Fabiane Ines Hoffmann

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Bioequivalência Farmacêutica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Biodisponibilidade.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pesquisa Clínica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacocinética.

HOFFMANN, F.I. . Comissão editorial da X Jornada Integrada de Cursos do CTESOP. 2017. (Outro).

HOFFMANN, F.I. . Comissão editorial da X Jornada Integrada de Cursos do CTESOP. 2017. (Outro).

Summit Iguassu Valley. 2023. (Outra).

Ideatour: Universidade Federal do Paraná.Banca avaliadora dos projetos de inovação propostos.. 2020. (Outra).

Women in Investing Summit - Harvard Business School. 2019. (Encontro).

23ª FCE Pharma - Exposição Internacional de Tecnologia para Indústria Farmacêutica. 2017. (Exposição).

BOAS PRÁTICAS EM SAÚDE: Soluções para evitar desperdícios e incrementar resultados. 2017. (Encontro).

X Jornada Integrada de Cursos do CTESOP.Comissão Editorial X Jornada Integrada de Cursos CTESOP. 2017. (Simpósio).

VIII Coquetel com RH. 2016. (Outra).

VII Coquetel com RH. 2015. (Outra).

XVI Encontro Nacional de Profissionais em Pesquisa Clínica. 2015. (Encontro).

Seminário: Registro de Medicamentso nos EUA. 2013. (Seminário).

44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2012. (Congresso).

6 Encontro de Pesquisa Clínica. 2012. (Encontro).

O Mercado de Trabalho na Pesquisa Clínica. 2012. (Outra).

INCt-if International Workshop on Pharmaceutical R&D - Módulo 3: Safety & IND Submission. 2011. (Outra).

XVIII Jornada Farmacêutica de Umuarama.O papel do biomédico e farmacêutico na pesquisa e desenvolvimento de medicamentos. 2011. (Outra).

7th Latin American Congress of Clinical Research. Gender DIfferences in Pharmacokinetics Trials of healthy adults: a retrospective data analysis.. 2010. (Congresso).

Humanização em Saúde. 2008. (Outra).

I Conferência Pan-Americana de AIDS, Hepatites Virais e Infectologia Hospitalar.. 2008. (Outra).

II Aula Magna do Curso de Biomedicina. 2008. (Outra).

Aula magna de Biomedicina - A atuação do biomédico no mercado de trabalho. 2007. (Outra).

Congresso Nacional dos Estudantes da Área da Saúde - CONEAS. 2007. (Congresso).

II CONGRESSO INTERNACIONAL DE SAÚDE / VI Seminário Científico do CCS - UEM. AVALIAÇÃO DA BIODISPONIBILIDADE DE DUAS FORMULAÇÕES CONTENDO CIMETIDINA 400MG EM VOLUNTÁRIOS SADIOS APÓS ADMINISTRAÇÃO DE DOSES ÚNICAS.. 2007. (Congresso).

2ª Jornada Acadêmica de Biomedicina. 2006. (Outra).

33 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas / 6° Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2006. (Congresso).

HOFFMANN, F. I.; SANTOS, M. B.; DALMASO, A.. Redução do Número de Não Conformidades Reincidentes em um Laboratório de Controle de Qualidade. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Produção) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

HOFFMANN, F.I.. Conhecimento das gestantes sobre toxoplasmose. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Universidade Paranaense.

HOFFMANN, F.I. Banca avaliação Hangar Mulheres - PTI. 2024. Fundação Parque Tecnológico Itaipu Brasil.

HOFFMANN, F.I. Banca de Avaliação I Seminário de Projetos de Inovação do IPEN / CNEN. 2024. Comissão Nacional de Energia Nuclear.

Supervisão de Estágio em Laboratório Bioanalítico; 2016; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Fabiane Ines Hoffmann;

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento de Protocolo / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Nimesulida 100 mg comprimido produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Nisulid 100 mg comprimido produzido por Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2011.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Fluoxetin (Cloridrato de Fluoxetina 20 mg cápsula gelatinosa dura) produzido por Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda e o Referência Prozac (Cloridrato de Fluoxetina 20 mg cápsula gelatinosa dura) produzido por Eli Lilly do Brasil Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2011.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Neural 100 mg comprimido produzido por Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda e o Referência Lamictal 100 mg comprimido importado por GlaxoSmithKline Brasil Ltda (fabricado por Glaxo Operations UK Limited - Inglaterra) em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2011.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Cloridrato de Tansulosina 0,4 mg cápsula gelatinosa dura de liberação prolongada produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Omnic 0,4 mg (Cloridrato de Tansulosina 0,4 mg cápsula gelatinosa dura de liberação prolongada) importado e distribuído por Eurofarma. 2011.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre FURP ? Metoclopramida (Cloridrato de Metoclopramida 10 mg comprimido simples) produzido por Fundação para o remédio Popular (FURP) e o Referência Plasil 10 mg (Cloridrato de Metoclopramida 10 mg comprimido simples) produzido por Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2011.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Cloridrato de Paroxetina 20 mg comprimido revestido produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Aropax 20 mg comprimido revestido produzido por GlaxoSmithKline Brasil Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2011.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Bromazepam 6 mg comprimido simples produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Lexotan 6 mg comprimido simples produzido por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2011.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Gabapentina 400 mg cápsula gelatinosa dura produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Neurontin 400 mg (Gabapentina 400 mg cápsula gelatinosa dura) produzido por Laboratórios Pfizer Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2011.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Formet (Cloridrato de Metformina) 850 mg comprimido revestido produzido pela Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda e o Referência Glifage 850 mg comprimido revestido produzido por Merck S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2011.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Betametasona 0,5 mg comprimido simples produzido por Mantecorp Indústria Química e Farmacêutica Ltda e o Referência Celestone (Betametasona 0,5 mg comprimido simples) produzido por Mantecorp Indústria Química e Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos. 2011.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Cloridrato de Fluoxetina 20 mg comprimido revestido produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Daforin 20 mg comprimido produzido por Germed Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2011.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Sinvastin (Sinvastatina 80 mg comprimido revestido) produzido por Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. e o Referência Zocor (Sinvastatina 80 mg comprimido revestido) produzido por Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios do Sexo Feminino.. 2011.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Formet (Cloridrato de Metformina 500 mg comprimido revestido) produzido pela Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda e o Referência Glifage (Cloridrato de Metformina 500 mg comprimido revestido) produzido por Merck S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2011.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre uma formulação de Tacrolimo 5 mg cápsula gelatinosa dura comercializado por Cellofarm Farmacêutica e o Medicamento Referência Prograf 5 mg cápsula gelatinosa dura produzido por Janssen Cilag Farmacêutica Ltda em Voluntários Humanos Sadios de Ambos os Sexos em jejum.. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Cetoconazol 200 mg comprimido simples produzido por Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda e o Referência Nizoral 200 mg comprimido simples produzido pelo Laboratório Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica -Estudo de Bioequivalência entre uma formulação de Tacrolimo 5 mg cápsula gelatinosa dura comercializado por Cellofarm Farmacêutica e o Medicamento Referência Prograf 5 mg cápsula gelatinosa dura produzido por Janssen Cilag Farmacêutica Ltda em Voluntários Humanos Sadios de Ambos os Sexos alimentado.. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Omeprazol 20 mg cápsula gelatinosa dura com microgrânulos produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Peprazol 20 mg cápsula gelatinosa dura com microgrânulos produzido por Libbs Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Albendazol 40 mg/mL suspensão oral produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Zentel 40 mg/mL suspensão oral produzido por GlaxoSmithKline Brasil Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Sinvastatina 80 mg comprimido revestido produzido por Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda e o Referência Zocor 80 mg comprimido revestido produzido por Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Predsim 5 mg comprimido simples produzido por Mantecorp Indústria Química e Farmacêutica Ltda e o Referência Prelone 5 mg comprimido simples produzido por Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Gliconil 5 mg comprimido produzido por Medquímica Indústria Farmacêutica e o Referência Daonil 5 mg comprimido produzido por Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade/ Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre LAFERGS Propranolol 40 mg comprimido comercializado por LAFERGS (Laboratório Farmacêutico do Rio Grande do Sul) e o Referência Inderal 40 mg comprimido produzido por AstraZeneca do Brasil Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre LAFERGS Propranolol 40 mg comprimido comercializado por LAFERGS (Laboratório Farmacêutico do Rio Grande do Sul) e o Referência Inderal 40 mg comprimido produzido por AstraZeneca do Brasil Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Funtyl 250 mg comprimido produzido por Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda e o Referência Lamisil 250 mg comprimido produzido por Novartis Biociências S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre FURP-Glibenclamida 5 mg comprimido produzido pela Fundação para o Remédio Popular (FURP) e o Referência Daonil 5 mg comprimido produzido por Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Omeprazol 20 mg cápsula gelatinosa dura (Elprazol) produzido por Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. e o Referência Peprazol 20 mg cápsula gelatinosa dura com microgrânulos produzido por Libbs Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Relativa entre Ibuprofeno 600 mg cápsula gelatinosa mole produzido por Relthy Laboratórios Ltda e o Referência Motrim 600 mg comprimido revestido produzido por Pharmacia S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2010.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Aciclovir 200 mg comprimido simples (Aciclor) produzido por Kley Hertz S.A Indústria e Comércio e o Referência Zovirax 200 mg comprimido simples produzido por GlaxoSmithKline Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Prednisona 20 mg comprimido simples (FUNED Prednisona) produzida por Fundação Ezequiel Dias (FUNED) e o Medicamento Referência Meticorten 20 mg comprimido simples produzido por Indústria Química e Farmacêutica Schering-Plough S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica -Estudo de Bioequivalência entre Cloridrato de Diltiazem 60 mg comprimido simples produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Cardizem 60 mg comprimido simples produzido por Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Cloridrato de Sibutramina 15 mg cápsula gelatinosa dura produzida por Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. e o Medicamento Referência Reductil 15 mg cápsula gelatinosa dura produzido por Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre uma formulação de Micofenolato de Mofetila 500 mg comprimido revestido produzido por Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda e o Medicamento Referência CellCept 500 mg comprimido revestido produzido por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Dicloridrato de Cetirizina 10 mg comprimido revestido produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Zyrtec 10 mg comprimido revestido produzido por GlaxoSmithKline Brasil Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Captopril 50 mg comprimido simples produzido por Pharlab Indústria Farmacêuitca S.A. e o Referência Capoten 50 mg comprimido simples produzido por Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Maleato de Enalapril 10 mg + Hidroclorotiazida 25 mg comprimido simples produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Co-Renitec 10 mg/ 25 mg comprimido simples produzido por Merck Sharp & Dohme Farmaceutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica -Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Diazepam 10 mg comprimido simples produzida por Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. e o Medicamento Referência Valium 10 mg comprimido simples produzido por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Avaliação de Biodisponibilidade Relativa de comprimidos contendo 150 mg de Lamivudina produzidos por Indústria Química do Estado de Goiás ? Iquego (Lamivudina - Iquego) e comprimidos contendo 150 mg de Lamivudina produzidos por Glaxosmithkline (Epivir).. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Nitrazepam 5 mg comprimido simples produzido por Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda e o Referência Sonebon 5 mg comprimido simples produzido por Germed Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Cloridrato de Amitriptilina (FUNED Amitriptilina) 25 mg comprimido revestido produzida por Fundação Ezequiel Dias (FUNED) e o Medicamento Referência Tryptanol 25 mg comprimido revestido produzido por Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios.. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Lamivudina 150 mg + Zidovudina 300 mg comprimido revestido (IQUEGO Lamivudina + Zidovudina) produzido por Indústria Química do Estado de Goiás S.A. (IQUEGO) e o Referência Biovir 150 mg + 300 mg comprimido revestido distribuído por GlaxoSmithKline Brasil Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre uma formulação de Clonazepam 2 mg comprimido simples (Azem) produzido por Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. e o Referência Rivotril 2 mg comprimido simples produzido por Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Garantia da Qualidade / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Relativa entre Ornidazol 500 mg comprimido revestido produzido por Apsen Farmacêutica S.A. e o Referência Tiberal 500 mg comprimido revestido distribuído por Alkopharma S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2009.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Estolato de Eritromicina 50mg/ml suspensão oral produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Eritrex 50mg/ml suspensão oral produzido pelo Laboratório Aché em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Lansoprazol 30mg cápsula gelatinosa dura com microgrânulos de liberação retardada + Claritromicina 500mg comprimido revestido + Amoxicilina Triidratada 500 mg cápsula produzida por Prati, donaduzzi & Cia Ltda e o Medicamento Referência PyloriPac produzido por Medley S.A. em vol. sadios.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Cloridrato de Prometazina 25mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Fenergan 25mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório Sanofi-Aventis em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Estolato de Eritromicina 500 mg comprimido simples produzida por Prati, donaduzzi & Cia Ltda e o Medicamento Referência Eritrex 500 mg comprimido simples produzido por Aché Laboratórios Farmacêuticos S/A em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Desloratadina 5 mg comprimido revestido produzida por Prati, donaduzzi & Cia Ltda e o Medicamento Referência Desalex 5 mg comprimido revestido produzido por Indústria Química e Farmacêutica Schering-Plough S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Micofenolato de Mofetila 500 mg comprimido revestido comercializado por Instituto BioChimico Indústria Farmacêutica Limitada e o Medicamento Referência CellCept 500 mg comprimido revestido produzido por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Butilbrometo de Escopolamina 10mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Buscopan 10mg drágea produzido pelo Laboratório Boheringer Ingelheim em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Maleato de Dexclorfeniramina (FUNED Dexclorfeniramina) 2 mg comprimido simples produzida por Fundação Ezequiel Dias (FUNED) e o Medicamento Referência Polaramine 2 mg comprimido simples produzido por Indústria Química e Farmacêutica Schering-Plough S.A. em Vol. Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Ivermectina 6 mg comprimido simples produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Medicamento Referência Revectina 6 mg comprimido simples produzido por Solvay Farma Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Norfloxacino 400 mg comprimido revestido produzido por Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. e o Referência Floxacin 400 mg comprimido revestido produzido por Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Mucato de Isometepteno 30 mg + Dipirona Sódica 300 mg + Cafeína Anidra 30 mg drágea produzida por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Neosaldina 30 mg + 300 mg + 30 mg drágea produzido por Altana Pharma Ltda. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Cloridrato de Metformina 500 mg comprimido revestido produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Glifage 500 mg comprimido revestido produzido por Merck S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Domperidona 10 mg comprimido simples produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Motilium 10 mg comprimido simples produzido por Janssen Cilag Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios do Sexo Masculino.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Diclofenaco Potássico 50 mg comprimido revestido produzida por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Medicamento Referência Cataflam 50 mg drágea produzido por Novartis Biociências S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Omeprazol 20 mg cápsula gelatinosa dura com microgrânulos + Claritromicina 500 mg comprimido revestido + Amoxicilina 500 mg cápsula gelatinosa dura produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Erradic produzido por Libbs Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Sulfametoxazol 40 mg/mL + Trimetoprima 8 mg/mL suspensão oral produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Bactrim 40 mg/mL + 8 mg/mL suspensão oral produzido por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Sulfametoxazol 400 mg + Trimetoprima 80 mg comprimido simples produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Bactrim 400 mg + 80 mg comprimido simples produzido por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre uma formulação Hidroclorotiazida 50 mg comprimido simples (Hidroclorana) produzida por Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. e o Referência Clorana 50 mg comprimido simples produzido por Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Ramipril 5 mg comprimido simples produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Triatec 5 mg comprimido simples produzido por Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Cloridrato de Ciprofloxacino (FUNED Ciprofloxacino) 500 mg comprimido revestido produzida pela Fundação Ezequiel Dias - FUNED e o Medicamento Referência Cipro 500 mg comprimido revestido produzido por Bayer S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Maleato de Enalapril 20 mg comprimido simples produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Renitec 20 mg comprimido simples produzido por Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Ivermectina 6 mg comprimido simples produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Medicamento Referência Revectina 6 mg comprimido simples produzido por Solvay Farma Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Mucato de Isometepteno 30 mg + Dipirona Sódica 300 mg + Cafeína Anidra 30 mg drágea produzida por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Neosaldina 30 mg + 300 mg + 30 mg drágea produzido por Altana Pharma Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Cloridrato de Metformina 500 mg comprimido revestido produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Glifage 500 mg comprimido revestido produzido por Merck S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Avaliação de Biodisponibilidade Relativa de comprimidos contendo 100 mg de Atenolol produzidos por Laboratórios Bagó Ltda (Plenacor) e comprimidos contendo 100 mg de Atenolol produzidos por Astrazeneca do Brasil Ltda (Atenol). 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Sulfametoxazol 40 mg/mL + Trimetoprima 8 mg/mL suspensão oral produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Bactrim 40 mg/mL + 8 mg/mL suspensão oral produzido por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Bioequivalência entre Claritromicina 500 mg comprimido revestido produzido por Prati, Donaduzzi & Cia Ltda e o Referência Klaritril 500 mg comprimido revestido produzido por Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma formulação de Maleato de Enalapril 20 mg comprimido simples (FUNED - Enalapril) produzida pela Fundação Ezequiel Dias - FUNED. e o Medicamento Referência Renitec 20 mg comprimido simples produzido por Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2008.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Sulfametoxazol + Trimetoprima 40mg/ml + 8mg/ml suspensão produzido pela Fundação para o Remédio Popular (FURP) e o Medicamento Referência Bactrim 40mg/ml + 8mg/ml suspensão produzido pelo Laboratório Roche em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Sulfametoxazol + Trimetoprima 400/80mg comprimido produzido pela Fundação para o Remédio Popular (FURP) e o Medicamento Referência Bactrim 400/80mg comprimido produzido pelo Laboratório Roche em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Sulfametoxazol + Trimetoprima 80mg/ml + 16mg/ml suspensão oral produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Bactrim F 80mg/ml + 16mg/ml suspensão oral produzido pelo Laboratório Roche em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Azitromicina Diidratada 1000mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Azi 1000mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório Sigma Pharma em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação Cimetidina 400mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Tagamet 400mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório GlaxoSmithKline em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Alopurinol 300mg comprimido simples produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Zyloric 300mg comprimido simples produzido pelo Laboratório GlaxoSmithKline em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Furosemida 40mg comprimido simples produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Lasix 40mg comprimido simples produzido pelo Laboratório Aventis Pharma em Voluntários Sadios do Sexo Masculino.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Loratadina 10mg comprimido produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Claritin 10mg comprimido produzido pelo Laboratório Schering Plough em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Rifampicina 20mg/ml suspensão produzido pela Fundação para o Remédio Popular (FURP) e o Medicamento Referência Rifaldin 20mg/ml suspensão produzido pelo Laboratório Aventis Pharma em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica -Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Terbinafina 250mg comprimido produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Lamisil 250mg comprimido produzido pelo Laboratório Novartis em Voluntários Sadios do Sexo Feminino.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Sulfametoxazol + Trimetoprima 800mg/160mg comprimido produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência BactrimF 800mg/160mg comprimido produzido pelo Laboratório Roche em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação Besilato de Anlodipino 10mg comprimido simples produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Norvasc 10mg comprimido simples produzido pelo Laboratório Pfizer em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona 10mg/250mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Buscopan Composto 10/250mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório Boheringer Ingelheim em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Ibuprofeno 50mg/ml suspensão oral produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Alivium 50mg/ml suspensão oral produzido pelo Laboratório Schering Plough em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Cloridrato de Fexofenadina 180mg comp. revestido produzido por Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Allegra 180mg comp. revestido produzido por Aventis Pharma em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Cloridrato de Fluoxetina 20mg comprimido revestido produzido pela Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. e o Medicamento Referência Daforin 20mg comprimido revestido produzido pelo Laboratório Nature?s Plus em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Cefalexina 5g/100ml pó para suspensão extemporânea produzido pela Fundação para o Remédio Popular (FURP) e o Medicamento Referência Keflaxina 5g/100ml pó para suspensão extemporânea produzido pelo Laboratório Sandoz em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Cefalexina monoidratada 500mg cápsula produzido pela Fundação para o Remédio Popular (FURP) e o Medicamento Referência Keforal 500mg cápsula produzido pelo Laboratório Antibióticos do Brasil em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Ampicilina 500mg cápsula gelatinosa dura produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Amplacilina 500mg cápsula gelatinosa dura produzido pelo Laboratório Eurofarma em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . Pesquisa e Desenvolvimento / Etapa Clínica - Estudo de Biodisponibilidade Comparativa entre uma Formulação de Fluconazol 150mg cápsula gelatinosa dura produzido pelo Laboratório Prati, Donaduzzi e o Medicamento Referência Zoltec 150mg cápsula gelatinosa dura produzido pelo Laboratório Pfizer em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos.. 2007.

HOFFMANN, F. I. . O Profissional Farmacêutico na Indústria Farmacêutica: Pesquisa e Desenvolvimento. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

HOFFMANN, F. I. . Farmacologia Básica: Histórico e Conceitos. 2011. .

2016

3 lugar - Programa de Desenvolvimento de Negócios - Incubadora Santos Dumont, Fundação Parque Tecnológico de Itaipu, FPTI.