Ana Flávia Bráz

Formação complementar

Idiomas

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• FERNANDES, RENATA S. ; DE ASSIS BURLE-CALDAS, GABRIELA ; SERGIO, SARAH APARECIDA RODRIGUES ; Bráz, ANA FLÁVIA ; DA SILVA LEITE, NATHÁLIA PEREIRA ; PEREIRA, MILTON ; DE OLIVEIRA SILVA, JULIANA ; HOJO-SOUZA, NATÁLIA SATCHIKO ; DE OLIVEIRA, BIANCA ; FERNANDES, ANA PAULA S. MOURA ; DA FONSECA, FLÁVIO GUIMARÃES ; GAZZINELLI, RICARDO TOSTES ; DOS SANTOS FERREIRA, DIEGO ; TEIXEIRA, SANTUZA M. RIBEIRO . The immunogenic potential of an optimized mRNA lipid nanoparticle formulation carrying sequences from virus and protozoan antigens. JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY , v. 23, p. 23:221, 2025.

• OLIVEIRA, ANA CAROLINA R. ; DE OLIVEIRA, FLÁVIA SANTIAGO ; Bráz, ANA FLÁVIA ; OLIVEIRA, JAMIL S. ; LIMA-SANTOS, JANE ; DIAS, ADRIANA A. M. . Unveiling the anticancer potential of the ethanolic extract from Trichoderma asperelloides. Frontiers in Pharmacology , v. 15, p. 1398135, 2024.

• BRÁZ, A. F. ; CALDAS, G. A. B. ; COSTA, I. V. ; FERNANDES, R. S. ; DE OLIVEIRA, BIANCA ; FERREIRA, D. S. ; RICOTTA, T. Q. N. ; GAZZINELLI, R. T. ; FERNANDES, ANA PAULA S. MOURA ; TEIXEIRA, S. M. R. . Development of mRNA vaccines for leishmaniasis and comparison with vaccines based on recombinant antigens. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CALDAS, G. A. B. ; BRÁZ, A. F. ; COSTA, I. V. ; FERNANDES, RENATA S. ; DE OLIVEIRA, BIANCA ; RIBEIRO, I. S. ; FERREIRA, D. S. ; RICOTTA, T. Q. N. ; GAZZINELLI, R. T. ; FERNANDES, ANA PAULA S. MOURA ; TEIXEIRA, SANTUZA M. RIBEIRO . Development of mRNA vaccines for leishmaniasis and comparison with vaccines based on recombinant antigens. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, A. C. R. ; OLIVEIRA, F. S. ; BRÁZ, A. F. ; KUNZMANN, B. G. ; COSTA, M. C. ; OLIVEIRA, J. S. ; MENDES, T. A. O. ; SANTOS, U. R. ; SANTOS, J. L. ; Dias, A. A. M. . Novel anticancer molecules from the ethanolic extract of the fungus Trichoderma asperelloides. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, A. C. R. ; BRÁZ, A. F. ; OLIVEIRA, F. S. ; KUNZMANN, B. G. ; COSTA, M. C. ; OLIVEIRA, J. S. ; SANTOS, U. R. ; MENDES, T. A. O. ; SANTOS, J. L. ; Dias, A. A. M. . Anticancer molecules from the ethanolic extract of fungus Trichoderma asperelloides. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRÁZ, A. F. ; NUNES, J. P. S. ; OLIVEIRA, F. S. ; COSTA, V. M. V. . Pentraxina 3 inibe a formação de melanomas humanos. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRÁZ, A. F. ; NUNES, J. P. S. ; COSTA, V. M. V. ; Dias, A. A. M. . PTX3 inhibits melanoma cell proliferation in vitro. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRÁZ, A. F. ; NUNES, J. P. S. ; COSTA, V. M. V. ; Dias, A. A. M. . PTX3 inhibts melanoma cell proliferation in vitro. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, V. M. V. ; NUNES, J. P. S. ; BRÁZ, A. F. ; Dias, A. A. M. . The innate humoral immunity protein PTX3 as a human melanoma controlling molecule. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, V. M. V. ; NUNES, J. P. S. ; BRÁZ, A. F. ; Dias, A. A. M. . The innate humoral immunity protein PTX3 as a melanoma-controlling molecule. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRÁZ, A. F. ; NUNES, J. P. S. ; COSTA, V. M. V. ; Dias, A. A. M. . LGEX Cell Bank quality system: handling, management and mycoplasma control. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, V. M. V. ; NUNES, J. P. S. ; BRÁZ, A. F. ; Dias, A. A. M. . Duplex PCR: a fast, sensitive and reliable method for detection of mycoplasma contamination in mammalian cell lines. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Desenvolvimento de vacinas de RNA contendo sequências de antígenos para Leishmania amazonensis, Descrição: As leishmanioses são doenças causadas por protozoários do gênero Leishmania, parasitopertencente à família Trypanosomatidae e à ordem Kinetoplastida (BANETH; SOLANOGALLEGO, 2022). A transmissão ao hospedeiro vertebrado ocorre através do repastosanguíneo de insetos fêmeas dos gêneros Phlebotomus ou Lutzomya. Mais de 20 espécies deLeishmania já foram caracterizadas como agentes etiológicos da leishmaniose em humanos eem outros mamíferos (ASHFORD, 2000). A Leishmania amazonensis é uma das espéciescausadoras da Leishmaniose cutânea (LC), a forma clínica com maior prevalência no mundo,atingindo de 600.000 a 1 milhão de casos anualmente. Reconhecida pela Organização Mundialde Saúde (OMS) como uma infecção emergente, não controlada e negligenciada, a LC possuium tratamento ineficaz e com efeitos adversos (DE VRIES; SCHALLIG, 2022), o que sugere odesenvolvimento de vacinas como a melhor alternativa para o controle ou eliminação dadoença.A plataforma de vacina baseada em RNA mensageiro (mRNA) entrou em evidência após asvacinas das empresas Pfizer-BioNTech e Moderna terem se mostrado altamente seguras eefetivas para prevenção da COVID-19 em humanos (BADEN et al., 2021; POLACK et al., 2020).Essa estratégia se vale do princípio de que moléculas de mRNA produzidas in vitro sãotraduzidas em proteínas-alvo pela maquinaria de síntese proteica do indivíduo vacinado,gerando potentes respostas humorais e celulares contra um microorganismo específico(IAVARONE et al., 2017). As vacinas de mRNA possuem alguns elementos essenciais como cap5, regiões 5UTR e 3UTR flanqueando o gene de interesse, uma cauda de poli adenosina(Poli-A) e a substituição nucleosídica do trifosfato de uridina (UTP) pelo trifostafo de 1- metilpseudouridina (m1#936;TP) (SAHIN; KARIKÓ; TÜRECI, 2014). Além disso, para a entrega do mRNAao citosol da célula, é necessário que este seja encapsulado em nanopartículas lipídicas (LNPs)(KOWALSKI et al., 2019).Em estudos imunoproteômicos realizados anteriormente pelo nosso grupo de pesquisa (dadosnão publicados), foi identificado um potencial antígeno para o desenvolvimento de uma vacinacontra Leishmania spp., a proteína denominada DTL8, a qual encontra-se conservada emdiferentes espécies desse patógeno. A partir disso, foi produzido uma proteína recombinanteutilizando a sequência da DTL8 (rDTL8) por meio de expressão em E. coli e avaliou-se a açãoprofilática desse antígeno contra a infecção por Leishmania infantum por meio da imunizaçãode camundongos. Foi possível demonstrar que a rDTL8 é capaz de3induzir resposta imune humoral, com produção de anticorpos IgG anti-DTL8, e celular do tipoTh1 com alta produção de IFN-#947;. Além disso, a rDTL8 foi capaz de proteger parcialmente osanimais imunizados com 3 doses desse antígeno (Oliveira et al., manuscrito em preparação).Dados do nosso grupo também mostraram que uma formulação contendo o mRNA codificadorda proteína DTL8 foi capaz de proteger parcialmente camundongos desafiados com L.amazonensis (Isabela Vieira, dissertação de mestrado, UFMG, 2023). Outros estudosmostraram que as amastinas antígenos expressos na superfície de formas amastigotas, sãoaltamente imunogênicas, capazes de induzir uma resposta celular do tipo Th1 e conferirproteção em animais desafiados com L.infantum (RIBEIRO et al., 2020; STOBER et al., 2006).Codificadas por uma família de glicoproteínas, as amastinas estão envolvidas no transporte demoléculas e sobrevivência do parasito no interior do macrófago infectado (DE PAIVA et al., 2015;ROCHETTE et al., 2005; WU et al., 2000).Buscando o desenvolvimento de novas estratégias vacinais para o controle das leishmanioses,nesse trabalho propomos testar esses dois antígenos de Leishmania em formulações de vacinasde mRNA e de proteína em modelos animais da infecção.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Flávia Bráz - Coordenador / Santuza Maria Ribeiro Teixeira - Integrante / Gabriela Assis Burle Caldas - Integrante / Renata Salgado Fernandes - Integrante.

• 2023 - Atual

  Desenvolvimento de vacinas de RNA contendo sequências de antígenos para Leishmania amazonensis, Descrição: As leishmanioses são doenças causadas por protozoários do gênero Leishmania, parasitopertencente à família Trypanosomatidae e à ordem Kinetoplastida (BANETH; SOLANOGALLEGO, 2022). A transmissão ao hospedeiro vertebrado ocorre através do repastosanguíneo de insetos fêmeas dos gêneros Phlebotomus ou Lutzomya. Mais de 20 espécies deLeishmania já foram caracterizadas como agentes etiológicos da leishmaniose em humanos eem outros mamíferos (ASHFORD, 2000). A Leishmania amazonensis é uma das espéciescausadoras da Leishmaniose cutânea (LC), a forma clínica com maior prevalência no mundo,atingindo de 600.000 a 1 milhão de casos anualmente. Reconhecida pela Organização Mundialde Saúde (OMS) como uma infecção emergente, não controlada e negligenciada, a LC possuium tratamento ineficaz e com efeitos adversos (DE VRIES; SCHALLIG, 2022), o que sugere odesenvolvimento de vacinas como a melhor alternativa para o controle ou eliminação dadoença.A plataforma de vacina baseada em RNA mensageiro (mRNA) entrou em evidência após asvacinas das empresas Pfizer-BioNTech e Moderna terem se mostrado altamente seguras eefetivas para prevenção da COVID-19 em humanos (BADEN et al., 2021; POLACK et al., 2020).Essa estratégia se vale do princípio de que moléculas de mRNA produzidas in vitro sãotraduzidas em proteínas-alvo pela maquinaria de síntese proteica do indivíduo vacinado,gerando potentes respostas humorais e celulares contra um microorganismo específico(IAVARONE et al., 2017). As vacinas de mRNA possuem alguns elementos essenciais como cap5, regiões 5UTR e 3UTR flanqueando o gene de interesse, uma cauda de poli adenosina(Poli-A) e a substituição nucleosídica do trifosfato de uridina (UTP) pelo trifostafo de 1- metilpseudouridina (m1#936;TP) (SAHIN; KARIKÓ; TÜRECI, 2014). Além disso, para a entrega do mRNAao citosol da célula, é necessário que este seja encapsulado em nanopartículas lipídicas (LNPs)(KOWALSKI et al., 2019).Em estudos imunoproteômicos realizados anteriormente pelo nosso grupo de pesquisa (dadosnão publicados), foi identificado um potencial antígeno para o desenvolvimento de uma vacinacontra Leishmania spp., a proteína denominada DTL8, a qual encontra-se conservada emdiferentes espécies desse patógeno. A partir disso, foi produzido uma proteína recombinanteutilizando a sequência da DTL8 (rDTL8) por meio de expressão em E. coli e avaliou-se a açãoprofilática desse antígeno contra a infecção por Leishmania infantum por meio da imunizaçãode camundongos. Foi possível demonstrar que a rDTL8 é capaz de3induzir resposta imune humoral, com produção de anticorpos IgG anti-DTL8, e celular do tipoTh1 com alta produção de IFN-#947;. Além disso, a rDTL8 foi capaz de proteger parcialmente osanimais imunizados com 3 doses desse antígeno (Oliveira et al., manuscrito em preparação).Dados do nosso grupo também mostraram que uma formulação contendo o mRNA codificadorda proteína DTL8 foi capaz de proteger parcialmente camundongos desafiados com L.amazonensis (Isabela Vieira, dissertação de mestrado, UFMG, 2023). Outros estudosmostraram que as amastinas antígenos expressos na superfície de formas amastigotas, sãoaltamente imunogênicas, capazes de induzir uma resposta celular do tipo Th1 e conferirproteção em animais desafiados com L.infantum (RIBEIRO et al., 2020; STOBER et al., 2006).Codificadas por uma família de glicoproteínas, as amastinas estão envolvidas no transporte demoléculas e sobrevivência do parasito no interior do macrófago infectado (DE PAIVA et al., 2015;ROCHETTE et al., 2005; WU et al., 2000).Buscando o desenvolvimento de novas estratégias vacinais para o controle das leishmanioses,nesse trabalho propomos testar esses dois antígenos de Leishmania em formulações de vacinasde mRNA e de proteína em modelos animais da infecção.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Flávia Bráz - Coordenador / Santuza Maria Ribeiro Teixeira - Integrante / Gabriela Assis Burle Caldas - Integrante / Renata Salgado Fernandes - Integrante.

• 2017 - 2022

  Avaliação do potencial antitumoral do extrato etanólico do fungo Trichoderma asperelloides, Descrição: O câncer é uma doença multifatorial responsável por mais de 9 milhões de óbitos no ano de 2020. O câncer é um problema de saúde pública e, por isso, é relevante a busca por novos quimioterápicos mais seletivos e que atuem em tumores resistentes aos fármacos já disponíveis. Plantas e microorganismos têm se mostrado fontes promissoras de princípios ativos com ação antitumoral. De fungos do gênero Trichoderma já foram isoladas substâncias que apresentam atividades imunomodulatórias, antibacterianas, antiparasitárias e antitumorais. Entretanto, o potencial do fungo Trichoderma asperelloides como fonte de princípios ativos com atividade antitumoral ainda não havia sido explorado. O efeito citotóxico do extrato etanólico bruto obtido de Trichoderma asperelloides (ExTa) será avaliado sobre as linhagens de células tumorais humanas derivadas de adenocarcinoma de mama (MDA-MB-231), carcinoma de pulmão (A549), melanoma (LB373), e fibrossarcoma (HT1080) e sobre as linhagens não tumorigênicas de fibroblasto (GM637) e rim embrionário (HEK-293T).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Flávia Bráz - Integrante / Adriana Abalen Martins Dias - Coordenador / Flávia Ivair Santiago de Oliveira - Integrante / Jane Lima dos Santos - Integrante / Tiago Antônio de Oliveira Mendes - Integrante / Ana Carolina Rodrigues de Oliveira - Integrante.

Prêmios