Alexandre Meneghello Fuentefria

Professor Associado da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) e orientador permanente de mestrado, doutorado e pós-doutorado nos programas PPGCF/UFRGS (Ciências Farmacêuticas), PPGFT/UFRGS (Farmacologia e Terapêutica) e PPGMAA (Microbiologia). Formado em Farmácia (UFRGS), possui mestrado em Microbiologia e doutorado em Biologia Celular e Molecular, ambos também pela UFRGS. Atualmente coordena pesquisas envolvendo as seguintes linhas: a) desenvolvimento de novos antimicrobianos e imunomoduladores para o combate de infecções fúngicas de difícil tratamento; b) desenvolvimento de novos fungicidas agrícolas para o combate de fungos fitopatogênicos de difícil erradicação; c) desenvolvimento de produtos biotecnológicos para aplicação industrial. Publicou mais de 150 artigos científicos internacionais envolvendo os temas resistência e susceptibilidade aos antimicrobianos de fungos patogênicos e fitopatogênicos. Orientou mais de 30 mestrados e doutorados, além de ser supervisor de pós-doutorado. Possui depósitos de patente de novos compostos com ação antimicrobiana e/ou imunomoduladora e também de produtos com aplicação biotecnológica. É autor de dois livros na área. No ensino de graduação da UFRGS é professor das disciplinas de Micologia Clínica, Microbiologia Clínica, Imunologia Clínica e Bases da Imunologia. Atualmente é também um dos coordenadores do Curso de Especialização Perícia em Propriedade Intelectual e Inovação da UFRGS.

Informações coletadas do Lattes em 29/02/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

2004 - 2007

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Bioprospecção de leveduras killer com potencial aplicação para biotipagem de microrganismos de interesse clínico
Marilene Henning Vainstein. Palavras-chave: Toxinas; Leveduras killer; Micologia.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada / Especialidade: Microbiologia Geral. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.

Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente

2003 - 2004

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Identificação e avaliação do potencial biotecnológico de leveduras e fungos semelhantes a leveduras isolados do filoplano de Hibiscus rosa-sinensis
, Ano de Obtenção: 2004.Patrícia valente da Silva.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Micocinas; Identificação fenotípica e molecular de leveduras; Atividade antagonista; enzimas extracelulares; Biotecnologia aplicada a fungos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Setores de atividade: Educação Superior; Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Especialização em Análises Clínicas

2013 - 2014

AVM Faculdade Integrada
Título: Avaliação crítica dos métodos de determinação quantitativa do perfil de susceptibilidade aos antifúngicos patogênicos ao homem.

Graduação em Farmácia

1998 - 2002

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Formação complementar

2007 - 2008

Educação continuada Análises Clínicas. , Universidade Comunitária da Região de Chapecó, UNOCHAPECO, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em IV Ciclo de Estudos: Docência no Ensino Superior. (Carga horária: 8h). , Universidade Comunitária da Região de Chapecó, UNOCHAPECO, Brasil.

2007 - 2007

Formação Continuada em Docência. (Carga horária: 16h). , Universidade do Contestado, UnC, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Docência em Formação Continuada. (Carga horária: 16h). , Universidade do Contestado, UnC, Brasil.

2004 - 2004

Sistemática Molecular de Leveduras. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Micológicas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Imunológicas.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas/Especialidade: Toxicologia de Microrganismos.

Organização de eventos

FUENTEFRIA, A. M. ; GARCIA, C. V. ; Buffon, A. ; Pilger, D. A. . Workshop em Modelos Alternativos ao uso de animais. 2014. (Congresso).

Kulkamp, I. ; FUENTEFRIA, A. M. ; Beck, R.R. ; Pilger, D. A. . Workshop - Microbiologia Aplicada. 2012. (Outro).

FUENTEFRIA, A. M. . XXIII Salão de iniciação científica da UFRGS. 2011. (Outro).

Buffon, A. ; FUENTEFRIA, A. M. . XXXVI Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos. 2010. (Congresso).

FUENTEFRIA, A. M. ; GERMANI, J. C. . I Encontro Latino-Americano de Microbiologia Aplicada. 2010. (Congresso).

FUENTEFRIA, A. M. . II SIMPÓSIO DE ESTUDOS FARMACÊUTICOS DA UNOCHAPECÓ. 2008. (Outro).

FUENTEFRIA, A. M. . I Simpósio de Estudos Farmacêuticos da Unochapecó. 2007. (Congresso).

FUENTEFRIA, A. M. ; LETTIERI, Mário . I Pharmakon - Encontro de farmacêuticos generalistas das área do alimento, análises clínicas e de medicamentos. 2006. (Congresso).

Participação em eventos

WorkShop - Microbiologia Aplicada.Workshop Microbiologia Aplicada. 2012. (Oficina).

I Curso de Atualização em Micologia.Micoses oportuniststas. 2011. (Simpósio).

Congrelab 2010 e Jornada Sul-Brasileira de Citologia Clínics. Aspectos Clínico-Laboratoriais das Leveduroses Cérvico-Vaginais. 2010. (Congresso).

I Encontro Gaúcho de Micologia.Padronização de método para determinação de deoxinivalenol (vomitoxina) por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção no ultravioleta em amostras de trigo. 2008. (Encontro).

II CONGRESSO SUL BRASILEIRO MULTIDISCIPLINAR EM SAÚDE. Micoses Emergentes. 2008. (Congresso).

II Simpósio de Estudos Farmacêuticos.Identificação de zearalenona por técnicas imunoenzimáticas e cromatográficas e teste de biocontrole dos fungos micotoxigênicos em rações para suínos do município de Chapecó, SC.. 2008. (Simpósio).

TOXSUL - I Congresso Sul de Toxicologia Clínico-Laboratorial. 2008. (Congresso).

CONGRESSO INTERNACIONAL DE EDUCAÇÃO. Diagnóstico Molecular de Doenças Infecciosas. 2007. (Congresso).

I Simpósio de Estudos Farmacêuticos da Unochapecó.I Simpósio de Estudos Farmacêuticos da Unochapecó. 2007. (Simpósio).

Curso de Formação Continuada para Docentes UnC/Concórdia. 2006. (Seminário).

I Pharmakon.Diagnóstico molecular de fungos de importância médica. 2006. (Encontro).

Semana Acadêmica do Curso de Farmácia da URI- Santo Ângelo.Diagnóstico Molecular de Fungos de Importância Médica. 2005. (Simpósio).

XIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. XIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2005. (Congresso).

Sistemática Molecular de Leveduras.Curso de Sistemática Molecular de Leveduras. 2004. (Outra).

XV Salão de Iniciação Científica de Porto Alegre.XV Salão de Iniciação Científica de Porto Alegre. 2003. (Outra).

XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

XXIII Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.XXIII Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2003. (Outra).

Atualização em Análises Clínicas. 2001. (Seminário).

Curso de atualização em Bacteriologia clínica. 2001. (Seminário).

Curso de Atualização em Biologia Molecular. 2001. (Oficina).

Diagnóstico Micológico Clínico. 2001. (Seminário).

I PharmaRS. 2001. (Simpósio).

I Pharma RS.I Encontro Gaúcho de Farmacêuticos. 2001. (Simpósio).

Semana Acadêmica - Farmácia/UFRGS. 2001. (Simpósio).

Semana Acadêmica - Farmácia/UFRGS. 2000. (Oficina).

Semana Acadêmica - Farmácia UFRGS. 2000. (Oficina).

Participação em bancas

Aluno: Sarah Kessler Quadros dos Santos

MONTAGNER, F.;FUENTEFRIA, A.M.. Suscetibilidade de Candida spp. Isolados da cavidade bucal de humanos ? uma revisão sistemática de estudos observacionais. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas: Farmacologia e Terapêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fabiana Vieira Tormente,

VALENTE, Patrícia; SCROFERNEKER, Maria Lúcia;FUENTEFRIA, ALEXANDRE M.. ?AVALIAÇÃO DO MALDI-ToF MS COMO FERRAMENTA PARA CONFIRMAR A IDENTIFICAÇÃO DE UMA COLEÇÃO DE Papiliotrema laurentii DE ORIGEM AMBIENTAL. 2021. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: JAQUELINE DA SILVEIRA

CAUMO, K. S.;FUENTEFRIA, A.M.. Avaliação da atividade antiamebiana de compostos sintéticos e semissintéticos contra formas de Acanthamoeba castellanii.. 2021. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Graciane Furini

CORREA, A. P. F.;FUENTEFRIA, A. M.; SALAMONI, S. P.. Produção de enzimas por microrganismos isolados de sistemas de tratamento biológico de efluentes em hotel da Serra Gaúcha. 2017. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Taís Fernanda Andrzejewski Kaminski

FUENTEFRIA, A. M.Oliveira, L.F.S.. Efeitos genotóxicos e citotóxicos ex vivo da micotoxina fumonisina B1 em leucócitos humanos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Pampa.

Aluno: Maiara Carneiro

CARNEIRO, M.; BARTH, A. L.;FUENTEFRIA, ALEXANDRE M.. PERFIL MOLECULAR E PERFIL DE SUSCETIBILIDADE A CLARITROMICINA DE MICOBACTÉRIAS DE CRESCIMENTO RÁPIDO. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ana Carolina Medeiros Milanezi

FUENTEFRIA, A. M.VALENTE, Patrícia; SANT, Sueli Van Der. Avaliação do perfil de resistência a antifúngicos de leveduras isoladas do arroio Dilúvio em Porto Alegre. 2016. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Paola Hoff Alves

ZAVASCKI, A. P.; RIGATTO, M. H. P.;PEREZ, Leandro Reus RodriguesFUENTEFRIA, A. M.. Atividade da Polimixina B isoladamente e em combinação com tigeciclina, meropenem e ertapenem frente a isolados de Enterobacter sp. resistentes aos carbapenêmicos. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Camila Mörschbächer Wilhelm

FUENTEFRIA, A. M.; ZAVASCKI, A. P.;PEREZ, Leandro Reus Rodrigues; RIGATTO, M. H. P.. Avaliação da atividade de Aztreonam, Amicacina e Polimixina B isoladamente e combinados com Imipenem frente a isolados de Pseudomonas aeruginosa resistentes aos carbapenêmicos. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Karine Lena Meneghetti

FUENTEFRIA, A. M.. Análise da expressão de porinas de Acinetobacter sp. multirresistentes de origem clínica e de efluente hospitalar. 2014. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Karine Lena Meneghetti

FUENTEFRIA, A. M.CORÇÃO, Gertrudes; CAIRAO, J.. Análise da expressão de porinas em Acinetobacter sp. multirresistentes de origem clínica e de efluente hospitalar. 2014. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Cheila Morgana Weide

CORBELLINI, Valeriano; HORTA, J.;FUENTEFRIA, A. M.. Novas abordagens de biodinâmica humana para caracterização de fluido vaginal e diagnóstico da candidíase vulvovaginal. 2013. Dissertação (Mestrado em PROMOÇÃO DA SAÚDE) - Universidade de Santa Cruz do Sul.

Aluno: Vinicius José Maschio

FRANCO, A. C.;FUENTEFRIA, A. M.; MAURER, R. L.. Identificação de endossimbiontes em isolados de Acanthamoeba spp.. 2013. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Cristiane Santos Barbosa

BENTO, F.; TEIXEIRA, R. M.; RECH, R.;FUENTEFRIA, A. M.. Avaliação de laminocultivo para o monitoramento da contaminação microbiana em diesel B. 2013. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Carla Cristina Klein Cremonese

CORBELLINI, Valeriano;FUENTEFRIA, A. M.; MACHADO, E. L.. tecnologias limpas aplicadas à otimização de processos de identificação de Candida spp. por espectroscopia no infravermelho.. 2013. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Ambiental) - Universidade de Santa Cruz do Sul.

Aluno: Betina Bender

Bender, B.; Tondo, E.;FUENTEFRIA, A. M.. AVALIAÇÃO DA CONTAMINAÇÃO DE PICADORES DE LEGUMES EM SERVIÇOS DE ALIMENTAÇÃO E TRANSFERÊNCIA DE SALMONELLA ENTERITIDIS SE86 PARA BETERRABAS COZIDAS. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fernanda Broca de Matos

FUENTEFRIA, A. M.; GERMANI, J. C.. Isolamento, Identificação e Avaliação do Potencial Biotecnológico de fungos filamentosos derivados de ambiente marinho. 2012. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Michele Mann

FUENTEFRIA, A. M.; Valente, P.; Oliveira, AR. Estudo da diversidade genotípica de Bipolaris sorokiniana isolados de sementes de trigo oriundos do Brasil de de outros países.. 2010. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Luciana Senter

CORÇÃO, Gertrudes; SCROFERNEKER, Maria Lúcia;FUENTEFRIA, A. M.. Otimização da produção e purificação de compostos antimicrobianos de leveduras para produção de um novo agente antifúngico.. 2010. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Daniele Zago de Souza

FUENTEFRIA, A. M.; Beck, R.R.; Maldaner, A.. Determinação de estimulantes anfetamínicos no fluido oral.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Juliana Guedes Silveira

Oliveira, F.A.; Oliveira, S.J.;FUENTEFRIA, A. M.. Investigação de Listeria spp. e microrganismos mesófilos totais em carcaças bovinas e em ambiente industrial de abatedouro frigorífico. 2010. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Betina Andréa Klafke Mahl

Schneider, R.S.; KIST, L. T.;FUENTEFRIA, A. M.. Aplicação de Aureobasidium pullulans isolada do filoplano de Ricinus communis L. para aproveitamento biotecnológico em produtos e subprodutos de processos oleoquímicos. 2010. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Ambiental) - Universidade de Santa Cruz do Sul.

Aluno: Simone Merkel

FUENTEFRIA, ALEXANDRE M.; QUATRIN, P.; ADRIEL ZANETTE, RÉGIS. Avaliação de substâncias com ação antifúngica, isoladas e em associação com fármacos antifúngicos, frente a malassezia pachydermatis in vitro e in vivo. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas: Farmacologia e Terapêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: LILIANE ALVES DOS SANTOS WANDERLEY

CANSIAN, R. L.;FUENTEFRIA, A.M.. Microencapsulamento da levedura Yarrowia lipolytica por spray drying utilizando diferentes materiais de parede e sua potencial aplicação. 2021. Tese (Doutorado em Engenharia de Alimentos) - Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões.

Aluno: Tarcieli Pozzebon Venturini

VENTURINI, T. P.;ALVES, S. H.FUENTEFRIA, ALEXANDRE MENEGHELLO. Quimiossensibilizantes sintéticos e naturais associados a antifúngicos convencionais frente a Fusarium spp.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Giovana Brondani Biancini

FUENTEFRIA, A. M.; VARGAS, C. R.; KLAMPT, F.. Estudos Bioquímicos em Pacientes com Doença de Fabry Antes e Durante a Terapia de Reposição Enzimática de Longa Duração: Novos Achados Fisiopatológicos e o Efeito in vitro da Globotriaosilesfingosina. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ana Maris Carlesso

FUENTEFRIA, A. M.; ROTH, M. B.; SILVA, C. E.. Caracterização de isolados de Achantamoeba de lesões cutâneas e mucosa nasal de cães da cidade de Porto Alegre - RS. 2014. Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ana Maris Carlesso

ROTH, M. B.; SILVA, C. E.;FUENTEFRIA, A. M.. Caracterização de isolados de Acanthamoeba de lesões cutâneas e de mucosa nasal de cães da cidade de Porto Alegre. 2014. Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Marcus Adonai Castro da Silva

CORÇÃO, Gertrudes; Valente, P.;FUENTEFRIA, A. M.. Diversidade Microbiana Cultivável e Não Cultivável em Águas e Sedimentos Marinhos Profundos da Elevação do Rio Grande Oceano Atlântico Sul. 2013. Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Simone Gasparin Verza

Verza, S.; STEPPE, M.; Bassani, V.;FUENTEFRIA, A. M.. Obtençao e caracterização de frações purificadas de saponinas de Chenopodium quinoa e avaliação da formação de complexos do tipo ISCOM - atividades biológicas das frações e dos complexos formados. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Damiana da Rocha Vianna

FUENTEFRIA, A. M.; Ferraz. A. F.; Appel, M.. Avaliação in vitro da atividade antifúngica e citotóxica de cumarinas naturais e sintéticas. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Keli Jaqueline Staudt

FUENTEFRIA, ALEXANDRE M.; ARAUJO, B. V.; ALVES, I. A.. Aplicações de Farmacometria no Estudo da Penetração de Antifúngicos no Sistema Nervoso Centra. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Daniele Vargas de Oliveira

FUENTEFRIA, A. M.; BESSA, M. C.; RIBEIRO, V. B.. ANÁLISE E CARACTERIZAÇÃO DE ISOLADOS AMBIENTAIS DA FAMÍLIA ENTEROBACTERIACEAE QUANTO À PRESENÇA DE GENES DE RESISTÊNCIA A -LACTÂMICOS. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: NATÁLIA CANAL

CANAL, N.;VALENTE, PatríciaCORÇÃO, GertrudesFUENTEFRIA, A. M.. Caracterização de integrons e bombas de efluxo em isolados ambientais de Escherichia coli resistentes aos antimicrobianos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Luciana Senter

FUENTEFRIA, A. M.; BRANDELLI, A.; SCHONS, P.. Isolamento e caracterização de bactérias ácido-lácticas de linguiças suínas defumadas e desenvolvimento de embutido funcional. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: FRANCISCO MAIKON CORRÊA BARROS

FUENTEFRIA, A. M.; Zuanazzi, J.A.; Konrath, E. L.. Estudo químico, biológico (inseticida, antioxidante e antiviral) e toxicológico de Drimys angustifolia L., Drimys brasiliensis Miers e Bowdichia sp.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Francisco Maikon Corrêa de Barros

Barros, F.M.C.von Poser, G.FUENTEFRIA, A. M.. Análise de compostos fenólicos e extração com fluido supercrítico de espécies de Hypericum nativas - seção Brathys e Trigynobrathys.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Mônica Hoeveler

FUENTEFRIA, A.M.. Produção de bioinseticida à base de Bacillus thuringiensis israelenses contra o Aedes aegypti. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Angélica Rocha Joaquim

FUENTEFRIA, ALEXANDRE M.. Obtenção de novos inibidores de cisteíno-proteases por simplificação molecular. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Betielli Gonçalves Forgiarini

FUENTEFRIA, A.M.. Determinação dos valores de referência de 17-OHP em amostras de sangue seco em papel filtro de recém nascidos do estado do Rio Grande do Sul. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Paula Otero Boehl

FUENTEFRIA, A. M.. A utilização de imunoensaios na detecção de substâncias psicoativas.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Bruno Silveira Becker

FUENTEFRIA, A. M.. Uso do pool de soros como controle interno de qualidade em um laboratório de análises clínicas veterinárias.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Márjorie Roesler Uebel

FUENTEFRIA, A. M.. Análise bibliométrica de artigos científicos em drogas de abuso no Brasil e no Rio Grande do Sul, publicado no portal periódicos da CAPES.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Márjorie Roesler Uebel

FUENTEFRIA, A. M.. Análise bibliométrica de artigos científicos em drogas de abuso no Brasil e no Rio Grande do Sul, publicados em revistas do portal periódicos da CAPES.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Juliana Theisen

FUENTEFRIA, A. M.. Susceptibilidade de Staphylococcus epidermidis à Vancomicina, Rifampicina, Azitromicina e Eritromicina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Marina Weizenmann

FUENTEFRIA, A. M.. Equilíbrio imunológico na tricomonose: a resposta imune versus os mecanismos de evasão do parasito.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Samanta Bueno Pinto

FUENTEFRIA, A. M.. Comparação entre as dosagens de AST (Aspartato Aminotransferase) e ALT (Alanina Aminotransferase) na presença e na ausência de piridoxal fosfato. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Mariana Nogueira Ayub; Isabel Heinzmann Griebeler

Mezzari, A.FUENTEFRIA, A. M.. Prevalência das espécies isoladas de Cryptococcus spp. no serviço de Micologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Marina Comachio

Mezzari, A.FUENTEFRIA, A. M.. Isolamento de Cryptococcus spp. em excretas de pombos na cidade de Porto Alegre. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Mariana Reis Rauber

PEREZ, Leandro Reus RodriguesFUENTEFRIA, A. M.. prevalência e perfil de susceptibilidade de uropatógenos no Laboratório de Análises Clínicas da Faculdade de Farmácia da UFRGS. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Miriam Staudt

FUENTEFRIA, A. M.; LETTIERI, Mário;Oliveira, L.F.S.. Avaliação toxicológica preliminar de dois anabolizantes utilizados em academias na cidade de Chapecó: Deca-Durabolin e Durateston em ratos.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó.

Aluno: Patrícia Alves

FUENTEFRIA, A. M.. Avaliação da estabilidade, características físico-químicas e microbiológicas de presuntos embalados a vácuo comercializados no município de Concórdia/SC.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Contestado Campus de Concórdia.

Aluno: Cione Ampolini

FUENTEFRIA, A. M.. Avaliação do crescimento microbiológico em linguiças frescais comercializadas na região de Concórdia/SC.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Contestado Campus de Concórdia.

Aluno: Fernanda Menegat

FUENTEFRIA, A. M.. Atividade antibiótica de extratos de plantas Guaco, Chá verde e Espinheira Santa na inibição do crescimento de Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Streptococcus pneumoniae e Proteus mirabilis. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Contestado Campus de Concórdia.

Aluno: Naira Fernanda Zanchett Scheneider

FUENTEFRIA, A. M.. Composição química e atividade antimicrobiana de óleo volátil de Casearia sylvestris swart. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó.

Aluno: Uilson da Veiga Santos

FUENTEFRIA, A. M.. Análise farmacognóstica e o estudo in vitro da toxicidade do extrato bruto de Calendula officinalis. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó.

Aluno: Lilian Vargas de Lima

FUENTEFRIA, A. M.. Estudo comparativo do uso de dipirona e paracetamol em crianças com pneumonia no setor de pediatria de um hospital da região oeste catarinense, no período de março a agosto de 2007. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó.

Aluno: Jaqueline Romani Fassini

FUENTEFRIA, A. M.. Avaliação do perfil hepático, lipídico e protéico em adolescentes com índice de massa corpórea (IMC) normal e elevada de uma escola particular do município de Chapecó, SC.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó.

Aluno: Renei S

FUENTEFRIA, A. M.TEIXEIRA, M. L.. .Avaliação do impacto ambiental de agrotóxicos em recursos hídricos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial de Alimentos) - Universidade do Contestado Campus de Concórdia.

FUENTEFRIA, A. M.. Processo seletivo para contratação de Docentes - CCS: Biotecnologia. 2007. Universidade Comunitária da Região de Chapecó.

AZEVEDO, Pedro;Mezzari, A.FUENTEFRIA, A. M.. Concurso Público de Títulos e provas para Professor Adjunto de Parasitologia e Micologia. 2011. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Spalding, S.;Calil, L.FUENTEFRIA, A. M.. Edital 06/2011 - Processo Seletivo Professor Substituto para Parasitologia Clínica. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

FUENTEFRIA, A. M.; BecK, S.; Piccoli, J.. Concurso para professor Assistente I, área de conhecimento Imunologia clínica e Estágio. 2010. Universidade Federal do Pampa.

SANT, Sueli Van Der; GERMANI, J. C.;FUENTEFRIA, A. M.. Processo de Seleção de Doutorado PPGMAA 2015-2. 2015. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

FUENTEFRIA, A. M.; SANT, Sueli Van Der; SA, E. S.. Processo Seletivo para o Curso de Doutorado do PPGMAA/UFRGS. 2013. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

FUENTEFRIA, A. M.; SANT, Sueli Van Der; SA, E. S.; GERMANI, J. C.. Processo Seletivo para o Curso de Mestrado do PPGMAA/UFRGS. 2013. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

FUENTEFRIA, A. M.. Comissão Eleitoral para consulta à comunidade universitária com vistas a nomeação do Reitor e Vice-Reitor da UFRGS. 2012. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Appel, M.;FUENTEFRIA, A. M.. Ingresso Extra-vestibular na graduação em Farmácia da UFRGS. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

FUENTEFRIA, A. M.. Comissão Organizadora do XXIII Salão de Iniciação da UFRGS. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

FUENTEFRIA, A. M.. Avaliador Ad hoc Edital Universal n.11/2011/PRPPGI - CEFET/SC. 2011. Instituto Federal de Santa Catarina.

FUENTEFRIA, A. M.. V Simpósio Brasileiro de Microbiologia Aplicada. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

FUENTEFRIA, A. M.; LANDELL, Melissa; BROETTO, Leonardo. Comissão Avaliadora do XXII Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

FUENTEFRIA, A. M.. Comissão avaliadora do I Encontro Latino Americano de Microbiologia Aplicada. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

FUENTEFRIA, A. M.. Comissão Avaliadora do IX Salão Internacional de Iniciação Científica. 2009. Universidade Federal do Pampa.

FUENTEFRIA, A. M.. Comissão avaliadora do XXI Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

FUENTEFRIA, A. M.. Consultor ad hoc para projetos de pesquisa da Universidade do Extremo Oeste de Santa Catarina (UNESC). 2008.

FUENTEFRIA, A. M.. Comissão científica do II Simpósio de Estudos Farmacêuticos. 2008. UNOCHAPECÓ.

FUENTEFRIA, A. M.. Comissão Científica do I Simpósio de Estudos Farmacêuticos. 2007. Universidade Comunitária da Região de Chapecó.

Orientou

Dieivisson Santos

Materiais de ação antibiofilme em cateteres venosos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Geany Gonçalves Corrêa Cegielsky

Padronização do Maldi-Tof na detecção da resistência a antifúngicos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Joana Paula Wagner Oliveira

AVALIAÇÃO DA BIOESTIMULAÇÃO DE CEPA DE Bacillus subtilis subsp; subtilis ESPOSTA A DIFERENTES METAIS E NANOPARTÍCULAS INORGÂNICAS EM EFLUENTE SINTÉTICO; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Janaína Cover

AVALIAÇÃO DA EVOLUÇÃO DO RESIDENTE DE MEDICINA AO CONTEÚDO DE VACINAS EM GRADE EXTRACURRICULAR EM UNIVERSIDADES NO BRASIL EM UM CONTEXTO DE HESITAÇÃO VACINAL; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas: Farmacologia e Terapêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Tiago Rizzi

AVALIAÇÃO DE FÁRMACOS E DERIVADOS DAS 8-HIDROQUINOLINAS FRENTE A ESPÉCIES DE CANDIDA OPORTUNISTAS RELACIONADAS A CASOS PÓS-COVID-19; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Lavínia da Veiga Pereira

ASSOCIAÇÃO DE FÁRMACOS ANTIFÚNGICOS COM PDDA (cloreto de poli(dialildimetilamônio): AVALIAÇÃO DO POTENCIAL SINÉRGICO E TOXICOLÓGICO; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Manoela Mace

Impressão 3D de hidrogel funcionalizado com antifúngicos para aplicação no tratamento de dermatofitoses e candidíase oral; ; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Micaela Federizzi

DESENVOLVIMENTO DE NOVAS FORMULAÇÕES DE FÁRMACOS ANTIFÚNTIGOS ASSOCIADOS A TERBINAFINA FRENTE A INFECÇÕES FÚNGICAS DE DIFÍCIL TRATAMENTO; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

JADE ANDRÉ DE SOUZA

DESENVOLVIMENTO DE CONSERVANTES ANTIFÚNGICOS NATURAIS PARA USO EM RAÇÃO ANIMAL; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Barbara Souza da Costa

SÍNTESE DE NOVOS ANÁLOGOS DA 8-HIDROXIQUINOLINA PARA O COMBATE DE FUNGOS DE DIFÍCIL TRATAMENTO; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Luiza Bernardes Chagas

AVALIAÇÃO DE UMA NANOFORMULAÇÃO DE CLIOQUINOL PARA O CONTROLE DE UMA INFECÇÃO SISTÊMICA FÚNGICA EM DROSOPHILA MELANOGASTER; ; Início: 2023 - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

CAMILA BRUM BERTOLDO

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DE FÁRMACOS DERIVADOS DA 8-HIDROXIQUINOLINA EM MODELO IN VIVO DE FUSARIOSE SISTÊMICA; Início: 2023 - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Eduarda Altnouver da Silva

: Impressão 3D de hidrogel polimérico contendo antifúngicos para prevenção de candidíase oral em usuários de próteses dentária; Início: 2023 - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Michele Mauch

Avaliação do efeito da dexametasona em diferentes combinações farmacológicas frente a cepas dermatofíticas de interesse clínico; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Maíra Haase Pacheco

ESTUDO IN VITRO E EX VIVO DO CLIOQUINOL E DA NITROXOLINA NA CÓRNEA DE EQUINOS; 2023; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

JADE ANDRÉ DE SOUZA

POTENCIAL ANTIBIOFILME FÚNGICO DA NITROXOLINA SOZINHA E EM COMBINAÇÃO COM DIFERENTES ANTIFÚNGICOS; 2022; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Letícia Fernandes da Rocha

Novas alternativas de combate a biofilmes de Candida em dispositivos hospitalares; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Angelo Gava

EFEITO DO DERIVADO DA 8-HIDROXIQUINOLINA SOBRE Botrytis cinerea E Glomerella cingulata ISOLADOS DE UVA E SOBRE A CINÉTICA FERMENTATIVA DE LEVEDURAS ENOLÓGICAS; 2021; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Angelo Gava

EFEITO DO DERIVADO DA 8-HIDROXIQUINOLINA SOBRE Botrytis cinerea E Glomerella cingulata ISOLADOS DE UVA E SOBRE LEVEDURAS Saccharomyces cerevisiae; 2021; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Barbara Souza da Costa

ATIVIDADE ANTIDERMATOFÍTICA DO CLIOQUINOL COMBINADO COM CICLOPIROX E TERBINAFINA EM ENSAIOS IN VITRO E EX VIVO; 2020; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Paula Reginatto

NOVAS ESTRATÉGIAS DE COMBATE AOS BIOFILMES DE CANDIDA ADERIDOS A DISPOSITIVOS DE ACESSO VENOSO; 2019; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Otávio Jaconi Saraiva

Determinação da Aflatoxinas M1 em queijos e produtos lácteos comercializados no Vale do Taquari; 2018; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Valéria Louzada Leal Butzke

Atividade anti-Candida e propriedades toxicológicas do extrato vegetal bruto de Tripodanthus acutifolius; 2018; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Luana Bazana

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE DERIVADOS DE SELENOCIANATOS ALÍLICOS SOBRE ESPÉCIES PATOGÊNICAS DE CANDIDA; 2018; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Anderson Ramos de Carvalho

Ferramentas quimiométricas aplicadas à micologia: fatores que impactam na inibição de espécies de Candida spp; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Alexandre Ehrhardt

CIMENTOS DE IONÔMERO DE VIDRO MODIFICADO COM SAIS IMIDAZÓLICOS: UM BIOMATERIAL FUNCIONALIZADO COM PROPRIEDADES ANTIBIOFILME FÚNGICO; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas: Farmacologia e Terapêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Bruna Rodrigues Rebhahm

Aquisição da resistência à natamicina em espécies de Candida; 2017; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Camila Hatwig

Obtenção de cepas multirresistentes de Candida glabrata através da indução de resistência à anidulafungina em células planctônicas e de biofilme; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Eduardo Balbueno

Atividade Sinérgica Anti-Criptocócica da Associação de Anfotericina B e Extrato n-hexano de Própolis Vermelha Nativa do Brasil; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Clarissa Martins Leal Schrekker

POLÍMEROS COM SAIS IMIDAZÓLICOS: MATERIAIS INOVADORES COM PROPRIEDADES ANTIBIOFILME FRENTE A ISOLADOS DE CANDIDA; 2016; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Igor Oliveira Palagi de Souza

Sais imidazólicos de corantes azóicos e benzimidazóis fluorescentes como marcadores biocidas de biofilmes patogênicos de Candida spp; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Daiana Dalla Lana

Prospecção de sais imidazólicos com potencial antifúngico contra dermatófitos multirresistentes: estudo das relações de estrutura-atividade, dos mecanismos de ação e toxicidade; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Liliane dos Santos Wanderley

Avaliação da atividade de agentes sanitizantes sobre o biofilme de leveduras deteriorantes no processo de produção de queijo colonial; 2015; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Gabriella Machado

DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DE FRAÇÕES ATIVAS DE Acca sellowiana; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Fernanda da Silva Klein

AVALIAÇÃO ANTIMICÓTICA DA FRAÇÃO RICA EM SAPONINAS OBTIDA DO FRUTO DE Ilex paraguariensis (A; St; -Hil; ); 2014; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Bruna Pippi

AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE DE CANDIDA PARAPSILOSIS E CANDIDA GLABRATA DESENVOLVEREM RESISTÊNCIA FENOTÍPICA A PRÓPOLIS VERMELHA BRASILEIRA E AO FLUCONAZOL E AVALIAÇÃO DE SUA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA EM ASSOCIAÇÃO COM FLUCONAZOL E ANIDULAFUNGINA; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Vanessa Bérgamo

CARACTERIZAÇÃO DO POTENCIAL ANTIFÚNGICO E ANTIBIOFILME DO SAL IMIDAZÓLICO CLORETO DE 1-HEXADECIL-3-METILIMIDAZOL (C16MImCl) E DAS FRAÇÕES PURIFICADAS DE mate (Ilex paraguariensis A; St; Hil; ) FRENTE A CÉLULAS DE BIOFILME DE Candida tropicalis; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Thais Esther Teixeira Nunes

Avaliação do cocultivo de cepas ambientais e clínicas de Acanthamoeba castellanii e Fusarium solani; 2014; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Renata Morais

ATIVIDADE ANTI-Candida DE FRAÇÕES BIOATIVAS DE Uncaria tomentosa (Willd) DC; E SINERGISMO COM FLUCONAZOL E TERBINAFINA; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Aline Dalla Lana

ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DA TERBINAFINA, GRISEOFULVINA E SAPONINAS EXTRAÍDAS DE Chenopodium quinoa CONTRA ISOLADOS DE DERMATÓFITOS MULTIRRESISTENTES; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Rose Vanessa Bandeira Reidel

POTENCIAL ANTIFÚNGICO E ANTIBIOFILME DE DIFERENTES TIPOS DE PRÓPOLIS BRASILEIRAS SOBRE ISOLADOS PATOGÊNICOS DE ESPÉCIES DE CANDIDA NÃO-ALBICANS; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Roberta Stefanello de Jesus

AVALIAÇÃO DA FORMAÇÃO DE BIOFILME DE FUNGOS EMERGENTES E SUA SUSCEPTIBILIDADE A ANTIFÚNGICOS NA FORMA LIVRE E NANOENCAPSULADA; 2013; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Débora da Luz Becker

Trichomonas vaginalis e Candida spp; em amostras de urina: isolamento, suscetibilidade a fármacos e determinação da virulência; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Luana Bazana

Do cultivo a novas estratégias terapêuticas: otimização dos meios de cultura e da susceptibilidade associados à busca de novas moléculas e combinações no combate a micoses pulmonares invasivas; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

ÂNDERSON RAMOS CARVALHO

Aplicação de quimiometria nos parâmetros que influenciam a susceptibilidade e na identificação de fungos de importância médica; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Paula Reginatto

Desenvolvimento de novo meio de preservação de córneas humanas para transplante com espectro de ação antifúngico; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Luciana Moreira de Souza

EFICÁCIA DE DERIVADOS DA 8-HIDROXIQUINOLINA NO CONTROLE DE FUNGOS ASSOCIADOS À DOENÇAS DE TRONCO DE VIDEIRA; 2023; Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Magda Antunes de Chaves

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA OU ANTIBIOFILME DE FÁRMACOS COM POTENCIAL DE REPOSICIONAMENTO COMBINADOS COM ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS FRENTE A FUNGOS DE DIFÍCIL TRATAMENTO; 2022; Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Taís Fernanda Andrzejewski Kaminski

Atividade antifúngica de derivados quinolínicos para uso clínico e agrícola; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Priscilla Maciel Quatrin

Selenocianatos-indólicos como uma nova classe de moléculas antifúngicas; 2021; Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Bruna Gerardon Batista

Novas estratégias de combate a espécies patogênicas de Fusarium sp; ; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Daiana Dalla Lana

Desenvolvimento de novas entidades químicas e formulações para o tratamento de dermatomicoses; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Gabriella Machado

Avaliação do potencial antifúngico de novas entidades químicas frente a diferentes patógenos fúngicos de difícil tratamento; 2019; Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Bruna Pippi

ANÁLOGOS DA 8-HIDROXIQUINOLINA COMO CANDIDATOS A AGENTES ANTIMICÓTICOS: ESTUDO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA, MECANISMOS DE AÇÃO E PARÂMETROS TOXICOLÓGICOS; 2018; Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Vanessa Bérgamo

PROSPECÇÃO DE NOVAS MOLÉCULAS, BIOPOLÍMEROS E SUAS ASSOCIAÇÕES COM ATIVIDADE ANTIFÚNGICA E ANTIBIOFILME SOBRE ESPÉCIES PATOGÊNICAS DE Candida; 2018; Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

PRISCILA DALLÉ DA ROSA

CARACTERIZAÇÃO GENOTÍPICA E DO PERFIL DE SUSCETIBILIDADE DE FUNGOS DE IMPORTÂNCIA CLÍNICA NO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE; 2018; Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Leticia Jacobi Danielli

Caracterização da atividade antifúngica de óleos voláteis de espécies de Nectandra Rol; ex Rottb; sobre leveduras emergentes e resistentes; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Gabriela Meirelles

Sinergismo entre fração lipofílica de hypericum carinatum e fluconazol e avaliação do efeito antinocieptivo e da permeabilidade intestinal de nanoemulsão contendo o benzopirano HP1 de Hypericum polyanthemum; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Aícha Daniela Ribas

EFICÁCIA DE SAIS IMIDAZÓLICOS SOBRE ESPÉCIES MICOTOXIGÊNICAS DE FUSARIUM AFETANDO GRÃOS DE CEREAIS; 2016; Tese (Doutorado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Cláudia Borges de Morais

Estudo químico de espécies de Leguminosas do Rio Grande do Sul, com ênfase em Mimosa Pigra; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Gabriella da Rosa Monte Machado

2022; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Alexandre Meneghello Fuentefria;

Priscilla Maciel Quatrin

2021; Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Alexandre Meneghello Fuentefria;

Matheis Becker Freitas

Avaliação da possível modulação de macrófagos humanos por novos compostos antifúngicos; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Luma Linhares Paniz

Ceratites causadas por Fusarium spp; : um enfoque na resistência; ; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Mariana Preusser Mott

Multirresistência às drogas antifúngicas em Candida não-albicans: uma revisão; ; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

GIOVANNA DE JESUS AGOSTINETTO

Líquidos Iônicos como Potenciais Agentes Antifúngicos: Avaliando a Atividade Antibiofilme in vitro de Derivados Imidazólicos contra C; tropicalis e sua Toxicidade in silico; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Barbara Souza da Costa

In vitro antidermatophytic synergism of double and triple combination of clioquinol with ciclopirox and terbinafine; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Vitória Gorini Raichle

Métodos Imunológicos Aplicados na Detecção de Micotoxinas em Alimentos Immunological assays applied to detect mycotoxins in food; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Igor Oliveira Palagi de Souza

Técnicas de Análise da Formação de Biofilme Microbiano; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Camila Hatwig

COMPOSTOS NATURAIS COM CAPACIDADE DE INIBIR BIOFILMES LEVEDURIFORMES: UMA MINI REVISÃO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Thayse Viana de Oliveira

INFLUÊNCIA DA INCLUSÃO DO GRUPAMENTO SALICILATO NA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DE UM SAL IMIDAZÓLICO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Mariana Ayub

Prevalencia das espécies isoladas de cryptococcus spp; no serviço de Micologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Julyana Oliveira

Avaliação da formação de biofilme e da patogenicidade de isolados de Candida spp; de pacientes de Unidades Básicas de Saúde de Porto Alegre; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Thaline da Silva

Freqüência de Candida spp; na flora oral de universitários usuários e não usuários de aparelho ortodôntico fixo; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Camila Zimmer da Silva

Telefones celulares e públicos como fonte potencial de infecção fúngica em um hospital brasileiro; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Daniela Steffens

Isolamento e identificação de micro-organismos em laboratório de cultivo de células-tronco; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Thaline da Silva

Frequência de Candida spp; na flora oral de universitários usuários e não-usuários de aparelho ortodôntico fixo; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Cristiane Regina Scher

Marcadores fenotípicos para regeneração celular (co-orientador); 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Jordana Dutra de Mendonça

PREVALÊNCIA DA SÍFILIS EM PACIENTES ATENDIDAS EM UM HOSPITAL PÚBLICO DE PORTO ALEGRE; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Débora da Luz Becker

Levantamento epidemiológico e correlação entre infecções geniturinárias e alterações citopatológicas em pacientes do sul do Brasil; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Mariana Dicki Freitas

Diagnóstico laboratorial de tricomonose e candidíase em serviço de saúde pública em Porto Alegre, RS : prevalência em estudo retrospectivo; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Marina Comachio

Isolamento de cryptococcus spp; em excretas de pombos na cidade de Porto Alegre; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Ana Schoeler

AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE DE FUNGOS FILAMENTOSOS E LEVEDURIFORMES EM CAMAS DE AVIÁRIO NO OESTE DE SANTA CATARINA; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Elidiana De Bona

PERFIL FÚNGICO E SECREÇÃO DE ENZIMA DE VIRULÊNCIA DOS ISOLADOS DO CONDUTO AURICULAR DE CÃES SAUDÁVEIS E CÃES COM OTITE NO MUNICÍPIO DE CHAPECÓ-SC; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Janaína Cover

IDENTIFICAÇÃO DE ZEARALENONA POR TÉCNICAS CROMATOGRÁFICAS E TESTE DE BIOCONTROLE DOS FUNGOS MICOTOXIGÊNICOS EM RAÇÕES PARA SUÍNOS NA CIDADE DE CHAPECÓ/SC; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó, UNOCHAPECÓ; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Jaqueli Salvagni

LEVANTAMENTO DO USO DE AGROTÓXICOS POR PRODUTORES RURAIS PERTENCENTES À ASSOCIAÇÃO MICROBACIA RIO LAMBEDOR DO MUNICÍPIO DE GUATAMBU ? SC E DETERMINAÇÃO DO IMPACTO TOXICOLÓGICO NOS AÇUDES DA REGIÃO PELO ENSAIO DO MICRONÚCLEO; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Bárbara Stefanello

Incidência de Cryptococcus neoformans nas fezes de pombos em locais públicos de Chapecó- SC; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Simone Spada

INCIDÊNCIA DE FUNGOS FILAMENTOSOS NO BOCAL DE TELEFONES PÚBLICOS DA CIDADE DE CHAPECÓ, SC, BRASIL; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Marilice Ferro

ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÃO DE FUNGO FILAMENTOSO NAS PLAQUETAS DE ÓCULOS COM LENTES DE CORREÇÃO VISUAL NO MUNICÍPIO DE CHAPECÓ-SC (co-orientador); 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Catiane Papini

COMPARAÇÃO DA FREQÜÊNCIA DE CANDIDA spp; NA SALIVA DE UNIVERSITÁRIOS USUÁRIOS E NÃO USUÁRIOS DE APARELHOS ORTODÔNTICOS FIXO; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Maríndia Sitta

PERFIL DE INCIDÊNCIA DE Candida spp; CAUSADORAS DE VULVOVAGINITES EM IDOSAS NA CIDADE DE CHAPECÓ/SC; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Daniele Detófano

Avaliação integrada do impacto do uso de agrotóxicos sobre a saúde humana em uma comunidade agrícola de Concórdia, SC; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Contestado; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Aline Marcon

Isolamento de Candida spp em pacientes portadores de prótese dentária, total ou parcial removível na cidade de Vargem Bonita, SC; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Contestado; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Juliana Américo Ribeiro

Uma década de pesquisa sobre candidíases no Brasil: Estado da Arte das publicações científicas; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Contestado; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Rosângela da Silva Sorato

Soroprevalência das Hepatites B e C na região da AMAUC no oeste de Santa Catarina; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Contestado; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Tania Tasca

ISOLAMENTO DE CANDIDA spp; EM PACIENTES QUE FAZEM USO DE PROTESES DENTÁRIAS TOTAIS OU PARCIAIS DA CIDADE DE CONCÓRDIA, SC; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Contestado Campus de Concórdia; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Andréia Gaio

INCIDÊNCIA DE FUNGOS ANEMÓFILOS E IDENTIFICAÇÃO DOS ISOLADOS DO GÊNERO Aspergillus PRESENTES NO AR DURANTE O PERÍODO DE REFORMA EM AMBIENTE HOSPITALAR; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Contestado Campus de Concórdia; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Samara Rodrigues

PERFIL DE RESISTÊNCIA DE CEPAS DE STAPHYLOCOCCUS SAPROPHYTICUS ISOLADAS DA URINA DE PACIENTES COM INFECÇÃO URINÁRIA EM CONCÓRDIA/SC; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Contestado Campus de Concórdia; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Thays Moschen

Pesquisa de resíduos agrotóxicos (organofosforados e dipiridílios) e análise da ecotoxicidade em frutas e verduras comercializadas no município de Chapecó, SC; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Daiane Pertuzzatti

OCORRÊNCIA DE DEOXINIVALENOL E OCRATOXINA A EM TRIGO E ISOLAMENTO DO FUNGO PRODUTOR NO MUNICÍPIO DE CHAPECÓ- SC; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Monique Hamester

FREQÜÊNCIA DE CANDIDA spp; NA CAVIDADE ORAL DE IDOSOS COM PRÓTESES DENTÁRIAS TOTAIS OU PARCIAIS REMOVÍVEIS NA CIDADE DE CORONEL FREITAS, SANTA CATARINA; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Greice Blaszczak

Campylobacter jejuni e Campylobacter coli em alimentos: Uma revisão sistemática da literatura; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Rafael Barbosa; Jean Andary

INCIDÊNCIA, PREVALÊNCIA E FATORES DE VIRULÊNCIA DE CANDIDA SPP; NA CANDIDÍASE VULVOVAGINAL EM MULHERES JOVENS E IDOSAS NO MUNICÍPIO DE CHAPECÓ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Kaciana Matteussi

AVALIAÇÃO IN VITRO DO POSSÍVEL EFEITO ANTIBACTERIANO DOS EXTRATOS PADRONIZADOS DE Sedum dendroideum Moc; et Sessé ex DC; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Sidinei Jose Roman

ANÁLISE DAS INFORMAÇÕES TOXICOLÓGICAS PRESENTES NOS RÓTULOS DE AGROTÓXICOS COMERCIALIZADOS NOS MUNÍCIPIOS QUE COMPÕE A AMAUC; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Química Industrial de Alimentos) - Universidade do Contestado Campus de Concórdia; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Inélia Franskoviaki

Inibição de fungos patogênicos humanos por leveduras isoladas de folhas do Hibiscus rosa-sinensis; 2004; 36 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

GIOVANNA DE JESUS AGOSTINETTO

íquidos Iônicos como Potenciais Agentes Antifúngicos: Avaliando a Atividade Antibiofilme in vitro de Derivados Imidazólicos contra C; tropicalis e sua Toxicidade in silico; 2023; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

NATÁLIA MONTEIRO DA SILVA RODRIGUES COUTINHO

ATIVIDADE ANTIBIOFILME DE COMBINAÇÕES DE MOLÉCULAS ANTIFÚNGICAS FRENTE A ESPÉCIES PATOGÊNICAS DE FUSARIUM; 2021; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

ROGER FERREIRA GOMES

ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DE MOLÉCULAS INÉDITAS DERIVADAS DA 8-HIDROQUINOLINA FRENTE A CEPAS DE CANDIDA DE DIFÍCIL TRATAMENTO; 2021; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Luís Renato da Silva Martins

RESINAS POLIMÉRICAS CONTENDO SAIS IMIDAZÓLICOS COM AÇÃO ANTIBIOFILME DE CANDIDA SPP; PARA USO EM PRÓTESES DENTÁRIA; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Thayse Vianna de Oliveira

Avaliação do potencial antimicótico de compostos e biomoléculas vegetais; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Camila Hatwig

Atividade anti-Candida e anti-dermatomicótica de óleos essenciais e extratos vegetais na forma livre e nanoencapsulada; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Suellen Cunha

Atividade anti-Candida de óleos e extratos vegetais na forma livre e nanoencapsulada; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Graziela Camargo

Atividade antifúngica de óleos e extratos vegetais na forma livre e nanoencapsulada; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Cristiane Bauer Vaz

Caracterização do perfil de susceptibilidade de fungos filamentosos e leveduriformes patogênicos e fitopatogênicos a antifúngicos e sanitizantes comerciais; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Igor Palagi de Souza

Desenvolvimento nanotecnológico de estratégias para inibição e remoção do biofilme de Candida sp; em componentes do Aparelho Ortodôntico Fixo; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Maísa Silveira Grangeiro

Determinação da atividade antifúngica de frações e biomoléculas de origem natural; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Roseleine G

Schneider; OCORRÊNCIA DE Cryptococcus neoformans EM EXCRETAS DE POMBOS (Columba livia) EM DUAS CIDADES DO SUL DO BRASIL; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Liliane Wanderley

AVALIAÇÃO DA PRESENÇA E VIRULÊNCIA DE ESPÉCIES MAIS PATOGÊNICAS DE CANDIDA sp; EM QUEIJOS COLONIAIS; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Roberta Stefanello

Epidemiologia de fungos emergentes; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Amanda Faria Gomes

Caracterização da virulência e susceptibilidade aos antifúngicos dos agentes etiológicos da candidíase oral e vulvovaginal; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia / Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Andressa Brochier

Diagnosticando e Alertando sobre as Candidíases vulvovaginais; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Débora Becker

Diagnosticando e alertando sobre as candidíases vulvovaginas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Adines Nardi; Giovana Binda

Perfil Epidemiológico de Toxoplasmose em gestantes no município de Chapecó-SC (co-orientador); 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Daniela Dalazen

Avaliação do perfil de susceptibilidade de isolados clínicos orais e vulvovaginais de Candida sp; (co-orientador); 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Danuza Zanrosso

ESTUDO DOS FATORES DE VIRULÊNCIA EM ISOLADOS DE CANDIDA spp; DA MUCOSA ORAL EM PACIENTES IDOSOS NO OESTE DE SC; (co-orientador); 2009; Iniciação Científica - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Marcus Frota Tandalo; Alex Seidel

CARACTERÍSTICAS IMUNOLÓGICAS DE PACIENTES COM CANDIDÍASE VAGINAL DE REPETIÇÃO (co-orientador); 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Rangeli Basso

FREQUÊNCIA DE CANDIDA SPP; NA MUCOSA VAGINAL DE MULHERES SINTOMÁTICAS E ASSINTOMÁTICAS QUE REALIZAM O EXAME DE PAPANICOLAU NAS UNIDADES BÁSICAS DE SAÚDE (SUS) DO MUNICÍPIO DE PINHALZINHO ? SC (co-orientador); 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Camila tofolo

AVALIAÇÃO INTEGRADA DO IMPACTO DO USO DE AGROTÓXICOS EM COMUNIDADES AGRÍCOLAS NO OESTE DE SANTA CATARINA; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Comunitária da Região de Chapecó; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

Aline Marcon

Avaliação do perfil de susceptibilidade a antimicrobianos de bactérias e fungos leveduriformes provenientes de amostras de leite in natura do estado de Santa Catarina; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade do Contestado Campus de Concórdia, Conselho de Educação de Santa Catarina; Orientador: Alexandre Meneghello Fuentefria;

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MOSCHEN, T. ; FUENTEFRIA, A. M. . Pesquisa de resíduos de agrotóxicos em frutas e verduras nos supermercados da cidade de Chapecó, SC.. In: II Simpósio de Estudos Farmacêuticos, 2008, Chapecó. II Simpósio de Estudos Farmacêuticos, 2008.
De Bona, E. ; FUENTEFRIA, A. M. . Prevalência e perfil de resistência da Escherichia coli em uroculturas positivas no período de 2007-2008 em hospital de médio porte. In: II Simpósio de Estudos Farmacêuticos, 2008, Chapecó, SC. II Simpósio de Estudos Farmacêuticos, 2008.
De Bona, E. ; Zanato, E. ; FUENTEFRIA, A. M. . AVALIAÇÃO MICROBIOLÓGICA DE QUEIJOS DIVERSOS COLETADOS NO MUNICÍPIO DE CHAPECÓ. In: IV Semana Acadêmica do Centro de Ciências da Saúde, 2007, Chapecó. I Simpósio de Estudos Farmacêuticos da UNOCHAPECÓ, 2007.
De Bona, E. ; Zanato, E. ; FUENTEFRIA, A. M. . Avaliação microbiológica de queijos diversos coletados no município de Chapecó. In: VII Jornada Internacional de Enfermidades Transmissíveis, 2007, Chapeco. VII Jornada Internacional de Enfermidades Transmissíveis, 2007.
BUSSAMARA, Roberta ; FUENTEFRIA, A. M. ; SILVA, E. ; Valente, P. ; VAINSTEIN, Marilene Henning . Produção e imobilização da lipase de Pseudozyma hubeiensis para utilização em aplicações biotecnológicas. In: ENZITEC, 2006, Caxias do Sul / RS. VII Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática, 2006.
FUENTEFRIA, A. M. ; TEIXEIRA, M. L. ; FAGANELLO, J. . Estudo dos fatores prevalentes nas prescrições de marcadores tumorais na região do vale do Paranhana, Rio Grande do Sul, Brasil. In: Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2006, Curitiba. 33 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2006.
LEAL, A. L. ; FAGANELLO, J. ; FUENTEFRIA, A. M. ; BASSANESI, M. C. ; VAINSTEIN, Marilene Henning . Estudo epidemiológicodo perfil dos pacientes com meningite criptocócica no estado do Rio Grande do Sul. In: 33 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2006, Curitiba. 33 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas.
LANDELL, Melissa ; FUENTEFRIA, A. M. ; VAINSTEIN, Marilene Henning ; COSTA, Marisa da ; Valente, P. . Uso da técnica de MS-PCR na diferenciação de espécies de leveduras associadas a Bromélias no Parque de Itapuã-Viamão/RS. In: X Encontro Nacional de Microbiologia Ambiental, 2006, Goiânia. X ENAMA, 2006.
FUENTEFRIA, A. M. ; PEREZ, Leandro Reus Rodrigues ; AZEVEDO, Pedro ; SCHRANK, Augusto ; VAINSTEIN, Marilene ; VALENTE, Patrícia . Poder discriminatório de um método fenotípico de tipagem de isolados clínicos de Staphylococcus coagulase-negativo multi-resistentes utilizando um painel de leveduras killer.. In: XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2005, Santos, 2005.
FUENTEFRIA, A. M. ; SEBOLT, Marcelo ; SPANAMBERG, Andréia ; HARTFELDER, Cláudia ; LANDELL, Melissa ; SCHRANK, Augusto ; VAINSTEIN, Marilene ; VALENTE, Patrícia . Frequência e caracterização genética do fenômeno killer em leveduras associadas a produtos lácteos. In: XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2005, Santos, 2005.
CRESTANI, Juliana ; FUENTEFRIA, A. M. ; VAINSTEIN, Marilene Henning . Isolamento e caracterização de Cryptococcus neoformans e outras leveduras de uma madeireira , baseado em um relato de caso de criptococose.. In: VII Reunião Anual do PPGBCM do Centro de Biotecnologia da UFRGS, 2005, Porto Alegre, 2006. p. 20-20.
FUENTEFRIA, A. M. ; VALENTE, Patrícia ; SCHRANK, Augusto ; VAINSTEIN, Marilene . Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos. In: VII Reunião Anual do PPGBCM do Centro de Biotecnologia da UFRGS, 2005, Porto Alegre, 2006. p. 35-35.
FRANCO, Márcia ; FUENTEFRIA, A. M. ; LANDELL, Melissa ; VALENTE, Patrícia . Inibição de leveduras patogênicas humanas por leveduras killer isoladas de diferentes substratos. In: XVII Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2005, POA, 2006.
FUENTEFRIA, A. M. ; FRANSKOVIAKI, Inélia ; MERCADO, Luisa ; RAMOS, Jesus P ; VALENTE, Patrícia . Identificação fenotípica e molecular de cepas leveduriformes com capacidade antagonista contra fungos patogênicos humanos. In: XIV Reunião de Genética de Microrganismos, 2004, Gramado/RS, 2004.
SPANAMBERG, Andréia ; FUENTEFRIA, A. M. ; FRANSKOVIAKI, Inélia ; MERCADO, Luisa ; VALENTE, Patrícia . Contagem e avaliação do potencial biotecnológico de leveduras isoladas do leite bovino in natura no Rio Grande do Sul. In: XVI Congresso Estadual de Medicina Veterinária, 2004, Passo Fundo/RS, 2004.
FUENTEFRIA, A. M. ; VALENTE, Patrícia . Plant cell-wall hydrolyzing potential of yeast and yeast-like fungi isolated from phylloplane of Hibiscus rosa-sinensis in Brazil. In: 11th International Congress on yeasts, 2004, Rio de Janeiro, 2004.
LANDELL, Melissa ; MAUTONE, Juliana ; FUENTEFRIA, A. M. ; VALENTE, Patrícia . Caracterização fenotípica de leveduras isoladas de Bromélias na praia da Pedreira, Parque Itapuã/RS. In: VI Congresso Brasileiro de Micologia, 2004, Ouro Preto, 2004.
FRANSKOVIAKI, Inélia ; FUENTEFRIA, A. M. ; MERCADO, Luisa ; VALENTE, Patrícia . Inibição de fungos patogênicos humanos e fitopatogênicos por leveduras isoladas de folhas do Hibiscus rosa-sinensis. In: XVI Salão de Iniciação Científica, 2004, Porto Alegre, 2004.
SPANENBERG, Andréia ; HARTFELDER, Cláudia ; FUENTEFRIA, A. M. ; VALENTE, Patrícia . Identificação e avaliação do potencial biotecnológico de leveduras isoladas do leite in natura. In: XVI Salão de Iniciação Científica, 2004, Porto Alegre, 2004.
SPANENBERG, Andréia ; HARTFELDER, Cláudia ; FUENTEFRIA, A. M. ; VALENTE, Patrícia . Diversidade de leveduras isoladas do leite in natura no sul do Brasil. In: VI Congresso Brasileiro de Micologia, 2004, Ouro Preto, 2004.
CORBELLINI, Valeriano ; FUENTEFRIA, A. M. ; VALENTE, Patrícia ; SCROFERNEKER, Maria Lúcia . Detecção da atividade nitrorredutase de leveduras sobre 6-Nitrocumarina por cromatografia em camada delgada. In: VI Congresso Brasileiro de Micologia, 2004, Ouro Preto, 2004.
GERMANO, Fernando ; FUENTEFRIA, A. M. ; FRANSKOVIAKI, Inélia ; MERCADO, Luisa ; VALENTE, Patrícia . Atividade antagonista contra fungos patogênicos humanos de cepas leveduriformes isoladas do filoplano de Hibiscus sp. In: XXIII Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2003, Porto Alegre/RS, 2003.
FUENTEFRIA, A. M. ; FRANSKOVIAKI, Inélia ; MERCADO, Luisa ; GERMANO, Fernando ; SILVA, Paulo Roberto Bernardes da ; VALENTE, Patrícia . Atividade antagonista contra fungos patogênicos humanos de cepas leveduriformes isoladas do filoplano de Hibiscus sp. In: XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003, Florianópolis, 2003.
FUENTEFRIA, A. M. ; GERMANO, Fernando ; FRANSKOVIAKI, Inélia ; MERCADO, Luisa ; SILVA, Paulo Roberto Bernardes da ; VALENTE, Patrícia . Detecção de enzimas extracelulares de cepas leveduriformes isoladas do filoplano de Hibiscus sp. In: XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003, Florianópolis/SC, 2003.
FRANSKOVIAKI, Inélia ; FUENTEFRIA, A. M. ; MERCADO, Luisa ; VALENTE, Patrícia . Inibição de fungos patogênicos humanos por leveduras micocinogênicas isoladas do filoplano de Hibiscus sp.. In: XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2003, Porto Alegre/RS, 2003.
FUENTEFRIA, A. M. . Testes Especializados em Micologia Clínica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FUENTEFRIA, A. M. . Novas alternativas no combate de fungos patogênicos emergentes e multirresistentes. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
FUENTEFRIA, A. M. ; FUENTEFRIA, A.M. . Pensamento Crítico no Diagnostico Laboratorial das Micoses Superficiais e Invasivas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Faria, AG ; Souza, I. P. ; Camargo G. S. ; Pereira, D.C. ; Mezzari, A. ; FUENTEFRIA, A. M. . Frequência e Expressão de fatores de virulência de Candida sp. isolados da saliva de usuários de aparelho ortodôntico fixo.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
FUENTEFRIA, A. M. . Micoses Oportunistas ? Zigomicose, Aspergilose e Pneumocistose.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Brochier, A. ; Becker, D. ; FUENTEFRIA, A. M. . Alertando a comunidade sobre a candidíase vulvovaginal a partir dos dados de prevalência no Município de Porto Alegre.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Becker, D. ; Brochier, A. ; FUENTEFRIA, A. M. . Alertando e orientando sobre Doenças Sexualmente Transmissíveis e sua associação com a candidíase.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MANTELLI, K. ; De Bona, E. ; FUENTEFRIA, A. M. ; Oliveira, L.F.S. ; TEIXEIRA, M. L. . Avaliação fitoquímica, antiulcerativa, ansiolítica e microbiológica da infusão de folhas da Piper umbellatum L (PARIPAROBA). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FUENTEFRIA, A. M. ; FAGANELLO, J. ; VAINSTEIN, Marilene ; VALENTE, Patrícia . Basidiomycete sp. KYQU89 26S ribosomal RNA gene, partial sequence. 2006 (Depósito de sequência no GenBank).

Outras produções

FUENTEFRIA, A. M. . Micoses emergentes e resistência aos antimicrobianos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FUENTEFRIA, A. M. . As Análises Clínicas para o novo farmacêutico. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FUENTEFRIA, A. M. . Identificação Bioquímica de Fungos Microscópicos. 2009. .

FUENTEFRIA, A. M. . Doenças transmitidas por alimentos. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FUENTEFRIA, A. M. . Micoses emergentes: um crescente risco de toxi-infecções. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FUENTEFRIA, A. M. . Diagnóstico molecular de doenças hereditárias e infecciosas. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FUENTEFRIA, A. M. . Diagnóstico molecular de fungos de importância médica. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FUENTEFRIA, A. M. . Diagnóstico molecular de fungos de importância médica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Desenvolvimento de uma plataforma de biomateriais poliméricos funcionalizados com antimicrobianos para o tratamento de feridas crônicas., Descrição: Chamada Pública N 21/2023 Estudos Transdisciplinares em Saúde Coletiva do Departamento de Ciência e Tecnologia da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde do Ministério da Saúde (Decit/SECTICS/MS). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Mário L. Teixeira - Integrante / Rosane Michele Duarte Soares - Integrante / Régis Adriel Zanette - Integrante / Silvio Buchner - Integrante / Patricia Melchionna Albuquerque - Integrante / Marcelo Meller Alievi - Integrante / Fernanda Trindade Gonzalez Dias - Integrante / Daiani Canabarro Leite - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

DESENVOLVIMENTO DE NOVAS ESTRATÉGIAS PARA O COMBATE DE FUNGOS PATOGÊNICOS DE DIFÍCIL TRATAMENTO, Descrição: As infecções fúngicas tornaram-se um desafio complexo de saúde pública global e a aplicação de uma estratégia única não será suficiente para conter a emergência de espécies de incomum manejo terapêutico e com capacidade de adquirir resistência aos agentes antimicrobianos disponíveis. A atual escassez de novos antifúngicos para substituir aqueles que se tornam ineficazes traz urgência no desenvolvimento de entidades químicas antimicrobianas alternativas, adicionada à necessidade de proteger a eficácia dos já existentes. Ao mesmo tempo, a indústria farmacêutica não apresenta, há pelo menos duas décadas, novos fármacos contra fungos patogênicos com mecanismos de ação diferentes dos disponíveis no mercado, evidenciando a urgente necessidade dessa prospecção. Com base no exposto, o grupo de pesquisa coordenado pelo proponente vem desenvolvendo nos últimos anos diversas estratégias de combate a fungos patogênicos de difícil tratamento, abrangendo desde projetos com biomoléculas purificadas de vegetais até a síntese racional de novas moléculas antifúngicas. Em face do desempenho deste projeto, a proposição de pesquisa terá como alvo fungos patogênicos emergentes considerados como agentes de difícil tratamento ou de doenças fúngicas negligenciadas, cujos isolados apresentam com muita frequência a problemática multirresistência aos antimicrobianos. Como eixos norteadores dessa nova proposta estarão: (I) a prospecção e desenvolvimento de novas moléculas antifúngicas que consigam ter um espectro efetivo contra esses microrganismos, tanto na sua forma livre como na forma de biofilme sobre os tecidos e materiais; (II) Estudos da eficácia dessas moléculas em formulações antimicrobianos utilizando modelos da de estudos ex vivo e in vivo; (III) Caracterização do mecanismo de ação das moléculas mais efetivas nos modelos testados; (IV) estudo da segurança toxicológica através das parcerias estabelecidas pela nucleação de grupos de pesquisas coordenados pelo proponente; (V) desenvolvimento de biopolímeros e formas farmacêuticas de liberação seletiva das moléculas selecionadas como promissoras. Com o explícito objetivo de nuclear os grupos colaboradores dos projetos executados no Grupo de Pesquisa em Micologia Aplicada nos últimos 5 anos, este plano de trabalho está sendo proposto em cooperação com pesquisadores da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal de Santa Maria, Universidade Federal do Pampa, Universidade Federal do Amazonas, Instituto Federal de Santa Catarina e também com pesquisadores do Instituto de Química Macromolecular da Academia de Ciências da República Tcheca.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (5) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Mário L. Teixeira - Integrante / Irene Kulkamp - Integrante / Gustavo Pozza Silveira - Integrante / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Letícia Cruz - Integrante / BibianV. Araújo - Integrante / Maxwell Abeeg - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2016 - 2018

CARACTERIZAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DE PRECURSORES DE GABOSINAS E DERIVADOS PIRROLIDÍNICOS FRENTE ÀS ESPÉCIES FÚNGICAS PATOGÊNICAS, Descrição: Este projeto se propõe a avaliar o potencial antifúngico de precursores de gabosinas e derivados pirrolidínicos frente a diferentes isolados de fungos patogênicos sensíveis e resistentes as principais classes de antifúngicos. Além disso, propõe-se neste projeto estudar o mecanismo de ação dessas moléculas, a capacidade de interação com outras moléculas antifúngicas comercialmente disponíveis e o desenvolvimento de formulações para uso tópico e sistêmico em modelos in vivo alternativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / DALLA LANA, DAIANE FLORES - Integrante / Bruna Batista - Integrante / Gustavo Pozza Silveira - Integrante / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante.
2016 - Atual

Síntese, avaliação antimicrobiana, toxicológica, farmacocinética e desenvolvimento farmacotécnico de derivados indólicos, pirazólicos e 8-hidroxiquinolínicos visando obtenção de novos agentes antimicrobianos, Descrição: A resistência antimicrobiana vem tornando-se um desafio complexo de saúde pública global, e a aplicação de uma estratégia única não será suficiente para conter totalmente o surgimento e propagação de micro-organismos infecciosos com capacidade de adquirir resistência aos agentes antimicrobianos disponíveis. A atual escassez de novos agentes antimicrobianos para substituir aqueles que se tornam ineficazes traz urgência no desenvolvimento de novos fármacos, adicionada à necessidade de proteger a eficácia dos antimicrobianos já existentes. Além disso, a indústria farmacêutica não apresenta, há pelo menos duas décadas, novas entidades químicas contra infecções microbianas com mecanismos de ação diferentes dos disponíveis no mercado, evidenciando a emergente necessidade dessa busca. Com base no exposto, nosso grupo de pesquisa tem sintetizado novos compostos heterocíclicos que apresentam potencial para o desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos.A partir das rotas sintéticas desenvolvidas, pretende-se a obtenção de pelo menos 30 derivados que serão avaliados quanto à atividade antibacteriana e antifúngica. Na sequência, os compostos mais ativos serão submetidos a ensaios para determinação da atividade fungicida e bactericida pelo método de time-kill curves, da citotoxicidade e genotoxicidade in vitro e in vivo com modelos alternativos e do perfil farmacocinético. Adicionalmente, serão realizados estudos para elucidação do mecanismo de ação por avaliação qualitativa e quantitativa da ação sobre a biossíntese do Ergosterol, avaliação da ação sobre a síntese da Parede Celular e microscopia eletrônica de Varredura. Por fim, os compostos mais promissores candidatos a fármacos antimicrobianos serão submetidos ao desenvolvimento farmacotécnico visando ao aumento da biodisponibilidade e estabilidade destes. Nossa abordagem multidisciplinar contempla todas as etapas pré-clínicas desde a síntese até a formulação o que poderá resultar no desenvolvimento de novos candidatos a agentes antimicrobianos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (3) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Luis Flávio Souza de Oliveira - Integrante / Irene Kulkamp - Integrante / Michel Mansur Machado - Integrante / Gustavo Pozza Silveira - Integrante / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Letícia Cruz - Integrante / Clarissa P. Frizzo - Integrante / Andreza Francisco Martins - Integrante / Jeferson Franco - Integrante / Bibiana Verlindo de Araújo - Integrante.
2015 - Atual

DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA E MECANISMO DE AÇÃO DE ANÁLOGOS DA 8-HIDROXIQUINOLINA SOBRE ESPÉCIES FÚNGICAS PATOGÊNICAS, Descrição: A síntese de novos derivados antifúngicos utilizando como protótipo agentes antifúngicos com conhecida eficácia, poderia levar a obtenção de novos candidatos a fármacos antimicóticos. Nestas condições, as suscetibilidades celulares e a toxicidade frente a células humanas poderiam ser controladas pelas modificações estruturais aplicadas, fornecendo antifúngicos seletivos, tornando-se alternativas eficazes para o tratamento de infecções causadas por patógenos resistentes. Neste contexto, além da síntese de novos análogos da 8-hidroxiquinolina ser uma alternativa para o tratamento de doenças infecciosas ocasionadas por fungos, torna-se importante investigar as propriedades que possam elucidar seu mecanismo de ação se a sua influência sobre os genes relacionados à virulência nessas espécies. Em vista disso, o objetivo deste estudo é a caracterização e avaliação biológica de novos análogos da 8-hidroxiquinolina, bem como compreender o mecanismo de ação e toxicidade de análogos já existentes, especialmente o clioquinol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Bruna Pippi - Integrante / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / Ricardo Alves - Integrante.
2014 - Atual

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE COMPOSTOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS COMO SUBSTÂNCIAS ANTIFÚNGICAS E ANTIBIOFILME FRENTE A FUNGOS PATOGÊNICOS E MULTIRRESISTENTES, Descrição: O projeto possui como tema o desenvolvimento, a avaliação e a caracterização da ação antifúngica e antibiofilme de um conjunto de compostos iônicos imidazólicos (sais imidazólicos), cujos resultados preliminares realizados apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente a isolados clínicos sensíveis e multirresistentes de fungos leveduriformes e filamentosos de diferentes espécies. O projeto está subdividido em dez linhas complementares: Linha 1: Síntese de Compostos iônicos imidazólicos (sais imidazólicos); Linha 2: Avaliação da atividade antifúngica in vitro, incluindo Time kill curves e combinações dos SI com fármacos; Linha 3: Avaliação da atividade antibiofilme dos sais imidazólicos isolados ou como constituintes de biomateriais; Linha 4: Mecanismos de ação antifúngica; Linha 5: Modelagem molecular; Linha 6: Caracterização da toxicidade in vitro; Linha 7: Avaliação da capacidade imunomoduladora in vitro; Linha 8: Avaliação farmacocinética; Linha 9: Avaliação metabolômica da célula fúngica em resposta a exposição aos sais imidazólicos; Linha 10: Desenvolvimento de formulações farmacêuticas a base das moléculas selecionadas;. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Luis Flávio Souza de Oliveira - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante / Michel Mansur Machado - Integrante.
2013 - 2018

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, incluindo os N-substituintes -(CH2)nCH3 (n = 3, 5, 9, 13, 15), -(CH2CH2O)nCH3 (n = 1, 3), -(CH2)nCO2H (n = 1, 3); e os ânions Cl-, BF4-, (F3CSO2)2N-, H3CSO3-, PF6-, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 -demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Igor Oliveira Palagi de Souza - Integrante / Bruna Pippi - Integrante / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante / Daiane Dalla Lana - Integrante / Aicha Daniela Ribas - Integrante.
2012 - 2016

NANOENCAPSULAÇÃO DE ANTIFÚNGICOS VISANDO A ALTERAÇÃO DO PERFIL DE SUSCEPTIBILIDADE DE FUNGOS PATOGÊNICOS E O DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIAS ANTIBIOFILME, Descrição: O desafio de combater fungos emergentes patógenos é um dos grandes alvos de pesquisas atualmente, por apresentarem susceptibilidade muito variável e imprevisível aos antifúngicos, de forma que o perfil de resistência adquirida ainda não foi completamente elucidado. Estes fungos podem ainda estar envolvidos com a formação de biofilmes em diferente locais, desde materiais médico-hospitalares até aparelhos ortodônticos, causando risco de infecções. Em contraste com a vasta descrição na literatura científica dos biofilmes bacterianos, poucos trabalhos focam o estudo da formação e de estratégias de inibição da constituição do biofilme fúngico. Adicionalmente, a resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Esse contexto torna-se ainda mais preocupante quando deparado com as limitações do arsenal terapêutico disponível para a terapia antifúngica. Os fármacos antifúngicos atualmente disponíveis, pertencentes a diferentes classes, apresentam diversas limitações inerentes ao seu espectro de atividade, via de administração, interações medicamentosas e perfil toxicológico. Com a utilização da nanotecnologia como uma ferramenta de aumento da eficácia dos antifúngicos comercialmente disponíveis em biofilme que contenha células resistentes, objetiva-se contemplar neste projeto o desenvolvimento de uma estratégia de ação antibiofilme ainda não explorada na literatura. Poucos trabalhos têm focado a propriedade de diferentes nanopartículas na inibição da formação de biofilmes, sendo que o foco dos poucos trabalhos encontrados é em biofilmes bacterianos, de forma que a estratégia da nanoencapsulação no combate de biofilmes de fungos emergentes é uma lacuna, com alto potencial de desenvolvimento. O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador.
2011 - 2016

CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL DE SUSCEPTIBILIDADE E DA EXPRESSÃO GÊNICA DE LEVEDURAS PATOGÊNICAS VISANDO O DESENVOLVIMENTO NANOTECNOLÓGICO DE ESTRATÉGIAS ANTIBIOFILME, Descrição: Atualmente, muito pouco está esclarecido sobre fungos capazes de formar biofilme. A caracterização genética desses isolados, a pesquisa de como interagem com os biomaterias, bem como a procura de mecanismos que impeçam esse processo de adesão é o alvo de novas linhas de pesquisas no mundo todo. Com a utilização da nanotecnologia, como uma ferramenta de aumento da eficácia dos antifúngicos comercialmente disponíveis em biofilme que contenha células resistentes, objetiva-se contemplar neste projeto o desenvolvimento de uma estratégia de ação antibiofilme ainda não explorada na literatura. Poucos trabalhos têm focado a propriedade de diferentes nanopartículas na inibição da formação de biofilmes, como por exemplo, as nanopartículas de quitosana e de óxido de zinco desenvolvidas por Shrestha e colaboradores (2010), ou ainda as nanopartículas de fluoreto de magnésio desenvolvidas por Lellouche e colaboradores (2009). No entanto, o foco destes trabalhos é em biofilmes bacterianos, de forma que a estratégia da nanoencapsulação no combate de biofilmes de fungos emergentes é uma lacuna, com alto potencial de desenvolvimento. A presente proposta visa também contribuir para o entendimento da virulência dos fungos leveduriformes, fornecendo informações precisas sobre o seu potencial de patogenicidade na aderência aos materiais, fundamental para medidas preventivas dos programas de controle de infecção hospitalar, bem como para a infectologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Amanda Gomes Faria - Integrante / Igor Oliveira Palagi de Souza - Integrante / Juliana Guedes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2011 - 2013

Diagnóstico laboratorial de tricomonose e candidíase em serviços de saúde pública em Porto Alegre, RS: prevalência e perfil de sensibilidade a fármacos, Descrição: Considerando o impacto da tricomonose e da candidíase na saúde pública com a geração de graves sequelas como aumento da transmissão do HIV, do câncer cervical e de problemas relacionados à fertilidade e gestações e, ainda, o crescente surgimento da resistência aos fármacos utilizados, é de fundamental importância que se conheça a epidemiologia do T. vaginalis e Candida spp., incluindo o comportamento dos isolados frente aos fármacos. Além disso, a candidíase apresenta elevada prevalência principalmente em pacientes hospitalizados e imunossuprimidos, e o presente estudo busca investigar a associação entre as duas infecções nos casos de co-infecção. Através do diagnóstico laboratorial das amostras obtidas, o objetivo geral deste estudo é determinar a prevalência e o perfil de sensibilidade a fármacos da tricomonose e da candidíase em serviços de saúde pública da cidade de Porto Alegre. Os objetivos específicos são: (1)determinar a prevalência da tricomonose e candidíase em usuários do serviço público de referência de Porto Alegre, RS, assistidos no Laboratório de Análises Clínicas da Faculdade de Farmácia da UFGRS e no Hospital Materno Infantil Presidente Vargas, considerando-se o perfil do paciente (sexo, faixa etária); (2) realizar uma comparação entre os métodos de diagnóstico laboratorial, o exame direto a fresco, a cultura in vitro e diagnóstico molecular através da PCR (do inglês polymerase chain reaction), para T. vaginalis e exame direto a fresco e utilização de ágar cromogênico para Candida spp., avaliando a sensibilidade e especificidade de cada método; (3)determinar a sensibilidade in vitro dos isolados de T. vaginalis e Candida spp. aos fármacos de escolha para o tratamento de cada uma das infecções.Os resultados esperados neste estudo contribuirão significativamente para o conhecimento epidemiológico da tricomonose e candidíase, influenciando a profilaxia e a conduta terapêutica desta DST e da infecção por Candida spp.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Débora Becker - Integrante / Tiana Tasca - Integrante.
2011 - Atual

Estudo do potencial antifúngico de óleos essenciais, extratos, frações e biomoléculas de origem vegetal contra isolados de micoses superficiais, cutâneas, subcutâneas, sistêmicas e oportunistas., Descrição: As propriedades antimicrobianas de substâncias presentes em extratos e óleos essenciais produzidos pelas plantas são reconhecidas empiricamente há séculos. Nas últimas décadas tem-se verificado um grande avanço científico envolvendo os estudos químicos e farmacológicos de plantas medicinais com a finalidade de se obter novos compostos com propriedades antifúngicas, devido principalmente aos fungos emergentes e resistentes as atuais drogas disponíveis. Nesse contexto esse projeto propõe-se a investigar as propriedades antifúngicas de óleos essenciais, extratos brutos, frações bioativas e biomoléculas de origem natural contra isolados clínicos oriundos de infecções micóticas atuantes sobre o extrato córneo, epiderme, derme, bem como casos sistêmicos e oportunistas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Luis Flávio Souza de Oliveira - Integrante / Fernanda Klein Silva - Integrante / George González Ortega - Integrante / Graziela Silva Camargo - Integrante / Miriam Appel - Integrante / Cláudia B. Morais - Integrante / Aline Dalla Lana - Integrante / José Ângelo Zuanazzi - Integrante / Suellen L. Cunha - Integrante / Irene Kulkamp - Integrante / Bruna Pippi - Integrante / Vanessa Bergamo - Integrante / Maísa Grangeiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
2010 - Atual

EPIDEMIOLOGIA, VIRULÊNCIA E RESISTÊNCIA DE FUNGOS EMERGENTES, Descrição: Atualmente, uma grande variedade de fungos, que anteriormente não era considerada como patógenos, vem sendo isolados em pacientes com micoses oportunistas. A maioria desses fungos possui nicho ecológico na terra ou em vegetais e, portanto, a maioria dos laboratórios de microbiologia clínica não consegue identificá-los, trazendo consideráveis desafios para o diagnóstico e tratamento destas doenças. Esses fungos, tão patogênicos principalmente a indivíduos imunocomprometidos, são denominados de fungos emergentes. Podemos dizer que todo fungo emergente é oportunista, entretanto nem todo fungo oportunista é emergente. Baseado neste contexto, o objetivo deste projeto é mapear a epidemiologia e caracterizar a virulência e resistência de fungos emergentes de origem clínica ou ambiental, com ênfase aos fungos anemófilos e leveduras não-albicans.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Roberta Stefanello - Integrante / Amanda Gomes Faria - Integrante / Désirée Martins - Integrante / Juliana Polive - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

2013 - Atual

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2013 - Atual

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2013 - Atual

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2013 - Atual

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2013 - Atual

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2013 - Atual

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2013 - Atual

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2013 - Atual

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2013 - Atual

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2013 - Atual

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2013 - Atual

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2013 - Atual

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2013 - 2018

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2018 - Atual

DESENVOLVIMENTO DE UMA ALTERNATIVA PREVENTIVA PARA O COMBATE DE FUNGOS MULTIRRESISTENTES CAUSADORES DA ENDOLFTALMITE PÓS-TRANSPLANTE DE CÓRNEA, Descrição: Estima-se atualmente que mais de 200.000 casos de infecções fúngicas oculares ocorram anualmente no mundo, de acordo com dados da Associação Americana de Banco de Olhos e da Organização Mundial de Saúde. No Brasil, assim como em outros países em desenvolvimento, os números podem ser ainda maiores, principalmente devido as condições ambientais favoráveis para a diversidade das espécies patogênicas de fungos, mas também pela precariedade do tratamento antifúngico. As espécies fúngicas oportunistas tipicamente anemófilas, como Fusarium e Aspergillus, são potencialmente favorecidas em traumas oculares, pois o rompimento da órbita ocular permite a direta inoculação conidial desses antígenos do ar. Além disso, os fungos anemófilos trafegam consigo a resistência adquirida aos fungicidas empregados no ambiente, em especial aos azólicos comumente utilizados como defensivos agrícolas. Consequentemente, a virulência que se expressa numa situação de oportunismo na órbita ocular, associado a resistência ambiental adquirida, tornam-se uma perigosa associação para o estabelecimento de uma grave infecção fúngica. No entanto, embora as infecções fúngicas filamentosas sejam mais lesivas e menos susceptíveis, as espécies leveduriformes, predominantemente de Candida, ainda são os agentes causais mais corriqueiros em pacientes com endoftalmites. Quando envolvem espécies de Candida não-albicans o panorama prognóstico fica rapidamente prejudicado, especialmente devido à resistência intrínseca de espécies como C. glabrata e C. krusei. Muitas vezes, esses episódios ocorrem após transplante de córnea e, vêm sendo narrados nos centros cirúrgicos mundialmente. A endoftalmite fúngica pós transplante de córnea (TC) é uma complicação crescente e com alta morbidade atualmente no Brasil, principalmente pela emergência de novas espécies com incomuns perfis de resistência aqui encontradas. Associado a esse panorama, não há até o momento nenhum meio de preservação de córnea com adição de antifúngico, o que poderia diminuir a incidência de endoftalmite ou ceratite no receptor da córnea transplantada. Em vista desse cenário, associado ao crescente aumento dos casos de resistência aos fármacos utilizados, nosso grupo de pesquisa vem racionalmente desenvolvendo novas entidades químicas com ação principalmente contra as cepas resistentes aos antifúngicos disponíveis atualmente. Nossa principal aposta é a molécula PH151, um composto inédito planejado como híbrido entre quinolinas e as sulfas antimicrobianas. O espectro antifúngico frente a patógenos multirresistentes, o mecanismo de ação e o perfil farmacodinâmico e toxicológico pré-clínico incluindo modelagem PK/PD e avaliação da toxicidade frente a córneas humanas desse composto inédito foi amplamente estudado por nosso grupo. Em todos os casos, o composto vem se mostrando eficaz e seguro e este maior esclarecimento nos motivou a depositar uma patente que inclui a síntese e as propriedades antimicrobianas deste composto e de outros derivados da mesma classe no INPI (Número do registro: BR1020170146740). Deste modo, com o intuito de desenvolver um novo meio de preservação para córneas durante o período de captação e estocagem antes do transplante, cuja constituição seja capaz de combater fungos oportunistas e resistentes causadores de endoftalmites pela presença de PH 151, foi constituído uma rede de pesquisadores para a confecção dessa proposta. Essa rede é composta de 8 pesquisadores líderes de grupos de pesquisa e uma pesquisadora chefe do serviço de transplante de córneas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / MARINHO, DIANE - Integrante.
2013 - 2018

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2018 - Atual

DESENVOLVIMENTO DE UMA ALTERNATIVA PREVENTIVA PARA O COMBATE DE FUNGOS MULTIRRESISTENTES CAUSADORES DA ENDOLFTALMITE PÓS-TRANSPLANTE DE CÓRNEA, Descrição: Estima-se atualmente que mais de 200.000 casos de infecções fúngicas oculares ocorram anualmente no mundo, de acordo com dados da Associação Americana de Banco de Olhos e da Organização Mundial de Saúde. No Brasil, assim como em outros países em desenvolvimento, os números podem ser ainda maiores, principalmente devido as condições ambientais favoráveis para a diversidade das espécies patogênicas de fungos, mas também pela precariedade do tratamento antifúngico. As espécies fúngicas oportunistas tipicamente anemófilas, como Fusarium e Aspergillus, são potencialmente favorecidas em traumas oculares, pois o rompimento da órbita ocular permite a direta inoculação conidial desses antígenos do ar. Além disso, os fungos anemófilos trafegam consigo a resistência adquirida aos fungicidas empregados no ambiente, em especial aos azólicos comumente utilizados como defensivos agrícolas. Consequentemente, a virulência que se expressa numa situação de oportunismo na órbita ocular, associado a resistência ambiental adquirida, tornam-se uma perigosa associação para o estabelecimento de uma grave infecção fúngica. No entanto, embora as infecções fúngicas filamentosas sejam mais lesivas e menos susceptíveis, as espécies leveduriformes, predominantemente de Candida, ainda são os agentes causais mais corriqueiros em pacientes com endoftalmites. Quando envolvem espécies de Candida não-albicans o panorama prognóstico fica rapidamente prejudicado, especialmente devido à resistência intrínseca de espécies como C. glabrata e C. krusei. Muitas vezes, esses episódios ocorrem após transplante de córnea e, vêm sendo narrados nos centros cirúrgicos mundialmente. A endoftalmite fúngica pós transplante de córnea (TC) é uma complicação crescente e com alta morbidade atualmente no Brasil, principalmente pela emergência de novas espécies com incomuns perfis de resistência aqui encontradas. Associado a esse panorama, não há até o momento nenhum meio de preservação de córnea com adição de antifúngico, o que poderia diminuir a incidência de endoftalmite ou ceratite no receptor da córnea transplantada. Em vista desse cenário, associado ao crescente aumento dos casos de resistência aos fármacos utilizados, nosso grupo de pesquisa vem racionalmente desenvolvendo novas entidades químicas com ação principalmente contra as cepas resistentes aos antifúngicos disponíveis atualmente. Nossa principal aposta é a molécula PH151, um composto inédito planejado como híbrido entre quinolinas e as sulfas antimicrobianas. O espectro antifúngico frente a patógenos multirresistentes, o mecanismo de ação e o perfil farmacodinâmico e toxicológico pré-clínico incluindo modelagem PK/PD e avaliação da toxicidade frente a córneas humanas desse composto inédito foi amplamente estudado por nosso grupo. Em todos os casos, o composto vem se mostrando eficaz e seguro e este maior esclarecimento nos motivou a depositar uma patente que inclui a síntese e as propriedades antimicrobianas deste composto e de outros derivados da mesma classe no INPI (Número do registro: BR1020170146740). Deste modo, com o intuito de desenvolver um novo meio de preservação para córneas durante o período de captação e estocagem antes do transplante, cuja constituição seja capaz de combater fungos oportunistas e resistentes causadores de endoftalmites pela presença de PH 151, foi constituído uma rede de pesquisadores para a confecção dessa proposta. Essa rede é composta de 8 pesquisadores líderes de grupos de pesquisa e uma pesquisadora chefe do serviço de transplante de córneas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / MARINHO, DIANE - Integrante.
2013 - 2018

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2018 - Atual

DESENVOLVIMENTO DE UMA ALTERNATIVA PREVENTIVA PARA O COMBATE DE FUNGOS MULTIRRESISTENTES CAUSADORES DA ENDOLFTALMITE PÓS-TRANSPLANTE DE CÓRNEA, Descrição: Estima-se atualmente que mais de 200.000 casos de infecções fúngicas oculares ocorram anualmente no mundo, de acordo com dados da Associação Americana de Banco de Olhos e da Organização Mundial de Saúde. No Brasil, assim como em outros países em desenvolvimento, os números podem ser ainda maiores, principalmente devido as condições ambientais favoráveis para a diversidade das espécies patogênicas de fungos, mas também pela precariedade do tratamento antifúngico. As espécies fúngicas oportunistas tipicamente anemófilas, como Fusarium e Aspergillus, são potencialmente favorecidas em traumas oculares, pois o rompimento da órbita ocular permite a direta inoculação conidial desses antígenos do ar. Além disso, os fungos anemófilos trafegam consigo a resistência adquirida aos fungicidas empregados no ambiente, em especial aos azólicos comumente utilizados como defensivos agrícolas. Consequentemente, a virulência que se expressa numa situação de oportunismo na órbita ocular, associado a resistência ambiental adquirida, tornam-se uma perigosa associação para o estabelecimento de uma grave infecção fúngica. No entanto, embora as infecções fúngicas filamentosas sejam mais lesivas e menos susceptíveis, as espécies leveduriformes, predominantemente de Candida, ainda são os agentes causais mais corriqueiros em pacientes com endoftalmites. Quando envolvem espécies de Candida não-albicans o panorama prognóstico fica rapidamente prejudicado, especialmente devido à resistência intrínseca de espécies como C. glabrata e C. krusei. Muitas vezes, esses episódios ocorrem após transplante de córnea e, vêm sendo narrados nos centros cirúrgicos mundialmente. A endoftalmite fúngica pós transplante de córnea (TC) é uma complicação crescente e com alta morbidade atualmente no Brasil, principalmente pela emergência de novas espécies com incomuns perfis de resistência aqui encontradas. Associado a esse panorama, não há até o momento nenhum meio de preservação de córnea com adição de antifúngico, o que poderia diminuir a incidência de endoftalmite ou ceratite no receptor da córnea transplantada. Em vista desse cenário, associado ao crescente aumento dos casos de resistência aos fármacos utilizados, nosso grupo de pesquisa vem racionalmente desenvolvendo novas entidades químicas com ação principalmente contra as cepas resistentes aos antifúngicos disponíveis atualmente. Nossa principal aposta é a molécula PH151, um composto inédito planejado como híbrido entre quinolinas e as sulfas antimicrobianas. O espectro antifúngico frente a patógenos multirresistentes, o mecanismo de ação e o perfil farmacodinâmico e toxicológico pré-clínico incluindo modelagem PK/PD e avaliação da toxicidade frente a córneas humanas desse composto inédito foi amplamente estudado por nosso grupo. Em todos os casos, o composto vem se mostrando eficaz e seguro e este maior esclarecimento nos motivou a depositar uma patente que inclui a síntese e as propriedades antimicrobianas deste composto e de outros derivados da mesma classe no INPI (Número do registro: BR1020170146740). Deste modo, com o intuito de desenvolver um novo meio de preservação para córneas durante o período de captação e estocagem antes do transplante, cuja constituição seja capaz de combater fungos oportunistas e resistentes causadores de endoftalmites pela presença de PH 151, foi constituído uma rede de pesquisadores para a confecção dessa proposta. Essa rede é composta de 8 pesquisadores líderes de grupos de pesquisa e uma pesquisadora chefe do serviço de transplante de córneas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / MARINHO, DIANE - Integrante.
2013 - 2018

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2018 - Atual

DESENVOLVIMENTO DE UMA ALTERNATIVA PREVENTIVA PARA O COMBATE DE FUNGOS MULTIRRESISTENTES CAUSADORES DA ENDOLFTALMITE PÓS-TRANSPLANTE DE CÓRNEA, Descrição: Estima-se atualmente que mais de 200.000 casos de infecções fúngicas oculares ocorram anualmente no mundo, de acordo com dados da Associação Americana de Banco de Olhos e da Organização Mundial de Saúde. No Brasil, assim como em outros países em desenvolvimento, os números podem ser ainda maiores, principalmente devido as condições ambientais favoráveis para a diversidade das espécies patogênicas de fungos, mas também pela precariedade do tratamento antifúngico. As espécies fúngicas oportunistas tipicamente anemófilas, como Fusarium e Aspergillus, são potencialmente favorecidas em traumas oculares, pois o rompimento da órbita ocular permite a direta inoculação conidial desses antígenos do ar. Além disso, os fungos anemófilos trafegam consigo a resistência adquirida aos fungicidas empregados no ambiente, em especial aos azólicos comumente utilizados como defensivos agrícolas. Consequentemente, a virulência que se expressa numa situação de oportunismo na órbita ocular, associado a resistência ambiental adquirida, tornam-se uma perigosa associação para o estabelecimento de uma grave infecção fúngica. No entanto, embora as infecções fúngicas filamentosas sejam mais lesivas e menos susceptíveis, as espécies leveduriformes, predominantemente de Candida, ainda são os agentes causais mais corriqueiros em pacientes com endoftalmites. Quando envolvem espécies de Candida não-albicans o panorama prognóstico fica rapidamente prejudicado, especialmente devido à resistência intrínseca de espécies como C. glabrata e C. krusei. Muitas vezes, esses episódios ocorrem após transplante de córnea e, vêm sendo narrados nos centros cirúrgicos mundialmente. A endoftalmite fúngica pós transplante de córnea (TC) é uma complicação crescente e com alta morbidade atualmente no Brasil, principalmente pela emergência de novas espécies com incomuns perfis de resistência aqui encontradas. Associado a esse panorama, não há até o momento nenhum meio de preservação de córnea com adição de antifúngico, o que poderia diminuir a incidência de endoftalmite ou ceratite no receptor da córnea transplantada. Em vista desse cenário, associado ao crescente aumento dos casos de resistência aos fármacos utilizados, nosso grupo de pesquisa vem racionalmente desenvolvendo novas entidades químicas com ação principalmente contra as cepas resistentes aos antifúngicos disponíveis atualmente. Nossa principal aposta é a molécula PH151, um composto inédito planejado como híbrido entre quinolinas e as sulfas antimicrobianas. O espectro antifúngico frente a patógenos multirresistentes, o mecanismo de ação e o perfil farmacodinâmico e toxicológico pré-clínico incluindo modelagem PK/PD e avaliação da toxicidade frente a córneas humanas desse composto inédito foi amplamente estudado por nosso grupo. Em todos os casos, o composto vem se mostrando eficaz e seguro e este maior esclarecimento nos motivou a depositar uma patente que inclui a síntese e as propriedades antimicrobianas deste composto e de outros derivados da mesma classe no INPI (Número do registro: BR1020170146740). Deste modo, com o intuito de desenvolver um novo meio de preservação para córneas durante o período de captação e estocagem antes do transplante, cuja constituição seja capaz de combater fungos oportunistas e resistentes causadores de endoftalmites pela presença de PH 151, foi constituído uma rede de pesquisadores para a confecção dessa proposta. Essa rede é composta de 8 pesquisadores líderes de grupos de pesquisa e uma pesquisadora chefe do serviço de transplante de córneas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / MARINHO, DIANE - Integrante.
2013 - 2018

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2018 - Atual

DESENVOLVIMENTO DE UMA ALTERNATIVA PREVENTIVA PARA O COMBATE DE FUNGOS MULTIRRESISTENTES CAUSADORES DA ENDOLFTALMITE PÓS-TRANSPLANTE DE CÓRNEA, Descrição: Estima-se atualmente que mais de 200.000 casos de infecções fúngicas oculares ocorram anualmente no mundo, de acordo com dados da Associação Americana de Banco de Olhos e da Organização Mundial de Saúde. No Brasil, assim como em outros países em desenvolvimento, os números podem ser ainda maiores, principalmente devido as condições ambientais favoráveis para a diversidade das espécies patogênicas de fungos, mas também pela precariedade do tratamento antifúngico. As espécies fúngicas oportunistas tipicamente anemófilas, como Fusarium e Aspergillus, são potencialmente favorecidas em traumas oculares, pois o rompimento da órbita ocular permite a direta inoculação conidial desses antígenos do ar. Além disso, os fungos anemófilos trafegam consigo a resistência adquirida aos fungicidas empregados no ambiente, em especial aos azólicos comumente utilizados como defensivos agrícolas. Consequentemente, a virulência que se expressa numa situação de oportunismo na órbita ocular, associado a resistência ambiental adquirida, tornam-se uma perigosa associação para o estabelecimento de uma grave infecção fúngica. No entanto, embora as infecções fúngicas filamentosas sejam mais lesivas e menos susceptíveis, as espécies leveduriformes, predominantemente de Candida, ainda são os agentes causais mais corriqueiros em pacientes com endoftalmites. Quando envolvem espécies de Candida não-albicans o panorama prognóstico fica rapidamente prejudicado, especialmente devido à resistência intrínseca de espécies como C. glabrata e C. krusei. Muitas vezes, esses episódios ocorrem após transplante de córnea e, vêm sendo narrados nos centros cirúrgicos mundialmente. A endoftalmite fúngica pós transplante de córnea (TC) é uma complicação crescente e com alta morbidade atualmente no Brasil, principalmente pela emergência de novas espécies com incomuns perfis de resistência aqui encontradas. Associado a esse panorama, não há até o momento nenhum meio de preservação de córnea com adição de antifúngico, o que poderia diminuir a incidência de endoftalmite ou ceratite no receptor da córnea transplantada. Em vista desse cenário, associado ao crescente aumento dos casos de resistência aos fármacos utilizados, nosso grupo de pesquisa vem racionalmente desenvolvendo novas entidades químicas com ação principalmente contra as cepas resistentes aos antifúngicos disponíveis atualmente. Nossa principal aposta é a molécula PH151, um composto inédito planejado como híbrido entre quinolinas e as sulfas antimicrobianas. O espectro antifúngico frente a patógenos multirresistentes, o mecanismo de ação e o perfil farmacodinâmico e toxicológico pré-clínico incluindo modelagem PK/PD e avaliação da toxicidade frente a córneas humanas desse composto inédito foi amplamente estudado por nosso grupo. Em todos os casos, o composto vem se mostrando eficaz e seguro e este maior esclarecimento nos motivou a depositar uma patente que inclui a síntese e as propriedades antimicrobianas deste composto e de outros derivados da mesma classe no INPI (Número do registro: BR1020170146740). Deste modo, com o intuito de desenvolver um novo meio de preservação para córneas durante o período de captação e estocagem antes do transplante, cuja constituição seja capaz de combater fungos oportunistas e resistentes causadores de endoftalmites pela presença de PH 151, foi constituído uma rede de pesquisadores para a confecção dessa proposta. Essa rede é composta de 8 pesquisadores líderes de grupos de pesquisa e uma pesquisadora chefe do serviço de transplante de córneas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / MARINHO, DIANE - Integrante.
2013 - 2018

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 α-demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2018 - Atual

DESENVOLVIMENTO DE UMA ALTERNATIVA PREVENTIVA PARA O COMBATE DE FUNGOS MULTIRRESISTENTES CAUSADORES DA ENDOLFTALMITE PÓS-TRANSPLANTE DE CÓRNEA, Descrição: Estima-se atualmente que mais de 200.000 casos de infecções fúngicas oculares ocorram anualmente no mundo, de acordo com dados da Associação Americana de Banco de Olhos e da Organização Mundial de Saúde. No Brasil, assim como em outros países em desenvolvimento, os números podem ser ainda maiores, principalmente devido as condições ambientais favoráveis para a diversidade das espécies patogênicas de fungos, mas também pela precariedade do tratamento antifúngico. As espécies fúngicas oportunistas tipicamente anemófilas, como Fusarium e Aspergillus, são potencialmente favorecidas em traumas oculares, pois o rompimento da órbita ocular permite a direta inoculação conidial desses antígenos do ar. Além disso, os fungos anemófilos trafegam consigo a resistência adquirida aos fungicidas empregados no ambiente, em especial aos azólicos comumente utilizados como defensivos agrícolas. Consequentemente, a virulência que se expressa numa situação de oportunismo na órbita ocular, associado a resistência ambiental adquirida, tornam-se uma perigosa associação para o estabelecimento de uma grave infecção fúngica. No entanto, embora as infecções fúngicas filamentosas sejam mais lesivas e menos susceptíveis, as espécies leveduriformes, predominantemente de Candida, ainda são os agentes causais mais corriqueiros em pacientes com endoftalmites. Quando envolvem espécies de Candida não-albicans o panorama prognóstico fica rapidamente prejudicado, especialmente devido à resistência intrínseca de espécies como C. glabrata e C. krusei. Muitas vezes, esses episódios ocorrem após transplante de córnea e, vêm sendo narrados nos centros cirúrgicos mundialmente. A endoftalmite fúngica pós transplante de córnea (TC) é uma complicação crescente e com alta morbidade atualmente no Brasil, principalmente pela emergência de novas espécies com incomuns perfis de resistência aqui encontradas. Associado a esse panorama, não há até o momento nenhum meio de preservação de córnea com adição de antifúngico, o que poderia diminuir a incidência de endoftalmite ou ceratite no receptor da córnea transplantada. Em vista desse cenário, associado ao crescente aumento dos casos de resistência aos fármacos utilizados, nosso grupo de pesquisa vem racionalmente desenvolvendo novas entidades químicas com ação principalmente contra as cepas resistentes aos antifúngicos disponíveis atualmente. Nossa principal aposta é a molécula PH151, um composto inédito planejado como híbrido entre quinolinas e as sulfas antimicrobianas. O espectro antifúngico frente a patógenos multirresistentes, o mecanismo de ação e o perfil farmacodinâmico e toxicológico pré-clínico incluindo modelagem PK/PD e avaliação da toxicidade frente a córneas humanas desse composto inédito foi amplamente estudado por nosso grupo. Em todos os casos, o composto vem se mostrando eficaz e seguro e este maior esclarecimento nos motivou a depositar uma patente que inclui a síntese e as propriedades antimicrobianas deste composto e de outros derivados da mesma classe no INPI (Número do registro: BR1020170146740). Deste modo, com o intuito de desenvolver um novo meio de preservação para córneas durante o período de captação e estocagem antes do transplante, cuja constituição seja capaz de combater fungos oportunistas e resistentes causadores de endoftalmites pela presença de PH 151, foi constituído uma rede de pesquisadores para a confecção dessa proposta. Essa rede é composta de 8 pesquisadores líderes de grupos de pesquisa e uma pesquisadora chefe do serviço de transplante de córneas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / MARINHO, DIANE - Integrante.
2013 - 2018

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 -demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2004 - 2007

Caracterização molecular e morfológica de leveduras killer e sua aplicação em processos biotecnológicos, Descrição: Leveduras killer secretam proteínas ou glicoproteínas com ação antimicrobiana, denominadas micocinas. Nas últimas décadas, principalmente devido as potenciais aplicações farmacológicas, no biocontrole de fitopatógenos, na bioconservação de alimentos e na biotipagem de microrganismos, tem sido crescente a sua pesquisa. Entretanto, um dos grandes desafios é prospectar linhagens com amplo e estável perfil micocinogênico. Baseado neste contexto o objetivo deste trabalho é detectar e caracterizar, a nível molecular e celular, leveduras com fenótipo killer que possuam atividade em específicos isolados de interesse médico. Cerca de 600 linhagens estão sendo avaliadas quanto a ação do fenótipo killer em cepas de Cryptococcus neoformans, C. gattii, candidas albicans e não-albicans e isolados multirresistentes de Staphylococcus ssp. Quarenta e oito linhagens com a presença deste fenômeno terão sua identificação convencional confirmadas por sequenciamento da região D1/D2 no gene 26S do rDNA. Avaliações eletroforéticas avaliarão a presença de elementos extracromossomais nas linhagens selecionadas. Devido a suas implicações na ação letal sobre as cepas sensíveis e na estabilidade do fenótipo killer, esses elementos estão sendo caracterizados com Rnase A e S1 Nuclease e correlacionados com a morfologia da inibição através de microscopia eletrônica de varredura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Integrante / Patrícia Valente - Integrante / Marilene H Vainstein - Coordenador / Augusto Schrank - Integrante.
2018 - Atual

DESENVOLVIMENTO DE UMA ALTERNATIVA PREVENTIVA PARA O COMBATE DE FUNGOS MULTIRRESISTENTES CAUSADORES DA ENDOLFTALMITE PÓS-TRANSPLANTE DE CÓRNEA, Descrição: Estima-se atualmente que mais de 200.000 casos de infecções fúngicas oculares ocorram anualmente no mundo, de acordo com dados da Associação Americana de Banco de Olhos e da Organização Mundial de Saúde. No Brasil, assim como em outros países em desenvolvimento, os números podem ser ainda maiores, principalmente devido as condições ambientais favoráveis para a diversidade das espécies patogênicas de fungos, mas também pela precariedade do tratamento antifúngico. As espécies fúngicas oportunistas tipicamente anemófilas, como Fusarium e Aspergillus, são potencialmente favorecidas em traumas oculares, pois o rompimento da órbita ocular permite a direta inoculação conidial desses antígenos do ar. Além disso, os fungos anemófilos trafegam consigo a resistência adquirida aos fungicidas empregados no ambiente, em especial aos azólicos comumente utilizados como defensivos agrícolas. Consequentemente, a virulência que se expressa numa situação de oportunismo na órbita ocular, associado a resistência ambiental adquirida, tornam-se uma perigosa associação para o estabelecimento de uma grave infecção fúngica. No entanto, embora as infecções fúngicas filamentosas sejam mais lesivas e menos susceptíveis, as espécies leveduriformes, predominantemente de Candida, ainda são os agentes causais mais corriqueiros em pacientes com endoftalmites. Quando envolvem espécies de Candida não-albicans o panorama prognóstico fica rapidamente prejudicado, especialmente devido à resistência intrínseca de espécies como C. glabrata e C. krusei. Muitas vezes, esses episódios ocorrem após transplante de córnea e, vêm sendo narrados nos centros cirúrgicos mundialmente. A endoftalmite fúngica pós transplante de córnea (TC) é uma complicação crescente e com alta morbidade atualmente no Brasil, principalmente pela emergência de novas espécies com incomuns perfis de resistência aqui encontradas. Associado a esse panorama, não há até o momento nenhum meio de preservação de córnea com adição de antifúngico, o que poderia diminuir a incidência de endoftalmite ou ceratite no receptor da córnea transplantada. Em vista desse cenário, associado ao crescente aumento dos casos de resistência aos fármacos utilizados, nosso grupo de pesquisa vem racionalmente desenvolvendo novas entidades químicas com ação principalmente contra as cepas resistentes aos antifúngicos disponíveis atualmente. Nossa principal aposta é a molécula PH151, um composto inédito planejado como híbrido entre quinolinas e as sulfas antimicrobianas. O espectro antifúngico frente a patógenos multirresistentes, o mecanismo de ação e o perfil farmacodinâmico e toxicológico pré-clínico incluindo modelagem PK/PD e avaliação da toxicidade frente a córneas humanas desse composto inédito foi amplamente estudado por nosso grupo. Em todos os casos, o composto vem se mostrando eficaz e seguro e este maior esclarecimento nos motivou a depositar uma patente que inclui a síntese e as propriedades antimicrobianas deste composto e de outros derivados da mesma classe no INPI (Número do registro: BR1020170146740). Deste modo, com o intuito de desenvolver um novo meio de preservação para córneas durante o período de captação e estocagem antes do transplante, cuja constituição seja capaz de combater fungos oportunistas e resistentes causadores de endoftalmites pela presença de PH 151, foi constituído uma rede de pesquisadores para a confecção dessa proposta. Essa rede é composta de 8 pesquisadores líderes de grupos de pesquisa e uma pesquisadora chefe do serviço de transplante de córneas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / MARINHO, DIANE - Integrante.
2013 - 2018

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 -demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2018 - Atual

DESENVOLVIMENTO DE UMA ALTERNATIVA PREVENTIVA PARA O COMBATE DE FUNGOS MULTIRRESISTENTES CAUSADORES DA ENDOLFTALMITE PÓS-TRANSPLANTE DE CÓRNEA, Descrição: Estima-se atualmente que mais de 200.000 casos de infecções fúngicas oculares ocorram anualmente no mundo, de acordo com dados da Associação Americana de Banco de Olhos e da Organização Mundial de Saúde. No Brasil, assim como em outros países em desenvolvimento, os números podem ser ainda maiores, principalmente devido as condições ambientais favoráveis para a diversidade das espécies patogênicas de fungos, mas também pela precariedade do tratamento antifúngico. As espécies fúngicas oportunistas tipicamente anemófilas, como Fusarium e Aspergillus, são potencialmente favorecidas em traumas oculares, pois o rompimento da órbita ocular permite a direta inoculação conidial desses antígenos do ar. Além disso, os fungos anemófilos trafegam consigo a resistência adquirida aos fungicidas empregados no ambiente, em especial aos azólicos comumente utilizados como defensivos agrícolas. Consequentemente, a virulência que se expressa numa situação de oportunismo na órbita ocular, associado a resistência ambiental adquirida, tornam-se uma perigosa associação para o estabelecimento de uma grave infecção fúngica. No entanto, embora as infecções fúngicas filamentosas sejam mais lesivas e menos susceptíveis, as espécies leveduriformes, predominantemente de Candida, ainda são os agentes causais mais corriqueiros em pacientes com endoftalmites. Quando envolvem espécies de Candida não-albicans o panorama prognóstico fica rapidamente prejudicado, especialmente devido à resistência intrínseca de espécies como C. glabrata e C. krusei. Muitas vezes, esses episódios ocorrem após transplante de córnea e, vêm sendo narrados nos centros cirúrgicos mundialmente. A endoftalmite fúngica pós transplante de córnea (TC) é uma complicação crescente e com alta morbidade atualmente no Brasil, principalmente pela emergência de novas espécies com incomuns perfis de resistência aqui encontradas. Associado a esse panorama, não há até o momento nenhum meio de preservação de córnea com adição de antifúngico, o que poderia diminuir a incidência de endoftalmite ou ceratite no receptor da córnea transplantada. Em vista desse cenário, associado ao crescente aumento dos casos de resistência aos fármacos utilizados, nosso grupo de pesquisa vem racionalmente desenvolvendo novas entidades químicas com ação principalmente contra as cepas resistentes aos antifúngicos disponíveis atualmente. Nossa principal aposta é a molécula PH151, um composto inédito planejado como híbrido entre quinolinas e as sulfas antimicrobianas. O espectro antifúngico frente a patógenos multirresistentes, o mecanismo de ação e o perfil farmacodinâmico e toxicológico pré-clínico incluindo modelagem PK/PD e avaliação da toxicidade frente a córneas humanas desse composto inédito foi amplamente estudado por nosso grupo. Em todos os casos, o composto vem se mostrando eficaz e seguro e este maior esclarecimento nos motivou a depositar uma patente que inclui a síntese e as propriedades antimicrobianas deste composto e de outros derivados da mesma classe no INPI (Número do registro: BR1020170146740). Deste modo, com o intuito de desenvolver um novo meio de preservação para córneas durante o período de captação e estocagem antes do transplante, cuja constituição seja capaz de combater fungos oportunistas e resistentes causadores de endoftalmites pela presença de PH 151, foi constituído uma rede de pesquisadores para a confecção dessa proposta. Essa rede é composta de 8 pesquisadores líderes de grupos de pesquisa e uma pesquisadora chefe do serviço de transplante de córneas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / MARINHO, DIANE - Integrante.
2013 - 2018

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 -demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.
2018 - Atual

DESENVOLVIMENTO DE UMA ALTERNATIVA PREVENTIVA PARA O COMBATE DE FUNGOS MULTIRRESISTENTES CAUSADORES DA ENDOLFTALMITE PÓS-TRANSPLANTE DE CÓRNEA, Descrição: Estima-se atualmente que mais de 200.000 casos de infecções fúngicas oculares ocorram anualmente no mundo, de acordo com dados da Associação Americana de Banco de Olhos e da Organização Mundial de Saúde. No Brasil, assim como em outros países em desenvolvimento, os números podem ser ainda maiores, principalmente devido as condições ambientais favoráveis para a diversidade das espécies patogênicas de fungos, mas também pela precariedade do tratamento antifúngico. As espécies fúngicas oportunistas tipicamente anemófilas, como Fusarium e Aspergillus, são potencialmente favorecidas em traumas oculares, pois o rompimento da órbita ocular permite a direta inoculação conidial desses antígenos do ar. Além disso, os fungos anemófilos trafegam consigo a resistência adquirida aos fungicidas empregados no ambiente, em especial aos azólicos comumente utilizados como defensivos agrícolas. Consequentemente, a virulência que se expressa numa situação de oportunismo na órbita ocular, associado a resistência ambiental adquirida, tornam-se uma perigosa associação para o estabelecimento de uma grave infecção fúngica. No entanto, embora as infecções fúngicas filamentosas sejam mais lesivas e menos susceptíveis, as espécies leveduriformes, predominantemente de Candida, ainda são os agentes causais mais corriqueiros em pacientes com endoftalmites. Quando envolvem espécies de Candida não-albicans o panorama prognóstico fica rapidamente prejudicado, especialmente devido à resistência intrínseca de espécies como C. glabrata e C. krusei. Muitas vezes, esses episódios ocorrem após transplante de córnea e, vêm sendo narrados nos centros cirúrgicos mundialmente. A endoftalmite fúngica pós transplante de córnea (TC) é uma complicação crescente e com alta morbidade atualmente no Brasil, principalmente pela emergência de novas espécies com incomuns perfis de resistência aqui encontradas. Associado a esse panorama, não há até o momento nenhum meio de preservação de córnea com adição de antifúngico, o que poderia diminuir a incidência de endoftalmite ou ceratite no receptor da córnea transplantada. Em vista desse cenário, associado ao crescente aumento dos casos de resistência aos fármacos utilizados, nosso grupo de pesquisa vem racionalmente desenvolvendo novas entidades químicas com ação principalmente contra as cepas resistentes aos antifúngicos disponíveis atualmente. Nossa principal aposta é a molécula PH151, um composto inédito planejado como híbrido entre quinolinas e as sulfas antimicrobianas. O espectro antifúngico frente a patógenos multirresistentes, o mecanismo de ação e o perfil farmacodinâmico e toxicológico pré-clínico incluindo modelagem PK/PD e avaliação da toxicidade frente a córneas humanas desse composto inédito foi amplamente estudado por nosso grupo. Em todos os casos, o composto vem se mostrando eficaz e seguro e este maior esclarecimento nos motivou a depositar uma patente que inclui a síntese e as propriedades antimicrobianas deste composto e de outros derivados da mesma classe no INPI (Número do registro: BR1020170146740). Deste modo, com o intuito de desenvolver um novo meio de preservação para córneas durante o período de captação e estocagem antes do transplante, cuja constituição seja capaz de combater fungos oportunistas e resistentes causadores de endoftalmites pela presença de PH 151, foi constituído uma rede de pesquisadores para a confecção dessa proposta. Essa rede é composta de 8 pesquisadores líderes de grupos de pesquisa e uma pesquisadora chefe do serviço de transplante de córneas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Saulo Fernandes de Andrade - Integrante / MARINHO, DIANE - Integrante.
2013 - 2018

POTENCIAL ANTIFÚNGICO DE LÍQUIDOS IÔNICOS IMIDAZÓLICOS, Descrição: É cada vez mais evidente o aumento descontrolado do uso de diferentes agentes quimioterápicos de amplo espectro para tratar as mais diversas infecções, sem a identificação do microrganismo e da sua susceptibilidade, seja em nível hospitalar ou ambulatorial. O repetido uso irracional destas substâncias conduz à sua progressiva ineficiência devido à seleção de organismos resistentes, com graves conseqüências econômicas, sociais e impactantes à saúde pública. A resistência aos fármacos antifúngicos utilizados indiscriminadamente é uma realidade preocupante e ainda pouco esclarecida, principalmente quando o agente é considerado emergente. Dentro desse contexto, essa proposta possui como tema a caracterização da ação antifúngica de um conjunto de sais metilimidazólicos N-substituídos, cujos resultados preliminares, realizados em apenas alguns sais, apresentaram ausência de citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações fungistáticas e fungicidas frente isolados clínicos emergentes de fungos leveduriformes de diferentes espécies. O grupo imidazol é frequentemente encontrado em substâncias com atividade biológica, incluindo agentes antifúngicos imidazólicos, como os triazólicos e tiazólicos, que inibem a enzima lanosterol 14 -demetilase; a enzima necessária para converter lanosterol em ergosterol e assim promover a biossíntese da membrana celular fúngicas. Estudos sobre a atividade biológica de LIs imidazólicos são relativamente escassos e a maioria destes são focados nas propriedades antimicrobianas contra cepas padrão de teste, e não em isolados clínicos virulentos e com resistência a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Alexandre Meneghello Fuentefria - Coordenador / Vanessa Bergamo - Integrante / Henri Stephan Schrekker - Integrante / Ricardo Keitel Donato - Integrante.

Prêmios

2021

Paraninfo Formandos em Farmácia 2021/1, UFRGS.

2014

Menção Honrosa - Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS 2014, Ministério da Saúde.

2009

Patrono do Curso de Farmácia, Faculdade de Farmácia - Universidade do Contestado.

2009

Paraninfo do Curso de Farmácia, Curso de Farmácia - UNOCHAPECÓ.

2009

Primeiro lugar na área de Ciências Exatas e da Terra no IX Salão Internacional de Iniciação Científica, UNIPAMPA - PUCRS - Universidad de La Cuenca Del Plata.

2009

Primeiro Lugas na Área de Ciências da Saúde no IX Salão Internacional de Iniciação Científica, UNIPAMPA - PUCRS - Universidad de La Cuenca Del Plata.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Faculdade de Farmácia. , Avenida Ipiranga 2752, Santana, 90610000 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (051) 33085269, URL da Homepage:

Experiência profissional

2010 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor Associado do Departamento de Análises Orientador de mestrado e doutorado no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (CAPES 7); Orientador de mestrado e doutorado no Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Terapêutica (CAPES 5); Orientador de mestrado e doutorado no Programa de Pós-Graduação em Microbiologia do Ambiente (CAPES 5);

Atividades

04/2021
Direção e administração, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Vice-Coordenador do Curso de Especialização em Diagnóstico de Doenças Infecciosas e Genéticas.
06/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Microbiologia Agrícola e do Ambiente.
01/2012
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Avançados em Micologia Clínica
04/2010
Ensino, Microbiologia Agrícola e do Ambiente, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos Aplicados ao Imunodiagnóstico de Micro-organismos
02/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia, Departamento de Análises.,Linhas de pesquisa
02/2010
Ensino, Farmácia / Análises Clínicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análises Micológicas, Imunodiagnósticos, Imunologia Clínica, Microbiologia Clínica, Micologia Clínica
07/2011 - 11/2020
Ensino, Curso de Especialização em Análises Clínicas, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular Aplicada as Análises Clínicas, Imunologia Clínica, Micologia Clínica
09/2010 - 11/2020
Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Análises.,Cargo ou função, Vice - Coordenador de Curso de Especialização em Análises Clínicas - Departamento de Análises / FACFAR UFRGS.
12/2010 - 01/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Vice-coordenador da COMPESQ FACFAR UFRGS.
04/2010 - 12/2014
Ensino, Microbiologia Agrícola e do Ambiente, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Componentes Tóxicos de Origem Microbiana, Ecologia Microbiana
05/2010 - 12/2013
Extensão universitária , Faculdade de Farmácia.,Atividade de extensão realizada, Diagnosticando e alertando sobre as leveduroses cérvico-vaginais - Segunda Edição.
07/2010 - 12/2011
Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Análises.,Cargo ou função, Coordenador de Gestão e Controle de Qualidade do Laboratório Escola da Análises Clínicas.
04/2010 - 12/2010
Extensão universitária , Faculdade de Farmácia, Departamento de Análises.,Atividade de extensão realizada, Diagnosticando e alertando sobre as leveduroses cérvico-vaginais.

2009 - 2010

Universidade Federal do Pampa

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2009 - 02/2010
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Básica
08/2009 - 02/2010
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Clínica, Metodologia da Pesquisa, Microbiologia Clínica, Prática Farmacêutica II

2006 - 2009

Universidade Comunitária da Região de Chapecó

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Universitário, Carga horária: 40

Atividades

07/2007
Ensino, Pós-Graduação Lato-sensu em Análises Clínicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bacteriologia Clínica, Toxicologia clínica
05/2007
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia básica, Microbiologia clínica
02/2007
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Toxicologia básica, Toxicologia clínica, Micologia clínica, Microbiologia básica, Microbiologia Clínica

2005 - 2009

Fundação Universidade do Contestado

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor universitário, Carga horária: 15

2005 - 2008

Fundação Universidade do Contestado

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Vice-coordenação de curso de graduação, Carga horária: 15

Outras informações:
Vice-coordenador do curso de Farmácia

Atividades

02/2008 - 07/2009
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Toxicologia de Alimentos
06/2007 - 07/2009
Ensino, Engenharia Ambiental, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia ambiental, Toxicologia Ambiental
05/2006 - 07/2009
Ensino, Química Industrial de Alimentos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Toxicologia aplicada aos alimentos
05/2006 - 07/2009
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia
05/2005 - 07/2009
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Enzimologia e Tecnologia das Fermentações, Microbiologia Clínica, Microbiologia Geral, Patologia Geral, Toxicologia

2006 - 2009

Laboratório ANALIC Análises Clínicas

Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Sócio - Gerente

2004 - 2006

Alm Laboratório de Análises Clínicas Ltda

Vínculo: Societário, Enquadramento Funcional: Sócio proprietário, Carga horária: 10

Atividades

01/2005
Direção e administração, Alm Laboratório de Análises Clínicas Ltda.,Cargo ou função, Administração.