perfil imunológico "frio". No entanto, nos últimos anos, diversas inovações para o tratamento do melanoma têm surgido: em 2015, a FDA aprovou pela primeira vez a viroterapia oncolítica para melanoma recorrente. Mais recentemente, em 2024, a terapia celular baseada em TILs foi aprovada para melanomas.Tais abordagens têm como objetivo tornar um tumor frio em um tumor quente, ou seja, melhorar o microambiente tumoral para torná-lo mais suscetível aos mecanismos imunológicos antitumorais. Ainda no contexto do melanoma acral, estudos recentes mostram que terapias com células CAR-T direcionadas ao gangliosídeo GD2, demonstraram ter um potencial para o reconhecimento e tratamento do MA. Nesse sentido, o presente projeto tem por objetivo desenvolver combinações de imunoterapias para o melanoma acral. Para tal, serão gerados TILs de MA para serem validados em linhagens primárias tumorais e em in vivo com modelos PDX murinos. A caracterização dos TILs será realizada por meio de FACS e scRNAseq, e novos alvos terapêuticos serão identificados e validação em linhagens de MA. O protocolo de TILs será adaptado para incluir a expressão de um CAR contra GD2. Paralelamente, será estabelecido um modelo PDX humanizado através da enxertia de camundongos com células CD34+ humanas para simular o microambiente tumoral. A função antitumoral do vírus oncolítico HSV-1 expressando sfTRAIL solúvel (HSV-sfTRAIL) será avaliada in vitro e in vivo em PDX, e o efeito dos TILs ou TIL/CAR-GD2 será analisado em combinação com o vírus HSV-sfTRAIL. Adicionalmente, será desenhado um BiTE CD3-TyrP1 para potencializar a ação dos TILs ou do CAR GD-2, com a clonagem do BiTE CD3-TyrP1 no genoma do vírus oncolítico HSV, com ou sem sfTRAIL, para validação in vivo como terapia isolada ou em combinação com TILs ou CAR GD2. Esperamos assim produzir TILs de alta qualidade, identificar e validar novos alvos terapêuticos específicos para o MA, e finalmente desenvolver imunoterapias combinadas eficazes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Marcos Roberto Lourenzoni - Integrante / Martin Bonamino - Coordenador / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante / patricia possik - Integrante / Mariana Boroni - Integrante / Elaine Sobral da Costa - Integrante / Matias Eliseo Melendez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2021 - 2024

Terapia Celular: desenvolvimento de novos receptores de antígeno quiméricos (CAR) para o tratamento de leucemias, Descrição: Os tratamentos das neoplasias hematológicas são tradicinalmente baseados em poliquimioterapia etransplante de precursores hematopoiéticos (TPHs). Recentemente, a este arsenal somou-se aimunoterapia com células geneticamente modificadas, as células CAR-T.As terapias CAR-Ts são complexas, individualizadas e com custos proibitivos para a realidade de paísesem desenvolvimento. Iniciativas que capacitem e habilitem a produção local de células CAR-T semrestrições de uso são fundamentais para aplicação no sistema de saúde brasileiro.Nessa proposta pretendemos contribuir para o desenvolvimento de moléculas inovadoras para seremtestadas como CAR. Contamos com uma rede de apoiadores na FIOCRUZ Ceará e no INCA (RJ) que nospossibilitará testar in vitro a viabilidade das novas moléculas obtidas. Utilizaremos como alvo doisdiferentes antígenos linfocitários humanos, o CD20 e o CD19. Pretendemos com essa proposta avançarna obtenção de novas moléculas, menos imunogênicas e inovadoras. Essa iniciativa visa contribuir parao avanço dessa metodologia de tratamento promissora, de forma a baratear seu custo e, no futuro,disponibilizá-la para o tratamento pelo SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Marcos Roberto Lourenzoni - Integrante / Gilvan Furtado - Integrante / Martin Bonamino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2021 - Atual

PLATAFORMA TECNOLÓGICA PARA PRODUÇÃO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS TERAPÊUTICOS, Descrição: Anticorpos monoclonais são utilizados como fármacos desde o final do século passado. Suas aplicações incluem o tratamento e a mitigação de sintomas de doenças como câncer, doenças auto-imunes, a prevenção da rejeição de órgãos transplantados e doenças infecciosas graves, como a recente causada por SARS-CoV-2. A principal característica desses fármacos está na alta especificidade pelo alvo. Anticorpos são moléculas que se organizam em domínios funcionais e conformacionais, sendo possível manipulá-los para exacerbar ou atenuar algumas de suas funções. O SUS gasta a maior parte de seu orçamento em fármacos adquirindo esses medicamentos, que tem custo bastante elevado, dadas as características de sua produção. Os processos de produção envolvem a utilização de células de mamíferos, o escalonamento e o cultivo que assegurem a qualidade e a funcionalidade da molécula. Os primeiros gargalos a serem superados estão na obtenção de clones com alta capacidade de produção e no estabelecimento das condições ideais de cultivo. Nessa proposta pretendemos estudar e testar a produção de dois tipos de anticorpos terapêuticos: anti-CD20 e anti-CD3, usados para o tratamento de leucemias e doenças autoimunes e rejeição a enxertos, respectivamente. Utilizaremos duas linhagens de células de mamíferos, testaremos os seus cultivos em meios quimicamente definidos, livres de soro fetal. As proteínas recombinantes serão caracterizadas molecular e funcionalmente. Além do componente inovador, essa proposta se caracteriza pelo viés formativo, uma vez que envolve trabalhos de dissertação e tese de estudantes de mestrado e doutorado, cuja formação renderá pessoal qualificado nessa área ainda muito carente no País, podendo servir para a utilização como mão-de-obra na crescente indústria farmacêutica brasileira e do Distrito Federal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Elisabeth Augusto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2020 - 2024

Análise de variabilidade e funcionalidade de genoma de SARS-CoV-2 circulantes no DF, Descrição: Esse projeto pretende explorar essas duas características tendo como principais metas: (i) a obtenção dos genomas circulantes no Distrito Federal (DF); (ii) caracterizar as mutações associadas ao RDB e aos antígenos de superfície do SARS-CoV-2, e (iii) identificar variantes e sintetizar peptídeos do SARS-CoV-2 com potencial neutralizante e que possuam capacidade de se ligar ao receptor ACE2 e que possam ser reconhecidos por anticorpos monoclonais já disponíveis. Para isso, serão primeiramente sintetizados os peptídeos equivalentes ás regiões que o SARS-CoV-2 utiliza para entrar na célula hospedeira, os quais serão testados em ensaios funcionais para a ligação ao receptor ACE2, bem como quanto ao seu reconhecimento pelos anticorpos monoclonais anti-SARS já disponíveis no mercado. Paralelamente, será realizado o sequenciamento de isolados do SARS-CoV-2 circulantes no DF, o que nos permitirá avaliar o grau de infectividade e de imunogenicidade dos variantes de SARS-CoV-2 circulantes Distrito Federal (DF).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Georgios Joannis Pappas Jr - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Jacyelle Medeiros - Integrante / Gilvan Furtado - Integrante / kelly Grace Magalhães - Integrante / Renato Kaylan Alves De Oliveira França - Integrante., Financiador(es): Universidade de Brasília - Auxílio financeiro.
2020 - 2024

Plataforma integrada para o desenvolvimento de células CAR-T, Descrição: Os tratamentos das neoplasias hematológicas são baseados em poliquimioterapia e transplante de precursores hematopoiéticos (TPHs). Recentemente, a este arsenal somou-se a imunoterapia com células geneticamente modificadas, as células CAR-T.As terapias CAR-T são complexas, individualizadas e com custos proibitivos para a realidade de países emdesenvolvimento. Iniciativas que capacitem e habilitem a produção local de células CAR-T sem restrições de uso sãofundamentais para aplicação no sistema de saúde brasileiro.Pacientes submetidos a TPHs frequentemente sofrem reativações virais (RVs) de CMV, EBV, BKV ou AdV,comprometendo o sucesso da terapia. Uma nova opção terapêutica para estes casos é o uso de células T poli vírusespecíficas (VSTs). Para gerar VSTs, células T (de PBMCs ou de SCUP) são expandidas in vitro através de estimulaçõescom peptídeos virais. As VSTs causam pouca doença do enxerto contra o hospedeiro mesmo se geradas a partir dedoadores não relacionados, e bancos validados de VSTs permitem atender prontamente à população de pacientescom RVs pós TPHs. TPHs para tratamento de neoplasias CD19+ são frequentes, apresentando altas taxas de recidivas,de forma que VSTs carreando CARs anti CD19 podem representar uma importante plataforma off the shelf de terapiaimediata para o controle concomitante das infecções e/ou recidivas da leucemia.Desenvolveremos de um banco de VSTs que cubra mais de 90 dos nossos pacientes com RVs. Para gerar VSTs CAR-19+ de forma inovadora, utilizaremos uma plataforma baseada em transposon carreando CARs proprietáriosdesenvolvidos pelo nosso grupo e desenvolveremos um dispositivo baseado em microfluídica para a entrega gênicado CAR.A rede de competências reunida neste projeto permite abordar a cadeia completa de geração de células CAR-T (conceito, desenho, validação e preparo de produtos celulares), estabelecendo uma iniciativa nacional paraimplementação e expansão das imunoterapias baseadas em CARs.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Gilvan Furtado - Integrante / Martin Bonamino - Coordenador / Marcos Lourenzoni - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2019 - Atual

Desenvolvimento de ferramenta computacional para engendrar anticorpos monoclonais e fragmentos para CAR-T cell, Descrição: Seleção de novos anticorpos ligantes ao antígeno CD19 humano para compor a porção que reconhece o antígeno de receptores de antígeno quiméricos (CAR) utilizados na terapia de linfomas (CAR-T Cell Therapy).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Marcos Roberto Lourenzoni - Coordenador / Gilvan Furtado - Integrante / Martin Bonamino - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2017 - 2020

Validação da Atividade Biológica de Anticorpos Monoclonais para Utilização em Neoplasias, Doenças Autoimunes e Arboviroses Emergentes Obtidos por Phage Display e Selecionados por Bioinformática., Descrição: Anticorpos constituem-se atualmente no principal biofármaco no mercado, sendo que a maioria daqueles que está aprovada para uso clínico é direcionada para o tratamento de neoplasias ou doenças autoimunes Dentre as moléculas recentemente aprovadas para uso clínico destacam-se os anticorpos monoclonais humanos obtidos por meio da seleção de bibliotecas combinatórias de domínios variáveis leve e pesados apresentadas em fagos filamentosos (Phage Display) na forma de fragmentos scFv ou Fab. O Grupo de Imunologia Molecular da UnB vem desenvolvendo anticorpos de interesse clínico por meio de diferentes técnicas: humanizando anticorpos monoclonais murinos por transplante de CDRs ou ainda isolando novas moléculas humanas por meio de biopanning de bibliotecas de anticorpos apresentadas na superfície de bacteriófagos. Visando a obtenção dessas novas moléculas por Phage Display, recentemente, começamos a empregar metodologias de sequenciamento de alto desempenho (NGSEsse procedimento possibilita, de forma mais rápida, sem a necessidade de clonagem, identificar os novos genes de anticorpos humanos que apresentam a capacidade de ligação ao antígeno, constituindo-se numa potente plataforma biotecnológica. Estamos propondo a seleção de novas moléculas de anticorpos monoclonais humanos anti-Zika vírus, anti-CD20 e anti-CD3. O antígeno linfocitário humano CD20 está presente em linfócitos B e a terapia com anticorpos anti-CD20 já é uma realidade para o tratamento de leucemias, como o Linfoma Non-Hodgkin, bem como para algumas doenças autoimunes como pênfigo, artrite reumatoide e dermatomiosite crônica. Já a terapia é preconizada para a prevenção da rejeição crônica a enxertos, bem como para algumas doenças autoimunes como diabetes. Nesse projeto pretendemos ainda isolar anticorpos monoconais humanos anti- proteínas do envelope viral do vírus Zika, dentro do esforço conjunto dos pesquisadores do Distrito Federal em contribuir para o desenvolvimento de novas drogas contra as arboviroses. Nossos principais objetivos nessa proposta são validar novas moléculas de anticorpos humanos anti-CD20 e anti-CD3, bem como gerar novas moléculas anti-Zika vírus (anti-ZIKV). Ao final do processo esperamos validar não apenas as moléculas obtidas, mas todo o procedimento empregado para obtê-las. Isto é, esperamos ter provas que sustentem a utilização deste procedimento como uma plataforma biotecnológica para obtenção de novos anticorpos monoclonais humanos de interesse terapêutico. Esperamos com isso contribuir para o tratamento dessas doenças mundiais e, no caso das imunoglobulinas anti-ZKV, para propor rotas alternativas no tratamento da doença e de suas consequências.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Manuela Maragno do Almo - Integrante / Renato Kaylan Alves de Oliveira França - Integrante / Jacyelle Medeiros - Integrante / Nestor Fabian Leyton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2016 - 2020

'Explorando a Interação Vírus/Vetor/Hospedeiro e o Desenvolvimento de Drogas Antivirais como Estratégias de Controle de Arboviroses e seu Vetor Aedes Aegypti', Descrição: Embora o vírus da dengue seja responsável por epidemias anuais no Brasil, a recente introdução do vírus Zika potencializou a importância de prevenir e combater as arboviroses transmitidas por mosquitos do gênero Aedes. Apesar da maioria das pessoas infectadas por Zika apresentarem infecções assintomáticas, esse vírus está associado com a indução de malformações neurológicas em recém-nascidos como microcefalia, Síndrome de Guillan-Barré e malformações oculares. No Distrito Federal (DF) - apesar do longo período de seca anual - dengue, febre amarela, febre chikungunya e zika já foram reportadas. Como os vetores destas doenças, principalmente o A. aegypti, estão adaptados às condições climáticas brasileiras, evitar a proliferação desses mosquitos é uma medida que deve ser mantida ininterruptamente. Embora crucial, a adição de larvicidas em água parada nos centros urbanos não é suficiente para abolir a reprodução desses mosquitos e, consequentemente, erradicar essas arbovirores. Assim, táticas holísticas são imprescindíveis nesse combate, não só englobando o controle da população de mosquitos vetores, mas também com foco na imunização da população e no tratamento de indivíduos quem venham a ser infectados. Para tal, principalmente em se tratando de doenças emergentes como a febre chikungunya e zika, é necessário o conhecimento biológico da tríplice interação vírus, vetor e hospedeiros para o uso e desenvolvimento de inseticidas, larvicidas, vacinas e drogas antivirais, além do estudo de aspectos e padrões ecológicos das transmissões. Essa parece ser uma condição única do Brasil, pelas características de infeções simultâneas de arboviroses e de interações diferencias com o mosquito vetor. Nesse sentido, este projeto apresenta objetivos práticos e claros, agrupados em três subgrupos principais. O primeiro subgrupo possui linhas de pesquisa voltadas às relações arbovírus-vetor, com foco na aquisição e eficiência de transmissão de arbovírus por mosquitos presentes no DF; além disso, visa produzir clones infecciosos (genética reversa) e analisar a resposta genética de células infectadas (análises de expressão gênica e proteica -proteômica e transcriptoma) a fim de entender os mecanismos virais de replicação e propagação. O segundo subgrupo possui linhas de pesquisa voltadas para respostas celulares à infecção, como respostas imunológicas e inflamatórias de células e modelos animais após infecção por arbovírus. O terceiro subgrupo tem como foco a busca, o desenvolvimento e avaliação de drogas antivirais. As linhas de pesquisa dos três subgrupos são complementares e inter-relacionadas, visando a produção de conhecimentos básicos e aplicados no combate às arboviroses e o seus vetores. Este projeto está sob a coordenação do Doutor Renato de Oliveira Resende, professor titular do Laboratório de Microscopia Eletrônica e Virologia da Universidade de Brasília (UnB). Os pesquisadores envolvidos representam, nas áreas do conhecimento em virologia, bioquímica, estrutura de proteínas, imunologia, interação patógeno-hospedeiro, os principais e mais produtivos grupos de excelência de pesquisa na região Centro-Oeste, com tradição na produção e publicação de conhecimentos básicos e aplicados. A qualificação das equipes permite antecipar o sucesso do apoio financeiro do GDF ao projeto, e a transferência e aplicação do conhecimento gerado às instituições públicas e privadas e á comunidade do Distrito Federal. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Renato Resende - Coordenador / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Simone Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2012 - 2017

ANTI-CD20 - DESENVOLVIMENTO DE TECNOLOGIA DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS PARA O ANTÍGENO LINFOCITÁRIO HUMANO CD20, Descrição: Projeto aprovado no âmbito do FUNTEC junto ao BNDES com a participação da empresa Cristalia Produtos Químicos e Farmacêuticos LTDA. Visa o desenvolvimento de tecnologia para a produção do Anticorpo anti-CD20 rituximabe (biosimilar) , além da humanização deste anticorpo e a obtenção de novos anticorpos monoclonais humanos anti-CD20. Tais produtos têm aplicação na terapia de linfomas e doenças autoimunes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Rafael T Burtet - Integrante / Barbara Maciel S Pimentel - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Tarcila Zuelica Zapparolli Lopes - Integrante / Juan Fernando Riasco Palácios - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2014

Produção de Anticorpos Humanos Anti-HIV em células de mamíferos: Caracterização do Potencial Neutralizante de fragmentos FvFc IgA e IgG, Descrição: Os anticorpos neutralizantes estão dentre os reagentes visados para o tratamento e para o desenho de vacinas contra o vírus HIV. Algumas dessas moléculas já foram obtidas e têm sido exaustivamente estudadas. A maioria desses estudos visa compreender os mecanismos envolvidos na capacidade de impedir a replicação do vírus, bem como a sua entrada, via mucosas, no hospedeiro. Tanto um aspecto quanto o outro são importantes para apontar epitopos virais vacinais, bem como podem servir de base para o desenvolvimento de fármacos para o tratamento de pacientes infectados. Os nAc podem ser utilizados, eles próprios como fármacos ou para infusão direta, na tentativa de diminuição da viremia, ou ainda como agentes microbicidas. Alguns indivíduos apresentam naturalmente estes Ac, principalmente em suas mucosas e soro na forma de IgA. O grupo de Imunologia Molecular isolou alguns Ac monoclonais humanos anti-gp41. Essas moléculas foram obtidas a partir de uma biblioteca combinatoria de VH e VL de 11 indivíduos, a partir da seleção de fagos capazes de se ligarem ao peptídeo GIKQLQARILAVERYLKDQQLLG , considerado imunogênico e neutralizante. Tal peptídeo equivale a um dos domínios proximais à membrana da molécula de gp41, participando dos mecanismos de fusão do envelope e da membrana da célula hospedeira. Esses genes foram obtidos e seus produtos foram testados quanto a capacidade de ligação ao peptídeo. Os Ac obtidos estão sendo expressos na forma de Fab em células de Pichia pastoris (trabalho em andamento). Nessa proposta pretendemos expressá-los na forma de IgA1 e IgG1 humanas. Os nAC serão expressos na forma de moléculas inteiras IgA1/k e IgG1/k,, mas também na forma de FvFc. A idéia de produção de diferentes fragmentos de Ac recombinantes, reside no aspecto de tentar assegurar acessibilidade dessas moléculas ao epitopo reconhecido, característica importante para a atividade neutralizante.Os nAc serão produzidos em células de mamíferos de duas diferentes formas: em suspensão ou em cultura de células aderidas. Após a sua purificação do sobrenadante de cultura serão utilizados para caracterização de su potencial neutralizante. Esses ensaios serão realizados em colaboração com o Grupo de Virologia da UFRJ (Dr Amilcar Tanuri). Em conclusão, pretendemos com essa proposta a obtenção de moléculas de Ac anti-HIV em diferentes formatos expressos em células de mamíferos. Essas moléculas, em conjunto com os Fabs que estão sendo produzidos em Pichia pastoris, serão utilizadas parta caracterizar o potencial recombinante desses anticorpos monoclonais humanos. Caso esse potencial se confirme, os nAc oderão servir de base para o desenvolvimento de fármacos ou microbicidas que auxiliam no tratamento e prevenção da AIDS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Kelly Simi - Integrante / Fernanda Siqueira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Edécio Cunha-Neto - Integrante / Galina Gulis - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2015

Obtenção e Caracterização de Anticorpos Humanos Anti- Peçonha de Serpentes do Gênero Bothrops, Descrição: O presente projeto faz parte da rede INOVATOXIN. Tem como principal objetivo a obtenção e caracterização de anticorpos humanos e humanizados capazes de neutralizar componentes da peçonha de Bothrops atrox e outras espécies de jararacas. Esses anticorpos já estão disponíveis e foram obtidos de duas formas: ou por humanização de monoclonais murinos capazes de neutralizar atividades enzimáticas importantes para o efeito tóxico da peçonha, ou por phage display. Em trabalhos anteriores do grupo de imunologia molecular da UnB, humanizamos um anticorpo anti-fosfolipase A2(Pimentel, 2009), cujo monoclonal murino tinha alta atividade neutralizante (Kanashiro et al., 2000). Além disso, fomos capazes de isolar Fabs humanos, a partir de uma biblioteca apresentada em fagos, construída também pelo nosso grupo (Dantas-Barbosa et al., 2005), que apresentam capacidade de ligação ao extrato bruto do veneno de B. atrox. Nessa proposta pretendemos a produção dessas proteínas recombinantes, na forma de fragmentos de anticorpos na levedura metilotrófica Pichia pastoris. A idéia é avançar na caracterização das proteínas recombinantes e também na determinação de seu potencial de neutralização da peçonha. No primeiro aspecto é de fundamental importância a colaboração com o laboratório de toxinologia da UNB, também integrante da rede, cujo expertise em técnicas de proteômica e fracionamento protéico será utilizado nesse sub-projeto. Com o intuito de avaliar o potencial neutralizante do soro anti-botrópico recombinante realizaremos ensaios in vitro, ex vivo e in vivo em parceria com o grupo da Dra Monica Kadri da UFMS, também integrante da Rede INOVATOXIN. A idéia central é avaliar se essas moléculas recombinantes poderão em conjunto servir como um soro anti-botrópico. A vantagem desse produto reside no fato de dispensar o uso animal e ainda reduzir os efeitos adversos, visto que se tratam de anticorpos humanos e humanizados, com menor potencial imunogênico. Dentro da rede nos propomos também a investir na formação de recursos humanos, uma vez que contamos com a participação de estudantes de doutorado, mestrado e iniciação científica. Além disso, estamos propondo o intercâmbio de estudantes com a UFMS, tanto para a realização de experimentos, como também para atenderem a disciplinas de graduação e pós-graduação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Kelly Simi - Integrante / Schwartz, Elisabeth F. - Integrante / Pimentel, Bárbara M.S. - Integrante / Tayana Kariya dos Santos - Coordenador / Brígido, Marcelo M. - Integrante / Tainá Raiol - Integrante / Thompson Tomatielli França - Integrante / Mônica Kadri - Integrante / Milton Kanashiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2009 - 2012

Diagnóstico molecular de rearranjos cromossômicos recorrentes em leucemias de pacientes adultos,, Descrição: Coordenação do Projeto de pesquisa Diagnóstico molecular de rearranjos cromossômicos recorrentes em leucemias de pacientes adultos, apoiado pelo PPSUS 2009, em substituição ao Prof. Cezar Martins de Sá. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Beatriz Dolabela de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2005 - 2007

Isolamento de Anticorpos Humanos (Fab) Ligantes a Diferentes Antígenos a partir de uma Biblioteca Não Imune Apresentada na Superfície de Fagos (Coordenadora), Descrição: No presente projeto pretendemos utilizar uma biblioteca de Fab humano apresentada na superfície de fagos filamentosos que foi construída por nosso grupo a partir do repertório imune de 11 pacientes com osteosarcoma (Dantas-Barbosa et al., 2005 ). Essa biblioteca apresenta 1,45 x 10 elevado a oitava potência formas diferentes de Fab e foi construída a partir da amplificação dos genes de domínios variáveis pesados de IgM e IgG e domínios variáveis leve de cadeias capa, a partir de cDNA de linfócitos periféricos desses pacientes. Os pares VH-VL foram clonados no fagomídeo pComb 3X (Andris-Whidhopf et al., 2000). As análises de fingerprinting com enzimas de restrição e de seqüências de nucleotídeos clones aleatórios revelam que a biblioteca apresenta grande diversidade (Dantas-Barbosa et al., 2005). Essa biblioteca foi utilizada para selecionar Fab com capacidade de reconhecimento de células derivadas de tumores ósseos em cultura. Diversos anticorpos, reconhecendo diferentes antígenos dessas linhagens celulares foram selecionadas (DantasBarbosa et al., 2009). Nessa proposta pretendemos utilizar essa biblioteca como fonte de Ac para selecionar painéis distintos de Ac ligantes a diferentes antígenos. A literatura está repleta de explos bem sucedidos que relatam a utilização de bibliotecas não imunes para se obter Ac de alta afinidade a diferentes Ag (Hoogenboom et al., 1999; O´Connel et al., 2002 ;Wozniak et al., 2003; de Haard et al., 1999 ; Okamoto et al., 2004; Watkins et al. 2003 , dentre outros). Isso tem sido particularmente importante para a seleção de Fab ou scFv humanos capazes de se ligarem a antígenos de interesse clínico (Ridgway et al., 1999; Stausbol-Gron et al., 2001; Amersdorfer et al., 2002; de Lorenzo et al., 2002, dentre outros) Assim pretendemos usar a nossa biblioteca de Fab humanos e selecionar anticorpos capazes de se ligarem aos componentes presentes na peçonha de animais (Bothrops atrox) e em um peptídeo derivado da proteína do envelope do. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Cecília Cerqueira Café Mendes - Integrante / Kelly Simi - Integrante / Fernanda Siqueira - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Taissa camelo Vilas Boas - Integrante / Tayana Kariya dos Santos - Integrante / Talita Lopes Campos Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14
2003 - 2005

Obtenção de Anticorpos anti - nematóides fitopatogênicos, Descrição: Construção de uma biblioteca de fragmentos de Anticorpos (scFv de galinhas imunizadas) com macerado total de Meloydigines icognita. Varrredura da Biblioteca contra proteína total do nematóide e proteínas de secreção para isolamento de Ac anti-nematóide. Validação dos Ac para uso em trangênicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Liziane Maria de Lima - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador., Financiador(es): Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2001 - 2003

Projeto Genoma Nacional, Descrição: Sequenciamento do genoma da Chromobacterium violaceum e posteriormento do Mycoplasma sinoviae. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Alessandra Jorge Baptista - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Fabrício Arraes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2001 - 2003

Genoma Funcional e Diferencial P. brasiliensis, Descrição: Sequenciamento, análise de 20000 ESTs das formas levedura e micélio do Fungo P. brasiliensis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (9) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Edmar Vaz de Andrade - Integrante / Diorge Paulo de Souza - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Henrique Pinheiro Veiga - Integrante / Celia Maria A Soares - Integrante / Alessandra S Dantas - Integrante / Elida Geralda Campos - Integrante / Lorena S Derengowski - Integrante / Clayton L Borges - Integrante / Maristela Pereira - Integrante / Maristella de Oliveira Azevedo - Integrante / Fernando Araripe Torres - Integrante / Marlene Teixeira De-Souza - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Maricilia Arruda - Integrante / Alessandra Jorge Baptista - Integrante / Marcio Rojas Cruz - Integrante / Bruno S Daher - Integrante / Marisa A S V Ferreira - Integrante / Leonardo Leitão - Integrante / Edvaldo O Neves - Integrante / Suzana C Santos - Integrante / Erica Duarte Silveira - Integrante / Renata B A Soares - Integrante / Marcos K Inoue - Integrante / Nalvo Franco de Almeida Júnior - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Patricia Luiza Nunes da Costa - Integrante / Mauro Fernandes de Almeida - Integrante / Viviane Castelo Branco Reis - Integrante / João Ricardo M Almeida - Integrante / Aldo Henrique Tavares - Integrante / Vanilce Vilmar Bernardes - Integrante / Rosângela Vieira Andrade - Integrante / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante / Lídia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Rosália Jesuíno - Integrante / Silvana Silva Petrofeza - Integrante / André Moraes Nicola - Integrante / Luis Artur Mendes Bataus - Integrante / Maria Emília Machado Telles Walter - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15

Projetos de desenvolvimento

2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. . . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. . . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. . . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andrea Queiroz Maranhao - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante.Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 7
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 2
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS, Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2008 - Atual

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49% e 82% de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16
2025 - Atual

Desenvolvimento e validação de novos CAR-T (vice-coordenadora), Descrição: O objetivo desta proposta é validar um novo CAR anti-CD19 em ensaio clínico de fase I/I, onde 5pacientes com leucemia linfoblástica aguda de célula B serão tratados, além de validar em ensaiospré-clínicos novas moléculas de CAR anti-CD19 e anti-BCMA, estendendo o alcance dostratamentos para leucemia aguda, linfoma non-Hodgkin e mieloma múltiplo para tratamentos jáaprovados pela ANVISA. A proposta envolve o desenvolvimento de células CAR-T commetodologia que dispensa o uso de vetores virais, contribuindo para o tornar a terapiafinanceiramente mais acessível. Nosso grupo, em um arranjo científico e tecnológico deplataforma, desenvolverá novos CARs anti-CD19 e BCMA, baseados em porções scFv humanosou humanizados. A proposta é avançar na disponibilização para o SUS de uma terapia avançadacom elevado componente nacional, acarretando em autonomia tecnológica e menor custo. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Isabel Garcia de Sousa - Integrante / Marcos Roberto Lourenzoni - Integrante / Igor Cabral Studart - Integrante / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante / Martín Hérnan Bonamino - Coordenador / Luisa Valério Franca - Integrante / Dyane Rocha Aragão - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2022 - 2024

Desenvolvimentode novos fármacos baseados na seleção de anticorpos monoclonais neutralizantes com potencial biotecnológico e terapêutico contra doenças infecciosas da atualidade: COVID-19, ZIKA e DENGUE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo de Macedo Brigido em 13/06/2024., Descrição: O presente projeto pretende estudar o repertório imune de células B de memória de pacientes acometidos por arboviroses (ZIKAV e DENV)e de indivíduos vacinados com pelo menos duas doses de Coronavac. O estudo envolverá o cultivo de PBMC desses indivíduos sob condições de estímulo de células B de memória, a análise do sobrenadante de cultura quanto a reatividade de diferentes classes de imunoglobulinas (IgG, IGM e IgA) aos vírus relacionados. Além disso, o mRNA codificador das imunoglobulinas das células B de memórias estimuladas serão extraídos e utilizados em experimentos que envolverão a construção de bibliotecas combinatórias apresentadas em fagos de VH e VL (domínios variáveis de cadeia pesada e leve) para compor um pool de anticorpos que serão selecionados por Phage Display quanto à capacidade de reconhecimento de epítopos neutralizantes dos respectivos vírus. Os anticorpos selecionados serão produzidos em sistemas heterólogos e validados quanto à sua capacidade de neutralização. Em paralelo, o mRNA servirá também para analisar o repertório imune de genes de domínios variáveis envolvidos na resposta imune a esses patógenos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / kelly Grace Magalhães - Integrante / Renato Kaylan Alves De Oliveira França - Integrante / ANTONELLI, ANA CLARA BARBOSA - Integrante / RODRIGUES, LUCAS SILVA - Integrante., Financiador(es): Universidade de Brasília - Auxílio financeiro.
2008 - 2023

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49 e 82 de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS (vice-coordenadora), Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16
2025 - Atual

Plataforma de desenvolvimento e validação de novos produtos CAR-T para o tratamento de neoplasias hematológicas, Descrição: O objetivo desta proposta é validar um novo CAR anti-CD19 em ensaio clínico de fase I/I, onde 5pacientes com leucemia linfoblástica aguda de célula B serão tratados, além de validar em ensaiospré-clínicos novas moléculas de CAR anti-CD19 e anti-BCMA, estendendo o alcance dostratamentos para leucemia aguda, linfoma non-Hodgkin e mieloma múltiplo para tratamentos jáaprovados pela ANVISA. A proposta envolve o desenvolvimento de células CAR-T commetodologia que dispensa o uso de vetores virais, contribuindo para o tornar a terapiafinanceiramente mais acessível. Nosso grupo, em um arranjo científico e tecnológico deplataforma, desenvolverá novos CARs anti-CD19 e BCMA, baseados em porções scFv humanosou humanizados. A proposta é avançar na disponibilização para o SUS de uma terapia avançadacom elevado componente nacional, acarretando em autonomia tecnológica e menor custo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Marcos Roberto Lourenzoni - Integrante / Gilvan Furtado - Integrante / Martin Bonamino - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2025 - Atual

Desenvolvimento e validação de novos CAR-T (vice-coordenadora), Descrição: O objetivo desta proposta é validar um novo CAR anti-CD19 em ensaio clínico de fase I/I, onde 5pacientes com leucemia linfoblástica aguda de célula B serão tratados, além de validar em ensaiospré-clínicos novas moléculas de CAR anti-CD19 e anti-BCMA, estendendo o alcance dostratamentos para leucemia aguda, linfoma non-Hodgkin e mieloma múltiplo para tratamentos jáaprovados pela ANVISA. A proposta envolve o desenvolvimento de células CAR-T commetodologia que dispensa o uso de vetores virais, contribuindo para o tornar a terapiafinanceiramente mais acessível. Nosso grupo, em um arranjo científico e tecnológico deplataforma, desenvolverá novos CARs anti-CD19 e BCMA, baseados em porções scFv humanosou humanizados. A proposta é avançar na disponibilização para o SUS de uma terapia avançadacom elevado componente nacional, acarretando em autonomia tecnológica e menor custo. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Isabel Garcia de Sousa - Integrante / Marcos Roberto Lourenzoni - Integrante / Igor Cabral Studart - Integrante / Gilvan Pessoa Furtado - Integrante / Martín Hérnan Bonamino - Coordenador / Luisa Valério Franca - Integrante / Dyane Rocha Aragão - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2022 - 2024

Desenvolvimentode novos fármacos baseados na seleção de anticorpos monoclonais neutralizantes com potencial biotecnológico e terapêutico contra doenças infecciosas da atualidade: COVID-19, ZIKA e DENGUE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo de Macedo Brigido em 13/06/2024., Descrição: O presente projeto pretende estudar o repertório imune de células B de memória de pacientes acometidos por arboviroses (ZIKAV e DENV)e de indivíduos vacinados com pelo menos duas doses de Coronavac. O estudo envolverá o cultivo de PBMC desses indivíduos sob condições de estímulo de células B de memória, a análise do sobrenadante de cultura quanto a reatividade de diferentes classes de imunoglobulinas (IgG, IGM e IgA) aos vírus relacionados. Além disso, o mRNA codificador das imunoglobulinas das células B de memórias estimuladas serão extraídos e utilizados em experimentos que envolverão a construção de bibliotecas combinatórias apresentadas em fagos de VH e VL (domínios variáveis de cadeia pesada e leve) para compor um pool de anticorpos que serão selecionados por Phage Display quanto à capacidade de reconhecimento de epítopos neutralizantes dos respectivos vírus. Os anticorpos selecionados serão produzidos em sistemas heterólogos e validados quanto à sua capacidade de neutralização. Em paralelo, o mRNA servirá também para analisar o repertório imune de genes de domínios variáveis envolvidos na resposta imune a esses patógenos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / kelly Grace Magalhães - Integrante / Renato Kaylan Alves De Oliveira França - Integrante / ANTONELLI, ANA CLARA BARBOSA - Integrante / RODRIGUES, LUCAS SILVA - Integrante., Financiador(es): Universidade de Brasília - Auxílio financeiro.
2008 - 2023

Evolução in vitro de anticorpos anti-CD3 pela seleção de cadeias leve (VL) humanas por phage display, Descrição: Os anticorpos têm se revelado fármacos poderosos com diferentes usos clínicos. O primeiro anticorpo aprovado com tal fim foi o OKT3, um anticorpo monoclonal murino que reconhece a molécula CD3, uma proteína associada ao receptor de célula T humana. A ligação deste anticorpo no linfócito provoca, por meio de diferentes mecanismos, a depleção dos linfócitos T. O seu uso, no entanto, é limitado devido ao seu caráter murino, sendo que regimes terapêuticos que demandam doses sucessivas não são possíveis. A segunda geração de anti-CD3 é a de anticorpos contendo seqüências humanas ou humanizadas e o uso clínico destes já está liberado para o tratamento de diabetes do tipo 1; além disso, 32 testes clínicos estão sendo realizados para o tratamento de diferentes doenças de cunho auto-imune e neoplasias. O grupo de Imunologia Molecular da UnB humanizou o anticorpo OKT3. As moléculas humanizadas foram capazes de bloquear a ligação do OKT3 na superfície de leucócitos de sangue periféricos, porém com menor eficiência que o próprio OKT3 (49 e 82 de inibição, respectivamente). Os dados indicam que essa perda de afinidade se deve à nova (humanizada) cadeia leve (Moura Silva, 2008). O projeto aqui apresentado pretende, portanto, sanar esse problema selecionando novas cadeias leves para originar, em conjunto com a cadeia pesada do OKT3 humanizada, anticorpos anti-CD3 com afinidades e atividades biológicas equiparáveis àquelas apresentadas pelos anticorpos utilizados para fins terapêutico. Nesse sentido propomos a utilização de uma biblioteca combinatória de genes de fragmentos de anticorpos (Fab)humanas como doadora dos genes codificadores dos domínios variáveis da cadeia leve (VL) construída e caracterizada por nosso grupo (Dantas Barbosa et al., 2005). Os genes de VL serão amplificados por PCR e clonados em vetor já contendo a seqüência que codifica o domínio variável pesado humanizado (hVH). O plasmídio escolhido permite a expressão dos anticorpos na forma de scFv e fusionados à. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Maryani Andressa G Bezerra - Integrante / Yuri dos Santos - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2008 - 2011

PRODUÇÃO DE FATORES PLASMÁTICOS HUMANOS (vice-coordenadora), Descrição: Isolamento de transfectomas estáveis produtores do Fator VIII humano da Coagulação Sanguínea. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante / Leda Castilho - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro.
2005 - 2009

Fatores Plasmáticos Recombinantes - Fase 2 (vice- coordenadora). Financiado pela FINEP (R4 380.000,00) e coordenado pelo Prof. Dr. Marcelo de Macedo Brigido., Descrição: Esta etapa envolve a otimização de vetores para expressão de proteínas em células de mamíferos, bem como a obtenção de transfectomas estáveis produtores dos Fatores VIII e IX.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Luana Salgado Quilici - Integrante / Paulo Henrique de Franco - Integrante / Mariana Campos da Paz - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
2005 - 2008

Produção de Antígeno recombinante de Hantavírus: Caracterização Molecular e Elaboração de Kits de Diagnóstico (Vice-coordenadora), Descrição: Nesse projeto temos como meta principal a clonagem do gene da proteína N de isolados brasileiros recentes, a expressão desse antígeno em bactérias, levedura e células de mamíferos. A avaliação da performance desses diferentes antígenos recombinantes em novos ensaios de diagnóstico rápido por meio de ELISA tanto para IgM como para IgG será feita por meio de comparação com ensaios atualmente utilizados no IAL para diagnóstico de hantavirose. Com essa comparação pretendemos determinar a eficácia dessas diferentes preparações de antígenos. Ao final do projeto pretendemos propor um novo kit de diagnóstico para hantavirose, que poderá ser utilizado para detectar IgG e IgM de pacientes e roedores infectados, uma vez que as proteínas recombinantes poderão ser utilizadas para detectar anticorpos tanto em soro de pacientes, quanto em soro de roedores infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Carolina Rezende Melo da Silva - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Maria Beatriz Telles - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Expressão da gP120 de HIV - 1 em células de mamíferos (vice-coordenadora). Projeto Financiado pela UNESCO e coordenado pelo Dr Marcio José Poças - Fonseca., Descrição: OBJETIVO Geral: Estabelecer um protocolo otimizado de expressão em células de mamíferos da gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Específico: Obter linhagens recombinantes de células de ovário de hamster chinês (CHO) capazes de expressar em sua membrana citoplasmática os antígenos virais gp120 e gp41 em sua forma nativa. Essas linhagens mimetizarão células CD4 infectadas, a serem empregadas na posterior seleção de anticorpos neutralizantes, obtidos a partir de biblioteca apresentada na superfície de fagos (phage display). Produto final: otimização de protocolo de expressão em células de mamífero de gp120 e gp41 de virotipos brasileiros, empregando-se vetor e linhagem celular não patenteados. Produtos intermediários (atividades) realizadas: a) extração de DNA total de linfócitos de indivíduos infectados pelo HIV-1; b) amplificação das seqüências gênicas correspondentes a gp120, gp41 e gp160; c) confirmação dos produtos de amplificação por perfil eletroforético com endonucleases de restrição e por PCR; d) clonagem de gp120, gp 41 e gp160 em vetor específico para produtos de PCR; e) sequenciamento dos clones obtidos. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Thiago Machado Mello de Souza - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Coordenador / Flávia Caixeta Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2000 - 2004

Produção de Fatores Plasmáticos Recombinantes (Vice-coordenadora), Descrição: Clonagem dos genes dos fatores humanos VIII e IX da Coagulação sanguìnea; Construção de vetores para expresssão em células de mamíferos: Otimização de promotores e de condições de expressão.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Isabella De Carmo Simões - Integrante / Gina Camilo de Oliveira - Integrante / Cynthia Kyaw - Integrante / Christiane da Silva Costa - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Coordenador / Ildinete Silva-Pereira - Integrante / Marcio José Poças-Fonseca - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
1998 - Atual

Humanização de Anticorpos de Interesse Clínico (vice-coordenadora), Descrição: Clonagem de genes codificadores das cadeias variáveis de dois anticorpos murinos de interesse clínicos: anti-CD3 e um anti-CD18 humanos. Proposição, síntese e clonagem de versoes humanizadas dessas cadeias. Expressão de fragemnetos de Ac e de Ac inteiros contendo as cadeias humanizadas e domínios constantes de IgG1 e V kappa humanos. Avaliação da performance das versões humanizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Cristina de Araújo Caldas - Integrante / Verônica Coelho - Integrante / Jorge Kalil - Integrante / Hernandez Moura Silva - Integrante / Rafael T Burtet - Integrante / Ana Maria Moro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18
1996 - Atual

Utilização de Bibliotecas Apresentadas em Fagos para Seleção de Anticorpos Anti-Ácidos Nucléicos, Descrição: Seleção de uma Biblioteca de CDR3H de scFv contra DNA de Fita simplesw. Caracterização dos Ac quanto à Constituição do CDR 3H de duas famílias distintas de VH germinais murinos. Seleção de Ac anti -ssDNa a partior de uma biblioteca não-imune de Galinha. Obtenção de Ac, sequenciamento e carcaterização quanto à afinidade e especificidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Queiroz Maranhão - Coordenador / Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Leonardo Guedes - Integrante / Maria Beatriz Walter Telles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 16

Prêmios

2024

Professora Homenageada dos formandos do Curso de Biotecnologia da UnB, UnB.

2024

Menção Honrosa Pôster Mestrado no XLVIII Congress of The Brazilian Society of Immunology - Neuroimmunology, SBI.

2023

Professora Homenageada dos formandos do Curso de Biotecnologia da UnB, UnB.

2022

Menção Honrosa Pôster Mestrado no XLVI Congress of The Brazilian Society of Immunology - Immunometablism, SBI.

2005

Professora Homenageada pelos Formandos do semestre 2/02 do curso de Ciências Biológicas, UnB.

2003

Professora Melhor Avaliada pelos Alunos do Instituto de Ciências Biológicas - Classificação entre os 05 melhores docentes avaliados em 2/2002, UnB.

2002

Melhor Trabalho da Seção: Biochemistry; Molecular and Cellular Biology; Genetics do VIII International Meeting on Paracoccidiodomycosis. Trabalho Partial Transcriptome Characterization of The Dimorphic ana Pathogenic Fungus Paracoccidiodes brasiliensis., Sociedade Brasileira de Micologia.

2002

Melhor Trabalho da Seção Biologia Molecular do VII Congresso de Iniciação Científica da UnB. Trabalho: Clonagem e Expressão de Anticorpos Humanizados Anti - CD 18 em Células de Mamíferos, Universidade de Brasília.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular. , Campus Universitario Darcy Ribeiro, Instituto de Ciências Biológicas, Bloco K, 2 pavimento, Asa Norte, 70910-900 - Brasilia, DF - Brasil, Telefone: (61) 31072954, Fax: (61) 31073120, URL da Homepage:

Experiência profissional

2024 - Atual

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

1996 - Atual

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2021
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós Graduação em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
03/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Representante Suplente do IB junto ao CEPE (Conselho de Ensino Pesquisa e Extensão).
09/1996
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Engenharia Genética, Biologia Molecular, Genética de Microrganismos, Microbiologia Molecular, Tópicos especiais em Biologia Molecular, Tópicos Especiais em Imunologia Molecular, Tópicos em Imunologia
09/1996
Ensino, Biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular 2, Estágio Supervisionado - Medicina Veterinária, Estágio Supervisionado Bacharelado, Estágio Supervisionado em Biologia Molecular, Estágio Supervisionado em Bioquímica, Estágio Supervisionado I - Biologia, Estágio Supervisionado II - Biologia, Imunologia Molecular, Microbiologia Básica, Microbiologia Médica, Pesquisa em Biologia Molecular, Pesquisa em Imunologia, Pesquisa em Microbiologia, Imunologia, Imunologia Geral
08/1996
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Linhas de pesquisa
09/2015 - 03/2018
Direção e administração, Conselho Universitário.Cargo ou função, Presidente da Comissão de análise dos Regimentos Internos do CEAd e IdA..
03/2015 - 03/2018
Direção e administração, Conselho de Administração.Cargo ou função, Representante Titular do IB junto à Câmara de Planejamento e Orçamento.
03/2015 - 03/2018
Direção e administração, Conselho de Administração.Cargo ou função, Representante suplente do IB junto à Câmara de Gestão de Pessoas..
03/2014 - 02/2018
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Diretora do Instituto de Ciências Biológicas.
03/2014 - 02/2018
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente do Colegiado de Pós-Graduação do IB.
12/2014 - 12/2017
Direção e administração, Decanato de Administração.Cargo ou função, Membro da Comissão para Otimização de Procedimentos de Aquisição de bens e insumos da UnB.
11/2014 - 11/2016
Direção e administração, Conselho de Administração.Cargo ou função, Membro da Comissão da Câmara de Gestão de Pessoas para Criação da Escola de Capacitação dos Servidores da FUB.
07/2016 - 09/2016
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas.Atividade de extensão realizada, Organização da X OIAB - Olpimpíada Íbero-Americana de Biologia.
06/2015 - 12/2015
Direção e administração, Conselho de Administração.Cargo ou função, Membro do Grupo de Trabalho para Aperfeiçoamento da Proposta de Política de Segurança Ocupacional no âmbito da FUB - ATO CGP 02/2015.
01/2015 - 11/2015
Direção e administração, Decanato de Administração.Cargo ou função, Membro da equipe técnica centralizadora de compras. Resolução DAf 002/2015.
07/2013 - 02/2015
Direção e administração, Reitoria, Decanato de Gestão de Pessoas.Cargo ou função, Representante Titular do Instituto de Ciências Biológicas na Câmara de Gestão de Pessoas.
07/2013 - 02/2015
Direção e administração, Reitoria, Decanato de Planejamento e Orçamento.Cargo ou função, Representante suplente do Instituto de Ciências Biológicas na Câmara de Planejamento e Orçamento.
11/2014 - 12/2014
Direção e administração, Reitoria.Cargo ou função, Presidente da Comissão de Análise dos Regimentos Internos do IG e IREL.
08/2014 - 12/2014
Direção e administração, Reitoria.Cargo ou função, Membro da Comissão de Análise dos Regimentos Internos do CET, ACE, FAV e FS.
07/2014 - 12/2014
Direção e administração, Conselho de Administração.Cargo ou função, Membro da Comissão para Criação da resolução sobre Retribuição a FUB.
09/2013 - 12/2014
Direção e administração, Reitoria, Decanato de Gestão de Pessoas.Cargo ou função, Presidente do Grupo de Trabalho para dimensionar as demandas de vagas de servidores técnicos-administrativos em educação da FUB. Ato CGP 001/2013..
12/2012 - 02/2014
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Vice-Diretora do Instituto de Ciências Biológicas.
12/2012 - 02/2014
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente do Colegiado de Graduação e Extensão do IB.
09/2009 - 10/2013
Direção e administração, Conselho Universitário.Cargo ou função, Representante do CEPE junto ao CONSUNI. RESOLUÇÃO CEPE: 542/2009, reconduzida em agosto de 2011.
08/2010 - 08/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão.Cargo ou função, Membro da comissão do CEPE para definir regras para contratação de docentes TP20 Resolução CEPE 163/2010.
08/2008 - 08/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão.Cargo ou função, Representante do Instituto de Biologia junto ao CEPE-UnB - Ato da Reitoria 1565/2008; Reconduzida em 08/2010 pelo Ato Reitoria 1978/2010.
07/2010 - 07/2012
Direção e administração, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Chefe de Departamento de Biologia Celular. ATO REITORIA 1621/2010.
05/2011 - 03/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Decanato de Pesquisa e Pós-Graduação.Cargo ou função, Membro da comissão para analisar e emitir parecer sobre a Regulamentação das políticas de Inovação, Propriedade Intelectual e Transferência de Tecnologia da UnB.
05/2011 - 12/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Membro da comissão para sistematizar o Plano de desenvolvimento institucional (PDI) do IB AT IB 61/2011.
11/2011 - 11/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão de avaliação do relatório parcial de estágio probatório da Profa Aderiani Hass. ATO IB 92/2011.
10/2011 - 10/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão de avaliação do estágio probatório da Profa. Lilian Giugliano. ATO IB 83/2011.
05/2011 - 08/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Membro da comissão para realizar diagnóstico da área administrativa a fim de implementar a flexibilização da jornada de trabalho. ATO IB 58/2011.
05/2001 - 05/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão de avaliação do Plano de Trabalho do Profa Dra Daniela Mara de Oliveira ? Referente a Estágio Probatório. ATO IB 57/2011.
02/2011 - 04/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão.Cargo ou função, Membro da comissão do CEPE para analisar e definir diretrizes para a convivência universitária. Resolução CEPE 32/2011.
03/2011 - 03/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão para da Comissão para avaliar a transferência da Profa. Cíntia Marques Coelho da UFJF . ATO IB 26/2011..
02/2011 - 03/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão para analisar e emitir parecer do Relatório Parcial do Prof. Antônio Jose Camillo de Aguiar. ATO IB 22/2011.
11/2010 - 03/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Membro da comissão de estruturação do Programa de Pós-Graduação em Biologia Microbiana. ATO IB 64/2010.
02/2011 - 02/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão de avaliação do Relatório parcial (18 meses) do estágio probatório da Profa Dra Lilian Gimenes Giugliano . ATO IB 07/2011.
01/2011 - 02/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro da comissão de avaliação da Seleção Simplificada para Professor Visitante na Área de Imunologia.
12/2010 - 01/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão de priorização para a alocação de biólogo no IB, Ato IB 72/2010.
11/2010 - 12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro da Comissão de Revalidação de Diploma de Galina Gulis. ATO PPG BioMOL 03/2010.
11/2010 - 11/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão de Avaliação da Progressão Funcional de Adjunto III para Adjunto IV do Prof Fabian Borghetti - BOT. ATO IB 67/2010..
08/2010 - 08/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão para avaliar Plano de Trabalho do Profa Dra Adriani Hass? Referente a Estágio Probatório. ATO IB 44/2010..
07/2010 - 08/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão eleitoral para escolha do representante do IB junto ao CONSUNI. ATO IB 45/2010.
08/2008 - 08/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Representante do Departamento de Biologia celular junto ao Conselho do IB - Ato IB 41/2008.
06/2010 - 07/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão de Avaliação da Progressão Funcional de Adjunto III para Adjunto IV do Prof Marcio Poças Fonseca. ATO IB 40/2010.
05/2010 - 06/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro da comissão de revalidação de diploma de doutorado de João Ricardo Moreira de Almeida. Ato PPGBioMOl 01/2010.
11/2009 - 12/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Membro da comissão Organizadora da Consulta à Comunidade Universitária do IB para Eleição do Diretor. ATO IB 72/2009.
08/2009 - 10/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, DAF.Cargo ou função, MEMBRO DA COMISSAO PARA CONDUÇÃO DA CONCORRENCIA iNTERNACIONAL PARA AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS CIENTÍFICOS - ATO DAF 90/2009.
02/2009 - 10/2009
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da Comissão de formulação da proposta Pedagógica do Curso de Bacharelado em Ciências da Vida. ATO IB 07/2009.
08/2009 - 09/2009
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, PRESIDENTE DA COMISSAO INTERNA PARA AVALIAÇÃO DO ESTAGIO PROBATORIO DO PROF ANTONIO JOSE CAMILLO DE AGUIAR ATO IB 57/2009.
07/2009 - 08/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da Comissão de Avaliação do Plano de Estágio Probatório do Prof Helson do vale - Ato IB 39/2009.
06/2009 - 07/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro da comissão de Revalidação de diploma de doutorado de David John Bertioli AT PPG BioMOl 02/2009.
04/2009 - 04/2009
Direção e administração, Reitoria, Decanato de Ensino e Graduação.Cargo ou função, Membro da Comissão para análise da proposta do Ministério da Educação sobre a unificação dos processos seletivos para ingresso nas IFES - Ato DEG 011/2009.
03/2009 - 04/2009
Direção e administração, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, membro da comissão para alocação de espaço físico no novo prédio do IB para o Prof Robert Neil Gerard Miller - Ato CEL 001/2009.
11/2008 - 03/2009
Direção e administração, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro de Comissão para elaborar projeto para uma nova pós-graduação do Departamento de Biologia Celular - Ato CEL 005/2008.
10/2008 - 12/2008
Direção e administração, Decanato de Administração.Cargo ou função, Membro de comissão para elaborar edital e conduzir licitação na modalidade Concorrência Internacional para aquisição de microscópios estereoscópicos para ensino. Ato DAF 61/2008.
10/2008 - 12/2008
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da Comissão de Elaboração do Ciclo Básico comum para entrada em Ciências Biológicas no ãmbito do REUNI. Ato IB 53/2008.
06/2006 - 12/2008
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Representante do Departamento de Biologia Celular no Conselho de Graduação e Extensão do Instituto de Biologia. Nomeação por Ato da Diretoria do IB..
08/2008 - 09/2008
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Integrante de Comissão para participar do processo seletivo para o preenchimaneto de 04 vagas para bolsistas do PET-BIO/UnB.
07/2008 - 09/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão de atualização dos equipamentos das aulas práticas do IB - Ato IB 33/2008.
08/2008 - 08/2008
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Integrante de Comissão para delinear a aquisição de equipamentos dentro do Projeto REUNI.
08/2008 - 08/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Membro da Comissão de seleção de bolsistas do PET-Biologia - Ato IB 37/2008.
05/2008 - 08/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Membro da comissão de criação do curso de Bacharelado em Biotecnologia - Ato IB 19/2008 E 54/2009.
05/2008 - 07/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão de criação do curso de BGA - Ciências da Vida - Ato IB 17/2008.
04/2008 - 04/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina.Cargo ou função, Membro da Comissão de Avaliação do processo de Seleção de alunos de mestrado para o semestre 1/08 do Programa de Pós-Graduação de Patologia Molecular.
12/2004 - 12/2007
Direção e administração, Departamento de Biologia Celular, Laboratório de Biologia Molecular.Cargo ou função, Executora substituta do convênio FUB/FINEP 05271.
05/2007 - 06/2007
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Membro da Comissão de levantamento das necessidades dos sistemas de aquisição de imagens para o IB.
04/2007 - 06/2007
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Membro da Comissão de Seleção de estudantes para o PET Biologia.
02/2007 - 02/2007
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro da Comissão de seleção para Prof Substituto na Área de Biologia Celular e Citologia.
11/2006 - 12/2006
Direção e administração, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro da Comissão de Seleção de Mestrado em Biologia Molecular Edital de 2006.
10/2006 - 11/2006
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Membro da comissão para elaborar instrumento para avaliação do Curso de Biologia junto aos egressos.
07/2006 - 08/2006
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Presidente da comissão de revalidação de diploma de curso superior de Anne Sitarama Prabhu por nomeação da Diretora do Instituto.
06/2006 - 08/2006
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro da Comissão de avaliação do projeto acadêmico do Bacharelado em Biologia. Ato de nomeação da Diretoria do IB..
05/2006 - 05/2006
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Atividade de extensão realizada, Palestra " Obtenção de Anticorpos Monoclonais por meio de Bibliotecas Apresentadas em fagos". Ministrada como parte da disciplina Seminários em Farmacologia Clinica na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP..
12/2005 - 12/2005
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro da Comissão de seleção do Mestrado em Biologia Molecular por Nomeação do Coordenador de Curso..
11/2005 - 11/2005
Direção e administração, Departamento de Biologia Celular, Laboratório de Biologia Molecular.Cargo ou função, Presidente da Comissão de criação da Disciplina Higiene e Saúde para Ensino Fundamental e Médio.
08/2005 - 08/2005
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Atividade de extensão realizada, Palestra: Células Tronco no Ciclo de Palestras " Temas em Biologia" para professores do Ensino Médio e Fundamental da Sec Educação do DF.
05/2005 - 07/2005
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.Cargo ou função, Membro da Comissão de revalidação do diploma de doutorado de Claudete Maria F Seadi, por determinação da Comissão de Pós-graduação em Biologia Molecular.
12/2000 - 12/2004
Direção e administração, Departamento de Biologia Celular, Laboratório de Biologia Molecular.Cargo ou função, Executora do Projeto Fatores Plasmáticos recombinantes. Conv FUB/FINEP 05918 por nomeação do DAF.
07/2003 - 10/2004
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro do Comitê de Seleção e Acompanhamento do PIBIC-CEL, indicada pelo Chefe de Departamento e nomeada pelo DPP.
04/2004 - 04/2004
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Atividade de extensão realizada, Ministrou 9 horas - aula, referentes ao módulo de Imunologia no Curso de Especialização em Genética Humana.
12/2001 - 12/2003
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Chefe do Laboratório de Biologia Molecular da Universidade de Brasília.
11/2002 - 05/2003
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro da Comissão sobre Segurança no Trabalho de Laboratório e de Campo do Instituto de Ciências Biológicas da UnB. Nomeação da Diretora em 11 de Novembro de 2002..
03/2003 - 03/2003
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Atividade de extensão realizada, Palestra Proferida no Curso de Extensão "Caracterização BioMolecular de T. cruzi e T. rangeli e seus triatomineos". Palestra sobreTécnicas básicas em Biologia Molecular: Aplicações..
10/2002 - 10/2002
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Atividade de extensão realizada, Coordenação do curso de capacitação em Microbiologia e Enzimologia (Projeto Genoma do P. brasiliensis).Campo Grande, 07 a 18/10/02, 80 horas.
10/2002 - 10/2002
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Atividade de extensão realizada, Instrutora do módulo de microbiologia do curso de capacitação em Microbiologia e Enzimologia. Campo Grande, 07 a 11/10/02. 40 horas.
10/2002 - 10/2002
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Atividade de extensão realizada, Coordenação do curso de capacitação em Microbiologia e Enzimologia ( Projeto Genoma do P. brasiliensis). Cuiabá 14 a 25/10/02, 80 horas.
10/2002 - 10/2002
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Atividade de extensão realizada, Instrutora do módulo de microbiologia do curso de capacitação em Microbiologia e Enzimologia.Cuiabá, 14 a 18/10/02. 40 horas.
04/2002 - 05/2002
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro nomeado pela Diretora do IB da Comissão de Sistematização do Plano Institucional do Instituto de Biologia da UnB.
06/1999 - 04/2002
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Representante do Departamento de Biologia Celular no Colegiado de Graduação e Extensão do Instituto de Ciências Biológicas.
04/1997 - 01/2001
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro da Comissão de Reformulação Curricular da Biologia.
05/2000 - 06/2000
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro da Comissão de Revalidação de Diploma sob a Presidência da Professora Elizabeth Ferroni. Nomeação da Diretora do instituto de Ciências Biológicas da UnB..
04/1998 - 04/2000
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Membro da Comissão de Biossegurança do Departamento de Biologia Celular - Responsável pela obtenção do CQBio - Certificado de Qualidade em Biossegurança dos três laboratórios do Departamento de Biologia Celular que trabalham com OGM.
02/1997 - 05/1999
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Coordenador de Curso.
10/1997 - 04/1999
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.Cargo ou função, Representante do IB na CEG - Câmara de Ensino de Graduação por Nomeação do Diretor do Instituto.

2017 - Atual

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Vínculo: Assessoria, Enquadramento Funcional: MEMBRO do GAE - DRI, Carga horária: 2

Outras informações:
Membro do Grupo Assessor Especial da DRI. PORTARIA Nº 198, DE 17 DE OUTUBRO DE 2017

2017 - Atual

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Assessor, Carga horária: 2

Outras informações:
Membro do Grupo de Trabalho sobre o Portal Peiódicos da CAPES. PORTARIA No- 92, DE 5 DE MAIO DE 2017.

2017 - 2021

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Vínculo: Membro de GT, Enquadramento Funcional: Membro do GT do Portal Periódicos, Carga horária: 2

Outras informações:
Conselho Consultivo do Programa de Apoio à Aquisição de Periódicos - DOU 86, de 08 de maio de 2017

2024 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Consultoria, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Associada, Carga horária: 5

Outras informações:
Pesquisadora Associada ao Centro de Imunologia e Imunoterapia Pasteur Fiocruz

2018 - 2022

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante Sênior, Carga horária: 10

2012 - 2017

Instituto Butantan

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente de Acompanhamento do PPG Toxinologia, Carga horária: 1

Outras informações:
Acompanhamento da aluna de doutorado Daniela Eleutério da Luz

1993 - 1993

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Temporário, Carga horária: 40

1993 - 1994

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 60

Outras informações:
Disciplina ministrada: Bioquímica Geral

2000 - 2000

Universidade Federal do Amazonas

Vínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Temporário, Carga horária: 60

Outras informações:
Professora do módulo de Microbiologia do Curso de Especialização em Biotecnologia

1996 - 1996

Universidade Federal do Amazonas

Vínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Temporário, Carga horária: 60

Outras informações:
Professora do Módulo Enzimologia do Curso de Especialização em Biotecnologia

Atividades

08/2000 - 08/2000
Ensino, Fundamentos de Engenharia Genética, Nível: EspecializaçãoDisciplinas ministradas, Microbiologia
04/1996 - 05/1996
Ensino, Fundamentos de Engenharia Genética, Nível: EspecializaçãoDisciplinas ministradas, Enzimologia