Ana Paula Alegretti
Possui graduação em Farmacia Bioquimica pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (2001), mestrado em Medicina: Ciências Médicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2008), doutorado em Medicina: Ciências Médicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2011) e pós-doutorado em Medicina: Ciências Médicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2013). Especialización en citometria de flujo para el diagnóstico y monitorización de hemopatías malignas e inmunodeficiencias primarias, Universidade de Salamanca - Espanha (2019). Supervisora da Inovação, ensino e pesquisa do Serviço de Diagnóstico Laboratorial do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
Informações coletadas do Lattes em 14/07/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina: Ciências Médicas
2008 - 2011
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Correlação entre os níveis de expressão de CD55, CD59, CD46 e CD35 com citopenias em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico
, Ano de obtenção: 2011. Ricardo Machado Xavier. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.
Mestrado em Medicina: Ciências Médicas
2007 - 2008
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Expressão de proteínas reguladoras do complemento CD55/CD59 em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico
, Ano de Obtenção: 2008.Ricardo Machado Xavier.Palavras-chave: CD55; CD59; LES; complemento.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.
Especialização em Especialización en citometria de flujo
2019 - 2019
Universidad de Salamanca
Título: Especialización en citometria de flujo para el diagnóstico y monitorización de hemopatías malignas e inmunodeficiencias primarias
Especialização em pós-graduação lato sensu em Farmácia Estética
2016 - 2018
FACULDADE INNOVARE ? FACINN
Título: Ação do ácido desoxicólico no tratamento estético de gordura submental: revisão da literatura
Orientador: Tiahgo O. Fontanive
Especialização em Análises Clínicas
2005 - 2005
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: CD56 como fator de mau prognóstico na evolução da LMA
Orientador: Ricardo Machado Xavier
Especialização em Especializaçao Em Toxicologia Clinica
2002 - 2002
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Título: Método analítico para avaliação da exposição de BTX em sangue por GC/SPME.
Orientador: Flavia V Thiesen
Pós-doutorado
2012 - 2013
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Formação complementar
2020 - 2020
Treinamento operacional - BD FACS Lyse Wash Assistant. (Carga horária: 2h). , BD Bioscience, BD, Brasil.
2020 - 2020
Treinamento operacional - BD FACSLyric. (Carga horária: 20h). , BD Bioscience, BD, Brasil.
2019 - 2019
Metodologia do rastreador (trace). (Carga horária: 24h). , Consórcio Brasileiro de Acreditação, CBA, Brasil.
2019 - 2019
Desenho de primers e sondas Taqman. (Carga horária: 8h). , RVC Treinamentos profissionais LTDA, RVC, Brasil.
2016 - 2016
Aspectos básicos do processo de descoberta e desenvolv de novos fármacos. (Carga horária: 4h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2016 - 2016
Advanced training program - flow cytometry. (Carga horária: 120h). , Universidade de Salamanca, USal, Espanha.
2015 - 2015
Curso Internacional de citmetría de flujo: actualización en oncohematología. (Carga horária: 24h). , Facultad de Medicina - Clinica Alemana, FM, Chile.
2012 - 2012
Curso Intermediário I de SPSS. (Carga horária: 10h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2012 - 2012
Citometria de Fluxo-FACSCanto II. (Carga horária: 21h). , BD Bioscience, BD, Brasil.
2010 - 2010
Treinamento operacional ADVIA 1800. (Carga horária: 35h). , SIEMENS S/A, SS_FORN, Brasil.
2010 - 2010
Treinamento operacional ADVIA CentraLink. (Carga horária: 20h). , SIEMENS S/A, SS_FORN, Brasil.
2008 - 2008
Grand round: Conflito de interesse e transmissão do conhecimento. (Carga horária: 1h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2007 - 2007
Basic immunology for clinicians. (Carga horária: 4h). , 13th International Congress of Immunology, IMMUNO RIO 2007, Brasil.
2007 - 2007
Treinamento BD FACSCalibur - CD45. (Carga horária: 13h). , BD Bioscience, BD, Brasil.
2005 - 2005
I Curso de manipulação genética. (Carga horária: 8h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2005 - 2005
Treinamento operacional nos analisadores hematológicos Pentra DX e DF120. (Carga horária: 8h). , Horiba ABX Diagnostics, HORIBA, Brasil.
2005 - 2005
Aplicação operacional equipamento Sta Compact. (Carga horária: 8h). , Bayer, BAYER S.A., Brasil.
2004 - 2004
Software workstation para cromatografia. (Carga horária: 16h). , Varian Indústria e Comércio, VARIAN, Brasil.
2004 - 2004
Curso avançado em análise toxicológica sistemática. (Carga horária: 30h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2004 - 2004
Cromatografia a gás básico. (Carga horária: 24h). , Varian Indústria e Comércio, VARIAN, Brasil.
2003 - 2003
Cromatografia a gás. (Carga horária: 32h). , Varian Indústria e Comércio, VARIAN, Brasil.
2003 - 2003
Técnicas cromatográficas avançadas em toxicologia. (Carga horária: 40h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Toxicologia Forense. (Carga horária: 40h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2002 - 2002
Bom atendimento - módulo II. (Carga horária: 6h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento em procedimentos no espectofotômetro. (Carga horária: 44h). , Instituto de Toxicologia - PUCRS, INTOX - PUCRS, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento em polarografia - procedimentos técnicos. (Carga horária: 88h). , Instituto de Toxicologia - PUCRS, INTOX - PUCRS, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento em Polarografia. (Carga horária: 8h). , Instituto de Toxicologia - PUCRS, INTOX - PUCRS, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento em polarografia - aplicação da técnica. (Carga horária: 44h). , Instituto de Toxicologia - PUCRS, INTOX - PUCRS, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento em Polarografia. (Carga horária: 10h). , Instituto de Toxicologia - PUCRS, INTOX - PUCRS, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento em Cromatografia Gasosa - procedimentos analíticos. (Carga horária: 88h). , Instituto de Toxicologia - PUCRS, INTOX - PUCRS, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento em procedimentos no TDx. (Carga horária: 44h). , Instituto de Toxicologia - PUCRS, INTOX - PUCRS, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento em técnicas de extração SPME. (Carga horária: 88h). , Instituto de Toxicologia - PUCRS, INTOX - PUCRS, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento em procedimentos técnicos de análises laboratoriais. (Carga horária: 88h). , Instituto de Toxicologia - PUCRS, INTOX - PUCRS, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento em procedimentos técnicos de extração para GC. (Carga horária: 44h). , Instituto de Toxicologia - PUCRS, INTOX - PUCRS, Brasil.
2000 - 2000
Curso oncogênese das neoplasias hematológicas e dos tumores sólidos. (Carga horária: 20h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2000 - 2000
Curso infecções por vírus respiratórios influenza e sincicial. (Carga horária: 20h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2000 - 2000
Implantação das Boas Práticas de Laboratório - INMETRO-NIT-DICLA-028. (Carga horária: 24h). , Evidência - Consultoria e Treinamento, EVIDÊNCIA, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Citologia ginecológica II. (Carga horária: 20h). , Universidade Luterana do Brasil, ULBRA, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Citologia ginecológica. (Carga horária: 24h). , Universidade Luterana do Brasil, ULBRA, Brasil.
1999 - 1999
Aplicação da Biologia Molecular no Diagnóstico Clínico. (Carga horária: 7h). , Associação dos Farmacêuticos do RS, AFARGS, Brasil.
1999 - 1999
Análise da individualidade humana pelo DNA- Implicações Legais. (Carga horária: 3h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
1999 - 1999
Diagnóstico Laboratorial das Micoses Humanas. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
1999 - 1999
Atualização em Microbiologia. (Carga horária: 6h). , Sindicato dos Farmacêuticos no Estado de Santa Catarina, SINDIFAR-SC, Brasil.
1999 - 1999
Atualização em Medicinal Molecular, fundamentos e aplicações clínicas. (Carga horária: 20h). , Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica, SBOC, Brasil.
1998 - 1998
Biodisponibilidade e Bioequivalência de Fármacos. (Carga horária: 6h). , Sindicato dos Farmacêuticos no Estado de Santa Catarina, SINDIFAR-SC, Brasil.
1998 - 1998
Matérias primas e suas influências na formulação cosmética. (Carga horária: 6h). , Sindicato dos Farmacêuticos no Estado de Santa Catarina, SINDIFAR-SC, Brasil.
1997 - 1997
Dia da segurança. (Carga horária: 7h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: ANÁLISES CLÍNICAS/Especialidade: Imunologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Hematologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Medicamentos biológicos.
Organização de eventos
ALEGRETTI, AP . Jornada de Hematologia. 2012. (Outro).
Participação em eventos
SIMPÓSIO BRASILEIRO DE CITOMETRIA DE FLUXO.SIMPÓSIO BRASILEIRO DE CITOMETRIA DE FLUXO. 2021. (Simpósio).
XVII CONGRESS OF THE IBERIAN SOCIETY OF CYTOMETRY.PRE CONGRESS COURSE CERTIFICATE OF ATTENDANCE. 2021. (Simpósio).
Congresso Virtual da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. 2020. (Congresso).
Encontro de Iniciação do Projeto "Estudo Epidemiológico sobre a Prevalência Nacional de Agentes Respiratórios em Crianças". 2020. (Encontro).
Comunicação Empática - Inteligência Afetiva. 2019. (Oficina).
Oficina de Atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções. 2019. (Oficina).
XVI Congress of the Iberian Society of Cytometry. 2019. (Congresso).
Ciclo de palestras: histórias da saúde - como a análise do DNA transformou a medicina. 2018. (Seminário).
III Simpósio Gaúcho de Sepse. 2018. (Seminário).
Seminário Interinstitucional de Preceptores e Tutores - UNISINOS. 2018. (Seminário).
3a Oficina das Redes de Carga Viral. 2016. (Oficina).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia celular. 2015. (Congresso).
Oficina Atualização da Vigilância de Meningite. 2015. (Oficina).
7o Congresso da Federação Nacional dos Farmacêuticos - FENAFAR. 2012. (Congresso).
VII Fórum de diretrizes curriculares - Análises clínicas e toxicológicas - Tendências e ensino. 2012. (Outra).
36o Congresso Brasileiro de Análises Clínicas/ 9o Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2009. (Congresso).
28a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre/ 15o Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde do Mercosul. Expressão de proteínas reguladoras do complemento CD55/CD59 em células de sangue periférico de pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2008. (Congresso).
6th International Congress of Autoimmunity. The influence of immunomodulatory drugs on the level of CD4/CD25/FOXP3 (Treg) cells on treated multiple sclerosis patients. 2008. (Congresso).
6th International Congress of Autoimmunity. The red cell and leucocyte expression of CD55 and CD59 in healthy individuals and multiple sclerosis (MS) patients. 2008. (Congresso).
6th International Congress of Autoimmunity. CD4/CD25/FOXP3 expressing Treg cells in Systemic Lupus Erythemathosus (SLE) patients. 2008. (Congresso).
6th International Congress of Autoimmunity. EXPRESSION OF CD55 AND CD59 ON PERIPHERAL BLOOD CELLS IN PATIENTS WITH SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE). 2008. (Congresso).
6th International Congress of Autoimmunity. 2008. (Congresso).
6th International Congress of Autoimmunity. Correlation of mononuclear surface receptors expression and clinical scores in treated multiple sclerosis patients and healthy controls. 2008. (Congresso).
13o International Congress of Immunology. 2007. (Congresso).
13o International Congress of Immunology. CD55 and CD59 expression on red cells and leucocytes in Brazilian healthy individuals. 2007. (Congresso).
26a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre/ 13o Congresso de pesquisa e desenvolvimento em saúde do Mercosul. Validação da técnica de citometria de fluxo para diagnóstico de hemoglobinúria paroxística noturna: resultados preliminares. 2006. (Congresso).
26a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre/ 13o Congresso de pesquisa e desenvolvimento em saúde do Mercosul. Validação de metodologia para determinação de conitina em urina por cromatografia líquida de alta eficiência. 2006. (Congresso).
26a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre/ 13o Congresso de pesquisa e desenvolvimento em saúde do Mercosul. CD56 como fator de mau prognóstico na evolução de LMA. 2006. (Congresso).
5o Seminário da Política Estadual de Sangue e Hemoderivados. 2006. (Seminário).
Leucemias agudas: A importância do diagnóstico preciso e sua correlação com o tratamento prognóstico. 2005. (Seminário).
Sangue: fluído da vida. 2005. (Seminário).
Seminário sobre Cromatografia de Íons. 2004. (Seminário).
Adolescência, Drogas e o Sistema de Justiça. 2003. (Seminário).
Atualização em Cromatografia Gasosa Espectrometria de Massa. 2002. (Seminário).
Implantação de Boas Práticas de Laboratório. 2002. (Seminário).
1 Congresso Panamericano de Centros de Informações e Controle Toxicológico e 1 Congresso Brasileiro de Toxicologia Clínica. 2001. (Congresso).
XII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Estudo comparativo entre dois métodos de triagem - ONTRAK TESTSTIK e TDxFPIA - para análises de canabinóides na urina. 2001. (Congresso).
XII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Comparação entre dois métodos de triagem - ONTRAK TESTCUP (Marca registrada) e TDxFPIA (Marca registrada) - Para análises de drogas de abuso na urina.. 2001. (Congresso).
XII Congresso Brasileiro de Toxicologia Clínica. 2001. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia SBHH. 2000. (Congresso).
V Semana Acadêmica da Faculdade de Farmácia - PUCRS. 2000. (Outra).
6 Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em saúde do Mercosul, 19ª Semana Científica do HCPA. 1999. (Congresso).
II Encontro de Patologia Clínica do Weinmann Laboratório. 1999. (Encontro).
IV Semana da Faculdade de Farmácia.Quantificação de células TCD4 e TCD8 em pacientes HIV+, por Citometria de Fluxo. 1999. (Outra).
Seminário maximizando o tratamento do HIV/AIDS. 1999. (Seminário).
VI Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos. 1999. (Congresso).
III Semana da Faculdade de Farmácia - PUCRS. 1998. (Outra).
IV Encontro Gaúcho de Imunologia. 1998. (Encontro).
V Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos/ VII Encontro Estadual de Farmacêuticos Bioquímicos. 1998. (Congresso).
II Semana da Faculdade de Farmácia - PUCRS. 1997. (Outra).
Participação em bancas
ALEGRETTI, AP; Brenol, Claiton Viegas; PALOMINOS, P. E.; Rafael Mendonça da Silva Chakr. Estudo comparativo de duas técnicas laboratoriais para a detecção do HLA-B27 em pacientes portadores de espondiloartrite axial. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ALEGRETTI, AP; KOHEN, C. L.; Brenol, Claiton Viegas; SILVA CHAKR, RAFAEL MENDONÇA DA. Avaliação do volume plaquetário médio em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ALEGRETTI, AP; FAULHABER, Gustavo Adolpho Moreira; AMORIN, B.; DAUDT, LIANE ESTEVES; XAVIER, R. M.. Impacto da infecção prévia por Citomegalovírus (CMV) no Programa de Transcrição Gênica das células CD4+ em pacientes com Doença do Enxerto-contra-o-Hospedeiro Crônico (cDECH). 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
CAUMO, W.;ALEGRETTI, AP; FAULHABER, Gustavo Adolpho Moreira; ESTEVES DAUDT, LIANE. Plasma biomarkers in chronic GVHD patients. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ALEGRETTI, AP. Montando seu laboratório de Citologia Clínica. 2006 - Sociedade Brasileira de Análises Clínicas.
ALEGRETTI, AP; FAUTH, Maria da Graça. Chá Ayahuasca - Toxicodinâmica e Aspectos Legais. 2003 - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
ALEGRETTI, AP; FAUTH, Maria da Graça. Ghidini. Identificação dos profissionais envolvidos na prescrição de fármacos antidepressivos em uma farmáica de dispensação de Porto Alegre. 2003 - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
ALEGRETTI, AP; FAUTH, Maria da Graça. Bellé e Valéria J. D. de Souza. Monitorização biológica e ambiental de trabalhadores expostos ao tolueno. 2003 - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
ALEGRETTI, AP; FAUTH, Maria da Graça. Cruz e Alexandre Ehrhardt. Medicamentos similares e monitorização terapêutica. 2003 - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
ALEGRETTI, AP; LEAL, M. Exposição do Chumbo na infância: efeitos e diagnósticos das intoxicações. 2002 - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
ALEGRETTI, AP; LEAL, M. Vulnerabilidade Genética e Tabagismo. 2002 - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
ALEGRETTI, AP; WALLAUER, C. M.. Aspectos gerais da Hemoglobinúria paroxística noturna. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Luterana do Brasil.
ALEGRETTI, AP. Braz Caurio.Comparação entre os métodos de antigenemia e de PCR em TR para citomegalovírus em transplantados renais. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
ALEGRETTI, AP. Monitoramento terapêutico do mesilato de imatinibe e o papel de polimorfismos do gene SLCA22A1 (hOCT1) em pacientes com leucemia mielóide crônica.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
ALEGRETTI, AP; LEAL, M. Avaliação do uso de drogas durante tratamento para dependência química. 2004 - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
ALEGRETTI, AP. A validade do questionário para avaliar uso de inalantes entre crianças e adolescentes em situação de rua.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
ALEGRETTI, AP; LEAL, M. Níveis de COHb em trabalhadores com risco de exposição ao CO. 2004 - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
ALEGRETTI, AP; DEXHEIMER, Celso. Estudo investigativo sobre a esposição ocupacional ao tolueno e ruído na audição de trabalhoadores em indústria do setor calçadista.. 2003 - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Orientou
Implantação da técnica molecular para identificação de marcadores prognósticos em pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda do tipo B; Início: 2019; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional) - HCPA - Hospital de Clínicas de POA; (Orientador);
Identificação molecular, imunofenotípica e caracterização morfológica de mutações no gene NPM1 em pacientes com Leucemia Mielóide Aguda; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Ana Paula Alegretti;
Validação clínico-laboratorial para análise molecular da mutação JAK2 V617F em pacientes com suspeita de neoplasias mieloproliferativas crônicas; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Ana Paula Alegretti;
Células Natural Killer em uma coorte de pacientes com artrite reumatoide tratados com rituximabe; 2013; Dissertação (Mestrado em PPG - Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Ana Paula Alegretti;
Implantação de técnica molecular na pesquisa de vírus respiratórios em um hospital universitário do Rio Grande do Sul; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Orientador: Ana Paula Alegretti;
Perfil imunofenotípico de subpopulação linfocitária em pacientes adultos e doadores de sangue voluntários; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA) - Universidade Feevale; Orientador: Ana Paula Alegretti;
O método PCR-Real time como ferramenta para DRM e monitoramento terapêutico; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA) - Universidade Feevale; Orientador: Ana Paula Alegretti;
Uso da citometria de fluxo para detecção da DRM na LLA-B; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA) - Universidade Feevale; Orientador: Ana Paula Alegretti;
O uso da citometria de fluxo para avaliação de antígenos plaquetários; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA) - Universidade Feevale; Orientador: Ana Paula Alegretti;
Comparação de metodologias Lyse Wash e Lyse no Wash para quantificação de células CD34+ pelo protocolo ISHAGE; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA) - Universidade Feevale; Orientador: Ana Paula Alegretti;
O PAPEL DA MEDICINA PERSONALIZADA NO TRATAMENTO DA LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA) - Universidade Feevale; Orientador: Ana Paula Alegretti;
Linfoma Linfoblástico de Células T pediátrico: relato de caso; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA) - Universidade Feevale; Orientador: Ana Paula Alegretti;
LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA EM CRIANÇAS: RELATO DE CASO E REVISÃO DA LITERATURA; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA) - Universidade Feevale; Orientador: Ana Paula Alegretti;
USO DA CITOMETRIA DE FLUXO NO AUXÍLIO DIAGNÓSTICO DAS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICAS; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA) - Universidade Feevale; Orientador: Ana Paula Alegretti;
MÉTODOS LABORATORIAIS PARA DETECÇÃO DE NPM1; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA) - Universidade Feevale; Orientador: Ana Paula Alegretti;
FATORES GENÉTICOS ENVOLVIDOS NO RISCO TROMBOEMBÓLICO EM PACIENTES COM HOMOCISTINÚRIA CLÁSSICA: ESTUDO RETROSPECTIVO; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em ESPECIALIZAÇÃO EM HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA) - Universidade Feevale; Orientador: Ana Paula Alegretti;
?Estabelecimento do valor de referência para a expressão das proteínas CD55/CD59/CD46/CD35 na superfície das células sanguíneas; ? coorientador; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Ana Paula Alegretti;
Produções bibliográficas
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ZEISER, FELIPE ANDRÉ ; DONIDA, BRUNA ; DA COSTA, CRISTIANO ANDRÉ ; RAMOS, GABRIEL DE OLIVEIRA ; SCHERER, JULIANA NICHTERWITZ ; BARCELLOS, NÊMORA TREGNAGO ; Alegretti, Ana Paula ; IKEDA, MARIA LETÍCIA RODRIGUES ; MÜLLER, ANA PAULA WERNZ C. ; BOHN, HENRIQUE C. ; SANTOS, ISMAEL ; BONI, LUIZA ; ANTUNES, RODOLFO STOFFEL ; RIGHI, RODRIGO DA ROSA ; RIGO, SANDRO JOSÉ . First and second COVID-19 waves in Brazil: A cross-sectional study of patients? characteristics related to hospitalization and in-hospital mortality. The Lancet Regional Health - Americas , v. 6, p. 100107, 2022.
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DA SILVA NUNES, VITÓRIA BRUM ; DIAS, CAMILA KEHL ; DE BASTIANI, MARCO ANTÔNIO ; FARIAS, MARIELA GRANERO ; SPAGNOL, FABIANE ; Alegretti, Ana Paula ; DAUDT, LIANE ESTEVES ; MICHALOWSKI, MARIANA BOHNS ; BATTASTINI, ANA MARIA OLIVEIRA ; PAZ, ALESSANDRA APARECIDA ; FIGUEIRÓ, FABRÍCIO . NT5E gene and CD38 protein as potential prognostic biomarkers for childhood B-acute lymphoblastic leukemia. Purinergic Signalling , v. 18, p. 211-222, 2022.
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Alegretti, A ; XAVIER, R. M. ; BARTH, A. L. . Evolução no diagnóstico laboratorial da covid-19. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ALEGRETTI, A. P. . Workshop novas abordagens em Análises Clínicas: metodologias e diagnóstico personalizado. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ALEGRETTI, A. P. . Atuação em Análises Clínicas no Diagnóstico Personalizado. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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ALEGRETTI, A. P. . Citometria de fluxo - Metodologia e aplicações clínicas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ALEGRETTI, A. P. . Citometria de fluxo como ferramenta de auxílio no diagnóstico às leucemias. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ALEGRETTI, A. P. . Correlação entre os níveis de expressão de CD55, CD59, CD46 e CD35 com citopenias em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ALEGRETTI, A. P. . Citometria de Fluxo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ALEGRETTI, A. P. . Estudo das subpopulações linfocitárias por citometria de fluxo. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ALEGRETTI, A. P. . Atuação do farmacêutico bioquímico no laboratório de toxicologia. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
ALEGRETTI, AP ; BARTH, A. L. ; CAMARGO, J. L. ; Capra, A ; Dora, JM ; FAULHABER, Gustavo Adolpho Moreira ; SCHNEIDER, L. ; Seligman, R ; Rafael Mendonça da Silva Chakr . Boletim Informativo para comunidade médica HCPA. 2011. (Publicação de boletim informativo no HCPA).
ALEGRETTI, AP ; Dora, JM ; Capra, A ; Seligman, R ; BARTH, A. L. ; Rafael Mendonça da Silva Chakr ; CAMARGO, J. L. ; FAULHABER, Gustavo Adolpho Moreira ; SCHNEIDER, L. . Boletim Informativo para comunidade médica HCPA. 2010. (Publicação de boletim informativo no HCPA).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
Avaliação funcional e controle de qualidade de concentrados de plaquetas coletados por aférese armazenados em solução preservativa, Descrição: Ao longo dos últimos anos, temos tido um aumento na sobrevida de pacientes em tratamento oncohematológico, advindo da maior eficácia de tratamento oncológicos e imunobiológicos, que resulta num período maior dos pacientes em tratamento de suporte transfusional, impactando na demanda transfusional, potencializando o gap existente entre oferta e demanda de hemocomponentes (BUNESCU, 2001). A manutenção dos estoques de sangue e componentes é uma problemática constante, pois depende diretamente da doação voluntária e altruísta de sangue para suprir a demanda. No Brasil, em 2017, os procedimentos de coleta corresponderam a apenas 1,8% da população. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), o percentual recomendado de doadores para suprir a demanda transfusional de uma população é de até 3%. Desta forma, fica flagrante a necessidade de incorporação de tecnologias que permitam a redução do conteúdo de plasma contido nos concentrados de plaquetas sem impactar na qualidade e preservação de suas características funcionais. Ao mesmo tempo, a extensão de seu prazo de validade é uma medida imprescindível para a otimização dos estoques e melhor aproveitamento do contingente escasso de hemocomponentes coletados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / leo sekine - Coordenador / Aline morais da rosa - Integrante / Andreza Avila de Moura - Integrante / Pamela Portela da Silva - Integrante.
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2021 - Atual
Custo-benefício do uso de painel molecular em suspeita de sepse em pacientes oncohematológicos e submetidos a TCTH., Descrição: Sepse e choque séptico são as principais causas de admissão na terapia intensiva. Eles representam também o quadro infeccioso mais grave, com alta taxa de mortalidade, em pacientes com malignidades hematológicas ou tumores sólidos em tratamento com quimioterapia intensiva. A sepse neste grupo de pacientes pode resultar em lesões físicas significativas, atrasos no tratamento e reduções na intensidade da dose dos quimioterápicos usados . De forma global, a sepse representa um grave problema de saúde pública mundial com difícil e oneroso tratamento. Em 2016, a Society of Critical Care Medicine (SCCM) e a European Society of Intensive Care Medicine (ESICM) publicaram novas definições em relação ao termo sepse, passando a ser definido como presença de disfunção orgânica ameaçadora à vida, secundária à resposta desregulada do hospedeiro perante uma infecção. Com o diagnóstico precoce da infecção e seus agentes causadores, objetivando o tratamento emergencial padronizado, é possível reduzir substancialmente o índice de mortalidade e complicações. Além disso, seu tratamento abrange uma série de elementos de cuidado capazes de afetar os desfechos clínicos, simplificando os complexos processos de atendimento necessários a esses pacientes. Nesse cenário, o emprego de novos sistemas de diagnóstico em laboratórios de microbiologia clínica vem permitindo a obtenção de resultados cada vez mais confiáveis a partir de técnicas como espectrometria de massa (MALDI-TOF) ou PCR em tempo real. Atualmente, no HCPA, a metodologia usada para diagnóstico de sepse é o MALDI-TOF. Objetivo primário deste estudo é comparar o protocolo padrão utilizado atualmente na rotina hospitalar para diagnóstico de sepse (MALDI-TOF) com as tecnologias FilmArray (Biomerieux) e painel molecular X GEN Flow Chip Mobius em crianças com patologias oncohematológicas e/ou submetidos a TCTH. Objetivos secundários: Avaliar e comparar a sensibilidade, especificidade e tempo de diagnóstico entre a técnicas; Avaliar implicações em resultados de assistência clínica tais como tempo de uso de antibiótico, tempo de internação e mortalidade; Comparar a relação custo-benefício entre as técnicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Liane Daudt - Integrante / RECHENMACHER, CILIANA - Integrante / MICHALOWSKI, MARIANA BOHNS - Coordenador / Rodrigo Minuto Paiva - Integrante / Valério Rodrigues Aquino - Integrante / Daiane Keller Cecconello - Integrante.
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2020 - Atual
PERFIL DAS SUBPOPULAÇÕES DE LINFÓCITOS E DE CITOCINAS INFLAMATÓRIAS EM PACIENTES COM COVID-19, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Machado Xavier em 19/11/2020., Descrição: A linfopenia e o processo inflamatório causado, principalmente, pela síndrome de liberação excessiva de citocinas tem sido identificado em pacientes com COVID-19. Embora, esse mecanismo não esteja esclarecido, a busca de biomarcadores preditivos da severidade da doença, pode permitir investigar terapias imunomoduladoras específicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Coordenador / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / GARCIA, MARIANA PIRES - Integrante / Maurício Mello Roux Leite - Integrante.
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2020 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL IMUNOFENOTÍPICO PARA AVALIAÇÃO DA REGULAÇÃO DE MONÓCITOS COMO PREDITOR DE SEVERIDADE EM PACIENTES COM COVID-19, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Machado Xavier em 20/11/2020., Descrição: Os subtipos de monócitos podem ser importantes marcadores de gravidade para pacientes com COVID-19. A identificação imunofenotípica dessas subpopulações, o estudo dos seus marcadores e a quantificação de suas proporções podem auxiliar na identificação de pacientes com probabilidade de desfechos desfavoráveis da doença, podem orientar profissionais associados ao manejo desses pacientes e auxiliar no direcionamento da terapêutica para aperfeiçoamento desse manejo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Coordenador / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / GARCIA, MARIANA PIRES - Integrante / Amanda Dalbosco Machado - Integrante / Veridiane Maria Pscheidt - Integrante.
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2020 - Atual
Influência do uso de pré-medicação na atividade de PEG asparaginase em crianças em tratamento para leucemias agudas - análise prospectiva e multicêntrica em cooperação com o Grupo Brasileiro de Tratamento de Leucemias da Infância (GBTLI), Descrição: Até o presente momento o protocolo de tratamento ideal é não fazer uso de premedicação antes da infusão da PEGAsparaginase evitando, assim, mascarar reações alérgicas ou inativação silenciosa. Na presença do monitoramento sérico, como será fornecido pelo presente estudo, alguns estudos unicêntricos e com poucos pacientes sugerem que o uso de pre-medicação pode reduzir o número de inativações silenciosas e, consequentemente, necessidade de troca de medicação. Buscaremos portanto verificar este dado de forma prospectiva e multicêntrica, com análises interinas regulares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / DAUDT, LIANE ESTEVES - Integrante / CECCONELLO, DAIANE KELLER - Integrante / WERLANG, ISABEL CRISTINA RIBAS - Integrante / HAHN, MONIQUE CABRAL - Integrante / RECHENMACHER, CILIANA - Integrante / MICHALOWSKI, MARIANA BOHNS - Coordenador / SILVA, KLERIZE ANECELY DE SOUZA - Integrante.
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2020 - Atual
Implementação da avaliação de Doença Residual Mínima por sequenciamento de nova geração em pacientes com diagnóstico de Leucemias Linfoblásticas Agudas, Descrição: O monitoramento de DRM baseado em recombinações de genes IG/TCR foi padronizado e é amplamente utilizado. As recombinações de IG e TCR ocorrem nos estágios iniciais do desenvolvimento de células B e T. Como consequência, cada célula linfóide contém recombinações V (D) J únicas resultantes do acoplamento aleatório entre um dos vários genes V, (D) e J possíveis, bem como a junção imprecisa de segmentos gênicos e a adição de nucleotídeos na sequência de DNA em locais de emenda. Assim, recombinações idênticas refletem a natureza clonal de uma população. Esta técnica envolve uma análise passo a passo de recombinações de DNA V(D)J em linfoblastos e sua detecção subsequente, com sensibilidade muito alta, durante o acompanhamento (KNECHT, et al, 2019) O grupo de pesquisa EuroClonality-NGS possui ampla experiência no desenvolvimento, padronização e validação de ensaios IG / TR para a identificação de DRM em LLA. Este grupo desenvolveu um protocolo de identificação de marcador IG / TR, que foi validado em muitos laboratórios europeus especializados. Através destes estudos foi observado que quando comparado a métodos de baixo rendimento, mais marcadores de DRM são identificados, a sensibilidade é aumentada e o tempo de processamento é reduzido (BRUGGEMANN, et al, 2019). Apesar da NGS ser metodologia empregada para diagnóstico e acompanhamento do tratamento de pacientes com leucemias linfóides agudas na Europa e em inúmeros centros estadunidenses, no Brasil esta metodologia somente é empregada de forma rotineira no Hospital Boldrini (Campinas/SP) e não existem estudos que descrevam o eventual impacto de sua implementação em nossa realidade. Diante do acima exposto, nosso grupo buscará através deste projeto implementar a NGS como metodologia de monitoramento de DRM em LLAe avaliar sua relação custo-benefício quando comparada com o método atualmente usado (CF).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / ESTEVES DAUDT, LIANE - Integrante / CECCONELLO, DAIANE KELLER - Integrante / RECHENMACHER, CILIANA - Integrante / MICHALOWSKI, MARIANA BOHNS - Coordenador / SILVA, KLERIZE ANECELY DE SOUZA - Integrante / Cláudia Melo Oliveira - Integrante / gabriel souza macedo - Integrante / Mariana Corso - Integrante / Mauro Cesar Dufrayer - Integrante / Pablo Santiago - Integrante.
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2020 - Atual
MinhaSaúdeDigital: Modelo Inteligente de Blockchain para Informações de Saúde e Interação com Pacientes no âmbito da COVID-19, Descrição: A situação atual da pandemia da COVID-19, doença causada pelo novo coronavírus chamado SARS-COV-2, está trazendo uma série de desafios para a comunidade científica e para os serviços de saúde no mundo. Nesse contexto, o registro, gerenciamento, e acompanhamento eficaz, integrado e seguro dos dados clínicos de pacientes nos diferentes níveis de um sistema de saúde são fundamentais para o melhor enfrentamento da situação ora imposta pela COVID-19 (HEYMANN; SHINDO, 2020). Ocorre que os sistemas de saúde são compostos por múltiplos agentes e serviços, os quais nem sempre conseguem compartilhar dados clínicos dos pacientes de maneira adequada e na velocidade necessária para um enfrentamento mais eficaz da pandemia. A COVID-19 possui características clínicas, como alto grau de contágio e evolução rápida dos pacientes para quadros mais agudos, que demandam estrutura hospitalar terciária para uma quantidade de pessoas que deve ultrapassar a capacidade instalada destes serviços de saúde no Brasil. Frente a uma crescente incidência desta infecção viral, fazem-se iminentes soluções a curto prazo que auxiliem na otimização dos serviços de saúde disponíveis (BRASIL, 2020). Os dados de saúde, historicamente, funcionam de forma isolada, sem uma integração entre os diferentes agentes do sistema de saúde. No Brasil, país continental, ainda não dispomos de iniciativas que efetivamente gerem benefícios aos pacientes tornando suas informações disponíveis entre as instituições de saúde. A cada novo serviço demandado pelo paciente, cria-se um registro e não ocorre a recuperação das informações já existentes. Considera-se que a soberania sobre os dados individuais é da própria pessoa que pode autorizar ou não sua disponibilização entre diferentes instituições. Mesmo assim, mensurando-se os resultados positivos, especialmente quando tratando da melhoria da assistência à saúde do indivíduo, deve-se buscar, com as devidas anuências, as soluções técnicas que viabilizem essa troca de informações. Especialmente, quando a humanidade vem passando pelo enorme desafio do enfrentamento da COVID-19, torna-se imprescindível aplicar tecnologias que possibilitem a troca de dados de forma confiável e segura, permitindo não apenas aos gestores tomarem decisões mais acertadas, mas especialmente entregando ao paciente a mais rápida e acertada conduta, baseada na integralidade de suas informações. Cabe destacar os parceiros desse projeto, instituições envolvidas no combate de COVID-19 no RS: Grupo Hospitalar Conceição, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Hospital Ernesto Dornelles, Hospital Moinhos de Vento, Hospital Universitário de Santa Maria, Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre e Unimed Central. O projeto conta também com a parceria do Instituto Colaborativo de Blockchain.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / Cristiano André da Costa - Integrante / José Roberto Goldim - Integrante / Sandra Marlene Heck - Integrante / Valter Ferreira da Silva - Integrante / Bruna Donida - Integrante.
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2020 - Atual
Diagnóstico Laboratorial Rápido de Bactérias Multirresistentes no contexto de pacientes SARS-COV-2 em Unidade de Tratamento Intensivo, Descrição: Enterobacteriales resistentes aos antibióticos carbapenêmicos produtores de carbapenemases (ERC), Pseudomonas aeruginosa multirresistentes (PaMDR) e bactérias do Complexo Acinetobacter baumannii resistentes aos carbapenêmicos (CAbRC) são um problema de saúde pública e acometem principalmente pacientes críticos atendidos em Unidades de Terapia Intensiva (UTI). As opções terapêuticas para infecções por estas bactérias são restritas, sendo, muitas vezes, a polimixina B o antimicrobiano de escolha, apesar de sua alta nefrotoxicidade. Novas opções terapêuticas têm sido avaliadas, contudo, sua eficácia depende da carbapenemase envolvida no mecanismo de resistência. Portanto, a rápida identificação bacteriana, a rápida determinação do perfil de suscetibilidade aos antimicrobianos, e a rápida determinação do tipo de carbapenemase podem impactar na escolha terapêutica, na morbi-mortalidade e no tempo de internação do paciente, principalmente em UTI. O uso de testes de diagnóstico rápido pode melhorar significativamente o gerenciamento de antimicrobianos para pacientes com doenças infecciosas por bactérias multirresistentes (MDR). O objetivo principal deste projeto é estabelecer um fluxograma de diagnóstico laboratorial rápido de bactérias multirresistentes no contexto de pacientes SARS-COV-2 em Unidade de Tratamento Intensivo; além de avaliar a exequibilidade da implementação do fluxograma de diagnóstico laboratorial de bactérias multirresistentes, avaliar a farmacoeconomia relacionada ao ajuste de antibioticoterapia, custos-eficiência como diminuição no tempo de internação em UTI, no uso de antimicrobianos, no tempo da troca do tratamento antimicrobiano empírico para o adequado conforme o perfil de suscetibilidade (tempo de resposta para o teste - TAT), além de fatores prognósticos e desfecho clínico em 30 dias (morbi-mortalidade).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / Afonso Luís Barth - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Integrante / Rodrigo Minuto Paiva - Integrante / Fernando Cavatão - Integrante / Valério Rodrigues Aquino - Integrante.
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2020 - Atual
Estudo multicêntrico de fase I / IIa sobre o uso de células estromais mesenquimais no tratamento de pacientes com pneumonia por SARS-CoV-2, Descrição: A doença coronavírus 2019 (COVID-19), causada pelo novo coronavírus 2 (SARS-CoV-2) pode resultar em pneumonia e uma síndrome respiratória aguda grave com significativa morbidade e mortalidade. Os coronavírus são RNA-vírus que pertencem a família do Coronaviridae. A entrada do vírus na célula ocorre quando a proteína spike (S) reconhece a enzima conversora da angiotensina 2 (ECA2) na célula hospedeira. O receptor ECA2 é expresso na grande maioria das células humanas, especialmente nas células alveolares tipo II dos pulmões e células do endotélio capilar, mas também são observados em outros tecidos como coração, fígado, órgãos digestórios e rins. Isto explica porque além da síndrome respiratória aguda grave, pacientes têm outras complicações como lesão aguda no miocárdio, arritmia, dano renal agudo, choque, e morte por síndrome de disfunção de múltiplos órgãos. Atualmente não há vacinas ou drogas terapêuticas efetivas. Recentemente, as células-tronco mesenquimais (CTMs) foram introduzidas como uma das terapêuticas para uso no tratamento da COVID-19.. Neste contexto, o projeto destina-se a avaliar a viabilidade, segurança e eficácia do uso de células estromais mesenquimais de cordão umbilical em pacientes com pneumonia por SARS-CoV-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Bruna Amorin - Integrante / Lúcia Mariano da Rocha Silla - Coordenador / PEZZI, ANNELISE - Integrante / PAZ, ALESSANDRA - Integrante / fabiane Spagnol - Integrante.
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2020 - Atual
AVALIAÇÃO IMUNOBIOQUÍMICA DE CÉLULAS COM DIFERENTES PERFIS DE CICLAGEM EM LEUCEMIAS AGUDAS, Descrição: Uma das maiores questões que limitam o tratamento de pacientes com câncer é a heterogeneidade tumoral. Entretanto quase todos os tratamentos atuais focam em apenas um fenótipo celular que é atingido com cada tratamento. Em especial as células de ciclagem rápida são as mais atingidas pelos tratamentos disponíveis atualmente. Este projeto pretende explorar possíveis diferenças no metabolismo e na expressão de marcadores imunes entre células slow- e fast-cycling em amostras de pacientes com LMA e LLA, podendo fornecer possíveis alvos terapêuticos específicos para estes perfis fenotípicos, visando a melhoria dos tratamentos para leucemias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Alessandra Paz - Coordenador / Liane Daudt - Integrante / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / patricia luciana da costa lopez - Integrante / Ana Maria Oliveira Battastini - Integrante / Camila Kehl Dias - Integrante / Fábio Klamt - Integrante / Fabrício Figueiró - Integrante / Vitória Brum da Silva Nunes - Integrante.
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2020 - Atual
Estudo multicêntrico, observacional de biópsia líquida em neuroblastoma esporádico da infância como ferramenta diagnóstica e prognóstica, Descrição: Atualmente, a maior parte dos diagnósticos na área de Oncologia depende de exames anatomopatológicos. Dentre esses exames, a biópsia tecidual, embora apresente inúmeras limitações no que tange a detecção de tumores em estágio inicial e lesões residuais, é considerada o padrão ouro. O ctDNA é liberado por meio de lesões tumorais primárias no sangue e, eventualmente, lesões que abrigam órgãos distantes, como fígado, ossos, pulmão, cérebro entre outros. Atualmente, com o crescente conhecimento sobre cfDNA e ctDNA, abordagens que utilizam tais moléculas para diagnóstico vêm se tornando cada vez mais frequentes.ctDNA pode ser encontrado em fita simples ou dupla, embora o tamanho exato dos fragmentos ainda não seja claro. Em termos de constituição genética, o ctDNA apresenta as mesmas mutações do câncer da qual derivou, tornando o uso desse material uma excelente estratégia para diagnóstico molecular altamente preciso. A busca por metodologias não invasivas para monitoramento e investigação de ctDNA culminou com o advento da biópsia líquida. A sondagem do perfil molecular dos tumores sólidos através de uma coleta de sangue atraiu um interesse notável entre a comunidade médica com grandes implicações para a pesquisa e assistência ao paciente. O uso do método proporciona uma amostragem genômica mais representativa do câncer em relação ao material de uma biópsia localizada de tecido, já que a amostra a ser analisada será composta por cfDNA de diferentes origens. Além disso, é possível determinar a presença de recidiva do tumor antes mesmo de termos evidências clínicas e/ou radiológicas dela. Dessa forma, a análise do ctDNA através da biópsia líquida do sangue vem sendo proposta como uma alternativa à biópsia tecidual, além de uma nova estratégia de genotipagem tumoral e monitoramento de mutações. Trata-se, portanto, de uma alternativa extremamente interessante nas rotinas de diagnóstico e acompanhamento em Oncologia. Até o presente momento as biópsias teciduais apresentam-se, como o principal meio de diagnóstico de doenças oncológicas, no entanto esta técnica constitui um processo invasivo, Com o avanço dos estudos científicos novas metodologias de detecção de tumores têm sido propostas, dentre elas a biópsia líquida que apresenta poucos riscos para o paciente, já que a análise de sangue periférico é minimamente invasiva. A técnica pode ser repetida em qualquer estágio da doença, refletindo as alterações nas características biológicas e moleculares do tumor (incluindo lesões metastáticas) e permitindo o monitoramento da progressão da patologia, a resposta à terapia e o desenvolvimento de resistência ao tratamento . Um exemplo da efetividade da técnica é a recente recomendação da ESMO (European Society for Medical Oncology) para o uso de biópsia líquida no monitoramento de mutações no gene EGFR, importante marcador de câncer de pulmão de células não pequenas. Neste contexto, o presente projeto tem como objetivo padronizar a técnica de biópsia líquida em neuroblastoma esporádico na infância através da identificação e quantificação de DNA tumoral circulante e avaliar genes relacionados a esta patologia em crianças diagnosticadas com esta doença. Objetivo específicos Avaliar e caracterizar na população os genes MYCN e RASSF1A relacionados à neuroblastoma esporádico utilizando a técnica de PCR Digital; Relacionar o perfil de resposta dos genes a serem analisados tanto na biópsia sólida quanto na líquida, de acordo com as variações genéticas observadas; Avaliar a associação entre a evolução clínica dos pacientes e a presença e quantidade de DNA tumoral circulante.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Liane Daudt - Integrante / RECHENMACHER, CILIANA - Integrante / MICHALOWSKI, MARIANA BOHNS - Coordenador / Daiane Keller Cecconello - Integrante.
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2020 - Atual
Validação de metodologia analítica para quantificação de trypanosoma cruzi através da técnica molecular de PCR, Descrição: A doença de chagas é uma doença própria de animais que são transmitidas a humanos, causada pelo protozoário Trypanosomma cruzi. A doença possui uma fase aguda com intensa parasitemia no sangue e uma fase crônica com o parasita presente nos tecidos. De 1990 a 2006, estimou uma redução de 8 milhões de pessoas infectadas pela doença, contudo com 9 milhões de pessoas ainda infectadas em todo o mundo. No período entre 2012 e 2016 foram registrados no SINAN (Sistema de Informação de Agravos de Notificação) 1190 casos de doença de Chagas aguda (DCA), com incidência média anual da fase aguda da doença de 0,1 casos/100 mil habitantes e taxa de letalidade anual de 1,5%. A principal forma de transmissão atualmente no Brasil é através da via oral, responsável por 73% de todos os casos, superando assim a tão conhecida transmissão vetorial, que ocupa o segundo lugar, com 8,9% dos casos. O objetivo deste projeto destina-se a realizar a padronização e validação da técnica quantitativa de PCR em Tempo real (qPCR) para a detecção do parasita Trypanosoma cruzi em sangue total de pacientes portadores da doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Rodrigo Minuto Paiva - Coordenador / Fernando Cavatão - Integrante.
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2019 - 2019
Avaliação clínico-laboratorial de pacientes com suspeita de Hemoglobinúria Paroxística Noturna atendidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Descrição: O objetivo geral deste projeto é avaliar a prevalência de clone HPN em pacientes com suspeita de Hemoglobinúria Paroxística Noturna atendidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante / MICHALOWSKI, MARIANA BOHNS - Coordenador / cristiane seganfredo weber - Integrante / georgia tupi caldas pulz - Integrante / joao peron moreira dias da silva - Integrante / kátya lauschner dos santos - Integrante / martha fabres behrensdorf - Integrante.
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2019 - Atual
Prevalência da infecção por Citomegalovírus em recém-nascidos expostos ao HIV em um Hospital Terciário do Sul do Brasil, Descrição: O objetivo geral deste projeto é medir a prevalência de infecção congênita por CMV em recém-nascidos expostos ao HIV. Os objetivos específicos são: comparar a prevalência de infecção pelo CMV em crianças expostas ao HIV não infectadas (ENI) e em infectadas por transmissão vertical; avaliar a relação entre infecção pelo CMV e transmissão vertical pelo HIV; descrever a ocorrência de sinais ou sintomas clínicos nos recém-nascidos infectados pelo CMV; analisar as características de risco perinatais e de seguimento do grupo de lactentes infectados pelo CMV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Carmem Lucia Oliveira da Silva - Integrante / daniele camila maltauro - Integrante / fernanda mazzochi hillebrand - Integrante / luciana friedrich - Coordenador / paula cristina da costa - Integrante.
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2019 - Atual
Validação da técnica molecular para identificação de marcadores prognósticos em pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda do tipo B, Descrição: O objetivo geral do projeto é realizar a padronização, validação dos principais transcritos de importância prognóstica t(12;21)(p13;q22) (TEL-AML1), t(1;19)(q23;p13.3), t(4;11)/MLL-AF4 em pacientes com leucemia linfoblástica aguda, através da técnica in house qualitativa de PCR em tempo real associada à transcriptase reversa (RT-qPCR).Os objetivos específicos são: definir as sequências genômicas para detecção dos principais transcritos (12;21)(p13;q22) (TEL-AML1), t(1;19)(q23;p13.3), t(4;11)/MLL-AF4) através de ensaio de RT-qPCR; determinar a concentração de uso dos primers e sondas adequada para cada transcrito pesquisado; construir uma curva de eficiência das reações para cada um dos transcritos pela técnica in house; determinar os limites de detecção para cada um dos transcritos estudados pela técnica in house; comparar os resultados obtidos através de sequenciamento do produto de amplificação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / Diogo André Pilger - Integrante / Rodrigo Minuto Paiva - Integrante / Luana Soares Martínez - Integrante / Júlia Biz Willig - Integrante.
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2019 - Atual
Validação da técnica molecular para identificação de marcadores prognósticos em pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda do tipo B, Descrição: Atualmente, os exames moleculares de diagnóstico e monitoramento dos pacientes com LLA B atendidos no HCPA são realizados em laboratórios externos a instituição, resultando em uma espera de aproximadamente 30 dias para obtenção dos resultados. Este atraso pode ser decorrente do tempo de transporte da amostra até o laboratório externo, o que resulta num processamento inicial da amostra acima de 24 horas. Para análise de RNA não é recomendado processamento de amostras acima de 24 horas, podendo haver comprometimento na qualidade do exame. A validação, padronização dos exames moleculares t(12;21)(p13;q22) (TEL-AML1), t(1;19)(q23;p13.3)[TCF3-PBX1] e t(4;11)/MLL-AF4 já preconizados pela Organização Mundial da Saúde (OMS), na Unidade de Diagnóstico Especializado do HCPA, visa diminuir o tempo de disponibilização dos resultados as equipes médicas, bem como diminuir o custo do exame e garantir a qualidade da análise (extração do RNA dentro de 24h) quando realizado fora da instituição. A rápida disponibilização dos resultados permite aos médicos a tomada de decisão rápida sobre o melhor tratamento ao paciente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / Diogo André Pilger - Integrante / Rodrigo Minuto Paiva - Integrante / Luana Soares Martínez - Integrante / Júlia Biz Willig - Integrante.
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2018 - Atual
Avaliação de Ploidia em Neuroblastoma por Citometria de Fluxo, Descrição: O objetivo geral deste projeto é avaliar a ploidia dos neuroblastomas a fim de melhorar a caracterização dos grupos de risco.Para isto, objetiva-se avaliar as características do pacientes com neuroblastoma: idade do paciente, estadio conforme classificação da International Neuroblastoma Staging System (INSS), histopatologia, amplificação do N-MYC, índice de ploidia, taxa de cura, sobrevida livre de eventos, recaída e óbito; comparar o índice de ploidia com outros fatores prognósticos; avaliar a mudança de estratificação de risco em pacientes após a disponibilização deste resultado; estabelecer a técnica de análise de ploidia de neuroblastomas e disponibilizá-la de forma assistencial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante / DAUDT, LIANE ESTEVES - Integrante / FURLANETTO, GISLAINE - Integrante / MICHALOWSKI, MARIANA BOHNS - Coordenador / jiseh fagundes loss - Integrante / Maria Lucia Scroferneker - Integrante / Victor Jablonski Soares - Integrante.
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2018 - Atual
Implantação de técnica molecular na pesquisa de vírus respiratórios em um hospital universitário do Rio Grande do Sul, Descrição: O objetivo geral deste projeto é propor uma estratégia de fluxo para o diagnóstico laboratorial de infecções virais respiratórias em amostras de aspirado de nasofaringe, iniciando com um teste rápido e em caso de resultados negativos, mas com clínica persistente, faz-se um painel estendido de vírus respiratórios. Desta forma, objetiva-se validar a técnica in house qualitativa de PCR em tempo real associada à transcriptase reversa (RT-qPCR), além de avaliar a metodologia Xpert Xpress FLU/RSV, comparando com o exame de IFD realizado hoje na prática do Serviço de Diagnóstico Laboratorial do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / Rodrigo Minuto Paiva - Integrante / Luana Soares Martínez - Integrante / Júlia Biz Willig - Integrante.
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2018 - Atual
Implementação da Técnica por Citometria de Fluxo no Diagnóstico de Neuroblastoma e na análise de disseminação hematogênica, Descrição: O objetivo geral deste projeto é implementar na Unidade de Diagnóstico Especializado do Serviço de Diagnóstico Laboratorial do Hospital de Clínicas de Porto Alegre a técnica por Citometria de Fluxo de identificação das células fenotipicamente caracterizadas como neuroblastoma tanto no sítio primário quanto em sangue periférico e medula óssea, e posteriormente disponibilizá-la à assistência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante / DAUDT, LIANE ESTEVES - Integrante / FURLANETTO, GISLAINE - Integrante / MICHALOWSKI, MARIANA BOHNS - Coordenador / jiseh fagundes loss - Integrante / Maria Lucia Scroferneker - Integrante / Victor Jablonski Soares - Integrante.
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2017 - 2017
Desenvolvimento da técnica de citometria de fluxo para análises de células endoteliais maduras e células progenitoras endoteliais circulantes no sangue periférico, Descrição: O objetivo geral deste projeto é desenvolver a técnica de citometria de fluxo para análises de marcadores de disfunção endoteliais. Para isto, objetiva-se desenvolver a técnica de citometria de fluxo para análises de células endoteliais maduras circulantes em sangue periférico; desenvolver a técnica de citometria de fluxo para análises de células progenitoras endotelial circulantes em sangue periférico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / WACLAWOVSKY, GUSTAVO - Integrante / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante.
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2017 - 2017
Comparação entre as técnicas de imunofluorescência direta e PCR para detecção de vírus respiratórios em crianças, Descrição: O objetivo geral deste projeto é comparar a taxa de positividade do teste de IFD para a detecção de vírus respiratórios em crianças, em relação ao ensaio de PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / Rodrigo Minuto Paiva - Integrante / fernanda de paris - Integrante / isabel cristina schutz ferreira - Integrante / valentina coutinho baldoto gava chakr - Integrante.
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2017 - 2017
Caracterização laboratorial da Síndrome Mielodisplásica, Descrição: O objetivo geral deste projeto é avaliar morfológica, imunofenotípica e molecularmente pacientes com síndrome mielodisplásicas no Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Christina Matzenbacher Bittar - Integrante / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante / Diogo André Pilger - Coordenador / cristiane seganfredo weber - Integrante / lucinda isabel ferreira martins - Integrante.
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2017 - Atual
Atividade da Asparaginase em pacientes oncológicos: Avaliação laboratorial como suporte à conduta clínica, Descrição: O objetivo geral deste projeto é avaliar a atividade da asparaginase infundida no tratamento de LLA e determinar a frequência de inativação silenciosa a fim de possibilitar a inserção de um novo fluxo de conduta clínica. Os objetivos específicos são: coletar material biológico (plasma) dos pacientes em três momentos: pré-infusão e 24h e 48h pós-infusão; avaliar a atividade da asparaginase nativa, peguilada ou erwinase por meio de ELISA; determinar a frequência de inativação silenciosa da enzima nativa em nossa realidade; elaborar um fluxo de conduta clínica conforme resultados obtidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / DAUDT, LIANE ESTEVES - Integrante / CECCONELLO, DAIANE KELLER - Integrante / WERLANG, ISABEL CRISTINA RIBAS - Integrante / HAHN, MONIQUE CABRAL - Integrante / DE MAGALHÃES, MARIANA RODRIGUES - Integrante / CABREIRA-CAGLIARI, CAROLINE - Integrante / RECHENMACHER, CILIANA - Integrante / GOLDANI, MARCELO ZUBARAN - Integrante / MICHALOWSKI, MARIANA BOHNS - Coordenador.
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2016 - 2017
Caracterização bioquímica e imunofenotípica de pacientes com Mieloma Múltiplo, Descrição: O objetivo geral deste projeto é realizar a caracterização imunofenotípica dos pacientes com Mieloma Múltiplo atendidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Pra isto, objetiva-se avaliar o grau a expressão dos marcadores imunofenotípicos com a classificação clínica de risco do paciente; traçar perfis imunofenotípicos, dividindo os biomarcadores conforme o provável prognóstico (favorável ou desfavorável); avaliar os marcadores bioquímicos realizados na rotina do serviço (hemoglobina, proteinograma, cálcio, creatinina, albumina, beta 2 microglobulina, eletroforese de proteínas plasmáticas, Imunofenotipagem de plasmócitos). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante / FREITAS, PRISCILA APARECIDA CORRÊA - Integrante / Diogo André Pilger - Integrante / marcelo ferreira paiva - Integrante / ana luiza carvalho - Integrante.
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2016 - 2017
Avaliação de técnicas moleculares para análise das mutações JAK2V617F, calreticulina e do receptor da trombopoetina em pacientes com neoplasias mieloproliferativas, Descrição: O objetivo geral deste projeto é avaliar métodos moleculares para análise de mutações nos genes JAK2, CALR e MPL em pacientes com suspeita de neoplasias mieloproliferativas. Os objetivos específicos são: determinar a frequência de mutações JAK2V617F, CALR tipo I e II e W515L e W515K no gene MPL; determinar qual o método molecular com maior precisão e exatidão analítica para auxílio diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas; determinar custo-benefício de estratégias de análise destas mutações em um laboratório que atende pacientes SUS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante / FURLANETTO, GISLAINE - Integrante / Diogo André Pilger - Integrante / marina siebert - Integrante / odelta dos santos allende - Integrante.
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2016 - 2017
Determinação do tamanho de clones de células deficientes de GPI em indivíduos com diferentes condições clínicas, Descrição: O objetivo geral deste projeto é avaliar o tamanho de clones HPN detectado por citometria de fluxo em diferentes linhagens celulares, em indivíduos com diferentes condições clínicas (saudáveis, SMD e AA).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / FARIAS, MARIELA GRANERO - Coordenador / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante / FREITAS, PRISCILA APARECIDA CORRÊA - Integrante / simone martins de castro - Integrante / virginia etges helfer - Integrante.
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2016 - 2017
Desenvolvimento da técnica de citometria de fluxo para análises de micropartículas endoteliais circulantes no sangue periférico em humanos, Descrição: O objetivo geral deste projeto é desenvolver a técnica de citometria de fluxo para análise de micropartículas endoteliais circulantes em sangue periférico de humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / Gustavo Waclawovsky - Integrante / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante.
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2016 - 2017
Células Natural Killer em uma coorte de pacientes com artrite reumatoide tratados com rituximabe, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Machado Xavier em 02/05/2020., Descrição: Objetivo principal é determinar o número absoluto e percentual de células NK ativadas (definidas como CD56+ CD16+ CD3- CD54 bright) no sangue periférico de uma coorte de pacientes antes e durante o tratamento com RTX e correlacionar com a resposta clínica. Sendo assim, os objetivos secundários são: determinar o valor basal, absoluto e percentual dos diferentes fenótipos de células NK (CD56 bright CD16 dim e CD56 dim CD16 bright) antes e durante o tratamento com RTX; determinar o valor basal, absoluto e percentual, de células T auxiliares (CD4+CD3+) e citotóxicas (CD8+CD3+) antes e durante o tratamento com RTX; verificar se existe correlação entre o valor basal, absoluto e percentual , de células NK ativadas e o tempo de repopulação de células B após o tratamento com RTX.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Coordenador / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / VIECCELI, DANIELA - Integrante / GARCIA, MARIANA PIRES - Integrante.
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2016 - 2016
Alternativa para o monitoramento de linfócitos t em pacientes transplantados renais durante terapia imunossupressora, Descrição: O objetivo geral deste projeto é determinar um ponto de corte para o número de linfócitos totais no hemograma automatizado que reflita em um valor alvo máximo de linfócitos T para o monitoramento da terapia imunossupressiva em pacientes transplantados renais. Pra isto, objetiva-se determinar o ponto de corte de linfócitos totais pela contagem automatizada que represente um número de linfócitos T inferior a 20 células/L semelhante à técnica de imunofenotipagem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / FURLANETTO, GISLAINE - Integrante / FREITAS, PRISCILA APARECIDA CORRÊA - Integrante / LARA, GUSTAVO MULLER - Integrante / SPAGNOL, FABIANE - Integrante.
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2016 - Atual
Impacto do exercício físico aeróbico sobre as células progenitoras endoteliais circulantes no diabetes tipo 1 com foco nos mecanismos envolvidos, Descrição: Objetivos: Avaliar o impacto de uma sessão de exercício aeróbio no número de EPCs circulantes em indivíduos com diabetes do tipo 1, e determinar os mecanismos através dos quais o exercício pode alterar a capacidade de reparo endotelial das EPCs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / SCHAAN, BEATRIZ D. - Coordenador / daniel umpierre de moraes - Integrante / aline chagastelles pinto de macedo - Integrante / Cintia Ehlers Botton - Integrante / gabrielle steglich valentim - Integrante / lucas helal - Integrante / lucas porto santos - Integrante / mariana brutto de pinto - Integrante / patricia luciana da costa lopez - Integrante.
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2016 - Atual
Padronização e validação de técnica molecular in house de ARMS-PCR e citometria de fluxo para identificação de mutações no gene NPM1 em pacientes com Leucemia Mielóide Aguda, Descrição: O objetivo geral deste projeto é comparar a sensibilidade das técnicas de citometria de fluxo e ARMS-PCR na identificação de mutações no gene NPM1 em pacientes com LMA, além de avaliar o perfil imunofenotípico desses pacientes.Os objetivos específicos são: padronizar e validar a identificação de mutações do gene NPM1 pela técnica de citometria de fluxo; avaliar a prevalência geral das mutações de NMP1 por citometria de fluxo; padronizar e validar a identificação de mutações do gene NPM1 pela técnica molecular de ARMS-PCR; avaliar a prevalência das diferentes mutações em NPM1 em pacientes com LMA por ARMS-PCR; comparar o perfil imunofenotípico com o tipo de mutação NPM1, utilizando citometria de fluxo; verificar qual a melhor metodologia para identificação da mutação NPM1 em células neoplásicas de pacientes com LMA de novo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante / Diogo André Pilger - Integrante / Pamela R Menegotto - Integrante / marina siebert - Integrante / rosane isabel bittencourt - Integrante.
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2016 - Atual
Identificação molecular de mutações no gene NPM1 e caracterização morfológica de pacientes com Leucemia Mielóide Aguda, Descrição: O objetivo geral deste projeto é padronizar e validar a pesquisa de mutações no gene NPM1 em pacientes com LMA de novo atendidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Os objetivos específicos são: determinar a prevalência de mutações somáticas no gene NPM1; classificar os tipos de mutações somáticas (A, B e D) encontradas no gene NPM1 através de PCR em tempo real; comparar os achados morfológicos de blastos cup-like com mutações NPM1; comparar a presença de mutação no gene NPM1 com dados clínicos como: idade, sexo, leucometria, tratamento recebido, classificação de risco, sobrevida livre de evento e a sobrevida global.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante / Diogo André Pilger - Integrante / Pamela R Menegotto - Integrante / marina siebert - Integrante / rosane isabel bittencourt - Integrante.
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2015 - 2019
AVALIAÇÃO DE PADRÕES MOLECULARES E IMUNOFENOTÍPICOS EM PACIENTES COM NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS: ESTUDO TRANSVERSAL, Descrição: O objetivo deste estudo é implantar metodologias para diagnóstico molecular de leucemias de valor diagnóstico e prognóstico; verificar a validade diagnóstica de JAK2 como marcador molecular para doenças mieloproliferativas; implantar diagnóstico por citometria de fluxo para marcadores de doença residual mínima; avaliar os dados clínicos com os resultados dos testes moleculares e de citometria de fluxo e verificar a concordância diagnóstica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / FARIAS, MARIELA GRANERO - Integrante / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante / FURLANETTO, GISLAINE - Integrante / MACHADO, ALICE BEATRIZ MOMBACH PINHEIRO - Integrante / CECCONELLO, DAIANE KELLER - Integrante / Rodrigo Minuto Paiva - Integrante / Elissandra Machado Arlindo de Mattos - Integrante / Adriano Nori Rodrigues Taniguchi - Integrante / Carlos Oscar Kieling - Integrante / Erica Marquardt Lammerhirt Ottoni - Integrante / Galton de Campos Albuquerque - Integrante / Lauro José Gregianin - Integrante / Leonardo Lazzaron Cenatti - Integrante / Leticia Terres Rodrigues - Integrante / Sandra Maria Gonçalves Vieira - Integrante.
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2015 - 2019
Correlação entre expressão celular de proteínas reguladoras do complemento com a depleção e repopulação de linfócitos B no sangue periférico de pacientes com artrite reumatóide tratada com rituximabe, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Machado Xavier em 09/11/2020., Descrição: O objetivo primário deste projeto é correlacionar a intensidade de expressão basal das proteínas reguladoras CD55, CD59, CD35 e CD46 nos linfócitos B do sangue periférico de uma coorte de pacientes com artrite reumatoide iniciando tratamento com rituximabe com o nível de depleção destas células no sangue periférico(depleção precoce, depleção tardia ou incompleta) e o tempo de repopulação das mesmas.Para isto, objetiva-se correlacionar a expressão basal das proteínas reguladoras do complemento CD55, CD59, CD35 e CD46 nos linfócitos B do sangue periférico com a resposta clínica ao rituximabe utilizando como índice a resposta definida pelo The European League against rheumatism (EULAR) após 16 e 24 semanas do tratamento; determinar se há alteração no perfil de expressão das proteínas reguladoras do complemento nos linfócitos B periféricos quando comparadas a intensidade basal à expressão das mesmas após 16 e 24 semanas da infusão do rituximabe; determinar se há alteração no perfil de expressão dos linfócitos B periféricos após o tratamento com RTX, caracterizando a presença de células B naive, de memória e plasmablastos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Coordenador / Rafael Mendonça da Silva Chakr - Integrante / VIECCELI, DANIELA - Integrante / GARCIA, MARIANA PIRES - Integrante.
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2015 - 2018
Estudo de marcadores de monócitos/macrófagos em pacientes com Esclerose Sistêmica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Machado Xavier em 01/05/2020., Descrição: O objetivo principal deste projeto é estudar marcadores de monócitos/macrófagos no sangue periférico de pacientes com esclerose sistêmica. Para isso, objetiva-se estudar a expressão dos biomarcadores Mannose receptor-1, MS4A4A, MS4A6A, MRC1 (CD206), CD14, CD163, CD169 (Sialoadhesin) nos polimorfonucleares (PBMCs); determinar o número absoluto e o percentual de células T (CD3, CD4, CD8), células Treg (CD4/CD25/Foxp3), células T CD4+/CD28; analisar o perfil de citocinas Th1/Th2/Th17 no soro dos pacientes com ES; avaliar a possível correlação com o tempo de doença, as manifestações clínicas e a presença de autoanticorpos; subdividir os pacientes em formas clínicas limitada e difusa e verificar se existe correlação com a ativação de células T, com os diferentes níveis de citocina Th1, Th2 e Th17, com os marcadores de mono/magrofagos (biomarcadores Mannose receptor-1, MS4A4A, MS4A6A, MRC1 (CD206), CD14, CD163, CD169 (Sialoadhesin) nos PBMCs) e com as variáveis clínicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Coordenador / Laiana Schneider - Integrante / Rafael Mendonça da Silva Chakr - Integrante / Larissa Schneider - Integrante / Vanessa Hax - Integrante.
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2015 - 2016
Validação de um teste rápido remoto para monitoramento de doença residual mínima em pacientes com leucemia mielóide crônica, Descrição: O objetivo geral deste projeto é realizar a validação de um teste rápido remoto (GeneXpert) para monitoramento de Doença Residual Mínima em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica. Para isso, objetiva-se determinar a exatidão, precisão, linearidade, intervalo de referência, limite de detecção e especificidade do ensaio Xpert BCR-ABL (GeneXpert) fabricado pela Cepheid Innovation; estabelecer limites de sensibilidade analítica do teste rápido para uso como teste de triagem; estabelecer coeficiente de correlação entre o ensaio Xpert BCR-ABL (GeneXpert) e o método de referência utilizado atualmente pelo HCPA (manual, desenvolvido pelo INCA).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / MACHADO, ALICE BEATRIZ MOMBACH PINHEIRO - Integrante / Diogo André Pilger - Integrante / Rodrigo Minuto Paiva - Integrante / Andreia Buffon - Integrante / fernanda de paris - Integrante / francieli ramos carvalho - Integrante.
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2015 - 2016
Quantificação de subpopulações de linfócitos em doadores de repetição de plaquetaférese em um estudo de caso-controle., Descrição: O objetivo geral deste projeta é avaliar se a frequência de doação de plaquetaférese influencia no sistema imune dos doadores. Para isso, objetiva-se analisar doadores de plaquetas de repetição quanto a parâmetros hematimétricos e imunofenotípicos comparando-os com um grupo controle composto por doadores de sangue total que não doam há no mínimo um ano ou doando pela primeira vez; avaliar se a frequência de doações, o tempo que o doador fica na máquina, o número de ciclos e o número de unidades doadas influenciam na contagem de leucócitos totais e nas subpopulações de linfócitos através da quantificação de CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, CD45, CD56, CD7, CD28, CD45 e CD27; avaliar se a frequência máxima de doações que hoje é imposta pela legislação protege o doador de forma adequada no que tange seu sistema imune e o risco deste poder sofrer imunossupressão; avaliar se existe diferença nas contagens de plaquetas entre os doadores de repetição de PQF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Gustavo Adolpho Moreira Faulhaber - Coordenador / amanda cristine santos galvão - Integrante / lais oliveira garcia - Integrante / leo sekine - Integrante / luciana do nascimento vargas - Integrante / tor gunnar hugo onsten - Integrante.
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2015 - Atual
Avaliação do volume plaquetário médio em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico, Descrição: Os objetivos deste projeto são: comparar o VPM em indivíduos saudáveis e pacientes com LES, buscando avaliar a utilidade do VPM, como marcador diagnóstico e de atividade de doença; determinar se existe associação entre VPM e LES nas diferentes fases clínicas da doença (atividade e remissão); comparar os resultados do VPM, dos pacientes com LES e controles saudáveis; comparar níveis de complemento (C3 e C4), anti-dsDNA, avaliação do sedimento urinário, VSG, PCR, nas diferentes fases da doença (atividade e remissão) com o VPM; verificar a existência de correlação entre anticorpos anticardiolipinas, anticoagulante lúpico e anticorpos IgG antiplaquetas com plaquetopenia e o VPM nos pacientes com LES; verificar a variação do VPM ao longo de 6 meses em um subgrupo de pacientes com LES e avaliar a correlação com o SLEDAI.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / ODIRLEI ANDRÉ MONTICIELO - Coordenador / HARTMANN, LISANDRA TORRES - Integrante / MACHADO, ALICE BEATRIZ MOMBACH PINHEIRO - Integrante / GASPARIN, ANDRESE ALINE - Integrante / fernando schmidt fernandes - Integrante / pedro farias renk - Integrante / rafael mendonça da silva chakr - Integrante.
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2014 - 2018
ESTUDO DO ÍNDICE DE DNA DE CÉLULAS BLÁSTICAS DE PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE LINHAGEM B POR CITOMETRIA DE FLUXO, Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar o índice de DNA em células blásticas de pacientes com LLA-B por citometria de fluxo na rotina do laboratório de Diagnóstico Personalizado do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, através da técnica de citometria de fluxo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / FARIAS, MARIELA GRANERO - Coordenador / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante / DAUDT, LIANE ESTEVES - Integrante / Rober Rosso - Integrante.
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2014 - 2017
Avaliação do papel dos marcadores CD200, CD43, CD52 e CD123 no diagnóstico diferencial das doenças linfoproliferativas crônicas B, Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar a intensidade dos marcadores CD200, CD43, CD52 e CD123 no excedente de amostras de sangue e medula óssea de pacientes maiores de 18 anos com diagnóstico de linfoproliferação B madura, através de imunofenotipagem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Gustavo Adolpho Moreira Faulhaber - Coordenador / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante / MARCONDES, NATÁLIA AYDOS - Integrante / FERNANDES, FLAVO BENO - Integrante / Elissandra Machado Arlindo de Mattos - Integrante.
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2014 - 2017
Avaliação da expressão de BTK e STAT3 em doenças linfoproliferativas crônicas de linhagem B por citometria de fluxo, Descrição: Os objetivos deste projeto são: avaliar a expressão de BTK e STAT3 em doenças linfoproliferativas crônicas de linhagem B comparativamente a linfócitos B maduros normais; estabelecer relação entre a expressão de BTK e STAT3 e dados do hemograma (leucócitos, hemoglobina e plaquetas) do paciente; estabelecer relação entre a expressão de BTK e STAT3 e o valor sérico de LDH do paciente; estabelecer relação entre a expressão de BTK e STAT3 e o dados clínicos (hepatomegalia, esplenomegalia, adenomagalias e idade) do paciente; estabelecer valores de normalidade para BTK e STAT3 em linfócitos B maduros normais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Gustavo Adolpho Moreira Faulhaber - Coordenador / MARCONDES, NATÁLIA AYDOS - Integrante / FERNANDES, FLAVO BENO - Integrante.
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2014 - 2017
Expressão de proteínas reguladoras do complemento CD55/CD59/CD35/CD46 em subtipos de células B de pacientes com Artrite Reumatóide, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Machado Xavier em 29/04/2020., Descrição: Comparar o perfil de expressão de proteínas reguladoras do complemento (CD55, CD59, CD35, CD46) em diferentes subtipos de células B nos doadores de sangue do HCPA e em pacientes com Artrite ReumatóideDeterminar o perfil de expressão para as proteínas de membrana CD55, CD59, CD35, CD46 na população de células B totais através da seleção pela expressão de CD19 nos pacientes com AR e controles Determinar o perfil de expressão para as proteínas de membrana CD55, CD59, CD35, CD46 nas células B de memória através da seleção pela expressão de CD19+/CD27+ nos pacientes com AR e controles..Determinar o perfil de expressão para as proteínas de membrana CD55, CD59, CD35, CD46 nas células B do tipo plasmablastos através da seleção pela expressão de CD19+/CD27+high nos pacientes com AR e controles.Determinar o perfil de expressão para as proteínas de membrana CD55, CD59, CD35, CD46 nas células B do tipo duplo negativas através da seleção pela expressão de Células B CD19+CD27-IgD- nos pacientes com AR e controles.Avaliar a expressão das proteínas de membrana CD55, CD59, CD35, CD46 nas células B, em pacientes com baixa, moderada e alta atividade da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Coordenador / VIECCELI, DANIELA - Integrante / GARCIA, MARIANA PIRES - Integrante / Helena Cocolichio Ludwig - Integrante.
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2014 - 2015
VALOR DIAGNÓSTICO E PROGNÓSTICO DA PRESEPSINA NA SEPSE, Descrição: Os objetivos deste projeto são: dosar os níveis de Presepsina no sangue dos pacientes que chegam ao Serviço de Emergência do HCPA com suspeita de sepse/ sepse grave/choque séptico, e após 48h da primeira coleta; descrever a característica geral da amostra; descrever os resultados dos exames coletados; descrever o tempo médio de internação, o tempo médio de antibioticoterapia, a morbidade e a mortalidade intra-hospitalar dos pacientes que preencherem os critérios de inclusão do presente estudo; correlacionar os níveis da Presepsina com o tempo médio de internação, o tempo médio de antibioticoterapia, a morbidade e a mortalidade intra-hospitalar dos pacientes que preencherem os critérios de inclusão do presente estudo; definir pontos de corte dos níveis de Presepsina para infecções bacterianas, fúngicas e virais; comparar o resultado deste estudo com estudos publicados na literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Renato Seligman - Coordenador / Diogo André Pilger - Integrante / Gabriela Petitot Rezende - Integrante / Helena Cocolichio Ludwig - Integrante / Pauline Simas Machado - Integrante / Silvana Teixeira dal Ponte - Integrante / Luciano Zubaran Goldani - Integrante.
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2014 - 2015
Determinação do perfil de expressão dos marcadores imunofenotípicos associados às plaquetas em doadores do banco de sangue do Hospital de Clinicas de Porto Alegre, Descrição: O objetivo geral deste projeto é determinar o perfil de expressão dos marcadores imunofenotípicos associados às plaquetas, por técnica citometria de fluxo em população de pacientes sadios.Para isso objetiva-se determinar o perfil de expressão do marcador CD41 em plaquetas; determinar o perfil de expressão do marcador CD42a em plaquetas; determinar o perfil de expressão do marcador CD42b em plaquetas; determinar o perfil de expressão do marcador CD61 em plaquetas; determinar o perfil de expressão do marcador CD63 em plaquetas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / PEDRAZZANI, FABIANE SPAGNOL - Integrante / MACHADO, ALICE BEATRIZ MOMBACH PINHEIRO - Coordenador / CECCONELLO, DAIANE KELLER - Integrante / Diogo André Pilger - Integrante.
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2013 - 2015
VALOR DIAGNÓSTICO E PROGNÓSTICO DE CD 64 NA SEPSE, Descrição: Os objetivos deste projeto são: dosar os níveis de CD64 no sangue dos pacientes que chegam ao Departamento de Emergência do HCPA com suspeita de sepse, e após 48h da primeira coleta; descrever a característica geral da amostra; descrever os resultados dos exames coletados; descrever o tempo médio de internação, o tempo médio de antibioticoterapia, a morbidade e a mortalidade dos pacientes que preencherem os critérios de inclusão do presente estudo; correlacionar os níveis de CD64 com o tempo médio de internação, o tempo médio de antibioticoterapia, a morbidade e a mortalidade dos pacientes que preencherem os critérios de inclusão do presente estudo; definir pontos de corte dos níveis de CD64 para infecções bacterianas, fúngicas e virais; comparar o resultado deste estudo com estudos publicados na literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Renato Seligman - Coordenador / Diogo André Pilger - Integrante / Gabriela Petitot Rezende - Integrante / Helena Cocolichio Ludwig - Integrante / Pauline Simas Machado - Integrante / Silvana Teixeira dal Ponte - Integrante.
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2012 - 2015
PROTOCOLO DE USO COMPASSIVO DE CÉLULAS MESENQUIMAIS EM PACIENTE COM ESCLEROSE SISTÊMICA, Descrição: Esse protocolo tem o objetivo de promover o uso de células mesenquimais alogênicas provenientes de medula óssea de doadores não relacionados e cultivadas in vitro como alternativa terapêutica à paciente SDAS, portadora de Esclerose Sistêmica forma difusa, em acompanhamento no Serviço de Reumatologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, tendo em vista a refratariedade às diversas opções de tratamento utilizadas em mais de dez anos de acompanhamento e sua gravidade clínica atual, com importante limitação funcional por lesão tecidual imunomediada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Rafael Mendonça da Silva Chakr - Integrante / Bruna Amorin - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Coordenador / Lúcia Mariano da Rocha Silla - Integrante / Iuri Jeronimo da Rocha Siqueira - Integrante.
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2012 - Atual
CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS COMO TRATAMENTO DE PRIMEIRA LINHA PARA O DOENÇA DO ENXERTO CONTRA O HOSPEDEIRO AGUDA RESISTENTE AOS ESTERÓIDES ? ESTUDO RANDOMIZADO., Descrição: Através deste trabalho pretende-se avaliar a eficácia do tratamento das CEM como primeira linha na DECH aguda resistente aos esteróides, da qual já executamos um projeto piloto de outubro de 2010 a Maio de 2011 e verificamos que oito pacientes com DECHa resistente à tratamento com esteróide receberam infusões de CEM obtida de terceiros. A terapia foi segura e cinco pacientes alcançaram a remissão completa da DECH. De acordo com os resultados da literatura e da atual proporção de desfechos fatais com a terapia convencional, acredita-se que este trabalho trará grandes benefícios para os pacientes que desenvolverem esta grave alteração além de conhecimento para a comunidade científica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Silla, Lúcia Mariano - Coordenador / Bruna Amorin - Integrante / Vanessa Valim - Integrante / Annelise Pezzi - Integrante / Márcia Albrecht - Integrante / Cristina Albrecht - Integrante / Joice Zuckermann - Integrante / Gustavo Fischer - Integrante / Alessandra Paz - Integrante / Liane Daudt - Integrante.
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2011 - 2018
Caracterização da Célula Tronco Mesenquimal in vitro em Condições de Hipóxia e Normóxia, Descrição: As células-tronco mesenquimais (CTM) são consideradas células multipotentes não hematopoéticas com propriedades de autorrenovação e capacidade de diferenciação em tecidos mesenquimais e, possivelmente em não mesenquimais. Vários estudos relataram a multipotência destas células,ou seja, a capacidade de diferenciarem-se em células derivadas da mesoderme embrionária: osteócitos, condroblastos e adipócitos.Condições ótimas para cultura das células-tronco mesenquimais tem sido alvo de investigação, sendo um ponto importante de consideração a tensão de oxigênio ideal para a cultura destas células uma vez que, a tensão de oxigênio é consideravelmente menor in vivo do que a utilizada em culturas celulares padrão.Os diversos estudos sobre o comportamento biológico de células mesenquimais, sob hipóxia, utilizam metodologias diferentes levando a conclusões frequentemente conflitantes. Este projeto tem como objetivo caracterizar a CTM sob condições de hipóxia e normóxia comparando a morfologia, as capacidades proliferativas e de diferenciação em osteócitos,adipócitos e condrócitos e alterações no ciclo celular nas diferentes concentrações de oxigênio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Vanessa de Souza Valim - Integrante / Lúcia Mariano da Rocha Silla - Coordenador / AMORIN, BRUNA - Integrante / DOS SANTOS DE OLIVEIRA, FERNANDA - Integrante / LIMA DA SILVA, MARIA APARECIDA - Integrante / DAHMER, ALICE - Integrante / EMERIM LEMOS, NATÁLIA - Integrante / PEZZI, ANNELISE - Integrante / LAUREANO, ALVARO MACEDO - Integrante / WIECK, ANDRÉA - Integrante / DAUDT, LIANE ESTEVES - Integrante / Filipe Sehn - Integrante / Ianae Indiara Wilke - Integrante / Aline Florisbal Prestes - Integrante / martina da silva soares - Integrante.
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2011 - 2015
Avaliação do Perfil Imune em uma coorte de pacientes com artrite reumatóide antes e durante o tratamento com Rituximabe, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Machado Xavier em 09/11/2020., Descrição: O objetivo deste projeto é determinar o número absoluto e o percentual de células T (CD3, CD4, CD8), células Treg (CD4/CD25/Foxp3), células T CD4+/CD28-, células B (CD19, CD22, CD24) e células NK (CD56, CD57) em uma coorte pacientes antes e durante o tratamento com Rituximabe no HCPA. Além de determinar se a alteração do perfil imune é fator de risco para a não-resposta ao tratamento e se há relação de atividade e gravidade de doença com a alteração do perfil imune nestes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Coordenador / Schneider, Laiana - Integrante / Brenol, Claiton Viegas - Integrante / GARCIA, MARIANA PIRES - Integrante / Júlia Barros Schmid - Integrante / Amanda Piccoli Frasson - Integrante.
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2011 - 2012
Avaliação da solicitação de marcadores tumorais no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Descrição: Avaliar e quantificar a adequação da solicitação dos marcadores tumorais (CEA, CA 125 e CA 19-9) em um hospital terciário universitário no Brasil, bem como quantificar os custos diretos envolvidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / Laiana Schneider - Integrante / José Miguel Dora - Integrante / Anderson Capra - Integrante / Andre Borsatto Zanella - Integrante / Flávia Kessler Borges - Integrante / Guilherme Geib - Integrante / Iuri Martin Goemann - Integrante / Priscila Raupp da Rosa - Integrante.
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2011 - 2012
Utilidade da determinação sérica de ácido fólico em um hospital universitário: estudo transversal., Descrição: Os objetivos deste projeto são: avaliar a necessidade de determinação do ácido fólico sérico na prática clínica, avaliar a prevalência da deficiência de ácido fólico nos pacientes atendidos no HCPA no período de 1° de Abril de 2010 até 1° de Julho de 2010, avaliar se existe diferença nas dosagens de hemoglobina e VCM (volume corpuscular médio) entre os grupos, avaliar se existe correlação entre os níveis de ácido fólico e anemia macrocítica (avaliação da hemoglobina e VCM).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Joiza Lins Camargo - Integrante / Laiana Schneider - Integrante / José Miguel Dora - Integrante / Renato Seligman - Coordenador / Anderson Capra - Integrante / Carolina Fischinger Moura de Souza - Integrante.
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2010 - 2012
AVALIAÇÃO DE MARCADORES DE CÉLULAS T REGULATÓRIAS, DE DANO NEURONAL E MIELÍNICO E DE ELETRONEUROMIOGRAFIA NAS MULHERES PORTADORAS DE ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AO X, Descrição: Objetivo geral: Descrever as manifestações clínicas das mulheres heterozigotas para ALD e correlacionar essas manifestações com marcadores imunomoduladores e com as proteínas S100B e NSE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Clarissa Troller Habekost - Coordenador / Pedro Schestatsky - Integrante / Ursula da Silveira Matte - Integrante / Fernanda dos Santos Pereira - Integrante / Luiz Valmor Portela - Integrante / Diogo Onofre Souza - Integrante / Laura Bannach Jardim - Integrante.
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2010 - 2012
Efeitos Agudos do Exercício Físico Aeróbico, Resistido e Aeróbico/Resistido sobre a Função Endotelial em Pacientes com Diabetes Tipo 1, Descrição: Objetivo geral: Avaliar o efeito agudo do exercício físico aeróbico, do exercício físico resistido e do exercício físico combinado (aeróbico e resistido) sobre a função endotelial de pacientes com diabetes mellitus tipo 1 (DM1).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Gustavo Waclawovsky - Coordenador / Beatriz Schaan - Integrante / Jorge Pinto Ribeiro - Integrante.
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2010 - 2012
Associação entre os níveis de vitamina D e a quantidade de citocinas Th1 (IL-12, INF-), Th2 (IL-4, IL-6, IL-10), Th17 (IL-17, IL-23), TNF- e IL-21; em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico., Descrição: Analisar a associação entre os níveis de vitamina D e de citocinas é importante para verificarmos o real papel da suplementação de vitamina D nestes pacientes. Uma vez que o dano tecidual causado pela atividade proinflamatória das citocinas pode ser minimizado pela adequação de seus níveis. Além disso, baixos níveis de citocinas reguladoras estão associadas com a quebra de tolerância imunológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Coordenador / Claiton Brenol - Integrante / Rafael Mendonça da Silva Chakr - Integrante / Antônio - Integrante / Luiz Carlos Werres Júnior - Integrante / Odirlei - Integrante., Financiador(es): HCPA - Hospital de Clínicas de POA - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
A influência da vitamina D na dosagem de interferon alfa (IFN- ) em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico, Descrição: Analisar a associação entre os níveis de vitamina D e de interferon- em pacientes com LES é importante para verificarmos o real papel da vitamina D nestes pacientes. Uma vez que o achado de altos níveis de interferon tem se relacionado com manifestações clínicas específicas da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Ricardo Xavier - Coordenador / Laiana Schneider - Integrante / Claiton Brenol - Integrante / Rafael Mendonça da Silva Chakr - Integrante / Luiz Carlos Werres Júnior - Integrante / Odirlei - Integrante.
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2009 - 2012
Correlação entre expressão celular de proteínas reguladoras do complemento e a resposta clínica de uma coorte de pacientes com artrite reumatóide tratada com Rituximabe, Descrição: O Rituximabe, anticorpo anti-CD20, é uma nova alternativa de tratamento de pacientes com doenças imunes graves e resistentes ao tratamento convencional. Um dos mecanismos de ação deste medicamento é a lise mediada pelo complemento. A maioria dos pacientes AR responde bem ao tratamento; contudo, alguns são refratários e o mecanismo desta não resposta ainda não está esclarecido. Tem sido investigado o papel das proteínas CD55 e CD59 e sua super-expressão como mecanismo de resistência ao tratamento ao Rituximabe em pacientes portadores de linfoma. Contudo, ainda não foi estudada uma correlação entre a intensidade de expressão destas moléculas reguladoras (incluindo CD35 e CD46) nas células B de pacientes AR e a resistência ao tratamento com Rituximabe.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / Ricardo Xavier - Integrante / Laiana Schneider - Integrante / Claiton Brenol - Integrante.
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2007 - 2010
Expressão de proteínas reguladoras do complemento CD55/CD59 em pacientes com Artrite Reumatóide., Descrição: O padrão de expressão destas proteínas em AR ainda não está bem estabelecido e definir o perfil de intensidade e deficiência de CD55 e CD59 é importante para estudos posteriores para avaliação do significado clínico e tratamento. Além disso, recentes estudos mostram que essas proteínas podem estar correlacionadas com resistência em terapia com anticorpos monoclonais que atuam via ativação do complemento, como por exemplo, o Rituximab (anti-CD20). Este estudo pode auxiliar, a médio prazo, a predizer a resposta a esse tipo de tratamento através da medida dos níveis de expressão dessas proteínas reguladoras do complemento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador.
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2006 - 2009
Células T regulatórias em Esclerose Múltipla, Descrição: Determinar o número absoluto de células Treg nos indivíduos voluntários doadores de sangue do HCPA e nos portadores de esclerose múltipla (porcentagem de células positivas CD4/CD25/Foxp3 no sangue periférico). Determinar se a diminuição das células T reg é fator de risco para o desenvolvimento de Esclerose Múltipla e se há relação de atividade e gravidade de doença com o número de linfócitos Treg.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Gustavo Adolpho Moreira Faulhaber - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Integrante / Lúcia Mariano da Rocha Silla - Coordenador / Jóice Merzoni - Integrante / Claudia Cáceres Astigarraga - Integrante / Elvira Alicia Aparício Cordero - Integrante / Marina Carolina Moreira - Integrante / Vanessa de Souza Valim - Integrante.
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2006 - 2009
Células T regulatórias em Lúpus Eritematoso Sistêmico, Descrição: A justificativa para a realização deste trabalho é definir o papel de células T regulatórias (t reg) de ocorrência natural nos pacientes portadores de Lúpus Eritematoso Sistêmico, ainda não estabelecido na literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Gustavo Adolpho Moreira Faulhaber - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Integrante / Lúcia Mariano da Rocha Silla - Coordenador / Jóice Merzoni - Integrante / Claudia Cáceres Astigarraga - Integrante.
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2006 - 2009
Perfil de expressão de células T regulatórias CD4/CD25/Foxp3 em sangue de cordão, Descrição: Determinar o perfil de células Treg (CD4/CD25/Foxp3 no sangue periférico) por citometria de fluxo em amostras de sangue de cordão umbilical.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador / Gustavo Adolpho Moreira Faulhaber - Integrante / Ricardo Machado Xavier - Integrante / Lúcia Mariano da Rocha Silla - Integrante / Jóice Merzoni - Integrante / Claudia Cáceres Astigarraga - Integrante / Elvira Alicia Aparício Cordero - Integrante / Marina Carolina Moreira - Integrante / Vanessa de Souza Valim - Integrante.
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2005 - 2009
Perfil de expressão de proteínas reguladoras do complemento CD55/CD59 em doadores voluntário do banco de sangue do HCPA, Descrição: Determinar o perfil de expressão de proteínas reguladoras do complemento CD55/CD59 na superfície de eritrócitos e neutrófilos por citometria de fluxo nos doadores de sangue do HCPA e avaliar essa deficiência na anemia aplástica e sindrome mielodisplásica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Christina Bittar - Integrante / Ricardo Xavier - Coordenador / Lucia Mariano Silla - Integrante / Suzane Dal Bó - Integrante / Terezinha Paz Munhoz - Integrante.
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2005 - 2008
Desenvolvimento de anticorpos monoclonais aplicados a citometria de fluxo, Descrição: Avaliacao de anticorpos monoclonais desenvolvidos pela FK-biotec marcados com diferentes fluorescencias em amostras normais e diferentes patologias por Citometria de Fluxo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Christina Bittar - Coordenador / Suzane Dal Bó - Integrante / Juliana Ferreira - Integrante / Fernando Kreutz - Integrante / Katia Simone dos Santos - Integrante.
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2005 - 2006
Expressão de CD56 como fator de mau prognóstico em pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA), Descrição: No presente estudo foi verificado se a expressão de CD56 em LMA é um fator de risco para menor sobrevida global e maior taxa de óbito durante a indução da quimioterapia nos pacientes tratados no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). Também foi avaliada a incidência da expressão de CD56 em diferentes subtipos FAB de LMA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Christina Bittar - Coordenador / Ricardo Xavier - Integrante / Rosane Bittercourt - Integrante / Suzane Dal Bó - Integrante / Juliana Ferreira - Integrante.
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2004 - 2011
Correlação entre expressão celular de proteínas reguladoras do complemento e a resposta clínica de uma coorte de pacientes com artrite reumatóide tratada com Rituximabe, Descrição: O Rituximabe, anticorpo anti-CD20, é uma nova alternativa de tratamento de pacientes com doenças imunes graves e resistentes ao tratamento convencional. Um dos mecanismos de ação deste medicamento é a lise mediada pelo complemento. A maioria dos pacientes AR responde bem ao tratamento; contudo, alguns são refratários e o mecanismo desta não resposta ainda não está esclarecido. Tem sido investigado o papel das proteínas CD55 e CD59 e sua super-expressão como mecanismo de resistência ao tratamento ao Rituximabe em pacientes portadores de linfoma. Contudo, ainda não foi estudada uma correlação entre a intensidade de expressão destas moléculas reguladoras (incluindo CD35 e CD46) nas células B de pacientes AR e a resistência ao tratamento com Rituximabe.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Coordenador.
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2002 - 2004
Projeto de Atenção Especial ao Adolescente Infrator Usuário de Drogas, Descrição: O Projeto Especial de Atenção ao Adolescente Infrator Usuário de Drogas objetiva uma intervenção com as demais instituições envolvidas no processo de reinserção social do adolescente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Flavia V. Thiesen - Integrante / Margareth da Silva Oliveira - Coordenador.
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2002 - 2004
Avaliação do Consumo de Chimarrão e Níveis de Ácido Hipúrico Urinário em Indivíduos não Expostos ao Tolueno, Descrição: O ácido hipúrico é empregado como indicador de exposição ocupacional ao tolueno, uma vez que é seu principal metabólito na urina. Contudo, o ácido hipúrico pode ser originado também do ácido benzóico, presente em algumas frutas e alimentos adicionados deste conservante. Nosso objetivo é verificar se o consumo de chimarrão interfere nos níveis de ácido hipúrico urinário, uma vez que a erva-mate possui elevados níveis de ácido quínico e ácidos fenólicos, os quais podem ser biotransformados a ácido hipúrico no organismo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Ingrid Johann - Integrante / Flavia V. Thiesen - Coordenador., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul - Cooperação.
Projetos de desenvolvimento
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2001 - 2001
Estudo comparativo métodos de Triagem para análise de drogas de abuso na urina, Descrição: Avaliação da sensibilidade e especificidade de testeslaboratoriais para análise de drogas de abuso em urina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Denize Duarte Pereira - Coordenador / Adriana Andrade - Integrante.
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2001 - 2001
Estudo comparativo métodos de Triagem para análise de drogas de abuso na urina, Descrição: Avaliação da sensibilidade e especificidade de testeslaboratoriais para análise de drogas de abuso em urina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Denize Duarte Pereira - Coordenador / Adriana Andrade - Integrante.
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2001 - 2001
Estudo comparativo métodos de Triagem para análise de drogas de abuso na urina, Descrição: Avaliação da sensibilidade e especificidade de testeslaboratoriais para análise de drogas de abuso em urina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Denize Duarte Pereira - Coordenador / Adriana Andrade - Integrante.
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2001 - 2001
Estudo comparativo métodos de Triagem para análise de drogas de abuso na urina, Descrição: Avaliação da sensibilidade e especificidade de testeslaboratoriais para análise de drogas de abuso em urina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Denize Duarte Pereira - Coordenador / Adriana Andrade - Integrante.
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2001 - 2001
Estudo comparativo métodos de Triagem para análise de drogas de abuso na urina, Descrição: Avaliação da sensibilidade e especificidade de testeslaboratoriais para análise de drogas de abuso em urina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Denize Duarte Pereira - Coordenador / Adriana Andrade - Integrante.
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2001 - 2001
Estudo comparativo métodos de Triagem para análise de drogas de abuso na urina, Descrição: Avaliação da sensibilidade e especificidade de testeslaboratoriais para análise de drogas de abuso em urina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Denize Duarte Pereira - Coordenador / Adriana Andrade - Integrante.
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2001 - 2001
Estudo comparativo métodos de Triagem para análise de drogas de abuso na urina, Descrição: Avaliação da sensibilidade e especificidade de testeslaboratoriais para análise de drogas de abuso em urina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Denize Duarte Pereira - Coordenador / Adriana Andrade - Integrante.
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2001 - 2001
Estudo comparativo métodos de Triagem para análise de drogas de abuso na urina, Descrição: Avaliação da sensibilidade e especificidade de testeslaboratoriais para análise de drogas de abuso em urina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Denize Duarte Pereira - Coordenador / Adriana Andrade - Integrante.
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2001 - 2001
Estudo comparativo métodos de Triagem para análise de drogas de abuso na urina, Descrição: Avaliação da sensibilidade e especificidade de testeslaboratoriais para análise de drogas de abuso em urina. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Paula Alegretti - Integrante / Denize Duarte Pereira - Coordenador / Adriana Andrade - Integrante.
Prêmios
2002
Validação de Metodologia para análise de BTX em Sangue por Cromatografia Gasosa Precedida de Microextração em Fase Sólida - Destaque a pesquisa - Menção Honrosa, PUCRS.
2002
Consumo de Chimarrão e Níveis de Ácido Hipúrico Urinário em Indivíduos não Expostos ao Tolueno - Destaque a pesquisa - Menção Honrosa, PUCRS.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Serviço de Diagnóstico Laboratorial. , Ramiro Barcelos, 2350, Bom Fim, 90035003 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33597782, URL da Homepage:
Experiência profissional
2001 - 2001
Hospital São Lucas PUCRSVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro (estagiário), Carga horária: 0
Atividades
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03/2001 - 07/2001
Estágios , Laboratório de Análises Clínicas.,Estágio realizado, Laboratório de Imunologia, Microbiologia, Bioquímica, Hematologia, Parasitologia.
2007 - 2018
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor de Imunologia convidado
Outras informações:
Professor convidado da disciplina de imunologia da faculdade de medicina, farmácia, nutrição, odontologia da UFRGS.
Atividades
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07/2017 - 07/2017
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos em Imunologia
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07/2012 - 12/2012
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunoterapia dos cânceres hematológicos, com carga horária de 15 horas.
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01/2012 - 06/2012
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula sobre Complemento na disciplina Imunologia para Odontologia., Ministrou aula sobre Ontogenia das células T e B na disciplina Imunologia para Odontologia., Ministrou aula sobre Regulação da Resposta Imune na disciplina Imunologia para Odontologia.
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01/2012 - 06/2012
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula sobre Regulação da Resposta Imune na disciplina Fundamentos de Imunologia.
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01/2012 - 06/2012
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos em Imunologia, com carga horária de 30 horas.
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01/2011 - 06/2011
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula teórico prática sobre Complemento na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas, Ministrou aula teórico prática sobre Antígeno na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas
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01/2011 - 06/2011
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos em Imunologia, com carga horária de 30 horas.
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07/2010 - 12/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula teórico prática sobre Complemento na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas, Ministrou aula teórico prática sobre Antígeno na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas
-
01/2010 - 06/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula teórico prática sobre Complemento na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas, Ministrou aula teórico prática sobre Antígeno na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas
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01/2010 - 06/2010
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula sobre Antígeno na disciplina Tópicos em Imunologia, com carga horária de 2 horas, Ministrou aula sobre Complemento na disciplina Tópicos em Imunologia, com carga horária de 2 horas
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07/2009 - 12/2009
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula teórico prática sobre Complemento na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas, Ministrou aula teórico prática sobre Antígeno na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas
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01/2009 - 06/2009
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula teórico prática sobre Antígeno na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas, Ministrou aula teórico prática sobre Complemento na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas
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01/2009 - 06/2009
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula sobre Antígeno na disciplina Tópicos em Imunologia, com carga horária de 2 horas, Ministrou aula sobre Complemento na disciplina Tópicos em Imunologia, com carga horária de 2 horas
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07/2008 - 12/2008
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula teórico prática sobre Antígeno na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas, Ministrou aula teórico prática sobre Complemento na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas
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01/2008 - 06/2008
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula sobre Antígeno na disciplina Tópicos em Imunologia, com carga horária de 2 horas, Ministrou aula sobre Complemento na disciplina Tópicos em Imunologia, com carga horária de 2 horas
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01/2008 - 06/2008
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula teórico prática sobre Antígeno na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas
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07/2007 - 12/2007
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula teórico prática sobre Complemento na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas.
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01/2007 - 06/2007
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula teórico prática sobre Complemento na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas., Ministrou aula teórico prática sobre Antígeno na disciplina Imunologia Médica, com carga horária de 2 horas.
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01/2007 - 06/2007
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aula sobre Antígeno na disciplina Tópicos em Imunologia ,com carga horária de 2 horas, Ministrou aula sobre Complemento na disciplina Tópicos em Imunologia ,com carga horária de 2 horas
2004 - Atual
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Bioquímico, Carga horária: 40
Atividades
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06/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Diagnóstico Laboratorial.,Linhas de pesquisa
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09/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Gestão da Qualidade e da Informação em Saúde - QUALIS.,Cargo ou função, Membro eQUALISador.
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06/2019
Serviços técnicos especializados , Programa de Medicina Personalizada.,Serviço realizado, Membro da Comissão de Implantação de exames personalizados da hematologia clínica e oncologia.
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08/2006
Ensino, Análises Clínicas, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, Interferência de coleta nas análises laboratoriais em hematologia, Seminários sobre análises moleculares em Onco-hematologia, Seminários sobre como escrever um projeto e um artigo científico, Seminários sobre imunofenotipagem - correlacionando análise de medula óssea, sangue periférico e auxílio diagnóstico de doenças imunes e hematológicas por citometria de fluxo.
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06/2013 - 06/2021
Direção e administração, Unidade de Diagnóstico Personalizado.,Cargo ou função, Chefe da Unidade de Diagnóstico Especializado: citometria de fluxo e biologia molecular..
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03/2008 - 05/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Medicina Laboratorial (COMLAB).,Cargo ou função, Membro executivo da COMLAB - Comissão de Medicina Laboratorial do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA).
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03/2011 - 05/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão da 31a semana Científica HCPA.,Cargo ou função, Coordenador de Área da Semana Científica HCPA.
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03/2013 - 06/2013
Direção e administração, Unidade de Bioquímica e Imunoensaios.,Cargo ou função, Chefe da Unidade de Bioquímica e Imunoensaios.
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02/2004 - 05/2012
Ensino, Residência Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biossegurança, Imunofenotipagem por Citometria de Fluxo para alunos de pós-graduação e residência médica
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03/1999 - 03/2000
Estágios , Hospital de Clínicas de Porto Alegre.,Estágio realizado, Laboratório de Imunologia e Biologia Molecular - Quantificação por imunofenotipagem de células TCD4; TCD8 e quantificação carga viral para pacientes HIV positivo (NASBA) por biologia molecular.
2018 - Atual
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do SulVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 8
Outras informações:
Professor da disciplina de Técnicas Especiais em Hematologia e citometria de fluxo para alunos da Especialização em Hematologia Laboratorial. Carga horária: 8 horas/aula.
2002 - 2004
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do SulVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Outro (Farmacêutico Bioquímico), Carga horária: 48
Atividades
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09/2004 - 09/2004
Extensão universitária , Instituto de Toxicologia.,Atividade de extensão realizada, Ministrante do Curso de Extensão em Toxicologia Forense.
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03/2003 - 09/2004
Ensino, Especializaçao Em Toxicologia Clinica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Professor convidado - aulas teóricas em análises toxicológicas, Palestra sobre Validação de Métodos da disciplina de toxicologia
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03/2002 - 09/2004
Ensino, Farmacia Bioquimica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Professor convidado - aula prática de cromatografia gasosa, Professor convidado - aula prática de imunoensaio, Professor convidado - aula prática de pesticidas, Professor convidado - aula prática de espectrofotometria
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01/2002 - 09/2004
Extensão universitária , Instituto de Toxicologia.,Atividade de extensão realizada, Palestra: Atuação do profissional farmacêutico no laboratório de análises toxicológicas.
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08/2004 - 08/2004
Ensino, Curso de extensão em toxicologia forense, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, Legislação em análises toxicológicas, Toxicologia Laboratorial, Introdução a Métodos Cromatográficos, Cromatografia Líquida de Alta Performance (HPLC), MonitorizaçãoAmbiental/Monitorização Biológica
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06/2000 - 11/2001
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Farmárcia, Faculdade de Farmárcia.,Atividade realizada, Monitoria da disciplina de Citologia Clínica do curso de Farmácia.
2000 - 2001
Centro de Informações Toxicológicas do RSVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 30
Atividades
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08/2000 - 08/2001
Estágios , Laboratório de Análise de Emergência.,Estágio realizado, Laboratório de Emergência de Análises Toxicológicas (LAE) - (concurso 2000/02).
1999 - 1999
Hospital de Guarnição Ministério do Exército Santo ÂngeloVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro (estagiário), Carga horária: 40
Atividades
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01/1999 - 03/1999
Estágios , Hospital de Guarnição Ministério do Exército Santo Ângelo.,Estágio realizado, Laboratório de Análises Clínicas e Farmácia hospitalar.
1999 - 2000
Laboratório Carlos ChagasVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 20
Atividades
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03/1999 - 03/2000
Estágios , Laboratório Carlos Chagas.,Estágio realizado, Laboratório de Análises Clínicas no setor de Microbiologia, Imunologia e Hematologia.
2018 - Atual
Centro Universitário da Serra GaúchaVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor de Pós-Graduação, Carga horária: 36
Outras informações:
Professora da pós-graduação de Hematologia e Hemoterapia no Centro Universitário da Serra Gaúcha ? FSG em Caxias do Sul. Ministrando as disciplinas intituladas:
?Hematologia Aplicada a Série Branca?
?Interpretação Clínica e laboratorial da Série Branca (Alterações)?
?Imunofenotipagem aplicada em patologia Hematológicas?
Totalizando 36 horas de aula.
2013 - 2013
Universidade FeevaleVínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor de Pós-Graduação, Carga horária: 2
Outras informações:
Ministrou aula na disciplina de Técnicas Aplicadas ao Diagnóstico de Doenças Hematológicas para o Curso de Especialização em Hematologia e Hemoterapia, com carga horária de 12 horas.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Ana Paula Alegretti e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?