Osvaldo de freitas
Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1975), mestrado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1985) e doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1991). Atualmente é professor associado da Universidade de São Paulo/Ribeirão Preto e atua como Diretor da Unidade (gestão 2018- 2022). Suas linhas de pesquisa são relacionadas com Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Farmacêuticos, Odontológicos e Nutricionais. Os principais estudos estão relacionados a meios e processos de obtenção de complexos supramoleculares a partir de polímeros naturais (proteínas e carboidratos) adequados para microencapsulação de compostos de interesse farmacêutico, alimentício e agroindustrial. E também o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas e semissólidas veiculando fármacos ou produtos naturais de uso geral ou na cavidade oral. Atua também na área de Assistência e Atenção Farmacêutica e Farmacoeconomia.
Informações coletadas do Lattes em 06/01/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Bioquímica
1985 - 1991
Universidade de São Paulo
Título: Produção e Desenvolvimento de Hidrolisados Enzimáticos de Caseína para Usos Terapêuticos Específicos.
Orientador: José Eduardo Dutra de Oliveira
Palavras-chave: hidrolisados protéicos; fenilcetonúria; nutrição enteral.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas. Setores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Bioquímica
1981 - 1985
Universidade de São Paulo
Título: Caracterização Bioquímica e Nutricional de um Hidrolisado de Caseína.,Ano de Obtenção: 1985
Orientador: Prof Dr. José Eduardo Dutra de Oliveira
Palavras-chave: hidrolisados protéicos; nutrição enteral hospitalar.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas. Setores de atividade: Saúde Humana.
Graduação em Farmácia e Bioquímica
1972 - 1975
Universidade de São Paulo
Título: Caracterização Bioquímica e Nutricional de um Hidrolisado de Caseína.
Orientador: José Eduardo Dutra de Oliveira
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Bioquímica da Nutrição.
Organização de eventos
FREITAS, O. . 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2009. (Congresso).
Braga, G.U.L. ; Barbosa Jr., F. ; Oliveira, A.M. ; Nikolaou, S. ; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de ; FREITAS, O. ; Albuquerque, S. ; Bentley, M.V.L.B. . 7th Congress of Pharmaceutical Sciences. 2009. (Congresso).
Participação em eventos
5th Workshop of Graduate Program in Pharmaceutical Science.Avaliador. 2015. (Outra).
SINPOSPq - VI Simposio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa... 2014. (Simpósio).
SINPOSPq - VI Simposio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa.Chairperson. 2014. (Simpósio).
IX Jovem Cientista.Avaliador de trabalhos de Iniciação Científica. 2013. (Outra).
XXI Seminário de Iniciação Científica e Desenv. Tecn..Membro do Comitê Institucional de Iniciação Científica e Desenv. Tecn/CNPq/UFG. 2013. (Seminário).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.Diversidade Genética, Biologia e Sustentabilidade. 2010. (Encontro).
9a. Jornada Farmacêutica, Curso de Ciências Farmacêuticas da Universidade de Ribeirão Preto.Assistência farmacêutica como parte indissociável da política de saúde.. 2009. (Simpósio).
3rd International symposium of post graduation and research.Membro do comitê de avaliação. 2008. (Simpósio).
I Workshop sobre desenvolvimento tecnológico de medicamentos fitoterápicos na Amazônia..Desenvolvimento tecnológico de fitoterápicos.. 2008. (Oficina).
I Workshop sobre desenvolvimento tecnológico de medicamentos fitoterápicos na Amazônia..Desenvolvimento de fitomedicamentos no Brasil.. 2008. (Outra).
VI Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto.Patentes. 2008. (Encontro).
1o Semin'ario Internacional para Implantacao da Atencao Farmcaeutica no SUS: semeando o cuidado ao paciente e o uso racional dos medicamentos. 2006. (Seminário).
Participação em bancas
FREITAS, O.; BRUSCHI, M. L.; GOMES, R. G.. A utilização das análises mecânicas e reológicas no desenvolvimento de sistemas bioadesivos termorresponsivos. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.
PEDRAZZI, Vinicius;FREITAS, O.; PIERRE, M. B. R.. Avaliação Clinica de um dispositivo polimérico não invasivo desenvolvido para anestesia local.. 2013. Dissertação (Mestrado em Reabilitação Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.
RIBEIRO, C. A.;Freitas, Osvaldo de; CLARO NETO, S.. Síntese e caracterização de adutos óleo de rícino maleinizado-meglumina como potenciais carreadores de fármacos. 2012. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Bentley, M.V.L.B.; SORIANI, F. M.;FREITAS, O.. Sistemas de liberação de geleificação in situ para veiculação de SiRNA: desenvolvimento, caracterização estudos in vitro e in vivo em modelo animal. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
TAKAHASHI, Vania Passarini;FREITAS, O.; ALVES FILHO, A. G.. Gestão da propriedade intelectual no âmbito da inovação aberta: um estudo em empresas farmacêuticas nacionais. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
Freitas, Osvaldo de; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de;FREITAS, Luis Alexandre P. Soluções parenterais de grande volume: avaliação da estabilidade da solução e qualidade física e química da embalagem primária. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.. Avaliação laboratorial de um dentifrício experimental à base de "Ricinus communis" para limpeza de próteses totais.. 2012. Dissertação (Mestrado em Reabilitação Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; OLIVEIRA JUNIOR, J. M.;CHAUD, Marco Vinícius. Preparação e avaliação de sistemas gastrorretensivos flutuantes para veiculação de venlafaxina. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sorocaba.
FREITAS, O.NEVES, Valdir Augusto; BATISTUTI, J. P.. Isolamento, fracionamento e caracterização parcial das proteínas de amêndoas de baru (Dipteryx alata Vog.). 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.; SERRA, Cristina Helena dos Reis; CONSIGLIERI, Vladi Olga. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamento) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; COELHO, H. C.; MASTROIANNI, P. C.. Estudo de utilização de medicamentos em idosos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; Dal-Fabbro, A.L.; GIR, E.. Farmacovigilância: monitorização intensiva de vancomicina em pacientes hospitalizados. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; ROCHA FILHO, Pedro Alves da; BABY, A. R.. Desenvolvimento e caracterização de creme para as mãos contendo cristais líquidos para o auxílio no tratamento de doenças ocupacionais. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
ORTIZ, G. M. D.;FREITAS, O.; Carvalho, L.M.J.. Desenvolvimento de microcápsulas de concentrado de óleo de peixe empregando biopolímeros.. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PEREIRA, Leonardo Régis Leira; Dal-Fabbro, A.L.;FREITAS, O.. Estudo da utilização de medicamentos em usuários portadores de diabetes mellitus atendidos pelo Sistema Único de Saúde.. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
PEREIRA, Leonardo Régis LeiraFREITAS, O.; CASSIANI, Silvia Helena de Bortoli. Estudo de um sistema de dispensação de medicamentos e controle de uso (SDMCU).. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; VICENTINI, F.T.M.C.;GREMIÃO, Maria Palmira Daflon. Desenvolvimento de lipossomas para administração transdérmica de remifentanil.. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
EVANGELISTA, Raul César; CASTRO, Ana Doris de;FREITAS, O.. Desenvolvimento de dispersoes sólidas para liveração colonica de metronidazol. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Nakashima, T.; Farago, P.V.;FREITAS, O.. Estudo fitoquímico das propriedades hipoglicemiante e antihiperglicemiante dos frutos da Cucumis anguria L. in vivo.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.
EVANGELISTA, Raul César;FREITAS, O.; CASTRO, Ana Dóris de. Caracterização físico-química de glactomananas de Adenanthera pavonina (Carolina) e Delonix regia (Flamboyan) reticuladas com trimetafosfato de sódio.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.
FREITAS, Luis Alexandre Pedro de; CASTRO, Ana Dóris de;FREITAS, O.. Obtenção de grânulos contendo piroxicam através de dispersão sólida por fusão/solidificação em leito fluidizado.. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; UETA, Julieta Mieko; SANKARANKYTTY, Ajith Kamur. Siituações de risco envolvendo a prescrição de midazolan no Hospitala das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; FERTONANI, Fernando Luis; SANTOS, Carlos de Oliveira Paiva; LARA, Marilisa Guimarães; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de. Preparação e caracterização de dispersões sólidas de preziquantel em polivinilpirrolidona. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.NEVES, Valdir Augusto; NAAL, Zeki. Preparação e caracterização físico-química de complexos de hidrolisados parciais de proteína com minerais. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de; FELICIO, Claudia Maria de. Desenvolvimento e caracterização de microcropartículas beads para avaliação da eficiência Mastigatória. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de; EVANGELISTA, Raul César. Preparação e caracterização de filmes a base de xiloglucana extraída de sementes de Hymemaea courbaril (jatoba). 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.; CHIAVACCI, Leila Aparecida; DAFLON, Maria Palmira Gremião. Avaliação de processos para obtenção de comprimidos de beta-ciclodextrina-paracetamol. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SERRA, Cristina Helena dos Reis; CONSIGLIERI, Vladi Olga;Freitas, Osvaldo. Desenvolvimento de comprimidos se liberação prolongada de furosemida: influência das ciclodextrinas. 2006. Dissertação (Mestrado em Programa em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de São Paulo.
LARA, Elza Helena Guimrães;FREITAS, O.; PEDRAZZI, Vinicius. Géis de quitosan para a liberação prolongada intrabolsa periodontal de metronidazol para tratamento da periodontite. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; GROSSO, Carlos Raimundo; RÉ, Maria Inez; SANTANA, Maria Helena Andrade; VITAL, Alfredo de Almeida. Produção e caracterização de micropartículas obtidas por spray drying e coacervação complexa e seu uso para alimentação de larvas de peixes. 2005. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Alimentos) - Universidade Estadual de Campinas.
FREITAS, O.; LARA, Elza Helena Guimarães; EVANGELISTA, Raul César. Desenvolvimento de filmes de liberação adesivos para aplicação em bolsas periodontais: Avaliaçãodo perfil de liberação do metronidazol. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; OLIVEIRA, Maria Vírginia Scarpa Gomes de; PAULA, Eneida de. Obtenção e caracterização do complexo molecular hidroquinona/beta ciclodextrina e estudo de seu potencial uso dermatológico. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.GREENE, Lewis Joel; VOLTARELLI, J. C.. Efeito de modificações dietéticas na toxicidade induzida pelo metotrexato. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; FEDERMAN NETO, Alberto;GREMIÃO, Maria Palmira Daflon. Preparação e caracterização do complexo pectina/caseína e avaliação de algumas propriedades funcionais. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.FREITAS, Luis Alexandre P; LOPES, Renata Fonseca Viana. Desenvolvimento de microcápsulas contendo fração volátil de óleo de copaiba por atomização em spray-driyng. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de; CARMO, Thais Adriana Do. Legislação Internacional sobre os medicamentos genéricos. Análise comparativa dos parâmetros necessários ao registro e comercialização recomendados pela Organização Mundial de Saúde. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.FREITAS, L. A. P.; ROCHA, Sandra Cristina dos Santos. Obtenção de comprimidos de liberação sustentada por revestimento em leito de jorro. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de;PEREIRA, Newton Lindolfo. Desenvolvimento tecnológico de comprimidos matricial de Hypericum perforatum L com solubilidade da hipericina aumentada por polietilenoglicol. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.CHAUD, M. V.; MARCHINI, S. J.. Aspectos de segurança biológica do complexo Fe+3-peptídeo: um estudo comparativo com sulfato ferroso.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
LARA, Elza Helena Guimarães;FREITAS, O.; SOARES, Ida Caramico. Estudo da irritação da mucosa bucal e do potencial de citotoxicidade por tensoativos.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.NEVES, Valdir Augusto; FEDERMAN NETO, Alberto. Preparação e caracterização físico-química de um N-acil caseinato de cálcio e um complexo de cálcio com hidrolisado enzimático parcial de caseína.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.. Desenvolvimento tecnológico de filmes antimicóticos de liberação transungueal contendo terbinafina.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BIANCHI, Maria de Lourdes Pires;FREITAS, O.; SIMÕES, Maria Jacira Silva. Estudo in vitro da compatibilidade dos oligoelementos cromo, cobre, ferro, manganês, molibdênio, zinco, selênio, iodo e flúor em formulações para nutrições parenterais padronizadas. 2002. Dissertação (Mestrado em Alimentos e Nutrição) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.; CASSIANI, Silvia Helena de Bortoli. Terapêutica medicamentosa: orientação e conhecimento do paciente na alta e pós-alta hospitalar. 2002. Dissertação (Mestrado em Escola de Enfermagem) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de;GREMIÃO, Maria Palmira Daflon. Desenvolvimento e caracterização de micropartículas obtidas a partir de extrato etanólico de própolis. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.; LARA, Elza Helena Guimarães; EVANGELISTA, Raul César. Desenvolvimento e avaliação de sistemas matriciais a base de pectina para liberação colônica. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; LARA, Elza Helena Guimarães. Avaliação do complexo ferro-peptídeo como fonte alternativa de fornecimento de ferro para gestantes. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.MARCHINI, Júlio Sérgio; FARIA, João Bosco de. Ácidos graxos omega-3 na diferenciação celular no intestino remanescente pós-ressecção proxima de 50% em ratos. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; BIANCHI, Maria de Lourdes Pires. Estudo das condições de obtenção de um hidrolisado enzimático de proteínas do soro de leite com baixo teor de fenialalanina. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; BIANCHI, Maria de Lourdes Pires. Avaliação da hipocloridria induzida em ratos normais, sobre a absorção de ferro proveniente de diferente fontes. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; PETROVICH, Pedro Ros; ORTEGA, Jorge. Desenvolvimento técnologico de forma farmacêutica plastica contendo extrato seco nebulizado de achyrocline satureioides (Lam) DC., compositae - marcela. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FREITAS, O.; OLIVEIRA, Luis Marcelino de. Estudo do comportamento a alimentar e aprendizado em animais. 1994. Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; LARA, Elza Helena Guimarães. Desenvolvimento e avaliação de dentrefricios contendo agentes terapêuticos. 1992. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, L. A. P.; CUNHA JUNIOR, A. S.; PEREIRA, G. R.;FREITAS, O.CONCEIÇÃO, Edemilson Cardoso da. Sistemas microestruturados contendo extratos de Chamomilla recutita L. para aplicações dermocosméticas.. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.RAMOS, Mônica Freiman de Souza; BARACAT, M. M.; LEITE, M. F. M. B.; STEFANI, R.. Desenvolvimento de filmes mucoadesivos para liberação de fármacos anestésicos na cavidade bucal.. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; CANETTI, C. A.; MARINS, R. C. E. E.; PADUA, M.; ORTIZ, G. M. D.. Atividade anti-inflamatória, anti-hipernociceptiva e avaliação da microencapsulação de óleo de peixe em biopolímero. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FREITAS, O.. Membro Suplente. Controle químico das halitoses de origem bucal por meio de enxaguantes bucais: avaliação por meio de cromatografia gasosa.. 2014. Tese (Doutorado em Reabilitação Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.
OLIVEIRA, A. G.; BARUD, H. S.; TERRUGGI, C. H. B.;FREITAS, O.; ISAAC, V. L. B.. Micropartículas poliméricas catiônicas contendo antibióticos quinolônicos para potencial liberação prolongada intra-ocular.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
LOPEZ, R. F. V.; FARACO, A. A. G.;FREITAS, O.; MOSQUEIRA, V. C. F.; FERNANDES, S. O. A.. Avaliação do potencial da associação de dendrímeros e iontoforese para a administração ocular de fármacos.. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; PEREIRA, L. R. L.; MASTROIANNI, P. C.; SAWADA, N. O.; COELHO, H. C.. Modelo de Intervenções educativas para o uso racional de medicamentos. 2013. Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
GAITANI, C. M.; CARRILHO, E.; SILVA, J. A. F.; QUEIROZ, R. H. C.;FREITAS, O.FREITAS, O.. Aplicação da eletroforese capilar na análise do controle biomarcador alfa-1 glicoproteína ácida, no controle de qualidade do biofármaco interferon alfa 2a e na avaliação da estabilidade enantiosseletiva do fármaco isradipina. 2013. Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; CABRAL, H.;Bonizio, R.C.NEVES, Valdir Augusto; NAAL, Zeki. Aproveitamento do farelo de soja no desenvolvimento de meios e processos para a obtenção de produtos proteicos e derivados. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; LOPES, Renata Fonseca Viana; GUTERRES, S. S.; ZUCOLOTTO, V.; MAGALHAES, N. S. S.. Dendrímeros como carreadores da protoporfirina IX para a terapia fotodinâmica tópica do câncer de pele. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
ROCHA FILHO, Pedro Alves da;Freitas, Osvaldo; ISAAC, V. L. B.; BABY, A. R.; MARUNO, M.. Desenvolvimento e avaliação de nanoemulsões à base de óleo de babaçu (Orbignya oleifera) e extratos vegetais (Areca catechu, Glycyrrihiza glabra e Portulaca oleracea) para uso pós-sol.. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; EVANGELISTA, Raul César; CASTRO, Ana Dóris de; SERRA, Cristina Helena dos Reis; MIRANDA, J. R. A.. Multiparticulado magnético: desenvolvimento e avaliação in vivo através da biosusceptometria ac". 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.; Leite, S.N.; DANTAS, R. O.; COELHO, E. B.; TRONCON, L. E. A.. Contribuição da atenção farmacêutica ao tratamento de pacientes com doenças inflamatórias intestinais. 2010. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Ciências Médica) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; PEDRAZZI, Vinicius; ANTUNES, R. P. A.; PIERRE, M. B. R.; TORRES, E. M.. Avaliação de um gel contendo metronidazol para o tratamento adjuvante da periodontite crônica. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em odontologia) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de; BASTOS, Jairo Kenupp; MARRETO, R. N.; TOMEO, João Cláudio. Desenvolvimento tecnol'ogico de fitoter'apico a partir de rizomas de Curcuma longa L. e avaliacao das atividades antioxidante, anti-inflamatoria e antitumoral. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; Cunha Junior, A.S.; SANTANA, Maria Helena Andrade; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de; LIMA, E. M.. Sistemas de liberacao ocular contando fluconazol: obtencao, caracterizacao e liberacao passiva e iontoforetica in vitro e in vivo. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; Porto, G.S.;PEREIRA, Leonardo Régis LeiraBonizio, R.C.; Leite, S.N.. Estratégia de estudo farmacoeconômico para avaliação da viabilidade de produção de medicamentos em hospital de porte especial.. 2009. Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
GREMIÃO, Maria Palmira Daflon; FERRAZ, Humberto Gomes;FREITAS, O.; Andreo Filho, N.; Pinto, M.C.. Aplicação da tecnologia de fluido supercrítico na prepração de dispersões sólidas de praziquantel.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.
FONSECA, Maria José Vieira; OLIVEIRA, João Carlos Nunes de; Borin, M.F.;FREITAS, O.; TAKAHASHI, Vania Passarini. Identificação dos riscos sanitários na manipulação de medicamentos alopáticos não estéreis em farmácia comunitária e o papel das boas práticas de manipulação no controle desses riscos.. 2009. Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; Rolim, C.M.B.; SERRA, Cristina Helena dos Reis;GREMIÃO, Maria Palmira Daflon; PORTA, Valentina. Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio.. 2009. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de São Paulo.
ROCHA FILHO, Pedro Alves da; Cunha Junior, A.S.; MARCHETTI, Juliana Maldonado;FREITAS, O.; ISAAC, V. L. B.. Desenvolvimento de nanoemulsôes à base de óleo de gergelim aditivadas de óleo de framboesa par queimaduras de pele.. 2009. Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, Luis Alexandre Pedro de; LEOPOLDINO, A.M.; SANTANA, Maria Helena Andrade;FREITAS, O.; PEREIRA, G.R.. Nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) como carreadores de fármacos para o tratamento tópico do câncer de pele.. 2009. Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
LOPES, Norberto Peporine; Pinto Jr, E; Scarmino, I S; Lanchote;FREITAS, O.. Avaliação do perfil de absorção da vicenina-2 e desenvolvimento de extrato seco padronizado de lychnophora ericoides com máxina extração deste flavonoide. 2008. Tese (Doutorado em Ciencias Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, Luis Alexandre Pedro de; Thomeo, J.C.; MARCHETTI, Juliana Maldonado;FREITAS, O.; EVANGELISTA, Raul César. Desenvolvimento de grânulos de carbamazepina por " hot melt granulation" em leito fluidizado.. 2008. Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
MARCHETO, Reinaldo; CILLI, Eduardo Maffud; Cavalheiro, AJ;FREITAS, O.; Nakaie, CR. Novos inibidores peptídicos de topoisomerase bacteriana estruturalmente derivados da proteína CcdB. 2007. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, Luis Alexandre P; Sartori, DJM;FREITAS, O.; CASTRO, Ana Dóris de; Barrozo, MAS. Revestimento de partículas por solidificação de material fundido em leitos de jorro e fluidizado: estudo do processo, caracterização das partículas e preparo de comprimidos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; MARCHETO, Reinaldo; CILLI, Eduardo Maffud; LEITE, Clarice Queiko Fujimura; GARRAT, Richard Charles. Sintese e estudo da inibição da atividade da DNA girase por análogos peptidicos da toxinabacteriana CcdB. 2006. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.; PONTE, Gino Del; DAFLON, Maria Palmira Gremião; HENRIQUES, Maria das Graças Muller de Oliveira; GROSSO, Carlos Raimundo Ferreira. Desenvolvimento de microcápsulas contendo a fração volátil de copaiba por spray-drying: estudo da estabilidade e avaliação farmacológica. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de; DAFLON, Maria Palmira Gremião;CHAUD, Marco ViníciusPEREIRA, Newton Lindolfo. Obtenção e avaliação de formas microencapsuladas contendo lapachol. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; FREIRE, José Teixeira; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de; LOPES, Renata Fonseca Viana; AGUIAR, Monica Lopes. Estudo da técnica de leito de jorro convencional para secagem de microcápsuldas de caseína e pectina. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; CONSIGLIERI, Vladi Olga; SONAGLIO, Diva; CAVALCANTI, Osvaldo de Albuquerque; FERRAZ, Humberto Gomes. Desenvolvimento e avaliação de pélets de ácido ascórbico obtidos pela tecnologia de extrusão esferonização. 2006. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; PEDRAZZI, Vinicius; ITO, Izabel Ioko; ARIOLI FILHO, João Neudemir; PARANHOS, Helena de Freitas Oliveira. Avaliação in vitro dos efeitos de um dispositivo de liberação lenta de metronidazol para tratamento de bolsas periodontais: Parametros clínicos e microbiológicos em um modelo animal. 2006. Tese (Doutorado em Materiais Dentários) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
STORPITIS, Silvia;FREITAS, O.; VOLPATO, Nádia Maria; PORTA, Valentina; FERREIRA, Lucas Antonio Miranda. Avaliação biofarmaceutica de formulações dermatológicas semi-sólidas de cetoconazol. 2005. Tese (Doutorado em Ciencias Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; UETA, Julieta Mieko; PEREIRA, Maria José Bistafa; CASSIANI, Silvia Helena de Bortoli; FORSTER, Aldaísa Cassanho. Assistência Farmacêutica como um modelo tecnológico. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
EVANGELISTA, Raul César;FREITAS, O.; KLEIN, Stanlei Ivair; PINHO, José de Jesus Ribeiro Gomes de; CASTRO, Ana Doris de. Reticulação da alta amilose: processo de obtenção, caracterização e avaliação do desempenho em sistema de liberação prolongada de fármacos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.; GARCIA, Sérgio Brito;LARA, Marilisa Guimarães; FARIA, João Bosco de;JORDÃO JUNIOR, Alceu Afonso. Caracterização do epitélio intestinal de ratos alimentados com ácidos grxos ômega-3 e submetidos à ressecção intestinal. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; LARA, Elza Helena Guimarães;CHAUD, Marco Vinícius; UETA, Julieta; LARA, Marilisa Guimarães. Avaliação do consumo de medicamentos em idosos no municipio de LOndrina. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; LARA, Elza Helena Guimarães; EVANGELISTA, Raul César;NERY, Marlene Maria Fregonezi; GROSSO, Carlos Raimundo. Preparação e avaliação de microcápsulas a base de pectina. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; SABINO, Myrna; BIANCHI, Maria de Lourdes Pires; BONATO, Pierina Sueli; VANNUCHI, Helio. Degradação e isomerização da vitamina A em preparações para terapia nutricional enteral. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
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FREITAS, O.; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de; EVANGELISTA, Raul César; CASTRO, Ana Dóris de; SINGH, A. K.. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados à base de quitosana para liberação colônica de Fármacos. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.; POZZI, D. H. B.; SCHREIER, S.; FERREIRA, E. I.; MARANHAO, R. C.. Associação do quimioterápico carmustina a uma emulsão rica em colesterol (LDE). 2003. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.OLIVEIRA, José Eduardo Dutra de; LAMOUNIER, Joel A;MARCHINI, Júlio Sérgio. Ferremia induzida por complexo ferro pepitido em individuos saudaveis. 2003. Tese (Doutorado em Clinica Médica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; LARA, Elza Helena Guimarães; LOPES, Renata Fonseca Viana; FERTONANI, Fernando Luiz; CHAUD, Marcos Vinícius. Preparação e caracterização de pectina USP modificada por caseína.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
ROCHA FILHO, Pedro Alves da;FREITAS, O.; LARA, Elza Helena Guimarães; PAOLA, Maria Valéria Robles Velasco de; NUNES, Jadir. Desenvolvimento e avaliação da eficácia fotoprotetora de emulsões múltiplas contendo metoxicinamato de etilexila e óleo de andiroba (Carapa guyanensis). 2002. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.PEREIRA, Newton Lindolfo; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de; EVANGELISTA, Raul César. Desenvolvimento e avaliação de micropartículas contendo microorganismos viáveis utilizados como bioinseticida. 2001. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; JESUS, Terezinha de. Aspectos da qualidade de tetraciclina em preparações farmacêuticas sólidas. Correlação entre os métodos de dosagem por cromatografia líquida de alta eficiencia e turbidimétrico. 1999. Tese (Doutorado em Ciencias Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; SOARES, Ida Caramico; STORPITIUS, Silvia. Influência das propriedades físicas e físico-químicas do quelato ferro peptídeo na preparação de comprimidos por comactação direta. 1999. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; LARA, Elza Helena Guimarães;PANZERI, Heitor. Sistemas bioadesivo intra bucasis para a liberação programada de fármacos: avaliação da resistência a remoção de um dispositivo acrilico e outro polimérico. 1999. Tese (Doutorado em Materiais Dentários) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.PEREIRA, Newton Lindolfo; EVANGELISTA, Raul César. Uso de caseína e acilderivados de caseína como excipientes para sistemas matriciais. 1997. Tese (Doutorado em Ciencias Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; FERRAZ, Humberto Gomes; SANTORO, Maria Inez. Incorporação de naproxeno em sistemas microemulsionados: liberação in vitro e avaliação biológica. 1997. Tese (Doutorado em Ciencias Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.FONSECA, Maria José Vieira; NAAL, R. M. Z. G.. Lipossomas PEGlados carreadores de metformina e paclitaxel funcionalizados com trastuzumab: desenvolvimento, caracterização e avaliação da eficácia contra o câncer de mama. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.FONSECA, Maria José Vieira; GASPARI, P. D. M.. Nanodispersões de fase líquido cristalina como carreadoras de siRNA no tratamento tópico da psoríase: Avaliação in vitro e in vivo e elucidação dos mecanismos de uptake celular.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
JOCA, S. R. L.; MARQUES, L. A. M.;FREITAS, O.. Estudo de utilização de psicofármacos em Ribeirão Preto - SP.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
Freitas, Osvaldo de; COSTA FILHO, A. J.; ARAUJO, L. M. P. C.. Avaliação do potencial da associação de dendrímeros e iontoforese para a administração ocular de fármacos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
PEREIRA, Leonardo Régis LeiraFREITAS, O.; COELHO, H. C.. Estudo retrospectivo e observacional da utilização de medicamentos em crianças hospitalizadas. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
Caetano FF;FREITAS, O.. Minerais complexados com hidrolisados enzimáticos parciais de proteína: otimização das condições de prepração e viabilidade econômica. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; CABRAL, H.; MONTI, R.. Minerais complexos com hidrolisados enzimáticos parciais de proteína: otimização das condições de preparação e viabilidade econômica. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
Bentley, M.V.L.B.;FREITAS, O.LARA, Marilisa Guimarães. Nanodispersões de cristais líquidos como sistemas de liberação de fotossensibilizadores na terapia fotodinâmica do câncer de pele: avaliação in vitro e in vivo da permeação e retenção cutânea.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.PEREIRA, Leonardo Régis LeiraCESARINO, E. J.. Atenção farmacêutica na hipertensão arterial sistêmica: impacto clínico, econômico e social.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, Luis Alexandre Pedro de;FREITAS, O.; LOPES, Renata Fonseca Viana. Desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de carbamazepina por hot melt coating em leito de jorro fluidizado. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
Freitas, OsvaldoPEREIRA, Leonardo Régis LeiraBonizio, R.C.. Estudo da viabilidade farmacoeconômica da produção semi-industrial de medicamentos em hospital de grande porte da Rede Pública. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; LOPES, Norberto Peporine; SOUZA, Gloria Emilia Petto de. Avaliação da absorção do flavonoidevicenina-2 presente no extrato padronizado de Lychnophora ericoides (Arnica- da- serra. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de; EVANGELISTA, Raul César. Preparação e avaliação comparativa de micropartículas, beads, de pectina e complexo pectina-caseína como sistema de liberação de fármacos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; LARA, Marilisa Guimarães;PEREIRA, Newton Lindolfo. Estudo de algumas propriedades físico-químicas de diferentes filmes e bolsas para coleta e fracionamento de sangue e seus componentes frente ao processamento hemoterápico. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.BIANCHI, M.JORDÃO JUNIOR, Alceu Afonso. Preparações para terapia nutricional enteral: degradação e somerização da vitamina A. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.MARCHINI, Júlio Sérgio; ZUCOLOTTO, Sérgio. Epitélio do intestino delgado remanescente após enteectomia proximal em ratos alimentados con ácidos graxos ômega-3. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; BASTOS, Jairo Kenupp;PEREIRA, Newton Lindolfo. Desenvolvimento e avaliação de formas farmacêuticas plásticas contendo extrato de Lychnophora ericoides Mart. (arnica-brasileira). 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.GREENE, Lewis JoelPEREIRA, Newton Lindolfo. Modificação do colágeno através da reação de Maillard e desenvolvimento de um sistema de liberação utilizando o biomaterial obtido. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; UETA, Julieta; CASSIANI, Silvia Helena de Bortoli. Assistência farmaceutica como modelo tecnológico. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; LARA, Elza Helena Guimarães;FREITAS, Luis Alexandre P. Preparação e avaliação de microcápsulasm à base de pectina. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; UETA, Julieta Mieko; PALHA, Pedro Fredemir. Avaliação dos medicamentos anti-hipertensivos como tecnologia em saúde na rede básica da região sul do Brasil. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; BENDHACK, Lusiane Maria; CASSIANI, Silvia Helena de Bortoli. Avaliação do consumo de medicamentos em idosos no município de Londrina/PR. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; UETA, Julieta; PALHA, Pedro Fredemir. Avaliação de medicamentos anti-hipertensivos como tecnologia em saúde na rede básica da região sul do Brasil. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.. Biodisponibilidade oral do 4-nerolidilcatecol de Pothomorphe umbellata (L.) miq. em ratos Sprague Dawley. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; IONASHIRO, Massao; FEDERMAN NETO, Alberto. Preparação e avaliação de filmes biodegradáveis obtidos pela associação entre pectinas e caseína. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; LARA, Marilisa Guimarães; ISAAC, V. L. B.. Análise sensorial: terminologia, desenvolvimento e treinamento de painelistas para a avaliação de produtos cosméticos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
MARCHETTI, Juliana Maldonado;FREITAS, O.; LOPEZ, R. F. V.. Microemulsões para liberação transdérmica da fenitoína: desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro da permeação cutânea em pele modelo animal. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; NUNES, A. A.; BELLUZZO JUNIOR, W.. Avaliação econômica em longo prazo da atenção farmacêutica para pacientes com hipertensão arterial sistêmica.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; CHORILLI, M.; PAULA, J. S.. Avaliação de formulações de uso tópico a base de insulina no distúrbio das glândulas lacrimais e na regeneração da córnea em ratos diabéticos.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
LOPES, Renata Fonseca Viana;FREITAS, O.; LARA, Marilisa Guimarães. Sistemas de liberação de geleificação in situ para veiculação de siRNA: desenvolvimento, caracterização e estudos in vitro e in vivo em modelo animal. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de;FONSECA, Maria José Vieira. Desenvolvimento e caracterização de micropartículas, beads, para avaliação da eficiência mastigatória. 2006. Outra participação, Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, Luis Alexandre Pedro de; UETA, Julieta Mieko;FREITAS, O.. Otimização e padronização de produto de fermentação e secagem de Monascus ruber e avaliação de sua atividade anti-lipidêmica. 2006. Outra participação, Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; NAAL, Zeki; SILVA, Roberto Santana da. Preparação e caracterização físico-química de complexos de hidrolisados parciais de proteína com minerais. 2006. Outra participação, Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
SERRA, Cristina Helena dos Reis;FREITAS, O.; CONSIGLIERI, Vladi Olga. Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de liberação prolongada de furosemida: influência das ciclodextrinas. 2006. Outra participação, Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; UETA, Julieta Mieko; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de. Obtenção de microcápsulas de B.lactis e L. acidophilus através da imobilização no complexo polissacarídeo/proteína, seguida de secagem: resistência in vitro e estabilidade da cultura durante a estocagem. 2006. Outra participação, Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; SIMÕES, Maria Jacira Silva; LAPREGA, Milton Roberto. Registro de erros de prescrição relacionados ao medicamentos utilizados no hospital das clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. 2006. Outra participação, Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; MARCHETTI, Juliana Maldonado; LOPES, Renata Fonseca Viana. Desenvolvimento de formulações iontoforéticas semi-sólidas para o tratamento tópico de tumores cutâneos: estudo in vitro e em cultura de células tumorais. 2006. Outra participação, Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; PANDOCHI, Ana Izabel de Assis; SPADARO, Augusto César Croponese. Estudo do efeito in vitro de extratos de Lychnophora ericoides e copaífera langsdorffii, relacionados á saude bucal, sobre os fatores de virulência de Streptococcus mutans. 2006. Outra participação, Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
CHAUD, Marcos Vinícius;FREITAS, O.; KLEIN, Stanlei Ivair. Dispersões Sólidas de Praziquantel. 2005. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.; EVANGELISTA, Raul César; CASTRO, Ana Doris de. Incorporação de polímeros gastroresistentes a sistemas multiparticulados a base de quitosana. 2005. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, Luis Alexandre Pedro de;FREITAS, O.; BASTOS, Jairo Kenupp. Otimização da extração e secagem das raízes de Cúrcuma longa: padronização e avaliação da atividade ainti-tumoral in vitro. 2005. Outra participação, Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; SANKARANKYTTY, Ajith Kamur; UETA, Julieta Mieko. A detecção das interações medicamentosas nas prescrições envolvendo o midazolam como estratégia de redução dos eventos adversos relacionados ao medicamento. 2005. Outra participação, Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de; CAMPOS, Patricia Maria Berardo Gonçalves Maia. Identificação e análise de oportunidades para o desenvolvimento de produtos cosméticos contendo vitaminas. 2005. Outra participação, Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
OLIVEIRA, Anselmo Gomes de;FREITAS, O.; CASTRO, Ana Doris de. Micropartículas biodegradáveis para liberação intraocular de fármacos. 2004. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.. Provimento do cargo de professor no curso de Farmácia. 2010. Centro Universitário da Fundação Educacional de Barretos.
FREITAS, O.; SOBRAL, P. J. A.; PESSOA JUNIOR, A.; LANNES, S. C. S.; KILIKIAN, B. V.. Para provimento de um cargo de Professor Doutor - Processos Industriais farmacêuticos e Biotecnilógicos. 2010. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.. Provimento de vaga para professor adjunto apra o programa de tecnologia farmacêutica, biofarmácia e controle de qualidade.. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FREITAS, O.; CASTRO, Ana Dóris de; EVANGELISTA, Raul César. concurso público para contratação de professor substituto na disciplina de farmacotécnica. 2006. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.; BASTOS, Jairo Kenupp; OGA, Seizi; PORTA, Valentina; PERIMI, Édison. Concurso público para provimento de cargo de professor doutor. 2004. Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.CARVALHO, Ivone; ANDRADE, José Fernando de; OLIVEIRA, Maria Vírginia Scarpa Gomes de; GUARDA, Vera Lucia Miranda. Concurso público para provimento de cargo de professor doutor. 2004. Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
ORTEGA, George Gonzáles; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de;FREITAS, O.. Concurso para provimento de cargo docente no ensino superior, na área de Farmacotécnica, Cosmetologia e Tecnologia Farmacêutica.. 2002. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FREITAS, O.; ORTEGA, George Gonzáles; PETROVICH, Pedro Ros. Concurso publico para provimento de cargo de professor doutor. 2002. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FREITAS, O.; EVANGELISTA, Raul César; LARA, Elza Helena Guimarães. Concurso público para provimento de cargo de professor doutor. 2000. Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.GREMIÃO, Maria Palmira DaflonPEREIRA, Newton Lindolfo. Concurso público para provimento de cargo de professor doutor. 1997. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.; UYEMURA, S. A.; SCATENA, V. L.; KINOSHITA, L. S.; SACRAMENTO, L. V. S.. Farmacobotânica - Profa Simone de Padua Teixeira. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
ANDREOLI, T. J.; LARA, Elza Helena G; Lanchote; EVANGELISTA, Raul César;FREITAS, O.. Obtenção e caracterização de sistemas multiparticulados utilizando a tecnologia de leito fluidizado para secagem e revestimento. 2007. Universidade de São Paulo.
FREITAS, O.; BUENO, Jose Hamilton; LARA, Elza Helena Guimarães; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de; SANTANA, Maria Helena Andrade. Texto sistematizado Sistemas de Liberação Controlada de Fármacos. 2006. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BASTOS, Jairo Kenupp;FREITAS, O.; ROCHA, Sandra Cristina dos Santos; SANTANA, César Costapinto; COURY, José Renato. Concurso de livre docência, candidato: Luis Alexandre Pedro de Freitas, junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, USP, conjunto de disciplinas de Física Industrial I e Fisíca Industrial II. 2002. Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.. Concurso de Livre Docente junto ao Departamento de Ciências Fisiológicas da Faculdade de Odontologia de Piraqcicaba. 2000. Universidade Estadual de Campinas.
FREITAS, O.; LOURENÇO, Euclides Joaquim; GIOELLI, Luiz Antonio; BIANCHI, Maria de Lourdes Pires; DURIGAN, José Fernando. Concurso de livre docencia junto ao Departamento de Alimentos e Nutrição da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara. 1999. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.; HERNANDES, José Roberto; CUCCÓVIA, Iolanda Midea; BUENO, Jose Hamilton; JORGE NETO, José. Concurso de Livre Docencia junto a disciplina de Farmacotécnica do Departamento de Medicamentos da FAculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara. 1997. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Freitas, Osvaldo. Consultor Externo do CNPq - processo seletivo PIBIC. 2015. Universidade Federal de Goiás.
DE FREITAS, OSVALDO. Consultor Científico Externo - avaliação de bolsa PDSE/CAPES. 2014. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
FREITAS, O.. Consultor Externo CNPq - PIBIC processo seletivo. 2013. Universidade Federal de Goiás.
FREITAS, O.. Seleção Novos Alunos mestrado e Doutorado - Medicamentos e Cosméticos. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.. Avaliador do II Workshop do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da USP. 2012.
FREITAS, O.. Avaliador de pôsteres do 19 SIICUSP - Simposio Internacional de Iniciação Cinetífica. 2011.
FREITAS, O.. relator ad hoc na etapa de seleção de resumos do 19° SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - área de Ciências Biológicas e da Saúde. 2011.
Freitas, Osvaldo. Avaliador do 8 CIFARP - International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2011.
FREITAS, O.. Comissão de seleção de novos alunos para Ingresso nos cursos de Mestrado e Doutorado. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
FREITAS, O.; EVANGELISTA, Raul César; CASTRO, Ana Dóris de. Processo seletivo para contratação docente, ref. MS-2. 1997. Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; STORPITIUS, Silvia; SABINO, Myrna. Processo seletivo para contratação docente, ref. MS-2. 1997. Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; NASI, José Carlos; FREIRE, José Teixeira; COURI, José Renato; TOMEO, João Cláudio. Comissão junlgadora de processo seletivo para contratação docente, ref MS-3. 1996. Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; BASTOS, Jairo Kenupp. Comissão julgadora de processo seletivo para conteratação docente, ref. MS3. 1996. Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; UETA, Julieta Mieko. Processo seleitvo para prenchimento de claro docente. 1991. Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
FREITAS, O.; LARA, Elza Helena Guimarães; SARTI, Silvio José. Processo seletivo para pareenchimento de claro docente nas disciplinas de farmacoténica e técnologia farmaceutica do Departamento de Ciências Farmacêutica da FCFRP-USP. 1990. Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto.
Comissão julgadora das bancas
MARTINS, A. R.. Caracterização bioquimica e nutricional de um hidrolisado de caseina. 1985 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Usp.
KETTELHUT, I. C.. Producao e desenvolvimento de hidrolisados enzimaticos de caseina para usos terapeuticos especificos. 1991. Tese (Doutorado em Bioquímica - doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
Orientou
Desenvolvimento de sistemas filmógenos adequados para liberação de anestésicos na cavidade bucal: aplicação na odontopediatria; Início: 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento de sistema filmógeno de liberação modificada contendo doxiciclina (dose sub-antimicrobiana) e metronidazol para tratamento da periodontite; Início: 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Influência da temperatura e umidade sobre a estabilidade de Soluções Parenterais de Grande Volume acondicionadas em diferentes recipientes plásticos; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Modelo de Atenção Farmacêutica aos pacientes com Hipertensão Arterial Sistêmica ( HAS ) - Estudo Descritivo; 2011; Dissertação (Mestrado em Programa de Assistência Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento de lipossomas deformáveis para administração transdérmica de remifentanil; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Viabilidade de Lactobacillus Acidophilus e Bifidobacterium lactis microencapsulados por coacervação, seguida de secagem por spray drying e leito de jorro; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Situações de risco envolvendo a prescrição de midazolan no hospital das clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto; 2006; 85 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Preparação e caracterização físico-química de complexos de hidrolizados parciais de proteína com minerais; 2006; 100 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento e caracterização de micropartículas beads para a avaliação da eficiência mastigatória; 2006; 77 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Preparação e caracterização físico-química do complexo pectina-caseína e avaliação de algumas propriedades funcionais; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Aspectos da segurança biológica do complexo Fe+3-peptídeo: um estudo comparativo com sulfato ferroso; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Preparação e caracterização físico química de um N-acilcaseinato de cálcio e de um complexo de cálcio com um hidrolisado parcial de caseína; ; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento e avaliação de sistemas matriciais à base de pectina para liberação colônica; 2000; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Ácidos graxos ômega-3 na diferenciação celular no intestino remanescente pós-ressecção proximal de 50% em ratos; ; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciencias Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Avaliação do complexo ferro-peptídeos como fonte alternativa de fornecimento de ferro para gestantes; ; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciencias Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Estudo das condições de obtenção de um hidrolisado enzimático de proteínas do soro de leite com baixo teor de fenilalanina; ; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciencias Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Avaliação da influência da hipocloridria induzida em ratos normais, sobre a absorção de ferro proveniente de diferentes fontes; ; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciencias Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Quelato peptídeo-ferro: uma alternativa para aumentar a biodisponibilidade do ferro; ; 1993; Dissertação (Mestrado em Ciencias Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Impacto da atuação do farmacêutico clínico na conciliação e reconciliação de medicamentos; ; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
DESENVOLVIMENTO DE FILMES MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS ANESTÉSICOS NA CAVIDADE BUCAL; 2014; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento de comprimidos bucais mucoadesivos com propriedades anestésicas; 2014; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Minerais complexados com hidrolisado enzimáticos parciais de proteína: otimização das condições de preparação e viabilidade econômica; ; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL; ; 2012; Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Estudo sistemático da ação melanogênica do extrato de Brosimum gaudichaudii Trécul; 2012; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Atenção Farmacêutica na Hipertensão Arterial Sistêmica: impacto clínico, econômico e social; ; 2011; Tese (Doutorado em Medicamentos e Cosméticos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Modelo de intervenções educativas para o uso racional de medicamentos; 2010; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Estratégia de estudo farmacoeconômico para avaliação da viabilidade econômica de produção de medicamentos em hospitais de porte especial; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Misturas aquosas de pectina/caseína: estudo físico-químico e potencial de uso no tratamento da doença periodontal; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Complexo pectina/caseína: aspectos básicos e aplicados; 2007; Tese (Doutorado em Ciencias Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento de microcápsulas contendo a fração volátil de copaíba por spray-drying: estudo de estabilidade e aliação farmacológica; ; 2006; 132 f; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Preparação e caracterização de dispersões sólidas de praziquantel em polivinilpirrolidona; 2006; 101 f; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Assistência Farmacêutica como Tecnologia em Saúde; 2005; 149 f; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Caracterização do eptélio intestinal de ratos aliamentados com ácidos graxos ômega-3 e submetidos à ressecção intestinal; 2005; 76 f; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Avaliação do consumo de medicamentos em idosos no mucicipio de Londrina-PR; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Avaliação dos Medicamentos Anti-Hipertensivos como Tecnologia em Saúde na Rede Básica de Saúde em Londrina-PR; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Preparação e avaliação de microcápsulas à base de pectina; 2004; 147 f; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Preparação e caracterização de pectina USP modificada por caseína?; 2002; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Osvaldo de Freitas;
; 2014; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto,; Osvaldo de Freitas;
Dispersões sólidas como estratégia para aumentar a disponibilidade de fármacos pouco solúveis; 2011; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Osvaldo de Freitas;
Análise farmacoeconômica de um serviço de atenção farmacêutica à pacientes com doenças inflamatórias intestinais em um hospital universitário; 2011; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto,; Osvaldo de Freitas;
2008; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Osvaldo de Freitas;
2007; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto,; Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento de sistemas semissólidos formadores de filme in situ contendo anestésicos para tratamento de Herpes simplex; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências FarmacÃuticas de RibeirÃo Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento de sistemas semissólidos formadores de filme in situ contendo anestésicos para tratamento de Herpes simplex; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências FarmacÃuticas de RibeirÃo Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento de comprimidos mucoadesivos para liberação de fármacos anestésicos na cavidade bucal; 2013; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento de dispositivo a base de pectina ou conjugado pectina/caseína para avaliação da eficiência mastigatória; 2012; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; Orientador: Osvaldo de Freitas;
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA; 2012; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento de dispositivo a base de pectina ou conjugado pectina/caseína para avaliação da eficiência mastigatória; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Validação dos Processos de Obtenção de Corpo de Prova e Dispositivo para a Avaliação da Eficiência Mastigatória; 2011; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento de dispositivo a base de pectina ou conjugado pectina/caseína para avaliação da eficiência mastigatória; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento de sistemas de liberação sustentada para o tratamento da bolsa periodontal; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Avaliação de sistemas matriciais à base de pectina, para liberação colônica de fármacos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica/Rib; Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Otimização do processo de secagem de beads em leito de jorro; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica/Rib; Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento de sistemas microencapsulados contendo aciclovir; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica/Rib; Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento de sistemas microparticulados à base de proteína e polissácarideo para liberação de aciclovir; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica/Rib; Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Rediguieri; Desenvolvimento e avaliação de filmes a base de caseína, pectina e do conjugado pectina/caseína; ; 2003; 64 f; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Avaliação do conjugado pectina-caseína como polímero para preparação de microcápsulas; ; 2002; 60 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Preparação e avaliação de sistemas matriciais utilizando o conjugado pectina/caseína como excipiente; ; 2002; 86 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína; 2002; 73 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Estudo Retrospectivo de Medicamentos Prescritos a Hipertensos no Centro Saúde Escola a pacientes do Núcleo de Saúde da Família 3; 2002; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Caracterização do epitélio intestinal de ratos normais tratados com ácidos graxos ômega-3 e submetidos a estímulo hiperproliferativo; 2001; 35 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Preparação Caracterização físico-química e avaliação biologica de complexos cálcio-peptídeo e de n-acil caseinato de cálcio; 2001; 49 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Avaliação de ácidos graxos ômega-3 sobre a resposta adaptativa estrutural e funcional do intestino em modelos animais hiperproliferativos; 1999; 76 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Avalaição do efeito de ácidos graxos ômega-3 sobre o processo adaptativo do intestino remanescente em ratos enterectomizados; 1999; 54 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento e análise de sistemas matriciais à base de pectina para liberação colônica; 1999; 42 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Desenvolvimento de produtos para nutrição enteral; Aspectos Básicos e Clínicos; 1997; 62 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Avaliação da influência do carbonato de cálcio sobre a absorção do ferro de várias fontes em uma dieta enteral em ratos; 1997; 45 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Efeito do grau de polimerização da fonte nitrogenada e da presença de cálcio sobre a biodisponibilidade do ferro; 1996; 35 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Otenção e avaliação da eficácia de quelato peptídeo-ferro; 1995; 44 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro; 1994; 30 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Estágio extracurricular; 2008; Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Estágio extracurricular; 2008; Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto; Orientador: Osvaldo de Freitas;
Foi orientado por
Desenvolvimento e Caracterização de Micropartículas "beads" para Avaliação da Eficiência Mastigatória; Início: 2006; Iniciação científica (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Mestrado; 1988; 0 f; Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto,; Orientador: José Eduardo Dutra de Oliveira;
Produção e desenvolvimento de hidrolizados enaimáticos de caseina para uso terapêutico específico; 1991; 0 f; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto,; Orientador: José Eduardo Dutra de Oliveira;
Desenvolvimento de sistemas semissólidos formadores de filme in situ contendo anestésicos para tratamento de Herpes simplex; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Clara Wada de Carvalho;
Caracterização Bioquímica e Nutricional de um Hidrolizado de caseína; 1985; 100 f; Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Lewis Joel Greene;
Produção e desenvolvimento de hidrolisados enzimáticos de caseína para usos terapêuticos específicos; 1991; 100 f; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Lewis Joel Greene;
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SOUZA ; A, D. ; FREITAS, O. ; IZUMI, Clarice ; MARCHESAN, W. G. ; GREENE, Lewis Joel . Índice prognóstico infeccioso de pacientes queimados.. In: I Congresso da Sociedade Brasileira de Queimaduras, 1997, Goiânia. Livro de resumos, 1997.
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CONCEIÇÃO, Edemilson Cardoso da ; SHUHAMA, T. ; IZUMI, Clarice ; SILVA, J. C. ; VEQUIATTO, A. ; FREITAS, O. . Avaliação da absorção de ferro de FeSO4 e de Fe+3-peptideo em modelo animal de hipocloridria induzida por omeprazol.. In: XI Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1996, Caxambu. Livro de resumos, 1996. p. 173.
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GREENE, Lewis Joel ; FREITAS, O. ; LAMOUNIER, Joel A ; OLIVEIRA, José Eduardo Dutra de ; DOS SANTOS, J. E. . Hidrolisados protéicos para uso em nutrição enteral I - Caracterização bioquímica.. In: VII Congresso Latinoamericano de Nutricion, 1984, Brasília. Anais do Congesso, 1984. p. 117-117.
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FREITAS, O. . Substituição da Anestesia Infiltrativa por Dispositivo Tópico Local em Procedimentos Odontológicos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SILVA, A. C. F. ; FERREIRA, M. P. ; FREITAS, O. ; PEIXOTO, M. P. G. . ASSOCIATION OF METRONIDAZOLE BASE AND METRONIDAZOLE BENZOATE IN SEMI-SOLIDS SYSTEMS WITH PROLONGED DRUG RELEASE FOR PERIODONTAL TREATMENT. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, A. C. F. ; FERREIRA, M. P. ; FREITAS, O. ; PEIXOTO, M. P. G. . Tuning mechanical properties, solubility and mucoadhesion of zein films with a cellulose derivative and plasticizers. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CUBAYACHI, C. ; PEIXOTO, M. P. G. ; Freitas, Osvaldo . Development of sustained release biodegradable films aiming the use in the periodontal disease. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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NAKAMURA, M. J. ; LEITE, R. F. ; SIANI, Antonio Carlos ; FREITAS, O. ; RAMOS, Mônica Freiman de Souza . Chemical evaluation of the copaíba óleo resin from the Acrean Alto Purus region. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RAMOS, Mônica Freiman de Souza ; NAKAMURA, M. J. ; LEITE, R. F. ; SIANI, Antonio Carlos ; FREITAS, O. ; Martins K. ; Wadt L.H.O. . Chemical composition of copaíba oil resin from the Porto Dias and Santa Quiteria extractive settlement projects, in Acre. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Guidoni, Camilo Molino ; BORGES, Anna Paula de Sá ; FREITAS, O. ; PEREIRA, Leonardo Régis Leira . Use of database as tool to pharmacotherapeutic profile analysis of diabetes mellitus patients. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Borges A.P.S. ; Guidoni, Camilo Molino ; FREITAS, O. ; PEREIRA, Leonardo Régis Leira . Economic evaluation of drugs and ambulatory appointment in patients with type II Diabetes Mellitus entered into a program of pharmaceutical care in the public health system. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CAZAL, M. S. ; GARCIA, L. F. R. ; LOPES, R. A. ; MESTRINER, S. F. ; FREITAS, O. ; RAMOS, Mônica Freiman de Souza ; MESTRINER JUNIOR, Wilsom . Biocompatibilidade de uma pasta medicamentosa a base de oleorresina de Copaíba, própolis e hidróxido de cálcio. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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BORGES, Anna Paula de Sá ; Guidoni, Camilo Molino ; KUBOTA, K. ; FREITAS, O. ; PEREIRA, Leonardo Régis Leira . The clinical impact of pharmacist intervention on patients with diabetes mellitus type 2.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Guidoni, Camilo Molino ; BORGES, Anna Paula de Sá ; FREITAS, O. ; PEREIRA, Leonardo Régis Leira . Drug utilization study in diabetic patients attended by public health system.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AREDA, Camila Alves ; PULZATO, R. T. ; PINHEIRO, R. L. ; FREITAS, O. . Estudo farmacoeconomico para avaliacao de viabilidade de producao de medicamentos em hospital de porte especial. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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LEITE, R. F. ; VICHNEWSKI, R. T. ; NAKAMURA, M. J. ; RAMOS, Mônica Freiman de Souza ; FREITAS, O. . Desenvolvimento de coacervados de caseína-pectina contendo a fração volátil da oleorresina de copaíba.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Shoji, A.S. ; Oliveira, A.C. ; Balieiro, J.C.C. ; FREITAS, O. ; TRINDADE, Carmen Silvia Favaro . Microencapsulação por coacervação de Lactobacillus acidophilus.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Caetano FF ; CAMILO, K. F. B. ; FREITAS, O. . Development and evaluation of matricial systems with acyclovir composed of protein/polisaccharide complex. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Caetano FF ; FREITAS, O. . Obtençào de micropartículas contendo aciclovir pelo método de coacervação complexa. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Caetano FF ; CAMILO, K. F. B. ; FREITAS, O. . Desenvolvimento de micropartículas a base de biopolímeros para liberação de aciclovir. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Caetano FF ; FREITAS, O. . Desenvolvimento de micropartículas a base de biopolímeros para liberação de aciclovir. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Outras produções
FREITAS, O. ; Caetano FF ; NAAL, Zeki . "Processos de obtenção de complexo metálico de minerais com proteína, peptídeo ou aminoácidos livres". 2012.
MARTINS, F. S. ; Moraes, C. S. S. ; BARA, Maria Teresa Freitas ; PAULA,José Realino ; FREITAS, O. ; CONCEIÇÃO, Edemilson Cardoso da . PROCESSOS DE PREPARAÇÃO DE EXTRATOS VEGETAIS LÍQUIDOS E SECOS PADRONIZADOS DE Brosimum gaudichaudii trecul (Moraceae): EXTRATOS PADRONIZADOS ASSIM OBTIDOS E APLICAÇÕES NA ÁREA FARMACÊUTICA (INPI: 0000221106814635). 2011.
MORESCHI, Pricila Ernesto ; BARACAT, Marcela Maria ; CONCEIÇÃO, Edemilson Cardoso da ; MESTRINER JUNIOR, Wilsom ; FREITAS, O. . Processo de obtenção de complexos biodegradáveis, complexos biodegradáveis assim obtidos e método para avaliação da eficiência mastigatória. 2007.
BRUSCHI, Marcos Luciano ; LARA, Elza Helena Guimarães ; FREITAS, O. . Dispositivo mimetizador da bolsa periodontal. 2007.
CONCEIÇÃO, Edemilson Cardoso da ; GARROTE, Clévia Ferreira Duarte ; GIL, Eric de Souza ; Caixeta, Eliane de Vasconcelos ; ASQUIERI, Eduardo Ramirez ; PAULA,José Realino ; BARA, Maria Teresa Freitas ; FREITAS, O. . Creme hidratante (emulsão cosmética) contendo óleo de sementesde Baru (Dipteryx alata Vog.). 2007.
FREITAS, O. ; RAMOS, Mônica Freiman de Souza ; HENRIQUES, Maria da Graças Muller de Oliveira ; ROSAS, Elaine Cruz ; SIANI, Antonio Carlos . Fração volátil da oleorresina de copaiba, processo de obtenção da mesma, fração folátil microencapsulada, processo de encapsulação da fração volátil e seus usos terapêuticos. 2006.
FREITAS, O. . Processo para obtencao de complexo mineral peptideo e produtos assim obtidos.. 1997.
FREITAS, O. . Participacao em oficina de capacitacao para Especializacao em gestao da assistencia farmaceutica - EAD: uma proposta em rede para a qualificacao da assistencia farmaceutica. 2010. (Oficina de capacitacao).
Projetos de pesquisa
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2018 - Atual
Obtenção de nanofibras de pectina aplicadas à liberação modificada de hidroxicloroquina (FAPESP 20006-4), Descrição: O entendimento sobre o processo de auto-agregação, bem como a dinâmica de partículas coloidais em interfaces são importantes em diversos processos biológicos, industriais e tecnológicos. Neste sentido, o uso de campos elétricos é estratégico na obtenção de materiais com alto grau de organização e orientação, os quais podem ser utilizados em diversos setores tecnológicos, principalmente os materiais que apresentem alta área interfacial, pois podem ser utilizados como veículos para liberação controlada de moléculas ativas de forma mais seletiva e eficiente. O plano de trabalho tem por objetivo o desenvolvimento de uma linha de pesquisa centrada na compreensão de fenômenos de superfícies e a obtenção de estruturas auto-organizadas devido à aplicação de campos elétricos, a saber, nanofibras de pectina eletrofiadas para serem utilizadas como carreadores do fármaco hidroxicloroquina. Propõe-se o uso de microscopias eletrônicas e de força atômica, medidas térmicas, além de técnicas de caracterização da composição química (como espectroscopia de infravermelho e difração de raios-X) para a análise dos novos biomateriais. Os resultados deverão contribuir para a compreensão dos fenômenos envolvidos em diferentes interfaces de sistemas auto-organizados, bem como obter materiais micro e nanoestruturados pela aplicação de campos elétricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Kelly Roberta Francisco Muruci de Paula - Coordenador., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2016 - 2019
Estratégias para liberação sustentada de antimicrobianos em biofilmes (FAPESP 17712-9), Descrição: Doenças causadas por biofilmes são um grande problema de saúde pública, sendo responsáveis pelo aumento de morbidade dos pacientes, bem como do período de internação e custos assistenciais. Dentre as doenças biofilmes-dependentes mais estudadas na atualidade estão as infecções do trato urinário e as doenças orais. Assim, a veiculação de fármacos que possam ter efeito prolongado em uma formulação farmacêutica de liberação controlada pode ser muito promissora, visto que doenças biofilme-dependentes apresentam sérias dificuldades na difusão de fármacos devido à estrutura organizada de sua matriz. Em acréscimo, a formulação poderá ser otimizada pois será idealizada e desenvolvida em condições próximas às condições biológicas. Assim, o objetivo do estudo será avaliar o efeito de um sistema semi-sólido de liberação sustentada de fármaco na presença de modelos de biofilme oral e biofilme relacionado à doenças do trato urinário. Assim, a primeira parte do estudo será destinada a obter um sistema semi-sólido liberador de fármaco que seja viável para as condições fisiológicas propostas, considerando presença de bactérias, seus produtos extracelulares e a dinâmica de permanecer em um meio líquido dinâmico. Um sistema de geleificação in situ a base de monolinoleato de glicerila será desenvolvido e estudos prévios serão realizados de forma a avaliar fatores relevantes para sua utilização nos modelos de biofilme como tempo de duração da fórmula farmacêutica e tempo de liberação do fármaco. Na segunda parte do estudo, serão formados os biofilmes. Para isto, bactérias representativas da colonização de biofilme patogênico oral e de biofilme patogênico do trato urinário serão cultivadas. O primeiro modelo de biofilme oral será formado por Streptococcus mutans, tipicamente relacionada com o desenvolvimento do biofilme supragengival. O segundo modelo, subgengival, será formado por Porphyromonas gingivalis, considerada periodontopatógena em potencial. Já o terceiro modelo, será formado por Escherichia coli, bactéria Gram negativa relacionada à infecções do trato urinário. Apesar de serem modelos de estudo in vitro, os mesmos simulam as condições fisiológicas que podem ser importantes para o desenvolvimento de um produto que supere os desafios de um ambiente biológico. Os biofilmes de S. mutans ou P. gingivalis serão formados em lâminas de vidro imersas em tubos cônicos contendo meio de cultura e um dos seguintes tratamentos: 1) Sem tratamento (controle do experimento); Sistema sem fármaco, como controle negativo; 2) Sistema contendo clorexidina 0,12%. Já o biofilme de E. coli será também formado em lâminas de vidro mas será exposto aos seguintes tratamentos: 1) Sem tratamento (controle do experimento); Sistema sem fármaco, como controle negativo; Sistema contendo extrato hidroetanólico de Baccharis dracunculifolia, um produto natural com efeitos promissores em biofilmes orais. A acidogenicidade dos biofilmes será mensurada diariamente assim como a quantidade de princípio ativo liberado no meio de cultura. Após o período experimental para crescimento de cada biofilme, os mesmos serão coletados e homogeneizados por sonicação. A viabilidade bacteriana será monitorada por contagem de bactérias em ágar sangue, os polissacarídeos extracelulares serão extraídos e quantificados e a quantidade de fármaco residual nos biofilmes será analisada por CLAE. A formulação será avaliada em relação à sua massa, mesofase cristalina e o princípio ativo residual. Para comparação entre os grupos, inicialmente será analisada a homogeneidade e variabilidade dos resultados. Sendo normal a distribuição dos valores, será usada ANOVA seguido de teste post-hoc para comparação entre grupos. Caso a distribuição não seja normal, será feita a comparação usando o teste de Kruskal-Wallis. O nível de significância aceito será de 5%. A partir dos resultados deste estudo, estudos clínico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Carolina Patricia Aires - Coordenador., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2015 - Atual
Sistemas de liberação sustentada e direcionada de fármacos para o tecido epitelial (temático FAPESP 2014/22451-7), Descrição: O objetivo deste projeto é estabelecer uma plataforma para o desenvolvimento de sistemas de liberação tópicos que garantam a liberação sustentada e direcionada de fármacos para o tecido epitelial que forma a pele e a córnea. O planejamento de sistemas de liberação de fármacos para o tratamento tópico deve levar em consideração a integridade do epitélio onde serão aplicados, a camada deste epitélio na qual a enfermidade está inserida, as características físico-químicas das substâncias que se pretende administrar e a velocidade que essas substâncias devem ser liberadas para terem a ação pretendida. Devido à complexidade em se correlacionar todas essas variáveis, o projeto está dividido em 2 partes. Na primeira delas serão desenvolvidos sistemas de liberação para a aplicação em epitélios não íntegros, visando o tratamento de feridas crônicas. O mercado atual carece de produtos que aliem a veiculação de substâncias ativas nas várias etapas do processo de cicatrização, a liberação programada dessas substâncias e a proteção física e microbiológica das feridas. Desta forma, a primeira parte do projeto propõe o desenvolvimento de sistemas de liberação para macromoléculas em uma etapa, usando carreadores à base de fibroína, e para moléculas pequenas, mas associadas num mesmo sistema, em outra etapa. A segunda parte do projeto visa o desenvolvimento de sistemas de liberação para a aplicação em epitélios íntegros e queratinizados, como os tumores cutâneos, onde é necessário extrapolar a barreira queratinizada e levar grandes quantidades da substância ativa, liberada por longo períodos, para as camadas do epitélio que carecem de tratamento. Nesta parte do projeto, a influência da iontoforese e do ultrassom na velocidade de liberação de fármacos incorporados em sistemas líquido-cristalinos será explorada pela primeira vez.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Renata Fonseca Viana Lopes - Coordenador / Hamilton Cabral - Integrante / Camila Cubayachi - Integrante / Eduardo Melani Rocha - Integrante / Karina Dias - Integrante / Robert Lee - Integrante / Danielle Nishida Ramos - Integrante / Flavio Emery - Integrante / Raquel Petrilli - Integrante / Marina Claro - Integrante / Luciana Facco Dalmolin - Integrante / Francieli Pererira - Integrante / Camila Lemos - Integrante / Abayomi Tolulope OGUNJIMI - Integrante / Marcela Nakamura - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2014 - 2016
Suplementação de Óleo essencial de Tomilho (Thymus vulgaris) na fermentação ruminal, resposta imunológica, produção e qualidade do leite (FAPESP 01212-4), Descrição: Dentre os componentes do leite que são avaliados pela indústria e monitorados pela legislação em vigor, a contagem de células somáticas é o que tem sido considerado o maior desafio para a melhoria da qualidade do leite. Esta preocupação com a contagem de células somáticas vem pela relação desta com a ocorrência de mastite, uso de antibióticos para seu controle e diminuição da produção de leite, trazendo prejuízo para a cadeia agroindustrial do leite inteira. A busca por alternativas ao uso de antibióticos vem incentivando muito pesquisas na área de plantas medicinais. Diante disso, o presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito da inclusão de fitoterápico de tomilho na dieta de vacas em lactação sobre a fermentação ruminal, resposta imunológica, produção e qualidade do leite. Ao longo de 3 etapas, o estudo abordará aspectos de oferecimento ou não e o impacto no produto final refrigerado. Para a avaliação da inclusão do fitoterápico de tomilho, serão utilizadas técnicas de avaliação da fermentação ruminal, análise centesimal, contagem de células somáticas, perfil microbiológico dos quartos mamários e avaliação do sistema imunológico. Como resultado, espera-se encontrar método alternativo para redução de contagem de células somáticas com menor uso de antibiótico através da utilização de fitoterápicos na dieta de vacas em lactação. Outro ponto importante é abertura para esta área de pesquisa aliando fitoterápicos na dieta e qualidade do leite, auxiliando produtores leiteiros, do agricultor familiar ate o grande produtor, seja de produção orgânica ate convencional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Luiz Carlos Roma Júnior - Coordenador., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2014 - 2016
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal (PQ 306621/2013-4), Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físicoquimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2015
Adequação e efeito de um sistema de liberação sustentada de fármaco na presença de biofilme patogênico (FAPESP 15423-1), Descrição: O biofilme é o fator etiológico da maioria das doenças orais como cárie, gengivite e periodontite. Assim, o controle do biofilme pode contribuir para a diminuição destas doenças e muitos estudos tem sido realizados na tentativa de desenvolver produtos contendo antimicrobianos que possam interferir neste mecanismo. Neste sentido, sistemas de liberação sustentada de fármacos tem sido idealizados para utilização na cavidade oral. Entretanto, poucos são os estudos que propõe modelos que simulem as condições encontradas na boca, como presença de bactérias organizadas em um biofilme. Desta forma, nossa proposta é avaliar um modelo de estudo in vitro que contemple os principais desafios para a adequação de um sistema de liberação sustentada a ser aplicada na cavidade oral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Carolina Patrícia Aires - Coordenador., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2011 - 2013
Modelo de intervenções educativas para o uso racional de medicamentos (FAPESP 19643-0), Descrição: Atualmente, as intervenções educativas em relação ao uso de medicamentos necessitam ser ampliadas e mais efetivas, e assim, constituírem-se em estratégias de reorganização do modelo de dispensação de medicamentos nos serviços de saúde e servir de apoio à população na obtenção de maior controle sobre sua saúde. O farmacêutico, por sua vez, inserido na equipe multidisciplinar tem um papel importante a desempenhar na educação em saúde com o objetivo de melhorar o conhecimento sobre as patologias e das diversas opções de tratamentos, refletindo positivamente na adesão ao tratamento e em conseqüência os resultados clínicos e a qualidade de vida relacionada à saúde dos pacientes. Assim, a educação em saúde, no sentido de compartilhar conhecimentos, representa uma tarefa importante e envolve escuta atenta da comunidade para identificar as suas necessidades para depois saná-las. Nesta perspectiva, portanto, as intervenções educativas significam educar para a saúde e para uma formação integral dos sujeitos como atores sociais críticos que compreendem e questionam as relações sociais, transformando os sujeitos em cidadãos participantes do processo de educação em saúde, colaborando para aumentar a consciência, conhecimento e a compreensão das condições de vida e relações existentes com a saúde, em defesa da qualidade de vida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Marcos de Carvalho Borges - Integrante / Érica Ferraz - Integrante / Andrea de Cássia Vernier Antunes Cetlin - Integrante / Davi Casale Aragon - Integrante / Elcio dos Santos Oliveira Vianna - Integrante / Marcelo Bezerra de Menezes - Integrante / Roni Cleber Bonizio - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Estudo sistemático do óleo de copaíba e suas Frações como bioproduto para uso terapêutico.(PQ 307470/2009-1), Descrição: O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região Amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicações, especialmente no desenvolvimento de produtos para a área odontológica... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2008 - 2013
Formação de uma rede de pesquisa em imunofarmacologia e tecnologia farmacêutica voltada para o estudo e desenvolvimento tecnológico de produtos naturais no eixo Nordeste-Sudeste, Descrição: Auxílio Financeiro AUX-PE-PROCAD-666/2008.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Uso de conjugado pectina/caseína na obtenção de beads para avaliação da capacidade mastigatória e na obtenção de formulações semi-sólidas e filmes contendo metronidazol para o tratamento de periodontites. (PQ 309252/2006-7), Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica. A presente proposta pretende ampliar estes estudos, utilizando, como corpo de prova a ser submetido à trituração, pequenas esferas (?beads?), que serão preparadas a partir de conjugado pectina/caseína e acondicionadas numa cápsula de silicone. Estas ?beads? possuem maior viabilidade de produção em larga escala e a sua forma esférica apresenta tamanho único de raio e, conseqüentemente, uniformidade na fragmentação. O grau de trituração será avaliado pela liberação de um corante incorporado nas ?beads?, as quais serão inseridas em cápsula de silicone, impedindo o contato do corante com o interior da boca. Em curto prazo, é possível ainda que este sistema possa ser disponibilizado comercialmente em ?kit? para uso na prática clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2005 - 2008
Impacto econômico e social da implantação de modelo de assistência farmacêutica em unidade básica distrital de saúde do sistema único de Saúde (SUS), Descrição: A Assistência Farmacêutica no Brasil pode ser considerada como parte indissociável do modelo assitencial existente, sendo de caráter multiprofissional e intersetorial. Dentre seus objetivos estariam: assegurar o acesso aos meedicamentos, garantir o uso racional, oferecer serviços farmacêuticos e cuidados aos pacientes, tranformando o investimento com medicamentos em incrementos de saúde e de qualidade de vida. Atecnologia do uso do medicamento tem como forte componente, além do conhecimento eclético, a habilidade de comunicação em linguagem adequada ao interlocutor, o que reflete nas relações interpessoais, em especial com os usuários. Essas características dificultam o estabelecimento de procedimentos que o profissional faarmacêutico deva realizar para excutá-la de maneira adequada. Além disso, a realização paracial ou integral dos procedimentos, de maneira geral, está condicionada às facilidades materiais e de recursos humanos diponibilizadas pelos gestores. Assim nossa proposta visa implantar e implementar um modelo de Atenção Farmacêutica com acompanhamento farmacoterapêutico individual e coletivo para usuários que fazem uso contínuo de medicamentos. Visandoo aumento da aderência ao tratamento e a redução das complicações oriundas da não aderência. A implantação e validação de um modelo de Assistência Farmacêutica baseado na orientação e acompanhamento farmacoterapêtuico, podem representar uma ferramenta importante na recução de custos devido ao agravamento da patologia assim como contribuir para a melhoria da qualidade de vida dos portadores da doença crônica, pois acreditamos que este modelo, após validado para o DM2, poderá ser adaptado para outras doenças, proporcionando impacto similar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Camila Alves Areda - Integrante / Maria José Bistafa Pereira - Integrante / Leonardo Régis Leira Pereira - Integrante / Sonir Roberto Rauber Antonini - Integrante / Maria do carmo Gullaci Guimarães CacciaBrava - Integrante / Francisco Anuatti Neto - Integrante / Walter Belluzzo Júnior - Integrante / Ivana Astolphi Gandra Passeri - Integrante / Ligia Dominges Ferreira - Integrante / Anna Paula de Sá Borges - Integrante., Financiador(es): Universidade de Sao Paulo/Ribeirao Preto - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2005 - 2007
Obtenção de microcápsulas de bifidobacterium lactis através da imobilização no conjugado pectina/caseína, seguida de secagem em spray-dryer: resistência in vitro e estabilidade da cultura durante a estocagem (Universal 474910/2004-0), Descrição: Atualmente há uma tendência mundial de valorização dos alimentos funcionais. Isto se deve à correlação dos alimentos com a saúde e longevidade. Dentre as inúmeras classes de alimentos funcionais, os microorganismos probióticos emergiram como um dos ingredientes funcionais que mais influenciam a fisiologia e a função gastrintestinal. Entretanto, para que exerçam alguma atividade benéfica ao consumidor, esses microorganismos precisam atender a uma série de requisitos, como por exemplo, manter-se viáveis no produto e sobreviver à passagem pelo trato gastrointestinal superior. O presente trabalho visa a microencapsulação dos probióticos e a secagem através da técnica de spray-drying. Para tanto, será utilizado como agente encapsulante o conjugado pectina-caseina em desenvolvimento no Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento Farmacotécnico (LPDF) da FCFRP-USP. Uma das principais vantagens da utilização do conjugado deve-se ao fato de o mesmo ser de origem natural e resistente às condições do trato gastrointestinal superior (TGIS). Logo, nossa hipótese é que este processo de microencapsulação possa ser uma alternativa eficiente para a proteção de microorganismos e que possibilite uma alta taxa de sobrevivência durante a vida útil do produto assim como pela passagem pelo estômago.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Alessandra Cristina de Oliveira - Integrante / Carmen Silvia Favaro Trindade - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2003 - 2006
Complexo polissacarídeo/proteína: preparação caracterização físico-química e funcional e avaliação em sistemas de liberação (PQ 303041/2003-0), Descrição: Na área de Tecnologia Farmacêutica, atualmente, o planejamento racional de sistemas de liberação de fármacos(SLF) é uma etapa crucial para a modulação da liberação do fármaco, adequado às necessidades clínicas e farmacocinéticas e aos sítios de absorção. O uso de SLF resulta na otimização da resposta terapêutica, prolongado a eficácia e resuzindo a toxicidade e possiveis efeitos adversos. Estas características conduzem, quase sempre, a uma redução de dosagem ou frequência de adaministração, refletindo de modo possitivo na eficácia terapêutica e na aderência ao tratamento. O investimento neste setor foi de aproximadamente 14 bilhões de dólares em 1995 e, de acordo com publicações da indústria farmacêutica, é projetado um crescimento para 60 bilhões anuais nesta proxima década. Parte considerável desta demanda é devida além das vantagens trapêutica, à possibilidade de proteção patentária para o sistema ou produto desenvolvido. Qualquer que seja o sistema de liberação, os pontos críticos para a eficácia do SLF são as características físico-químicas, biocompatibilidade e a funcionalidade farmacotécnica do polímero utilizado. Hoje há uma forte preferência pela utilização de polímeros naturais, intactos ou modificados, de consagrado uso alimentar. O presente projeto tem como foco principal a preparação e avaliação de um conjugado de pectina/caseína em sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, em diferentes formas farmacêuticas. A preparação do conjugado será monitorada por métodos físico-químicos convêncionais: espectroscopia na região do infra vermelho e análise témica e a funcionalidade farmacotécnica pela resistência a diferentes pHs, força iônica, enzimas proteolíticas e pectinases. O conjudado com melhores características será utilizado na obtenção de microcápsulas, matrizes e filmes de revestimento, os quais serão avaliados de modo geral, pela distribuição do tamanho de partículas, topografia de superfície, capacidade de carregamento, capacidade de intumescimento, perfil de liberação, características mecânicas, permeabilidade a vapor de água e a gases. O desenvolvimento deste projeto pode gerar um novo composto e/ou novos produtos, além de possibilitar o estudo e o desenvolvimento de SLF, principalmente aqueles utilizados no tratamento de doenças crônicas como a hipertensão e doenças inflamatórias dos intestinos. Também contribuirá para a geração de conhecimento básico e para o desenvolvimento de meios e processos e, principalmente, de recursos humanos na área de ciências da formulação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2001 - 2003
Caracterização do epitélio intestinal de ratos normais tratados com ácidos graxos ômega-3 e submetidos a estimulo hiperproliferatio, Descrição: Nós demonstramos em estudos realizados em nosso laboratório que os ácidos graxos -3 em quantidades fisiológicas influenciam o processo de adaptação intestinal funcional em situações normais e hiperplásicas fisiológicas não associadas a processos carcinogênicos (Processo FAPESP 98/12388-1; Oliveira, 1999). Neste estudo, nós caracterizamos, do ponto de vista funcional e morfológico, a resposta adaptativa intestinal aos ácidos graxos -3, oferecidos na dieta, em situações normais ou hiperproliferativas induzidas pela enterectomia proximal de 50%. Demonstramos a redução de dissacaridases (sacarase, maltase e lactase) e fosfatase alcalina, enzimas marcadoras da diferenciação do enterócito, no íleo distal de ratos alimentados com as dietas contendo ácidos graxos -3 em ambas as situações, sem alteração do número total de enterócitos. Tais resultados sugeriram a possível ação inibitória dos ácidos graxos -3 na diferenciação do enterócito e, conseqüentemente, na resposta adaptativa intestinal. Nós também iniciamos a caracterização da resposta adaptativa intestinal aos ácidos graxos -3 em outro modelo hiperproliferativo induzido pela realimentação após jejum prolongado. Resultados preliminares indicaram que, também nesse modelo, os ácidos graxos -3 induzem a redução das atividades de sacarase e fosfatase alcalina, desta vez, no jejuno proximal. No sentido de estender e complementar esta investigação, o presente projeto visa caracterizar o epitélio intestinal de animais tratados com ácidos graxos -3, antes e durante a resposta adaptativa do intestino em situações hiperproliferativas como a enterectomia proximal de 50% e realimentação após jejum prolongado. Esta caracterização poderá fornecer subsídios para correlacionar os efeitos funcionais dos ácidos graxos -3, já observados em nosso laboratório, com os seus possíveis mecanismos celulares. Esta investigação será realizada através do avaliação do estado proliferativo (marcação de PCNA), do estado de diferenciação (c. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / João Carlos Nunes de Oliveira - Integrante / Clarice izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2000 - 2004
Aplicação da química de proteínas a problemas biológicos e clínicos, Descrição: Estudos básicos de química de proteínas para o entendimento de sistemas biológicos e possiveis aplicações clínicas, este projeto foi desenvolvido no Centro Interdepartamental de Química de Proteínas da Faculdade de Medicina de Ribeirão preto. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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1999 - 2001
Avaliação do efeito de ácidos graxos ômega-3 sobre a rsposta adapatativa estrutural e funcional do intestino em modelos animais hiperproliferativo, Descrição: Estudos experimentais e clínicos têm demonstrado que os ácidos graxos ômega-3 promovem um efeito hipoproliferativo sobre órgãos ou células predispostas à neoplasia ou tumores neoplásicos induzidos, porém não está claro se este efeito é seletivo ou não. Face a estas constatações, o presente projeto visa avaliar o efeito da administração de óleo de peixe enriquecido em ácidos graxos ômega-3 em modelos animais hiperproliferativos sem predisposição patológica. Os modelos a serem utilizados são: a) ratos enterectomizados (50% de ressecção jejunoileal) e b) ratos submetidos ao jejum prolongado. O efeito será avaliado por parâmetros morfocinéticos e bioquímicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / João Carlos Nunes de Oliveira - Integrante / Clarice izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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1996 - 2000
Desenvolvimento de produtos para nutrição enteral. Aspectos Básicos e clínicos, Descrição: Foram estudados os aspectos básicos e clínicos relacionados aos hidrolisados e produtos obtidos a partir deles. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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1995 - 1997
Desenvolvimento de novos processos e produtos nutricionais baseados em hidrolisados de caseína, Descrição: Foram desenvolvidos formulações de dietas enterais e complexos de peptídeos com minerais. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
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1989 - 1992
Desenvolvimento de hidrolisados protéicos para nutrição enteral e parenteral de pacientes com doenças específicas, Descrição: O hidrolisado IV foi processado em coluna de Sephadex G-25, possibilitando a separação dos peptídeos com epotopos preservados da caseina e os aminoáricos aromaticos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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1989 - 1991
Avaliação clinica do hidrocase IV e Hidrocase IV modificado para uso em nutrição enteral, Descrição: O hidrolisado IV foi o que apresentou melhores características bioquímicas ou seja 20% de aminoácidos livres 18% de peptídeos maiores que 9 resíduos e 62% de paquenos peptíeos sua eficácia foi avaliada em voluntários normais. Este hidrolisado foi processado em coluna de Sephadex G25 para remoção dos peptídeos maiores e aminoácidos aromáticos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Integrante / José Ernesto dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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1987 - 1989
Estudo sobre a prepração e a aficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição primária e secundária. Parte II, Descrição: Foi desenvolvida metodologia para caracterização bioquímica e nutricional de hidrolizados protéicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
Projetos de desenvolvimento
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50 C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica . O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Formulações precursoras de filmes in situ contendo anestésicos, para o tratamento do herpes: desenvolvimento, caracterização e avaliações in vitro e in vivo, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésicos para o tratamento do herpes simplex. O racional deste estudo envolve as ações farmacológicas atribuídas aos anestésicos, que seriam: minimizar ou evitar o processo inflamatório, atuar no combate ao herpes e nos casos de ferida herpética reduzir a contaminação bacteriana. A forma gel das composições atuando como precursora da formação de um sistema filmógeno in situ facilita a aplicação, enquanto o filme posteriormente formado favorece a manutenção da formulação no local, promovendo aspecto final mais discreto e, não invasivo quando comparado às opções atualmente disponíveis. A formulação desenvolvida será caracterizada física e físico-quimicamente. Serão realizados estudos in vitro, entre eles, avaliação do perfil de liberação dos fármacos e estudos de permeação passiva, com o intuito de garantir que as formulações apresentem as características adequadas e também, serão executados ensaios biológicos in vitro (citotoxicidade, inibição da multiplicação viral) e testes de eficácia das composições em duas modalidades: pré-clinico (em animais, in vivo) e clínico em pacientes portadores do vírus com presença de lesões . Acredita-se que no tempo estabelecido para a realização desta proposta artigos científico serão publicados em periódicos nacionais e internacionais, serão feitas apresentações em reuniões de caráter científico, além de haver a possibilidade de avanço tecnológico por meio do depósito de pedido de patente e da geração de conhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Maíra Peres Ferreira - Integrante / PEDRAZZI, VINÍCIUS - Integrante / Amanda Cristina Funari Silva - Integrante / GAITANI, CRISTIANE MASETTO DE - Integrante / UEDA-NAKAMURA, TÂNIA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésico para tratamento do Herpes simplex., Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésicos para o tratamento do herpes simplex. O racional deste estudo envolve as ações farmacológicas atribuídas aos anestésicos, que seriam: minimizar ou evitar o processo inflamatório, atuar no combate ao herpes e nos casos de ferida herpética reduzir a contaminação bacteriana. A forma gel das composições atuando como precursora da formação de um sistema filmógeno in situ facilita a aplicação, enquanto o filme posteriormente formado favorece a manutenção da formulação no local, promovendo aspecto final mais discreto e, não invasivo quando comparado às opções atualmente disponíveis. A formulação desenvolvida será caracterizada física e físico-quimicamente. Serão realizados estudos in vitro, entre eles, avaliação do perfil de liberação dos fármacos e estudos de permeação passiva, com o intuito de garantir que as formulações apresentem as características adequadas e também, serão executados ensaios biológicos in vitro (citotoxicidade, inibição da multiplicação viral) e pré-clinico (in vivo) de eficácia das composições.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Maíra Peres Ferreira - Integrante / PEDRAZZI, VINÍCIUS - Integrante / Amanda Cristina Funari Silva - Integrante / UEDA-NAKAMURA, TÂNIA - Integrante / Dyenefer Pereira Fonseca - Integrante / Thalita Zago Oliveira - Integrante / érica benassi zanqueta - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Formulações precursoras de filmes in situ contendo anestésicos, para o tratamento do herpes: desenvolvimento, caracterização e avaliações in vitro e in vivo, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésicos para o tratamento do herpes simplex. O racional deste estudo envolve as ações farmacológicas atribuídas aos anestésicos, que seriam: minimizar ou evitar o processo inflamatório, atuar no combate ao herpes e nos casos de ferida herpética reduzir a contaminação bacteriana. A forma gel das composições atuando como precursora da formação de um sistema filmógeno in situ facilita a aplicação, enquanto o filme posteriormente formado favorece a manutenção da formulação no local, promovendo aspecto final mais discreto e, não invasivo quando comparado às opções atualmente disponíveis. A formulação desenvolvida será caracterizada física e físico-quimicamente. Serão realizados estudos in vitro, entre eles, avaliação do perfil de liberação dos fármacos e estudos de permeação passiva, com o intuito de garantir que as formulações apresentem as características adequadas e também, serão executados ensaios biológicos in vitro (citotoxicidade, inibição da multiplicação viral) e testes de eficácia das composições em duas modalidades: pré-clinico (em animais, in vivo) e clínico em pacientes portadores do vírus com presença de lesões . Acredita-se que no tempo estabelecido para a realização desta proposta artigos científico serão publicados em periódicos nacionais e internacionais, serão feitas apresentações em reuniões de caráter científico, além de haver a possibilidade de avanço tecnológico por meio do depósito de pedido de patente e da geração de conhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Maíra Peres Ferreira - Integrante / PEDRAZZI, VINÍCIUS - Integrante / Amanda Cristina Funari Silva - Integrante / GAITANI, CRISTIANE MASETTO DE - Integrante / UEDA-NAKAMURA, TÂNIA - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésico para tratamento do Herpes simplex., Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésicos para o tratamento do herpes simplex. O racional deste estudo envolve as ações farmacológicas atribuídas aos anestésicos, que seriam: minimizar ou evitar o processo inflamatório, atuar no combate ao herpes e nos casos de ferida herpética reduzir a contaminação bacteriana. A forma gel das composições atuando como precursora da formação de um sistema filmógeno in situ facilita a aplicação, enquanto o filme posteriormente formado favorece a manutenção da formulação no local, promovendo aspecto final mais discreto e, não invasivo quando comparado às opções atualmente disponíveis. A formulação desenvolvida será caracterizada física e físico-quimicamente. Serão realizados estudos in vitro, entre eles, avaliação do perfil de liberação dos fármacos e estudos de permeação passiva, com o intuito de garantir que as formulações apresentem as características adequadas e também, serão executados ensaios biológicos in vitro (citotoxicidade, inibição da multiplicação viral) e pré-clinico (in vivo) de eficácia das composições.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Maíra Peres Ferreira - Integrante / PEDRAZZI, VINÍCIUS - Integrante / Amanda Cristina Funari Silva - Integrante / UEDA-NAKAMURA, TÂNIA - Integrante / Dyenefer Pereira Fonseca - Integrante / Thalita Zago Oliveira - Integrante / érica benassi zanqueta - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Formulações precursoras de filmes in situ contendo anestésicos, para o tratamento do herpes: desenvolvimento, caracterização e avaliações in vitro e in vivo, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésicos para o tratamento do herpes simplex. O racional deste estudo envolve as ações farmacológicas atribuídas aos anestésicos, que seriam: minimizar ou evitar o processo inflamatório, atuar no combate ao herpes e nos casos de ferida herpética reduzir a contaminação bacteriana. A forma gel das composições atuando como precursora da formação de um sistema filmógeno in situ facilita a aplicação, enquanto o filme posteriormente formado favorece a manutenção da formulação no local, promovendo aspecto final mais discreto e, não invasivo quando comparado às opções atualmente disponíveis. A formulação desenvolvida será caracterizada física e físico-quimicamente. Serão realizados estudos in vitro, entre eles, avaliação do perfil de liberação dos fármacos e estudos de permeação passiva, com o intuito de garantir que as formulações apresentem as características adequadas e também, serão executados ensaios biológicos in vitro (citotoxicidade, inibição da multiplicação viral) e testes de eficácia das composições em duas modalidades: pré-clinico (em animais, in vivo) e clínico em pacientes portadores do vírus com presença de lesões . Acredita-se que no tempo estabelecido para a realização desta proposta artigos científico serão publicados em periódicos nacionais e internacionais, serão feitas apresentações em reuniões de caráter científico, além de haver a possibilidade de avanço tecnológico por meio do depósito de pedido de patente e da geração de conhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Maíra Peres Ferreira - Integrante / PEDRAZZI, VINÍCIUS - Integrante / Amanda Cristina Funari Silva - Integrante / GAITANI, CRISTIANE MASETTO DE - Integrante / UEDA-NAKAMURA, TÂNIA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésico para tratamento do Herpes simplex., Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésicos para o tratamento do herpes simplex. O racional deste estudo envolve as ações farmacológicas atribuídas aos anestésicos, que seriam: minimizar ou evitar o processo inflamatório, atuar no combate ao herpes e nos casos de ferida herpética reduzir a contaminação bacteriana. A forma gel das composições atuando como precursora da formação de um sistema filmógeno in situ facilita a aplicação, enquanto o filme posteriormente formado favorece a manutenção da formulação no local, promovendo aspecto final mais discreto e, não invasivo quando comparado às opções atualmente disponíveis. A formulação desenvolvida será caracterizada física e físico-quimicamente. Serão realizados estudos in vitro, entre eles, avaliação do perfil de liberação dos fármacos e estudos de permeação passiva, com o intuito de garantir que as formulações apresentem as características adequadas e também, serão executados ensaios biológicos in vitro (citotoxicidade, inibição da multiplicação viral) e pré-clinico (in vivo) de eficácia das composições.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Maíra Peres Ferreira - Integrante / PEDRAZZI, VINÍCIUS - Integrante / Amanda Cristina Funari Silva - Integrante / UEDA-NAKAMURA, TÂNIA - Integrante / Dyenefer Pereira Fonseca - Integrante / Thalita Zago Oliveira - Integrante / érica benassi zanqueta - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Formulações precursoras de filmes in situ contendo anestésicos, para o tratamento do herpes: desenvolvimento, caracterização e avaliações in vitro e in vivo, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésicos para o tratamento do herpes simplex. O racional deste estudo envolve as ações farmacológicas atribuídas aos anestésicos, que seriam: minimizar ou evitar o processo inflamatório, atuar no combate ao herpes e nos casos de ferida herpética reduzir a contaminação bacteriana. A forma gel das composições atuando como precursora da formação de um sistema filmógeno in situ facilita a aplicação, enquanto o filme posteriormente formado favorece a manutenção da formulação no local, promovendo aspecto final mais discreto e, não invasivo quando comparado às opções atualmente disponíveis. A formulação desenvolvida será caracterizada física e físico-quimicamente. Serão realizados estudos in vitro, entre eles, avaliação do perfil de liberação dos fármacos e estudos de permeação passiva, com o intuito de garantir que as formulações apresentem as características adequadas e também, serão executados ensaios biológicos in vitro (citotoxicidade, inibição da multiplicação viral) e testes de eficácia das composições em duas modalidades: pré-clinico (em animais, in vivo) e clínico em pacientes portadores do vírus com presença de lesões . Acredita-se que no tempo estabelecido para a realização desta proposta artigos científico serão publicados em periódicos nacionais e internacionais, serão feitas apresentações em reuniões de caráter científico, além de haver a possibilidade de avanço tecnológico por meio do depósito de pedido de patente e da geração de conhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Maíra Peres Ferreira - Integrante / PEDRAZZI, VINÍCIUS - Integrante / Amanda Cristina Funari Silva - Integrante / GAITANI, CRISTIANE MASETTO DE - Integrante / UEDA-NAKAMURA, TÂNIA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésico para tratamento do Herpes simplex., Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésicos para o tratamento do herpes simplex. O racional deste estudo envolve as ações farmacológicas atribuídas aos anestésicos, que seriam: minimizar ou evitar o processo inflamatório, atuar no combate ao herpes e nos casos de ferida herpética reduzir a contaminação bacteriana. A forma gel das composições atuando como precursora da formação de um sistema filmógeno in situ facilita a aplicação, enquanto o filme posteriormente formado favorece a manutenção da formulação no local, promovendo aspecto final mais discreto e, não invasivo quando comparado às opções atualmente disponíveis. A formulação desenvolvida será caracterizada física e físico-quimicamente. Serão realizados estudos in vitro, entre eles, avaliação do perfil de liberação dos fármacos e estudos de permeação passiva, com o intuito de garantir que as formulações apresentem as características adequadas e também, serão executados ensaios biológicos in vitro (citotoxicidade, inibição da multiplicação viral) e pré-clinico (in vivo) de eficácia das composições.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Maíra Peres Ferreira - Integrante / PEDRAZZI, VINÍCIUS - Integrante / Amanda Cristina Funari Silva - Integrante / UEDA-NAKAMURA, TÂNIA - Integrante / Dyenefer Pereira Fonseca - Integrante / Thalita Zago Oliveira - Integrante / érica benassi zanqueta - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2016 - Atual
Formulações precursoras de filmes in situ contendo anestésicos, para o tratamento do herpes: desenvolvimento, caracterização e avaliações in vitro e in vivo, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésicos para o tratamento do herpes simplex. O racional deste estudo envolve as ações farmacológicas atribuídas aos anestésicos, que seriam: minimizar ou evitar o processo inflamatório, atuar no combate ao herpes e nos casos de ferida herpética reduzir a contaminação bacteriana. A forma gel das composições atuando como precursora da formação de um sistema filmógeno in situ facilita a aplicação, enquanto o filme posteriormente formado favorece a manutenção da formulação no local, promovendo aspecto final mais discreto e, não invasivo quando comparado às opções atualmente disponíveis. A formulação desenvolvida será caracterizada física e físico-quimicamente. Serão realizados estudos in vitro, entre eles, avaliação do perfil de liberação dos fármacos e estudos de permeação passiva, com o intuito de garantir que as formulações apresentem as características adequadas e também, serão executados ensaios biológicos in vitro (citotoxicidade, inibição da multiplicação viral) e testes de eficácia das composições em duas modalidades: pré-clinico (em animais, in vivo) e clínico em pacientes portadores do vírus com presença de lesões . Acredita-se que no tempo estabelecido para a realização desta proposta artigos científico serão publicados em periódicos nacionais e internacionais, serão feitas apresentações em reuniões de caráter científico, além de haver a possibilidade de avanço tecnológico por meio do depósito de pedido de patente e da geração de conhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Maíra Peres Ferreira - Integrante / PEDRAZZI, VINÍCIUS - Integrante / Amanda Cristina Funari Silva - Integrante / GAITANI, CRISTIANE MASETTO DE - Integrante / UEDA-NAKAMURA, TÂNIA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésico para tratamento do Herpes simplex., Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésicos para o tratamento do herpes simplex. O racional deste estudo envolve as ações farmacológicas atribuídas aos anestésicos, que seriam: minimizar ou evitar o processo inflamatório, atuar no combate ao herpes e nos casos de ferida herpética reduzir a contaminação bacteriana. A forma gel das composições atuando como precursora da formação de um sistema filmógeno in situ facilita a aplicação, enquanto o filme posteriormente formado favorece a manutenção da formulação no local, promovendo aspecto final mais discreto e, não invasivo quando comparado às opções atualmente disponíveis. A formulação desenvolvida será caracterizada física e físico-quimicamente. Serão realizados estudos in vitro, entre eles, avaliação do perfil de liberação dos fármacos e estudos de permeação passiva, com o intuito de garantir que as formulações apresentem as características adequadas e também, serão executados ensaios biológicos in vitro (citotoxicidade, inibição da multiplicação viral) e pré-clinico (in vivo) de eficácia das composições.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Maíra Peres Ferreira - Integrante / PEDRAZZI, VINÍCIUS - Integrante / Amanda Cristina Funari Silva - Integrante / UEDA-NAKAMURA, TÂNIA - Integrante / Dyenefer Pereira Fonseca - Integrante / Thalita Zago Oliveira - Integrante / érica benassi zanqueta - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal, Descrição: de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE PLATAFORMA COM SISTEMAS MUCOADESIVOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA CAVIDADE BUCAL, Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO SUSTENTADA PARA O TRATAMENTO DA BOLSA PERIODONTAL., Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
VALIDAÇÃO DOS PROCESSOS DE OBTENÇÃO DE CORPO DE PROVA E DISPOSITIVO PARA A AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA MASTIGATÓRIA, Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ?beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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1997 - 2011
VALIDAÇÃO DO ÓLEO DE COPAÍBA E/OU SUA FRAÇÃO VOLÁTIL COMO BIOPRODUTO PARA USO TERAPÊUTICO., Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2019 - Atual
Uso de nanopartículas de ferritina como base para o desenvolvimento de sistemas de liberação de vacina antitumoral, Descrição: Na nova era de vacinas de subunidades feitas de proteínas, peptídeos ou antígenos de DNA, há uma necessidade maior de adjuvantes potentes que aumentem a imunogenicidade. Nesse contexto, a nanotecnologia e a ciência de materiais aparecem como oportunidades bem promissoras para enfrentar esse desafio (MAMO; POLAND, 2012). As nanopartículas de ferritina são complexos supramoleculares baseados em proteínas que possuem uma arquitetura oca esférica altamente simétrica e uniformemente dimensionada. Esta estrutura se organiza de forma precisa a partir de 24 cópias de subunidades idênticas de 20 kDa que podem ser manipuladas com facilidade e precisão por meio de modificações genéticas e bioconjugações químicas (HAN et al., 2014). Dessa maneira, a descoberta recente da capacidade da ferritina em encapsular diferentes tipos de moléculas, tendo um papel como sistema de liberação nanoestruturado, identificou uma nova plataforma para uso em bionanotecnologia (HE; MARLES-WRIGHT, 2015). O desenvolvimento do presente projeto tem como objetivo principal contribuir para o estabelecimento de uma nova infraestrutura e plataforma tecnológica para P&D de sistemas de liberação nanoestruturados de origem biológica para veiculação de vacinas. Para tal, propõe avaliar os sistemas de liberação baseados em ferritina para veiculação de vacina de DNA para uso no tratamento de melanoma. O desenvolvimento da presente proposta terá como objetivos específicos: I) Obtenção e caracterização dos sistemas de liberação nanoestruturados incorporados da vacina de DNA que codifica EGFRvIII; II) Avaliação da imunogenicidade das formulações vacinais com determinação da resposta imunológica humoral e celular em animais previamente imunizados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Rubia CasaGrande - Integrante / Maria josé Vieira Fonseca - Integrante / Maria Vitoria Lopes Badra Bentley - Integrante / Fabiana Testa Moura de Carvalho Vicentini - Coordenador / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / FERREIRA, MAÍRA P. - Integrante / Celio Lopes Silva - Integrante / Wendy Martin Rios - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2017 - 2020
Formulações precursoras de filmes ?in situ? contendo anestésicos, para o tratamento do herpes: desenvolvimento, caracterização e avaliações ?in vitro? e ?in vivo? (Universal 406500/2016-9), Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésicos para o tratamento do herpes simplex. O racional deste estudo envolve as ações farmacológicas atribuídas aos anestésicos, que seriam: minimizar ou evitar o processo inflamatório, atuar no combate ao herpes e nos casos de ferida herpética reduzir a contaminação bacteriana. A forma gel das composições atuando como precursora da formação de um sistema filmógeno in situ facilita a aplicação, enquanto o filme posteriormente formado favorece a manutenção da formulação no local, promovendo aspecto final mais discreto e, não invasivo quando comparado às opções atualmente disponíveis. A formulação desenvolvida será caracterizada física e físico-quimicamente. Serão realizados estudos in vitro, entre eles, avaliação do perfil de liberação dos fármacos e estudos de permeação passiva, com o intuito de garantir que as formulações apresentem as características adequadas e também, serão executados ensaios biológicos in vitro (citotoxicidade, inibição da multiplicação viral) e testes de eficácia das composições em duas modalidades: pré-clinico (em animais, in vivo) e clínico em pacientes portadores do vírus com presença de lesões.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Maíra Peres Ferreira - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante / PEDRAZZI, VINÍCIUS - Integrante / UEDA-NAKAMURA, TÂNIA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2016 - 2018
Desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésico para tratamento do Herpes simplex.(FAPESP 26138-4), Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento e avaliação de composições precursoras de filmes in situ contendo anestésicos para o tratamento do herpes simplex. O racional deste estudo envolve as ações farmacológicas atribuídas aos anestésicos, que seriam: minimizar ou evitar o processo inflamatório, atuar no combate ao herpes e nos casos de ferida herpética reduzir a contaminação bacteriana. A forma gel das composições atuando como precursora da formação de um sistema filmógeno in situ facilita a aplicação, enquanto o filme posteriormente formado favorece a manutenção da formulação no local, promovendo aspecto final mais discreto e, não invasivo quando comparado às opções atualmente disponíveis. A formulação desenvolvida será caracterizada física e físico-quimicamente. Serão realizados estudos in vitro, entre eles, avaliação do perfil de liberação dos fármacos e estudos de permeação passiva, com o intuito de garantir que as formulações apresentem as características adequadas e também, serão executados ensaios biológicos in vitro (citotoxicidade, inibição da multiplicação viral) e pré-clinico (in vivo) de eficácia das composições.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Maíra Peres Ferreira - Integrante / UEDA-NAKAMURA, TÂNIA - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2016
Desenvolvimento De Plataforma Com Sistemas Mucoadesivos Para Liberação De Fármacos Na Cavidade Bucal (Universal 472817/2012-4), Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. Ainda, serão desenvolvidos dispositivos mucoadesivos com flexibilidade adequada que sejam capazes de manter o reservatório fast-dissolve e as formulações semi-sólidas aderidas à mucosa. As formulações serão caracterizadas física e físico quimicamente e, serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas de otimização para a seleção das formulações com melhores características.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Desenvolvimento de plataforma com sistemas mucoadesivos para liberação de fármacos na cavidade bucal (FAPESP 07251-6), Descrição: Esta proposta tem como objetivo o desenvolvimento racional de plataforma contendo sistemas mucoadesivos de liberação tópico/local de fármacos na cavidade bucal. O estudo tem como ponto de partida a utilização de fármacos anestésicos com o intuito de substituir o anestésico injetável em procedimentos odontológicos. Serão desenvolvidos e comparados: i. comprimidos do tipo fast dissolve, ii. filmes e iii. sistemas semi-sólidos mucoadesivos. As formulações serão caracterizadas física e físico-quimicamente e serão realizados testes in vitro e ex vivo a fim de avaliar se as formulações apresentarão propriedades adequadas. Ademais, investigaremos o potencial da aplicação da iontoforese para modular a velocidade de liberação, permeação e manutenção do efeito do fármaco a partir dos filmes e formulações semi-sólidas. Em todos os casos, serão usadas ferramentas estatísticas para o planejamento e seleção das formulações com melhores características. Espera-se que no tempo estabelecido, o desenvolvimento desta proposta contemple: geração de conhecimento (Iniciação científica, Dissertação de Mestrado, Tese de doutorado); artigos científicos publicados em periódicos de circulação nacional e internacional; apresentação em reuniões de caráter científico; avanço tecnológico por meio do depósito de pedido de patente; formação de recursos humanos altamente qualificados na área Farmacêutica; fortalecimento e consolidação de equipe de pesquisa em área estratégica para o país.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Renata Fonseca Viana Lopes - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante / Cristiane Masetto de Gaitani - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Desenvolvimento de sistemas de liberação sustentada para o tratamento da bolsa periodontal. (Universal 482794/2009-7), Descrição: A doença preiodontal tem alta prevalência na população mundial, é causada por uma microbiota, organizada sob a forma de biofilme subgengival, desencadeando um processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte do dente, resultando na formação da bolsa periodontal e perda do dente, se não tratada. O tratamento convencional da bolsa periodontal é a remoção mecânica do biofilme e cálculo supra gengival por meio de procedimento de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, porém com eficácia reduzida e freqüentes efeitos adversos, reduzindo a adesão do paciente ao tratamento. No final da década de 70 foi proposta a utilização de sistemas de liberação de fármacos intra-bolsa periodontal, visando com estes prolongar e/ou controlar a concentração do fármaco no sítio de aplicação por longos períodos. Desde então inúmeras pequisas vem sendo realizadas, utilizando diferentes compostos e formas de apresentação, porém atingir este objetivo não é tarefa fácil, devido às restrições anatomofisiológica inerentes à bolsa periodontal. A presente proposta tem como objetivo desenvolver formulações (géis e filmes), contendo como antimicrobiano o metronidazol, e a avaliação do perfil de liberação in vitro, visando à liberação sustentada do fármaco na bolsa periodontal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Wilsom Mestriner Junior - Integrante / Vinicius Pedrazzi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Validação do óleo de copaíba e/ou sua fração volátil como bioproduto para uso terapêutico (AT-NS 503746/2010-0), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Maíra Peres Ferreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2010 - 2012
Validação dos processos de obtenção de corpo de prova e dispositivo para a avaliação da eficiência mastigatória(IC 507571/2010-0), Descrição: A mastigação está entre as funções mais importantes do sistema estomatognático e é caracterizada como o conjunto de fenômenos que visa à trituração e moagem dos alimentos e para tal, vários músculos são ativados. Um desempenho mastigatório reduzido tem sido associado ao aumento da prevalência de úlceras e carcinoma gástrico, sugerindo que, nesta situação, o aparelho digestivo seja o mais diretamente afetado. A avaliação da eficiência mastigatória é um diagnóstico odontológico e fonoaudiólogo importante, mas as metodologias descritas na literatura são de difícil padronização e reduzida aplicação na prática clínica diária. Em trabalhos anteriores demonstramos a viabilidade de obtenção e utilização de um dispositivo composto por ? beads? (corpo de prova) inseridas em cápsula de PVC (dispositivo) como uma alternativa para diagnóstico da eficiência mastigatória. A presente proposta visa ampliar este estudo validando os processos de obtenção do corpo de prova e do dispositivo, bem como descrever os procedimentos operacionais padrão para cada etapa do processo. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2007
Imobilização de enzimas proteolíticas de frutos tropicais e seu uso como ativos em cosméticos, Descrição: A FASE 1 do presente projeto trata do desenvolvimento de processos de microencapsulação das enzimas papaína e bromelina com alginato de cálcio e de pectinato de cálcio e de revestimento das microcápsulas obtidas com uma camada de quitosana, para uso cosmético. A papaína será extraída de frutos verdes de Carica papaya e a bromelina de frutos verdes de Ananas comosus. Ambas serão secas a vácuo a temperaturas inferiores a 50°C. Os complexos enzimáticos assim obtidos serão dissolvidos/dispersos em soluções de alginato e pectinato de sódio. Estas soluções/dispersões serão aspergidas sobre uma solução de cloreto de cálcio onde se formarão as microesferas contendo as enzimas encapsuladas. Uma segunda camada dos hidrocolóides será depositada sobre as microesferas, colocando-se as mesmas em soluções de alginato e pectinato em cloreto de Cálcio. Após isso, as microesferas serão revestidas com quitosana por incubação em uma solução desse polímero. Serão realizados testes de estabilidade acelerados para as microesferas assim obtidas, tanto isoladas como inseridas em um gel e em uma emulsão cosmética, monitorando as atividades enzimáticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Jose Augusto Rosario Rodrigues - Integrante / Luis Daniel Loyola Herrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração.
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2002 - 2005
Desenvolvimento de meios e processos e avaliação farmacotécnica de sistemas de liberação de fármacos utilizando pectina e conjugado pectina/caseína, Descrição: A partir do conhecimento básico adquirido em estudos, já realizados em nosso laboratório, na pesquisa e desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos de administração por via oral, utilizando pectina e caseína, intactos ou modificados, concluímos pela necessidade de ampliar estes estudos de modo a explorar todo o potencial destes polímeros, de maneira isolada ou conjunta, na obtenção de sistemas de liberação de fármacos. Neste contexto, iniciamos estudo baseado na manipulação da formulação, utilizando pectina ou um conjugado de pectina/caseína como polímero de partida na preparação de sistemas de liberação para administração por via oral, monolíticos (matriciais e revestidos) e multiparticulados.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
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2001 - 2003
Preparação, caracterização físico-química e avaliação biológica de complexo cálcio peptideo e de n-acil caseinato de cálcio, Descrição: foram desenvolvidos complexos de cálcio com hidrolizado enzimático parcial de caseína e um n-acil caseinato de cálcio. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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1997 - 2011
Validação do óleo de copaíba e/ou sua fração volátil como bioproduto para uso terapêutico.. (Bioinova 551093/2007-2)), Descrição: O avanço na área química proporcionou o surgimento da química combinatória e computacional, as quais têm contribuído com a diversidade estrutural de novas moléculas, fundamentais para atingir diferentes alvos biológicos. De forma similar, a evolução biológica e a seleção natural realizaram ao longo de milhões de anos um processo de química combinatória inigualável, tornando os constituintes vegetais uma fonte promissora de novas moléculas que, isoladas ou associadas, têm uso potencial na terapêutica ou constituem modelos para a química sintética. A pesquisa e o desenvolvimento racional de novas entidades farmacológicas a partir da biodiversidade vegetal, especialmente após demonstração de atividade farmacológica importante, deve contemplar a conservação da espécie a ser utilizada, preferencialmente, em seu habitat natural, bem como sua atividade extrativa sustentada, seu manejo agroflorestal ou biotecnológico, garantindo assim a preservação de seu ecossistema. Com base neste entendimento o presente projeto tem como objetivo ?O estudo sistemático do óleo de copaíba, visando a sua utilização na área farmacêutica e odontológica?. O óleo de copaíba está entre os produtos naturais mais utilizados no país, especialmente na região amazônica, onde tem grande representação social e econômica; no entanto, o conhecimento básico referente às copaibeiras (Copaifera spp., Leguminosae) ainda é incipiente. Para alcançar tal objetivo é necessário compartilhar e somar conhecimentos de diferentes áreas do saber. Devido a esta característica multidisciplinar, o projeto foi estruturado em subprojetos, os quais podem ser classificados e agrupados em duas áreas. A primeira envolve os estudos relativos à eficácia e à segurança da oleoressina bruta ou de sua fração volátil microencapsulada e o estudo do mecanismo de ação da atividade antiinflamatória. A segunda está relacionada ao desenvolvimento de formas farmacêuticas estáveis e biodisponíveis, assim como à prospecção de novas aplicaç. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Mônica Freiman Souza Ramos - Integrante / Maria das Graças Muller de Oliveira Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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1994 - 1995
Obtenção e avaliação da eficácia de quelatos peptídeo-ferro, Descrição: Neste projeto foi desenvolvido um complexo de ferro com hidrolisado parcial de caseina, e avaliado a sua eficácia biológica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Coordenador / Clarice Izumi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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1985 - 1987
Estudo sobre a preparação e eficácia de misturas de peptídeos e aminoácidos em alimentação enteral na desnutrição protéico energética primária e secundária. Parte I, Descrição: Foram desenvolvido e caracterizados sob os aspectos bioquímicos e nutricionais 13 hidrolizados de caseína. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Osvaldo de Freitas - Integrante / Lewis Joel Greene - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2010
2o lugar no premio "J. J. Barros", na categoria mesa demonstratativa pelo trabalho "Proposição de um novo método de avaliação da eficiência mastigatória: simples, de baixo custo e eficaz"., 28o Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo.
2010
Mencao Honrosa pelo trabalho "Use of database as tool to pharmacotherapeutic profile analysis of diabetes mellitus patients, 4th International symposium of Pos-graduation and Research.
2009
Prêmio Nacional de Incentivo à Promoção do Uso Racional de Medicamentos, Ministério da Saúde do Brasil.
2009
Homenagem por colaboração em trabalho premiado, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.
2006
Voto de aplauso, Senado Federal.
2006
Menção Honrosa, SICUSP.
2005
Menção Honrosa, SICUSP.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. , Av. do cafe s/n, Monte alegre, 14040903 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 33154289, Fax: (16) 33154289
Experiência profissional
2018 - Atual
Centro de Ciências Agrárias/Universidade Federal de São Carlos - SPVínculo: Pesquisador Associado Projeto, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado Projeto
2016 - 2019
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão PretoVínculo: , Enquadramento Funcional:
2014 - 2016
Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios/Vínculo: Pesquisador associado Projeto, Enquadramento Funcional: Pesquisador associado projeto
1980 - Atual
Universidade de São Paulo/Ribeirão PretoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Universitário - Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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01/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho de Departamento de Ciências Farmacêuticas.
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01/2018
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Diretor.
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01/2018
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Presidente da Congregação da FCFRP/USP.
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01/2018
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Presidente do CTA da FCFRP/USP.
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01/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de São Paulo - Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular do CO Conselho Universitário.
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01/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Conselho Gestor do Campus de Ribeirão Preto - SP.
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01/2015
Extensão universitária , Universidade Federal do Rio Grande do Sul.,Atividade de extensão realizada, Participar do PPG em Assist. Farmacêutica da Fac. de Farmácia da UFRGS como Professor Permanente ? corresponsável pela disciplina ?Farm.Clínica: da filosofia à prática? ? 02 créd a ser ministrado online.
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01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Linhas de pesquisa
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02/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa
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01/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa
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03/1995
Ensino, Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioadesão: racional físico-químico,estado da arte e potencial de aplicação (mestrado e doutorado)
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05/1994
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa
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03/1993
Ensino, Ciências Farmacêuticas: Fármacos e Medicamentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Desenvolvimento racional de formulações farmacêuticas (mestrado e doutorado)
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03/1991
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacoténica I
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02/2015 - 02/2020
Direção e administração, FIPASE.,Cargo ou função, Diretor Técnico.
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01/2015 - 01/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Suplente do Conselho do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
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05/2016 - 05/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão de Pós-Graduação.
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04/2016 - 08/2016
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Atividade de extensão realizada, Assessoria Científica a empresa Essenti Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação ? ME, por meio do PIPE ? fase II.
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05/2014 - 05/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Vice-presidente da Comissão de Pós-graduação.
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05/2013 - 05/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Pós-graduação.
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01/2015 - 02/2015
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Atividade de extensão realizada, Participação como Rondonista - Projeto Rondon - São Mateus do Maranhão - MA - Operação Jenipapo.
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02/2014 - 02/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, FIPASE.,Cargo ou função, Representante Titular do Campus USP RIbeirão Preto - Conselho Curador.
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12/2011 - 01/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de São Paulo - Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante Titular do Campus da USP/RP no Conselho Curador da FIPASE/RP.
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03/2014 - 09/2014
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Atividade de extensão realizada, Assessoria Científica à empresa Essenti Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação ? ME, por meio do PIPE ? fase II.
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02/2011 - 02/2014
Extensão universitária , Universidade Federal do Rio Grande do Sul.,Atividade de extensão realizada, Participar do PPG em Assist. Farmacêutica como Professor Permanente na orientação da Anaí Nicole Cabral (início: 2014).
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06/2011 - 06/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante Suplente da Categoria dos Professores Associados, junto à Congregação.
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02/2007 - 02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.,Cargo ou função, Representante Suplente da Categoria dos Professores Associados do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
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05/2004 - 05/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Presidente da comissão de estágio em farmácia.
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12/2003 - 12/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Tutoria.
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05/2004 - 03/2007
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Supervisor técnico do serviço farmacêutico da FCFRP-USP.
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11/2002 - 11/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Graduação.
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03/2001 - 03/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante suplente dos professores associado junto ao conselho do departamento.
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06/1997 - 03/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante dos professores associados junto do conselho do departamento.
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03/1995 - 11/2000
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, INtrodução ao estudo da Farmácia
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03/1992 - 11/2000
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica II
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03/1986 - 11/2000
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica
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06/1995 - 10/1998
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Vice-Coordenado ca comissão de pós-graduação.
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07/1994 - 10/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro de comissão permanente.
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06/1996 - 06/1998
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Ciências Farmacêutica.
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06/1996 - 06/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro titular junto à Douta Congregação como chefe de Departamento.
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06/1996 - 06/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro de colegiado superior.
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03/1995 - 12/1996
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante titular do professores doutores junto ao conselho do departamento.
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02/1995 - 06/1996
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Responsável técnico pelo laboratório industrial farmacêutica da FCFRP_USP.
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11/1993 - 06/1996
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro de comissão permanente.
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02/1991 - 02/1995
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante titular do professores doutores junto ao conselho do departamento.
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02/1980 - 11/1990
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ministrou aulas teóricas e práticas de Farmacotécnica
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08/1987 - 08/1988
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante titular dos professores asssistentes junto ao conselho do departamento.
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05/1987 - 05/1988
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante titular dos professores assistentes junto à Douta Congregação.
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01/1983 - 01/1986
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante titular dos auxiliares de ensino junto ao conselho de departamento.
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03/1984 - 11/1985
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos
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05/1982 - 05/1984
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante dos auxiliares de ensino junto à Douta Congregação.
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03/1981 - 12/1982
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante suplente dos auxiliares de ensino junto ao conselho do departamento.
Propriedade Intelectual
Patentes (8)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| INVENTOR | Sistema microencapsulado contendo d-frutose-1,6-difosfato para melhora da eficácia analgésica e anti-inflamatória do fármaco | 13/12/2013 |
| INVENTOR | Composição compreendendo quercetina microencapsulada para liberação modificada na região colônica intestinal | 25/09/2012 |
| INVENTOR | Processos de obtenção de complexo metálico de minerais com proteína peptídeo ou aminoácidos livres | 16/04/2012 |
| INVENTOR | Creme hidratante (emulsão cosmética) contendo óleo de sementes de baru(dipteryx alata vog) | 04/06/2007 |
| INVENTOR | Dispositivo mimetizador de bolsa periodontal | 20/03/2007 |
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