Renata de Freitas Saito

Possui graduação em Bacharel em Biotecnologia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2007), mestrado em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente (2009) e doutorado em Oncologia pela Universidade de São Paulo (2014). Atualmente é pesquisadora científica do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

Informações coletadas do Lattes em 02/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Oncologia

2009 - 2014

Universidade de São Paulo
Título: ESTUDO DA SENSIBILIZAÇÃO DE MELANOMAS ATRAVÉS DA INDUÇÃO DE ESTRESSE DE RE E UTILIZAÇÃO DE PEPTÍDEO COMO POTENCIAL INDUTOR DE ESTRESSE.
Orientador: Roger Chammas
com Coorientador: Andréia Hanada Otake. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: MELANOMA; Cisplatina; Estresse do retículo endoplasmático.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Oncologia

2007 - 2009

Universidade de São Paulo
Título: ATIVAÇÃO DA VIA DE ESTRESSE DE RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO COMO POTENCIAL AGENTE SENSIBILIZADOR DA MORTE CELULAR INDUZIDA POR CISPLATINA- ESTUDO EXPERIMENTAL
, Ano de Obtenção: 2009.Roger Chammas.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Curcumina; MELANOMA; GADD153; Estresse do retículo endoplasmático; Cisplatina.

Graduação em Bacharel em Biotecnologia

2003 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: ESTUDO DA RELAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO NO GENE GADD153 E O DESENVOLVIMENTO DE MELAN0MA HUMANO
Orientador: Dr. Roger Chammas

Formação complementar

2015 - 2015

Mechanisms of Action of Immunomodulatory Agents. (Carga horária: 30h). , Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, ICESP, Brasil.

2015 - 2015

Cancer Immunotherapy. (Carga horária: 30h). , Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, ICESP, Brasil.

2009 - 2009

Principles and Practice in Clinical Research. (Carga horária: 60h). , Children's Hospital Boston, CHB, Estados Unidos.

2008 - 2008

Extensão universitária em Introdução à Pesquisa Clínica. (Carga horária: 27h). , Centro Universitário Senac, SENAC/SP, Brasil.

2007 - 2007

MDR0253 - Mecanismos Moleculares do Processo Neopl. (Carga horária: 30h). , Fundação Faculdade de Medicina, FFM, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR.

Organização de eventos

SAITO, RENATA F. ; MENDRANO, R. F. V. ; LANA, M. V. G. ; CHAMMAS, R. . III Curso em Oncologia Molecular. 2015. (Outro).

SAITO, R. F. ; MENDRANO, R. F. V. ; VALLE, P. R. D. ; CHAMMAS, R. ; SAITO, RENATA F. . I Curso de Inverno em Oncologia Molecular. 2011. (Outro).

SAITO, Renata F. . I FORUM DE BIOTECNOLOGIA DO VALE DO PARANAPANEMA. 2006. (Outro).

Participação em eventos

SBBC. 2018. (Congresso).

SBBQ. Endoplasmic reticulum stress conditioned melanoma cell lines to chemotherapy-induced cell death. 2018. (Congresso).

Second AACR International Conference Translational Cancer Medicine Cancer Discoveries for Clinical Application. 2018. (Congresso).

AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics: Discovery, Biology, and Clinical Applications. Eeyarestatin I sensitizes melanoma cells to cisplatin-induced cell death. 2017. (Congresso).

VIII Workshop on Melanoma Models. 2017. (Congresso).

Keystone Symposia - Cell Death Signaling in Cancer and the Immune System.Melanoma cell chemosensitization to cisplatin by tunicamycin, an endoplasmic reticulum stress inducer. 2014. (Simpósio).

São Paulo School of Advanced Sciences on Oncogenesis and Translational Medicine School + Bioinformatics mini-course.Endoplasmic reticulum stress conditioned melanoma cell lines to chemotherapy-induced cell death. 2014. (Outra).

AACR-NCI-EORTC International Conference Molecular Targets and Cancer Therapeutics. Endoplasmic reticulum stress conditioned melanoma cell lines to chemotherapy-induced cell death. 2013. (Congresso).

São Paulo School of Advanced Sciences, Advances in Molecular Biology into Cancer Treatmentar.Melanoma cell chemosensitization to cisplatin by tunicamycin, an endoplasmic reticulum stress inducer. 2013. (Outra).

FeSBE. Melanoma cell chemosensitization to cisplatin by tunicamycin, an endoplasmic reticulum stress inducer. 2011. (Congresso).

I São Paulo Advanced School on Redox Process in Biomedicine.Melanoma cell chemosensitization to cisplatin by tunicamycin, an endoplasmic reticulum stress inducer. 2011. (Outra).

IV Jornada da Pós-Graduação em Oncologia.Melanoma cell chemosensitization to cisplatin by tunicamycin, an endoplasmic reticulum stress inducer. 2011. (Outra).

4 Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação M;edica do Hospital das Clínicas da FMUSP". 2010. (Simpósio).

III Jornada da Pós-graduação em Oncologia.Melanoma cell chemosensitization to cisplatin by tunicamycin, an endoplasmic reticulum stress inducer. 2010. (Outra).

XV Meeting of the Brazilian Society For Cell Biology.Melanoma cell chemosensitization to cisplatin by tunicamycin, an endoplasmic reticulum stress inducer. 2010. (Encontro).

XV Meeting of the Brazilian Society For Cell Biology.Ganglioside gd3 modulates tunicamycin-induced cell death in vitro. 2010. (Outra).

8° Brazilian Melanoma Conference.Sensitization of Melanoma Cell Lines to Cisplatin Induced Cell death by Tunicamycin Treatment, an N-glycozilation Inhibitor That Results in Endplasmic Reticulum Stress. 2009. (Outra).

Emerging novel cytotoxic agents wiht chemoterapeutics potencial: melanoma as a model. 2009. (Outra).

I Jornada de Biossegurança e Pesquisa Na Área da Saúde. 2008. (Outra).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Coupling the endoplasmatic reticulum stress response to the cellular response cisplatin in human melanoma cell lines, apreliminary report. 2008. (Congresso).

53º Congresso Brasileiro de Genética. Polimorfismo genético de GADD153 não está relacionado com o desenvolvimento de melanoma. 2007. (Congresso).

Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas.Genetic Polymorphism in GADD153 do not increase the risk of cutaneous melanoma. 2007. (Simpósio).

VIII São Paulo Researche Conference. 2007. (Outra).

Curso Biotecnologia e Neurociência. 2006. (Outra).

Curso de vacinas Gênicas. 2006. (Outra).

I ENCONTRO PAULISTA SOBRE CLONAGEM ANIMAL. 2006. (Encontro).

I FORUM DE BIOTECNOLOGIA DO VALE DO PARANAPANEMA.FORMULÇÃO DE MEIO DE CULTIVO PARA A RECUPERAÇÃO DE XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV CAMPESTRIS CRIOPRESERVADAS. 2006. (Outra).

V Congresso de Oncologia de Botucatu. 2006. (Congresso).

6° Simpósio Latino Americano de Ciências de Alimentos. 2005. (Simpósio).

Curso sobre noções básicas de clonageme transgênicos. 2005. (Outra).

V Workshop de Genética. 2005. (Outra).

Curso sobre Biossegurança no Laboratório. 2004. (Outra).

Mini-curso prático: "Células- tronco: Aspectos básicos e Aplicados". 2003. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Erica Corina da Silva

Saito RF. Detecção não invasiva de tumores usando nanossensores de atividade proteolítica. 2025. Tese (Doutorado em Fisica (Sc)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Giulia Luiza Santos

Saito RF. Desenvolvimento de organoides de câncer de mama: uma abordagem pré-clínica para a descoberta de tratamentos personalizados.. 2023 - Hospital Sírio-Libanês.

Aluno: Natalia Sanchez Moreno

Saito RF. CELL MEMBRANE-BASED NANOCAPSULES CONTAINING NOVEL CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS FORBRAINTUMORTHERAPYVIA NOSE-TO-BRAIN DELIVERY. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Fisica (Sc)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bárbara Gomes Barion

Saito RF. Vesículas extracelulares como marcadores de inflamação e hipercoagulabilidade durante o primeiro mês de infecção por SARS-Cov-2 em pacientes ambulatoriais e hospitalizados. 2023 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: Giulia Luiza Santos

Saito RF. CORRELAÇÃO ENTRE O ESTADIAMENTO, A INFLUÊNCIA DE FATORES DE RISCO E DE TRATAMENTO EM PACIENTES COM CÂNCER DE PÂNCREAS E O IMPACTO NA SOBREVIDA. 2023. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residêncial Multiprofissional) - Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

SAITO, RENATA F.. Comissão Avaliadora de Poster - VII Jornada da Pós-graduação em Oncologia da Faculdade de Medicina. 2015. Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

SAITO, RENATA F.. Comissão Avaliadora de Pôster - VI Jornada da Pós-Graduação em Oncologia. 2014. Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

Produções bibliográficas

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  • AVILA, YELIXZA I. ; REBOLLEDO, LAURA P. ; SKELLY, ELIZABETH ; DE FREITAS SAITO, RENATA ; WEI, HUI ; LILLEY, DAVID ; STANLEY, ROBIN E. ; HOU, YA-MING ; YANG, HAOYUN ; SZTUBA-SOLINSKA, JOANNA ; CHEN, SHI-JIE ; DOKHOLYAN, NIKOLAY V. ; TAN, CHEEMENG ; LI, S. KEVIN ; HE, XIAOMING ; ZHANG, XIAOTING ; MILES, WAYNE ; FRANCO, ELISA ; BINZEL, DANIEL W. ; GUO, PEIXUAN ; et.al . Cracking the Code: Enhancing Molecular Tools for Progress in Nanobiotechnology. Acs Applied Bio Materials , v. 7, p. 3587-3604, 2024.

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  • SAITO, Renata F. ; OTAKE, A. H. ; CHAMMAS, R. . Melanoma cell chemosensitization to cisplatin by tunicamycin, an endoplasmic reticulum stress inducer. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • OLIVEIRA, L. M. D. ; SAITO, Renata F. ; OTAKE, A. H. ; CHAMMAS, R. . Sensitization of Melanoma Cell Lines to Cisplatin Induced Cell Death by Tunicamycin Treatment, an N-Glycosylation Inhibitor That Reslts in Endoplasmic Retculum Stress. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SAITO, Renata F. ; OTAKE, A. H. ; CHAMMAS, R. . Coupling the endoplasmatic reticulum stress response to the cellular response to cisplatin in human melanoma cell lines, a preliminary report. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SAITO, Renata F. ; FRANCISCO, G. ; SOUZA,SRP ; ELUF-NETO, J. ; CHAMMAS, R. . Polimorfismo genético de GADD153 não está relacionado com o desenvolvimento de melanoma. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SAITO, Renata F. ; FRANCISCO, G. ; ELUF-NETO, J. ; SOUZA,SRP ; CHAMMAS, R. . Gentic Polymorphism in GADD153 do not increase the risk of cutaneous melanoma. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SAITO, Renata F. ; NETO, P. O. . FORMULAÇÃO DE MEIO DE CULTIVO PARA RECUPERAÇÃO DE XANTHOMONAS PV. CAMPESTRIS CRIOPRESERVADA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SAITO, Renata F. ; OTAKE, A. H. ; CHAMMAS, R. . Stress adaptation in melanoma - new insights 2010 (Divulgação).

  • SAITO, RENATA F. . Imunoensaios. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

  • SAITO, Renata F. ; LANA, M. V. ; MEDRANO, RUAN FV ; CHAMMAS, ROGER . Fundamentos de Oncologia Molecular. 2015. (Editoração/Livro).

  • SAITO, RENATA F. . Citometria de Fluxo. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

  • SAITO, Renata F. . O que aprendemos com o câncer. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

  • SAITO, Renata F. . O que aprendemos com o câncer. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Prêmios

2016

Prêmio Otavio Frias de Oliveira 2016, modalidade Inovação Tecnológica em Oncologia, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

2011

Menção Honrosa por trabalho apresentado em forma de pôster, IV Jornada da Pós-Graduação em Oncologia.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Fundação Faculdade de Medicina, USP. , Avenida Dr. Arnaldo, 455, Cerqueira César, 01246903 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (011) 30617486, URL da Homepage:

Experiência profissional

2006 - 2006

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40

Outras informações:
Estágio sem vinculo empregatício no Laboratório de Oncologia Experimental da Faculdade de Medicina da Usp, no período de 03 a 28 de julho de 2006. Neste período, completou-se estágio de 160 horas (8 horas/dia por 20 dias úteis), tendo participado da rotina experimental, atividades de seminários e discussões de grupo. A atividade experimental incluiu: (1) acompanhamento de cultura de células eucarióticas, com ênfase em melanomas;(2) reação de polimerização em cadeia, restrição de fragmentos amplificados e separação destes fragmentos por eletroforese, para análise de polimorfismos de genes envolvidos no desenvolvimento do meanoma humano;(3) avaliação citoquimica e citofluorimétrica de ciclo celular e morte celular;(4) avaliação de proteínas por Western blotting; (5) avaliação da compartimentalização subcelular de proteínas asociadas à resistência a morte celular.

Atividades

  • 01/2007 - 05/2007

    Estágios , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Estágio realizado, Monografia de conclusão de curso de bacharelado em Boitecnologia-ESTUDO DA RELÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO NO GENE GADD153 E O DESENVOLVIMENTO DE MELAN0MA HUMANO.

2006 - 2006

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária

Outras informações:
Foi desenvolvido estágio supervisionado em Fecundação in vitro, modelo de camundongo, no Laboratório de Embriologia do Departamento de Histologia e Embriologia, do Instituto de Biologia - Unicamp, no periodo de 23/01 a 24/02/2006, perfazendo um total de 200 horas.

2003 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: estagiária

Outras informações:
Estudos sobre o desenvolvimento da produção otimizada do biopolímero, goma xantana, produzido pela bactéria Xanthomonas campestris.Pesquisa realizada no laboratório de Bioquímica e Microbiologia, no Departamento de Ciências Biológicas da Unesp/Assis.

2006 - 2006

Tecnologia Ambiental

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária

Outras informações:
Realizou-se estágio nos Laboratórios de Microbiologia e Biologia Molecular, na empresa TECAM, no período de 09 a 21/01/06, totalizando carga horária de 96 horas. Foi acompanhado o preparo de meios de cultura, análises microbiológicas em alimentos e análises microbiológicas em águas no Laboratório de Microbiologia. E a detecção de alimentos geneticamente modificados (soja, milho ee derivados) no Laboratório de Biologia Molecular.

2014 - Atual

Instituto do Câncer do Estado de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Monitor de Pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.