Diogo André Pilger
Possui graduação em Farmácia com ênfase em Análises Clínicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Fez mestrado e doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas da UFRGS nas áreas de câncer e doenças infecciosas. Possui experiência em rotina laboratorial e exerceu o cargo de analista clínico do Laboratório Weinmann/Fleury (Porto Alegre) por 11 anos nas áreas de hematologia e biologia molecular. Atualmente, é Professor Associado IV do Departamento de Análises da Faculdade de Farmácia da UFRGS, Chefe do Departamento de Análises da Faculdade de Farmácia da UFRGS e também Professor Permanente do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRGS (Capes 7) desenvolvendo projetos com foco em investigação de novos antitumorais, biomarcadores e alvos terapêuticos na área de neoplasias, especialmente hematológicas. É líder do Grupo de Pesquisa CNPq Marcadores laboratoriais aplicados à Clínica Médica, coordenador do Laboratório de Análises Bioquímicas e Citológicas (LABC) e do Laboratório de Cultivo Celular (LCC) da Faculdade de Farmácia da UFRGS. Participa do INCT Nano 3D-Saúde "Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Impressão 3D e Materiais Avançados Aplicados à Saúde Humana e Animal". É membro da Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH), da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial (SBPC/ML) e da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF).
Informações coletadas do Lattes em 27/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina: Ciências Médicas
2007 - 2009
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Detecção molecular de bocavírus humano e metapneumovirus humano associados à infecção respiratória aguda
, Ano de obtenção: 2009. Sandra Leistner-Segal. Palavras-chave: Biologia Molecular; Virologia.
Mestrado em Medicina: Ciências Médicas
2003 - 2006
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Análise molecular do gene p53 em pacientes com esofagite, metaplasia intertinal da cárdia e Esôfago de Barrett, Ano de Obtenção: 2006
Sandra Leistner-Segal.Palavras-chave: Biologia Molecular; P53; Esôfago de Barrett; Adenocarcinoma de esôfago; Metaplasia Intestinal da Cárdia.
Especialização em MBA em Liderança, Inovação e Gestão 3.0
2019 - 2020
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Título: Laboratório de Análises Bioquímicas e Citológicas ? modelagem do negócio
Formação complementar
2025 - 2025
Resiliência na Liderança. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2025 - 2025
Programa de Gestão e Desempenho: Conceitos e Ferramentas. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2024 - 2024
Programa de Desenvolvimento de Gestores: Avaliação de Desempenho dos Servid. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2023 - 2023
Estado da Arte da Biologia Molecular na Pesquisa de Oncologia. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2023 - 2023
Programa de Desenvolvimento de Gestores: gestão do desempenho, feedback e g. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2022 - 2022
Incucyte SX1. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2020 - 2020
Moodle em ação para docentes: Atividades e Recursos. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2019 - 2019
Extensão universitária em Mentalidade de Desenvolvimento Contínuo. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2019 - 2019
Validação de intervalos de referência conforme requisitos do PALC. (Carga horária: 1h). , Sociedade Brasileira de Patologia Clinica/Medicina Laboritorial, SBPC/ML, Brasil.
2019 - 2019
Qualificação de Comitês de Ética em Pesquisa (CEP) - Módulos I a IV. (Carga horária: 6h). , Conselho Nacional de Ética em Pesquisa, CONEP, Brasil.
2019 - 2019
1º Workshop de Inovação Pedagógica com Tecnologia: tecnologias digitais na. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2016 - 2016
Curso de Sequenciamento de Nova Geração. (Carga horária: 12h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2015 - 2015
V Estudo da Sinalização Celular no Câncer - Metodologias. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2008 - 2008
Plataforma de Sequenciamento 3130. (Carga horária: 6h). , Applied Biosystems, AB, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Terpia Gênica. (Carga horária: 11h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2001 - 2001
Validação de Métodos Quantitativos. (Carga horária: 8h). , Labtest, LABTEST, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Noções Em Farmácia Hospitalar. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Oficina de Assistência Farmacêutica. (Carga horária: 40h). , Secretaria Estadual da Saúde, SES, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Novas Tendências Em Farmácia Hospitalar. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Manejo da Dor. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Administração de Medicamentos Via Parenteral. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1999 - 1999
Aplicação da Biologia Molecular no Diagnóstico Clí. (Carga horária: 7h). , Associação dos Farmacêuticos do Rio Grande do Sul, AFARGS, Brasil.
1998 - 1998
Extensão universitária em Avaliação Laboratorial de Hormônios. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Princípios e Fundamentos de Química Medicinal. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Doenças Sexualmente Transmissíveis. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Imunologia. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Dermatologia Uma Visão Clínica Para o Profissional. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Perpectivas da Profissão Farmacêutica. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Diagnóstico Micológico. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Doenças Infecciosas.
Organização de eventos
ANDRADE, D. F. ; PILGER, DIOGO A. ; FACHEL, F. N. S. ; PAESE, K. ; APEL, M. . XVI ENCONTRO DO PPGCF - UFRGS. 2024. (Outro).
PILGER, DIOGO ; Gnoatto, SCB ; MACEDO, A. ; TASCA, T. . XII Encontro PPGCF/UFRGS. 2020. (Outro).
MACEDO, A. ; TASCA, T. ; PAESE, K. ; PILGER, DA. . XI Encontro do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2019. (Outro).
PILGER, DA. . Salão de Iniciação Científica da UFRGS 2014 - coordenador e ornanização sessão Química medicinal e Farmacologia. 2014. .
FUENTEFRIA, A. M. ; KULKAMP, I. C. ; GARCIA, C. ; PILGER, DA. . Workshop Modelos Alternativos ao uso de animais. 2014. (Congresso).
GNOATTO, S. ; TASCA, T. ; BASSANI, V. ; PILGER, DA. ; RATES, S. . VI Encontro do PPGCF. 2014. (Congresso).
PILGER, DA. . Salão de Iniciação Científica da UFRGS 2013 - coordenador e organizador da sessão Análises Clínicas. 2013. (Outro).
KULKAMP, I. C. ; FUENTEFRIA, A. M. ; BECK, R. ; PILGER, DA. . Workshop - Microbiologia Aplicada. 2012. (Outro).
PILGER, DA. ; PILGER, D. A. . Salão de Iniciação Científica da UFRGS 2012 - coordenação e avaliação sessão Análises Clínicas. 2012. (Outro).
PRANKE, P. ; PILGER, DA. . Encontro Internacional em Terapia Celular e Engenharia de Tecidos. 2011. (Outro).
PILGER, DA. ; PILGER, D. A. . Salão de Iniciação Científica da UFRGS 2011 - coordenador e organizador sessão Análises Clínicas. 2011. (Outro).
PILGER, DA. ; BEN, T. ; GALVES, F. . 37 Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos da UFRGS - SAEF. 2011. (Outro).
AQUINO, A. ; PILGER, DA. ; BATISTA, A. ; Voegeli C ; DIAS, C. ; WOLFART, M. ; SARAIVA, P. ; SPALDING, S. ; Thiesen, F. ; GRINBERG, I. ; CAMARGO, J. ; LAUER, L. A. ; BARCELOS, L. F. ; MINOZZO, R. ; SC . 36 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2009. (Congresso).
PILGER, DA. ; LAUER, A. L. ; BATISTA, A. A. ; Santafé VMC . Palestra: Acreditação e Gestão - Cases de Sucesso. 2008. (Outro).
PILGER, DA. ; BATISTA, A. A. ; LAUER, A. L. ; Santafé VMC ; BUFFON, A. . IV Curso de Especialização em Citologia Clínica. 2008. (Outro).
PILGER, DA. ; LAUER, A. L. ; BATISTA, A. A. ; Santafé VMC . Workshop em Hematologia. 2008. (Outro).
PILGER, DA. ; LAUER, A. L. ; BUFFON, A. ; BATISTA, A. A. ; Santafé VMC . Workshop em Gasometria e Pré-análise. 2008. (Outro).
Participação em eventos
1 Simpósio de Doagnóstico Laboratorial.LMC - Diagnóstico Laboratorial (25 perguntas que podem ajudar). 2025. (Simpósio).
1 Simpósio de Doagnóstico Laboratorial.LMC: Diagnóstico Laboratorial (25 perguntas que podem ajudar). 2025. (Simpósio).
II Workshop INCT_3D-Saúde.Desenvolvimento de uma plataforma para cultura celular tridimensional. 2025. (Encontro).
V Congresso Brasileiro de Hematologia Laboratorial. 2024. (Congresso).
55 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2023. (Congresso).
8 Forum BigData em Oncologia. 2023. (Seminário).
I Workshop INCT_3D Saúde. 2023. (Encontro).
SulBiotec Innovation. 2023. (Encontro).
I Workshop Nano3D,.Laboratório de Análises Bioquímicas e Citológicas (LABC). 2022. (Outra).
"Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO PLAY 2021. 2021. (Congresso).
Best of ASCO 2021 Annual Meeting. 2021. (Encontro).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO PLAY 2020. 2020. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia Laboratorial. 2020. (Congresso).
Congresso Virtual Sysmex. 2020. (Congresso).
Professor Online. 2020. (Congresso).
52 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicinal Laboratorial. 2018. (Congresso).
Workshop Compesq Framácia.Tramitação de Projetos no CEP e Plataforma Brasil. 2018. (Seminário).
9th Meeting of the Phramaceutical Sciences Graduate Program. 2017. (Encontro).
2016 Highlights of ASH® in Latin America. 2016. (Encontro).
8 Meeting of the Pharmaceuticla Science Graduate Program.Biomarkers in hematological maligancies. 2016. (Encontro).
WORKSHOP CIÊNCIA E ESCRITA CIENTÍFICA. 2016. (Seminário).
XV Congresso Brasileiro de Biomedicina e III Congresso Internacional de Biomedicina. Biologia Molecular aplicado à Hematologia. 2016. (Congresso).
49 Congresso Brasileiro de Patoogia Clínica e Medicina Laboratoriall. 2015. (Congresso).
7th Meeting of the Pharmaceutical Sciences Graduate Program. 2015. (Encontro).
XIII Semana Acadêmica da Farmácia UNISC.Aplicação da biologia molecular no laboratório de hematologia. 2015. (Seminário).
41 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Qualidade no laboratório de hematologia. 2014. (Congresso).
XII Semana Acadêmica do Curso de Farmácia - UCS.Biologia Molecular em Hematologia. 2014. (Seminário).
2 Semana do Farmacêutico.Biologia Molecular em Hematologia. 2013. (Seminário).
IV Simpósio de Infeccções em Pacientes Transplantados - Worksho 1.Aplicação de métodos moleculares no diagnóstico microbiolóico. 2013. (Simpósio).
VI Congresso Internacional de Bioanálises, IX Congresso Sulbrasileiro de Biobedicina e XIII Semana Gaúcha de Biomedicina. Biologia Molecular - Princípios e Aplicações. 2013. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - Hemo 2012. 2012. (Congresso).
IX Jornada Acadêmica de Biomedicina ULBRA.Avaliação Laboratorial da Coagulação e Fibrinólise. 2012. (Encontro).
Semana do Farmacêutico.Citometria de Fluxo aplicado às análises clínicas. 2012. (Seminário).
Workshop Microbiologia Aplicada. 2012. (Outra).
Encontro Internacional em Terapia Celular e Engenharia de Tecidos. 2011. (Encontro).
I Ciclo de Palestras em Análises Clínicas do Curso de Biomedicina da UFCSPA.Avaliação laboratorial da coagulação e bibrinólise. 2011. (Seminário).
IV Congresso Internacional de Bioanálises. Curso Pré-congresso: PCR em Tempo Real. 2011. (Congresso).
Simpósio Novas Fronteiras de Biologia Celular. 2011. (Simpósio).
V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. 2010. (Congresso).
36 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Problemas no Dia a Dia do Laboratório. 2009. (Congresso).
SBAC-RS Acreditação e Gestão em Laboratórios Clínicos - Cases de Sucesso. 2008. (Encontro).
Simpósio Internacional de Microbiologia.Usando a Biologia Molecular na Microbiologia Clínica. 2008. (Simpósio).
4 Encontro de Patologia Clínica. 2007. (Encontro).
Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2007. (Congresso).
Sepse. 2007. (Seminário).
Treinamento de Sequenciamento no Applied Biosystems 3130. 2007. (Outra).
II Jornada Acadêmica do Curso de Biomedicina.II Jornada Acadêmica do Curso de Biomedicina. 2005. (Seminário).
V Semana Gaúcha de Biomedicina. V Semana Gaúcha de Biomedicina. 2005. (Congresso).
XXI Prêmio Jovem Cientista.XXI Prêmio Jovem Cientista. 2005. (Seminário).
XXXI Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos.Interpretação de resultados laboratoriais em análises clínicas. 2005. (Seminário).
Reunião da Qualidade RS.35a Reunião da Qualidade RS. 2004. (Encontro).
Congresso Brasileiro de Genética. 15 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).
Discussão sobre Pesquisa utilizando células tronco embrionárias humanas.Discussão sobre Pesquisa utilizando células tronco embrionárias humanas. 2003. (Seminário).
Encontro Fani Job de Hematologia. 3 Encontro Fani Job de Hematologia. 2003. (Congresso).
Fórum de Novas Técnicas: PCR Quantitativa (PCR Real Time).Fórum de Novas Técnicas: PCR Quantitativa (PCR Real Time). 2003. (Simpósio).
Semana Científica do HCPA. 23 Semana Científica do HCPA. 2003. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 36 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 2002. (Congresso).
Simpósio Comemorativo.Simpósio Comemorativo aos 20 anos do Serviço de Genética Médica do HCPA. 2002. (Simpósio).
Encontro de Patologia Clínica.3 Encontro de Patologia Clínica Weinmann Laboratório. 2001. (Encontro).
.Osteoporose - problemas do diagnóstico e do tratamento. 2000. (Seminário).
.Tópicos em Hematologia. 2000. (Seminário).
AMRIGS.Marcadores Cardíacos. 2000. (Seminário).
Congresso Brasileiro de patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 34 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 2000. (Congresso).
Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos.Encontro Estadual de farmacêuticos e Bioquímicos. 1999. (Encontro).
Encontro Profissional de Farmácia Hospitalar.Encontro Profissional de Farmácia Hospitalar do Século XX. 1999. (Encontro).
Reunião Anual da SBPC. 51 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para Progresso da Ciência. 1999. (Congresso).
Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1999. (Congresso).
Salão de Iniciação Científica. XI Salão de Iniciação Científica. 1999. (Congresso).
Encontro Gaúcho de Imunologia.Encontro Gaúcho de Imunologia. 1998. (Encontro).
Salão de Iniciação Científica. X Salão de Iniciação Científica da UFGRS. 1998. (Congresso).
Seminários do Curso de Pós-graduação em Ciências Biológicas e Bioquímicas.Aspectos Bioquímicos e Patológicos dos Esfingolipídios. 1998. (Simpósio).
Semna Científica.18 Semana Científica do Hospital das Clínicas de Porto Alegre. 1998. (Encontro).
IX Salão de Iniciação Científica. IX Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 1997. (Congresso).
Participação em bancas
PILGER, D.A.; MANFREDINI, V.; GUERREIRO, G. B. B.. Avaliação de dano oxidativo a biomoléculas e da inflamação em pacientes portadores de tirosinemia tipo I, antes e após o tratamento com Nitisinona. 2025. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE; POSER, G. L. V.; PEREIRA, P.. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL EFEITO ANTIFIBRÓTICO DO EXTRATO AQUOSO DE Baccharis articulata EM CÉLULAS ESTRELADAS HEPÁTICAS. 2024. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE; DALLEGRAVE, I.; GRANDO, L. G. R.. AVALIAÇÃO IN VITRO DA TOXICIDADE DA FLUMETRALINA. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE; ROMAO, S. P. R. T.; SEKINE, L.. Avaliação da expressão de CD200 e CD43 em linfoproliferações T. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
PILGER, DIOGO ANDRE; CHIELA, E. C. F.; CALCAGNOTTO, M. E.. Avaliação do perfil imunobioquímico de células com diferentes perfis de ciclagem em leucemias agudas. 2022. Dissertação (Mestrado em PPG em Ciências Biológicas: Bioquímica ? ICBS/UFRGS) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO; TRENTIN, D.; BASSANI, V. L.; FIALHO, S. L.. Desenvolvimento de hidrogel de pectina contendo nanocápsulas poliméricas de imiquimode visando ao tratamento do melanoma. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE; ALEGRETTI, A. P.; POLONI, J. A. T.. Detecção de Trichomonas vaginalis por três diferentes métodos diagnósticos em população atendida pelo Sistema Único de Saúde (SUS). 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE; MACEDO, A.; BERGER, M.. PROTEÔMICA DIFERENCIAL DA INFECÇÃO DO VÍRUS ZIKA: ANÁLISE COMPARATIVA DE CEPAS BRASILEIRA E AFRICANA. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - UFRGS) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE; Gnoatto, SCB; FERREIRA, R. S.. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE COMPOSTOS OBTIDOS POR HIBRIDAÇÃO MOLECULAR CONTRA LINHAGENS TUMORAIS DE CÂNCER PEDIÁTRICO. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE; PEREIRA, P. H. C.. Toxicidade da oxibenzona (benzophenone-3) em gametas e larvas de corais escleractíneos.. 2020. Dissertação (Mestrado em Zootecnia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; AMANTEA, SÉRGIO LUIS; HENZEL, A.. Detecção de vírus respiratórios por PCR em tempo real em crianças com otite média aguda recorrente. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Patologia) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
PILGER, DA.; DALLEGRAVE, E.; GRANDO, L. G. R.. Avaliação ocupacional em indivíduos expostos a diferentes classes de agrotóxicos. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; DIAS, C. A. G.; SILVA, R. C.. Avaliação do resistoma de enterobactérias produtoras de carbapenemases por Sequenciamento de Nova Geração. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; MONTICIELO, O. A.; CHAKR, R. M. S.; FURLANETTO, T. W.. Avaliação do papel dos marcadores CD200, CD43, CD52 e CD123 no diagnóstico difrencial das doenças linfoproliferativas crônicas B. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; FAULHABER, G. A. M.. Estudo farmacogenômico da resposta ao tratamento com mesilato de imatinibe em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Patologia) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
PILGER, DA.; AVILA, D. S.; Thiesen, F.. Possível inter-relação entre xenobióticos ambientais e efeitos sobre a saúde de crianças expostas. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.BARTH, A. L.; GOLDANI, L.; RIBEIRO, V. B.. Heteroresistência e resistência adaptativa à polimixina B em isolados de Enterobacteriaceae produtoras de KPC. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; ALEGRETTI, A. P.; SELIGMAN, R.. Avaliação dos níveis de 25-hidroxivitamina D e fatores associados em população não pediátrica portadora de fibrose cística. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; NARDIN, P.; CONSOLARO, M. E. L.. Avaliação da relação da DPPIV/CD26 com mecanismos tumorais em células de câncer cervical humano. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; ZAVASCKI, A. P.; PARIS, F.. Comparação entre bDNA e PCR na detecção da carga viral do HIV-1. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; SANTOS, B. A.; CARVALHO, P. R. A.. Polimorfismos nos genes das proteínas transportadoras de ânions orgânicos na hiperbilirrubinemia neonatal: um estudo de casos e controles. 2012. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.BARTH, A. L.; AQUINO, V.. Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real de aspirados traqueais de pacientes sob ventilação mecânica. 2012. Dissertação (Mestrado em Curso de pós-graduação em Clinica Médica/ HCPA) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.BARTH, A. L.; GEIMBA, M. P.. Avaliação de heteroresistência e resistência adaptativa a polimixina B em isolados de Acinetobacter baumannii resistentes aos carbapenêmicios. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; WERLANG, I. C. R.; BENETTI, C. S.. Perfil imunofenotípico do sangue de cordão umbilical de neonatos pré-termos e nascidos a termo. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; ZAVASCKI, A. P.; DARINI, A. L. C.. Avaliação de elementos genéticos móveis e sua associação com a resistência em Acinetobacter baumannii. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, D.A.; MACHADO, M. M.; BOCHI, G. V.; SANTOS, M. N. N.. PARÂMETROS PLAQUETÁRIOS NO DIAGNÓSTICO DA TROMBOCITOPENIA IMUNE E NAS ALTERAÇÕES HEMOSTÁTICAS PRESENTES NA FISIOPATOLOGIA DA COVID-19. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.
PILGER, DA.; BRAGANHOL, E.; GNOATTO, S.; ENGLERT, A. H.. Desenvolvimento de nanocapsulas de núcleo lipídico para o direcionamento específico em células tumorais: utilização do bevacizumabe e peptídeio EGFRvIII na terapia do câncer. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BRUCKER, N.; KNORST, M. M.;PILGER, DA.. Avaliação de potenciais efeitos sobre a saúde de expostos ocupacionais à poluição atmosférica. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; BRAGANHOL, E.; BASSANI, V. L.; FREITAS, R. A.. Desenvolviemento de formulações nanotcnológicas contendo imiquimode para o tratamento do câncer cervical. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
GALES, A. C.; FALCI, D. R.;PILGER, DA.; RIGATTO, M. H. S. P.; DIAS, C. A. G.. Caracterização molecular de isolados da família Enterobacteriaceae produtores da β-Lactamase OXA-370. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; ASTIGARRAGA, C. C.; RIGATTO, M. H. S. P.; FURLANETTO, T. W.. AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE BTK E Ki-67 EM DOENÇAS LINFOPROLIFERATIVAS CRÔNICAS DE LINHAGEM B POR CITOMETRIA DE FLUXO. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; FERREIRA, H. B.; ROMAO, P. R. T.. Trichomonas vaginalis: validação de genes de referência para expressão gênica e estudo da adesão a superfícies bióticas e abióticas. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; TEIXEIRA, L. M.; FAGUNDES, R. B.; DIAS, C. A. G.. Desenvolvimento de ensaios de PCR em Tempo Real para a identificação de quatro subespécies do complexo Streptococcus bovis/Streptococcus equinus a partir de swab retal. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
PILGER, DA.; THIESEN, F. V.; LEAL, M. B.; MORESCO, R. N.. Avaliação toxicológica in vivo de nanocápsulas poliméricas biodegradáveis. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; MORRONE, F.; Thiesen, F.; ASSIS, H. C. S.. Exposição humana à xenobióticos ambientais e sua interrelação com danos oxidativos e a função cardiovascular. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE; GOSMANN, G.; JAEGER, M. C.. SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE DERIVADOS HETEROCÍCLICOS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DE QUINASES. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE; FIGUERO, F.; WINK, M.. Investigação do potencial antitumoral e da toxicidade de derivados quinolínicos in silico e em modelos celulares in vitro. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRECANTARELLI, V. V.SEGAL, Sandra Leistner; FALCI, D. R.. Desenvolvimento e padronização da técnica de RT-LAMP para a determinação das variantes Gamma (P.1) e Delta (B.1.617.2) de SARS-CoV-2. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Firts report on chemical composition and cytotoxicy evaluation of Foraminispora rugosa (FR) basiodiomata. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Botânica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.FUENTEFRIA, A. M.; SIQUEIRA, F. M.; LUNGE, V.. Caracterização do genoma completo e dos elementos genéticos transponíveis em isolados de Pseudomonas aeruginosa. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.FUENTEFRIA, A. M.; SIQUEIRA, F. M.. Caracterização do genoma completo e dos elementos genéticos transponíveis em isolados de Pseudomonas aeruginosa. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; MORO, ANGELA M.; BRUCKER, N.. Avaliação da potencial imunotoxicidade na exposição ocupacional ao benzeno. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FAULHABER, G. A. M.; CHAKR, R. M. S.; ASTIGARRAGA, C. C.; MONTICIELO, O. A.;PILGER, DA.. Avaliação da expressão de CD99 em neoplasias linfóides de linhagem B por citometria de fluxo. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; BASSANI, V.; BRAGANHOL, E.. ESTRATÉGIAS PARA O TRATAMENTO DO HPV E DO CÂNCER DE COLO DO ÚTERO BASEADAS EM FORMULAÇÕES NANOTECNOLÓGICAS BIOADESIVAS CONTENDO IMIQUIMODE E ÓLEO DE COPAÍBA. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.CANTARELLI, V. V.; HORN, F.. Invsetigação da formação de biofilme e sua associação com características clínicas e sistemas de bombas de efluxo em S. aureus. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; ROTT, M. B.; FRAZZON, A. P. G.. Citoaderência às células epiteliais vaginais in vitro e adesão às células abióticas em T. vaginalis. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; BUFFON, A.; BONAN, C. D.. Estudo do papel dos nucleotídeos e nucleosídeo da guanina na sinalização celular envolvida na patogênese da tricomoníase. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; NUNES, L. S.; PEREZ, L. R. R.. Análise da expressão gênica de oxacilinases e caracterização molecular de isolados de Acinectobacter baumannii provenientes da cidade de Porto Alegre. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, D.A.. Dengue no Rio Grande do Sul em 2022. 2023. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Doenças Genéticas e Infecciosas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE. Avaliação da resposta laboratorial em pacientes com mieloma múltiplo submetidos à transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas no Hospital de Clínicas de Porto Alegre: coorte retrospectiva. 2023. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Integrada Multiprofissional) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
PILGER, DA.; SEKINE, L.. Avaliação da fração de plaquetas imaturas e fração de reticulócitos imaturos como preditores da pega do transplante de células-tronco hematopoéticas. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Integrada Multiprofissional) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
PILGER, DA.. Frequência de dermatofitoses em exames micológicos em laboratório de análises clínicas de Porto Alegre, RS, Brasil. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Aálises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Deficiência de taurina em pacientes com a Doença do Xarope do bordo sob tratamento. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Aálises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Indicadores de fase pré-analítica: coleta de sangue. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Aálises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Perfil hemoglobínico em laboratório público no sul do Brasil. 2005 - Sociedade Brasileira de Análises Clínicas.
PILGER, DA.. Hemoglobinas E-Saskatoon: revisão e caracterização em uma família do Rio Grande do Sul. 2005 - Sociedade Brasileira de Análises Clínicas.
PILGER, DA.. Hemograma automatizado: correlação entre os achados do Pentra 120 ABX e a microscopia convencional. 2005 - Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
PILGER, DA.. Prevalência de hemoglobinopatias na rede de saúde pública do Estadi do Rio Grande do Sul. 2005 - Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
PILGER, DIOGO ANDRE; GIRON, G.. ANÁLISE DO PERFIL E DA DISTRIBUIÇÃO DAS DISPENSAÇÕES DOS MEDICAMENTOS UTILIZADOS NO TRATAMENTO DE PACIENTES PORTADORES DA DOENÇA DE VON WILLEBRAND NO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL DE 2022 A 2024.. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDREFUENTEFRIA, A. M.. CORRELAÇÃO ENTRE ANEMIA E HIPOTIREOIDISMO EM UM LABORATÓRIO DE SAÚDE PÚBLICA. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, D.A.. PROGNOSTIC IMPACT OF MYELOID-DERIVED SUPPRESSOR CELLS IN BLASTIC REGIONS OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE; VALIM, V. S.; SILLA, L. M. R.. ANÁLISE DA EXPRESSÃO DO GENE DE FUSÃO BCR-ABL1 E CARACTERIZAÇÃO DE CÉLULAS NK EM PACIENTES RECÉM DIAGNOSTICADOS COM LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO. Expanding Measurable Residual Disease analysis: exploring CD73 on B-cells in Acute Lymphoblastic Leukemi. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE. 0 UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL FACULDADE DE FARMÁCIA TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO DE FARMÁCIA TRICOMONÍASE: UM FATOR DE RISCO PARA O CÂNCER DE PRÓSTATA?. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO; GIRON, G.. Determinação dos Intervalos de Referência do Hemograma em adultos no Laboratório de Análises Clínicas e Toxicológicas da Faculdade de Farmácia da UFRGS. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO; GIRON, G.. Determinação dos Intervalos de Referência do Hemograma em adultos no Laboratório de Análises Clínicas e Toxicológicas da Faculdade de Farmácia da UFRGS. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE; MACEDO, A.. Padronização do co-cultivo de Trichomonas vaginalis, Candida albicans e Lactobacillus crispatus: um novo método para caracterização da atividade antimicrobiana. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE; FERREIRA, I.. TOXIC EFFECTS OF CARBON NANOTUBES E TITANIUM DIOXIDE NANOPARTICLES IN VITRO. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE. Investigation of co-treatment multi-targeting approaches in breast cancer cell lines. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE; ROTT, M. B.. Infinity war: Trichomonas vaginalis and interactions with the host immune response. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO. O SISTEMA IMUNOLÓGICO, SUA PARTICIPAÇÃO E RESPOSTAS NO CURSO DA COVID-19. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DIOGO ANDRE. Mechanisms of programmed cell death in extracellular protozoa of human clinical importance. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; FERNANDES, R.. Padronização da técnica de citometria de fluxo para detecção de Corpos de Heinz. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; BO, S. D.. Triagem neonatal de hemoglobinopatias no município de Porto Alegre no período de 2004 a 2017. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Novos compostos sintéticos no tratamento antineoplásico: uma avaliação em tumores pediátricos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; ALENCASTRO, L.. Avaliação do índice reticulocitário Ret-He em gestantes atendidas na faculdade de farmácia da UFRGS. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Identificação e determinação do tamanho de clone de células GPI-AP em indivíduos com diferentes condições clínicas. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Development and characterization of polymeric nanocapsules containing doce taxel as a potential treatment for lung cancer. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. uso da varfarina em pediatria: estudo descritivo. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Avaliação do índice de granulócitos imaturos (IG) do hemograma automatizado em pacientes com doença renal. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Isolamento e caracterização de microvesículas derivadas de gliomas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Avaliação da adesão à terapêutica medicamentosa de pacientes em uso de hidroxiuréia atendidos pelo centro de referência em doença falciforme do Rio Grande do Sul - HCPA. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Triagem neonatal de hemoglobinopatias no estado do Rio Grande do Sul no período de 2004 a 2014. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Egressos do Curso de Farmácia: percepções relativas a sua formação profissional e perspectivas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; FARIAS, M. G.. Caracterização molecular da talassemia beta em pacientes atendidos no ambulatório de hematolgogia do HCPA. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ANDRADE, S. F.;PILGER, DA.. Design, synthesis and biological evaluation of betulinic acid derivates as new antitumor agents. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; BRUCKER, N.. Liver aminolevunilate dehydratase activity is inhibited by neonicotinoids and restored by anitoxidant agents. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Avaliação da glicemia por hemoglicoteste e automação: um estudo comparativo em pacientes com solicitação de teste oral de tolerância à glicose. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
OLIVEIRA, F. R.;PILGER, DA.. Avaliação da taxa de filtração glomerular utilizando dois diferentes radiofrármacos: 51Cr-EDTA e 99mTc-DTPA. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Validação de genes normalizadores em células de cultura primária de tireoide tratadas com progesterona e estradiol. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Padronização da dosagem de hemoglobina fetal pela técnica de citometria de fluxo. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Análise de STRs e quantificação de quimerismo misto no pós tratamento de células tronco hematopoiéticas: uma ferramenta diagnóstica que permite uma conduta clínica antecessora. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Staphylococcus coagulase negativo não epidermidis isolados de catéter venoso central: biofilme e resistência. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Correlação entre infecções geniturinárias e alterações citopatológicas em pacientes do sul do país. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Diferenciação de Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium bovis por PCR Tempo Real. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
PILGER, DA.. Análise bibliométrica sobre o uso de células-tronco para regeneração de pele em pacientes queimados. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. Leucemias: aspectos gerais, epidemiológicos e relatos de casos do Hospital Regina - Novo Hamburgo - Vale dos Sinos. 2005 - Universidade Feevale.
PILGER, DA.. Perfil hematológico de pacientes submetidos à hemodiálise. 2004 - Universidade Feevale.
ALMEIDA, A. M.; GONCALVES, M.; SILVA, M. C.; MOROZ, A.; SILVA, C. A.;PILGER, DA.. Concurso Público Professor Assistente. 2023. UNESPAR - Campus Apucarana.
ROTTA, L. N.; MICHALOWSKI, M. B.; BUFFON, A.; BICA, C. G.;PILGER, DA.. Concurso Público para Professor Adjunto da Univesridade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. 2012. FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
CAIERAO, J.;PILGER, DIOGO ANDRE; MARTINS, A. F.. PROCESSO SELETIVO SIMPLIFICADO PARA PROFESSOR SUBSTITUTO. 2021. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; CALIL, L.; MEZARI, A.. Processo Seletivo Professor Substituto. 2015. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.. XXVII Salão de Iniciação Científica - Sessão Farmácia - Biotecnologia. 2015. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SEIXAS, A.; TASCA, T.;PILGER, DA.; GOMES, S. C.; VALENTE, P.. Exame Geral de Qualificação Janine Treter. 2013. UFRGS.
PILGER, DA.. 5th Meeting of the Pharmaceutical Science Graduate Program and Mecosur Meeting on Pharmaceutical Sciences. 2013. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; NARDIN, P.; SILVA, C. M.. XXV Salão de Iniciação Científica - Sessão Análises Clínicas e Toxicológicas. 2013. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ZAVASCKI, A. P.;PILGER, D. A.PILGER, DA.; BAETHGEN, L. F.; ANTUNES, A. L.; FREITAS, A. L. P.. Exame Geral de Qualificação (doutorado) Fernanda de Paris. 2012. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; CASTRO, S. M.; SPALDING, S.. XXIII Salão de Inciação Cientifica - Sessão Análises Clínicas. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; FREITAS, A. L. P.; OLIVEIRA, F. C.. Processo seletivo extra-vestibular - ingresso diplomado 2011/1. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
FREITAS, A. L. P.;PILGER, DA.; APPEL, M.. Processo seletivo extra-vestibular - ingresso diplomado 2011/2. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; TASCA, T.; CASTRO, S. M.. XXII SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRGS - Sessão Análises Clínicas. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PILGER, DA.; VERLI, H.; SEIXAS, A.. XXII SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRGS - Sessão Biotecnologia. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Orientou
Avaliação da atividade antitumoral de nanocapsulas contendo imatinibe coadministradas com curcumina em modelo celular de leucemia mielóide crônica; Início: 2024; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE NOVOS COMPOSTOS DERIVADOS DE CROMANONAS; Início: 2022; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Prospecção de novos compostos naturais obtidos a partir de diferentes microrganismos marinhos frente ao tratamento da leucemia mieloide crônica; ; Início: 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Investigação de novos compostos antitumorais em linhagens celulares; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; (Orientador);
Avaliação in vitro da atividade citotóxica de nanocápsulas contendo mesilato de imatinibe e terapia neoajuvante com curcumina em modelo celular de leucemia mieloide crônica; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Avaliação da atividade antitumoral de derivados semissintéticos dos ácidos betulínico e ursólico em modelo celular de leucemia mieloide crônica; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Estágio Não Obrigatório; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Aluno Especial; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Desenvolvimento de biossensor eletroquímico para detecção de microrganismos: Uma plataforma IoT para monitoramento da qualidade de água - Tutor junto ao Programa Doutor Empreendedor (Fapergs); Início: 2025; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Rio Grande do Sul; FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; (Orientador);
Avaliação da citotoxicidade do ácido betulínico, ursólico e derivados em linhagens celulares de leucemia linfoblástica aguda do tipo B; 2021; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Diogo André Pilger;
Avaliação da atividade antitumoral de derivados semissintéticos dos ácidos betulínico e ursólico em modelo celular de leucemia mieloide crônic; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Diogo André Pilger;
Avaliação in vitro da atividade antitumoral de nanocapsulas contendo imatinibe coadministradas com nanocapsulas contendo curcumina e resveratrol frente a modelo celular de Leucemia Mieloide Crônica; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Diogo André Pilger;
Identificação molecular de mutações no gene NPM1 e caracterização morfológica e imunofenotípica de pacientes com Leucemia Mielóide Aguda; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Diogo André Pilger;
Influência do tratamento com Imatinibe sobre a sinalização purinérgica em linhagem celular de Leucemia Mielóide Crônica; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo André Pilger;
VALIDAÇÃO DE KIT COMERCIAL E TESTE RÁPIDO REMOTO PARA MONITORAMENTO DE DOENÇA RESIDUAL MÍNIMA EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo André Pilger;
Avaliação citológica, detecção e identificação de HPV, diagnóstico micológico e imunocitoquímica de esfregaços de colo uterino de mulheres atendidas em um centro de referência do Sul do Brasil; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo André Pilger;
AVALIAÇÃO MOLECULAR E BIOQUÍMICA DO METABOLISMO DO FERRO EM PACIENTES PORTADORES DE SÍNDROME METABÓLICA; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Diogo André Pilger;
Avaliação da expressão e determinação das atividades da Ecto-ADA e DPPIV/CD26 em pacientes com lesão intraepitelial de alto grau e câncer cervical; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Diogo André Pilger;
Aplicação da Nanomedicina através da associação do electrospinning e electrospray para a Engenharia de Tecidos; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciência dos Materiais) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Diogo André Pilger;
Encapsulamento de Fator de Crescimento Endotelial Vascular erm moldes de nanofibras utilizadas como base para engenharia de tecidos; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciência dos Materiais) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Diogo André Pilger;
Ivermectina Nanoencapsulada: desenvolvimento de formulações e investigação do potencial antitumoral; 2024; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Diogo André Pilger;
Desenvolvimento de biossensores de nióbio para identificação de infecção por SARS-CoV-2; 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogo André Pilger;
NANOTECHNOLOGY-BASED DRUG DELIVERY SYSTEMS ASSOCIATED WITH IMMUNOTHERAPY AS A STRATEGY TO TREAT SKIN MELANOMA; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Síndrome Antifosfolípide no período gestacional; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aálises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Utilização do conteúdo de hemoglobina do reticulócito como preditor e marcador da evolução da Anemia Ferropênica; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aálises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Utilização do volume plaquetário médio como preditor de risco cardiovascular e outras patologias; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aálises Clínicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Validação de metodologia de Microarray para detecção de genótipo de HPV e estudo de prevalência em amostras genitais; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização de Citologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Análises Clínicas; Orientador: Diogo André Pilger;
Asciminibe na Leucemia Mieloide Crônica: Terapia de Resgate Inovadora com Perspectiva de Incorporação no SUS; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Avaliação da atividade antitumoral de híbridos do paracetamol e análogos sintéticos do nerolidilcatecol: uma proposta para neoplasias femininas; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
8-hydroxyquinoline, derivatives and metal complexes; a review of its antileukemia activities; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Cultura celular tridimensional: revisão e aplicações como modelo de estudo para o câncer cervical; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
AVALIAÇÃO DO PARÂMETRO GRANULÓCITOS IMATUROS COMO CRITÉRIO DE REVISÃO MICROSCÓPICA NA ROTINA LABORATORIAL; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Neutrófilos bastonados: critérios para liberação e sua relação com a infecção bacteriana; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Avaliação da Cistatina C como biomarcador precoce na detecção de nefropatia em pacientes com síndromes falciformes; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
S100A4/Mts1 expression increases in cervical high-grade squamous intraepithelial lesion cells; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Encapsulation of orlistat in biodegradable polymeric nanocapsules improves its antiproliferative effect against cervical cancer cells; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Indicadores glicêmicos e sua relação com volume plaquetário médio e relação neutrófilo-linfócito; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Caracterização laboratorial da Síndrome Mielodisplásica; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
DETERMINAÇÃO DO PERFIL DE EXPRESSÃO DOS MARCADORES IMUNOFENOTÍPICOS ASSOCIADOS ÀS PLAQUETAS EM DODORES DO BANCO DE SANGUE DO HOSPITAL DE CLINICAS DE PORTO ALEGRE; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Caracterização bioquímica e imunofenotípica de pacientes com Mieloma Múltiplo; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Mieloma Múltiplo: avaliação das taxas de resposta frente aos esquemas terapêuticos CTD (cicloforfamida, talidomida e dexametasona) e VCD (bortezomib, ciclofosfamida e dexametasona); 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
CARACTERIZAÇÃO DE PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA, NÃO RESPONSIVOS AOS INIBIDORES DA TIROSINO QUINASE, QUE REALIZARAM O TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS ALOGÊNICO; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Avaliação de amostras produtoras de ESBL frente aos padrões internacionais CLSI e EUCAST; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Detecção de enteropatógenos em Tempo Real; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Diogo André Pilger;
Avaliação da atividade antitumoral de derivados semissintéticos dos ácidos betulínico e ursólico em modelo celular de leucemia mieloide crônica; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
PAPEL DA SINALIZACAO PURINERGICA NA REPROGRAMACAO CELULAR E RESISTENCIA A QUIMIOTERAPICOS EM CANCER CERVICAL; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo André Pilger;
AVALIAÇÃO CITOLÓGICA, DETECÇÃO DE HPV E DIAGNÓSTICO MICOLÓGICO EM ESFREGAÇOS DE COLO UTERINO DE MULHERES ATENDIDAS EM UM CENTRO DE REFERÊNCIA DO SUL DO BRASIL; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Avaliação do metabolismo do ferro na Síndrome Metabólica; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmácia) - UFRGS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogo André Pilger;
Detecção de HPV, outros agentes infecciosos e proteínas oncogênicas envolvidas na carcinogênese do câncer de colo de útero; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmácia) - UFRGS, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Hematologia: capacitando alunos e servidores; informando pacientes da comunidade; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Atividade antibiofilme de matrizes nanométricas: potencialidades de um novo produto; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Encapsulamento de VEGF em nanofibras; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Encapsulamento de VEGF em moldes de nanofibras; 2011; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Atividade antibiofilme de matrizes nanométricas: potencialidades de um novo produto; 2011; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Monitoria Disciplina Hematologia Clínica; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Monitoria Disciplina Hematologia Clínica; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Monitoria Disciplina Hematologia Clínica; 2022; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Estágio Não Obrigatório; 2021; Orientação de outra natureza - Hospital Nossa Senhora da Conceição; Orientador: Diogo André Pilger;
Estágio Não Obrigatório; 2021; Orientação de outra natureza - Hospital Nossa Senhora da Conceição; Orientador: Diogo André Pilger;
Estágio Não Obrigatório; 2021; Orientação de outra natureza - Hospital Nossa Senhora da Conceição; Orientador: Diogo André Pilger;
Estágio Não Obrigatório; 2021; Orientação de outra natureza - Hospital Nossa Senhora da Conceição; Orientador: Diogo André Pilger;
Monitoria Disciplina de Hematologia Clínica; 2020; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Estágio Não Obrigatório; 2020; Orientação de outra natureza - Fleury Medicina e Saúde; Orientador: Diogo André Pilger;
Estágio Não Obrigatório; 2020; Orientação de outra natureza - Secretaria Estadual da Saúde; Orientador: Diogo André Pilger;
Laboratório de Cultivo Celular; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Monitoria Disciplina Hematologia Clínica; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Estágio Não Obrigatório; 2019; Orientação de outra natureza - Secretaria Estadual da Saúde; Orientador: Diogo André Pilger;
Monitoria Disciplina Hematologia Clínica; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Estágio Não Obrigatório; 2018; Orientação de outra natureza - Superintendência Regional de Polícia Federal no Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Estágio Não Obrigatório; 2018; Orientação de outra natureza - Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Orientador: Diogo André Pilger;
Laboratório de Cultivo Celular; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Monitoria Disciplina Hematologia Clínica; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Monitoria Disciplina Hematologia Clínica; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Monitoria disciplina Hematologia Clínica; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Monitoria disciplina de Hematologia Clínica; 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Monitoria Disciplina de Hematologia Clínica; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Monitoria disciplina de Hematologia Clínica; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS; Orientador: Diogo André Pilger;
Site do Laboratório de Análises Clínicas e Toxicológicas (LACT); 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Site do Laboratório de Análises Clínicas e Toxicológicas (LACT); 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogo André Pilger;
Produções bibliográficas
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PILGER, DA. ; MACEDO, Sandra ; ROTTA, Liane ; ROCHA, Adriana ; SCHWARTZMANN, Gilberto ; TRINDADE, Vera Maria Treis . Expressão de gangliosídios na linhagem celular de glioma humano U373-MG. In: X Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 1998, Porto Alegre, 1998.
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PILGER, DA. ; OLIVEIRA, Karla ; VALLE, Sandra ; SWEIGERT, Ingrid ; NAGEL, Fabiano ; PERRY, Marco . Efeito de diferentes hexoses sobre o metabolismo da leucina em córtex cerebral de ratos. In: I Jornada de Ensino, Pesquisa e Extenção e V Semonário de Iniciação Científica, 1997, Ijuí, 1997.
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PILGER, DA. ; OLIVEIRA, Karla ; VALLE, Sandra ; PERRY, Marco . Efeito de diferentes nutrientes energéticos sobre o metabolismo da glicina em córtex cerebral de ratos. In: I Jornada de Ensino, Pesquisa e Extenção e V Semonário de Iniciação Científica, 1997, Ijuí, 1997.
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PILGER, DA. ; PERRY, Marco ; OLIVEIRA, Karla ; VALLE, Sandra ; SWEIGERT, Ingrid . Efeito de nutrientes energéticos sobre a síntese protéica a partir de leucina em córtex cerebral de ratos. In: I Jornada de Ensino, Pesquisa e Extenção e V Semonário de Iniciação Científica, 1997, Ijuí, 1997.
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PILGER, DA. ; MACEDO, Sandra ; MÄDKE, Rafael ; PERRY, Marco ; TRINDADE, Vera Maria Treis . Efeitos da desnutrição protéica sobre o sistema nervoso central através da avaliação do perfil dos diferentes fosfolipídios em hipocampos de ratos. In: IX Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 1997, Porto Alegre, 1997.
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PILGER, DA. ; MÄDKE, Rafael ; ROTTA, Liane ; PERRY, Marco ; ALEXANDRE NETTO, Carlos ; TRINDADE, Vera Maria Treis . Perfil dos diferentes tipos de gangliosídios em hipicampos de ratos hipóxico-isquêmicos neonatais. In: IX Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 1997, Porto Alegre, 1997.
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PILGER, DA. ; OLIVEIRA, Karla ; VALLE, Sandra ; SWEIGERT, Ingrid ; PERRY, Marco . Metabolismo de hexoses em córtex cerebral de ratos. In: I Jornada de Ensino, Pesquisa e Extenção e V Semonário de Iniciação Científica, 1997, Ijuí, 1997.
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PILGER, DA. ; MACEDO, Sandra ; ROTTA, Liane ; MÄDKE, Rafael ; PERRY, Marco ; TRINDADE, Vera Maria Treis . Efeito da desnutrição protéica sobre o perfil dos diferentes gangliosídios em hipocampos de ratos. In: IX Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 1997, Porto Alegre, 1997.
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VIANNA, D. R. B. ; OLEGARIO, I. ; MARIOT, C. ; CHAVES, P. S. ; OLIVEIRA, R. ; OLIVEIRA, E. G. ; GUTERRES, S. S. ; PILGER, DIOGO ANDRÉ ; BECK, R. . NANOCÁPSULAS POLIMÉRICAS BIODEGRADÁVEIS DE ORLISTATE MELHORAM SEU EFEITO ANTIPROLIFERATIVO EM CÉLULAS DE CÂNCER DE COLO DE ÚTERO. 2019. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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PILGER, DIOGO ANDRÉ . X Congresso Internacional de Bioanálises e XVIII Semana Gaúcha de Biomedicina. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
Cantarelli VV ; PILGER, DA. ; PEREIRA, F. . Desenvolvimento e validação de reação de PCR em Tempo Real para detecção de vírus Influenza A/H1N1 linhagem suína. 2009.
PILGER, DA. ; Cantarelli VV . Desenvolvimento e validação de reação de PCR em Tempo Real para Vírus Respiratórios. 2008.
PILGER, D. A. ; Cantarelli VV . PCR em Tempo Real. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PILGER, D. A. ; SPILKI, F. . PCR em Tempo Real. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PILGER, DA. . XXXIV Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
PILGER, D. A. ; Detecção e genotipagem de HPV. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Tópico de Patologia Clínica).
PILGER, D. A. ; Detecção de vírus respiratórios por metodologia molecular. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Tópico der Patologia Clínica).
PILGER, D. A. ; Cantarelli VV . Detecção de enteropatógenos virais por metodologia molecular. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Tópico de Patologia Clínica).
PILGER, DA. . Análise molecular do gene p53 em pacientes com esofagite, metaplasia intestinal da cárdia e Esôfago de Barrett. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PILGER, D. A. ; Cantarelli VV . Amplificação e Detecção de ácidos nucléicos na triagem de doadores de sangue. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Tópico de Patologia Clínica).
PILGER, D. A. ; FERNANDES, Flavo ; SILVA, Francisco Carlos . Quantificação de células CD34 por citometria de fluxo. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Tópico de Patologia Clínica).
PILGER, DA. . II Jornada Acadêmica do Curso de Biomedicina da Ulbra. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PILGER, DA. . V Semana Gaúcha de Biomedicina. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PILGER, DA. . XXXI Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PILGER, D. A. ; FERNANDES, Flavo . Hemoglobinúria Paroxística Noturna ? Diagnóstico por citometria de fluxo. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Tópico de Patologia Clínica).
PILGER, DA. . VIII Jornada Científica de Análises Clínicas. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
PILGER, D. A. ; FERNANDES, Flavo ; SILVA, Francisco Carlos . Imunofenotipagem das Leucemias Agudas. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Tópicos de Patologia Clínica).
SILVA, Francisco Carlos ; PILGER, D. A. ; PILGER, DA. ; FERNANDES, Flavo . Imunofenotipagem dos doenças linfoproliferativas. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Tópico de Patologia Clínica).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Avaliação in vitro da atividade citotóxica de nanocápsulas contendo mesilato de imatinibe e terapia neoajuvante com curcumina em modelo celular de leucemia mieloide crônica, Descrição: A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma neoplasia hematológica caracterizada pela t(9;22), cuja consequência molecular é a produção da oncoproteína BCR-ABL. Seu tratamento consiste no uso de inibidores seletivos de tirosina quinase, sendo o imatinibe o mais utilizado. Entretanto, alguns pacientes desenvolvem quimiorresistência ou intolerância a efeitos adversos. Fontes naturais fornecem inúmeras moléculas bioativas, como a curcumina, um polifenol natural que possui propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e antitumorais. Além disso, o uso de nanocápsulas vem mostrando grande aplicabilidade farmacêutica nas últimas décadas, contribuindo para o direcionamento de fármacos e redução de dose. Dessa forma, esse estudo tem como objetivo avaliar a atividade citotóxica utilizando mesilato de imatinibe nanoencapsulado, potencializado com pré-tratamento de curcumina, em células derivadas de LMC. Para tanto, será avaliada viabilidade celular in vitro em células K562 Ph+ sensíveis e resistentes ao imatinibe, mecanismo de morte, ciclo celular, autofagia, ensaios moleculares, combinação de múltiplas drogas, determinação de espécies reativas de oxigênio, dano ao DNA, internalização dos fármacos e incorporação das células de LMC em biotinta para bioimpressão 3D.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Ruy Beck - Integrante / Camila Da Silveira Mariot - Integrante / DE OLIVEIRA, THAYSE VIANA - Integrante / VELHO, MAIARA CALLEGARO - Integrante.
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2022 - Atual
AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE NOVOS COMPOSTOS DERIVADOS DE CROMANONAS, Descrição: O câncer é causado pela proliferação descontrolada e acelerada de células do organismo. Embora seja vasta a quantidade de fármacos utilizados na quimioterapia, a baixa eficácia decorrente da resistência por células tumorais, falta de sensibilidade, baixa adesão e efeitos adversos restringem o uso dos quimioterápicos existentes. Neste contexto, a busca por novas moléculas com potencial terapêutico para controle do câncer é extremamente relevante. Os compostos de origem natural vêm sendo descritos como importantes substâncias com atividade antitumoral. As cromanonas são uma classe de flavonóides, que se caracterizam por uma estrutura química composta por um benzeno fundido a um anel de 2,3-diidro-#947;piranona. Este projeto visa investigar novos compostos de derivados de cromanonas e avaliar seu efeito antitumoral. Para tanto, os compostos serão avaliados através de estudos de viabilidade celular in vitro em linhagens de células tumorais além de mecanismos de morte celular, ciclo celular, autofagia e ensaio de sinergismo, além da análise de expressão gênica e western blot de marcadores tumorais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Julia Biz Willig - Integrante / Simone Cristina Baggio Gnoatto - Integrante / Patrícia de Aguiar Amaral - Integrante / Nicolas Gouault - Integrante.
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2021 - Atual
Avaliação da atividade antitumoral dos ácidos betunílico, ursólico e derivados em linhagens celulares de leucemia linfoblástica aguda, Descrição: As leucemias são tumores hematológicos nos quais as células tumorais são originárias da medula óssea, sendo importantes causas de morbidade e mortalidade no Brasil e no mundo e figurando entre os principais tipos de câncer entre homens e mulheres. A leucemia linfoblástica do tipo B (LLA-B), com origem nos precursores de linfócitos B, é um subtipo de leucemia linfoblástica aguda encontrada em 75 dos tipos de LLA em adultos. As alterações moleculares encontradas na célula precursora tumoral e a idade do sujeito acometido costumam ditar o prognóstico das leucemias agudas, sendo o seu tratamento, geralmente, bastante efetivo em crianças, e por outro lado, com taxas de sucesso insatisfatória em adultos. Os compostos de origem vegetal são fontes importantes de moléculas ativas utilizadas na terapia antineoplásica, sendo que grande parte dos quimioterápicos presentes nos protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas existentes para o tratamento das leucemias fazem parte deste grupo. Os triterpenos pentacíclicos são metabólitos secundários presentes em cascas, folhas e caules de matérias-primas vegetais, e dentre eles o ácido ursólico e betulínico vêm mostrando importante atividade antitumoral in vitro frente a diferentes tipos de tumores, inclusive leucemias. Portanto, este trabalho visa avaliar a atividade antitumoral dos ácidos ursólico, betulínico e seus derivados semissinstéticos em linhagens celulares de leucemias linfoblásticas agudas do tipo B. Para esse fim, serão realizados ensaios de citotoxicidade in vitro com três diferentes linhagens de LLA-B, correspondentes a diferentes prognósticos clínicos. Serão realizados experimentos de contagem celular, determinação de morte celular, análise de ciclo celular e autofagia em citômetro de fluxo. Além destes, serão realizados experimentos de biologia molecular para avaliação do efeito do tratamento na expressão gênica de fatores relacionados à proliferação celular, resistência ao tratamento e mecanismos de morte, além de marcadores de prognóstico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Simone Cristina Baggio Gnoatto - Integrante / Leticia Terres Rodrigues - Integrante / Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sa - Integrante.
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2021 - Atual
Prospecção de novos compostos naturais obtidos a partir de diferentes microrganismos marinhos frente ao tratamento da leucemia mieloide crônica., Descrição: A leucemia mieloide crônica (LMC) é caracterizada pelo cromossomo Philadelphia (Ph+) e produção da oncoproteína BCR/ABL1. O imatinibe é um inibidor de BCR/ABL1 de primeira escolha para o tratamento, entretanto tem sido relacionado à efeitos adversos e resistência evidenciando a necessidade de desenvolvimento de fármacos alternativos. Os compostos de origem natural são fontes importantes de moléculas ativas utilizadas na terapia antineoplásica e muitos dos quimioterápicos dos protocolos clínicos fazem parte deste grupo. Recentemente, vem sendo demonstrada a atividade antitumoral de metabólitos produzidos a partitr de microorganismos de ambientes marinhos. Esse estudo tem como objetivo investigar novos compostos de origem marinha e avaliar seu efeito antileucêmico em modelo de LMC. Para tanto, compostos identificados em fontes marinhas serão avaliados a paritr de diferentes abordagens, envolvendo ensaios de viabilidade celular in vitro em células K562 Ph+ sensíveis e resistentes ao imatinibe e estudo de seletividade frente a células de sangue periférico. Ainda, serão realizados estudos de mecanismos de morte celular, ciclo celular e autofagia, bem como a avaliação da influência dos compostos frente ao alvo específico ABL1, e efeito dos compostos ativos na expressão gênica e proteica da BCR/ABL1 e outras vias leucemogênicas. Também, serão realizados ensaios de sinergismo e pré-sensibilização e ensaios de toxicidade em modelo alternativo in vivo de larvas de Galleria mellonella. Desta forma, espera-se ampliar o conhecimento a respeito da atividade antitumoral de compostos naturais e obter pelo menos um novo composto com atividade sobre BCR/ABL1 para o tratamento de LMC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Alexandre Macedo - Integrante / Julya Emmanuela de Andrade Vieira - Integrante / Bruna Stedile - Integrante.
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2020 - Atual
Desenvolvimento de biossensores de nióbio para identificação de infecção por SARS-CoV-2, Descrição: Em março de 2020 a OMS decretou estado de pandemia pela doença causada pelo novo coronavírus, SARS-CoV-2, denominada de COVID-19. Até início de agosto de 2021 já foram registradas mais de 200 milhões de pessoas com diagnóstico confirmado e taxas de mortalidade que atingem aproximadamente 2,1. Infelizmente, esses números não representam o real cenário da doença, pois existe uma grande subnotificação, basicamente proporcionada pela falta de testagem de pacientes suspeitos, especialmente em países dependentes da importação de kits e insumos laboratoriais. Além disso, os testes usualmente utilizados necessitam de estrutura e recursos humanos especializados (RT- qPCR) ou apresentam baixa sensibilidade e não detectam a infecção no período de janela imunológica (testes rápidos para IgG e IgM). Considerando o cenário exposto, este projeto visa ao desenvolvimento de um biossensor eletroquímico a base de nióbio nanoestruturado com sondas de ácidos nucleicos imobilizadas para a identificação de SARS-CoV-2 em amostras respiratórias. Propomos aqui a obtenção das nanoestruturas, a imobilização, e a caracterização físico- quimica, morfológica e eletroquímica do dispositivo, bem como a avaliação de eficácia e seletividade em comparação aos testes atualmente empregados. Fundamentalmente, pretende-se o desenvolvimento de uma tecnologia de elevado desempenho analítico a partir de insumos disponíveis no mercado nacional, uma ferramenta laboratorial de execução rápida e sem necessidade de estrutura complexa e a baixo custo. Ainda, uma vez validada, a metodologia poderá ser adaptada para identificação de outros agentes infecciosos além do SARS-CoV-2 como a configuração de painéis de agentes infecciosos múltiplos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Afonso Luis Barth - Integrante / Jéssica Gotardi - Integrante / Simone Cristina Baggio Gnoatto - Integrante / Célia de Fraga Malfatti - Integrante / Adilar Gonçalves do Santos Junior - Integrante / Maria Rita Ortega Vega - Integrante / Leliz T. Arenas - Integrante.
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2018 - Atual
Avaliação da atividade antitumoral de derivados semissintéticos dos ácidos betulínico e ursólico em modelo celular de leucemia mieloide crônica, Descrição: A leucemia mieloide crônica é uma neoplasia hematológica mieloproliferativa caracterizada pela presença da translocação cromossômica t(9;22)(q34;q11) que origina um cromossomo aberrante, denominado Philadelphia (Ph). Como resultado dessa alteração genética, ocorre a produção da oncoproteína quimérica BCR/ABL1 que ativa vias de sinalização de proliferação e sobrevivência celular, através de sua atividade tirosina quinase continuamente amplificada, promovendo o desenvolvimento leucêmico. O imatinibe é um inibidor de tirosina quinase de primeira escolha no tratamento da leucemia mieloide crônica. Embora os fármacos dessa classe tenham revolucionado o tratamento da doença aumentando a sobrevida dos pacientes, atualmente já são conhecidas limitações do seu uso, como surgimento de efeitos adversos importantes e de resistência ao tratamento, evidenciando a necessidade de desenvolvimento de fármacos alternativos. Os ácidos betulínico e ursólico são triterpenos amplamente encontrados em plantas, cujas relevantes atividades antitumorais já foram descritas, inclusive em modelo de leucemia mieloide crônica. Entretanto, sua alta lipofilia e baixa biodisponibilidade oral e sistêmica prejudica seu uso terapêutico. Dessa forma, esse estudo tem como objetivo prospectar novos compostos semissintéticos a partir dos ácidos betulínico e ursólico, e avaliar seu efeito antitumoral. Para tanto, serão realizados estudos in silico utilizando a proteína BCR/ABL como alvo molecular visando a identificação de resíduos de aminoácidos importantes para escolha das modificações químicas a serem feitas. Após o planejamento das rotas sintéticas, serão realizadas as semissínteses seguidas de purificação e caracterização dos compostos produzidos. A atividade antitumoral in vitro será avaliada em células mononucleares de sangue periférico de doadores saudáveis e células K-562 Ph+ sensíveis e resistentes ao imatinibe. Serão realizados experimentos de contagem celular, determinação de morte celular, análise de ciclo celular e autofagia em citômetro de fluxo. Ainda, serão realizados experimentos de biologia molecular para avaliação do efeito do tratamento sobre determinadas vias bioquímicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Andréia Buffon - Integrante / Simone Gnoatto - Integrante / Débora Renz Vianna - Integrante / Camila Mariot - Integrante / Jéssica Gotardi - Integrante.
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2017 - Atual
Influência do tratamento com Imatinibe sobre a sinalização purinérgica em linhagem celular de Leucemia Mielóide Crônica., Descrição: A leucemia Mielóide Crônica (LMC) é caracterizada, na ampla maioria dos casos, pela translocação entre os cromossomos 9 e 22 t (9:22) (q34;11). Essa fusão resulta na produção de uma oncoproteína denominada BCR-ABL (Ph+). O imatinibe é o fármaco de primeira escolha no tratamento da LMC, atuando como inibidor seletivo da BCR-ABL-tirosino-quinase, através da competição pelo sítio ativo do ATP. A sinalização purinérgica, já descrita por seu papel relacionado a neoplasias malignas, está envolvida na modulação de nucleotídeos como o ATP, ADP e AMP, através da ação sequencial de enzimas como as NTPDases e ecto-5-nucleotidase (CD73). Sendo assim, o objetivo geral desse trabalho é caracterizar a expressão e a funcionalidade de componentes do sistema purinérgico, em linhagem celular K-562 (Ph+) e em uma fração celular linfomononuclear, controle não tumoral, após tratamento com imatinibe. A expectativa é de que este estudo auxilie no entendimento dos processos envolvidos no desenvolvimento da LMC, possibilitando a padronização de novos alvos terapêuticos e marcadores diagnósticos e/ou prognósticos para esta patologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Andréia Buffon - Integrante / Simone Gnoatto - Integrante / Débora Renz Barreto Vianna - Integrante / Julia Biz Willig - Integrante / Camila Mariot - Integrante / Marcia Wink - Integrante.
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2016 - 2022
Identificação molecular, caracterização imunofenotípica e morfológica de pacientes com Leucemia Mielóide Aguda com mutações no gene NPM1, Descrição: A identificação de mutações do gene NPM1 parece desempenhar um papel importante na conduta terapêutica dos pacientes com Leucemia Mielóide Aguda. Atualmente, não se conhece, em nosso meio, a real prevalência destas mutações em pacientes com LMA, tampouco seu perfil imunofenotípico e morfológico e uma possível correlação entre eles. Desta forma, estas análises poderão servir para a avaliação da estratificação de risco que atualmente se baseia apenas no exame do cariótipo e que se torna insatisfatório na diferenciação de prognóstico em favorável, intermediário e desfavorável.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Ana Paula Alegretti - Integrante.
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2015 - 2019
Validação de kit comercial e teste rápido remoto para monitoramento de DRM em pacientes com leucemia mielóide crônica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Andréia Buffon - Integrante / Ana Paula Alegretti - Integrante / Fernanda de Paris - Integrante / Franceli Ramos Carvalho - Integrante / Alice Beatriz Mombach Pinheiro Machado - Integrante / Rodrigo Paiva - Integrante.
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2015 - 2018
Caracterização bioquímica e imunofenotípica de pacientes com Mieloma Múltiplo, Descrição: Considerando a inexistência de dados a respeito do perfil imunofenotípico e bioquímico dos pacientes com Mieloma Múltiplo atendidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, este trabalho busca avaliar estas variáveis laboratoriais na tentativa de uma melhor caracterização deste grupo de pacientes, bem como proporcionar potencial aplicação na caracterização do risco do paciente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / mariela granero farias - Integrante / Ana Paula Alegretti - Integrante / Alice Beatriz Mombach Pinheiro Machado - Integrante / Fabiane Spagnol Pedrazzani - Integrante.
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2013 - 2018
Caracterização molecular de doenças diagnosticadas na triagem neonatal da rede de saúde pública do estado do RS, Descrição: Para alcançar as metas propostas pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal faz-se indispensável o planejamento adequado do sistema e uma estrutura institucional que inclua profissionais capacitados de diversas categorias profissionais, tanto para diagnóstico como para tratamento, além de uma superestrutura que propicie ampla articulação entre instituições envolvidas direta ou indiretamente em ações de Triagem Neonatal. Compreender que pensar ações preventivas e promotoras no universo da genética vem exigindo, cada vez mais, recurso humano qualificado, financiamento em pesquisas, prioridade na agenda política, proposta de constantes processos de capacitação dos profissionais de saúde do SUS e, fundamentalmente, a aproximação do conhecimento básico das doenças genéticas com maior ocorrência para nossa população. Poucos são os estudos que apresentam a prevalência e descrevem a caracterização de hemoglobinas variantes raras em nosso meio. Sendo a população brasileira muito miscigenada, a prevalência dos genes de hemoglobinas anormais é bem variável conforme a influência do grupo étnico predominante em uma determinada região geográfica, assim como fatores ecológicos. Tendo em vista a alta freqüência de heterozigotos e a gravidade clínica dos homozigotos na população, justifica-se o uso de tecnologia capaz de identificar os indivíduos afetados por estes distúrbios de importância para a saúde pública. Logo, o diagnóstico preciso seguido do tratamento precoce dos doentes pode promover melhora de qualidade de vida dos indivíduos afetados. Além disso, os portadores devem dispor de um serviço de aconselhamento genético, capaz de fornecer informações e orientações necessárias para sua condição. Tendo em vista que no estado do RS o genótipo da maioria dos pacientes não é identificado apenas pela análise da mutação ∆F508 e que vários estudos moleculares em FC foram realizados em diferentes regiões do Brasil e todos demonstram a heterogeneidade alélica, tornam-se necessários estudos regionais para determinar o perfil mutacional na região específica. Estudos moleculares em FC permitem um maior conhecimento sobre a fisiopatologia e incidência da doença, levando a avanços no diagnóstico, tratamento, aconselhamento genético, prognóstico e qualidade de vida dos paciente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Simone Castro - Coordenador / Leticia Filippon - Integrante / Gilberto Bueno Fischer - Integrante / Cláudia Maria Dornelles Da Silva - Integrante / Cristiane S. Weber - Integrante.
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2013 - 2018
CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DO GENE CFTR EM PACIENTES EM INVESTIGAÇÃO DE FIBROSE CÍSTICA TRIADOS PELO SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM TRIAGEM NEONATAL DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL, Descrição: A fibrose cística (FC) é considerada a enfermidade congênita letal mais frequente em populações caucasianas. É uma doença genética de transmissão autossômica recessiva, cujas manifestações clínicas resultam da disfunção de uma proteína denominada proteína reguladora da condutância transmembrana na fibrose cística ou Cystic Fibrosis Transmembrane Condutance Regulator (CFTR). Já foram descritas mais de 1.900 mutações no gene CFTR. A mutação ΔF508 é a mais frequente das mutações encontradas na população mundial, porém a sua frequência tem uma variabilidade muito grande entre diferentes regiões geográficas e distintos grupos étnicos. Outras mutações como G542X, G551D, N1303K e W1282X, podem ser relativamente frequentes, dependendo da origem étnica da população. Existem poucos estudos na população brasileira sobre a frequência das mutações mundialmente mais comuns em FC. A triagem neonatal para FC é realizada através da avaliação da tripsina imunorreativa (IRT). A acuidade do rastreamento neonatal pelo teste de IRT pode ser aumentada, combinando-se a este a genotipagem naqueles recém-nascidos que apresentarem dosagem de IRT alterada, de maneira a identificar pelo menos a mutação mais comum, a ∆F508. No RS, porém, o genótipo da maioria dos pacientes não é identificado apenas pela análise da mutação ∆F508 e vários estudos moleculares em FC realizados em diferentes regiões do Brasil demonstram a heterogeneidade alélica, havendo a necessidade da realização de estudos regionais para determinar o perfil mutacional na região específica. O objetivo principal deste trabalho é a análise de prevalência de diferentes mutações no gene CFTR em pacientes suspeitos de possuir fibrose cística detectados na triagem neonatal pública do Estado do Rio Grande do Sul através da utilização dos kits comerciais INNO-LIPA CFTR19 e INNO-LIPA CFTR17 da marca Innogenetics. Serão incluídos neste estudo todos os bebês triados pelo teste do pezinho na rede pública do Estado do RS em investigação para fibrose cística e que assinarem o termo de consentimento informado. As amostras de sangue dos pacientes serão submetidas à extração dos ácidos nucléicos utilizando-se métodos comerciais e a análise das mutações será através da utilização de kit comercial marca Innogenetics, conforme instruções dos fabricantes. Também será padronizada uma técnica in house de detecção de mutações pela metodologia SNaPshot (Applied Biosystems), conforme recomendações do fabricante. O estudo molecular da FC no RS permitirá sugerir quais mutações serão mais adequadas de ser testadas nas amostras dos recém-nascidos durante a triagem neonatal da FC, objetivando atingir um percentual maior de pacientes com diagnóstico completo. Além disso, possibilitará um maior conhecimento da fisiopatologia e incidência da doença, levando a avanços no diagnóstico, tratamento, aconselhamento genético, prognóstico e qualidade de vida dos pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Simone Castro - Coordenador / Gabriela Klein Couto - Integrante / Leticia Filippon - Integrante / Gilberto Bueno Fischer - Integrante / Cláudia Maria Dornelles Da Silva - Integrante.
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2012 - 2015
Avaliação do metabolismo do ferro em pacientes portadores de Síndrome Metabólica, Descrição: A síndrome metabólica (SM) consiste na ocorrência simultânea de diversos fatores de risco para diabetes mellitus tipo 2 e doenças cardiovasculares. Marcadores do metabolismo do ferro como a ferritina e a saturação da transferrina frequentemente encontram-se alterados. Ainda, não é raro encontrar acometimento hepático como esteatose hepática, esteatohepatite e depósitos de ferro no tecido hepático. A avaliação destes pacientes frente a alterações moleculares nos genes que regulam o metabolismo do ferro deve ser realizada a fim de diferenciar as causas de acúmulo de ferro. Não havendo uma justificativa etiológica para esta condição e levando em consideração que poucos estudos avaliaram a sua prevalência em nosso meio, faz-se necessário um estudo que avalie tal relação na população brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Simone Martins de Castro - Integrante / Gustavo Adolpho Moreira Faulhaber - Integrante / Tania Weber Furlanetto - Integrante / Mariana Reis Rauber - Integrante.
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2012 - 2014
CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DAS TALASSEMIAS MAIOR, TRAÇO TALASSÊMICO E DA INTERAÇÃO HEMOGLOBINA S/TALASSEMIA β EM PACIENTES DO AMBULATÓRIO DE HEMATOLOGIA DO HCPA Propesq 22937, Descrição: Talassemia pode ser definida como uma condição na qual a ausência ou redução da taxa de síntese de uma ou mais cadeias globínicas leva ao desequilíbrio na síntese das cadeias que normalmente são expressas em igual quantidade. Isso acarreta uma produção ineficiente de hemoglobina e dano aos eritrócitos (hemólise) ou aos seus precursores (eritropoese ineficaz), devido aos efeitos da persistência das subunidades globínicas (cadeias desemparelhadas) que estão sendo produzidas em excesso relativo. O resultado é a produção de eritrócitos microcíticos e hipocrômicos e graus variados de anemia. No Brasil, os tipos de talassemia mais prevalentes são as talassemias alfa e beta que se manifestam em heterozigose, homozigose e formas interativas, sendo que a talassemia ß é considerada a forma mais importante das talassemias, devido a elevada taxa de morbidade e mortalidade. O número de indivíduos afetados varia segundo a origem étnica da população analisada. As talassemias ß são caracterizadas pela deficiência parcial (ß+) ou total (ß0) da síntese das cadeias ß nos eritroblastos afetados. Isto resulta em uma diminuição na síntese da cadeia de beta globina e conseqüente excesso de cadeia alfa, que se combina com as cadeias delta e gama, contribuindo para o aumento das hemoglobinas A2 e Fetal, respectivamente. As talassemias ß são doenças clinicamente heterogêneas em função da ampla variedade de alterações gênicas que ocasionam o desequilíbrio na síntese de cadeias globínicas, ou seja, apenas a alteração em um lócus específico não é suficiente para explicar a variabilidade fenotípica de indivíduos com o mesmo genótipo, sugerindo a existência de outros moduladores genéticos que possam explicar este fato. Desta forma, o grau de manifestação clínica desta alteração é extremamente variável, podendo apresentar-se desde uma forma mais grave, como na beta talassemia maior como em um quadro clínico mais leve, talassemia heterozigótica ou traço talassêmico, onde o indivíduo é geralmente as. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Simone Martins de Castro - Coordenador / Gabriela Klein Couto - Integrante / liane daut - Integrante / laura de alencastro de azevedo - Integrante / mariela granero farias - Integrante / cristina bittar - Integrante.
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2012 - 2013
Avaliação da diferenciação de células-tronco mesenquimais em matrizes de nanofibras contendo o fator de crescimento neural incorporado e sua aplicação como base para a engenharia de tecidos. Propesq 23296, Descrição: Desenvolver matrizes de nanofibras com e sem o fator de crescimento neural (NGF) encapsulado e testar o crescimento e a diferenciação neural das células-tronco mesenquimais (CTM) da polpa de dentes decíduos sobre as matrizes tridimensionais com fibras alinhadas e não-alinhadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Patricia Helena Lucas Pranke - Coordenador / Thayane Crestani - Integrante / Cristiane Scher - Integrante / Kerlin Quintiliano - Integrante / Fernanda Zamboni - Integrante / Virginia Etges Helfer - Integrante / Davi Silveira Dos Santos - Integrante / geraldo pereira jotz - Integrante / annelise ribeiro da rosa - Integrante.
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2011 - 2020
AVALIAÇÃO CITOLÓGICA, DETECÇÃO DE HPV E DIAGNÓSTICO MICOLÓGICO EM ESFREGAÇOS DE COLO UTERINO DE MULHERES ATENDIDAS EM UM CENTRO DE REFERÊNCIA DO SUL DO BRASIL - Propesq 21651, Descrição: O câncer do colo do útero é considerado uma das doenças que mais acomete as mulheres em idade reprodutiva. Existem vários fatores que contribuem para seu surgimento, no entanto, a principal causa está associada à presença do Papilomavírus Humano (HPV). O referido vírus, além da carcinogênese ocasionada quando não tratado, também gera um quadro de imunodeficiência nas pacientes, tornando o organismo das mesmas, propício a outras doenças oportunistas entre elas, as infecções fúngicas. Para tanto, é realizado atualmente, o exame de Papanicolaou, que visa diagnosticar além das infecções que acometem o trato genital feminino, lesões precursoras que previnem o câncer de colo de útero. O emprego de testes complementares, buscando verificar possíveis infecções, também devem ser realizados, afim de que sejam utilizados os tratamentos mais adequados. Esta pesquisa tem como objetivo, relacionar os achados citológicos à presença de Papilomavírus Humano (HPV) e de fungos potencialmente patogênicos, caracterizando, entre as espécies encontradas, o padrão de suscetibilidade aos antifúngicos. As amostras de mulheres em idade reprodutiva serão obtidas no município de Carazinho/RS, onde as pacientes, no ato da consulta médica, e mediante a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, responderão a um questionário. Serão coletadas três amostras sendo que a primeira será destinada ao exame citológico convencional, a segunda será encaminhada pra os testes micológicos e a terceira será destinada ao testes moleculares para detecção de HPV. A avaliação citológica será realizada em parceria com o Laboratório de Citopatologia (Petry & Flôres Ltda), onde as amostras serão analisadas e classificadas segundo os critérios de Bethesda 2001. Os testes micológicos e moleculares serão realizados no Departamento de Análises da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), da Faculdade de Ciências Farmacêuticas. As análises micológicas serão realizadas com o meio CHROMagar® Candida e. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Andréia Buffon - Integrante / Luciane Calil - Coordenador / Alexandre Meneguello Fuentefria - Integrante.
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2011 - 2013
Expressão da ecto-5?-nucleotidase e sua relação com HPV em pacientes com lesões intra-epiteliais de baixo e alto grau e carcinoma invasor de colo uterino, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Tarissa Moreira - Integrante / Andréia Buffon - Integrante / Luciane Calil - Integrante / Ricardo dos Reis - Integrante.
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2011 - 2012
ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O objetivo geral deste projeto é avaliar a capacidade de nanofibras funcionarem como suporte para estratégia antibiofilme.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Helena Lucas Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Fuentefria - Integrante.
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2010 - 2013
NANOENCAPSULAÇÃO DE ANTIFÚNGICOS VISANDO A ALTERAÇÃO DO PERFIL DE SUSCEPTIBILIDADE DE FUNGOS PATOGÊNICOS E O DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIAS ANTIBIOFILME - Propesq 20711, Descrição: O objetivo geral deste projeto é nanoencapsular medicamentos antifúngicos visando a alteração do perfil de susceptibilidade de fungos patogênicos e o desenvolvimento de estratégias antibiofilme.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Alexandre Meneguello Fuentefria - Coordenador / Roberta Stefanello De Jesus - Integrante / Igor Oliveira Palagi De Souza - Integrante / Irene Clemes Kulkamp - Integrante / Amanda Gomes Faria - Integrante / Juliana Guedes Silveira - Integrante / Fabiana De Mattos Manica - Integrante.
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2010 - 2012
Associação de nanotecnologia e células-tronco como modelo para a engenharia de tecidos, Descrição: A utilização de matrizes poliméricas formadas por fibras nanométricas pode servir como molde onde as células-tronco (CT) podem ser cultivadas, permitindo o desenvolvimento de novos tecidos, proporcionando uma alternativa para reconstituição de órgãos e tecidos. As matrizes formados apresentam papel central pois proporcionam a arquitetura na qual a matriz extracelular, a interação célula-célula e os fatores de crescimento combinam-se para gerar nichos regenerativos. Diversas técnicas foram sugeridas para produção de matrizes de acordo com a espessura da malha desejada (porosidade) e a característica do polímero utilizado. Uma das técnicas para produção de matrizes a partir de polímeros é o electrospinning. A presente proposta prevê o desenvolvimento de nanofibras biodegradáveis como sistema de liberação de moléculas bioativas (VEGF e BNDF) que estimulem a diferenciação celular de CT mesenquimais inicialmente em modelos in vitro para futuramente expansão para modelos animais.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Carlos Alexandre Netto - Integrante / Patricia Helena Lucas Pranke - Integrante / Cesar Liberato Petzhold - Integrante / Douglas Gamba - Integrante / Daniela Steffens - Integrante / Annelise Rosa - Integrante / Thayane Crestani - Integrante / Dilmar Leonardi - Integrante / Roland Fleck - Integrante.
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2010 - 2012
INCORPORAÇÃO DE MOLÉCULAS BIOATIVAS EM MOLDES DE NANOFIBRAS UTILIZADAS COMO BASE PARA ENGENHARIA TECIDUAL - Propesq 19738, Descrição: A utilização de matrizes poliméricas formadas por fibras nanométricas pode servir como molde onde as células-tronco (CT) podem ser cultivadas, permitindo o desenvolvimento de novos tecidos, proporcionando uma alternativa para reconstituição de órgãos e tecidos, o que atualmente conhecemos como bioengenharia tecidual. O objetivo da engenharia de tecidos é repor ou facilitar a regeneração do tecido lesado ou doente pela aplicação da combinação de células e biomateriais, com ou sem a incorporação de moléculas bioativas. As matrizes ou scaffolds formados apresentam papel central pois proporcionam a arquitetura na qual a matriz extracelular, a interação célula-célula e os fatores de crescimento combinam-se para gerar nichos regenerativos. Diversas técnicas foram sugeridas para produção de matrizes de acordo com a espessura da malha desejada (porosidade) e a característica do polímero utilizado. Uma das técnicas para produção de matrizes a partir de polímeros é o electrospinning. A presente proposta prevê o desenvolvimento de nanofibras biodegradáveis como sistema de liberação de moléculas bioativas (VEGF e BNDF) que estimulem a diferenciação celular de CT mesenquimais inicialmente em modelos in vitro para futuramente expansão para modelos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Carlos Alexandre Netto - Integrante / Cesar Liberato Petzhold - Integrante / Douglas Gamba - Integrante / Daniela Steffens - Integrante / Annelise Rosa - Integrante / Thayane Crestani - Integrante / Patricia Pranke - Integrante / Kerlin Quintiliano - Integrante.
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2007 - 2009
Detecção molecular de bocavírus humano e metapneumovirus humano associados à infecção respiratória aguda, Descrição: Vírus estão entre os maiores responsáveis pela infecção respiratória aguda (IRA), uma doença que afeta principalmente crianças durante o período de inverno. Alguns estudos revelam a presença de novos vírus relacionados à IRA, como o bocavirus humano (hBoV) e o metapneumovirus humano (hMPV) em crianças asiáticas, européias e australianas. A prevalência do hBoV e hMPV nestas amostras tem variado de acordo com os diferentes trabalhos e, em alguns casos, há relatos de co-infecção com outros patógenos. Na América Latina, ainda não há dados disponíveis sobre a prevalência do hBoV e hMPV. O presente estudo visa detectar, através de técnicas moleculares, a presença do bocavírus humano e do metapneumovirus humano em amostras de aspirado de nasofaringe de pacientes com IRA, encaminhados a um laboratório clínico de Porto Alegre para a pesquisa de outros vírus respiratórios. Além disso, correlacionar a prevalência de hBoV e hMPV com possíveis co-infecções, comumente envolvidas na IRA e outras menos comum, como, por exemplo, Bordetella pertussis. Espera-se com este estudo um melhor entendimento dos agentes causadores de IRA nestas crianças, bem como determinar pela primeira vez a importância do HboV e hMPV em crianças da nossa região.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Sandra Leistner Segal - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Sérgio Luis Amantea - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2011 - 2013
ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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2009 - Atual
Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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2011 - 2013
ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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2009 - Atual
Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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2009 - Atual
Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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2011 - 2013
ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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2011 - 2013
ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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2009 - 2010
Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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2011 - 2013
ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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2009 - 2010
Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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2009 - 2010
Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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2009 - 2010
Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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2009 - 2010
Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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2011 - 2013
ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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2009 - 2010
Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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2011 - 2013
ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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2009 - 2010
Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
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2011 - 2013
ENCAPSULAMENTO DE ANTIFÚNGICOS COMERCIAIS EM MOLDES DE NANOFIBRAS COMO ESTRATÉGIA ANTIBIOFILME - Propesq 20824, Descrição: O desenvolvimento de estratégias antibiofilme com o emprego da nanotecnologia é bastante promissor, devido às múltiplas vantagens desta tecnologia, possibilitando a criação de uma estratégia tecnológica eficiente que impeça a sua formação. É amplamente relatada na literatura a capacidade da nanotecnologia em aumentar o desempenho de formulações farmacêuticas, aprimorando aspectos relacionados à estabilidade de fármacos veiculados, potencializando a ação de diferentes fármacos e melhorando as características biofarmacêuticas como, por exemplo, a penetração tecidual de substâncias. Atualmente, a grande maioria dos trabalhos têm se focado na utilização de nanocapsulas como veículo para liberação do fármaco pesquisado. Nossa proposta, inovadora neste contexto, prevê a utilização de matrizes nanométricas como alternativa mais eficaz para ação antibiofilme. O maior impacto deste projeto reside em sua potencialidade para formação de um bio-produto que possa ser empregado em larga escala para promoção da atividade antibiofilme em ambientes hospitalares e ambulatoriais. Em função de seu aspecto físico (uma fina membrana, semelhante a uma malha), a nanofibra pode ser aplicada diretamente no local com potencialidade para formação de biofilme, o que não é possível com nenhuma outra via de administração de antifúngico, tais como endovenosa, oral, entre outras. A meta do bolsista ao final dos 12 meses de trabalho é desenvolver um sistema de nanofibras para com atividade antifúngica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diogo André Pilger - Coordenador / Patricia Pranke - Integrante / Alexandre Meneguello Funetefria - Integrante / Jacqueline Bonfantti - Integrante.
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2009 - 2010
Detecção do gene blaOXA-23 por PCR em tempo real diretamente em amostras clínicas de pacientes com infecção do trato respiratório inferior, Descrição: O presente projeto de pesquisa pretende estabelecer um novo teste diagnóstico para a detecção do gene blaOXA23 que codifica a enzima OXA-23 diretamente do espécime clínico. Esta enzima representa um dos principais mecanismos de resistência das espécies de Acinetobacter aos antibióticos do grupo dos carbapenêmicos.A grande vantagem desta metodologia consiste em oferecer, em algumas horas, o resultado da presença ou da ausência do microorganismo portador do gene de resistência. Nesse estudo serão utilizadas amostras do trato respiratório inferior que, de acordo com a literatura, representa o principal sítio de colonização/infecção pelo Acinetobacter spp. As amostras serão coletadas em dois hospitais universitários de Porto Alegre (Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) e Hospital São Lucas da PUC-RS (HSL-PUCRS).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diogo André Pilger - Integrante / Vlademir Vicenti Cantarelli - Integrante / Alexandre P Zavascki - Coordenador / Flávia Brust - Integrante.
Prêmios
2024
Professor Homenageado, Farmácia UFRGS - 2024/1.
2024
Excelência na Prática Docente, UFRGS.
2023
Professor Homenageado, Farmácia UFRGS - 2023/1.
2019
Professor Homenageado, Farmácia UFRGS - 2019/1.
2019
Professor Homenageado, Farmácia UFRGS - 2019/2.
2019
Prêmio Destaque - Melhor Graphical Abstract - Linha de Prospecção, Síntese e Avaliação Biológica de Moléculas de Interesse Farmacêutico, XI Encontro do PPGCF - UFRGS.
2018
Professor Homenageado, Farmácia UFRGS - 2018/2.
2016
Professor Homenageado, Farmácia UFRGS - 2016/1.
2015
Professor Homenageado, Farmácia UFRGS - 2015/2.
2014
Paraninfo, Farmácia UFRGS - 2014/2.
2013
Professor Homenageado, Farmácia UFRGS - 2013/2.
2008
Mario Escobar Travel Award, Pan American Society for Clinical Virology.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Faculdade de Farmácia, Departamento de Análises. , Av. Ipiranga, 2752, Santana, 90610000 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33082102, Fax: (51) 33085437, URL da Homepage:
Experiência profissional
2010 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Hematologia Clínica;Bioquímica Clínica;Citologia Clínica;Citohematologia;Hematologia Clínica II;Tópicos celulares e moleculares aplicados ao diagnóstico;Hematologia (Especialização lato-sensu);Biologia Molecular (Especialização lato-sensu);
2003 - 2005
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20
1997 - 1999
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Bolsista PIBIC/CNPq - UFRGS, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC/CNPq - UFRGS, Carga horária: 20
Outras informações:
Pesquisa
1997 - 1998
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Monitoria Voluntária, Enquadramento Funcional: Monitoria Voluntária, Carga horária: 10
Outras informações:
Monitoria Voluntária Disciplina de Bioquímica I
1997 - 1997
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estágio voluntário, Carga horária: 20
1995 - 1995
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estágio voluntário, Carga horária: 20
Outras informações:
Atividades de análises clínicas
Atividades
-
09/2023
Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Análises.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
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04/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Biobanco e Biorepositórios da UFRGS.
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04/2022 - 03/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Membro Comissão Coordenadora Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas..
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06/2015 - 04/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Comitê de Ética em Pesquisa (CEP).
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09/2019 - 09/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Coordenador do Núcleo Docente Estruturante (NDE).
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10/2016 - 09/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante (NDE).
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02/2017 - 03/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Comissão de Graduação (Comgrad) - Coordenador Substituto.
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12/2015 - 12/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Membro do Núcleo de Avaliação da Unidade (NAU).
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07/2015 - 12/2015
Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Análises.,Cargo ou função, Chefe Substituto.
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02/2012 - 02/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Comissão de Pesquisa da Faculdade de Farmácia (ComPesq/Far) - membro.
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12/2011 - 07/2013
Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Análises.,Cargo ou função, Chefe Substituto.
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02/2011 - 02/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Comissão de Graduação da Faculdade de Farmácia (ComGrad/Far) - vice-coordenador.
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03/2011 - 04/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia, Departamento de Análises.,Cargo ou função, Conselho Consultivo do LACT - membro.
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08/2010 - 08/2011
Ensino, PPG Ciências do Materiais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Engenharia de Tecidos e Medicina Regenerativa - professor colaborador
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12/2010 - 01/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Comissão de Pesquisa da Faculdade de Farmácia (ComPesq/Far) - Coordenador Pró-tempore.
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07/1997 - 07/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Bioquímica.
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03/1997 - 12/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Bioquímica.
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01/1997 - 07/1997
Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Bioquímica.,Estágio realizado, Pesquisa.
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01/1995 - 07/1995
Estágios , Faculdade de Farmácia, Departamento de Análises.,Estágio realizado, Atividades de análises clínicas.
2009 - Atual
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador
2010 - 2010
Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em SaúdeVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Parecerista
2000 - 2010
Weinmann LaboratórioVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista Clínico Sênior, Carga horária: 40
Atividades
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04/2006 - 08/2010
Serviços técnicos especializados , Setor de Biologia Molecular.,Serviço realizado, Setor de Biologia Molecular.
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09/2000 - 08/2010
Serviços técnicos especializados , Weinmann Laboratório.,Serviço realizado, Setor de Hematologia.
2010 - 2010
Universidade do Extremo Sul CatarinenseVínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 15
Outras informações:
Disciplina de Análises Hematológicas
Curso de Especialização em Análises Clínicas
2006 - 2006
Universidade do Extremo Sul CatarinenseVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 15
Outras informações:
Curso de Pós-Graduação Latu sensu - Especialização em Análises Clínicas
2006 - 2008
Conselho Regional de Farmácia do Rio Grande do SulVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Análises Clínicas
Atividades
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03/2006 - 03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Análises Clínicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Análises Clínicas.
2008 - 2009
Sociedade Brasileira de Análises ClinicasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Vice Coordenador IV Curso Especilaização, Carga horária: 20
Outras informações:
IV Curso Especialização Citologia Clínica
2008 - 2008
Sociedade Brasileira de Análises ClinicasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Tesoureiro
1998 - 1998
Universidade de São PauloVínculo: Estágio curricular, Enquadramento Funcional: Estágio curricular, Carga horária: 40
Outras informações:
Farmácia hospitalar
Atividades
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04/1998 - 07/1998
Estágios , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Estágio realizado, Farmácia Hospitalar.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Diogo André Pilger e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
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Confirma a exclusão?