Fábio Klamt
possui bacharelado em Bioquímica pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) (1999), mestrado (2000) e doutorado em Bioquímica pela UFRGS (2003). Pós-doutorado na Division of Therapeutic Proteins / Food and Drug Administration (FDA) nos EUA, estudando mecanismos moleculares de eliminação de células tumorais por oxidantes. Atualmente é Professor Associado Nível IV do Departamento de Bioquímica da UFRGS e orientador do PPG-Bioquímica/UFRGS e PPG-Ciências Médicas/UFRGS. Bolsista CNPq de Produtividade em Pesquisa Nível 1C. Tem experiência na área de Bioquímica e Biologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: estabelecimento de modelos ipré-clínicos em neurociências, estudo da patofisiologia dos oxidantes em sistemas biológicos, mecanismos celulares e moleculares envolvidos com a disfunção mitocondrial e morte por apoptose de tumores e em neurônios, e estabelecimento de biomarcadores prognósticos e preditivos em câncer. Membro Afiliado da Academia Brasileira de Ciências (2010-2014). Sócio-Fundador da start-up (em operação) Ostera, ganhadora do South Summit Brazil 2024. (h index: 43)
Informações coletadas do Lattes em 25/09/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)
2001 - 2003
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Ação extranuclear da vitamina A mediada pela produção de espécies reativas do oxigênio
José Cláudio Fonseca Moreira. Palavras-chave: Apoptosis; câncer; estresse oxidativo; Vitamin A; Retinol; radicais livres. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquimica de radicais livres.
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)
1999 - 2000
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Participação da proteína PrPC na defesa celular ao estresse oxidativo
Orientador: José Cláudio Fonseca Moreira
, Ano de Obtenção: 2000.Palavras-chave: Prnp Knock-out; estresse oxidativo; doenças neurodegenerativas; radicais livres.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Graduação em Ciências Biológicas
1994 - 1999
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Padronizacao de tecnicas para determinacao de estresse oxidativo em sistemas biologicos
Orientador: José Cláudio Fonseca Moreira
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, FAPERGS, Brasil.
Pós-doutorado
2004 - 2006
Pós-Doutorado. , Center of Drug Evaluation and Research, Food and Drug Administration, CDER/FDA, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Oak ridge Associated Universities, ORAU, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquimica de radicais livres.
Formação complementar
2000 - 2000
Extensão universitária em Biologia Molecular Aplicada a Clínica. (Carga horária: 8h). , Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.
2000 - 2000
Estagio na Catedra de Fisicoquimica. (Carga horária: 180h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.
2000 - 2000
Estágio no Departamento de Química Analítica y Fis. (Carga horária: 135h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.
1999 - 1999
Universidade e Ciência na América Latina: a ciênci. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1999 - 1999
Introdução Ao Estudo de Solos Para Ciências Biológ. (Carga horária: 25h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1997 - 1997
Bases Genéticas e Moleculares no Envelhecimento e. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC, Brasil.
1997 - 1997
Fundamentos de Biologia Molecular Para Profissiona. (Carga horária: 11h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Radicais Livres.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Neurociências.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia/Especialidade: Histologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.
Participação em eventos
38th Hybrid Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology. A novel non-invasive tool for oocyte selection using gene expression and artificial intelligence. 2022. (Congresso).
Society of Biological Psychiatry 2022 Annual Meeting. Early Growth Response 1 (EGR1) is Downregulated in Peripheral Blood From Patients With Major Psychiatric Disorders. 2022. (Congresso).
XXI Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Symposium 12 - Cancer cell biology (II): Cellular Therapies for Cancer and Beyond. 2022. (Congresso).
37th Virtual Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology. Carbohydrate metabolism profile during oocyte final maturation reveals culture induced aberrations in in vitro grown and matured mouse antral follicles. 2021. (Congresso).
AACR Annual Meeting 2020. Mitochondrial response to temozolomide treatment in glioma cells. 2020. (Congresso).
Society for Study of Reproduction Annual Meeting 2020. Carbohydrate Metabolism Characterization of a Novel Two-Step In Vitro Maturation System Reveals Alterations from Cell Specific Roles Within Cumulus-Oocyte-Complex. 2020. (Congresso).
XXIX - Reunião Anual da SBBq. Pôsters. 2010. (Congresso).
VI Meeting of SFRBM South American Group. Biochemical Parameters in Proliferative and Differentiated Human Neuroblastoma Cell Line SH-SY5Y Challenged with 6-Hydroxydopamine. 2009. (Congresso).
XXXVIII Annual Meeting of The Brazilian Society of Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). Mitochondrial Parameters In Proliferative And Differentiated Human Neuroblastoma Cell Line SH-SY5Y Challenged With 6-hydroxydopamine. 2009. (Congresso).
3rd International Mitochondria MiniSymposium - Mitochondria and Their Proteomics.The actin-binding protein cofilin as the major promoter of oxidant-induced apoptosis in tumor cells. 2008. (Simpósio).
XXX VII Reunião Anual da SBBq. 2008. (Congresso).
III Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde.Como oxidantes ativam apotose em tumores. 2007. (Simpósio).
V Meeting of SFRBM - South American Group. The actin-binding protein cofilin as the major promoter of oxidant-induced apoptosis in tumor cells. 2007. (Congresso).
Participação em bancas
KLAMT, F. Efeito do meio condicionado de gliomas sobre a diferenciação de macrófagos: envolvimento da sinalização purinérgica. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F. Investigação dos efeitos in vitro da 3-metilcrotonilglicina e do ácido 3-metilcrotônico sobre vários parâmetros de estresse oxidativo em córtex cerebral de ratos jovens. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F. Efeitos in vitro da 3-metilcrotonilglicina sobre vários parâmetros do metabolismo energético em córtex cerebral de ratos jovens. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F. Investigação de parâmetros de estresse oxidativo e inflamação em pacientes com doença de Fabry submetidos à terapia de reposição enzimática: correlações com globotriaosilceramida. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Eizirik, E.;KLAMT, F; GALETTI JR, P. M.. Caracterização Molecular da Mielina do Camarão Litopenaeus vannamei. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
DAL PIZZOL, F.KLAMT, FRITTER, C.. Efeito da cetamina sobre alterações metabólicas em cérebro de ratos submetidos a um modelo animal de depressão. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense.
KLAMT, F; DUTRA-FILHO, C. S.; KUCHARSKI, L. C.. Efeito de uma dieta hiperlipídica e de seu aquecimento na formação de AGEs, estresse oxidativo, dano ao ADN e resistência `a insulina em ratos Wistar. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F; Dalmaz, C; ROYES, L. F. F.. Avaliação do potencial aniinflamatório e antipirético da n-acetilcisteína sobre modelo de peritonite induzida por Saccharomyces cerevisae. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F. Alterações do fator neurotrófico derivado do cérebro em pacientes com transtorno do humor bipolar. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F; ROESLER, R.; Lenz, G.. Alvos Moleculares em Meduloblastoma: um estudo in vitro. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
RITTER, C.KLAMT, FQUEVEDO, J.. Efeito do tratamento com antioxidantes e RC-3095 sobre alterações metabólicas em cérebro de ratos sépticos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense.
KLAMT, F.. Análise da duas possíveis nitrorredutases cofilicadas pelos genes FRM2 e HBN1 em Saccharomyces cerevisiae e suas funções na resposta ao estresse oxidativo. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.Dal Pizzol, F.; STRECK, E. L.. Metabolismo do óxido nítrico e parâmetros de estresse oxidativo em gestantes com pré-eclâmpsia. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense.
KLAMT, F.BERNARD, E. A.; KUCHARSKI, L. C.. Comparação de parâmetros de dano oxidativo em atletas profissionais de voleibol de quadra, jogadores de voleibol de praia e de indivíduos não treinados, quando submetidos a exercício em cicloergômetro. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F; DIAS, R. D.;STRECK, E. L.SOUZA, D. O.. Efeito dos principais ácidos graxos acumulados na deficiência da desidrogenase de acil-CoA de cadeia média sobre a homeostase energética mitocondrial e parâmetros de estresse oxidativo em cérebro de ratos jovens. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
da Cunha, A.B.M; de Abreu, P.S.B.;Kapczinski, F.KLAMT, F. Relação entre o fator neurotrófico derivado de cérebro (BDNF), humor e cognição em pacientes com transtorno bipolar. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F; Von Poser, G. L.; MARODIN, G. A. B.; Vizzotto, M.. Potencial antioxidante e compostos fenólicos de pêssego (Prunus persica L. Batsch). 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F; SENNA, E. L.; Magalhães, N.S.S.; TEIXEIRA, H.F.. Quercetina e sua associação `a B-ciclodestrina: estudo de características físicas, químicas e biológicas de interesse para permeação cutânea. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F; Rocha, J.B.T.; SANTOS, J. E. T.; BEM, A. F.; POSSER, T.. Influence of pH on the reactivity of organochalcogens with thiols of biological significance and anti-oxidant potential in rat's tissue and phospholipid extracts. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.
STRECK, E. L.;MOREIRA, J. C. F.KLAMT, F. Análise do estresse oxidativo em trabalhadores expostos `a emissão de contaminantes atmosféricos de incinerador de resíduos sólidos de serviço de saúde, antes e após a suplementação antioxidante. 2009. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
STRECK, E. L.;MOREIRA, J. C. F.KLAMT, F. Avaliação do estresse oxidativo em indivíduos expostos direta e indiretamente `a atividade de mineração do carvão antes e após suplementação com vitaminas C e E. 2009. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
RADOS, P. V.; TARQUINIO, S. B. C.;KLAMT, F. Avaliação do efeito do consumo de etanol, da cessação do consumo e do co-tratamento com vitamina E em parâmetros de estresse oxidativo e na atividade proliferativa da língua de ratos. 2008. Tese (Doutorado em Programde de Pós-Graduação em Odontologia UFRGS) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.. Ureases de plantas e de bactérias: estudos fncionais e propriedades biológicas independentes da atividade enzimática. 2007. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.. Avaliação tecnológica e biológica de extratos secos por Spray-drying Ilex paraguariensis A. St. Hil. Aquifoliaceae (erva-mate). 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.GOTTFRIED, C.; ZUANAZZI, J. A. S.. Quimica e atividades antioxidante e anticolinesterásica de espécie de Huperzia e Lycopodium. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F; MARODIN, G. A. B.; Von Poser, G. L.. Potencial antioxidante e compostos fenólicos de pêssego (Prunus persica L. Batsch). 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.; Petrovick, PR; Koester, L.S.. Quercetina: estudo de características físicas, químicas e biológicas de interesse para a permeação cutânea. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.GOTTFRIED, C.; ZUANAZZI, J. A. S.. Química e atividades antioxidantes e anticolinesterásicas de espécies de Huperzia e Lycopodium. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.; Von Poser, G. L.; Neto, A.G.F.. Estudo Químico, Agronômico e biológico de diferentes cultivares de pêssego (Prunus pérsica l. Batsch) e de seus diferentes tecidos. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.; Lenz, G.. Atividade moduladora do suco de uva bordô na genotoxidade e estresse oxidativo de ratos Wistar. Avaliação de mecanismos de proteção do resveratrol em linhagens da levedura S. cerevisiae. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade de Caxias do Sul.
KLAMT, F.. Avaliação tecnológica e biológica de extratos secos por Spray-drying Ilex paraguariensis A. St. Hil. Aquifoliaceae (erva-mate). 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F; Lenz, G.; Bonatto D. Avaliação da superexpressão do gene pró-apoptótico p53 na linhagem de glioma U87MG silenciada para XIAP ou para survivina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F; SOUZA, T.M.; LOSH, D.. Avaliação do potencial terapêutico da guanosina em modelo animal da doença de Parkinson. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.; VERLI, H.. Glicosilação de Proteínas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.. Efeito da combinação do antagonista do receptor do peptídio liberador de gastrina e 5-fluorouracil na proliferação de células C6 de glioma in vitro. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.. Retinol-induced reactive oxygen species inhibits AP-1 DNA-binding in Sertoli Cells. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.. Efeito de inseticidas sobre a acetilcolinesterase em Boophilus microplus. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.MOREIRA, J. C. F.. Indução de apoptose e focos proliferativos em culturas de células de Sertoli tratadas com retinol. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.; IRALA, L. E. D.. Mensuração da Tensão superficial de diversas substâncias utilizadas na terapia endodôntica. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Luterana do Brasil.
KLAMT, F. Comissão Julgadora do XX Salão de Iniciação Científica - UFRGS. 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.. Comissão Julgadora do XIX Salão de Iniciação Científica - UFRGS. 2007. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
KLAMT, F.. Comissão Julgadora Especial do XVIII Salão de Iniciação Científica. 2006. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Orientou
Subanálise da proteina cofilina-1 no núcleo como biomarcador em câncer de próstata e desfecho dos pacientes; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação da relação da cofilina-1 com a bioenergética tumoral em células de linhagem humana de adenocarcinoma pulmonar; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação da proteína cofilina-1 como biomarcador em câncer de próstata; Início: 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Linhagem de células de adenocarcinoma humano CFL1-KO A549 gerada por CRISPR-Cas9: estudo de parâmetros agressivos e efeitos adaptativos; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação de expressão diferencial de biomarcadores e alvos terapêuticos em linhagens de câncer de pulmão em modelo de cultivo de esferóides tumorais; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Modelos Preditivos e Valida o de Marcadores da Qualidade Oocit ria Utilizando C lulas do Cumulus Oophorus Humano: O case OsteraTest ; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação imunobioquímica de células com diferentes perfis de ciclagem em leucemias agudas; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fábio Klamt;
ASSINATURA DA INFECÇÃO SEVERA COM SARS-COV-2 EM BIÓPSIAS PULMONARES E O SEU USO PARA O REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACOS: Estudo comparativo de dados de amostras clínicas e de modelos pré-clínicos; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Desenvolvimento de linhagem humana de adenocarcinoma pulmonar knockout para o gene da cofilina-1 via CRISPR/Cas9; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fábio Klamt;
IDENTIFICAÇÃO DE BIOMARCADORES NAS CÉLULAS DO CUMULUS OOPHORUS HUMANO E SUA RELAÇÃO COM QUALIDADE OOCITÁRIA E PERFIL CLÍNICO DAS PACIENTES; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Reprogramação metabólica e possíveis alvos terapêuticos em adenocarcinoma pulmonar; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Cofilina-1 (CFL-1) correlaciona-se à sobrevida mediana em pacientes com carcinoma de pulmão não de pequenas células tratados com radioterapia; 2016; Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Fábio Klamt;
Aplicação de Ferramentas de Bioinformática na Busca de Marcadores de Processos Fisiológicos e Patológicos; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Efeito da Modulação da Taxa Respiratória Sobre a Sensibilidade Frente a Inibidores Metabólicos em Células Proliferativas e Diferenciadas na Linhagem de Neuroblastoma Humano SH-SY5Y; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Diferenciação colinérgica da linhagem de neuroblastoma humano SH-SY5Y e seu uso como modelo in vitro da Doença de Alzheimer; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Avaliação da Terapia Combinada com Catalase na Eficácia de Diferentes Quimioterápicos em Adenocarciinoma de Pulmão; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Avaliação do papel neuroprotetor do canabidiol frente a toxinas redoxativas utilizando a linhagem de neuroblastoma humano SHSY5Y terminalmente diferenciadas e durante a diferenciação neuronal; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Padronização da diferenciação in vitro e a ativação clássica ou alternativa da linhagem de células humanas U937 em macrófagos; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Fábio Klamt;
Identificação e desenvolvimento de biomarcador para CPNPC: o potencial prognóstico da cofilina-1; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fábio Klamt;
Caracterização da diferenciação neuronal induzida por ácido retinóico da linhagem de neuroblastoma humano SH-SY5Y e seu uso como ferramenta para a pesquisa em neurociências; 2012; Dissertação (Mestrado em PPG em Ciências Biológicas: Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Disfunção na resposta ao estresse do retículo endoplasmático em linfócitos de pacientes com Transtorno de Humor Bipolar; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Neuropatia Diabética: Estudo dos mecanismos moleculares envolvidos com a neurotoxicidade do metilglioxal e do glicolaldeido em células diferenciadas de neuroblastoma humano SH-SY5Y; 2012; Dissertação (Mestrado em PPG em Ciências Biológicas: Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Papel da proteína cofilina na invasividade de linhagens de câncer de pulmão de não-pequenas células humanas; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Correlação de parâmetros do metabolismo redox na agressividade de câncer de pulmão de não-pequenas células; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
VALIDAÇÃO DO USO DA PROTEÍNA COFILINA COMO BIOMARCADOR PREDITIVO DO PROGNÓSTICO DE CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO-PEQUENAS CÉLULAS; 2010; Dissertação (Mestrado em PPG em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Fábio Klamt;
Potencial Antioxidante e Scavenger de Concentrações Fisiológicas de Taurina Contra Espécies Reativas de Oxigênio e Nitrogênio; 2008; Dissertação (Mestrado em PPG em Ciências Biológicas: Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Efeito do tratamento com retinol sobre a estrutura de citoesqueleto de células de Sertoli cultivadas; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fábio Klamt;
Efeito extranuclear da suplementação com ácido retinóico em culturas de células de Sertoli; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fábio Klamt;
Adaptação metabólica em melanomas : revisão de literatura, caracterização de um modelo celular pré-clínico e validação clínica do fenótipo slow-clycling; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fábio Klamt;
Modelos preditivos e validação de marcadores da qualidade oocitária utilizando células do Cumulus Oophorus humano : o case OsteraTest®; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Assinaturas transcricionais das doenças de Alzheimer e Parkinson : reguladores mestres e novas abordagens terapêuticas; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
AVALIAÇÃO DE POSSÍVEL EFEITO ADVERSO DO CANABIDIOL E DERIV ADOS SINTÉTICOS DURANTE E APÓS O DESENVOLVIMENTO NEURONAL: ENVOLVIMENTO DO SISTEMA ENDOCANABINOIDE; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Parkinson's disease: Experimental in vitro model validation and the potential role of cofilin-1 in the pathophysiological mechanisms; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Biomarcadores periféricos, toxicidade sistêmica e regulação transcricional no transtorno bipolar: identificação de vias moleculares associadas com a sua fisiopatologia e potenciais alvos terapêuticos; 2016; Tese (Doutorado em programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fábio Klamt;
Caracterização gênica do modelo de células diferenciadas SH-SY5Y e o potencial uso para estudo do papel da toxicidade sistêmica no transtorno bipolar; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Ratos púberes de ambos os sexos e ratos envelhecidos apresentam distintas alterações comportamentais e em proteínas sinápticas pelo tratamento crônico com cafeína ; ; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fábio Klamt;
Papel das células apoptóticas na ativação alternativa de macrófagos e seu efeito sobre a agressividade de câncer de pulmão de não-pequenas células; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Fenótipos Agressivos e Propostas Terapêuticas em Tumores Sólidos; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Fábio Klamt;
Uso de Ferramentas de Bioinformática na Análise da Expressão de Genes Antioxidantes e de Genes dos Fenótipos M1 e M2 em Aterosclerose; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Achyrobichalcona obtida a partir de Achyrocline satureioides (Lam; ) DC; Asteraceae: Isolamento, Caracterização, Complexação com Ciclodextrina e Avaliação da Atividade Antitumoral; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fábio Klamt;
Papel do metabolismo energético e redox na agressividade de câncer de pulmão de não-pequenas células; 2011; Tese (Doutorado em programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fábio Klamt;
VALIDAÇÃO DO PAPEL DA COFILINA-1 COMO BIOMARCADOR PREDITIVO EM CÂNCER DE PULMÃO DE NÃO-PEQUENAS CÉLULAS; 2011; Tese (Doutorado em programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Efeito de diferentes oxidantes sobre a LDL (lipoproteína de baixa densidade) e o impacto na ativação de macrófagos: possível papel no desenvolvimento da aterosclerose; 2010; Tese (Doutorado em programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
2019; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fábio Klamt;
2019; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fábio Klamt;
2019; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Fábio Klamt;
2018; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fábio Klamt;
Avaliação da Citotoxicidade de Inibidores Metabólicos em Células Proliferativas e Diferenciadas na Linhagem de Neuroblastoma Humano SH-SY5Y; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Fábio Klamt;
Identificação de Fatores de Transcrição que Agem Como Reguladores Mestres das Doenças de Parkinson e Alzheimer; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Padrão de expressão gênica e parâmetros bioquímicos relacionados ao metabolismo energético de linhagens de câncer de pulmão de não-pequenas células e a predição à sensibilidade de drogas antimetabólicas; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
Padronização de Protocolo de Imunofluorescência em Microscopia Confocal para Avaliação de Alterações Bioquímicas e Citomorfológicas induzidas pela Neurotoxina 6-Hidroxidopamina 'a linhagem Celular SH-SY5Y; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Fábio Klamt;
Assinatura gênica de resistência à cisplatina envolve a rede da cofilina-1 em Câncer de Pulmão de Não-Pequenas Células; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Fábio Klamt;
CARACTERIZAÇÃO DA DIFERENCIAÇÃO COLINÉRGICA DA LINHAGEM DE NEUROBLASTOMA HUMANO SH-SY5Y E SEU USO COMO MODELO IN VITRO PARA ESTUDOS EM NEUROCIÊNCIAS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Fábio Klamt;
Uso de ferramentas de redox-proteoma para a indentificação de alvos de oxidação envolvidos na neurotoxicidade por 6-OHDA e na hiperglicemia; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Fábio Klamt;
Efeito do chá de casca de Carya illinoensis no controle da glicemia de ratos diabéticos; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Fábio Klamt;
INJÚRIA AXONAL PERIFÉRICA COMO UM POSSÍVEL INDUTOR DE ESTRESSE OXIDATIVO NA MEDULA ESPINAL DE RATOS; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Fábio Klamt;
Retinol induz transição de permeabilidade e liberação de citocromo c a partir de mitocôndrias isoladas; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
A caracterização do papel da taurina na fisiologia mitocondrial; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Klamt;
A caracterização do papel da proteína DJ-1 em um modelo de doença de Parkinson; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Fábio Klamt;
A busca de biomarcadores preditivos em NSCLC; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Fábio Klamt;
A caracterização da proteína cofilina como o principal promotor de apoptose induzida por oxidantes em tumores; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Fábio Klamt;
Estágio em pesquisa Biomédica no Laboratório de Bioquímica Celular / UFRGS; 2015; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Fábio Klamt;
Estágio em pesquisa Biomédica no Laboratório de Bioquímica Celular / UFRGS; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Fábio Klamt;
Estágio em pesquisa Biomédica no Laboratório de Bioquímica Celular / UFRGS; 2013; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Fábio Klamt;
Estágio em pesquisa Biomédica no Laboratório de Bioquímica Celular / UFRGS; 2009; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Fábio Klamt;
Produções bibliográficas
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LONDERO, G. F. ; KLAMT, F . The use of redox proteome to identify the oxidative targets involved in 6-hydroxydopamine neurotoxicity and glucotoxicity. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FROTA JR, M. L. C. ; KLAMT, F ; MOREIRA, J. C. F. . A possible link between ROS and PI3K pathway in retinoic acid-induced differentiation of human neuroblastoma SH-SY5Y cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Simões-Pires A ; KLAMT, F ; MOREIRA, J. C. F. . NFkB inhibitors induce apoptosis, proliferation arrest and overcame doxorubicin resistance in leukemia cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Becker, Matheus ; KLAMT, F . Role of Cofilin on cicplatin resistance in non-small cell lung cancer. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LOPES, F. M. ; KLAMT, F . Differentiated human neuroblastoma SH-SY5Y cells as an in vitro model for Parkinson disease studies. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Marengo, L. ; KLAMT, F ; Kapczinski, F. . Serum from bipolar patients decreases cellular viability in SH-SY5Y neuroblastoma cell line. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MOTTA, L. L. ; KLAMT, F . Tumor malignancy is decreased by hydrogen peroxide-scavending in non-small cell lung cancer. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MINOTTO, J. B. ; KLAMT, F . Higher endogenous oxidative stress correlates with higher malignancy in non-small cell lung cancer. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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KLAMT, F . Métodos de Estudo em Biologia Redox. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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KLAMT, F. . A caracterização da proteína cofilina como o principal promotor de apoptose induzida por oxidantes em tumores. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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KLAMT, F. . Como oxidantes ativam apotose em tumores. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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KLAMT, F. . How oxidants induce apoptosis of cancer cells: searching for molecular targets and mechanism. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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KLAMT, F. . Como oxidantes ativam apotose em tumores. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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KLAMT, F. . Taurine Chloramine, an oxidant derived from Neutrophils, induces apoptosis in Human B Lymphoma cells through mitochondrial damage. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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KLAMT, F. . How Free Radicals Induce Apoptosis of Cancer Cells. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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KLAMT, F. . TN-Cl induz dano mitocondrial e apoptose em células tumorais. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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KLAMT, F. . Mecanismos Bioquímicos dos efeitos pró-oxidantes de hipervitaminoses em sistemas biológicos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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KLAMT, F. . Mitochondrial swelling mediated by retinol treatment induces loss of membrane potential, increases superoxide generation and enhances cytochrome c release in rat liver mitochondria. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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KLAMT, F. . Caracterização de um novo papel extracelular da vitamina A: Apoptose dependente de liberação de citocromo c. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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KLAMT, F. . Proteína Príon, radicais livres e a doença da vaca-louca. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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KLAMT, F. . Age-related increase in mitochondrial superoxide production, biomolecule damage and antioxidant enzymes activities in cortical astrocytes cultures. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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KLAMT, F. . Efeito Pró-oxidante da suplementação com vitamina A X câncer de pele. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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KLAMT, F. . Imbalance of antioxidant defense in mice lacking cellular prion protein. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
DE BASTIANI, M. A. ; CASTRO, M. A. A. ; PFAFFENSELLER, B. ; Wollenhaupt-Aguiar, Bianca ; Klamt, Fabio . Dados de microarranjo de células SH-SY5Y diferenciadas em neurônios. 2017.
KLAMT, F ; CASTRO, M. A. A. ; DAL PIZZOL, F. ; MOREIRA, J. C. F. ; SHACTER, E. . Método e Kit Diagnóstico e/ou Prognóstico de Câncer de Pulmão. 2008.
KLAMT, F . Transfusão de plasma se mostra eficaz em tratamento de covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
KLAMT, F ; Kapczinski, Flávio . Ever-changing moods may be toxic to the brain of bipolar patients. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
KLAMT, F. . Radicais Livres: verdades, falácias, angustias e expectativas. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
KLAMT, F. . Aspectos Clínicos e Bioquímicos sobre radicais livres. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
KLAMT, F. . Biologia do Câncer. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
KLAMT, F. . Introdução ao estudo de solos para Ciências Biológicas. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2008 - 2009
133398 - Efeito do chá de casca de Carya ilinoensis no controle da glicemia de ratos diabéticos, Descrição: O extrato na forma de infusão (chá) de casca de Carya illinoensis, também conhecida como noz pecã ou pecan, é amplamente utilizada na medicina popular para o tratamento da diabetes melito. Este estudo busca caracterizar a eficácia do chá da casca de noz pecan sobre o controle dos níveis glicêmicos de ratos diabéticos, já que não há registros na literatura científica sobre o seu efeito hipoglicemiante, ou para outros fins medicinais. Serão utilizados 50 ratos machos da linhagem Wistar com idade de 60 dias, pesando entre 200-245g. Os animais serão divididos em 4 grupos, grupo controle (C), controle tratado (CT), diabético tratado (DT) e diabético tratado com placebo (DP). A diabetes será induzida por uma única dose intraperitonial de 150 mg/kg de aloxano. Serão considerados diabéticos, os animais que, após 15 dias da administração da dose de aloxano, apresentarem níveis de glicose sanguínea superiores a 300mg/dL, confirmando a hiperglicemia. Durante um período de 28 dias, os animais receberão água e ração ad libitum e, em horários fixos, serão administrados por gavagem o chá de casca de noz pecan ou salina aos respectivos grupos. O extrato, na forma de chá, administrado aos animais, será obtido através do pó de casca de noz pecan triturada e fervida em água na proporção de 25 g de pó para 1 litro de água. Ao fim do período experimental, os animais dos diferentes grupos serão analisados após 15 h do último tratamento. Será coletado amostras de sangue, rim e fígado. O perfil lipídico (níveis de triglicerídeos, colesterol total e HDL), ácido úrico, creatinina e atividade das enzimas TGO e TGP serão determinados através de kits laboratoriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fábio Klamt - Coordenador / Bruna Ziglioli PAcheco - Integrante / Guilherme Antônio Behr - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - Atual
13396 - Caracterização do papel neuroprotetor da proteína DJ-1 sobre a biologia mitocondrial de linhagens de neuroblastoma humano SH-SY5Y em um modelo da doença de Parkinson induzida por 6-hidroxidopamina, Descrição: A Doença de Parkinson (DP) é uma desordem crônica progressiva neurodegenerativa que afeta 1% da população com idade superior a 65 anos e 4% da população com idade superior a 85 anos. A maioria das manifestações clínicas é conseqüência da degeneração de neurônios dopaminérgicos na substância nigra pars compacta. Embora a degeneração da via nigroestriatal contribua para o aparecimento de muitos dos sintomas da DP, os mecanismos que provocam a morte neuronal ainda não estão esclarecidos. Disfunção mitocondrial, estresse oxidativo e inibição do proteassoma estão entre as hipóteses sugeridas para explicar as bases moleculares da morte neuronal na DP. Estudos já mostraram que espécies reativas de oxigênio são importantes na patogênese da forma esporádica da DP. Além disso, existem dados indicando que a principal disfunção mitocondrial na DP parece está associada ao Complexo I da cadeia transportadora de elétrons. Mutações no gene DJ-1 têm sido apontadas como responsáveis pela manifestação precoce da DP. Foi demonstrado que a expressão de DJ-1 pode ser induzida por espécies reativas de oxigênio, e várias de suas formas mutantes, encontradas em pacientes com DP esporádica, tornam os neurônios suscetíveis à morte celular induzida por estresse oxidativo. Ainda não foi constatado o exato papel da DJ-1 na mitocôndria. A 6-hidroxidopamina (6-OHDA), metabólito da dopamina, é a neurotoxina mais utilizada em modelos de degeneração de projeções catecolaminérgicas, incluindo a via nigroestriatal, in vivo e in vitro. Muitos estudos relataram a presença da 6-OHDA em cérebro de ratos e de humanos e o acúmulo de 6-OHDA endógena em pacientes com DP. A toxicidade da 6-OHDA é seletiva a neurônios catecolaminérgicos devido a similaridades que possui com a dopamina e com a noradrenalina, exibindo alta afinidade por seus transportadores. Entretanto, a seqüência de eventos moleculares que leva a morte seletiva desses neurônios pela ação da 6-OHDA ainda não está estabelecida. Entre as hipóteses. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Fábio Klamt - Coordenador / Matheus A. Pasquali - Integrante / Camila Menegon Teixeira - Integrante / Fernanda Lopes - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2008 - Atual
13397 - Validação do uso da proteína cofilina como biomarcador prognóstico de carcinoma de pulmão de não-pequenas células, Descrição: O câncer de pulmão causa aproximadamente 1,2 milhões de mortes por ano no mundo, e os cânceres de pulmão de células não-pequenas representam 85% destes. Em 2008 o câncer de pulmão deverá atingir aproximadamente 27.270 brasileiros. Quando comparados com os demais tipos de tumores a sua resposta clínica às terapias convencionais é extremamente insatisfatória. O estadiamento clínico-patológico (TNM) é considerado ainda hoje o padrão-ouro para o prognóstico e decisão terapêutica em câncer de pulmão. Mesmo que biomarcadores tumorais possuam importantes implicações clínicas, não há até o presente momento um biomarcador em uso na oncologia clínica para orientar as decisões terapêuticas em câncer de pulmão de células não-pequenas. Através de uma abordagem de bioinformática, nós verificamos que a expressão do gene CFL1 que codifica a proteína cofilina possui valor prognóstico quanto ao desfecho de pacientes com câncer de pulmão de células não-pequenas, onde pacientes que possuem alto nível de expressão de CFL1 apresentaram significativa (p < 0.01) diminuição na sua sobrevida. A cofilina é uma proteína de 18 kDa responsável pelo controle da dinâmica de polimerização dos filamentos de actina, fundamentais na formação de lamelipodios e invasivopodios, sendo considerada fator principal na rota de migração e invasividade tumoral. Análises adicionais demonstraram uma alta sensibilidade e especificidade da cofilina quanto ao desfecho dos pacientes (mau prognóstico), que culminaram com o pedido de depósito de Patente de Invenção (SEDETEC/UFRGS, protocolo número 23078.033441/07-01). Imunohistoquímica é uma técnica amplamente utilizada e bem estabelecida em serviços hospitalares, onde é usada tanto como uma ferramenta diagnóstica para diferenciar tecidos malignos de benignos, quanto uma ferramenta prognóstica para estudar a presença de moléculas envolvidas na agressividade cancerígena. Nosso grupo de pesquisa já padronizou a técnica de imunohistoquímica para a proteína cofilina e que. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fábio Klamt - Coordenador / Mauro A A Castro - Integrante / Carolina Beatriz Müller - Integrante / Rafael Longhi Sampaio de Barros - Integrante / Marilda da Cruz Fernandes - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2006 - 2008
11526 - Caracterização do papel da taurina na fisiologia mitocondrial, Descrição: Buscar caracterizar os efeitos da taurina na fisiologia mitocondrial, tentando assim elucidar seu possível papel antioxidante, seus níveis em mitocôndrias isoladas de diferentes tecidos e o mecanismo de transporte mitocondrial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fábio Klamt - Coordenador / Max Willian Soares Oliveira - Integrante / Juliane Borba Minotto - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2006 - Atual
11545 - A caracterização da proteína cofilina como mediadora da apoptose em tumores por oxidantes, Descrição: Constitui objetivo central deste projeto de pesquisa caracterizar o papel da proteína cofilina na ativação da apoptose dependente da rota mitocondrial células tumorais por oxidantes. Para tanto, o projeto propõe as seguintes abordagens principais: - analisar a interação entre actina e a isoforma oxidada da cofilina, bem como do papel individual de cada cisteína nesta interação, utilizando-se para tal técnicas de mutação de sítio dirigida; super-expressão em células transfectadas e imunoprecipitação; - avaliar o papel da isoforma oxidada da cofilina na abertura do poro de permeabiliade transitória (mPTP), perda do potencial de membrana (??m) e liberação de citocromo c, em mitocôndrias isoladas utilizando-se para tal cofilina recombinante purificada; - avaliar o papel individual de cada cisteína na liberação de citocromo c de mitocôndrias isoladas e na indução de apoptose em cultivo de linfomas humanos, utilizando-se para tal técnicas de mutação de sítio dirigida e superexpressão em células transfectadas; - simular, utilizando-se de ferramentas de bioinformática, o papel individual de cada cisteína na (perda da) interação entre a isoforma oxidada da cofilina com a actina; - determinar a abundância da proteína cofilina em diferentes linhagens de tumores humanos, buscando uma correlação com a sensibilidade destas a apoptose por oxidantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Klamt - Coordenador., Número de produções C, T & A: 7
Prêmios
2023
Prêmio CAPES de Tese 2023, CAPES.
2023
Professor Homenageado dos Formandos de Biomedicina UFRGS 2023, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
2020
Voto de Louvor VL-6/2020 pela atuação no combate à CoViD-19, Câmara Municipal de Caxias do Sul, RS.
2020
Aula Magna dos Cursos da Saúde do Centro Universitário UNICNEC Osório, UNICNEC Osório.
2011
Prêmio SANTANDER Universidades de Ciência e Inovação, categoria Saúde, SANTANDER Universidades.
2011
Professor Homenageado da 5a turma de formandos do Curso de Biomedicina - UFRGS, UFRGS.
2010
Paraninfo da turma de formandos do curso de Biomedicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
2010
Membro Afiliado da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.
2009
Prêmio destaque em Neurociências na XXXVIII Anual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry (SBBq), Brazilian Society for Biochemistry (SBBq).
2008
Travel Award - 2008 Mitomini Symposium "Mitochondria and Proteomics", NIH/MIG: NIH Mitochondrial Interest Group.
2008
Professor Homenageado da 1ª turma de formandos do Curso de Biomedicina - UFRGS, UFRGS.
2007
Travel Award - Free radiacls in Montevideo 2007, V - Meeting of SFRBM - South American Group.
2003
Paraninfo da turma de formandos do curso de Licenciatura em Ciencias Biologicas, ULBRA - Campus Cachoeira do Sul.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde. , Rua Ramiro Barcelos 2600 - anexo, Laboratório 32, Santa Cecília, 90035003 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33085556, Fax: (51) 33085535
Experiência profissional
2004 - 2006
Center of Drug Evaluation and Research, Food and Drug AdministrationVínculo: Pesquisador visitante, Enquadramento Funcional: Bolsista de pos-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
04/2004 - 04/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Division of Therapeutic Proteins.,Linhas de pesquisa
2000 - 2006
Universidade Luterana do BrasilVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto com Doutorado, Carga horária: 30
Outras informações:
Disciplinas ministradas:
- Odontologia:
Bioquímica Aplicada a Odontologia
Histologia e Embriologia Geral
- Ciências Biológicas:
Histologia Humana
Histologia Comparada
Embriologia
Biologia Molecular Básica
- Biomedicina:
Cito e Embriologia
Atividades
-
03/2004 - 06/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Centro da Saúde e Bem Estar.,Linhas de pesquisa
-
03/2003 - 06/2006
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia e Embriologia
-
03/2000 - 06/2006
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular, Embriologia, Histologia Comparada, Histologia Humana
-
03/2000 - 06/2006
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquimica Aplicada a Odontologia, Histologia e Embriologia Basica
-
03/2003 - 03/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro da Saúde e Bem Estar Campus Cachoeira do Sul.,Cargo ou função, conselheiro para elaboracao da grade curricular do curso de Biomedicina.
-
03/2002 - 03/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Centro da Saúde e Bem Estar Campus Cachoeira do Sul.,Linhas de pesquisa
-
03/2000 - 03/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro da Saúde e Bem Estar Campus Cachoeira do Sul.,Cargo ou função, conselheiro para elaboracao da grade curricular do curso de Licenciatura em Ciencias Biologicas.
-
03/2000 - 03/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro da Saúde e Bem Estar Campus Cachoeira do Sul.,Cargo ou função, conselheiro para a elaboracao da grade curricular do curso de Odontologia.
-
03/2002 - 02/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Centro da Saúde e Bem Estar Campus Cachoeira do Sul.,Linhas de pesquisa
-
03/2001 - 03/2002
Pesquisa e desenvolvimento, CINCAN: Centro Integrado do Câncer.,Linhas de pesquisa
2008 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Orientador de PPG, Carga horária: 20
Outras informações:
Orientador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas - UFRGS
2008 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto nível II, Regime: Dedicação exclusiva.
2003 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: , Enquadramento Funcional: Orientador, Carga horária: 10
Outras informações:
Professor orientador do PPG-Bioquimica
2006 - 2008
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor adjunto nível I, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor adjunto nível I do Departamento de Bioquímica
2001 - 2006
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisador colaborador, Carga horária: 12
Outras informações:
Pesquisador do Centro de Estudos em Estresse Oxidativo, Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde
2003 - 2004
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Contrato temporario, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20
Outras informações:
Professor substituto do Departamento de Biofísica, Instituto de Biociências
2000 - 2001
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Contrato temporario, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 40
Outras informações:
Atuação:
Disciplinas de graduação, CBS 05024 - Biologia Celular I - T: A,B e C (9h/s) - CBS 05502 - Anatomia e Embriologia - T:U (2h/s)- CBS 05512 - Histologia - T:A e B (5h/s) e CBS 05522 - Embriologia- T:A e B (7h/s)
Atividades
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05/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Graduação do Curso de Biomedicina-ICBS/UFRGS.
-
06/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.,Linhas de pesquisa
-
06/2006
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, CBS01023 - Patobioquímica
-
06/2006
Ensino, Ciências Biológicas (Bioquímica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIP 148 ? Radicais Livres e seus efeitos nos Sistemas Biológicos
-
06/2006
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, CBS01008 - Bioquímica Celular, CBS01012 - Estrutura e Função de Ácidos Nucléicos
-
03/2006
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, CBS01025 - Bioquímica Geral
-
05/2000 - 02/2001
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, CBS 05024 - Biologia Celular I - T: A,B e C (9h/s), CBS 05512 - Histologia - T:A e B (5h/s), CBS 05522 - Embriologia- T:A e B (7h/s)
-
05/2000 - 02/2001
Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, CBS 05502 - Anatomia e Embriologia - T:U (2h/s)
Propriedade Intelectual
Patentes (1)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| INVENTOR | Método e kit de diagnóstico e/ou prognóstico de cncer de pulmão | 24/06/2008 |
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