Vivian Cristina de Oliveira

Possui graduação em biomedicina pela Universidade Nove de Julho (2012). Concluiu o mestrado pela Universidade Federal de São Paulo no ano de 2014. Atualmente encontra-se matriculada no doutorado pela Universidade Federal de São Paulo.

Informações coletadas do Lattes em 21/02/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Microbiologia e Imunologia

2014 - Atual

Universidade Federal de São Paulo
Título: Papel de Ikaros na via de sinalização via BCR em células B-1,
Ana Flavia Popi. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Microbiologia e Imunologia

2012 - 2014

Universidade Federal de São Paulo
Título: Estudo do papel de Ikaros no desenvolvimento e diferenciação de células B-1,Ano de Obtenção: 2014
Orientador: Ana Flavia Popi
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Ikaros, celulas B-1, sistema hematopoieticos.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em biomedicina

2008 - 2012

Universidade Nove de Julho
Título: Depleção da proteina prion em linhagem de glioblastoma humano
Orientador: Marilene Hohmuth Lopes

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Organização de eventos

POPI, A. F. ; OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; GUIMARAES, C. F. . visita monitorada do curso Biomédico. 2016. (Outro).

Participação em eventos

2nd IBAM CLL. 2016. (Encontro).

2nd International conference on new concepts in B-cell malignancies. Ikaros could be a controller of proliferation of B-1 cells by regulating BCR genes. 2016. (Congresso).

II Congresso Acadêmico. Papel de ikaros na via de sinalização do BCR em células B-1. 2016. (Congresso).

XLICongress of the Braszilian Society of Immunology. Ikaors is a key factor in the regulation of BCR signaling inB-1 cells. 2016. (Congresso).

XXXVIII Congress of the Brasilian Society of immunology, inflammationtion, immunity and therapeutics. Could ikaros participate in B-1 cell development. 2016. (Congresso).

XL Congress of the Brasilian Society of Immunology. Ikaros could be involved in the control of BCR signaling in B-1 cells. 2015. (Congresso).

XXXIX Annual Congress of the Brasilian Society of Immunology. Ikaros regulate its target genes in B-1 cells. 2014. (Congresso).

Workshop em regulação pos transcripcional em eucarioto.Study of the Ikaros role in B-1 cells development and differentiation. 2013. (Simpósio).

Simpósio Internacional de Matriz Extracelular.Depleção da proteína príon em linhagem de glioblastoma humano utilizando RNA de interferência. 2011. (Simpósio).

Produções bibliográficas

  • OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA DE ; SODRÉ, ANA CLARA PIRES ; GOMES, CAIO PEREZ ; MORETTI, NILMAR SILVIO ; PESQUERO, JOÃO BOSCO ; POPI, ANA FLAVIA . Alteration in Ikaros expression promotes B-1 cell differentiation into phagocytes. IMMUNOBIOLOGY , v. 223, p. 252-257, 2018.

  • OSUGUI, LIKA ; DE ROO, JOLANDA J. ; DE OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; SODRÉ, ANA CLARA PIRES ; STAAL, FRANK J. T. ; POPI, ANA FLAVIA . B-1 cells and B-1 cell precursors prompt different responses to Wnt signaling. PLoS One , v. 13, p. e0199332, 2018.

  • ALVARES-SARAIVA, ANUSKA M ; NOVO, MARÍLIA C T ; DE OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; MARICATO, JULIANA T ; LOPES, JOSÉ DANIEL ; POPI, ANA FLAVIA ; MARIANO, MARIO . B-1 cells produce insulin and abrogate experimental streptozotocin-induced diabetes. EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , v. 45, p. n/a-n/a, 2015.

  • OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; MORETTI, NILMAR SILVO ; AUGUSTO, LEONARDO DA SILVA ; SCHENKMAN, SERGIO ; MARIANO, MARIO ; POPI, ANA FLAVIA . Ikaros could be a key factor in the maintenance of -B-side- of B-1 cells. IMMUNOBIOLOGY , v. 220, p. 1232-1239, 2015.

  • OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; MORETTI, NILMAR SILVO ; SCHENKMAN, SERGIO ; POPI, A. F. . Could be Ikaros participate in B-1 cells develompent. In: XXXVIII Congress of Brasilian society of Imunology, 2013, Natal. XXXVIII Congress of Brasilian society of Imunology, 2013. v. 38.

  • OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; GUIMARAES, C. F. ; MORETTI, NILMAR SILVO ; SCHENKMAN, SERGIO ; POPI, A. F. . Papel de Ikaros na via de sinalização do BCR em célular B-1. In: II congresso academico, 2016, São Paulo. II congresso academico, 2016. v. 2.

  • BONFIM, B. M. ; OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; GUIMARAES, C. F. ; MORETTI, NILMAR SILVO ; LACERDA, M. P. ; SCHENKMAN, SERGIO ; SILVA, C. A. R. ; POPI, A. F. . Predominat cytoplasmatic localization of Ikaros: a New possible candidate marker of CLL. In: 2and International Conference on New concepts in B-cell malignancies, 2016, Estoril. 2and International Conference on New concepts in B-cell malignancies, 2016. v. 2.

  • OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; GUIMARAES, C. F. ; MORETTI, NILMAR SILVO ; SCHENKMAN, SERGIO ; POPI, A. F. . Ikaros could be a controller of proliferation of B-1 cells by regulating BCR genes. In: 2nd internation conference on new concepts in B-cell malignancies, 2016, Estoril. 2nd internation conference on new concepts in B-cell malignancies, 2016. v. 2.

  • OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; GUIMARAES, C. F. ; MORETTI, NILMAR SILVO ; SCHENKMAN, SERGIO ; POPI, A. F. . Ikaros is a key factor in the regulation of BCR signaling in B-1 cells. In: XLI Congress of Brasilian Society of Immunology, 2016, campos do jordão. XLI Congress of Brasilian Society of Immunology, 2016. v. 41.

  • ISHIHARA, B. P. ; OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; POPI, A. F. . Estudo do potencial hematopoiético das células B-1 da cavidade peritoneal. In: II congresso acadêmico, 2016, São Paulo. II congresso acadêmico, 2016. v. 2.

  • ALVARES-SARAIVA, ANUSKA M ; NOVO, MARÍLIA C T ; OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; MARICATO, JULIANA T ; LOPES, JOSÉ DANIEL ; POPI, A. F. ; MARIANO, M. . B-1 cells produce insulin and abrogate experimental streptozotocin-induced diabeates. In: XL Congress of Brasilian Society of Imunnology, 2015. XL Congress of Brasilian Society of Imunnology, 2015. v. 40.

  • OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; MORETTI, NILMAR SILVO ; SCHENKMAN, SERGIO ; POPI, A. F. . Ikaros could be involved in the control of BCR signaling in B-1 cells. In: XL Congress of Brasilian Society of Imunnology, 2015. XL Congress of Brasilian Society of Imunnology, 2015. v. 40.

  • BONFIM, B. M. ; OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; GUIMARAES, C. F. ; MORETTI, NILMAR SILVO ; SCHENKMAN, SERGIO ; POPI, A. F. . Increased Ikaros expression and proliferation: A clue of leukemia potential of irradiated B-1 cells. In: XL Congress of Brasilian Society of Imunnology, 2015. XL Congress of Brasilian Society of Imunnology, 2015. v. 40.

  • OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; MORETTI, NILMAR SILVO ; SCHENKMAN, SERGIO ; AUGUSTO, LEONARDO DA SILVA ; LOPES, JOSÉ DANIEL ; POPI, ANA FLAVIA . Ikaros regulate its target genes in B-1 cells. In: XXXIX Anual Congress of the Brasilian Society of Imunnology, 2014. XXXIX Anual Congress of the Brasilian Society of Imunnology, 2014. v. 39.

  • OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; POPI, ANA FLAVIA . Study of Ikaros role in B-1 cells development and differentiation. In: I Workshop in pos transcriptional regulation in eukaryote, 2013, Curitiba. I Workshop in pos transcriptional regulation in eukaryote, 2013. v. 1.

  • GUIMARAES, C. F. ; OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; POPI, A. F. . Potencial leucêmico de células B-1 murinas resistentes a radiação ionizante. In: VI Simpósio Sul de Imunologia, 2013, Curitiba. VI Simpósio Sul de Imunologia, 2013. v. 6.

  • GUIMARAES, C. F. ; OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; MARTINS, M. F. N. ; POPI, A. F. . Migratory potential of murine B-1 cells resistant to ionization radiation. In: XXXVIII Congress of Brasilian Society of Imumunology, 2013, Natal. XXXVIII Congress of Brasilian Society of Imumunology, 2013. v. 38.

  • OLIVEIRA, V. C. ; HOHMUTH, M. . Depletion of prion protein in humam glioblastom lineage using interference RNA. In: Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular- SIMEC, 2011, Bízios. Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular- SIMEC, 2011. v. 1.

  • OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; GUIMARAES, C. F. ; MORETTI, NILMAR SILVO ; SCHENKMAN, SERGIO ; POPI, A. F. . Papel de Ikaros na via de sinalização do BCR em células B-1. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; GUIMARAES, C. F. ; MORETTI, NILMAR SILVO ; SCHENKMAN, SERGIO ; POPI, A. F. . Ikaros is a key factor in the regulation of BCR signaling in B-1 cells. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; POPI, A. F. . Indicação Pesquisador SBI 2016 -Jovem talentos Desregulação de Ikaros na LLC: perda de controle da sinalização via BCR. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; MORETTI, NILMAR SILVO ; SCHENKMAN, SERGIO ; POPI, A. F. . Ikaros could be involved in the control of BCR signaling in B-1 cells. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA ; PUCCIA, R. . Assuntos atuais da microbiologia, imunologia e parasitologia. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Correlação entre a mudança de Ikaros e a expansão de células B-1 em pacientes com Lupus Eritematoso Sistêmico (LES)., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vivian Cristina de Oliveira - Integrante / Ana flavia Popi - Coordenador / Fernanda Corado - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Estudo do potencial hematopoiético das células da cavidade peritoneal, Descrição: O sistema hematopoiético é regenerado por uma população de células tronco residentes na medula óssea, que tem a capacidade de autorrenovação e de formação de células tanto pertencentes a linhagem mielóide quanto à linfoide. Essa dicotomia do sistema hematopoiético é controlada pelo balanço existente entre a expressão de diversos fatores de transcrição. Devido ao paradigma atual de que todas as células tronco hematopoiéticas podem originar todas as células do sistema hematopoiético, o transplante de medula é amplamente utilizado para reconstituição desse sistema após ablação da medula devido a tratamentos como quimio ou radioterapia. Entretanto, dados recentes publicados pelos pesquisadores Ghosh et al, demonstraram que as células tronco hematopoiéticas não são capazes de reconstituir a população de células B-1a, causando uma ruptura com o paradigma atual. Assim, como as células B-1a são importantes produtoras de IgM, estando associada com infecções virais como a influenza, questionamos que nos pacientes transplantados com medula óssea, a reconstituição de células B-1a poderia estar prejudicada. Portanto, nosso objetivo é o de avaliar a capacidade hematopoiética das células do peritônio em reconstituir populações de linfócitos T e B, podendo auxiliar no futuro, como um tratamento auxiliar ao transplante de medula.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vivian Cristina de Oliveira - Integrante / POPI, ANA FLAVIA - Coordenador / Beatriz Pércia Ishihara - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Análise da expressão de Ikaros em células de pacientes CLL: correlação com outros marcadores prognósticos, Descrição: A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) é caracterizada pela proliferação clonal de células B que são resistentes a apoptose. Ikaros é apontado como importante regulador do desenvolvimento de linfócitos e de transformações neoplásicas do sistema hematopoiético. Alguns trabalhos mostram a expressão alterada de Ikaros em leucemias humanas. Pacientes com LLC podem ser subdivididos em 2 categorias de acordo com o status mutacional do gene da região variável da cadeia pesada de imunoglobulina (IGHV). A expressão de zap-70 e algumas alterações genômicas recorrentes também são marcadores prognósticos da doença. Baseado nisto, o presente projeto visa investigar a expressão de Ikaros em células B de pacientes com CLL, e também correlacionar esta expressão aos outros marcadores prognósticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Vivian Cristina de Oliveira - Integrante / POPI, ANA FLAVIA - Coordenador / Barbara Moraes Bonfim - Integrante / Celso Arrais Rodrigues da Silva - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Interação entre Ikaros e genes da via de sinalização do BCR em células neoplásicas de pacientes com LLC, Descrição: Caracterizada pela proliferação clonal de linfócitos B maduros com subsequente acúmulo em sangue periférico, medula óssea, linfonodos e baço, a leucemia linfocítica crônica (LLC) é o tipo de leucemia mais comum em países ocidentais. B1 e da zona marginal. A expressão do receptor de antígenos (BCR ? B cell receptor) é um passo crucial para desenvolvimento, maturação e ativação de linfócitos B. A sinalização mediada pela interação BCR-antígeno e o recrutamento e ativação de quinases, incluindo Syk, Btk e PI3K, resulta em proliferação e ativação destas células e, no contexto da LLC, na geração de linfócitos B clonais e com resistência à apoptose. A família de proteínas Ikaros, parte da superfamília de fatores remodeladores de cromatina, é importante regulador do desenvolvimento normal de linfócitos e possível fator para transformação neoplásica, via regulação da transcrição de genes que codificam proteínas da via de sinalização do BCR. Ainda não é conhecido o papel da família Ikaros no controle da sinalização pelo BCR na LLC e sua importância na patogênese da doença e sua possível implicação no diagnóstico, prognóstico e tratamento da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Vivian Cristina de Oliveira - Integrante / Ana flavia Popi - Coordenador / Marcelo Pitombeira de Lacerda - Integrante / Celso Arrais Rodrigues da Silva - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Papel de Ikaros na sinalização via BCR de células B-1, Descrição: Ikaros é apontado como importante regulador do desenvolvimento de linfócitos e transformação neoplásicas do sistema hematopoiético. Alguns trabalhos mostram a expressão alterada de Ikaros em leucemias humanas. A participação de Ikaros na regulação da transcrição de genes que codificam proteínas da via de sinalização do BCR tem sido evidenciada. Sabe-se que a ausência de Ikaros prejudica a ativação desta via. Também foi descrito que a atividade de Ikaros pode ser regulada por quinases e fosforilases, entre elas a Btk. A ausência de Btk prejudica o desenvolvimento de linfócitos B-1. Somado a este dado, estudos mostram que a ativação de células B-1 após o engajamento de antígenos com BCR resulta em baixa atividade proliferativa e indução de apoptose, diferentemente do que ocorre com linfócitos B convencionais. Sabe-se que a ausência de sinalização desta via reduz a população de células B-1, enquanto a atividade aumentada da via leva a desordens proliferativas. Apesar de trabalhos da literatura apontaram diferenças quantitativas na expressão dos componentes da via do BCR em células B-1 e linfócitos B-2, pouco é descrito sobre mecanismos que possam controlar sua ativação. Considerando estes dados, o intuito do presente projeto é avaliar o papel de Ikaros na regulação da atividade da via do BCR, visando obter dados que contribuam para o entendimento da participação de células B-1 em autoimunidade e leucemias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vivian Cristina de Oliveira - Integrante / Ana flavia Popi - Coordenador.

  • 2013 - 2014

    Células B-1 no controle metabólico: Fatores envolvidos no controle glicêmico., Descrição: Têm sido descritas diversas funções desempenhadas por células B-1. Neste projeto, tem sido explorado o papel desempenhado por células B-1 no controle metabólico, regulando a glicemia de camundongos diabéticos. é objetivo deste estudo identificar fatores secretados por células B-1 que são responsáveis por amenizar os sintomas da doença e regular a glicemia de camundongos diabéticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vivian Cristina de Oliveira - Integrante / Ana flavia Popi - Integrante / Anuska Marcelino Alvares - Integrante / Mario Mariano - Coordenador.

  • 2012 - 2014

    Estudo do papel de Ikaros no desenvolvimento e diferenciação de células B-1, Descrição: Com base na expressão promíscua de genes linfoides e mieloides pelas células B-1 e sua relação com leucemia linfocítica crônica de células B (B-LLC), este projeto visa investigar o papel de Ikaros nestas células, com o objetivo de avaliar sua expressão e a sua atividade funcional no desenvolvimento das células B-1. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vivian Cristina de Oliveira - Integrante / Ana flavia Popi - Coordenador.

Prêmios

2016

Indicação Pesquisador SBI 2016 -Jovem talentos, BD Biosciences.

Histórico profissional

Experiência profissional

2012 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2011 - 2012

HOSPITAL SANTA CASA DE MISERICORDIA

Vínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágiario, Carga horária: 30

Outras informações:
Vivência e realização de exames nos seguintes setores: Coleta sanguínea, Microbiologia, Bioquímica, Hematologia, Urinálise, Parasitologia,Biologia molecular, Sorologia, Citologia de liquidos e Licor

2010 - 2011

Centro Internacional de Pesquisa e Ensino

Vínculo: bolsista-CNPQ, Enquadramento Funcional: aluno de iniciação científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Principais atividades: Cultivo de células, imunoflorêscencia, eletroforese em gel de poliacrilamida e western blotting, citometria de fluxo, preparação de soluções.

2009 - 2009

Instituto Butantan

Vínculo: Estagiaria, Enquadramento Funcional: Estagiaria, Carga horária: 25

Outras informações:
Orientador:Dr. Paulo Lee Ho Principais Atividades: ? Técnicas de laboratório (diluições, preparo de soluções, esterilização de material, preparo de meio de culturas sólidos e líquido, entre outros.) ? Realização de PCR ? Extração de DNA ? Técnica de Eletroforese em gel de agarose e em gel de poliacrilamida ? Clonagem ? Transformação bacteriana ? Analise de seqüências de DNA após seqüenciamento ? Preparo de amostra para seqüenciador automático ? Expressão e purificação de proteína recombinante ? Manipulação de roedores.