Karoline de Barros Waitman

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• WAITMAN, KAROLINE ; PARISE-FILHO, ROBERTO . New kinase and HDAC hybrid inhibitors: recent advances and perspectives. Future Medicinal Chemistry , v. 14, p. 745-766, 2022.

• SILVA, G.M. ; BERTO, D.H. ; LIMA, C.A. ; WAITMAN, K.B. ; LIMA, C.F.G. ; PREZOTO, B.C. ; VIEIRA, M.L. ; ROCHA, M.M.T. ; GONÇALVES, L.R.C. ; ANDRADE, S.A. . Synergistic effect of serine protease inhibitors and a bothropic antivenom in reducing local hemorrhage and coagulopathy caused by Bothrops jararaca venom. TOXICON , v. 199, p. 87-93, 2021.

• SILVA, GLORIA MARIA DA ; SOUZA, DANIEL HENRIQUE BERTO DE ; WAITMAN, KAROLINE B. ; EBRAM, MATTEO CELANO ; FESSEL, MELISSA R. ; ZAINESCU, IULIU CEZAR ; PORTARO, FERNANDA C. ; HERAS, MONTSE ; ANDRADE, SONIA A. DE . Design, synthesis, and evaluation of Bothrops venom serine protease peptidic inhibitors. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES , v. 27, p. e20200066, 2021.

• WAITMAN, K. B. ; TAVARES, M. T. ; ALMEIDA, L. C. ; TOLEDO, M. F. Z. J. ; MACHADO-NETO, J. A. ; COSTA-LOTUFO, L. V. ; PARISE-FILHO, R. . Design of potential new phosphoinositide 3-kinases and histone deacetylase 6 hybrid inhibitors for cancer treatment. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• WAITMAN, K. B. . Oportunidades de atuação do biólogo na área agrícola. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  Desenvolvimento de potenciais inibidores híbridos de tirosina quinases (TQs) e histona desacetilase (HDAC) para tratamento de câncer, Descrição: Câncer é o nome dado a um conjunto de doenças que são caracterizadas por crescimento celular desordenado, podendo culminar na morte do indivíduo. Se trata de uma das maiores causas de mortes em nível mundial apesar dos inúmeros esforços desenvolvidos para seu tratamento. Sua terapia consiste em procedimentos cirúrgicos, radioterapia e quimioterapia visando a remoção, contenção e destruição das células tumorais. Dentre os alvos bioquímicos utilizados nas intervenções farmacológicas destacam-se as tirosina quinases (TQs), enzimas que catalisam a fosforilação de seus substratos, tendo grande influência nas vias de sinalização e proliferação celular que constantemente se encontram mutadas nos cânceres. Também são importantes as enzimas histona desacetilases (HDACs), responsáveis pela remoção de grupos acetil de histonas e proteínas citosólicas de forma a controlar a expressão gênica e regular funções como divisão celular, motilidade, degradação de proteínas defeituosas, apoptose e resistência a quimioterápicos. Entretanto, dada a plasticidade da doença, monoterapias tendem a ser facilmente evadidas. A literatura aponta o desenvolvimento de inibidores híbridos como uma estratégia mais efetiva para o tratamento do câncer, menos suscetível à mecanismos de resistência e capaz de reduzir os problemas associados com a terapia combinada. Desta forma, o presente projeto visa o planejamento, síntese, caracterização e avaliação de atividade celular de inibidores híbridos TQ/HDAC como potenciais agentes antitumorais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Karoline de Barros Waitman - Integrante / Roberto Parise Filho - Coordenador.

• 2019 - 2019

  Estudo de degradação forçada de peptídeos inibidores da batroxobina em solução aquosa., Descrição: Estudar a estabilidade de inibidores peptídico da enzima trombina-símile batroxobina em condições similares às exigidas pelas normas brasileiras para registro de fármacos (Resolução - RDC N° 53, de 04 de dezembro de 2015 da ANVISA).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karoline de Barros Waitman - Integrante / Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Coordenador.

• 2012 - 2013

  PRODUÇÃO DE COMPOSTOS DE AROMAS ATRAVÉS DA BIOTRANSFORMAÇÃO DE MONOTERPENOS POR PSEUDOMONAS SP., Descrição: O aroma é responsável por grande parte do sabor de um alimento, sendo considerado um dos atributos mais importantes na aceitação do produto pelo consumidor. Atualmente, a crescente demanda do mercado consumidor por produtos naturais e saudáveis tem levado a maior utilização e pesquisa de processos biotecnológicos para síntese dos chamados bioaromas, que são aromas classificados como naturais. Os processos de biocatálise e biotransformação seletiva por micro-organismos possibilitam a conversão de terpenos em compostos de aroma de alto valor agregado, com possível aplicação nas indústrias de alimentos, cosmética e farmacêutica. Os terpenos são os responsáveis pelo aroma dos óleos essenciais, além de serem ótimos substratos para conversões estereoespecíficas. Estes já vêm sendo utilizados pela indústria de aromas, sendo geralmente rejeitos industriais que não possuem alto valor agregado, economicamente viável para aplicação em bioconversões. Enquanto que os micro-organismos são capazes de se adaptar a novos ambientes e metabolizar substâncias estranhas em fontes de carbono e nitrogênio pela transformação de grupos funcionais da molécula, resultando na formação de novos compostos de interesse. Os estudos pioneiros da utilização de terpenos como única fonte de carbono utilizaram linhagens de Pseudomonas sp. como agentes biológicos, sendo posteriormente utilizados em outros estudos de bioconversão de terpenos com resultados significativos. Assim essa classe de micro-organismos representa um grande potencial na produção de bioaromas. Desta forma, os objetivos do projeto serão isolar micro-organismos em meio seletivo para Pseudomonas sp. bem como avaliar seu potencial na biotransformação de monoterpenos (a-pineno, R-limoneno e citronelol), e avaliar os compostos obtidos através da Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massa (CG-EM).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karoline de Barros Waitman - Integrante / Glaucia Maria Pastore - Coordenador.

• 2010 - 2011

  Interação biológica entre as células-tronco e os receptores de hormônios esteróides na glândula de coagulação de ratos senis e adultos joven, Descrição: O conhecimento das células-tronco (CT) tem sinalizado novos caminhos e perspectivas para o entendimento do complexo funcionamento da próstata e de outras glândulas sexuais acessórias, como a de coagulação. Contudo, o nicho das CT na glândula de coagulação ainda não foi caracterizado, devido às dificuldades para identificar tais células. A glândula de coagulação é uma importante glândula sexual acessória para o processo reprodutivo de roedores cujo produto secretor é fundamental para a motilidade dos espermatozóides, coagulação do sêmem e formação do tampão coagulatório da fêmea. A senescência é fator determinante para a ocorrência de alterações morfofuncionais da glândula de coagulação. Assim, os objetivos desse estudo serão isolar e caracterizar as CT tanto no compartimento epitelial como no estromal da glândula de coagulação de ratos adultos jovens, senis e ratos senis submetidos à privação de andrógenos, bem como correlacionar a ocorrência dessas à localização dos hormônios esteróides. Doze ratos machos senis (10 meses de idade) e 06 ratos machos jovens (3 meses de idade) da linhagem Sprague-Dawley serão divididos em três grupos: Grupo Controle Adulto-Jovem: receberá injeções subcutâneas de 5 mL/Kg de óleo de amendoim em dias alternados por 30 dias; Grupo Controle-Senil: receberá o mesmo tratamento que o grupo Controle-Jovem; Grupo Castrado: animais serão anestesiados com posterior castração cirúrgica e química (injeções subcutâneas de 10 mg/Kg de Flutamida em dias alternados por 30 dias) Após o período experimental, os animais serão sacrificados e amostras da glândulas coaguladoras serão coletadas e posteriormente submetidas às análises morfológicas e imunohistoquímicas, além das dosagens hormonais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karoline de Barros Waitman - Integrante / Valéria Helena Alves Cagnon Quitete - Coordenador.