Flávia De Toni Uchôa

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• Brum Junior, Liberato ; Leal, Manoela Guerra ; Toni Uchoa, Flávia ; Kaiser, Moacir ; Guterres, Sílvia Staniçuaski ; Dalla Costa, Teresa . Determination of Quinine and Doxycycline in Rat Plasma by LC MS MS: Application to a Pharmacokinetic Study. Chromatographia (Wiesbaden) , p. 2011, 2011.

• de Toni Uchoa, Flavia ; Haas, Sandra Elisa ; Junior, Liberato Brum ; Pigatto, Maiara Cassia ; de Lima, Maria Do Carmo Alves ; Galdino, Suely Lins ; da Rocha Pitta, Ivan ; Costa, Teresa Dalla . DEVELOPMENT AND VALIDATION OF AN LC-MS/MS METHOD FOR THE PRE-CLINICAL PHARMACOKINETIC INVESTIGATION OF THE ANTICANCER CANDIDATE AC04 IN RODENTS. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies (Print) , v. 34, p. 744-752, 2011.

• Uchôa, Flávia De Toni ; PALMA, E. C. ; SOUZA, N. F. ; LIMA, M. C. A. ; Galdino, Suely Lins ; Pitta, Ivan da Rocha ; Dalla Costa, Teresa . Development and Validation of an HPLC/MS/MS Method for Determining the Thiazolidinone PG15 in Rat Plasma. Journal of AOAC International , v. 93, p. 1215-1221, 2010.

• Cattani, V.B. ; FIEL, L. A. ; JAGER, A. ; JAGER, E. ; COLOME, L. ; UCHOA, F. D.T ; STEFANI, V. ; COSTA, T. D. ; GUTERRES, S. S. ; POHLMANN, A.R. . Lipid-core nanocapsules restrained the indomethacin ethyl ester hydrolysis in the gastrointestinal lumen and wall acting as mucoadhesive reservoirs. European Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 39, p. 116-124, 2010.

• Uchôa, Flávia De Toni ; da Silva, Teresinha Gonçalves ; de Lima, Maria Do Carmo Alves ; Galdino, Suely Lins ; Pitta, Ivan da Rocha ; Dalla Costa, Teresa . Preclinical pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of thiazolidinone PG15: an anti-inflammatory candidate. Journal of Pharmacy and Pharmacology , v. 61, p. 339-345, 2009.

• Pigatto, M.C. ; Uchôa, Flávia De Toni ; Dalla Costa, Teresa . Farmacocinética dos novos antifúngicos de uso sistêmico utilizados em pacientes imunocomprometidos. Revista Brasileira de Farmácia , v. 90, p. 86-94, 2009.

• Junior, Liberato Brum ; de Toni Uchoa, Flavia ; Guterres, Silvia Staniscuaski ; Costa, Teresa Dalla . Development and Validation of LC-MS/MS Method for the Simultaneous Determination of Quinine and Doxycycline in Pharmaceutical Formulations. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies , v. 32, p. 2699-2711, 2009.

• GRAEBIN, C. S. ; UCHOA, F. D.T ; BERNARDES, L. S. C. ; CAMPO, V.L. ; CARVALHO, I. ; EIFLER-LIMA, V.L. . Antiprotozoal agents: an overview. Anti-infective Agents in Medicinal Chemistry , v. 8, p. 345-366, 2009.

• UCHOA, F. D.T ; Cattani, Vitória B. ; Lima, Maria C.A. ; Galdino, Suely L. ; Pitta, Ivan R. ; Dalla Costa, Teresa . Development and application of LC-UV method for the quantification of the anti-inflammatory thiazolidinone PG15 in rat plasma. Journal of the Brazilian Chemical Society , v. 19, p. 1553, 2008.

• SANTOS, L. C. ; UCHOA, F. D.T ; MOURAO, R. H. V. ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Synthesis and Anti-inflammatory activity of some new S-alkylated arylidene-thioxo-imidazolinones. Heterocyclic Communications, londres- Inglaterra, v. 11, n.5, p. 433-440, 2005.

• SANTOS, L. C. ; UCHOA, F. D.T ; CANAS, A. R. P. A. ; SOUZA, I. A. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; BARBE, J. . Synthesis and antiinflammatory activity of new thiazolidine-2,4-diones, 4-thioxo-thiazolidin-2-ones and 2-thioxo-imidazolidinones. Heterocyclic Communications , v. 11, n.2, p. 121-128, 2004.

• SANTOS, L. C. ; UCHOA, F. D.T ; VASCONCELOS, I. B. ; SILVA, T. G. ; MAGALHAES, L. R. ; LIMA, M. C. A. ; BARBE, J. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Síntese de Novos Potenciais AINE s e Determinação desta Atividade Pelo Método do Bolsão Inflamatório. In: 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Àguas de Lindóia. Anais da 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006.

• MAGALHAES, L. R. ; SILVA, T. G. ; SANTOS, L. C. ; UCHOA, F. D.T ; VASCONCELOS, I. B. ; LEITE, L. F. C. C. ; SOUZA, I. A. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Síntese de um novo derivado estereoisômero z/e-(acridina-9-ilmetileno)-3-(4-bromo-benzil)-4-tioxo-tiazolidin-2-ona. In: 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Águas de Lindóia. Anais da 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006.

• Uchôa, Flávia D.T. ; Pigatto, M.C. ; HAAS, S. E. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; COSTA, T. D. . Pharmacokinetic investigation of the atitumoral candidate AC-04 in rats: preliminary results. In: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. Livro de Resumos, 2008.

• LEITE, L. F. C. C. ; Uchôa, Flávia D.T. ; COSTA, P. C. V. ; SANTOS, L. C. ; LIMA, M. C. A. ; HERNANDES, M. Z. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Novel Indo-thiazolidnones with anti-inflammatory activity. In: Brazilian Syposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. Livro de Resumos, 2008.

• Uchôa, Flávia De Toni ; BRUM JUNIOR, L. ; Pigatto, M.C. ; HAAS, S. E. ; Dalla Costa, Teresa . Liquid Chromatography/Tandem Mass Spectrometry Method for the determination of the novel anticancer agent AC-04 in rat plasma. In: Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas, 2008, Florianópolis - SC. Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas, 2008.

• HAAS, S. E. ; PALMA, E. C. ; Uchôa, Flávia De Toni ; Pigatto, M.C. ; Dalla Costa, Teresa . Applicability of a LC-MS/MS method with electrospray ionization for determination of the antitumoral candidate AC-04 in plasma rats. In: IV Brazilian Symposium Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. IV Brazilian Symposium Medicinal Chemistry, 2008.

• COSTA, P. C. V. ; UCHOA, F. D.T ; PAULA, M. J. D. ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Avaliação da Toxicidade aguda do novo derivado tiazolidínicoLPSF/LYSO-6. In: II Reunião Reginal da FeSBE, 2007, Recife-PE. Apresentação em Poster, 2007.

• COSTA, P. C. V. ; UCHOA, F. D.T ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Avaliação da atividade antiinflamatória do novo derivado tiazolidinico LPSF/LYSO-5. In: II Reunião Reginal da FeSBE, 2007, Recife-PE. Presentação em Poster, 2007.

• UCHOA, F. D.T ; COSTA, P. C. V. ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . In vivo and in vitro antiinflammatory evaluation of LPSF/PG-16. In: 6o International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007, Ribeirao Preto. Livro de resumos do 6o International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007.

• UCHOA, F. D.T ; LIMA, M. C. A. ; PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; COSTA, T. D. . Validation of an HPLC/UV method for the quatification of a new antiinflammatory candidate LPSF/PG-15. In: 39o Congresso Brasileiro de Farmacologia Terapeutica e Experimental, 2007, Ribeirao Preto. Livro de Resumos do 39o Congresso Brasileiro de Farmacologia Terapeutica e Experimental, 2007.

• OLIVEIRA, T. B. ; UCHOA, F. D.T ; VASCONCELOS, I. B. ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . The antiinflammatory potential of LPSF/CR-27 in vitro and in vivo. In: 39o Congresso Brasileiro de Farmacologia Terapeutica e Experimental, 2007, Ribeirao Preto. Livro de Resumos do 39o Congresso Brasileiro de Farmacologia Terapeutica e Experimental, 2007.

• LUIS, A. F. ; SANTIAGO, A. R. L. ; RAMOS, C. R. C. ; COUTO, J. A. ; UCHOA, F. D.T ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . New series of potent anti-inflammatory 5-benzilidene-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-2-thixo-imidazolidin-4-one derivatives. In: The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, São Pedro - SP. Anis do The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal CHemistry, 2006.

• COUTO, J. A. ; BARROS, C. D. ; LUIS, A. F. ; RAMOS, C. R. C. ; UCHOA, F. D.T ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . New series of potent anti-inflammatory 5-(4-methyl-sulphonyl-benzylidene)-3-benzyl-thiazolidine derivatives. In: The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, São Pedro-SP. Anais do The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006.

• COSTA, P. C. V. ; PAULA, M. J. D. ; UCHOA, F. D.T ; SANTOS, L. C. ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Synthesis, anti-inflammatory evaluation and COX-2 selectivity of LPSF-PG-15, one new indolthiazolidinonic derivative. In: The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, São Pedro-SP. Anais do The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006.

• SOUZA, N. F. ; COSTA, P. C. V. ; MALTA, D. J. N. ; UCHOA, F. D.T ; SANTOS, L. C. ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Synthesis and Ani-inflammatory activity of three new promising anti-inflammatory agents. In: The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, São Pedro-SP. Anais do The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006.

• MAGALHAES, L. R. ; UCHOA, F. D.T ; LEITE, L. F. C. C. ; SANTOS, L. C. ; CANAS, A. R. P. A. ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Estudo Configuracional dos isômeros E e Z do derivado 3-benzil-5-(1h)indol-3-il-metileno)4-tioxo-imidazolidin-2-ona. In: 28º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas- MG. Livro de Resumos da 28º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

• SANTOS, L. C. ; CANAS, A. R. P. A. ; SILVA, T. G. ; UCHOA, F. D.T ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Obetenção e atividade analgésica de novos derivados imidazolidínicos 2,3,5-trissubstituídos. In: 28º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas. Livro de Resumos da 28º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

• LEITE, L. F. C. C. ; UCHOA, F. D.T ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; HERNANDES, M. Z. . Docking studies of heterocyclic derivatives with potential COX-2 inhibition activities using Autodock. In: XII Simpósio Brasileiro de Química Teórica (SBQT), 2005, São Pedro -SP. Anais do XIII Simpósio Brasileiro de Química Teórica (SBQT). p. 263.

• UCHOA, F. D.T ; CANAS, A. R. P. A. ; VASCONCELOS, I. B. ; COSTA, P. C. V. ; LIMA, M. C. A. ; PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. . Efeito antiálgico do composto 5-(5-bromo-2-metóxi-benzilideno)-3-(4-cloro-benzil)-tiazolidina-2,4-diona.. In: XLV Congresso Brasileiro de Química, 2005, Belém- PA. Livro de Resumos XLV Congresso Brasileiro de Química, 2005.

• ARAUJO, L. B. C. ; LAFAYETTE, E. A. ; UCHOA, F. D.T ; OLIVEIRA, R. M. B. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Síntese e caracterização estrutural do Ácido 3-[1-(4-cloro-benzil)-1H- Indol-3-il]-2-ciano-acrílico de ação antiinflamatória. In: : XLV Congresso Brasileiro de Química, 2005, Belém. Livro de Resumos do XLV Congresso Brasileiro de Química, 2005.

• SANTOS, L. C. ; CANAS, A. R. P. A. ; UCHOA, F. D.T ; MAGALHAES, L. R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; BARBE, J. . Fragmentação de Massas de Novo Derivado Imidazolidínico. In: XLV Congresso Brasileiro de Química, 2005, Belém. Livro de Resumos do XLV Congresso Brasileiro de Química, 2005.

• UCHOA, F. D.T ; SILVA, T. G. ; SANTOS, L. C. ; LIMA, M. C. A. ; PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. . Seletividade Frante as Enzimas COX-1 e COX-2 de um novo derivado Tiazolidinico. In: XLV Congresso Brasileiro de Química, 2005, Belém. Livro de Resumos do XLV Congresso Brasileiro de QUímica, 2005.

• RAMOS, C. R. C. ; BARROS, C. D. ; UCHOA, F. D.T ; SILVA, T. G. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Sintese de novos compostos imidazolidinicos da série 5-benzilideno-fenacil-2tioxo-imidazolidin-4-ona. In: XLV Congresso Brasileiro de Química, 2005, Belem. Livro de Resumos do XLV Congresso Brasileiro de Química, 2005.

• UCHOA, F. D.T ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; SOUZA, I. A. ; CANAS, A. R. P. A. . Avaliação dos efeitos gerais em camundongos de novos derivados 5-benzilideno-3-benzil-tiazolidinicos. In: III Encontro Pernambucano de Biólogos, 2004, Garanhuns-PE. III Encontro Pernambucano de Biólogos, 2004. p. 180.

• UCHOA, F. D.T ; CANAS, A. R. P. A. ; PITTA, I. R. ; SOUZA, I. A. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. . Avaliação da administração profilática e terapêutica da indometacina no edema de pata induzido por carragenina. In: III Encontro Pernambucano de Biólogos, 2004, Garanhuns. III Encontro Pernambucano de Biólogos, 2004. p. 94-95.

• BARROS, C. D. ; SANTOS, L. C. ; UCHOA, F. D.T ; LIMA, M. C. A. ; PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. . Peroxissmos: adiferença entre a ciência e a educação. In: III Encontro Pernambucano de Biólogos, 2004, Garanhuns. III Encontro Pernambucano de Biólogos, 2004. p. 179.

• SILVA, M. P. ; UCHOA, F. D.T ; CANAS, A. R. P. A. ; FERNANDES, E. L. ; LIMA, M. C. A. . Aspirina: tema gerador no ensino da química. In: XLIV Congresso Brasileiro de Quimica, 2004, Fortaleza-CE. XLIV Congresso Brasileiro de Quimica, 2004.

• UCHOA, F. D.T ; PEREIRA, D. T. M. ; CANAS, A. R. P. A. ; PITTA, I. R. ; SOUZA, I. A. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. . New series of potent antiinflammatory 5-(1H-indol)-3-(benzil)-thiazolidine derivates. In: 2nd Brazilian Symposium on medicinal chemistry, 2004, Rio de Janeiro. 2nd Brazilian Symposium on medicinal chemistry, 2004.

• UCHOA, F. D.T ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. . Síntese de elucidação estrutural da 5-(bromo-4-metóxi-benzilideno)-3-(4-clorobenzil)-4-tioxo-tiazolidin-2-ona. In: XLIII Congresso Brasileiro de Química, 2003, Ouro Preto. Livro de resumos da ABQ, 2003. v. 43.

• UCHOA, F. D.T ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. . Síntese e análise estrutural do novo composto 3-(4-clorobenzil)-5-(1H-indol-3-il-metileno)-4-tioxo-tiazolidin-2-ona. In: 55ª Reunião Anual da SBPC, 2003, Recife. CD-ROM da 55ª Reunião Anual da SBPC, 2003.

• UCHOA, F. D.T ; DOBOZEWZKY, B. . Easy synthesis of c-allyl b- and a-D-lyxofuranosides. In: Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2001, Curitiba. Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2001. v. 9.

• UCHOA, F. D.T ; HOLLEBEN, M. L. A. V. ; CALCAGNO, C. I. W. . Hidrogenação catalítica por transferencia de hidrogenios do limoneno- reduçao de semicarbazonas. In: VII Salão de Iniciaçao Cientifica, 1995, Porto Alegre. Livro de resumos do SIC, 1995. v. 7.

• UCHOA, F. D.T ; HOLLEBEN, M. L. A. V. ; SCHUCH, C. . Reatividade Quimica de Nitrilas na Epoxidacao do Ciclohexeno. In: 18ª Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Quimica, 1995, Caxambu. Livro de Resumos da SBQ, 1995. v. 18.

• UCHOA, F. D.T ; HOLLEBEN, M. L. A. V. ; ZUCOLOTTO, M. . Captura de intermediario de reação de hidrogenação catalitica por transferencia de hidrogenios. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Quimica, 1994, Porto Algre. Livro de resumos da ABQ, 1994. v. 34.

• UCHOA, F. D.T ; HOLLEBEN, M. L. A. V. ; ZUCOLOTTO, M. . Hidrogenação catalitica por transferencia - estudo do mecanismo da reação. In: VI Salão de iniciação cientifica, 1994, Porto Alegre. Livro de resumos do SIC, 1994. v. 6.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2007 - 2010

  ESTUDO PRÉ-CLÍNICO DO CANDIDATO Á FÁRMACO ANTITUMORAL AC-04: FARMACOCINÉTICA EM ROEDORES, Descrição: O objetivo geral desse projeto é contribuir no desenvolvimento do candidato a fármaco antitumoral AC-04 através da realização de estudos farmacocinéticos pré-clínicos em roedores. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Flavia De Toni Uchôa - Coordenador / Teresa Dalla Costa - Integrante / Maiara Cassia Pigatto - Integrante.

• 2007 - 2009

  NOVAS TIAZOLIDINONAS POTENCIALMENTE AGONISTAS DE PPAR: AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTIINFLAMATÓRIA, ANALGÉSICA E HIPOLIPIDÊMICA, Descrição: A inflamação é uma resposta vital provocada por patógenos, danos físicos, isquemia, injúrias tóxicas ou autoimune com o objetivo de proteger o organismo. A inflamação é um processo complexo, incluindo atividades conjuntas e frequentemente opostas de vários tipos de células e dezenas de mediadores protéicos e lipídicos. A fase inicial da inflamação inclui mudanças no fluxo sanguíneo local e acumulação de várias células inflamatórias (neutrófilos, células dendríticas, monócitos, mastócitos e linfócitos). Posteriormente, patógenos, debris celulares e células inflamatórias precisam ser removidas e a integridade e funcionamento normal do tecido restaurado. Quando esse delicado balanço entre inflamação e restauração tecidual é quebrado, isto levará ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas e autoimunes, tais como doenças inflamatórias intestinais, artrite ou asma (SZÉLES, 2007). Os receptores ativados por proliferadores de peroxissomos (PPARr) formam uma subfamília da superfamíla de receptores nucleares. Três isoformas codificadas por genes separados foram identificados com PPAR, PPAR e PPAR. Os PPARs são fatores de transcrição dependentes de ligantes que regulam a expressão de genes alvos pela ligação ao elemento responsivo ao proliferador de peroxissomo específico (PPREs) em sítios iniciadores dos genes regulados. Cada receptor liga-se ao seu PPRE como um heterodímero com o receptor retinóide X (RXR). Sob a ligação de um agonista, a conformação do PPAR é alterada e estabilizada de forma que a ligação chave é criada e ocorre o recrutamento de ativadores transcricionais (BERGER and MOLLER, 2002). Os receptores PPAR foram clonados há cerca de 15 anos. Após esse período, ficou comprovado que eles são fatores de transcrição importantes na diferenciação de adipócitos, homeostase de glicose e lipídios e um alvo importante no diabetes tipo 2 e na síndrome metabólica. Além do seu papel no metabolismo dos tecidos ele parece ser expresso em vário. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia De Toni Uchôa - Integrante / Teresinha Gonçalves da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2005 - Atual

  INSTITUTO DO MILÊNIO: INOVAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS E MEDICAMENTOS, Descrição: Projeto de Pesquisa apoiado pelo CNPq, Processo No. 420015/2005-1, cuja proposta, coordenada pelo Prof. Dr. Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro, "está elaborada com as seguintes partes: Apresentação, Objetivos e Justificativas; O processo de descoberta racional de fármacos; A abordagem fisiológica e o paradigma do composto-protótipo no processo racional de descoberta de fármacos; A etapa de otimização do composto-protótipo; Síntese do composto-protótipo em escala compatível com o estado de desenvolvimento da cadeia de inovação; O desenvolvimento analítico e farmacotécnico do novo composto-protótipo descoberto; Ensaios de fase clínica; Prospecção e desenvolvimento de fármacos genéricos: Desenvolvimento de fármacos genéricos; Competências Acadêmico-científicas da Equipe proponente do Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos: Instituições proponentes; Produção científica da equipe proponente; Patentes depositadas pela equipe proponente; Interações entre equipes acadêmicas proponentes com empresas; Metas & Gestão do Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos". , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia De Toni Uchôa - Integrante / Eliezer Barreiro - Coordenador.

• 2005 - Atual

  PESQUISA, DESENVOLVIMENTO E PRODUÇÃO DE FÁRMACOS E OUTROS INSUMOS ESTRATÉGICOS PARA A SAÚDE, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia De Toni Uchôa - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2004 - Atual

  SÍNTESE, ATIVIDADE FARMACOLÓGICA E MODELAGEM MOLECULAR DE TIAZOLIDINADIONAS BIFUNCIONAIS CANDIDATAS A FÁRMACOS ANTIDIABÉTICOS E ANTI-HIPERTENSIVOS, Descrição: A síntese de novas moléculas tiazolidinadionas TDZs bifunionais (antidiabéticas e anti-hipertensivas) baseada na modificação molecular de substâncias matrizes de fármacos (lead compounds), conduzem a variações em propriedades físico-químicas e topológicas, tais como forma, tamanho, distribuição eletrônica, lipo/hidrossolubilidade, pKa, reatividade química e ligação de hidrogênio, os quais, por sua vez, interferem diretamente nas suas características farmacocinéticas (ADME: absorção, distribuição, metabolismo e excreção), farmacodinâmicas (interação intermolecular com a biomacromolécula receptora) e na toxicidade. Uma das mais promissoras estratégias de modificação estrutural de fármacos de substâncias matrizes consiste na manipulação de moléculas duais, isto é, moléculas que produzem efeitos biológicos diversos, mas desejados. As TDZs se apresentam, particularmente pelas propriedades biológicas, como uma importante classe de substâncias que atua como hipoglicemiante, hipolipidêmica e anti-hipertensiva. Apesar do mecanismo molecular de ação das TDZs não esteja totalmente esclarecido, existem fortes evidências do papel dos receptores PPARg como alvo biológico de TDZs antidiabéticas. Sendo o foco deste projeto a descoberta de moléculas candidatas a fármacos antidiabéticos e anti-hipertensivos e os possíveis mecanismos de ação envolvidos nestas respostas biológicas, as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavia De Toni Uchôa - Integrante / Suely Lins Galdino - Coordenador.