Estela Maris Freitas Muri

Pós-doutorado

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• FLORES JUNIOR, L. A. P. ; SANTOS, E. G. ; Muri, Estela M. F. ; DIAS, LUIZA ROSARIA SOUSA . Putative Inhibitor of TcCYP51 from a Library of Approved Drugs: A Virtual Screening Study. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 35, p. e-20240064, 2024.

• Azevedo, P. H. R. de A. ; ALVES, M. C. C. N. ; CARVALHO, P. G. C. ; Dias, L. R. S. ; LIMA, C. H. S. ; MURI, E. M. F. . O-b-N-acetil-D-glicosaminiltransferase (OGT): Passado e Presente na Busca por Inibidores de um Interessante Alvo Terapêutico. REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA , v. 16, p. 1-12, 2024.

• Azevedo, P. H. R. de A. ; CARVALHO, P. G. C. ; CONSTANT, L. E. C. ; COSTA, S. S. ; SILVA, C. S. ; ROSA, A. S. ; SOUZA, D. D. C. ; TUCCI, A. R. ; FERREIRA, V. N. S. ; OLIVEIRA, T. K. F. ; BORBA, N. R. R. ; RODRIGUES, C. R. ; ALBUQUERQUE, M. G. ; DIAS, LUIZA ROSARIA SOUSA ; GARRETT, R. ; MIRANDA, M. D. ; ALLONSO, D. ; LIMA, C. H. S. ; MURI, E. M. F. . Statine-based peptidomimetic compounds as inhibitors for SARS-CoV-2 main protease (SARS-CoV¿2 Mpro). Scientific Reports , v. 14, p. 8991, 2024.

• AZEVEDO, PEDRO HENRIQUE RODRIGUES DE ALENCAR ; PEÇANHA, BRUNA RACHEL DE BRITTO ; FLORES-JUNIOR, LUIZ AUGUSTO PINHEIRO ; ALVES, TATIANA FIALHO ; DIAS, LUIZA ROSARIA SOUSA ; MURI, ESTELA MARIS FREITAS ; LIMA, CAMILO HENRIQUE DA SILVA . drug repurposing by combining machine learning classification model and molecular dynamics to identify a potential OGT inhibitor. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS , v. 42, p. 1-12, 2023.

• RIBEIRO, JOANA L.S. ; SOARES, JÚLIO C.A.V. ; PORTAPILLA, GISELE B. ; PROVIDELLO, MAIARA V. ; LIMA, CAMILO H.S. ; Muri, Estela M.F. ; ALBUQUERQUE, SÉRGIO DE ; DIAS, LUIZA R.S. . Trypanocidal activity of new 1,6-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives: Synthesis, in vitro and in vivo studies. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , v. 29, p. 115855-115866, 2021.

• ALBUQUERQUE, S. O. ; GONCALVES, T. B. ; Dias, L. R. S. ; LIMA, C. H. S. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; PINHEIRO, S. ; DIAS, W. B. ; MURI, E. M. F. ; TODESCHINI, A. R. . Biological evaluation and molecular modeling of peptidomimetic compounds as inhibitors for O-GlcNAc transferase (OGT). EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 154, p. 105510-105510, 2020.

• PESSOA, J. C. ; PINHEIRO, E. M. C. ; MURI, E. M. F. ; VENTURINI FILHO, E. ; LOUREIRO, L. ; FREITAS, M. C. ; SILVA JUNIOR, C. ; FIOROT, R. ; CARNEIRO, J. ; ROTAMIRO, K. ; GUIMARAES, A. ; ROCHA-BRITO, K. ; GRECO, S. J. . 2H-1,2,3-Triazole-chalcones as novel cytotoxic agents against prostate cancer. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS , v. 30, p. 127454, 2020.

• Pinheiro, Sergio ; PINHEIRO, ERICK M. C. ; Muri, Estela M. F. ; PESSÔA, JAQUELINE C. ; CADORINI, MAYARA A. ; GRECO, SANDRO J. . Biological activities of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines and analogs. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH , v. 29, p. 1751-1776, 2020.

• Pinheiro, Sergio ; PESSÔA, JAQUELINE C. ; PINHEIRO, ERICK M.C. ; MURI, E. M. F. ; FILHO, ECLAIR VENTURINI ; LOUREIRO, LAIZA B. ; FREITAS, MARIA CLARA R. ; SILVA JUNIOR, CARLOS M.D. ; FIOROT, RODOLFO G. ; CARNEIRO, J. W. D. ; ROTAMIRO, KARINA M. ; GUIMARÃES, ANDERSON R.A. ; ROCHA-BRITO, KARIN J.P. ; Greco, Sandro J. . 2H-1,2,3-Triazole-chalcones as novel cytotoxic agents against prostate cancer. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS , v. 30, p. 127454, 2020.

• de Souza, Acácio Silva ; PACHECO, B. D. C. ; PINHEIRO, S. ; Muri, Estela M. F. ; Dias, L. R. S. ; LIMA, C. H. S. ; GARRETT, R. ; MORAES, M. B. M. ; SOUZA, B. E. G. ; Puzer, L. . 3-Acyltetramic acids as a novel class of inhibitors for human kallikreins 5 and 7. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS , v. 29, p. 1094-1098, 2019.

• DA SILVA LIMA, CAMILO HENRIQUE ; DE ARAÚJO VANELIS SOARES, JÚLIO CÉSAR ; DE SOUSA RIBEIRO, JOANA LUCIUS ; Muria, Estela Maris Freitas ; DE ALBUQUERQUE, SÉRGIO ; DIAS, LUIZA ROSARIA SOUSA . Anti-Trypanosoma cruzi activity and molecular docking studies of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives. Letters in Drug Design & Discovery , v. 16, p. 184-191, 2019.

• PESSOA, J. C. ; AZEVEDO, R. F. ; MOTA, S. F. ; PINHEIRO, S. ; MURI, E. M. F. ; SOUZA, E. A. ; OLIVEIRA, D. F. . Synthesis and Activity of 1,2,3-triazolyl-chalcones Against the Fungus Colletotrichum lindemuthianum. LETTERS IN ORGANIC CHEMISTRY , v. 15, p. 787-796, 2018.

• Barros, Thalita G. ; SANTOS, JORGE A.N. ; DE SOUZA, BRUNO E.G. ; SODERO, ANA CAROLINA R. ; DE SOUZA, ALESSANDRA M.T. ; DA SILVA, DAYANE P. ; RODRIGUES, CARLOS RANGEL ; Pinheiro, Sergio ; DIAS, LUIZA R.S. ; ABRAHIM-VIEIRA, BÁRBARA ; PUZER, LUCIANO ; Muri, Estela M.F. . Discovery of a new isomannide-based peptidomimetic synthetized by Ugi multicomponent reaction as human tissue kallikrein 1 inhibitor. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print) , v. 27, p. 314-318, 2017.

• LOURENÇO, ANDRÉ L. ; SALVADOR, RAQUEL R.S. ; SILVA, LEONARDO A. ; SAITO, MAX S. ; MELLO, JULIANA F.R. ; CABRAL, LÚCIO M. ; RODRIGUES, CARLOS R. ; VERA, MARIA A.F. ; Muri, Estela M.F. ; DE SOUZA, ALESSANDRA M.T. ; CRAIK, CHARLES ; DIAS, LUIZA R.S. ; CASTRO, HELENA C. ; SATHLER, PLÍNIO C. . Synthesis and mechanistic evaluation of novel N ?-benzylidene-carbohydrazide-1 H -pyrazolo[3,4 -b ]pyridine derivatives as non-anionic antiplatelet agents. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 135, p. 213-229, 2017.

• PINHEIRO, S. ; Muri, Estela M. F. ; OLIVEIRA, R. P. R. F. ; DIAS, LUIZA R.S. ; GRECO, S. J. . Asymmetric Catalysis in the Synthesis of Azaflavanones. MINI-REVIEWS IN ORGANIC CHEMISTRY , v. 14, p. 400-406, 2017.

• PORTELA, A. C. ; BARROS, T. G. ; LIMA, C. H. S. ; Dias, L. R. S. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; DANTAS, A. S. ; Borges, R.S.M. ; VENTURA, G. T. ; PINHEIRO, S. ; Muri, Estela M. F. . Isosorbide-based peptidomimetics as inhibitors of Hepatitis C virus serine protease. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS , p. 3661-3665, 2017.

• HOELZ, LUCAS V.B. ; ZORZANELLI, BRUNA C. ; DE A. AZEVEDO, PEDRO HENRIQUE R. ; PASSOS, SILVIA G. ; DE SOUZA, LUCAS R. ; ZANI, MARCELO ; Pinheiro, Sergio ; PUZER, LUCIANO ; DIAS, LUIZA R.S. ; Muri, Estela M.F. . Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Modeling of Pseudo-Peptides based Statine as Inhibitors for Human Tissue Kallikrein 5. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 112, p. 39-47, 2016.

• BELLO, M. ; Muri, Estela M. F. ; SALVADOR, R. ; ALBUQUERQUE, S. ; Vera, M. A. F. ; LOMBA, I. ; Dias, L. R. S. . New carbohydrazide derivatives of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine and trypanocidal activity. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Online) , v. 88, p. 2341-2348, 2016.

• ZORZANELLI, B. C. ; Muri, Estela M. F. . Green Oxidation of Alcohols. Revista Virtual de Química , v. 7, p. 663-683, 2015.

• HOELZ, L. V. B. ; Dias, L. R. S. ; Muri, Estela M.F. ; ALBUQUERQUE, M. G. ; PASCUTTI, P. ; LEAL, V. F. . Molecular Dynamics Simulations of the Free and Inhibitor-Bound Cruzain Systems in Aqueous Solvent: Insights on the Inhibition Mechanism in Acidic pH. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics , p. 1-28, 2015.

• Muri, Estela . Viral proteases: important targets of peptidemimetic compounds.. Química Nova (Impresso) , v. 37, p. 308-316, 2014.

• OLIVEIRA, S. S. S. ; FIAUX, S. B. ; BARRETO, I. R. L. ; Estela M.F. Muri ; Dias, L. R. S. ; RAMOS, M. C. K. V. ; AQUINO NETO, F. R. . Glicerol como solvente verde em eficiente obtenção de β-hidroxiésteres. Química Nova (Online) , v. 37, p. 545-548, 2014.

• OLIVEIRA, JOCELIA P. C. ; FREITAS, RENATO F. ; MELO, LEANDRO SILVA DE ; Barros, Thalita G. ; SANTOS, JORGE A. N. ; JULIANO, MARIA A. ; PINHEIRO, SÉRGIO ; BLABER, MICHAEL ; JULIANO, LUIZ ; Muri, Estela M. F. ; PUZER, LUCIANO . Isomannide-Based Peptidomimetics as Inhibitors for Human Tissue Kallikreins 5 and 7. ACS MED CHEM LETT , v. 5, p. 128-132, 2014.

• ABRAHIM, B. A. ; COSTA, E. C. B. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; PORTELA, A. C. ; Dias, L. R. S. ; PINHEIRO, S. ; TANURI, A. ; CAPACCIA, A. M. ; VENTURA, G. T. ; Borges, R.S.M. ; RODRIGUES, C. R. ; SOUZA, A. T. ; MURI, E. M. F. . Novel isomannide-based peptide mimetics containing a tartaric acid backbone as serine protease inhibitors. Medicinal Chemistry Research (Print) , v. 23, p. 5305-5320, 2014.

• Peçanha, B. ; Dias, L. R. S. ; Spinelli, E. ; Estela M. F. Muri . Polímeros de Impressão Molecular Obtidos Através de Polimerização por Precipitação e sua Aplicação na Técnica de Extração em Fase Sólida. Polímeros (São Carlos. Online) , v. 23, p. 1-5, 2013.

• Barros, Thalita G. ; ZORZANELLI, B. C. ; PINHEIRO, S. ; de Brito, M. A. ; TANURI, A. ; COSTA, E. C. B. ; Borges, R.S.M. ; RODRIGUES, C. R. ; SOUZA, A. T. ; Ferreira, V. ; MURI, E. M. F. . Novel peptide mimetics based on N-protected amino acids derived from isomannide as potential inhibitors of NS3 serine protease of Hepatitis C virus. Letters in Organic Chemistry , v. 9, p. 239-249, 2012.

• FREITAS, R. F. ; TEIXEIRA, T. S. P. ; BARROS, T. G. ; SANTOS, J. A. N. ; KONDO, M. Y. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. ; BLABER, M. ; Antunes, O. A. C. ; ABRAHAO JR., O. ; Pinheiro, Sergio ; MURI, E. M. F. ; Puzer, L. . Isomannide derivatives as new class of inhibitors for human kallikrein 7. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print) , v. 22, p. 6072-6075, 2012.

• Barros, Thalita G. ; Pinheiro, Sergio ; WILLIAMSON, J. S. ; Tanuri, Amílcar ; Gomes, M. ; Pereira, Helena S. ; BRINDEIRO, R. M. ; Neto, José B. A. ; Antunes, O. A. C. ; Muri, Estela M. F. . Pseudo-peptides derived from isomannide: inhibitors of serine proteases. Amino Acids (Wien) , v. 38, n.4, p. 701-709, 2010.

• MURI, E. M. F. ; Sposito, M.M.M. ; Metsavaht, L. . Farmacologia de Drogas Vasoativas. Acta Fisiatrica (USP) , v. 17, p. 22-27, 2010.

• MURI, E. M. F. ; Sposito, M.M.M. ; Metsavaht, L. . Efeitos secundários potencialmente desejáveis dos anestésicos locais. Acta Fisiatrica (USP) , v. 17, p. 28-33, 2010.

• MURI, E. M. F. ; ABRAHIM, B. A. ; BARROS, T. G. ; WILLIAMSON, J. S. ; O.A.C. Antunes . Isomannide and Derivatives. Chemical and Pharmaceutical Applications. Mini-Reviews in Organic Chemistry , v. 7, p. 75-83, 2010.

• BARROS, T. G. ; WILLIAMSON, J. S. ; Antunes, O.A.C. ; Muri, Estela M.F. . Hydroxamic Acids Designed as Inhibitors of Urease. Letters in Drug Design & Discovery , v. 6, p. 186-192, 2009.

• MURI, E. M. F. ; Sposito, M.M.M. ; Metsavaht, L. . Antiinflamatórios não-esteroidais e sua farmacologia local. Acta Fisiatrica (USP) , v. 16, p. 186-190, 2009.

• Pinheiro, Sergio ; da Silva Júnior, Ronaldo C. ; de Souza, Acácio Silva ; de M. Carneiro, José Walkimar ; Muri, Estela M.F. ; Antunes, O.A.C. . A general approach for the synthesis of 5-substituted-4-amino-pyrrolidin-2-ones and 5-substituted-4-amino-3-pyrrolin-2-ones. Tetrahedron Letters , v. 50, p. 2402-2404, 2009.

• Barros, Thalita ; Pinheiro, Sergio ; Williamson, John ; Tanuri, AmÃ&shy ; Pereira, Helena ; Brindeiro, Rodrigo ; Neto, José ; Antunes, Octávio ; Muri, Estela . Novel Peptide Mimetic Inhibitors of Hepatitis C Serine Protease Derived from Isomannide. Synthesis (Stuttgart) , v. 2009, p. 620-626, 2009.

• ALVAREZ, H. M. ; ANDRADE, J. L. ; PEREIRA JR., N. ; MURI, E. M. F. ; Horn Jr., Adolfo ; BARBOSA, D. P. ; O.A.C. Antunes . Catalytic oxidation of isosafrol by vanadium complexes. Catalysis Communications , v. 8, p. 1336-1340, 2007.

• MURI, E. M. F. ; Gomes, M. ; ALBUQUERQUE, M. G. ; da Cunha, E. F. F. ; de Alencastro, R. B. ; WILLIAMSON, J. S. ; Antunes, O. A. C. . Pseudo-peptides derived from isomannide as potential inhibitors of serine proteases. Amino Acids (Wien. Print) , v. 28, p. 413-419, 2005.

• MURI, E. M. F. ; WILLIAMSON, J. S. . Anti-Helicobacter pylori Agents. An Update. Mini-Reviews in Medical Chemistry , v. 4, p. 201-206, 2004.

• MURI, E. M. F. ; MISHRA, H. ; Stein S M ; WILLIAMSON, J. S. . Molecular Modeling, Synthesis and Biological Evaluation of Heterocyclic Hydroxamic Acids Designed as Helicobacter pylori Urease Inhibitors. Letters in Drug Design & Discovery , v. 1, p. 30-34, 2004.

• MURI, E. M. F. ; NIETO, M. J. ; WILLIAMSON, J. S. . Hydroxamic Acids as Pharmacological Agents. Un update. Medicinal Chemistry Reviews Online , v. 1, n.4, p. 385-394, 2004.

• MURI, E. M. F. ; M. Gomes Jr. ; J.S. Costa ; F.L. Alencar ; A. Sales Jr. ; M.L. Bastos ; R. Hernandez-Valdes ; WILLIAMSON, J. S. ; O.A.C. Antunes . N-t-Boc-Amino Acid esters of Isomannide. Potential Inhibitors of Serine Proteases. Amino Acids (Wien) , v. 27, p. 153-159, 2004.

• MURI, E. M. F. ; MISHRA, H. ; AVERY, M. A. ; WILLIAMSON, J. S. . Design and Synthesis of Hydroxamic Acid Derivatives as Helicobacter pylori Urease Inhibitors. Synthetic Communications , Estados Unidos, v. 33, n.12, p. 1977-1995, 2003.

• Patin, A. ; Kanazawa, A. ; Philouze, C. ; Greene, A. E. ; MURI, E. M. F. ; BARREIRO, E. J. ; Costa, P. C. C> . Highly Stereocontrolled Synthesis of Natural Barbacenic Acid, Novel Bisnorditerpene from Barbacenia flava. Journal of Organic Chemistry , v. 68, p. 3831-3837, 2003.

• CHEN, M. ; MURI, E. M. F. ; WILLIAMSON, J. S. . Synthesis and Bioactivity of Erithromycin Derivatives. Medicinal Chemistry Research , v. 12, p. 111-129, 2003.

• MURI, E. M. F. ; NIETO, M. J. ; SINDELAR, R. D. ; WILLIAMSON, J. S. . Hydroxamic Acids as Pharmacological Agents. Current Medicinal Chemistry , Estados Unidos, v. 9, p. 1631-1653, 2002.

• MURI, E. M. F. ; Kanazawa, A. ; BARREIRO, E. J ; GREENE, A. E. . Assymetric Synthesis of 3-beta-angeloyloxy-eudesman-8-one, Purported Sesquiterpene from Pluchea quitoc. Journal of the Chemical Society-Perkin Transactions 1 , Franca, v. 1, p. 731-735, 2000.

• MURI, E. M. F. ; BARREIRO, E. J. ; FRAGA, C. A. M. . Synthesis of New Benzylic Ethers of Oximes Derived from 1-phenyl-1-pyrazole Compounds. Synthetic Communications , Brasil, v. 28, p. 1299-1321, 1998.

• Muri, Estela M. F. ; ZORZANELLI, B. C. (Org.) ; Dias, L. R. S. (Org.) ; SILVA, M. F. (Org.) ; OLIVEIRA, S. S. S. (Org.) ; FIAUX, S. B. (Org.) ; Vera, M. A. F. (Org.) . Química Orgânica: Aplicações Farmacêuticas. 1. ed. Curitiba: Editora Appris, 2019. v. 1. 405p .

• PINHEIRO, S. ; Muri, Estela . DO DESENVOLVIMENTO DE AUXILIARES E CATALISADORES QUIRAIS À SÍNTESE DE NOVOS PEPTIDEOMIMÉTICOS E TRIAZÓIS BIOATIVOS. In: Fernanda Andreia Rosa; Fernando de Carvalho da Silva; Giovanni Wilson Amarante; Kleber Thiago de Oliveira; Mauricio Moraes Victor; Silvio do Desterro Cunha. (Org.). Química orgânica sintética. 1ed.Rio de Janeiro: E-papers Serviços Editoriais Ltda., 2022, v. 3, p. 617-628.

• Muri, Estela M. F. . Piridina e derivados. In: Estela M. F. Muri. (Org.). Química Orgânica: Aplicações Farmacêuticas. 1ed.Curitiba: Editora Appris, 2019, v. , p. 25-52.

• Muri, Estela M. F. ; ZORZANELLI, B. C. . Pirrol e derivados. In: Estela M. F. Muri. (Org.). Química Orgânica: Aplicações Farmacêuticas. 1ed.Curitiba: Editora Appris, 2019, v. , p. 53-77.

• Muri, Estela M. F. . Tiofeno e derivados. In: Estela M. F. Muri. (Org.). Química Orgânica: Aplicações Farmacêuticas. 1ed.Curitiba: Editora Appris, 2019, v. , p. 79-92.

• Muri, Estela M. F. . Furano e derivados. In: Estela M. F. Muri. (Org.). Química Orgânica: Aplicações Farmacêuticas. 1ed.Curitiba: Editora Appris, 2019, v. , p. 93-108.

• Muri, Estela M. F. . Isotiazol e derivados. In: Estela M. F. Muri. (Org.). Química Orgânica: Aplicações Farmacêuticas. 1ed.: , 2019, v. , p. 161-177.

• Muri, Estela M. F. . Oxazol e derivados. In: Estela M. F. Muri. (Org.). Química Orgânica: Aplicações Farmacêuticas. 1ed.Curitiba: Editora Appris, 2019, v. , p. 197-215.

• Muri, Estela M. F. . Tiazol e derivados. In: Estela M. F. Muri. (Org.). Química Orgânica: Aplicações Farmacêuticas. 1ed.Curitiba: Editora Appris, 2019, v. , p. 217-228.

• Muri, Estela M. F. . Polímeros. In: Estela M. F. Muri. (Org.). Química Orgânica: Aplicações Farmacêuticas. 1ed.Curitiba: Editora Appris, 2019, v. , p. 307-323.

• Muri, Estela M. F. . Imidazol e derivados. In: Estela M. F. Muri. (Org.). Química Orgânica: Aplicações Farmacêuticas. 1ed.: , 2019, v. , p. 177-195.

• E. M. F. MURI ; Barros, Thalita G. ; MURI, E. M. F. . Hydroxamic Acids as Inhibitors of Urease in the Treatment of Helicobacter pylori Infections. In: Gupta, Satya P. (Ed.). (Org.). Hydroxamic Acids - A Unique Family of Chemicals with Multiple Biological Activities. 1ed.New York: Springer-Verlag, 2013, v. 1, p. 241-253.

• ZORZANELLI, B. C. ; HOELZ, LUCAS V.B. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; PASSOS, SILVIA G. ; DE SOUZA, LUCAS R. ; ZANI, MARCELO ; Pinheiro, Sergio ; PUZER, LUCIANO ; DIAS, LUIZA R.S. ; MURI, E. M. F. . Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de peptídeos miméticos inibidores da calicreína 5 (KLK5). In: 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2016, Goiânia. 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2016.

• de Souza, Acácio Silva ; Soares, R. O. ; Fonseca, M. J. C. ; Muri, Estela M. F. ; PINHEIRO, S. . Synthesis of novel 3-acyltetramic acids as potential inhibitors of serine proteases. In: 7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2014, Campos do Jordão. 7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2014.

• PORTELA, A. C. ; OLIVEIRA, L. G. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; ZORZANELLI, B. C. ; PINHEIRO, S. ; Costa, E. C. B. ; Tanuri, Amílcar ; Estela M.F. Muri . Síntese e avaliação farmacológica de candidatos a fármacos antivirais derivados do isosorbídeo para os vírus da dengue e hepatite C. In: 36º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Águas de Lindóia. 36º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013.

• ZORZANELLI, B. C. ; SANTOS, F. A. V. ; de Souza, Acácio Silva ; FONSECA, M. J. ; PORTELA, A. C. ; COSTA, E. C. B. ; Tanuri, Amílcar ; Estela M.F. Muri ; PINHEIRO, S. . Novos potenciais antivirais inibidores de serina protease derivados do isomanídeo e estatina. In: 36º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Águas de Lindóia. 36º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013.

• ZORZANELLI, B. C. ; Costa, E. C. B. ; TANURI, A. ; MURI, E. M. F. ; Pinheiro, Sergio . Síntese e avaliação farmacológica de novos compostos peptideomiméticos potenciais inibidores de serina protease do HCV. In: XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Niterói. XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2013.

• PESSOA, J. C. ; OLIVEIRA, P. C. O. ; FONSECA, M. J. C. ; PINHEIRO, S. ; Muri, Estela M. F. ; Dias, A.G. ; Costa, P.R.R. . synthesis of some 1,2,3-triazole-chalcones as potential anticancer agents. In: 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2013, Campos do Jordão. 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2013.

• ZORZANELLI, B. C. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; ABRAHIM, B. A. ; COSTA, E. C. B. ; TANURI, A. ; MURI, E. M. F. ; PINHEIRO, S. . Compostos peptideomiméticos derivados do ácido tartárico potencialmente ativos contra vírus da hepatite C (HCV). In: 35º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2012, Águas de Lindóia. 35º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2012.

• ZORZANELLI, B. C. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; ABRAHIM, B. A. ; COSTA, E. C. B. ; TANURI, A. ; Muri, Estela M.F. ; PINHEIRO, S. . Compostos peptideomiméticos derivados do ácido tartárico potencialmente ativos contra vírus da hepatite C (HCV). In: XXIII Semana Acadêmica de Química da UFF/IV Encontro Anual dos Alunos de Pós-Graduação em Química, 2012, Niterói. XXIII Semana Acadêmica de Química da UFF, 2012.

• SOUZA, A. T. ; Muri, Estela M. F. ; ABRAHIM, B. A. ; PINHEIRO, S. ; RODRIGUES, C. R. . Synthesis, biological evaluation and in silico toxicity of peptides mimetic compounds as potential inhibitor of hepatitis C virus. In: The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela/RS. Synthesis, biological evaluation and in silico toxicity of peptides mimetic compounds as potential inhibitor of hepatitis C virus, 2012.

• ABRAHIM, B. A. ; Xavier, V. P. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; BARROS, T. G. ; PORTELA, A. C. ; de Souza, Acácio Silva ; Goulart, J. S. ; PINHEIRO, S. ; MURI, E. M. F. . Novos peptídeomiméticos potenciais inibidores de serina proteases. In: 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

• ABRAHIM, B. A. ; Xavier, V. P. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; BARROS, T. G. ; PORTELA, A. C. ; MURI, E. M. F. ; Pinheiro, Sergio . Síntese de novos peptídeomiméticos derivados do isomanídeo e ácido tártarico. In: 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

• Muri, Estela M.F. ; BARROS, T. G. ; Antunes, O. A. C. ; Puzer, L. ; Barboza, S. ; FREITAS, R. F. ; TEIXEIRA, T. S. P. ; ABRAHAO JR., O. ; KONDO, M. Y. ; SANTOS, J.A. . PSEUDO-PEPTIDES DERIVED FROM ISOMANNIDE AS NEW CLASS OF INHIBITORS FOR HUMAN KALLIKREIN 7. In: 7th GENERAL MEETING OF THE INTERNATIONAL PROTEOLYSIS SOCIETY, 2011, San Diego. 7th GENERAL MEETING OF THE INTERNATIONAL PROTEOLYSIS SOCIETY, 2011.

• FARIA, L. J. S. ; Pinheiro, Sergio ; BARROS, T. G. ; ABRAHIM, B. A. ; MURI, E. M. F. ; SOUZA, R. O. M. . Novos catalisadores de transferência de fases na adição conjugada assimétrica do nitrometano à chalcona. In: 33° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica, 2010, Aguas de Lindoia. 33° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica, 2010.

• BARROS, T. G. ; ABRAHIM, B. A. ; PINTO, M. E. ; PORTELA, A. C. ; PINHEIRO, S. ; MURI, E. M. F. . Potenciais Inibidores de Serina Protease Derivados do Isomanideo Obtidos por Reações Multicomponentes de Ugi. In: 33° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica, 2010, Aguas de Lindoia. 33° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica, 2010.

• ABRAHIM, B. A. ; Pompeu V. X. ; de Souza, Acácio Silva ; BARROS, T. G. ; PORTELA, A. C. ; Dias, B. ; PINHEIRO, S. ; MURI, E. M. F. . Synthesis of a novel peptide mimetic from 5-benzyl-4-aminopyrrolidin-2-one as potential inhibitor of dengue and hepatite C. In: The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto. The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010.

• PORTELA, A. C. ; ABRAHIM, B. A. ; BARROS, T. G. ; PINHEIRO, S. ; TANURI, A. ; MURI, E. M. F. . Development of New Isosorbide derived compounds as Inhibitors of serine Protease of HCV and Dengue Virus. In: The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010, Ouro Preto. The 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2010.

• PORTELA, A. C. ; PINTO, M. E. ; MURI, E. M. F. . Síntese e Avaliação Farmacológica de Potenciais Anti-retrovirais. In: XX Seminário de Iniciação Científica Vasconcellos Torres, 2010, Niterói. XX Seminário de Iniciação Científica Vasconcellos Torres, 2010.

• BARROS, T. G. ; ABRAHIM, B. A. ; PINHEIRO, S. ; O.A.C. Antunes ; Tanuri, Amílcar ; MURI, E. M. F. . Synthesis of Isomannide Derived Peptide Mimetic Compunds as Inhibitors of Serine Protease. In: 13th Brazilian Meeting in Organic Chemistry, 2009, São Pedro. 13th Brazilian Meeting in Organic Chemistry, 2009.

• BARROS, T. G. ; AZEVEDO, A. L. M. ; ABRAHIM, B. A. ; ZORZANELLI, B. C. ; PINHEIRO, S. ; Antunes, O. A. C. ; MURI, E. M. F. . Síntese de potenciais Anti-HCV. Inibidores de Serina Protease Derivados do Isomanídeo. In: 32º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. 32º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009.

• MENDONCA, J. S. ; Muri, Estela M. F. ; SOUZA, M. V. ; SILVA, T. S. ; KRETTLI, A. U. ; BOECHAT, N. . Síntese e avaliação farmacológica de amidas derivadas de quinolinas substituídas e de artesunato. In: 32º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. 32º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009.

• CUNHA, E. F. F. ; ALBUQUERQUE, M. G. ; MURI, E. M. F. ; BARROS, T. G. ; Alencastro, R. B. ; PINHEIRO, S. ; O.A.C. Antunes . Modelagem Molecular de Peptideomiméticos como Potenciais Inibidores da NS2B/NS3 Serino-Protease do Vírus da Dengue-2. In: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2008, Águas de Lindóia. Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2008.

• MURI, E. M. F. ; Barros, Thalita G. ; PINHEIRO, S. ; Tanuri, Amílcar ; Pereira, Helena S. ; Neto, José B. A. ; BRINDEIRO, R. M. ; Antunes, O. A. C. . Novel Peptidomimetic Inhibitors of Hepatitis C Serine Protease Derived from Isomannide. In: 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008.

• MURI, E. M. F. . Pseudo-peptides Derived from Isomannide. Potential Inhibitors of Hepatitis C and Dengue Serine Protease. In: 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008.

• CARRASCO, L. P. S. ; SANTOS, D. B. ; BARROS, T. G. ; PAULA, G. R. ; ROMEIRO, N. C. ; O.A.C. Antunes ; WILLIAMSON, J. S. ; MURI, E. M. F. . Síntese de Derivados Ácidos Diarilmetanóis Hidroxâmicos como Prováveis Inibidores da Enzima Helicobacter pylori Urease. In: 30a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2007, Águas de Lindóia. 30a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2007.

• PEREIRA, N. C. ; CARRASCO, L. P. S. ; BARROS, T. G. ; PAULA, G. R. ; ROMEIRO, N. C. ; WILLIAMSON, J. S. ; MURI, E. M. F. . Synthesis and Pharmacological Evaluation of Hydroxamic Acids Designed as Inhibitors of Helicobacter pylori Urease. In: 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, São Pedro - SP. 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006.

• BARROS, J. C. ; M. Gomes Jr. ; MURI, E. M. F. ; PECANHA, E. P. ; SILVA, J. F. M. ; O.A.C. Antunes . Synthesis of C2-symmetric serine and aspartic protease inhibitors derived from D-mannitol and D-Tartaric acid. In: 11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2005, Canela/RS. 11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2005.

• PEREIRA, N. C. ; BARROS, T. G. ; MURI, E. M. F. ; WILLIAMSON, J. S. . Planejamento e Síntese de Ácidos Benzoilidroxâmicos como Prováveis Inibidores de Helicobacter pylori Urease. In: Encontro da Sociedade Brasileira de Química Regional, 2005, Rio de Janeiro. SBQ Regional, 2005.

• Bruhaspathy M. ; MURI, E. M. F. ; Riess L. ; WILLIAMSON, J. S. . Substituted Sulfonamides acting as Carbonic Anhydrase Inhibitors. In: American Chemical Society Meeting, 2004. American Chemical Society Meeting, 2004.

• MURI, E. M. F. ; R. Hernandez-Valdes ; M.L. Bastos ; J.S. Costa ; M. Gomes Jr. ; R.B. Alencastro ; O.A.C. Antunes . The SARS Problem. Isomanide N-t-BOC- Amino Acid Esters as Potential Inhibitors of the Corona Virus Cysteine Protease. In: Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2003, Sao Pedro/SP. BMOS, 2003.

• Patin, A. ; Kanazawa, A. ; Greene, A. E. ; MURI, E. M. F. ; BARREIRO, E. J. . Highly Stereocontrolled Synthesis of Natural Barbacenic Acid, Novel Bisnorditerpene from Barbacenia flava. In: Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2003, São Pedro. BMOS, 2003.

• MURI, E. M. F. ; MISHRA, H. ; AVERY, M. A. ; WILLIAMSON, J. S. . Design and Synthesis of Hydroxamic Acid Derivatives as Helicobacter pylori Urease Inhibitors. In: American Chemical Society Meeting, 2002, Orlando, FL. ACS, 2002.

• Pinto, R.B.P. ; Ribeiro, L.G. ; Fraga, A.G.M. ; Silva, K.C.M. ; PECANHA, E. P. ; Teixeira, L.H.P. ; Lima, L.M. ; ROMEIRO, N. C. ; Reis, A.L.A. ; MURI, E. M. F. ; Carvalho, A.S. ; ALBUQUERQUE, M. G. ; Sant'anna, C.M.R. ; FRAGA, C. A. M. ; MIRANDA, A. L. P. ; FREITAS, A. C. C. ; Alencastro, R. B. ; BARREIRO, E. J. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Antitrombóticos: Desenvolvimento de Novos Agentes PAFant, TPant ou de Ação Dupla TXSi/TPant. In: IV Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica, 1996, Rio de Janeiro. IV Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica, 1996.

• MURI, E. M. F. ; FRAGA, C. A. M. ; FREITAS, A. C. C. ; BARREIRO, E. J . Síntese de Novos Éteres Benzílicos de Oximas como Prováveis Agentes Antitrombóticos Duplos com Propriedades Inibidoras de Tromboxana Sintetase e Antagonistas de Receptores de Tromboxanas A2. In: 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1995, Caxambú. 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1995.

• ALVIM, M. J. F. ; BARREIRO, E. J. ; MIRANDA, A. L. P. ; MURI, E. M. F. . Síntese e Avaliacão da Atividade Antiinflamatória e Analgésica do Ácido 1-phenyl-3-methyl-pyrazol[3,4b]piridina-4-acético. In: Sociedade Brasileira de Quimica, 1993, Caxambu, MG. SBQ, 1993.

• MURI, E. M. F. . Síntese e Avaliação das Propriedades Antiinflamatórias e Analgésicas do Ácido 1-fenil-3-metil pirazolo[3,4-b]piridina-4-acético. In: XV Jornada Interna de Iniciacão Científica e V Jornada Interna de Iniciacão Artística e Cultural, 1993, Rio de Janeiro. XV Jornada Interna de Iniciacão Científica e V Jornada Interna de Iniciacão, 1993.

• ALVIM, M. J. F. ; BARREIRO, E. J ; FREITAS, A. C. C. ; MURI, E. M. F. . Síntese e Atividade Analgésica de Novos Derivados 4-Arilamino Pirazolo[3,4-b]piridina. In: 16a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1993, Caxambú. 16a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 1993.

• MURI, E. M. F. . Síntese e avaliação farmacológica de novos inibidores da 5-lipoxigenase. In: XIV Jornada Interna de Iniciacão Científica, 1992, Rio de Janeiro. XIV Jornada Interna de Iniciacão Científica, 1992.

• Muri, Estela M. F. ; ALVES, M. C. C. N. . SÍNTESE DE POTENCIAIS ANTITUMORAIS INIBIDORES DA O-NACETILGLICOSAMINA TRANSFERASE (OGT). 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• DINIZ, L. R. V. ; SOUZA, D. F. S. ; LOGULLO, J. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; Muri, Estela M. F. ; DIAS, W. B. ; TODESCHINI, A. R. . NOVOS COMPOSTOS PEPTIDOMIMÉTICOS CONTENDO UM CERNE DE ESTATINA COMO POTENCIAIS INIBIDORES COMPETITIVOS DA ENZIMA O-GLCNAC TRANSFERASE (OGT). 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• DINIZ, L. R. V. ; LEONEL, A. V. ; OLIVEIRA, J. L. ; SOUZA, D. F. S. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; Muri, Estela M. F. ; DIAS, W. B. ; TODESCHINI, A. R. . Exploting statin-based peptidomimetics as promising inhibitors of O-GlcNAc transferase activity for glioblastoma therapy. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• DINIZ, L. R. V. ; SOUZA, D. F. S. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; DIAS, W. B. ; TODESCHINI, A. R. ; MURI, E. M. F. . NOVOS COMPOSTOS PEPTIDOMIMÉTICOS CONTENDO UM CERNE ESTATINA COMO POTENCIAIS INIBIDORES COMPETITIVOS DA ENZIMA O-GLCNAC TRANFERASE (OGT). 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• VIEIRA, E. ; CONSTANT, L. E. C. ; CAMPOS, V. R. ; Borges, R.S.M. ; ALLONSO, D. ; QUINTEIRO, T. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; Muri, Estela M. F. . TRIAGEM DE COMPOSTOS PEPTIDEOMIMÉTICOS E HETEROCICLOS NITROGENADOS BENZENOSSULFONAMÍDICOS DE ORIGEM SINTÉTICA COMO POTENCIAIS INIBIDORES DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA DA PROTEASE 3CLPRO DE SARS-COV-2. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ALVES, M. C. C. N. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; Muri, Estela M. F. . PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE POTENCIAIS INIBIDORES DA O-NACETIL- GLUCOSAMINA TRANSFERASE (OGT). 2022. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• ALVES, T. F. ; Muri, Estela M. F. ; Azevedo, P. H. R. de A. . PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE POTENCIAIS INIBIDORES DA O-N-ACETILGLUCOSAMINA TRANSFERASE (OGT). 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Azevedo, P. H. R. de A. ; ALVES, T. F. ; PECANHA, B. R. B. ; FLORES JUNIOR, L. A. P. ; LIMA, C. H. S. ; Dias, L. R. S. ; Muri, Estela M. F. . FDA DRUG REPURPOSING ? A MACHINE LEARNING PREDICTION MODEL AS VIRTUAL SCREENING TOOL FOR O-GLCNAC TRANSFERASE (OGT) POTENTIAL INHIBITORS DISCOVERY. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GONCALVES, H. C. ; CRUZ, P. C. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; MURI, E. M. F. ; DIAS, W. B. ; TODESCHINI, A. R. . Identificação de novos compostos peptideomiméticos como inibidores da enzima O-GlcNAc transferase (OGT). 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• PINHEIRO, ERICK M. C. ; MURI, E. M. F. . SÍNTESE DE NOVOS PEPTIDEOMIMÉTICOS HÍBRIDOS COMO POTENCIAIS AGENTES LEISHMANICIDAS. 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Azevedo, P. H. R. de A. ; MURI, E. M. F. . Biological evaluation and molecular modeling of peptidomimetic compounds as inhibitors for O-GLCNAC transferase (OGT). 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• PORTELA, A. C. ; BARROS, T. ; LIMA, C. H. S. ; DIAS, LUIZA R.S. ; Azevedo, P. H. R. de A. ; DANTAS, A. S. ; Borges, R.S.M. ; VENTURA, G. T. ; PINHEIRO, S. ; MURI, E. M. F. . Modelagem Molecular de peptideomiméticos contendo o núcleo isossorbídeo como inibidores da protease do vírus da hepatite C. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CUNHA, K. N. ; Muri, Estela M. F. . SÍNTESE DE NOVOS PEPTIDEOMIMÉTICOS HÍBRIDOS COMO POTENCIAIS AGENTES LEISHMANICIDAS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• CUNHA, K. N. ; Muri, Estela M. F. . SÍNTESE DE POTENCIAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE: EM BUSCA DE UM ANTIVIRAL PARA A HEPATITE C E DENGUE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Muri, Estela M. F. ; CUNHA, K. N. . Em Busca De Um Fármaco Antiviral Para O Tratamento Da Dengue E Hepatite C. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Muri, Estela M. F. ; ROSA, G. A. . SÍNTESE DE POTENCIAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE: EM BUSCA DE UM ANTIVIRAL PARA A HEPATITE C E DENGUE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Estela M. F. Muri ; Azevedo, P. H. R. de A. . SÍNTESE DE POTENCIAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE: EM BUSCA DE UM ANTIVIRAL PARA A HEPATITE C E DENGUE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTO, T. A. E. ; Muri, Estela M. F. . Síntese De Novos Compostos Candidatos A Fármacos Anti-Hcv E Anti-Dengue. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• REGO, M. C. M. ; Muri, Estela M. F. . Em Busca De Um Fármaco Antiviral Para O Tratamento Da Dengue E Hepatite C. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Muri, Estela M.F. ; Azevedo, P. H. R. de A. . SÍNTESE DE POTENCIAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE: EM BUSCA DE UM ANTIVIRAL PARA A HEPATITE C E DENGUE. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• REGO, M. C. M. ; Muri, Estela M. F. . Em Busca de um Fármaco Antiviral Para o Tratamento Da Dengue E Hepatite C. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Muri, Estela M. F. ; SANTOS, F. A. V. . NOVOS POTENCIAIS ANTIVIRAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE DERIVADOS DO ISOMANÍDEO E ESTATINA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Muri, Estela M. F. ; Azevedo, P. H. R. de A. . COMPOSTOS PEPTIDEOMIMÉTICOS DERIVADOS DO ÁCIDO TARTÁRICO POTENCIALMENTE ATIVOS CONTRA VÍRUS DA HEPATITE C (HCV). 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• OLIVEIRA, L. G. ; Muri, Estela M. F. . Em Busca de um Fármaco Antiviral Para o Tratamento Da Dengue E Hepatite C. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Muri, Estela M. F. ; SANTOS, F. A. V. . SÍNTESE DE NOVOS PEPTIDEOMIMÉTICOS DERIVADOS DO ISOMANÍDEO E ÁCIDO TARTÁRICO. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Muri, Estela M. F. ; MOREIRA, I. C. . DESENVOLVIMENTO DE NOVOS COMPOSTOS COM POTENCIAL DE INIBIÇÃO DA ENZIMA SERINA PROTEASE NS3 DO VÍRUS DA HEPATITE C (HCV) E VÍRUS DA DENGUE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Muri, Estela M. F. ; Pompeu V. X. . Síntese de Novos Peptídeomiméticos Derivados do Isomanídeo e Ácido Tártarico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• FARIA, L. J. S. ; PINHEIRO, S. ; BARROS, T. G. ; ABRAHIM, B. A. ; MURI, E. M. F. ; SOUZA, R. O. M. . Novos catalisadores de transferência de fases na adição conjugada assimétrica do nitrometano à chalcona. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BARROS, T. G. ; ABRAHIM, B. A. ; PINTO, M. E. ; PORTELA, A. C. ; PINHEIRO, S. ; MURI, E. M. F. . Potenciais Inibidores de Serina Protease Derivados do Isomanideo Obtidos por Reações Multicomponentes de Ugi. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PORTELA, A. C. ; Muri, Estela M. F. ; PINTO, M. E. . Síntese e Avaliação Farmacológica de Potenciais Anti-retrovirais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BARROS, T. G. ; AZEVEDO, A. L. M. ; ZORZANELLI, B. C. ; PINHEIRO, S. ; O.A.C. Antunes ; MURI, E. M. F. . Síntese de Potenciais Anti-HCV. Inibidores de Serina Protease Derivados do Isomanideo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ABRAHIM, B. A. ; BARROS, T. G. ; PINHEIRO, S. ; O.A.C. Antunes ; Tanuri, Amílcar ; MURI, E. M. F. . Synthesis of Isomannide Derived Peptide Mimetic Compunds as Inhibitors of Serine Protease. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AZEVEDO, A. L. M. ; GONCALVES, T. B. ; Muri, Estela M. F. . Síntese e avaliação farmacológica de potenciais antiretrovirais. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• ZORZANELLI, B. C. ; Barros, Thalita G. ; Muri, Estela M. F. . Desenvolvimento de Novos Compostos com Potencial de Inibição da Enzima Serina Protease NS3 do Vírus da Hepatite C (HCV). 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BARROS, T. G. ; MURI, E. M. F. ; PINHEIRO, S. ; TANURI, A. ; Pereira, H. S. ; ALONSO NETO, J. B. ; BRINDEIRO, R. M. ; O.A.C. Antunes . Pseudo-peptides Derived from Isomannide. Potential Inhibitors of Hepatitis C and Dengue Serine Protease. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MURI, E. M. F. ; BARROS, T. G. ; PINHEIRO, S. ; TANURI, A. ; Pereira, H. S. ; ALONSO NETO, J. B. ; BRINDEIRO, R. M. ; O.A.C. Antunes . Novel Peptidomimetic Inhibitors of Hepatitis C Serine Protease Derived from Isomannide. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, S. S. ; Muri, Estela M. F. . SÍNTESE DE PROVÁVEIS FÁRMACOS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MENEZES, T. M. ; Muri, Estela M. F. . SÍNTESE DE INIBIDORES DE SERINA PROTEASE A PARTIR DO ISOMANÍDEO. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTOS, D. B. ; CARRASCO, L. P. S. ; Muri, Estela M. F. . PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE PROVÁVEIS INIBIDORES DA ENZIMA HELICOBACTER PYLORI UREASE. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Muri, Estela M. F. ; PEREIRA, N. C. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Prováveis Inibidores da Enzima Helicobacter pylori Urease. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• FUTURO, D. O. ; RIBEIRO, C. M. R. ; MURI, E. M. F. ; VALVERDE, A. L. ; BEHRENS, M. ; MACHADO, T. B. . Química Orgânica. São Paulo: Pearson Education do Brasil, 2006. (Tradução/Livro).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - 2024

  Transição mesenquimal-epitelial como alvo para suprimir a resistência ao tratamento em câncer de mama, Descrição: Projeto aprovado na CHAMADA CNPq/MCTI/FNDCT N 18/2021 - UNIVERSAL.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Integrante / Adriane Regina Todeschini - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  INTERFACE ENTRE A RESISTÊNCIA TERAPÊUTICA E A TRANSIÇÃO EPITÉLIO-MESENQUIMAL: ABORDAGENS CELULARES E MOLECULARES PARA A IDENTIFICAÇÃO DE ALVOS PARA O TRATAMENTO DO CÂNCER, Descrição: Projeto aprovado no Edital FAPERJ N 28/2021 Programa de Apoio a Projetos Temáticos no Estado do Rio de Janeiro. Projeto em colaboração com os coordenadores professores Robson de Queiroz Monteiro, Adriane Regina Todeschini, José Roberto Meyer Fernandes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Integrante / Adriane Regina Todeschini - Integrante / Robson de Queiroz Monteiro - Coordenador / José Roberto Meyer Fernandes - Integrante / Alessandra D Almeida Filard - Integrante / Andre Luiz Gomes Vieira - Integrante / Frederico Alisson da Silva - Integrante / Gabriela Nestal de Moraes - Integrante / Sandra König - Integrante / Wagner Barbosa Dias - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Apoio aos equipamentos e atividades de pesquisa ao Programa de Pós-graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde da UFF., Descrição: Edital FAPERJ nº 12/2019. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Geraldo Renato de Paula - Integrante / Vitor Ferreira - Integrante / Luiza Rosária Sousa Dias - Integrante / Lenise Arneiro Teixeira - Integrante / Vanessa Naciuk Castelo-Branco - Integrante / Selma Ribeiro de Paiva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Planejamento e Desenvolvimento de Potenciais Inibidores da O-N-Acetil-Glucosamina Transferase (OGT), Descrição: Esse projeto é realizado em parceria com a professora Adriane Todeschini da UFRJ, Rio de Janeiro. A enzima O-GlcNAc transferase (OGT) catalisa reações de O-Glc-NAcilação em diversas proteínas, contribuindo para a alteração e interrupção da função mitocondrial nas células. A OGT é considerada um alvo importante para o estudo de processos tumorais e alguns inibidores são descritos na literatura, porém apresentam limitações. Nosso grupo identificou 2 compostos promissores como inibidores da OGT (LQMed 330, IC50 = 11,7 micromolar e LQMed 269, IC50 = 159 micromolar) que são considerados protótipos para novos derivados do tipo peptideomiméticos. Em busca de inibidores mais potentes esse projeto consiste em um planejamento estrutural de novos compostos baseados em ferramentas estatísticas e de modelagem molecular. Posterior síntese dos compostos planejados e avaliação biológica em modelos de inibição enzimática e celular nos permitirão identificar compostos do tipo peptideomiméticos mais promissores como inibidores da OGT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Luiza Rosária Sousa Dias - Integrante / Camilo Henrique Silva Lima - Integrante / Adriane Regina Todeschini - Integrante.

• 2017 - 2019

  Apoio Emergencial para os Programas e Cursos de Pós-graduação Stricto Sensu do Estado do Rio de Janeiro, Descrição: Suporte emergencial ao programa de pós-graduação stricto sensu em Ciências Aplicadas em Produtos para Saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Geraldo Renato de Paula - Integrante / Luiza Rosária Sousa Dias - Integrante / Lenise Arneiro Teixeira - Integrante / Kátia Gomes de LIma - Integrante / Vanessa Naciuk Castelo-Branco - Integrante / Selma Ribeiro de Paiva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  Síntese de Potenciais Inibidores de Calicreínas Teciduais Humanas (KLKS), Descrição: Esse projeto é realizado em parceria com o professor Luciano Puzer da UFABC, São Bernardo dos Campos/ SP. Dentro da grande família de enzimas chamadas calicreínas (KLKs), encontradas em quase todos os tecidos humanos, estão as calicreínas teciduais humanas 5 e 7 (KLK5 e KLK7), as quais são mais abundantemente expressas na pele humana, onde acredita-se que exerçam importante papel no processo de descamação epidermal, a partir da hidrólise de proteínas que compõem as estruturas de adesão intercelular dos corneodesmossomos. Assim, estas enzimas são potenciais alvos para o tratamento de processos inflamatórios da pele e determinados tipos de cânceres, uma vez que elas estão também relacionadas a patologias tais como, câncer de ovário, mama e testículos. Apesar de seus potenciais, poucos inibidores sintéticos são descritos na literatura para estas enzimas. O desenvolvimento de inibidores para KLK5 e KLK7 poderá contribuir não apenas para elucidar seus mecanismos fisiológicos e patológicos, mas também como um protótipo de novas drogas visando o desenvolvimento de novos procedimentos terapêuticos para patologias relacionadas ao processo de descamação epidermal. Dessa forma o projeto trata do planejamento, síntese, estudos de modelagem molecular e avaliação biológica de compostos peptideomiméticos, planejados como potenciais inibidores de calicreínas, principalmente KLK 5 e 7. Coordenadora do projeto aprovado pela FAPERJ, Processo E-26/010.002115/2015.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Luciano Puzer - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  Síntese de potenciais inibidores de calicreínas teciduais humanas (KLKs)., Descrição: Projeto aprovado no edital APQ1-2015/1/E-26/211.376/2015(213793).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Luiza Rosária Sousa Dias - Integrante / Pedro Henrique Rodrigues de Alencar Azevedo - Integrante / Camilo Henrique Silva Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Síntese de novos compostos candidatos a fármacos anti-HCV e anti-Dengue, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Thalita G. Barros - Integrante / Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante.

• 2013 - 2014

  Síntese de potenciais inibidores de serina protease: Em busca de um antiviral para a hepatite C e dengue, Descrição: Projeto aprovado no edital APQ1-2013/Processo FAPERJ E-26/111.402/2013.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Thalita B. Gonçalves - Integrante / Sergio Pinheiro - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante / Luciano Puzer - Integrante / Alessandra T.M. de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2014

  DESENVOLVIMENTO DE CANDIDATOS A PROTÓTIPOS DE FÁRMACOS ANTIVIRAIS PARA OS VÍRUS DA DENGUE E HEPATITE C SINTETIZADOS A PARTIR DO ISOSORBÍDEO, Descrição: Projeto relacionado a Dissertação de Mestrado da aluna Aline Cordeiro Portela da UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE, FACULDADE DE FARMÁCIA, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS APLICADAS A PRODUTOS PARA SAÚDE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Thalita G. Barros - Integrante / Pinheiro, Sergio - Integrante / Ronaldo da Silva Mohana Borges - Integrante.

• 2010 - 2013

  Em busca de um antiviral para o vírus da dengue, Descrição: Colaboradora no projeto financiado pelo Edital MCT/CNPq Nº 073/2009 ? PRONEX ? Rede Dengue.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Integrante / Joaquim F. M. da Silva - Integrante / Sergio Pinheiro - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador / Vitor Ferreira - Integrante / Lucia Cruz de Sequeira - Integrante / Rodrigo O. M.A. de Souza - Integrante / Monique Araujo de Brito - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2013

  NOVOS POTENCIAIS ANTIVIRAIS INIBIDORES DE SERINA PROTEASE DERIVADOS DO ISOMANÍDEO E ESTATINA, Descrição: Projeto relacionado a dissertação de mestrado sobre a síntese de novos derivados da estatina e isomanídeo contendo diferentes cadeias laterais formadas por aminoácidos naturais. Os compostos peptideomiméticos obtidos serão avaliados quanto a capacidade de inibição da enzima serina protease do vírus da Dengue e Hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Sergio Pinheiro - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2009 - 2011

  Síntese e avaliação biológica de potenciais inibidores de HIV protease derivados do ácido tartárico, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Antunes, O. A. C. - Integrante.

• 2008 - 2011

  Desenvolvimento de inibidores do vírus Dengue tendo como alvo a enzima NS3 protease, Descrição: Coordenadora do projeto apoiado pelo Edital Universal 2008 do CNPq. Processo nº: 470036/2008-7.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / O.A.C. Antunes - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Helena de Souza Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2008 - 2010

  Desenvolvimento de inibidores do vírus da dengue tendo como alvo as enzimas protease (NS3) e a RNA-RNA polimerase (NS5b), Descrição: Colaboradora no projeto financiado pelo edital Apoio ao Estudo de Doenças Negligenciadas e Reemergentes-Faperj - 2008. Processo nº: E-26/111.590/2008.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Integrante / O.A.C. Antunes - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2007 - 2009

  Desenvolvimento de novos compostos com potencial de inibição da serina protease NS3 do HCV e vírus da dengue do HCV e teste biológico em modelos de replicon em células Huh7, Descrição: Colaboradora no projeto realizado através do Edital Pensa Rio 2007-Faperj Processo nº:E-26/110.293/2007.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Integrante / O.A.C. Antunes - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador / Swevillin dos Santos Silva - Integrante / Taciane Maggini Menezes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2007 - 2009

  Síntese de Inibidores de Serina Protease a Partir do Isomanídeo, Descrição: Coordenadora do projeto financiado pelo edital Primeiros Projetos-Faperj, 2006. Processo nº: E-26/171.221/06.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / O.A.C. Antunes - Integrante / Thalita G. Barros - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Bruna Costa Zorzanelli - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2006 - 2008

  Síntese de Prováveis Fármacos Inibidores de Serina Protease, Descrição: Sub-Projeto pertencente à um projeto maior financiado pelo edital Pensa Rio 2007-Faperj.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / O.A.C. Antunes - Integrante / Thalita G. Barros - Integrante / Sergio Pinheiro - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2005 - 2007

  Síntese e Avaliação de Novos Derivados Bisarilmetanóis como Inibidores de Helicobacter pylori Urease, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Natália Cano Pereira - Integrante / Lara Patrícia Santos Carrasco - Integrante / Danielle Barcelos Santos - Integrante / Thalita G. Barros - Integrante / Marisol Ranucci Cardoso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Universidade Federal Fluminense - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

• 2005 - 2007

  Síntese de Novos Derivados Ácidos Benzoidroxâmicos como Inibidores de Helicobater pylori Urease, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Estela Maris Freitas Muri - Coordenador / Lara Patrícia Santos Carrasco - Integrante / Danielle Barcelos Santos - Integrante / Thalita G. Barros - Integrante / Marisol Ranucci Cardoso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Universidade Federal Fluminense - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6