Estela Maris Freitas Muri

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1993), Mestrado em Química Orgânica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1996) e Doutorado em Química Orgânica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2000) (Doutorado Sanduíche na Universite Joseph Fourier, Grenoble, França). Atualmente é professora associada 3 da Faculdade de Farmácia/ Universidade Federal Fluminense. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica e Química Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: Planejamento e síntese de potenciais inibidores da serina protease dos vírus da dengue e hepatite C.

Informações coletadas do Lattes em 03/06/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química

1996 - 2000

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Síntese Total de Produto Natural Brasileiro
Orientador: em Universite Joseph Fourier ( Andrew E. Greene)
com Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Mestrado em Química

1994 - 1996

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Síntese de Novos Análogos do Ridogrel Agente Dual Antagonista de receptor de TXA2 e Inibidor de TXS,Ano de Obtenção: 1996
Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: química medicinal.

Graduação em Farmacia

1990 - 1993

Universidade Federal do Rio de Janeiro

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Pós-doutorado

2001 - 2004

Pós-Doutorado. , University Of Mississippi, OLEMISS, Estados Unidos.

2000 - 2001

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2000 - 2000

Pós-Doutorado. , Université Joseph Fourier - Grenoble I, UJF, França.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: química medicinal.

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Participação em eventos

III Seminário Interno do LURAEx.Ação de Extensão "IIISeminário Interno do LURAEx". 2017. (Seminário).

Agenda Acadêmica/XII Semana de Monitoria. 2009. (Outra).

4rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Novel Peptidomimetic Inhibitors of Hepatitis C Serine Protease Derived from Isomannide. 2008. (Congresso).

30a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Derivados Ácidos Diarilmetanóis Hidroxâmicos como Prováveis Inibidores da Enzima Helicobacter pylori Urease. 2007. (Congresso).

3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis and Pharmacological Evaluation of Hydroxamic Acids Designed as Inhibitors of Helicobacter pylori Urease. 2006. (Simpósio).

11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Synthesis of C2-symmetric serine and aspartic protease derived from D-Mannitol and D-Tartaric acid. 2005. (Congresso).

The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2004. (Congresso).

VI Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2000. (Encontro).

II Escola de Verão de Química Farmacêutica. 1996. (Encontro).

IV Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica. 1996. (Encontro).

18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Novos Éteres Benzílicos de Oximas como Prováveis Agentes Antitrombóticos Duplos com Propriedades Inibidoras de Tromboxana Sintetase e Antagonistas de Receptores de Tromboxanas A2. 1995. (Congresso).

I Escola de Verão de Química Farmacêutica. 1995. (Encontro).

16a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e Atividade Analgésica de Novos Derivados 4-Arilamino Pirazolo[3,4-b]piridina. 1993. (Congresso).

XIII Escola de Verão em Química Orgânica. 1993. (Encontro).

XV Jornada Interna de Iniciacão Científica e V Jornada Interna de Iniciacão Artística e Cultural.Síntese e Avaliação das Propriedades Antiinflamatórias e Analgésicas do Ácido 1-fenil-3-metil pirazolo[3,4-b]piridina-4-acético. 1993. (Encontro).

XIV Jornada Interna de Iniciacão Científica.Síntese e avaliação farmacológica de novos inibidores da 5-lipoxigenase. 1992. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Nayane Abreu do Amaral e Silva

Estela M.F. Muri. Reações de Suzuki no preparo de intermediários chaves para obtenção de análogos do cetoprofeno e do bifonazol. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Claudia Coutinho Barbosa

FIAUX, S. B.MURI, E. M. F.; Francisco, A. I.;Dias, L. R. S.. Biotransformação de beta-cetoésteres. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Thalita G

MURI, E. M. F.; M.L. Bastos; PEREIRA NETO, A. F.. Barros.Planejamento e Síntese de Prováveis Fármacos Inibidores de Helicobacter pylori Urease. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá.

Estela M.F. Muri. Membro titular do concurso público de provas e títulos para provimento de vaga de professor auxiliar. setor Farmácia Social. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

MURI, E. M. F.. Processo seletivo simplificado para seleção de professor substituto. 2008. Universidade Federal Fluminense.

MURI, E. M. F.. Concurso público para professor substituto. 2006. Universidade Federal Fluminense.

Muri, Estela M. F.. Banca de seleção de candidatos ao curso de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde. 2019. Universidade Federal Fluminense.

Muri, Estela M. F.. Banca de seleção de candidatos ao curso de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde. 2018. Universidade Federal Fluminense.

Estela M. F. Muri; Pinheiro, Sergio; BOECHAT, F. C. S.; DOMINGOS, J. L. O.; GARDEN, S. J.. Banca examinadora de Tese de Doutorado. 2018. Universidade Federal Fluminense.

Muri, Estela M. F.; DIAS, LUIZA R.S.; OLIVEIRA, R.. Banca examinadora de Dissertação de Mestrado. 2017. Universidade Federal Fluminense.

Estela M.F. MuriBarros, ThalitaDias, L. R. S.; Vera, M. A. F.. Banca para o processo seletivo de monitoria referente ao projeto MTCP0005 ? Implementação de Aulas Expositivas no Aprimoramento das Aulas Teóricas e Teórico-Práticas. 2017. Universidade Federal Fluminense.

Estela M. F. Muri. Banca de Avaliação Interna da área de Ciências da Saúde do XXVII Seminário de Iniciação Científica ? Prêmio UFF Vasconcellos Torres de Ciência e Tecnologia. 2017. Universidade Federal Fluminense.

Muri, Estela M. F.; FIGUEIREDO, C. P.; BERNARDINO, A. M. R.; RODRIGUES, C. R.. Banca examinadora de Tese de Doutorado. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Estela M.F. MuriALBUQUERQUE, M. G.Dias, L. R. S.. Defesa de projeto de dissertação de mestrado. 2016. Universidade Federal Fluminense.

MURI, E. M. F.. Banca de seleção de candidatos ao curso de Doutorado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde. 2016. Universidade Federal Fluminense.

Estela M.F. Muri. Comissão de Seleção ao Pós-Doutorado-PNPD do Programa de Pós-graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde. 2016. Universidade Federal Fluminense.

Estela M.F. Muri. Comissão de Seleção ao Exame de Redação em Língua Inglesa dos Discentes so Curso de Doutorado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde. 2016. Universidade Federal Fluminense.

Estela M.F. Muri; BERNARDINO, A.; BOECHAT, N.; SOUZA, M. C.. Banca examinadora de seminário de Tese de Doutorado. 2016. Universidade Federal Fluminense.

Estela M.F. Muri; FRAGA, C. A. M.; SILVA, E. F.; GONZAGA, D. T. G.. Banca examinadora de Dissertação de Mestrado. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Estela M. F. MuriDias, L. R. S.; ABRAHIM-VIEIRA, B. A.. Defesa de projeto de dissertação de mestrado. 2015. Universidade Federal Fluminense.

MURI, E. M. F.Dias, L. R. S.; SOUZA, A. T.. Defesa de projeto de dissertação de mestrado. 2015. Universidade Federal Fluminense.

MURI, E. M. F.PINHEIRO, S.; da Costa, J. B. N; de Sequeira, L.C.. Banca examinadora de Dissertação de Mestrado. 2013. Universidade Federal Fluminense.

Estela M. F. Muri; GONCALVES, T. B.;Dias, L. R. S.. Banca para o processo seletivo de monitoria referente ao projeto MTCP0005-Implementação de aulas expositivas no aprimoramento das aulas teóricas e teórico-práticas. 2013. Universidade Federal Fluminense.

MURI, E. M. F.Barros, Thalita G.Dias, L. R. S.; Vera, M. A. F.. Banca para o concurso de monitoria referente ao projeto "Aplicação de recursos visuais no auxílio às aulas teóricas e teórico-práticas". 2012. Universidade Federal Fluminense.

MURI, E. M. F.. Banca examinadora para ingresso no curso de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

MURI, E. M. F.PINHEIRO, S.; SILVA, F. C.; VASCONCELOS, T. R. A.. Banca de Seminário de dissertação de mestrado. 2012. Universidade Federal Fluminense.

MURI, E. M. F.PINHEIRO, S.; BERNARDINO, A.; VASCONCELOS, T. R. A.. Banca de Seminário de tese de doutorado. 2012.

MURI, E. M. F.. Avaliação do Exame Geral de Conhecimentos. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

MURI, E. M. F.Dias, L. R. S.; Pinheiro, Sergio. Defesa de projeto de dissertação de mestrado. 2012. Universidade Federal Fluminense.

Vera, M. A. F.;Dias, L. R. S.FIAUX, S. B.MURI, E. M. F.. Banca para concurso de monitoria referente ao projeto "Elaboração de material didático sobre segurança em laboratório e gerenciamento de resíduos". 2011.

Dias, L. R. S.MURI, E. M. F.; Vera, M. A. F.. Banca para concurso de monitoria referente ao projeto "Física industrial farmacêutica". 2011. Universidade Federal Fluminense.

MURI, E. M. F.Dias, L. R. S.; de Sousa, V. P.. Dissertação de Mestrado - "Estudos de síntese e relação estrutura-atividade (SAR) de novas benziltioureias derivadas do isotiocianato de benzila (BITC) com atividade larvicida frente a aedes aegypti". 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SILVA, J. F. M.; de Sequeira, L.C.;MURI, E. M. F.; TANURI, A.. Dissertação de Mestrado - "Sintese de Pseudopeptideos Derivados do Acido Tartarico como Inibidores Potenciais de proteases. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

MURI, E. M. F.Dias, L. R. S.; Vera, M. A. F.;FIAUX, S. B.. Banca para o concurso de monitoria referente ao projeto "Fisica industrial farmacêutica". 2010. Universidade Federal Fluminense.

Dias, L. R. S.FIAUX, S. B.; Vera, M. A. F.;MURI, E. M. F.. Banca para o concurso de monitoria (suplente) - projeto "Elaboração de material didatico sobre segurança em laboratorios e gerenciamento de residuos". 2010. Universidade Federal Fluminense.

PINHEIRO, S.; Dias, A.G.; Lima, M. E. F.; Costa, P.R.R.;MURI, E. M. F.. Tese de Doutorado-"Estudos Visando as Sinteses Assimetricas de alfa-, beta-, e beta-, gama-diaminoacidos nao proteinogenicos". 2009. Universidade Federal Fluminense.

PINHEIRO, S.; Ferreira, V.;MURI, E. M. F.. Defesa de projeto de dissertação de mestrado. 2009. Universidade Federal Fluminense.

MURI, E. M. F.ALBUQUERQUE, M. G.. Banca examinadora de exame geral de conhecimentos. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

MURI, E. M. F.PINHEIRO, S.; BERNARDINO, A.. Banca de Seminário de dissertação de mestrado. 2007. Universidade Federal Fluminense.

MURI, E. M. F.. XII Reunião Anual de Iniciacão Científica. 2004. Instituto de Tecnologia em Fármacos - Far-Manguinhos/FIOCRUZ.

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Comissão julgadora das bancas

Octavio Augusto Ceva Antunes

ANTUNES, O. A. C.. Tese de Mestrado. 1996. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Fernando Antonio Santos Coelho

BARREIRO, E. J. L.; GREENE, A. E.;COELHO, F. A. S.COSTA, P. R. R.; KANAZAWA, A. M.; GEMAL, A. L.. Síntese Total para a Elucidação Estrutural de Produto Natural Brasileiro. 2000. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

BARREIRO, E. J.. Presidente de Banca de Mestrado, Instituto de Química, Universidade Federal do Rio de Janeiro, abril de 1996. 1996. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Carlos Alberto Manssour Fraga

BARREIRO, Eliezer JesusFERREIRA, V. F.; LIMA, M. E. F.;ANTUNES, O. A. C.FRAGA, C. A. M.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Derivados Pirazólicos Análogos de Ridogrel. 1996. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Carlos Candido Santos Júnior

Síntese da Enzalutamida Radiomarcada com Flúor-18 e Iodo-131: Um Potencial RadiofármacoTeragnóstico para Câncer de Próstata Resistente a Castração; ; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Karine do Nascimento Cunha

Síntese de novos peptideomiméticos híbridos como potenciais agentes leishmanicidas; ; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Fármacia) - Centro Universitário Anhanguera de Niterói, CNPq-PIBIC; (Orientador);

Erick Martins de Carvalho Pinheiro

Síntese de novos peptideomiméticos híbridos como potenciais agentes leishmanicidas; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Centro de Integração Empresa-Escola; (Orientador);

Pedro Henrique Rodrigues de Alencar Azevedo

Planejamento e síntese de peptideomiméticos como candidatos a inibidores de calicreínas teciduais humanas 5 e 7; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Aline Cordeiro Portela

Desenvolvimento de Candidatos a Protótipos de Fármacos Antivirais para os Vírus da Dengue e Hepatite C Sintetizados a Partir do Isosorbídeo; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, UFF-CAPES/REUNI; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Acacio Silva de Souza

Síntese de novos ácidos 3-aciltetrâmicos como inibidores potencial de serina proteases; 2014; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Estela Maris Freitas Muri;

Bruna Costa Zorzanelli

Novos potenciais antivirais inibidores de serina protease derivados do isomanídeo e estatina; 2013; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Bruna Rachel de Britto Pecanha

Síntese de polímeros de impressão molecular e sua aplicação na técnica de extração em fase sólida de cloridrato de amilorida; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Simone Gomes Pontes

PRODUÇÃO DE DIHIDROXIACETONA POR CÉLULAS SECAS DE GLUCONOBACTER OXYDANS A PARTIR DE GLICEROL; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Bárbara de Azevedo Abrahim Vieira

Sintese de Novos Candidatos a Inibidores de Serina Proteases da Dengue e Hepatite C; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos Para Saúde) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Thalita Gonçalves Barros

Síntese de Prováveis Fármacos Inibidores de Serina Protease; 2008; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Jaqueline Cavalcanti Pessoa

Novos triazóis híbridos potencialmente bioativos baseados em chalconas e triazolopirimidinas; 2018; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Estela Maris Freitas Muri;

Thalita Gonçalves Barros

Planejamento e Síntese de Prováveis Fármacos Inibidores de serina Protease: Dengue e Hepatite C; 2012; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Pedro Henrique Rodrigues de Alencar Azevedo

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Compostos Potenciais Inibidores de Serina Protease:Em Busca de um Antiviral para a Hepatite C e Dengue; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Karine do Nascimento Cunha

Síntese e Avaliação Biológica de Candidatos a Inibidores de Calicreínas Teciduais Humanas (KLKs); ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Centro Universitário Anhanguera de Niterói; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Karine Nascimento da Cunha

SÍNTESE DE POTENCIAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE: EM BUSCA DE UM ANTIVIRAL PARA A HEPATITE C E DENGUE; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Anhanguera de Niterói, CNPq-PIBIC; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Marília Cardoso de Moraes Rego

Síntese de potenciais anti-retrovirais derivados do isosorbideo; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, CNPq - PIBITI; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Gabrielle de Assis Rosa

SÍNTESE DE POTENCIAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE: EM BUSCA DE UM ANTIVIRAL PARA A HEPATITE C E DENGUE; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, CNPq-PIBIC; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Thainá Aparicio do Espírito Santp

Síntese de novos derivados alfa-cetoamidas como inibidores de serina protease; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Julia Balestrero Braga Nunes

SÍNTESE DE POTENCIAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE: EM BUSCA DE UM ANTIVIRAL PARA A HEPATITE C E DENGUE; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Eloísa Portugal Barros Silva Soares de Souza

Síntese de potenciais anti-retrovirais; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, CNPq-PIBIC; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Pedro Henrique Rodrigues de Alencar Azevedo

Sintese de novos derivados do isosorbideo com possivel atividade anti-HCV e anti-Dengue; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, CNPq-PIBIC; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Letícia Gomes de Oliveira

Sintese de novos derivados de estatina e isomanideo com possivel atividade anti-HCV e Deungue; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense - PIBITI; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Fernanda Aparecida Ventura dos Santos

Síntese e avaliação biológica de novos peptideomiméticos derivados da estatina; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Ingrid da Cunha Moreira

Síntese e avaliação biológica de novos peptideomiméticos derivados da estatina; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, CNPq-PIBIC; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Leiliane Carvalho Pícoli

Desenvolvimento de Novos Compostos com Potencial de Inibição da Enzima Serina Protease NS3 do Vírus da Hepatite C (HCV) e Vírus da Dengue; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Vanessa Xavier Pompeu

Desenvolvimento de Potenciais Anti-retrovirais Derivados do Isosorbídeo; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, CNPq-PIBIC; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Pedro Henrique Rodrigues de Alencar Azevedo

Desenvolvimento de Novos Compostos com Potencial de Inibição da Enzima Serina Protease NS3 do Vírus da Hepatite C (HCV) e Vírus da Dengue; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, CNPq-PIBIC; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

BRUNA JESUS DE ABREU CAMPOS

Desenvolvimento de Potenciais Antiretrovirais Derivados do Isosorbídeo; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Aline Cordeiro Portela

Desenvolvimento de Novos Compostos com Potencial de Inibição da Enzima Serina Protease NS3 do Vírus da Hepatite C (HCV) e Vírus da Dengue; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, CNPq-PIBIC; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Mariana Estoducto Pinto

Síntese e Avaliação Farmacológica de Potenciais Anti-retrovirais; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Bruna Costa Zorzanelli

Síntese de Novos Inibidores de Serina Protease; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

André Luiz Maia Azevedo

Síntese de Novos Inibidores de serina Protease de HCV; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, CNPq-PIBIC; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Marisol Ranucci Cardoso

Síntese de Novos Possíveis Antivirais; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Swevillin dos Santos Silva

Síntese de Novos Anti-retrovirais; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Taciane Menezes Maggini

Síntese de Novos Anti-retrovirais; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Danielle Barcelos Santos

Síntese de Derivados Ácidos Diarilhidroxâmicos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Lara Patrícia Santos Carrasco

Síntese de Derivados Ácidos Diarilidroxâmicos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Nathália Cano Pereira

Síntese de Ácidos Benzohidroxâmicos como Prováveis Inhibidores de Helicobacter pylori Urease; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

Bruna Costa Zorzanelli

Iniciação à Docência em Atividades de Ensino da Disciplina de Física Industrial Farmacêutica; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Universidade Federal Fluminense; Orientador: Estela Maris Freitas Muri;

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Foi orientado por

Marillia Cardoso de Moraes Rego

SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS COMPOSTOS CANDIDATOS INIBIDIDORES DE SERINA PROTEASE: EM BUSCA DE UM ANTIVIRAL PARA A HEPATITE C E DENGUE; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marillia Cardoso de Moraes Rego;

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Éteres Benzílicos de Oximas como Bioisosteros de Agentes Antitrombóticos Duais com Propriedades Inibidoras de Tromboxana-sintetase e antagonistas de receptor de tromboxana; 1996; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

Síntese Enantiosseletiva de Produtos Naturais Brasileiros; 2000; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

ESTELA MARIS FREITAS MURI, bolsista de Iniciação Científica do CNPq no Departamento de Tecnologia Farmacêutica da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro, de março de 1992 a fevereiro de 1994; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

Carlos Alberto Manssour Fraga

Síntese de Novos Análogos do Ridogrel, Agente Dual Antagonista de Receptor de Txa2 e Inibidor de Txs; 1996; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

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Produções bibliográficas

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  • PEREIRA, N. C. ; CARRASCO, L. P. S. ; BARROS, T. G. ; PAULA, G. R. ; ROMEIRO, N. C. ; WILLIAMSON, J. S. ; MURI, E. M. F. . Synthesis and Pharmacological Evaluation of Hydroxamic Acids Designed as Inhibitors of Helicobacter pylori Urease. In: 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, São Pedro - SP. 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006.

  • BARROS, J. C. ; M. Gomes Jr. ; MURI, E. M. F. ; PECANHA, E. P. ; SILVA, J. F. M. ; O.A.C. Antunes . Synthesis of C2-symmetric serine and aspartic protease inhibitors derived from D-mannitol and D-Tartaric acid. In: 11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2005, Canela/RS. 11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2005.

  • PEREIRA, N. C. ; BARROS, T. G. ; MURI, E. M. F. ; WILLIAMSON, J. S. . Planejamento e Síntese de Ácidos Benzoilidroxâmicos como Prováveis Inibidores de Helicobacter pylori Urease. In: Encontro da Sociedade Brasileira de Química Regional, 2005, Rio de Janeiro. SBQ Regional, 2005.

  • Bruhaspathy M. ; MURI, E. M. F. ; Riess L. ; WILLIAMSON, J. S. . Substituted Sulfonamides acting as Carbonic Anhydrase Inhibitors. In: American Chemical Society Meeting, 2004. American Chemical Society Meeting, 2004.

  • MURI, E. M. F. ; R. Hernandez-Valdes ; M.L. Bastos ; J.S. Costa ; M. Gomes Jr. ; R.B. Alencastro ; O.A.C. Antunes . The SARS Problem. Isomanide N-t-BOC- Amino Acid Esters as Potential Inhibitors of the Corona Virus Cysteine Protease. In: Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2003, Sao Pedro/SP. BMOS, 2003.

  • Patin, A. ; Kanazawa, A. ; Greene, A. E. ; MURI, E. M. F. ; BARREIRO, E. J. . Highly Stereocontrolled Synthesis of Natural Barbacenic Acid, Novel Bisnorditerpene from Barbacenia flava. In: Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2003, São Pedro. BMOS, 2003.

  • MURI, E. M. F. ; MISHRA, H. ; AVERY, M. A. ; WILLIAMSON, J. S. . Design and Synthesis of Hydroxamic Acid Derivatives as Helicobacter pylori Urease Inhibitors. In: American Chemical Society Meeting, 2002, Orlando, FL. ACS, 2002.

  • Pinto, R.B.P. ; Ribeiro, L.G. ; Fraga, A.G.M. ; Silva, K.C.M. ; PECANHA, E. P. ; Teixeira, L.H.P. ; Lima, L.M. ; ROMEIRO, N. C. ; Reis, A.L.A. ; MURI, E. M. F. ; Carvalho, A.S. ; ALBUQUERQUE, M. G. ; Sant'anna, C.M.R. ; FRAGA, C. A. M. ; MIRANDA, A. L. P. ; FREITAS, A. C. C. ; Alencastro, R. B. ; BARREIRO, E. J. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Antitrombóticos: Desenvolvimento de Novos Agentes PAFant, TPant ou de Ação Dupla TXSi/TPant. In: IV Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica, 1996, Rio de Janeiro. IV Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica, 1996.

  • MURI, E. M. F. ; FRAGA, C. A. M. ; FREITAS, A. C. C. ; BARREIRO, E. J . Síntese de Novos Éteres Benzílicos de Oximas como Prováveis Agentes Antitrombóticos Duplos com Propriedades Inibidoras de Tromboxana Sintetase e Antagonistas de Receptores de Tromboxanas A2. In: 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1995, Caxambú. 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1995.

  • ALVIM, M. J. F. ; BARREIRO, E. J. ; MIRANDA, A. L. P. ; MURI, E. M. F. . Síntese e Avaliacão da Atividade Antiinflamatória e Analgésica do Ácido 1-phenyl-3-methyl-pyrazol[3,4b]piridina-4-acético. In: Sociedade Brasileira de Quimica, 1993, Caxambu, MG. SBQ, 1993.

  • MURI, E. M. F. . Síntese e Avaliação das Propriedades Antiinflamatórias e Analgésicas do Ácido 1-fenil-3-metil pirazolo[3,4-b]piridina-4-acético. In: XV Jornada Interna de Iniciacão Científica e V Jornada Interna de Iniciacão Artística e Cultural, 1993, Rio de Janeiro. XV Jornada Interna de Iniciacão Científica e V Jornada Interna de Iniciacão, 1993.

  • ALVIM, M. J. F. ; BARREIRO, E. J ; FREITAS, A. C. C. ; MURI, E. M. F. . Síntese e Atividade Analgésica de Novos Derivados 4-Arilamino Pirazolo[3,4-b]piridina. In: 16a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1993, Caxambú. 16a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1993.

  • MURI, E. M. F. . Síntese e avaliação farmacológica de novos inibidores da 5-lipoxigenase. In: XIV Jornada Interna de Iniciacão Científica, 1992, Rio de Janeiro. XIV Jornada Interna de Iniciacão Científica, 1992.

  • LIMA, C. H. S. ; SOARES, J. C. A. V. ; RIBEIRO, J. L. S. ; MURI, E. M. F. ; ALBUQUERQUE, S. ; DIAS, LUIZA R.S. . Anti-Trypanosoma cruzi activity and molecular docking studies of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives. Letters in Drug Design & Discovery , 2019.

  • PORTELA, A. C. ; BARROS, T. ; LIMA, C. H. S. ; DIAS, LUIZA R.S. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; DANTAS, A. S. ; Borges, R.S.M. ; VENTURA, G. T. ; PINHEIRO, S. ; MURI, E. M. F. . Modelagem Molecular de peptideomiméticos contendo o núcleo isossorbídeo como inibidores da protease do vírus da hepatite C. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CUNHA, K. N. ; Muri, Estela M. F. . SÍNTESE DE POTENCIAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE: EM BUSCA DE UM ANTIVIRAL PARA A HEPATITE C E DENGUE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Muri, Estela M. F. ; CUNHA, K. N. . Em Busca De Um Fármaco Antiviral Para O Tratamento Da Dengue E Hepatite C. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Muri, Estela M. F. ; ROSA, G. A. . SÍNTESE DE POTENCIAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE: EM BUSCA DE UM ANTIVIRAL PARA A HEPATITE C E DENGUE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Estela M. F. Muri ; Azevedo, P. H. R. de A. . SÍNTESE DE POTENCIAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE: EM BUSCA DE UM ANTIVIRAL PARA A HEPATITE C E DENGUE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SANTO, T. A. E. ; Muri, Estela M. F. . Síntese De Novos Compostos Candidatos A Fármacos Anti-Hcv E Anti-Dengue. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • REGO, M. C. M. ; Muri, Estela M. F. . Em Busca De Um Fármaco Antiviral Para O Tratamento Da Dengue E Hepatite C. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Muri, Estela M.F. ; Azevedo, P. H. R. de A. . SÍNTESE DE POTENCIAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE: EM BUSCA DE UM ANTIVIRAL PARA A HEPATITE C E DENGUE. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • REGO, M. C. M. ; Muri, Estela M. F. . Em Busca de um Fármaco Antiviral Para o Tratamento Da Dengue E Hepatite C. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Muri, Estela M. F. ; SANTOS, F. A. V. . NOVOS POTENCIAIS ANTIVIRAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE DERIVADOS DO ISOMANÍDEO E ESTATINA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Muri, Estela M. F. ; Azevedo, P. H. R. de A. . COMPOSTOS PEPTIDEOMIMÉTICOS DERIVADOS DO ÁCIDO TARTÁRICO POTENCIALMENTE ATIVOS CONTRA VÍRUS DA HEPATITE C (HCV). 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • OLIVEIRA, L. G. ; Muri, Estela M. F. . Em Busca de um Fármaco Antiviral Para o Tratamento Da Dengue E Hepatite C. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Muri, Estela M. F. ; SANTOS, F. A. V. . SÍNTESE DE NOVOS PEPTIDEOMIMÉTICOS DERIVADOS DO ISOMANÍDEO E ÁCIDO TARTÁRICO. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Muri, Estela M. F. ; MOREIRA, I. C. . DESENVOLVIMENTO DE NOVOS COMPOSTOS COM POTENCIAL DE INIBIÇÃO DA ENZIMA SERINA PROTEASE NS3 DO VÍRUS DA HEPATITE C (HCV) E VÍRUS DA DENGUE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Muri, Estela M. F. ; Pompeu V. X. . Síntese de Novos Peptídeomiméticos Derivados do Isomanídeo e Ácido Tártarico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FARIA, L. J. S. ; PINHEIRO, S. ; BARROS, T. G. ; ABRAHIM, B. A. ; MURI, E. M. F. ; SOUZA, R. O. M. . Novos catalisadores de transferência de fases na adição conjugada assimétrica do nitrometano à chalcona. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARROS, T. G. ; ABRAHIM, B. A. ; PINTO, M. E. ; PORTELA, A. C. ; PINHEIRO, S. ; MURI, E. M. F. . Potenciais Inibidores de Serina Protease Derivados do Isomanideo Obtidos por Reações Multicomponentes de Ugi. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PORTELA, A. C. ; Muri, Estela M. F. ; PINTO, M. E. . Síntese e Avaliação Farmacológica de Potenciais Anti-retrovirais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BARROS, T. G. ; AZEVEDO, A. L. M. ; ZORZANELLI, B. C. ; PINHEIRO, S. ; O.A.C. Antunes ; MURI, E. M. F. . Síntese de Potenciais Anti-HCV. Inibidores de Serina Protease Derivados do Isomanideo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ABRAHIM, B. A. ; BARROS, T. G. ; PINHEIRO, S. ; O.A.C. Antunes ; Tanuri, Amílcar ; MURI, E. M. F. . Synthesis of Isomannide Derived Peptide Mimetic Compunds as Inhibitors of Serine Protease. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AZEVEDO, A. L. M. ; GONCALVES, T. B. ; Muri, Estela M. F. . Síntese e avaliação farmacológica de potenciais antiretrovirais. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ZORZANELLI, B. C. ; Barros, Thalita G. ; Muri, Estela M. F. . Desenvolvimento de Novos Compostos com Potencial de Inibição da Enzima Serina Protease NS3 do Vírus da Hepatite C (HCV). 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BARROS, T. G. ; MURI, E. M. F. ; PINHEIRO, S. ; TANURI, A. ; Pereira, H. S. ; ALONSO NETO, J. B. ; BRINDEIRO, R. M. ; O.A.C. Antunes . Pseudo-peptides Derived from Isomannide. Potential Inhibitors of Hepatitis C and Dengue Serine Protease. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MURI, E. M. F. ; BARROS, T. G. ; PINHEIRO, S. ; TANURI, A. ; Pereira, H. S. ; ALONSO NETO, J. B. ; BRINDEIRO, R. M. ; O.A.C. Antunes . Novel Peptidomimetic Inhibitors of Hepatitis C Serine Protease Derived from Isomannide. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, S. S. ; Muri, Estela M. F. . SÍNTESE DE PROVÁVEIS FÁRMACOS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • MENEZES, T. M. ; Muri, Estela M. F. . SÍNTESE DE INIBIDORES DE SERINA PROTEASE A PARTIR DO ISOMANÍDEO. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SANTOS, D. B. ; CARRASCO, L. P. S. ; Muri, Estela M. F. . PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE PROVÁVEIS INIBIDORES DA ENZIMA HELICOBACTER PYLORI UREASE. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Muri, Estela M. F. ; PEREIRA, N. C. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Prováveis Inibidores da Enzima Helicobacter pylori Urease. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FUTURO, D. O. ; RIBEIRO, C. M. R. ; MURI, E. M. F. ; VALVERDE, A. L. ; BEHRENS, M. ; MACHADO, T. B. . Química Orgânica. São Paulo: Pearson Education do Brasil, 2006. (Tradução/Livro).

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Outras produções

Muri, Estela M. F. . Compostos Peptídeos Miméticos Derivados do Ácido Tartárico Potencialmente Ativos Contra Vírus da Hepatite C e Composição Farmacêutica Contendo tais Compostos. 2012.

TANURI, A. ; O.A.C. Antunes ; Muri, Estela M.F. ; Pereira, H. S. ; ALONSO NETO, J. B. ; Costa, E. C. B. ; PINHEIRO, S. ; BARROS, T. G. ; Borges, R.S.M. . COMPOSTOS PEPTÍDEOS MIMÉTICOS POTENCIALMENTE ATIVOS CONTRA VÍRUS DA HEPATITE C E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA CONTENDO TAIS COMPOSTOS. 2010.

Muri, Estela M.F. ; BARROS, T. G. ; PINHEIRO, S. ; TANURI, A. ; O.A.C. Antunes ; BRINDEIRO, R. M. ; Pereira, H. S. ; Neto, José B. A. . Compostos Pseudopeptídicos Inibidores da Serino Protease, Composições Inibidoras da Serino Protease e Composições Farmacêuticas Contendo tais Compostos. 2009.

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Síntese de Potenciais Inibidores de Calicreínas Teciduais Humanas (KLKS), Descrição: Dentro da grande família de enzimas chamadas calicreínas (KLKs), encontradas em quase todos os tecidos humanos, estão as calicreínas teciduais humanas 5 e 7 (KLK5 e KLK7), as quais são mais abundantemente expressas na pele humana, onde acredita-se que exerçam importante papel no processo de descamação epidermal, a partir da hidrólise de proteínas que compõem as estruturas de adesão intercelular dos corneodesmossomos. Assim, estas enzimas são potenciais alvos para o tratamento de processos inflamatórios da pele e determinados tipos de cânceres, uma vez que elas estão também relacionadas a patologias tais como, câncer de ovário, mama e testículos. Apesar de seus potenciais, poucos inibidores sintéticos são descritos na literatura para estas enzimas. O desenvolvimento de inibidores para KLK5 e KLK7 poderá contribuir não apenas para elucidar seus mecanismos fisiológicos e patológicos, mas também como um protótipo de novas drogas visando o desenvolvimento de novos procedimentos terapêuticos para patologias relacionadas ao processo de descamação epidermal. Dessa forma o projeto trata do planejamento, síntese, estudos de modelagem molecular e avaliação biológica de compostos peptideomiméticos, planejados como potenciais inibidores de calicreínas, principalmente KLK 5 e 7. Coordenadora do projeto aprovado pela FAPERJ, Processo E-26/010.002115/2015.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Luciano Puzer - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Síntese de novos compostos candidatos a fármacos anti-HCV e anti-Dengue, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Thalita G. Barros - Integrante / Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Síntese de potenciais inibidores de serina protease: Em busca de um antiviral para a hepatite C e dengue, Descrição: Projeto aprovado no edital APQ1-2013/Processo FAPERJ E-26/111.402/2013.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Thalita B. Gonçalves - Integrante / Sergio Pinheiro - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Luciano Puzer - Integrante / Alessandra T.M. de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    DESENVOLVIMENTO DE CANDIDATOS A PROTÓTIPOS DE FÁRMACOS ANTIVIRAIS PARA OS VÍRUS DA DENGUE E HEPATITE C SINTETIZADOS A PARTIR DO ISOSORBÍDEO, Descrição: Projeto relacionado a Dissertação de Mestrado da aluna Aline Cordeiro Portela da UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE, FACULDADE DE FARMÁCIA, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS APLICADAS A PRODUTOS PARA SAÚDE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Thalita G. Barros - Integrante / Pinheiro, Sergio - Integrante / Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante.

  • 2010 - 2013

    Em busca de um antiviral para o vírus da dengue, Descrição: Colaboradora no projeto financiado pelo Edital MCT/CNPq Nº 073/2009 ? PRONEX ? Rede Dengue.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Integrante / Joaquim F. M. da Silva - Integrante / Sergio Pinheiro - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador / Vitor Ferreira - Integrante / Lucia Cruz de Sequeira - Integrante / Rodrigo O. M.A. de Souza - Integrante / Monique Araujo de Brito - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2013

    NOVOS POTENCIAIS ANTIVIRAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE DERIVADOS DO ISOMANÍDEO E ESTATINA, Descrição: Projeto relacionado a dissertação de mestrado sobre a síntese de novos derivados da estatina e isomanídeo contendo diferentes cadeias laterais formadas por aminoácidos naturais. Os compostos peptideomiméticos obtidos serão avaliados quanto a capacidade de inibição da enzima serina protease do vírus da Dengue e Hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Sergio Pinheiro - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Síntese e avaliação biológica de potenciais inibidores de HIV protease derivados do ácido tartárico, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Antunes, O. A. C. - Integrante.

  • 2008 - 2011

    Desenvolvimento de inibidores do vírus Dengue tendo como alvo a enzima NS3 protease, Descrição: Coordenadora do projeto apoiado pelo Edital Universal 2008 do CNPq. Processo nº: 470036/2008-7.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / O.A.C. Antunes - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Helena de Souza Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento de inibidores do vírus da dengue tendo como alvo as enzimas protease (NS3) e a RNA-RNA polimerase (NS5b), Descrição: Colaboradora no projeto financiado pelo edital Apoio ao Estudo de Doenças Negligenciadas e Reemergentes-Faperj - 2008. Processo nº: E-26/111.590/2008.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Integrante / O.A.C. Antunes - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2007 - 2009

    Síntese de Inibidores de Serina Protease a Partir do Isomanídeo, Descrição: Coordenadora do projeto financiado pelo edital Primeiros Projetos-Faperj, 2006. Processo nº: E-26/171.221/06.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / O.A.C. Antunes - Integrante / Thalita G. Barros - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Bruna Costa Zorzanelli - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2007 - 2009

    Desenvolvimento de novos compostos com potencial de inibição da serina protease NS3 do HCV e vírus da dengue do HCV e teste biológico em modelos de replicon em células Huh7, Descrição: Colaboradora no projeto realizado através do Edital Pensa Rio 2007-Faperj Processo nº:E-26/110.293/2007.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Integrante / O.A.C. Antunes - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador / Swevillin dos Santos Silva - Integrante / Taciane Maggini Menezes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Síntese de Prováveis Fármacos Inibidores de Serina Protease, Descrição: Sub-Projeto pertencente à um projeto maior financiado pelo edital Pensa Rio 2007-Faperj.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / O.A.C. Antunes - Integrante / Thalita G. Barros - Integrante / Sergio Pinheiro - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2005 - 2007

    Síntese e Avaliação de Novos Derivados Bisarilmetanóis como Inibidores de Helicobacter pylori Urease, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Natália Cano Pereira - Integrante / Lara Patrícia Santos Carrasco - Integrante / Danielle Barcelos Santos - Integrante / Thalita G. Barros - Integrante / Marisol Ranucci Cardoso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade Federal Fluminense - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3

  • 2005 - 2007

    Síntese de Novos Derivados Ácidos Benzoidroxâmicos como Inibidores de Helicobater pylori Urease, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Lara Patrícia Santos Carrasco - Integrante / Danielle Barcelos Santos - Integrante / Thalita G. Barros - Integrante / Marisol Ranucci Cardoso - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal Fluminense - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal Fluminense, Centro de Ciências Médicas. , Rua Mario Viana 523. Laboratório de química medicinal, departamento MTC, Santa Rosa, 24241-000 - Niteroi, RJ - Brasil

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Experiência profissional

  • 2016 - Atual

    Universidade Federal Fluminense

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor associado 3, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2014 - 2016

    Universidade Federal Fluminense

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor associado 2, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2012 - 2014

    Universidade Federal Fluminense

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor associado 1, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2004 - 2012

    Universidade Federal Fluminense

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 03/2017

      Direção e administração, Centro de Ciências Médicas, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Sub-chefia do Departamento de Tecnologia Farmacêutica da Faculdade de Farmácia.

    • 03/2015

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Farmacêutica I

    • 03/2009

      Ensino, Ciências Aplicadas a Produtos para a Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Planejamento e desenvolvimento de substâncias orgânicas, Eluciadação Estrutural de Compostos Orgânicos II

    • 01/2005

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Médicas, Faculdade de Farmácia.,Linhas de pesquisa

    • 05/2017 - 06/2017

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, .,Cargo ou função, Revisor de projetos Fopesq.

    • 05/2017 - 06/2017

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, .,Cargo ou função, Revisor de projetos PIBIC.

    • 08/2011 - 07/2015

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Farmacêutica

    • 08/2011 - 10/2011

      Ensino, Ciências dos Medicamentos e Alimentos, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Química de medicamentos

    • 04/2011 - 07/2011

      Ensino, Ciências dos Medicamentos e Alimentos, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Medicamentos, insumos e o mercado farmacêutico

    • 02/2005 - 06/2011

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Física Industrial Farmacêutica

  • 2004 - 2004

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Terceirização, Enquadramento Funcional: Especialista de pesquisa, Carga horária: 40

    Atividades

    • 04/2004 - 11/2004

      Pesquisa e desenvolvimento , Far-Manguinhos, .

  • 2001 - 2003

    Universidade do Mississippi

    Vínculo: Pesquisador visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

    Atividades

    • 03/2001 - 08/2003

      Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de química medicinal, .

  • 2001 - 2001

    Universidade Estácio de Sá

    Vínculo: Contratação, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12

    Outras informações:
    A curta duração do período profissional foi devido ao fato do recebimento de uma bolsa de pós-doutorado nos EUA.

    Atividades

    • 02/2001 - 03/2001

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química orgânica I

  • 2000 - 2001

    Universidade Federal do Rio de Janeiro/Far-Manguinhos-Fiocruz

    Vínculo: Terceirização, Enquadramento Funcional: Especialista de pesquisa, Carga horária: 40

    Atividades

    • 09/2000 - 03/2001

      Pesquisa e desenvolvimento , UFRJ, .,Linhas de pesquisa

  • 2000 - 2000

    Universidade Joseph Fourier

    Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

    Atividades

    • 04/2000 - 09/2000

      Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório LEDSS III, .

Propriedade Intelectual

Patentes (5)