Mariluce Riegel

Bióloga Geneticista, Coordenadora do Laboratório Anthony Daher da Casa dos Raros-Centro de Atenção Integral e Treinamento em Doenças Raras, Porto Alegre, RS. Realizou Mestrado pelo Programa de Pós-Graduação (Disciplina de Genética) da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Realizou doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Medicina:Ciências Médicas da Universidade Federal do Rio Grande do Sul e Universidade de Zurique. Realizou pós-doutorado (Swiss National Science Foundation) no Instituto de Genética Médica da Universidade de Zurich, Suiça(2001/2002). Obteve o título de especialista em citogenética clínica (2006) e o título de Livre-Docente em Genética pela Faculdade de Medicina da Universidade de Zurique, Suíça (2005). Realizou Pós-doutorado (PDE CNPq) no Laboratório de Genética Molecular do Children's Hospital and Research Institute Oakland, Califórnia,USA (2012). Realizou Pós-doutorado (PDE CNPq) no Departamento de Genética da Universidade de Sydney, Austrália (2015). Realizou especialização em Gestão da Qualidade em Saúde e Acreditação Hospitalar (2016). Realizou especialização em Docência no Ensino Superior (2019). Realizou especialização em Auditoria em Saúde (2020). Professora Visitante (Capes), Jikei University School of Medicine, Research Center for Medical Science, Tóquio, Japão (2018-2019).Atua na assistência, ensino e pesquisa na área de Genética Médica Laboratorial.

Informações coletadas do Lattes em 12/05/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós-graduação em Medicina:Ciências Méd

1997 - 1999

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Alteracoes Cromossomicas Subtelomericas em Pacientes com Malformacoes Multiplas e Retardo Mental de Causa Desconhecida
Orientador: em Instituto de Genética Médica, Universidade de Zurique ( Albert Schinzel)
com Roberto Giugliani. Bolsista do(a): Fundacao Nacional Suica de apoio a pesquisa, SNF, Suiça. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenetica Humana e Molecular.

Mestrado em Disciplina de Genetica, Dept. de Morfologia

1993 - 1995

Universidade Federal de São Paulo
Título: Determinação da origem de cromossomos sexuais em anel através do método de FISH, Ano de Obtenção: 1995
Orientador: Joyce Duffles Andrade
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Hibridizacao in situ por fluorescencia (FISH); Sindrome de Turner; cromossomos sexuais; alteracoes cromossomicas.Grande área: Ciências Biológicas

Especialização em Especialização em Auditoria em Saúde

2020 - 2020

Instituto Brasileiro de Educação - Ministério da Educação MEC/Brasil
Título: Gestão dos Serviços de Saúde

Especialização em Especialização em Docência do Ensino Superior

2019 - 2019

Instituto Brasileiro de Educação - Ministério da Educação MEC/Brasil
Título: Iniciação Científica para Jovens Pesquisadores
Orientador: Prof. Ludwig Stein

Especialização em MBA Executivo em Gestão da Qualidade em Saúde e Acreditação Hospitalar

2014 - 2015

AVM Faculdades Integradas - Ministério da Educação MEC/BR
Título: Garantia de Qualidade e Biossegurança na Realização de Procedimentos Laboratoriais em Citogenética: Revisão Sistemática
Orientador: Dra. Jaqueline Castilho

Especialização em Título de Especialista em Citogenética

2005 - 2005

Federação Suiça de Medicina Laboratorial
Título: The Application of Fluorescent in Situ Hybridization for Gene Mapping, Determination of Chromosome Aberrations, and DNA Replication Studies
Orientador: Prof. Dr. Albert Schinzel
Bolsista do(a): Swiss National Science Foundation, SNF, Suiça.

Aperfeiçoamento em Citogenetica

1992 - 1992

Servico de Genetica Medica,Hospital de Clinicas de POA, SGM
Título: Diagnostico cromossomico pos-natal de Doencas Geneticas. Ano de finalização: 1992
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

1988 - 1991

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Pós-doutorado

2006

Livre-docência. , Faculdade de Medicina, Universidade de Zurique, UNIZH, Suiça. , Título: The application of fluorescent in situ hybridization for gene mapping, determination of chromosome aberrations, and DNA replication studies, Ano de obtenção: 2006., Grande área: Ciências Biológicas

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Jikei University School of Medicine, JU, Japão. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2015 - 2015

Pós-Doutorado. , Children's Hospital at Westmead, University of Sydney, CHW, Austrália. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Children´s Hospital Oakland Research Institute, CHORI, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenômica.

2001 - 2002

Pós-Doutorado. , Institut fuer Medizinische Genetik der Universitaet Zurich, IMG UNIZH, Suiça. , Bolsista do(a): Swiss National Science Foundation, SNF, Suiça. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2017 - 2017

Implantação de Controle de Qualidade Interno Laboratorial. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Análises Clinicas, SBAC, Brasil.

2017 - 2017

Curriculo: as habilidades que todos devemos ter. (Carga horária: 8h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2016 - 2016

Molecular Cytogenetics Diagnosis. (Carga horária: 12h). , Escola Latino Americana de Genética Humana e Médica, ELAG, Brasil.

2016 - 2016

Curso de Educação em Saúde. (Carga horária: 16h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa, ALBERT EINSTEIN, Brasil.

2016 - 2016

Bioética. (Carga horária: 100h). , Programa de Educação Continuada em Citogenética - AVM, AVM, Brasil.

2015 - 2015

8 Curso de Interação Clínico Laboratorial. (Carga horária: 14h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2015 - 2015

The use of Genomic Browsers Training. (Carga horária: 20h). , The University of Sydney, U.SYDNEY, Austrália.

2015 - 2015

Genomic Information and Technology Course. (Carga horária: 20h). , The University of Sydney, U.SYDNEY, Austrália.

2015 - 2015

NGS & Exome Sequencing Course. (Carga horária: 20h). , The University of Sydney, U.SYDNEY, Austrália.

2015 - 2015

Workshop em Microscopia Eletrônica. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em III Curso de Novos Modelos de Gestão de Trabalho. (Carga horária: 22h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2014 - 2014

Curso de Citometria de Fluxo em Leucemias. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Análises Clinicas, SBAC, Brasil.

2014 - 2014

Curso Autismo: Uma abordagem Interdisciplinar. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2014 - 2014

Curso de Medicina Personalizada. (Carga horária: 6h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Univ. Federal do Rio Grande do Sul, HCPA/UFRGS, Brasil.

2013 - 2013

Curso de Medicina Personalizada. (Carga horária: 6h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Univ. Federal do Rio Grande do Sul, HCPA/UFRGS, Brasil.

2013 - 2013

Curso de Controvérsias em Medicina Fetal. (Carga horária: 12h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2013 - 2013

VI Curso de Comunicação de Más Notícias. (Carga horária: 4h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2013 - 2013

Curso de Controvérsias em Sexologia Clínica. (Carga horária: 12h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2013 - 2013

5th int. course on FISH+arrays+microdissection. (Carga horária: 24h). , Instituto de Genética Humana, Universidade de Jena, IGH, Alemanha.

2013 - 2013

Curso de Controvérsias em Reprodução Humana. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2013 - 2013

Treinamento - Clinical Key e EndNote Web. (Carga horária: 3h). , Biblioteca FAMED/HCPA UFRGS, FAMED/HCPA/UFRGS, Brasil.

2012 - 2012

Bioética, Privacidade e Genética Médica. (Carga horária: 10h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2012 - 2012

Treinamento no Uso do Portal de Periódicos CAPES. (Carga horária: 2h). , Biblioteca FAMED/HCPA UFRGS, FAMED/HCPA/UFRGS, Brasil.

2012 - 2012

Clinical Interpretation of Cytogenomics Arrays. (Carga horária: 3h). , American Society Of Human Genetics, Estados Unidos.

2011 - 2011

Extensão universitária em I Jornada do Serviço de Genética Clínica da UFCSPA. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.

2011 - 2011

Curso Diagnóstico Genético Pré-implantacional. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2011 - 2011

Terapia Celular e Eng. de Tecidos. (Carga horária: 16h). , Fundação Médica do Rio Grande do Sul/UFRGS, FAMED/UFRGS, Brasil.

2011 - 2011

Comunicação de Más Notícias. (Carga horária: 4h). , Fundação Médica do Rio Grande do Sul, FMRS, Brasil.

2011 - 2011

Seminários Especiais em Genética Médica. (Carga horária: 9h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2011 - 2011

Base de Dados e Journal Citation Reports. (Carga horária: 3h). , Biblioteca FAMED/HCPA UFRGS, FAMED/HCPA/UFRGS, Brasil.

2010 - 2010

Simpósio MPS Sul 2010 (Simpósio sobre Mucopolissac. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2010 - 2010

VI Course of the Latin American School of Human an. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2010 - 2010

VI Advanced Course on Diagnosis and Treatment of. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2009 - 2009

Diagnostico Molecular 2009. (Carga horária: 16h). , Universidade de Zurique, UNIZH, Suiça.

2009 - 2009

Agilent technologies update. (Carga horária: 5h). , Universidade de Zurique, UNIZH, Suiça.

2009 - 2009

New strategies in the Prevention of Preterm Birth. (Carga horária: 8h). , University Hospital Zurich, UNIZH, Suiça.

2009 - 2009

V Course of the Latin American School of Human and. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2009 - 2009

Estagio Laboratorio de Microarrays. (Carga horária: 160h). , Humagenetisches Institut, University of Erlangen, UNI ERLANGEN, Alemanha.

2007 - 2007

Diagnostico Pre-natal. (Carga horária: 8h). , Sociedade Suica de Ginecologia e Obstetricia, SSGO, Suiça.

2007 - 2007

Agilent CGH Microarray. (Carga horária: 8h). , Agilent Technologies, AGILENT, Alemanha.

2005 - 2005

Extensão universitária em Curso Didatico para Habilitacao de Professores. (Carga horária: 700h). , Universidade de Zurique, UNIZH, Suiça.

2004 - 2004

Extensão universitária em Recent Progress in Molecular Genetic and Cytogenet. (Carga horária: 18h). , Universidade de Jena, FSUJ, Alemanha.

2004 - 2004

Extensão universitária em DNA Microarrays: Application and Analysis. (Carga horária: 80h). , Wellcome Trust Sanger Institute, SANGER, Inglaterra.

2003 - 2003

Extensão universitária em Estágio em Hibridizaçao Genomica Comparativa. (Carga horária: 152h). , Copenhagen University Hospital, Departament of Clinical Genetics, RH, Dinamarca.

2003 - 2003

Extensão universitária em Where to get Funds/Grants for Research & Developme. (Carga horária: 8h). , Swiss Federal Institute of Technology Zurich, ETH Zurich, Suiça.

2003 - 2003

Extensão universitária em Imprinting Genomico. (Carga horária: 8h). , Universidade de Tübingen, UNIVERSIDADE DE, Alemanha.

2003 - 2003

Vysis GenoSensor Application and Operation. (Carga horária: 16h). , ABBOTT ACS Training Center, ABBOTT, Alemanha.

2003 - 2003

FISH in der Tumor Zytogenetik. (Carga horária: 4h). , Universidade de Berna, UNIBE, Suiça.

2003 - 2003

riscos de aneuploidias e outras anomalias. (Carga horária: 8h). , Dep.de Ginecologia e Obstetricia,Hospital Universitario de Zurique, HUZ, Suiça.

2000 - 2000

Extensão universitária em Progama de Pos-Graducao em Medicina. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2000 - 2000

Curso de Alemão. (Carga horária: 192h). , Instituto Cultural Brasileiro-Alemão - Matriz, ICBA/RS, Brasil.

1999 - 1999

Extensão universitária em Molecular Cytogenetics Course. (Carga horária: 48h). , European School of Medical Genetics, ESMG, Itália.

1997 - 1997

Extensão universitária em European School of Medical genetics:10th Course. (Carga horária: 30h). , International School of Pediatric Sciences, ISPD, Itália.

1997 - 1997

Curso de Ingles. (Carga horária: 180h). , Foundation for European Language and Educational Centres, EUROCENTRES, Inglaterra.

1996 - 1996

Computacao Grafica em Citopatologia e Anatomia Pat. (Carga horária: 9h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

1996 - 1996

Introduction to Molecular Cytogenetics. (Carga horária: 11h). , 9th International Congress of Human Genetics, ICHG, Brasil.

1996 - 1996

Estagio,Lab.Hibridizacao in situ por Fluorescencia. (Carga horária: 96h). , Instituto de Genetica Medica,Universidade de Zurique, IMG,UNIZH, Suiça.

1996 - 1996

Estagio Laboratorio de Citogenetica. (Carga horária: 120h). , Centro de Genetica Clinica, Porto, Portugal, CGC, Portugal.

1995 - 1995

Planejamento Estrategico. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

1995 - 1995

Citogenetica em hematologia e Oncologia. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Patologia Clinica, SBPC, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Workshop em Hibridizacao in situ por Fluorescencia. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Sao Paulo, UNESP, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Pos-graduacao em Morfologia. , Universidade Federal de Sao Paulo, Escola Paulista de Medicina, UFESP, Brasil.

1992 - 1992

Extensão universitária em Pos Graduacao em Genetica e Biologia Molecular. (Carga horária: 285h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

1992 - 1992

Extensão universitária em Genetica e Investigacao de Paternidade. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

1991 - 1991

Extensão universitária em Dbase III plus basico. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

1991 - 1991

Metodos citogeneticos no estudo da mutagenese. (Carga horária: 10h). , Associacao Latino-Americana de Mutagenese, ALMCTA, Brasil.

1991 - 1991

Genética Humana. (Carga horária: 10h). , Sociedade de Biologia do Rio Grande do Sul, SBRS, Brasil.

1991 - 1991

Estagio,Departamento de Genetica,Lab.Citogenetica. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de Sao Paulo, Escola Paulista de Medicina, UFESP, Brasil.

1990 - 1990

Engenharia Genética (Nivel Avancado). (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Genetica (POA), SBGC, Brasil.

1990 - 1990

Estagio, Laboratorio de Citogenetica. (Carga horária: 80h). , Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, IAMSPE, Brasil.

1989 - 1989

Extensão universitária em Bases Moleculares e Genéticas do Sistema Imunológi. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

1989 - 1989

Extensão universitária em Genetica Molecular. (Carga horária: 40h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.

1988 - 1989

Extensão universitária em Bolsista Iniciacao Cientifica FAPERGS. , Unidade de Genetica Medica,Hospital de Clinicas de POA, HCPA, Brasil.

1988 - 1988

Biotecnologia. (Carga horária: 20h). , Sociedade de Biologia do Rio Grande do SUl, SBRGS, Brasil.

1988 - 1988

Citogenetica Humana. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

1988 - 1988

Biotecnologia Vegetal. (Carga horária: 12h). , Encontro Nacional de Estudantes de Biologia, ENEB, Brasil.

1988 - 1988

Os avanços e a prática no diagnóstico pré-natal. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Alemão

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenetica Humana e Molecular.

Organização de eventos

GIUGLIANI, R. ; Riegel, M. ; RODRIGUES, G. ; MATTE, U. ; BALDO, G. . Comissão organizadora do XIII Course Latin American School of Human and Medical Genetics. 2017. (Outro).

Riegel, M. ; LEVY, B. ; LAPUNZINA, P. . Molecular Cytogenetics Course. 2017. (Outro).

GIUGLIANI, R. ; Riegel, Mariluce ; BALDO, G. ; RODRIGUES, G. ; MATTE, U. . Comissão Organizadora do XII Course of the Latin American School and Medical Genetics. 2016. (Outro).

Riegel,M ; LEVY, B. . Organização do Curso Molecular Cytogenetics Diagnosis. 2016. (Outro).

Riegel,M ; VAIRO, F. P. ; GIUGLIANI, R. . Exposição: Serviço de Genética Médica. Uma trajetória de 35 anos (1982-2016). 2016. (Exposição).

Participação em eventos

South Summit Brazil Porto Alegre. 4 a 6 de maio de 2022.. 2022. (Outra).

13th European Cytogenomics Conference. 2021. (Congresso).

XXIII Encontro de Genética do Nordeste - formato online.Síndrome de deleção 18q e autismo: estudo de caso. 2021. (Encontro).

40 Semana Científica do HCPA. 2020. (Outra).

39 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Avaliadora. 2019. (Simpósio).

Desafios da Comunicação em Saúde. 2019. (Simpósio).

I Forum Nacional de Núcleos de Estudos Interdisciplinares de Espiritualidade e aúde... 2019. (Encontro).

II Simpósio de Segurança e Saúde Ocupacional. 2019. (Simpósio).

Simpósio 15 anos da Unidade Básica de Saúde Santa Cecília. 2019. (Simpósio).

The 9th International Collaboration Forum of Human Gene Therapy for Genetic Diseases.Ring Chromosomes as a Model for in vitro Chromosome Teraphy. 2019. (Simpósio).

I Simpósio de Saúde Ocupacional HCPA. 2018. (Simpósio).

The 60th Annual Meeting of the Japanese Society for Inherited Metabolic Diseases. 2018. (Congresso).

13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. 2017. (Congresso).

37a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Avaliador de e-poster 37a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2017. (Outra).

44 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Implantação do Controle de Qualidade Interno Laboratorial em Citogenética. 2017. (Congresso).

51 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Curso Inovação - Abrindo caminhos para o futuro através do open innovation. 2017. (Congresso).

Marx & Engels. O Capital 150 anos-1867-2017.. 2017. (Simpósio).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Moderador Casos de Citogenética / Chair: Atualização em Laboratório: Genética Molecular. 2017. (Congresso).

14th International Symposium on MPS and Related Diseases.Array-CGH Analysis as an Alternative Method for the Detection of Female Carrier with Genomic Rearrangements Within the IDS Gene Region. 2016. (Simpósio).

36 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Comitê Científico: Avaliador de Temas Livres. 2016. (Encontro).

50 Congresso Brasileiro de Patologia Clinica e Medicina Labroatorial. 1000 arrays. 2016. (Congresso).

I Simpósio de Educação em Saúde: Desafios e Perspectivas. 2016. (Simpósio).

Passado, presente e futuro da Genética na Medicina. 2016. (Simpósio).

The 13th International Congress of Human Genetics. Interstitial Structural Variations associated with Congenital Anomalies. 2016. (Congresso).

XII Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics.Short Course: Molecular Cytogenetics Diagnosis. 2016. (Outra).

XIX Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul e o I Encontro Regional Sul Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 2016. (Encontro).

11th Indo-Australian Biotechnology Conference. 2015. (Congresso).

39th Human Genetics Society of Australasia Annual Scientific Meeting. Diagnostic utility of SNP array for acquired chromosome abnormalities. 2015. (Congresso).

Scientific Meeting Australasian Society of Cytogenetics & Mol. Genetics.Detection of copy number alterations across the genome. 2015. (Simpósio).

Simpósio sobre Mucopolissacaridoses do Sul do Brasil e do Mercosul. 2015. (Simpósio).

Workshop em Microscopia Eletrônica. 2015. (Oficina).

Workshop Genomic and Science: strategies to treat incurable rare diseases. 2015. (Oficina).

13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and rRelated Diseases - MPS 2014. 2014. (Simpósio).

26 Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. Higher risk for offspring with chromosomal aneuploidies by younger father,. 2014. (Congresso).

34 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Medicina Personalizada. 2014. (Simpósio).

41 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Gestão de Qualidade em Laboratórios de Citogenética. 2014. (Congresso).

48 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Utilização de sangue seco e papel filtro: uma alternativa para a realização de cariótipo molecular para a detecção de alterações cromossômicas. 2014. (Congresso).

60 Congresso Brasileiro de Genética. .. 2014. (Congresso).

II Forum de Qualidade de Vida no Trabalho/UFRGS.Biossegurança em Laboratórios de Citogenética. 2014. (Encontro).

Saúde em Debate: Métodos Atuais de Biologia Celular.Métodos Atuais de Biologia Celular. 2014. (Encontro).

Seminário de Lançamento do Toolkit de Avaliação em Necessidades em Saúde. 2014. (Seminário).

Simpósio MPS Sul 2014. 2014. (Simpósio).

WORLDS Symposium 2014 Lysosomal Disease Network. 2014. (Simpósio).

33a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Poster/Painel. 2013. (Outra).

3a Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-americano de Citogenética e Evolução.Mesa redonda: Doenças Genomicas: as microdeleções. 2013. (Simpósio).

59 Congresso Brasileiro de Genética. The use of DNA recovered from dried blood to array-based comparative genomic hybridization. 2013. (Congresso).

9th European Cytogenetics Conference. Array-CGH in connection with microdissection to the study of chromosome markers. 2013. (Congresso).

Encontros com a ciencia: diagnóstico precoce de alterações cromossomicas fetais no sangue materno. 2013. (Encontro).

I Fórum de Qualidade de Vida no Trabalho/UFRGS. 2013. (Simpósio).

II Encontro Internacional de Engenharia de Tecidos e Medicina Regenerativa. 2013. (Encontro).

II Simpósio da Liga de Psiquiatria da UFRGS - Impactos do uso de drogas. 2013. (Simpósio).

IV Seminário Internacional de Atenção Primária à Saúde. 2013. (Seminário).

IV Simpósio Sul-americano de Pediatria e VI Congresso Gaúcho de Atualizaçao em Pediatria e. Relato de paciente com estenose de válvula pulmonar e síndrome de WHS identificada através de FISH. 2013. (Congresso).

I Workshop em Banco Multitecidos: Tecidos Musculoesqueléticos, Biomateriais e Aplicações Clínicas. 2013. (Outra).

Simpósio Comemorativo aos 10 anos do Centro de Terapia Genica (CTG) do HCPA. 2013. (Simpósio).

Simpósio Crack: o que sabemos?. 2013. (Simpósio).

Workshop da Base de Dados Proquest Dissertations and Theses. 2013. (Encontro).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Análise comparativa de genomas a partir de amostras de sangue em papel filtro de recém-nascidos com malformações cardíacas congênitas. 2013. (Congresso).

32a Semana Cientifica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre - HCPA sem Fronteiras.Poster/Painel. 2012. (Simpósio).

62nd Annual Meeting of the Am. Society of Human Genetics. Collaborative multicenter cytogenetic study of microdeletion syndromes:Brazilian Network. 2012. (Congresso).

Encontro Internacional de Bioética, Privacidade e Genética Médica. 2012. (Encontro).

International Standards for Cytogenomic Arrays/ICCG meeting. 2012. (Encontro).

Seminário Especial GPPG:Critérios de Autoria em Pesquisa. 2012. (Seminário).

Treinamento do Uso do Portal de Periódicos da CAPES - UFRGS. 2012. (Seminário).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Citogenética Molecular aplicada à clínica. 2012. (Congresso).

2a Reunião Brasileira de Citogenética.Collaborative Multicenter Cytogentic Study of Microdeletion Syndromes - RedeBRIM. 2011. (Encontro).

Curso/Seminário Comunicação de Más Notícias. 2011. (Seminário).

Encontro Internacional em Terapia Celular e Engenharia de Tecidos. 2011. (Encontro).

II Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. Redes Brasileiras para Diagnóstico de Doenças Genéticas. 2011. (Congresso).

I Jornada do Serviço de Genética Clínica da UFCSPA. 2011. (Outra).

Seminário Especial de Pesquisa:Portal de Referencias Bibliográficas. 2011. (Seminário).

Seminários Científicos do Centro de Pesquisa Experimental-HCPA. 2011. (Seminário).

Seminários Científicos do Serviço de Genética Médica-HCPA. 2011. (Seminário).

Simpósio Sobre Medicina Molecular e Terapias Inovadoras. 2011. (Simpósio).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Qualidade em Laboratório de Citogenética - Os Programas Europeus. 2011. (Congresso).

2a Reunião Geral do Instituto Nacional de Genética Médica Populacional. 2010. (Encontro).

Simpósio MPS Sul 2010 (Simpósio sobre Mucopolissacaridoses do Sul do Brasil e do MERCOSUL ). 2010. (Simpósio).

UNITIG2010-Novas tecnologias em análise e sequenciamento de ácidos nucléicos. 2010. (Outra).

VI Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. 2010. (Outra).

VI Course Latin American School of Human and Medical Genetics.Prenatal Diagnosis. 2010. (Outra).

41 Reuniao Anual do ECLAMC (Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformacoes Congenitas). 2009. (Encontro).

Abschiedsymposium Prof. Albert Schinzel. 2009. (Simpósio).

Congresso de Biologos do CRBio03. Avancos nos Diagnosticos Moleculares Laboratoriais. 2009. (Congresso).

International Symposium "Prevention of Preterm Birth". 2009. (Simpósio).

V Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics. 2009. (Outra).

19. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. a 16.7 Mb deletion on 18q21.2-q22.2 in a patient with dysmyelination, muscular hypotonia and mental retardation. 2008. (Congresso).

8th Microdeletion/duplication Research Network Meeting.Array based comparative genomic hybridization Zürich up date. 2008. (Encontro).

Meeting of the Swiss Society of Medical Genetics. 2008. (Encontro).

6th European Cytogenetics Conference. Review of Chromosome aberration breakpoints in the context of ECARUCA (European Cytogeneticists Association Register of Unbalanced Chromosome Aberrations) Project. 2007. (Congresso).

Annual Meeting of Suiss Society of Medical Genetics. 2007. (Simpósio).

10th International Child Neurology Congress. Ohdo (-like) syndrome in a boy with terminal deletion of 4q and duplications of 10q. 2006. (Congresso).

11th International Congress of Human Genetics. Review of Chromosome aberration breakpoints in the context of ECARUCA (European Cytogeneticists Association Register of Unbalanced Chromosome Aberrations) Project.. 2006. (Congresso).

Annual Meeting of Suiss Society of Medical Genetics (June). 2006. (Simpósio).

Annual Meeting of Suiss Society of Medical Genetics (November). 2006. (Simpósio).

Second Eastern Conference on rare Diseases and Orphan Drugs. Prader-Willi syndrome ? report of 9 Ukrainian patients. 2006. (Congresso).

5 th European Cytogenetics Conference. Postzygotic isochromosome formation as a cause of false negative results from chorionic villus chromosome examinations. 2005. (Congresso).

Annual Meeting of Suiss Society of Medical Genetics. 2005. (Simpósio).

British Human Genetics Conference 2005. A proband with Angelman syndrome and 47,XXX due to non-disjunction. 2005. (Congresso).

Annual Congress, Suiss Society of Pediatrie. The fate of children with microdeletion 22q11 syndrome and congenital heart defect: clinical course and cardiac outcome. 2004. (Congresso).

European Human Genetics Conference 2004. An unusual reciprocal translocation detected by subtelomeric FISH:interstitial and not terminal. 2004. (Congresso).

European Human Genetics Conference 2004. A Re-classified and new ICF patient suffer from DNA Hypomethylation.. 2004. (Congresso).

European Human Genetics Conference 2004. Non-random asynchronous replication at 22q11.2 favours unequal meiotic crossovers leading to the human 22q11.2 deletion.. 2004. (Congresso).

Fourth European Cytogenetics Conference. An unusual reciprocal translocation detected by subtelomeric FISH:interstitial and not terminal. 2004. (Congresso).

V Salão de Iniciacão Científica.Avaliação de 38 pacientes com suspeita de microdeleçao 22q11.2. 2004. (Encontro).

V Salão de Iniciacão Científica.Tres linhagens citogenéticas investigadas com a técnica de FISH em pacient SRY positivo e estigmas da síndrome de Turner. 2004. (Outra).

1. Medizinisch-Genetisches Symposium, Tübingen University. 2003. (Simpósio).

14th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics. 2003. (Congresso).

First International Congess of Medical Congress of Armenia. Application of FISH techniques in pre- and postnatal diagnostics of chromosomal anomalies. 2003. (Congresso).

Fourth European Cytogenetics Conference. The Significance of FISH-method in clinical cytogenetics. 2003. (Congresso).

Seminar Risikoanalysen für Aneuploidien und Andere Anomalien. 2003. (Simpósio).

Swiss Life Science Forum, Where to get Funds/Grants for Research & Development?. 2003. (Simpósio).

Welt-Kongress der Internationalen Liga gegen Epilepsie. Juvenile Myoclonic Epilepsy with Photosensitivity in a female with del(22)(q11.2)- Casual relationship or coincidence?. 2003. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Genetica Clinica.Deteccao de alteracoes subtelomericas em deficiencia mental. 2003. (Simpósio).

I All-Russian Congress ?Modern technologies in pediatric and children surgery?. The case of segregation of translocation of chromosomes 11 and 22 in the family: the possibilities of molecular-cytogenetic diagnostics. 2002. (Congresso).

Third International Meeting ?Deletion 22q11.2?. The first case of identification of DiGeorge syndrome in Ukraine. 2002. (Congresso).

3rd European Cytogenetics Conference. Significance of FISH in clinical cytogenetics. 2001. (Congresso).

32 th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Familial whole arm translocation between chromosomes 18 and 20 resulting in a deletion/duplication syndrome with immune disorder in the offspring.. 2000. (Congresso).

31st Annual Meeting of the Union of the Swiss Societies for Experimental Biology. An C-chromosomal deletion spanning over 1 MB and at least 4 genes in a hemophiluia B patient withouth an additional phenotype.. 1999. (Congresso).

Second European Cytogenetic Conference. Submicroscopic chromosome rearrangements in handicapped patients.. 1999. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Genetica Clinica. ?Anel do cromossmo 18: relato de caso?. 1999. (Congresso).

18° Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Caracterizacao citogenetica de 4454 pacientes do sul do Brasil. 1998. (Outra).

30 th Annual Meeting of the European Society of Human genetics. Submicroscopic subtelomeric chromosome aberrations. An investigation of patients with mental retardation +/- MCA syndromes with telomeric and subtelomeric FISH probes.. 1998. (Congresso).

X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simposio Luso-Brasileiro de Genética Medica. Displasia frontonasal, cardiopatia congênita e baixa estatura não associada a deleção 22q11.2.. 1998. (Congresso).

X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simposio Luso-Brasileiro de Genética Medica. Caracterização de uma amostra de 4454 casos do Laboratório de Citogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre-RS-Brasil. 1998. (Congresso).

17ª Semana Cientifica Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Anomalias cromossomicas nas displasias pigmentares. 1997. (Outra).

IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Double - FISH análise em uma família portadora de translocação roberstoniana 13q/15q.. 1997. (Congresso).

42th Congresso Nacional de Genética. Avaliação citogenética de aberrações cromossômicas espontâneas e induzidas em pacientes com Anemia de Fanconi. 1996. (Congresso).

VIII Salão de Iniciação Científica, UFRGS, POA.Análise citogenética em casais inférteis.. 1996. (Outra).

41 Congresso Nacional de Genetica. Síndrome do 18 p- e trissomia parcial do 18 devido a translocação paterna (8p:18p).. 1995. (Congresso).

VII Reuniao da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Risco reprodutivo em uma paciente portadora de translocação recíproca 10q;17q.. 1995. (Congresso).

14a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Rearranjos Cromossômicos Incomuns na Síndrome de Down.. 1994. (Outra).

40o Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).

II Congresso Latinoamericano de Genética y 3 de Mutagenese, carcinogenesis e teratogenesis Ambiental. Rearranjos Cromossômicos Incomuns na Síndrome de Down.. 1994. (Congresso).

VI Semana Academica de Biologia e de Enfermagem.Citogenetica Humana e Molecular. 1994. (Outra).

39° Congresso Nacional de Genética. 1993. (Congresso).

12ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS. novembro.Considerações citogenéticas e clínicas em um paciente com cromossomo 2 em anel.. 1992. (Outra).

IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, São Paulo. 1992. (Encontro).

VIII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul, Universidade do Vale dos Sinos. 1992. (Encontro).

1o Workshop Latino-Americano da Associação LAtino-americana de mutagênese, Carcinogênese e teratogênese Ambiental. Efeito clastogênico e morfológico da Cisplatina na medula ósses de ratos Wistar (Rattus novergicus).. 1991. (Congresso).

I Simposio Latino-americano da Associação Latino-americana de mutagênese, Carcinogênese e teratogênese Ambiental - ALAMCTA. Efeito clastogênico e morfológico da Cisplatina na medula ósses de ratos Wistar (Rattus novergicus).. 1991. (Congresso).

I Simpósio Latino-Americano de Mutagênese Ambiental. 1991. (Simpósio).

XXXII Semana Gaucha de Debates Biologicos. 1991. (Outra).

III Encontro de Análises Clínicas, Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Análise citogenética de 1359 casos na Unidade de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 1990. (Encontro).

Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Mecanismo da Cisplatina (Cis-Diaminochloroplatinum II) na medula óssea de ratos Wistar: aberrações cromossômicas.. 1990. (Outra).

XXXVI Congresso Nacional de Genetica. Efeito clastogênico e morfológico da Cisplatina na medula ósses de ratos Wistar (Rattus novergicus).. 1990. (Congresso).

XXXVI Congresso Nacional de Genética. Análise citogenética de 1359 casos na Unidade de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. 1990. (Congresso).

XXXVI Congresso Nacional de Genética, Universidade Federal do Rio grande do Sul. Análise citogenética de 1359 casos na Unidade de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.. 1990. (Congresso).

42a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Estudo da Morfologia da medula óssea e do efeito clastogênico da Cisplatina em células da medula óssea através do uso de uma dose nefrotóxica em ratos Wistar.. 1989. (Congresso).

Encontro Nacional de Estudantes de Biologia. 1988. (Encontro).

III Encontro Estadual do Ensino de Biologia, Fundação para o desenvolvimento de Recursos Humanos.Atividades de Monitoria,Representante do Diretorio Academico de Biologia da PUCRS. 1988. (Encontro).

IX Encontro Estadual de estudantes de Biologia, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. 1988. (Encontro).

IX Encontro Nacional de Estudantes de Biologia, Universidade do Rio de Janeiro. 1988. (Encontro).

VI Encontro Anual de Etiologia, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC. outubro. 1988. (Encontro).

XV Congresso Brasileiro de Zoologia, Universidade Federal do Paraná. 1988. (Congresso).

XXXIV Congresso Nacional de Genética, Universidade de São Paulo, SP. 1988. (Congresso).

XXX Semana Gaúcha de Debates Biológicos, Universidade Federal do Rio Grande do Sul. 1988. (Encontro).

XXIX Semana Universitária Gaúcha de Debates Biológicos, PUCRS. 1987. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Franciele Barbosa Trapp

Riegel, M.Schwartz IVDLEISTNER-SEGAL, S.. Avaliação dos Processos de Coleta e Transporte de Amostras Biológicas Para Diagnósticos de EIM em Centros de Referência. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: André Luiz Mendes Juchem

ELY, M. R.; SILVA, J.;Riegel,M. Avaliação do efeito antiproliferativo do ditelureto de difenila em células de câncer colorretal. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: JULIANO ANDRÉ BOQUETT

PILOTTO, R. F.; MARRERO, A. R.;Riegel, Mariluce. Análise de polimorfismos da família p53 e sua via regulatória como fatores de risco para aneuploidia. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Layla Damasceno do Espírito Santo

Riegel, Mariluce; TORALLES, M. B. P.; FERREIRA, R. L. L.. Correlação Genótipo Fenótipo na Síndrome de Cri-du-Chat. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biodiversi) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Roberta Passos Palazzo

Riegel M; Leistner-Segal S; Gus R. Dano e reparo de DNA em indivíduos com ataxiatelangectasia e em seus pais heterozigotos. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG em Medicina:Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Mara Regina Netto Benetti

Sharbel Weidner Maluf;Riegel M. Investigacao citogenetica de pacientes com carcinoma de mama. 2001. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Rafael Kretschmer

MALTEMPI, P. P. P.; ARTORI, R. F.;Riegel, M.. Citogenética Evolutiva em Espécies da família Columbidae (Aves, Columbiformes). 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Clarice Pagani Savastano

LEAL, B. C. P. B.; COSTA, A. R.; BRUNONI, D.; PEREZ, A. B. A.;Riegel M. Heterogeneidade Genética em Holoprosencefalia. 2014.

Aluno: Fernanda do Amarante

Riegel, M.; ABUJAMRA, A. L.; BORGES, V.. Investigação da ação mutagênica em pacientes expostos à radiação: Análise da associação de dano genético e polimorfismos dos genes de reparo. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Medicina:Ciências Méd) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: LUCIANA GONÇALVES QUINTANA

Riegel, M.; CORNELIO, D. A.; BURBANO, R. M.; GUERREIRO, J.. ANÁLISE DA CORRELAÇÃO ENTRE SÍTIOS FRÁGEIS E PONTOS DE QUEBRAS CROMOSSÔMICAS EM PACIENTES COM ANEMIA DE FANCONI.. 2013. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: FABIO PACHECO ESTUMANO DA SILVA

Riegel, M.; CORNELIO, D. A.; SANTOS, A. R.; LIMA, M. M. C.. ALTERAÇÕES GENÔMICAS EM CÂNCERES DE SISTEMA NERVOSO: ESTUDOS EM MEDULOBLASTOMAS E MENINGIOMAS. 2013. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Rejane Gus Kessler

Sharbel Weidner Maluf;Riegel M. Diagnóstico de anormalidades cromossômicas em fetos com múltiplas malformações no HCPA:. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Bruna Gauer

NAKAYA, H. T. I.;Riegel, M.; THIESEN, F. V.; BUFFON, A.. Avaliação de potenciais efeitos sobre a saúde de expostos ocupacionais à poluição atmosférica e seus mecanismos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Heydy Varinia Bravo Villalta

Riegel,M; BRUSIUS-FACCHIN,AC. Newborn screening for Lysosomal Storage Diseases: Evaluation of protocols for the investigation of cases with alterations in the initial tests and estimation of the program cost from a piloty study in Brazil. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Rafael Kretschmer

GAIESKY, V.;Riegel,M. Citogenômica de espécies da família Columbidae (Aves, Columbiformes). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Clarice Pagani Savastano

Riegel M; Vargas FR; Seuanez HN. Heterogeneidade Genética em Holoprosencefalia". 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Ciências Biológicas da UFRJ) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Camila Pivetta Cavalheiro

RIEGEL, M; BIZARRO, C. V.. Marcadores moleculares forenses como ferramenta no estudo de alterações na herança do cromossomo 21. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: André Luiz Mendes Juchem

Riegel,M. Antiproliferative, Genotoxic and Cell Cycle Arrest Effects of Diphenyl Ditelluride in Human Colon Cancer Cells. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Riegel M; LEISTNER-SEGAL S; SITTA, A.; MICHELLIN-TIRELLI, K.; Burin, M G. membro Titular da Banca de Concurso Público PS 58 ? BIÓLOGO I, BIOMÉDICO I ou FARMACÊUTICO-BIOQUÍMICO I (Genética Médica: Erros Inatos do Metabolismo). 2016. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Riegel M; COELHO, D. M.; MICHELLIN-TIRELLI, K.; LEISTNER-SEGAL S; VARGAS, C. R.. Membro Titular da Banca de Concurso Público Edital PS 37? BIÓLOGO I, BIOMÉDICO I ou FARMACÊUTICO-BIOQUÍMICO I (Genética Médica: Erros Inatos do Metabolismo).. 2016. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Riegel, M.; GUS, R.;LEITE, J. C. L.. Membro Titular de Banca de Concurso publico para Biologo, Biomedico ou Farmaceutico Bioquimico I(Genetica Medica:Citogenetica)/ Edital 022014 HCPA. 2014. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Riegel, M.; SITTA, A.; BURIN, M. G.. Membro Titular de Banca de Concurso público de Técnico de Laboratório (Genética Médica). 2014. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Riegel,M. membro da Comissão Julgadora de Salão UFRGS 2017: XIII Salão de Ensino da Ufrgs. 2017. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Riegel,M. Membro da Comissão Julgadora do XII Salão de Ensino UFRGS. 2016. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

RIEGEL, M. Membro do Comitê Científico Avaliador de Temas Livres da 36 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2016. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Riegel, M.; BANDINELLI, E.; VIANA, F.. Membro da Comissão julgadora da Sessão Genética Humana I no SIC - XXVI Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2014. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Riegel,M. Membro do Comitê Científico Avaliador de Posters da 34 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2014. Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Univ. Federal do Rio Grande do Sul.

Orientou

Louise Linck

Programa de Aperfeicoamento para Alunos em Formação em Citogenética Laboratorial; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Hospital de Clínicas de Porto Alegre/UFRGS; (Orientador);

Larissa Schwanck Rodrigues

Thiago Correa

Análise citogenômica integrativa da região crítica 4p16; 3 associada a síndrome de Wolf-Hirschhorn; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariluce Riegel;

Rafaella Mergener

VARIAÇÕES GENÔMICAS ESTRUTURAIS: MECANISMOS RELACIONADOS À REARRANJOS CROMOSSÔMICOS; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariluce Riegel;

Cristian Peter

Mecanismos de formação de cromossomos acrocêntricos em anel; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biodiversi) - Universidade Federal da Bahia,; Coorientador: Mariluce Riegel;

Karen Regina da Silva de Souza

Análise Comparativa de Genomas: uma abordagem inovadora para a avaliação de indivíduos com cardiopatias congênitas; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariluce Riegel;

Alessandra Bagatini

Programas de Capacitação para alunos em formação na área de Ciências Biológi; 2015; Dissertação (Mestrado em Educação Para a Ciência e o Ensino de Matemática) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Mariluce Riegel;

Luiza Emy Dorfman

Pesquisa de Rearranjos Cromossômicos associados às Malformações Congênitcas por Análise Comparativa de Genomas; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Mariluce Riegel;

Layla Damasceno do Espírito Santo

Correlação Genótipo-Fenótipo na Síndrome de Cri-du-Chat; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biodiversi) - Universidade Federal da Bahia,; Coorientador: Mariluce Riegel;

Natália Barcellos

Investigação Citogenética-Molecular de Microdeleções Cromossômicas Associadas à Doenças Genômicas; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Mariluce Riegel;

Marina Manvelyan

Small supernumerary marker chromosomes detected in connection with fertility problems: Detailed molecular cytogenetic characterization; 2007; Tese (Doutorado em Pos-Graduacao Dep; of Genetics and Cytology) - Yerewan State University, Yerewan,Armenia, Swiss National Science Foundation; Coorientador: Mariluce Riegel;

Luciana Giugliani

2018; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Mariluce Riegel;

Luis Tovar

2009; Insituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique,; Mariluce Riegel;

Rosa Baldinger

2005; Instituto de Genetica Medica,Universidade de Zurique, Swiss National Science Foundation; Mariluce Riegel;

Tatjana Zerova-Lyubimova

2004; Kiev Medical Academy of Postgraduate Studies of Physicians, Fundacao Nacional Suica de Apoio a Pesquisa; Mariluce Riegel;

Sajenova Elena Alexandrovna

2004; Institute of Medical Genetics, Russian Academy of Medical Genetics, Swiss National Science Foundation; Mariluce Riegel;

Aladashvili Nana

2003; Zhordania Institute of Human Reproduction and Medical Academy, Swiss National Science Foundation; Mariluce Riegel;

Marta Czako

2002; University Medical School of Pecs, Department of Medical Genetics and Child, Swiss National Science Foundation; Mariluce Riegel;

Gregory Jelka

2002; Laboratory of Medical Genetics, Dept; Obstetrics and Ginecology, Swiss National Science Foundation; Mariluce Riegel;

Gudkovska Anna

2002; Child Health Center, Monument Hospital, Department of Genetics, Swiss National Science Foundation; Mariluce Riegel;

Giuliane Bereta Silveira

Habilitação em Citogenética; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Universidade do Vale do Rio dos Sinos; Orientador: Mariluce Riegel;

Ellen Scotton

Habilitação em Citogenética; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Universidade do Vale do Rio dos Sinos; Orientador: Mariluce Riegel;

Daniela F

Passos; Avaliacao citogenetica de aberracoes cromossomicas espontaneas e induzidas em pacientes com anemia de Fanconi; 1997; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pos Graduacao em Genetica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariluce Riegel;

Christian M

Petter; Infertilidade:investigacao citogenetica de casais inferteis; 1997; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Pos Graduacao em Genetica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariluce Riegel;

Thais Lopes de Souza

CARACTERIZAÇÃO CITOGENÉTICA DE AMOSTRAS DE MEDULA ÓSSEA DE INDIVÍDUOS COM LEUCEMIA MIELÓDE AGUDA; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista IPA, Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Orientador: Mariluce Riegel;

Elisandra Lopes da Silva

Avaliação genômica em uma amostra de pacientes com deficit intelectual de etiologia desconhecida; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Mariluce Riegel;

Nathalia Ortigara

Biossegurança e Controle de Qualidade em Citogenética; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista, Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Orientador: Mariluce Riegel;

Rafaella Mergener

Análise Citomolecular da região 4p16; 3 associada a Síndrome de Wolf-Hirschhorn; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Mariluce Riegel;

Giana Gonçalves Vieira

Citogenética Humana e Molecular; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Hospital de Clínicas de Porto Alegre/UFRGS; Orientador: Mariluce Riegel;

Bianca Soares Carlotto

Programa de Aperfeicoamento para Alunos em Formação em Citogenética Laboratorial; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Orientador: Mariluce Riegel;

Daniela Reichert Heisler

Citogenética Clínica; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Hospital de Clínicas de Porto Alegre/UFRGS; Orientador: Mariluce Riegel;

Vanessa Polo Vasques

Avaliacão de CNVs em mulheres usuárias de crack no Municipio de Porto Alegre; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Mariluce Riegel;

Thaís Lopes Souza

Projeto Rede BRIM; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista IPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariluce Riegel;

Patricia Baldissera

Alteraçoes Genômicas em Leucemias; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Análises Clínicas) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Univ; Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Mariluce Riegel;

Fernando Lazzarotto

Estudo Cromossômico de alterações numéricas e estruturais; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista IPA, Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Orientador: Mariluce Riegel;

Rafaella Mergener

Bolsa Iniciação Científica - Citogenética Molecular; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Orientador: Mariluce Riegel;

Camila Gomes Steiner

Diagnóstico Citogenético Molecular de Alteracoes Cromossomicas em Pacientes com Retardo Mental de Etiologia Desconhecida; 2003; Iniciação Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Mariluce Riegel;

Ana Paula Bastos Souza

Diagnostico genetico de alteracoes cromossomicas em individuos com retardo mental de causa desconhecida; 2001; Iniciação Científica - Servico de Genetica Medica,Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Orientador: Mariluce Riegel;

Miguel Erick Oliveres Alfaro

Estudo Citogenético de Cromossomopatias; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Mariluce Riegel;

Natasha Malgarezi de Moraes

Programa de Aperfeiçoamento para Alunos em Formação em Citogenética Laboratorial; 2020; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Hospital de Clínicas de Porto Alegre/UFRGS; Orientador: Mariluce Riegel;

Cláudia Pereira Machado

Capacitação em Citgenética Clínica Laboratorial; 2019; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Hospital de Clínicas de Porto Alegre/UFRGS; Orientador: Mariluce Riegel;

Nathalia Ortigara

Projeto Rede BRIM; 2017; Orientação de outra natureza; (Biomédica) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Hospital de Clínicas de Porto Alegre/UFRGS; Orientador: Mariluce Riegel;

Amanda Cristina Venânico

Mestrado em Ciências da Saúde - UFMT; 2017; Orientação de outra natureza; (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Mato Grosso, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariluce Riegel;

Deise Cristine Friedrich

Aperfeiçoamento:Citogenética; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Mariluce Riegel;

Gabriela Garcia Silvano

Capacitação para alunos em formação: Citogenética Clínica Laboratorial; 2016; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Hospital de Clínicas de Porto Alegre/UFRGS; Orientador: Mariluce Riegel;

Bruna Lixinski Diniz

Programa de Formação e Capacitação em Citogenética de Leucemias; 2015; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Centro Universitário Metodista IPA, Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Orientador: Mariluce Riegel;

Caroline Gomes del Mauro

Programa de Formação e capacitação em Citogenética Clínica Laboratorial; 2015; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre/UFRGS; Orientador: Mariluce Riegel;

Manuela Santos

Programa de Formação e Capacitação em Citogenética Clínica Laboratorial; 2015; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Centro Universitário Metodista IPA, Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Orientador: Mariluce Riegel;

Mariana de Araujo Dias

Programa de Formação e Capacitação em Diagnóstico Citogenetico de Doenças Genômicas; 2013; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Centro Universitário Metodista IPA, Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Orientador: Mariluce Riegel;

Franciele Faccio Busatto

Estágio Curricular Obrigatório Curso de Biomedicina - Citogenética Humana; 2012; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Mariluce Riegel;

Tailyne Zortea

PICCAF Métodos de Diagnóstico em Citogenética Humana; 2012; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Centro Universitário Metodista IPA, Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Orientador: Mariluce Riegel;

Rafaella Mergener

Mecanismo de formação de microdeleçoes cromossômicas associadas a doenças genômicas; 2012; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariluce Riegel;

Liara Luedtkmeier

Programa de Formação e capacitação em Diagnóstico em Citogenética Clínica; 2011; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Hospital de Clinicas de Porto Alegre; Orientador: Mariluce Riegel;

Patricia Baldissera

Técnicas laboratoriais em análises clinicas; 2011; Orientação de outra natureza; (Técnico em Análises Clínicas) - Escola Técnica da Saúde - UFRGS; Orientador: Mariluce Riegel;

Produções bibliográficas

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KARAM, S. ; UNGARETTI, A. S. ; PEREIRA, V. F. ; PINGUELLO, E. C. ; SINGER, N. G. ; CARRANZA, A. L. ; Riegel, M. . Apresentação de Trabalho: Genética clínica, contribuições e necessidades: uma experiência ambulatorial de doze anos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, B. M. ; BOER, A. P. K. ; Riegel, M. ; NETTO, M. C. B. ; Ashton-Prolla P . Apresentação de Trabalho: Fenótipo complexo envolvendo síndrome de Gorlin e craniossinostose metópica associadas a deleção 9q22. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Riegel, M. . Aula inaugural: Cytogenomics in Human Health and Medicine. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
JWB, R. ; MAGALHAES, J. A. A. ; Riegel, M. ; Gus R ; LEITE, J. C. L. ; SANSEVERINO, M. T. . Apresentação de trabalho: A case of thanatophoric dysplasia with Klinefelter syndrome. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Riegel, M. . Development of innovative techniques for cytogenomics in medical science. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Riegel, M. . Multiple cytogenomic analyses of genetic disorders of unknown etiology to detect causative genes and clarify the etiology. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Riegel, M. . Cytogenetics Diseases in Brazil: from cells to nucleotides. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Riegel, M. . Brazilian Molecular Cytogenetics Research Report. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Riegel,M . Human Chromosomal Variation: mechanisms and critical genomic regions. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CORREA, T. ; MERGENER, R. ; LEITE, J. C. L. ; GALERA, M. F. ; Moreira L ; Riegel,M . Apresentação de Trabalho: Gene Interaction network Analysis within the 4p16.3 Critical Region. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LOREA, C. ; SCHWEIGER, C. ; FAGONDES, S. ; COLLARES, M. V. ; Riegel,M ; Félix TM . Apresentação de Trabalho: Características Clínicas e citogenética molecular dos pacientes com Sequência de Pierre Robin (SPR). 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CORREA, T. ; MERGENER, R. ; LEITE, J. C. L. ; Riegel,M . Apresentação de Trabalho: Cytogenomic fine map of 4p16.3 chromosome rearrangements. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CORREA, T. ; VARGAS, J. E. ; Riegel,M . Apresentação de Trabalho Gene Interaction Network Analysis in the WHS Critical Region. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Riegel,M . Seminário: Cromossomos marcadores. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CORREA, T. ; Riegel,M . Apresentação de Trabalho: : Cytogenomic Variations in WHS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
VENANCIO, A. C. ; Riegel, M. ; ZANENGA, R. ; GALERA, M. F. . Apresentação de Trabalho: Caracterização citogenômica de cromossomo 20 em anel. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
RIEGEL, M . Palestra: Da Citogenética à Citogenômica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Riegel,M . Identificação Citogenômica de Alterações Cromossômicas em Humanos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Riegel, M. . Citogenômica - Investigando Alterações Cromossômicas em Humanos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Riegel,M . Técnicas modernas de análise citogenética em humanos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Riegel, M. . Palestra: After a decade of microarrays: What do we know?Where do we go?The state of Art in Brazil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SILVA, T. M. ; ARENAS, D. L. ; MAKRAKIS, M. A. ; KIMURA, K. M. ; MERGENER, R. ; RIEGEL, M ; FERRAO, Y. A. ; ROSA, R. F. M. ; ZEN, P. R. G. . Apresentação de trabalho: Síndrome de Wolf-Hirschhorn: uma condição genética frequentemente associada a alterrações cognitivas, neurológicas e comportamentais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Riegel M . Deteccao de Alteracoes Subtelomericas em Deficiencia Mental. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Zerova-Lyubimova L ; Riegel M ; Baumer A ; Gorovenko NG ; Schinzel A . The first case of identification of DiGeorge syndrome in Ukraine. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Zerova-Lyubimova L ; Riegel M ; BAUMER, A. ; Buzhievskaya TI ; Gorovenko NG ; Schinzel A . Significance of FISH-method in clinical cytogenetics: the description of rare familial case of chromosomal anomaly. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Czako M ; Riegel M ; Schinzel A ; Kosztolanyi G . Familial whole arm translocation between chromosomes 18 and 20 resulting in a deletion/duplication syndrome with immune disorder in the offspring.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Riegel M ; Submicroscopic chromosome rearrangements in handicapped patients.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Felix, Temis Maria ; SOUZA, C. ; PUGA, A. ; LEITE, J. ; Maluf S (Sharbel Maluf) ; BAUMER, A. ; Riegel M . Síndrome de Williams: estudo de 10 casos. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Melo DG ; Piram A ; De Molfetta G ; Huber J ; Mazzucatto LF ; Riegel M ; Schinzel A ; PINA-NETO, J. M. . Sinais clinicos associados a rearranjo cromossomico complexo 2p,7p,13q. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Schwartz IVD ; Riegel M ; Schuler-Faccini L . Retinoblastoma associado a anomalias vasculares e do tecido conetivo ? uma variante da(s) sindrome(s) Cutis Marmorata Telangectasica Congenita-Klippel-Traunanay-Weber?. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Hergersberger M ; Balakrishnan J ; Hagmann A ; Riegel M ; Schinzel A ; Browlee G ; Ross M ; Hay C . An C-chromosomal deletion spanning over 1 MB and at least 4 genes in a hemophiluia B patient withouth an additional phenotype.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).
KARAM, S. ; Sharbel Maluf ; PASSOS, D. ; Riegel, M. ; Leite JCL . Anel do Cromossomo 18: relato de caso. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Riegel M . Caracterização de uma amostra de 4454 casos do Laboratório de Citogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre-RS-Brasil. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Riegel M ; Brecevic L ; Schinzel A . Submicroscopic subtelomeric chromosome aberrations. An investigation of patients with mental retardation +/- MCA syndromes with telomeric and subtelomeric FISH probes. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
BAUMER, A. ; Dutly F ; Balmer D ; Riegel M ; Tukel T ; Krajewsa-Walasek M . High level of unequal meiotic crossovers at the origin of 22q11.2 and 7q11.23 deletions.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Peter C (Christian Peter) ; Zamora F (Renato Zamora Flores) ; Riegel M . Casais inférteis; um estudo citogenetico. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Peter C (Christian Peter) ; Zamora F (Renato Zamora Flores) ; Riegel M . Análise citogenética em casais inférteis.. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Passos D (Daniela Passos) ; Zamora F (Renato Zamora Flores) ; Riegel M . Avaliação citogenética de aberrações cromossômicas espontâneas e induzidas em pacientes com Anemia de Fanconi. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Riegel M ; FELIX, T. ; SANSEVERINO, M. ; KESSLER, R. . Risco reprodutivo em uma paciente portadora de translocação recíproca 10q;17q.. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Riegel M ; Joyce A.D. Andrade . Determinacion del origen de cromosomas sexuales alterados atraves de la tecnica de hibridacion in situ por fluorescencia (FISH). 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Riegel M ; LEITE, J. ; Maluf S (Sharbel Maluf) ; SCHULER-FACCINI, L. ; GUS, R. . Considerações citogenéticas e clínicas em um paciente com cromossomo 2 em anel.. 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
PINHEIRO, E. ; J, S. ; Riegel M ; MH, L. ; TRACHTENBERG, A. ; MIA, E. . Efeito clastogênico e morfológico da Cisplatina na medula ósses de ratos Wistar (Rattus novergicus).. 1991. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Riegel M . Atividades de Monitoria,Representante do Diretorio Academico de Biologia da PUCRS. 1988. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

RIEGEL, M . Consultora ad hoc de projeto de pesquisa da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. 2016.

Riegel,M . Consultora ad hoc de anteprojeto de pesquisa Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFRGS. 2016.

Riegel,M . Consultora ad hoc de anteprojeto de pesquisa Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFRGS. 2015.

Riegel,M . Consultora ad hoc de projeto de pesquisa da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. 2015.

Riegel, Mariluce . Consultora ad hoc de anteprojeto de pesquisa Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFRGS. 2013.

Schinzel A ; Riegel M ; Aroutiounian R . Assessoria Cientifica Swiss National Science Foundation SCOPE 2004-2009. 2004.

Riegel M ; Denysenko Serhiy . Assessoria Cientifica, Human Reproduction Problems Clinica SCOPE SNF 2004-2009. 2004.

Riegel M ; Ribeiro EM . Visita Avaliação tecnológica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIM-Hospital Infantil Albert Sabin. 2011.

Riegel M ; de Oliveira EHC . Visita Acadêmica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIM - Instituto Evandro Chagas. 2011.

Riegel M ; DELLA-ROSA, V. A. . Visita Acadêmica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIM - Departamento de Biologia Celular e Genética, Universidade Estadual de Maringá. 2011.

Riegel M ; MELARAGNO, M. I. . Visita Avaliação tecnológica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIM - Departamento de Morfologia e Genética, UNIFESP. 2011.

Riegel M ; RIBEIRO, B. F. R. . Visita Avaliação tecnológica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIM - Hospital da Criança e Maternidade Barbara Heliodora. 2011.

Riegel M ; RIBEIRO, B. F. R. . Visita Acadêmica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIM - Hospital das Clínicas do Acre. 2011.

Riegel M ; de Oliveira EHC . Visita Avaliação tecnológica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIM - Laboratório de Genética Humana e Clínica, Instituto de Ciência Biológicas,UFPA. 2011.

Riegel M ; Costa MI ; Holanda GBM ; Maia JMC . Visita Avaliação tecnológica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIM - Hospital de Pediatria Prof. Eriberto Ferreira Bezerra, UFRN. 2011.

Riegel M ; Arruda AP . Visita Avaliação tecnológica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIM-Faculdade de Medicina de Juazeiro do Norte. 2011.

Riegel M ; MOREIRA, L. M. A. . Visita Acadêmica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIMao Instituto de Biologia da UFBA. 2011.

Riegel M ; Ribeiro MG ; Pellegrini S . Visita Avaliação tecnológica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIM-Laboratório de Genética do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, UFRJ. 2011.

Riegel M ; Vargas FR . Visita Avaliação tecnológica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIM - Departamento de Genética da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. 2011.

Riegel M ; Galera BB . Visita Avaliação tecnológica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIM-Departamento de Ciências Básicas em Saúde, Universidade Federal do Mato Grosso. 2011.

Riegel M ; Galera FM . Visita Avaliação tecnológica CNPq 4020122010 Projeto Rede BRIM - Laboratório de Genética da Universidade de Cuiabá, MT. 2011.

Riegel, M. . eLearning Project in Basic Genomics: Human Genomics in Global Health. 2018. .

Riegel,M ; LEVY, B. ; LAPUNZINA, P. . Short Course: Molecular Cytogenetics Diagnosis. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel, Mariluce ; LEVY, B. . Short Course: Molecular Cytogenetics Diagnosis. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel,M . Curso Genética Toxicológica: Alterações Estruturais e Moleculares. 2016. .

Riegel, M. . III Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel,M . Curso Medicina Personalizada. 2014. .

Riegel, M. . Curso de Atualização em Citogenética. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . Hibridização in situ por Fluorescência - FISH. 2013. .

Riegel, Mariluce . II Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . I Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel,M . Palestra: Translocações Aparentemente Balanceadas Associadas a Cromossomopatias. 2012. .

MOREIRA, L. M. A. ; Riegel M . Palestra:Síndromes de Microdeleção. 2011. .

Riegel M . Microdeleções Cromossômicas e Genes Contíguos. 2011. .

Riegel M . Palestra: Aplicações da Citogenética Clássica e Molecular no Estudo e Alterações Cromossômicas. 2011. .

Riegel M . Curso Pré-Congresso de Citogenética: Hibridação Genômica Comparativa-aCGH. 2011. .

MALUF, S. W. ; Riegel, M. . Citogenética Humana. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Livro Didático).

Riegel M . VI Course Latin Amercan School of Human and Medical Genetics. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . Seminário: Disciplina Genética para Enfermagem. 2010. .

Riegel M . Seminário: Diagnóstico Citogenético Pré-natal. 2010. .

Riegel M . V Curso da Escola Latinoamericana de Genetica Humana e Medica. 2009. .

Riegel M ; GiuglianiR . Citogenética Molecular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . Palestra: Citogenetica Molecular em Diagnostico Pre-natal. 2008. .

Riegel M . Array-based Comparative Genomic Hybridization on Prenatal Diagnosis. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . Seminários Científicos: Detection of genomic imbalances using Oligo Array-based Comparative Genomic Hybridization. 2008. .

Riegel M . Up date in Medical Genetics: Cytogenetic Diagnosis. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . Seminários Científicos: Postnatal Cytogenetics. 2007. .

Riegel M . Aula Habilitação: Ein Kind? Ja! Aber gesund soll es sein. Die Fortschritte der pränatalen genetischen Diagnostik und ihre Auswirkungen.. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Prenatal Genetic Diagnosis. An Overview. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Seminários Científicos: Preconception and Preimplantation Genetics Studies of Chromosomal Disorders. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Seminários Científicos: Chromosomal mosaicism in early human development. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Course in Clinical Human Cytogenetics. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . Seminários Científicos: Postzygotic isochromosomes formation as a cause of false negative CVS results. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . Palestra: Chromosome aberrations in spontaneous abortions and stillbirths. 2006. .

Riegel M ; Pasierbeck P . Tratamento Multidisciplinar de Sindromes Geneticas. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Presentation and discussion of two prenatal pathological cases. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Topics on Medical Genetics: Breakpoint accuracy, cytogenetic and molecular assistance. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Preimplantation Genetic Diagnosis. Discussion of two unusual cases. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Aula: Learning from Cytogenetic Prenatal Diagnosis. 2004. .

BAUMER, A. ; Riegel M . Seminários Científicos: Non-random asynchronous replication at chromosome 22,segment q11.2. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Curso de Atualizacao, Ginecologia e Obstetricia. 2003. .

Riegel M . Palestra: Curso de Atualizacao em Dismorfologia. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Curso de Atualizacao em Dismorfologia. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Seminários Cientificos: Preimplantation Genetic Diagnosis. Discussion of two unusual cases. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD). 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Aplicacoes de tecnicas moleculares no diagnostico citogenetico. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Prenatal Exposure to a Potential Teratogen in South America. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Alteracoes Cromossomicas Subtelomericas em Pacientes com Malformacoes Multiplas e Retardo Mental de Causa Desconhecida. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . Cytogenetics Studies for the evaluation of Idiophatic Mental Retardation. 1998. .

Riegel M . Estrutura e Morfologia dos Cromossomos Humanos. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . Curso de Pos-graduacao em Medicina:Clinica Medica e Pediatria da UFRGS. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . Tratamento multidisciplinar na Sindrome de Turner. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . VI Semana Academica de Biologia e de Enfermagem e Obstetricia,Instituto de Biociencias,Universidade de Passo Fundo. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Giugliani R ; Riegel M . Disciplina de Genetica Medica (BIO 767). 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

TRACHTENBERG, A. ; Riegel M . Disciplina de Genetica (BIO 714). 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LEITE, J. ; Riegel M . Disciplina de Genetica Medica. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . Semana de Atualizacao do Curso Diagnostico Citogenetico de Cromossomopatias. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . Anomalias Cromossomicas. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M . Curso de Pos-Graduacao em Morfologia. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . Tecnicas utilizadas em Citogenetica Humana. 1991. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Riegel M ; Prof. Adria Stefani . Monitoria, Disciplina de Genetica Geral. 1989. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Prof.Trachtenberg A. ; Riegel M . Citogenetica Geral. 1989. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Prof.Trachtenberg A. ; Riegel M . Citogenetica Geral. 1988. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Riegel M . III Encontro Estadual do Ensino de Biologia. 1988. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2015 - Atual

Edital CNPq/MS/SCTIE/DECIT 35/2014: Por que as mulheres heterozigotas apresentam doença de Fabry?Um estudo clínico e experimental para abordar esta questão intrigante, Descrição: Edital CNPq/MS/SCTIE/DECIT 35/2014 - Pesquisas sobre doenças raras. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador / Carmem Regla Vargas - Integrante / Maria Cristina Brickman Netto - Integrante / Filippo Pinto Vairo - Integrante / Guido Lenz - Integrante / Guilherme Baldo - Integrante / Kristiane Michellin-Tirelli - Integrante / Maira Graef Burin - Integrante / Ursula Matte - Integrante.
2015 - Atual

Edital MCT/CNPq/CT-Saúde CNPq 57/2010 Subprojeto: Wolf-Hirschhorn Syndrome:a new look at a well-known chromosomal region, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Júlio César L. Leite - Integrante / MERGENER, RAFAELLA - Integrante / Nathália Ortigara - Integrante / Thiago Correa - Integrante.
2014 - Atual

Projeto CNPq Universal 476783/2013-5: ANÁLISE COMPARATIVA DE GENOMAS: UMA ABORDAGEM INOVADORA PARA AVALIAÇÃO DE RECÉM-NASCIDOS COM CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Júlio César L. Leite - Integrante / Nathália Ortigara - Integrante.
2013 - 2016

GPPG/HCPA 130035:Investigação genético-molecular de rearranjos complexos da síndrome de Hunter. Definição do status de metilação e análise de portadoras, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador / Leistner-Segal, Sandra - Integrante.
2013 - 2016

GPPG/HCPA 130029:COMPARAÇÃO ENTRE METODOLOGIAS APLICADAS NO DIAGNOSTICO LABORATORIAL DAS SÍNDROMES DE PRADER-WILLI E ANGELMAN, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Leistner-Segal, Sandra - Coordenador.
2013 - 2016

Projeto FAPERGS Pesquisador Gaúcho: Avaliação Citogenômica de Recém Nascidos no estado do Rio Grande do Sul, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Janaina Huber - Integrante / Lucia Pellanda - Integrante / Júlio César L. Leite - Integrante / Nathália Ortigara - Integrante.
2013 - Atual

GPPG/HCPA 10560:Investigação Citogenética Molecular de Microdeleções Cromossomicas Associadas a Doenças Genomicas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Karen Regina Silva de Souza - Integrante / Nathália Ortigara - Integrante / GIANA GONÇALVES - Integrante / GABRIELA SILVANO - Integrante.
2012 - 2015

GPPG/HCPA 11725:Caracterização e Origem de Translocações Cromossômicas Aparentemente Balanceadas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Rafella Mergener - Integrante / Karen Regina Souza - Integrante.
2012 - 2015

GPPG/HCPA 12254:Pesquisa de Alteracões Genomicas em recém-nascidos om Malformações Congênitas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Júlio César Loguércio Leite - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante / Nathália Ortigara - Integrante.
2012 - Atual

Edital MCT/CNPq/CT-Saúde CNPq 57/2010:Rede Brasileira de Registro e Informação em Síndromes de Microdelecão, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / LE Dorfman - Integrante / Júlio César Loguércio Leite - Integrante / Rafella Mergener - Integrante / Karen Regina Souza - Integrante / Layla Damasceno do Espírito Santo - Integrante / Lilia Maria de Azevedo Moreira - Integrante / Roberto Giugliani - Integrante / Nathália Ortigara - Integrante.
2011 - 2013

Edital MCT/CNPq/CT-Saúde CNPq 57/2010 Subprojeto:CORRELAÇÃO GENÓTIPO-FENÓTIPO EM PORTADORES DA S. CRI-DU-CHAT UTILIZANDO TÉCNICAS CITOMOLECULARES, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Layla Damasceno do Espírito Santo - Integrante / Lilia Maria de Azevedo Moreira - Coordenador.
2008 - 2012

The contribution of Molecular Biology for detecting Aneuploidies in fetus with Multiple Malformations, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Giugliani R - Integrante / Segal S - Coordenador / Kessler R - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Cooperação / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2007 - 2013

SNF 320030-113635: Array based comparative genomic hybridisation for the detection of submicroscopic chromosomal imbalance, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Kucinskas, V - Integrante / Albert Schinzel - Integrante / Alessandra Baumer - Integrante / Vermeesch JR - Integrante / Orsetta Zuffardi (Zuffardi O) - Integrante / Baldinger R (Rosa Baldinger) - Integrante / Tovar L (Luis Tovar) - Integrante.
2004 - 2006

SNF 320031--243653: The application of fluorescent in situ hybridization for gene mapping, determination of chromosome aberrations, and DNA replication studies, Descrição: A first aim is to improve informations about the physical map of human genes through localizing of genes to chromosomal segments. This can be achieved if the entire genetic sequence, preferably the cDNA, or a specific segment of the gene has been cloned and this clone labelled with a fluorochrome. Ideally, a constant signal on a specific segment on both homologues of one chromosome is found indicating that the gene in question maps to this segment. A second important aim is to detect chromosomal aberrations which are responsible for congenital developmental defects and which cannot be seem at conventional karyotyping because its size is below the resolution of chromosome preparations in the microscope.find out if abnormalities of a specific chromosome segment is correlated with the clinical phenotype of the patient. The screening of large collectives of patients is a prerequisite for genotype/phenotype correlations. Furthermore, FISH can also be applied for the study of the origin and mechanism of formation of the chromosome abnormalities. Considerations regarding the possible mechanism of formation of microdeletion syndromes in humans are very important in cases with an unusual transmission of a genetic trait. As large numbers of cryptic chromosome abnormalities are described, it will improve the knowledge about genotype-phenotype correlation in individual cases with the final aim to understand why aneuploidy of particular chromosomal segments causes particular patterns of abnormalities. Molecular studies of the chromosome imbalances and gene localization are important when new syndromes are defined, since the prevalence of individual phenotypic features is likely to correlate with the size and position of the abnormal chromosome segment. Such characterization may define the genes involved in the formation of the phenotype, and will also lead to a better understanding of the biological pathways required for a normal development.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro / Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2004 - 2004

SNF 3100-056956.99 and 32-56051.98: Analyses of the replication timing at 22q11.2 chromosome, Descrição: Analyses of the replication timing at 22q11.2 were prompted by our finding of a statisticallysignificant bias in the origin of the regions flanking the deletion site in patients with 22q11.2 deletions, the proximal region being in the majority of cases of grandmaternal origin. We hypothesised thatasynchronous replication may be involved in the formation of the 22q11.2 deletion, the most frequently occurring interstitial deletion in humans, by favouring the mispairing of low-copy repeats. Replication timing during S phase at 22q11.2 was investigated by fluorescent in situ hybridisation on interphase nuclei.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Albert Schinzel - Integrante / Alessandra Baumer - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2003 - 2006

SNF 32-113635/1:Molecular investigations of balanced translocations in humans, Descrição: Our aim was to investigate the parental origin and mode of formation of balanced, or seemingly balanced translocations in humans. The method used involved: a) microdissection of pools of up to 40 chromosomes for each homologue: i.e. the derivative chromosome and the structurally normal chromosome, b) an initial amplification of the dissected material by DOP-PCR, c) re-amplification of the DOP-PCR products using either microsatellites or SNPs.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Alessandra Baumer - Coordenador / Baldinger R (Rosa Baldinger) - Integrante / Masood P (Parwin Masood) - Integrante / Wey Eva (Wey E) - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2002 - 2009

SNF 32-467801 e GPPG/HCPA 02537::Diagnostico Molecular de Alteracoes Cromossomicas Estruturais, Descrição: Colaboracao Cientifica Internacional. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Albert Schinzel - Integrante / Giugliani R - Integrante / Maluf S (Sharbel Maluf) - Integrante., Financiador(es): Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Edital FAPERGS 03/2001: Diagnostico Citogenetico de Alteracoes Cromossomicas em pacientes com Retardo Mental de Etiologia Desconhecida, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / AB Souza - Integrante / Maluf S (Sharbel Maluf) - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2001 - 2002

SNF 3100-056956.01: Candidate regions chromosome regions in a serie of Silver Russel Syndrome cases, Descrição: In order to test the hypothesis that microdeletions, duplications or segmental maternal uniparental disomy of chromosome 7 within the 7p11.2-p13 or 7q31-qter regions would be responsable for at least some of our cases of SRS, we performed analysis of DNA using specific microsatellite markers.These families have been previous investigated for the matUPD7 on the entire chromosome and a normal biparental inheritance of chromosome 7 was shown in all patients referred. We re-investigated 107 patients and their parents with more than a dozen markers (table 1) for the 7p11.2-p13 and 7q31-qter regions. DNA was isolated from blood samples by standard procedures. In 8 families the quality of DNA was not more to be investigated and it was not possible to obtain new samples for further analyses. In 95 families, we excluded microdeletion, duplication or uniparental maternal dissomy for the regions 7p11.2-p13. From this total, in 82 families these events were also excluded for the critical 7q31-qter region. Although the markers used were specific and the method sensitive, we should also to consider that low-level mosaicism in UPD is often difficult to be detected. In 16 families the microsatelite markers were not informative or it was not possible to excluded completely a uniparental dissomy inheritance on the 7q31-qter region. In 4 families the same ocurred for the 7p11.2-p13 region. Thus, in these cases we could only excluded a microdeletion or duplication on these regions, but not a segmental mUPD7.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Alessandra Baumer - Coordenador., Financiador(es): Novartis Foundation - Bolsa.
2000 - 2003

SNF EU SCOPES 7IP62652: Application of Molecular methods in Cytogenetic Investigations, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Aladashvili N (Aladashvili Nana) - Integrante / Gregory Jelka - Integrante / Czako Martha - Integrante / Gudokovska Anna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
1997 - 1999

3100-056956.96 and SNF 32-56051.98: Identification and molecular characterisation of cryptic subtelomeric rearrangements, Descrição: Unbalanced submicroscopic subtelomeric chromosomal rearrangements represent a significant cause of unexplained moderate to severe mental retardation with and without phenotypic abnormalities. We investigated a serie of patients for unbalanced subtelomeric rearrangements using fluorescence in situ hybridisation (FISH) with probes mapping to 41 subtelomeric regions. Mental retardation combined with a pattern of dysmorphic features (MCA/MR syndrome) with or without major malformations and growth retardation and a normal karyotype by conventional G-banding were the criteria of inclusion. Selection criteria were more restrictive for the Zurich series in terms of clinical and cytogenetic pre-investigation.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Brecevic L - Integrante.
1996 - 1997

Avaliacao citogenetica de aberracoes cromossomicas espontaneas e induzidas em pacientes com anemia de Fanconi, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Zamora F (Renato Zamora Flores) - Coordenador / Passos D (Daniela Passos) - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
1996 - 1997

Infertilidade:investigacao citogenetica de casais inferteis, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Zamora F (Renato Zamora Flores) - Coordenador / Peter C (Christian Peter) - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

2011 - Atual

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante.Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante.Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

GPPG/HCPA 11334: Implementação do método de Hibridização Genomica Comparativa para o Estudo de Doenças Genomicas, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2010 - 2012

Estabelecimento de um Laboratório de Pesquisa em Citogenética Humana e Molecular, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador.
2009 - 2011

Estabelecimento de um Centro de Informacao e Referencia para Sindromes de Microdeleção no Sul do Brasil, Descrição: Objetivos do projeto: 1. Registrar de modo sistemático os dados existentes sobre síndromes de microdeleção na região Sul 2. Estudo citogenético de síndromes de microdeleção. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador / Natália Barcellos - Integrante / Rafaella Mergener - Integrante., Financiador(es): Grupo de Pesquisa e Pós-graduação/Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2001 - 2003

Diagnóstico de alterações cromossômicas em indivíduos com retardo mental de causa desconhecida, Descrição: Projeto contemplado pelo Programa de Apoio de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação de Amparo a Pesquisa do estado do Rio Grande do Sul. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2000 - 2003

SCOPES 7IP65679 Molecular Cytogenetics, Descrição: Joint Research Projects and Institutional Partnerships in cytogenetics.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariluce Riegel - Integrante / Marina Manvelyan - Integrante / Tatjana Zerova-Lyubimova - Integrante / Albert Schinzel - Coordenador / Sajenova Elena Alexandrovna - Integrante., Financiador(es): Swiss National Science Foundation - Auxílio financeiro.
2000 - 2000

SCOPES 7IP65679: Implementação da Tecnica de Hibridização in situ por Fluorescencia para fins de Diagnostico e Pesquisa, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Mariluce Riegel - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

Centro de Atenção Integral e Treinamento em Doenças Raras, Laboratório Anthony Daher. , Rua São Manoel 730, Santa Cecília, 90630080 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 981041368

Experiência profissional

2023 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bióloga Geneticista, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenadora do Laboratório Anthony Daher Casa dos Raros - Centro de Atenção Integral e Treinamento em Doenças Raras

2022 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 20

Outras informações:
Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

1991 - 2021

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Biologa III, Carga horária: 42

Outras informações:
Coordenacao Laboratorio de Citogenetica.1991-2002 Atividades de assistência, pesquisa e ensino no Servico de Genetica Medica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre.

2011 - 2021

Servico de Genetica Medica,Hospital de Clinicas de Porto Alegre, SGM

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Bióloga III - Citogeneticista, Carga horária: 40

Outras informações:
Coordenadora Laboratório de Citogenética. Atividades de assistência, pesquisa e ensino no Servico de Genetica Medica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre.

1991 - 2002

Servico de Genetica Medica,Hospital de Clinicas de Porto Alegre, SGM

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Bióloga III Citogeneticista, Carga horária: 40

2012 - 2021

Departamento de Genética, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, DEGEN

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente PPG em Genética e Bio Mol. UFRGS

Outras informações:
Membro docente do Programa de Pos-graduacao em Genetica e Biologia Molecular exercendo atividades acadêmicas de pesquisa e ensino. Professor Regente Disciplina: Tópicos Avançados em Citogenética e Citogenômica (GEP0109). Professor convidado: Disciplina de Genética Médica (GEP 00068).

2010 - 2010

Departamento de Genética, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, DEGEN

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pos-doutorado, Carga horária: 40

Outras informações:
Bolsista CNPq Produtividade Desenv. Científico e Tecnológico III

Atividades

03/2012
Extensão universitária , Instituto de Biociencias.,Atividade de extensão realizada, Projeto Rede Brasileira de Referencia e Informação em Síndromes de Microdeleção (Rede-BRIM).

2018 - 2019

Jikei University School of Medicine

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visistante, Carga horária: 40

2015 - 2015

Children's Hospital at Westmead, University of Sydney

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pós-doutorado no Departamento de Citogenética do Children's Hospital at Westemad, University of Sydney, Austrália na área de citogenômica prénatal e citogenômica oncohematológica.

2012 - 2013

Children's Hospital and Research Institute Oakland

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pós-doutorado no Laboratório de Genética Molecular do Research Institute Oakland, Califórnia, USA na área de citogenômica de cardiopatias congênitas.

2007 - 2009

Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique

Vínculo: Livre docente, Enquadramento Funcional: livre docente, Carga horária: 20

Outras informações:
Atividades de Livre Docente em Genetica, Universidade de Zurique: Disciplina: "Citogenética Clínica", Faculdade de Medicina, UniZH Disciplina: "Diagnostico Citogenetico Pre-natal", Dept. Frauenheilkunde, Klinik für Geburtshilfe, Hospital Universitário ZH.

2002 - 2009

Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Citogeneticista chefe Citogenética, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Citogeneticista responsavel Citogenetica Pre- natal e Pos-natal e Laboratório de Citogenética Molecular do Instituto de Genetica Medica da Universidade de Zurique

2001 - 2001

Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique

Vínculo: Pos Doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista Pos-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

1997 - 1999

Instituto de Genetica Medica, Universidade de Zurique

Vínculo: Bolsista Doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista Doutorado

2009 - 2021

Instituto Nacional de Genética Médica Populacional

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador - Desenvolvimento Tecnológico, Carga horária: 40

Outras informações:
Exerceu atividades de Desenvolvimento Tecnológico e Industrial com atividades de pesquisa, desenvolvimento e inovação.

2009 - 2009

Humangenetisches Institut, University of Erlangen

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Especialista em aperfeiçoamento, Carga horária: 40

Outras informações:
Exerceu atividades de aperfeiçoamento no Laboratorio de Microarrays do Instituto de Genetica Humana da Universidade de Erlgane, Alemanha. 01/04/2009 a 30/04/2009

2016 - 2016

Columbia University Medical Center

Vínculo: Aperfeiçoamento Profissional, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40

Outras informações:
Realizou atividades de aperfeiçoamento profissional no Laboratório de Microarrays da Divisão de Medicina Personalizada da Columbia University Medical Centre, New York.

1995 - 1996

Departamento de Genetica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: contratato, Enquadramento Funcional: Professor assistente substituto, nivel I, Carga horária: 20

Outras informações:
Atividades de docencia nas disciplinas de Genetica (BIO 702) para o curso de Odontologia e Genetica de Populacao (BIO 724) para o curso de Biologia.

2003 - 2003

Copenhagen University Hospital, Department of Clinical Genetics

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Aperfeicoamento, Carga horária: 40

Outras informações:
Bolsista de Aperfeicoamento no Laboratorio de Citogenetica do Departamento de Genetica Clinica do Hospital Universitário de Copenhagen. 01/11/2003 a 30/11/2003.

1993 - 1995

Universidade Federal de Sao Paulo, Escola Paulista de Medicina

Vínculo: Bolsista CAPES, Enquadramento Funcional: Mestranda

1993 - 1995

Universidade Federal de Sao Paulo, Escola Paulista de Medicina

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador

Outras informações:
Professora Colaboradora:Curso Unificado (Enfermagem, Fonoaudiologia e Ortóptica) da Escola Paulista de Medicina.Disciplina de Genetica.

1990 - 1990

Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais

Vínculo: contratado, Enquadramento Funcional: Biologa, Carga horária: 42

Outras informações:
Atividades de assistencia desenvolvidas no laboratorio de Citogenetica do Servico de Genetica Medica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre.

1996 - 1996

Centro de Genetica Clinica, Porto, Portugal

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Treinamento no Laboratorio de Citogenetica do Centro de Genetica Clinica da cidade do Porto, Portugual. 01/10/2006 a 30/10/2006.

1990 - 1990

Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual

Vínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estagiaria, Carga horária: 40

Outras informações:
Estagio no Laboratorio de Citogenetica do Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, IAMSPE, Sao Paulo, Brasil. periodo:Maio de 1990.

2012 - 2021

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Prof. Colaboradora PPG Genética e Biod.

Outras informações:
Docente colaborador do Programa de Pós graduação em Genética e Biodiversidade do Instituto de Biologia da UFBA.

2023 - Atual

Centro de Atenção Integral e Treinamento em Doenças Raras, Casa dos Raros

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bióloga Geneticista, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenadora do Laboratório Anthony Daher