Helena Rabahi

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Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  SPIRIT, Descrição: Estudo com 2 períodos de tratamento, randomizado, controlado com placebo, de grupos paralelos, multicêntrico, para avaliar a segurança de QAW039 quando adicionado à terapia atual para asma em pacientes nos passos 3, 4 e 5 do GINA com asma não controlada. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helena Rabahi - Coordenador / Marcelo Fouad Rabahi - Integrante / Christina da SIlva Meireles - Integrante / lorena barbosa de moraes fonseca - Integrante.

• 2018 - Atual

  ZEAL, Descrição: ?Estudo de 12 semanas, multicêntrico, randomizado, duplo-cego,controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de QAW039 quando adicionado à terapia padrão em pacientes com asma não controlada?. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helena Rabahi - Coordenador / Marcelo Fouad Rabahi - Integrante / Christina da SIlva Meireles - Integrante / lorena barbosa de moraes fonseca - Integrante.

• 2017 - Atual

  NOVELTY, Descrição: Um novo estudo longitudinal observacional em pacientes com diagnóstico ou suspeita de diagnóstico de asma e/ou DPOC para descrever as características do paciente, padrões de tratamento e peso da doença com o passar do tempo e para identificar os fenótipos e endótipos associados aos diferentes resultados que podem respaldar o desenvolvimento futuro de estratégias personalizadas de tratamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helena Rabahi - Coordenador / Marcelo Fouad Rabahi - Integrante / Christina da SIlva Meireles - Integrante / lorena barbosa de moraes fonseca - Integrante.

• 2016 - 2016

  GSK 201378, Descrição: Um estudo randomizado, duplo-cego, duplo-mascarado, de grupos paralelos, multicêntrico, da administração de 100/25 mcg de Furoato de Fluticasona/Vilanterol em Pó para Inalação uma vez ao dia, 250/50 mcg de Propionato de Fluticasona/Salmeterol em Pó para Inalação duas vezes ao dia e 250 mcg de Propionato de Fluticasona em Pó para Inalação duas vezes ao dia no tratamento de asma persistente em adultos e adolescentes já adequadamente controlados com corticosteroide inalatório e agonista-beta2 de ação prolongada duas vezes ao dia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helena Rabahi - Coordenador / Marcelo Fouad Rabahi - Integrante / Christina da SIlva Meireles - Integrante / lorena barbosa de moraes fonseca - Integrante.

• 2015 - 2017

  Sygma 2, Descrição: Estudo duplo-cego, randomizado, de grupos paralelos de 52 semanas de duração em participantes da pesquisa a partir de 12 anos de idade com asma avaliando a eficácia e a segurança de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4,5 μg ?conforme necessário? em comparação a Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg duas vezes ao dia mais terbutalina Turbuhaler 0,4 mg ?conforme necessário?. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helena Rabahi - Coordenador / Marcelo Fouad Rabahi - Integrante / Christina da SIlva Meireles - Integrante / lorena barbosa de moraes fonseca - Integrante / luciana ribeiro de sousa - Integrante.

• 2015 - 2017

  DYNAGITO, Descrição: Estudo randomizado, duplo-cego, controlado por ativo, de grupos paralelos, para avaliar o efeito de 52 semanas de tratamento uma vez ao dia da combinação de dose fixa de tiotrópio + olodaterol inalada oralmente comparado com tiotrópio na exacerbação da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) em pacientes com DPOC grave a muito grave.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helena Rabahi - Coordenador / Marcelo Fouad Rabahi - Integrante / Christina da SIlva Meireles - Integrante / lorena barbosa de moraes fonseca - Integrante / luciana ribeiro de sousa - Integrante.

• 2015 - 2017

  Programa de acesso expandido, Descrição: Programa de acesso expandido, multicêntrico, aberto, de nintedanibe 150 mg duas vezes ao dia, por via oral, em pacientes com fibrose pulmonar idiopática. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helena Rabahi - Coordenador / Marcelo Fouad Rabahi - Integrante / Christina da SIlva Meireles - Integrante / lorena barbosa de moraes fonseca - Integrante.

• 2014 - 2015

  NALDECON, Descrição: Estudo clínico prospectivo, simples cego, randomizado, multicêntrico, com grupos paralelos, de Fase IV para avaliar a eficácia e segurança do uso de comprimidos de Naldecon Dia e Naldecon Noite em comparação a comprimidos de Benegrip no controle dos sintomas associados à gripe ou resfriado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helena Rabahi - Integrante / Marcelo Fouad Rabahi - Coordenador / Krislainy de Sousa Correa - Integrante / Christina da SIlva Meireles - Integrante / lorena barbosa de moraes fonseca - Integrante.

• 2013 - 2016

  INHALATOR, Descrição: Estudo para avaliar a preferência, satisfação e uso correto de inaladores em pacientes portadores de doença pulmonar obstrutiva crônica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helena Rabahi - Coordenador / Marcelo Fouad Rabahi - Integrante / Krislainy de Sousa Correa - Integrante / Christina da SIlva Meireles - Integrante / lorena barbosa de moraes fonseca - Integrante.

• 2013 - 2016

  D5896C00027 - LABA, Descrição: D5896C00027- Um estudo de segurança de 26 semanas, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos, com controle ativo, multicêntrico, multinacional para avaliar o risco de eventos sérios relacionados à asma após tratamento com Symbicort , uma combinação fixa de corticosteroide inalatório (ICS) (budesonida) e um agonista 2 de longa duração (LABA) (formoterol) comparado ao tratamento isolado com ICS (budesonida) em sujeitos de pesquisa adultos e adolescentes (idade >12 anos) com asma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Helena Rabahi - Coordenador / Marcelo Fouad Rabahi - Integrante / Krislainy de Sousa Correa - Integrante / Christina da SIlva Meireles - Integrante / luciana ribeiro de sousa - Integrante.