Maria do Carmo Alves de Lima
Professora Titular pela Universidade Federal de Pernambuco. Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Pernambuco (1989), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Pernambuco (1992) e doutorado em Química Orgânica e Bioquímica pela Université de Paris VI (Pierre et Marie Curie) (1995). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Química Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: desenho, síntese e avaliação da atividade biológica de moléculas das séries imidazolidina, tiazolidina e acridina, e seus análogos estruturais bioisósteros. líder do Grupo de Pesquisa em Inovação Terapêutica (http://www.ufpe.br/gpit), cujos esforços concentram-se na descoberta, desenvolvimento e inovação de fármacos e medicamentos anticâncer, neuroativos, anti-hipertensivos, antidiabéticos, antiinflamatórios, analgésicos e antiparasitários, e no desenvolvimento de rotas sintéticas de fármacos genéricos de interesse para o Sistema Único de Saúde (SUS). Orienta alunos de Iniciação Científica, Mestrado e de Doutorado, e supervisiona estágios de Pós-Doutorado. Mantém colaboração internacional (Département de pharmacochimie moléculaire (DPM)/CNRS / Université Joseph Fourier - França), Investigação de Parasitologia Médica (Global Health and Tropical Medicine, GHTM, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, IHMT - Universidade Nova de Lisboa - Protugal), e com pesquisadores de instituições nacionais, entre elas a UFRPE, UPE, UNESP, UNICAMP, UFPB, UEPB, UFAL e CpqAM (FIOCRUZ-PE e FIOCRUZ-BA) e da própria UFPE.
Informações coletadas do Lattes em 06/09/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química Orgânica E Bioquímica
1992 - 1995
Université Pierre et Marie Curie
Título: SYNTHESE ENANTIOSELECTIVE DE PIPERIDINES SUBSTITUÉES PAR TRANSFERT MONOELECTRONIQUE. APPLICATION A LA SYNTHESE D`ALCALOIDES PIPERIDINIQUES.
Orientador: JEAN SANTAMARIA
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: ALCALOIDES PIPERIDÍNICOS; SAIS DE ZINCKE; CIANOPIPERIDINAS; TRANSFERÊNCIA MONOELETRÔNICA; FOTOSSENSIBILIZADORES; SÍNTESE ASSIMÉTRICA. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
1990 - 1992
Universidade Federal de Pernambuco
Título: SÍNTESE E ATIVIDADE BIOLÓGICA DE DERIVADOS IMIDAZOLIDÍNICOS 3,5-DISUBSTITUÍDOS, Ano de Obtenção: 1992
Orientador: IVAN DA ROCHA PITTA E SUELY LINS GALDINO
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: ATIVIDADE ANTIMICROBIANA; IMIDAZOLIDINAS; ATIVIDADE CITOTÓXICA.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Estereoquímica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Planejamento E Síntese de Fármacos. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
Graduação em Farmacia
1986 - 1989
Universidade Federal de Pernambuco
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Organização de eventos
LIMA, M. C. A. ; PITTA, M. G. R. ; PITTA, I. R. ; SILVA, C. A. ; PITTA, M. G. R. ; Rêgo, M. J. B. M. . III Encontro Brasileiro de Inovação Terapûtica. 2013. (Congresso).
Participação em eventos
29º Reunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de um novo derivado estereoisômero Z/E (acridina-9-il-metileno)-3-(4-bromo-benzil0-4-tioxo-tiazolidina-2,4-diona. 2006. (Congresso).
II Congresso Norte-Nordeste de Multirresistência Bacteriana, I Workshop Sul-Americano de Ciências e Tecnologias Farmacêuticas e I Jornada Pré-Congresso do Ensino Básico: Universidade para Todos. 2006. (Congresso).
The 3 rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Antitumor Activity of a New Intercalant Acridine Compound. 2006. (Simpósio).
XLVI Congresso Brasileiro de Química. Síntese e Avaliação da Atividade Inibitória Enzimática de Novos Derivados Imidazolidínicos Trissubstituídos. 2006. (Congresso).
CIENTEC.O Grupo de Pesquisa em Inovação Terapêutica. 2005. (Seminário).
Congresso Internacional de Medicamentos. I Congresso Internacional de Medicamentos. 2002. (Congresso).
Participação em bancas
AMORIM, E. L. C.; COUTINHO, F. N.;Alves de Lima, Maria do Carmo. SÍNTESE DE 3-CLOROMETIL-1,2,4-OXADIAZOLINA DI-ARILADAS PARA OBTENÇÃO DE HÍBRIDOS POTENCIALMENTE ANTICHAGÁSICOS. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
CRUZ FILHO, I. J.; AIRES, A. L.; GOMES, M. A. A. S.;De Lima, Maria. AVALIAÇÃO LEISHMANICIDA IN VITRO DE COMPOSTOS INDÓLICOS-TIOSSEMICARBAZÔNICOS CONTRA LEISHMANIA INFANTUM E AMAZONENSIS. 2024. Dissertação (Mestrado em Morfotecnologia) - Universidade Federal de Pernambuco.
DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA; CRUZ FILHO, I. J.; AIRES, A. L.; JACOB, I. T. T.. AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES CITOTÓXICAS EM CÉLULAS DE MAMÍFEROS E TRIPANOCIDA PROMOVIDA PELA LIGNINA ALCALINA OBTIDA DAS FOLHAS DE Caesalpinia ferrea. 2023. Dissertação (Mestrado em Morfotecnologia) - Universidade Federal de Pernambuco.
Lima, Maria do Carmo Alves; MACHADO, D. C.; JACOB, I. T. T.. SÍNTESE, AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES ANTIOXIDANTE, CITOTÓXICA E ANTIMICROBIANA IN VITRO PROMOVIDAS POR COMPOSTOS TIOSSEMICARBAZÔNICOS. 2023. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
MOURA, R. O.; MARQUES, DIEGO SANTA CLARA;Lima, Maria C.A.. SÍNTESE DE TIOSSEMICARBAZONAS, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL, CITOTOXICIDADE, ATIVIDADE ANTIOXIDANTE, ADMET E ESTUDOS DE INTERAÇÃO COM ALBUMINA SÉRICA BOVINA (BSA). 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
DINIZ, K. M.; OLIVEIRA, J. F.;Lima, Maria C.A.. SÍNTESE E ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVOS DERIVADOS TIOSSEMICARBAZONAS HIDROXILADOS POTENCIAIS ANTIMICROBIANOS. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
ALMEIDA JUNIOR, A. S.;OLIVEIRA, J. F.DE LIMA, MARIA DO CARMO. OBTENÇÃO, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTIOXIDANTE, IMUNOESTIMULADORA DE LIGNINA ISOLADA DAS FOLHAS DE MORINDA CITRIFOLIA. 2020. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
DE LIMA, MARIA DO CARMOMOURA, R. O.OLIVEIRA, J. F.. OBTENÇÃO, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E LEISHMANICIDA DE DERIVADOS HETEROCÍCLICOS PENTAGONAIS. 2020. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
FEIITOSA, A. P. S.; OLIVEIRA, S. A. O.; ALVES, L. C.;LIMA, M. C. A.. Avaliação da atividade antiparasitária de novos derivados de tiazol sobre vermes adultos de Shistossoma mansoni. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado Acadêmico em Biociências e Biotecnologia em saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.
LIMA, M. C. A.; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE; SILVA, ANEKÉCIA LAURO DA;Oliveira, T. B.. Derivados 5-metil-indol-tiossemicarbazonas: Síntese, Elucidação Estrutural e Avaliação Esquistossomicida. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.SILVA, T. G.; VIEIRA, J. R. C.; BASTOS, I. V. G. A.. Avaliação do Potencial Cicatrizante de Canocarpus erectus sobre lesões cutâneas em ratos wistar. 2017. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; SOUZA, T. R. C. L.; COSTA, L. B.. Derivados Indólicos-tiossemicarbazonas úteis ao tratamento da leishmaniose. 2017. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; DE OLIVEIRA, TIAGO BENTO; SILVA, ANEKÉCIA. Síntese, Determinação Estrutural de Novos Derivados Indólicos-tiossemicarbazônicos como Potenciais candidatos a Fármacos. 2016. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.MOURA, R. O.; ALMEIDA, S. M. V.. Síntese, Caracterização Estrutural, Avaliação Antiproliferativa e Intercaladora do DNA de Derivados N-acildrazônicos-acridínicos. 2016.
LIMA, M. C. A.; XIMENES, E. C. P. A.;OLIVEIRA, J. F.. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DO COMPLEXO DE INCLUSÃO DA B-LAPACHONA EM CICLODEXTRINA FRENTE AO Schistosoma mansoni. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
MENDONCA JUNIOR, F. J. B.SCOTTI, M. T.LIMA, M. C. A.. Síntese de novos derivados 2-aminotiofênicos através da reação de Gewald utilizando produtos naturais como precursores. 2015. Dissertação (Mestrado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.
LIMA, M. C. A.; Rêgo, M. J. B. M.; BELTRAO, E.; MELO, G. S. V.. Avalaiação do Efeito sensibilizante de Inibidores de N-glicosilação em Células leucêmicas Resistentes a quimioterapia por Inibição de Topoisomerase. 2015.
MOURA, R. O.BARROS, C. D.LIMA, M. C. A.. Síntese e determinação estrutural e avaliação biológica de novos derivados 5-benzilideno-3-benzil-tiazolidina-2,4-diona. 2014. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
Pereira, V. R. A.;MOURA, R. O.BARROS, C. D.LIMA, M. C. A.. Síntese e avaliação da atividade antitumoral de novos derivados indólicos carbotioamidas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
GOES, A. S.;SILVA, T. G.; VASCONCELLOS, M. L. A. A.;LIMA, M. C. A.. Obtenção por irradição de micro-ondas, caracterização e avaliação esquistossomicida de novas tiossemicarbazonas derivadas de 1,2-naftoquinonas. 2014. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; ARAUJO, J. M.; SILVA, M. V.. Potencial antifúngico de actnobactéria isoladas do bioma caatinga contra isolados clínicos de cândida ssp. 2014.
AMORIM, E. L. C.; FARIA, A. R.;LIMA, M. C. A.. Síntese de novas 4-acil-semicarbazidas e 1,2,4-triazóis isoxazolínicos com potenciais atividade biológicas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SA, F. B.;LIMA, M. C. A.; JIMENEZ, G. C.; EVENCIO NETO, J.; PORTO, C. S.. Atividade antimicrobiana in vitro do extrato etanólico de Caesalpinia ferrea Mart. (Leguminosae). 2013. Dissertação (Mestrado em Biociência Animal) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
SILVA, T. G.LIMA, M. C. A.. Estudo das atividades anti-inflamatória e antinociceptiva de novos derivados isoxazolina-acilhidrazona. 2013. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.PITTA, M. G. R.. Avaliação de IL-17A e IL-22 associada aos parâmetros clínicos e laboratoriais em pacientes portadores de anemia falciforme com e sem úlcera de membros inferiores. 2013. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.Costa, Vláudia Maria AssisPITTA, M. G. R.. Determinação de citocinas da via TH17 e da atividade imunomoduladora do novo derivado tiazolidínico LPSF/TM17, agoinista do PPAR gama, em células do sangue periférico de pacientes portadores de artrite reumatóide. 2013. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
COUTO, J. A.ALBUQUERQUE, J. F. C.LIMA, M. C. A.. Síntese, Comprovação Estrutural e Estudo Preliminar da Atividade Antifúngica de Derivados Aril-tioureido-cicloalquil[b]tiofenos e 2[(4-Tiazolidinona)-Amino]-cicloalquil[b]tiofenos. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
ASILVA, T. G. D.;LIMA, M. C. A.. Avaliação da atividade anti-inflamatória da B-Lapachona e do complexo de inclusão da B-Lapachona em ciclodextrina. 2012. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; LEITE, A. C.; Rêgo, M. J. B. M.. Novos agentes anticâncer tiazacridínicos substituídos: síntese, características físico-químicas e avaliação da citotoxicidade in vitro. 2012. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; FARIA, A. R.; SIQUEIRA, A. B. S.. Obtenção de novos derivados isoxazolínicos por hibridação molecular e avaliação do potencial antibacteriano e antifúngico. 2012. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
ROLIM NETO, P. J.LIMA, M. C. A.; SOARES SOBRINHO, J. L.. Desenvolvimento Farmacotécnico Industrial da Forma Farmacêutica Comprimido em Associação Dose Fixa paea Tratamento da AIDS. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Prado, S.;LIMA, M. C. A.PITTA, M. G. R.. Potencial terapêutico de novos fármacos na avalição da atividade esquistossomicida. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SOUZA, I. A.;LIMA, M. C. A.. Investigação Fitoquímica e Farmacológica de Pilosocereus gounellei (Weber) Byles e Rowley. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.SILVA, T. G.BARROS, C. D.. Síntese e avaliação das Atividades Citotóxicas e Antimicrobianas de Novas Tiazolidinas-2,4-Dionas. 2011. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; ROLIM NETO, P.. Obtenção e caracterização de complexo de inclusão e sistema multicomponentes no incremento da solubilidade aquosa do Efarivenz.na terapia anti-HIV. 2011. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.MENDONCA JUNIOR, F. J. B.; NEVES, R. P.. Síntese, Elucidação Estrutural e Avaliação Biológica de Novos Derivados Tiazolidínicos e Cicloalquil-Tiofênicos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
ROLIM NETO, P. J.LIMA, M. C. A.SILVA, T. G.. Obtenção de complexos de Inclusão Benznidazol-ciclodextrina em solução para o combate da Doença de Chagas. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LEITE, A. C.;LIMA, M. C. A.; MUNIZ, M.. Estudo da degradação do fármaco benznidazol utilizado no combate a doença de CHagas por hidrólise, oxidação, fotólise e termodegradação. 2010. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
ROLIM NETO, P. J.LIMA, M. C. A.; SOARES SOBRINHO, J. L.. Desenvolvimento de Dispersões sólidas binárias visando o incremento da solubidade aquosa do antirretroviral Efavirenz. 2010. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
Pereira, V. R. A.; ASILVA, T. G. D.;LIMA, M. C. A.; LEITE, A. C.. Síntese e Avaliação das Atividades Antiinflamatória, Citotóxica e Imunomodulatória de Derivados da Ftalimida. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
ALBUQUERQUE, M. C. P. A.LIMA, M. C. A.; XIMENES, E. A.. Atividade antimicrobacteriana do oléo essencial de Lippia gracilis Shauer. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.GALDINO, S. L.; Correia, M. T.. Novos Compostos 5-(4-metilsulfonil-benzilideno)-imidazolidínicos e tiazolidínicos: síntese, elucidação estrutural e atividade antiinflamatória. 2006. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.
ALBUQUERQUE, M. C. P. A.GALDINO, S. L.LIMA, M. C. A.. Avaliação da atividade esquistossomicida do 3-(4-clorobenzil)-5-(4-nitrobenzilideno)-imidazolidina-2,4-diona (FZ-4) e do Praziquantel frente ao Shistosoma mansoni (Cepa BH). 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.GALDINO, S. L.SILVA, T. G.. Síntese, caracterização estrutural e atividade biológica de derivados imidazolidinônicos. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; SOUZA, I. A.;GALDINO, S. L.. Síntese, elucidação estrutural e ativadade anticonvulsivante de novos derivados imidazolidinônicos. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; SOUSA, I. A.. Obtenção de Derivados da Primina: Avaliação do Perfil de atividade Biológica. 2004. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.. Estudo Fitoquímico e Biológico de Laguncularia racemosa (L.) Gaertn. f. (MANGUE BRANCO). 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.. Síntese, Caracterização Estrutural e Atividade Antiinflamatória de Derivados Tiazolidínicos e Imidazolidínicos. 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; PALHA, M. L. A. P. F.; CALAZANS, G. M. T.. Estudo Fitoquímico e Biológico de Laguncularia racemosa (L.) Gaertn.f. (MANGUE BRANCO). 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; CALAZANS, G. M. T.; SILVA, N. L. C. L.. Atividade Bactericida de um Novo Derivado 1,2,4-Oxadiazol-hidrazida frente ao Mycobacterium fortuitum e Mycobacterium smegmatis. 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.GALDINO, S. L.; CATANHO, T. J. A.. Síntese, Elucidação Estrutural, Estudo Configuracional e Atividade Biológica de Imidazolidinas e Tiazolidinas Substituídas. 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; CHIAPPETA, A. A.; SILVA, N. H.. Química e Atividade Biológica da Spigelia flemmingiana. 2002. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; CHIAPPETA, A. A.; CAMARA, C.. Química e Atividade Biológica da Cordia nodosa. 2002. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; LEITE, A. C.;PITTA, I. R.. Síntese e avaliação biológica de novos derivados acridino-tiazolidínico e benzilideno-imidazolidínicos. 2001. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.GALDINO, S. L.; CAMPELO, A. R. L.. Efeitos Bactericida de Deversos Antibióticos sobre Mycobacterium fortuitum e Mycobacterium smegmatis. 1999. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; XIMENES, E. A.;LEITE, L. F. C. C.. Síntese e Avaliação da Atividade Bacteriostática em Tiazolidinadionas 3,5-dissubstituídas. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
DE LIMA, M. DO CARMO ALVESSILVA, R. M. F.SILVA, A. L.MOURA, R. O.. OBTENÇÃO DE DERIVADOS 3-(4-METOXIFENIL)-2-BENZILIDENO-HIDRAZONO-4-FENIL-2,3-DIHIDROTIAZOL: AVALIAÇÃO ANTITUMORAL, ESTUDO DE INTERAÇÃO DNA/HSA, ESTUDO PREDITIVO ADME E DOCKING MOLECULAR. 2024. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
SILVA, R. M. F.Maria do Carmo A. de Lima; MESQUITA, A. R. C.;SILVA, A. L.; CRUZ FILHO, I. J.. NOVOS DERIVADOS DE TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZÓIS: SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA, ANTIOXIDANTE, INTERAÇÕES DNA/BSA E ADME. 2024. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIAMOURA, R. O.SILVA, A. L.; SILVA, R. M. F.; MACHADO, D. C.. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA DE NOVOS DERIVADOS INDOL-TIAZÓLICOS LIVRES E ENCAPSULADOS EM NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS. 2023. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
Carmo Alves de Lima, MariaMELO, C. M. L.; M. JUNIOR, F. J. B.; AZEVEDO, R. D. S.; CRUZ, R. C. D.. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVO IN VITRO , INIBIÇÃO DA TOPOISOMERASE,INTERAÇÃO COM BIOMACROMÓLECULAS DE DERIVADOS INDOL-TIOSSEMICARBAZÔNICOS E ESTUDODE DOCKING. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
MOURA, R. O.Carmo Alves de Lima, Maria; SANTOS, F. A. B.;SILVA, A. L.; SOUZA, T. R. C. L.. AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DO PERFIL LEISHMANICIDA IN VITRO E IN SÍLICO DE DERIVADOS ESPIRO-ACRIDÍNICOS. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
PITTA, M. G. R.MOURA, R. O.; AZEVEDO, R. D. S.; NEVES, J. L.;De Lima, Maria do C.A.. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA IN VITRO, ESTUDOS DE INTERAÇÃO DE BIOMACROMOLÉCULAS E INIBIÇÃO DA TOPOISOMERASE DE DERIVADOS QUINOLINA TIOSSEMICARBAZONAS. 2020. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
SILVA, R. M. F.MOURA, R. O.; SOUZA, T. R. C. L.;OLIVEIRA, J. F.De Cima, Maria do Carmo Alves. Desenvolvimento, avaliação preliminar da atividade antiproliferativa e incremento de solubilidade de novos derivados espiro-acridínicos. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
GÓES, A. J. S.MOURA, R. O.; SILVA, R. O.; ALMEIDA JUNIOR, A. S. A.;LIMA, M. C. A.. OBTENÇÃO, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E ESTUDO IN SÍLICO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMALÁRICA DE NOVOS DERIVADOS TIOSSEMICARBAZÔNICOS E TIAZÓLICOS. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
MOURA, R. O.; SILVA, R. O.; ALMEIDA, S. M. V.; SILVA, R. M. F.;LIMA, M. C. A.. Derivados Nitrogenados Planares: síntese, elucidação estrutural,docking e estudos com DNA e albumina do soro bovino. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE; SOUZA, T. R. C. L.;SILVA, R. M. F.; ALMEIDA, S. M. V.. Síntese, CaracterizaçÕ Estrutural e Estudos do Mecanismo de Ação Antitumoral de Derivados Indólicos. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.MOURA, R. O.; AIRES, A. L.; OLIVEIRA, TIAGO BENTO DE;OLIVEIRA, J. F.. Avaliação da Atividade Esquistossomicida e Análise Ultraestrutural de Derivados Indol-Tiossemicarbazonas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE;OLIVEIRA, J. F.SILVA, A. L.Oliveira, T. B.. Tiossemicarbazonas: Síntese, Caracterização Estrutural e Avaliação da Atividade Biológica. 2016. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.MOURA, R. O.; ALMEIDA, S. M. V.; LIMA, L. R. A.. Síntese de Derivados Indólicos/Acridínicos e Avaliação da Interação com DNA através de Técnicas de Espectroscopia Utilizando Brometo de Etídio como Sanda Fluorescente. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.SILVA, A. L.; LEITE, A. C. L.; ALMEIDA, S. M. V.. Síntese, Caracterização Etrutural e Avaliação da Atividade Antitumoral e Anti-inflamatória de Novos Derivados 2-Tiofeno-tiossemicarbazônicos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
SILVA, A. L.MOURA, R. O.Oliveira, T. B.COUTO, J. A.LIMA, M. C. A.. Síntese, comprovação estrutural e atividade biológica de novas candidatas a fármacos imidazolidínicos e tiazolidínicos. 2014. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LEITE, A. C. L.; Pereira, V. R. A.; COSTA, V. M. A.; SILVA JUNIOR, F. P.;LIMA, M. C. A.. Identificação de novos ftalil-tiazóis compotencial atividade com Schistosoma mansoni. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.SILVA, T. G.. Avaliação das atividades biológicas dos óleos essenciais de látex de Mangifera indica L.(var. Espada e Rosa). 2014. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
Rêgo, M. J. B. M.;BARROS, C. D.AQUINO, T. M.; COUTO, J. A.;LIMA, M. C. A.. Síntese, Elucidação estrutural e avaliação Tripanocida de Novos Derivados Imidazolidínicos 3,5-dissubstituídos. 2013. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
Rêgo, M. J. B. M.;AQUINO, T. M.BARROS, C. D.; COUTO, J. A.;LIMA, M. C. A.. Síntese, elucidação estrutural e avaliação tripanocida de novos derivados imidazolidínicos 3,5-dissubstituídos. 2013. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LEITE, A. C.; FARIA, A. R.; WANDERLEY, A. G.;LIMA, M. C. A.; ALVES JUNIOR, S.. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades tripanocidas de 2-iminotiazolidina-4-onas e seus análogos estruturais do tipo 2-amino-1,3-tiazóis. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.
SOARES, L. A. L.; OLIVEIRA, M. D.; COUTO, J. A.;de Medeiros, Paloma LysLIMA, M. C. A.. Novos Agentes Tiazacridínicos com Propriedades Anticãncer. 2012. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; MUNIZ, M.; FARIA, A. R.;SILVA, R. M. F.; GUIMARÃES, F. A. C.. Caracterização físico-química, desenvolvimento e validação de metodologia analítica de doseamento da nova entidade química 3-(4-cloro-benzil)-5-(4-nitro-benzilideno)-imidazolidina-2,4-diona (LPSF/FZ4). 2012. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; Albuquerque, M. M.; SOARES SOBRINHO, J. L.; Bedor, D. C. G.; Presmich, G. M. A.. Obtenção tecnológica de formas farmacêuticas dose fixa combinada para tratamento da filariose linfática e estudos de estabilidade forçada dos fármacos.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.SILVA, T. G.PITTA, I. R.. Avaliação do potencial anti-inflamatório e antinociceptivo de derivados Tiazolidinônicos 3,5-dissubstituídos. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
GALDINO, S. L.LIMA, M. C. A.; SILVA, N. L. C. L.; Lins, P.. Síntese e avaliação antimicrobiana de novas tiazolidinas e imidazolidinas. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; LEITE, A. C.; FARIA, A. R.; JUNIOR, S.. Design, Síntese e Avaliação da atividade anti-protozoária de inéditos compostos hidrazônicos. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.
GALDINO, S. L.PITTA, I. R.LIMA, M. C. A.; ASILVA, T. G. D.;SILVA, J. B. P.. Síntese, determinação estrutural a avaliação citotóxica in vitro de novos compostos de coordenação da 2-tioxo-imidazolidin-4-ona e da imdazolidina-2,4-diona. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
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MEDEIROS, I. A.;GALDINO, S. L.LIMA, M. C. A.MOURAO, R. H. V.PITTA, I. R.. Síntese, Comprovação Estrutural e Atividade Antiinflamatória de compostos Tiazolidinônicos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.. Derivados 1,4-benzotizínico: Síntese e Avialição Biológica. 2003. Tese (Doutorado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.
LIMA, M. C. A.. Derivados Isósteros Imidazolidinônicos: Obtenção e Atividade Antimicrobiana. 2003. Tese (Doutorado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.
LIMA, M. C. A.PITTA, I. R.; MIRANDA, V. L. G.;LEITE, L. F. C. C.. Síntese e avaliação da atividade biológica de tiazolidinonas e imidazolidinonas substituídos.. 2000. Tese (Doutorado em Doutorado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
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LIMA, M. C. A.; SANTOS, F. A. B.; SOUZA, T. R. C. L.. Avaliação da atividade leishmanicida (Leishmania infantum) de derivados espiroacridínicos. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LORENA, V. M. B.; LIMA, G. M. S.;LIMA, M. C. A.. Avaliação da Atividade Biológica de Novos Derivados de Tiossecarbazonas e Tiazóis sobre Trypanosoma cruzi. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.SILVA, K.E.R.; FRANCAS, L. M.. Estudo do Polimorfismo do Efavirens e Desenvolvimento de método Indicativo de Estabilidade para Comprimido Antirretroviral Associação Dose Fixa. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
OLIVEIRA, J. F.Oliveira, T. B.LIMA, M. C. A.. Tiossemicarbazonas: Síntese, Caracterização Estrutural e Avaliação da Atividade Biológica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; SOUZA, I. A.; AGUIAR, J. S.. Avaliação das atividades biológicas de derivados do tiazol, tiazolinonas e tiossemicarbazonas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; SILVA, R. M. F.; CORREIA, L. P.. Análogos Estruturais de Bifenil: Estudo da Atividade Antifúngica Citotoxicidade, Caracterização,Desenvolvimento e Validação de Metodologia Analítica para Doseamento. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
MENDONCA JUNIOR, F. J. B.; FARIA, A. R.;LIMA, M. C. A.. Planejamento estrutural, síntese e avaliaçõa farmacológica de 4-tiazolilonas para o tratamento da doença de Chagas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; AMORIM, E. L. C.; FRANCO, E. S.. Avaliação do Potencial Anti-inflamtório e Antinoceptivo de Miconia minutiflora. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em RENORBIO) - Universidade Federal de Pernambuco.
TORRES, L. C.; FARIA, A. R.;LIMA, M. C. A.; Rêgo, M. J. B. M.. Planejamento Estrutural, Síntese e Avaliaçãodas Propriedades Farmacológicas de Inéditas Tiazol-Hidrazonas Derivadas da Ftalimida e do seu Análogo Isatina. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; AMORIM, E. L. C.; ARAUJO, J. M.. Pirimidinas: De Potenciais Fármacos a Marcadores Fluorescentes. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
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LIMA, M. C. A.; FARIA, A. R.; Rêgo, M. J. B. M.. Síntese, determinação estrutural e avaliação biológica de novos derivados tiofênicos e tiossemicarbazônicos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
ALBUQUERQUE, M. C. P. A.LIMA, M. C. A.SILVA, T. G.. Avaliação da Atividade Esquistossomicida de Compostos heterociclos Pentagonais. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; COSTA, V. M. A.; MONTENEGRO, S. M. L.. Identificação de novas moléculas terapêuticas com potencial anti-Shistossoma mansoni. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.
de Medeiros, Paloma Lys; SOARES, L. A. L.;LIMA, M. C. A.. Novos agentes tiazacridínicos com propriedades anticâncer. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
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PITTA, M. G. R.LIMA, M. C. A.; CAVLCANTI, M. G. S.. Estudo Experimental do Efeito Esquistossomicida de Mentha x villosaHudson (LAMIACEAE) e descrição das Alterações Ultra-estrutirais sobre o Schistosoma mansoni. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Pernambuco.
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LIMA, M. C. A.; FARIA, A. R.; SIQUEIRA, A. B. S.. Obtenção de novos derivados isoxazolínicos por hibridação molecular e avaliação do potencial antibacteriano e antifúngico. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.SOUZA, A. M. A.LEITE, L. F. C. C.. A aprendizagem do conceito de Radicais Livres. Efeitos de uma Seqüencia Didática Contextualizada. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Educação para Ciências) - Universidade Federal de Pernambuco.
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LIMA, M. C. A.SOUZA, A. M. A.LEITE, L. F. C. C.. Modelos Mentais dos Fenômenos Químicos e Físicos. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Educação para Ciências) - Universidade Federal de Pernambuco.
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LIMA, M. C. A.SOUZA, A. M. A.LEITE, L. F. C. C.. Poluição atmosférica: Uma proposta na contextualização dos óxidos ácidos. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Educação para Ciências) - Universidade Federal de Pernambuco.
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LIMA, M. C. A.SOUZA, A. M. A.LEITE, L. F. C. C.. Radioatividade: uma abordagem em sala de aula da segunda série do ensino médio. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Educação para Ciências) - Universidade Federal de Pernambuco.
MELO, C. M. L.; CRUZ FILHO, I. J.;DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA. Investigação Fitoquímica E Potencial Biológicos De Extratos Orgânicos De Passiflora Edulis F. Flavicarpa (Passifloraceae). 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.COUTO, J. A.; ALMEIDA, SINARA M. V. DE. Síntese e Caracterização Estrutural de Novos Derivados Indólicos Tiazolidínicos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; XIMENES, E. A.;ALBUQUERQUE, M. C. P. A.. Determinação do Poder Inibitório de Sais Biliares sobre Culturas de Zymomonas mobilis. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; XIMENES, E. A.;ALBUQUERQUE, M. C. P. A.. Prevalência de Enteroparasitos em Escolares de uma Região Periférica do Recife - PE. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.SOUZA, A. M. A.; SCHULER, C. L.. Síntese de tiazolidinonas. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; XIMENES, E. A.. Atividade Antimicrobiana dos extratos etanólicos e acetato de etila da Lippia sidoides Cham.. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; SOUZA FILHO, M. F.; SOUZA, I. A.. Estudo da Atividade Toxicológica e Biológica do Cereus jamacaru DC. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.XIMENES, E. A.. Atividade antimicrobiana do Plantago major L. frente ao Vibrio cholerae. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; Falcão, E. P. S.. Concurso Publico para Docentes da UEPB na área de Bioquímica. 2007. Universidade Estadual da Paraíba.
Lima, Maria do Carmo Alves. Edital 19/2024 - Programa de Bolsas de Pós-Graduação – PBPG 2024.2. 2024. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.
MAIA, M. B.;Maria do Carmo Alves de Lima; WANDERLEY, A. G.. Seminário Pós-Doc 2022. 2022. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.MAIA, M. B. S.; SILVA, R. M. F.; AMORIM, E. L. C.; SOARES, M. F. L. R.. Comissão de Seleção de Mestrado 2018.1. 2017. Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.. Comissão Avaliadora Edital 02/2016 PIBIC/FACEPE. 2016. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.. Comissão de Julgamento Edital 17/2015. 2015. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; LEITE, A. C.; SOUSA, I. A.; SANTOS-MAGALHAES, N. S.; WANDERLEY, A. G.. Comissão de seleção doutorado no PPGCF. 2013. Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.. Processo de seleção PIBIC. 2013. Centro Universitário Sagrado Coração.
LEITE, A. C.;GOÉS, A. J. S.; Beate Saegesser Santos;LIMA, M. C. A.. Comissão de seleção de Mestrado 2012.2 do PPGCF UFPE. 2012. Universidade Federal de Pernambuco.
ROLIM NETO, P.;LIMA, M. C. A.; MACEDO, R.. Selação do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - Mestrado. 2009. Universidade Federal de Pernambuco.
MAIA, M. B. S.; DUARTE, G. I. B. P.;LIMA, M. C. A.GALDINO, S. L.PITTA, I. R.. Seleção do Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica. 2008. Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.. Avaliador externo do Programa Institucional de bolsas de Iniciação Científica - PIBIC. 2007. Universidade Estadual da Paraíba.
LIMA, M. C. A.. XIV Encontro de Iniciação Científica da UEPB. 2007. Universidade Estadual da Paraíba.
ALBUQUERQUE, J. F. C.GALDINO, S. L.LIMA, M. C. A.. Avaliador interno do Programa Institucional de bolsas de Iniciação Científica - PIBIC. 2007. Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.; Brandt, F.. XIII Encontro de Iniciação Científica da UEPB. 2006. Universidade Estadual da Paraíba.
LIMA, M. C. A.; Brandt, F.. Avaliador externo do Programa Institucional de bolsas de Iniciação Científica - PIBIC. 2006. Universidade Estadual da Paraíba.
LIMA, M. C. A.. Seleção do Curso de Pós-graduação em Biotecnologia de Produtos Bioativos. 2003. Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.. Seleção do Curso Mestrado em Biotecnologia. 2002. Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.GÓES, A. J. S.ALBUQUERQUE, J. F. C.. Avaliação dos Projetos de Dissertação em Biotecnologia de Produtos Bioativos. 2000. Universidade Federal de Pernambuco.
LIMA, M. C. A.. VIII Maratona Científica em Química no XL Congresso Brasileiro de Química. 2000. Universidade Federal de Pernambuco.
Orientou
Compostos Quinolina-Tiossemicarbazonas: atividade antioxidante, esquistossomicida e avaliação citotóxica in vitro e in vivo, interação com DNA/BSA, estudos in sílicos ADMET e docking molecular; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco; (Coorientador);
Avaliação da Atividade Antimicrobiana e Antioxidante de Novos Derivados 2-Cloro-Quinolina-Tiossemicarbazonas; Início: 2023; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; (Orientador);
DESENVOLVIMENTO, AVALIAÇÃO E ANÁLISE ULTRAESTRUTURAL DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA E ANTIBIOFILME DE NOVOS DERIVADOS TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOIS; Início: 2021; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; (Orientador);
Evaluation of activity of Thiophene-thiosemicarbazone derivatives as potential antimalarial agents; Início: 2020; Tese (Doutorado em Instituto de Higiene e Medicinal Tropical) - Universidade Nova de Lisboa, Universidade NOVA de Lisboa; (Coorientador);
Início: 2023; Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco;
Início: 2021; Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco;
ESTUDO, DETERMINAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA DO EXTRATO HIDROALCÓOLICO DE Clarisia racemosa; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Síntese, caracterização estrutural e avaliação in vitro antiparasitária de novos derivados tiossemicarbazonas e tiazóis; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; (Orientador);
Síntese, caracterização estrutural e estudos de interação com albumina e DNA e avaliação antiparasitária de novos derivados tiossemicarbazonas e tiazóis; ; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; (Orientador);
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E AVALIAÇÃO DE DERIVADOS QUINOLÍNICOS TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOLIDINAS FRENTE A LEISHIMANIAS sp; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO LEISHMANICIDA IN VITRO DE NOVAS TIOSSEMICARBAZONAS; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
AVALIAÇÃO ANTIMICROBIANA E ESTUDO ULTRAESTRUTURAL DE DERIVADOS FENIL-HIDROXILADOS-TIOSSEMICARBAZÔNICOS; 2022; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS TIAZÓIS POTENCIAS AGENTES ANTICÂNCER; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
AVALIAÇÃO E ANÁLISE ULTRAESTRUTURAL DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA IN VITRO DE DERIVADOS DA SÉRIE 2-TIOFENO-TIOSSEMICARBAZONAS; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
PREPARAÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE LESHMANICIDA DE NOVOS DERIVADOS TIOSSEMICARBAZONAS SUBSTITUIDAS; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE NOVOS DERIVADOS 2-[(INDOL-3-ILMETILENO)-TIOSSEMICARBAZONAS; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
OBTENÇÃO, AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO DE NOVAS ARIL-TIOSSEMICARBAZONAS; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA E ANTIBIOFILME DE NOVOS DERIVADOS TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOIS; 2018; Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
OBTENÇÃO, AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO DE NOVAS ARIL-TIOSSEMICARBAZONAS; 2017; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Planejamento Estrutural e Avaliação da Atividade Anti-inflamatória de Novos Derivados; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Design e Elucidação Estrutural de Novos Derivados 4-Quinolina-Tiossemicarbazonas Potenciais Agentes anticâncer; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Avaliação do potencial cicatrizante de Conocarpus erectus sore lesões cutâneas em ratos Wistar; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE LEISHIMANICIDA DE NOVOS DERIVADOS INDÓLICOS-TIOSSEMICARBAZÔNICOS; 2015; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novas 4-tiazolidinonas: Síntese, Caracterização Estrutural e Avaliação da Atividade Esquistossomiida in vitro; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Obtenção, Elucidação estrutural e Avaliação do Potencial Esquistossomicida de Novas Tiossemicarbazonas; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
DESENVOLVIMENTO DE NOVOS DERIVADOS HIDRAZONAS-TIAZOLIDÍNICOS ANTI-INFLAMATÓRIOS; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVAS 5-(INDOL-3-IL-METILANO)-4-TIOXO-TIAZOLIDIN-2-ONAS; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE E AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES CITOTÓXICA E ANTIMALÁRICA DE NOVOS DERIVADOS TIOSSEMICARBAZÔNICOS E TIAZOLIDINÔNICOS ISOXAZOLÍNICOS AZA-BICÍCLICOS; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DOS NOVOS COMPLEXOS DE INCLUSÃO DA β-LAPACHONA E CUCURBIT[6] URIL DODECAHYDRATE, E β-LAPACHONA E HYPERBRANCHED BIS-MPA POLYESTER-64-HYDROXYL; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
DESENVOLVIMENTO DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS TIAZOLIDÍNICOS: Síntese, propriedades físico-químicas, caracterização estrutural e avaliação biológica; 2013; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS AGENTES ANTICÂNCER BIS-ACRIDÍNICOS E TIAZACRINÍCOS SUBSTITUÍDOS: Desenho molecular, síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos; 2012; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Estudo da interação com DNA e inibição da atividade topoisomerase I de derivados tiazacridínicos e imidazacridínicos; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, Caracterização e atividade biológica de Novos Derivados Indólicos Tiazolidínicos e 4-tioxo-imidazolidínicos; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS AGENTES ANTITRIPANOSSOMIASE TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOLIDINONA SUBSTITUIDOS: Desenho molecular, síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
DESENVOLVIMENTO DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS TIAZOLIDÍNICOS: DESENHO, SÍNTESE, PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA; 2012; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS TIAZOLIDÍNICOS E IMIDAZOLIDIÍNICOS TIONADOS; 2011; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS TIAZOLIDÍNICOS E IMIDAZOLIDIÍNICOS; 2011; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
DESENVOLVIMENTO DE NOVOS AGENTES ESQUISTOSSOMICIDAS 4-TIOXO-TIAZOLIDÍNICOS: Desenho, Síntese, propriedades físico-químicas, caracterização estrutural e avaliação biológica; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, COMPROVAÇÃO ESTRUTURAL E ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVAS IMIDAZOLIDINA-2,4-DIONAS CANDIDATAS A FÁRMACOS TRIPANOCIDAS; 2011; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS 5-BENZILIDENO-bis-TIAZOLIDÍNICOS; 2009; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVAS TIAZOLIDINADIONAS: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL, MODELAGEM MOLECULAR E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS AGENTES ANTICÂNCER TIAZACRIDÍNICOS SUBSTITUÍDOS: SÍNTESE, ESTRUTURA E EFEITOS BIOLÓGICOS; 2008; Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, COMPROVAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI - T; cruzi DE DERIVADOS IMIDAZACRÍDINICOS E IMIDAZOLIDÍNICOS; 2007; Dissertação (Mestrado em pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, comprovação Estrutural, modelagem molecular e Avaliação Antiinflamatória de novos derivados tiazolidínicos; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMARÓRIA DE NOVOS DERIVADOS DA TIAZOLIDINA-2,4-DIONA; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
TIAZOLIDINADIONAS 3,5-DISSUBSTITUÍDAS:SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, elucidação estruturação, modelagem molecular e atividade hipoglicemiante de novas tiazolidina-2,4-dionas 3,5-dissubstituídas; 2005; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, Elucidação estrutural e atividade biológica de novos derivados imidazolidinônicos; 2005; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novas 2-tioxo-imidazolidin-4-onas candidatas a fármacos esquistossomicidas: síntese e atividade biológica; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS ARILAZO-IMIDAZOLIDÍNICOS E ARILIDENO-TIAZOLIDÍNICOS FRENTE A VERMES ADULTOS DE; 2004; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, Elucidadção Estrutural, Estudo Conformacional e Atividade Biológica de Imidazolidinaz e Tiazolidinas; 2003; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, Caracterização Estrutural e Atividade Antiinflamatória de Derivados Tiazolidínicos e Imidalidínicos; 2003; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA DE NOVOS DERIVADOS INDOL-TIAZÓLICOS LIVRES E ENCAPSULADOS EM NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS; 2020; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS TIAZÓIS POTENCIAS AGENTES ANTICÂNCER; 2020; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Estudo biológico e análise ultraestrutural da atividade leishmanicida do extrato hidro alcoólico da Clarissa racemosa; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS DERIVADOS ACRIDÍNICOS, QUÍNOLÍNICOS, INDÓLICOS E PIRIDÍNICOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTITUMORAL; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
DESIGN E ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVOS DERIVADOS 4-QUINOLINA-TIOSSEMICARBAZONAS POTENCIAIS AGENTES ANTICÂNCER; 2018; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SINTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL, ATIVIDADE E ANTI-INFLAMATÓRIA DE NOVOS TIOSSEMICARBAZONAS E HIDRAZÔNICOS TIAZOLIDÍNICOS; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E ATIVIDADE TRIPANOCIDA IN VITRO DE NOVAS TIOSSEMICARBAZONAS; 2017; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NOVOS DERIVADOS TIOSSEMICARBAZÔNICOS E TIAZÓLICOS POTENCIAIS AGENTES LEISHMANICIDAS; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, caracterização estrutural e avaliação do efeito antitumoral in vitro e em modelos in vivo de novas moléculas acridinas; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
BIOPROSPECÇÃO DE SUBSTÂNCIAS COM POTENCIAL ANTIMICROBIANO PRODUZIDAS POR FUNGOS FILAMENTOSOS ISOLADOS DO SOLO DE UM COQUEIRAL; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
DESENVOLVIMENTO DE NOVOS DERIVADOS INDÓLICOS-TIOSSEMICARBAZONAS e 4-TIAZOLIDÍNICOS PARA O TRATAMENTO DA INFLAMAÇÃO; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS N-ACRIDINIL-2-CIANO-3-(1H-INDOL-3-IL)ACRILOHIDRAZIDAS: SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTIMALÁRICA; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Desenvolvimento de Novas Moléculas Indólicas para o Tratamento de Parasitoses; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA DE NOVOS DERIVADOS 2-[(INDOL-3-ILMETILENO)-AMINO]-BENZOTIOFÊNICOS; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novos Agentes Esquistossomicidas: Síntese e Caracterização Estrutural de Benzotiofênicos-4-fenil-acilhidrazônicos (LqIT/NT); 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, Caracterização Estrutural e Avaliação Antimalárica de Novos Agentes N-benzilideno-2-ciano-3-(1H-indol-3-il)acrilohidrazidas; 2014; Tese (Doutorado em RENORBIO) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
OBTENÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E COMPLEXOS DE INCLUSÃO DE NOVOS DERIVADOS TIOSSEMICARBAZONAS CANDIDATOS À AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS; 2014; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE DETERMINAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS TIOFÊNICOS E TIOSSEMICARBAZÔNICOS; 2013; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, caracterização estrutural e determinação da atividade Leishimanicida de novos derivados da série 5-benzilideno-3-benzil-imidazolidina-2,4-diona; 2013; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS 2-CIANO-3-FENIL-ACRILATO-BENZO[1,3]DIOXOIS; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE E FORMULAÇÃO DE LIPOSSOMAS EM NOVOS AGENTES TIAZACRIDÍNICOS POTENCIALMENTE ANTICÂNCER; 2012; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Obtenção tecnológica de formas farmacêuticas dose fixa combinada para tratamento da filariose linfática e estudos de estabilidade forçada dos fármacos; ; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Caracterização físico-química, desenvolvimento e validação de metodologia analítica de doseamento da nova entidade química 3-(4-cloro-benzil)-5-(4-nitro-benzilideno)-imidazolidina-2,4-diona (LPSF/FZ4); 2012; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS TIAZOLIDÍNICOS E IMIDAZOLIDIÍNICOS; 2012; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO, AVALIAÇÃO ANTITUMORAL E ANTI-INFLAMATÓRIA DE NOVOS DERIVADOS 1,3-BENZODIOXOL; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO PRÓ-TUMORAL E ANTICÂNCER DE 5-(1H-INDOL-3-IL-METILENO)-3-AMINO-2-TIOXO-IMDAZILIDIN-2-ONAS; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E AVALIAÇÃO ANTITUMORAL DE NOVOS DERIVADOS 1,3-BENZODIOXOL E 2,4-BENZODIOXOL-TIAZOLIDINA-2,4-DIONAS; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
TIENODIAZEPÍNICOS ACOPLADOS AO ANEL PIRIDAZINA – ANÁLOGOS ESTRUTURAIS DA OLANZAPINA: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA; 2011; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Sintese, comprovação estrutural e atividade biológica de novas candidatas a fármacos imidazolidínicos e tiazolidínicos; 2011; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA DE COMPOSTOS HETEROCICLOS PENTAGONAIS; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, COMPROVAÇÃO ESTRUTURAL E ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVAS CANDIDATAS A FÁRMACOS TIAZOLIDÍNICOS; 2011; Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Sintese e Avaliação Biológica de Novos Derivados 5-Benzilideno-3-benzil-tiazolidina-2,4-diona: Futuros candidatos a Fármacos na Terapêutica de Doenças Autoimunes, cccomo Lúpus Eritematoso Sistêmico e Artrite Reumatoide; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novos Agentes Antitumorais Bis-acridínicos Substituídos:síntese, caracteristicas físico-químicas, determinação estrutural e efeitos biológicos e toxicológicos; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novos Agentes Hipoglicemientes e Hipolipidêmicos Tiazolidínicos e Oxazolidínicos:síntese, caracteristicas físico-químicas, elucidadção estrutural e avaliação biológica; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Novos Derivados Acridino-tiazolidínicos e Acridino-imidazolidínicos; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, Caracteristicas Estrutural e Avaliação Biológica de Derivados Tiazolidínônicos; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, ; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, ESTRUTURA E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE TIAZOLIDINONAS E DE IMIDAZOLIDINONAS SUBSTITUÍDAS; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
2016; Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria do Carmo Alves de Lima;
2014; Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS AGENTES ANTICÂNCER ACRIDÍNICOS CIS-PLATINICOS SUBSTITUÍDOS: Síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos; 2012; Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS AGENTES ANTICÂNCER ACRIDÍNICOS CIS-PLATINICOS SUBSTITUÍDOS: Síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos; 2011; Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de Derivados Indólicos Antitumorais; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Instituto Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de tiazolidinonas substituídas; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Instituto Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de novos derivados 2-aminotiofênicos-indólicos; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Escola Técnica Estadual Professor Agamemnom Magalhães; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de Derivados Tiofênicos; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Instituto Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de 4-tioxoimidazolidinas dissubstituídas; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Instituto Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de Esteres de Cope Indílicos; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Instituto Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novos Derivados acridínicos carbotiamidas Substituídas: Síntese e Estrutura; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Instituto Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
A EVOLUÇÃO DA QUÍMICA MEDICINAL: DA PRÉ-QUÍMICA À SÍNTESE RACIONAL; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
LEVANTAMENTO DE DADOS DE PACIENTES ADERENTES AO TRATAMENTO DO DIABETES MELLITUS COM ANTIDIABÉTICOS ORAIS DISPONÍVEIS NA FARMÁCIA BOMPREÇO; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Influenz A9H1N1)2009: da origem, no cenário mundial, ao monitoramento da distribuição e dispensarão do tamiflu no Estado de Pernambuco; ; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DASXILANAS DAS FOLHAS E GALHOS DE Protium puncticulatum E SUAS APLICAÇÕES COMO ANTIOXIDANTE ,; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E FÍSICO-QUÍMICA DE TIOSSEMICARBAZIDAS N-4-SUBS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese e Caracterização Estrutural da 5-(acridinil-9il-metileno)-3-(2-cloro-5flúor-benzil)-4-tioxo-imidazilidin-2-ona; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Talitomida: Antiinflamatório, Imunomodulatório e Antiangiogênico - Avaliação de Recentes Estudos que ratificam sua Reintrodução na terapêutica de forma segura; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Sinteses de Benzotiazinas; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
ATIVIDADE TOXICOLÓGICA E BIOLÓGICA DO EXTRATO BRUTO DO Cereus jamacaru DC; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novas Tiazolidinonas; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Avaliação da atividade esquistossomicida in vitro de compostos heterocíclicos pentagonais; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, caracterização estrutural e estudos de interação com albumina e DNA de novosderivados quinolínicos e acridínicos; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, Caracterização Estrutural e Estudos de Interação com DNA de novos derivados quinolínicos e acridínicos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese e Potencial Terapêutico de Tiosssemicarbazonas e Tiazolidinonas Substituídas na Avaliação da Atividade Esquistossomicida e Anti-inflamatória; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVAS MOLÉCULAS INDÓLICAS-N-ACILHIDRAZONAS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVAS MOLÉCULAS TIOSSEMICARZONAS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese e Caracterização Estruturalde Novas Aril-Tiossemicarbazonas com Potencial Atividade Anti-S; mansoni; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro universitário Maurício de Nassau - Recife; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, caracterização estrutural de novas moléculas acridinasNacilhidrazonas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese e Caracterização Estrutural de Novos Derivados 1,3benzodioxol4tiazolidinonas substituídas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro universitário Maurício de Nassau - Recife, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, Caracterização Estrutural e Efeitos Biológicos de Acridinas Tiossemicarbazonas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, caracterização estrutural e avaliação do efeito antitumoral in vitro novas acridinas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, caracterização estrutural de novas moléculas tiossemicarzonas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de novos derivados tiossemicarbazônicos substituídos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica Ufpe; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO PRÓ-TUMORAL E ANTICÂNCER DE 5-(1H-INDOL-3-IL-METILENO)-3-AMINO-2-TIOXO-TIAZOLIDIN-4-ONAS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS AGENTES ANTICÂNCER ACRIDÍNICOS CIS-PLATINICOS SUBSTITUÍDOS: Síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
BIA 0103-4; 03/13 SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E AVALIAÇÃO ANTITUMORAL DE NOVOS DERIVADOS 1,3-BENZODIOXOL E 2,4-BENZODIOXOL-TIAZOLIDINA-2,4-DIONAS; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
BIC 1166-4; 03/13 Síntese, caracterização e avaliação antitumoral de novos derivados 1,3-benzodioxol; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E AVALIAÇÃO ANTITUMORAL DE NOVOS DERIVADOS 1,3-BENZODIOXOL E 2,4-BENZODIOXOL-TIAZOLIDINA-2,4-DIONAS; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVAS TIOSSEMICARBAZONAS E RESPECTIVOS COMPLEXOS METÁLICOS (GPIT); 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS AGENTES ANTITUMORAIS 2-INDOL-3-IL-METILENO-HIDRAZONA-3-FENIL-TIAZOLIDIN-4-ONAS (GPIT): Síntese, características físico-químicas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novos Derivados Acridínicos tiossemicarbazidas Substituídos: Síntese, Estrutura e Avaliação Biológica; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS DERIVADOS ANTICÂNCER 3-AMINO-TIAZACRINÍCOS SUBSTITUÍDOS: Síntese, características físico-químicas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de tiossemicarbazonas biologicamente ativas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS 3-BENZIL-5-BENZILIDENO-TIAZOLIDINA-2,4-DIONA (LPSF): Síntese, características físico-químicas e avaliação biológica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE MOLÉCULAS 5-ARILIDENO-3-(4-METILSULFONIL-BENZIL)-TIAZOLIDÍNICAS CANDIDATAS A FÁRMACOS ANTI-INFLAMATÓRIOS; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
BCJ 0041-4; 03/12 Síntese e caracterização estrutural de novos compostos tienobenzodiazipinas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
BICJ 0042-4; 03/12 síntese e caracterização estrutural de novos co2-nitro-fenil)amino-idro-4H-ciclo[3]tiofeno-3-carbonitrilapostos 2-(; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS AGENTES ANTICÂNCER 3-ACRIDIN-9-ILMETIL-5-BENZILIDENO-TIAZOLIDINA-2,4-DIONA (LPSF): Síntese, características físico-químicas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
3-ACRIDIN-9-ILMETIL-5-BENZILIDENO-TIAZOLIDINA-2,4-DIONA (LPSF):SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS AGENTES ANTICÂNCER 3-ACRIDIN-9-ILMETIL-5-BENZILIDENO-TIAZOLIDINA-2,4-DIONA (LPSF):; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS AGENTES ANTICÂNCER ACRIDÍNICOS CIS-PLATINICOS SUBSTITUÍDOS: Síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, Elucidação Estrutural de Moléculas 3-Acridin-9-Ilmetil-5-Benzilideno-Tiazolidina-2,4-Diona (LPSF) Candidatas A Fármacos Antitumorais; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novas Tiazolidinadionas: Síntese e Caracterização Estrutural; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE MOLÉCULAS; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE MOLÉCULAS 5-ARILIDENO-3-(4-METILSULFONIL-BENZIL)-TIAZOLIDÍNICAS CANDIDATAS A FÁRMACOS HIPOGLICEMIANTES; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE MOLÉCULAS; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVAS TIAZOLIDINADIONAS: SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães/FIOCRUZ; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Preparação e comprovação estrutural dos derivados halogenados da série 5-benzilideno-3-(3-cloro-benzil)-tiazolidina-2,4-diona; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de novas moléculas tiazolidinadinônas hipoglicemiantes; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de novas moléculas tiazolidinas antiinflamat[orias; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese, Atividade Farmacológica e Modelagem Molecular de Tiazolidinadionas Bifuncionais Candidatas a Fármacos Antidiabéticos e Antihipertensivos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de novas tiazacrinas N-alquiladas; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
NOVOS DERIVADOS DA TIAZOLIDINA-2,4-DIONA: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE HIPOGLICEMIANTE E HIPOLIPIDÊMICA; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de Novas Tiazolidinas; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de Tiazolidinas Hipoglicemiantes; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese e atividade hipoglicemiante de novas tiazolidinas-2,4-dionas; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de Imidazolidinas; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese e Elucidação estrutural de novas tiazolidina-2,4-dionas; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
em Química); A Importância da Estereoquímica na Resposta Biológica; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Imidazolidinas 3, 4, 5 - trissubstituídas: Atividade Antiinflamatória; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de novas Tiazolidinas hipoglicemiantes e lipolipidemicas; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de Novas Tiazolidinas Hipoglicemiantes; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de novas tiazolidinas; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE DE NOVAS BENZOTIAZINAS; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de derivados 5-acridilideno-4-tioxo-tiazolidin-2-ona; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Estudo conformacional de derivados benzilideno-imidazolidínicos; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de Benzotiazinas; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Síntese de Novos derivados 5-benzilideno-tiazolidínicos; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA EM DERIVADOS 3-(4-BROMOBENZIL) OU 3-(4-METILBENZIL)-4-TIO-5-BENZILIDENO-2-TIAZOLIDINONAS; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE DERIVADOS PIPERIDÍNICOS E IMIDAZOLIDÍNICOS; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Católica de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Estágio Curricular Obrigatório; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Centro universitário Maurício de Nassau - Recife; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
“Preparação de Ésteres de Cope” (LPSF/IP) Substituídas: Síntese e Caracterização Estrutural”,; 2013; Orientação de outra natureza; (Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novas Moléculas 2-Tioxo-3-Benzil-Imidazolidin-4-onas Substituídas: Síntese, Estrutura e Avaliação Biológica; 2013; Orientação de outra natureza; (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novas Moléculas 2-Tioxo-3-Benzil-tiazolidinas (LPSF/AG) Substituídas: Síntese e Caracterização Estrutural; 2013; Orientação de outra natureza; (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novas Moléculas 2-Tioxo-3-Benzil-Imidazolidin-4-onas Substituídas: Síntese, Estrutura e Avaliação Biológica; 2010; Orientação de outra natureza; (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novas Moléculas 5-benzilideno-3-(4-metilsulfonil-Benzi)-tiazolidinadionas (LPSF/AG) Substituídas: Síntese e Caracterização Estrutural; 2010; Orientação de outra natureza; (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novas Moléculas 5-indol-3il-metileno-2-Tioxo-3-Benzil-imidazolidin-4-ona (LPSF/NN) Substituídas: Síntese e Caracterização Estrutural; 2010; Orientação de outra natureza; (Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Novas Derivados Tiazacridínicos Substituídos: Síntese, Estrutura e Avaliação Biológica; 2010; Orientação de outra natureza; (Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica; Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima;
Produções bibliográficas
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Oliveira, T. B. ; OLIVEIRA, F. R. L. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Evaluation of Antitumor Activity in Sarcoma 180 of the LPSF/SB-44 and LPSF/SB-200. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA, L. C. L. ; Oliveira, T. B. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Thiossemicarbazone: A New Derivate of Agents Antichagas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CESAR, F. A. ; RUDNICKI, M. ; SAITO, C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; ABDALLA, D. S. P. . Novel Thiazolidine-2,4-diones Inhibit Atherosclerotic Lesion Progression in LDL Receptor-Deficient Mice. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Oliveira, T. B. ; LIMA, M. C. A. ; Sarinho, S. P. B. ; SILVA, W. L. ; OLIVEIRA, F. R. L. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Síntese, Elucidação Estrutural e Avaliação Biológica do LPSF/SB-47. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Oliveira, T. B. ; LIMA, M. C. A. ; Sarinho, S. P. B. ; SILVA, W. L. ; LIMA, G. S. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Síntese, Elucidação Estrutural e Avaliação Antiinflamatória de Composto com Anel Tiazolidínico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LIMA, M. C. A. . Introdução à Pesquisa Científica em Laboratório. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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De Lima, Maria do Carmo A. . Introdução à Pesquisa Científica em Laboratório. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CESAR, F. A. ; FAINE, L. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; ABDALLA, D. S. P. . Antiaterogenic and Anti-inflamatory Effects of New Thiazolidine-2,4-diones. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Outras produções
GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; BARROS, F. W. A. ; PESSOA, C. O. ; MOARES FILHO, M. O. ; PITTA, M. G. R. ; PITTA, M. G. R. . Tiazacridinas utilizadas na terapia anticâncaer. 2011.
PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; SILVA, T. G. ; Sudo Z., Gisele ; GALDINO, S. L. ; SUDO, T. R. . US 2010/0130575 A1 – May 27, 2010 - Compound with Anesthetics Activity, Methods for its Production and Pharmaceutical Compositions Comprising the Same. 2010.
PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; SILVA, T. G. ; Sudo Z., Gisele ; GALDINO, S. L. ; SUDO, R. R. ; SUDO, T. R. . Compound with anesthetic activity, namely 3-benzyl- imidazolidine - 2 , 4 -diones and pharmaceutical compositions. 2008.
PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. . Acridine Derivatives with antitumoral activity. 2007.
PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; SILVA, T. G. ; SUDO, R. R. . Moléculas com atividade analgésica, sedativa e adjuvante de anestésicos. 2007.
PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; ALBUQUERQUE, M. C. P. A. ; BARBE, J. . Moléculas com atividade antitumoral. 2006.
PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. . Compostos tiazolidinadiônicos com atividade hipoglicemiante. 2006.
PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; BARBE, J. . Compostos arilidenotiazolidinadiônicos com atividade hipoglicêmica. 2003.
PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; ALBUQUERQUE, M. C. P. A. ; BARBE, J. . Novos Compostos Imidazolidínicos com Atividade Esquistossomicida. 2003.
PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; BARBE, J. . Moléculas com atividade antitumoral e processo para sua obtenção. 2002.
LIMA, M. C. A. ; COUTO, J. A. ; BARROS, C. D. ; GALDINO, S. L. ; WANDERLEY, M. I. ; PITTA, I. R. . SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE MOLÉCULAS DA SÉRIE TIAZOLIDINADIONAS CANDIDATAS A FÁRMACOS HIPOGLICEMIANTES. 2010. (Relatório de pesquisa).
LIMA, M. C. A. . SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIGLICEMIANTE E HIPOLIPIDÊMICA DE NOVAS TIAZOLIDINADIONAS. 2007. (Relatório de pesquisa).
LIMA, M. C. A. ; ANDRADE, A. M. C. ; SILVA, M. M. ; MOURA, R. O. ; SANTOS, E. . Introdução aos métodos cromatográficos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
LIMA, M. C. A. ; ANDRADE, A. M. C. ; SANTOS, E. ; SILVA, M. M. ; MOURA, R. O. . Introdução à Fitoterápicos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
HIGINO, J. S. ; LIMA, M. C. A. . TÉCNICAS DE PREPARAÇÃO DE PERFUMES. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PIMENTEL, M. C. B. ; LIMA, M. C. A. ; CARVALHO, A. U. L. ; SILVA, A. C. A. . Programa Institucional VIVENDO O CAMPUS 2000. 2000. (Visita Programa ao setor de Química Orgânica e Produtos Naturais).
HIGINO, J. S. ; LIMA, M. C. A. . TÉCNICAS DE PRODUÇÃO DE PERFUMES. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PIMENTEL, M. C. B. ; LIMA, M. C. A. ; CARVALHO, A. U. L. ; SILVA, A. C. A. . Programa Institucional VIVENDO O CAMPUS 1999. 1999. (Visita Programa ao setor de Química Orgânica e Produtos Naturais).
LIMA, M. C. A. . VII CONIC - Congresso de Iniciação Científica. 1999. (Banca Avakiadora dos trabalhos da área de Química).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Processo: 305885/2023-5 COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS PENTAGONAIS E BIOISÓSTEROS: AVALIAÇÃO ANTIPARASITÁRIA IN VITRO E IN VIVO, ELUCIDAÇÃO DO MESCANISMO DE AÇÃO, ANÁLISE ULTRAESTRUTURAL, ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E DOCKING MOLECULAR, Descrição: A esquistossomose é uma doença crônica, debilitante causada por um parasito do gênero Schistosoma spp.; é uma das doenças mais prevalentes e negligenciadas das regiões tropicais e subtropicais. No Brasil, S. mansoni é endêmico em 19 estados onde cerca de 6-8 milhões de pessoas estão infectadas. A região nordeste é a mais incidente e prevalente, com destaque para Pernambuco que possui 1,5 milhões de infectados distribuídos em 102 (55) dos 185 municípios desde a Zona da Mata e mais recentemente nas Regiões Litorâneas e Metropolitanas do Recife. Além de possui a maior taxa de internação hospitalar e de mortalidade do país, aumentando os custos hospitalares no SUS. Embora o Praziquantel (PZQ) tenha alto índice de cura parasitológica e seja seguro, seu uso exclusivo e em larga escala por mais de 50 anos tem gerado grande preocupação na comunidade científica e médica, pois há relatos de cepas de S. mansoni com resistência ou baixa sensibilidade para PZQ. Ainda não há vacina segura, assim a atual estratégia para reduzir prevalência e incidência da esquistossomose depende unicamente do tratamento com PZQ. Desta forma temos a necessidade da busca de novas formas de tratamento. As tiossemicarbazonas e o núcleo tiazólico surgem como uma escolha para a síntese de moléculas bioativas, foram explorados frente as atividades antimalárica, leishmanicida, e anti-T. Cruzi. Com relação à atividade esquistossomicida estes núcleos químicos foram capazes de causar redução da motilidade e oviposição e causaram desempareamento dos casais e mortalidade de casais de vermes adultos de S. mansoni com IC50 de 49,36 a 114,18M. Além disto, estes compostos promoveram a síntese de óxido nítrico e TNF-#945;, indicando atividade imunomodulatória favorável na regulação da inflamação granulomatosa. Resultados já obtidos revelam potencial atividade contra vermes jovens e adultos de S. mansoni e que sinalizam a importância de compostos tiossemicarbazonas (TZDs) e tiazóis como candidatos esquistossomicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / André de Lima Aires - Integrante / Diego Santa Clara Marques - Integrante / Carolina Ávila dos Anjos Santos - Integrante / Júlia Conceição Bezerra Dos Santos - Integrante / Maria Emanuelle de Oliveira Queirós - Integrante / Denilson José Nogueira Correia Filho - Integrante / CRUZ FILHO, IRANILDO J. - Integrante / Josué Filipe de Oliveira Moraes Miranda - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2023 - 2024
BFP-0087-4.03/23 - ATIVIDADE ANTIPARASITÁRIA IN VITRO E IN VIVO, ANÁLISE ULTRAESTRUTURAL, PROPRIEDADES FARMACOCINÉTICAS IN SILICO (ADMET), DOCKING MOLECULAR DE COMPOSTOS TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZÓIS, Descrição: O presente trabalho tem como objetivo realizar ensaios biológicos in vitro e/ou in vivo de compostos tiossemicarbazonas e tiazóis frente a vermes adultos de S. mansoni, bem como a determinação in sílico de parâmetros farmacocinéticos para a previsão da biodisponibilidade oral desses compostos. Além, de avaliar a citotoxicidade frente a células de mamíferos. Todos os compostos serão avaliados em relação e interação com DNA e BSA. Serão inicialmente testados nas concentrações que variaram de 200 a 6.25 #956;M frente a vermes adultos dos parasitos de S. mansoni. E como segunda etapa serão realizados a avaliação in vivo. Na análise ultraestrutural (SEM) os compostos selecionados permitirão evidenciar os danos causados nos parasitos em estudo. Sendo assim, os trabalhos desenvolvidos pelo Grupo de Pesquisa (Laboratório de Química e Inovação Terapêutica (LQIT) e os colaboradores IAM-FIOCRUZ/PE apresentam a infraestrutura necessário para o desenvolvimento do plano de trabalho.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / André de Lima Aires - Integrante / IRANILDO JOSÉ DA CRUZ FILHO - Integrante / Diego Santa Clara Marques - Coordenador / Carolina Ávila dos Anjos Santos - Integrante / Júlia Conceição Bezerra Dos Santos - Integrante / Maria Emanuelle de Oliveira Queirós - Integrante / Denilson José Nogueira Correia Filho - Integrante / Josué Filipe de Oliveira Moraes Miranda - Integrante / Pedro Otavio Figuerêdo Arruda - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.
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2022 - Atual
APQ-1181- 4.03/22 - Elucidação do mecanismo de ação, análise ultraestrutural e avaliação da atividade esquistossomicida in vitro e in vivo de compostos tiossemicarbazonas e heterocíclicos pentagonais, Descrição: A esquistossomose é uma infecção crônica potencialmente fatal em decorrência da inflamaçãogranulomatosa e fibrose nos tecidos hepatoesplênico e gastrointestinal. No Brasil, a infecção é causadapelo S. mansoni e estima-se cerca de 6-8 milhões de infectados. Pernambuco apresenta 1.5 milhões deesquistossomóticos distribuídos em 102 dos seus 185 municípios e taxa de mortalidade cerca de cincovezes superior à média nacional. Na ausência de vacina, a estratégia utilizada para reduzir a prevalência eincidência de esquistossomose depende unicamente do tratamento com Praziquantel (PZQ). Embora sejaeficaz contra vermes adultos e apresente alta taxa de cura e baixos efeitos colaterais, PZQ não apresentaatividade contra estágios imaturos do verme. Essa realidade é preocupante, pois em regiões endêmicas sãocomuns casos de infecção e/ou reinfecção, onde muitos pacientes albergam, ao mesmo tempo, vermesadultos e imaturos, e esses pacientes podem apresentar morbidade recorrente após tratamento. Épreocupante existir apenas o PZQ para uma infecção em expansão e com relatos de falha terapêuticadecorrente de cepas tolerantes e/ou resistentes ao PZQ. Esse cenário encoraja nosso grupo na pesquisapor novos candidatos esquistossomicida que apresentem atividade contra adultos e estágios imaturos do S.mansoni. Derivados tiazolidínicos são compostos orgânicos heterocíclicos e apresentam interesse naquímica medicina em muitos fármacoss como: sulfatiazolidínicos (antimicrobiano), ritonavir (antirretroviral),abafungin (antifúngico) e tiazofurin (antineoplásico). Derivados tiazolidínicos são promissoresantiparasitários com atividades antimalárica, leishmanicida e anti-T. cruzi. Com relação à atividadeesquistossomicida, derivados tiazolidínicos causaram redução da motilidade e oviposição edesacasamelamento e mortalidade de casais de vermes adultos de S. mansoni. Com essa perspectiva,nosso grupo vem realizando síntese e caracterização de novos derivados tiazolidínicos para avaliaçãoesquistossomicida in vitro contra vermes imaturos e casais adultos de S. mansoni.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Mônica Camelo P A de albuquerque - Integrante / André de Lima Aires - Coordenador / IRANILDO JOSÉ DA CRUZ FILHO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Projeto de C0-Tutela: Plasmodium falciparum redox system: the role of heterocycle thiosemicarbazones derivatives as potential regulators, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / IRANILDO JOSÉ DA CRUZ FILHO - Integrante / DUARTE, DENISE MARIA FIGUEIREDO ARAUJO - Integrante / Fátima Nogueira - Coordenador.
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2021 - 2024
BFP-0038-4.03/21 - Estudo, determinação físico-química, espectroscópicas e atividade biológica de macromoléculas isoladas de plantas da floresta amazônica, Descrição: Nos últimos anos, produtos naturais e seus derivados, principalmente aqueles obtidos de plantas, têm sido estudados quanto aos seus potenciais terapêuticos. Isto porque estes apresentam alta especificidade com o alvo biológico e menores efeitos colaterais visto que muitos desses compostos já são utilizados na medicina popular. O Brasil se encontra em uma posição privilegiada em relação a utilização de plantas medicinais, visto que o país tem grandes extensões de culturas agrícolas, vasta biodiversidade, água em abundância, intensa radiação solar e diversidade climática. A utilização desses produtos muitas vezes representa a principal forma de tratamento de doenças para a maioria da população de baixa renda devido às influências culturais e ao elevado custo dos produtos farmacêuticos. Neste sentido as florestas brasileiras em especial a amazônica tem se tornado alvo de estudos para obtenção de compostos bioativos. Diferentes produtos fenólicos vêm sendo avaliados devido sua versatilidade em atividades farmacológicas. Dentre estes podemos citar as ligninas, macromoléculas constituídas por três tipos diferentes de C6C3 (fenil-propano) de monolignóis (p-cumaril, coniferil e álcool sinapílico) com várias ligações entre unidades, como #946;-O-4, #946;-5 e bifenil. Essa complexidade estrutural torna a lignina um potencial agente terapêutico visto que seus grupos podem ser reconhecidos por diferentes receptores celulares para promoção da atividade. As ligninas têm se mostrado promissoras no tratamento de diabetes, controle da obesidade, atividade antiviral, atividade anti-eficema e proteção solar, além disso podem atuar como anti-inflamatórios e imunomoduladores. Os complexos lignina-carboidrato e pseudo-ligninas também têm apresentado importantes atividades biológicas, podendo atuar como antioxidantes na eliminação de espécies reativas de oxigênio in vitro e in vivo, como imunoestimulantes, além de promover atividades anti-inflamatórias e antitumorigênicas e agregação anti-proteína. Além dessas atividades biológicas, as ligninas são excelentes termoplásticos e podem ser utilizadas como excipiente para liberação controlada de fármacos. Com a finalidade de encontrar uma alternativa terapêutica para o tratamento de diferentes doenças (câncer e infeções microbianas e parasitarias) o Grupo de Pesquisa em Inovação - GPIT/UFPE possui expertise na área de desenvolvimento e obtenção de moléculas bioativas com a atividade supracitada. Neste contexto, o projeto tem como objetivos realizar a obtenção de lignina e pseudo-ligninas (moléculas ainda não estudadas) obtidas da madeira de Clarisia racemosa a fim de propor uma alternativa de tratamento de doenças.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Luiz Carlos Alves - Integrante / Fábio André Brayner dos Santos - Integrante / IRANILDO JOSÉ DA CRUZ FILHO - Coordenador / Lucas Fernando Queiroz de Santana - Integrante / THAMMYRIS PIRES DE SOUZA - Integrante.
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2021 - Atual
Estudo biológico e análise ultraestrutural da atividade leishmanicida do extrato hidro alcoólico da Clarissa racemosa, Descrição: Nos estudos químicos, em 1994 realizados por Cunha et al., isolaram dois flavonoides, a artocarpina e isoartocarpina, das frações dos extratos hexânico e clorofórmico de C. racemosa Ruiz Pav. Ambos flavonoides possuem como propriedades biológicas atuando como anti-inflamatório, antioxidante, anticancerígeno e antimicrobiano, além de promoverem o aumento da deposição de colágeno, a reepitelização e a angiogênese acelerando o processo cicatricial. Desta forma, avaliaremos a sua aplicação ao tratamento das Leishmanioses Cutânea e Visceral .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Paula Roberta da Silva - Integrante / Luiz Carlos Alves - Integrante / Fábio André Brayner dos Santos - Integrante / IRANILDO JOSÉ DA CRUZ FILHO - Coordenador / Laís Ludmila de Albuquerque Nerys - Integrante / Diego Santa Clara Marques - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Bolsa.
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2021 - Atual
Evaluation of activity of Thiophene-thiosemicarbazone derivatives as potential antimalarial agents, Descrição: O surgimento de cepas de parasitas resistentes a medicamentos antimaláricos é uma lacuna no controle da disseminação da doença, e coloca as políticas públicas de controle epidemiológico no risco. Portanto, há uma necessidade urgente de novas moléculas voltadas para o sistema intra-eritrocítico estágios do parasita para tratar indivíduos infectados e, idealmente, também para prevenir transmissão. Os motivos heterocíclicos presentes em várias drogas antiplasmódicas, como cloroquina (CQ), têm sido descritos como suportes químicos promissores na pesquisa campo dos novos antimaláricos, em função de sua versatilidade para se acoplar a diversos alvos moleculares. Tendo em vista a recente descoberta do papel da glutationa na manutenção de homeostase do sistema redox do parasita, que está intimamente relacionado com a polimerização da hemozoína, este trabalho tem como objetivo estudar o comportamento de uma série de compostos tiofenotiosemicarbazona, e sua capacidade de inibir a síntese de glutationa, no mesmo irá restabelecer a homeostase celular do hospedeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / DUARTE, DENISE MARIA FIGUEIREDO ARAÚJO - Integrante / IRANILDO JOSÉ DA CRUZ FILHO - Integrante / r Fátima Nogueira - Coordenador / Diego Santa Clara Marques - Integrante., Financiador(es): Universidade Nova de Lisboa - Cooperação.
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2020 - 2024
APQ-0498-4.03/19 INOVA - IAM 14/2019: Elucidação do mecanismo de ação, análise ultraestrutural e avaliação da atividade Leishmanicida compostos heterocíclicos pentagonais e bioisósteros, Descrição: Esse projeto trata do desenvolvimento de novas entidades químicas sintéticas derivados de tiossemicarbazonas e tiazóis, que possam ser utilizados como potenciais agentes anti-leishmania, mais seguros, eficazes, potentes e menos tóxicos. Para tanto, serão realizadas as etapas de: Estudos de docking molecular, seguido da síntese, purificação e caracterização e elucidação estrutural de novos compostos mais promissores, acompanhados por ensaios in vitro visando a avaliação de seus potenciais anti-leishmania. Os ensaios in vitro constarão de: Avaliação da atividade antipromastigota e determinação da concentração que inibe 50 do crescimento dos parasitos (CI50); Atividade anti-leishmania dos compostos tiossemicarbazonas e tiazóis sobre formas amastigotas axênicas de L. infantum; e L. amazonensis; Obtenção e avaliação da citotoxicidade em células mononucleares pelo teste do MTT; Citotoxicidade frente a Macrófagos; Avaliação do perfil de morte celular de formas promastigotas de L. infantum e L. amazonensis expostas aos compostos avaliados mais promissores; Atividade dos compostos sobre a taxa de infecção de monócitos por L. infantum e L. amazonenses; Avaliação da indução da síntese de óxido nítrico na infecção de monócitos por L. infantum e L. amazonensis tratados com os compostos tiossemicarbazonas e tiazóis testados; Estudos da interação ao DNA por Espectroscopia Eletrônica de Absorção; Espectroscopia Eletrônica de fluorescência; Dicroísmo circular (CD); e por fim Estudos de toxicidade in vivo (DL 50) do composto mais promissor. Espera-se que ao fim desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida, como também contribuir com o arsenal terapêutico no combate a doenças negligenciadas, principalmente a leishmania, com a introdução de novos agentes candidatos a fármacos mais seguros, eficazes e menos tóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Paula Roberta da Silva - Integrante / Cristiane Moutinho Lagos de Melo - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Luiz Carlos Alves - Integrante / Fábio André Brayner dos Santos - Integrante / Natanael da Silva Bezerra Junior - Integrante / IRANILDO JOSÉ DA CRUZ FILHO - Integrante / Diego Santa Clara Marques - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2018 - 2022
Processo APQ-0603- 4.01/17 - Edital PPSUS 10/ 2017: AVALIAÇÃO IMUNOHISTOQUÍMICA DO MICROAMBIENTE TUMORAL DO CÂNCER DE MAMA E SUAS RELAÇÕES COM DADOS CLINICOPATOLÓGICOS E BIOMARCADORES, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA - Integrante / Amélia Galdino Ribeiro - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Coordenador / Eduardo Isidoro Carneiro Beltrão - Integrante / JOSIVAL EMANUEL FERREIRA ALVES - Integrante / Carolina de Albuquerque Lima Duarte - Integrante / Eleonora Marie Alves Vieira - Integrante / Tereza Christina Gomes do Nascimento e Silva Bastos - Integrante / Leandro Apolinário da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2018 - 2020
APQ-0378- 4.03/18 AVALIAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO DE NOVOS COMPOSTOS ANTITUMORAIS, Descrição: O câncer é uma das doenças mais temidas pela população, em razão da sua alta incidência e elevadas taxas de mortalidade para determinados tipos da doença. Nas últimas décadas, foram obtidos avanços significativos no entendimento da patogênese, nas características e nas terapias do câncer. A quimioterapia é frequentemente o tratamento escolhido para muitos tipos de câncer e por este motivo a pesquisa por novos agentes quimioterápicos constitui um dos alicerces na luta contra o câncer. Os intercaladores orgânicos são compostos poliaromáticos que podem se inserir entre pares de bases adjacentes da dupla fita de DNA e inibir a síntese de ácido nucléico in vivo, essa propriedade é comumente observada em drogas anticâncer usadas na clínica. Por isto, a descoberta de novos intercaladores do DNA tem sido considerada uma abordagem prática e um número expressivo de moléculas tem sido avaliado quanto às suas propriedades intercaladoras. Dentre os intercaladores clássicos destacam-se os derivados de acridina que apresentam atividade antitumoral devido intercalação ao DNA e inibição de enzimas topoisomerases. Os derivados indólicos também têm demonstrado propriedades de ligação ao DNA, inibição da atividade topoisomerase e ação antiproliferativa. Esse projeto visa aprofundar os estudos sobre o mecanismo antitumoral de derivados acridínicos e indólicos por meio de testes funcionais com linhagens tumorais de mama e próstata. O caráter inovador e original dessa proposta dá-se pela possibilidade do avanço na investigação farmacológica de deveridos indólicos e acridínicos promissores para o tratamento do câncer por meio de microscopia de fluorescência para detecção da integridade da membrana plasmática, detecção de caspases e danos na membrana mitocondrial com determinação do tipo de morte celular, ensaios de migração e invasão. Espera-se avanços no entendimento do mecanismo de ação antitumoral dos derivados estudados com proposição de novas alternativas para o combate ao câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / RIBEIRO, AMÉLIA GALDINO - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Coordenador / JOSIVAL EMANUEL FERREIRA ALVES - Integrante / Inacelli Queiroz de Souza Caires - Integrante / Jocastra Souto Cardoso - Integrante / Francivaldo Araújo da Silva Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2017 - 2020
APQ01054.03/ 17 - SÍNTESE E POTENCIAL TERAPÊUTICO DE TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOLIDINONAS SUBSTITUIDAS NA AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA E ANTIINFLAMATÓRIA, Descrição: No Brasil, a esquistossomose mansônica atinge uma população estimada entre 8 milhões e 18 milhões de indivíduos infectados. Mesmo assim, apenas os fármacos Oxamniquine e Praziquantel estão em uso, sendo o Praziquantel (PZQ) o fármaco de escolha para o tratamento da doença, devido a sua eficácia contra todas as espécies de Schistosoma. No entanto, contar com apenas um fármaco é, certamente, uma situação crítica, especialmente no que diz respeito à resistência do parasito. A patologia da esquistossomose mansônica decorre, principalmente, de uma reação inflamatória crônica granulomatosa que surge em resposta a deposição dos ovos do parasito nos órgãos do hospedeiro, com posterior formação de fibrose, ocasionando uma maior severidade da doença. Com a finalidade de encontrar uma alternativa para o tratamento da esquistossomose e do processo inflamatório da fibrose hepática, o Grupo de Pesquisa em Inovação GPIT/UFPE possui expertise na área de desenvolvimento de moléculas bioativas com ambas as atividades supracitadas. Neste contexto, o projeto tem como objetivos sintetizar novos derivados e verificar o potencial terapêutico de novas tiossemicarbazonas e tiazolidinonas substituídas desenvolvidas como promissor composto esquistossomicida. Além disso, como existe a relação entre doenças parasitárias e o processo inflamatório, buscase também correlacionar, em modelos paralelos, com a atividade antiinflamatória. Para tanto, pretendese avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes jovens e adultos de S. mansoni frente aos novos derivados obtidos, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com os novos derivados. Realizarseá também através do edema de pata induzido por carragenina, a avaliação da atividade antiinflamatória dos novos compostos, bem como a potencialidade de inibição frente à diferentes isoformas da ciclooxigenase (COX). Com esse trabalho, esperase contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose e de processos inflamatórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / DOUGLAS DA CONCEIÇÃO ALVES DE LIMA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.
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2017 - 2020
Processo: 404264/2016-6 Chamada: Universal 01/2016: SÍNTESE E ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE DERIVADOS ACRIDÍNICOS CANDIDATOS A FARMACOS ANTITUTUMORAIS, Descrição: A quimioterapia é frequentemente o tratamento escolhido para muitos tipos de câncer e por este motivo, a pesquisa por novos agentes quimioterápicos constitui um dos alicerces na luta contra o câncer. Os intercaladores orgânicos são compostos poliaromáticos que podem se inserir entre pares de bases adjacentes da dupla fita de DNA e inibir a síntese de ácido nucléico in vivo. Essa propriedade é comumente observada em drogas anticâncer usadas na terapia clínica. Por isto, a descoberta de novos intercaladores do DNA tem sido considerada uma abordagem prática e um número expressivo de moléculas tem sido avaliado quanto às suas propriedades intercaladoras. Neste trabalho, o núcleo acridina foi utilizado como reagente de partida para modificações estruturais pela adição de diferentes tiossemicarbazidas substituídas. Novos derivados da série 2-acridin-9-il-metileno-N-fenil-hidrazina-carbotioamida foram sintetizados e avaliados quanto às suas propriedades intercaladoras ao DNA e atividades antiproliferativas contra linhagens de células tumorais de mama (MCF-7), ovário com fenótipo de resistência a múltiplas drogas (NCI-ADR/RES), pulmão (NCI-H460), próstata (PC-3), cólon (HT29), ovário (OVCAR-03), rim (786-0), leucemia (K562) e glioma (U251). A ligação com DNA foi estudada por meio de espectroscopia de absorção e fluorescência. Após contato com DNA foram verificados efeitos hipercrômicos e hipocrômicos, bem como mudanças para o vermelho ou azul nos espectros de absorbância. Essas modificações são preditivas de formação de complexo entre DNA e derivado. As constantes de ligação calculadas estão entre 1.74 x 104 e 8.47 x 105 M-1 o que indica alta afinidade pelos pares de base do DNA. O composto mais eficiente para ligação in vitro com o DNA foi o composto que apresenta tiossemicarbazona substituída com grupo naftil. Já o composto mais ativo no teste antiproliferativo foi o naftil que apresenta o grupo fenil não substituído na porção tiossemicarbazona. Os valores de concentração letal para 50 % do número inicial de células para o derivado naftil contra as linhagens NCI-H460, MCF-7, U251, NCI-ADR/RES, HT-29 e PC-3 foram 43.41, 60.26, 68.93, 70.2, 70.24 e 72.95 µM, respectivamente. Não foi verificado correlação entre ligação ao DNA e atividade antiproliferativa in vitro, mas os resultados indicam que uma ligação eficiente é uma condição necessária para atividade antitumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Amélia Galdino Ribeiro - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Sarah Raquel Souza Maciel - Integrante / Denise Maria Figueiredo Araújo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2015 - 2018
Processo: APQ-0903- 4.03/15 - SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTITUMORAL IN VITRO E EM MODELOS IN VIVO DE NOVAS MOLÉCULAS ACRIDINAS-N-ACILHIDRAZONAS, Descrição: As acridinas e moléculas derivadas, por exemplo, têm sido intensamente estudadas e se mostram como fortes candidatas a fármacos com atividade anticâncer. A comunidade científica tem focado na síntese de análogos de acridina/acridona, uma vez que esta classe de moléculas além de atividade citotóxica anticâncer apresentam um amplo espectro de atuação biológica, incluindo atividades antimicrobiana, anti-protozoários, antivirais e são utilizadas como sondas biológicas fluorescentes (Laranja de Acridina) em estudos de morte celular (CHOLEWINSKI et al, 2011). Esta grande diversidade de atividades biológicas dos derivados de acridina é decorrente da sua alta capacidade de ligar-se ao DNA, intercalando-se entre os pares de bases, e de bloquear as enzimas topoisomerase I e II, essenciais na divisão celular e no metabolismo do DNA (OPPEGARDet al., 2009).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Elizabeth Almeida Lafayette - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Iris Trindade Tenório Jacob - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2015 - 2018
Processo: APQ-0641- 4.03/15 - AMPLIAÇÃO E DISPONIBILIZAÇÃO DO LABORATÓRIO MULTIUSUÁRIO DE TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS PARA O DESENVOLVIMENTO E CONTROLE DE NOVOS PRODUTOS, Descrição: Apoio à disponibilização para a pesquisa de laboratorio multiusuario e de acervos de interesse cientifico - Multiusuario. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Pedro Jose Rolim Neto - Coordenador / Rejane Pereira Neves - Integrante / Severino Alves Junior - Integrante / Rosali M. Ferreira da Silva - Integrante / LUIZ ALBERTO LIRA SOARES - Integrante / Maria Fernanda Pimentel - Integrante / Danilo Augusto Ferreira Fontes - Integrante / Ana Maria Rabelo de Carvalho - Integrante / Leslie Raphael de Moura Ferraz - Integrante / Lidiany da Paixao Siqueira - Integrante / DÉBORA DOLORES SOUZA DA SILVA NASCIMENTO - Integrante / Flavia Sales Lopes do Nascimento - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2015 - 2018
PROCESSO 307278/2014-0 - PRODUTIVIDADE EM PESQISA - PQ. NOVOS DERIVADOS 2-(ACRIDIN-3-IL-METILENO)- E 2-(1H-INDOL-3-IL-METILENO)-CARBOTIOAMIDAS NTITUMORAIS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2015 - 2016
Processo: 003469/2015-15 - DRI PESQUISADOR VISITANTE DO EXTERIOR Nº 01/2014: Novas Estratégias de Síntese e Ensaios Biológicos, Descrição: Esta proposta tem como alvo a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento de neoplasias, as quais representam importantes problemas de saúde pública em países desenvolvidos e em desenvolvimento. Este plano de trabalho propõe:1- síntese de novos derivados indólicos- e ou acridínicos potencialmente bioativos; 2 - analisar a interação com o DNA dos novos derivados tiazacridínicos e imidazacridínico por meio da espectroscopia de absorção em UV-visível, de emissão da fluorescência e de dicroísmo circular; e 3 - verificar a capacidade dos novos derivados obtidos de inibir a enzima topoisomerase I e II humana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Olímpio de Moura, Ricardo - Integrante / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / Jean-Luc Décout - Integrante / Jameson Ferreira de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Cooperação.
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2014 - 2018
APQ-0022-4.03/14. SÍNTESE E POTENCIAL TERAPÊUTICO DE TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOLIDINONAS SUBSTITUIDAS (LqIT/LT) NA AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA, Descrição: No Brasil, a esquistossomose mansonica atinge uma população estimada entre 8 milhões e 18 milhões de indivíduos infectados. Mesmo assim, apenas os fármacos Oxamniquina e Praziquantel estão em uso, sendo o Praziquantel (PZQ) o fármaco de escolha para o tratamento da doença, devido a sua eficácia contra todas as espécies de Schistosoma. No entanto, contar com apenas um fármaco é, certamente, uma situação crítica, especialmente no que diz respeito à resistência do parasita. Com a finalidade de encontrar uma alternativa para o tratamento da esquistossomose, o Grupo de Pesquisa em Inovação – GPIT/UFPE, desenvolveu o fármaco tiossemicarbazonas e tiazolidinonas substituidos (LqIT/LT) que é um derivado imidazolidínico apresentando uma importante atividade esquistossomicida. Entretanto, esse protótipo possui limitada solubilidade em água (S<1µg/mL) e baixa taxa de dissolução. Isso constitui um problema para o desenvolvimento de formas farmacêuticas uma vez que a solubilidade de um fármaco constitui requisito prévio à absorção e obtenção de resposta clínica, para a maioria dos medicamentos administrados por via oral. Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivos sintetizar novos derivados e verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de tiossemicarbazonas e tiazolidinonas substituidos (LqIT/LT) desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / SILVA, ANEKÉCIA - Integrante / DÉCOUT, JEAN-LUC - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.
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2014 - 2018
DESENVOLVIMENTO DE NOVAS MOLÉCULAS PARA O TRATAMENTO ESQUISTOSSOMOSE, Descrição: As doenças negligenciadas constituem atualmente um dos maiores problemas de saúde no mundo e, particularmente, em países em desenvolvimento, como o Brasil. Dentre elas, podemos destacar a esquistossomose. No Brasil, a esquistossomose mansonica atinge uma população estimada entre 8 milhões e 18 milhões de indivíduos infectados. Mesmo assim, apenas os fármacos Oxamniquina e Praziquantel estão em uso, sendo o Praziquantel (PZQ) o fármaco de escolha para o tratamento da doença, devido a sua eficácia contra todas as espécies de Schistosoma. Neste sentido, o desenvolvimento de novos fármacos se torna necessário, de maneira que novos desafios devem ser construídos na busca de novos e eficazes agentes imunomoduladores e/ou esquistomocidas, livres de efeitos adversos e com um custo de desenvolvimento reduzido, em particular através de uma síntese de fácil desenvolvimento em escala industrial. Diante deste cenário atual, este projeto tem como foco principal o planejamento e desenvolvimento de novos derivados tiossemicarbazonas, idealizados a partir de três famílias químicas: a quinoleína, o indol e a acridina como potenciais compostos com efeitos esquistossomicidas, devido à similaridade estrutural com fármacos de referência. Pretendemos investir ainda numa terceira classe de compostos heterocíclicos pentagonais tiazolidínicos (A), imidazolidínicos (B) e oxazolidínicos (C), condensados com análogos estruturais da quinoleína, o indol, a acridina e nicotinamida, substrato essencial no metabolismo de parasitas, através de estudos iniciais de síntese, otimização estrutural e análise de Relação Estrutura-Atividade. Acreditamos que a vinda do Professor Jean-Luc Decout a esta Universidade venha possibilitar o intercâmbio do conhecimento de metodologias sintéticas e idéias relacionadas ao processo de planejamento de fármacos, direcionados especialmente para doenças tropicais negligenciadas, ampliando futuramente a capacidade de atendimento médico-farmacêutico em saúde pública.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Mônica Camelo Pessoa Azevedo Albuquerque - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Antônio Sérgio Alves de Almeida Júnior - Integrante / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / ALMEIDA, SINARA M. V. DE - Integrante / Jean-Luc Décout - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Iris Trindade Tenório Jacob - Integrante / Amélia Galdino Ribeiro - Integrante.
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2013 - 2015
MCTI/CNPq N º 14/2012 - NOVOS AGENTES ANTITRIPANOSSOMIASE TIOSEMICARBAZONAS E TIAZOLIDINONA SUBSTITUIDOS: Desenho molecular, síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Cleiton Diniz Barros em 08/05/2013., Descrição: Este projeto tem como preocupação a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento da Doença de Chagas. A doença de Chagas apresenta-se como um dos maiores problemas de Saúde Pública em países da América Latina, países endêmicos. Estima-se que 18 a 20 milhões de pessoas estejam infectadas e que outros 100 milhões vivam em áreas de risco de contaminação. No Brasil, apenas o benzinidazol (Bdz) está disponível para o tratamento da doença, e apesar de seu uso clínico, este fármaco apresenta efeitos colaterais severos, eficácia limitada nos alvos da doença, induz resistência do parasito, além de ser ativo apenas na fase aguda da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Cleiton Diniz Barros - Coordenador / Willams Leal Silva - Integrante / Elizabeth Almeida Lafayette - Integrante / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / ALMEIDA, SINARA M. V. DE - Integrante / Talitha Santos Lima - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2015
Processo: 473676/2012-5 - Chamada Pública MCT/CNPq - N º 14/2012 - Universal / Universal - NOVOS AGENTES ANTICÂNCER 1,3-BENZODIOXOL-4-TIAZOLIDINONAS SUBSTITUÍDAS: Desenho molecular, síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos, Descrição: Este projeto tem como preocupação a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento de neoplasias, as quais representam importantes problemas de saúde pública em países desenvolvidos e em desenvolvimento, podendo ser justificado devido às modificações advindas do processo de industrialização e globalização, fatores que têm provocado modificações profundas nos padrões de saúde-doença no mundo. Essas modificações, conhecidas como transição epidemiológica, são caracterizadas pelas mudanças no perfil de mortalidade com diminuição da taxa de doenças infecciosas e aumento concomitante da taxa de doenças crônico-degenerativas, especialmente as doenças cardiovasculares e o câncer. Neste contexto, o Grupo de Pesquisa em Inovação Terapêutica-GPIT/UFPE tem como preocupação a pesquisa e desenvolvimento de novos agentes anticâncer e anti-inflamatório. A obtenção dos novos derivados 1,3-benzodioxol ocorrerá em quatro etapas reacionais: inicialmente realizaremos a preparação do piperanal, que reagirá com tiosemicarbazidas resultando tiosemicarbazonas, conduzindo ao anel 4-tiazolidinona dissulbistituido. A última etapa será a reação de Knoevenagel. Os derivados sintetizados serão caracterizados por RMN1H, 13C, IV e MS, posteriormente serão submetidos à avaliação antitumoral através de teste de citotoxicidade e anti-inflamatória por edema de pata e peritonite induzida, e estudos de modelagem molecular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / Willams Leal Silva - Integrante / Elizabeth Almeida Lafayette - Integrante / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / ALMEIDA, SINARA M. V. DE - Integrante / Jameson Ferreira de Oliveira - Integrante / Iris Trindade Tenório Jacob - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Processo 23076018236/2013-47 Edital de Apoio a Grupos de Pesquisa 2013, Descrição: Atualmente o único medicamento do mercado que pode ser utilizado em quimioterapia e é baseado em um anel tiofênico é o Tomudal (TM)000 contudo, sua alta citotoxicidade e baixa especificidade. Considerando isto, o presente trabalho procurou desenvolver novos derivados 2-[(arilideno)amino]-cicloalquil[b]tiofeno-3-carbonitrila potencialmente bioativo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante / Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2012 - 2015
Proposta Integrada para Fortalecimento da Pesquisa Translacional na UFPE em Doenças Reumatológicas e Cardiovasculares: Prevenção, Controle e Identificação de Determinantes Sociais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ivan da Rocha Pitta em 16/01/2014., Descrição: O objetivo geral deste projeto é a prevenção de doenças cardiovasculares em pacientes portadores de doenças reumatológicas inflamatórias e autoimunes. Especificamente é: a) Pesquisa pré-clínica de novos fármacos com potencial atividade antiinflamatória; b) Desenvolvimento de medicamentos para doenças reumatológicas; c) Desenvolvimento de métodos de identificação e quantificação de bioativos e metabólitos; Desenvolvimento de biossensores para diagnóstico precoce; d) Desenvolvimento de métodos para diagnóstico e controle da doença reumatológica; e) Identificação dos fatores de risco de doença cardiovascular, com ênfase a aterosclerose e doença coronariana; f) Determinação da incidência das doenças cardiovasculares em pacientes portadores de doenças reumatológicas inflamatórias e autoimunes Identificação de determinantes sociais nas doenças reumatológicas e cardiovasculares. Aprovada na Chamada pública MCTI/FINEP/CT-INFRA - PROINFRA 01/2011. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (20) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Cesar Augusto da Silva - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante / Divaldo Cavalcanti de Oliveira - Integrante / Emanuel Sávio Cavalcanti Sarinho - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Processo 470289/2011-2 Edital/Chamada: Universal 14/2011 - Faixa B NOVOS AGENTES ANTICÂNCER BIS-ACRIDÍNICOS-3-AMINO-TIAZACRINÍCOS SUBSTITUÍDOS: Desenho molecular, síntese,características físico-químicas e efeitos biológicos, Descrição: Este projeto tem como preocupação a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento do câncer, doença que representa um importante problema de saúde pública em países desenvolvidos e em desenvolvimento, podendo ser justificado devido às modificações advindas do processo de industrialização e globalização, fatores que têm provocado modificações profundas nos padrões de saúde-doença no mundo. Essas modificações, conhecidas como transição epidemiológica, são caracterizadas pelas mudanças no perfil de mortalidade com diminuição da taxa de doenças infecciosas e aumento concomitante da taxa de doenças crônico-degenerativas, especialmente as doenças cardiovasculares e o câncer. Dados fornecidos pela Organização Mundial de Saúde (WHO, 2006) demonstram que, em 2005, de um total de 58 milhões de mortes ocorridas no mundo, o câncer foi responsável por 7,6 milhões, o que representou 13% de todas as mortes. Os principais tipos de câncer com maior mortalidade foram: pulmão (1,3 milhão); estômago (cerca de 1 milhão); fígado (662 mil); cólon (655 mil); e, mama (502 mil). Do total de óbitos por câncer ocorridos naquele ano, mais de 70% ocorreram em países de média ou baixa renda. Estima-se que em 2020 o número de casos novos anuais seja da ordem de 15 milhões. Cerca de 60% destes novos casos ocorrerão em países em desenvolvimento. É também conhecido que pelo menos um terço dos casos novos de câncer que ocorrem anualmente no mundo poderiam ser prevenidos. Parkin e colaboradores (2001) estimaram para o ano de 2000 que o número de casos novos de câncer em todo o mundo seria maior que 10 milhões. Os tumores de pulmão (902 mil casos novos) e próstata (543 mil) seriam os mais freqüentes no sexo masculino, enquanto que no sexo feminino as maiores ocorrências seriam os tumores de mama (1 milhão de casos novos) e de colo do útero (471 mil). No Brasil, as estimativas para o ano de 2008 e válidas também para o ano de 2009, apontam que ocorrerão 466.730 casos novos de câncer. Os t. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Nathália Cavalcanti Colaço - Integrante / Elizabeth Almeida Lafayette - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Farmacocinética pré-clínica e Avaliação Toxicológica do composto [5-(5-bromo-1H-indol-3-metieleno)-3-(4-cloro-benzil)-tiazolidina-2,4-diona)] (Lyso-07), Descrição: Neste trabalho, será desenvolvido e validado um método bioanalítico para a determinação da Lyso-07 em plasma por LCMS/MS. Este método será aplicado na avaliação do perfil farmacocinético desta nova molécula que será administrada em ratos wistar por gavagem e pela via intravenosa. Ainda, alguns parâmetros bioquímicos serão avaliados nos animais expostos ao produto em dose única com o intuito de obter informações preliminares sobre a toxicidade do composto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / PITTA, IVAN DA R. - Integrante / Rosangela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Elias Carvalho Padilha - Integrante.
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2010 - 2015
CAPES/MEC e MS/SCTIE/Decit - EDITAL Nº 12/2009 - Ação integrada interinstitucional para pesquisa e desenvolvimento autóctone de farmoquímicos anti-retrovirais prioritários para o Sistema Único de Saúde, Descrição: : O presente projeto se fundamenta na preparação de insumos farmoquímicos antiretrovirais, atazanavir, tenofovir e entricitabina, de interesse para o Sistema Único de Saúde (SUS). Para tal, é preciso destacar as três vertentes principais da proposta, a pesquisa, o desenvolvimento e a transferência de tecnologia. A vertente pesquisa se estabelece pela procura, em nível de bancada, das condições ideais de reações, envolvendo o reagentário e os equipamentos planejados. O desenvolvimento é caracterizado pela otimização das condições reacionais estabelecidas pela etapa de pesquisa, com o intuito de definir as condições de escalonamento, de maneira a otimizar custo e gasto energético. A transferência de tecnologia pauta-se na busca de instrumentos regulatórios e de mercado que garantam a transferência dos resultados obtidos para o setor produtivo. Para tanto, sob a égide do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação Farmacêutica, foi estabelecida uma parceria estratégica entre quatro instituições de três regiões brasileiras, firmando uma rede de pesquisa acadêmica que foi configurada aproveitando-se das competências existentes nas instituições participantes. Deste modo, a Figura 1 abaixo ilustra os envolvimentos institucionais e suas atribuições e responsabilidades para a pesquisa, desenvolvimento e transferência de tecnologia dos fármacos acima descritos, bem como estabelece a integração do processo e interação interinstitucional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / Norberto Peporine Lopes - Integrante / Geciane Silveira Porto - Integrante / Thiago Mendonça de Aquino - Integrante / / Flavio da Silva Emery - Integrante / Giuliano Cesar Clososki - Integrante / Grace Gosmann - Integrante / João Luis Callegari Lopes - Integrante / Simone Cristina Baggio Gnoatto - Integrante / Vera Lucia Eifler-Lima - Integrante / Socrates Cabral de Holanda Cavalcanti - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Desenvolvimento do Escalonamento do Neuroativo Estratégico Olanzapina de interesse para o SUS (FAOZ), Descrição: O presente Projeto Desenvolvimento do Escalonamento do Neuroativo Estratégico Olanzapina de interesse para o SUS (FAOZ) tem como finalidade garantir uma estratégia integrada que priorize a implantação de uma infraestrutura adequada e organicamente funcionalizada para o desenvolvimento de todo o processo necessário para viabilizar a produção do antipsicótico olanzapina, desde a escala laboratorial contemplando eventuais inovações nas rotas de produção -- escala laboratorial já executada no Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos (LPSF), associado ao Núcleo de Pesquisa em Inovação Terapêutica (NUPIT) da UFPE -- até o escalonamento e validação do processo, em consonância com as exigências internacionais, atendendo aos quesitos essenciais de rastreabilidade e reprodutibilidade, bem como seu desenvolvimento em conformidade com os critérios estabelecidos de segurança de laboratório e ambiental, como previsto neste Edital.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / Giuliano Cesar Clososki - Integrante / Grace Gosmann - Integrante / Simone Cristina Baggio Gnoatto - Integrante / Luiz Carlos Zanotti - Integrante / William Carnicelli - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Alpha Br Produtos Químicos - Auxílio financeiro.
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2010 - 2012
Avaliação da atividade imunomoduladora de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR em células do sangue periférico de pacientes portadores de artrite reumatoide, Descrição: Descrição: A artrite reumatoide é considerada uma doença de importância mundial em termos de impacto sobre a saúde pública, e tem merecido uma atenção especial da comunidade científica internacional pela complexidade dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos em sua evolução. Os receptores ativados por proliferadores de peroxissoma (PPARs) são fatores de transcrição pertencentes à família de receptores nucleares que regulam a homeostase da glicose, metabolismo de lipídeos, bem como a resposta imune e inflamatória. Estes receptores apresentam como principais ligantes tiazolidinadionas, o que constitui uma importante estratégia para o desenvolvimento de novos fármacos para tratamento desta doença. Neste sentido, o objetivo geral deste projeto é investigar a atividade imunomoduladora de novos derivados tiazolidinadionas em células mononucleadas do sangue periférico de pacientes portadores de artrite reumatoide. Igualmente, poderemos contribuir para uma melhor compreensão sobre o papel das citocinas IL-1, IL-6, IL-10, IL-12p40, IL-17, IL-22, IL-23, IL-27, TNF; e IFN, e a balança entre as células Th17, Th1 e Treg na artrite reumatoide.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Thiago Sotero Fragoso - Integrante / Laurindo Ferreira da Rocha Junior - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2010
EDITAL CNPq / INCT Processo 573663/2008-4 INSTITUTO NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA PARA INOVAÇÃO FARMACÊUTICA (INCT_if), Descrição: No âmbito do INCT_if, o Programa Fármacos, Medicamentos e Insumos para Diagnósticos propõe-se a: 1) atuar em atividades de pesquisa, desenvolvimento e transferência de tecnologia para contribuir em inovação nas empresas que operam em insumos para a saúde, com ênfase a fármacos, medicamentos e insumos para diagnósticos;2) atuar em atividades de formação de recursos humanos de alto nível para ampliar a base científica e tecnológica nacional na cadeia inovativa e produtiva farmacêutica; e 3) atuar em atividades de difusão do conhecimento e de tecnologias para a melhoria das condições de vida da população brasileira, promovendo a universalização do acesso ao diagnóstico e aos medicamentos. Para tanto, o inct_if deve induzir o desenvolvimento, internalização e difusão de práticas científicas e tecnológicas capazes de superar as fragilidades e lacunas da cadeia inovativa e produtiva farmacêutica, propondo mecanismos operacionais capazes de viabilizar a transformação de resultados científicos promissores em resultados econômicos efetivos, com impactos sociais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Norberto Peporine Lopes - Integrante / Geciane Silveira Porto - Integrante / Silvana Nair Leite - Integrante / Maria José Soares Mendes Giannini - Integrante / Teresa Cristina Tavares Dalla Costa - Integrante / Armando Cunha da Silva Junior - Integrante / Mauro Silveira de Castro - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
EDITAL PRONEX / FACEPE / CNPq Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - Processo nº APQ-0780-Titulo do Projeto: Título: Núcleo de Apoio à Pesquisa Científica, Tecnológica e de Inovação de Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos de Pernambuco NuPEBio, Descrição: O Projeto de Pesquisa apresentado para criação do Núcleo de Apoio à Pesquisa Científica, Tecnológica e de Inovação de Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos de Pernambuco (NuPEBio), apresentado pela UFPE e coordenado pelo Prof Ivan da Rocha Pitta, tem como objetivo principal a abordagem de aspectos químicos e terapêuticos relacionados com a descoberta e desenvolvimento de fármacos e medicamentos de origem natural e sintética. Esta iniciativa vem suprir uma lacuna que existe atualmente no Estado de Pernambuco na área de produtos naturais bioativos quando agrega competências na área de produtos naturais e sintética biologicamente ativos, buscando-se uma configuração que contemple atividades de pesquisa da cadeia produtiva farmacêutica com impacto em doenças que representam importantes problemas de saúde pública no país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / TERESINHA GONÇALVES DA SILVA - Integrante / Vera Lúcia de Menezes Lima - Integrante / Glória Isolina Boente Pinto Duarte - Integrante / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Marcelo Zaldini Hernandes - Integrante / Maria Tereza dos Santos Correia - Integrante / Luana Casssandra Breitenbach Barroso - Integrante / Fabiano Elias Xavier - Integrante / Patrícia Maria Guedes Paiva - Integrante / Cesar Augusto da Silva - Integrante / Sandra Helena Poliselli Farsky - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2007 - 2009
SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE MOLÉCULAS DA SÉRIE TIAZOLIDINADIONAS CANDIDATAS A FÁRMACOS HIPOGLICEMIANTES Edital MCT/CNPq 15/2007 - Universal, Descrição: As glitazonas, também conhecidas como sensibilizadores de insulina, é a denominação genérica de uma série de tiazolidinadionas (TZDs) possuidoras de atividade hipoglicemiante administrada por via oral em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Dentre essas inclui a rosiglitazona e pioglitazona. Embora o mecanismo molecular da ação das TZDs não esteja precisamente conhecido, hoje, sabe-se que os efeitos terapêuticos destas moléculas parece resultar da alta afinidade de união das TZDs ao receptor nuclear PPAR (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma) No presente estudo, sintetizamos alguns derivados arilideno-tiazolidinadionas (ATZDs) da 5-benzilideno-3-benzil-thiazolidina-2,4-diona (LPSF/GQ) com potencial atividade hipoglicemiante. Posteriormente, investigaremos inicialmente 12 derivados tiazolidínicos, onde enfocaremos os efeitos metabólicos e moleculares em camundongos “swiss” com obesidade induzida por dieta hiperlipidica (DH). As novas ATZDs, serão sintetizadas pela reação de adição nucleofílica da 3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona com etil-(2-ciano-3-fenil)-acrilatos substituídos (LPSF/IP). De acordo com os estudos de modelagem molecular, os complexos formados entre as novas ATZDs e o domínio LBD do receptor PPAR apresentaram boa estabilidade (energia de ligação negativa) quando comparadas com a energia de ligação da rosiglitazona, substância sensibilizadora de insulina, usada como substância padrão.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / TERESINHA GONÇALVES DA SILVA - Integrante / Cleiton Diniz Barros - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Aracelly França Luis - Integrante / Marina Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Albert Rocha de Oliveira - Integrante / Willams Leal Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2006 - 2010
EDITAL MCT/CNPq/MS/SCTIE-DECIT/CT-Saúde no 31/2006 - Processo nº 554828/2006-5 - FORTALECIMENTO DA REDE NORDESTE DE BIOTECNOLOGIA: ESTRATÉGIA INTEGRADA PARA DESENVOLVIMENTO DE TERAPIA ANTICÂNCER, Descrição: O Projeto de Pesquisa FORTALECIMENTO DA REDE NORDESTE DE BIOTECNOLOGIA: ESTRATÉGIA INTEGRADA PARA DESENVOLVIMENTO DE TERAPIA ANTICÂNCER repousa na busca de sinergia e complementaridade entre grupos de pesquisa da Região Nordeste capazes de atuar na linha temática SAÚDE, através de uma abordagem multifacetada de pesquisa, desenvolvimento e inovação de agentes para tratamento do câncer. Para tanto, o Projeto de Pesquisa, alicerçado em uma forte base científica e tecnológica nas fronteiras da Química, Biologia e Medicina, estrutura-se em torno de dois eixos principais e complementares. O primeiro, é direcionado para a preparação do antitumoral Ansacrina, substância acrídinica utilizada em países desenvolvidos para o tratamento da leucemia, mas o alto custo para sua aquisição inviabiliza a distribuição nacional da Ansacrina pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O segundo eixo, caminhando na direção da valoração dos derivados da acridina, busca soluções inovadoras para o desenvolvimento de novas terapias anticâncer. A execução dos objetivos colimados na presente proposta está garantida porque reúne condições claras de competência, facilidades e necessidades de grupos de pesquisas de quatro estados da Região Nordeste pertencentes a cinco instituições de ensino, pesquisa e extensão: Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Universidade Federal do Ceará (UFC), Universidade Federal da Paraíba (UFPB), Universidade Federal de Alagoas (UFAL) e Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães da Fundação Oswaldo Cruz (CPqAM/FIOCRUZ). A aproximação com o setor privado foi efetivada através do interesse da indústria farmacêutica Hebron Farmacêutica Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação Tecnológica Ltda. em produzir e comercializar a Amsacrina... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / Valéria Rêgo Alves Pereira - Integrante / Letícia Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / João Xavier de Araújo Júnior - Integrante / Isac Almeida de Medeiros - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Nucleo de Pesquisa e Inovação terapêutica: Consolidação de um Centro de Pesquisa e Desenvolvimento e Inovação em Fármacos e Medicamentos em Pernambuco, Descrição: A finalidade do subprojeto NÚCLEO DE PESQUISA EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA: CONSOLIDAÇÃO DE UM CENTRO DE PESQUISA, DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS EM PERNAMBUCO (NUPIT-UFPE) é promover a recuperação da capacidade brasileira de inovação no setor de fármacos e medicamentos através da implantação, em Pernambuco, de um centro de excelência em PD&I e formação de recursos humanos. O NUPIT-UFPE compreende uma estrutura formada por duas âncoras dinamicamente inter-relacionadas: o NÚCLEO DE PESQUISA EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA - NUPIT, e os LABORATÓRIOS ASSOCIADOS. Portanto, firmados nesta plataforma institucional de sustentação, os objetivos colimados neste subprojeto visam reunir/aproximar grupos de pesquisa e apoiar/contemplar áreas de pesquisa que estão diretamente envolvidas com as CARACTERÍSTICAS DA CADEIA PRODUTIVA DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS. Inequivocamente, as atividades de PD&I no setor de fármacos e medicamentos constituem um processo reticulado de natureza multidisciplinar que possuem como base as áreas das Ciências da Saúde, Químicas, Biológicas e Farmacêuticas e suas interfaces. A opção estratégica eleita para concretização da finalidade desta proposta foi a construção da segunda parte do NÚCLEO DE PESQUISA EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA (http://www.ufpe.br/gpit) e aquisição de equipamentos adequados, a serem instalados no próprio NUPIT e em alguns dos LABORATÓRIOS ASSOCIADOS, para assegurar a consecução de atividades inerentes e indispensáveis ao desenvolvimento de fármacos e medicamentos. Neste sentido, utilizando a competência instalada na Instituição e tendo como princípio o trabalho voluntário, participativo e independente, a organização da pesquisa do subprojeto NUPIT-UFPE será implementada através da execução de oito PROGRAMAS PRIORITÁRIOS, os quais visam adensar rapidamente AÇÕES ESTRATÉGICAS EM ÁREAS PERTINENTES AOS ESTÁGIOS CONSECUTIVOS DA CADEIA DE INOVAÇÃO EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / TERESINHA GONÇALVES DA SILVA - Integrante / Lúcia Fernanda da Costa leite - Integrante / Marcelo Z. Hernandez - Integrante / Vera Lúcia de Menezes Lima - Integrante / Maria Teresa Correia - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / pedro Rolim Neto - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Cooperação.
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2005 - 2010
Pesquisa, desenvolvimento e produção de fármacos e outros insumos estratégicos para a saúde, Descrição: Projeto Institucional intitulado PESQUISA, DESENVOLVIMENTO E PRODUÇÃO DE FÁRMACOS E OUTROS INSUMOS ESTRATÉGICOS PARA A SAÚDE. Projeto aprovado pela FINEP (FINANCIADORA DE ESTUDOS E PROJETOS) no Edital MCT/FINEP/CT-INFRA - PROINFRA - 01/2004. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / LÚCIA FERNANDA C C LEITE - Integrante / Daniel Tarciso Martins Pereira - Integrante / ANA MARIA ALVES DE SOUZA - Integrante / João Bosco Paraiso da Silva - Integrante / Flávia De toni Uchôa - Integrante / Glória Isolina Boente Pinto Duarte - Integrante / Luana Casssandra Breitenbach - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2010
Núcleo de pesquisa em inovação terapêutica: consolidação de um centro de pesquisa, desenvolvimento e inovação em fármacos e medicamentos em Pernambuco., Descrição: Núcleo de pesquisa em inovação terapêutica: consolidação de um centro de pesquisa, desenvolvimento e inovação em fármacos e medicamentos em Pernambuco. Órgão Financiador: MCT / FINEP / CT-INFRA – PROINFRA – 01/2005 Proponente: FADE-UFPE/UFPE/UFPE-PDI Coordenador do projeto: Ivan da Rocha Pitta. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro.
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2005 - 2009
Instituto do Milenio: Inovação e Desenvolvimento de Novos Fármacos e Medicamentos Em colaboração (http://www.farmacia.ufrj.br/im-inofar/index.html), Descrição: INSTITUTO DO MILÊNIO: INOVAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS E MEDICAMENTOS, Projeto de Pesquisa apoiado pelo CNPq, Processo No. 420015/2005-1, cuja proposta, coordenada pelo Prof. Dr. Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro, "está elaborada com as seguintes partes: Apresentação, Objetivos e Justificativas; O processo de descoberta racional de fármacos; A abordagem fisiológica e o paradigma do composto-protótipo no processo racional de descoberta de fármacos; A etapa de otimização do composto-protótipo; Síntese do composto-protótipo em escala compatível com o estado de desenvolvimento da cadeia de inovação; O desenvolvimento analítico e farmacotécnico do novo composto-protótipo descoberto; Ensaios de fase clínica; Prospecção e desenvolvimento de fármacos genéricos: Desenvolvimento de fármacos genéricos; Competências Acadêmico-científicas da Equipe proponente do Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos: Instituições proponentes; Produção científica da equipe proponente; Patentes depositadas pela equipe proponente; Interações entre equipes acadêmicas proponentes com empresas; Metas & Gestão do Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos".. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / LÚCIA FERNANDA C C LEITE - Integrante / DANIEL TARCÍSIO MARTINS PEREIRA - Integrante / ANDRÉA CRISTINA APOLINÁRIO DA SILVA - Integrante / Flávia De toni Uchôa - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2009
Desenvolvimento e avaliação farmacológica e clínica de novos medicamentos para esquistossomose, Descrição: Projeto institucional de Pesquisa. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador.
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2004 - 2009
Síntese, atividade farmacológica e modelagem molecular de tiazolidinadionas bifuncionais candidatas a fármacos antidiabéticos, Descrição: Resumo: A síntese de novas moléculas tiazolidinadionas TDZs bifunionais (antidiabéticas e anti-hipertensivas) baseada na modificação molecular de substâncias matrizes de fármacos (lead compounds), conduzem a variações em propriedades físico-químicas e topológicas, tais como forma, tamanho, distribuição eletrônica, lipo/hidrossolubilidade, pKa, reatividade química e ligação de hidrogênio, os quais, por sua vez, interferem diretamente nas suas características farmacocinéticas (ADME: absorção, distribuição, metabolismo e excreção), farmacodinâmicas (interação intermolecular com a biomacromolécula receptora) e na toxicidade. Uma das mais promissoras estratégias de modificação estrutural de fármacos de substâncias matrizes consiste na manipulação de moléculas duais, isto é, moléculas que produzem efeitos biológicos diversos, mas desejados. As TDZs se apresentam, particularmente pelas propriedades biológicas, como uma importante classe de substâncias que atua como hipoglicemiante, hipolipidêmica e anti-hipertensiva. Apesar do mecanismo molecular de ação das TDZs não esteja totalmente esclarecido, existem fortes evidências do papel dos receptores PPARg como alvo biológico de TDZs antidiabéticas. Sendo o foco deste projeto a descoberta de moléculas candidatas a fármacos antidiabéticos e anti-hipertensivos e os possíveis mecanismos de ação envolvidos nestas respostas biológicas, as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / LÚCIA FERNANDA C C LEITE - Integrante / Daniel Tarciso Martins Pereira - Integrante / Rosa Helena Veras Mourão - Integrante / Micheline Miranda da Silva - Integrante / Glória Isolina Boente Pinto Duarte - Integrante / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2003 - 2007
Melhoria das condições de melhoramento das linhagens Sarcoma 180 e Carcinoma de Erhlich no biotério do Deparatamento de Antibióticos, Descrição: Resumo: Pesquisadores do Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos - LPSF e do Grupo de Pesquisa em Inovação Terapêutica - GPIT, em colaboração com pesquisadores atuantes no campo da cancerologia experimental e farmacologia vem se preocupando com o desenvolvimento de métodos sintéticos e aplicação de bioensaios para obtenção de novas moléculas potencialmente bioativas. O Biotério do Departamento de Antibióticos não dispõe de recursos econômicos, materiais e humanos sistemáticos previamente definidos que lhe garanta um planejamento harmônico e funcionamento eficiente. Desta forma, não atende as exigências dos pesquisadores e alunos que ali desenvolvem atividades imprescindíveis, mas insalubres. Portanto, por não dispor de biossegurança para manipulação de animais inoculados com tumores (sarcoma 180 e carcinoma de Ehrlich) para avaliação da atividade antitumoral de novas moléculas bioativas, o material solicitado nesta proposta preencherá requisitos internos de biossegurança e também aquelas dos agentes de fomento de pesquisa e das revistas especializadas. Resultado previsto: Melhoria das condições de manutanção dos tumores sarcoma 180 e carcinoma de Ehrlich no Biotério do Departamento de Antibióticos, de modo a oferecer condições adequadas a alunos e pesquisadores, sobretudo aqueles que trabalham com bioensaios para identificação de moléculas candidatas a fármacos e medicamentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / LÚCIA FERNANDA C C LEITE - Integrante / Tersinha Gonçalves da Silva - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2003 - 2007
Novas Moléculas Tiazolidínicas Bioativas:Síntese, Estrutura e Avaliação da Atividade Antiglicemiante e Lipolipidêmica, Descrição: A síntese de novas moléculas tiazolidinadionas antidiabéticas baseada na modificação molecular de substâncias matrizes de fármacos (lead compounds), conduzem a variações em propriedades físico-químicas e topológicas, tais como forma, tamanho, distribuição eletrônica, lipo/hidrossolubilidade, pKa, reatividade química e ligação de hidrogênio, os quais, por sua vez, interferem diretamente nas suas características farmacocinéticas, farmacodinâmicas e na toxicidade. As TDZs se apresentam, particularmente pelas propriedades biológicas, como uma importante classe de substâncias que atua como hipoglicemiante, hipolipidêmica e anti-hipertensiva. Apesar do mecanismo molecular de ação das TDZs não esteja totalmente esclarecido, existem fortes evidências do papel dos receptores PPARg como alvo biológico de TDZs antidiabéticas. Sendo o foco deste projeto a descoberta de moléculas candidatas a fármacos antidiabéticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / LÚCIA FERNANDA C C LEITE - Integrante / Daniel Tarciso Martins Pereira - Integrante / Rosa Helena Veras Mourão - Integrante / Micheline Miranda da Silva - Integrante / João Bosco Paraiso da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Projetos de desenvolvimento
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2014 - Atual
Edital FACEPE Nº 13/2012 - PPSUS 3º Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Edital MCTI/CNPq N º 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE Nº 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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2014 - Atual
Edital FACEPE Nº 13/2012 - PPSUS 3º Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Edital MCTI/CNPq N º 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE Nº 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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2014 - Atual
Edital FACEPE Nº 13/2012 - PPSUS 3º Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Edital MCTI/CNPq N º 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE Nº 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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Edital FACEPE Nº 13/2012 - PPSUS 3º Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF ? Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Edital MCTI/CNPq N º 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE Nº 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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2014 - Atual
Edital FACEPE Nº 13/2012 - PPSUS 3º Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF ? Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Edital MCTI/CNPq N º 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE Nº 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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2014 - Atual
Edital FACEPE Nº 13/2012 - PPSUS 3º Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF ? Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Edital MCTI/CNPq N º 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE Nº 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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2014 - Atual
Edital FACEPE Nº 13/2012 - PPSUS 3º Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF ? Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Edital MCTI/CNPq N º 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE Nº 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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2014 - Atual
Edital FACEPE Nº 13/2012 - PPSUS 3º Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF ? Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Edital MCTI/CNPq N º 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE Nº 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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2014 - Atual
Edital FACEPE Nº 13/2012 - PPSUS 3º Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF ? Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Edital MCTI/CNPq N º 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE Nº 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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2014 - Atual
Edital FACEPE Nº 13/2012 - PPSUS 3º Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF ? Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Edital MCTI/CNPq N º 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE Nº 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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2014 - Atual
Edital FACEPE Nº 13/2012 - PPSUS 3º Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF ? Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - Atual
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Edital MCTI/CNPq N º 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE Nº 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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2018 - Atual
Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Olímpio de Moura em 17/12/2020., Descrição: O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Mariana Vieira Sobral - Integrante / Harley da Silva Alves - Integrante.
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2014 - 2018
Edital FACEPE N 13/2012 - PPSUS 3 Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 g/mL, 100g/mL, 80g/mL, 60g/mL e 40g/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF ? Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2018
Edital MCTI/CNPq N 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2018
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE N 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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2018 - Atual
Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Olímpio de Moura em 17/12/2020., Descrição: O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Mariana Vieira Sobral - Integrante / Harley da Silva Alves - Integrante.
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2014 - 2018
Edital FACEPE N 13/2012 - PPSUS 3 Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 g/mL, 100g/mL, 80g/mL, 60g/mL e 40g/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF ? Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2018
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2013 - 2018
Edital MCTI/CNPq N 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE N 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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2018 - Atual
Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Olímpio de Moura em 17/12/2020., Descrição: O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Mariana Vieira Sobral - Integrante / Harley da Silva Alves - Integrante.
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2014 - 2018
Edital FACEPE N 13/2012 - PPSUS 3 Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 g/mL, 100g/mL, 80g/mL, 60g/mL e 40g/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF ? Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2018
Edital MCTI/CNPq N 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2018
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE N 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
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2018 - Atual
Desenvolvimento de Novos Pró-Fármacos Biotecnológicos Recíprocos Acridínicos-Linamarínicos com Potencial Atividade para Câncer, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ricardo Olímpio de Moura em 17/12/2020., Descrição: O objetivo da proposta será desenvolver e avaliar a atividade antitumoral in vitro e in vivo de complexos biotecnológicos de Linamarina-acridína, por meio de semi-síntese, e as interações destes com o DNA, a capacidade de inibição da topoisomerase I e II, bem como outros possíveis mecanismos de ação. Para isso serão necessários: Realizar estudos de docking molecular, com 30 compostos em alvos já conhecidos como DNA e topoisomerases II-alfa; Promover a síntese química de 06 novos derivados espiro-acridínicos, mais promissores nos estudos de docking molecular; Realizar a coleta da matéria-prima vegetal; Promover a extração, o isolamento e a identificação química da Linamarina; Caracterizar as propriedades físico-químicas e elucidar estruturalmente os compostos híbridos por meio de técnicas espectroscópicas de RMN de 1H e 13C, IV, UV e espectrometria de massas. Avaliar a luminescência dos compostos obtidos, determinando os comprimentos de onda de emissão e excitação, e rendimento quântico; Verificar as propriedades de ligação ao ctDNA através da espectroscopia de absorção em UV-visível, emissão de fluorescência; Avaliar a atividade antiproliferativa dos derivados obtidos (livre e conjugado) frente à linhagem; Verificar a capacidade de inibição das enzimas topoisomerase I e II humana do derivado mais ativos em testes proliferativos; Avaliar a atividade antitumoral in vivo em modelo de carcinoma ascítico de Ehrlich, do composto mais promissor; Realizar Investigação do mecanismo de ação antitumoral e ensaios de toxicidade in vivo do mesmo. Dessa forma esse projeto, contribui diretamente para o desenvolvimento científico e biotecnológico do Estado e do País, devido à possibilidade de diminuição da dependência do Brasil na importação de fármacos e insumos para produção de medicamentos e, principalmente, na utilização de material extraído da nossa região, como insumo químico, para construção de novas entidades químicas promissoras para o tratamento do câncer, doença hoje que ainda acomete grande parte da população mundial.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Coordenador / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Mariana Vieira Sobral - Integrante / Harley da Silva Alves - Integrante.
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2014 - 2018
Edital FACEPE Nº 13/2012 - PPSUS 3º Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida., Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis., Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF – Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2013 - 2018
Edital MCTI/CNPq N º 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea, Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2018
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013, Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante., Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus, Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE Nº 145/09. Situação. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Antibióticos. , AV. ARTUR DE SÁ - LAB. Quuímica e Inovação Terapêutica - TERCEIRO ANDAR, CIDADE UNIVERSITÁRIA, 50670901 - Recife, PE - Brasil, Telefone: (81) 21268866, Ramal: 220, Fax: (81) 21268346
Experiência profissional
2014 - Atual
Claeff Engenharia e Produtos QuímicosVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: consultor, Carga horária: 2
1997 - Atual
Universidade Federal de PernambucoVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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10/2013
Ensino, Inovação Terapêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Medicinal
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08/2013
Ensino, RENORBIO, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Avançada RNA024
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07/2013
Ensino, RENORBIO, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Prospecção de produtos Naturais Bioativos - RNA022
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12/2012
Ensino, Inovação Terapêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Medicinal_PIT 926
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06/2009
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química orgânica Avançada
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12/2008
Ensino, Inovação Terapêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, entificação Espectrométrica de Compostos Bioativos I : Ultravioleta e Infravermelho - PIT 918
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10/2008
Ensino, Inovação Terapêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Identificação Espectrométrica de Compostos Bioativos I : Ultravioleta e Infravermelho_PIT 918
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03/2002
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica
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12/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Antibióticos.,Linhas de pesquisa
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02/2004 - 12/2012
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Analítica Aplicada
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01/2002 - 12/2011
Ensino, Fármacia - UFPE, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Qualitativa 02
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01/2002 - 06/2007
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química aplicada a biologia
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10/2003 - 12/2003
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Planejamento de Fámacos
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08/2003 - 09/2003
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fotoquímica aplica a síntese de produtos bioativos
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08/2003 - 09/2003
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fotoquímica aplica a síntese de produtos bioativos
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10/2001 - 11/2001
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Planejamento de Fármacos
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09/2001 - 10/2001
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fotoquímica a aplicada a sintese de compostos bioativos
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03/2001 - 04/2001
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química de Compostos Bioativos
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11/2000 - 12/2000
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese de Compostos Bioativos
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10/2000 - 11/2000
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos cromatográficos
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02/2000 - 07/2000
Ensino, Fármacia - UFPE, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA ANALÍTICA QUALITATIVA 02
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02/2000 - 07/2000
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA APLICADA À BIOLOGIA, QUÍMICA ORGÂNICA
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08/1999 - 11/1999
Ensino, Fármacia - UFPE, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA ANALÍTICA QUALITATIVA 02
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08/1999 - 11/1999
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA ORGÂNICA
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09/1999 - 10/1999
Ensino, Pós Graduação Em Biotecnologia e Química de Produt, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS
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09/1999 - 10/1999
Ensino, Pós Graduação Em Biotecnologia e Química de Produt, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, SÍNTESE DE PRODUTOS BIOATIVOS
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03/1999 - 07/1999
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA ORGÂNICA
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03/1999 - 07/1999
Ensino, Fármacia - UFPE, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA ANALÍTICA QUALITATIVA 02
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10/1998 - 11/1998
Ensino, Pós Graduação Em Biotecnologia e Química de Produt, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS
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10/1998 - 11/1998
Ensino, Pós Graduação Em Biotecnologia e Química de Produt, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, SÍNTESE DE COMPOSTOS BIOATIVOS
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08/1998 - 11/1998
Ensino, Fármacia - UFPE, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA ANALÍTICA QUALITATIVA 02
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08/1996 - 11/1998
Ensino, Fármacia - UFPE, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA ORGÂNICA 06, QUÍMICA ORGÂNICA 07
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03/1998 - 08/1998
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA APLICADA A BIOLOGIA, QUÍMICA ORGÂNICA
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11/1997 - 12/1997
Ensino, Pós Graduação Em Biotecnologia e Química de Produt, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FOTOQUÍMICA APLICADA À PREPARAÇÃO DE PRODUTOS BIOATIVOS
Propriedade Intelectual
Patentes (9)
| Tipo | Título | Data depósito |
|---|---|---|
| INVENTOR | Derivados benziltiazolidinônicos úteis no tratamento da esquizofrenia | 02/09/2013 |
| INVENTOR | Sonda molecular para identificação de tecidos | 03/11/2010 |
| INVENTOR | Composto com atividade analgésica, processo de produção e composição farmacêutica | 05/05/2008 |
| INVENTOR | Moléculas com atividade analgésica, sedativa e adjuvante de anestésicos | 03/05/2007 |
| INVENTOR | Compostos tiazolidinadiônicos com atividade hipoglicêmica | 24/03/2006 |
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Maria do Carmo Alves de Lima e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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