Noemi Furuyama

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de Santo Amaro (1994) e Mestrado em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo (2001) e Doutorado em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo (2006). Atualmente é Pesquisador Científico nível III do Instituto Butantan lotada no Laboratório de Genética, desenvolvendo projeto com bactérias Gram-negativas causadoras de infecção hospitalar resistentes a antibióticos. Produção e isolamento de vesículas de membrana externa que são altamente imunogênicas podendo ser utilizadas como imunobiológico para tratamento das infecções.

Informações coletadas do Lattes em 04/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biotecnologia

2002 - 2006

Universidade de São Paulo
Título: Produção de Toxina Pertussis por fermentação submersa em biorreatores
, Ano de obtenção: 2006. Haroldo Hiss. Palavras-chave: Biotecnologia; Bordetella pertussis; Toxina pertussis; fermentação; Vacina`Pertussis Celular; Vacina Pertussis Acelular. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Grande Área: Engenharias / Área: Engenharia Química / Subárea: Processos Industriais de Engenharia Química. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Mestrado em Biotecnologia

1998 - 2001

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação de procedimentos de detoxificação de Toxina Pertussis, em Vacina Pertussis Acelular Desenvolvida no Instituto ButantanFo, Ano de Obtenção: 2001
Orientador: Isaías Raw
Palavras-chave: Detoxificação; Reversão; Toxina pertussis; Biotecnologia; Purificação.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Fermentação. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Graduação em Ciências Biológicas

1990 - 1994

Universidade de Santo Amaro

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Japonês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Extração de vesículas de membrana externa.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Imunologia Humoral.

Participação em eventos

Seminário Butantan - virulence from vesicles: secretion and delivery of virulence factors via outer membrane vesicles. 2024. (Seminário).

XXIII Reunião Científica do Instituto Butantan.Uso de Vesículas de membrana externa (OMV) como uma nova abordagem contra a formação de biofilmes bacterianos. 2024. (Outra).

XXI SIMPÓSIO DE BIOSSEGURANÇA E SEGURANÇA QUÍMICA E BIOLÓGICA EM INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA. 2024. (Simpósio).

13 Econtro Paulistano de Escherichia coli Luiz Rachid Trabulsi. 2022. (Simpósio).

ICGEB Workshop: Emerging Infectious Diseases: biology, prevention and treatment. 2022. (Encontro).

II Host Pathogen-interaction Meeting 2022. 2022. (Simpósio).

12 Encontro Paulistano sobre Escherichia coli patogênica Luiz Rachid Trabulsi. 2021. (Encontro).

12º Encontro Paulistano sobre Escherichi coli patogênica - Luiz Rachid Trabulsi. 2021. (Encontro).

International workshop on vaccine pharmacoepidemiology. 2021. (Simpósio).

International Wowrkshop on Vaccine Pharmacoepidemiolgy. 2021. (Oficina).

Arredondamento numérico. 2020. (Outra).

Diretrizes para preenchimento de log book. 2020. (Outra).

Regras de preenchimento e uso de assinaturas e rub. 2020. (Outra).

Requisição de materiais. 2020. (Outra).

Western blot: princípios básicos e vantagens. 2020. (Seminário).

International Workshop - Intestinal Pathogenic Escherichia coli. 2019. (Outra).

Preparo da solução de álcool etílico a 79ºGL. 2019. (Outra).

Preparo da solução de hipoclorito de sódio à 1%. 2019. (Outra).

Selection, sizing, and operation of bioprocess filtration trainsfo. 2019. (Seminário).

Using single use technology to enable single-pass. 2019. (Seminário).

20º Reunião Científica do Instituto Butantan.Influence of pH on OMV production by Escherichia coli. 2018. (Outra).

2º Fórum de inovação em saúde. 2018. (Seminário).

ech transfer and scale up - Tips and tricks from. 2018. (Seminário).

Simpósio Ciências e Vacinas: Desafios à Educação e. 2018. (Simpósio).

19º Reunião Científica do Instituto Butantan.Selection of media culture for nosocomial bacteria growth to produce OMV. 2017. (Outra).

Automated LC Method Development. 2017. (Seminário).

Improving vaccine purification yield and efficiency with custom. 2017. (Seminário).

Integrity test troubleshooting-beyond rewet and retest. 2017. (Seminário).

Risk mitigation - Process development. 2017. (Seminário).

The proof is in the pudding: bacterial retention of sterilizing grade membranes. 2017. (Seminário).

Workshop - Instituto Butantan - Australia/Infection. 2016. (Outra).

17th Annual Scientific Meeting of Instituto Butantan. 2015. (Simpósio).

Preparo de amostra: como selecionar a opção técnica. 2015. (Seminário).

Sistemas UV-Vis: como escolher o melhor instrumento. 2015. (Seminário).

Workshop infection diseases and vaccines. 2015. (Outra).

XIV Simpósio de Biossegurança e Descartes de Produtos Químicos. 2015. (Simpósio).

Cusrso de Desenvolvimento Gerencial. 2014. (Seminário).

Fermentadores Infors - Sotelab. 2014. (Seminário).

Programa de Desenvolvimento de Gestores. 2014. (Outra).

Seminário NIT de integração a comunidade Butantan. 2014. (Seminário).

Seminário Pall - Tecnologias de uso único e biorreatores de última geração. 2014. (Seminário).

Seminário Single-use systems and Bioreactor for Biopharmaceutical prodution. 2014. (Seminário).

Seminário TFF - Millipore. 2014. (Seminário).

toxinology and Vaccines. 2014. (Outra).

Vacina BCG.Vacina BCG. 2014. (Seminário).

VIII Curso Instrodutório.Vacina BCG. 2014. (Outra).

Work shop - Pilot plant. 2014. (Outra).

workshop - Produtos inovadores merck Millipore para vacinas e produtos biotecnológicos - Tecnologias single - use. 2014. (Outra).

Workshop - Serviço de Bacteriologia. 2014. (Encontro).

Workshop Toxinology and Vaccines. 2014. (Seminário).

XVI Reunião Científica Anual Instituto Butantan.The growth of Mycobacterium bovis - BCG by fermentation carried out in submerged cultivation using wave bioreactor (single use). 2014. (Outra).

Como determinar os melhores biomarcadores em ensaios Multiplex.?. 2013. (Seminário).

Gestão de Projetos. 2013. (Seminário).

Seminário: QIAday/QIAGEN. 2013. (Seminário).

Seminário Separação e Purificação de Biomoléculas. 2013. (Seminário).

Treinamento controle de mudança. 2013. (Outra).

Treinamento de Preenchimento de documentação, assinaturas e rubricas. 2013. (Outra).

Treinamento monitoramento ambiental e operadores. 2013. (Outra).

XV Reunião Científica anual do Insituto Butantan. 2013. (Outra).

Treinamento: arredondamento numérico. 2012. (Outra).

Treinamento: controle de mudança. 2012. (Outra).

Treinamento: gerenciamento de resíduos. 2012. (Outra).

Treinamento: preenchimento de documentação. 2012. (Outra).

XIV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Expression after serial passages in IVM medium following good manufacture production. 2012. (Outra).

Acelerando sua pesquisa com ensaios Millipex. 2011. (Seminário).

Ciclo de Seminários SBCC 2011 - Equipamentos de ar limpo. 2011. (Seminário).

Seminário: Controle de Infecção em serviços de assistência a saúde. 2011. (Seminário).

Seminário: Purificação de água para laboratórios. 2011. (Seminário).

Treinamento: documentação. 2011. (Outra).

Treinamento de Validação. 2011. (Outra).

Treinamento diretrizes para elaboração e emissõ de POP. 2011. (Outra).

Aspectos relacionados a aplicação do calor à esterilizãção, a despirogenização e a biossegurança. 2010. (Seminário).

Aspectos relacionados a aplicação do calor à esterilização, e despirogenização ea Biossegurança. 2010. (Seminário).

Boas Práticas de Fabricação. 2010. (Seminário).

Seminário de Regulação Sanitária de medicamentos com ênfase em imunobiológicos. 2010. (Seminário).

Transparência e Desenvolvimento de Tecnologia na Produção de Biofármacos. 2010. (Seminário).

Vacinas no Brasil: da descoberta às políticas de Imunização. 2010. (Seminário).

Biossegurança e Biocontenção em Laboratórios. 2009. (Seminário).

cGMP Training Seminar -. 2009. (Seminário).

Treinamento Teórico Prático do Monitor Microbiológico de ar Mair T. 2009. (Seminário).

XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Validation process of Pertussis vaccine final bulk product. 2009. (Outra).

Reunião anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental. Development of New pertussis Vaccine. 2008. (Congresso).

XXXVIII Congress of Brazilian Society for Immunology. 2008. (Congresso).

Treinamento de mecanismos gerais de resposta imune e vacinas. 2007. (Outra).

Boas Práticas de Fabricação para supervisão e liderança. 2006. (Outra).

Esterilização por calor: Aplicação, operação e validação. 2006. (Outra).

Seminário - Atualização em Tecnologias e Produtos para Indústrias Farmacêuticas. 2006. (Seminário).

Unmovic - Third Biological Production Technology Training Course. 2006. (Outra).

Princípios Básicos - Validação de um Sistema de Purificação de Água. 2005. (Outra).

VI Reuniõ Científica Anual do Instituto Butantan.Pulmonary surfactant as adjuvant in acellular pertussis and tetanus vaccines. 2005. (Outra).

.Seminário Internacional sobre utilização, normatização e Segurança de Insumos para produção de vacinas. 2004. (Seminário).

XXXIII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Optimization of Pertussis Vaccine in Industrial Bioreactor. 2004. (Congresso).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Implementation of Pertussis Vaccine Production. 2003. (Congresso).

Treinamento.Treinamento no Instrumento Fermentador New Brunswick. 2003. (Outra).

Treinamento no Fermentador modelo F-1000 New Brunswick. 2003. (Outra).

.Treinamento de Proteção /respiratória. 2002. (Outra).

.Tecnologia e Linha de Produtos Cuno. 2002. (Outra).

.Treinamento para Filtração Convencional, Teste de Integridade - " Integritest II Plus" e Filtração Tangencial. 2002. (Outra).

5º Simpósio de Vacinação e 3º Jornada Nacional de Imunização.5º Simpósio de Vacinação e 3º Jornada Nacional de Imunização. 2002. (Simpósio).

III Simpósio de Biossegurança e Descartesde Produtos Químicos Perigosos em Instituições de Ensino e Pesquisa.III Simpósio de Biossegurança e Descartesde Produtos Químicos Perigosos em Instituições de Ensino e Pesquisa. 2002. (Simpósio).

Reunião Científica do Instituto Butantan. Implementação das Produções de Vacina Petussis e Anatoxina Diftérica. 2002. (Congresso).

Seminário Millipore.Purificação de Água - Nova Linha Century. 2002. (Seminário).

Treinamento de Proteção Respiratória. 2002. (Outra).

XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology and V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology.The use of Pulmonary Surfactant as Adjuvant in Acellular Pertussis and Tetanus Vaccines. 2002. (Encontro).

XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Pertussis Toxin Detoxification Procedures in Acellular Pertussis Vaccine. 2002. (Congresso).

11 th International Congress of Immunology. Vitamin A as Adjuvant to DPT Vaccine. 2001. (Congresso).

I Congresso da Sociedade Brasileira de Biotecnologia. Adjuvant Effect of Pulmonary Surfactant on Mice Immune Response. 2001. (Congresso).

Reunião Científica do Instituto Butantan. Destoxificação de Toxina Pertussis em Vacina Pertussis Acelular. 2001. (Congresso).

Seminário Millipore.Controle de Qualidade Microbiológico na Indústria Farmacêutica e de Cosméticos. 2001. (Seminário).

Seminário Millipore.Controle Microbiológico e Validação de Sistemas em Microbiologia. 2001. (Seminário).

Vacinas e Soros. Immunochemical Characterization of Bordetella pertussis Adjuvant Preparation. 2001. (Congresso).

XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bióquímica e Biologia Molecular. The use of B-dymethyl Cyclodextrin in Comparative Study of Growth of B. pertussis 137 Tohama Strains. 2001. (Congresso).

Curso de Purificação.Protein & Peptide Purification Strategy. 2000. (Outra).

Meeting of the Brazilian Society of Immunology - International Meeting on Immunoregulation. Immunoglobulin and Cytokine Secretion Modulation by Bordetella pertussis Adjuvant preparation. 2000. (Congresso).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Pertussis Vaccine: Comparative Study for Detoxification. 2000. (Congresso).

Seminário.Perspectivas e Potencialidades da Cromatografia Iônica para nova era. 2000. (Seminário).

XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Evaluation of Vitamin A a Adjuvant Effect on Mice Immune Response. 2000. (Congresso).

XXIX Reunião Anual - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Effects of Bordetella pertussis Adjuvant Preparation on Immunoglobulins Isotypes Modulation an Interleukines Production. 2000. (Congresso).

Expomerck.I Expomerck. 1999. (Encontro).

III Encontro do Instituto Adolfo Lutz.Produção de Biomassa de Bordetella pertussis em meio Stainer & Scholte modificado no Instituto Butantan. 1999. (Encontro).

Reunião Científica Anula do Instituto Butantan. Use of Vitamin-A as an immunologic adjuvant for Bordetella pertussis antigens. 1999. (Congresso).

Seminário.Seminário - Operadores em Salas Limpas. 1999. (Seminário).

Seminário de Validação.I Seminário de Validação de Sistemas e Boas Práticas de Fabricação na Indústria Farmacêutica. 1999. (Seminário).

Seminário Millipore.Teste de Integridade Automático em Equipamentos INTEGRITEST. 1999. (Seminário).

Seminário Millipore.Seminário - Aplicações em Biologia Molecular. 1999. (Seminário).

Seminário Millipore.Tecnologia e Equipamentos para Filtração Tangencial - TFF. 1999. (Seminário).

Treinamento.Treinamento cGMP (BFB- Boas Práticas de Fabricação). 1999. (Outra).

Treinamento.Treinamento - Higienização e limpeza de áreas limpas, Controle de Contaminação, Monitoramento Microbiológico. 1999. (Outra).

XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Imunoglobulins isotypes modulation by Bordetella pertussis adjuvant preparation. 1999. (Congresso).

XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. The use of Vitamin A an imunologic Adjuvant for Bordetella pertussis Antigens. 1999. (Congresso).

XXVIII Reunião Anual - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. B. pertussis cell wall soluble fractions inducing adjuvant activity in mice. 1999. (Congresso).

Curso de Material Radioativo.Manipulação de Materila Radioativo e Diretrizes para Gerência de Rejeitos Radioativos do ICB/USP. 1998. (Outra).

International Meeting on Vaccines. Evaluation of Adjuvant Activity Induced by Bordetella pertussis Cell Wall Soluble fractions. 1998. (Congresso).

XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e biologia Molecular. Effect of Vitamin-A on Mice Humoral Response to Bordetella pertussis Extracts. 1998. (Congresso).

.Validation Course. 1997. (Outra).

Programa de Formação em Qualidade.Programa de Formação em Qualidade. 1997. (Seminário).

Seminário Internacional Millipore.Seminário - Água de alta Pureza. 1997. (Seminário).

Simpósio.Medicina no Próximo Milênio. 1997. (Simpósio).

XXVI Reunião Anula da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Effect of Vitamin-A on Mice Humoral Response to Bordetella Pertussis Cells. 1997. (Congresso).

XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Use of Histamine Sensitizing Factor Test to Evaluate the Detoxification Procedure of Pertussis Vaccines. 1996. (Congresso).

Participação em bancas

FURUYAMA, N.SIRCILI, M. P.. Entrevista processo seletivo estágio obrigatório. 2023. Instituto Butantan.

FURUYAMA, N.SIRCILI, M. P.. Entrevista de Processo seletivo de Estágio Obrigatório. 2021. Instituto Butantan.

Orientou

Michele Batista dos Santos

Produção e extração de vesícula de membrana externa (OMV) de Klebsiella pneumoniae; Início: 2023; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização) - Instituto Butantan; (Orientador);

Michele Batista dos Santos

Vesículas de Membrana Externa (OMVs) extraídas de Escherichia coli e de Klebesiella pneumoniae; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização) - Instituto Butantan; Orientador: Noemi Furuyama;

João Paulo de Oliveira

Influence of pH on OMV production by Escherichia coli; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização) - Instituto Butantan, fundap; Orientador: Noemi Furuyama;

Júlio Cezar

Selection of media culture for nosocomial bacteria growth to produce OMV; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de especialização) - Instituto Butantan, fundap; Orientador: Noemi Furuyama;

Gabriel Lusvarghi

Extração de vesícula de membrana externa de Escherichia coli; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Estágio Obrigatório) - Instituto Butantan; Orientador: Noemi Furuyama;

Giovannah Lourenço Pinto

Vesículas de membrana externa (OMVs) com LPS atenuado para fins de carreamento de antígenos; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Incicação Científica) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Noemi Furuyama;

Giovannah Lourenço Pinto

Noções básicas de microbiologia, genética e biologia molecular bacteriana; 2025; Orientação de outra natureza; (Estágio Obrigatório) - Instituto Butantan; Orientador: Noemi Furuyama;

Mateus Felipeto Escoriça

Noções básicas de microbiologia, genética e biologia molecular bacteriana; 2024; Orientação de outra natureza; (Estágio Obrigatório) - Instituto Butantan; Orientador: Noemi Furuyama;

Brenda Restani Galhardo

Noções básicas de microbiologia, genética e biologia molecular bacteriana; 2023; Orientação de outra natureza; (Estágio Obrigatório) - Instituto Butantan; Orientador: Noemi Furuyama;

Amanda Regina do Nascimento

Noções básicas de microbiologia, genética e biologia molecular bacteriana; 2022; Orientação de outra natureza; (Estágio Obrigatório) - Instituto Butantan; Orientador: Noemi Furuyama;

Eduardo Delgado de Freitas Dias

Fermentação em Escala Industrial para Produção de Toxina Diftérica e Controle de Processo e Fermentação em Escala Industrial par Produção de Vacina pertussis e Controle de Processo; 2003; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Noemi Furuyama;

Katiuska Pineda

Produção de Toxina Diftérica em Fermentador e Produção de Vacina Pertussis e Provas de Controle de Processo; 2003; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Noemi Furuyama;

EduardoDelgado de Freitas Dias

Fermentaçào em Escala Industrial para Produção de Vacina Pertussis e Controle de Process; 2002; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Noemi Furuyama;

Lorena Blau

Aprendizado de técnicas in vitro para controle de processo de produção da Vacina Pertussis e Anatoxina Diftérica; 2002; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Noemi Furuyama;

Marcelo Estima de Abreu

Fermentação em Escala Industrial para Produção de Coleta Individual Inativada deBordetella pertussis; 2000; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Noemi Furuyama;

Isabela Schiffler

Processo de produção de Vacina Pertussis e Anatoxina Diftérica e Provas de Controle de Processo; 2000; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Noemi Furuyama;

Edson Hideki Sakaguti

Processo de Fermetação Bacteriana par Obtenção de Toxina Diftérica e Coleta Individual de Bordetella pertussis; 2000; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Noemi Furuyama;

Produções bibliográficas

FURUYAMA, NOEMI ; SIRCILI, MARCELO PALMA . Outer Membrane Vesicles (OMVs) Produced by Gram-Negative Bacteria: Structure, Functions, Biogenesis, and Vaccine Application. BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL , v. 2021, p. 1-16, 2021.
FURUYAMA, N. ; ESTEVES, M. I. ; HORTON, D. S. ; CAINELLI, V. G. ; E.ABREU, P. A. ; RISOLÉO, L. ; RAW, I. . Adjuvant Activity of Acellular Pertussis Vaccine in Tetanus Vaccine. Immunology, p. 18-23, 2004.
FURUYAMA, N. ; DIAS, W. O. ; HORTON, D. S. ; GEBARA, V. C. B. C. ; RISOLÉO, L. ; RAW, I. ; FERREIRA, V. R. F. . Vitamin A as adjuvant to the immune response to pertussis, tetanus and diphtheria vaccines. Biotechnology Letters, Estados Unidos, v. 24, p. 1515-1518, 2002.
DIAS, W. O. ; Luciana Leite ; HORTON, D. S. ; SAKAUCHI, M. A. ; KUBRUSLY, F. S. ; FURUYAMA, N. ; NASCIMENTO, A. L. T. ; QUINTILHO, W. ; HIGASHI, H. G. ; RAW, I. . Comunicating Current Research and Educational Topics and Trends in Applied Microbiology. Badajoz Formatex, 2007. v. 2. 668-672p .
DIAS, W. O. ; HORTON, D. S. ; GEBARA, V. C. B. C. ; FURUYAMA, N. ; RISOLÉO, L. ; RAW, I. . Immunology. Bologba Monduzzi Editore, 2004. 333-336p .
DIAS, W. O. ; SAKAUCHI, M. A. ; KUBRUSLY, F. S. ; FURUYAMA, N. ; PRADO, S. M. A. ; HORTON, D. S. ; QUINTILHO, W. ; HIGASHI, H. G. ; RAW, I. . Low LPS wholw cell perussis vaccine: a new and safe alternative. In: 3rd Congress of European Microbiologists, 2009, Gothenburg. Low LPS wholw cell perussis vaccine: a new and safe alternative, 2009.
FURUYAMA, N. ; SAKAUCHI, M. A. ; PRADO, S. M. A. ; HIGASHI, H. G. ; Gioielli, M.L.R. . Validation process of pertussis vaccine final bulk product. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

KUBRUSLY, F. S. ; ESTEVES, M. I. ; FURUYAMA, N. ; HORTON, D. S. ; QUINTILHO, W. ; SAKAUCHI, M. A. ; PRADO, S. M. A. ; MENDES, E. ; HIGASHI, H. G. ; RAW, I. . Process for Obtention of new cellular pertussis vaccine. 2006.

FURUYAMA, N. ; RAW, I. ; DIAS, W. O. ; HORTON, D. S. ; LEME, E. ; KUBRUSLY, F. S. ; ESTEVES, M. I. . Processo de Obtenção de Nova Vacina Pertussis Celular. 2004.

DIAS, W. O. ; HORTON, D. S. P. Q. ; FURUYAMA, N. ; QUINTILHO, W. ; SAKAUCHI, M. A. ; RAW, I. . Processo de Obtenção de Vacina Pertussis Acelular. 2002.

FURUYAMA, N. ; HORTON, D. S. ; QUINTILHO, W. ; DIAS, W. O. ; RAW, I. ; SAKAUCHI, M. A. ; MENDES, E. . Processo de Obtenção de Vacina Pertussis Celular. 2004.

DIAS, W. O. ; HORTON, D. S. P. Q. ; FURUYAMA, N. ; QUINTILHO, W. ; SAKAUCHI, M. A. ; RAW, I. . Processo de Obtenção de vacina pertussis acelular. 2002.

FURUYAMA, N. . Soros e Vacinas: produção e aplicação. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FURUYAMA, N. . Curso Introdutório do Programa de Aprimoramento profissional. 2009. .

FURUYAMA, N. . Produção de Vacina Pertussis. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FURUYAMA, N. . Produção de Vacina Pertussis. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FURUYAMA, N. . A produção de Vacina Pertussis. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FURUYAMA, N. . "Pertussis Vaccine Final Bulk Product " and "Comparison Among Pertussis, SDiphtheria Anatoxin, Tetanus Anatosin, Botulinum Anatoxin and Hepatitis B Vaccine. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2015 - Atual

Produção e isolamento de OMV (vesículas de membrana externa) de bactérias Gram-negativas, Descrição: OMVs são vesículas produzidas pelas bactérias Gram negativas durante todas as fases de crescimento. As bactérias Gram negativas são as principais causadoras de infecções hospitalares, devido a resistência adquiridas a antibióticos. O objetivo deste projeto é verificar quais fatores influenciam a produção destas OMV, que estão intimamente correlacionadas com fatores de virulência bacterianas. Além disso isolar OMVs e estudar a capacidade que estas vesículas possuem de carrear moléculas para poder desenvolver um imunobiológico para proteger pacientes acometidos por infecções. As OMVs são promissoras pois são altamente imunógenas em virtude de serem uma extensão da membrana bacteriana. Outra vertente do projeto é utilizar as OMVs como carreadoras de moléculas para tratamento de diferentes infecções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) . , Integrantes: Noemi Furuyama - Coordenador / Marcelo Palma Sircili - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

2009 - Atual

Produção de Vacina BCG recombinante e Onco BCG recombinante, Descrição: Produção de Vacina BCG, utilizando cepa de BCG recombinante.Este projeto tem como objetivo a produção de lotes vacinais em condições GMP para a realização dos Ensaios Clínicos de fase 1/2. Sendo o Instituto Butantan uma Instituição produtora de vacinas para o sistema público de saúde, a tecnologia desenvolvida será transferida diretamente para a Divisão de Produção do Instituto, que deverá produzir a um custo acessível a vacina para uso no sistema público de saúde. Produção da cepa de BCG Recombinante-Pertussis: Uma cepa de Mycobacterium bovis atenuada, o Bacilo de Calmette-Guérin, conhecida como BCG, administrada por via intradérmica a todos os recém-nascidos, é a vacina atualmente usada contra a tuberculose. Uma série de características vantajosas torna o BCG um excelente candidato a sistema de apresentação de antígenos heterólogos. Devido às propriedades do BCG como uma vacina segura e capaz de induzir resposta imune tipo Th1 em crianças um mecanismo importante contra patógenos como B. pertussis escolhemos o BCG como sistema de apresentação de antígenos de Pertussis. Uma vacina de rBCG-Pertussis que fosse implantada no esquema de vacinação em substituição à vacina de BCG poderia apresentar uma série de vantagens: i) a ampliação da cobertura vacinal contra pertussis para incluir crianças neonatas, onde reside a principal mortalidade atualmente; ii) não implicaria em modificações substanciais no atual esquema de vacinação, e iii) seria uma vacina de baixo custo. Uma cepa de rBCG-Pertussis foi construída em nosso laboratório, pela transformação de BCG com um vetor de expressão em micobactéria dirigindo a expressão da subunidade S1 geneticamente detoxificada da Toxina Pertussis. O BCG é usado não apenas como vacina contra tuberculose, mas também como imunoterápico no tratamento de câncer de bexiga. Considera-se que o tratamento com o BCG mobiliza uma resposta imune que previne ou retarda o ressurgimento do tumor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Noemi Furuyama - Coordenador / Maria Aparecida Sakauchi - Integrante / Leite L.C.C. - Integrante / Josefina Farina Morais - Integrante.
2009 - Atual

Produção de Vacina BCG recombinante e Onco BCG recombinante, Descrição: Produção de Vacina BCG, utilizando cepa de BCG recombinante.Este projeto tem como objetivo a produção de lotes vacinais em condições GMP para a realização dos Ensaios Clínicos de fase 1/2. Sendo o Instituto Butantan uma Instituição produtora de vacinas para o sistema público de saúde, a tecnologia desenvolvida será transferida diretamente para a Divisão de Produção do Instituto, que deverá produzir a um custo acessível a vacina para uso no sistema público de saúde. Produção da cepa de BCG Recombinante-Pertussis: Uma cepa de Mycobacterium bovis atenuada, o Bacilo de Calmette-Guérin, conhecida como BCG, administrada por via intradérmica a todos os recém-nascidos, é a vacina atualmente usada contra a tuberculose. Uma série de características vantajosas torna o BCG um excelente candidato a sistema de apresentação de antígenos heterólogos. Devido às propriedades do BCG como uma vacina segura e capaz de induzir resposta imune tipo Th1 em crianças um mecanismo importante contra patógenos como B. pertussis escolhemos o BCG como sistema de apresentação de antígenos de Pertussis. Uma vacina de rBCG-Pertussis que fosse implantada no esquema de vacinação em substituição à vacina de BCG poderia apresentar uma série de vantagens: i) a ampliação da cobertura vacinal contra pertussis para incluir crianças neonatas, onde reside a principal mortalidade atualmente; ii) não implicaria em modificações substanciais no atual esquema de vacinação, e iii) seria uma vacina de baixo custo. Uma cepa de rBCG-Pertussis foi construída em nosso laboratório, pela transformação de BCG com um vetor de expressão em micobactéria dirigindo a expressão da subunidade S1 geneticamente detoxificada da Toxina Pertussis. O BCG é usado não apenas como vacina contra tuberculose, mas também como imunoterápico no tratamento de câncer de bexiga. Considera-se que o tratamento com o BCG mobiliza uma resposta imune que previne ou retarda o ressurgimento do tumor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Noemi Furuyama - Coordenador / Maria Aparecida Sakauchi - Integrante / Leite L.C.C. - Integrante / Josefina Farina Morais - Integrante.
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Produção de Vacina BCG recombinante e Onco BCG recombinante, Descrição: Produção de Vacina BCG, utilizando cepa de BCG recombinante.Este projeto tem como objetivo a produção de lotes vacinais em condições GMP para a realização dos Ensaios Clínicos de fase 1/2. Sendo o Instituto Butantan uma Instituição produtora de vacinas para o sistema público de saúde, a tecnologia desenvolvida será transferida diretamente para a Divisão de Produção do Instituto, que deverá produzir a um custo acessível a vacina para uso no sistema público de saúde. Produção da cepa de BCG Recombinante-Pertussis: Uma cepa de Mycobacterium bovis atenuada, o Bacilo de Calmette-Guérin, conhecida como BCG, administrada por via intradérmica a todos os recém-nascidos, é a vacina atualmente usada contra a tuberculose. Uma série de características vantajosas torna o BCG um excelente candidato a sistema de apresentação de antígenos heterólogos. Devido às propriedades do BCG como uma vacina segura e capaz de induzir resposta imune tipo Th1 em crianças um mecanismo importante contra patógenos como B. pertussis escolhemos o BCG como sistema de apresentação de antígenos de Pertussis. Uma vacina de rBCG-Pertussis que fosse implantada no esquema de vacinação em substituição à vacina de BCG poderia apresentar uma série de vantagens: i) a ampliação da cobertura vacinal contra pertussis para incluir crianças neonatas, onde reside a principal mortalidade atualmente; ii) não implicaria em modificações substanciais no atual esquema de vacinação, e iii) seria uma vacina de baixo custo. Uma cepa de rBCG-Pertussis foi construída em nosso laboratório, pela transformação de BCG com um vetor de expressão em micobactéria dirigindo a expressão da subunidade S1 geneticamente detoxificada da Toxina Pertussis. O BCG é usado não apenas como vacina contra tuberculose, mas também como imunoterápico no tratamento de câncer de bexiga. Considera-se que o tratamento com o BCG mobiliza uma resposta imune que previne ou retarda o ressurgimento do tumor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Noemi Furuyama - Coordenador / Maria Aparecida Sakauchi - Integrante / Leite L.C.C. - Integrante / Josefina Farina Morais - Integrante.
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Produção de Vacina BCG recombinante e Onco BCG recombinante, Descrição: Produção de Vacina BCG, utilizando cepa de BCG recombinante.Este projeto tem como objetivo a produção de lotes vacinais em condições GMP para a realização dos Ensaios Clínicos de fase 1/2. Sendo o Instituto Butantan uma Instituição produtora de vacinas para o sistema público de saúde, a tecnologia desenvolvida será transferida diretamente para a Divisão de Produção do Instituto, que deverá produzir a um custo acessível a vacina para uso no sistema público de saúde. Produção da cepa de BCG Recombinante-Pertussis: Uma cepa de Mycobacterium bovis atenuada, o Bacilo de Calmette-Guérin, conhecida como BCG, administrada por via intradérmica a todos os recém-nascidos, é a vacina atualmente usada contra a tuberculose. Uma série de características vantajosas torna o BCG um excelente candidato a sistema de apresentação de antígenos heterólogos. Devido às propriedades do BCG como uma vacina segura e capaz de induzir resposta imune tipo Th1 em crianças ? um mecanismo importante contra patógenos como B. pertussis ? escolhemos o BCG como sistema de apresentação de antígenos de Pertussis. Uma vacina de rBCG-Pertussis que fosse implantada no esquema de vacinação em substituição à vacina de BCG poderia apresentar uma série de vantagens: i) a ampliação da cobertura vacinal contra pertussis para incluir crianças neonatas, onde reside a principal mortalidade atualmente; ii) não implicaria em modificações substanciais no atual esquema de vacinação, e iii) seria uma vacina de baixo custo. Uma cepa de rBCG-Pertussis foi construída em nosso laboratório, pela transformação de BCG com um vetor de expressão em micobactéria dirigindo a expressão da subunidade S1 geneticamente detoxificada da Toxina Pertussis. O BCG é usado não apenas como vacina contra tuberculose, mas também como imunoterápico no tratamento de câncer de bexiga. Considera-se que o tratamento com o BCG mobiliza uma resposta imune que previne ou retarda o ressurgimento do tumor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Noemi Furuyama - Coordenador / Maria Aparecida Sakauchi - Integrante / Leite L.C.C. - Integrante / Josefina Farina Morais - Integrante.
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Produção de Vacina BCG recombinante e Onco BCG recombinante, Descrição: Produção de Vacina BCG, utilizando cepa de BCG recombinante.Este projeto tem como objetivo a produção de lotes vacinais em condições GMP para a realização dos Ensaios Clínicos de fase 1/2. Sendo o Instituto Butantan uma Instituição produtora de vacinas para o sistema público de saúde, a tecnologia desenvolvida será transferida diretamente para a Divisão de Produção do Instituto, que deverá produzir a um custo acessível a vacina para uso no sistema público de saúde. Produção da cepa de BCG Recombinante-Pertussis: Uma cepa de Mycobacterium bovis atenuada, o Bacilo de Calmette-Guérin, conhecida como BCG, administrada por via intradérmica a todos os recém-nascidos, é a vacina atualmente usada contra a tuberculose. Uma série de características vantajosas torna o BCG um excelente candidato a sistema de apresentação de antígenos heterólogos. Devido às propriedades do BCG como uma vacina segura e capaz de induzir resposta imune tipo Th1 em crianças ? um mecanismo importante contra patógenos como B. pertussis ? escolhemos o BCG como sistema de apresentação de antígenos de Pertussis. Uma vacina de rBCG-Pertussis que fosse implantada no esquema de vacinação em substituição à vacina de BCG poderia apresentar uma série de vantagens: i) a ampliação da cobertura vacinal contra pertussis para incluir crianças neonatas, onde reside a principal mortalidade atualmente; ii) não implicaria em modificações substanciais no atual esquema de vacinação, e iii) seria uma vacina de baixo custo. Uma cepa de rBCG-Pertussis foi construída em nosso laboratório, pela transformação de BCG com um vetor de expressão em micobactéria dirigindo a expressão da subunidade S1 geneticamente detoxificada da Toxina Pertussis. O BCG é usado não apenas como vacina contra tuberculose, mas também como imunoterápico no tratamento de câncer de bexiga. Considera-se que o tratamento com o BCG mobiliza uma resposta imune que previne ou retarda o ressurgimento do tumor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Noemi Furuyama - Coordenador / Maria Aparecida Sakauchi - Integrante / Leite L.C.C. - Integrante / Josefina Farina Morais - Integrante.
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Produção de Vacina BCG recombinante e Onco BCG recombinante, Descrição: Produção de Vacina BCG, utilizando cepa de BCG recombinante.Este projeto tem como objetivo a produção de lotes vacinais em condições GMP para a realização dos Ensaios Clínicos de fase 1/2. Sendo o Instituto Butantan uma Instituição produtora de vacinas para o sistema público de saúde, a tecnologia desenvolvida será transferida diretamente para a Divisão de Produção do Instituto, que deverá produzir a um custo acessível a vacina para uso no sistema público de saúde. Produção da cepa de BCG Recombinante-Pertussis: Uma cepa de Mycobacterium bovis atenuada, o Bacilo de Calmette-Guérin, conhecida como BCG, administrada por via intradérmica a todos os recém-nascidos, é a vacina atualmente usada contra a tuberculose. Uma série de características vantajosas torna o BCG um excelente candidato a sistema de apresentação de antígenos heterólogos. Devido às propriedades do BCG como uma vacina segura e capaz de induzir resposta imune tipo Th1 em crianças ? um mecanismo importante contra patógenos como B. pertussis ? escolhemos o BCG como sistema de apresentação de antígenos de Pertussis. Uma vacina de rBCG-Pertussis que fosse implantada no esquema de vacinação em substituição à vacina de BCG poderia apresentar uma série de vantagens: i) a ampliação da cobertura vacinal contra pertussis para incluir crianças neonatas, onde reside a principal mortalidade atualmente; ii) não implicaria em modificações substanciais no atual esquema de vacinação, e iii) seria uma vacina de baixo custo. Uma cepa de rBCG-Pertussis foi construída em nosso laboratório, pela transformação de BCG com um vetor de expressão em micobactéria dirigindo a expressão da subunidade S1 geneticamente detoxificada da Toxina Pertussis. O BCG é usado não apenas como vacina contra tuberculose, mas também como imunoterápico no tratamento de câncer de bexiga. Considera-se que o tratamento com o BCG mobiliza uma resposta imune que previne ou retarda o ressurgimento do tumor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Noemi Furuyama - Coordenador / Maria Aparecida Sakauchi - Integrante / Leite L.C.C. - Integrante / Josefina Farina Morais - Integrante.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto Butantan, Secretaria do Estado da Saúde, Centro de Biotecnologia. , Av. Vital Brazil 1500, Butantan, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26279707, Ramal: 9707

Experiência profissional

2012 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atualmente exercendo a função de Chefe da Seção de Vacinas Aeróbicas BCG, trabalhando com a produção da Vacina BCG recombinante e Onco BCG. Estes produtos estão sendo desenvolvidos a partir de uma cepa que construída com a proteína S1 da Bordetella pertussis, com o objetivo de imunizar os recém nascidos contra a coqueluche juntamente contra tuberculose.

2009 - 2012

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador científico II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atualmente exercendo a função de Chefe da Seção de Vacinas Aeróbicas BCG, trabalhando com a produção da Vacina BCG recombinante e Onco BCG.

2004 - 2009

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador científico nível II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1999 - 2004

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador científico nível I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1997 - 1999

Instituto Butantan

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: biotecnóloga, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Neste período fui contratada pela Fundação Butantan com bolsista no cargo de Biotecnóloga, fiquei lotada no Centro de Biotecnologia desenvolvendo o Projeto Vacinas - Pordução de Vacina Acelular contra a coqueluche.

1995 - 1997

Instituto Butantan

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio de Aperfeiçoamento profissional FUNDAP, no Centro de Biotecnologia sob orientação de Waldelly de Oliveira Dias e Denise S. P>Q. Horton. Desenvolvimento da Vacina Pertussis Acelular - coqueluche.

Atividades

12/2000
Direção e administração, Secretaria do Estado da Saúde, Vacinas Aeróbicas.,Cargo ou função, Cargo administrativo - Encarregado do Setor de Coqueluche.
01/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Secretaria da Saúde do Estado, Vacinas Aeróbicas.,Linhas de pesquisa
01/1999
Treinamentos ministrados , Secretaria do Estado da Saúde, Vacinas Aeróbicas.,Treinamentos ministrados, Curso ministrado para ONU - Comparisons Among Pertussis Vaccine, Diphtheria anatoxin, Tetanus anatoxin, Botulinum Anatoxin and Hepatites B Vaccine, Produtos do Insituto Butantan para a Saúde Humana, Curso de Soros e Vacinas, Biotecnologia na Produção de Vacinas, Comparação entre os equipamentos na produção de Vacinas Aeróbias e Anaeróbias, Noções Gerais sobre Coqueluche e produção de Vacina Pertussis, Processo de esterilização, Vacina contra Coqueluche
01/1999
Outras atividades técnico-científicas , Secretaria do Estado da Saúde, Secretaria do Estado da Saúde.,Atividade realizada, Elaboração de procedimentos operativos padrão. Supervisão da produção de Vacina pertussis.

2019 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Como pesquisador científico III, lotada no Laboratório de Genética, a frente juntamente com equipe da Genética, o desenvolvimento de projeto para produção e isolamento de OMV (vesículas de membranas externas). O objetivo é estudar fatores que aumentam a produção em bactérias Gram negativas, interação OMVs e biofilme, OMVs como carreadores para desenvolver um produto para controlar as infecções causadas por estas bactérias, principalmente em ambientes hospitalares.

Propriedade Intelectual

Patentes (3)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Método paea obter lipideo a monofosforilado da bordetella pertussis como um subproduto da produção de vacine celular contra coqueluche	22/03/2007
INVENTOR	Processo de obtenção de nova vacina pertussis celular	05/07/2004
INVENTOR	Processo de obtenção de vacina pertussis acelular	13/06/2002