Celso Figueiredo Bittencourt

Graduado em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal de Santa Maria UFSM - (1964) e doutorado em Química Farmacêutica pela Universidade Federal de Santa Maria, título reconhecido pela Universidade de São Paulo USP - (1967). Foi professor do Curso de Farmácia da UFSM de 1966 a 2008, quando se aposentou como Professor Titular. Atuou em Graduação e Pós-Graduação. Foi Professor Assistente Doutor, referência MS-3, RDIDP, no Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, no segundo semestre de 1977, em decorrência de aprovação em Concurso Público de Títulos e Provas e Professor Responsável pela disciplina de Controle Microbiológico de Medicamentos do Curso de Pós-Graduação em Farmácia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), no período de 1987 a 1994. Atuou como ´ad hoc´ da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul e do CNPq. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análise e Controle de Medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: controle de qualidade de medicamentos, controle microbiológico de medicamentos, monografias e padrões farmacopeicos. Realizou estudos em nível de Pós-doutorado no Instituto Nacional de Farmacologia e Bromatologia de Buenos Aires, no Instituto Farmacêutico de Munique, na Farmacopéia Americana e na Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) em Washington DC. Foi Perito da Organização Mundial da Saúde na área de Farmacopéias durante 6 anos e é Consultor Temporário da Organização Pan-americana da Saúde (OPAS) e da Organização Mundial da Saúde (OMS). Possuí mais de 60 trabalhos publicados em revistas nacionais e internacionais. É membro do Pharmacopeial Working Group da OPAS. Foi observador da Farmacopéia Européia (EDQM), no período de 2005 a 2008. Foi membro da Convenção da Farmacopéia Americana (USP) de 2000 a 2008. Foi membro da Comissão Permanente de Revisão da Farmacopéia Brasileira (CPRFB), de 1982 a 2008, tendo exercido sua presidência durante mais de 20 anos. Consultor do Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial - INMETRO - (Divisão de Metrologia Química) em 2008. Foi eleito membro efetivo da Academia Nacional de Farmácia em agosto de 2008.

Informações coletadas do Lattes em 14/11/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Curso de Química Farmacêutica

1966 - 1967

Universidade Federal de Santa Maria/ Reconhecido pela USP
Título: Cloridrato de DL-Homocisteína-Tiolactona-Análises Eletroforéticas
Orientador: Gunther Hoxter
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Homocisteína-Tiolactona; Análise Eletroforética; Análise Espectrofotométrica.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos / Especialidade: Controle de Qualidade.

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1961 - 1964

Universidade Federal de Santa Maria

Pós-doutorado

1978 - 1978

Pós-Doutorado. , The United States Pharmacopoeia Convention Inc e Food And Drug Administrati. , Bolsista do(a): Organização Pan-americana da Saúde.

1973 - 1973

Pós-Doutorado. , Divisão de Valoração Biologica do Instituto Nacional de Farmacologia e Brom. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, FAPERGS, Brasil.

1970 - 1971

Pós-Doutorado. , Ludwig-Maximilians-Universität München. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos / Especialidade: Controle de Qualidade de Medicamentos.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Lê Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos/Especialidade: Análise e Controle de Medicamentos.

Participação em eventos

6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Development and validation of analytical method for determination and dissolution of furosemide capsules. 2007. (Congresso).

6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Development and validation of a HPLC method using precollun derivatization for the determination of ciclopirox olamine in topical solution. 2007. (Congresso).

6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Development and validation of an analytical methodology for determination of sibutramine capsules. 2007. (Congresso).

6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Study of equivalence pharmaceutical and dissolution profile, in vitro, of similar products containing ranitidine hydrochloride. 2007. (Congresso).

3rd Deutsch-Brasilianisches Symposium.Biological active compounds from Brazilian traditional medicinal plants. 2007. (Simpósio).

20 CONGRESSO BRASILEIRO DE COSMETOLOGIA. CO-AUTOR DO PÔSTER: AVALIAÇÃO DA INTERFERÊNCIA DOSM MÉTODOS DE PRODUÇÃO NA ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA DO CREME DE MONOESTEARATO DE GLICERILA (MEG) INSCRITO NO FORMULÁRIO NACIONAL. 2006. (Congresso).

WORLD CONGRESS OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES 2006 - 66TH INTERNATIONAL CONGRESS OF FIP. ADVANCES IN MICROBIOLOGICAL CONTROL. 2006. (Congresso).

CONSOLIDAÇÃO DA CONSULTA PÚBLICA Nº 31/2005.SEMINÁRIO PARA A CONSOLIDAÇÃO DA CONSULTA PÚBLICA Nº 31/2005. 2006. (Seminário).

III SINCCAL - SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE CONTROLE DE CONTAMINAÇÃO EM ÁREAS LIMPAS.VALIDAÇÃO DOS MÉTODOS ANALÍTICOS E CONTROLE DE CONTAMINAÇÃO. 2006. (Simpósio).

NINTH RIO SYMPOSIUM ON ATOMIC SPECTROMETRY VENEZUELA 2006.APPLICATION OF DIRECT SOLID SAMPLING GRAPHITE FURNACE ATOMIC ABSORPTION SPECTROMETRY FOR ARSENIC DETERMINATION IN SULFUR - CONTAINING PHARMACEUTICALS. 2006. (Simpósio).

NINTH RIO SYMPOSIUM ON ATOMIC SPECTROMETRY VENEZUELA 2006.A NEW APPROACH FOR FLUORINE DETERMINATION BY MOLECULAR ABSORPTION SPECTROMETRY WITH SOLID SAMPLING ELECTROTHERMAL VAPORIZATION. 2006. (Simpósio).

SEPE 2006- X SIMPÓSIO DE ENSINO PESQUISA E EXTENSÃO.VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA DOSEAMENTO DE CÁPSULAS DE GLIBENCLAMIDA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO ULTRAVIOLETA. 2006. (Simpósio).

SEPE 2006 - X SIMPÓSIO DE ENSINO PESQUISA E EXTENSÃO.VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA DOSEAMENTO DE CÁPSULAS DE SIBUTRAMINA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO ULTRAVIOLETA. 2006. (Simpósio).

SEPE 2006 - X SIMPÓSIO DE ENSINO PESQUISA E EXTENSÃO.VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA A QUANTIFICAÇÇÃO DE CÁPSULAS DE CLORPROPAMIDA POR ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORÇÃO NA REGIÃO DO ULTRAVIOLETA. 2006. (Simpósio).

SEPE 2006 - X SIMPÓSIO DE ENSINO PESQUISA E EXTENSÃO.AVALIAÇÃO DO PERFIL DE DISSOLUÇÃO DE TRÊS PRODUTOS COM BAIXO ÍNDICE TERAPÊUTICO, PRODUZIDOS POR UMA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO DA CIDADE DE SANTA MARIA - RS. 2006. (Simpósio).

SEPE 2006 - X SIMPÓSIO DE ENSINO PESQUISA E EXTENSÃO.DETERMINAÇÃO DA ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA DE UMA LOÇÃO NÃO IÔNICA INSCRITA NO FORMULÁRIO NACIONAL. 2006. (Simpósio).

SEPE 2006 - X SIMPÓSIO DE ENSINO PESQUISA E EXTENSÃO.AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DE UM CREME BASE ANIÔNICO INSCRITO NO FORMULÁRIO NACIONAL APÓS A ADIÇÃO DE BUTILHIDROXITOLUENO COMO AGENTE ANTIOXIDANTE. 2006. (Simpósio).

SEPE 2006 - X SIMPÓSIO DE ENSINO PESQUISA E EXTENSÃO.DETERMINAÇÃO DA ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA DE UM CREME BASE ANIÔNICO INSCRITO NO FORMULÁRIO NACIONAL CONTENDO BUTILHIDROXITOLUENO COMO AGENTE ANTIOXIDANTE. 2006. (Simpósio).

IV COPEFARMA - Congresso Pernanbucano de Farmacêuticos Encontro Internacional de Ciências Farmacêuticas. Palestra intitulada "Farmacopéia: Substâncias de Referência". 2005. (Congresso).

.BOAS PRÁTICAS DE LABORATÓRIO CONFORME NBr ISO/ IEC 17025. 2005. (Seminário).

EMALT.PALESTRA: PADRÕES DE REFERÊNCIA DA FARMACOPÉIA BRASILEIRA. 2005. (Encontro).

EMALT.MESA-REDONDA:"FOMENTO À PESQUISA E DESENVOLVIMENTO DOS 3Rs NO BRASIL". 2005. (Encontro).

V JORNADA DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS.FARMACOPÉIA BRASILEIRA. 2005. (Outra).

III CONVENÇÃO INTERNACIONAL PARA DIRETORES DA ÁREA TÉCNICA DA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA.III CONVENÇÃO INTERNACIONAL PARA DIRETORES DE ÁREA TÉCNICA DA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA. 2005. (Outra).

CAPACITAÇÃO SOBRE A EXECUÇÃO DE CONVÊNIOS. 2005. (Outra).

I Farma em Foco. I Farma em Foco. 2004. (Congresso).

Gestão de Resíduos na Indústria Faracêutica.Gestão de Resíduos na Indústria Faracêutica. 2004. (Seminário).

II Seminário Internacional de Metrologia na Indústria Farmacêutica.Segurança e Confiabilidade na Indústria Farmacêutica. 2004. (Seminário).

V Encontro de autoridades competentes em medicamentos dos países ibero-americanos.V Encontro de autoridades competentes em medicamentos dos países ibero-americanos. 2004. (Encontro).

WHO Consultation on Quality Control Laboratory Testing of HIV/AIDS, TB nd Malaria medicines.WHO Consultation on Quality Control Laboratory Testing of HIV/AIDS, TB nd Malaria medicines. 2004. (Encontro).

VI Forum de Medicamentos Fitoterápicos.VI Forum de Medicamentos Fitoterápicos. 2004. (Outra).

ATO INAUGURAÇÃO: LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE.FARMACOPÉIA BRASILEIRA INFORMAÇÕES E PRODUTOS. 2004. (Outra).

REUNIÃO DE COORDENAÇÃO DA RIPROFITO.ESTUDOS CLABORATIVOS: FARMACOPÉIAS ARGENTINA, BRASILEIRA, MEXICANA E USP. 2004. (Outra).

Procedimentos Completos para Aplicação dos Estudos de Estabilidade.II Encontro entre Farmacopéia Européia e a Febrafarma. 2004. (Outra).

VII PHARMATECH e IV ENECQ. Substância Química de Referência da Farmacopéia Brasileira. 2003. (Congresso).

III Pharma RS. Fármaco-Farmacêutico no Brasil: situação atual frente às Boas Práticas de Fabricação. 2003. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Farmácia. Formulário Nacional. 2003. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Farmácia. Elaboração de substâncias químicas de referência da farmacopéia Brasileira. 2003. (Congresso).

IV Simpósio Brasileiro de Farmacologia.Farmacopéia Brasileira. 2003. (Simpósio).

V Encontro do Instituto Adolfo Lutz/Encontro Nacional dos Lacens.A problemática do método analítico na análise de controle de qualidade de medicamentos nos laboratórios oficiais. 2003. (Encontro).

VII Semana de Farmácia e Bioquímica.VII Semana de Farmácia e Bioquímica. 2003. (Outra).

I Congresso Internacional de Farmacêuticos Magistrais. I Congresso Brasileiro de Farmacêuticos Magistrais. 2002. (Congresso).

3º Congresso Brasileiro de Medicamentos Genéricos. Mesa Redonda: Farmacopéia Brasileira x Compêndios Internacionais. 2002. (Congresso).

IX Congresso Argentino de Farmacia y Bioquímica Industrial. Palestra Farmacopéia Brasileira. 2002. (Congresso).

I Congresso Internacional de Medicamentos. Palestra: Farmacopéia Brasileira. 2002. (Congresso).

DCB.DCB - Denominações Comuns Brasileiras Sub-Comissão de Nomenclatura da Farmacopéia Brasileira. 2002. (Seminário).

Seminário Febrafarma.IV/IVC (In vitro/ In vivo Correlation) e PSD ( Packaging, Storage and Distribution). 2002. (Seminário).

DCB.DCB Denominações Comuns Brasileiras Sub-Comissão de Nomenclatura da Farmacopéia Brasileira. 2002. (Seminário).

Lançamento 3º Fascículo Farmacopéia Brasileira.Lançamento 3º Fascículo da Farmacopéia Brasileira. 2002. (Outra).

Palestra Febrafarma.Certificação de Matérias Primas em comformidade com a Farmacopéia Européia. 2002. (Outra).

Conferência Febrafarma.Conferência Conjunta sobre Excipientes Farmacêuticos. 2002. (Outra).

Mesa Redonda Formulário Nacional.Mesa redonda Formulário Nacional. 2002. (Outra).

seminário Febrafarma.DCB Denominações Comuns Brasileiras sub comissão de nomenclatura da Farmacopéia Brasileira. 2002. (Outra).

XII Congresso Paulista de Farmacêuticos, IV Seminário Internacional de Farmacêuticos e Expofar 2001. Mesa Redonda: Farmacopéia Brasileira 4º Edição. 2001. (Congresso).

VI Pharmatech.Determination of Sb(III) in Antimonial Drugs. 2001. (Simpósio).

II Conferência Nacional de Educação Farmacêutica.Aspectos Acadêmicos e a capacitação profissional. 2001. (Outra).

I jornada de Ciência Farmacêuticas.Palestra: Farmacopéia Brasileira. 2001. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: DANIELA DAL MOLIN GHISLENI

BITTENCOURT, C. F.; FROEHLICH, P.; TEIXEIRA, H. F.. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA PARA ANÁLISE DO CLORIDRATO DE EPINASTINA EM COMPRIMIDOS REVESTIDOS. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Juliane de Borba Müller

BITTENCOURT, C. F.. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA, ANTIOXIDANTE E ANTINOCICEPTIVA DAS FOLHAS DA LUEHEA DIVARICATA MARTIUS. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Ana Laura Venquiarutti Escarrone

BITTENCOURT, C. F.; ATAIDE, M. L.; ROCHA, L. M.. Ciclopirox olamian: desenvolvimento, validação e comparação de metodologias de análise. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Diego Zeni

BITTENCOURT, C. F.FLORES, E. M. M.DRESSLER, V. L.; FERRAO, M. F.. DETERMINAÇÃO DE CLORIDRATO DE PROPRANOLOL POR ESPECTROSCOPIA NO INFRAVERMELHO COM CALIBRAÇÃO MULTIVARIADA PLS. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Ricardo Chiappa

BITTENCOURT, C. F.. Cloridrato de amiodoarona - Estudo Comparativo de Metodologias para Análise de Matéria-Prima. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: DIONARA BUZATTO TADIM

TADIM, D. B.;BITTENCOURT, C. F.. Otimização da Análise de Manitol e Xilitol por Cromatografia Gasosa, com Detecção por Ionização em Chama. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Juliano Smanioto Barin

BITTENCOURT, C. F.. Determinação de metais e não-metais em produtos farmacêuticos após decomposição em sistema fechado por combustão iniciada por microondas. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Fávero Reisdorfer Paula

BITTENCOURT, C. F.. Desenvolvimento de procedimento para a determinação de antimônio III por FI-HG AAS em medicamentos injetáveis usados no tratamento de leishmaniose. 2002. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Lisoni M

BITTENCOURT, C. F.. Morsch. Cloridrato de cefamete pivoxila: validação de metodologia de análise e estudo da estabilidade. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Fabiana Ernestina Barcelos da Silva

BITTENCOURT, C. F.. Determinação de arsênio por HG AAS em amostras de antimonias pentavalentes usados no tratamento de leishmaniose. 2002. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Ana Paula Zanini Frasson

BITTENCOURT, C. F.. Caracterização ''isico-química e biológica e avaliação da atividade antimicrobiana do extrato da Caesalpina ferrea mart. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Nelson dos Santos Silva

SILVA, N. S.;BITTENCOURT, C. F.. Desenvolvimento de Métodos analíticos para Etidocaína de uso Odontológico. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Marinês Jost e Souza

BITTENCOURT, C. F.. Enrofloxacino, desenvolvimento de metodologia de análise e estudo de estabilidade. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Cláudia Cavallari Marasciulo

BITTENCOURT, C. F.. Determinação da atividade antimicrobiana e caracterização físico-química de biológica de Phyllantus niuri L. e Phyllantus tenellus Roxb, (Euphorbiaceae). 2000. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Rosângela Rodrigues Marques

BITTENCOURT, C. F.. Controle de qualidade de vitamina A em multivitamínicos para rações animais utilizando cromatografia líquida de alta eficiência. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Luciane Varini Laporta

BITTENCOURT, C. F.. Estabilidade da associação de benzilpenicilinas e estreptomicina em produtos veterinários na forma de pó para para suspensão injetável. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Gisele Vasconcelos Prata

BITTENCOURT, C. F.. Diretrizes na avaliação do teste de dissolução de fármacos. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análise para Registro d) - Centro Universitário Franciscano.

Aluno: Eneida Gagliardi Leite

BITTENCOURT, C. F.. Fotoestabilidade: parâmetro importante para a avaliação de fármacos e medicamentos. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análise para Registro d) - Centro Universitário Franciscano.

Aluno: Margareth Tamaso

BITTENCOURT, C. F.. Estabilidade e sua importância na segurança e eficácia dos fármacos e medicamentos. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análise para Registro d) - Centro Universitário Franciscano.

Aluno: Maria Alaide Jardim Figueiredo

BITTENCOURT, C. F.. Requisitos específicos para a estabilidade de formas farmacêuticas sólidas. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análise para Registro d) - Centro Universitário Franciscano.

Aluno: Maria Cristina de Lima

BITTENCOURT, C. F.. Requisitos para o estudo de estabilidade de formas farmacêuticas líquidas. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análise para Registro d) - Centro Universitário Franciscano.

Aluno: Rebeca Mancini Pereira

BITTENCOURT, C. F.. Uniformidade de conteúdo: a garantia da uniformidade de conteúdo e os fatores tecnológicos que a influenciam. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análise para Registro d) - Centro Universitário Franciscano.

Aluno: Jaidene de Azevedo Oliveira Valério

BITTENCOURT, C. F.. Orientações para concessões e alterações de registro de medicamentos. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análise para Registro d) - Centro Universitário Franciscano.

Aluno: Bruna Arrial Speroni

ALVES, M. P.BITTENCOURT, C. F.LAPORTA, L. V.. Clorpropamida: avaliação da qualidade de comprimidos e cápsulas e comparação de metodologias para o fracionamento do dosagem. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Franciscano.

Aluno: Aline Pienis

BITTENCOURT, C. F.; LAPORTA, L. V.;ESCARRONE, A. L.. CONTROLE DA QUALIDADE E AVALIAÇÃO DE COMPRIMIDOS FRACIONADOS UTILIZADOS NO TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

BITTENCOURT, C. F.. Professor adjunto de Controle de Qualidade. 2004. Universidade Federal Fluminense.

Orientou

MARCOS ROBERTO DOS SANTOS

Desenvolvimento e validação de metodologia de análise quantitativa pra itraconazol matéria-prima e cápsulas; Início: 2006; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria; (Orientador);

Milene Friedrich

Bifonasol:desenvolvimento e validação de metodologia analítica; Início: 2006; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria; (Orientador);

Isabel Cristina Fração Diefembach

SIBUTRAMINA: VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA E AVALIÇÃO BIOFARMACOTÉCNICA; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

Ana Laura Venquiaruti Escarrone

CICLOPIROX OLAMINA: DESENVOLVIMENTO, VALIDAÇÃO E COMPARAÇÃO DE METODOLOGIAS DE ANÁLISE; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

Ricardo Chiappa

Cloridrato de Amiodarona - Estudo Comparativo de Metodologias para Análise de Matéria-Prima; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

Fávero Reisdorfer Paula

Metodologia para a Determinação de Antimônio (III) por FI-HG AAS em Antimoniais Pentavalentes Empregados para o Tratamento da Leishmaniose; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

Fabiana Ernestina Barcellos da Silva

Determinações de Arsênio por HG AAS em amostras de Antimoniais Pentavalentes usadas no tratamento da Leishmaniose; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

LISONI M MORSCH

Cloridrato de Cefetamete Pivoxila: Validação de Metodologia de Análise e Estudo de Estabilidade; 2002; 183 f; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

Ana Paula Zanini Frasson

Caracterização físico-química e biológica e avaliação da atividade antimicrobiana do extrato da caesalpinia ferrea mart; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Coorientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

MARINÊS JOST DE SOUZA

Enrofloxacino: Desenvolvimento de Metodologia de Análise e Estudo de Estabilidade; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

Cláudia Cavallari Marasciulo

Determinação da Atividade antimicrobiana e caracterização físico-química e biológica de Phyllantus niruri L; e Phyllantus tenellus Roxb, (Euphorbiaceae); 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

Luciane Varini Laporta

Estabilidade de Associação de Benzilpenicilinas e Estreptomicina em Produtos Veterinários na forma de Pó para Suspenção Injetável; 1999; 173 f; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

Claudia F

S; SILVEIRA; Zanthoxylum rhoifolium (Rutaceae): Determinação da atividade antimicrobiana e caracterização físico-química e biológica; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

MARCIA BARICHELLO

Felipressina associada a Prilocaina: Estabilidade Acelerada Ensaio potência através de Cromatografia Líquida e Método Biológico; 1997; 70 f; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

CLARICE MADALENA B

ROLIM; Avaliação Físico-Química e Biológica de Preparações Farmacêuticas de Insulina Humana; 1996; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria,; Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

RENATA COUTO OLIVEIRA

Estudo comparativo de metodologia para contagem de microorganismos viáveis em produtos que não requerem cumprir com o teste de esterilidade; 2003; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análise para Registro d) - Centro Universitário Franciscano; Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

LEYLA CRISTINA MENDES

Estudo comparativo do ensaio microbiológico de potência para antibióticos; 2003; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análise para Registro d) - Centro Universitário Franciscano; Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

WILMA LÚCIA GUEDES ALVES

Estudo comparativo do teste de esterilidade; 2003; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análise para Registro d) - Centro Universitário Franciscano; Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt;

Produções bibliográficas

NOGUEIRA, R. ; REGO, E.C.P. ; SOUSA, M.V.B. ; WOLLINGER, W. ; SILVA, T.E. ; MOREIRA, G.F. ; BARIN, J. S. ; LAPORTA, L. V. ; MESKO, M. F. ; BITTENCOURT, C. F. ; RODRIGUES, J.M. ; CUNHA, V.S. . Development studies of captopril certified reference material. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences) , v. 47, p. 339-350, 2011.
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BITTENCOURT, C. F. . IV/IVC (In vivo Correlation) PSD (Packaging, Storage and Distribution). 2002.

BITTENCOURT, C. F. . Determination of Sb(III) in Antimonial Drugs. 2001.

BITTENCOURT, C. F. . Farmacopéias. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BITTENCOURT, C. F. . Farmacopéia. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BITTENCOURT, C. F. . Controle de Qualidade - Padrões Farmacopeicos. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BITTENCOURT, C. F. . Controle Microbiológico de Medicamentos. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BITTENCOURT, C. F. . Produção, Desenvolvimento e Controle de Qualidade na Indústria Farmacêutica. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BITTENCOURT, C. F. . Testes de Esterilidade e Ensaios de Potência em Produtos Farmacêuticos. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BITTENCOURT, C. F. . I Simpósio Nacional em Qualidade Total em Medicamentos/Mercosul. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BITTENCOURT, C. F. . Controle Microbiológico de Produto Acabado - Parâmetros Microbiológicos de Medicamentos. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BITTENCOURT, C. F. . Farmacopéia Brasileira. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BITTENCOURT, C. F. . Desarrollo de estandares farmacopeicos actuales: opurtunidades y obstáculos. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Prêmios

2008

Membro Efetivo da Academia Nacional de Farmácia, Academia Nacional de Farmácia.

2004

Comenda do Mérito Farmacêutico, Conselho Federal de Farmácia.

1990

Prêmio Rodolpho Albino, Associação Brasileira de Farmacêuticos.

Histórico profissional

Experiência profissional

2000 - 2003

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 0

Outras informações:
Comissão de Controle de Qualidade ANVISA/CNPQ

Atividades

03/2000 - 03/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, .,Cargo ou função, Consultor Ad-hoc.

1997 - Atual

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor "AD HOC", Carga horária: 0

Atividades

03/1997
Conselhos, Comissões e Consultoria, .,Cargo ou função, Consultor.

1996 - 1998

Universidade de Brasília

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor Nacional Temporário, Carga horária: 0

Atividades

03/1996 - 12/1998
Outras atividades técnico-científicas .,Atividade realizada, IMPLANTAÇÃO DO CURSO DE FARMÁCIA E DO LABORATÓRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS.

1991 - 1998

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Responsável da Disciplina de Contro

Atividades

09/1988 - 12/1998
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Controle Microbiológico de Medicamentos

1989 - 2000

Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor do Ministério da Agricultura, Carga horária: 0

Outras informações:
Consultor do Ministério da Agricultura e do Abastecimento e Membro da Comissão Técnica de Antibacterianos Análise e Pareceres de Solicitações de Registros de Produtos e Revalidação de Licenças Anteriores

Atividades

01/1989 - 01/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, .,Cargo ou função, Consultor.

1988 - Atual

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Disciplina de Controle Microbiológico de Medicamentos

Atividades

09/1988
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Linhas de pesquisa
09/1988
Ensino, Farmácia Industrial, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle Microbiológico de Medicamentos, Controle Biológico de Medicamentos
09/1988
Ensino, Ciência e Tecnologia Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Controle Microbiológico de Medicamentos
09/1988
Serviços técnicos especializados , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Serviço realizado, Laboratório de Controle Microbiológico de Medicamentos.
06/2002 - 05/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, .,Cargo ou função, Executor do Convênio 003/2001 firmado entre a UFSM e Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
05/1998 - 05/2000
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.,Cargo ou função, Coordenador de Programa de Pós Graduação em Ciência e Tecnologia Farmacêutica - Portaria 114/98.
07/1996 - 05/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde/Departamento de Farmácia Industrial, .,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Pós Graduação em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas Portaria 069/96 - CCS/UFSM.
05/1996 - 05/1998
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde/Departamento de Farmácia Industrial, .,Cargo ou função, Coordenador de Programa de Pós Graduação em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas Portaria 058/96 CCS/UFSM.

1984 - Atual

Ministério da Saúde

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador de Comissão, Carga horária: 0

Outras informações:
Presidente da Comissão Permanente de revisão da Farmacopéia Brasileira

Atividades

07/1995
Direção e administração, Comissão Permanente de Revisão da Farmacopéia Brasileira, .,Cargo ou função, Presidente da Comissão.