Rafael Moreira Canella

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2016). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Farmacovigilância

Informações coletadas do Lattes em 11/09/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Graduação em Farmácia e Bioquímica

2010 - 2016

Universidade de São Paulo
Título: Farmacovigilância de medicamentos biossimilares: uma abordagem crítica sobre seus métodos e desafios relacionados à sua atividade
Orientador: Eunice Kazue Kano

Ensino Médio (2º grau)

2006 - 2008

Colégio Joana D'Arc

Ensino Fundamental (1º grau)

1997 - 2005

Colégio Joana D'Arc

Formação complementar

2016 - 2016

General English. (Carga horária: 80h). , Kaplan International English, KIE, Brasil.

2014 - 2014

General English Course. (Carga horária: 240h). , Embassy English, EE, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Japonês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Participação em eventos

Gerenciamento de Risco em Farmacovigilância. 2013. (Seminário).

Outras produções

CANELLA, R. M. ; RIBEIRO, A. G. . Centro de Vigilância Sanitária lança novo BOLETIM de FARMACOVIGILÂNCIA. 2013; Tema: Farmacovigilância. (Site).

Histórico profissional

Experiência profissional

2019 - 2023

Pfizer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista pleno de Farmacovigilância, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Análise, avaliação, processamento e monitoramento de relatos de eventos adversos vindo de consumidores ou de profissionais da saúde. Análise, avaliação, processamento, monitoramento e follow-up de relatos de evento adversos com produtos utilizados em estudo clínico e em uso compassivo. Avaliação da necessidade de abertura de tentativa de follow-up com o consumidor ou com o profissional da saúde. Distribuição de SUSAR e ISR Line Listing para os respectivos investigadores e patrocinadores. Discussão com a matriz em relação à condução de processamento de casos baseado em treinamentos e procedimentos. Preparação de e-mails, powerpoint e similares para realizar treinamentos ou fornecer atualização dos procedimentos para o time.

2016 - 2019

Pfizer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista júnior de Farmacovigilância, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Triagem dos eventos adversos encaminhados ao e-mail do departamento de farmacovigilância e por carta e inserção dos mesmos no banco de dados Argus. Análise, avaliação, processamento e monitoramento dos relatos de evento adverso vindos de consumidores ou de profissionais da saúde. Abertura e tentativa de follow-up com os pacientes e profissionais da saúde para obtenção de informações complementares do relatos de evento adverso. Notificação de evento adverso para outros fabricantes.

2014 - 2016

Pfizer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assistente de Farmacovigilância, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Triagem dos eventos adversos encaminhados ao e-mail do departamento de farmacovigilância e por carta e inserção dos mesmos no banco de dados Argus.