Raquel Germer Toja Couto

Possui graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas, modalidade genética, pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2007). Aperfeiçoamento no Instituto Nacional de Câncer - INCA (2011). Graduada em Medicina pela Universidade Gama Filho (2012). Residência Médica em genética médica no Instituto Fernandes Figueira - FioCruz (2016). Possui título de especialista em genética médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica (2016). Pós-Graduação Latu Sensu em Aconselhamento Genético em Predisposição Hereditária ao Câncer no Hospital Israelita Albert Einstein(2016). Atuou por 3 anos em clínica médica na emergência do Hospital Municipal Souza Aguiar - RJ. Médica Geneticista do IPPMG-UFRJ (2016-2019). Médica Geneticista da Secretaria de Saúde do Distrito Federal (2019-2022). Atualmente é médica responsável pelas atividades em Genética Médica - Aconselhamento Genético e coordenadora do amubulatório de cardiogenética no Hospital Universitário Antônio Pedro -UFF. Membro titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) Tem experiência na área de medicina, com ênfase em genética médica atuando principalmente nos seguintes temas: Cardiogenética, aconselhamento genético, anomalias cromossômicas; erros inatos do metabolismo e oncogenética.

Informações coletadas do Lattes em 25/03/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização - Residência médica

2013 - 2016

Instituto Nacional da mulher,da criança e do adolescente Fernandes Figueira
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Fundação FioCruz, FIOCRUZ, Brasil.

Especialização em Curso de Pós-Graduação Latu Sensu Aconselhamento Genético em Predisposição

2016 - 2016

Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein
Título: Síndome de Gorlin ou Síndrome do Nevo Basocelular: Relato de dois casos
Orientador: Fernanda Teresa de Lima

Aperfeiçoamento em Aperfeiçoamento 1

2010 - 2011

Instituto Nacional de Câncer
Título: Mutações do gene GATA1 como biomarcador preditivo de leucemia mielóide aguda em crianças com síndrome de Down. Ano de finalização: 2011
Orientador: Maria do Socorro Pombo de Oliveira
Bolsista do(a): Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

Graduação em Medicina

2003 - 2012

Universidade Gama Filho
Orientador: Andréa Pereira Colpas
Bolsista do(a): Universidade Gama Filho, UGF, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas - Mod. Genética

2003 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: O papel do colesterol e dos glicoesfingolipídeos na infecção de células endoteliais humanas por Arbovírus.
Orientador: Luciana Barros de Arruda Hinds
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2018 - 2018

NP-C em Foco: Niemann-Pick Tipo C da Teoria à Prática. (Carga horária: 9h). , Actelion, ACTELION, Brasil.

2018 - 2018

MPSII Masterclass. , Shire Farmaceutica Brasil, SHIRE, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.

Organização de eventos

GERMER, R. . E-Gene - 5o encontro de residentes e geneticistas/ 5a interligas de genética. 2019. (Outro).

BOY R ; FONSECA, A. ; F'LIX, T'MIS M. ; GERMER, RAQUEL ; FONSECA, G. G. G. ; RIBEIRO, M. G. ; WANDERLEY, H. Y. C. ; FISHINGER, C. ; GALVAO, H. C. R. ; PAIVA, I. S. . XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2018. (Congresso).

Participação em eventos

III SMA Innovation Summit - Treating with Evrysdi,. 2024. (Encontro).

NF1 Revolution. 2024. (Encontro).

Oficina de Planejamento de ensino.Oficina de Planejamento de ensino. 2024. (Oficina).

Sphere 2024 Summit Pint Pharma in Hematology and Rare Disease. 2024. (Encontro).

SERD 2024 - III Summit for Experts in Rare Diseases. 2023. (Encontro).

ACHON Expert Meeting. 2019. (Encontro).

15th International Symposium on MPS and Related Diseases. 2018. (Simpósio).

CLN2 EXPERT MEETING - Lysosomal Week 2018. 2018. (Encontro).

European Human Genetics Conference 2018. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. FIBROSE CÍSTICA. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. TRIAGEM NEONATAL PARA HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA. 2018. (Congresso).

Curso Como eu trato?.Deficiência intelectual. 2017. (Outra).

11 th Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases,. 2015. (Outra).

13 th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and Related Diseases,. 2015. (Simpósio).

Otimização da interação LABEIM e Unidades de Saúde do estado do Rio de Janeiro. 2015. (Simpósio).

REBREPOM BRASIL 2015 - Doença de Pompe Desafios Emergentes. 2015. (Encontro).

XXVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. 2015. (Congresso).

13th INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON MUCOPOLYSACCHARIDOSES AND RELATED DISEASES. 2014. (Simpósio).

X Curso ? Escola Latino Americana de Genética Humana e Médica (ELAG). 2014. (Outra).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. ?Imunodeficiência primária, uma abordagem da genética translacional e personalizada. Relato de caso.. 2014. (Congresso).

I Seminário de tuberculose do IFF: Magnitude e Invisibilidade.. 2013. (Seminário).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Displasias esqueléticas com manifestação no período neonatal: série de casos no hospital A05 ECLAMC. 2013. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. ?Padrão de defeitos congênitos em neonatos de uma maternidade terciária, membro do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas ? ECLAMC. 2013. (Congresso).

3º Simpósio Internacional de Nutrologia Pediátrica.Estratégias de prevenção de obesidade numa escola na cidade do Rio de Janeiro. 2012. (Simpósio).

3º Simpósio Internacional de Nutrologia Pediátrica.?Avaliação nutricional de crianças e de seus familiares em escola na cidade do Rio de Janeiro. 2012. (Simpósio).

67º Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia. ?Síndrome de Leopard, a importância do diagnóstico diferencial com Neurofibromatose tipo 1 ? Relato de dois casos.. 2012. (Congresso).

III Congresso de Pediatria da UFRJ e I Encontro Multidisciplinar da UFRJ. 2011. (Congresso).

Iº Curso de Oncologia Essencial (I Onco-Essencial), realizado pela Sociedade Brasileira de Cirurgia Oncológica. 2011. (Outra).

Simpósio Inaugural da Liga Acadêmica de Pediatria e Medicina de Adolescentes (LAPe) do Hospital de Piedade. 2011. (Simpósio).

Jornada de Pediatria- Hospital Municipal Jesus. 2010. (Outra).

I Curso de Educação Médica Continuada em Cirurgia Pediátrica CIPERJ/CREMERJ. 2009. (Outra).

IX Curso de Educação Médica Continuada em Clínica Médica ? Módulo Endocrinologia. 2009. (Outra).

Simpósio de atualização ?Terapêutica em medicina interna?. 2009. (Simpósio).

V Curso de Terapia Cardio Intensiva - Cardiocoop. 2009. (Outra).

Programa de Educação Continuada em Gastroenterologia, ?Três Manhãs na Santa Casa ? XI?. 2008. (Outra).

?Real Time PCR? na I Semana de Pós-Graduação de Bioquímica Médica ? UFRJ. 2007. (Outra).

What is your love strategy? Ministrado pelo Dr. Hunter ?Patch? Adams. 2007. (Encontro).

XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.O Papel de Neutrófilos na Modulação da Infecção Experimental pelo Trypanossoma cruzi. 2007. (Outra).

XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) and 10th International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) Conference ?Infectious Diseases : Biochemistry of Parasites, Vectors and Hosts.THE ROLE OF CHOLESTEROL AND GLYCOSPHINGOLIPIDS IN HUMAN CELLULAR INFECTION BY DENGUE VIRUS. 2007. (Encontro).

XVII Encontro Nacional de Virologia.THE ROLE OF MEMBRANE MICRODOMAINS IN HUMAN CELLULAR INFECTION BY DENGUE VIRUS. 2006. (Encontro).

XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.Ação Imunomoduladora dos Polissacarídeos Capsulares Glucuronoxilomanana e Galactoxilomanana de Cryptococcus neoformans var. neoformans. 2006. (Outra).

XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2006. (Congresso).

"International symposioum of advanced therapies? ? XXX Reunião da Sociedade Brasileira de Biofísica. 2005. (Simpósio).

The joy of caring? ministrada pelo Dr. Hunter ?Patch? Adams. 2005. (Encontro).

XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2005. (Congresso).

PLANTAS MEDICINAIS ? ASPECTOS DO CONTROLE DE QUALIDADE ? - UFRJ. 2004. (Outra).

CURSO TEÓRICO PRÁTICO DE MEDICINA DE EMERGÊNCIA-Hospital Copa D´OR. 2003. (Outra).

FUNDAMENTOS DA BIOLOGIA MOLECULAR APLICADOS À PESQUISA E AO DIAGNÓSTICO CLÍNICO-UFRJ. 2003. (Outra).

GENÉTICA FORENSE? Bio-semana. 2003. (Outra).

I SEMINÁRIO INTERNO DE BIOLOGIA CELULAR.CÂNCER E TERAPIAS. 2003. (Seminário).

Produções bibliográficas

TORBEY, ANA FLAVIA MALHEIROS ; NASCIMENTO, ERIVELTON ALESSANDRO DO ; NUNES, NÁGELA SIMÃO VINHOSA ; CARVALHO, ADRIANA BASTOS ; NEVES, DANIEL GAMA DAS ; COUTO, RAQUEL GERMER TOJA ; PIMENTEL, SANDRA VITÓRIA THULER ; MAIA, EDUARDA CORRÊA ; MESQUITA, EVANDRO TINOCO . Arrhythmogenic Left Ventricular Cardiomyopathy - State of Art: From Genotype to Phenotype. ABC Heart Fail Cardiomyop , v. 3, p. 1-12, 2023.
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COUTO, RAQUEL GERMER TOJA . A Importância da Genética na Avaliação do Risco de Morte Súbita. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
COUTO, RAQUEL GERMER TOJA . Aortopatias Hereditárias. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
COUTO, RAQUEL GERMER TOJA . Cardiogenética. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GERMER, R. . O recém-nascido sindrômico na sala de parto - como abordar?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GERMER, R. . NIPT, Cariótipo e Microarray: Entendendo os novos métodos de investigação genética pré-natal.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
RIBEIRO, M. G. ; TORRES, R. ; Andrea Pintor ; Fabio Guedes ; Fonseca G ; GERMER, R. ; ESPOSITO, A. C. ; Santos N ; Freitas-Fernandes L ; Fidalgo T ; BOY R ; Souza I . Systemic and Oral manifestations in Maroteaux Lamy Syndrome: case report.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIBEIRO, M. C. M. ; PAIVA, I. S. ; Freitas, M.O. ; GOULART, M. B. ; PELLEGRINI, S. A. P. ; FONSECA, G. G. G. ; GERMER, R. ; RIBEIRO, M. G. . Similaridades fenotípicas entre as síndromes de microdeleção e microduplicação 22q11.2 - relato de quatro casos.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KAHN, E. ; PELLEGRINI, S. A. P. ; RIBEIRO, M. C. M. ; RIBEIRO, M. G. ; SCHMIDT, C. B. ; GERMER, R. ; FONSECA, G. G. G. ; PAIVA, I. S. ; VIEIRA NETO, E. . Síndrome de Down com Trissomia/Tetrassomia - Relato de um caso.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIBEIRO, M. G. ; FONSECA, G. G. G. ; SCHMIDT, C. B. ; VIEIRA NETO, E. ; KAHN, E. ; GERMER, R. ; PAIVA, I. S. ; PELLEGRINI, S. A. P. ; RIBEIRO, M. C. M. . Sucesso do Protocolo de Dessensibilização Rápida de 12 Etapas na Mucopolissacaridose tipo I.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VIEIRA, Daniela Koeller Rodrigues ; VITIELLO, PEDRO ; CORREIA, PATRÍCIA SANTANA ; OLIVEIRA, G. M ; Couto, R. G. T. ; MADEIRA, L. F. A. ; RAMOS, L. L. P. ; VILLAR, M. A. ; HOROVITZ, DAFNE D.G. ; LLERENA JR, JUAN C. . Perfil epidemiologico de pacientes com deficiencia na atenção primaria a saude e politica de doenças raras.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
GERMER, R. ; CORREIA, PATRÍCIA SANTANA ; OLIVEIRA, G. M ; MADEIRA, L. F. A. ; VILLAR, M. A. ; HOROVITZ, DAFNE D.G. ; LLERENA JR, JUAN C. ; F'LIX, T'MIS M. . Relato de caso de uma familia com Osteogenese Imperfeita (OI) tipo V com confirmação molecular.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
ZEN, P. R. G. ; KAWAHIRA, R. S. H. ; GERMER, RAQUEL ; FELIX, T. M. . Defeitos Congênitos 2023 (Capítulo em cartilha técnica).
OLIVEIRA, B. M. ; PERRONE, E. ; GERMER, RAQUEL . Deficiência intelectual 2023 (Capítulo em cartilha técnica).

Projetos de pesquisa

2010 - 2011

Pesquisa de mutações no gene GATA1 em crianças portadoras de síndrome de Down com desordens hematopoiéticas clonais, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Germer Toja Couto - Coordenador / Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Integrante.
2004 - Atual

Papel de peptídeos vasoativos na infecção e ativação do endotélio pelo vírus da dengue, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raquel Germer Toja Couto - Integrante / Julio Scharfstein . - Coordenador / Ana Paula C.A. Lima - Integrante / Nils Erik Svenso - Integrante / Aline Miranda Scovino - Integrante / Naiara Miranda Rust - Integrante / Luciana Barros de Arruda Hinds - Integrante / Andrea Thompson da Poian - Integrante / Veronica Morandi - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Prêmios

2024

Moção de congratulações e aplausos ao grupo triagem neonatal composto por profissionais de saúde do Estado do Rio de Janeiro., ALERJ - Assembléia Legislativa do Estado do Rio de Janeiro.

2023

Mérito Científico na Medicina Prof.Raul Carlos Pareto Jr., Câmara Municipal de Niterói.

2017

1º PRÊMIO SHIRE DE ATUALIZAÇÃO CIENTÍFICA EM SÍNDROME DE HUNTER - MPS II, SHIRE.

2017

Sessão Extensão e Sessão Integrada Pesquisa-Extensão Menção Honrosa, Universidade Federal do Rio de Janeiro -UFRJ.

2016

Ttítulo de especialista em genética médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica e Associação Médica Brasileira.

Histórico profissional

Endereço profissional

Hospital Universitário Antônio Pedro/Ebserh. , Hospital Universitário Antônio Pedro, Centro, 24033900 - Niterói, RJ - Brasil, Telefone: (021) 25904891

Experiência profissional

2016 - 2019

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Médica Geneticista, Carga horária: 20

2004 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

2006 - 2006

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista - Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitora - Genética Básica

2016 - 2019

Diagnósticos Laboratoriais Especializados

Vínculo: Prestação de serviço, Enquadramento Funcional: Consultoria Médica, Carga horária: 25

2012 - 2015

Hospital Municipal Souza Aguiar

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Médica, Carga horária: 24

2010 - 2011

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista - Aperfeiçoamento, Enquadramento Funcional: Aluna, Carga horária: 40

2011 - 2012

Hospital São Zacharias

Vínculo: Bolsista - Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitora - Pediatria

2011 - 2012

HOSPITAL MUNICIPAL DA PIEDADE

Vínculo: Liga Acadêmica de Pediatria, Enquadramento Funcional: Ligante

2012 - 2014

Associação Paulista para o Desenvolvimento da Medicina - Hospital São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Clínica Médica, Carga horária: 12

2019 - Atual

Hospital Universitário Antônio Pedro/Ebserh, Huap-UFF/Ebserh

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica Geneticista, Carga horária: 24

2019 - 2022

Hospital Materno-Infantil de Brasília

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médica Geneticista, Carga horária: 20

2013 - 2016

Fundação Fiocruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Médica Residente, Carga horária: 60

2024 - Atual

Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica

Vínculo: Comitê Científico de Cardiogen, Enquadramento Funcional: Voluntária

2023 - Atual

Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica

Vínculo: GT em Telemedicina, Enquadramento Funcional: Voluntária

2024 - Atual

Hospital Universitário Pedro Ernestro

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Extraquadro, Carga horária: 8