Dirce Maria Carraro
Dirce Maria Carraro é doutora em Bioquímica e Biologia Molecular pelo Instituto de Química, Universidade de São Paulo (1998). Durante sua carreira participou ativamente de projetos genomas como, Projeto Xylella fastidiosa e do Projeto Genoma do Câncer Humano, além de outros desenvolvidos no Brasil. Atualmente é Chefe do Grupo de Genômica Clínica e Funcional e Responsável pela Divisão de Pesquisa e Desenvolvimento do Núcleo de Diagnóstico Genômico do A.C.Camargo Cancer Center. É membro do conselho, além de docente e orientadora, da pós-graduação da Fundação Antônio Prudente/ACCCC. Atua na área de Genética e Genômica do Câncer com foco em transferir as novas aplicações da genômica em exames oncológicos essenciais para o tratamento personalizado. Desenvolve projetos translacionais direcionados para perguntas clínicas relevantes no contexto do câncer hereditário e esporádico. Tem desenvolvido projetos utilizando biópsia líquida, mais especificamente na detecção de DNA tumoral em fluídos corpóreos, como ferramenta para monitorizar resposta ao tratamento, investigar mecanismos genéticos de resistência adquiridos durante o tratamento, e apoiar a decisão clínica. Foi contemplada pelo prêmio de Mérito Científico e Tecnológico de São Paulo pela sua contribuição no Projeto Genoma Xylella fastidiosa e pelo IV Prêmio Octavio Frias de Oliveira pelo trabalho científico (PMID: 24909261) na modalidade Pesquisa em Oncologia (2015). Tem mais de 200 publicações científicas até o presente momento produzidas ao longo da carreira. ORCID: https://orcid.org/0000-0001-5667-1418
Informações coletadas do Lattes em 20/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)
1994 - 1998
Universidade de São Paulo
Título: Regulação Transcricional por Glicose do Promotor do Gene que Codifica Celobiohidrolase I de Trichoderma reesei em Saccharomyces cerevisiae
Orientador: Hamza Ali El-Dorry
com , Ano de obtenção: 1998. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Regulação gênica em eucariotos; Utilização de Saccharomyces cerevisiae como modelo; Repressão por Glicose em organismos eucarióticos; Complementação em levedura - "one hybrid system".Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Mestrado em Agronomia (Genética e Melhoramento de Plantas)
1988 - 1990
Universidade de São Paulo
Título: Variação e Herança dis Padrões Eletroforéticos em Órgãos e Estágios de Desenvolvimento em Milho (Zea mays L.), Ano de Obtenção: 1990
Orientador: Flavio Cesar Almeida Tavares
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Predição de vigor híbrido por perfil protéico; Variação do perfil protéico no desenv. de milho.
Pós-doutorado
1998 - 2001
Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Vegetal. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Genômica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Organização de eventos
Carraro, D. M. . Icobicobi - International Conference on Bioinformatics and Computational Biology. 2004. (Congresso).
Carraro, D. M. ; ROBERTO ; CARRER, H. . Redbio. 2000. (Congresso).
Participação em eventos
Laboratório Nacional de Biociências (LNBio) Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM).Genômica do câncer de mama triplo negativo: predisposição, heterogeneidade e perspectivas futuras. 2025. (Oficina).
Liga Acadêmica de Oncogenética e Oncogenômica - LACOGG. Evento online.O que é o câncer: uma breve introdução à biologia tumoral. 2025. (Outra).
Genomics Insights - Brasil.Perspectivas das futuras aplicações da genômica na prática clínica (Mesa Redonda). 2024. (Seminário).
II Simpósio Multidisciplinar de Oncologia III.Oncologia básica e translacional aplicada ao manejo do câncer. 2024. (Simpósio).
Liga Acadêmica de Oncogenética e Oncogenômica - LACOGG. Evento online.Oncologia personalizada: o que é o como aplicamos na prática clínica. 2024. (Outra).
Next Frontiers to Cure Cancer. Advancing precision medicina: liquid biopsy ad homologous recombination deficiency in triple negative breast cancer. 2024. (Congresso).
Seminário Marco Zero.Uso da biópsia líquida personalizada (DNA tumoral circulante) na seleção de pacientes com adenocarcinoma de reto baixo para tratamento não cirúrgico. 2024. (Seminário).
Simpósio de Tumores Pediátricos Hereditários-Evento Online.Biópsia líquida na oncologia pediátrica: onde estamos?. 2024. (Simpósio).
XXI Encontro Brasileiro de Tireoide, Sessão: Biologia molecular: das novas metodologias à sua aplicação na pesquisa e na clínica.Biópsia líquida no monitoramento do paciente oncológico. 2024. (Encontro).
Simposio Virtual de Cancer Hereditario Costa Rica.MSI en el cáncer colorrectal hereditario: Mutaciones de la línea germinal en los genes de reparación de errores de emparejamiento (genes MMR). 2023. (Simpósio).
Simposio Virtual de Cancer Hereditario Costa Rica.Cáncer colorrectal por hipermetilación del promotor MLH1 Horario de Costa Rica: 11 am a 12 md. 2023. (Simpósio).
Fórum Acesso a Genômica-Editora Globo.Genômica aplicada à oncologia. 2022. (Oficina).
II Fórum de Pesquisa Translational. Conhecimento Transformado em Cuidado - Hospital Síro Libanes. Monitoramento da resposta ao tratamento de pacientes com TNBC por ctDNA e sua relação com câncer hereditário e ancestralidade. 2022. (Congresso).
Liga Acadêmica de Oncogenética e Oncogenômica ? LACOGG - Evento online.Genoma humano e medicina genômica. 2022. (Outra).
Next Frontiers 2022 - Section: Insights in Cancer Research. Circulating tumor DNA: Current and Future Application. 2022. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer 2022 - Section: Breast cancer. Translational Research in Breast Cancer: Our experience. 2022. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer 2022 - Section Oncogenetic. Liquid Biopsy as a tool for Carrier Screening: Does it work?. 2022. (Congresso).
Qiagen-outubro Rosa.NGS e sua contribuição na luta contra o câncer (Mesa Redonda). 2022. (Oficina).
Seminário do Centro de Investigação Translacional em Oncologia (CTO)/ICESP.Câncer de mama triplo negativo: avaliação genômica do tumor hereditário e esporádico. 2022. (Seminário).
Seminários desenvolvidos pelos estudantes de Medicina da Universidade Estadual de Londrina (UEL).O papel da Genômica na Oncologia. 2022. (Seminário).
?Lat Am PRECEPTORSHIP ? TAILORED APPROACHES IN ONCOLOGY: UPDATES IN PRECISION MEDICINE?..Interpretation and functional impact of Variants of Unknown Significance on genetic tests. 2019. (Outra).
2nd International Meeting on Oncology Research.Triple Negative Breast Cancer and BRCA1 Impairment. From tools to molecular diagnosis of complex diseases.. 2019. (Encontro).
GAP 2019 at MD Anderson Cancer Center. Genetic Testing for Hereditary Breast Cancer and Variant of Uncertain Significant Classification. 2019. (Congresso).
Genetic Day: Aplicações presentes e futuras em genética.Oncologia Personalizada: como a genômica pode ser utilizada para o tratamento personalizado do câncer?. 2019. (Outra).
Inovaçao, novas tecnologias e gestão disruptiva em saúde. Federação dos hospitais e estabelecimentos de saúde d.Novas Fronteiras da Medicina: Oncologia de Precisão e Terapia genética.. 2019. (Encontro).
Mini Meeting da AstraZeneca. BRCA: entendendo melhor a sua relação com o câncer de ovário.Metodologias para análise e interpretação de variantes dos genes BRCA 1 e 2.. 2019. (Encontro).
Natal Bioinformatics Forum.Circulating tumor DNA as a tool to monitor treatment resonse and antecipate tumor progression. 2019. (Simpósio).
Next Fronties. Mutações de predisposição à câncer de mama em mulheres brasileiras.. 2019. (Congresso).
Next Fronties. Genetic susceptibility and Treatment Response in Triple Negative Breast Cancer. 2019. (Congresso).
San Antonio Breast Cancer Symposium. 2019. (Simpósio).
Tendencias e Inovações em saúde .Inovação, novas Tecnologias e gestão Disruptiva NA.NOVAS FRONTEIRAS DA MEDICINA ? Medicina de Precisão e Terapias Genéticas. 2019. (Seminário).
AACR International Conference Translational Cancer Medicine Cancer Discoveries for Clinical Application. Hereditary and sporadic Triple Negative Breast Cancer. Influence of BRCA1 impairment in clinical and molecular features .. 2018. (Congresso).
GAP Global efforts fighting cancer 15-17/maio. ... 2018. (Congresso).
International Congress of Genetics 2018.. Cancer Biology. 2018. (Congresso).
l Internacional Symposium on Molecular Genetics of Brest Cancer.Triple negative breast cancer subtyping according to BRCA1 deficiency. 2018. (Simpósio).
Next Frontiers To Cure Cancer. ... 2018. (Congresso).
1º Illumina User Group Meeting Brasil.Applying genomicis in cancer. 2017. (Simpósio).
44 th ISOBM Annual Congress. As Speaker of round table-m Session: Lung Cancer- New Tumor Markers: Utility in diagnosis and therapy monitoring.. 2017. (Congresso).
AACR Advances In Breast Cancer Research. Identifyung putative predisposition genes in hereditary and eartly-onset breast cancer using whole-exome sequencing.. 2017. (Congresso).
AACR American Association for Cancer Research. Transcriptoma analyses in triple-negative breast cancer with BRCA1 germline mutation. 2017. (Congresso).
AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. .. 2017. (Congresso).
Curso prático/workshop de Biologia molecular da transformação maligna.Câncer de mama triplo negativo: Caracterização molecular em função da inativação do gene BRCA1.. 2017. (Outra).
INCA -Seminários da coordenação de Pesquisa 28/07/2017.Câncer de mama triplo negativo sob a perspectiva da inativação do gene BRCA1. 2017. (Seminário).
Next frontiers To Cure Cancer 2017.. Cenário mutacional do tumor de Wilms: Abordagem personalizada para monitorar a resposta ao tratamento.. 2017. (Congresso).
Next Frontiers To Cure Cancer- Insights em Pesquisa sobre câncer. Moderador: Insights em Pesquisa sobre o câncer.. 2017. (Congresso).
Participou da reunião Científica do GBM, como apresentadora do Forúm: Atualização em Melanoma Hereditário. Me.Como conduzir a investigação genética (apresentação realizada no dia 10 de junho de 20017). 2017. (Outra).
Encontro do protocolo Brasileiro de tratamento para os tumores renais GBTR: RTSG- SIOP 2016..Palestra: Potencial uso de urina como biopsia liquida em tumor de Wilms:Monitoramento de resposta a quimioterapia neoadjuvante e adjuvante. 2016. (Encontro).
GA4GH Somatic Cancer Data Sharing Workshop: The Actionable Cancer Genome Initiative. 2016. (Congresso).
GAP 2016 Challenging Cancer. .. 2016. (Congresso).
GAP 2016 Challenging Cancer. Palestra - Personalized circulating tumor DNA as biomarkers for monitoring patient treatment. 2016. (Congresso).
GAP 2016 Challenging Cancer. Moderador-Plenary Updates- Personalized Medicine And Genetics. 2016. (Congresso).
SB-Meeting 2016 ? From algorithms to disease: Translational research in bioinformatics and systems biology.. Triple negative breast cancer and ITS relationship with BRCA1 germline mutation.. 2016. (Congresso).
Seminários do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da USP..Tumor de Wilms: Ferramentas genômicas aplicadas para caracterização molecular e monitoramento de pacientes.. 2016. (Seminário).
XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Tumor de Wilms: O que estamos fazendo?. 2016. (Congresso).
61° Congresso Brasileiro de Genética. Simposista da mesa redonda: Genomic and Epigenomic Applied to Human Disease. 2015. (Congresso).
AACR Special Conference on Computational and Systems Biology of Cancer. 2015. (Congresso).
AACR Special Conference on Translational of the Cancer Genome. 2015. (Congresso).
Seminário intitulado Universidade Federal de Minas Gerais Instituto de Ciência Biológicas programa de Pós- graduação em Bioinformática..Cancer de mama triplo negativo e sua relação com mutação germinativa BRCA1. 2015. (Seminário).
Simpósio Câncer de mama avanços e perspectivas 2015.Fatores moleculares implicados na formação e progressão do carcinoma ductal in situ. 2015. (Simpósio).
EMBL Conference: Cancer Genomics. Comprehensive genomic analysis to detected somatic mutations and translocations in a rare desmoplastic small round cell tumor of a young-patient. 2013. (Congresso).
IV Seminários Avançados em Tecnologia Microarrays e Next Generation Sequencing.Targeted sequencing para identificação de mutações em câncer. 2013. (Seminário).
Next Frontiers to Cure Cancer. Genome-wide DNA methylation profiling of leukocytes reveals a distinct pattern in melanoma-prone patients harboring CDKN2A mutations. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Mutational status of VHL gene and clinical significance in renal clear cell carcinoma in brazilian population. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Validation of somatic and de novo alterations identified by exome sequencing in sporadic Wilm?s tumor. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. DCIS progression:identification potential prognostic markers. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Breast cancer DNA copy number alterations profiling according to histologic grade and vascular invasion status. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. An integrated approach to identify candidate driver regions of hepatoblastoma. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Molecular alterations in gliomas evaluated using large scale sequencing of MRNAS associated with polyribosomes. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Poster: A customized approach for screening germline mutations in BRCA1 gene in breast cancer patients by next generation sequences in 454-GS junior platform. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Functional investigation of ANAPC13 gene in the progression of ductal carcinoma of the breast. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Germline mutations in the predisposition to cutaneous melanoma: investigating CDKN2A microdeletions and screening of the MITF variant E318K. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Chromosomal imbalances detected by array CGH revealed a new potential candidate region on 7P22.3 for hereditary colorectal carcinoma. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Genomics and transcriptional alterations mediated by BRCA1 mutation in triple-negative early age breast cancer. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Prevalence of germline mutations and genomic rearrangements in BRCA1/2 genes in hereditary breast cancer unrelated brazilian families. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Identification and functional validation of novel Wilms tumor possibly associated mutations. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Functional investigation of ANAPC13 gene in the progression of ductal carcinoma of the breast. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Gene expression profiles associated to oral squamous cell carcinoma development. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Biobanking practice: low concentration of stored RNA affects integrity. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Genome-wide profile of epigenetic patterns and copy number alterations in a group of Wilms Tumors. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Comprehensive genetic screening of five mismatch repair genes and clinical features of brazilian patients suspected for lynch syndrome. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Linear MRNA amplification based on in vitro T7 transcriptional and template-switching oligonucleotides for the assessment of the whole transcriptome by RNA-Seq. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Identification of novel cancer susceptibility genes through exome sequencing of colorectal polyposis patients without APC or MUTYH germline mutations. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Is tissue alkalosis in cold-ischemia time the corner stone of gene expression changes?. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Splicing variant of TRIM37 as a potencial molecular marker breast cancer. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Genome-wide DNA methylation profiling of leukocytes reveals a distinct pattern in melanoma-prone patients harboring CDKN2A mutations. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. DCIS progression: Identification potential prognostic markers. 2013. (Congresso).
Next Frontiers to Cure Cancer. Functional analysis of novel missense variants found in lynch syndrome patients. 2013. (Congresso).
Noncoding RNAs in Development Cancer. Early onset familial and sporadic breast cancer cases are distinguished by miRNA pattern. 2013. (Congresso).
SPSAS - São Paulo School of Advanced Sciences Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment O. Molecular alterations mediated by BRCA1 mutations in triple-negative breast tumors. 2013. (Congresso).
58° Congresso Brasileiro de Genética. Identificação de assinaturas gênicas em cancer de mama. 2012. (Congresso).
AMP 2012 - Annual Meeting on Genomic Medicine. 2012. (Congresso).
Aula: Aspectos moleculares da progressão do carcinoma ductal de mama - Instituto Sirio Libanes.Reunião Técnico Cientifica da Pesquisa - realizada no Instituto Sirio Libanes. 2012. (Seminário).
Aula: Disciplina MCM5779 Câncer de Mama: Pesquisa Translacional do Programa de Pós Graduação da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.Fatores envolvidos na progressão do CDIS. 2012. (Seminário).
Aula: Disciplina Patologia dos Tumore/Pos Graduação em Ciencias da Fundação Antonio Prudente.Teste moleculares diagnósticos e preditivos da terapeutica. 2012. (Outra).
Aula: Genetica e Genomica do cancer de mama - Universidade Federal de São Paulo.Ciclo anual de seminários do Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia da EPM-UNIFESP. 2012. (Seminário).
Aula:Testes genéticos e moleculares/ Curso de Pos-Graduação em Ciênciasção.Testes genéticos e moleculares: Do laboratório ao paciente. 2012. (Outra).
Palestra: Linfonodo Sentinela - O que há de novo - Universidade Federal de São Paulo- Curso:Inovações no diagnósticos e tratamento do câncer de mama.Avanços biomoleculares na diferenciação do carcinoma in situ e invasivo. 2012. (Seminário).
3er Annual Meeting United States- Latin American Cancer Research Network US-LA-CRN November 9-11,2011. 2011. (Congresso).
3er Annual Meeting United States- Latin American Cancer Research Network US-LA-CRN November 9-11,2011. Molecular Biology. 2011. (Congresso).
A.C.Camargo Global Meeting Of Translational Science, 2° São Paulo School of Tranlational Science. Deciphering the transciptome of breast cancer. 2011. (Congresso).
Aula: Bases da Biologia Molecular e Celular.Métodos de análise da expressão gênica. 2011. (Outra).
Aula: Bases da Biologia Molecular e Celular.Ácidos Nucléicos: Isolamento, amplificação clonagem e sequenciamento. 2011. (Outra).
Aula: Disciplina MCM5779 Câncer de Mama: Pesquisa Translacional.Fatores envolvidos na progressão do CDIS. 2011. (Outra).
Aula: Disciplina Patologia dos Tumores - Curso de Pós-Graduação em Ciências da Fundação Antonio Prudente - Área de Oncologia.Aula:. 2011. (Outra).
Aula: Genética e Câncer: Implicações no Diagnóstico e Prognóstico.Sequenciamento de DNA: Fundamentos e Aplicações. 2011. (Seminário).
Aula no Departamento de Genética e Biologia Evolutiva - Instituto de Biociências USP.Aspectos moleculares da progressão e surgimento do câncer de mama por estudos de expressão gênica. 2011. (Outra).
Educating the Public about Tumor Banking: An Outdoor Cancer Exhibition Organized by the A C Camargo Hospital in Sao Paulo,Brazil. Educating the Public about Tumor Banking: An Outdoor Cancer Exhibition Organized by the A C Camargo Hospital in Sao Paulo,Brazil. 2011. (Congresso).
Global Academic Programs GAP 2011 Conference The University of Texas MD Anderson Cancer Center. Molecular Aspects of Breast Cancer: Insights From Gene Expression Studies. 2011. (Congresso).
IV Encontro Internacional de Patologia Investigativa do Hospital A.C.Camargo.Banco de Macromoléculas. 2011. (Encontro).
XXVIII Congresso Brasileiro de Patologia. 2011. (Congresso).
AMP 2010 Anual Meeting & Exhibits San Jose McEnery Convetion Center. "AMP 2010 Molecular Pathology Outreach Course". 2010. (Congresso).
41º Congress of the International Society of Paediatric Oncology. FP11 Neuroblastoma. 2009. (Congresso).
41º Congress of the International Society of Paediatric Oncology. KL9 Oncogenic Pathways in Embryonal Tumours. 2009. (Congresso).
41º Congress of the International Society of Paediatric Oncology. IPSO Pre-Meeting. 2009. (Congresso).
8º Conferência Brasileira sobre Melanoma.Genoma e Genes. 2009. (Outra).
AAACR - Advances in Breast Cancer Research: Genetics, Biology and Clinical Applications Special Conference.Deep sequencing analysis of whole transcriptome from two mammary cell lines: HB4a and HB4a-c5.2. 2009. (Encontro).
Aula: Bases da Biologia Molecular e Celular.Coordenou o Grupo Discussão. 2009. (Outra).
Curso: Bases da Biologia Molecular e Celular.Métodos de Sequenciamento. 2009. (Outra).
Curso: Bases da Biologia Molecular e Celular.Oncogenes e Genes Supressores de Tumor. 2009. (Outra).
II Encontro Internacional de Patologia Investigativa do Hospital A.C.Camargo.Sequenciamento gênico em larga escala. 2009. (Encontro).
Seminário de Avaliação Final do Edital MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT Nº 06/2005 - Neoplasias.Identificação de marcadores moleculares em câncer de mama relacionados à progressão e metástase. 2009. (Seminário).
54 Congresso Brasileiro de Genética. 54º Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).
54º Congresso Brasileiro de Genética.Caracterização Molecular da regressão do carcinoma ductal de mama: evidências que a programação molecular para a invasão ocorre antes da alteração morfológica.. 2008. (Simpósio).
6th International Conference on Biology of Childhood Reanl Tumours. Gene Expression Characterization of Wnt Signaling Pathway During Kidney Embryogenesis and their Implications in Wilms Tumors. 2008. (Congresso).
Aprimoramento em terapia antieoplásica: Quimioterapi, Hormonioterapia e Terapia Alvo molecular do Hospital A.C. Camargo.Princípios da Biologia Molecular e Celular. 2008. (Outra).
Curso: Bases da Biologia Molecular e Celular.Métodose Sequenciamento. 2008. (Outra).
Curso: Bases da Biologia Molecular e Celular.Rearranjos Cromossômicos, Oncogenes e Genes Supressores de Tumor. 2008. (Outra).
Curso: Bases da Biologia Molecular e Celular.Métodos de Estudo das Mutações Genéticas. 2008. (Outra).
Escuela Latinoamericana de Oncologia Molecular.Genómica Funcional del Cáncer - RNAs reguladores. Estratégias de micro-arreglos en el diagnóstico, estadificación y predicción de nuevos marcadores prognósticos y blancos terapéuticos. 2008. (Outra).
I International Meeting A. C. Camargo / MD Anderson Head and Neck Symposium.I International Meeting A. C. Camargo / MD Anderson Head and Neck Symposium. 2008. (Simpósio).
II Simpósio Internacional de Epidemiologia Molecular em Tumores Embrionários e Leucemia na Infancia.Wilms tumor: Analysis of gene expression pattern under the perspective of nephrogenesis. 2008. (Simpósio).
V Jornada Agronômica e II Jornada de Biotecnologia. Abordagens moleculares para busca de biomarcadores em câncer. 2008. (Congresso).
11° Encontro dos Mestres em Dermatologia.Análises Genômicas para Identificação de Marcadores de Prognósticos no Câncer. 2007. (Encontro).
1º Simposio Internacional de Pesquisa em Câncer: Integrando a Pesquisa Básica, Clínica e Epidemioloiga do Câncer.Perfil Genético e Embriogênese no Tumor de Wilms. 2007. (Simpósio).
Bases da Biologia Molecular.Métods de Estudo das Mutaçõs Genéticas. 2007. (Outra).
Câncer Colorretal.Carcinogênese: Câncer colorretal esporádico. 2007. (Outra).
SIOP Wilms Tumor Biology Committe Meeting.Molecular aspects of Wilms Tumor. 2007. (Encontro).
1° Simpósio Internacional de Pesquisa em Câncer: Integrando Pesquisa Básica, Clínica e Epidemiologia.Perfil de expressão Gênica associado à Invasibilidade em Câncer de Mama. 2006. (Simpósio).
52º Congresso Brasileiro do Genética. Análise genômica para identificação de marcadores de prognóstico e preditivos no câncer. 2006. (Congresso).
Disciplina: Oncologia Pediatrica.AULA: Aspectos moleculares do tumor de Wilms. 2006. (Outra).
Curso: Bases da Biologia Molecular e Celular.Métodos de estudo das Mutações Genéticas. 2005. (Outra).
XXX Secitap - Semana de Ciência e Tecnologia Agropecuária.Análise da expressão gênica do câncer por Microarray. 2005. (Encontro).
Curso de Pós-Graduação da Fundação Antonio Prudente-Disciplina: Bases da Biologia Celular e Molecular.AULA: Métodos de estudo das Mutações genéticas. 2004. (Outra).
Icobicobi - International Conference on Bioinformatics and Computational Biology. Chair - Selected Full Papers. 2004. (Congresso).
II simpósio Internacional sobre genética molecular, ambiente e epidemiologia do Câncer.Apresentação: Aplicação do microarray na oncologia. 2004. (Simpósio).
I Simpósio sobre Tecnologias Genômicas e Proteômicas e VII encontro Mineiro de geneticista.Aplicações da tecnologia de microarrays na oncologia clínica. 2004. (Simpósio).
Seminários em Biotecnologia I e II.Seminário: Aplicações do microarray na oncologia clínica. 2004. (Seminário).
Curso de Pós-Graduação da Fundação Antonio Prudente-Bases da Biologia Molecular e Celular.AULA: Métodos de estudo de mutações genéticas. 2003. (Outra).
Curso de Pós-Graduação da Fundação Antonio Prudente-Disciplina: Ciclo Celular e Apoptose.AULA: Genética de tumores e microarray. 2003. (Outra).
Curso de Pós Graduação em Publicidade.AULA: Formação do conhecimento científico: a experiência do projeto genoma no Brasil. 2003. (Outra).
How Close we are from Cancer Cure. 2003. (Simpósio).
Seminários.SEMINÁRIO: Análise de expressão gênica em neoplasias através de microarray. 2003. (Seminário).
XI Encontro dos Ex-Estagiários do Serviço de Cirurgia Vascular e Angiologia.Projeto Genoma. 2003. (Encontro).
Congresso Brasileiro de Bioquímica. De levedura a cana de açúcar. 2002. (Congresso).
Curso de Pós Graduação da Fundação Antonio Pudente-Disciplina de Oncologia.AULA: Projeto Genoma Humano. 2002. (Outra).
Simpósio Internacional de Genética Molecular em Oncologia Pediátrica.APRESENTAÇÃO: Projeto Genoma no Câncer. 2002. (Simpósio).
Biotecnologia de plantas - visita técnica.AULA: Projeto Genoma. 2001. (Outra).
Curso de Ciências Biológicas da UNESP.AULA: Projeto genoma e suas aplicações. 2001. (Outra).
Curso de Pós graduação em Ciências.AULA: Estrutura de DNA e a base de sequenciamento. 2001. (Outra).
Curso de Pós graduação em Ciências da Fundação Antonio Prudente.AULA: Páginas da Internete - Genomics e Genoma. 2001. (Outra).
IV Encontro Latino-Americano de Biotecnologia Vegetal.COORDENADOR DE MESA: Brazil in the Genomic Era. 2001. (Encontro).
IV Encontro Latino-Americano de Biotecnologia Vegetal.COORDENADOR DE MESA: Why we need to go ahead with engeneered plants. 2001. (Encontro).
IV Encontro Latino-americano do Biotecnologia Vegetal.COORDENADOR DE MESA: Use of Bioinformatics for genomics analysis. 2001. (Encontro).
Congresso Médico de Piracicaba. Genoma câncer: aspectos moleculares. 2000. (Congresso).
I Brazilian International Genome Conference. 2000. (Congresso).
II Encontro de Estudantes de Biologia da Universidade Metodista de Piracicaba.Projetos genomas e suas perspectivas. 2000. (Encontro).
Seminário em Ciências Biológicas.Era genômica e suas perspectivas. 2000. (Seminário).
Seminario - Institute of Microbiology.Secretion in yeast. 2000. (Seminário).
Seminarios em Bioquimica.Conservação da regulação na ausência da função: o caso do controle do gene da celulase do Trychoderma reesei em levedura. 2000. (Seminário).
Disciplina de Pós Graduanão LQI 720 - Biologia Molecular de plantas.AULA: Sequenciamento automático de DNA e análise computacional do genoma da Xylella fastidiosa. 1999. (Outra).
Curso de Pós graduação - LQI 720 - Biologia Molecular de Plantas.AULA: Levedura (Saccharomyces cerevisiae) como sistema modelo para estudos genéticos. 1998. (Outra).
Curso de Pós-graduado de genética e melhoramento de plantas.APRESENTAÇÃO: Agrobacterium como sistema de transformação em plantas. 1988. (Seminário).
Participação em bancas
CARRARO, DM; FERRAZ, V. E. F.; INÊZ PALMERO, EDENIR. Câncer de mama ae ovário hereditários: Análise do perfil mutacional através de um painel de 14 genes de alto e moderado.. 2019. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Pio XII - Hospital do Câncer de Barretos.
ANDRADE, M. B.; SANTOS, C. A. A. L.; COSTA, G. J.;Carraro, D M. Expressão imuno-histoquímica do BRCA1 em câncer de mama triplo negativo e associações com caracteristicas clinicopatológicas. 2019. Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARVALHO, K. C.Carraro DM; BARACAT, E. C.; CARVALLHO, F. M.;CUNHA, I. W.; BOZZINI, N.; PODGAEC, S.. Estudo de alterações gênicas em amostras de sarcomas e carcinossarcomas uterinos: Identificaçã de marcadores para diagnóstico deferencial e tratamento. 2018. Dissertação (Mestrado em programa de Obstetrícia e Ginecologia) - Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina.
Carraro DM; PINTO, L. F. R.. Análise do perfil de hipermetilação de um papel de genes supressores tumorais em lesões precursoras e no câncer colorretal. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.
De Camargo, B.CUNHA, I. W.; GOLLOB, K. J.;Carraro DM. Uso de Urina com biópsia líquida para a detecção de DNA tumoral livre em paciente com tumor de wilms: Estratégia não invasiva para diagnóstico e monitoramento de resposta à quimioterapia.. 2018. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DMCUNHA, I WROSSI, B. M.; ZEQUI, S. C.. Análise de mutação Germinativa PR337H no gene TPS3 em portadores de carcinoma de células renais tip células claras.. 2017.
BRENTANI, H.; NEGRAO, A. B.; BILYK, B. F.;Carraro DM. Estudo da associação entre estresse materno durante a gestação e o padrão de metilação em sange de cordão umbilical- 11/12/2017. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de psiquiatria) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
CARRARO, DMMAKDISSI, F. B. A.KREPISCHI, A. C.FOLGUEIRA, M. A. A. K.. Caracterização de novos genes candidatos de predisposição ao câncer de mama hereditário.. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DMCARVALHO, K. C.FERREIRA, E. N.BEGNAMI, M. D. F. S.. Análise de heterogeneidade do status mutacional no Códon 600 do gene BRAF em carcinomas colorretais primários e metastáticos.. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
FERRAZ, V. E. F.; CARRARO, D. M.. Identificação de mulheres em risco para câncer de mama hereditário por mutação nos genes BRCA1 e BRCA2: contribuição dos dados patológicos, história familiar e modificadores genéticos do risco do câncer. 2015. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Pio XII - Hospital do Câncer de Barretos.
RINK JUNIOR, J. A.; IHARA, S. S. M.; CARRARO, D. M.. Avaliação da Heterogeneidade Intratumoral e Intermetástases do Éxon 15 do Gene BRAF(7Q34) em Amostras de Melanoma Metastático. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CONTE, A. L. O. S.;ROCHA, R. M.; CARRARO, D. M.. Análise do perfil de expressão gênica global e do padrão de metilação do DNA de genes candidatos em pacientes portadores de mutações germinativas no gene TP53. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, D. M.; SOARES, I. C.; SCAPULATEMPO NETO, C.. Avaliação de diferentes métodos de hibridação in situ para a definição dos status de amplificação do gene HER2 em neoplasias da mama. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, D. M.. Perfil mutacional do gene supressor tumoral TP53 no carcinoma de células escamosas de esôfago associado ao megaesôfago chagásico. 2013. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos.
ACHATZ, M. I. A. S. W.; SCHENKA, A. A.; CARRARO, D. M.;CUNHA, I. W.. Análise dos genes supressores de tumor e genes de reparo em tumores de pacientes com diagnóstico clínico para síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CAMARGO, A. A.Carraro, D MANDRADE, V. P.. Perfil genômico de carcinomas de mama do tipo ductal invasivo. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
ACHATZ, M. I. W.; MENCK, C. F. M.; VARGAS, F. R.; CARRARO, D. M.. Caracterização de mutações germinativas presentes nos genes XPA e XPC em pacientes brasileiros clinicamente diagnosticados com Xeroderma Pigmentoso. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
ROGATTO, S. R.; REIS, P. P.; CARVALHO, R. F.; CARRARO, D. M.. Análise de MICRO-RNAS reguladores de membros da família de tranportadores SLC e de seus genes alvo em carcinomas de pênis. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
Santos, Erika Maria Monteiro dos; BERGAMASCO, R. B.;ROSSI, B. M.; LOURENCO, M. T. D. C.; CARRARO, D. M.. Percepção pública sobe o câncer entre a população do município de São Paulo: Validação do questionário de percepção de doença entre indivíduos saudáveis. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, D. M.;CAMARGO, A. A.CAMARGO, B.; YUNES, J. A.. Definição dos dinucleotídeos CpG metilados no promotor do gene PLCG2 e de sua influência na repressão transcricional em Tumores de Wilms. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
BRENTANI, M. M.Carraro, D. M.; MACHADO, U. F.. Perfil de expressão gênica de fibroblastos associados ao câncer de mama submetidos ao tratamento com vitamina D.. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia) - Universidade de São Paulo.
ROSENBERG, C.; CARRARO, D. M.; KOIFFMANN, D. P.. Microambiente tumoral. 2010 - Instituto de Biociências - Universidade de São Paulo.
Carraro, D. M.; COY, C. S. R.; FREITAS, L. A. R.. Estudo da via de sinalização Wnt em câncer colorretal por meio da análise de proteínas, mRNAs e microRNAs e sua associação com recorrência. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.MARIE, S. K. N.BRENTANI, H. P.SOUZA, S. J.. Análise correlacional entre a expressão dos fatores de splice e a ocorrência de splicing alternativo em tecidos humanos e de camundongos. 2008. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.. Identificação de Marcadores Moleculares em Câncer de Mama Relacionados 'a Progressão e Metástase. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
FOLGUEIRA, M. A. K.;Carraro, D. M.; MARIA, D. A.. Influência de fibroblastos de linfonodo axilar de pacientes com câncer de mama na expressão gênica de células mamárias malignas MDA-MB231 e MCF-7. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.
Carraro, D. M.; KRIEGER, M. A.;da SILVA, A. M.. Identificação de novos transcritos humanos através da exploração racional do banco de dados do projeto genoma do câncer humano (HCGP). 2007. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
COSTA, R. M. A.; WUNSCH FILHO, V.;Carraro, D. M.. Envolvimento de variantes polimórficas de genes de reparo da via de excisão de nucleotídeos no desenvolvimento de melanoma cutâneo. 2007. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
ROGATTO, S. R.VASSALLO, J.Carraro, D. M.. Análise da expressão do gene PTEN e da Proteína AKT associada a fatores clínicos e anatomopatológicos como prognósticos no carcinoma de células renais. 2007. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
OLIVEIRA, A. L. V.;NAGAI, M. A.FOLGUEIRA, M. A. A. K.CARRARO, DM. Identificação de Genes supostamente envolvidos no mecanismo de invasão em câncer de mama através da técnica Rash.. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.; LABATE, C.;CARRER, H.. Sequenciamento e análise do genoma cloroplastidial de eucalipto (Eucalyptus grandis). 2006. Dissertação (Mestrado em Fisiologia Bioquímica de Plantas) - Universidade de São Paulo.
Carraro, D. M.; SNITCOVSKY, Igor Moyses Longo; GOBBI, Helenice. Carcinoma Ductal in situ da Mama: Tipos e Graus Histológicos e sua Relação com a Expressão das Sintases do Óxido Nítrico, dos receptores Hormonais, da Proteína p53, do C-erbB-2 e da COX-2. 2006. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.; MARIN, A. L. A.;GOLDMAN, M. H. S.. Análise da expressão gênica no pistilo de nicotiana tabacum: Identificação de genes específicos por hibridização subtrativa e caracterização temporal e celular. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.
MATIOLI, S. R.; REIS, E. M. R.;Carraro, D. M.. Avaliação das ORESTES no match geradas pelo projeto Genma do Câncer Humano (LICR/HCGP). 2005. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.CAMARGO, A. A.; SILVA, W. A.. Identificação de genes diferencialmente expressos em Astrocitomas. 2005. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
BRENTANI, M. M.; GOBBI, H.;Carraro, D. M.. Identificação de Marcadores Moleculares para o Câncer de Mama por Meio da Análise da Expressão Gênica. 2004. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
DEHEINZELIN, D.;Carraro, D. M.. Presença de células tumorais em sangue recuperado. 2002. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.; LABATE, C. A.;CARRER, H.. Sequenciamento e análise do genoma cloroplastidial de cana-de-açúcar (Saccharum officinarum L.). 2001. Dissertação (Mestrado em Fisiologia Bioquímica de Plantas) - Universidade de São Paulo.
CARRER, H.Carraro, D. M.; LABATE, L.. Sequenciamento e análise de fragmentos cloroplastidiais de Tomate para construção de vetores de transformação de cloroplastos via recombinação homóloga. 2000. Dissertação (Mestrado em Fisiologia Bioquímica de Plantas) - Universidade de São Paulo.
Chinen, LTD; SANVIDO, V. M.; MEDINA, T. S.; NOGUEIRA, J. P. S.;CARRARO, DM. Avaliação e caracterização molecular de células tumorais circulantes de pacientes com câncer de ovário. 2024. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, M. L. B.; AMORIM, M. G.; CARDOSO, A. B.; GALANTE, P. A. F.;CARRARO, DM. Aspectos moleculares envolvidos no surgimento do tumor Triplo-Negativo de mama em pacientes portadores ou não de mutação germinativa em BRCA1. 2019 - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM; FORMIGA, MARIA NIRVANA CRUZ; IYEYASU, H.; LEITE, S. F.. Influência da midia no diagnóstico de câncer de mama por estdio clinico.. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
PALMERO, EDENIR INES; APARECIDA BUENO DE TOLEDO OSORIO, CYNTHIA; DE CARVALHO, MARCELO ALEX; LIMA, J. P. S. N.;CARRARO, DM. Investigação da dinâmica mutacional em tumores triplo negativos da mama através do sequenciamento de DNA tumoral circulante.. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
PROLLA, P. A.; MOREIRA, M. A. M.;CARRARO, DM; REIS, R. M. V.; INÊZ PALMERO, EDENIR. Caracterização molecular de famílias de alto risco para câncer de mama e/ou ovário hereditário, negativas para variantes germinativas patogênicas nos genes BRCA1/BRCA2. 2019. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.
ANDRADE, M. B.;CARRARO, DM; LIMA, V. C. C.; LIMA, M. V. A.; PEREIRA, R. C.. Avaliação da expressão de quimiocinas (lL-8, CCL2, CCL5, CCL18 e CXCL12), seus receptores e proteínas presentes nas vias de sinalização em câncer de mama triplo-negativo.. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro DM; CARVALHEIRA, J. B. C.; CUBERO, D. I. G.; VARTANIAN, J. G.. Detecção de marcadores de invasão em microêmbulos tumorais circulantes e sua correlação com evolução clínica em pacientes com câncer de cabeça e pescoço.. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro DM; ANDRADE, M. B.; LABATE, C. A.; EBERLIN, M. N.. Análise in situ dos perfis lipídicos de amostras de carcinoma da mama por espectometria de massas utilzando Desorption Electrospray lonization Mass Spectrometry Imaging (DESI-MS IMS).19/12/2017. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, D. M.;ROCHA, R. M.; LEITE, KRM;PARMIGIANI, R. B.; BAIOCCHI NETO, G.. Caracterização do perfil de expressão e avaliação funcional de microRNAs em carcinomas de vulva. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
JASIULIONIS, M. G.; SILVA, I. T.;LANDMAN, GILLES; DUPRAT, J. P.;Dirce Maria CarraroKREPISCHI, A. C.. Investigação de fatores genéticos na etiologia de síndrome do melanoma familial: Copy number variation (CNV) e sequenciamento de exoma.. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM; BINES, J.; SIMAO, T. A.; MOREIRA, M. A. M.. . Avaliação de característica clínico-patológicas e moleculares na resposta a quimioterapia no câncer de mama localmente avançado. 2016. Tese (Doutorado em Programa de pós-graduação Stricto sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
CARRARO, DM; NASCIMENTO, I. L. O.;OLIVEIRA, A. L. V.; FREGNANI, E. R.; CAMILO, C. M. C.. Efeios do laser de baixa potência na imunidade de pacientes com mucosite oral.. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
SANTANA, R. O.; DIZ, M. P. E.; MARTINS, V. R.;CARRARO, DM. Caracterização de pacientes submetidos a conselhamento genético para síndromes de câncer hereditário no Ceará e análise de modificadores de penetrância na síndrome de Li-Fraumeni.. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, Dirce M; ABRAHAO, M.; PORCIONATTO, M. A.; REIS, E. M. R.; OLIVEIRA, A. L. V.. Avaliação do perfil de expressão de microRNAs como marcador da presença de células tumorais nos linfonodos de pacientes com carcinoma epidermóide de cavidade oral. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
CARRARO, D. M.; Folgueira, M.A.A.K.; CHAMMAS, R.;Brentani, Helena; VIEIRA, R. A. C.. Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
CARRARO, D. M.. Influência do microambiente no prognóstico do câncer de mama. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
CARRARO, D. M.;DIAS NETO, E.; SILVA, I. D. C. G.; NOUSHMEHR, H.. Identificação e estudo de expressão de variantes de poliadenilação e de microRNAs através do sequenciamento em larga escala em amostras de tumor colorretal. 2014. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
REIS, E. M. R.; LABRIOLA, L.;CAMARGO, A. A.; CARRARO, D. M.;BRENTANI, HELENA. Análise da expressão de RNAs não codificadores longos em adenocarcionoma de pâncreas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
CHIMELLI, L. M. C.; BERTOLUCCI, P. H. F.; CARRARO, D. M.; SANTOS, T. G.. Diferenciação entre doença de alzheimer sintomática e assitomática por meio da técnica de tissue microarray em cerébros humanos postmortem. 2013. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
DIAS NETO, E.NAGAI, M. A.; STRAUSS, B. E.; SOGAYAR, M. C.; CARRARO, D. M.. AVALIAÇÃO DO PAPEL DOS miRNAS -221, -222 E -4728-3P EM CÉLULAS-TRONCO TUMORAIS DERIVADAS DE LINHAGENS CELULARES DE CÂNCER DE MAMA HER2+. 2013. Tese (Doutorado em INTERUNIDADES EM BIOTECNOLOGIA) - Instituto Butantan.
CARRARO, D. M.; GOBBI, Helenice; SANTOS, C. C.; LIMA, V. C. C.;ANDRADE, V. P.. Identificação e Validação de Marcadores Moleculares das vias de Sinalização WNT, PI3K e Processo EMT para Riscos de Progressão de Carcinoma Ductal IN SITU de Mama. 2013. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, D. M.; JASIULIONIS, M. G.; RUBIO, I. G. S.; OLIVEIRA, A. L. V.; YUNES, J. A.. Avaliação do perfil de metilação como marcador molecular para o diagnóstico precoce de recidivas em pacientes com carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
AZEVEDO, I. L. M. J.; HADDAD, L. A.; CARRARO, D. M.; YAMANOUYE, N.; NETTO, L. E. S.. Análise da expressão gênica diferencial das glândulas de veneno de Bothrops jararaca(Serpentes:Viperidae). 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
NAGAI, M. A.; CARRARO, D. M.; SILVA, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da;BRENTANI, M. M.; FOLGUEIRA, M. A. K.. Estudo funcional do gene PAWR/Par-4(Prostate apoptosis responde-4) em células de mama normais e tumorais. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Oncologia) - Universidade de São Paulo.
Carraro, D M; SOGAYAR, M. C.; GOBBI, Helenice;ANDRADE, V. P.; SANTOS, T. G.. Identificação e validação de marcadores moleculares para risco de progressão de carcinoma ductal de mama. 2012. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D M; OLIVEIRA, M. S. P.;De Camargo, B.; COSTA, C. M. L.;KREPISCHI, A. C. V.. Definição do perfil de alterações das sequências dos Genes APC, CTNNB1,WT1, WTX e PLCG2 em tumores de Wilms. 2012. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
ASHTON-PROLLA, P.;RAINHO, C. A.KREPISCHI, A. C. V.; CARRARO, D. M.. Variação no Número de Cópias Genômicas na Avaliação de Genes Principais de Predisposição em Pacientes com Síndrome de Mama-Colon triados para mutações nos genes BRCA1, BRCA2, TP54, CHEK2, MLH1 E MSH2. 2012. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARVALHO, A. L.;ROSENBERG, C.ACHATZ, M. I. A. S. W.; CARRARO, D. M.. Caracterização da região 22q13.31 e sua associação com genes supressores de tumor em carcinomas de cabeça e pescoço. 2012. Tese (Doutorado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
VALENTINI, S. R.; MEDEIROS, A. I.; ZANCHIN, N. I. T.; COSTA, E. T.; CARRARO, D. M.. Identificação de proteínas ligantes da proteína CRABP2, codfificada por um gene metilado em tumores de cabeça e pescoço. 2012. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CARRARO, D. M.; ALMEIDA, S. V.; ARAP, M. A.; GUIMARAES, G. C.; ZEQUI, S. C.. Identificação de marcadores moleculares de prognóstico para adenocarcinoma de próstata utilizando abordagem quantitativa baseada em sequências. 2012. Tese (Doutorado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
YUNES, J. A.; SCRIDELI, C. A.; DIAS, S. M. G.; ARCHANGELO, L. F.;Carraro, D M. Mutações de PTEN nas leucemias Linfóides Agudas T. 2012. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em genética e biologia molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
ALMEIDA, S. V.; OLIVEIRA, C. C.; BASSERES, D. S.;BRENTANI, H. P.Carraro, D M. Recrutamento do complexo repressivo polycomb 2 pelo RNA não codificador longo antisseno ANRASSF1 modula a expressão do gene RASSF1A do gene RASSF1 e a proliferação celular. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
MARIA-ENGLER, S. S.; ESPREAFICO, E. M.; GIORDANO, R. J.;Carraro, D. M.. Avaliação do perfil de expressão de genes modulados por TNF e melfalano em culturas mistas de células endoteliais, células de melanoma e macrófagos. 2012. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
NAGAI, M. A.; CARRARO, D. M.; SILVA, I. D. C. G.; SOGAYAR, M. C.;BRENTANI, M. M.. Estudo funcional do gene PAW/Par-4 (Prostate apoptosis responde-4) em células de mama normais e tumorais. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
CARRARO, D. M.; ASHTON-PROLLA, P.;DIAS NETO, E.AGUIAR JUNIOR, S.. Frequência de Mutações nos Genes MSH6, PMS1,PMS2, TP53 e CHECK2 em Pacientes com Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose(HNPCC).. 2011. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
SOARES, F. A.; BILIS, A.; LIMA, M. V. A.;RAINHO, C. A.; CARRARO, D. M.. Avaliação do Perfil de Hipermetilação dos Genes P16 INK4a e MGMT em Câncer de Pênis. 2011. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
MARTINS, V. R.; CHIMELLI, L. M. C.; CELLA, N.; CARLOTTI JUNIOR, C. G.;Carraro, D. M.. Estudo funcional da expressão de STI1/HOP e proteínas da cascata de SUMOilação em gliomas: correlação com proliferação celular e características clínico-patológicas. 2011. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
VERJOVSKI-ALMEIDA, S.SOUZA, S. J.; FORTI, F. L.;DIAS NETO, E.Carraro, D. M.. Identificação e perfis de expressão de RNAs codificadores e não codificadores de proteína como preditores de recorrência de câncer de próstata. 2010. Tese (Doutorado em Programa Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
FOLGUEIRA, M. A. A. K.BRENTANI, M. M.; NOGUEIRA, C. R. (Célia Regina Nogueira); MORENO, F. S.;Carraro, D. M.. Expressão gênica diferencial do câncer de mama de pacientes pós-menopausadas responsivas e não-responsivas ao efeito antiproliferativo da vitamina D. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
VERJOVSKI-ALMEIDA, S.; Armelin, Hugo Aguirre; SOGAYAR, M. C.; ABDELHAY, E. S. F. W.;Carraro, D. M.. Análise da expressão de RNAs não-codificadores intrônicos em câncer de rim. 2009 - Instituto de Química - Universidade de São Paulo.
LIMA, A. M.;Carraro, D. M.; ALMEIDA, S. V.;DIAS NETO, E.. Busca de marcadores moleculares tecido-associados em regiões transcritas não caracterizadas do genoma humano. 2009. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
PEREIRA, L. V.;Carraro, D. M.; PASSETTI, F.;SILVA JR, W. A.. Identificação em larga escala de transcritos antisenso e genes com expressão alélica diferencial utilizando bancos de dados SAGE e MPSS. 2009. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.ROGATTO, S. R.BRENTANI, M. M.; SILVA, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da; KRIEGER, M. A.. Análise do Perfil de Expressão Gênica do Carcinoma Ductal in Situ e Invasivo em Tumores de Mama Através da Técnica de Microarray.. 2008. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.. Identifacação de Marcadores Moleculares em Câncer de Mama Através da Técnica Microarray Utilizando uma Plataforma de Exons Tumor-Associados.. 2008. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
NUNES, F. D.;SOARES, F. A.Carraro, D. M.KOWALSKI, L. P.; FERREIRA, L. C. L.. Expressão de variantes transcricionais do gene Homebox TGIF1 em carcinomas epidermóides de boca. 2008. Tese (Doutorado em ODONTOLOGIA) - Universidade de São Paulo.
Carraro, D. M.. Influência da vitamina D na proliferação e na expressão de genes alvo em câncer de mama de pacientes pós-menopausadas. 2008. Tese (Doutorado em Pós Graduação) - Universidade de São Paulo.
REIS, E. M. R.; Armelin, Hugo Aguirre; FOLGUEIRA, M. A. K.;NAGAI, M. A.Carraro, D. M.. Análise da expressão de RNAs não-codificadores intrônicos em tumores de mama. 2008. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
SOUZA, S. J.da SILVA, A. M.; MEYER, D.;Carraro, D. M.; LIMA, A. M.. Identificação in-silico de genes humanos submetidos à expressão alélica diferencial. 2008. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.
Carraro, D. M.; BELFORT, F. A.; CASTRO, L G M de; SILVA, I D C G da; NEVES, R. I.. Correlação entre o perfil de expressão de genes e a evolução clínica em melanomas cutâneos. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
ROGATTO, S. R.; SARKIS, A. S.;Carraro, D. M.; AGOSTINHO, A. D.; DOMINGUES, M. A. C.. Assinatura genética em adenocarcinomas de próstata e suas metástases. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SOGAYAR, M. C.; REIS, E. M. R.;CAMARGO, A. A.OBA-SHINJO, S. M.Carraro, D. M.. Identificação e seleção de novos transcritos humanos associados a tumores a partir de dados obtidos no Projeto Transcript Finishing Initiative. 2007. Tese (Doutorado em Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.
Carraro, D. M.; BISCH, P. M.; Polikarpovi, I;da SILVA, A. M.SOUZA, S. J.. Bioinformática estrutural de proteínas modificadas por eventos de splicing alternativo. 2007. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Instituto de Matemática e Estatística.
Carraro, D. M.FOLGUEIRA, M. A. A. K.; SILVA, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da;VERJOVSKI-ALMEIDA, S.. Análise de expressão gênica diferencial em linhagens celulares de mama com diferentes perfis de expressão de erbB-2 na presença e Ausência de Docetaxel. 2006. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.; MACHADO, D. R. S.; PAPES, F.. Análise funcional do gene mRib72-1/Efhc1 utilizando a técnica de interferência por RNA. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
Carraro, D. M.PEREIRA, G. A. G.; MAZZAFERA, P; BUCKERIDGE, M S; FIGUEIRA, A V O. Caracterização bioquímica e molecvular da doença Vassoura de Bruxa do cacaueiro (Theobroma cacao L.). 2006. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Carraro, D. M.; REIS, E. M. R.; HO, P. L.; VENCENTZ, M. G. A.; SOUZA, G. M.. Identificação e análise funcional de genes relacionados à transdução de sinais de cana-de açúcar. 2006. Tese (Doutorado em Quimica) - Universidade de São Paulo.
Carraro, D. M.; LIMA, M. G.; CERUTTI, J M;VERJOVSKI-ALMEIDA, S.; SCHENKMAN, S.. Splicing alternativo e polimorfismo gênico de moléculas do sistema imune. 2006. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Carraro, D. M.OLIVEIRA, P. S.; SILVA, W. A.; REIS, E. M. R.. Desenvolvimento de um sistema em larga escala para estudo computacional de formas de splicing alternativo diferencialmente expressas em tumores e sua validação experimental. 2005. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.. Marcadores moleculares na avaliação de diversidade Genética em Phaseolus vulgaris L. cultivadas no sul do Brasil. 2001. Tese (Doutorado em Ecologia e Recursos Naturais) - Universidade Federal de São Carlos.
SANTOS, A. K. C. R.; VIDAL, A. F.; DEMACHKI, S.;CARRARO, DM. Regulação epigenética no câncer de mama: Identificação de RNAs circulantes como biomarcadores e edição do epigenoma como potencial terapia adjuvante.. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
GALANTE, P. A. F.; AMANO, M. T.;CARRARO, DM. Caracterização molecular e do microambiente tumoral de diferentes subtipos de tumor de tireoide. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Hospital Sírio-Libanês.
REIS, E. M. R.;Carraro DM; GALANTE, P. A. F.. Analise integrada de alterações somáticas e transcricionais em tumores de pâncreas. 2018 - Universidade de São Paulo Interunidades em Bioinformatica.
GALANTE, P. A. F.; MENCK, C. F. M.; COSTA, E. T.;CARRARO, DMBRENTANI, Helena. Proteínas de ligação a RNA e variações pós-transcricionais : Influência no desenvolvimento do glioblastoma.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Hospital Sírio-Libanês.
NAGAI, M. A.; VILLA, L. L.;Carraro DM; CELLA, N.; FOLGUEIRA, M. A. A. K.; DAGLI, M. L. Z.; RIECHELMANN, R. S. P.; TERMINI, L.; REIS, E. M. R.; OKAMOTO, O. K.. Papel da expressão celular e extracelular do Par-4 na formação tumoral e sensibilidade a droga.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Progarama de Pós-Graduação em Oncologia a Faculdade de Medicina da Universi) - Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.
SANTOS, M. R.; BUENO, P.; MORGANTE, A. M. V.; NETTO, R. C. M.;Carraro DM; CEIDE, R. M. Z.. Mecanismos genéticos e epigenéticos etiologia das fissuras orofaciais.. 2017 - Universidade de São Paulo Instituto de Biociência.
CARRARO, DM. Caracterização de perfil de expressão e avaliação funcional de microRNAS em carcinomas de vulva.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM. Avaliação da via do c-kit no adenoma pleomórfico e carcinoma adenóide cístico das glândulas salivares: Estudo da expressão das proteínas da via, das mutações e da regulação pós-transcricionais do gene kit.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM. Estudo em larga-escala de alterações transcricionais relacionadas à ocorrência de metátases no câncer oral.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM. Perfis de expressão gênica, proteica e de miRNAS no carcinoma urotelial de bexiga: enfoque na via mTOR e suas interações.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM. Avaliação do perfil de hipermetilação dos genes P16 INK4a e MGMT em câncer de pênis. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
SABINO, E. C.; MELLO, E. S.; CARRARO, D. M.. Identificação de Mutações Deletérias Germinativas e Somáticas no Gene Ecaderina / CDH1 e de Fatores Ambientais de Risco em Pacientes Jovens Portadores de Câncer Gástrico. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
CARRARO, D. M.; LOPES, M. H.; CAMPA, A.. Metilação dos genes RECK e ALX3 em melanoma humano. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
CARRARO, D. M.. Determinação de mutações somáticas e germinativas em pacientes jovens com câncer de mama. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
CARRARO, DM. Expressão diferencial de marcadores relacionados ao ciclo celular e à morte celular entre doença de Alzheimer sintomática e assintomática em cérebros humanos post-mortem. 2013.
Brentani, Maria Mitzi; CARRARO, D. M.; SNITCOVSKY, Igor Moyses Longo; NOGUEIRA, C. R. (Célia Regina Nogueira); HAJJ, G. N. M.. Análise do perfil de expressão gênica de linhagens epiteliais mamárias humanas submetidas ao tratamento com rapamicina associada à doxorrubicina.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
BUENO, M. R. P.; CARRARO, D. M.; GORAB, E. Análise da expressão gênica da glândula de veneno de Bothrops jararaca. 2010 - Universidade de São Paulo.
Carraro, D. M.; NETTO, L. E. S.; GORAB, E. Splicing alternativo do sistema nervoso central (SNC) de mamíferos - qualificação mestrado. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Departamento de Genética e Biologia Evolutiva) - Universidade de São Paulo.
ROGATTO, S. R.; TRINDADE FILHO, J. C. S.;Carraro, D. M.. Genes Candidatos a Marcadores Tumorais na Progressão do Adenocarcinoma de Próstata Identificados por Anállise de HR-CGH e CGH-Array.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Fundação para o Desenvolvimento da UNESP.
Carraro, D. M.; ZANCHIN, N. I. T.. Estudo da Etiologia da Surdez neurossensorial em recém-nascidos de alto risco. 2007.
Carraro, D. M.; MORGANTE, A. M. V.; ZANCHIN, N. I. T.. Estudo Genético em Indivíduos com Surdez Súbita. 2007.
Carraro, D. M.; PAPES, F.; MACHADO, D. R. S.. Padrões de Progressão e de Expressão Gênica de Crinipellis perniciosa durante o ciclo infeccioso da vassoura de bruxa. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Carraro, D. M.; CARVALHO, H. F.; CANO, M. I. N.. Caracterização da proteína humana KIAA0082:uma provável RNA-metil e guanililtransferase que responde a interferon e infecção viral. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Carraro, D. M.; CARVALHO, H. F.; CANO, M. I. N.. Caracterização funcional e estrutural de proteínas relacionadas a patogenicidade de Xylella fastidiosa. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Carraro, D. M.REIS, L. F. L.; JOAQUIM, M. A. S.; FERRIGNO, R.. Avaliação da expressão dos marcadores de apoptose, do EGFR e do PTEN em giolblastoma Multiforme e sua correlação com dados clínicos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.; REIS, E. M. R.. Identificação de novos genes humanos através da exploração racional do banco de dados do projeto genoma do câncer humano. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM. Desenvolvimento de um sistema em larga escala para o estudo computacional de formas de Splicing alternativo diferencialmente expressas em tumores e sua validação experimental.. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
SARTORATO, E.L.;SILVA JR, W. A.Carraro, D. M.. Caracterização molecular e estrutural clonal do Slamonella spp. de origem ambiental e humana. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Imunologia)) - Universidade Estadual de Campinas.
SARTORATO, E.L.;SILVA JR, W. A.Carraro, D. M.. Mutações novas em genes esteroidogênicos e suas alterações na atividade enzimática. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
SARTORATO, E.L.;SILVA JR, W. A.Carraro, D. M.. Interferência por RNA em camundongos adultos. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Carraro, D. M.; SILVA, W. A.; CHAMMAS, R.. Desenvolvimento de um sistema em larga escala para o estudo computacional de formas de splicing alternativo diferencialmente expressos em tumores e sua validação experimental. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.LAMBAIS, M. R.. Piza. Ecologia molecular de bactérias associadas a sedimentos sob impacto de compostos xenobióticos organoclorados em rios da Baixada Santista (SP). 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Carraro, D. M.LAMBAIS, M. R.. Orsi. Determinação da variabilidade genética e do potencial patogênico de linhagens de Escherichia coli isolada de águas superficiais e destinadas ao consumo humano no Estado de São Paulo. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Carraro, D. M.; ECHEVERIGARAY, S.; FIGUEIRA, A.. Genetic relationships and diversity among Brazilian cultivars and Landraces of common beans (Phaseolus vulgaris L.) revealed by AFLP markers. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ecologia e Recursos Naturais) - Universidade Federal de São Carlos.
INÊZ PALMERO, EDENIR;Carraro DM. 2º Banca de qualificação "Desenvolvimento e utilização de um painel gênico para identificação de câncer de câncer de mama e ou ovário hereditário".. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Fundação Pio XII - Hospital do Câncer de Barretos.
DUFLOTH, R. M.;CARRARO, DM. Desenvolvimento e utilização de um Painel Gênico para identificação de câncer de mama e/ou ovário hereditários. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Fundação Pio XII - Hospital do Câncer de Barretos.
CARRARO, DMCAMARGO, A. A.; SABBAGA, J.. Desenvolvimento e aplicação de um score de desregulação das vias de reparo de DNA na predição de resposta à terapia neoadjuvante em pacientes com câncer de reto.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Hospital Sírio-Libanês.
CARRARO, D. M.; IHARA, S. S. M.. Avaliação da Heterogeneidade Intratumoral e Intermetástases do Gene BRAF(7q34) em Amostras de Melanoma Metastático. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CARRARO, DM. Avaliação de ressonância nuclear magnética rápida de corpo inteiro na detecção de tumores em pacientes portadores da Síndrome de Li-Fraumeni. 2015.
CARRARO, DM. Avaliação de diferentes métodos de hibridação in situ para a definição do status de ampliação do gene HER2 em neoplasias da mama.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM. Envolvimento de variante polimórficas de genes de reparo da via de excisão de nuclotídeos no desenvolvimento de melanoma cutâneo.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, D. M.. Bobrovnitchaia. Papel da ativação da via PI3K (phosohatidylinositol 3 -kinase) na localização sub-celular de PAR-4 (protate apoptosis response-4) em células de câncer de mama. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Universidade de São Paulo.
CARRARO, D. M.. Avaliacao do transcriptoma e proteoma de celulas de cancer de mama com diferente perfil de expressao de sparc ( secret protein acidic and rich in cysteine) na presenca e ausencia de docetaxel. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pos Graduacao em Oncologia) - Universidade Cidade de São Paulo.
CARRARO, DM. Perfil genômico de carcinomas de mama do tipo ductal invasivo.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
Célia Priszkulnik Koiffmann; HADDAD, L. A.; CARRARO, D. M.; EDUARDO NETO, L.;Rosenberg, Carla. MicroRNAS e seu papel no desenvolvimento e no câncer. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.
ROGATTO, S. R.; LIMA, V. C. C.; CARRARO, D. M.. . Identificação de marcadores moleculares de resposta a quimioterapia neodjuvante e associação de radioterapia e quimioterapia em pacientes com carcinoma epidermoide de orofaringe. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CARRARO, D. M.. Avaliação de questionário para estudo epidemiológico em tumores pediátricos. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM. Marcadores moleculares no câncer de próstata evidenciado pela análise de alterações no número de cópias genômicas (Acgh).. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM. Avaliação da síntase de óxido nítrico, nitrato e nitrito e suas associações com alterações moleculares de 06- methylguanine- DNA- methylguanine- DNA- methyltransferase no câncer colorretal.. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
NOGUEIRA, C. R. (Célia Regina Nogueira); SNITCOVSKY, Igor Moyses Longo; CARRARO, D. M.. Perfil de expressão gênica de fibroblastos associados ao câncer de mama submetidos ao tratamento com vitamina D. 2009 - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
CARRARO, DM. Martins. Estudo da via de sinalização Wnt em câncer colorretal por meio da análise de proteínas, mRNAs e microRNAs e sua associação com recorrência.. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM. Identificação de genes hiperexpressos em carcinomas epidermóides de cavidade oral. 2007.
CARRARO, DM. Identificação de novos transcritos humanos através da exploração racional do banco de dados do projeto genoma do câncer humano (HCGP). 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM. Correlação entre o padrão de expressão proteica e fatores prognósticos em carcinoma pulmonar não pequenas células loco-regionalmente.. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM. Avaliação da Expressão de Marcadores de Apoptoso e EGFR em Glioblastoma e sua correlação com dados clínicos.. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, DM. Identificação de marcadores moleculares para o câncer de mama por meio de análise da expressão gênica.. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.LAMBAIS, M. R.CARRER, H.. Desenvolvimento de Técnicas de Biologia Molecular em Plantas. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Agrônomica) - Universidade de São Paulo.
Carraro, D. M.CARRER, H.LAMBAIS, M. R.. Modulação da expressão de genes de patogenicidade putativos em Xylella fastidiosa sob condições de baixa e alta densidade celular. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Agrônomica) - Universidade de São Paulo.
Carraro, D. M.; PAPES, F.; MACHADO, D. R. S.. O estroma da medula óssea e sua influência na expressão de genes de resistência/sensibilidade a drogas na leucemia linfóide aguda (LLA) na infância. 2006. Outra participação, Universidade Estadual de Campinas.
Carraro, D. M.; CARVALHO, H. F.; CANO, M. I. N.. Caracterização funcional e estrutural de proteínas relacionadas à patogenicidade de Xylella fastidiosa. 2005. Outra participação, Universidade Estadual de Campinas.
CARRARO, D. M.. Cancerologia Clínica com Ênfase em Câncer do Pulmão. 2015. Instituto Nacional de Câncer.
CARRARO, D. M.. Pesquisa Clínica em Câncer de Mama. 2015. Instituto Nacional de Câncer.
CARRARO, D. M.. Cancerologia Clínica com Ênfase no Estudo dos Linfomas. 2015. Instituto Nacional de Câncer.
CARRARO, D. M.;NAGAI, M. A.; REIS, E. M. R.; KUWABARA, Y. S.. Mudança de nível de Mabel de Gigliola Pinilla Fernandez :Avaliação da expressão de genes codificadores e não codificadores em células epiteliais capturadas do carcinoma ductal invasivo de mama de pacientes com e sem linfonodo acometido. 2012. Fundação Antônio Prudente.
CARRARO, D. M.. Comissão Julgadora de Avaliação dos Projetos de Pesquisas do Alunos Ingressantes. 2011. Fundação Antônio Prudente.
NOGUEIRA, C. R. (Célia Regina Nogueira);Carraro, D. M.; SNITCOVSKY, I. M. L.. Membro Titular da Banca de Qualificação de Mestrado. Programa de Pós-Graduação em Oncologia.. 2010. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Carraro, D. M.; JESUS, M. N.;VASSALLO, J.. Membro Titular da Banca de Qualificação de Mestrado. Programa de Pós-Graduação em Oncologia.. 2010. Fundação Antônio Prudente.
Carraro, D. M.; SNITCOVSKY, I. M. L.;BRENTANI, M. M.. Membro Titular da Banca de Qualificação de Doutorado Direto. Programa de Pós-Graduação em Oncologia.. 2009. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
HADDAD, L. A.;ROSENBERG, C.Carraro, D. M.. Membro Titular da Banca de Qualificação de Mestrado. Programa Ciências Biológicas (Biologia Genética) da área de concentração Biologia (Genética). 2009. Instituto de Biociências - Universidade de São Paulo.
Carraro, D. M.; KOBARG, J.; MELARAGNO, M. I. S. A.. Presidente da Banca de Qualificação de Mestrado. Estudo Molecular em Indivíduos com Surdez Neurossensorial Não-Sindrômica Monoalélicos Para o Lócus Dfnb 1.. 2008. Universidade Estadual de Campinas.
Carraro, D. M.. Membro Titular da Banca de Qualificação de Mestrado. Estudo de Genes Moduladores Associados a Mutações em Genes Mitocondriais em Indivíduos Com Surdez Não-Sindrômica.. 2008. Universidade Estadual de Campinas.
Carraro, D. M.. Membro Titular da Banca de Qualificação de Mestrado. Análise de Mutações e Polimorfismos no Gene PAX6 em Pacientes com Aniridia e em Controles não Relacionados.. 2008. Universidade Estadual de Campinas.
CARRARO, D. M.Carraro, D. M.FOLGUEIRA, M. A. A. K.; RABACHINI, T.. Membro Titular da Banca de Qualificação de Mestrado. Programa de Pós-Graduação em Oncologia.. 2008. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
NETTO, L. E. S.; GORAB, E;CARRARO, D. M.Carraro, D. M.. Membro Titular da Banca de Qualificação de Mestrado. Splicing alternativo do Sistema Nervoso Central (SNC) de mamíferos.. 2008. Universidade de São Paulo.
CARRARO, D. M.Carraro, D. M.; PASINI, F. S.; SNITCOVSKY, Igor Moyses Longo. Membro Titular da Banca de Qualificação de Mestrado. Programa de Pós-Graduação em Oncologia.. 2008. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Orientou
Uso de Biópsia Líquida Personalizada (DNA tumoral circulante) na Seleção de Pacientes com Adenocarcinoma de Reto baixo para Tratamento Não Cirúrgico; Início: 2025; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação imuno-oncogenômica para identificar potenciais Biomarcadores imunológicos no Melanoma Metástatico Tratado com Inibidores de Checkpoint; Início: 2018; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente; (Orientador);
Início: 2024; Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Início: 2024; Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;
Início: 2023; Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Geração de modelo celular para estudos da deficiência de MUTYH em contextos mono e bialélico; 2022; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Avaliação do silenciamento de BRCA1 por mecanismos epigenéticos e genéticos em câncer de mama triplo-negativo metastático e sua associação com ancestralidade e prognóstico; 2021; Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Identificação das mutações nos genes EGFR, KRAS, BRAF e NRAS em biópsia líquida representada pelo escarro e sua correlação com espécimes tumorais em pacientes com CPNPC; 2021; Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Expressão imuno-histoquímica do BRCA1 em câncer de mama triplo negativo e associações com caracteristicas clinicopatológicas; 2019; Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Caracterização do infiltrado inflamatório em câncer de mama triplo-negativo e sua implicação prognóstica; 2019; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, ; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Uso de urina como biópsia líquida para detecção de DNA tumoral livre em paciente com tumor de Wilms: estratégia não invasiva para diagnóstico e monitoramento de resposta à quimioterapia; 2018; Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Identificação de mutações somáticas em adenocarcinoma de próstata com escore de Gleason 7 e suas associações com recidiva bioquímica; 2017; Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Análise da Heterogeneidade do Status Mutacional do Gene BRAF em Carcinomas Colorretais Primários e Mestastáticos; 2016; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Caracterização de novos genes candidatos de predisposição ao câncer de mama hereditário; 2016; Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Expressão do BRCA1 em câncer de mama triplo negativo e associações com características clinicopatológicas; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Uso de urina como biópsia líquida para a detecção de DNA tumoral livre em paciente com Tumor de Wilms: Estratégia não invasiva para diagnóstico e monitoramento de resposta à quimioterapia; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Pós- Gradução em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Avaliação da prevalência de mutação no gene BRCA1 em tumores triplo negativos de mama: Associação da mutação com características clínicas e de resposta terapêutica; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Investigação funcional do gene ANAPC13 na progressão do carcinoma ductal de mama; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Análise do valor da expressão gênica do gene CD133 e do gene BAP1 como fator prognóstico no carcinoma de células renais; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Rastreamento global para identificação de mutações gênicas em Tumores de Wilms pela combinação de enriquecimento genômico e sequenciamento de alta perfomance; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Definição dos dinucleotídeos CpG metilados no promotor do gene PLCG2 e de sua influência na repressão transcricional em tumores de Wilms; 2011; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Diagnóstico molecular de mutações germinativas no gene TP53 em pacientes portadores de múltiplos tumores primários ou tumores isolados típicos da Síndrome de Li-Fraumeni; 2011; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Avaliação da expressão de genes envolvidos com o processo EMT em câncer de mama e sua relação com progressão e metástase; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Avaliação de Instabilidade de Microssatélites e Expressão Imunoistoquímica das Proteínas hMLH1 e hMSH2 em Pacientes com Suspeita de Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose; 2008; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Identificação de genes supostamente envolvidos no mecanismo de invasão em câncer de mama através da técnica RASH; 2007; 124 f; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Caracterização Molecular dos Diferentes Componentes do Tumor de Wilms; 2005; 115 f; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Monitoramento de DNA tumoral circulante (CtDNA) em plasmas de pacientes com câncer colorretal metastáticos; 2024; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Caracterização genética germinativa e somática de câncer renal pediátrico e adulto e avaliação de biópsia líquida baseada em DNA tumoral em plasma e urina para estratificação de prognóstico; 2023; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Utilização de biópsia líquida baseada em detecção de DNA tumoral em urina e plasma em pacientes com carcinoma renal de células claras; 2022; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Avaliação molecular de lesões pré-invasivas de carcinoma ductal de mama para detectar candidatos a biomarcadores de predição de progressão de carcinoma ductal in situ; 2022; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Caracterização clínica, molecular e genética de pacientes com câncer colorretal abaixo de 50 anos; 2022; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Investigação de causas genéticas associadas ao desenvolvimento de sarcomas em idade jovem; 2022; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, ; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Validação do ácido hialurônico como biomarcador diagnóstico e preditivo em escarro de pacientes com carcinoma de pulmão; 2021; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Investigação de mutações genéticas nos pacientes com critério clínico para melanoma hereditário em acompanhamento no ambulatório de melanoma familial do núcleo de câncer de pele do A; C; Camargo Cancer Center: associação com características clínicas; 2020; Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Análise de painel multigenes em mulheres brasileiras com câncer de mama; 2020; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Investigação da dinâmica mutacional em tumores triplo-negativos da mama através do sequenciamento de DNA tumoral circulante; 2019; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Avaliação das mutações nos códons 41 e 45 do gene codificante da Beta- Catenina em pacientes portadores de tumor desmóide esporádico recidivado e sua assoação com o prognóstico; ; 2019; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Impacto do tempo de isquemia na análise de expressão gênica global em tecidos criopreservados; 2019; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, ; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Aspectos Moleculares envolvidos no surgimento do Tumor Triplo-Negativo de Mama em pacientes portadores ou não de mutação germinativa em BRCA1; 2019; Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Investigação de fatores genéticos na etiologia de síndrome do melanoma familial: Copy number variation (CNV) e sequenciamento de exoma; ; 2016; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Efeitos do laser de baixa potência na imunidade de pacientes com mucosite oral; ; 2016; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Caracterização Molecular dos Tumores Desmoides; 2015; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Associação do folato e vitaminas envolvidas no ciclo do carbono-1 com polimorfismos no gene mitilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e metilação global do DNA em pacientes com câncer colorretal; 2015; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Relação entre perda auditiva e alterações genéticas em pacientes tratados de câncer na infância; 2015; Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Identificação de mutações nos genes APC e MUTYH em famílias com polipose adenomatosa intestinal; 2014; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Câncer de mama hereditário: rastreamento de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 e busca de novos genes de susceptibilidade; 2014; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Avaliação funcional de mutações em genes de reparo MLH1 e MSH2 encontradas em pacientes que preenchem o critério para HNPCC; 2014; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Identificação e Validação de Marcadores Moleculares das Vias de Sinalização WNT,PI3K e Processo EMT para Risco de Progressão de Carcinoma Ductal IN SITU de Mama; 2013; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Análise das expressões gênica e proteica do PBRM1 e avaliação de seu papel prognóstico em carcinoma renal de células claras; 2013; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, ; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Avaliação do perfil de expressão gênica e da egressão tumoral em pacientes com cânceres gástricos geralmente avançados submetidos à quimioterapia perioperatória; ; 2013; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Definição do perfil de alterações das sequências dos genes APC, B-catenina, WT1, WTX e PLCG2 em tumores Wilms; ; 2012; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Identificação e validação de marcadores moleculares para risco de progressão de carcinoma ductal in situ; ; 2012; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Identificação de marcadores moleculares de prognóstico para adenocarcinoma de próstata utilizando abordagem quantitativa baseada em sequências; 2012; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Avaliação da expressão de genes codificadores e não codificadores em células epiteliais capturadas do carcinoma ductal invasivo de mama de pacientes com e sem linfonodo acometido; 2012; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Estudo dos fatores prognósticos, estratificação de risco e mutação do EXON 9 gene BRCA2 em pacientes com adenocarcinoma prostático; 2012; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Frenquencia de Mutações nos Genes MSH6, PMS1, PMS2, TP53 E CHEK2 em Pacientes com Cancer Colorretal Hereditário sem Polipose (HNPCC); 2011; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Identificação de variantes de splicing sob influência da alta expressão do oncogene ERBB2 em câncer de mama; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Identificação de potenciais marcadores de resposta terapêutica para o Tumor de Wilms através de microarray usando plataforma de cDNA contendo genes pertencentes a via do Ácido Retinóico; 2010; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Caracterização do gene CDKN2A em pacientes com critérios clínicos para o diagnóstico da síndrome do melanoma familial; 2010; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, ; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Análise do Perfil de Metilação em Tumores de Mama utilizando Differential Methylation Hybridization (DMH); 2009; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Caracterização de Mutações através de Sequenciamento dos Genes hMlH1 e hMSH2 em pacientes com suspeita de Síndrome de Lynch; 2009; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
Caracterização da expressão dos genes da via de sinalização WNT e do processo de transcrição Epitélio-Mesênquima durante a embriogênese de rim e suas implicações em tumores de Wilms; 2009; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Identificação de marcadores moleculares em câncer de mama através da técnica de microarray utilizando uma plataforma de exons tumor-associados; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Análise do perfil de expressão gênica de carcinoma in situ e invasivo de mama através da técnica de microarray; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Caracterização de genes diferencialmente expressos em linhagens celulares de mama que expressam diferentes níveis de c-erbB2; 2006; 163 f; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Dirce Maria Carraro;
2024; Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Dirce Maria Carraro;
2023; Fundação Antônio Prudente, ; Dirce Maria Carraro;
2019; Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Dirce Maria Carraro;
2019; Fundação Antônio Prudente, ; Dirce Maria Carraro;
2017; Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Dirce Maria Carraro;
2016; Fundação Antônio Prudente, ; Dirce Maria Carraro;
2016; Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Dirce Maria Carraro;
2014; Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Dirce Maria Carraro;
2010; Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Dirce Maria Carraro;
2009; Fundação Antônio Prudente, ; Dirce Maria Carraro;
Estabelecimento de critérios para avaliação de hibridizações de tecidos de camundongos hibridizados em plataforma contendo cDNAs humanos; 2006; 70 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Validação de fatores e variantes de splicing em câncer de mama através da técnica de RT-PCR em tempo real; 2006; 102 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Análise de expressão gênica em tumor de mama através do método de microarray; 2004; 41 f; Monografia - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Dirce Maria Carraro;
RNA: estrutura, função e utilização na Biologia Molecular; 2005; 48 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Banco de Dados de câncer de Mama Hereditário e um Protótipo de integração de Ferramentas e Análise de Dados de Pesquisa Básica e Clínica Multicêntrica; 2024; Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Validação Funcional de Variantes de Significado Incerto no gene BRCA1 em câncer de mama; 2024; Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Investigação do status de metilação do gene BRCA1 em tumores triplo-negativos da mama; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Investigação do status de metilação do gene BRCAI em tumores triplo-negativos da mama; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Caracterização molecular de uma família com fenótipo não-usual de sarcoma associado à Síndrome de Lynch; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Proteômica do câncer: Isoformas de splicing alternativo como potenciais marcadores moleculares de tecidos tumorais; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Espectro mutacional de genes da via de biogênese de microRNAs em Tumores Embrionários e Tumores de Células Germinativas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Efeito do tempo de estocagem de tecido congelado na qualidade do rná total; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Avaliação da preservação do rná total em relação ao período de armazenamento; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Confirmação experimental da expressão diferencial de fatores envolvidos no splicing em linhagem normal e tumoral de mama; 2005; 0 f; Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Estabelecimento de protocolo de amplificação de RNA a partir de amostras tumorais microdissecadas a laser; 2005; 0 f; Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Dirce Maria Carraro;
Seqüenciamento completo e caracterização do padrão de expressão de novos genes humanos; 2004; 55 f; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Dirce Maria Carraro;
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Carraro, D. M. ; LAGUNE, S. E. ; TAVARES, F. C. A. . Comparação do padrão proteico de milho em condições normais e de stress hidrico. In: Reuniao Anual da Sbpc, 1989, Fortaleza. Ciencia e Cultura suplemento. São Paulo: Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1989. v. 41. p. 699.
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Carraro, D. M. ; LAGUNA, S. E. ; TAVARES, F C A . Variacões proteicas associadas ao stress salino. In: Reunião Anual da Sbpc, 1989, Fortaleza. Ciencia e Cultura suplemento. São Paulo: Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1989. v. 41. p. 699.
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CARRARO, DM . Papel da Genômica no tratamento Oncológico.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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CARRARO, DM . Aula: Testes genômicos e suas aplicações no diagnóstico e pesquisa. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Carraro DM . Coordenou o seminário Biópsia Líquida. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Carraro DM . Aula: Plataformas Gênicas como método para descoberta de novas terapias. 21/05. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Carraro DM . Subtyping of Triple negative breast cancer according to BRCA1 deficiency and its clinical and molecular implications. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Carraro DM . Pesquisa em Câncer Hereditário: realidade atual e perspectivas.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARRARO, D. M. . Alterações genéticas em tumor de Wilms: o que há de novo?. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Carraro DM . Avaliação genética. Como? Pra quem?. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARRARO, DM . Triple negative breast cancer subtyping according to BRCA1 deficiency: Implications in the tumorigenic process and response to treatment.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRIANESI, R. C. ; CARRARO, DM . A29 Influence o f BRCA1 germline mutations in the somatic mutational burden of triple - negative breast cance. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MEIRE, I. T. J. E. ; MIGUEZ, A. C. K. ; FERREIRA, E N ; TORREZAN, G. T. ; CARRARO, DM . Comparison of NGS and ddPCR for detecting point mutations and genomic rearrangements in circulating tumor DNA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TORREZAN, GIOVANA TARDIN ; CARRARO, DM . Somatic mutation profile and analysis of ctDNA in liquid biopsy for monitoring rare head and neck tumors. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MEIRE, I. T. J. E. ; BARROS, BRUNA DURÃES DE FIGUEIREDO ; VALIERIS, R. ; KROLL, J. ; SOUZA, S. J. ; Cunha, Isabela Werneck ; Guimarães, Gustavo Cardoso ; CARRARO, DM ; Ferreira, Elisa N . Associations between somatic variants and biochemical recurrence in prostate adenocarcinoma with intermediate gleason score. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, N. A. ; TORREZAN, GIOVANA T. ; CARRARO, DM . Clinical and molecular assessment of patients with sarcomas and suspected for Lynch syndrome. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MIGUEZ, A. C. K. ; BARROS, BRUNA D. DE FIGUEIREDO ; NAPOLITANA, E. F. ; CARRARO, DM . Use of body fluids as liquid biopsy for detection of tumor DNA in patients with Wilms? tumor: Non-invasive strategy for monitoring of response to chemotherapy.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARROS, BRUNA D. DE FIGUEIREDO ; KUPPER, BRUNA E. C. ; Aguiar Junior, Samuel ; MELLO, CELSO ABDON LOPES DE ; BEGNAMI, MARIA D. ; CHOJNIAK, RUBENS ; SOUZA, A. P. ; CARRARO, DM . Mutation detection in tumor-derived cell free dna anticipates progression in a patient with metastatic colorectal cancer.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MIGUEZ, A. C. K. ; BARROS, B. D. F. ; NAPOLITANA, E. F. ; RAMALHO, RODRIGO F. ; de SOUZA, J. E. ; CUNHA, ISABELA W. ; COSTA, C. M. L. ; DE SOUZA, SANDRO J. ; CARRARO, DM . Use of liquid biopsy in Wilms? tumor patients for monitoring of treatment response. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MIGUEZ, A. C. K. ; BARROS, B. D. F. ; NAPOLITANA, E. F. ; RAMALHO, RODRIGO F. ; COSTA, C. M. L. ; CUNHA, I. W. ; SOUZA, S. ; CARRARO, DM . DNA in patients with Wilms' tumor: Noninvasive strategy forUse of urine and plasma as liquid biopsy for the detection of tumor monitoring response to chemotherapy. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ferreira, Elisa N ; BRIANESI, R. C. ; ALMEIDA, RENAN VALIERIS ; DUARTE, R. D. ; SOUZA, S. ; SILVA, I. T. ; CARRARO, DM . 'Influence of BRCA1 germline mutations in the somatic mutational burden of triple-negative breast cancer'. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DE SÁ, VANESSA K. ; PAULA, C. A. A. ; FREITAS, H. C. ; LIMA, V. C. C. ; OLIVIERI, E. H. R. ; TORREZAN, GIOVANA TARDIN ; Carraro DM . Sputum as a novel approach for the detection of driver mutations in patients with non-small cell lung cancer: a preliminary study.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARRARO, DM . Aula: Genômica papel no tratamento oncológico. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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NAKAMURA, K. D. M. ; MARCHI, FABIO ALBUQUERQUE ; VALIERIS, R. ; CARRARO, DM . Gene expression profiling in Hereditary and Sporadic Triple-Negative Breast Cancer (TNBC). 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARRARO, DM . CDIS: Biomarcadores de riscos de progressão- Onde estamos?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, DM . Mutational landscape of Wilms tumor: Toward a personalized approach for monitoring treatment response.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TORREZAN, G. T. ; SILVA, FELIPE C.C. ; AGUIAR JUNIOR, S. ; LOPES, A. ; SOUZA, J. E. S. ; CARRARO, DM . Poster: IDENTIFICATION OF PUTATIVE COLORECTAL CANCER PREDISPOSITION GENES THROUGH WHOLE EXOME SEQUENCING. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NAKAHATA, A. M. ; MARIN, D. K. K. ; Ricca, T I ; Abuazar CS ; FERREIRA, E N ; RAMALHO, R. F. ; TORREZAN, GIOVANA TARDIN ; ELIAS, E. V. ; CARRARO, DM . Poster: DUAL FUNCTION OF ANAPC13 IN BREAST CANCER CELL LINES.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NAKAMURA, K. D. M. ; FERREIRA, E. N. ; PINILLA, MABEL ; BRIANESI, R. C. ; DE SOUZA, SANDRO J. ; OSORIO, C. A. B. T. ; CARRARO, DM . Poster: GENE EXPRESSION BY RNA-SEQ AND MICROARRAY REVEALED GATA-3 AS DOWNREGULATED IN BRCA1-ASSOCIATED TUMORS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Ferreira, Elisa Napolitano ; BRIANESI, R. C. ; ALMEIDA, RENAN VALIERIS ; de Souza, J. M. ; SOUZA, S. J. ; CARRARO, DM . Poster: Hereditary triple negative breast cancer (TNBC) triggered by BRCA1 germline mutation displays lower number of driver genes than sporadic TNBC. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MEIRE, I. T. J. E. ; FERREIRA, E. N. ; TORREZAN, G. T. ; CARRARO, DM ; DE PAULA, CLÁUDIA A. A. . Poster: DETECTION OF LOW FREQUENCY POINT MUTATIONS AND GENOMIC REARRANGEMENTS THROUGH NEXT GENERATION SEQUENCING: MIMICKING A CONTEXT OF ctDNA ANALYSIS IN LIQUID BIOPSY. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GAMA, L. C. M. ; CAVALCANTI, L. ; RAMALHO, R. F. ; CARRARO, DM . Poster: Cancer proteomics: Alternative splicing protein isoforms as potential cancer biomarkers. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MIGUEZ, A. C. K. ; BARROS, BRUNA DURÃES FIGUEIREDO ; Mota, Louise D. ; CUNHA, ISABELA W. ; COSTA, CECILIA M. L. ; JE, S. ; SOUZA, S. J. ; CARRARO, DM . Poster: Liquid biopsy in Wilms? tumor: the use of plasma and urine free tumor DNA for treatment monitoring.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARRARO, DM . Palestra: Ferramentas genômicas aplicadas para descobertas de biomarcadores em câncer.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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RIVAS, M. ; COSTA, C. ; CAMINADA DE TOLEDO, SILVIA REGINA ; CYPRIANO, MONICA ; CAIRES, L. ; GOULART, E. ; CARRARO, D ; CUNHA, I. W. ; ROSEMBERG, C. ; ZATZ, MAYANA ; Krepischi AC . Epigenetic mechanisms in liver tumors: Gene expression analysis of epigenetic machinery in hepatoblastomas.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MANGONE, F. R. ; KREPISCHI, A. C. V. ; NONOGAKI, S. ; CARRARO, DM ; NAGAI, M. A. . Potential role of SMC6 downregulation as an indicator of tumor genetic instability in breast cancer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RODRIGUES, TATIANE CRISTINA ; COSTA, C. M. L. ; CUNHA, I. W. ; CYPRIANO, MONICA ; CAMINADA DE TOLEDO, SILVIA REGINA ; de SOUZA, J. E. ; SILVA, I. T. ; CARRARO, DM ; ROSEMBERG, C. ; KREPISCHI, A. C. . Insights into the somatic mutation burden of fepatoblastomas using whole exome sequencing.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MEIRE, I. T. J. E. ; BARROS, B. D. F. ; RAMALHO, R. F. ; KROLL, J. ; ALMEIDA, RENAN VALIERIS ; SOUZA, S. ; Cunha, Isabela Werneck ; GUIMARAES, G. C. ; CARRARO, DM ; FERREIRA, E. N. . Identification of somatic alterations in prostate adenocarcinoma with intermediate Gleason score whit and without biochemical recurrence.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARVALHO, F. F. ; MOREDO, LUCIANA FACURE ; BARROS, B. D. F. ; ALMEIDA, RENAN VALIERIS ; TORREZAN, G. T. ; DE SÁ, BIANCA C.S. ; Nobrega, Amanda F ; ACHATZ, M. I. A. S. W. ; DUPRAT, J. P. ; ROSEMBERG, C. ; SOUZA, S. ; Krepischi AC ; CARRARO, DM . Identification of new promising germline variants in melanoma-prone patients.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NAKAMURA, K. D. M. ; RAMALHO, R. F. ; BRIANESE, RAFAEL CANFIELD ; Krepischi AC ; BARROS, B. D. F. ; CARRARO, DM . Intragroup genomic, transcriptional, and epigenomic variability is higher in sporadic than in BRC1-associated hereditaty triple-negative breast tumors.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TORREZAN, G. T. ; ALMEIDA, F. G. S. R. ; FIGUEIREDO, MARCIA CP ; FIGUEIREDO-BARROS, B. D. ; DE PAULA, CLÁUDIA A. A. ; ALMEIDA, RENAN VALIERIS ; de SOUZA, J. E. ; FERREIRA, E. N. ; SILVA, F.C.C. ; DE NÓBREGA, AMANDA FRANÇA ; ACHATZ, M. I. A. S. W. ; PALMERO, EDENIR INES ; RAMALHO, R. F. ; SOUZA, S. ; CARRARO, DM . Complex landscape of germline variants in hereditary and early-onset breast cancer asertained through whole exome sequencing.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BRIANESI, R. C. ; NAKAMURA, K. D. M. ; ALMEIDA, F. G. S. R. ; RAMALHO, R. F. ; FERREIRA, E. N. ; BARROS, B. D. F. ; FORMIGA, M. N. C. ; ANDRADE, V. P. ; LIMA, V. C. C. ; CARRARO, DM . BRCA1 deficiency is a recurrent event in early onset triple-negative breast cancer (TNBC). A comprehensive analysis of germline mutations and somatic promoter methylation.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PRIETO, T. G. ; de Sá, Vanessa Karen ; OLIVIERI, E. H. R. ; SILVA, E. C. A. ; REIS, R. M. ; CARRARO, DM ; CAPELOZZI, V. L. . Epithelial -mesenchymal transition (EMT)genes are involved in the behavior and aggressiveness of neureoendocrine lung carcinomas (NELC) and non-small cell lung cancer (NSCLC): A comparative analysiis.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARRARO, DM . Workshop- Câncer de Mama triplo negativo: Caracterização molecular em função da inativação do gene BRCA1.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. ; Carraro, Dirce Maria . Precision Oncology for guiding and monitoring target therapy in Lung Cancer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Carraro, Dirce Maria . Câncer de Mama Triplo negativo sob a perspectiva da inativação do gene BRCA1. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TORREZAN, GIOVANA T. ; ALMEIDA, F. G. S. R. ; FIGUEIREDO, M. C. P. ; BARROS, B. D. F. ; PAULA, C. A. A. ; VALIERIS, R. ; de SOUZA, J. E. ; FERREIRA, E. N. ; Silva, Felipe Carneiro ; DE NÓBREGA, AMANDA FRANÇA ; ACHATZ, M. I. A. S. W. ; INÊZ PALMERO, EDENIR ; RAMALHO, R. F. ; CARRARO, D.M. . Identifyung putative predisposition genes in hereditary and eartly-onset breast cancer using whole-exome sequencing.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERREIRA, E. N. ; BRIANESI, R. C. ; VALIERIS, R. ; de SOUZA, J. E. ; SOUZA, S. J. ; CARRARO, D.M. . Apresentaçção Poster:Tumorigenic process of triple-negative breast cancer analyzed by of BRCA1 deficiency.07/10/2017. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARRARO, D . Aula: Ferramentas Genômicas aplicadas para descoberta de Biomarcadores em Câncer: da Biologia à aplicação Clínica.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CARRARO, D. M. . Linhas de Pesquisa em Biologia Celular e Molecular do Câncer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . BRCA1-loss-of-function Mutations Shaping the Genomic and Epigenomic Landscape of Triple-negative Breast Cancer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Cáncer de Mama Triple Negativo y su Relación con Mutaciones Germinales de BRCA1 em Mujeres Brasileras. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Câncer de Mama Triplo Negativo e Sua Relação com Mutação Germinativa no Gene BRCA1. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Comprehensive Gene Expression Analysis of Ductal Carcinoma In Situ (DCIS) Progression to Invasive Breast Cancer Reveals Potential Biomarkers. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Fatores Moleculares Implicados na Formação e Progressão do Carcinoma Ductal In Situ. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Pôster: Genomic Alterations in Hereditary Colorectal Cancer in Negative Cases for Mismatch Repair Genes Mutations. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Genomic and Epigenomic Applied to Human Disease. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Genomics as a Tool for Discovering Genes Causally Implicated in Cancer Development and Progression. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Aula: 26/11 - Métodos de Sequenciamento. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Aula: 14 e 15/09 - Métodos de sequenciamento. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Aula: 26 e 27/09 - Métodos de Sequenciamento. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Aula: 09/12 - Métodos moleculares no diagnóstico e tratamento do câncer de pulmão. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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CARRARO, D. M. . Métodos Moleculares no Diagnóstico e Tratamento do Melanoma Maligno Cutâneo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Métodos Moleculares no Diagnóstico e Tratamento do Câncer de Pulmão. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MIGUEZ, A. C. K. ; RAMALHO, R. F. ; FERREIRA, E. N. ; BARROS, B. D. F. ; PAULA, C. A. A. ; VALIERIS, R. ; MOTA, L. D. ; de SOUZA, J. E. ; CUNHA, I. W. ; COSTA, C. M. L. ; CARRARO, D. M. . Pôster: Urine as a potencial liquid biopsy for detecting tumor DNA in Wilms tumor patient: detection of somatic mutations in urine opens perspectives of monitoring chemoterapy response in WT patients. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Mutation in Drosha e miRNA Prossing Genes in Pediatric Cancer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Molecular Characterization of Brazilian Patients Suspected for Lynch Syndrome. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Mutation Spectrum in South American Lynch Syndrome Families. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Aula: 20 e 21/08 - Métodos de Sequenciamento. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Aula: 10/12 - Métodos Moleculares no Diagnóstico e Tratamento do Melanoma Maligno Cutâneo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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CARRARO, D. M. . Screening of Clinically Actionable Somatic Mutations in RAS Family Genes Using a Tailored Gene Panel and Targeted Sequencing. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Searching for High Penetrance Genes in Familial Colorectal Cancer Type X Through Whole-exome Sequencing. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Searching for novel polyposis associated genes through whole exome sequencing of APC/MUTYH mutation-negative patients. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Gene Expression and Mutation in Wilms Tumor: Disturbance in Wnt Signaling Pathway and in microRNA Biogenesis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, DM . Método de sequenciamento. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Tumor de Wilms: Alterações genéticas e moleculares associadas ao surgimento do tumor. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Wilms Tumor: uncovering driver molecular alterations. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Cáncer Colorrectal Hereditario. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Exome sequencing in non-BRCA1/2 and TP53 germline carriers: searching for new predisposing genes in young breast cancer patients. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Hereditary breast cancer: beyond the mutations in BRCA1 and BRCA2 genes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Metagenómica Brac 1 y Brac 2 en cáncer de mama. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Test moleculares en la era de Next Generation Sequencing (NGS): Experiencia del AC Camargo CC. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Target sequencing para identificação de mutação em câncer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Fatores envolvidos na progressão do CDIS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Prática da medicina personalizada com os avanços da genômica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Triple negative and hereditary breast cancer: a genomics perspective. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Progression of In situ ductal carcinoma: molecular alterations in cells of breast ductal carcinoma occur before morphological manifestation of invasion. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Molecular alterations mediated by BRCA1 mutations in triple-negative breast tumors. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Pôster: Portrait of early-onser breast cancer in Brazilian Patientes: Germline mutations screening of BRCA1, BRCA2 and TP53 genes and assessme of tumor expression profile. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Carraro, D M . Palestra: Expressão Gênica Diferencial em Cancer de Mama. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Torrezan, Giovana T ; SILVA, F.C.C. ; KREPISCHI, A. C. V. ; Santos, E. M. M. ; ACHATZ, M. I. A. S. W. ; Rossi, Benedito M ; CARRARO, D. M. . Pôster: APC and MUTYH mutation spectrum in Brazilian polyposis patients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FIGUEIREDO, M. C. P. ; Lisboa, Bianca C G ; Felipe C da Silva ; TORREZAN, G. T. ; Santos, E. M. M. ; KREPISCHI, A. C. V. ; ACHATZ, M. I. W. ; Rossi, Benedito M ; CARRARO, D. M. . Germline mutations and large rearranements in BRCA 1/2 genes in hereditary breast cancer unrelated Brazilian families. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FERREIRA, E. N. ; Puga, Renato David ; NUNES, D. N. ; OSORIO, C. A. ; Brentani, Maria Mitzi ; Dias-Neto, Emmanuel ; CARRARO, D. M. . Pôster: Transcriptional Alterations Mediated By BRCA1 Mutations in Triple-negative early age breast tumors. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Aula: Controle da transcrição: implicação nos processos tumorais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Sá, VK ; OLIVIERI, E. H. R. ; Carraro, D. M. ; SOARES, F. ; Carvalho,L ; Capelozzi,VL . Pôster: Hyaluronidase spliced variants are associated with different morfhology and long term outcome in patients with non-small cell lung carcinoma. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MACEDO, M. P. ; ANDRADE, L. B. ; GOMES, M. ; Lisboa, Bianca Garcia ; D.F. BEGNAMI, M. ; AGUIAR JUNIOR, S. ; SOARES, F. A. ; CARRARO, D. M. ; CUNHA, I. W. . Mutação do Gene K-RAS em carcinoma coloretal: correlação com aspectos anátomo-morfológicos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MACEDO, M. P. ; ANDRADE, L. B. ; CRESPO, R. B. ; GOMES, M. ; CARRARO, D. M. ; CUNHA, I. W. . Frequency o Kras Mutation in Colorectal Carcinoma Regarding their Morphology and Histological Grade. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CAMPOS, A. H. J. F. M. ; PATRÃO, D F C ; CAMARGO, L. P. ; DOURADO, M. ; SILVA, A. A. ; MOTA, L. D. C. ; OLIVIERI, E. H. R. ; Carraro, D. M. ; BRENTANI, H. P. ; SOARES, F. A. . Continuous development of a Tumor Bank Database: 12 years of experience of the A.C.Camargo Hospital (Sao Paulo, Brazil). 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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BASTOS, E. P. ; BRENTANI, H. P. ; Carraro, D. M. ; ACHATZ, M. I. A. S. W. ; OLIVIERI, E. H. R. ; MACIEL, M S ; MICHELLI, R. ; BRENTANI, M. M. . Determination od microRNA expression profile in tumors from young women with breast cancer. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PICCOLI, F. ; MASCHIETTO, M. ; FIGUEIREDO-BARROS, B. D. ; FAHHAN, L. ; CAMARGO, B. ; SOARES, F. A. ; BRENTANI, H. P. ; NEVES, E. J. ; Carraro, D. M. . Pôster: Characterization of expression profile of genes belonged to transduction signaling pathway including retinoic acid. Genes in relapsed and non-relapsed blastemal Wilms tumors. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FERREIRA, E. N. ; MOLINA, G. C. ; ABRANTES, E. F. ; PUGA, R. D. ; BRENTANI, H. P. ; DIAS NETO, E. ; BRENTANI, R. R. ; Carraro, D. M. . Deep sequencing analysis of whole transcriptome from two mammary cell lines: HB4a and HB4a-c5.2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARRARO, D. M. . Wilms tumor and Nephrogenesis: searching for genes engaged in tumor onset and behavior. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MASCHIETTO, M. ; BASTOS, E. P. ; DIAS, A. A. M. ; PICCOLI, F. ; COUDRY, R. ; SOARES, F. A. ; BRENTANI, H. ; CAMARGO, B. ; Carraro, D. M. . Gene expression characterization of WNT signaling pathway during kidney development and their implications in Wilms tumor. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PICCOLI, F. ; MASCHIETTO, M. ; FAHHAM, L. ; MOTA, L. D. ; SOARES, F. A. ; BRENTANI, H ; NEVES, EJ ; CAMARGO, B. ; Carraro, D. M. . Molecular Markers as predictors of advese outcome in Wilms Tumors. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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DOMINGUEZ, M. V. ; MONTEIRO, E. S. ; Carraro, D. M. ; ROSSI, B. M. . New Germline Mutations of the MLH1 Mismatch Repair Gene in Brazilian Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MASCHIETTO, M. ; PICCOLI, F. ; FAHHAM, L. ; BASTOS, E. P. ; CAMARGO, B. ; BRENTANI, H ; NEVES, EJ ; Carraro, D. M. . Characterization of Common Regulation of Genes Belonged to Transduction Signaling Pathway that Include PI3K in Kidney Embryogenesis and Wilms Tumors. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PICCOLI, F. ; MASCHIETTO, M. ; FAHHAN, L. ; BASTOS, E. P. ; CAMARGO, B. ; SOARES, F. A. ; BRENTANI, H ; NEVES, EJ ; Carraro, D. M. . Characterization of Expression Profile of Genes Belonged to Transduction Signaling Pathway that Include PI3K in Relapsed and Non-relapsed Blastemal Wilms Tumor. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MASCHIETTO, M. ; TRAPE, A. ; TORRES, C ; GALANTE, P. A. ; SOUZA, S. J. ; BRENTANI, H ; Carraro, D. M. . Establishment of cross-species hybridization of human and mouse transcriptomes on a platform of cDNA microarray. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MASCHIETTO, M. ; PICCOLI, F. ; FAHHAN, L. ; BASTOS, E. P. ; CAMARGO, B. ; COUDRY, R. ; DIAS, A. A. M. ; BRENTANI, H ; NEVES, E. J. ; Carraro, D. M. . Caracterização dos Genes da Via de Sinalização Celular WNT Regulados Durante a Embriogênese do Rim e no Tumor de Wilms. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FERREIRA, E. N. ; RANGEL, M. C. R. ; BASTOS, E. P. ; SOUZA, S. J. ; Carraro, D. M. . Identification of Splicing Variants through Alternative Splicing. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Carraro, D. M. . Marcadores Moleculares em Tumor de Wilms. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Carraro, D. M. . Wilms Tumor - Update in Molecular Study of Brazilian Group. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Carraro, D. M. . Análises Genômicas para Identificação de Marcadores de Prognósticos no Câncer. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Carraro, D. M. . Palestra: Perfil de expressão Gênica associado à Invasibilidade em Câncer de Mama. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Carraro, D. M. . Perfil genético e embriogênese no tumor de Wilms. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TUAZON, A. M. A. ; LOTT, P. ; BOHORQUEZ, M. ; BENAVIDES, J. ; RAMIREZ, C. ; CRIOLLO, A. ; ESTRADA-FLOREZ, A. ; MATEUS, G. ; VELEZ, A. ; CARMONA, J. ; OLAYA, J. ; GARCIA, E. ; POLANCO-ECHEVERRY, G. ; STULTZ, J. ; ALVAREZ, C. ; TAPIA, T. ; ASHTON-PROLLA, P. ; Brazilian Familial Cancer Network ; VEGA, A. ; Carraro, D. M. ; et.al . Haplotype analysis of the internationally distributed BRCA1 c.3331_3334delCAAG founder mutation reveals a common ancestral origin in Iberia, Breast Cancer Res . 2020 Oct 21;22(1):108. doi: 10.1186/s13058-020-01341-3. London: BioMed Central Ltd, 2020 (colaborador).
Outras produções
BRIANESE, R. C. ; Santiago, KM ; CARRARO, DM . Validação, implementação e transferência para rotina oncológica - Teste Perfil Genômico Tumoral 500 genes (DNA/RNA). 2023.
CARRARO, D. M. . Programa Nacional de Apoio à Atenção Oncológica (PRONON). 2015.
CARRARO, DM . Oncologia- Pint of Science Brasil.. 2017. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
CARRARO, D. M. . Coordenadora da disciplina: Oncologia Molecular - Bases e Fundamentos dos Testes Moleculares da era Pós-genômica. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Fundamentação do Sequenciamento de DNA Baseado no Método Sanger e Sequenciamento do Genoma Humano. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Genoma Humano e SNP e Variação Estrutural. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Bases Moleculares e Genéticas do Câncer e Conceitos de Medicina Personalizada. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D.M. . Aula: Apresentação de Abordagens para Identificação de Biomarcadores Molecures. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Carraro, D. M. . Aula: Farmacogenômica e Oncologia de Precisão. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Aspectos Moleculares das Síndromes Hereditárias de Predisposição ao Câncer - Testes Genéticos e Abordagens para Identificação de Novos Genes. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Biópsia Liquida para Diagnóstico e Monitoramento de Quimioterapia. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Plataformas gênicas como métodos para descoberta de novas terapias: estamos prontas para utilizar?. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Aspectos Moleculares na Oncogenética. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Conceitos sobre a propriedade e estrutura do DNA e o fluxo da informação genética. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Conceitos sobre a propriedade e estrutura do DNA e o fluxo da informação genética. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Fundamentação do sequenciamento de DNA baseado no método Sanger. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Genoma Humano. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Descrição de métodos para identificação de biomarcadores moleculares. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Conceito de Medicina Personalizada. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Descrição dos testes para predição de resposta a droga alvo para tumores sólidos. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Introdução à farmacogenômica. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Discussão de publicações relacionadas com temas abordados. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Plataformas gênicas como métodos para descoberta de novas terapias: estamos prontas para utilizar?. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARRARO, D. M. . Aula: Pesquisa em Genômica. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Carraro, D. M. . Aula: Fatores envolvidos na progressão do CDIS. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Carraro, D. M. . Curso: Functional Genomics in Biomedicine. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Carraro, D. M. ; BRENTANI, H. . Curso: Microarray - theory and praticals. From RNA extraction to functional data analysis.. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Carraro, D. M. . Aula: Métodos de Estudo das Mutações Genéticas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Carraro, D. M. . Organizadora: Grupo de discussão da disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Carraro, D. M. . Aula: Análises genômicas como ferramentas para identificação de marcadores prognósticos e preditivos em câncer.. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Carraro, D. M. . Aula: Rearranjos cromossômicos, oncogêneses e genes supressores de tumor. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Carraro, D. M. . Descoberta de Genes, Estratégias e Métodos para Análise de Polimorfismo Genéticos no 1° Curso de Epidemiologia Genética e Molecular do Câncer. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Carraro, D. M. ; BRENTANI, H. . Curso: Análise de Microarray. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Carraro, D. M. . Aula: Biomedicina Molecular: Herramientas Genómicas de Investigación en Salud. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Carraro, D. M. ; KITAJIMA, João Paulo . Curso: Strategies for complete sequencing of bacterial genomes. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Carraro, D. M. ; CARRER, H. . Curso: Biologia Molecular de Plantas. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
CARRARO, D. M. . Debatedora da Mesa Redonda durante o outubro Rosa, tema NGS e sua contribuição na luta contra o câncer no Qiagen. 2022 (debatedor) .
Carraro, D. M. . Debatedora do Fórum Acesso a Genômica, tema Genômica aplicada à Oncologia da Editora Globo. 2022 (debatedor) .
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
Biópsia líquida personalizada (DNA tumoral circulante) na seleção de pacientes com adenocarcinoma de reto baixo para tratamento não cirúrgico, Descrição: O adenocarcinoma de reto (AdR) é uma das neoplasias mais comuns no Brasil e no mundo, sendo tratada de forma multimodal nos casos de doença localizada, com radioterapia, quimioterapia e cirurgia. Essa estratégia, embora eficaz, tem impactos negativos na qualidade de vida e resulta em altos custos de tratamento, principalmente as cirurgias de amputação do reto. Cerca de 10-15 dos pacientes apresentam resposta clínica quase completa (qCR) ao tratamento com quimio-radioterapia (QRT), e a conduta padrão é a cirurgia. Porém, há dúvidas se uma conduta expectante (não cirúrgica), como a utilizada em pacientes com resposta clínica completa (cCR), poderia ser suficiente e eficaz para uma parcela desses pacientes. Objetivo: (1) avaliar a acurácia de uma ferramenta de biópsia líquida por DNA tumoral circulante (ctDNA) denominada de PATS (Personalized Amplicon Target Sequencing) a ser incorporada aos métodos convencionais de avaliação de resposta; (2) testar o PATS como ferramenta decisória para preservação de reto em pacientes com qCR após QRT. Como a pesquisa irá resolver o problema: aumentando a segurança na seleção de pacientes com cCR e auxiliando na decisão de preservação do reto nos pacientes com qCR a QRT. Caráter inovador: O papel da avaliação de ctDNA como fator preditivo de resposta e ferramenta adicional para seleção de pacientes para preservação de órgão em AdR ainda é pouco estudada. Além disso, a estratégia de ctDNA proposta nesse projeto (PATS) tem aspectos técnicos inovadores. Relevância para o SUS: a redução de cirurgias complexas pode diminuir sequelas permanentes e melhorar a qualidade de vida de um grande número de pacientes, além de reduzir os custos totais da assistência oncológica. O teste PATS tem alta sensibilidade e especificidade e potencial de utilização em ampla gama de contextos clínicos na oncologia, podendo ser ajustado como ferramenta de utilidade clínica a qualquer protocolo oncológico utilizado no SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dirce Maria Carraro - Coordenador / Samuel Aguiar Junior - Integrante / Giovana Tardin Torrezan - Integrante / Rachel Simões Pimenta Riechelmann - Integrante / daniel de iracema gomes cubero - Integrante / BRIANESE, RAFAEL C. - Integrante / SANTOS, GABRIEL OLIVEIRA DOS - Integrante / SILVA, VIRGILIO SOUZA E - Integrante / Alexandre de Mendonça Palladino - Integrante / Arinilda Campos Bragagnoli - Integrante / Diogo Bugano Diniz Gomes - Integrante / Karina Miranda Santiago - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2018 - 2024
Medicina personalizada aplicada para o monitoramento terapêutico do paciente oncológico, Descrição: A resiste#770;ncia ao tratamento oncolo#769;gico e#769; um feno#770;meno relativamente frequente tanto no cena#769;rio de terapias convencionais, que incluem radioterapia e quimioterapia, como no cena#769;rio das terapias alvo. A pra#769;tica da medicina personalizada, pautada nas deciso#771;es baseadas em informac#807;o#771;es contidas no DNA prospera rapidamente. No tratamento oncolo#769;gico um dos principais focos da medicina personalizada e#769; aumentar sobremaneira a efica#769;cia das drogas e, em paralelo, diminuir drasticamente seus efeitos to#769;xicos. Neste contexto duas principais frentes te#770;m desempenhado papel fundamental - a farmacogeno#770;mica e oncologia de precisa#771;o.Assim, esta proposta visa explorar a pra#769;tica da medicina personalizada na a#769;rea da oncologia para va#769;rios tipos de tumores pela utilizac#807;a#771;o de biopsia liquida para detecc#807;a#771;o de mutac#807;o#771;es especi#769;ficas do tumor em DNA circulante (ctDNA) juntamente com a avaliac#807;a#771;o das variac#807;o#771;es gene#769;ticas DNA associadas com metabolismo de fa#769;rmacos. Os dados gene#769;ticos sera#771;o associados com dados de resposta ao tratamento e a outras informac#807;o#771;es cli#769;nicas. O projeto sera#769; desenvolvido de forma interdisciplinar usando ferramentas geno#770;micas de alta sensibilidade vislumbrando gerar subsi#769;dios cienti#769;ficos de alta releva#770;ncia e tambe#769;m de utilidade cli#769;nica para predizer resposta a terapia, para detectar doenc#807;a residual, para caracterizar a resiste#770;ncia ao tratamento, e finalmente para identificar precocemente a recidiva nos pacientes tratados com intenc#807;a#771;o curativa.As informações geradas a partir do monitoramento destes pacientes de forma dinâmica ao longo do tratamento pode ter impacto em sua qualidade de vida e eventualmente contribuir para o aumento de sua sobrevida. Para abordarmos este desafio, propomos investigar de forma sistemática os polimorfismos associados com absorção, metabolização e excreção das drogas de pacientes submetidos a tratamentos quimioterápicos e terapias-alvo; caracterizar as mutações somáticas (presentes somente nas células tumorais) dos tumores destes pacientes utilizando painéis de genes e sequenciamento de próxima geração, e finalmente monitorar a eficácia do tratamento pela avaliação e quantificação das mutações somáticas em plasma de pacientes, com o intuito de fornecer uma visão dinâmica da ação da terapia e da expansão clonal para os casos de resistência. Além disso, propomos para um subgrupo de pacientes, analisar de forma integrada os componentes da biópsia líquida - em ctDNA, CTCs e em VEs presentes no plasma permitindo uma visão geral e inovadora dos mecanismos envolvidos em eficácia e resistência terapêutica do paciente oncológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dirce Maria Carraro - Coordenador / Bruna Durães Figueiredo Barros - Integrante / Vilma Regina Martins - Integrante / Giovana Tardin Torrezan - Integrante / Rafael C Brianesi - Integrante / Celso Abdon Lopes de Mello - Integrante / Claudia Alessandra Andrade de Paula - Integrante / isabella Tanus Job e Meire - Integrante / Rachel Simões Pimenta Riechelmann - Integrante / Helano Carioca Freitas - Integrante / Ludmilla Tome Domingos Chinen - Integrante., Financiador(es): PRONON - Outra.
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2013 - 2023
Identificação de novos genes de susceptibilidade para câncer hereditário por sequenciamento de regiões exônicas, Descrição: Síndromes hereditárias de câncer são caracterizadas por uma maior predisposição a desenvolver tumores, e aproximadamente 5-10 de todos os tipos de câncer são herdados como uma herança autossômica de alto risco. O agrupamento familial de câncer se tornou um aspecto importante em oncologia clínica, principalmente devido à implementação bem sucedida de métodos de triagem e testes genéticos e a avanços na área de genômica do câncer que possibilitaram o reconhecimento de um maior número de genes de predisposição. A identificação de novos genes de fornecem a informação necessária para a caracterização completa de síndromes de câncer herdadas e um maior entendimento das bases moleculares do câncer hereditário, impactando em um melhor acompanhamento de famílias portadoras. Nosso grupo tem estado envolvido no rastreamento de mutações de genes de susceptibilidade de várias síndromes hereditárias de câncer, incluindo mama (BRCA1, BRCA2, CHEK2 e TP53), colorretal (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, APC e MUTYH) e melanoma (CDKN2A e CDK4). Ao total, 424 pacientes com critérios clínicos para as síndromes descritas acima foram sequenciados para os principais genes associados à doença, e foram identificados 113 pacientes portadores de mutações patogênicas, 111 pacientes portadores de variantes de significado incerto e 200 pacientes sem alterações. Visto que uma significante parcela de famílias com critérios clínicos para síndromes de câncer hereditário não apresentam mutações nos genes já descritos como associados, o presente estudo tem como objetivo identificar novos genes de susceptibilidade ao câncer que sejam responsáveis pelo aumento de risco nestas famílias. Para isto, pretendemos realizar o sequenciamento das regiões exônicas dos genes humanos utilizando sequenciadores de segunda geração, em pacientes e familiares negativos para mutação em genes associados e que preencham os critérios para as diversas síndromes hereditárias que o grupo vem trabalhando.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dirce Maria Carraro - Coordenador.
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2013 - 2022
Aspectos moleculares envolvidos no desenvolvimento e progressão do carcinoma ductal de mama: investigação da progressão do carcinoma in situ e do papel da mutação em BRCA1 no tumor trilo negativo, Descrição: A busca por informações mais precisas e detalhadas sobre as alterações moleculares envolvidas na progressão do carcinoma ductal in situ (DCIS) de mama é incessante. Aplicação de abordagens mais sensíveis como o sequenciamento massivo paralelo para análise dos estágios pré-invasivos do câncer de mama são promissoras para a identificação de eventos genéticos e moleculares iniciais envolvidos no processo de invasão das células epiteliais tumorais para os tecidos adjacentes. Já é bastante conhecido o envolvimento de células do microambiente tumoral neste processo. Assim, um dos projetos desta proposta pretende investigar as alterações no padrão de expressão gênica em células mioepiteliais e fibroblastos de dois tipos de lesões pré-invasivas com diferentes potenciais malignos: DCIS puro e componente in situ do DCIS (DCIS-IDC). Para este fim, é proposto o uso de microdissecção a laser (LCM), para isolar as células, amplificação de RNAm para investigar o padrão de expressão, por microarranjos de DNA e RNAseq das células que circundam os dois tipos de lesões pré-invasivas e que, seguramente, resguardam informações moleculares envolvidas no processo. Apesar de desafiador, devido aos problemas metodológicos de manipulação das células capturadas além dos problemas no reconhecimento dessas durante o processo de captura, acreditamos que a avaliação das alterações transcricionais dessas células, inseridas no ambiente tumoral, trará contribuições significantes nesta área. Além disso, propomos a identificação de padrão mutacional somático das células epiteliais destas lesões pré-invasivas por sequenciamento do exoma completo. Com base nesses resultados, serão selecionados os genes com as alterações mais recorrentes e, com dados da literatura, reunidos em um painel de genes, para rastrear as alterações em um grupo independente de amostras de DCIS que apresentem desfechos distintos em relação à progressão da doença, com o intuito de identificar mutações preditoras de progressão do DC. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dirce Maria Carraro - Coordenador / Sandro J. de Souza - Integrante / Cynthia A B T Osorio - Integrante / Fabiana Baroni Alves Makdissi - Integrante / Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima - Integrante / Giovana Tardin Torrezan - Integrante / Rafael C Brianesi - Integrante / Kivvi Duarte de Mello Nakamura - Integrante / Marina de Brot Andrade - Integrante.
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2010 - 2012
Genes de vias de sinalização envolvidos na recapitulação da nefrogênese pelo tumor de Wilms: Definição do espectro de mutações e caracterização dos aspectos regulatórios e funcionais., Descrição: O tumor de Wilms (TW) é originado pela interrupção da diferenciação das células do blastema metanéfrico resultando em um tumor composto por três componentes histológicos, blastema, epitélio e estroma, que recapitula a morfologia e o padrão molecular do rim fetal. Um dos desafios em se associar alterações genômicas ao câncer é a distinção das alterações ?drivers?, as causadoras do câncer, das alterações ?passengers?, aquelas que ocorrem como uma consequência das primeiras. A identificação de alterações ?drivers? é essencial para o desenvolvimento de drogas alvo-específicos, assim como na busca de marcadores moleculares, uma vez que essas alterações devem estar presentes em todas as células tumorais. Nosso grupo, através da busca de eventos moleculares do início da nefrogênese que sejam recapitulados no TW, tem identificado alterações moleculares putativamente iniciais, classificadas como ?drivers? no TW e que potencialmente estão envolvidas com o seu aparecimento. Assim a proposta nesse projeto é estudar detalhadamente os aspectos mutacionais, regulatórios e funcionais dos genes previamente identificados potencialmente desencadeadores da formação do TW.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dirce Maria Carraro - Coordenador / Helena Paula Brentani - Integrante / Fernando Augusto Soares - Integrante / Beatriz de Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2007 - 2009
Identificação de marcadores moleculares para tumores de próstata gleason 7 com boa e má evolução clinica, Descrição: E marcadamente observado a carencia de marcadores moleculares que possam auxiliar na discriminacao de tumores de prostata agressivos com potencial de invadir e se espalhar fora da glandula prostatica daqueles que nao apresentam essa capacidade, influenciando diretamente na melhor ou pior evolucao da doenca. Esse tipo de marcador e especialmente procurado para o grupo de tumores de escore de Gleason 7, os quais apresentam evolucao mais variavel, sendo portanto a classificacao mais problematica do ponto de vista de decisao da conduta clinica. A utilizacao de marcadores moleculares com esse potencial indicaria os pacientes que se beneficiariam de tratamentos radicais mais eficientes e evitaria esse tipo de tratamento nos pacientes que apresentam um tipo de tumor pouco agressivo, que provavelmente morreriam com cancer de prostata do que de cancer de prostata. A identificacao de genes diferencialmente expressos, atraves de metodologias com alto potencial de avaliacao quantitativo, que estão sendo desenvolvidas nesse projeto, seguramente auxiliarão na identificacao de marcadores moleculares prognosticos confiaveis de ma ou boa evolucao de tumores de escore de Gleason 7.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dirce Maria Carraro - Coordenador / Ricardo Brentani - Integrante / Emmanuel Dias Neto - Integrante / Helena Brentani - Integrante / A S Sarkis - Integrante / Franscisco Fonseca - Integrante / Renata Pasqualini - Integrante / Wadih Arap - Integrante / Gustavo Campos Molina - Integrante / Eduardo Abrantes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / MD Anderson Cancer Center - Cooperação.
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2005 - 2007
Análise de expressão gênica através de microarray de vários estágios de desenvolvimento do rim e fígado e suas implicações em tumores embrionários, Descrição: Acredita-se que as neoplasias embrionarias tem origem em celulas primordiais que sofreram mutacoes espontaneas e por consequencia resulta numa morfologia caracteristicamente heterogenea, que recapitula a morfologia de diversas fases do desenvolvimento do seu orgao de origem. Portanto, um estudo do desenvolvimento embrionario do orgao permite estabelecer eventos moleculares comuns entre a diferenciacao das celulas normais desse orgao e os provaveis eventos que levam ao aparecimento do respectivo tumor embrionario. Algumas evidencias mostram conexoes entre esses dois processos, como mutacoes e alteracoes no padrao de expressao e/ou metilacao de alguns genes que participam de vias de sinalizacao celular. Essas vias sao finamente reguladas para a correta diferenciacao das celulas durante o desenvolvimento embrionario e uma interrupcao ou uma sinalizacao erronea pode resultar em impedimento da diferenciacao celular ou numa maturacao errada das celulas, provavel processo de origem dos tumores embrionarios. Dentro desse contexto, o objetivo desse trabalho e caracterizar o padrao de expressao dos varios estagios de desenvolvimento do rim e figado e avaliar o comportamento dos genes que se alteram durante o desenvolvimento embrionario nos respectivos tumores: nefroblastoma e hepatoblastoma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Dirce Maria Carraro - Coordenador / Helena Brentani - Integrante / E J Neves - Integrante / Beatriz de Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2005 - 2007
Projetos relacionados a identificação de variantes de splicing com potencial de marcador molecular em câncer de mama, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dirce Maria Carraro - Coordenador / Sandro de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2005 - 2007
Identificação de marcadores moleculares em câncer de mama relacionados à progressão e metástase, Descrição: O cancer mamario e uma doenca de progressao variavel, sendo sua classificacao histologica baseada no grau, estadio e tipo de tumor. Dentre os tipos histologicos de neoplasia de mama, o carcinoma ductal e lobular somam aproximadamente 90% dos casos, sendo o ductal o mais frequente. O carcinoma in situ (nao-invasivo) e o resultado de uma proliferacao de celulas neoplasicas dentro dos ductos ou lobulos. Ja o carcinoma invasivo ocorre quando as celulas se espalham alem dos ductos (IDC), com ruptura da membrana basal, apresentando invasao de celulas tumorais em tecidos adjacentes, sangue e linfa. A remocao do tumor sem quimioterapia adjuvante e o tratamento empregado em DCIS, sendo curativo em 98% dos casos e apresentando recorrencia em 2%. Ja para as mulheres que apresentam o subtipo histologico IDC (invasivo), o que e levado em consideracao na escolha do tratamento, sao os fatores prognosticos (idade da paciente, tamanho do tumor, status dos linfonodos axilares, grau patologico e status hormonal). Dentre esses fatores prognosticos, o acometimento linfonodal e o mais relevante. Mulheres que apresentam invasao linfonodal sao submetidas a terapias adjuvantes mais agressivas, porem quando toleram os efeitos adversos de tais terapias apresentam sobrevida maior. O grande problema se concentra nas mulheres, cujos tumores sao diagnosticados como de bom prognostico, que muitas vezes nao recebem tratamento adjuvante, e acabam por apresentar progressao da doenca e metastase. A identificacao previa dos casos que sofreriam progressao da doenca e metastase seria de grande importancia, pois essas mulheres, poderiam se beneficiar de terapias adjuvantes mais severas, e consequentemente, terem maiores chances de cura da doenca. Assim o objetivo desse projeto e identificar genes candidatos a marcadores moleculares de preditores de invasao linfonodal atraves de microarray utilizando uma plataforma customizada que apresente genes pertencentes a vias diretamente e. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dirce Maria Carraro - Coordenador / Helena Brentani - Integrante / Fernando Augusto Soares - Integrante / Mario Mourão Netto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
Prêmios
2021
Uma das três finalistas ao "Prêmio Inspiradoras" na categoria de ?Inovação em Câncer de Mama?, Universa Uol e Instituto Avon, Brasil.
2015
VI Prêmio Octavio Frias de Oliveira, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP.
2011
VI Prêmio Saúde - Variantes genéticas no gene PDE11A podem aumentar a susceptibilidade ao câncer de próstata, Revista Saúde - Editora Abril.
2008
2008 Avon Foundation AACR International Travel Grants, Avon Foundation AACR.
2008
Prêmio Painel Pós-graduação, 54º Congresso Brasileiro de Genética.
2008
Prêmio "Genomics" (X-meeting), Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional.
2008
Prêmio E. H. HATTON, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2007
Prêmio SBP, Sociedade Brasileira de Patologia.
2007
"Best Poster Award", X-meeting 2007 / AB3C.
2004
Prêmio Painel Menção Honrosa, Sociedade Brasileira de Genética.
2004
Prêmio Onco, SOBOPE - Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica.
2000
Honra ao Mérito, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz - USP.
2000
Mérito Científico e Tecnológico, Governo do Estado de São Paulo.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Antônio Prudente, Centro de Pesquisa. , Rua Tagua,440 1º andar, Liberdade, 01508010 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 21895023, Ramal: 2954, Fax: (11) 21895023, URL da Homepage:
Experiência profissional
2006 - Atual
Fundação Antônio PrudenteVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Cientista adjunto, Carga horária: 44
2006 - Atual
Fundação Antônio PrudenteVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Orientador Pós-graduação
Outras informações:
É responsável pela disciplina "Oncologia Molecular: Bases e Fundamentos dos Testes Moleculares da Era Pós-genômica", do curso de Pós-graduação em Ciências da Fundação Antônio Prudente - Área de Oncologia.
Atividades
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09/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Interna de Biossegurança.,Cargo ou função, Presidente.
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07/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisa, Laboratório de Extração de Ácidos Nucleicos.,Linhas de pesquisa
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12/2007 - 12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Ensino e Pesquisa.,Cargo ou função, Membro.
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07/2007 - 07/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa.,Cargo ou função, membro de comissao de ética em pesquisa.
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09/2008 - 03/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética de Uso Animal.,Cargo ou função, Membro Integrante da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA-FAP).
1986 - 1986
Brindaban AgropecuáriaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Engenheiro agrônomo, Carga horária: 40
Outras informações:
Micropropagação vegetal
Atividades
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04/1986 - 12/1986
Serviços técnicos especializados , Empresa Privada, Laboratório.,Serviço realizado, Micropropagação vegetal.
1993 - 1994
Heinrich Heine Universitaet DuesseldorfVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 24
Atividades
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07/1993 - 12/1994
Estágios , Instituto de Microbiologia, Laboratório.,Estágio realizado, Análise do promotor de celobiohidrolase I de T. resei em S. cerevisiae.
2001 - 2006
Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o CâncerVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: pesquisador senior, Carga horária: 40
1987 - 1989
Sementes AgroceresVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 20
Atividades
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03/1987 - 12/1989
Estágios , Setor de Pesquisa, Laboratório.,Estágio realizado, Análise do padrão protéico de vários órgãos do milho em vários estágios de desenvolvimento.
Propriedade Intelectual
Patentes (2)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| INVENTOR | Polinucleotídeos codificadores de genes do cromosso da bactéria mycoplasma synoviae, expressão e atividade desses polinucleotídeos e suas aplicações | 26/02/2004 |
| INVENTOR | Polinucleotídeos codificadores de atividades do cromossomo da bactéria mycoplasma hyopneumoniae | 23/12/2003 |
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Dirce Maria Carraro e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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