Maria Fátima Grossi de Sá
Maria Fatima Grossi de Sa possui título de bacharel em Ciências Biológicas - modalidade biomedicina pela Universidade de Brasília (1979), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade de Brasília (1982), doutorado (Doctorat Es Sciences) em Biologia Molecular pela Université Paris VII -França (1987), e pós-doutorado na Plant Genetic System-Ghent-Belgium (1988) e na University of California of San Diego (1995-1996). Atualmente, é pesquisadora Líder de Grupo de Pesquisas do EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia (desde 1989) e professora da Universidade Católica de Brasília (desde 2004). É bolsista de produtividade do CNPq (nível 1A), membro do Comitê Assessor Internacional da CAPES (desde 2007), membro titular (Ciências Agrárias) da Academia Brasileira de Ciências (eleita em 2011) e membro da World Academy of Science -TWAS (eleita em 2014). Entre outros prêmios/honrarias, recebeu o Prêmio Scopus 2010 (Elsevier/Capes) e a medalha da Ordem Nacional do Mérito Científico (2018). Exerceu as funções de Coordenador da área de Biotecnologia da CAPES, Membro Suplente do CTC-ES (2007-2014) e a Presidência da Sociedade Brasileira de Biotecnologia- SBBIOTEC por duas vezes (2008-2013 e 2016-atual). Tem experiência na área de Genética e Biotecnologia vegetal, com ênfase em Engenharia genética e Biologia molecular de plantas, com foco principal no desenvolvimento de produtos biotecnológicos, utilizando ferramentas biotecnológicas, como a edição de genoma, para aumento de tolerância e resistência a estresse biótico e abiótico em plantas e no desenvolvimento de biofármacos. Atua principalmente nos temas: proteínas de defesa vegetal, proteínas inseticidas, interação molecular planta-praga, ativos biotecnológicos aplicados ao agronegócio.
Informações coletadas do Lattes em 30/04/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Doctorat Es Sciences
1983 - 1987
Université Paris Diderot
Título: Etudes de facteurs associés aux RNA messegers. I- Aspects biochimiques et immunocytochimiques des prosomes pendant la differentiation et le developpement embryonnaire. II- Implication de la proteine poly(A) dans la synthese proteique.
Orientador: Klaus Scherrer
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Prosomes, Differentiation; Prosome Proteins, Differentiation, Developpment; Prosomes, Intermediate Filaments, Subcellular Loc; Poly A; Monoclonal antibodies.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Agricultura, Pecuária, Silvicultura, Exploração Florestal.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
1980 - 1982
Universidade de Brasília, UnB
Título: Otimização de um sistema acelular de Trypanosoma cruzi.,Ano de Obtenção: 1982
Eugen S. Gander.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Immunocistoquimica; Simplex; Sistema Acelular; T. Cruzi; PolyA messeger; Prosome. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Agricultura, Pecuária, Silvicultura, Exploração Florestal.
Graduação em Ciências Biológicas
1976 - 1979
Universidade de Brasília, UnB
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2001 - 2001
Pós-Doutorado. , Stanford University, CARNEGIE, Estados Unidos. , Bolsista do(a): EMBRAPA, EMBRAPA, Brasil.
1995 - 1996
Pós-Doutorado. , Univeristy of California San Diego, UCSD, Estados Unidos. , Bolsista do(a): EMBRAPA, EMBRAPA, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
1988 - 1988
Pós-Doutorado. , Plant Genetic System, PGS, Bélgica. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Interação Planta Patógeno.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia Vegetal.
Organização de eventos
Grossi-de-Sa, M.F ; HEMERLY, A. S. ; Alves-Ferreira, Marcio ; MARTINS, G. S. ; Vaslin, Maité ; VIDAL, M. S. ; FERREIRA, P. C. G. . II Simpósio Brasileiro de Genética Molecular de Plantas. 2009. (Congresso).
Participação em bancas
DIAS, S. C.; CAMPOS, M. L.;Grossi-de-Sa, M F. PRODUÇÃO HETERÓLOGA DO PEPTÍDEO ANTIMICROBIANO CP- TIONINA II EM PHYSCOMITRIUM PATENS. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
DIAS, S. C.; ROCHA, T. L.;Grossi-de-Sa, M.F; CERES, J e; CUNHA, N. B.;MIGLIOLO, LUDOVICO. Potencial Biotecnológico de aleloquímicos de Solanum stramonifolim no controle de fitonematóides.. 2018.
ALVES-FERREIRA, MÁRCIO; RUSSO, C.;Grossi-de-Sa, M.F; MORS, L.. Identificação da superfamilia gênica AP2/EREBP em algodão ( Gossypium hirsutum) e caracterização funcional de genes envolvidos na respsta ao bicudo-do-algodoeiro (Anthonomus grandis). 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Grossi-de-Sa, M.F; HEMERLY, A. S.; SILVA, W. S.;Vaslin, Maité. Caracterização do mecanismo de ação da proteína AIP 10 durante o desenvolvimento de arabidopsis thaliana. 2015.
SOUSA, A. O.; MICLELI, F. F. L.;Grossi-de-Sa, M.F; PIROVANI, C. P.. Caracterização bioquímica e funcional de um inibidor de tripsina de Theobroma cacao. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Santa Cruz.
Grossi-de-Sa, M.FVasconcelos, Ilka Maria; Carvalho, Ana Fontenele Urano. Purificação, caracterizaçãobioquímica e atividade biológica in vitro contra insetos-praga de um inibidor de tripsina, isolado de sementes de Sapindus saponaria L. (SAPINDACEAE).. 2012. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.
QUIRINO, B. F.; MOLINARI, H.; MARRACCINI, P.;Grossi-de-Sa, M.F. Caracterização Bioquimica e Molecular de cana-de-açucar durante a fase de senescência foliar com ênfase na parede celular. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; HEMERLY, A. S.;Alves-Ferreira, Marcio; SILVA, M. V. F.. Desenvolvimento de ferramntas biológicas para o controle do bicudo-do-algodoeiro: Identificação de genes expressos em tecidos florais de algodão para clonagem de promotores específicos de flor. 2010. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Vegetal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Grossi-de-Sa, M.FCARLINI, C. R.; TERMIGNONI, C.;STANISÇUASKI, F. Estudos para identificação de tecidos alvos das ureases de Canavalia ensiformis em Dysdercus peruvianus. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FRANCO, O. L.LEONARDECZ, E.Grossi-de-Sa, M.F. Caracterização fitoquímica da cagaita (Eugenia dysenterica) para compostos laxativos e antidiarréicos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; MARCELINO, L. H.; TORRES, F. A. G.. Utilização do promotor do gene PGK1 de Pichia pastoris para expressão heteróloga. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.FROCHA, T L; ESPINDOLA, L. S.. Avaliação da Segurança Alimentar das toxinas Cry1Ia12 e Cry8Ha1 em mamíferos. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.FROCHA, T L; ESPINDOLA, L. S.. Ação inibitória de extratos de plantas do Cerrado sobre alfa-amilases com ênfase em Kielmeyera coriacea.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
ROCHA, T L; ESPINDOLA, L. S.;Grossi-de-Sa, M.F; PAULA, J. R.. Atividade inibitória de extratos vegetais do cerrado sobre alfa-amilases. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; SILVA FILHA, M. H. N. L.; FARIAS, A. M. I.. Caracterização de genes de Bacillus thuringiensis efetivos contra Spodoptera frugiperda (Lepidoptera:Noctuidae). 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade Federal de Pernambuco.
Grossi-de-Sa, M.F; FONTES, e P B; MORAIS, M P; ZERBINI, F M. Natureza recombinantes e propriedades patogências do DNA A do begomovirus ToCMV-[MG-Bti] do tomateiro.. 2003. Dissertação (Mestrado em Bioquimica Agricola) - Universidade Federal de Viçosa.
Grossi-de-Sa, M.F. de Almeida. Isolamento e caracterização do gene PGK1 (3-Fosfoglicerato quinase) da levedura metilotrófica Pichia pastoris.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.FFRANCO, O LMELO, F RGERHARDT, I R. O uso de inibidores de proteinases presentes em semntes de grão de bico (Cicer arietnum) como fator de defesa para o controle do bicudo do algodoeiro (Anthonumus grandis).. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; MILLER, R N G; BERTIOLI, D. Busca de Análagos de Genes de resistência (RGAs) em Arachis cardenasii.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; MONNERAT, R G; SOUSA, J C. Caracterização bioquimica e molecular de estirpes de Bacillus thuringiensis efetivas contra Spodoptera frugiperda e outros insetos.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.FSALES, M P. Purificação e caracterização de um inibidor de proteinase cisteínica de sementes de algaroba (Prosopis juliflora).. 2000. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Grossi-de-Sa, M.F; BERTIOLI, D. Expressão da lectina tarina 1 de Colocassia esculenta em Nicotiana tabacum.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; FERNANDEZ, D.; PIMENTEL, V. C. G.; ROSA, T. S.; VIEIRA, A. R.. Caracterização do panorama mutacional em pacientes portadores de carcionma de cabeça e pescoço e perfil clínico. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
FONTES, ELIZABETH P. B.; MAGALHAES, J. V.; DAMASCENO, C.; COSTA, D.; SORIANI, F.;Grossi-de-Sa, M.F. Signaling mechanisms and transcriptional regulation underlying abiotic stress tolerance in crops cultivated on acidic soils. 2020. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
FONTES, ELIZABETH P. B.; DE ALMEIDA ENGLER, JANICE; REIS, P. A. B.;Grossi-de-Sa, M.F. Transcriptional modulation and characterization of plant-specific trans-acting factors in abiotic stress responses. 2020. Tese (Doutorado em Bioquimica Agricola) - Universidade Federal de Viçosa.
CARLINI, C. R.; LANGE, A.; GARCIA, M. H. L. P.;Grossi-de-Sa, M.F. Efeitos da urease majoritaria de Canavalia ensiformis sobre o sistema imunitário do hemíptero Rhodnius prolixus.. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
WOICIECHOWSKI, A. L.; MEDEIROS, A. B. P.;Grossi-de-Sa, M.F. Validação de Processos Fisico-Quimico-Mecânico de compostagem e de peletização de cama de aviário para a produção de fertilizantes organominerais. 2014. Tese (Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná.
SOCCOL, V. T.;Grossi-de-Sa, M.F; FERNANDEZ, D. E. R.. Otimização do processo de produção de proteínas recombinantes de Mycobacterium tuberculisis em Eschericia coli para uso em diagnóstico de tuberculose.. 2014. Tese (Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná.
SANTOS, E. S.; UCHOA, A. F.;Grossi-de-Sa, M.F; SOUTO, J. T.; DORE, C. M. P. G.; FARIAS, E. H. C.. Clonagem e Expressão de um gene para um novo inibidor de quimotripsina de Erythrina velutina: Avaliação de atividades farmacológicas. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Grossi-de-Sa, M.F; ESPINDOLA, L. S.; ABAUL, J.; DUPLAIS, C.; CASTRO-GAMBOA, I.. Substâncias antimicrobiana ou citotóxicas em microrganismos endofíticos foliares. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; VIEIRA, M. L. C.; CAMARGO, L. E. A.; BRANDAO, M. M.. Análise, via RNAseq, do transcriptoma do feijoeiro e identificação de genes expressos em resposta à infecção pelo nemtóide das galhas. 2014. Tese (Doutorado em Agronomia (Genética e Melhoramento de Plantas)) - Universidade de São Paulo.
CARVALHO, A. F. F. U.;Grossi-de-Sa, M.F; FINARDI FILHO, F.; PEIJNENBURG, A. A. C. M.. Biossegurança alimentar da proteína mutante Cry8Ka5 ativa contra o bicudo do algodoeiro: dos métodos clássicos à era ômica. 2013. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.
Grossi-de-Sa, M.F; Ramalho Neto E; Barreto E O. Atividades antifúngica e antibacteriana e análise genômica em populações de Acremonium cavaraeanum. 2011. Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará.
Grossi-de-Sa, M.F; Ramalho Neto E; Barreto E O; Gitai D L G. Identificação de variantes moleculares de papilomavirus humano (HPV) de alto risco oncogênico de sequenciamento do gene L1 e utilização de um algoritimo genético SAG no diagnóstico viral. 2011. Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará.
Espindola L S; Stien D; MASSIOT, G.; LOPES, N. P.;Grossi-de-Sa, M.F. Análise e valorização bioinspirada dos metabólitos secundários responsáveis pela durabilidade natural das madeiras exploradas na Guiana Francesa. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.FPRISCO, J. T.OLIVEIRA NETO, O. B.; GOMES-FILHO, E.; MELO, D. F.. Sistema de Absorção de K+ de alta afinidade em plantas de sorgo forrageiro: papel da H+-ATPasr de membrana plasmática e dos componentes sensível e não sensível ao ion NH4+.. 2010. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.
ZANETTINI, M. H. B.;ALVES-FERREIRA, M.; MARGIS, R.;Grossi-de-Sa, M.F. Obtenção de plantas estavelmente transformadas pelo sistema integrado bonbardeamento/agrobacterium e análise funcional de genes que codificam as ureases estruturais de soja. 2010. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Grossi-de-Sa, M.F; VASCONCELOS, I M; COSTA, J. H.; OLIVEIRA, J T A; MOREIRA, A. C. O. M.. Toxinas Protéicas de sementes de soja (Glycine max L. Merr.): Aspectos moleculares e funcionais. 2009. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.
Grossi-de-Sa, M.F; TORRES, F. A. G.; ULHOA, C. J.;BLOCH JR, C; PEREIRA JUNIOR, N.; MARCO, J. L.. Clonagem e expressão de uma alfa amilase de Cryptococus flavus e sua aplicação na degradação do amido. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
KURTENBACH, E.; PASSAGLIA, L. M. P.; FERREIRA, H. B.;CARLINI, C. R.Grossi-de-Sa, M.F. Ureases de Canavalia ensiformis e Peptídeo inseticida derivado. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
RIBEIRO, S.; Aragão, F.; MILLER, R.;Grossi-de-Sa, M.FBERTIOLI, D. J.. Busca de genes envolvidos na resistência de amendoim silvestre ao nematóide das galh.as (Meloidogyne arenaria). 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
FELIPE, M. S.; SAGAYAR, C. M.; BRIGIDO, M M; MAGALHAES, P. O.; SILVA-PEREIRA, I.;Grossi-de-Sa, M.F. Proteínas recombinantes ligadas a TATe sua aplicação terapêutica de dano isquêmico de ilhotas pancreáticas: impacto em transplante. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.FFRANCO, O. L.BLOCH JR, CCALDAS, R. A.. Análises proteômicas aplicadas à descoberta de bioinseticidas provenientes de fungos entomopatogênicos ativos contra Callosobruchus maculatus.. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; VICENTI, E. J.; TORRES, F. A. G.; MORAES, L. M. P.; FELIX, C. R.. Estudos moleculares dos genes XYL1 e XYL2 de candida tropicalis visando a produção de xilitol. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; ZARA, A.; VAISTEIN, M.. Envolvimento da protease PR1A na patogenicidade do fungo Metarhizium anisopliae e na infecção do carrapato Boophilus microplus.. 2005 - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Grossi-de-Sa, M.F; TORRES, F. A. G.; SILVA, S. P.; CAMPOS, E. G.. O gene de expressão diferencial pby20 da levedura do fungo Paracoccidioides brasiliensis.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F. Clonagem e expressão do gene da lectina de Canavalia brasiliensis (ConBr) em Pichia pastoris e Nicotiana tabacum.. 2004. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.
Grossi-de-Sa, M.F; DAMATTA, R. A.; FERNANDES, K. V. S.; GOMES, V. M.. Albumina 2S de sementes de Maracujá ( Passiflora edulis f. flavicarpa): Isolamento, caracterização e avaliação de suas propriedades antifungicas.. 2004 - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
Grossi-de-Sa, M.F; OLIVEIRA, J T A; VASCONCELOS, I M; GRANGEIRO, T B; FREIRE, F C O. Resistência do feijão de corda (Vigna unguiculata (L.) Walp.) a Meloidogyne incognita (Kofoid & White) Chitwood: Aspectos Anatômicos, Bioquímicos e Moleculares.. 2003. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.
Grossi-de-Sa, M.F; ARAÚJO, e F. Comparação de espécies do gênero Melipona ( Hymenoptera: Apidae, Meliponini) por meio de padrões RFLP e Sequenciamento.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; MAIA, I G; FERREIRA, P C G; FERNANDES, L D S. Análise da expressão e da função de uma proteína rica em glicina com capacidade de ligação a ácidos nucleicos.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Grossi-de-Sa, M.FFINARDI FILHO, F. Análise molecular da interação entre alfa-amilase de Zabrotes subfasciatus e inibidor de alfa-amilase de trigo 0.19: Aspectos biotécnólogicos para o controle de pragas.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências dos Alimentos) - Universidade de São Paulo.
Grossi-de-Sa, M.F; SA, C Martins de; FELIX, C R. Participação do proteasoma na remoção da dormência por etileno e na germinação de embriões de girassol.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; GANDER, e S;DUSI, D M ABATISTA, J A N; PEREIRA, I S. Proteínas de Reserva de Plantas: Caracterização e estudos da expressão gênica.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; PINHEIRO, M Margis. Análise da regulaçao da expressão de uma quitinase vegetal.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Grossi-de-Sa, M.F; OLIVA, M L; SAMPAIO, C A M. Clonagem, expressão e caracterização de um inibidor de tripsina isolado das sementes de Bauhinia variegata.. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Escola Paulista de Medicina.
Grossi-de-Sa, M.F; FELIX, C R. Purificação e caracterização de alfa-galactosidases de sementes de soja em germinação e seu uso para hidrólise de oligossacarídeos.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F. Atividade antifúngica de extratos e compostos de plantas de cerrado em leveduras e dermatófitos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; FELIPE, M. S.; BRIGIDO, M M. Expression profile of endocrine microRNAs in pancreatic islets: Modulation of their expression by pro-inflammatory cytokines associated with the etiology of type 1 diabetes.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
TORRES, F. A. G.; BRIGIDO, M.; FELIPE, M. S.;Grossi-de-Sa, M.F. Removal of endotoxin fromTAT linked recombinat proteins and their therapeutic application in reversal of islet ischemic damage caused by cold prservation: impact for islet transplantation outcome.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; TORRES, F. A. G.; PEREIRA, I S. Utilização do promotor do gene PGK1 de Pichia pastoris para expressào heteróloga. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; SOARES, M S F. Caracterização do gene, análise da expressão e imunocitolocalização da proteína estágio-específica PbY20 do fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis.. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; BRIGIDO, M M. Isolamento de anticorpos monoclonais que reconheçam marcadores específicos em osteossarcoma.. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; RIBEIRO, Bergmann Morais. Construção de um baculovirus AgMNPV recombinante contendo o gene da delta-endotoxina Cry 1Ab de Bacillus thuringiensis e análise da proteína recombiante in vitro e in vivo.. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.FFIGUEIRA, e L ZOLIVEIRA NETO, O B. Estudos e regeneração e transformação de plantas de algodão. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Faculdade da Terra de Brasília.
Grossi-de-Sa, M.F; BOCCA, A. L.. Modulação da resposta imunológica inata de polissacarídeos de basidiomicetos na infecção experimental de Cryptococcus neoformans. 2016.
Grossi-de-Sa, M.F; RECH, E.; WILLIANS, T.; XAVIER-GILLET, F.. Biotechnological improvement of plant responses to simultaneous abiotic and biotic stresses: Cotton GM plants ans CRISPR/dCas9 strategies. 2016. Universidade de Brasília.
Orientou
Overexpression of Cas9 protein for the application in CRISPR system; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Mutantes da toxina Cry10 aplicadas ao controle do bicudo do algodoeiro; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Aplicação da tecnologia CRISP em plantas de soja para o gene bip; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);
Prova de conceito em plantas de soja e validação de novas moléculas aplicadas ao controle de Meloidogyne incognita; Início: 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
EDIÇÃO DE GENOMA EM SOJA APLICADA AO CONTROLE DE FITONEMATÓIDES; Início: 2020; Tese (Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Aplicação biotecnológica de nanoformulações no silenciamento gênico em insetos e transformação genética de plantas; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Início: 2021; Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Início: 2020; Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Início: 2020; Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Início: 2020; Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Catacterização de eventos de transformação de algodão para resist6encia a fitonematóides; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Derivados da toxina Cry10Aa aplicados ao controle de insetos-praga e mastite bovina; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
VALIDAÇÃO in planta DE POTENCIAIS GENES NO CONTROLE DE FITONEMATOIDES, VIA TECNOLOGIA DE RNA INTERFERENTE; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Uso do RNA de interferência para a validação funcional de genes de parasitismo do fitonematoide Meloidogyne incognita; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Analise do transcriptoma dos principais estadios de desenvolvimento da broca-do-café (Hypothenemus hampei) e avaliação de potenciais genes alvos aplicados ao seu controle; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Aplicação de nanoformulações no silenciamento g6enico em insetos e transformação de plantas; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Produção e purificação do peptídeo hemopressina com potencial farmacológico; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Transformação genética de uma variedade brasileira de algodão para controle do Bicudo-do-Algodoeiro; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Abordagem molecular para o controle de lepidópteras praga da cana-de-açucar via transcriptômica e RNA interferente; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Reaproveitamento de Resíduo agroindustrial para o isolamento de Beta-Glucana e avaliação da atividade antimicrobiana; 2017; Dissertação (Mestrado em Nutrição Humana) - Universidade de Brasília,; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Validação funcional de receptores de neuropeptídeos de anthonomus grandis ( Coleoptera:Curculionidae) via silenciamento gênico; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Tecnologias aplicadas ao controle de Insetos-praga; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
PROSPECÇÃO E ISOLAMENTO DE ENZIMAS ENDÓGENAS ISOLADAS DE INSETOS PARA USO NA DEGRADAÇÃO DE BIOMASSA VEGETAL; 2016; Dissertação (Mestrado em ENGENHARIA DE PRODUÇÃO) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Modelos caracterizando a interação de toxinas da familia Cry1A de Bacillus thuringiensis ao receptor BT-TI de manduca sexta; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Valdação da Estabilidade de estruturas de dsRNA para uso no silenciamento gênico de insetos-praga: Avaliação na planta e no inseto; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Caracterização funcional do promotor de soja UCES 8; 3; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Identificação, Caracterização e Silenciamento Gênico de Quitinases de Anthonomus grandis; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Estratégia molecular aplicada ao controle do bicudo-do-algodoeiro: superexpressão de tocina Cry e moléculas de dsRNA; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Biossíntese e sinalização de etileno em soja: Uso de abordagens in silico e implicação na resposta a seca; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
INTERFERON-B1B HUMANO RECOMBIANTE (HRLNF-B1B): EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E ENSAIO BIÓLOGICO PARA PRODUÇÃO DE BIOSSIMILAR NACIONAL EM ESCHERICHIA COLI; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Análise funcional de proteínas efetoras de Meloidogyne incognita com potencial aplicação no controle de fitonematóides; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Produção de glucagon recombinante: Expressão, purificação e avaliação da atividade biológica; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília,; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Silenciamento gênico visando Indução de resistência a Meloidogyne incognita e Heterodera glycines em soja; 2012; Dissertação (Mestrado em Fitotecnia (Produção Vegetal)) - Universidade Federal de Viçosa,; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Validaçao da eficácia e segurança das propriedades farmacológicas de Guadua paniculata utilizada na medicina tradicional e identificaçao dos compostos ativos; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Caracterização da expressão de gene codificar da enzima de conjugação a ubiquitina (E2) em Glycine max inoculada com Meloidogyne incognita e infestada com Anticarsia gemmatalis; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Expressão heterológa e avaliaçào da atividade antifungica de defensina vegetal rSD2 contra o fungo da ferrugem asiática da soja; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Análise funcional de genes expressos em glândula esofágica dorsal de Meloidogyne incognita envolvidos no fitoparasitismo; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Potenciais Receptores de Anthonomus grandis Boheman ( COLEOPTERA: CURCULIONIDAE) para toxinas Cry de Bacillus thuringiensis; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Expressão heterologa de defensina de ervilha (Pisum sativum) em Pichia pastoris e avaliação da atividade biológica contra fungos de importância agronômica; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Análise comparativa de proteínas expressadas sob estresse hídrico em Palma Forrageira ( Opuntia cochenillifera); 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Avaliação da Segurança Alimentar da toxinas Cry1Ia12 e Cry8Ha1 em Mamíferos; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Isolamento de genes e construção de vetores para uso no silenciamento gênico de Meloidogyne incognita; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Evolução in vitro de moléculas Cry ativas contra Antonomus grandis e Spodoptera frugiperda; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Variantes de inibidores de alfa-amilases selecionados por Phage display com atividade para as alfas amilases do bicudo do algodoeiro (Anthonomus grandis); ; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Toxinas Cry: Perspectivas para obtenção de algodão transgênico brasileiro; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
O uso potencial do inibidor de alfa-amilase de trigo 0; 53 no controle de bruquídeos; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Utilização da região-pro das proteinase cisteínica HGCP-Iv de Heterodera glycines como fator inibitório da sua proteinase cognata; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Fitopatologia) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Jaburetox-2Ec: Um peptídeo recombinante derivado de urease de Canavalia ensiformis com potencial bioinseticida; ; 2004; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Isolamento e caracterização de cDNAs codificadores de proteinases serina e aspártica de nematóide formador de galhas Meloidogyne incógnita; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília,; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Caracterização Bioquímica e Molecular de Estirpes de Bacillus thuringiensis Efetivas contra Spodoptera frugiperda e outros Insetos; ; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília,; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
O uso de inibidores de proteinases presentes em sementes de grão de bico (Cicer arietnum) como fator de defesa para o controle do bicudo do algodoeiro (Anthonomus grandis); ; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília,; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
O uso de inibidores de proteinases presentes em sementes de grãos de bico ( Cicer arietnum) como fator de defesa para o controle do bicudo do algodoeiro; ; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília,; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Caracterização Bioquimica da Proteina Arcelina-5; Distribuição da Arcelina Durante O Desenvolvimento da Semente e Sua Localização No Intestino Larval de Zabrotes; ; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília,; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Identificação por DDRT-PCR e sequenciamento parcial de um gene de expressão diferencial de feijão silvestre (Phaseolus vulgaris): Possivel envolvimento na resistência a carunchos; ; 1996; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Clonagem de um gene presente em uma variedade silvestre de Phaseolus vulgaris resistente ao ataque de carunchos; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
A; Daher; Identificação de esterpis de Rhizobium de feijão (Phaseolus vulgaris) com utilização de ELISA em estudos de competitividade; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Estabelecimento das técnicas de regeneração e transformação de Stylosanthes guianensis; ; 1993; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Loureiro; Expressao Espacial e Temporal de Genes Tuberosos Especificos de Colocasia Esculenta L; Schott; 1992; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Regulação Transcricional- Estudos de Interações Acidos Nucleicos/Proteinas Em Um Promotor Semente Especifica- (Co-Orientação); 1991; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
ESTRATÉGIAS PARA AUMENTAR A EFICIÊNCIA DO RNA INTERFERENTE VISANDO O CONTROLE DE LAGARTA Helicoverpa armigera E DO BICUDO DO ALGODOEIRO, Anthonomus grandis, PRAGAS DO ALGODÃO NO BRASIL; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
FUNCTIONAL AND EVOLUTIONARY INVESTIGATION OF PROTEINS USING STRUCTURE-BASED SEQUENCE ALIGNMENT AND COMPARATIVE STRUCTURE MODELING; 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Novas biomoléculas potencialmente aplicadas no controle de Anthonomus grandis, via RNA interferente; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
transcriptoma do Intestino de Anthonomus grandis: Identificação e validação de genes na disgestão e defesa imune; ; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Validação de moléculas efetores potencialmente aplicadas no controle da meloidoginose; 2020; Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
genomic and transcriptomic analysis applied to biotecnology: emphasis on biotic and abiotic stresses; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
CLONAGEM, EXPRESSÃO RECOMBINANTE E ATIVIDADE DE ENZIMAS DE INSETOS-PRAGA, VISANDO À DEGRADAÇÃO DE BIOMASSA VEGETAL; 2020; Tese (Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Transcriptional modulation and characterization of plant-specific trans-acting factors in abiotic stress responses; 2020; Tese (Doutorado em Bioquimica Agricola) - Universidade Federal de Viçosa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Estratégias para aumentar a eficiência de dsRNA no silenciamento gênico no bicudo-do-algodoeiro, Anthonomus grandis; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
A study of molecular responses to abiotic and biotic stresses in Arachis; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Isolamento e caracterização de promotores induzíveis em resposta a estresses biótico e abiótico; 2019; Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Transcriptoma de Helicoverpa armigera (Lepidoptera: noctidae): Interação com hospedeiros e identificação de alvos biotecnológicos para o controle do inseto; 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Control Biotechnology Improvement of Plants Against Biotic and Abiotic Stresses: Use of CRISPR/dCas9 Transcriptional Regulation and Transgenic Cotton; 2018; Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Desenvolvimento de variedade brasileira de algodão altamente resistente ao bicudo-do-algodoeiro; ; 2018; Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Estratégias biotecnológicas baseadas em engenharia genética de plantas para a produção de moléculas com potencial de aplicação na agricultura e saúde humana; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Production of novel HIV entry inhibitor griffthsin in Nicotiana benthamiana and Moss Systems; 2018; Tese (Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Caracterização do potencial imunomodulador de polissacarídeo de basidiomicetos e aplicação em modelo de infecção fúngica experimental; 2017; Tese (Doutorado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Biotecnologia e Biodiversidade Agropecuária: Panorama Patentário e Oportunidade para a Região Centro-Oeste; 2017; Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE - REDE PRÓ-CENTRO-OESTE) - Universidade de Brasília,; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Avalição funcional do promotor pGmRD26 de soja e prova de conceito do gene CaHB12 envolvido em tolerância a seca em plantas de algodãoo; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Plantas de aldodão geneticamente modificadas aplicada ao controle dos insetos-praga Anthonomus grandis e Spodoptera frugiperda; ; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Avaliação da atividade antimicrobiana das defensives recombinants de ervilha (Drr230a) e café (CD1) produzidas em Pichia pastors; 2015; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
DESENVOLVIMENTO DE TESTES DE FLUXO LATERAL PARA A DETECÇÃO DE CULTIVARES GENETICAMENTE MODIFICADOS E DE AFLATOXINAS EM PRODUTOS AGRÍCOLAS; 2015; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Validação do processo fisico-químico-mecânico de digestão e de peletização de cama de aviário para a produção de fertilizante organomineral; 2014; 0 f; Tese (Doutorado em Processos Biotecnológicos) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Validação funcional de genes essenciais ao Maloidogne incognita via RNA interferente em planta; 2014; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Plantas de café GM para Resistência a Broca-do-café: Avaliação de Biossegurança alimentar; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Aplicação de estratégias moleculares visando o controle da broca gigante da cana-de-açucar, Telchin licus; ; 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Biossegurança alimentar de proteínas Cry: Dos métodos clássicos à era ômica; 2013; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará,; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Uso de ferramentas biotecnológicas para o controle de pragas agrícolas; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Silenciamento Gênico de quitina sintases de Anthonomus grandis: Potencial biotecnológico no controle de insetos-praga; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Avaliação da atividade biológica de prtoeínas de defesa vegetal expressas em sistemas heterológos; 2012; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília,; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Análise do transcriptoma de Anthonomus grandis e avaliação de um gene com potencial aplicação para controle do inseto por silenciamento gênico; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Modelagem Molecular das -Endotoxinas do Bacillus thuringiensis; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Evolução molecular na interação planta-praga: Uma nova proteína inibidora de xilanase (XIP), similar a quitinases de Classe III de plantas, que afeta a germinação de esporos da ferrugem asiática (Phakospsora pachyrhizi); 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília,; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Análise funcional de genes de Meloidogyne incognita envolvidos na interação planta-nematóide; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Matabólitos de origem fúngica: Aplicações potenciais em processos biotecnológicos; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília,; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Avaliação preliminar de biossegurança alimentar da proteinas atDREB1A e desenvolvimento de soja tolerante a seca; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Desenvolvimento de kits de Diagnosticos; 2010; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
As enzimas presentes no trato digestivo dos insetos: Um alvo suscétivel de inibição; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, LASPAU; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Transformação genética de Coffea arabica para resistência a broca-do-café; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Toxinas protéicas de sementes de soja ( Glycine max L; Merr; ): Aspectos moleculares e fucionais; 2009; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Evolução molecular in vitro e seleção de variantes de toxinas Cry aplicadas ao controle da broca gigante da cana-de-açucar; ; 2009; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Estudo da interação entre Coffea arabica e o nematoide da galha Meloidogyne incognita: Identificação da resistência e caracterização por histopatologia e genômica funcional; ; 2009; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Ureases de Canavalia ensiformis e peptídeo inseticida derivado; ; 2008; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Análise sistematica da fermentação e destilação em alambique e remoção de congêneres secundários tóxicos dos destilados; ; 2008; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Seleção e Avaliação funcional de fatores potencialmente envolvidos com interações entre plantas e nematóides parasitas; ; 2008; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
; Seleção e avaliação funcional de fatores potencialmente envolvidos com interações entre plantas e nematóides parasitas; ; 2008; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Prospecção de moléculas-alvo para intervenção da interação planta-praga; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Desenvolvimento de variantes de anticorpos scFv: Perpectivas para aplicação no contole de fitonematóides; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Inibidores proteicos e seu potencial uso no controle de insetos-praga de importância para a cultura do café e do feijão; ; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
O potencial de inibidores proteicos no controle do bicudo-do-algodoeiro ( Anthonomus grandis); ; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Propeptídeos como inibidores de proteinases cisteínicas: perspectivas biotecnológicas; 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Interações entre alfa-amilases de insetos e inibidores de alfa-amilases de sementes de feijão (Phaseolus vulgaris): aspectos molecular-estrutural; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília,; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Interações entre alfa-amilases de insetos d inibidores de alfa-amilases de sementes de feijão (Phaseolus vulgaris): aspectos molecular-estrutural; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Estudo da expressão da uma proteína PR5; Clonagem, Caracterização do gene PR5 e avaliação do sua potencial atividade antifúgica; ; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Identificação de inibidores de proteinases que apresentam alta eficiência em inibir proteinases do; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Análise Molecular da Interação entre -amilases de Z; subfasciatus e o Inibidor de - amilase de trigo 0; 19: Aspectos Biotecnológicos: para o Controle de Pragas de Armazenamento; ; 2002; Tese (Doutorado em Ciências dos Alimentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Estudo de fatores envolvidos na resistência de plantas contra coleópteros; 2001; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Gerhardt; Arcelinas e seu papel no sistema de defesa de plantas contra inseto; 2000; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Estudo da Expressão de uma Ribonuclease Animal sob Controle de um Promoteor Pólen-específico; 1999; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília,; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
2022; Universidade Católica de Brasília,; Maria Fatima Grossi de Sa;
2021; EMBRAPA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Fatima Grossi de Sa;
2020; EMBRAPA, EMBRAPA; Maria Fatima Grossi de Sa;
2019; EMBRAPA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Fatima Grossi de Sa;
2019; EMBRAPA, EMBRAPA; Maria Fatima Grossi de Sa;
2018; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2018; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2018; EMBRAPA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Fatima Grossi de Sa;
2017; EMBRAPA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Fatima Grossi de Sa;
2017; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2017; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2017; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2017; Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2017; Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2016; EMBRAPA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Fatima Grossi de Sa;
2016; EMBRAPA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Fatima Grossi de Sa;
2016; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2015; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2015; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2015; Universidade Católica de Brasília,; Maria Fatima Grossi de Sa;
2015; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2014; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2013; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2013; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2013; Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Fatima Grossi de Sa;
2013; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2012; EMBRAPA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Fatima Grossi de Sa;
2012; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
Transcription profile of soybean-root-knot nematode interaction reveals a key role of phythormones in the resistance reaction; 2011; EMBRAPA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Fatima Grossi de Sa;
2009; EMBRAPA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Fatima Grossi de Sa;
2009; EMBRAPA, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Fatima Grossi de Sa;
2008; Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Maria Fatima Grossi de Sa;
2007; EMBRAPA, EMBRAPA; Maria Fatima Grossi de Sa;
2006; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2005; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2005; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2004; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2004; EMBRAPA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Fatima Grossi de Sa;
2002; EMBRAPA,; Maria Fatima Grossi de Sa;
Construção de um vetor de expressão em plantas e teste de tolerância a higromicina visando a transformação de feijão de corda; ; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Faculdade da Terra de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Seleção de genes para inibidores de alfa-amilases com potencial uso no controle do bicudo do algodoeiro ( Anthonomus grandis, Coleoptera: curculionidae); 2004; Trabalho de Conclusão de Curso - Faculdade da Terra de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Caracterização funcional dos promotores do gene da proteina de conjugação à ubiquitina da família Leubc4 de soja e algodão; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso - Centro Universitário de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Estudos da regeneração e transformação de plantas de algodão; ; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Faculdade da Terra de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Construção de vetor de expressão de plantas: O uso de inibidor de alfa-amilase 0; 53 no controle de bruquídeos; ; ; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso - Faculdade da Terra de Brasília; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Identificação de um novo tipo de inibidor de alfa-amilase com atividade quitinásica ativo para o bruquídeo de feijão Zabrotes subfasciatus; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Agronomia) - Universidade de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
VALIDAÇÃO DE GENES EFETORES DE Meloidogyne incognita VIA TECNOLOGIA DE RNA INTERFERENTE EM Nicotiana tabacum; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
VALIDAÇÃO DE POTENCIAIS GENES APLICADOS AO CONTROLE DE FITONEMATOIDE, VIA TECNOLOGIA DE RNAi; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Estabelecimento de um banco de vetores de expressão; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Validação de moléculas dsRNA para controle de fitonematóides; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Brasília; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Expressão de móleculas de inibidor de alfa amilase em células de musgo; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Brasília, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Expressão de proteínas heterlógas em levedura; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário do Planalto Central Apparecido dos Santos, EMBRAPA; Orientador: Maria Fatima Grossi de Sa;
Foi orientado por
Otimizacao do Sistema Acelular de Trypanosoma Cruzi Para Biosintese de Proteinas; 1982; Dissertação - Universidade de Brasília,; Orientador: Eugen Silvano Gander;
Validação Funcional de neuropeptídeos durante o desenvolvimento de A; grandis; ; Início: 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
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Projetos de pesquisa
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2017 - Atual
PLATAFORMA DE DESENVOLVIMENTO DE ALGODOEIRO TRANSGÊNICO RESISTENTE AO BICUDO, Projeto certificado pela empresa Instituto Mato-Grossense do Algodão em 09/08/2018., Descrição: O algodão brasileiro é extremamente competitivo no mercado internacional. Isso deve-se, entre outros, aos ganhos no índice de produtividade (1520kg/ha - 4o posição), associados à sua estabilidade em área plantada, em cerca de uma década, os ganhos em produtividade e o emprego de novas tecnologias e da biotecnologia permitiram ao Brasil passarde maior importador mundial dealgodão para o terceiro maior exportador do produto. Contudo, o controle de pragas, entre outros problemas da cultura do algodoeiro, é objeto de grande desafio para as pesquisas em biotecnologia agrícola, necessitando, no Brasil, de maior apoio e da criação de programas que incentivem a parceria público-privada para o sucesso no desenvolvimento de novos produtos. No cenário atual, a adoção do algodão geneticamente modificado (GM) cresce continuamente e o cotonicultor brasileiro vem adotando a tecnologia transgênica aplicada às características disponíveis no mercado, visando, principalmente, se beneficiar de maior redução de custos, aumento da produtividade, facilidade de manejo e maior competitividade no mercado mundial. O Brasil é o segundo maior produtor de culturas GM, tendo atingido, na safra 2017, 50,2 milhões de hectares. Em 2017, o cultivo de algodão transgênico correspondeu a valores superiores a 78,0% da produção. Existem, atualmente, 78 eventos transgênicos autorizados para comercialização no Brasil, dos quais 15 são eventos de algodão GM, com diferentes tecnologias para o controle de lepidópteros-praga e tolerância a herbicidas. No entanto, apesar da presença no mercado de várias cultivares de algodão GM resistentes a insetos, ainda existem muitas perdas devido ao ataque de pragas, principalmente devido ao A. grandis ? bicudo-do-algodoeiro. Os esforços da pesquisa, conduzidos pela Embrapa e diversas instituições de pesquisa, nos últimos dez anos, possibilitaram avanços significativos, sobretudo na geração de ativos biotecnológicos (genes, construções gênicas e eventos de transformação com alta toxicidade contra o bicudo-prova de conceito), assim como no aperfeiçoamento de métodos de transformação de variedades brasileiras de algodão e seleção de plantas transformantes para identificação de eventos elite. Um dos principais fatores que oneram a comercialização de cultivos GM é o pagamento de royalties devido aos custos da tecnologia OGM. Assim, várias iniciativas foram empreendidas para proteger esses ativos quanto a propriedade intelectual, com o propósito de evitar o pagamento de taxas tecnológicas excessivas por parte dos produtores. O uso da tecnologia do algodão GM, de base tecnológica totalmente nacional, oferecerá ao mercado produtos a preços significativamente mais reduzidos que os praticados hoje. A presente proposta visa o desenvolvimento de uma variedade brasileira de algodão transgênico com alta resistência ao bicudo do algodoeiro, inseto-praga que vem causando sérios problemas à competitividade da cotonicultura nacional. Os estudos serão realizados junto a uma plataforma de pesquisa, recentemente estabelecida no Embrapa Cenargen. A proposta envolve fases da pesquisa que serão de responsabilidade da proponente (da EMBRAPA- setor público), assim como contará com fases da pesquisa que estarão sob a responsabilidade do IMAmt (setor produtivo privado), e terá um pipeline que vai da descoberta de genes ao lançamento de cultivares, o qual inclui as etapas de construções gênicas otimizadas, prova de conceito em plantas de algodão, estudos de fenotipagem em casa de vegetação e a campo, introgressão em cultivares comerciais, teste a campo em larga escala, regulamentação e registro dos produtos. As atividades incluem componentes de profundo teor científico-tecnológico, com pesquisa fundamental associada ao desenvolvimento de novos genes e promotores e o aperfeiçoamento dos métodos de seleção e estudos para regulamentação de biossegurança,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (6) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / Isabela Tristan Lourenço - Integrante / M E Lisei-de-Sa - Integrante / W A Lucena - Integrante / MACEDO, L.L.P. - Integrante / SILVA, M.C.M. - Integrante / C Morgante - Integrante., Financiador(es): INSTITUTO BRASILEIRO DO ALGODÃO - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
MICRO-RNAs E SUAS SEQUÊNCIAS REGULADORAS: POTENCIAL APLICAÇÃO NO CONTROLE DE FITONEMATÓIDES, Descrição: Com o crescimento da população mundial, uma característica desejada em plantas é a resistência a pragas. Relacionada a essa temática, um dos problemas enfrentado por cultivares de interesse agronômico é a infestação de solos por nematoide de galha (RKNs ? do inglês root-knot nematodes), que acometem as raízes de plantas, como por exemplo a soja. Esta classe de nematoides, onde se encaixa o gênero Meloidogyne, constitui um amplo grupo de fitoparasitas ubíquos, entre os quais destaca-se a espécie Meloidogyne incognita. As perdas causadas por essa espécie podem alcançar a ordem de bilhões de dólares anuais, resultando perdas significativas. Estudos envolvendo a regulação molecular mediada por pequenos RNAs não codantes (sncRNAs) tem sido destaque nos últimos anos. A habilidade do hospedeiro em fornecer pequenas moléculas de RNA, que seriam utilizadas pela maquinaria de silenciamento gênico dos nematoides, via RNA interferente (RNAi), vem sendo demonstrada em diferentes plantas, as quais exibiram significante tolerância contra RKNs.. Além disso, o crescente avanço do conhecimento em termos de silenciamento gênico por RNAi, principalmente via sRNA-Seq tem demonstrado a participação destas moléculas na regulação da expressão gênica durante a interação planta-nematoide. Diversos estudos postulam que sncRNAs possuem um papel primordial na comunicação entre reinos, e que patógenos sejam capazes de modular a expressão de genes específicos do hospedeiro por meio destas moléculas. Poucos estudos em sistemas planta-patógeno foram capazes de validar esta hipótese, destacando a necessidade de ampliar esta área do conhecimento. Mesmo com o grande número de alvos disponíveis para o desenvolvimento de plantas GM resistentes a infecção por nematoides, diversos estudos relatam frequentemente eventos de quebra de resistência no campo. Tais fatos são explicados principalmente pela grande plasticidade genômica dos nematoides, associada quase sempre com a alta taxa de polimorfismo gênico. Sendo assim, a identificação constante de cultivares que apresentem naturalmente mecanismos de resistência/tolerância distintos para posterior caracterização das rotas moleculares envolvidas em tais eventos é de extrema relevância na prospecção de eventos elite que apresentem resistência mais duradoura. Além disso, a intensa utilização de plantas GM nas diferentes formas de enfrentamento de pragas, tem levado a um debate sobre a expressão do transgene nos diversos tecidos da planta e em todas as fases do desenvolvimento. Existe consenso que o ideal seria que a expressão ocorresse preferencialmente no órgão-alvo (raiz, folha, fruto, etc.) ou então em uma determinada situação (seca ou ataque de pragas, por exemplo). Essa expressão direcionada ou circunstancial pode ser obtida por meio da utilização de promotores gênicos adequados. Promotores com tais características que possam ser usados com alta eficiência biotecnológica e que não estejam sob proteção intelectual são escassos, o que indica fortemente que estudos que os caracterizem são de extrema relevância. Tendo em vista que a soja é na atualidade um dos principais agronegócios mundiais, sendo responsável pela movimentação de bilhões de dólares em todo o mundo, o presente projeto visa identificar e caracterizar sncRNAs que estejam fortemente envolvidos em interações não compatíveis de soja com o nematoide M. incognita, com a finalidade de obter plantas GM com maior resistência à infecção por este patógeno. Em paralelo, este projeto de fronteira da ciência visa também caracterizar promotores de micro-RNAs (miRNAs) que sejam especificamente e altamente induzíveis durante esta infecção, com a finalidade de utilizá-los posteriormente como ferramentas biotecnológicas no desenvolvimento de plantas resistentes a esta espécie de nematoide, sem custo com royalties, referentes a patentes previamente depositadas e concedidas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / Isabela Tristan Lourenço - Integrante / A A P Firmino - Integrante / Leonardo lima Pepino Macedo - Integrante / SILVA, M.C.M. - Integrante / F B M Arraes - Integrante / C Morgante - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2016 - Atual
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Ativos Biotecnológicos Aplicados a Seca e Pragas em Culturas Relevantes para o Agronegócio, Descrição: O INCT Plant Stress Biotech integra diversos grupos de pesquisa do País, com parcerias internacionais, com experiência na área de fisiologia vegetal, transcriptoma, epigenética, proteômica, bioinformática e genômica funcional, com o objetivo de criar uma rede multidisciplinar e multinstitucional de excelência nacional e internacional para gerar ativos biotecnológicos aplicáveis às culturas de milho, soja e algodão, visando a tolerância à seca e ao controle das pragas (Meloidogyne spp, H. armigera e S. frugiperda). A proposta inclui a utilização de diferentes abordagens focadas na prospecção, isolamento, caracterização e validação funcional de genes/moléculas, envolvidos com a resistência/defesa às pragas e com a tolerância ao déficit hídrico e suas ações incluem: (i) prospecção de genes/moléculas envolvidos na resistência/tolerância a estresses específicos e combinados em plantas nativas, e em genótipos contrastantes resistentes/tolerantes, por intermédio da elucidação dos mecanismos e vias de sinalização a estresses; (ii) prospecção de genes/moléculas envolvidos com a defesa e o parasitismo das pragas alvo; (iii) busca de promotores responsivos a seca e a infecção por estes parasitas, e de small RNAs envolvidos na regulação de genes de interesse; (iv) uso de diferentes estratégias (superexpressão de moléculas e/ou silenciamento gênico, via iRNA) no estudo e validação da função biológica, em sistemas modelo; (v) desenvolvimento de novos inseticidas/nematicidas nanoencapsulados, a partir de moléculas validadas; (vi) geração de produtos biotecnológicos - Prova de conceito em plantas alvo (milho, soja e algodão). (iv) avaliação de desempenho a campo das plantas alvo. Os ativos gerados serão oportunamente utilizados para o desenvolvimento de produtos biotecnológicos, como bioinseticidas e plantas geneticamente modificadas de soja, algodão e milho com tolerância/resistência múltipla aos estresses em estudo (piramidização). Além dos ativos gerados nesse projeto, o conhecimento mais aprofundado dos fatores moleculares e fisiológicos relacionados à tolerância a seca e sua interação com as pragas e demais estresses ambientais, contribuirão para a prevenção, mitigação e adaptação a impactos previstos pelas mudanças climáticas. Em paralelo à sua agenda científica, a equipe do INCT formada por pesquisadores de cinco unidades da Embrapa e professores de cinco Universidades Federais (UnB; UFRJ; UFRGS, UFC e UFPel), juntamente com seus colaboradores dos setores público e privado, se propõe a focar também seus esforços na capacitação, no País e no exterior, de estudantes e profissionais nas áreas afins de sua atuação, em particular em biotecnologia, genômica e bioinformática. Ações serão também engendradas para fortalecer a unificação e internacionalização de currículos dos cursos de Graduação e Pós-graduação envolvidos no INCT, assim como a ampliação da visibilidade e inserção internacional de suas equipes. Essa sólida base de pesquisa e formação de recursos humanos, assim integrada, atuará em constante interação com a sociedade, transferindo e divulgando os conhecimentos e tecnologias gerados no âmbito do INCT. Uma vez constituída e estabelecida, a rede de pesquisa e ensino do INCT Plant Stress Biotech poderá ser acessada por alunos e profissionais de outras instituições brasileiras e estrangeiras, em particular àquelas não consolidadas. No futuro, a rede INCT formada poderá ser utilizada não somente para geração de ativos biotecnológicos aplicados a seca e pragas em soja, algodão e milho, mas também para outras características agronômicas importantes (qualidade de sementes e frutos, aumento do valor nutricional, entre outras) e para outras culturas relevantes para o agronegócio brasileiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (20) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (10) / Doutorado: (20) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / Guimaraes, PM - Integrante / Robert Miller - Integrante / M Alves-Ferreira - Integrante / M H B Zanettini - Integrante / R Margis - Integrante / MARGIS-PINHEIRO, MÁRCIA - Integrante / BRASILEIRO, A. C. M. - Integrante / J A G Silveira - Integrante / A C Oliveira - Integrante / N P Carneiro - Integrante / N F Martins - Integrante / R Galbieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
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2004 - Atual
Análise genômica: genes envolvidos com a resistência a Meloidogyne spp., Descrição: Este projeto propõe a utilização de técnicas de genômica funcional, em nível de transcriptoma, para identificar, isolar e caracterizar genes envolvidos com a resistência a nematóides. Serão realizados estudos de expressão diferencial de genes em genótipos contrastantes resistentes e susceptíveis de: Coffea canephora, Vigna unguiculata, Gossypium hirsutum e Arachis spp.; submetidos à infecção, respectivamente, pelos nematóides: M. paranaensis, M. incognita, M. incognita e M. arenaria, através das técnicas de biblioteca subtrativa de cDNAs, amplificação de RGAs (Resistance Gene Analogs), análises de microarranjos de DNAs e análise de ESTs (Expressed Sequence Tags). Os resultados ou produtos deste projeto serão: a criação dos primeiros bancos de ESTs de genótipos silvestres de feijão, café, Arachis e algodão e sua disponibilização em "site institucional", conjuntos de micro/macroarranjos com as sequências de cDNAs contrastantes, e genes de resistência isolados e caracterizados. Os dados obtidos, ainda possibilitarão a identificação de seqüências gênicas relacionadas à interação planta-patógeno, incluindo genes de resistência, das espécies estudadas e outras relacionadas (leguminosas, rutáceas, malváceas), Estas informações serão de extrema importância para o entendimento de processos fundamentais envolvidos com mecanismos de resistência e darão contribuições efetivas para o desenvolvimento de novas variedades de alta relevância para o país, tais como, sojas, feijão, oleaginosas e café.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / L M Lima - Integrante / N S Paes - Integrante / R R Fragoso - Integrante / P M Guimarães - Integrante / E L Z Figueira - Integrante / D Bertioli - Integrante / B M MARRA - Integrante / F B Silva - Integrante / M C M Silva - Integrante / A A B Viana - Integrante / A Mehta - Integrante / C D S Almeida - Integrante / A S Ferreira - Integrante / E V S Barros - Integrante / S L Souza - Integrante., Financiador(es): EMBRAPA - Auxílio financeiro.
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2004 - Atual
O uso da genômica funcional na busca de genes de resistência a pragas de importância para o agronegócio do Distrito Federal., Descrição: O presente projeto propõe a busca de genes de resistência em germoplasma silvestre/não-comercial, através da análise diferencial de genótipos contrastantes quanto à resistência a Meloidogyne spp. Para tal, serão utilizadas técnicas de genômica funcional, que possibilitam a varredura massal do genoma em busca de genes de interesse.Os genes identificados envolvidos com a resistência serão incorporados em cultivares comerciais através da transformação genética ou utilizados como marcadores moleculares no melhoramento assistido. Adicionalmente, serão gerados os primeiros bancos de ESTs para as espécies de Vignia unguiculata, Gossypium hirsutum, Arachis stenosperma e Coffea canephora, que serão disponibilizados para a comunidade científica através de depósito em bancos de dados públicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / L M Lima - Integrante / R R Fragoso - Integrante / P M Guimarães - Integrante / E L Z Figueira - Integrante / E V S A Barros - Integrante / D Bertioli - Integrante / B M MARRA - Integrante / F B Silva - Integrante / M C M Silva - Integrante / A Mehta - Integrante / D S L Souza - Integrante / R M D G Carneiro - Integrante / S C M Leal Bertioli - Integrante / F R Silva - Integrante / E R C Pinto - Integrante / T L Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2002 - Atual
Estratégias moleculares aplicadas a prospecção de genes visando o controle de insetos-praga, Descrição: O presente projeto tem como objetivo a utilização de diferentes estratégias moleculares na prospecção de genes codificadores de moléculas protéicas mais efetivas para as pragas de importância econômica tais como as pragas de hábito endofítico do algodoeiro, Anthonomus grandis e Spodoptera frugiperda, as pragas de grãos de leguminosas tais como Zabrotes subfasciatus e Acanthoscelides.obtectus, de cereais como Rhizopertha dominica e do café como Hypothenemus hampei. A proposta visa ainda introduzir estes genes em plantas transgênicas para obtenção de cultivares resistentes a estas pragas. Além da identificação e da clonagem de genes, codificadores de fatores protéicos encontrados em sementes de leguminosas e em agentes microbianos, como o Bacillus thuringiensis (B.t.) e Streptomyces ssp, estão sendo utilizadas outras estratégias que incluem: -O uso de biblioteca combinatória de inibidores mutantes do tipo phage display para seleção de inibidores de proteinases melhorados, mais ativos e específicos para a praga alvo. - O uso de biblioteca combinatória de mutantes de inibidores de a-amilases construídas através da técnica de DNA shuffling para seleção de inibidores mutantes para as a amilases(s) da praga alvo. - O uso de biblioteca combinatória de toxinas Bt construída através das técnicas de DNA shuffling e phage display para seleção de toxinas mutantes para a praga alvo. - O uso da região-pró das proteinases como reguladoras das proteinases digestivas de insetos. - O uso de modelagem molecular no desenho de moléculas ativas contra enzimas digestivas através de estudos de interação enzima /inibidor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / O B Oliveira Neto - Integrante / O L Franco - Integrante / F R Melo - Integrante / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / E L Z Figueira - Integrante / M V Coutinho - Integrante / C P Magalhães - Integrante / M C M Silva - Integrante / R G Monnerat - Integrante / J N Lima - Integrante / J B N Batista - Integrante / R C Santos - Integrante / I B R Evangelista - Integrante / D S L Souza - Integrante / A E A D Barbosa - Integrante / K I C Craveiro - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / F R Teixeira - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / F Mulinari - Integrante / C C M Cruz - Integrante., Financiador(es): Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
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2002 - Atual
Estratégias moleculares aplicadas ao controle do bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo principal o controle das pragas do algodoeiro de hábito alimentar endofítico. Através do uso de estratégias moleculares baseadas, principalmente, em bibliotecas combinatórias de inibidores de enzimas hidrolíticas digestivas e de toxinas Bt, pretende-se isolar genes, codificadores de proteínas com atividade e especificidade para as pragas A. grandis e S. frugiperda e transformar plantas de algodão com os genes isolados. As etapas do projeto envolvem: - Construção de uma biblioteca combinatória de toxinas Bt para uso na seleção de toxinas mutantes para o bicudo do algodoeiro, lagarta do cartucho do milho e qualquer outra pragas de interesse. - Obtenção de inibidores mutantes de proteinases específicos para os insetos-pragas A. grandis e S. frugiperda através do uso de bibliotecas de inibidores de proteinases do tipo Phage display. - Utilização da Pró-região das proteinases de insetos, isoladas previamente, como fatores inibidores da própria proteinase madura. - Obtenção de promotores capazes de direcionar a expressão de transgenes para o botão floral do algodão. - Transformação de plantas de algodão com genes, já identificados e isolados por nós, que expressam proteínas com potencial atividade contra as pragas A. grandis e S. frugiperda. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / O B Oliveira Neto - Integrante / O L Franco - Integrante / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / E L Z Figueira - Integrante / M V Coutinho - Integrante / C P Magalhães - Integrante / J A N Batista - Integrante / R G Monnerat - Integrante / K I C Craveiro - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / H M Lacerda - Integrante., Financiador(es): Fundo de Apoio da Cultura do Algodão - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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2001 - Atual
Análise da expressão de genes envolvidos na fitopatogenicidade de nematóides Meloidogyne spp visando o desenvolvimento de estratégias de controle., Descrição: Diferentes estratégias vem sendo utilizadas visando o controle de fitonematóides sedentários, ioncluindo o uso de genes de resistência, o uso de proteínas com atividade anti-nematóides (lectinas, inibidores de enzimas digestivas, colagenases, toxinas) em plantas transgênicas. Uma outra importante estratégia consiste em expressar anticorpos específicos em raízes de plantas capazes de bloquear as etapas iniciais de infecção (penetração), bem como o desenvolvimento dos nematóides nas raízes. Para o sucesso desta estratégia é necessário a obtenção de anticorpo(s) específico(s) que reconheçam proteína(s) da secreção do nematóide, que estejam particularmente envolvidas com a penetração e/ou estabelecimento do nematóide na raíz da planta. Através do uso das técnicas de microarranjos de DNA e de biblioteca combinatória de anticorpos do tipo Phage display, este projeto tem como objetivo principal a identificação de genes envolvidos com a fitopatogenicidade do nematóide Meloidogyne spp, visando identificar alvos para o desenvolvimento de fatores inibitórios e/ou bloqueadores do mecanismos de infecção.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / L M Lima - Integrante / R R Fragoso - Integrante / B M MARRA - Integrante / J A N Batista - Integrante / A Q Maranhão - Integrante / A A B Viana - Integrante / M M Brigido - Integrante / C D S Almeida - Integrante / D S L Souza - Integrante / T R Lima - Integrante., Financiador(es): EMBRAPA - Cooperação., Número de produções C, T & A: 3
Projetos de desenvolvimento
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante.Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2003 - Atual
Obtenção de plantas de algodão resistentes ao bicudo do algodoeiro., Descrição: O projeto tem como objetivo a utilização de toxinas Bt , que são proteínas isoladas de bactérias de solo, denominada, Bacillus thuringiensis, para utilização no controle do bicudo do algodoeiro. O algodão transgênico chamado Bollgard I /BollgardII contém gene(s) para toxina(s) com tóxicidade para as larvas dos insetos lepidópteros (lagarta rosada, curuquêre e lagarta da maça). Entretanto, nenhuma toxina Bt foi até hoje demonstrada ser efetiva para Anthonomus grandis, o bicudo do algodoeiro, da mesma forma que não existe nehuma variedade de algodão transgênico resistente ao bicudo. Recentemente nosso grupo, na Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, isolou dois genes, a partir de uma estirpe de B. thurigiensis, que codificam para toxinas altamente tóxicas para o larvas do bicudo. Ademais, construímos uma biblioteca de genes de toxinas Bt recombinados, que será utilizada para selecionar genes melhorados, mais ativos e específicos para as pragas alvo, como o bicudo do algodoeiro e as lagartas. Os genes isolados e modificados quanto ao codon preferencial serão introduzidos em plantas de algodão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Maria Fatima Grossi de Sa - Coordenador / N S Paes - Integrante / S C Dias - Integrante / M C M Silva - Integrante / M T Q Magalhães - Integrante / P S F Brunetta - Integrante / G. G. Oliveira - Integrante / O B Olveira Neto - Integrante., Financiador(es): Fundo Algodão de Goiás - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2018
Ordem Nacional do Mérito Científico - Classe Comendador, Ministério da Ciência e Tecnologia - Presidência da República.
2014
Fellow da World Academy of Science (TWAS) for the advancement of science in developing countries., TWAS.
2012
CAPES Thesis Award -1st place in the Biotechnology Area - supervised student: Leonardo Lima Pepino, CAPES.
2011
Membro eleito da Academia Brasileira de Ciências - Área de Ciências Agrárias., .
2010
Prêmio SCOPUS Brasil 2010, Elsevier - CAPES.
2009
Scientist Researcher Honored by Embrapa., EMBRAPA.
2007
National Team Award for the project: Genomic analysis of genes involved in the resistance of plant to Meloidogyne spp. Category: Technical Quality., EMBRAPA.
2003
National Team Award for the project: Molecular strategies applied to prospecting for genes to control insect pests. Category: Creativity., EMBRAPA.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. , PqEB, Final W5 Norte, Asa Norte, 70770900 - Brasília, DF - Brasil - Caixa-postal: 02372, Telefone: (061) 34484902, Fax: (061) 33403624
Experiência profissional
1991 - Atual
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: CONSULTOR AD-HOC
2014 - 2017
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPqVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: MEMBRO DE COMITÊ ASSESSOR
2016 - Atual
Sociedade Brasileira de Biotecnologia, SBBiotecVínculo: Presidente, Enquadramento Funcional: Diretor Presidente da SBBIOTEC
2009 - 2013
Sociedade Brasileira de Biotecnologia, SBBiotecVínculo: Diretor Presidente, Enquadramento Funcional: Diretor Presidente da SBBIOTEC
2004 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor colaborador, Carga horária: 0
Atividades
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11/2004
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Biologia Molecular
1990 - Atual
Universidade de Brasília, UnBVínculo: Professor colaborador, Enquadramento Funcional: Professor da Pós-Graduação, Carga horária: 0
Atividades
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03/1990
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Molecular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular de Plantas, Engenharia Genética de Plantas, Tópicos Especiais em Biologia Molecular
1989 - Atual
EMBRAPAVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
Outras informações:
Pesquisador III e Lider de grupo de pesquisa da Área de Biotecnologia.
Atividades
-
07/1989
Pesquisa e desenvolvimento, Ministério da Agricultura, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia.,Linhas de pesquisa
2004 - Atual
Universidade Católica de BrasíliaVínculo: professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20
Atividades
-
05/2004
Ensino, Ciências Genômicas e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Engenharia Genética de Plantas, Topicos Especiais em Bioquímica, Tópicos especiais em Biologia Molecular
2008 - 2014
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorVínculo: Coordenador de Área: Biotech, Enquadramento Funcional: Coordenador de Área de Biotecnologia
2001 - 2003
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorVínculo: Sub-coordeandor de Área:CBI, Enquadramento Funcional: Sub-Representante Área Ciências Biológicas I
Atividades
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01/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, CGCI.,Cargo ou função, Membro do Comitê Assessor Especial da Coordenação Geral da Cooperação Internacional (CGCI)..
2006 - Atual
Diagene Diagnósticos MolecularesVínculo: Consultor Técnco-Coordenador, Enquadramento Funcional: Consultor técnico
2014 - Atual
Centro Nacional de Pesquisa em Energia e MateriaisVínculo: MEMBRO DO CAA, Enquadramento Funcional: MEMBRO DA COMISSÃO DE AVALIAÇÃO (CAA)
Outras informações:
MEMBRO DO CAA DO CONTRATO DE GESTÃO ENTRE O MCTI E O CNPEM
2019 - Atual
Centro de Inovação e Ensaios Pré-Clínicos, CIEnPVínculo: MEMBRO CONSELHO ADMINISTRATIVO, Enquadramento Funcional: MEMBRO DO CONSELHO ADMINISTRATIVO
Propriedade Intelectual
Patentes (10)
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