Simone Gonçalves Cardoso

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Santa Maria (1985), graduação em Farmácia e Bioquímica, Opção Tecnologia de Alimentos, e em Farmácia Industrial, pela Universidade Federal de Santa Maria (1989); mestrado (1995) e doutorado (2000) em Ciências Farmacêuticas, pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Atualmente é Professor Titular da Universidade Federal de Santa Catarina. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análise e Controle de Medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: desenvolvimento e validação de métodos por cromatografia líquida, espectrofotometria, eletroforese capilar; desenvolvimento de métodos de dissolução e dissolução intrínseca, estudos de estabilidade, cristalização e cocristalização de fármacos.

Informações coletadas do Lattes em 15/06/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

1996 - 2000

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Terbinafina: validação de metodologia de análise e estabilidade fotoquímica
Elfrides Eva Scherman Schapoval. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: terbinafina; validação de métodos; estabilidade fotoquímica.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

1992 - 1995

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Contribuição ao Controle de Qualidade de Comprimidos de Cloridrato de Buspirona,Ano de Obtenção: 1996
Elfrides Eva Scherman Schapoval.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: buspirona; controle de qualidade; estabilidade.Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Farmácia Industrial

1988 - 1989

Universidade Federal de Santa Maria

Graduação em Farmácia e Bioquímica Opção Tecnologia de Alimento

1985 - 1986

Universidade Federal de Santa Maria

Graduação em Farmácia

1982 - 1985

Universidade Federal de Santa Maria

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Organização de eventos

BORTOLUZZI, ADAILTON JOÃO ; CAMPOS, C.E.M. ; CARDOSO, S.G. ; Cuffini, S. . III Escola de Cristalização e Cristalografia para a Latino América (ECRISLA). 2015. (Outro).

COSTA, T. D. ; LOPEZ, R. V. ; CARDOSO, S. G. ; FARSKY, S.H.P. ; MAGALHAES, N. S. S. ; CABRAL, L. M. . II Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences. 2014. (Congresso).

Bortoluzzi, A. ; Cuffini, S. ; CAMPOS, C.E.M. ; Cardoso, Simone Goncalves ; STULZER, H.K. ; SILVA, Marcos Antonio Segatto . II Escola de Cristalização e Cristalografia para a Latino América (ECRISLA). 2013. (Outro).

Cuffini, S. ; Bortoluzzi, A. ; SILVA, M.A.S. ; CARDOSO, S. G. ; CAMPOS, C.E.M. ; STULZER, H.K. . Escola de Altos Estudos em Cristalização e Cristalografia para América Latina. 2011. (Outro).

Participação em eventos

1o. Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2012. (Congresso).

VIII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografia.Metodologias de cristalização para melhorar a dissolução de Ingredientes Farmacêuticos Ativos. 2012. (Simpósio).

Simpósio Comemorativo aos 10 anos do Curso de Farmácia da UNIFRA.Estabilidade de Medicamentos. 2010. (Simpósio).

61ª Reunião Anual da SBPC. Validação de método por cromatografia líquida para determinação quantitativa de terbinafina em solução e para a avaliação da % de dissolução do fármaco em comprimidos. 2009. (Congresso).

Congresso Latino Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas (COLACRO XII). 2008. (Congresso).

6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Determination of deflazacort in oral suspension by liquid chromatography and spectrophotometric methods. 2007. (Congresso).

5th International Congress of Pharmaceutical Science (CIFARP). 2005. (Congresso).

10 Congresso Latino Americano de Cromatografia e Técnicas Afins. 2004. (Congresso).

55ª Reunião Anual da SBPC. 2003. (Congresso).

VII Pharmatec/ VI ENECQ. 2003. (Congresso).

XII Congresso Paulista de Farmacêuticos / V Seminário Internacional de Farmacêuticos. 2003. (Congresso).

XXV Congresso Latinoamericano de Química. 2002. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Tatiane Cristofolini

SONAGLIO, D.; FARINA, M.;CARDOSO, S.G.. Desenvolvimento e avaliação de nanopartículas magnéticas como sistemas de entrega de siRNA em linhagem celular de câncer de mama HER-2 positivo. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Fernanda Alves da Cruz

Silvia, E.L.; AMBONI, R. D. M. C.; CARDOZO JUNIOR, E. L.;CARDOSO, S.G.. Identificação dos ácidos ursólico e oleanólico no plasma de indivíduos saudáveis após a ingestão aguda de erva-mate (Ilex paraguariensis, St. Hil). 2016. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Tatiana de Lima Alves

Silvia, E.L.; AMBONI, R. D. M. C.; CARDOZO JUNIOR, E. L.;CARDOSO, S.G.. Detecção de metabólitos de ácido clorogênico em plasma e urina de indivíduos saudáveis após a ingestão de erva-mate (Ilex paraguariensis, St. Hil.). 2016. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Larissa Probst dos Santos

CAMPOS, A. M.; SIMOES, C. M. O.;Mazzarino, L.CARDOSO, S.G.. Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados contendo extrato de Ilex paraguariensis A. St. Hil. visando a obtenção de produto fitoterápico tópico com atividade antioxidante. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Georgia Kasten Korgaard

Dora, C.L.; Barreto, P.;CARDOSO, S. G.. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas contendo Azitromicina para liberação pulmonar. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Itamara Kureck

FERREIRA, S. R. S.;CARDOSO, S. G.; AMARANTE, E. R.. Obtenção e caracterização de micropartículas de zeína carregadas com extratos antioxidantes de casca de noz-pecã. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Fernanda Manzini

Natal, S.; Calvo, M.C.M;CARDOSO, S. G.. Assistência farmacêutica nos municípios catarinenses: desenvolvimento de um modelo para avaliação da capacidade de gestão. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Samara Jamile Mendes

COLUSSI, C. F.; PEREIRA, L. R. L.;CARDOSO, S. G.. Capacidade de gestão municipal da assistência farmacêutica: Avaliação no contexto catarinense. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Bianca Steffen Zen

Barreto, P.; Brandão, H.M.;CARDOSO, S. G.. Desenvolvimento e avaliação da permeação e retenção cutânea de sistemas nanoemulsionados do ácido linoléico conjugado (CLA). 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Ana Paula Tasquetto da Silva

ALVES, M.P.;CARDOSO, S. G.; Silva, I.Z.. Biometria cutânea com formulações semisólidas contendo nanocápsulas de palmitato de ascorbila. 2012. Dissertação (Mestrado em Nanociências) - Universidade Franciscana.

Aluno: Mariele Feiffer Charão

GARCIA, S. C.CARDOSO, S. G.; Gioda, A.. Quantificação de alfa tocoferol, retinol e carotenóides e seus posssíveis efeitos sobre a peroxidação lipídica em trabalhadores expostos a solventes. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Naira Fernanda Zanchett Schneider

Araújo, B.V.; RAMOS, B. G. Z.;CARDOSO, S. G.. Avaliação in vitro da permeabilidade de compostos de origem natural e sintética - Aplicação do modelo de membrana lipídica artificial (PAMPA). 2011. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Fernanda Cristina Stenger

BRESOLIN, T.M.;CARDOSO, S. G.; NIERO, R.. Validação de metodologia analítica por CLAE indicativa de estabilidade do cloridrato de metformina e estudo da citotoxicidade dos produtos de degradação. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Cassandra Aresi

dal Pizzol; Grisard, E.C.;CARDOSO, S. G.. Avaliação da potencial atividade antimicrobiana de produtos de origem natural: estudo bioguiado de Dalbergia ecastaphyllum L. Taub. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Débora Fretes Argenta

Koester, L.S.; VOLPATO, N.M.;CARDOSO, S. G.. Nanoemulssões de uso tópico contendo cumestrol: estudos de formulação e permeação cutânea. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fernando"Mateus Scremin

CARDOSO, S. G.; VALDUGA, V.;PAULINO, N.. Cosméticos orgânicos: desenvolvimento e avaliação da estabilidade de emulsões acrescidas do extrato padronizado em flavonóides totais de Physalis angulata L.. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aluno: MÁRIO SÉRGIO PIANTAVINI

Pontarolo, R.;CARDOSO, S. G.; ZAMORA, P.G.P.. Desenvolvimento e validação de um método espectrofotométrico para a quantificação de ácido kójico porr complexação com alumínio e caracterização do complexo. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Vítor Todeschini

CARDOSO, S. G.SCHAPOVAL, E. E. S.GARCIA, S. C.; FROEHLICH, Pedro Eduardo. Desenvolvimento de métodos cromatográfico e eletoforético para determinação simultânea de delapril e manidipino em comprimidos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Letícia Mazzarino

SENNA, E. M. T. L.CARDOSO, S. G.; RAMOS, B. G. Z.; NICOLAU, R. M. R. V.. Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados contendo curcumina e avaliação in vitro e in vivo em modelo de melanoma murino B16-F10. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Rafael Nicolay Pereira

SILVA, M.A.S.;STULZER, H.K.; CAMPOS, A. M.;CARDOSO, S. G.. Avaliação de complexos de silica mesoporosa (SBA-15) com fármacos (Naproxeno e Estavudina). 2009. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Rachel Picada Bulcão

GARCIA, S. C.; THIESEN, F.V.;CARDOSO, S. G.. Indicadores biológicos de exposição a solventes orgânicos e sua inter-relação com o estresse oxidativo. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: monika Piazzon Tagliari

BRESOLIN, T.M.; RAMOS, B. G. Z.;CARDOSO, S. G.. Desenvolvimento e avaliação da qualidade de suspensões farmacêuticas contendo hidroclorotiazida. Avaliação de pacientes pediátricos no Hospital Infantil Joana de Gusmão. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Anelise Weich

ROLIM, C. M. B.; ALVES, M.P.;CARDOSO, S. G.. Otimização da avaliação do fármaco e comprimidos de atenolol: aplicação em produção, controle e registro de medicamento genérico. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Clóvis Paniz

GARCIA, S. C.CARDOSO, S. G.; EMA, T.. Avaliação do estado micronutricional e de estresse oxidativo em idosos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Talize Foppa

CARDOSO, S. G.; POLI, A.; CAMPOS, A. M.. Análise da qualidade de xarope de atenolol. Avaliação de pacientes pediátricos no Hospital infantil Joana de Gusmão. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Daniele Carvalho de Oliveira

ROLIM, C. M. B.; CARVALHO, L. M.;CARDOSO, S. G.. Desenvolvimento e validação de metodologias para caracterizações e avaliação de cloridrato de fexofenadina. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Ana Paula Cappra Silva

TEIXEIRA, Helder Ferreira;CARDOSO, S. G.. Nanoemulsões contendo genisteína: estudo de formulações e permeação cutânea. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Josélia Larger Manfio

FROEHLICH, Pedro Eduardo; BERGOLD, Ana Maria;CARDOSO, S. G.. Determinação do prazo de validade do medicamento carbocisteína xarope. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Diogo dos Santos Miron

FROEHLICH, Pedro Eduardo;STEPPE, MartinCARDOSO, S. G.. Validação de métodos analíticos e estudo preliminar de estabilidade da leflunomida. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Aline Cláudia de Mello

SILVA, Marcos Antonio SegattoCARDOSO, S. G.. Estudo de preparações líquidas pediátricas de maleato de enalapril empregadas na terapia hospitalar da insuficiência cardíaca congestiva. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Andreas Sebastian Loureiro Mendez

SCHAPOVAL, E. E. S.CARDOSO, S. G.; BASSANI, Valquíria Linck; FROEHLICH, Pedro Eduardo. Validação de metodologia de análise para antibiótico carbapenêmico - meropenem. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Eliane Maria Donato

BERGOLD, Ana Maria;STEPPE, Martin; FROEHLICH, Pedro Eduardo;CARDOSO, S. G.. Determinação simultânea de vitaminas do complexo B, em associação com minerais, por cromatografia líquida de alta eficiência. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira

MARONA, Hérida Regina Nunes;CARDOSO, S. G.; POLESE, Luciana. Desenvolvimento de métodos analíticos para determinação de gatifloxacino em comprimidos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Patrícia Gomes

CARDOSO, S. G.SCHAPOVAL, E. E. S.; FROEHLICH, Pedro Eduardo. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o controle de qualidade de rosiglitazona em comprimidos revestidos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Simone Grigoleto Schramm

DALMORA, S. L.; MARTINEZ-HIDALGO, M. P. V.;CARDOSO, S. G.. Desenvolvimento e padronização de ensaios de cultura de células para avaliação de pirogênios. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Eliza Beti de Cassia Stefanon

MALLMANN, C. A.; ADAIME, M. B.;CARDOSO, S. G.. Determinação de vitaminas liposolúveis em muiltivamínicos utilizando cromatografia líquida de alta eficiência. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Cassandra Aresi

dal Pizzol; Grisard, E.C.;CARDOSO, S. G.. Avaliação da potencial atividade antimicrobiana de produtos de origem natural: estudo bioguiado de Dalbergia ecastaphyllum L. Taub. 2001. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Lucélia Albarelo Balestrin

BECK, R. C. R.GONÇALVES CARDOSO, SIMONE; BAISCH. Avaliação da atividade cicatrizante de nanoemulsões de Achryrocline satureioides dispersa em hidrogéis. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Carlos Henrique Blum da Silva

BITTENCOURT, C. M. S.; STRECK, EMILIO L.;CARDOSO, S.G.. Caracterização química de extrato de Ilex paraguarienesis A.St. Hilaire e avaliação das atividades antioxidante in vitro e antiparkinsoniana in vivo. 2017. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Talitha Caldas dos Santos

TEIXEIRA, Helder Ferreira; RAMOS, B. G. Z.; Caon, T.;CARDOSO, S. G.; OLIVEIRA, S. Q.. Desenvolvimento e caracterização de sistema fitoterápico nanoestruturado de Cecropia glaziovii Snethl para o tratamento do herpes labial. 2016. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Adny Henrique Silva

Mazzarino, L.GARCIA, S. C.; POHLOMANN, A. R.; DALMARCO, E. M.;CARDOSO, S. G.. Avaliação toxicológica de nanopartículas compostas de dióxido de titânio, supermagnéticas de óxido de ferro e de poliuretano in vitro, in vivo e in silico. 2015. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Lucas Almeida Rigo

Silva, C.B.; TEIXEIRA, Helder Ferreira;GARCIA, S. C.CARDOSO, S.G.. Processo de obtenção de sistemas poliméricos nanoestruturados. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Solomon Kweku Sagoe Amoah

REGINATTO, F. H.;CARDOSO, S.G.; Pergaud, L. S.; Santos, C.A.M; Amaral, P. A.. Estudo químico de Hedyosmum brasiliense Miq., chloranthaceae. 2015. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Thaisa Baccarin

SENNA, E. M. T. L.CARDOSO, S.G.; WILHELM FILHO, D.; OLIVEIRA, S. Q.; TEIXEIRA, Helder Ferreira; FERREIRA, L. A. M.. Desenvolvimento de nanoemulsões contendo constituintes de Punica granatum para aplicação cutânea visando sua utilização na fotoproteção. 2015. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Rafael Nicolay Pereira

CARVALHO, M. A. S.; FARAGO, P. V.;CARDOSO, S. G.; REGINATTO, F. H.. Caracterização no estado sólido: hidratos de levofloxacino. 2014. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Carine Dal Pizzol

TEIXEIRA, Helder Ferreira; RAMOS, B. G. Z.;CARDOSO, S. G.; BERNARDES, L. S. C.; KRETZER, I. F.. Desenvolvimento de nanopartícula lipídica sólida contendo um análogo de pirmidina e avaliação in vitro da atividade antitumoral. 2014. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Vítor Todeschini

Silva, C.B.;STEPPE, MartinCARDOSO, S. G.. Métodos analíticos para determinação de delapril e manidipino aplicáveis a estudos de estabilidade e ao desenvolvimento de métodos de dissolução para a forma farmacêutica comprimidos. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Marcia Camponogara Fontana

ROLIM, C. M. B.;Cardoso, Simone Goncalves; Araújo, B.V.. Desenvolvimento de partículas nanométricas e submicrométricas contendo dexametasona ou raloxifeno: emprego das técnicas de deposição interfacial e secagem por atomização vibracional. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Maximiliano da Silva Sangói

SCHAPOVAL, E. E. S.CARDOSO, S. G.; ROLIM, C. M. B.. Fesoterodina: Desenvolvimento de Metodologia Analítica, Ensaio de Dissolução e Estudo da Estabilidade. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Maximiliano da Silva Sangói

CARDOSO, S. G.; ROLIM, C. M. B.;SCHAPOVAL, E. E. S.. Fesoterodina: desenvolvimento de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Cristiane Franco Codevilla

CARDOSO, S. G.; Suyenaga, E.S.;STEPPE, Martin. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade de carbonato de lodenafila. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Jadel Müller Kratz

CAMPOS, A. M.; Calixto, J.B.; Araújo, B.V.; STORPIRTIS;CARDOSO, S. G.. Implementação e aplicação do modelo in vitro com células Caco-2 para estudo da permeabilidade intestinal de fármacos. 2011. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Marcelo Donadel Malesuik

CARDOSO, S. G.; BERGOLD, Ana Maria; FROEHLICH, Pedro Eduardo; BREIER, A.R.. Nitazoxanida: desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo da estabilidade. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Cristiana Lima Dora

SOLDI, V.;CARDOSO, S. G.; OLIVEIRA, M.C.; BAISCH; SIMÕES, C.M.O.. Nanocarreadores lipídicos contendo quercetina: desenvolvimento, caracterização físico-química e avaliação biológica in vitro e in vivo. 2010. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Patrik Oening Rodrigues

BRESOLIN, T.M.; ORTEGA, G.G.; PIRES, A.T.N.; CAMPOS, A. M.;CARDOSO, S. G.. Desenvolvimento e avaliação in vitro e in vivo dde complexos acetato dexametasone. 2010. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Fábio Seigi Murakami

SILVA, M.A.S.; Cuffini, S.; Laranjeira, MCM;CARDOSO, S. G.SENNA, E. M. T. L.. Omeprazol sódico: caracterização das propriedades físico-químicas e desenvolvimento de comprimidos gastro-resistentes. 2009. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Denise de Castro Bertagnolli

NASCIMENTO, Denise Bohrer Do;CARDOSO, S. G.; Limberger, R.P.; EMANUELLE, T.; CARVALHO, L. M.. Migração de metais por interação das embalagens com com soluções parenterais. 2008. Tese (Doutorado em Programa de pós-graduação em química - Universidade Federal de Santa Maria) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Andreas Sebastian Loureiro Mendez

BASSANI, Valquíria Linck; SOUZA, K. C.;CARDOSO, S. G.. Estudos de estabilidade do antibiótico meropenem. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Tercio Paschke Oppe

VOLPATO, N.M.;STEPPE, Martin; PAULA, I.C.;CARDOSO, S. G.. Cefpiroma: desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo da estabilidade. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Marta Palma Alves

Fagan, S.B.;CARDOSO, S. G.SCHAPOVAL, E. E. S.; TEIXEIRA, Helder Ferreira. Formas farmacêuticas plásticas contendo nanocápsulas, nanoesferas e nanoemulsões de nimesulida: desenvolvimento, caracterização e avaliação da permeação cutânea in vitro. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Cristiane Rauber

PINTO, Maria Terezinha Andreoli;CARDOSO, S. G.; TEIXEIRA, Helder Ferreira;STEPPE, Martin. Novas formas farmacêuticas semi-sólidas contendo óleo volátil de Cymbopogon citratus: estudos de formulação, estabilidade e atividade biológica. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Meriele da Silva Marques

NASCIMENTO, P. C.; ROHLFES, A. L. B.; POLLI, V. R. G.;CARDOSO, S. G.POMBLUM, S. C. G.. Metodologia analítica para o estudo da interação de cádmio e chumbo com alguns aminácidos presentes em soluções de nutrição parenteral. 2005. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Jean Karlo Acosta Mendonca

NASCIMENTO, Denise Bohrer Do; VALE, Maria Goreti; ADAIME, Martha Bohrer;CARDOSO, S. G.. Especiação dos complexos de alumínio com ânions de baixo peso molecular e alguns dos aminoácidos presentes no sangue. 2003. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Lucélia Albarello Balestrin

GONÇALVES CARDOSO, SIMONEBECK, R. C. R.. Avaliação da atividade cicatrizante de nanoemulsões contendo Achyrocline satureioides dispersas em hidrogeis ? estudos in vitro e in vivo. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Leonidas Joao de Mello Junior

LATINI, A. S.; GARCEZ, R. C.;CARDOSO, S. G.. Silenciamento de genes antiapoptóticos em câncer de mama por siRNA vetorizado por nanopartículas híbridas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Carlos Henrique Blum da Silva

SIMOES, C. M. O.; SOUZA, A. Z. P.;CARDOSO, S. G.. Desenvolvimento de extrato quimicamente padronizado e avaliação do potencial antiparkinsoniano de Ilex paraguariensis A.St. Hilaire. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Ana Carolina Kogawa

NUNES, Hérida Regina Marona; CHIAVACCI, L. A.;CARDOSO, S. G.. Análise químico-farmacêutica de darunavir etanolato em comprimidos e de seu complexo de exclusão. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Thaisa Baccarin

BIAVATI, M. W.; PEDROSA, R. C.;CARDOSO, S.G.. Desenvolvimento e caracterização de nanoemulsões contendo constituintes de Punica granaturm e avaliação da ativiidade antioxidante e fotoprotetora in vitro. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: monika Piazzon Tagliari

RAMOS, B. G. Z.;SENNA, E. M. T. L.CARDOSO, S. G.. Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados de quitosana para liberação de fármacos por via tópica. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Carine Viana Silva Ieggli

NASCIMENTO, Denise Bohrer Do; NASCIMENTO, P. C.; CARVALHO, L. M.;CARDOSO, S. G.. Sistemas emulsionados para análise de amostras com alto teor lípídico por espectrometria de absorção atômica. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Patrik Oening Rodrigues

SILVA, M.A.S.; BRESOLIN, T.M.;CARDOSO, S. G.SENNA, E. M. T. L.. Desenvolvimento e avaliação in vitro e in vivo de complexos acetato de dexametasona beta-ciclodextrina. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Denise de Castro Bertagnolli

CARDOSO, S. G.; NASCIMENTO, P. C.; CARVALHO, L. M.. Migração de metais por interação das embalagens com soluções para nutrição parenteral. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Fábio Seigi Murakami

CARDOSO, S. G.; Laranjeira, MCM; CAMPOS, A. M.. Omeprazol sódico: caracterização das propriedades físico-químicas e desenvolvimento de comprimidos gastro-resistentes. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Hellen Karine Stulzer

Laranjeira, MCM;SILVA, Marcos Antonio Segatto; BASCUAN, V.L.A.F.; SOUZA, T.C.R.; TERENZI, H.F.;CARDOSO, S. G.. Desenvolvimento de sistemas particulados a base de quitosa contendo o anti-viral aciclovir. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Andreas Sebastian Loureiro Mendez

CARDOSO, S. G.STEPPE, Martin; BASSANI, Valquíria Linck. Estudo de estabilidade do antibiótico meropenem. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Cristiane da Silva Rauber

TEIXEIRA, Helder Ferreira;STEPPE, MartinCARDOSO, S. G.. Novas formas farmacêuticas semi-sólidas contendo óleo volátil de Cymbopogon citratus: estudos de formulação, estabilidade e atividade biológica. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Marta Palma Alves

SCHAPOVAL, E. E. S.; TEIXEIRA, Helder Ferreira;CARDOSO, S. G.. Formas farmacêuticas plásticas contendo nanocápsulas, nanoesferas e nanoemulsões de nimesulida: desenvolvimento, caracterização e avaliação da permeação cutânea in vitro. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Jean Karlo Acosta Mendonca

NASCIMENTO, Denise Bohrer Do; ADAIME, Martha Bohrer; VALE, Maria Goreti;CARDOSO, S. G.. Especiação dos complexos de alumínio com ânions de baixo peso molecular e alguns dos aminoácidos presentes no sangue. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Isabela Fanelli Barreto Biscaia

GONÇALVES CARDOSO, SIMONE. DESENVOLVIMENTO DE CO-CRISTAIS DE LAMOTRIGINA E DIPIRIDAMOL.. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Daiane Anzilaggo

STULZER, H.K.; Caon, T.;CARDOSO, S. G.. Sistemas liquisólidos: uma alternativa tecnológica visando o aumento do perfil de dissolução de fármacos pouco solúveis. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Larissa Probst dos Santos

CARDOSO, S.G.Mazzarino, L.. Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados contendo extrato de Ilex paraguariensis St. Hil. visando a obtenção de medicamento fitoterápico tópico com atividade anti-inflamatória. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Gabriela Regina Rosa souza Haberbeck

CARDOSO, S.G.. Desenvolvimento de nanopartículas híbridas para terapia por RNA de interferência: silenciamento do gene AKT em câncer de mama. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Tatiana de Lima Alves

Silvia, E.L.; Sierra, J.A.;CARDOSO, S.G.. Biodisponibilidade de ácido clorogênico da erva mate (Ilex paraguariensis, St. Hil.) em indivíduos saudáveis. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Fernanda Alves da Cruz

CARDOSO, S.G.; Constantino, L.S.; Silvia, E.L.. Biodisponibilidade de saponinas em saudáveis após a injestão aguda de Ilex paraguariensis, St. Hil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Itamara Kureck

FERREIRA, S. R. S.;CARDOSO, S. G.; Barreto, P.. Coacervação complexa utilizando gelatina e goma arábica para obtenção de micropartículas antioxidantes de extratos de casca de noz-pecã. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências dos Alimentos) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Priscila Aguiar Meyer

Caon, T.;CARDOSO, S.G.. Avaliação biofarmacêutica de cetoprofeno gel: estudo de liberação e permeação cutânea. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Eduarda Oreano

CARDOSO, S.G.; Contezini, S.N.L.. O que significa viver com a Doença de Crohn. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Brenda de Espíndola

CARDOSO, S.G.; CAMPOS, A. M.. Utilização de tecnologia de liquisólidos associada a sistema multiparticulado (pellets) para a melhoria do perfil de dissolução do ritonavir. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Cardoso, Simone Goncalves; Pianetti, G.A.; Campos, P.S.F.; Ono, R.. Comissão Avaliadora de Promoção para Professor Titular. 2019. Universidade Federal de Santa Catarina.

Cardoso, Simone Goncalves; TEIXEIRA, Helder Ferreira; WEINMANN, A.; ALVES, S. H.. Comissão Avaliadora de Promoção para Professor Titular. 2019. Universidade Federal de Santa Maria.

CARDOSO, S. G.; ROLIM, C. M. B.;SENNA, E. M. T. L.. Banca concurso público Professor Adjunto Deontologia, Legislação Farmacêutica e Farmacotécnica. 2006. Universidade Federal de Santa Maria.

CARDOSO, S. G.; ATAHYDE, M. L.. Banca elaboradora de prova do concurso público para farmacêutico da UFPEL. 2003. Universidade Federal de Pelotas.

CARDOSO, S. G.; ATAHYDE, M. L.. Banca elaboradora de prova do concurso público para o cargo de farmacêutico do HUSM/UFSM. 2003. Universidade Federal de Santa Maria.

CARDOSO, S. G.DALMORA, S. L.; ATAHYDE, M. L.. Concurso Público para o cargo de Professor Adjunto, na área de Controle de Qualidade e Avaliação de Atividade de Medicamentos. 2002. Universidade Federal de Santa Maria.

DALMORA, S. L.; MANFRON, M. P.;CARDOSO, S. G.. Banca Concurso Público na Área de Fármacos, produtos farmacêuticos e métodos analíticos. 2002. Universidade Federal de Santa Maria.

CARDOSO, S. G.; MANFRON, M. P.; ATAHYDE, M. L.. Concurso público para Professor Visitante, na área de Produção e Controle de Medicamentos. 2001. Universidade Federal de Santa Maria.

CARDOSO, S. G.; ATAHYDE, M. L.; MANFRON, M. P.. Concurso público para o cargo de Professor Adjunto, na área de Tecnologia Farmacêutica de Fitoterápicos. 2001. Universidade Federal de Santa Maria.

MANFRON, M. P.;CARDOSO, S. G.; ATAHYDE, M. L.. Professor substituto na área de farmacognosia. 1996. Universidade Federal de Santa Maria.

CARDOSO, S. G.; ATAHYDE, M. L.; VAUCHER, L.. Banca Professor Substituto área de Controle de Qualidade de Medicamentos. 1994. Universidade Federal de Santa Maria.

CARDOSO, S. G.; CAMPOS, A. M.; LOPES, N.P.; FARSKY, S.H.P.. II Encontro Anual do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRGS. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Orientou

Gabriela Schneider Rauber

Início: 2020; Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Juliana Rosa

Modulação da permeação cutânea de fármacos veiculados em cocristais através da seleção de coformers ?inteligentes?; 2018; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Tatiane Cogo Machado

Solubilidade e estabilidade termodinâmica de cocristais de meloxicam; 2016; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Sana Siedler

Cristais modificados (co-cristais, nanocristais e cristais ocos) de nevirapina: propriedades do estado sólido, dissolução e estabilidade; 2015; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina,; Coorientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Karla Giacomelli Ribas

Ebastina: obtenção de diferentes formas cristalinas e caracterização no estado sólido; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Coorientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Karolyne Kelcy dos Santos Skripnik

Investigação e comparação de perfis de dissolução de comprimidos de liberação modificada contendo fármacos com diferentes classificações biofarmacêuticas utilizando diferentes aparatos de dissolução; 2015; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina,; Coorientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Gabriela Schneider Rauber

Cocristais farmacêuticos de furosemida: obtenção, caracterização e estudos de estabilidade; 2013; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Caroline Flach Ortmann

Avaliação da estabilidade de extratos, frações e flavonoides C-glicosídeos presentes em Cecropia glaziovii; 2013; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Mariana Dalagnol

Desenvolvimento de sistemas de liberação nano-e microestruturados constituídos de complexos de lecitina e quitosana para a liberação colônica da naringenina; 2011; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Gislaine Kuminek

Desenvolvimento e validação de métodos para quantificação e dissolução de buclizina para as formas farmacêuticas comprimidos e suspensão oral; 2010; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Leticia Rechia

Desenvolvimento de um gel a base de extrato de Melissa officinalis L; para o tratamento do herpes labial, e estudo da estabilidade da formulação; 2010; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina,; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Amarilis Scremin Paulino

Validação de métodos analíticos, estudo de estabilidade e desenvolvimento de uma suspensão contendo deflazacorte; 2009; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina,; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

João Ronaldo Notargiacomo Ferreira

Azitromicina: desenvolvimento e validação de métodos de análise em formas farmacêuticas; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Sílvia Helena Miollo Borgmann

Desenvolvimento e validação de metodologias e avaliação biofarmacotécnica de cápsulas de diacereína; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Tânia Maria Böer

Desenvolvimento e validação de métodos para determinação de tacrolimus em cápsulas; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Lisiane Bajerski

Cetirizina: validação de metodologia, estudo da estabilidade e avaliação biofarmacotécnica; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Giane Márcia Corrêa

Deflazacort: desenvolvimento de metodologia de análise e estudos de dissolução de comprimidos e cápsulas manipulados; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Fibele Analine Lanzanova

Carvedilol: estudos de estabilidade e perfil de dissolução; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Marcelo Donadel Malesuik

Desenvolvimento e validação de metolodologia para análise de besilato de anlodipino em formas farmacêuticas; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Carine Viana Silva Ieggli

Desenvolvimento de métodos para análise de carvedilol em comprimidos e cápsulas manipuladas; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Julie Milano

Oxiconazol: validação de metodologia de análise; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Tatiane Cogo Machado

Cocristais farmacêuticos: estudo dos mecanismos de modulação da solubilidade e supersaturação; 2020; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Alanny Bahia de Oliveira da Rocha

Cocristais de piroxicam: estudos de solubilidade termodinâmica, supersaturação e estabilidade; 2018; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Paola Amarante Borba

Desenvolvimento e investigação de sistemas supersaturados de liberação do fármaco telmirsatana; 2018; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Gislaine Kuminek

Aplicação de estratégias no estado sólido visando ao aumento da solubilidade dos fármacos: cloridrato de terbinafina, carvedilol e terbinafina; 2014; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

larissa sakis bernardi

Caracterização e estudos das propriedades no estado sólido do cloridrato de venlafaxina; 2013; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Amarilis Scremin Paulino

Cristais ocos como estratégia para incrementar a velocidade de dissolução de fármacos pouco solúveis; 2013; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Sílvia Helena Miollo Borgmann

Caracterização físico-química de diferentes formas cristalinas e estudo de estabilidade de fluvastatina; 2012; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina,; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Gislaine Kuminek

2016; Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Simone Gonçalves Cardoso;

Nara Luiza dos Reis

Análise do sistema de distribuição e controle de estoques de medicamentos para as unidades básicas de saúde do município de Laguna; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Gestão da Assistência Farmacêutica) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Maike Lia Fald Krausser

Levantamento da assistência farmacêutica nos municípios da AMMVI (Associação dos Municípios do Médio Vale do Itajaí); 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Gestão da Assistência Farmacêutica) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Ana Karolina da Silva

Estudo comparativo de diferentes metodologias para obtenção de cocristais de isoniazida; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Marina de Souza

OTIMIZAÇÃO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ESPECTROFOTOMÉTRICO PARA DETERMINAÇÃO DE MALEATO DE ENALAPRIL EM CÁPSULAS; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Mayara da Cunha Demétrio

Avaliação da qualidade e do perfil de dissolução de comprimidos de ácido fólico disponíveis comercialmente e no sistema único de saúde; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Cintya Sato

avaliação da qualidade de comprimidos de liberação prolongada contendo Mesalazina; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Carolina Motta Pfiffer, Muriel Mazziero

Doença de Alzheimer: tratamento atual e novas perspectivas terapêuticas; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Franciani Turra Costella, Rafaela Elise Parisoto

Antifúngicos - dos poliênicos às terapias atuais; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

André luis Gonçalves

Modulação da permeação cutânea de fármacos veiculados em cocristais através da seleção de coformers ?inteligentes?; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Tayanara Cipriano Scherer

Modulação da permeação cutânea de fármacos veiculados em cocristais através da seleção de coformadores ?inteligentes; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Ana Karolina da Silva

Cocristalização como ferramenta para melhorar as propriedades físico-químicas de fármacos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Juliana Rosa

Cocristalização como ferramenta para melhorar as propriedades físico-químicas de fármacos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Juliana Rosa

Desenvolvimento de cocristais farmacêuticos: screening, caracterização no estado sólido e estudos de estabilidade; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Bruno Steven Becker

DESENVOLVIMENTO DE COCRISTAIS FARMACÊUTICOS: SCREENING, CARACTERIZAÇÃO NO ESTADO SÓLIDO E ESTUDOS DE ESTABILIDADE; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Gabriela Schneider Rauber

Desenvolvimento de cocristais farmacêuticos: screening, caracterização no estado sólido e estudos de estabilidade; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Gabriela Schneider Rauber

Fluvastatina: caracterização no estado sólido, desenvolvimento e validação de método; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Gabriela Schneider Rauber

Fluvastatina: caracterização no estado sólido, desenvolvimento e validação de métodos e estudos de estabilidade; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Lutiane Mozzaquatro Parcianello

Desenvolvimento e validação de metodologias e avaliação biofarmacotécnica de cápsulas de diacereína; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Débora Fortes Argenta

Carvedilol: estudos de estabilidade e perfil de dissolução; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundo de Amparo a Pesquisa; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Gislaine Kuminek

Desenvolvimento e validação de métodos e estudos da estabilidade de deflazacort; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Karin Goebel

Avaliação da cinética de dissolução de azitromicina em comprimidos e cápsulas; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Emanoelle Raquel Dorigoni

Avaliação da cinética de dissolução de azitromicina em comprimidos e cápsulas; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Bianca Dorfey

Validação de metodologia de análise, estudo da estabilidade e avaliação biofarmacotécnica de cetirizina em formas farmacêuticas; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Emanoelle Raquel Dorigoni

Desenvolvimento e validação de métodos para análise de anlodipino; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Fibele Analine Lanzanova

Desenvolvimento e validação de métodos para análise de anlodipino; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Luziane Bellé

Deflazacort: desenvolvimento de metodologia de análise e estudos de dissolução de comprimidos e cápsulas manipulados; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Sílvia Helena Miollo Borgmann

Avaliação da qualidade físico-química e biofarmacotécnica de cápsulas manipuladas contendo lisinopril; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Fernanda Kreutz de Oliveira

Estudo comparativo de comprimidos de lamivudina +zidovudina comercializados no mercado nacional; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Cassius Reichert

Estudo comparativo de comprimidos e cápsulas de terbinafina comercializados no mercado nacional: teste e cinética de dissolução; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Simone Gonçalves Cardoso;

Produções bibliográficas

  • MACHADO, TATIANE COGO ; Kuminek, Gislaine ; CARDOSO, SIMONE GONÇALVES ; RODRÍGUEZ-HORNEDO, NAÍR . The role of pH and dose/solubility ratio on cocrystal dissolution, drug supersaturation and precipitation. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 152, p. 105422, 2020.

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  • MALESUIK, Marcelo Donadel ; CARDOSO, S. G. ; STEPPE, Martin . Determinação de nitazoxanida por cromatografia líquida de alta eficiência. In: II Simpósio de Cromatografia (SIMCRO), 2006, São Pedro. SIMCRO 2006, 2006. p. 155-155.

  • FERREIRA, João Ronaldo Notargiacomo ; CARDOSO, S. G. ; DORIGONI, Emanoelle Raquel ; GOEBEL, Karin ; PARAGINSKI, G.L. . Determinação de azitromicina em comprimidos por espectrofotometria. In: 46 Congresso Brasileiro de Química, 2006, Salvador. 46 CBQ, 2006. p. 0-0.

  • CARDOSO, S. G. ; MALESUIK, Marcelo Donadel ; LANZANOVA, Fibele Analine . Estudo comparativo do perfil de dissolução de anlodipino em formas farmacêuticas de uso oral comercializados no Brasil. In: IV COPEFARMA (Congresso Pernambucano de Farmacêuticos), 2005, Pernambuco. IV COPEFARMA (Congresso Pernambucano de Farmacêuticos), 2005.

  • CARDOSO, S. G. ; CORREIA, Giane Márcia ; BELLE, Luziane Potrich . Determinação de Deflazacort em cápsulas manipuladas através de espectrofotometria no ultravioleta. In: V Encontro de Estudos Farmacêuticos, 2005, Ijuí. V Encontro de Estudos Farmacêuticos. Injuí: Unijuí, 2005. v. -. p. 24-24.

  • POZZATTI, Patricia ; CARDOSO, S. G. ; GONÇALVES, Adiene ; WEICH, Anelise ; OLIVEIRA, Caio ; BOFF, Everton ; CORREIA, Giane Márcia ; DIEFENBACH, Isabel Cristina ; FERREIRA, João Ronaldo Notargiacomo ; VALENTINI, Juliana ; PILAU, Marciele ; BORGMANN, Silvia Helena Miollo . Determination of ebastine in tablets by spectrophotometry. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2005. v. 41. p. 192-192.

  • BORGMANN, Silvia Helena Miollo ; CARDOSO, S. G. ; PARCIANELLO, Lutiane Mozzaquatro ; IEGGLI, Carine Viana Silva ; BAJERSKI, Lisiane ; BOER, Tania Maria . Determination of diacerein in capsules by spectrophotometry. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2005. v. 41. p. 190-190.

  • BAJERSKI, Lisiane ; CARDOSO, S. G. ; MALESUIK, Marcelo Donadel ; DORFEY, Bianca . Dissolution profile evaluation of cetirizine in solid dosage form. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005. v. 41. p. 176-176.

  • GOEBEL, Karin ; CARDOSO, S. G. ; CORREIA, Giane Márcia ; FERREIRA, João Ronaldo Notargiacomo ; SALGADO, Hérida Regina Nunes . In vitro evaluation of tablets containing gatifloxacin. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2005. v. 41. p. 191-191.

  • FERREIRA, João Ronaldo Notargiacomo ; CARDOSO, S. G. ; CORREIA, Giane Márcia ; BORGMANN, Silvia Helena Miollo ; TOZO, Greici ; SALGADO, Hérida Regina Nunes . In vitro evaluation of tablets containing lomefloxacin. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2005. v. 41. p. 192-192.

  • IEGGLI, Carine Viana Silva ; CARDOSO, S. G. ; DORIGONI, Emanoelle Raquel . Spectrophotometric methods for carvedilol determination in pharmaceutical dosage forms. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2005. v. 41. p. 175-175.

  • IEGGLI, Carine Viana Silva ; CARDOSO, S. G. ; BORGMANN, Silvia Helena Miollo . Determination of carvedilol in pharmaceutical formulations by liquid chromatography. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Farmácia da USP, 2005. v. 41. p. 172-172.

  • BAJERSKI, Lisiane ; CARDOSO, S. G. ; MALESUIK, Marcelo Donadel . LC determination of cetirizine in oral formulations. In: Colacro X, 2004, Campos do Jordão. Colacro X, 2004.

  • IEGGLI, Carine Viana Silva ; CARDOSO, S. G. ; LANZANOVA, Fibele Analine ; BAJERSKI, Lisiane ; MALESUIK, Marcelo Donadel ; BORGMANN, Silvia Helena Miollo . Determinação de carvedilol em comprimidos por volumetria em meio não aquoso. In: XIX Jornada Acadêmica Integrada, 2004, Santa Maria. XIX Jornada Acadêmica Integrada, 2004.

  • BAJERSKI, Lisiane ; CARDOSO, S. G. ; DORFEY, Bianca ; IEGGLI, Carine Viana Silva ; LANZANOVA, Fibele Analine ; MALESUIK, Marcelo Donadel . Determinação de dicloridrato de cetirizina em cápsulas por espectrofotometria no ultravioleta. In: XIX Jornada Acadêmica Integrada, 2004, Santa Maria. XIX Jornada Acadêmica Integrada, 2004.

  • CARDOSO, S. G. ; MALESUIK, Marcelo Donadel ; BAJERSKI, Lisiane ; IEGGLI, Carine Viana Silva ; SCHMITT, Gabriela Cristina ; BOER, Tania Maria . Determinação de tenoxicam em comprimidos por espectrofotometria no ultravioleta. In: XIX Jornada Acadêmica Integrada, 2004, Santa Maria. XIX Jornada Acadêmica Integrada, 2004.

  • BORGMANN, Silvia Helena Miollo ; CARDOSO, S. G. ; DORFEY, Bianca ; LANZANOVA, Fibele Analine ; BAJERSKI, Lisiane ; MALESUIK, Marcelo Donadel . Avaliação biofarmacotécnica de cápsulas contendo lisinopril. In: XIX Jornada Acadêmica Integrada, 2004, Santa Maria. XIX Jornada Acadêmica Integrada, 2004.

  • CARDOSO, S. G. ; REICHERT, C. . Avaliação da qualidade de cápsulas manipuladas contendo terbinafina. In: 55ª REUNIÃO ANUAL DA SBPC, 2003, Recife, 2003.

  • CARDOSO, S. G. ; BAJERSKI, Lisiane ; MILANO, J. ; DIEFENBACH, Isabel Cristina ; MALESUIK, Marcelo Donadel ; BORGMANN, Silvia Helena Miollo . Determinação de lisinopril em cápsulas manipuladas através de espectrofotometria no ultravioleta. In: XIII CONGRESSO PAULISTA DE FARMACÊUTICOS, 2003, São Paulo, 2003.

  • CARDOSO, S. G. ; DIEFENBACH, Isabel Cristina ; MILANO, J. ; BAJERSKI, Lisiane ; MALESUIK, Marcelo Donadel ; BORGMANN, Silvia Helena Miollo . UV spectrophotometric determination of compounded amlodipine besylate. In: VII Pharmatec/ IV ENECQ, 2003, João Pessoa, 2003.

  • CARDOSO, S. G. ; DORFEY, Bianca ; BORGMANN, Silvia Helena Miollo ; MILANO, J. . Análise de teor de cápsulas manipuladas contendo fluconazol. In: Farmapolis 12ª edição, 2003, Florianópolis. Farmapolis 12ª edição - Caderno de Resumos, 2003.

  • MALESUIK, Marcelo Donadel ; CARDOSO, S. G. ; BAJERSKI, Lisiane ; DIEFENBACH, Isabel Cristina ; LANZANOVA, Fibele Analine . Determinação de anlodipino em formas farmacêuticas por cromatografia líquida de alta eficiência. In: Farmapolis 12ª edição, 2003, Florianópolis. Farmapolis 12ª edição - Caderno de Resumos, 2003.

  • CARDOSO, S. G. ; MILANO, J. . Determinação espectrofotométrica de oxiconazol. In: XXV Congreso Lationamericano de Quimica, 2002, Cancun Quintana Roo. Revista de la Sociedad Química de México. México, D.F.: Sociedad Química de México, A.C., 2002. v. 46.

  • BECK, R. C. R. ; CARDOSO, S. G. ; MILANO, J. . Determination of tenoxicam in raw material and powder for injection by UV-spectrophotometry. In: 3rd Congress of Pharmaceutical Science, 2001, Águas de LIndóia. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2001. v. 13. p. s55-s55.

  • CARDOSO, S. G. ; BECK, R. C. R. . Quantitative determination of dexamethasone in raw material and tablets by high performance liquid chromatography. In: 3rd congress of Pharmaceutical Science, 2001, Águas de Lindóia. European Journal fo Pharmaceutical Sciences, 2001. v. 13. p. s54-s54.

  • CARDOSO, S. G. ; SCHAPOVAL, E. E. S. ; NARDI, N. ; SOUZA, K. C. . Photodegradation and cytotoxicity studies of terbinafine. In: Pharmaceutical congress of the america, 2001, Orland, Flórida. Pharmaceutical congress of the america, 2001.

  • CARDOSO, S. G. ; SCHAPOVAL, E. E. S. . Terbinafina: validação de metodologia de análise. In: XXIV Congresso Latinoamericano de Química, 2000, Lima. XXIV Congreso Latinoamericano de quimica.

  • CARDOSO, S. G. ; SCHAPOVAL, E. E. S. . Estabilidade fotoquímica da terbinafina. In: II ENECQ / Simpósio Internacional em controle de qualidade de medicamentos e cosméticos, 2000, Porto Alegre. II ENECQ, 2000.

  • CARDOSO, S. G. ; SCHAPOVAL, E. E. S. . Microbiological assay for the determination of terbinafine hydrochloride in tablets and creams. In: Worl Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences'99 - 59th International Congress of FIP, 1999, Barcelona. World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences'99 - 59th International Congress of FIP, 1999.

  • CARDOSO, S. G. ; SCHAPOVAL, E. E. S. . Determinação de terbinafina em comprimidos por cromatografia líquida de alta eficiência. In: Segundo Simposio Internacional de la Seccion de America Latina y el Caribe de la AOAC International, 1997, Buenos Aires. Segundo Simposio Internacional de la Seccion de America Latina y el Caribe de la AOAC International, 1997.

  • Cuffini, S. ; PAULINO, A.S. ; RAUBER, G.S. ; CAMPOS, C.E.M. ; CARDOSO, S. G. . Structural and nanoestructural study of pharmaceutical compounds: deflazacort. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CARDOSO, S. G. ; TAGLIARI, M. P. ; KUMINEK, G. ; BERTOL, C.D. ; BORGMANN, Silvia Helena Miollo ; STULZER, H.K. . Validação de método por cromatografia líquida para determinação quantitativa de terbinafina em solução e para avaliação da % de dissolução do fármaco em comprimidos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

CARDOSO, S. G. . Consultoria externa - PIBIC Universidade Federal de Goiás (UFG). 2006.

CARDOSO, S. G. . Consultoria interna - PIBIC Universidade Federal de Santa Maria (UFSM). 2006.

CARDOSO, S. G. . Consultoria externa - PIBIC Universidade Federal de Goiás (UFG). 2005.

CARDOSO, S. G. ; DALMORA, S. L. . Centro de Desenvolvimento de Testes e Ensaios Farmacêuticos do Departamento de Farmácia Industrial ?Universidade Federal de Santa Maria / UFSM ? CTEFAR - ANALI - 031. 2002.

CARDOSO, S. G. ; DALMORA, S. L. . Centro de Equivalência Farmacêutica do Centro de Desenvolvimento de Testes e Ensaios Farmacêuticos - CTEFAR do Departamento de Farmácia Industrial da Universidade Federal da Santa Maria (EQFAR - 008). 2002.

CARDOSO, S. G. . Controle de qualidade - II Semana Acadêmica do Curso de Farmácia. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CARDOSO, S. G. . Controle de Qualidade na Indústria Farmacêutica. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2012 - Atual

    Cocristalização como ferramenta para melhorar as propriedades físico-químicas de fármacos, Descrição: Os fármacos podem apresentar numerosas formas sólidas, que incluem os polimorfos, solvatos e hidratos, dessolvatos, cocristais, sais e amorfos, que podem causar um grande impacto no desenvolvimento das formulações e no desempenho das mesmas. Estudos envolvendo sólidos cristalinos influenciam diversas áreas da pesquisa acadêmica e são de grande importância para a indústria farmacêutica, uma vez que mudanças na estrutura cristalina de um composto conduzem a alterações em suas propriedades físico-químicas, podendo ocasionar problemas de biodisponibilidade. Novas abordagens para concepção de fármacos, também chamados Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs), com propriedades físico-químicas específicas têm sido alvo de diversos estudos na atualidade, e estão relacionadas à manipulação dos sólidos cristalinos. Dentre elas, destacam-se os cristais multicomponentes: os cocristais. Quando comparados com as outras formas sólidas utilizadas na tecnologia farmacêutica, os cocristais proporcionam uma maior diversidade de entidades possíveis de ser produzidas, permitem a utilização simultânea de vários grupos funcionais de um mesmo composto (incluindo aqueles que não são suficientemente ácidos ou básicos), além de possibilitar o desenho da estrutura de interesse e de serem inseridos em métodos de produção livres de solventes e que seguem a linha da química verde. Cocristais farmacêuticos são formas cristalinas sólidas que contêm mais de um composto em sua estrutura, e são consideradas boas alternativas para aperfeiçoar as propriedades dos fármacos. O principal enfoque da cocristalização, inserida na engenharia de cristais como ferramenta da área tecnológica farmacêutica, é o incremento da solubilidade e da estabilidade de fármacos. Embora apresente estas vantagens e possa ser utilizada no contexto da química verde, esta é uma área ainda pouco pesquisada no Brasil. Assim, estudos que permitam popularizar os métodos de cocristalização de fármacos e determinar relações entre a sua estrutura cristalina e as características biofarmacêuticas da matéria-prima são muito importantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / GISLAINE KUMINEK - Integrante / Hellen Karine Stulzer - Integrante / Silvia Cuffini - Integrante / Adaiton Bortoluzzi - Integrante / CAMPOS, CARLOS EDUARDO MADURO - Integrante / Nair Rodriguez Hornedo - Integrante / Alanny Bahia Oliveira da Rocha - Integrante / Tatiane Cogo Machado - Integrante / Paola Amarante Borba - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 5

  • 2010 - 2014

    Avaliação do impacto das propriedades do estado sólido das matérias-primas farmacêuticas do esteróide progesterona para o controle de qualidade e produção de medicamentos, Descrição: Avaliar os sólidos obtidos utilizando diferentes matrizes poliméricas e métodos de cristalização da progesterona e seus polimorfos, bem como determinar relações entre a sua estrutura cristalina e as características biofarmacêuticas dos polimorfos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Silvia Cuffini - Integrante / Andrea Araya - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

  • 2010 - 2014

    Impacto das características no estado sólido da terbinafina, Descrição: Avaliar e caracterizar diferentes formas cristalinas da terbinafina, correlacionando com as características biofarmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / GISLAINE KUMINEK - Integrante / Silvia Cuffini - Integrante / Nair Rodriguez Hornedo - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2010 - 2013

    Desenvolvimento de cocristais farmacêuticos: screening, caracterização no estado sólido e estudos de estabilidade, Descrição: Cocristais farmacêuticos são formas cristalinas sólidas que contêm mais de um composto em sua estrutura. Este tipo de sólido cristalino apresenta uma maior diversidade de entidades possíveis de ser produzidas, bem como pode auxiliar no aprimoramento das propriedades fisicoquímicas de fármacos. Assim, o principal enfoque da cocristalização inserida na engenharia de cristais como ferramenta da área tecnológica farmacêutica é o incremento da solubilidade e da estabilidade da molécula. Embora apresente estas vantagens e possa ser utilizada no contexto da química verde, esta é uma área ainda pouco pesquisada. Acredita-se que o estudo da cocristalização com fármacos-modelo possibilitará uma maior fundamentação das técnicas de síntese destes sólidos e a identificação dos grupos supramoleculares envolvidos na interface dos componentes do cocristal. Caracterizada por apresentar baixas solubilidade e permeabilidade, além de ser muito instável frente à luz, a furosemida apresenta-se como uma molécula-modelo interessante do ponto de vista da cocristalização. Desta maneira, o presente projeto propõe o screening de cocristais farmacêuticos de Furosemida. Será utilizado o planejamento fatorial dos experimentos de cocristalização, com posterior caracterização das entidades obtidas e comparação da velocidade de dissolução intrínseca e da estabilidade dos cocristais com o fármaco isolado. Espera-se que as análises realizadas contribuam para o maior entendimento da técnica, afirmando uma nova modalidade de intervenção molecular em fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Gabriela Schneider Rauber - Integrante / Juliana Rosa - Integrante / Silvia Lucia Cuffini - Integrante., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2

  • 2009 - 2014

    Caracterização no estado-sólido, isolamento e identificação de produtos de degradação e estudos farmacológicos do deflazacorte em suspensão oral, Descrição: Estudos envolvendo sólidos cristalinos desempenham importantes papéis na indústria farmacêutica e influenciam áreas da pesquisa acadêmica. Neste sentido, diversos são os recursos utilizados e as formas cristalinas estudadas. Fármacos pouco solúveis em água podem levar a uma baixa solubilidade nos fluidos orgânicos e problemas na biodisponisponibilidade. Estudos de recristalização podem ser potencialmente aplicados a uma ampla gama de farmacos, oferecendo um método alternativo e potencialmente útil para a melhoria da solubilidade, taxa de dissolução e biodisponibilidade de farmacos pouco solúveis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / AMARILIS SCREMIN PAULINO - Integrante / Silvia Cuffini - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

  • 2008 - 2013

    Venlafaxina: caracterização, desenvolvimento e validação de métodos de quantificação e dissolução e estudo comparativo de diferentes formulações, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Silvia Helena Miollo Borgmann - Integrante / Antonio Luiz Braga - Integrante / LARISSA SAKIS BERNARDI - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2007 - 2014

    Fluvastatina: caracterização no estado sólido, desenvolvimento e validação de métodos e estudos de estabilidade, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Silvia Helena Miollo Borgmann - Integrante / Marcos Antonio Segatto Silva - Integrante / Antonio Luiz Braga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento e validação de métodos e estudos da estabilidade de deflazacorte, Descrição: O deflazacort é um glicocorticóide derivado da prednisolona disponível na forma de comprimidos e suspensão oral. Métodos de quantificação são descritos apenas para avaliação do fármaco em comprimidos, e monografias farmacopéicas são inexistentes para o fármaco. Estudos da estabilidade do fármaco são igualmente escassos na literatura. O objetivo deste trabalho é desenvolver e validar, métodos analíticos para quantificação e estudos de estabilidade do deflazacort em suspensão oral. Serão desenvolvidos métodos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria na região do visível. Os estudos de estabilidade serão acompanhados por CLAE e cromatografia em camada delgada. Outras técnicas como espectrofotometria na região do infravermelho (IV), Calorimetria exploratória diferencial (DSC) e Termogravimetria (TG) serão igualmente utilizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Marcos Antonio Segatto Silva - Integrante / AMARILIS SCREMIN PAULINO - Integrante / Gabriela Schneider Rauber - Integrante / Silvia Cuffini - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2007 - 2009

    Estudo de dissolução de pellets de carbamazepina, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Silvia Helena Miollo Borgmann - Integrante / DIVA SONAGLIO - Integrante.

  • 2006 - 2010

    Medicamentos não farmacopéicos: estabelecimento de substâncias de referência, desenvolvimento de métodos e garantia da qualidade de produtos comercializados no mercado nacional, Descrição: O anti-histamínico cetirizina, o vasodilatador anlodipino e o beta-bloqueador carvedilol são fármacos amplamente comercializados no Brasil. A Farmacopéia Britânica de 2003 disponibiliza monografias apenas para avaliar a qualidade das matérias-primas desses fármacos não havendo, ainda, monografias para os produtos acabados. Substâncias de referência desses fármacos podem ser obtidas da Farmacopéia Britânica, mas os custos de aquisição são elevados limitando assim, o desenvolvimento de métodos e a avaliação da qualidade dos produtos comercializados. O presente projeto tem por objetivos estabelecer substâncias de referências para cetirizina, anlodipino e carvedilol, desenvolver e validar métodos para avaliar o perfil de dissolução e realizar estudo comparativo de produtos contendo esses fármacos comercializados no mercado nacional. Dois grupos estão envolvidos no projeto. O grupo da farmácia será responsável pelo desenvolvimento de métodos e avaliação da qualidade dos produtos. O grupo da química será responsável pelo desenvolvimento de padrões com identidade, potência e pureza adequadas. Está previsto a formação de mestres e doutores e a publicação de artigos científicos em periódicos internacionais. Espera-se, igualmente, contribuir para elaboração de monografias e padrões para a Farmacopéia Brasileira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Lisiane Bajerski - Integrante / Marcelo Donadel Malesuik - Integrante / Fibele Analine Lanzanova - Integrante / Bianca Dorfey - Integrante / Luziane Potrich Belle - Integrante / Lutiane Mozzaquatro Parcianello - Integrante / Antonio Luiz Braga - Integrante / Graciane Marin - Integrante / Wolmar Alípio Severo Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2010

    Separações Enantioméricas de Fármacos Quirais, Descrição: Os avanços na área farmacêutica nas últimas décadas têm permitido a inclusão de novos fármacos para satisfazer a terapêutica mundial. Entre esses, citam-se o anti-histamínico cetirizina e os anti-hipertensivos anlodipino e carvedilol. Todos esses fármacos são quirais, sendo comercializados como mistura racêmica. A quiralidade pode ser atribuída como o maior interesse da indústria farmacêutica moderna. As grandes diferenças nos efeitos farmacológicos e farmacocinéticos verificados entre as duas formas enantioméricas de alguns fármacos justificam esse interesse. Dessa forma, existe a necessidade de métodos para separação e avaliação enantiosseletiva de misturas racêmicas. A cromatografia líquida tem sido utilizada para separação de enantiômeros empregando ou colunas quirais (método direto) ou reações de derivatização quiral com posterior separação em colunas aquirais (método indireto). O presente projeto visa avaliar métodos diretos e indiretos para separação de enantiômeros dos fármacos quirais acima citados O desenvolvimento do projeto permitirá a consolidação de linha de pesquisa ainda incipiente no Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Lisiane Bajerski - Integrante / Marcelo Donadel Malesuik - Integrante / Fibele Analine Lanzanova - Integrante / Bianca Dorfey - Integrante / Luziane Potrich Belle - Integrante / Lutiane Mozzaquatro Parcianello - Integrante / Antonio Luiz Braga - Integrante / Wolmar Alípio Severo Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Avaliação da cinética de dissolução de azitromicina em comprimidos e cápsulas, Descrição: Avaliar a cinética de dissolução de azitromicina em cápsulas comerciais e manipuladas e comprimidos, avaliando os efeitos do agente molhante lauril sulfato de sódio no perfil de dissolução das formulações. Para avaliação da % dissolvida pretende-se validar método por cromatografia líquida, utilizando coluna C18 e detecção no ultravioleta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Silvia Helena Miollo Borgmann - Integrante / João Ronaldo Notargiacomo Ferreira - Integrante / Emanoelle Raquel Dorigoni - Integrante / Karin Goebel - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento e valiadação de metodologias e avaliação biofarmacotécnica de cápsulas de diacereína, Descrição: Desenvolver e validar métodos espectrofotométrico e cromatográfico para análise quantitativa de diacereína em comprimidos e cápsulas manipuladas. As validações serão conduzidas conforme ICH e farmacopéia americana 2005 (USP 28). Serão desenvolvidos, também, métodos para avaliação da liberação do fármaco das formas farmacêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Silvia Helena Miollo Borgmann - Integrante / Lutiane Mozzaquatro Parcianello - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2

  • 2005 - 2007

    Desenvolvimento e validação de métodos para determinação de tacrolimus em formas farmacêuticas, Descrição: Desenvolver e validar métodos para análise quantitativa de tacrolimus em formas farmacêuticas. As validações serão conduzidas conforme ICH e farmacopéia americana 2005 (USP 28).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Tania Maria Boer - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2005 - 2006

    Deflazacort: desenvolvimento de metodologia de análise e estudos de dissolução de comprimidos e cápsulas manipulados, Descrição: Desenvolver e validar métodos espectrofotométrico e cromatográfico para análise quantitativa de deflazacort em comprimidos e cápsulas manipuladas. As validações serão conduzidas conforme ICH e farmacopéia americana 2005 (USP 28). Serão desenvolvidos, também, métodos para avaliação da liberação do fármaco das formas farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Lisiane Bajerski - Integrante / Luziane Potrich Belle - Integrante / Giane Márcia Correia - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2004 - 2007

    Desenvolvimento e validação de métodos para análise de carvedilol, Descrição: Desenvolver e validar métodos titrimétrico, espectrofotométrico e cromatográfico para análise quantitativa de carvedilol em comprimidos e cápsulas manipuladas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Fibele Analine Lanzanova - Integrante / Carine Viana Silva Ieggli - Integrante / Luziane Potrich Belle - Integrante / Débora Fortes Argenta - Integrante., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

  • 2004 - 2006

    Validação de Metodologia de Análise, Estudo da Estabilidade e Avaliação Biofarmacotécnica de Cetirizina em Formas Farmacêuticas, Descrição: Validar métodos para análise quantitativa de cetririzina em comprimidos, cápsulas manipuladas e solução oral, através de espectrofotometria no ultravioleta e cromatografia líquida de alta eficiência. Para ambos os métodos serão avaliados os seguintes parâmetros: linearidade, exatidão, precisão, limite de quantificação e de detecção. Realizar estudo preliminar de estabilidade da cetrizina. Desenvolver e validar métodos para avaliar a porcentagem de dissolução de Dicloridrato de Cetirizina nos comprimidos e cápsulas manipuladas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Lisiane Bajerski - Integrante / Silvia Helena Miollo Borgmann - Integrante / Isabel Cristina Diefenbach - Integrante / Marcelo Donadel Malesuik - Integrante / Fibele Analine Lanzanova - Integrante / Bianca Dorfey - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

  • 2003 - 2005

    Desenvolvimento e validação de métodos para análise de anlodipino, Descrição: Validar métodos para análise quantitativa de anlodipino em cápsulas manipuladas e em comprimidos. Os métodos a serem validados são a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e a espectrofotometria na região do ultravioleta (UV). Serão analisados produtos provinientes de diferentes laboratórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Lisiane Bajerski - Integrante / Silvia Helena Miollo Borgmann - Integrante / Isabel Cristina Diefenbach - Integrante / Marcelo Donadel Malesuik - Integrante / Fibele Analine Lanzanova - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2

  • 2003 - 2004

    Avaliação da qualidade físico-química e biofarmacêutica de cápsulas manipuladas contendo lisinopril, Descrição: Avaliar a qualidade de cápsulas manipuladas em farmácias de Santa Maria, quanto à: aspecto, peso médio, identificação, desintegração, uniformidade de conteúdo e teor. Os métodos de análise utilizados foram: cromatografia líquida de alta eficiência, descrita na USP 25 para análise de comprimidos, e a espectrofotometria na região do ultravioleta. Esse método foi validado quanto à linearidade, exatidão e precisão. Testes e perfis de dissolução foram igualmente avaliados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Julie Milano - Integrante / Lisiane Bajerski - Integrante / Silvia Helena Miollo Borgmann - Integrante / Isabel Cristina Diefenbach - Integrante / Marcelo Donadel Malesuik - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2003 - 2004

    Técnica alternativa para o controle de qualidade de fluconazol em farmácias de manipulação, Descrição: Desenvolver e validar método por titrimetria em meio não aquoso para avaliar a qualidade de fluconazol em cápsulas manipuladas, comparando com o método espectrofotométrico na região do UV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Simone Gonçalves Cardoso - Coordenador / Julie Milano - Integrante / Lisiane Bajerski - Integrante / Silvia Helena Miollo Borgmann - Integrante / Isabel Cristina Diefenbach - Integrante / Marcelo Donadel Malesuik - Integrante / Bianca Dorfey - Integrante., Financiador(es): Fundo de Amparo a Pesquisa - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de Santa Catarina, Departamento de Ciências Farmacêuticas. , Laboratório de Controle de Qualidade Bloco K sala 207, Trindade, 88040-900 - Florianopolis, SC - Brasil, Telefone: (48) 37215066

Experiência profissional

2017 - Atual

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2017

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2009

    Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Pós-Graduação em Farmácia.,Linhas de pesquisa

  • 08/2007

    Ensino, Farmácia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estabilidade de fármacos e medicamentos

  • 04/2007

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa

  • 04/2007

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Produção e Controle de Medicamentos I e II, Análise Farmacopeica

  • 04/2012 - 04/2015

    Direção e administração, Programa de Pós-Graduação em Farmácia.,Cargo ou função, Subcoordenador do Programa de Pós-Graduação em Farmácia UFSC.

  • 04/2008 - 03/2010

    Direção e administração, Programa de Pós-Graduação em Farmácia.,Cargo ou função, Vice-Coordenador de Programa.

1991 - 2007

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1988 - 1991

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 40

1985 - 1988

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Técnico de laboratório, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/2005 - 10/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão.,Cargo ou função, Membro do Conselho.

  • 03/2004 - 03/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós Graduação Em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro de colegiado superior.

  • 03/1991 - 03/2007

    Ensino, Farmácia Industrial, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de qualidade de medicamentos

  • 11/2003 - 02/2007

    Direção e administração, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutics.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.

  • 03/2004 - 12/2006

    Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Estabilidade de Medicamentos, Métodos analíticos em controle de medicamentos, Métodos cromatográficos

  • 04/2005 - 10/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão.,Cargo ou função, Membro da Comissão do CEPE.

  • 03/2002 - 08/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Cargo ou função, Comissão de avaliação curricular.

  • 12/2000 - 12/2002

    Direção e administração, PPG Ciência e Tecnologia Farmacêuticas.,Cargo ou função, Vice-Coordenador de programa.

  • 09/2000 - 12/2002

    Ensino, Ciência e Tecnologia Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Controle da estabilidade de medicamentos, Métodos analíticos em controle de qualidade de medicamentos

  • 12/1995 - 12/1997

    Direção e administração, Departamento de Farmácia Industrial.,Cargo ou função, Vice-chefe do Departamento de Farmácia Industrial.

  • 11/1985 - 02/1991

    Serviços técnicos especializados , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Serviço realizado, controle de qualidade de medicamentos.