Ana Miriam Carvalho Macedo

Possui mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1980). É professora aposentada da Universidade Federal da Paraíba - Centro de Ciências da Saúde - Departamento de Ciências Farmacêuticas. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análise e Controle de Qualidade de Medicamentos, atuando principalmente nos seguintes áreas tematicas: ensaios microbiológicas. ensaios biológicos de potência farmacológica, ensaios farmacológicos e toxicológicos pré-clínicos, garantia da qualidade

Informações coletadas do Lattes em 11/11/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

1978 - 1980

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Orientador: ELFRIDES EVA SCHERMAN SCHAPOVAL
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bromatologia.

Produções bibliográficas

  • MACEDO, A. M. C. . QUALITY CONTROL OF THE THIABENDAZOLE PRE-FORMULATED AND TABLETS ACROSS THERMOGRAVIMETRIC DATA. JOURNAL THERMAL ANALYSIS, v. ACEITO, p. 0-0, 1998.

  • MACEDO, A. M. C. . APPLICATION OF THE THERMOGRAVIMETRY IN THE QUALITY CONTROL OF THE MEBENDAZOLE. JOURNAL THERMAL ANALYSIS, v. 49, p. 937-941, 1997.

  • MACEDO, A. M. C. . COMPARATIVE STUDIES ON SOME ANALYTICAL METHODS. THERMAL DECOMPOSITION OF POWDER MILK. JOURNAL THERMAL ANALYSIS, v. 49, p. 857-862, 1997.

  • MACEDO, A. M. C. . AVALIAÇÃO CRÍTICA DA QUALIDADE DE MISTURAS PARA PREPARO DE MINGAU. SOCIEDADE BRASILEIRA DE ANÁLISE DE ALIMENTOS, v. 2, p. 56-59, 1996.

  • MACEDO, A. M. C. . AVALIAÇÃO CRÍTICA DA QUALIDADE DE RISOTOS. REVISTA BRASILEIRA DE ANÁLISE DE ALIMENTOS, v. 3, p. 48-53, 1996.

  • MACEDO, A. M. C. . ALTERAÇÃO NUTRICIONAL DA MANTEIGA DA TERRA PELA AÇÃO DA UMIDADE RELATIVA CONTROLADA. REVISTA BRASILEIRA DE ANÁLISE DE ALIMENTOS, v. 1, p. 41-46, 1995.

Projetos de pesquisa

  • 2005 - Atual

    ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA: Estudos de Correlação dos Parâmetros da Qualidade Analítica e Biológica de Antibióticos de Uso Hospitalar e sua Eficiência Terapêutica nos Tratamentos dos Pacientes, Descrição: O objetivo deste projeto foi avaliar a qualidade físico-química e biológica de antibióticos de uso hospitalar e a sua eficiência nos tratamentos das infecções hospitalares visando avaliar os reflexos na saúde do beneficiário e os custos no sistema de saúde suplementar. No desenvolvimento desta proposta foram planejadas atividades para alcançar as seguintes metas: 1. avaliação da qualidade físico-química dos antibióticos polimixina e colistimetato sódico produzidos por fabricantes diferentes; 2. avaliação da qualidade físico-química dos antibióticos polimixina e colistimetato sódico em função das condições de transporte e armazenamento hospitalar; 3. avaliação da qualidade da potência microbiológica dos antibióticos polimixina e colistimetato sódico produzidos por fabricantes diferentes; 4. avaliação da qualidade da potência microbiológica dos antibióticos polimixina e colistimetato sódico em função das condições de transporte e armazenamento hospitalar; 5. avaliação da qualidade da citotoxicidade dos antibióticos polimixina e colistimetato sódico produzidos por fabricantes diferentes; 6. avaliação da qualidade de citotoxicidade dos antibióticos polimixina e colistimetato sódico em função das condições de transporte e armazenamento hospitalar; 7. avaliaçaão do histórico dos pacientes pós serem submetidos aos tratamentos das infecções hospitares com os antibióticos polimixina e colistimetato sódico produzidos por fabricantes diferentes;. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Miriam Carvalho Macedo - Integrante / Rui Oliveira Macedo - Coordenador / Fabio Santos de Souza - Integrante / Sergio Luiz Dalmora - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento e Validação de Métodos Biológicos para Estudos de Citotoxicidade de Matérias Primas e Medicamentos, Descrição: O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de ensaios de medicamentos em controle biológico visando determinar a toxicidade aguda e potência farmacológica de matérias primas e produtos fitoterápicos. No desenvolvimento desta proposta foram planejadas atividades para alcançar as seguintes metas: 1. Implantar as atividades de cultura de células para estudos de toxicidade in vitro. 2. Implantar as atividades de pesquisa em ensaios de toxicidade in vivo e in vitro para avaliação da qualidade de matérias primas, misturas, produtos acabados e fitoterápicos; 3, desenvolvimento e validação métodos analíticos para os ensaios de toxicidade in vitro e in vivo; 4. realização de estudos de correlação com os ensaios de toxicidade in vivo e in vitro. . , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Miriam Carvalho Macedo - Integrante / Rui Oliveira Macedo - Coordenador / Fabio Santos de Souza - Integrante / Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Horacinna Maria de Medeiros Cavalcante - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento Tecnológico e Validação de Metodologias Analíticas do Gel e Extratos Secos Nebulizados e Liofilizados da Babosa (Aloe Vera (L.) Burm. F, Descrição: O objetivo deste projeto visa desenvolver e validar tecnologias de produção e analíticas para os produtos gel e extratos secos nebulizados e liofilizados de babosa (Aloe vera). As atividades planejadas para o projeto se propõe a alcançar as seguintes metas: 1. obtenção do gel de Aloe vera com diferentes tamanhos de partículas; 2. desenvolvimento de processos de secagem por nebulização do gel de Aloe vera; 3. desenvolvimento de processos de secagem por liofilização do gel de Aloe vera; 4. caracterização por PYR-GC/MS do gel e extratos secos nebulizados e liofilizados da Aloe vera; 5. desenvolvimento e validação de metodologia analítica para análise dos polissacarídeios no gel e extratos secos nebulizados e liofilizados de Aloe vera; 6. desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para análise dos aminoácidos do gel e extratos secos nebulizados e liofilizados de Aloe vera; 7. Avaliação da toxicidade aguda do gel e extratos secos liofilizados e nebulizados de Aloe vera.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Miriam Carvalho Macedo - Integrante / Rui Oliveira Macedo - Coordenador / Fabio Santos de Souza - Integrante.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento Tecnológico de Pós das Drogas Vegetais da Aroeira do Sertão (Myracrodruon Urundeuva Allemão), Catingueira (Caesalpinia Pyramidalis Tul.) e Angico (Anadenanthera Colubrina Var. Cebil), Descrição: O objetivo desta proposta é desenvolver e validar tecnologias de produção e analíticas para drogas vegetais de: aroeira do sertão (Myracrodruon urundeuva Allemão), catingueira (Caesalpinia pyramidalis Tul.) e o angico (Anadenanthera colubrina var. cebil). As atividades planejadas para o projeto se propõe a alcançar as seguintes metas: 1. obtenção das drogas vegetais em diferentes granulometrias; 2. desenvolvimento de processos de extração e secagem por nebulização dos extratos de aroeira, catingueira e angico; 3. desenvolvimento de processos de extração e secagem por liofilização dos extratos de aroeira, catingueira e angico; 4. caracterização por PYR-GC/MS das drogas vegetais e respectivos extratos secos; 5. desenvolvimento e validação de metodologia analítica por cromatografia para análise química das drogas vegetais e extratos; 6. desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para o controle biológico das drogas vegetais e extratos.; 7. avaliação da toxicidade aguda e sub-aguda das drogas vegetais e seus extratos; 8. avaliação das atividades farmacológicas pré-clínicas das atividades principais das drogas vegetais e extratos; 9. validação de metodologia analítica para o controle biológico dos produtos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Miriam Carvalho Macedo - Integrante / Rui Oliveira Macedo - Coordenador / Fabio Santos de Souza - Integrante / Horacinna Maria de Medeiros Cavalcante - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

  • 2010 - 2013

    Desenvolvimento biotecnologico de hidrolisado proteico com atividade moduladora da pressão arterial, Descrição: Produzir hidrolisado de proteínas de tilápia em pó com atividade moduladora da pressão arterial a ser utilizada como matéria prima para diferentes produtos nas industrias farmacêuticas e alimentícias. Estudar a influência da concentração das enzimas na produção do hidrolisado. Estudar a influência do tempo de hidrõlise na qualidade do hidrolisado. Estudar a influência do pH na velocidade da hidrólise e na produção do hidrolisado. Identificar e quantificar os peptídeos nas diferentes condições de obtenção através de técnicas cromatográficas e espectrométricas. Realizar transposições da escala de bancada para a piloto e para a industrial. Desenvolver uma tecnologia de desidratação com menor custo e mantendo a eficiência dos peptídeos. Patentear conjuntamente com a Maxvida os processos e produtos desenvolvidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ana Miriam Carvalho Macedo - Coordenador / Rui Oliveira Macedo - Integrante / Fabio Santos de Souza - Integrante / Horacinna Maria de Medeiros Cavalcante - Integrante.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto de Desenvolvimento e Estudos Farmacêuticos. , Rua José Felix da Silva, 103, Muçumagro, 58066-133 - Joao Pessoa, PB - Brasil, Telefone: (83) 32120131, Fax: (83) 32120131, URL da Homepage:

Experiência profissional

2010 - 2013

Instituto de Desenvolvimento e Estudos Farmacêuticos

Vínculo: Bolsista DTI, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40

2009 - Atual

Asa Branca Indústria e Comércio de Produtos Naturais

Vínculo: Sócia Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Sócia, Carga horária: 2

Outras informações:
Sócia com 50% das ações e responsável pelas atividades de pesquisa

2007 - Atual

Maxvida Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos

Vínculo: Sócia Responsável Técnica, Enquadramento Funcional: Sócia, Carga horária: 2

Outras informações:
Sócia com 10% das cotas

1978 - 1998

Universidade Federal da Paraíba

Vínculo: Professora Aposentada, Enquadramento Funcional: Professora Adjunta, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Colabora de forma voluntária nas atividades de pesquisa e desenvolvimento na temática de ensaios biológicos

Atividades

  • 04/1978 - 10/1998

    Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade Biológico de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos