Ana Paula Jacobus
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1999), mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2004) , Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2009), Pós Doutorado em Fisiologia Endócrina/Reprodução e Genética Molecular na University of Pittsburgh (US) (2011-2013) e um segundo pós-doutorado em Genômica pela ESALQ/USP(2014-2016). Atuou como supervisora de produção da Vacina da Febre Aftosa na planta industrial da Bayer S.A (2000-2002). Foi coordenadora do Curso de Biomedicina do Centro Universitário Metodista do IPA, estando a frente deste curso no ato de seu reconhecimento pelo MEC (2006-2009). Foi professora com atividades na Graduação e Pós graduação do Centro Universitário Metodista do IPA. Desenvolvendo projeto de pesquisa financiado pela FAPERGS (2005-2014). Atuou como membro do Comitê de Ética em Pesquisa(2009-2014) e da Câmara de Pesquisa do Centro Universitário Metodista do IPA (2010-2014) e como Presidente do Comitê de Ética para o Uso de Animais do Centro Universitário Metodista do IPA (2010-2014). Também atuou como coordenadora do Mestrado Profissional em Reabilitação e Inclusão do IPA (2013-2014). Atuou como professora contratada de Bioquímica na ESALQ/USP para alunos da Biologia, Ciência dos Alimentos e Agronomia(2016-2017), Professora Substituta de Fisiologia (2016) e Bioquímica (2017) na UNESP-Rio Claro. Tem experiência na área de Fisiologia Endócrina/Reprodução, Genética Molecular, Evolução e Genômica. Atualmente exerce atividades de pesquisa na área de Genômica, Evolução Experimental de Microorganismos e BiologiaSintética na UNESP/IPBEN desenvolvendo Projeto com Auxílio Jovem Pesquisador FAPESP.(2019-atual), e é orientadora de Mestrado e Doutorado no Programa de Pós Graduação em Bioenergia (USP/UNESP/UNICAMP) e no PPG Genética e Biologia Molecular (UNICAMP). Atualmente é Pesquisadora Líder na área de Engenharia Genética e Produção de Biomoléculas no Instituto SENAI de Inovação -Biotecnologia. https://yeastevolution.wixsite.com/yeastevolution
Informações coletadas do Lattes em 27/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)
2005 - 2009
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Diversidade na sinalização de FSH na fase proliferativa de células de Sertoli de ratos imaturos
Guillermo Federico Wassermann. Palavras-chave: célula de sertoli; FSH; Isoproterenol; eletrofisiologia; AMPc independente.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)
2002 - 2004
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Efeito Hiperpolarizante do Isoproterenol na Membrana da Célula de Sertoli de Ratos Imaturos: Envolvimento dos receptores beta2-adrenérgicos e dos canais K+ATP
, Ano de Obtenção: 2004.Guillermo Wassermann.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: célula de sertoli; canais de potássio dependentes de ATP; testosterona; Isoproterenol; Proteína G; eletrofisiologia. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
Graduação em Farmácia
1993 - 2000
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Envolvimento da Proteína G na Regulação de Canais Iônicos-Uma Revisão Bibliográfica
Orientador: Eloísa da Silveira Loss
Pós-doutorado
2019 - 2023
Pós-Doutorado. , Instituto de Pesquisa em Bioenergia, IPBEN, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genômica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.
2014 - 2016
Pós-Doutorado. , Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz-Universidade de São Paulo, ESALQ-USP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genômica.
2011 - 2013
Pós-Doutorado. , University of Pittsburgh, PITT, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2023 - 2023
?Epmotion 5075t NGS ? Programação, prática e utilização?. (Carga horária: 10h). , Eppendorf, EPP, Brasil.
2023 - 2023
Treinamento Operacional BD FACSLyric. (Carga horária: 24h). , BD Bioscience, BD, Brasil.
2023 - 2023
Gerenciamento de Riscos em Projetos. (Carga horária: 16h). , SENAI - Departamento Nacional, SENAI/DN, Brasil.
2023 - 2023
Gerenciamento de Projetos de Inovação, Pesquisa e Desenvolvimento. (Carga horária: 16h). , SENAI - Departamento Nacional, SENAI/DN, Brasil.
2021 - 2021
Desenvolvimento de Métodos e Aplicações utilizando LC-MS/MS - Xevo TQD. (Carga horária: 16h). , Waters Corporation, WATERS, Brasil.
2021 - 2021
Citometria de Fluxo e utilização do Attune NXT. (Carga horária: 26h). , Thermo Fischer Scientific, THERMO, Brasil.
2018 - 2018
?Molecular biology tools to understand the microbial processes involved in. (Carga horária: 24h). , Instituto de Pesquisa em Bioenergia, IPBEN, Brasil.
2017 - 2017
Estatística aplicada à microbiologia: noções em R (teórico-prático). (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2017 - 2017
Módulo 1: Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real (qPCR): uma abordag. (Carga horária: 20h). , Thermo Fischer Scientific, THERMO, Brasil.
2016 - 2016
III Curso Teórico-Prático em Evolução Molecular. (Carga horária: 35h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Métodos Avançados sobre estudo de Radioisótopos. (Carga horária: 45h). , COMISSAO NACIONAL DE ENERGIA NUCLEAR, CNEN, Brasil.
2010 - 2010
Novas técnicas p avaliação de morte celular. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2008 - 2008
Neurociência da Percepção- Coord. Marcus V.C Baldo. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2007 - 2007
Escolha da Abordagem Estatística. (Carga horária: 9h). , Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.
2007 - 2007
Epidemiologia e Bioestatística. (Carga horária: 18h). , Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.
2006 - 2006
Curso de Formação de Coordenadores de Cursos. (Carga horária: 9h). , Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.
2000 - 2000
Controle de População Microbiana em áreas Produtiv. (Carga horária: 6h). , Associação dos Farmacêuticos do Rio Grande do Sul, AFARGS, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em VI Curso de Treinamento em Informações sobre droga. (Carga horária: 18h). , Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre, FFFCMPA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Lê Bem.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genômica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Eletrofisiologia.
Organização de eventos
DANI, C. ; Peres, A. ; FUNCHAL, C. S. ; JACOBUS, A. P. . VIII Salão de Iniciação Científica e II Mostra de Pós Graduação do IPA. 2013. (Outro).
JACOBUS, A. P. ; RIBEIRO, J.L. ; DANI, C. ; GARIN, N. C. . I Seminário Interdisciplinar em Reabilitação. 2013. (Outro).
JACOBUS, A. P. ; marlis morosini spolidoro ; maristela padilha de souza Rabbo ; Laura Gluer . V Seminário de Pesquisa e Pós-Graduação. 2011. (Outro).
JACOBUS, A. P. ; Mascarenhas, M.A. . Julgamento Toxicológico: Um caso de doping no esporte. 2008. (Outro).
Participação em eventos
Key Technologies in the Bioeconomy.Modern Genetic Approaches to Bust Yeast Tolerance to Inhibitor-Rich Lignocellulosic Hydrolysates. 2022. (Simpósio).
Molecular mechanisms in evolution and ecology-EMBO workshop.Yeast adaptive evolution towards the cellulosic ethanol. 2022. (Simpósio).
BBEST 2020-21/Biofuture Summit II.Adaptive Evolution, Genomics and Synthetic Biology for improving yeast tolerance to fermentation stresses. 2021. (Simpósio).
29 International Conference on Yeast Genetics and Molecular Biology. Adaptive Evolution of Saccharomyces cerevisiae Pe-2 to treatments of High Ethanol content.. 2019. (Congresso).
3rd Global Bioeconomy Symposium (Baylat Workshop TUM/UNESP/UQ).Adaptive Evolution, Genomics and Synthetic Biology for Improving Yeast Tolerance to Fermentation Stresses. 2019. (Simpósio).
Simpósio de Microbiologia Aplicada-UNESP.EVALUATION OF ADAPTIVE MUTATIONS TO ETHANOL IN YEAST. 2019. (Simpósio).
Simpósio de Microbiologia Aplicada-UNESP.ANÁLISE DE MUTANTES COM FENÓTIPO DE FLOCULAÇÃO EM SACCHAROMYCES CEREVISIAE PE-2. 2019. (Simpósio).
Workshop on Sustainable Chemicals and Fuels Through Synthetic Biology. 2019. (Seminário).
26º SICUSP-27º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP.Avaliação de mutações adaptativas ao estresse do etanol em leveduras. 2018. (Simpósio).
30º Congresso de Iniciação Científica.Analise de mutantes com fenotipo de floculação em Saccharomyces Cerevisiae PE-2. 2018. (Simpósio).
Renewable Resources Workshop-CNPEM. 2018. (Simpósio).
Valorization of Renewable Resources: CTBE, TUM & Fraunhofer Alliance. 2018. (Simpósio).
Valorization of Renewable Resources: CTBE, TUM & Fraunhofer Alliance. 2018. (Simpósio).
VIII Simpósio de Microbiologia Aplicada.Experimental evolution with budding yeast: getting high on ethanol. 2017. (Simpósio).
Workshop on Second Generation Bioethanol and Biorefining 2017.Sex, alcohol and Darwin: evolution of ethanol tolerance in fission yeast. 2017. (Simpósio).
Experimental Approaches to Evolution and Ecology Using Yeast and Other Model Systems. Experimental evolution with budding yeast: getting high on sugar and alcohol. 2016. (Congresso).
Experimental Approaches to Evolution and Ecology Using Yeast and Other Model Systems. Sex, alcohol and Darwin: evolution of ethanol tolerance in fission yeast. 2016. (Congresso).
Siicusp-Salão de Iniciação Científica da USP.Sexo, álcool e Darwin: Adaptação de Leveduras em contínuo crescimento em meio com etanol. 2016. (Simpósio).
Workshop Meta-Omics and Bioinformatics in MIcrobial Ecology. 2014. (Simpósio).
VIII Encontro Nacional dos Mestrados Profissionais. 2013. (Encontro).
Endo Society Meeting. Contrasting FSH signaling actions, during Sertoli cell proliferation and differentiation periods: potential regulation via differential expression of G protein subunits coupled to the FSH receptor.. 2012. (Congresso).
Magge Womens Reserch Day.Reversal of FSH-mediated activation of ERK in differentiating Sertoli cells is due to altered activity of multiple components regulating cAMP levels and cAMP-regulated kinase activity.. 2012. (Encontro).
Society for the Study of Reproduction (SSR) Meeting. Fsh Regulation of Sertoli cell Proliferation and Differentiation via raf Kinases. 2012. (Congresso).
Select Bioscience-Ion Target 2011.FSH ACTION ON IMMATURE SERTOLI CELLS: a interplay among membrane excitability and cellular metabolism related to a KATP channel and L-Type Ca2+ channel activity. 2011. (Simpósio).
International Symposium on Cell Signaling.Pertussis toxin nullifies the depolarization of the membrane potential and the stimulation of the rapid phase of the 45Ca2+ entry through L-type calcium channels that are produced by FSH in 10-12day old rat Sertoli cells. 2010. (Simpósio).
Keystone Symposia: G protein coupled receptors. The Rapid FSH stimulation od L-type Ca2+ channel in rat sertoli cells during proliferative phase is independent of IGF-I action. 2010. (Congresso).
Palestra: Introdução à Fisiologia Endócrina e Endocrinologia do Desenvolvimento.Introdução à Fisiologia Endócrina e Endocrinologia do Desenvolvimento. 2010. (Outra).
XXV Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental. Efeito Despolarizante da Nandrolona em células de Sertoli de ratos imaturos. 2010. (Congresso).
XXV Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental. AÇÃO DE ANDROGÊNIOS ATRAVÉS DE UM MECANISMO DE MEMBRANA EM CÉLULAS DE SERTOLI DE RATOS WISTAR: IMPLICAÇÕES NA MATURAÇÃO SEXUAL. 2010. (Congresso).
XXV Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental. EFEITO DA EPITESTOSTERONA SOBRE O POTENCIAL DE MEMBRANA EM CÉLULAS DE SERTOLI DE RATOS IMATUROS E SOBRE A EXPRESSÃO GÊNICA DO RECEPTOR DE ANDROGÊNIOS INTRACELULAR. 2010. (Congresso).
XXV Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental. PAPEL DOS CANAIS DE K+ATP NA RESPOSTA ELETROFISIOLÓGICA AO ISOPROTERENOL EM CÉLULAS DE SERTOLI. 2010. (Congresso).
XXV Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental. Ação da Insulina e do IGF-I sobre o potencial de membrana de células de Sertoli de ratos imaturos.. 2010. (Congresso).
XXV Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental. PAPEL DOS CANAIS DE K+ATP NA RESPOSTA ELETROFISIOLÓGICA AO ISOPROTERENOL EM CÉLULAS DE SERTOLI. 2010. (Congresso).
XXV Reunião Anual das Sociedades de Biologia Experimental. AÇÃO DA TESTOSTERONA E CATEQUINA SOBRE O POTENCIAL DE MEMBRANA DE CÉLULAS DE SERTOLI EM RATOS WISTAR IMATUROS. 2010. (Congresso).
II Workshop of Male Reproduction. The rapid FSH signaling in Sertoli cells during proliferative stage is related to GPCR/Gi-Gbg/PI3K/Akt-PkB pathway. 2009. (Congresso).
Seminário de Pedagogia Universitária: Miniconferência "Colegiado Ciências da Saúde". 2009. (Outra).
Seminário de Pedagogia Universitária " A Educação Superior em Cena: perspectivas na formação profissional.". 2009. (Seminário).
XXI Salão de Iniciação Científica-UFRGS.Envolvimento do receptor intracelular de androgênios (iAR) na ação da testosterona e epitestosterona sobre o potencial de membrana em células de Sertoli de ratos imaturos. 2009. (Outra).
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito da Epitestosterona sobre o potencial de membrana de células de Sertoli de ratos imaturos. 2009. (Congresso).
28a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Ação da nimodipina sobre o efeito eletrofisiológico do FSH e no transporte de aminoácidos estimulado pelo hormônio, em células de Sertoli de Ratos imaturos. 2008. (Congresso).
Estágio Curricular. 2008. (Oficina).
Fórum da Saúde. 2008. (Encontro).
I Congresso Sul de Toxicologia Clínico Laboratorial. O estudo da prevalência de tabagismo no ensino fundamental e médio em população carente. 2008. (Congresso).
I Semana Científica da UFCSPA.Envolvimento dos canais de Ca2+ Tipo L na ação despolarizante da Testosterona em células de Sertoli de Ratos imaturos. 2008. (Simpósio).
I semana Científica UFCSPA.Envolvimento dos canais de Ca2+ tipo L na ação despolarizante da testosterona em células de sertoli de ratos imaturos. 2008. (Simpósio).
Reflexão Colegiados: Universidade Nova. 2008. (Outra).
Seminário de Pedagogia Universitária- O caminho Universitário: Temas e Tramas na construção de um novo espaço para o ensino superior. 2008. (Seminário).
Seminário de Pedagogia Universitária- O compromisso Social da Universidade: Limites e Possibilidades no contexto contemporâneo. 2008. (Seminário).
XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE. Ação de Moduladores de Canais de Ca2+ sobre o transporte de aminoácidos e 45Ca2+ em células de Sertoli de Ratos Imaturos. 2008. (Congresso).
II Salão de Iniciação Científica e Extensão.Eventos Sinalizadores Alternativos de Ações do FSH nas Células de Sertoli de Ratos Imaturos. 2007. (Simpósio).
Seminário Pedagógico " Ensinar a aprender" Saberes e práticas educativas no contexto da Universidadade. 2007. (Seminário).
Seminário Pedagógico - Educação e práticas indissociadas entre ensino, pesquisa e extensão. 2007. (Seminário).
58ª Reunião Anual da SBPC. Efeitos de Diferentes Concentrações de Mistura de Aminoácidos Sobre a Ação in Vitro da Testoterona na Liberação de Insulina de Ilhotas de Langerhans. 2006. (Congresso).
II Encontro de Diretrores e Coordenadores de Cursos de Farmácia- CRF-RS. 2005. (Encontro).
V Congresso Ibero Americano de Biofísica. Effect of Isopoterenol on rat Sertoli cell membrane potential. 2003. (Congresso).
V Iberoamerican Congress of Biophysics. Ionic Channels involved in effect os testosterone on rat sertoli cell membrane potential. 2003. (Congresso).
V Salão de Iniciação Científica.Hidrogenação Catalítica por Transferência - Redução de Carbonila. 1994. (Simpósio).
XXXIV Congresso Brasileiro de Química - VII Jornada Brasileira de Iniciação Científica em Química. Hidrogenação Catalítica por Transferência de Hidrogênios do Limoneno / Redução de Semicarbazonas. 1994. (Congresso).
Participação em bancas
JACOBUS, A. P.. Desenvolvimento de uma linhagem de Saccharomyces cerevisiae para o bioprocessamento consolidado de Agave sisalana. 2024. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
JACOBUS, A. P.; CORREA, T. L. R.. Engenharia metabólica e evolução de Saccharomyces cerevisiae visando a fermentação de arabinose e xilose. 2022. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
JACOBUS, A. P.; Gutierrez, LLP; RIBEIRO, J.L.. Análise do perfil bioquímico e metabólico da composição corporal e marcadores inflamatórios de Indivíduos obesos após perda de 5% da massa corpórea através de dieta e de atividade física. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Reabilitação e Inclusão) - Centro Universitário Metodista.
Contiero J; COELHO, L. F.; MELLO, F. S. B.;JACOBUS, A. P.. GENETIC PATHWAYS TOWARD EFFICIENCY: ADAPTIVE LABORATORY EVOLUTION AND GENE EDITING STRATEGIES IN THE FERMENTATION OF LIGNOCELLULOSIC HYDROLYSATE BY Saccharomyces cerevisiae.. 2024. Tese (Doutorado em Bioenergia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
JACOBUS, ANA P.. Sob a luz da evolução: Prospecção de genes com potencial relevância biotecnológica utilizando análises evolutivas. 2024. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em genética e biologia molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
JACOBUS, ANA P.. Enfrentando gargalos do etanol de segunda geração: papel dos inibidores lignocelulósicos, sua remoção seletiva e uso do sistema bioeletroquímico para melhora do consumo de xilose em Saccharomyces cerevisiae. 2024. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
JACOBUS, ANA P.. "A stressful place to live: A deep understanding of selective pressures on yeast during alcoholic fermentation".. 2024. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
JACOBUS, A. P.; OLIVEIRA, J. V. C.; ANGELIS, D. A.; BOUFLEUR, T. R.; FORMIGHIERI, E. F.. ELUCIDANDO OS EFEITOS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS VOLÁTEIS NA INIBIÇÃO DO FITOPATÓGENO Sporisorium scitamineum. 2024. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
JACOBUS, A. P.. RUMO A UMA PLATAFORMA iSUCCELL DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE PARA A PRODUÇÃO DE ETANOL COMBUSTÍVEL. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Bioenergia) - Universidade Estadual de Campinas.
JACOBUS, A. P.. Virulencia a Diatrea saccharalis, compatibilidade com cotesia flavipes e identificação de isolados superiores do complexo Matarhizium. 2016. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
LOPES, P. R. M.; MASARIN, F.; BRIENZO, MICHEL;JACOBUS, A. P.. CELLOOLIGOSACCHARIDES AND XYLOOLIGOSACCHARIDES PRODUCTION USING BANANA AND GUAVA WASTE, WITH EVALUATION OF THE PREBIOTIC AND ANTIOXDANT EFFECT. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Celular, Molecular e Microbiologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
JACOBUS, ANA P.. Design e engenharia metabólica de uma plataforma microbiana e biossensor geneticamente modificado visando à conversão de carboidratos renováveis em ácido málico. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
JACOBUS, ANA P.. ?Engenharia metabólica de Bacillus subtilis para a produção sustentável de pigmento azul?. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
JACOBUS, ANA P.. Desenvolvimento de uma plataforma microbiana não-OGM para fermentação industrial de melaço de cana- de-açúcar. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
JACOBUS, A. P.; DAMASIO, A.; BILSLAND, E.. Elucidação das bases moleculares da fermentação de arabinose e xilose em linhagens de Saccharomyces cerevisiae. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pos Graduacao em Biologia Molecular e Genetica) - Universidade Estadual de Campinas.
JACOBUS, A. P.. DESLIGNIFICAÇÃO DE BIOMASSA LIGNOCELULOSICA POR MICROORGANISMOS DE PODRIDÃO BRANCA E EXTRAÇÃO DE POLISSACARÍDEOS. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Microbiologia Aplicada)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
JACOBUS, A. P.; Dani, C. Avaliação do possível efeito protetor do carotenóide bixina sobre a nefrotoxicidade induzida pelo anti tumoral cisplatina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; Fiegenbaum, M.. Avaliação dos níveis de proteína C reativa em pacientes com doença renal crônica submetidos a um programa de treinamento muscular respiratório e periférico durante a hemodiálise. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; Quincozez, A. Avaliação da influência da dieta e do exercício físico nos níveis de proteína C reativa e indicadores bioquímicos em indivíduos obesos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; NORMANN, C. A. B. M.. Revisão Bibliográfica sobre metilenodioximetanfetamina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
Rosso, R;JACOBUS, A. P.. Avaliação do perfil bioquímico em diabéticos do centro de saúde da vila dos comerciários. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; Fiegenbaum, M.. Avaliação do cenhecimento sobre o tabaco por estudantes do ensino fundamental de uma escola da rede estadual de porto Alegre. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; OLIVEIRA, P.. A atuação do farmacêutico clínico na prescrição eletrônica de um hospital privado de Porto Alegre. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Farmácia) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; COITINHO, A.S.. Neuroimagem no Estudo da depressão. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; RIBEIRO, J.L.. Síndrome do Excesso de Treinamento. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; GOMEZ, R.. Diagnóstico da Infecção por Helicobacter Pylori. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; FUNCHAL, C. S.. Mecanismos moleculares envolvidos na reconsolidação de memórias. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.Mascarenhas, M.A.. Análise do efeito do 3-metil-1-fenil-2-(seleniofenil) oct2 em-1-ona sobre parâmetros morfológicos do fígado de ratos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; Renner, Márcia Ferret. Avaliação da organização histológica de túbulos seminíferos de ratos e possíveis danos à gametogênese causada por diferentes concentrações de selênio. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; Rupenthal, R.D.. Padronização da técnica da PCR multiplex para avaliar periodontopatógenos em pacientes que serão submetidos ao transplante de medula óssea. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; Peres, A.. Prevalência de hepatite B e cronicidade no laboratório central de saúde pública da secretaria estadual do rio grande do sul. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; Giovenardi, M.. Ação da epitestosterona sobre o potencial de membrana em células de sertoli e sobre a expressão testicular do receptor de androgênio em ratos imaturos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
JACOBUS, A. P.; Fiegenbaum, M.. Avaliação comparativa dos formulários terapêuticos de Brasil e Moçambique. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Farmácia) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; Biolchi, V.. Avaliação da utilização de medicamentos em idosos e a existência da polifarmácia em uma drogaria de Porto Alegre-RS. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Farmácia) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; RIBEIRO, J.L.. Exercício e Síndrome metabólica. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.. Medeiros.Associação entre a desnutrição, inflamação e aterosclerose na doença renal crônica. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Nutrição) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.. Estudo de Acidentes de Trânsito causados por ingesta de Álcool nas BR's que cruzam o RS. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Farmácia) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.. Messangi.Síndrome da Retroalimentação:manifestações e risco. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Nutrição) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; Carvalho, H.H.C.. Prevalência de fatores de risco e perfl comportamental alimentar em mulheres com câncer de mama atendidas em hospitais de Porto Alegre. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Nutrição) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; Carvalho , H. Estratégias Dietéticas para aumentar HDL-c. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Nutrição) - Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.; GRILLO, Marcelo de Lacerda. Análise do envolvimento dos Canais Iônicos na Ação da Glibenclamida e da Testosterona no transporte de Aminoácidos e na captação de Cálcio em Testículos Inteiros de Ratos Imaturos. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
JACOBUS, A. P.WASSERMANN, Guillermo Federico; LEDEBUR, Esther Iris Cristhine Von. Ação da testosterona na membrana das células de Sertoli: envolvimento de canais iônicos. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
JACOBUS, A. P.. Seleção de Monitores de Fisiologia. 2009. Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.. 23a Mostra Internacional de Ciência e Tecnologia e - 15o seminário Internacional de Educação Tecnológica. 2008. Fundação Escola Técnica Liberato Salzano Vieira da Cunha.
JACOBUS, A. P.. Seleção de Monitores de Fisiologia. 2008. Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.. II Salão de Iniciação Científica Centro Universitário Metodista IPA. 2007. Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.. Seleção de docentes de Patologia. 2007.
JACOBUS, A. P.. Seleção de docentes de Tecnologia de Alimentos. 2007. Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.. Seleção de docentes de Anatomia. 2007. Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.. Seleção de docentes de Anatomia. 2006. Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.. Seleção de docentes de Farmácia Hospitalar. 2006. Centro Universitário Metodista.
JACOBUS, A. P.. Seleção de Docentes de Microbiologia. 2006. Centro Universitário Metodista.
Orientou
PROTOCOLOS PARA MAPEAMENTOS DE LOCI QUANTITATIVOS EM Saccharomyces cerevisiae BASEADOS EM SELEÇÕES E RETROCRUZAMENTOS EM MASSA; Início: 2022; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Protocolos de Evolução Experimental para o desenvolvimento de linhagens de S; cerevisiae Pe-2 tolerantes a hidrolizados lignocelulósicos; Início: 2023; Orientação de outra natureza; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Mapeamento de QTL de uma linhagem de Saccharomyces cerevisiae resistente a inibidores lignocelulósicos; 2020; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Paula Jacobus;
A utilização de objetos de aprendizagem como ferramenta de apoio à prática pedagógica no processo de inclusão do aluno disléxico; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Reabilitação e Inclusão) - Centro Universitário Metodista, ; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Ação da epitestosterona na membrana em células de sertoli e sobre a expressão testicular do receptor de androgênio em ratos imaturos; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Paula Jacobus;
Ação de IGF-I e Insulina em células de Sertoli de ratos com diferentes Idades; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Paula Jacobus;
Ação de isoproterenol e FSH sobre KATP em células de Sertoli de ratos imaturos; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Paula Jacobus;
Protocolos de Evolução Experimental para o desenvolvimento de linhagens de S; cerevisiae Pe-2 tolerantes a hidrolizados lignocelulósicos; 2020; Tese (Doutorado em PPG Bioenergia) - Instituto de Pesquisa em Bioenergia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Polimorfismo relacionado à diabetes do tipo I; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
AVALIAÇÃO DO PERFIL SOROLÓGICO DE PACIENTES COM HEPATITE B EM HOSPITAL DO MUNÍCIPIO DE PORTO ALEGRE; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Avaliação comparativa entre em ratos Wistar após administração de esteróides anabolizantes e TribulusTerrestris; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Esteróides Anabolizantes; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Avaliar a freqüência de erros em receituários médicos em uma drogaria de Porto Alegre; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Revisão Bibliográfica sobre Fibromialgia e Mulheres; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Ação das isoflavonas na reposição hormonal; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Avaliação dos Efeitos do tioglicolato de amônio através da exposição tópica e respiratória sobre alguns parâmetros de estresse oxidativo; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Uso do Levonorgestrel como anticoncepcional de emergência-avaliação de aspectos epidemiológicos e farmacológicos; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Desenvolvimento de assistência farmacêutica à pacientes ezquizofrênicos atendidos pelo ambulatório do HCPA-avaliação de banco de dados; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Investigação da presença de metais em ovos de Schistossoma mansoni; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
PERCEPÇÃO DE MULHERES SOBRE A UTILIZAÇÃO DE ANFETAMINAS NO TRATAMENTO DA OBESIDADE; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Atenção Farmacêutica a Atletas com Deficiência Visual; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Uso racional de omeprazol em Instituição de Saúde; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Vias sinalizadoras alternativas do FSH na células de Sertoli de ratos Imanturos; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Doença de Alzheimer: Tratamentos e Diagnósticos; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Biomedicina) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Alterações em parâmetros bioquímicos e antropométricos de adolescentes abrigados e em tratamento psicofarmacológico; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Nutrição) - Centro Universitário Metodista; Orientador: Ana Paula Jacobus;
COLLABORATIVE NETWORK: MODERN GENETIC APPROACHES TO BUST YEAST TOLERANCE TO INHIBITOR-RICH LIGNOCELLULOSIC HYDROLYSATES; 2020; Iniciação Científica - Instituto de Pesquisa em Bioenergia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Paula Jacobus;
COLLABORATIVE NETWORK: MODERN GENETIC APPROACHES TO BUST YEAST TOLERANCE TO INHIBITOR-RICH LIGNOCELLULOSIC HYDROLYSATES; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Pesquisa em Bioenergia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Paula Jacobus;
Produções bibliográficas
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Escott, G. ; Castro, A.L. ; Fracasso, B. ; Cavalari, F.C. ; Oliveira, L.S. ; JACOBUS, A. P. ; WASSERMANN, G F ; LOSS, Eloisa da Silveira . Ação da Insulina e do IGF-I sobre o potencial de membrana de células de Sertoli de ratos imaturos.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Cavalari, F.C. ; Castro, A.L. ; Fracasso, B. ; Oliveira, L.S. ; Escott, G. ; JACOBUS, A. P. ; WASSERMANN, G F ; LOSS, Eloisa da Silveira . AÇÃO DA TESTOSTERONA E CATEQUINA SOBRE O POTENCIAL DE MEMBRANA DE CÉLULAS DE SERTOLI EM RATOS WISTAR IMATUROS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Castro, A.L. ; Fracasso, B. ; Cavalari, F.C. ; Oliveira, L.S. ; Escott, G. ; JACOBUS, A. P. ; WASSERMANN, G F ; LOSS, Eloisa da Silveira . AÇÃO DE ANDROGÊNIOS ATRAVÉS DE UM MECANISMO DE MEMBRANA EM CÉLULAS DE SERTOLI DE RATOS WISTAR: IMPLICAÇÕES NA MATURAÇÃO SEXUAL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Castro, A.L. ; Fracasso, B. ; Cavalari, F.C. ; Oliveira, L.S. ; Escott, G. ; Pesce, FG ; Mezzomo, LC ; JACOBUS, A. P. ; WASSERMANN, G F ; Kohec, MBF ; LOSS, Eloisa da Silveira . EFEITO DA EPITESTOSTERONA SOBRE O POTENCIAL DE MEMBRANA EM CÉLULAS DE SERTOLI DE RATOS IMATUROS E SOBRE A EXPRESSÃO GÊNICA DO RECEPTOR DE ANDROGÊNIOS INTRACELULAR. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Fracasso, B. ; Castro, A.L. ; Cavalari, F.C. ; Escott, G. ; JACOBUS, A. P. ; WASSERMANN, G F ; LOSS, Eloisa da Silveira . Efeito Despolarizante da Nandrolona em células de Sertoli de ratos imaturos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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JACOBUS, A. P. ; LOSS, e ; WASSERMANN, Guillermo Federico . II Workshop of Male Reproduction. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Castro, A.L. ; Fracasso, B. ; JACOBUS, A. P. ; WASSERMANN, Guillermo Federico ; LOSS, Eloísa da Silveira . Efeito da Epitestosterona sobre o potencial de membrana de células de Sertoli de ratos imaturos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RODRIGUES, D O ; Castro, A.L. ; Fracasso, B. ; JACOBUS, A. P. ; LOSS, Eloisa da Silveira ; WASSERMANN, Guillermo Federico . Estudo do Envolvimento da Adenilato ciclase sobre a ação do FSH na captação de 45Ca2+ e no potencial de membrana das células de ratos imaturos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Fracasso, B. ; Castro, A.L. ; RODRIGUES, D O ; JACOBUS, A. P. ; WASSERMANN, Guillermo Federico ; LOSS, Eloisa da Silveira . PAPEL DO ESTÍMULO AUTÓCRINO DO FSH SOBRE O SISTEMA IGF-1 NA CAPTAÇÃO DE 45Ca2+ E O TRANSPORTE DE [14C]MeAIB EM CÉLULAS DE SERTOLI DE RATOS IMATUROS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Castro, A.L. ; Fracasso, B. ; RODRIGUES, D O ; Cavalari, F.C. ; JACOBUS, A. P. ; WASSERMANN, Guillermo Federico ; LOSS, Eloisa da Silveira . Envolvimento do receptor intracelular de androgênios (iAR) na ação da testosterona e epitestosterona sobre o potencial de membrana em células de Sertoli de ratos imaturos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Fracasso, B. ; Castro, A.L. ; Cavalari, F.C. ; JACOBUS, A. P. ; WASSERMANN, Guillermo Federico ; LOSS, Eloisa da Silveira . EFEITO DESPOLARIZANTE DE ANDROGÊNIOS EM CÉLULAS DE SERTOLI DE RATOS IMATUROS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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JACOBUS, A. P. ; Danilevicz, C.K. ; LOSS, e ; WASSERMANN, G F . Ação de Moduladores de Canais de Ca2+ sobre o transporte de aminoácidos e 45Ca2+ em células de Sertoli de Ratos Imaturos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Danilevicz, C.K. ; JACOBUS, A. P. ; LOSS, e ; WASSERMANN, G F . Efeito de dihidropiridinas na ação despolarizante da testosterona em células de Sertoli de ratos imaturos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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JACOBUS, A. P. ; Danilevicz, C.K. ; LOSS, e ; WASSERMANN, G F . Via de sinalização alternativa do FSH através de um receptor tipo tirosina cinase em células de Sertoli de ratos imaturos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Castro, A.L. ; Cavalari, F.C. ; Danilevicz, C.K. ; JACOBUS, A. P. ; LOSS, e ; WASSERMANN, G F . Ação da nimodipina sobre o efeito eletrofisiológico do FSH e no transporte de aminoácidos estimulado pelo hormônio, em células de Sertoli de Ratos imaturos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Danilevicz, C.K. ; Castro, A.L. ; Oliveira, L.S. ; Cavalari, F.C. ; JACOBUS, A. P. ; LOSS, e ; WASSERMANN, G F . Ação do FSH através do receptor alternativo R3 em células de Sertoli de ratos imaturos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Mascarenhas, M.A. ; Mattos, N.B. ; JACOBUS, A. P. . Estudo da Prevalência de tabagismo no ensino fundamental e médio em população carente. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Mattos, N.B. ; JACOBUS, A. P. ; Mascarenhas, M.A. . O estudo da prevalência de tabagismo no ensino fundamental e médio em população carente. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Castro, A.L. ; Danilevicz, C.K. ; Oliveira, L.S. ; Cavalari, F.C. ; JACOBUS, A. P. ; WASSERMANN, G F ; LOSS, Eloisa da Silveira . Envolvimento dos canais de Ca2+ Tipo L na ação despolarizante da Testosterona em células de Sertoli de Ratos imaturos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Castro, A.L. ; Danilevicz, C.K. ; Oliveira, L.S. ; JACOBUS, A. P. ; WASSERMANN, G F ; LOSS, e . Envolvimento dos canais de Ca2+ tipo L na ação despolarizante da testosterona em células de sertoli de ratos imaturos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Castro, A.L. ; Danilevicz, C.K. ; Oliveira, L.S. ; Cavalari, F.C. ; JACOBUS, A. P. ; WASSERMANN, G F ; Loss, E. S. . Envolvimento dos canais de Ca2+ tipo L na ação despolarizante da testosterona em células de sertoli de ratos imaturos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Caffarate, V. ; LOSS, Eloisa da Silveira ; WASSERMANN, G F ; JACOBUS, A. P. . Eventos Sinalizadores Alternativos de Ações do FSH nas Células de Sertoli de Ratos Imaturos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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JACOBUS, A. P. ; Costa, Z. S. ; WASSERMANN, G F ; Loss, E. S. . Effect of idoproterenol on rat sertoi cell membrane potential. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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JACOBUS, A. P. ; Calcagno, CIW . Hidrogenação Catalítica por transferência de Hidrogênios- Redução de Carbonila. 1994. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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JACOBUS, A. P. . Hidrogenação Catalítica por transferência de Hidrogênios do Limoneno- Redução de Semicarbazonas. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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JACOBUS, A. P. . DIVERSIDADE NA SINALIZAÇÃO DE FSH NA FASE PROLIFERATIVA DE CÉLULAS DE SERTOLI DE RATOS IMATUROS: 2009 (Tese de Doutorado).
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JACOBUS, A. P. . Efeito Hiperpolarizante de isoproterenol na membrana da células de Sertoli de ratos imaturos: envolvimento dos receptores beta 2 adrenérgicos e dos canais KATP 2004 (Dissertação de Mestrado).
Outras produções
Gross J ; JACOBUS, A. P. . Laboratório de Evolução Experimental e Genômica de Leveduras. 2022. (Site).
JACOBUS, A. P. ; CAVASSANA, S. D. ; Oliveira IA ; BARRETO, J. A. ; ROHWEDDER, E. ; FRAZZON, JEVERSON ; BASSO, T. P. ; BASSO, L. C. ; GROSS, JEFERSON . Optimal trade-off between boosted tolerance and growth fitness during adaptive evolution of yeast to ethanol shocks. 2024. (Paper pre print-doi.org/10.1101/2024.01.03.574056).
JACOBUS, A. P. ; Contiero J ; COELHO, L. F. . Fundamentos Teóricos e Práticos de PCR quantitativa em tempo real. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2019 - Atual
COLLABORATIVE NETWORK: MODERN GENETIC APPROACHES TO BUST YEAST TOLERANCE TO INHIBITOR-RICH LIGNOCELLULOSIC HYDROLYSATES, Descrição: O estabelecimento bem-sucedido de uma indústria de etanol de segunda geração (2G) exige inovações tecnológicas importantes que ainda estão à espera de implementação efetiva. Um deles é o desenvolvimento de linhagens de levedura capazes de suportar compostos tóxicos (isto é, inibidores) durante a fermentação de hidrolisados lignocelulósicos (LCHs) derivados da biomassa da cana-de-açúcar. Este projeto coloca a questão de como a tolerância aos inibidores de LCH pode ser melhorada na levedura Saccharomyces cerevisiae pelo uso de ferramentas modernas de genética molecular e biologia sintética. Para abordar esta importante questão, estabelecemos um eixo colaborativo entre os grupos pertencentes ao Instituto de Pesquisas em Bioenergia (IPBEN, UNESP), o Laboratório Brasileiro de Ciência e Tecnologia (CTBE), e os principais parceiros da Universidade de São Paulo (IPBEN, UNESP) USP) e a Universidade de Queensland, Austrália. A rede colaborativa aproveitará abordagens experimentais inovadoras, tais como protocolos alternativos de evolução de laboratório adaptativo, mapeamento de loci de "quantitative traists", sequenciamento de próxima geração, competição assistida por citometria de fluxo e testes de fenotipagem, para descobrir a base genética da tolerância da levedura a hidrolisado rico em inibidores (LCH) do bagaço de cana-de-açúcar. O conhecimento produzido será fundamental para a concepção racional de uma linhagem de levedura hiper tolerante a LCHs, a qual será construída aplicando ferramentas modernas de genética molecular e a tecnologia de edição do genoma CRISPR / Cas9. A levedura sintética resultante é proposta para servir como um "chassi" robusto sobre o qual outras modificações genéticas (como o metabolismo das pentoses) podem ser adicionadas para produzir uma cepa de referência adequada para a produção de etanol celulósico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Coordenador / Jeferson Gross - Integrante / Jonas Contiero - Integrante / Leandro Vieira dos Santos - Integrante / Michel Brienzo - Integrante / Sarita Candida Rabelo - Integrante / Cheong Xin Chan - Integrante.
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2018 - Atual
A novel strategy for anaerobic production of polyhydroxyalkanoates (PHA)-UNESP-TU Delft (FAPESP/NWO), Descrição: conservation. Plastics play a central role in modern life. The current production has surpassed the barrier of 300 million tons per year generating problems with its deposition and penetration in the food-chain. The substitution of persistent plastics by bio-based and bio-degradable plastics (BB-plastics) is an excellent opportunity to reduce environmental contamination. Polyhydroxyalkanoates (PHAs) are attractive BB-plastics because (1) they can be abundantly produced by microbial hosts where (2) they accumulate as intracellular granules, facilitating downstream separation and purification. (3) PHAs monomers can be further modified and (4) the physical and chemical characteristics of the BHA polymer can be modulated by the amount and nature of its monomeric units. However, current production costs of these environmentally-friendly plastics are not yet competitive, especially at low fossil- fuels prices. Therefore, a radical technological change is required to make PHAs industrial production economically feasible. We propose a major genetic reengineering of Escherichia coli central carbon metabolism to enable an anaerobic PHA synthesis with minimized loss of electrons contained in the fermentation substrate (sucrose). Such an anaerobic PHAs formation might be possible by three major innovations: (1) The introduction of a sucrose phosphorolysis step to increase ATP yield during sugar catabolism; (2) The design of a redox balanced catabolism and product formation, with PHA as the sole electron sink; (3) The engineering of increased cellular volume to enhance PHA storage capacity. The proposal takes advantage of sucrose properties and abundance (Brazil is the largest world producer). By phosphorolysis of sucrose, part of the energy released during cleavage of the glycosidic bond is preserved by formation of glucose-1- phosphate, leading to an increased ATP yield during sugar catabolism. A redox balanced PHA production might be possible if a NADH-dependent (instead of NADPH-) acetoacetyl-CoA reductase is used for PHA biosynthesis. In addition, by genetically blocking the formation of other fermentation products, PHA can potentially become the predominant fermentation output, coupling growth to product formation at optimum yield. The industrial robustness of recombinant strains, especially focused in the use of sugarcane molasses, will be further enhanced by adaptive-evolution approaches. The experience of our research teams in genetic design, building and analysis of microbial hosts, will facilitate the construction of a PHA-producer cell factory and will bring novel insights into the bio-engineering of cellular metabolism and energy conservation.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Integrante / Jeferson Gross - Integrante / Jonas Contiero - Coordenador / S. Aljoscha Wahl - Integrante / Moacir R. Forim - Integrante / Karel Olavarria Gamez - Integrante / Robbert Kleerebezem - Integrante / Mark C. M. van Loosdrecht - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Avaliação de mutações adaptativas ao estresse do etanol em leveduras, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Integrante / Jeferson Gross - Coordenador / Isabelle Inácio de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Fauna em paisagens agrícolas: padrões e processos (sub projeto Ecologia Molecular), Descrição: De acordo com Caughley (1994), a necessidade de intervenção humana na fauna em nível populacional tem apenas quatro alternativas: aumentar uma população que tenha sofrido declínio, diminuir uma população que tenha se expandido indevidamente, alcançar o máximo rendimento sustentável de uma população com valor econômico, ou simplesmente ficar "de olho" em populações que não se encaixem nessas categorias. Não é por coincidência que as alternativas propostas por Caughley incluem os principais campos ligados à atual gestão da biodiversidade, quais sejam, conservação biológica, controle, uso sustentável e monitoramento. O presente estudo por objetivos determinar a relação entre o padrão de diversidade biológica (i.e., biodiversidade) e a complexidade de processos ecológicos e evolutivos (i.e., "biocomplexidade") em paisagens agrícolas; aprimorar o uso de marcadores moleculares e da bioacústica em estudos de levantamento de fauna, uso do espaço e dieta; e aprimorar o monitoramento de longo prazo da fauna em paisagens agrícolas tanto em escala local quanto regional. O presente estudo prioriza paisagens agrícolas, pois mudanças no uso da terra ligadas à expansão ou à intensificação da agricultura são a principal causa de perda de biodiversidade. No entanto, paisagens agrícolas ainda contém parte significativa da biota, incluindo espécies ameaçadas, danosas e valiosas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Coordenador / Luciano Martins Verdade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2014 - 2017
GENÔMICA COMPARATIVA DA TOLERÂNCIA AO ETANOL EM LINHAGENS SEXUAIS E CLONAIS DE LEVEDURA, Descrição: Este projeto tem com objetivo comparar a adaptação genômica de populações assexuais (clonais) e sexuais de leveduras, evoluindo tolerância ao estresse causado pela presença de etanol no meio de cultura. Além de testar as vantagens evolutivas do modo de reprodução sexual comparado com o clonal, o objetivo do projeto é ganhar conhecimento básico da genética da tolerância ao etanol para que possa servir na produção de linhagens de leveduras melhor adaptadas à indústria do bioetanol. Para tal, um protocolo de evolução experimental está sendo estabelecido (Projeto Jovem pesquisador FAPESP 2013/15743-9). Neste, 6 populações (3 sexuais e 3 assexuais) da levedura Schizosaccharomyces japonicus serão cultivadas, por cerca de 1 ano 9 meses, através de transferências diárias em meio de cultura contendo incrementos graduais na concentração de etanol. A bolsista de pós-doutorado terá participação na execução deste protocolo de evolução experimental, estando envolvida na aquisição de dados, relacionados aos ensaios de ?fitness?, testes de competição de crescimento entre as linhagens e sequenciamento genômico para comparação genética entre as populações sexuais e clonais. A ênfase deste projeto de pós-doutorado será dada à caracterização molecular das mutações encontradas na fase de sequenciamento genômico. Para tal, técnicas modernas de DNA recombinante serão estabelecidas para facilitar a introdução, no genoma do progenitor, das mutações encontradas, propiciando uma avaliação individual do impacto fisiológico dos alelos mutados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Integrante / Jeferson Gross - Coordenador / Helaine Carrer - Integrante.
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2011 - 2013
Ação de diferentes isoformas do FSH sobre o potencial de membrana das células da granulosa do cumulus oóphorus humano, Descrição: Devido ao fato da IVM ser uma técnica que reduz significativamente os custos com o procedimento de fertilização in vitro, bem como evita todas as possíveis complicações decorrentes da estimulação hormonal exógena com gonadotrofinas, torna-se relevante o estudo de métodos de aprimoramento da técnica através de uma maior compreensão da fisiologia das células do cumulus oóphorus, que exercem um papel essencial na maturação oocitária. Esse trabalho se justifica por buscar um melhor entendimento da eletrofisiologia das células do cumulus e da ação das diferentes isoformas do FSH no potencial de membrana destas células e, assim, contribuir com o aprimoramento da técnica de maturação in vitro de oócitos. Desse modo, possibilitando um maior entendimento da cooperação das células do cumulus com o oócito e melhores resultados em termos de qualidade embrionária e de taxas de gestação. No Brasil, o Centro de Pesquisa e Reprodução Humana Nilo Frantz foi pioneiro na tecnologia de IVM e proporcionou o nascimento do primeiro bebê após injeção intracitoplasmática de espermatozóide (ICSI) de um oócito maturado in vitro (FRANTZ et al., 2010a) e, desde então, mais de 15 bebes sadios já nasceram através dessa técnica (FRANTZ et al., 2010b). Entretanto, mundialmente há um consenso de que estudos mais aprofundados sobre a fisiologia dos processos que estão ocorrendo durante o período de permanência dos oócitos in vitro devem ser realizados para que sejam alcançados maiores progressos dentro desta tecnologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Integrante / Eloisa da Silveira Loss - Coordenador / Laura Silveira Ayres - Integrante / Adriana Bos-Mikich - Integrante.
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2011 - 2013
FSH regulation of the MAP kinase pathway in prepubertal and mature Sertoli cells, Descrição: FSH has a regulatory role on control of Sertoli cells of testis. Depending on the cellular context, activation of this pathway can alter fundamental processes such as proliferation, differentiation, migration and apoptosis. In the absence of FSH signaling, male fertility is reduced approximately 70%. Recently a dual mechanism was described in which FSH acts on Sertoli cells to either stimulate or inhibit the MAP kinase signalling pathway depending on of the stage of Sertoli cell development. Specifically, FSH stimulates the MAP kinase pathway and proliferation in pre-pubertal Sertoli cells, whereas FSH inhibits MAP kinase activation in mature non-proliferating Sertoli cells. To develop this project we chose to investigate the mechanism by which FSH regulates the Ras/Raf-1/MEK/ERK1/2 signaling cascade. The Ras/Raf/MEK/ERK pathway regulates cell fate by relaying many extracellular growth and mitogenic signals to the nucleus. Identifying the variations in hormone action that occurs between young Sertoli cells versus adults will elucidate the control process of proliferative and differentiation activities, which may lead to methods of contraception mechanisms or even understand pathophysiological situations that lead to male infertility.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2010 - 2013
Análise da ação de isoformas de FSH sobre a ação eletrofisiológica em células de Sertoli, Descrição: O hormônio folículo estimulante (FSH) desempenha um papel central no desenvolvimento da célula de Sertoli até a puberdade, e na sinalização desta célula em relação à série espermatogênica, após a puberdade. Na fase proliferativa, FSH atua estimulando a captação de Ca2+ e o transporte de aminoácidos neutros nas células de Sertoli, além de ativar a via adenilil ciclase-AMPc. Neste período, que em ratos compreende do 5º dia ao 25º após o nascimento, FSH atua aumentando o número e o tamanho das células de Sertoli, sendo esta ação fundamental para que se processe uma espermatogênese normal no indivíduo adulto. A sinalização estimulada por FSH nestas células varia com idade, desaparecendo seu estímulo sobre o transporte de Aminoácidos neutros (via sistema A) no período pós- púbere. Adicionalmente, FSH estimula uma resposta eletrofisiológica bifásica, representada por uma hiperpolarização rápida, seguida de uma despolarização prolongada. Tem sido relatado que FSH pode ser secretado com diferentes graus de glicosilação, o que pode alterar seu tempo de meia vida, bioatividade e ponto isoelétrico. Esta variação pode ocorrer nos diferentes estágios de desenvolvimento, bem como no transcorrer do ciclo espermatogênico, de acordo com a sinalização gonadal hipofisária. Para avaliar a ação de diferentes isoformas sobre a resposta eletrofisiológica de FSH na célula de Sertoli serão utilizadas formas recombinates de FSH com pontos isoelétricos distintos para verificar a influência desta característica na ação do hormônio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Coordenador., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Ação da Insulina e do IGF-I sobre a captação de aminoácido MeAIB[14C], de 45Ca2+ e de [2,6 3 H] 2-deoxi-D-Glicose e observação de suas respostas eletrofisiológicas em células de Sertoli de ratos em diferentes estágios de desenvolvimento, Descrição: Tendo em vista a pouca bibliografia sobre o assunto e a necessidade de estudo dos mecanismos de ação da Insulina e do IGF-I em membrana em células de Sertoli, esse trabalho se justifica por buscar uma melhor compreensão da importância fisiológica destes hormônios ao longo do desenvolvimento sexual de ratos. A relação existente entre suas diferentes concentrações plasmáticas em determinado momento do desenvolvimento, buscando, dessa forma, tentar compreender o papel específico da insulina e do IGF-I no desenvolvimento e manutenção das células de Sertoli. Em vista dos dados descritos acima, este projeto será desenvolvido com o objetivo de verificar a ação da Insulina e do IGF-I em marcadores da ação hormonal rápida em diferentes estágios de desenvolvimento (10, 15, 21 e 30 dias de idade) com relação à captação de aminoácido MeAIB[14C], de 45Ca2+ e de [2,6 3H] 2-deoxi-D-Glicose em túbulos seminíferos além da sua ação sobre o potencial de membrana da célula de Sertoli. - Avaliar e comparar as respostas eletrofisiológicas da Insulina e do IGF-I sobre túbulos seminíferos de ratos com 10 e 15 dias de idade. - Verificar a captação MeAIB[14C] através do estímulo de insulina e IGF-I em ratos de 10, 15, 21 e 30 dias de idade. - Verificar o transporte de 45Ca2+ através do estímulo de insulina e IGF-I em ratos de 10, 15, 21 e 30 dias de idade. - Verificar o transporte de [2,6-3H] 2-deoxi-D-glicose através do estímulo de insulina e do IGF em ratos de 10, 15, 21 e 30 dias de idade. - Observar a influência do bloqueador do receptor de IGF-I, JB1 (análogo inativo de IGF-I), nos receptores cognatos de IGF-I e insulina, sobre a ação dos mesmos nos parâmetros citados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Integrante / Eloisa da Silveira Loss - Coordenador / G F Wassermann - Integrante / Alexandre Luz de Castro - Integrante / Gustavo Escott - Integrante.
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2010 - 2012
Ações da epitestosterona através de um mecanismo de membrana em células de Sertoli de ratos imaturos: implicações no desenvolvimento sexual, Descrição: O estudo do mecanismo de ação na membrana da epitestosterona em células de Sertoli permitirá uma melhor compreensão da importância fisiológica deste hormônio ao longo do desenvolvimento sexual. Ao contrário da testosterona, os seus níveis plasmáticos estão elevados em indivíduos na pré-puberdade, porém há poucos estudos sobre o seu papel nesta faixa etária. Este trabalho busca tentar compreender a importância da epitestosterona na manutenção do período de imaturidade sexual e na homeostase hormonal em animais pré-púberes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Integrante / Eloísa da Silveira Loss - Coordenador / Alexandre Luz de Castro - Integrante / Gustavo Escott - Integrante.
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2009 - 2013
ANÁLISE DA AÇÃO DE ISOFORMAS ÁCIDAS E BÁSICAS DE FSH SOBRE SUA RESPOSTA ELETROFISOLÓGICA EM CÉLULAS DE SERTOLI DE RATOS COM DIFERENTES IDADES., Descrição: O hormônio folículo estimulante (FSH) desempenha um papel central no desenvolvimento da célula de Sertoli até a puberdade, e na sinalização desta célula em relação à série espermatogênica, após a puberdade. Na fase proliferativa, FSH atua estimulando a captação de Ca2+ e o transporte de aminoácidos neutros nas células de Sertoli, além de ativar a via adenilil ciclase-AMPc. Neste período, que em ratos compreende do 5º dia ao 25º após o nascimento, FSH atua aumentando o número e o tamanho das células de Sertoli, sendo esta ação fundamental para que se processe uma espermatogênese normal no indivíduo adulto. A sinalização estimulada por FSH nestas células varia com idade, reduzindo seu estímulo sobre o transporte de Aminoácidos neutros (via sistema A) no período pós- púbere. Adicionalmente, FSH estimula uma resposta eletrofisiológica bifásica, representada por uma hiperpolarização rápida, seguida de uma despolarização prolongada. Tem sido relatado que FSH pode ser secretado com diferentes graus de glicosilação, o que pode alterar seu tempo de meia vida, bioatividade e ponto isoelétrico. Esta variação pode ocorrer nos diferentes estágios de desenvolvimento, bem como no transcorrer do ciclo espermatogênico, de acordo com a sinalização gonadal hipofisária. Para avaliar a ação de diferentes isoformas sobre a resposta eletrofisiológica de FSH na célula de Sertoli serão utilizadas formas recombinates de FSH como pontos isoelétricos distintos para verificar a influência desta característica na ação do hormônio. Será utilizada a técnica de registro eletrofisiológico intracelular em túbulos seminíferos isolados de testículos de ratos Wistar observando a diferença no traçado das isoformas em ratos com diferentes idades.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Coordenador / Guillermo Federico Wassermann - Integrante / Eloisa da Silveira Loss - Integrante / Alexandre Luz de Castro - Integrante / Fernanda Carvalho Cavalari - Integrante / Gustavo Escott - Integrante / Bianca Fracasso - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Ação eletrofisiológica da testosterona em células de Sertoli: envolvimento do receptor de andrógeno de membrana nesta resposta., Descrição: Identificar o receptor de andrógenos na membrana das células de Sertoli e o envolvimento na resposta eletrofisiológica da testosterona sobre estas células.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Integrante / Eloisa da Silveira Loss - Coordenador / G F Wassermann - Integrante / Alexandre Luz de Castro - Integrante / Fernanda Carvalho Cavalari - Integrante / Bianca Fracasso - Integrante., Número de produções C, T & A: 5
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2006 - 2011
Diversidade das vias de Sinalização do FSH e Testosterona em células de Sertoli de Ratos Imaturos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Coordenador / Eloísa da Silveira Loss - Integrante / G F Wassermann - Integrante / Alexandre Luz de Castro - Integrante / Fernanda Carvalho Cavalari - Integrante / Lauren de Souza Oliveira - Integrante / Gustavo Escott - Integrante / Bianca Fracasso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11
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2003 - 2006
Ação Hormonal nas células de Sertoli de ratos e na regulação da reprodução de jundiá-I. Análise dos mecanismos de ação da testosterona, do FSH e da adrenalina da membrana da células de Sertoli, Descrição: Este projeto visa o estudo de aspectos relevantes da ação dos hormônios, testosterona e FSH sobre as células de Sertoli em ratos. Estudo do mecanismo de ação destes hormônios sobre a captação de 45Ca2+ e das modificações eletrofisiológicas na membrana das células. O objetivo deste projeto é o estudo dos mecanismos de tradução do sinal da testosterona e do FSH nas células de Sertoli de ratos imaturos. Para tal, será analisada a presença funcional de receptores de testosterona na membrana destas células utilizando testosterona ligada a BSA que restringe a localização do hormônio no espaço extracelular. Determinar os segundos mensageiros da ação da testosterona utilizando bloqueadores e agonistas de vias conhecidas. Também será investigado o efeito do FSH em conjunto com a estimulação beta-adrenérgica sobre os registros eletrofisiológicos das células de Sertoli, onde será investigado a ação de bloqueadores beta-adrenérgicos, agonistas e antagonistas da proteina G, do sistema AMPc para investigar a presença desta via na açõa dos hormônios. Para tal fim serão utilizadas técnicas eletrofisiológicas de registro intracelular onde serão medidos o potencial e a resistência da membrana e técnicas de dosagem da captação de 45Ca2+.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Integrante / Eloísa da Silveira Loss - Integrante / Zaquer Suzana Munhoz Costa - Integrante / Guillermo Federico Wassermann - Coordenador / Marcelo de Lacerda Grillo - Integrante / Adriana Borges - Integrante / Rebeca Zanini - Integrante / Daiane Jurinitz da Silva - Integrante / Débora Olmedo Rodrigues - Integrante / Paola Fernanda Borba - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Bolsa / Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2003 - 2005
MECANISMO DE AÇÃO DA ADRENALINA E DO FSH NA MEMBRANA DAS CÉLULAS DE SERTOLI DE RATOS IMATUROS, Descrição: studar o efeito da adrenalina e isoproterenol na eletrofisiologia das células de Sertoli e os efeitos dos bloqueadores de receptores beta 1 e beta 2 e alfa adrenérgicos neste parâmetro. Investigar o sinergismo e eventual efeito dos bloqueadores beta na ação do FSH. Estudar o envolvimento dos canais de K+ATP na ação eletrofisiológica do isoproterenol e do FSH. Analisar, com a utilização de agonistas e antagonistas, se a Proteína G, o AMP cíclico e a proteína kinase A estão envolvidas na resposta eletrofisiológica ao isoproterenol e ao FSH.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Coordenador / Paola Fernanda Borba - Integrante / Eloisa da Silveira Loss - Integrante / D O Rodrigues - Integrante / G F Wassermann - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2000 - 2008
Eletrofisiologia das células de Sertoli: Papel dos canais iônicos sobre a ação hormonal na membrana., Descrição: Estudar os mecanismos de ação do FSH de agonistas beta-adrenérgicos e da testosterona sobre as modificações no potencial e na resistência da membrana nas células de Sertoli. - Analisar o envolvimento dos canais de K+ e Ca2+ na resposta celular. - Esclarecer os mecanismos de ação do FSH comparando ao estímulo beta-adrenérgico e da testosterona com o objetivo de esclarecer as vias envolvidas na sinalização pós-receptor destas substâncias sobre a membrana plasmática das células de Sertoli.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Coordenador / Guillermo Federico Wassermann - Integrante / E Loss - Integrante / D O Rodrigues - Integrante / Chris Krebs Danilevicz - Integrante / Alexandre Luz de Castro - Integrante / Fernanda Carvalho Cavalari - Integrante / Lauren de Souza Oliveira - Integrante / Gustavo Escott - Integrante / Bianca Fracasso - Integrante., Número de produções C, T & A: 12
Projetos de desenvolvimento
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2021 - Atual
Desenvolvimento de método inovador para análise de viabilidade celular, floculação e contaminação microbiana, durante fermentação alcoólica, Descrição: Apesar de ser considerado como uma das principais cadeias agrícolas do país, o setor sucro-energético Brasileiro apresenta entraves tecnológicos. A eficiência industrial somente pode ser melhorada nas usinas de produção de etanol se o monitoramento da qualidade da matéria-prima e da fermentação alcoólica for implementado e melhorado de forma contínua. Sendo assim, seria interessante se fossem desenvolvidos métodos mais rápidos e precisos de monitoramentos da viabilidade celular (leveduras) e da contaminação microbiana no mosto cru (ou em fermentação) de cana. O método-padrão para se determinar o número de células microbianas viáveis (leveduras e bactérias) em uma amostra é por meio de plaqueamento em meio sólido, mas este é um método com resultado demorado (mínimo de 24 h.). Assim, métodos baseados em uso de corantes e observação em microscópio ótico são os mais utilizados para a determinação de viabilidade celular. Todavia, eles também podem ser imprecisos pois dependem de avaliações subjetivas de técnicos. A citometria de fluxo é uma metodologia bem moderna que pode ser usada em substituição aos métodos tradicionais de avaliação de viabilidade celular por possuir algumas vantagens: ser mais rápida, sensível, precisa e confiável. Várias análises de citometria podem ser feitas de forma concomitante [viabilidade (vivas/mortas) e vitalidade celular das leveduras, determinação da contaminação microbiana, por exemplo] e em apenas poucos minutos. Devido à rapidez para a sua execução e precisão dos resultados, estas análises podem ser feitas com maior periodicidade nas usinas, de forma a monitorar melhor os processos relacionados com a qualidade da matéria-prima (mosto cru de cana) e qualidade da fermentação. Consequentemente, se implementada ela permitirá aos gestores maior conhecimento e agilidade para as tomadas de decisão, podendo auxiliar no aumento da eficiência industrial em unidades de produção de etanol. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento e validação do método de citometria de fluxo para realizar análises de viabilidade celular, floculação e contaminação microbiana, durante a fermentação alcoólica. O projeto compreende a realização de testes laboratoriais para ajustes de metodologia durante a fermentação (1ª etapa). Em seguida, estes testes deverão ser validados utilizando-se amostras de mosto fermentado (ou em fase de fermentação), obtidas de usinas de produção de etanol (2ª etapa), sempre comparando os resultados da citometria de fluxo com os obtidos por meio de análises tradicionais: a) plaqueamento e cultura em meio sólido com posterior incubação, seguido de contagem de colônias e b) contagem de células viáveis por meio de coloração e observação em microscópio óptico. No final do projeto, espera-se poder ofertar as metodologias desenvolvidas, na forma de serviços de monitoramento de fermentação alcoólica, às usinas de produção de etanol, visando melhoria da sua eficiência produtiva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Coordenador / Paulo Henrique Rocha Latado - Integrante / Fábio Barufaldi De Nadai - Integrante.
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2021 - Atual
Desenvolvimento de método inovador para análise de viabilidade celular, floculação e contaminação microbiana, durante fermentação alcoólica, Descrição: Apesar de ser considerado como uma das principais cadeias agrícolas do país, o setor sucro-energético Brasileiro apresenta entraves tecnológicos. A eficiência industrial somente pode ser melhorada nas usinas de produção de etanol se o monitoramento da qualidade da matéria-prima e da fermentação alcoólica for implementado e melhorado de forma contínua. Sendo assim, seria interessante se fossem desenvolvidos métodos mais rápidos e precisos de monitoramentos da viabilidade celular (leveduras) e da contaminação microbiana no mosto cru (ou em fermentação) de cana. O método-padrão para se determinar o número de células microbianas viáveis (leveduras e bactérias) em uma amostra é por meio de plaqueamento em meio sólido, mas este é um método com resultado demorado (mínimo de 24 h.). Assim, métodos baseados em uso de corantes e observação em microscópio ótico são os mais utilizados para a determinação de viabilidade celular. Todavia, eles também podem ser imprecisos pois dependem de avaliações subjetivas de técnicos. A citometria de fluxo é uma metodologia bem moderna que pode ser usada em substituição aos métodos tradicionais de avaliação de viabilidade celular por possuir algumas vantagens: ser mais rápida, sensível, precisa e confiável. Várias análises de citometria podem ser feitas de forma concomitante [viabilidade (vivas/mortas) e vitalidade celular das leveduras, determinação da contaminação microbiana, por exemplo] e em apenas poucos minutos. Devido à rapidez para a sua execução e precisão dos resultados, estas análises podem ser feitas com maior periodicidade nas usinas, de forma a monitorar melhor os processos relacionados com a qualidade da matéria-prima (mosto cru de cana) e qualidade da fermentação. Consequentemente, se implementada ela permitirá aos gestores maior conhecimento e agilidade para as tomadas de decisão, podendo auxiliar no aumento da eficiência industrial em unidades de produção de etanol. O objetivo deste projeto é o desenvolvimento e validação do método de citometria de fluxo para realizar análises de viabilidade celular, floculação e contaminação microbiana, durante a fermentação alcoólica. O projeto compreende a realização de testes laboratoriais para ajustes de metodologia durante a fermentação (1ª etapa). Em seguida, estes testes deverão ser validados utilizando-se amostras de mosto fermentado (ou em fase de fermentação), obtidas de usinas de produção de etanol (2ª etapa), sempre comparando os resultados da citometria de fluxo com os obtidos por meio de análises tradicionais: a) plaqueamento e cultura em meio sólido com posterior incubação, seguido de contagem de colônias e b) contagem de células viáveis por meio de coloração e observação em microscópio óptico. No final do projeto, espera-se poder ofertar as metodologias desenvolvidas, na forma de serviços de monitoramento de fermentação alcoólica, às usinas de produção de etanol, visando melhoria da sua eficiência produtiva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Ana Paula Jacobus - Coordenador / Paulo Henrique Rocha Latado - Integrante / Fábio Barufaldi De Nadai - Integrante.
Prêmios
2022
Melhor Apresentação de Pôster, Universidade Técnica de Munique (TUM) -Key Technologies in the Bioeconomy.
2022
Mehor Pôster, EMBO/EMBL Molecular mechanisms in evolution and ecology Workshop.
2019
Pesquisador Selecionado Pós Doutorado, Bayerisches Hochschulzentrum für Lateinamerika (Baylat/Fapesp).
2010
Menção Honrosa-Fórum Joven Cientista, International Symposium on Cell Signaling.
2009
Destaque no XXI Salão de Iniciação Cienífica da UFRGS-2009, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
2008
Homenagem à Coordenador de Curso, Centro Universitário Metodista IPA.
2008
Destaque- Melhor Trabalho Científico da "I Semana Científica da UFCSPA", UFCSPA.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Instituto Senai de Inovação -Biotecnologia (SP). , Rua Anhaia, 1321, Bom Retiro, 01130000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (19) 32252943, URL da Homepage:
Experiência profissional
2014 - 2019
Universidade de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 20
2016 - 2017
Universidade de São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Contratado, Carga horária: 12
2016 - 2017
Universidade de São Paulo-Escola Superior de Agricultura Luiz de QueirozVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 12
Outras informações:
Bioquímica-Departamento de Ciências Biológicas
2014 - 2016
Universidade de São Paulo-Escola Superior de Agricultura Luiz de QueirozVínculo: Pesquisador Associado, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 40
Atividades
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02/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Cebtec-Centro de Biotecnologia, Laboratório de Genômica e Evolução Experimental de Leveduras.,Linhas de pesquisa
2011 - 2013
University of PittsburghVínculo: Bolsista de Pos Doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2007 - 2011
Cruz Vermelha Brasileira (RS)Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Voluntário
Atividades
-
03/2007 - 02/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Saúde.,Cargo ou função, Voluntária.
2005 - 2014
Centro Universitário MetodistaVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40
Atividades
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07/2013 - 02/2014
Direção e administração, Pós Graduação Reabilitação e Inclusão.,Cargo ou função, Coordenador do Mestrado Profissional em Reabilitação e Inclusão.
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09/2010 - 02/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário Metodista.,Cargo ou função, Câmara de Pesquisa.
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08/2010 - 02/2014
Ensino, Biociências e Reabilitação, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, : Marcadores Biológicos como Ferramenta de Investigação, Bioética, Seminário de Interdisciplinariedade, Tópicos avançados em Ciências da Saúde
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08/2010 - 02/2014
Ensino, Curso de Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia, Fisiologia Geral
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08/2010 - 02/2014
Ensino, Curso de Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Geral
-
08/2010 - 02/2014
Ensino, Curso de Terapia Ocupacional, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Geral
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05/2010 - 02/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário Metodista.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de ética para o uso de Animais.
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02/2010 - 02/2014
Ensino, Curso de Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Interação Medicamento Alimento
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07/2009 - 02/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário Metodista.,Cargo ou função, Comitê de Ética.
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08/2007 - 02/2014
Ensino, Curso de Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Prática de Pesquisa II
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02/2010 - 09/2011
Direção e administração, Centro Universitário Metodista.,Cargo ou função, Supervisor Laboratório de Anatomia.
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02/2010 - 08/2010
Ensino, Curso de Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
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02/2010 - 08/2010
Ensino, Curso de Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Aplicada à Enfermagem II
-
02/2010 - 08/2010
Ensino, Curso de Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia II
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08/2009 - 08/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário Metodista.,Cargo ou função, Câmara de Administração.
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07/2009 - 08/2010
Ensino, Curso de Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Prática de Pesquisa I
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03/2009 - 08/2010
Direção e administração, Centro Universitário Metodista.,Cargo ou função, Supervisor do Laboratório de Fisiologia.
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02/2008 - 08/2010
Ensino, Curso de Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Prática de Pesquisa III
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03/2009 - 12/2009
Ensino, Curso de Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia, Fisiologia I
-
03/2008 - 07/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário Metodista.,Cargo ou função, Câmara de Extensão.
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04/2006 - 03/2009
Direção e administração, Faculdade de Ciencias da Saude, Curso de Biomedicina.,Cargo ou função, Coordenador de Curso.
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04/2006 - 03/2009
Direção e administração, Centro Universitário Metodista.,Cargo ou função, Chefe de Departamento-Coordenador Núcleo de Anatomia e Fisiologia.
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08/2006 - 12/2008
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
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08/2007 - 12/2007
Ensino, Curso de Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Prática de Pesquisa I
-
08/2006 - 12/2007
Ensino, Curso de Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
-
04/2006 - 12/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Universitário Metodista.,Cargo ou função, Câmara de Administração.
-
03/2006 - 12/2007
Ensino, Curso de Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Interação Medicamento alimento
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03/2006 - 12/2006
Ensino, Curso de Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Básica, Farmacologia Geral
-
03/2006 - 12/2006
Ensino, Curso de Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
-
03/2006 - 12/2006
Ensino, Curso de Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Aplicada
-
02/2005 - 12/2006
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia Humana
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08/2005 - 08/2006
Ensino, Curso de Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia II
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03/2006 - 07/2006
Ensino, Curso de Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Interações Medicamentosas
-
08/2005 - 12/2005
Ensino, Curso de Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Geral
-
02/2005 - 12/2005
Ensino, Curso de Ciências Biológicas Licenciatura, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia Humana
-
02/2005 - 12/2005
Ensino, Curso de Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia I
-
05/2005 - 08/2005
Ensino, Curso de Terapia Ocupacional, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia
-
02/2005 - 08/2005
Ensino, Curso de Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia Geral
-
02/2005 - 08/2005
Ensino, Curso de Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia I
2009 - 2013
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 12
2009 - 2009
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Substituto, Carga horária: 40
2004 - 2009
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: aluno de doutorado, Enquadramento Funcional: aluno de doutorado, Carga horária: 20
Outras informações:
O hormônio folículo estimulante (FSH) desempenha um papel central no desenvolvimento da célula de Sertoli até a puberdade, e na sinalização desta célula em relação à série espermatogênica, após a puberdade. Na fase proliferativa, FSH atua estimulando a captação de Ca2+ e o transporte de aminoácidos neutros nas células de Sertoli, além de ativar a via adenilil ciclase-AMPc. Neste período, que em ratos compreende do 5º dia ao 25º após o nascimento, FSH atua aumentando o número e o tamanho das células de Sertoli, sendo esta ação fundamental para que se processe uma espermatogênese normal no indivíduo adulto. A sinalização estimulada por FSH nestas células varia com idade, reduzindo seu estímulo sobre o transporte de Aminoácidos neutros (via sistema A) no período pós- púbere. Adicionalmente, FSH estimula uma resposta eletrofisiológica bifásica, representada por uma hiperpolarização rápida, seguida de uma despolarização prolongada. O objetivo desta tese foi analisar o envolvimento de vias sinalizadas pela gonadotrofina na fase pré-puberal da célula de Sertoli de ratos. Para tanto, foram utilizadas as técnicas de captação de 45Ca2+, de transporte de [14C]MeAIB e de registro eletrofisiológico intracelular, para a verificação da ação do FSH através de proteína Gs e proteína Gi, bem como de suas vias subseqüentes. Foi observado que FSH estimula a captação de 45Ca2+ e o transporte de [14C]MeAIB via proteína Gi, ação esta independente do aumento de AMPc, pois foram bloqueadas por Toxina Pertussis (PTX) e não foram mimetizadas por forscolina. Da mesma forma, a despolarização estimulada por FSH foi inibida por PTX. Subseqüente a ativação de Gi, PI3K é estimulada por FSH, em células de Sertoli imaturas. Esta via foi bloqueada por wortmannin, o que inibiu a ação de FSH nos parâmetros analisados. Também foi estudada a ação de IGF-I sobre a captação de 45Ca2+, sobre o transporte de [14C]MeAIB e foi observada sua resposta eletrofisiológica. Verificou-se ação de IGF-I nos transportes
2004 - 2004
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 20
2004 - 2004
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 6
Outras informações:
Disciplina Fisiologia- Curso Educação Física
2002 - 2004
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1998 - 2000
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Aluno de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica (IC), Carga horária: 20
1993 - 2000
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Aluno de Graduação, Enquadramento Funcional: aluno de graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1997 - 1997
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Monitor de Bioquímica, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 20
Atividades
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04/2009 - 08/2009
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Humana
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03/2009 - 08/2009
Ensino, Agronomia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Animal
2000 - 2002
Bayer S AVínculo: Supervisor de Produção, Enquadramento Funcional: Supervisor de Produção, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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12/2000 - 02/2002
Serviços técnicos especializados , Bayer S A.,Serviço realizado, Supevisão de produção vacina anti-aftosa.
2020 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Orientador, Carga horária: 40
Outras informações:
Programa de Pós Graduação em Bioenergia- Professor Permanente (USP/UNESP/UNICAMP)
2017 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 4
Outras informações:
Professor Colaborador na Disciplina ?Evolutionary and genomic approaches applied to microbial
production of bio-based chemicals? Advanced Topics in Methods of Biofuel Production
No PhD Program in Bioenergy (UNESP, USP, and UNICAMP)
2017 - Atual
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 40
Outras informações:
Pesquisador Associadp no Laboratório de Genômica e Evolução Experimental/Instituto de Pesquisa em Bioenergia-UNESP/Rio Claro-SP
2019 - 2024
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista Jovem Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
Outras informações:
IPBEN/UNESP Instituto de Pesquisa em Bioenergia /Rio Claro.
2017 - 2017
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 12
2016 - 2016
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 12
Outras informações:
Disciplina de Fisiologia Animal I
Atividades
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01/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Pesquisa em Bioenergia.,Linhas de pesquisa
2020 - Atual
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Orientador de Pós Graduação, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Outras informações:
Orientador de Pós Graduação Genética e Biologia Molecular (UNICAMP/Campinas)
2024 - Atual
Instituto Senai de Inovação -Biotecnologia (SP)Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador II, Carga horária: 40
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Ana Paula Jacobus e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?