Ângela Nunes Moreira

Professora titular da Universidade Federal de Pelotas desde 2006. Foi Bolsista de Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora (DT) desde 2017. Atua na Faculdade de Nutrição, nos Programas de Pós-Graduação em Biotecnologia e de Nutrição e Alimentos. Tem experiência nas áreas de Microbiologia de Alimentos, Vacinologia, Imunologia Aplicada, Biologia Molecular, Nutrição Básica e Dietética e Medicina Veterinária Preventiva, atuando principalmente nos seguintes temas: probióticos, probióticos recombinantes, métodos de detecção de patógenos em alimentos, métodos de diagnóstico de patologias, anticorpos monoclonais, biologia molecular, separação imunomagnética, ELISA, imunoensaio de fluxo lateral e produção de vacinas. Possui 9 patentes depositadas e uma transferida. Possui graduação em Nutrição pela Universidade Federal de Pelotas (2000), mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos pela Universidade Federal de Pelotas (2002) e doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (2005). Foi bolsista DTI-D do CNPq de 2005 a 2006 e fez Pós-doutorado na Technische Universität Braunschweig pelo CAPES/PRINT - Programa Institucional de Internacionalização em 2019. Foi Coordenadora do Curso de Nutrição da UFPel de 2020 a 2022.

Informações coletadas do Lattes em 02/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biotecnologia

2002 - 2005

Universidade Federal de Pelotas
Título: DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS IMUNOLÓGICOS E MOLECULARES PARA DETECÇÃO DE SALMONELAS EM ALIMENTOS
, Ano de obtenção: 2005. José Antonio Guimarães Aleixo. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Microbiologia de Alimentos.

Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos

2000 - 2002

Universidade Federal de Pelotas
Título: Estudo da viabilidade de produção do biopolímero da bactéria Beijerinckia sp. 7070 via enzimática
Orientador: Claire Tondo Vendruscolo
, Ano de Obtenção: 2002.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências AgráriasGrande Área: Ciências Agrárias / Área: Ciência e Tecnologia de Alimentos / Subárea: Ciência de Alimentos. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Graduação em Nutrição

1996 - 2000

Universidade Federal de Pelotas

Pós-doutorado

2019 - 2019

Pós-Doutorado. , Technische Universität Braunschweig, TU/Braunschweig, Alemanha. , Bolsista do(a): Programa Institucional de Internacionalização, CAPES/PRINT, Brasil.

2005 - 2006

Pós-Doutorado. , Bolsa DTI-D do CNPq, UFPEL, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPQ, Brasil.

Formação complementar

2021 - 2021

I Formação de Coordenadoras e Coordenadores de Curso de Graduação da UFPel. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2020 - 2020

Capacitação on-line de servidores da UFPEL no uso do sistema e-aula. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2020 - 2020

Oficina de familiarização com o Ambiente Virtual para oferta de disciplinas. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2005 - 2005

Seminário ?Redação Científica Internacional?. (Carga horária: 4h). , EMBRAPA Clima Temperado, EMBRAPA, Brasil.

2004 - 2004

Detecção e Análise Diagnóstica de OGMs. (Carga horária: 42h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2004 - 2004

IV Curso Ibero Americano Epidemiologia Molecular. (Carga horária: 48h). , Fundação Instituto Oswaldo Cruz, FIOCRUZ-BA, Brasil.

2004 - 2004

Epi Info 2002. (Carga horária: 12h). , Fundação Instituto Oswaldo Cruz, FIOCRUZ-BA, Brasil.

2003 - 2003

I Curso de Detecção de OGMs. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2002 - 2002

I Curso de Biossegurança e Risco Biológico Módulo3. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2002 - 2002

Proficiência em Língua Inglesa. , Universidade Federal do Rio Grande, FURG, Brasil.

2001 - 2001

I Curso de Biossegurança e Risco Biológico Módulo1. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2001 - 2001

I Curso de Biossegurança e Risco Biológico Módulo2. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2001 - 2001

Seminário de Reologia. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2000 - 2000

Inglês Técnico. (Carga horária: 88h). , USA Brasil, USA BRASIL, Brasil.

2000 - 2000

Conservação de bactérias, vírus e células. (Carga horária: 50h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

1999 - 1999

X Curso de Gatroenterologia. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

1997 - 1999

Departamento de Bioquímica. , Monitoria de Bioquímica, UFPEL, Brasil.

1996 - 1999

Faculdade de Nutrição. , Representante discente do Colegiado de Curso da Faculdade de Nutrição, UFPEL, Brasil.

1998 - 1998

Inglês Técnico. (Carga horária: 50h). , Dimension English, DIMENSION ENGLIS, Brasil.

1998 - 1998

Informática. (Carga horária: 80h). , Exattus Informática, EXATTUS INFORMÁT, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Microbiologia de Alimentos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Nutrição Básica e Dietética.

Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Medicina Veterinária Preventiva.

Organização de eventos

MOREIRA, Ângela Nunes ; CONCEIÇÃO, Fabricio Rochedo ; FERNANDES, Cláudia P H . Mini-Curso "Diagnóstico Imunológico e Molecular" na I Semana Acadêmica G-Biotec. 2010. (Outro).

ALEIXO, José Antonio Guimarães ; CARVALHAL, José Beiro ; MOREIRA, Ângela Nunes ; TIMM, C. D. . Curso Métodos Modernos de Análise Microbiológica de Alimentos. 2005. (Outro).

Binsfield, P.C. ; MOREIRA, Ângela Nunes ; CONCEIÇÃO, Fabricio Rochedo . Curso de Detecção e Análise Diagnóstica de OGMs. 2004. (Outro).

Binsfield, P.C. ; MOREIRA, Ângela Nunes ; CONCEIÇÃO, Fabricio Rochedo . I Curso de Detecção de OGMs. 2003. (Outro).

Binsfield, P.C. ; MOREIRA, Ângela Nunes ; CONCEIÇÃO, Fabricio Rochedo . I Curso de Biossegurança e Risco Biológico. 2002. (Outro).

Participação em eventos

VII Congresso Latino Americano e XIII Congresso Brasileiro de Higienistas de Alimentos. PROTEÇÃO CONTRA TRANSLOCAÇÃO DE S. TYPHIMURIUM PARA O FIGADO E BAÇO DE CAMUNDONGOS ALIMENTADOS COM UM NOVO PROBIÓTICO. 2015. (Congresso).

VII Congresso Latino Americano e XIII Congresso Brasileiro de Higienistas de Alimentos. ESCHERICHIA COLI VEROTOXIGÊNICAS (VTEC) EM CARNE SUÍNA. 2015. (Congresso).

VII Congresso Latino Americano e XIII Congresso Brasileiro de Higienistas de Alimentos. 2015. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Ciência e Tecnologia de Alimentos (CBCTA),. 2010. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Ciência e Tecnologia de Alimentos (CBCTA),. Interferência dos principais fatores intestinais sobre a sobrevivência in vitro da levedura Pichia pastoris. 2010. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Ciência e Tecnologia de Alimentos (CBCTA),. Resistência da levedura Pichia pastoris a condições gastrointestinais simuladas. 2010. (Congresso).

25º Congresso Brasileiro de Microbiologia. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL PROBIÓTICO DE AGREGAÇÃO DE Saccharomyces boulardii e Pichia pastoris A ENTEROPATÓGENOS. 2009. (Congresso).

25º Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2009. (Congresso).

III Simpósio de Microbiologia Aplicada.Microrganismos e seu potencial probiótico. 2009. (Simpósio).

IX Congresso Brasileiro de Higienistas de Alimentos e II Encontro Nacional de Centros de Controle de Zoonoses. PRODUÇÃO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS POR IMUNIZAÇÃO GENÉTICA: CLONAGEM DO GENE omp DE Salmonella Enteritidis EM PLASMÍDEO DE EXPRESSÃO EM Escherichia coli. 2007. (Congresso).

IX Congresso Brasileiro de Higienistas de Alimentos e II Encontro Nacional de Centros de Controle de Zoonoses. 2007. (Congresso).

6º Simpósio Latino Americano de Ciência de Alimentos.Limite de detecção de uma separação imunomagnética associada à PCR para detecção de Salmonella Typhimurium. 2005. (Simpósio).

6º Simpósio Latino Americano de Ciência de Alimentos. 2005. (Simpósio).

Curso Métodos Modernos de Análise Microbiológica de Alimentos.Curso Métodos Modernos de Análise Microbiológica de Alimentos. 2005. (Outra).

XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Desenvolvimento de separação imunomagnética associada a PCR para detecção de Salmonella Typhimurium. 2005. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2005. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Um anticorpo monoclonal do isotipo IgA que reage com antígeno de membrana externa de Salmonella Enteritidis. 2003. (Congresso).

VI Semana de Química, Química e a Gestão dos Processos Produtivos.Composição Química e Produção de um Biopolímero Microbiano após Inativação Química da Bactéria. 2002. (Outra).

I Jornada de Terapia Nutricional Oral, Enteral e Parenteral da Faculdade de Nutrição da UFPel. 2001. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. Produção de biopolímeros por Beijerinckia 7070 na ausência de células viáveis. 2001. (Congresso).

I CINAT- Congresso Internacional de Nutrição, Alimentação e Tecnologia. Comparação da ação de dois antibióticos para obtenção de biotecnologia limpa na produção de biopolímeros utilizados em alimentos. 2000. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Ciênia e Tecnologia de Alimentos. Sensibilidade de duas cepas de Beijerinckia sp produtoras de biopolímero para vários antibióticos e determinação da concentração mínima letal para amicacina. 2000. (Congresso).

XIX Semana Acadêmica da Nutrição da UFPel. 1999. (Outra).

XX Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1999. (Congresso).

1o Jornada de Nutrição do Hospital Espírita de Pelotas. 1998. (Congresso).

II Encontro de Cursos de Nutrição do Mercosul -Nutrição no ano 2000 e XVIII Semana Acadêmica da Nutrição. 1998. (Encontro).

II Simpósio em Nutrição: Utilização de Produtos Diet & Light na Alimentação. 1998. (Simpósio).

Jornada de Atualização em Endocrinologia. 1998. (Outra).

XI Jornada de Nutrição do HPCA. 1998. (Outra).

XVl Congreso Brasileiro de Ciência e Tecnologia de Alimentos - Alimento, População e Desenvolvimento. 1998. (Congresso).

VIII Jornada Sul- Brasileira de Nutrição, I Jornada em Administração de Serviços de Alimentação e IV Feira Técnica de Alimentos e Produtos. 1997. (Congresso).

XVII Semana Acadêmica da Nutrição. 1997. (Outra).

I Encontro dos Cursos de Nutrição do Mercosul. 1996. (Encontro).

XVI Semana Acadêmica da Nutrição da UFPel. 1996. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Ediane Deijaly dos Santos

FIORENTINI, ÂNGELA MARIA;MOREIRA, ANGELA NUNESCONCEIÇÃO, Fabricio RochedoDIAZ, P. S.. Efeito probiótico da levedura Komagataella phaffii cepa x-33 livre e microencapsulada aplicada em uma matriz alimentar. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Ellen Luíse Vaghetti Hoerlle

PIENIZ, S.; WALLER, S. B.;MOREIRA, A.N.. Efeito de Komagataella phaffi sobre os níveis de anticorpos em camundongos imunossuprimidos com ciclofosfamida e vacinados com antígenos recombinantes de Clostridium botulinum e Clostridium perfringens. 2023. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Julia Neitzel Uecker

MOREIRA, Ângela Nunes; Fiorentini, A.M.; PIENIZ, S.. Screening de bactérias ácido lácticas com potencial probiótico isoladas de leites e derivados. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Tainá da Silva Sigales

MOREIRA, Ângela Nunes; VAZ, J.; VALLE, S. C.. Paraoxonase 1: análise da influência da qualidade da dieta, fatores genéticos e bioquímicos em crianças. 2018. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Khadija Bezerra Massaut

VALLE, S. C.; PIENIZ, S.;MOREIRA, Ângela Nunes. Perfil sanguíneo, estresse oxidativo e desempenho alimentar de camundongos swiss suplementados com Pichia pastoris e imunossuprimidos com ciclofosfamida. 2018. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Lislei Scherwinske Grützmann

MOREIRA, Ângela Nunes; VALLE, S. C.; OLIVEIRA, P. D.; PIENIZ, S.. Efeito do probiótico Saccharomyces boulardii sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo de imunossupressão induzida por quimioterapia com ciclofosfamida em camundongos Swiss. 2017. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Aline Longo

ASSUNÇÃO, M.C.; ABIB, R T; BORGES, L.R.;MOREIRA, Ângela Nunes. Fatores prognósticos de doença cardiovascular em pacientes com aterosclerose manifesta no município de Pelotas/RS. 2016. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Letícia Rodrigues da Cunha

MOREIRA, Ângela Nunes; VALLE, S. C.; ORLANDI, S. P.. Efeito da levedura Pichia pastoris sobre parâmetros imunológicos e de estresse oxidativo em camundongos swiss submetidos à quimioterapia com ciclofosfamida. 2016. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Suely Ribeiro Bampi

STEFANELLO, F. M.; VALLE, S. C.; WILHELM, E. A.;MOREIRA, Ângela Nunes. Avaliação da Atividade Antioxidante dos Probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus var. Toyoi. 2015. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Gabriela de Lemos Uliano

MOREIRA, Ângela Nunes; VALLE, S. C.; ASSUNÇÃO, M.C.; MOTTA, J. V. S.. Atividade da paraoxonase-1: Estudo da associação a polimorfismos genéticos, fatores bioquímicos e nutricionais em crianças. 2015. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Fernanda Demoliner

MOREIRA, Ângela Nunes; DUVAL, E.; Gandra, E.A.. Capacidade de formação de biofilme e perfil de resistência antimicrobiana de isolados bacterianos de carne de frango e bubalino. 2015. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Josi Guimarães César

RODRIGUES, Kelly LameiroMOREIRA, Ângela Nunes. Condições higienicossanitárias de alimentos prontos para o consumo, resistência antimicrobiana e verificação da presença de gene de enterotoxinas de isolados de Staphylococcus spp.. 2015. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Marcelle Moura Silveira

SEIXAS, F. K.; LEIVAS LEITE, FP; HUBNER, S. O.;MOREIRA, Ângela Nunes. Avaliação do probiótico Sacharomyces boulardii e do biopolímero xantana como adjuvantes para vacinas de DNA. 2014. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Alessandra Doumid Borges Pretto

ASSUNÇÃO, M.C.;MOREIRA, Ângela Nunes. Hábitos de vida dos profissionais de ambulatórios do Sistema Único de Saúde do município de Pelotas. 2013. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Neida Lucia Conrad

HARTLEBEM, C. P.; ESTEVES, P.A.; LIMA, M.;MOREIRA, Ângela Nunes. Produção, caracterização e aplicação de anticorpos monoclonais contra o vírus da Bronquite Infecciosa das Galinhas. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Janaína Martins Gonçalves Cascaes Silva

MOREIRA, Ângela Nunes; Gandra, E.A.; LEIVAS LEITE, FP; OLIVEIRA, P. D.. Efeito da associação entre os probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus var. Toyoi sobre a proteção contra desafio com Salmonella Typhimurium em camundongos. 2013. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Luisa Siede Kuck

MOREIRA, A. S.; Chim, J. F.; VIZZOTTO, M.;MOREIRA, Ângela Nunes. Desenvolvimento de polpa de mirtilo e preservação das suas antocianinas para aplicação em alimentos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Juliana Macedo Gonçalves

BUCHWEITZ, M. R. D.; Gandra, E.A.;MOREIRA, Ângela Nunes; HELBIG, E.. Avaliação das boas práticas adotadas nos serviços de nutrição de hospitais da cidade de Pelotas/RS. 2012. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Eliza Marques di Primio

HELBIG, E.; Gandra, E.A.;MOREIRA, Ângela Nunes. Quantificação e perfil de sensibilidade e resistência a antimicrobianos de patógenos isolados em linhas de produção de alimentos de um hospital. 2012. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Rosângela de Leon Veleda de Souza

ASSUNÇÃO, M.C.; GIGANTE, D.; ALBERNAZ, E P;MOREIRA, Ângela Nunes. Padrões alimentares de crianças menores de seis anos e fatores associados. 2012. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Marisa Teresinha Costa Ferraz

VIEIRA, M.F.A.; DOMINGUES, M R;MOREIRA, Ângela Nunes; Madruga, S.. Perfil alimentar e antropométrico de motoristas do transporte coletivo urbano da cidade de Pelotas/RS. 2012. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Caroline de Paula Lopes

MOREIRA, Ângela NunesMcBRIDE, A. J. A.; PINTO, L.S.;MENDONCA, M.. Anticorpos policlonais contra InvH de Salmonella spp: produção, caracterização e aplicação em separação imunomagnética. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Patrícia Abrantes Duval

Moreira, Ângela N.; ASSUNÇÃO, M.C.; Madruga, S.; SILVEIRA, D. H.. Impacto de uma intervenção nutricional em pacientes adultos portadores de síndrome metabólica atendidos no Ambulatório de Nutrição do Hospital Escola - UFPEL. 2011. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Carla Ribeiro Ciochetto

Moreira, Ângela N.; Madruga, S.; VIEIRA, M.F.A.. Avaliação do consumo de frutas e vegetais em escolares de 1º ao 4º ano do ensino fundamental de escolas do município de Pelotas/RS. 2011. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Antonio Augusto Schäfer

Moreira, Ângela N.; ASSUNÇÃO, M.C.. Biodisponibilidade de ferro na alimentação de pré-escolares: comparação entre métodos de avaliação. 2011. Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Rodrigo Correa França

Moreira, Ângela N.; LEIVAS LEITE, FP; GIL de los SANTOS, J.R.; Fiorentini, A.M.. Avaliação do potencial probiótico da levedura Pichia pastoris. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Regina Maria Castelli

Moreira, Ângela N.McBride, Alan J.A.Hartwig, Daiane D.; LEIVAS LEITE, FP. Sinergismo dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus var. Toyoi sobre a imunomodulação em camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Vanessa Silva da Silva

Moreira, Ângela N.Hartwig, Daiane D.; Gandra, E.A.; Nalério, É.S.. Expressão diferencial da proteína internalina A em Listeria monocytogenes do sorotipo 4b de diferentes origens em caldos de enriquecimento seletivos e não-seletivos. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Carla Pohl Sehn

MOREIRA, Ângela Nunes; SEIXAS, F. K.; FISCHER, G.;DELLAGOSTIN, O. A.. Avaliação da atividade adjuvante da subunidade B recombinante da enterotoxina termolábil de Escherichia coli fusionada ou co-administrada a rFimA de Salmonella Enteritidis.. 2010. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Ana Talita Nienov

MOREIRA, Ângela NunesSilva, PEA; Susin, LRO. Avaliação higiênico-sanitária de fórmulas infantis destinadas a recém-nascidos prematuros em uma Unidade de Tratamento Intensivo Neonatal. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande.

Aluno: Giana Carla Gaboardi

CONCEICAO, F. R.;MOREIRA, Ângela Nunes; XAVIER, E. G.; LEIVAS LEITE, FP. Produção e avaliação de leveduras probióticas cultivadas em efluente industrial sobre o desempenho e imunidade de codornas e o impacto do cultivo nos parâmetros ambientais. 2019. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Rodrigo Correa França

Hartwig, Daiane D.; FISCHER, G.; Fiorentini, A.M.;MOREIRA, Ângela Nunes. Avaliação do potencial probiótico da levedura Pichia pastoris X-33. 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Alessandra Doumid Borges Pretto

SOUZA, L. D. M.; PASTORE, C. A.; ALBERNAZ, E P;MOREIRA, Ângela Nunes. Práticas alimentares na infância e possíveis repercussões. 2015. Tese (Doutorado em Saúde e Comportamento) - Universidade Católica de Pelotas.

Aluno: Karla Sequeira Mendonça

MOREIRA, Ângela NunesMcBRIDE, A. J. A.SILVA, Wladimir P. Construção de cepas de Salmonella bioluminescentes para a utilização em microbiologia de alimentos. 2013. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Cláudio Dias Timm

ALEIXO, J. A. G.; CARDOSO, M. R. I.;SILVA, W. P.MOREIRA, Ângela Nunes. Escherichia coli produtoras de shiga toxina (STEC) no sul do Brasil: ocorrência em bovinos, carne bovina moída e leite cru, e propriedades genotípicas e fenotípicas dos isolados. 2007. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Rodrigo Correa França

XAVIER, E.G.;Hartwig, Daiane D.; LEIVAS LEITE, FP;MOREIRA, Ângela Nunes. P. pastoris X-33: imunomodulação e ação antimicrobiana contra Salmonella Typhimurium. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Karla Sequeira Mendonça

McBRIDE, A. J. A.; BORSUK, S.;SILVA, W. P.MOREIRA, Ângela Nunes. Construção de cepas de Salmonella bioluminescentes para a utilização em microbiologia de alimentos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Marcelo Mendonça

MOREIRA, Ângela NunesSILVA, W. P.; FISCHER, G.;ALEIXO, J. A. G.. Exame de Qualificação de Doutorado de Marcelo Mendonça. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Márcia Ribeiro de Araújo

MOREIRA, Ângela NunesSILVA, Wladimir PALEIXO, J. A. G.. Disseminação de Listeria monocytogenes na cadeia produtiva de aves no do sul do Rio Grande do Sul,avaliada por sequenciamento do gene actA. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Ellen Luíse Vaghetti Hoerlle

MOREIRA, Ângela Nunes; LEIVAS LEITE, FP; PIRAINE, R. E. A.; SANTOS, F. D. S.. Avaliação de P. pastoris como probiótico recombinante e sua capacidade de liberar proteínas via mucosa no tratamento da Diabetes Mellitus tipo 2 em camundongos Swiss com diabetes induzida com estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Lislei Scherwinske Grützmann

LEIVAS LEITE, FP;MOREIRA, Ângela Nunes; BORGES, L.R.. Efeito do probiótico Saccharomyces boulardii sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo de imunossupressão induzida por quimioterapia com ciclofosfamida em camundongos Swiss. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Jéssica Silveira Vitória

RODRIGUES, Kelly Lameiro; CERESER, N. D.;MOREIRA, Ângela Nunes; MELLO, J. F.. Condições higiênico-sanitárias de preparações alimentícias e das mãos de manipuladores de escolas públicas do município de Pelotas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Cristielle Aguzzi Cougo De Leon

ABIB, R T; BORGES, L.R.;MOREIRA, Ângela Nunes; VALLE, S. C.; SCHNEIDER, A.. Avaliação do consumo dietético em indivíduos com transtorno do Espectro Autista. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Andrey Conrado Ruhling Milczarski

RODRIGUES, Kelly Lameiro; MELLO, J. F.;MOREIRA, Ângela Nunes; Gandra, E.A.. Caracterização genética de Listeria monocytogenes e Pseudomonas spp isoladas da cadeia de carne de frangos utilizando Pulsed-Field Gel Electrophoresis (PFGE). 2016. Exame de qualificação (Mestrando em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Bruna Luiza Paulina Ribas

ABIB, R T; BORGES, L.R.;MOREIRA, Ângela Nunes. Avaliação do consumo de bebidas adoçadas com açúcar, vitaminas antioxidantes e circunferência da coxa em pacientes com doença aterosclerótica manifesta no município de Pelotas-RS. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Suely Ribeiro Bampi

MOREIRA, Ângela Nunes; STEFANELLO, F. M.; CASTRO, M. R.; CONCEIÇÃO, Fabricio R; SAVEGNAGO, L.. Avaliação da atividade antioxidante dos probióticos Saccharomyces boulardii e Baccillus cereus Toyoi. 2013.

Aluno: Josi Guimarães César

RODRIGUES, Kelly Lameiro; Gandra, E.A.; BUCHWEITZ, M. R. D.;MOREIRA, Ângela Nunes; MELLO, J. F.. Ocorrência de Escherichia coli e Staphylococcus spp. em alimentos prontos para o consumo e verificação da presença de toxinas estafilocócicas. 2013.

Aluno: Alessandra Doumid Borges Pretto

ASSUNÇÃO, M.C.;MOREIRA, Ângela Nunes; ABIB, R T. Hábitos de vida saudáveis dos profissionais de ambulatórios do Sistema Único de Saúde do município de Pelotas/RS. 2012.

Aluno: Patrícia Abrantes Duval

MOREIRA, Ângela Nunes; ASSUNÇÃO, M.C.. Exame de Qualificação de Mestrado de Patricia Abrantes Duval. 2010.

Aluno: Juliana Macedo Gonçalves

MOREIRA, Ângela Nunes; BUCHWEITZ, M. R. D.. Exame de Qualificação de Mestrado de Juliana Macedo Gonçalves. 2010.

Aluno: Eliza Marques di Primio

MOREIRA, Ângela Nunes; HELBIG, E.. Exame de Qualificação de Mestrado de Eliza Marques di Primio. 2010.

Aluno: Mabel Nilson Alves

MOREIRA, Ângela Nunes; LEIVAS LEITE, FP. Exame de Qualificação de Mestrado de Mabel Nilson Alves. 2010.

Aluno: Cleo Silveira Acosta

BARBOSA, L. M. P.; MARQUES, A. Y. C.;MOREIRA, Ângela Nunes. Pressão estética: revisão literária sobre sua influência nos estudantes de Nutrição. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Nichollas de Castro Dickow

PIENIZ, S.; MATOS, L. A.;MOREIRA, Ângela Nunes. Suplementação de creatina em praticantes de musculação: uma revisão integrativa. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Estefanny Parahyba Cardone

MATOS, L.;PRETTO, A. D. B.MOREIRA, A.N.. Estado nutricional e sintomas de compulsão alimentar e bulimia nervosa: com- paração entre estudantes de um curso de Nutrição e de outra área. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Mayara Corrêa da Silva

MATOS, L.; BERTACCO, R. T. A.;MOREIRA, A.N.. Risco para desenvolvimento de complicações metabólicas baseado na circunferência da cintura e hábitos alimentares de pacientes adultos atendidos em um Ambulatório de Nutrição no município de Pelotas/RS. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Vitória Wachholz Gonçalves

MOREIRA, Ângela Nunes; HAUTRIVE, T. P.; SILVA, T. G.. Evolução do consumo alimentar e da prática de atividade física de pacientes adultos com sobrepeso e obesidade de um ambulatório da região Sul. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Helena Pegoraro Einhardt

Moreira, Ângela N; HAUTRIVE, T. P.; SILVA, T. G.. Consumo alimentar e estado nutricional de estudantes de Nutrição de uma Universidade de Pelotas/RS. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Sandy Costa Machado

MOREIRA, Ângela Nunes; MARQUES, A. Y. C.; KAUFMANN, C. C.. Avaliação nutricional de pacientes idosos com diabetes atendidos em um ambulatório de nutrição na cidade de Pelotas/RS. 2021 - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Karoline Meireles Sampaio

SAMPAIO, K. M.;MOREIRA, Ângela Nunes; MARQUES, A. Y. C.;RODRIGUES, Kelly Lameiro. Hábitos alimentares e bulimia nervosa entre estudantes dos cursos de Nutrição e Letras/Português de uma universidade pública no sul do Brasil. 2021 - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Vanessa Mota Teixeira

MOREIRA, Ângela NunesPRETTO, A. D. B.; PACHECO, F. B.. Prevalência, fatores de risco associados à dislipidemia e evolução de pacientes adultos atendidos em um Ambulatório de Nutrição na cidade de Pelotas/RS. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Lucélia Garcia Soares

MOREIRA, Ângela NunesPRETTO, A. D. B.; PACHECO, F. B.. Consumo de alimentos ricos em sódio e outros fatores de risco de pacientes com Hipertensão Arterial Sistêmica atendidos em um ambulatório de Nutrição da cidade de Pelotas/RS. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Camila Nogueira Oliveira

PRETTO, A. D. B.MOREIRA, Ângela Nunes; SALERNO, P. S. V.. Hábitos alimentares e prevalência de episódios de compulsão alimentar em estudantes do Sul do Brasil. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Wanderléia Ortiz Martins

MOREIRA, Ângela NunesPRETTO, A. D. B.; PASTORE, C. A.. Consumo alimentar e hábitos de pacientes adultos com hipertensão atendidos em um ambulatório de nutrição no município de Pelotas, RS. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Karina da Rocha Souza

MOREIRA, Ângela NunesPRETTO, A. D. B.; PASTORE, C. A.. Adesão ao tratamento dietoterápico e hábitos alimentares de pacientes adultos diabéticos atendidos em um ambulatório de nutrição na cidade de Pelotas/RS. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Jordana Domingues Morales

MOREIRA, Ângela NunesPRETTO, A. D. B.; PASTORE, C. A.. Adesão à dieta de pacientes adultos com as principais doenças crônicas não transmissíveis atendidos em um ambulatório de Nutrição na cidade de Pelotas/RS. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Isabel de Agostini

VALLE, S. C.; VAZ, J.;MOREIRA, Ângela Nunes. Índice de qualidade da dieta e sua associação com diferentes níveis de atividade da paraoxonase 1 em crianças de 5 a 7 anos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Débora Ribeiro de Ávila

MOREIRA, Ângela NunesPRETTO, A. D. B.; MASSAUT, K. B.. Estado Nutricional e variação de peso de idosos atendidos em um ambulatório de Nutrição na cidade de Pelotas/RS. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Laura Gularte

MOREIRA, Ângela NunesPRETTO, A. D. B.; MASSAUT, K. B.. Perfil, estado nutricional e variação de peso de mulheres adultas atendidas em um Ambulatório de Nutrição na cidade de Pelotas/RS. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Vanize Priebe Sell

MOREIRA, Ângela Nunes; SALERNO, P. S. V.; MASSAUT, K. B.. Prevalência de fatores de risco para Doenças Crônicas Não Transmissíveis em pacientes adultos atendidos em um ambulatório de Nutrição no município de Pelotas/RS. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Bruna Martins Uarthe

MOREIRA, Ângela Nunes; SALERNO, P. S. V.; MASSAUT, K. B.. Índice de Conicidade de pacientes adultos atendidos em um ambulatório de Nutrição na cidade de Pelotas/RS. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Yanne Pereira Colvara

MOREIRA, Ângela Nunes; SALERNO, P. S. V.; MASSAUT, K. B.. Relação cintura/estatura de homens adultos atendidos em um ambulatório de Nutrição nomunicípio de Pelotas/RS. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Milene Bicca da Silveira

VALLE, S. C.;MOREIRA, Ângela Nunes. Intervenção nutricional no Transtorno do Espectro Autista de grau severo: relato de caso. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Taila Freitas Xavier

VALLE, S. C.;MOREIRA, Ângela Nunes. Adequação de ácidos graxos ômega 3 e 6 no Transtorno do Espectro Autista: estudo de caso e controle. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Glaucia Heller

MELLO, J. F.;MOREIRA, Ângela Nunes. Potencial terapêutico do kefir: influência sobre a glicemia e o perfil lipídico. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Natália Pinheiro Sampaio

MOREIRA, Ângela Nunes; ANDERSSON, G.B.; MASSAUT, K. B.. Prevalência de complicações associadas ao diabetes mellitus tipo 2 em pacientes internados em um hospital do município de Pelotas, RS. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Tamires Rodrighiero de Lima

MOREIRA, Ângela Nunes; ANDERSSON, G.B.; MASSAUT, K. B.. Motivo da internação, perfil nutricional, hábitos alimentares e tratamento medicamentoso de pacientes diabéticos tipo 2 em um hospital no município de Pelotas/RS. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Lais de Avila Garcez

MOREIRA, Ângela Nunes; ANDERSSON, G.B.; MASSAUT, K. B.. Perfil sociodemográfico, hábitos relacionados à saúde e evolução do estado nutricional de pacientes com doenças cardiovasculares atendidos em um Ambulatório de Nutrição no Município de Pelotas, RS. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Taiciane Gonçalves da Silva

MOREIRA, Ângela NunesPRETTO, A. D. B.; MASSAUT, K. B.. Interferência do responsável pelo preparo das refeições na adesão ao tratamento nutricional e hábitos de vida de diabéticos atendidos em um ambulatório de nutrição no município de Pelotas/RS. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Eduardo de Carli

MOREIRA, Ângela Nunes; Kömmling, Fabiana S.; COLLARES, T.. Banca de TCC de Eduardo de Carli "Implicações do genótipo do UGT1A1 e de fatores comportamentais e dietéticos sobre os níveis séricos de bilirrubina: um estudo em Nutrigenômica com universitários portugueses ". 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Simone Kunz

MOREIRA, Ângela NunesRODRIGUES, Kelly Lameiro; BOTELHO, F. T.. Banca de TCC de Simone Kunz. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Mariana de Azevedo Bemvenuti Madalena

MOREIRA, Ângela Nunes; SILVEIRA, D. H.; DUVAL, P. A.. Banca de TCC de Mariana de Azevedo Bemvenuti "Ocorrência de doenças crônicas não transmissíveis e obesidade abdominal em pacientes atendidos no Serviço de Nutrição do Ambulatório de Medicina da Universidade Federal de Pelotas-RS". 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Letícia Rodrigues da Cunha

MOREIRA, Ângela Nunes; GIGANTE, D.; ANDERSSON, G. B.. Banca de TCC de Letícia Rodrigues da Cunha "Avaliação do estado nutricional e do ganho de peso de gestantes atendidas no pré-natal de uma Unidade Básica de Saúde de Pelotas-RS". 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Morgana da Silva Corrêa

MOREIRA, Ângela NunesMENDONCA, M.FRANCA, R. C.. Potencial antimicrobiano da levedura Pichia pastoris contra o crescimento dos microorganismos patogênicos Salmonella Typhimurium e Escherichia coli. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Juliana Dutra Castanheira

MOREIRA, Ângela Nunes; ASSUNÇÃO, M.C.; ANDERSSON, G.B.. Avaliação do Estado Nutricional e da Compreensão sobre sua Patologia de Pacientes Hipertensos Acompanhados no Ambulatório de Nutrição da Universidade Federal de Pelotas. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Sandra Vendruscolo dos Santos

MOREIRA, Ângela NunesPRETTO, A. D. B.; PAIVA, S.. Evolução do estado nutricional de pacientes diabéticos atendidos no Serviço de Nutrição do Ambulatório da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Pelotas ? RS. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Simone Radmann Wienke

MOREIRA, Ângela Nunes; ASSUNÇÃO, M.C.; VIEIRA, M.F.A.. ESTADO NUTRICIONAL, ADESÃO À DIETA E CONHECIMENTO DOS PACIENTES DIABÉTICOS DO SERVIÇO DE NUTRIÇÃO DO AMBULATÓRIO DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS SOBRE SUA PATOLOGIA. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Débora Silva

VIEIRA, F.; NEUTZLING, M.;MOREIRA, Ângela Nunes. Avaliação da adesão à dieta de adultos com sobrepeso atendidos em unidade básica de saúde. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Luciane Nunes Magalhães

MOREIRA, Ângela Nunes; GIL de los SANTOS, J.R.; ROOS, T.B.. Potencial antimicrobiano de Saccharomyces boucardii e Picha pastoris contra Salmonella Typhimurium e E.coli. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Cibele Ferreira Pires

MOREIRA, Ângela Nunes; GIL de los SANTOS, J.R.; ROOS, T.B.. Avaliação in vitro da resistência de Saccharomyces boucardii e Picha pastoris a condições adversas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Adriana Filimberti Motter

MOREIRA, Ângela NunesPRETTO, A. D. B.; DUVAL, P. A.. Avaliação do hábito de consumo de fibras alimentares e gorduras da dieta antes do diagnóstico de câncer de mama em pacientes da cidade de Pelotas-RS. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Vanessa Echeverria de Oliveira

MOREIRA, Ângela NunesPRETTO, A. D. B.; ANDERSSON, G. B.. Avaliação da adesão à dieta isenta de glúten e conhecimento do paciente celíaco da cidade de Pelotas ? RS sobre sua patologia e tratamento. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: VANESSA ISQUIERDO LEIVAS

MOREIRA, Ângela Nunes; SILVA, M. L. S.; ANDERSSON, G. B.. AVALIAÇÃO DO ESTADO NUTRICIONAL DE GESTANTES DA CIDADE DE PELOTAS ? RS E IDADE GESTACIONAL. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Clarice Nunes Dias

DIAS, C. N.ALEIXO, J. A. G.MOREIRA, Ângela Nunes; ALMEIDA, A.. Qualidade microbiológica dos doces artesanais comercializados na cidade de Pelotas, RS. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas.

GOULARTE, M. A.; HECKTHEUER, L.; SELMO, M. S.; PETER, M. Z.;MOREIRA, Ângela Nunes; MENEZES, D. B.. Banca de promoção funcional (Classe E - Professor Titular) da Professora Elizabete Helbig. 2024. Universidade Federal de Pelotas.

MOREIRA, Ângela Nunes; BORGES, L.R.; VAZ, J.. Comissão Examinadora da Seleção para Admissão de Professor Substituto. 2013. Universidade Federal de Pelotas.

MOREIRA, Ângela Nunes; VALLE, S. C.. Comissão Examinadora da Seleção para Admissão de Professor Temporário da UFPel. 2012. Universidade Federal de Pelotas.

ASSUNÇÃO, M.C.;MOREIRA, Ângela Nunes; VALLE, S. C.. Comissão Examinadora da Seleção para Admissão de Professor Adjunto da UFPel. 2010. Universidade Federal de Pelotas.

OLIVEIRA, M. S.; FERREIRA, S.M.; FAGUNDES, R. L.;MOREIRA, Ângela Nunes. Comissão Examinadora de Concurso Público para Professor Adjunto da UNIPAMPA Campus Itaqui (suplente). 2010. Universidade Federal do Pampa.

ALEIXO, J. A. G.; ASSUNÇÃO, M.C.;MOREIRA, Ângela Nunes. Comissão Examinadora da Seleção para Admissão de Professor Assistente da UFPel. 2008. Universidade Federal de Pelotas.

ASSUNÇÃO, M.C.;MOREIRA, Ângela Nunes; HELBIG, E.. Comissão Examinadora da Seleção para Admissão de Professor Adjunto da UFPel. 2008. Universidade Federal de Pelotas.

MOREIRA, Ângela Nunes. Comissão Examinadora da Seleção para Admissão de Professor Substituto. 2008. Universidade Federal de Pelotas.

SILVA, M. L. S.; ANDERSSON, G. B.;MOREIRA, Ângela Nunes. Comissão Examinadora da Seleção para Admissão de Professor Substituto. 2007. Universidade Federal de Pelotas.

MOREIRA, Ângela Nunes. Debatedora de trabalhos no V Congresso de Extensão e Cultura, da 4ª Semana Integrada de Inovação, Ensino, Pesquisa e Extensão, realizado na Universidade Federal de Pelotas. 2018. Universidade Federal de Pelotas.

GIGANTE, D.; HELBIG, E.;MOREIRA, Ângela Nunes; BENDER, E. G.. Banca específica de avaliação dos processos de progressão funcional à classe de Professor Associado na área de Ciências da Saúde e Biológicas, da Comissão Permanente de Pessoal Docente (CPPD). 2018. Universidade Federal de Pelotas.

MOREIRA, Ângela Nunes. Debatedora de trabalhos no XIX Encontro de Pós-Graduação da III Semana Integrada de Inovação, Ensino, Pesquisa e Extensão. 2017. Universidade Federal de Pelotas.

MOREIRA, Ângela Nunes. Comissão de Projetos de Pesquisa do Departamento de Nutrição da UFPel. 2014. Universidade Federal de Pelotas.

MOREIRA, Ângela Nunes. Banca encarregada de realizar o processo de avaliação dos Trabalhos de Conclusão de Curso na forma de pôster. 2013. Universidade Federal de Pelotas.

MOREIRA, Ângela Nunes. Banca encarregada de realizar o processo de avaliação dos Trabalhos de Conclusão de Curso na forma de artigo. 2013. Universidade Federal de Pelotas.

SCHNEIDER, A.;MOREIRA, Ângela Nunes; BARROS, C. C.; Gandra, E.A.; HELBIG, E.; ASSUNÇÃO, M.C.; ABIB, R T; ZAMBIAZI, R. C.; VALLE, S. C.. Banca para o processo de seleção ao Programa de Pós-Graduação em Nutrição e Alimentos. 2012. Universidade Federal de Pelotas.

MOREIRA, Ângela Nunes. Membro da Comissão de Avaliação para Distribuição de Bolsas PIBIC CNPq na UFPel. 2009. Universidade Federal de Pelotas.

MOREIRA, Ângela Nunes. Comissão avaliadora das apresentações orais da área de Ciências Agrárias do XVII Congresso de Iniciação Científica da UFPel. 2009. Universidade Federal de Pelotas.

MOREIRA, Ângela Nunes. Comissão avaliadora das apresentações orais da área de Ciências Saúde do XVII Congresso de Iniciação Científica da UFPel. 2008. Universidade Federal de Pelotas.

MOREIRA, Ângela Nunes; BOBROWSKI, VL; MORAES, DM; LEIVAS LEITE, FP; ANTUNES, GM; RIBEIRO, G. A.; OLIVEIRA, IO; BERNE, MEA; GARCIA, M; ROBALBO, RB. Comissão avaliadora das apresentações orais da área de Ciências Biológicas do XVI Congresso de Iniciação Científica da UFPel. 2007. Universidade Federal de Pelotas.

Orientou

Ellen Luíse Vaghetti Hoerlle

Avaliação de formulação contendo probiótico Komagataella pastoris na prevenção e no tratamento adjuvante da Diabetes Mellitus em camundongos Swiss com diabetes induzida com estreptozotocina; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Raissa de Freitas Martins

Evolução de peso de pacientes com doenças cardiovasculares de um ambulatório de Nutrição do Sul do Brasil e associações; Início: 2025; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; (Orientador);

Valeria de Souza Santos

Intervenções nutricionais nas Doenças Inflamatórias Intestinais: Impacto da Nutrição na condição clínica, desnutrição e sarcopenia obesogênica; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; (Orientador);

Andrine Peter

Associação entre obesidade e risco cardiovascular em pacientes adultos atendidos em ambulatório de nutrição no município de Pelotas/RS; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; (Orientador);

Cristian Henrique Sott

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos paradiagnóstico ou detecção de patógenos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Isabella Krein Zanatta

Atendimento Dietético à Nível Ambulatorial; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de Pelotas; Programa de Bolsas Acadêmicas da UFPel, Modalidade Iniciação à Extensão; (Orientador);

Ellen Luíse Vaghetti Hoerlle

Efeito de Komagataella phaffi sobre os níveis de anticorpos em camundongos imunossuprimidos com ciclofosfamida e vacinados com antígenos recombinantes de Clostridium botulinum e Clostridium perfringens; 2023; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Khadija Massaut

Perfil sanguíneo, estresse oxidativo e desempenho alimentar de camundongos SWISS suplementados com Pichia pastoris e imunossuprimidos com ciclofosfamida; 2018; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Lislei Scherwinske Grützmann

Efeito do probiótico Saccharomyces boulardii sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo de imunossupressão induzida por quimioterapia com ciclofosfamida em camundongos Swiss; 2017; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Letícia Rodrigues daCunha

Efeito da levedura Pichia pastoris sobre parâmetros imunológicos e de estresse oxidativo em camundongos swiss submetidos à quimioterapia com ciclofosfamida; 2016; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Suely Ribeiro Bampi

Avaliação da atividade antioxidante dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus Toyoi; 2015; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Josi Guimarães César

Condições higienicossanitárias de alimentos prontos para o consumo, resistência antimicrobiana e verificação da presença de gene de enterotoxinas de isolados de Staphylococcus spp; ; 2015; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Coorientador: Angela Nunes Moreira;

Marcelle Moura Silveira

Avaliação do probiótico Sacharomyces boulardii e do biopolímero xantana como adjuvantes para vacinas de DNA; 2014; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Janaína Martins Gonçalves Cascaes Silva

Efeito da associação entre os probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus var; Toyoi sobre a proteção contra desafio com Salmonella Typhimurium em camundongos; 2013; Dissertação (Mestrado em NUTRIÇÃO E ALIMENTOS) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Neida Lucia Conrad

Produção, caracterização e aplicação de anticorpos monoclonais contra o vírus da Bronquite Infecciosa das Galinhas; 2013; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Caroline de Paula Lopes

Anticorpos policlonais contra InvH de Salmonella spp: produção, caracterização e aplicação em separação imunomagnética; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Vanessa Silva da Silva

Expressão diferencial da proteína internalina A em Listeria monocytogenes do sorotipo 4b de diferentes origens em caldos de enriquecimento seletivos e não-seletivos; 2011; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Rodrigo Correa França

Avaliaçãodo potencial probiótico da levedura Pichia pastoris; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Regina Maria Castelli

Sinergismo dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus var; Toyoi sobre a imunomodulação em camundongos; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Alimentos) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Carla Pohl Sehn

Avaliação da atividade adjuvante da subunidade B recombinante da enterotoxina termolábil de Escherichia coli fusionada ou co-administrada a rFimA de Salmonella Enteritidis; 2010; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Marcelo Mendonça

Produção e caracterização de anticorpos monoclonais contra InlA de Listeria monocytogenes; 2008; Dissertação (Mestrado em Veterinária) - Universidade Federal de Pelotas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Angela Nunes Moreira;

Rodrigo Correa França

Avaliação do potencial probiótico da levedura Pichia pastoris X-33; 2015; Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, ; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Cleo Silveira Acosta

Pressão estética: revisão literária sobre sua influência nos estudantes de Nutrição; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Nichollas de Castro Dickow

Suplementação de creatina em praticantes de musculação: uma revisão integrativa; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Estefanny Parahyba Cardone

Estado nutricional e sintomas de compulsão alimentar e bulimia nervosa: comparação entre estudantes de um curso de Nutrição e de outra área; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Mayara Corrêa da Silva

Risco para desenvolvimento de complicações metabólicas baseado na circunferência da cintura e hábitos alimentares de pacientes adultos atendidos em um Ambulatório de Nutrição no município de Pelotas/RS; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Helena Pegoraro Einhardt

Consumo alimentar e estado nutricional de estudantes de Nutrição de uma Universidade de Pelotas/RS; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Vitória Wachholz Gonçalves

Evolução do consumo alimentar e da prática de atividade física de pacientes adultos com sobrepeso e obesidade de um ambulatório da região Sul; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Karoline Meireles Sampaio

Hábitos alimentares e bulimia nervosa entre estudantes dos cursos de Nutrição e Letras/Português de uma universidade pública no sul do Brasil; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Sandy Machado

Avaliação nutricional de pacientes idosos com diabetes atendidos em um ambulatório de nutrição na cidade de Pelotas/RS; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Jordana Domingues Morales

Adesão à dieta de pacientes adultos com as principaisdoenças crônicas não transmissíveis atendidos em um ambulatório de nutrição na cidade de Pelotas/RS; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Wanderléia Ortiz Martins

Consumo alimentar e hábitos de pacientes adultos com hipertensão atendidos em um ambulatório de nutrição no município de Pelotas, RS; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Karina da Rocha Souza

Adesão ao tratamento dietoterápico e hábitos alimentares de pacientes diabéticos atendidos em um ambulatório de nutrição na cidade de Pelotas/RS; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Vanessa Mota Teixeira

Prevalência, fatores de risco associados à dislipidemia e evolução de pacientes adultos atendidos em um Ambulatório de Nutrição na cidade de Pelotas/RS; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Lucélia Garcia Soares

Consumo de alimentos ricos em sódio e outros fatores de risco de pacientes com Hipertensão Arterial Sistêmica atendidos em um ambulatório de Nutrição da cidade de Pelotas/RS; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Laura Santos Gularte

Perfil, estado nutricional e variação de peso de mulheres adultas atendidas em um Ambulatório de Nutrição na cidade de Pelotas/RS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Débora Ribeiro de Ávila

Estado Nutricional, índices antropométricos e variação de peso de idosos atendidos em um ambulatório de nutrição na cidade de Pelotas/RS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Bruna Martins Uarthe

Índice de Conicidade de pacientes adultos atendidos em um ambulatório de Nutrição na cidade de Pelotas/RS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Yanne Pereira Colvara

Relação cintura/estatura de homens adultos atendidos em um Ambulatório de Nutrição no município de Pelotas/RS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Vanize Priebe Sell

Prevalência de fatores de risco para Doenças Crônicas Não Transmissíveis em pacientes adultos atendidos em um ambulatório de Nutrição no município de Pelotas/RS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Lais de Avila Garcez

Perfil sociodemográfico, hábitos relacionados à saúde e evolução do estado nutricional de pacientes com doenças cardiovasculares atendidos em um Ambulatório de Nutrição no Município de Pelotas, RS; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Tamires Rodrighiero de Lima

Motivo da internação, perfil nutricional, hábitos alimentares e tratamento medicamentoso de pacientes diabéticos tipo 2 em um hospital no município de Pelotas/RSMotivo da internação, perfil nutricional, hábitos alimentares e tratamento medicamentoso de pacientes diabéticos tipo 2 em um hospital no município de Pelotas/RS; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Natália Pinheiro Sampaio

Prevalência de complicações associadas ao diabetes mellitus tipo 2 em pacientes internados em um hospital do município de Pelotas, RS; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Taiciane Gonçalves

Interferência do responsável pelo preparo das refeições na adesão ao tratamento nutricional e hábitos de vida de diabéticos atendidos em um ambulatório de nutrição no município de Pelotas/RS; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Mônica Kruger

Avaliação dos hábitos de vida e alimentares de profissionais da saúde de um hospital do município de Pelotas-RS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Patrícia da Veiga Simões

Perfil e estado nutricional de pacientes dislipidêmicos atendidos no Ambulatório de Nutrição da UFPel, Pelotas/RS, entre outubro de 2004 e março de 2016; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Priscila Moreira Vargas

Avaliação do Estado Nutricional de Pacientes em Uso de Terapia Nutricional Enteral em um Hospital no Munícipio de Pelotas-RS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

DIULIA ROBERTA RODEGHIERO DAMMERO

Perfil e estado nutricional de pacientes hipertensos que frequentam um ambulatório de Pelotas-RS; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Tatiana Dandolini Saccon

Perfil e evolução do estado nutricional de pacientes que frequentam um ambulatório de nutrição de Pelotas ? RS; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Fernanda Borba dos Santos

Perfil e evolução do estado nutricional de pacientes diabéticos atendidos em um Ambulatório de Nutrição de Pelotas, RS; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Rochele da Silva Hartwig dos Santos

PERFIL E VARIAÇÃO DE PESO CORPORALDOS PACIENTES COM OBESIDADEATENDIDOS EM UM AMBULATÓRIO DE NUTRIÇÃO DO MUNICÍPIO DE PELOTAS/RS; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Francine Cagol

Comparação do estado nutricional segundo Avaliação Subjetiva Global produzida pelo paciente de acordo com a localização do tumor; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Angélica Bandeira Afonso

Evolução do estado nutricional de pacientes com AIDS atendidos no Ambulatório de Nutrição da UFPel; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Suely Ribeiro Bampi

Resistência dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus var; Toyoi, incorporados simultaneamente à ração, ao armazenamento sob diferentes temperaturas e às condições gastrointestinais em camundongos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Letícia Rodrigues da Cunha

AVALIAÇÃO DO ESTADO NUTRICIONAL E DO GANHO DE PESO DE GESTANTES ATENDIDAS NO PRÉ- NATAL DE UMA UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE DE PELOTAS-RS; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Mariana de Azevedo Bemvenuti Madalena

Ocorrência de doenças crônicas não transmissíveis e obesidade abdominal em pacientes atendidos no Serviço de Nutrição do Ambulatório de Medicina da Universidade Federal de Pelotas-RS; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Eduardo de Carli

Implicações do genótipo do UGT1A1 e de fatores comportamentais e dietéticos sobre os níveis séricos de bilirrubina: um estudo em Nutrigenômica com universitários portugueses; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Sandra Vendruscolo dos Santos

Evolução do estado nutricional de pacientes diabéticos atendidos no Serviço de Nutrição do Ambulatório da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Pelotas ? RS; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Juliana Dutra Castanheira

Avaliação do Estado Nutricional e da Compreensão sobre sua Patologia de Pacientes Hipertensos Acompanhados no Ambulatório de Nutrição da Universidade Federal de Pelotas; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Simone Radmann Wienke

Estado nutricional, adesão à dieta e conhecimento dos pacientes diabéticos do Ambulatório de Nutrição da UFPel sobre sua patologia; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Morgana da Silva Corrêa

Potencial antimicrobiano da levedura Pichia pastoris contra o crescimento dos microorganismos patogênicos Salmonella Typhimurium e Escherichia coli; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Luciane Nunes Magalhães

Potencial antimicrobiano de Saccharomyces boulardii e Pichia pastoris contra Salmonella Typhimurium e Escherichia coli; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Cibele Ferreira Pires

Avaliação in vitro da resistência das leveduras Saccharomyces boulardii e Pichia pastoris a condições adversas; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Vanessa Echeverria de Oliveira

Avaliação da adesão à dieta isenta de glúten e conhecimento do paciente celíaco da cidade de Pelotas ? RS sobre sua patologia e tratamento; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

VANESSA ISQUIERDO LEIVAS

AVALIAÇÃO DO ESTADO NUTRICIONAL DE GESTANTES DA CIDADE DE PELOTAS ? RS E IDADE GESTACIONAL; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

AdrianaFilimberti Motter

Avaliação do hábito de consumo de fibras alimentares e gorduras da dieta antes do diagnóstico de câncer de mama em pacientes da cidade de Pelotas-RS; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Pedro Henrique Dala Nora Quatrin

Desenvolvimento de vacinas recombinantes contra clostridioses veterinárias; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Welington Mateus Pinto de Moraes

Desenvolvimento de antígenos vacinais multicomponentes para profilaxia das clostridioses em animais; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Cristian Henrique Sott

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico ou detecção de patógenos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Ana Vitória Costa

Avaliação do efeito de probióticos sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo animal de neutropenia induzida por quimioterapia com ciclofosfamida; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Welington Mateus Pinto de Moraes

Desenvolvimento de antígenos vacinais multicomponentes para profilaxia das clostridioses em animais; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Pedro Henrique Dala Nora Quatrin

Desenvolvimento de vacinas recombinantes contra clostridioses veterinárias; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Diago Dutra Lima

Avaliação de vacinas contendo antígenos recombinantes de Clostridium spp; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológic; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Pedro Henrique Dala Nora Quatrin

Desenvolvimento de vacinas recombinantes contra clostridioses veterinárias; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Andrei Lucas Padilha Pereira

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológic; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Rafael Rodrigues Rodrigues

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológic; Orientador: Angela Nunes Moreira;

GIULI ARGOU MARQUES

Avaliação da atividade antioxidante dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus Toyoi; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Marina da Silva Medeiros

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Samantha Perleberg Vargas

Avaliação do potencial probiótico da levedura Pichia pastoris; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira

Avaliação do potencial probiótico da levedura Pichia pastoris; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Rodrigo Ariza

Suely Ribeiro Bampi

Anticorpos monoclonais contra Salmonella enterica por imunização genética: produção, caracterização e aplicação diagnóstica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Giana Carla Gaboardi

Avaliação do potencial probiótico da levedura Pichia pastoris; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Eduardo de Carli

Anticorpos monoclonais contra Salmonella enterica por imunização genética: produção, caracterização e aplicação diagnóstica; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Rafaela Oliveira Bandeira

Anticorpos monoclonais por imunização genética: produção, caracterização e aplicação diagnóstica; 2010; Iniciação Científica - Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Carla Pohl Sehn

Anticorpos monoclonais contra Salmonella enterica por imunização genética: produção, caracterização e aplicação diagnóstica; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Clarice Nunes Dias

Anticorpos monoclonais contra Salmonella enterica por imunização genética: produção, caracterização e aplicação diagnóstica; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Cilene Moraes Bicca

Métodos imunoquímicos baseados em anticorpos monoclonais para detecção de salmonelas em alimentos; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Clarice Nunes Dias

Fabiana Lemos Goulart

Roberta Juliano Ramos

Métodos imunoquímicos baseados em anticorpos monoclonais para detecção de salmonelas em alimentos; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Fabiana Lemos Goularte

Métodos imunoquímicos baseados em anticorpos monoclonais para detecção de salmonelas em alimentos; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Maithê Gonçalves Gonçalves

Bolsa de extensão no projeto Atendimento Dietético à Nível Ambulatorial; 2024; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Letícia Jacobsen Rackow

Atendimento Dietético à Nível Ambulatorial; 2023; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Programa de Bolsas Acadêmicas da UFPel, Modalidade Iniciação à Extensão; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Marina Madruga Denis

Bolsa Acadêmica de Extensão no Projeto ?Atendimento Dietético a Nível Ambulatorial?; ; 2021; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Otávio Augusto Moura Fernandes

Bolsa Acadêmica de Extensão no Projeto ?Atendimento Dietético a Nível Ambulatorial?; ; 2020; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Programa de Bolsas Acadêmicas da UFPel, Modalidade Iniciação à Extensão; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Lucas de Alvarenga Furtado

Bolsa Acadêmica de Extensão no Projeto ?Atendimento Dietético a Nível Ambulatorial?; 2019; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Programa de Bolsa de Extensão - UFPel; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Nathalia Alves Specht

Micaela Alvez Deniz

Bolsa Acadêmica de Extensão no Projeto ?Atendimento Dietético a Nível Ambulatorial?; 2018; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Eloisa Porciúncula da Silva

Bolsa de Extensão/PREC - UFPel; 2017; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Priscila Moreira Vargas

Bolsa de extensão PROBEC; 2016; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Programa de Bolsa de Extensão - UFPel; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Betina Daniele Flesch

Bolsa de extensão PROBEC; 2016; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Programa de Bolsa de Extensão - UFPel; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Priscila Moreira Vargas

Bolsa de extensão PROBEC; 2015; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Programa de Bolsa de Extensão - UFPel; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Francine Santos

Bolsista de extensão - PROBEC; 2014; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Patrícia Rizzolo Borda

Bolsista de extensão - PROBEC; 2013; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Programa de Bolsa de Extensão - UFPel; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Rafaela Bülow Bergmann

Bolsista de extensão - PROBEC; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Pelotas, Programa de Bolsa de Extensão - UFPel; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Sandra Vendruscolo dos Santos

Bolsista do Programa de Bolsa de Extensão ? UFPel; 2009; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Programa de Bolsa de Extensão - UFPel; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Sandra Vendruscolo dos Santos

Bolsista do Programa de Bolsa de Extensão - UFPel; 2008; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Programa de Bolsa de Extensão - UFPel; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Cristine Nickel Schmalfuss

Bolsista do Programa Bolsas de Graduação; 2007; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Programa Bolsas de Graduação; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Simone Fátima Polla

Monitora na Área de Nutrição Básica e Dietética; 2006; Orientação de outra natureza; (Nutrição) - Universidade Federal de Pelotas, Monitoria; Orientador: Angela Nunes Moreira;

Produções bibliográficas

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MOREIRA, Ângela Nunes . Limite de detecção de um ELISA sanduíche baseado em anticorpos monoclonais e policlonais para detecção de Salmonella Typhimurium. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MOREIRA, Ângela Nunes . Limite de detecção de uma separação imunomagnética associada à PCR para detecção de Salmonella Typhimurium. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MOREIRA, Ângela Nunes . Debatedora de trabalhos no XXVIII Congresso de Iniciação Científica, da 5ª Semana Integrada de Inovação, Ensino, Pesquisa e Extensão da UFPel 2019 (Debatedora de trabalhos).
MOREIRA, Ângela Nunes . Debatedora de trabalhos no XXI Encontro de Pós-Graduação, da 5ª Semana Integrada de Inovação, Ensino, Pesquisa e Extensão da UFPel 2019 (Debatedora de trabalhos).
MOREIRA, Ângela Nunes . Debatedora de trabalhos no VI Congresso de Extensão e Cultura, da 5ª Semana Integrada de Inovação, Ensino, Pesquisa e Extensão 2019 (Debatedora de trabalhos).
MOREIRA, Ângela Nunes . Debatedora de trabalhos no V Congresso de Extensão e Cultura, da 4ª Semana Integrada de Inovação, Ensino, Pesquisa e Extensão 2018 (Debatedora de trabalhos).
MOREIRA, Ângela Nunes ; CONCEIÇÃO, Fabricio Rochedo ; FERNANDES, Cláudia P H . Mini-Curso Diagnóstico Imunológico e Molecular na I Semana Acadêmica G-Biotec. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2016 - Atual

Avaliação do efeito de probióticos sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo animal de neutropenia induzida por quimioterapia com ciclofosfamida, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Suely Ribeiro Bampi - Integrante / Renata Torres Abib - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / Lucielli Savegnago - Integrante / Marta G. Amaral - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / Letícia Rodrigues da Cunha - Integrante / Lislei Scherwinske Grützmann - Integrante.
2014 - 2016

Ocorrência de Escherichia coli e Staphylococcus spp. em alimentos prontos para o consumo e verificação da presença de toxinas estafilocócicas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Kelly Lameiro Rodrigues em 12/09/2014., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Kelly Lameiro Rodrigues - Coordenador / Jozi Fagundes de Mello - Integrante.
2014 - Atual

Avaliação da atividade antioxidante dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus Toyoi, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Suely Ribeiro Bampi - Integrante / CONCEIÇÃO, FABRICIO R. - Integrante / Samantha Vargas - Integrante / Lucielli Savegnago - Integrante.
2011 - 2016

Produção de anticorpos contra Mycoplasma hyopneumoniae visando a prevenção e o diagnóstico da pneumonia micoplásmica suína, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador.
2011 - 2013

Produção, caracterização e aplicação de anticorpos monoclonais contra o vírus da Bronquite Infecciosa das Galinhas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Neida Lucia CONRAD - Integrante.
2010 - Atual

Sinergismo dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus var. toyoi sobre a proteção contra a infecção causada por Salmonella Typhimurium em camundongos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Mabel Nilson Alves - Integrante.
2009 - 2012

Avaliação da expressão da proteína internalina A de Listeria monocytogenes sob diferentes condições de crescimento para a otimização de sua detecção através de métodos imunológicos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Wladimir Padilha da Silva - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Eduardo De Carli - Integrante / Vanessa Silva da Silva - Integrante / Regina Maria Castelli - Integrante.
2009 - 2011

Avaliação da expressão da proteína FimA de salmonelas sob diferentes condições de crescimento, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Odir Antonio Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Wladimir Padilha da Silva - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Eduardo De Carli - Integrante / Rafaela Oliveira Bandeira - Integrante / Vanessa Silva da Silva - Integrante.
2009 - Atual

Avaliação do potencial probiótico da levedura Pichia pastoris, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Wladimir Padilha da Silva - Integrante / RODRIGO CORREA FRANÇA - Integrante.
2008 - 2016

Construção e avaliação de um probiótico recombinante baseado em Saccharomyces boulardii, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Odir Antonio Dellagostin - Integrante / Carlos Gil Turnes - Integrante.
2007 - 2015

Anticorpos monoclonais contra Salmonella enterica por imunização genética: produção, caracterização e aplicação diagnóstica, Descrição: Produção de anticorpos monoclonais através de imunização genética, caracterização e aplicação diagnóstica para detecção rápida de salmonelas em alimentos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Beiro Carvalhal - Integrante / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Clarice Nunes Dias - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Eduardo De Carli - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2008

Avaliação da resistência a antibióticos de salmonelas isoladas no Laboratório de Análises de Alimentos e de Inspeção de Leite da UFPel, Descrição: Verificação da ocorrência de resistência a antibióticos em salmonelas isoladas no Laboratório de Análises de Alimentos e de Inspeção de Leite da UFPel. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / José Beiro Carvalhal - Integrante / José Antonio Guimarães Aleixo - Coordenador / Rita de Cássia S Conceição - Integrante / Cláudio Timm - Integrante.
2005 - 2006

Recursos humanos para produção, caracterização de proteínas recombinantes e desenvolvimento de testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae, Descrição: Identificar antígenos importantes para o uso em diagnóstico e vacinas. Produzir e caracterizar proteínas recombinantes e desenvolver testes imunodiagnósticos e vacinas para Mycoplasma hyopneumoniae. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Coordenador / Simone Simionatto - Integrante / Arnaldo Zarra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2006

Investigação Microbiológica de Produtos Artesanais Produzidos no Município de Pelotas/RS, Descrição: Avaliar microbiologicamente produtos artesanais produzidos no município de Pelotas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / José Beiro Carvalhal - Integrante / José Antonio Guimarães Aleixo - Coordenador / Rita de Cássia S Conceição - Integrante.
2002 - 2006

Métodos imunoquímicos baseados em anticorpos monoclonais para detecção de salmonelas em alimentos, Descrição: Desenvolver métodos rápidos para detecção de salmonelas em alimentos, baseados na reação antígeno-anticorpo (métodos imunológicos) e na reação de amplificação de DNA (método molecular). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / José Beiro Carvalhal - Integrante / José Antonio Guimarães Aleixo - Coordenador / Rita de Cássia S Conceição - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante., Financiador(es): Secretaria de Ciência e Tecnologia do RS - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5
2002 - 2004

Detecção de salmonelas em cortes de frango utilizando a separação imunomagnética, Descrição: Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de salmonelas em cortes de frango. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / José Beiro Carvalhal - Integrante / José Antonio Guimarães Aleixo - Coordenador / Rita de Cássia S Conceição - Integrante / Roberta J Ramos - Integrante / Fabiana Lemos Goularte - Integrante., Financiador(es): Secretaria de Ciência e Tecnologia do RS - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2000 - 2002

Estudo da viabilidade de produção do biopolímero da bactéria Beijerinckia sp. 7070 via enzimática, Descrição: Estudar a viabilidade de produção do biopolímero da bactéria Beijerinckia sp. 7070 através da via enzimática e avaliar sua produção, composição química e comportamento reológico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Patrícia Silva Diaz - Integrante / Francisco Augusto Burket Del Pino - Integrante / Claire Tondo Vendruscolo - Coordenador / Angelita da Silveira Moreira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
1999 - 1999

Aflatoxinas, contaminação fúngica e teor de umidade em produtos utilizados como fonte de fibra alimentar, Descrição: Verificar a ocorrência de aflatoxinas e contaminação fúngica e avaliar o teor de umidade de produtos utilizados como fontes de fibras alimentares (granola e aveia).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Kelly Lameiro Rodrigues - Integrante / Luciano Teixeira Souza - Integrante / José Beiro Carvalhal - Integrante / José Antonio Guimarães Aleixo - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / SILVEIRA, MARCELLE - Integrante.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Marcelle Moura Silveira - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / SILVEIRA, MARCELLE - Integrante.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Marcelle Moura Silveira - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / SILVEIRA, MARCELLE - Integrante.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Marcelle Moura Silveira - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2016

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2013 - 2015

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / SILVEIRA, MARCELLE - Integrante.
2011 - 2016

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2016

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2013 - 2015

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / SILVEIRA, MARCELLE - Integrante.
2011 - 2016

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2016

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento.
2013 - 2015

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / SILVEIRA, MARCELLE - Integrante.
2011 - 2016

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2016

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2013 - 2015

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / SILVEIRA, MARCELLE - Integrante.
2011 - 2016

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2016

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2013 - 2015

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / SILVEIRA, MARCELLE - Integrante.
2011 - 2016

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Avaliação de formulações contendo probióticos na prevenção e no tratamento adjuvante da Diabetes Mellitus em camundongos Swiss com diabetes induzida com estreptozotocina, Descrição: Substâncias benéficas à saúde do consumidor, como probióticos, podem apresentar atividade antioxidante ou atuarem na prevenção e/ou tratamento de doenças relacionadas ao estresse oxidativo, como Diabetes Mellitus. No entanto, cada cepa tem características únicas e precisa ser estudada. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de formulações contendo os probióticos Bacillus cereus var. Toyoi, Saccharomyces boulardii e Pichia pastoris na prevenção e/ou tratamento adjuvante da diabetes, através da avaliação da sua ação sob biomarcadores bioquímicos e de estresse oxidativo em camundongos Swiss com diabetes induzida por estreptozotocina. As formulações contendo os probióticos serão avaliadas em experimentos independentes. Em cada experimento com cada um das três formulações contendo os probióticos, os animais serão divididos em quatro grupos: grupo controle, o qual não receberá suplementação de probiótico e não sofrerá indução da diabetes; grupo probiótico, o qual receberá formulação contendo 108 UFC.g-1 de probiótico e não sofrerá indução da diabetes; grupo estreptozotocina, o qual não receberá suplementação de probióticos e terá diabetes induzida por estreptozotocina; e grupo estreptozotocina + probiótico, que receberá formulação contendo 108 CFU.g-1 de probiótico e sofrerá indução de diabetes. A diabetes será induzida via intraperitoneal, durante três dias, com 100 mg.kg-1, a partir do 16º dia após o início da suplementação contendo o probiótico. Três dias após a indução do diabetes (dia 19), amostras de sangue dos animais serão coletadas através da veia caudal para confirmação da diabetes (glicemia maior ou igual a 250 mg.dl-1). Serão avaliados o ganho de peso corporal, o consumo alimentar e conversão alimentar dos animais no período. Os animais serão anestesiados e, em seguida, se procederá a coleta de uma amostra sangüínea por meio de punção cardíaca. As amostras obtidas serão acondicionadas em tubos heparinizados e, posteriormente, o plasma será obtido por centrifugação a 2000 g por 10 minutos, sendo os plasmas hemolisados descartados. O plasma obtido será empregado na realização das dosagens bioquímicas da aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), uréia, creatinina, triglicerídeos, colesterol total e frações e glicemia de jejum utilizando Kits comerciais. Após, o fígado, os rins e o encéfalo dos animais serão rapidamente removidos, homogeneizados em Tris/HCl 50 mM, pH 7,4 (1:10, m/v) e centrifugados a 4000 g a 4°C por 10 minutos, e o sobrenadante será separado e utilizado para os ensaios de peroxidação lipídica (TBARS), catalase (CAT), e superóxido dismutase (SOD).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Avaliação de Pichia pastoris como probiótico recombinante para liberação oral do peptídeo-1 semelhante ao glucagon de longa ação (10laGLP-1) em camundongos C57BL/6 com diabetes tipo 2 induzida por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar, Descrição: Probióticos apresentam muitos efeitos benéficos e vários mecanismos de intervenção no tratamento de diversas doenças, como Diabetes Mellitus, têm sido estudados. E probióticos recombinantes, capazes de liberar proteínas de interesse, como antígenos vacinais e proteínas terapêuticas, podem potencializar esses efeitos. Os alvos terapêuticos para o tratamento da diabetes utilizando probióticos recombinantes são principalmente o peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) e seus análogos. GLP-1 reduz a velocidade do esvaziamento gástrico e o apetite, prolonga o período de saciedade pós-prandial e é crucial para a homeostase da glicose, induzindo a liberação de insulina, aumentando o crescimento de células  no pâncreas, suprimindo a secreção de glucagon e reduzindo significativamente a glicemia de jejum. Entretanto, ele tem uma meia vida in vivo extremamente curta. Assim, a sequência codificando dez repetições em tandem de GLP-1 de longa ação (10laGLP-1), apresentando os mesmos efeitos benéficos que GLP-1, mas com uma meia vida mais longa, foi expresso e liberado via oral por Saccharomyces cerevisiae, obtendo bons resultados. Pichia pastoris, levedura capaz de crescer a partir de resíduos de baixo custo e meios de cultura relativamente simples, tem apresentado efeitos probióticos benéficos, quando avaliada em camundongos saudáveis e imunossuprimidos. Por ser utilizada na produção de proteínas recombinantes em larga escala, P. pastoris pode ser usada como probiótico recombinante, capaz de expressar proteínas heterólogas de interesse, tanto secretadas, como ancoradas na superfície, como proteínas terapêuticas ou antígenos vacinais. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar P. pastoris como probiótico recombinante e o efeito de uma formulação contendo P. pastoris recombinante para liberação oral do GLP-1 de longa ação (10laGLP-1), para o tratamento da diabetes tipo 2, em camundongos C57BL/6 com diabetes induzida por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar. Para isso, P. pastoris será transformada com um plasmídeo codificando a sequência 10laGLP-1 com um promotor constitutivo. Os camundongos dos grupos com diabetes induzida serão alimentados com uma dieta rica em gordura e rica em sacarose (composição alimentar: 18% de banha, 20% de sacarose, 3% de leite em pó integral, 4% de gema de ovo e 55% de ração básica). E os animais dos outros grupos serão alimentados com uma dieta padrão para roedores. Após 4 semanas, camundongos dos grupos com diabetes induzida serão injetados com uma dose de estreptozotocina (100 mg.kg-1 de peso) diluída em solução salina a 0,9%, via intraperitoneal (i.p), após jejum de 12 horas. Camundongos tratados com estreptozotocina com glicemia de jejum > 11,1 mmol / L serão considerados como com diabetes tipo 2. Caso necessário, outra dose de 50 mg.kg-1 estreptozotocina de peso será administrada. Os animais serão divididos em seis grupos e tratados por 16 dias como segue: grupo controle (não sofrerá indução da diabetes e não receberá suplementação de P. pastoris); grupos P. pastoris/pGAPzα e P. pastoris recombinante (não sofrerão indução da diabetes e receberão formulação contendo 109 UFC.g-1 de P. pastoris/pGAPzα e de P. pastoris/pGAPzα-10laGLP-1 por gavagem, respectivamente); grupo estreptozotocina (sofrerá indução de diabetes por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar e não receberá suplementação de P. pastoris); grupos estreptozotocina + P. pastoris/pGAPzα e P. pastoris recombinante (sofrerão indução de diabetes e receberão formulação contendo 109 CFU.g-1 de P. pastoris/pGAPzα e P. pastoris/pGAPzα-10laGLP-1, respectivamente). Os animais que não receberem a formulação contendo P. Pastoris e os que não forem induzidos com estreptozotocina receberão solução salina 0,9% em substituição. Serão avaliados o consumo de alimentos e água, a variação de peso corporal e a conversão alimentar dos animais no. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Patrício Diaz Oliveira - Integrante / Carlos Castilho de Barros - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2019 - Atual

Pichia pastoris como um novo probiótico recombinante para liberação mucosa de proteínas e apresentação de fragmentos de anticorpos de cadeia única (scFv), Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar P. pastoris como probiótico recombinante, avaliando sua capacidade de liberar proteínas via mucosa e de apresentar anticorpos ou outras proteínas na sua superfície, usando como modelo o scFv anti-OmpD de S. Typhimurium, em camundongos Swiss desafiados com S. Typhimurium.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos Castilho de Barros - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / HUST, MICHAEL - Integrante / Fabrício Rochedo Conceição - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2018 - Atual

Avaliação de vacinas contendo antígenos recombinantes de Clostridium spp, Descrição: As clostridioses são enfermidades de curso extremamente rápido e fatal, sendo que a principal medida de controle e profilaxia nos rebanhos é através de vacinação dos animais susceptíveis. As vacinas atualmente disponíveis no mercado são constituídas de toxinas de diversas espécies de Clostridium spp. inativadas com formaldeído (toxoides), assim com, no caso de C. chauvoei, pelas células vegetativas inativadas (bacterinas). Inúmeros trabalhos têm demonstrado a baixa eficiência dessas formulações vacinais multivalentes em induzir resposta imune protetora nos animais, além disso a produção dessas vacinas é bastante laboriosa. O nosso grupo tem demonstrado em trabalhos publicados em revistas de impacto internacional, que os antígenos produzidos em sistema heterólogo são potenciais substitutos dos toxóides convencionais. Trabalhos realizados por Milach et al. (2012), Salvarani et al. (2013) e Moreira et al. (2016) demonstraram a eficiência dos antígenos recombinantes alfa, beta e épsilon de C. perfringens em induzir títulos de anticorpos neutralizantes (superiores aos recomendados pelo MAPA) em coelhos, suínos, ovinos, bovinos e caprinos, e equinos (dados não publicados). Quanto aos antígenos recombinantes contra o botulismo em ruminantes, Cunha et al. (2012), Moreira Jr. et al. (2016) e Otaka et al. (2017) demonstraram que as BoNTs sorotipos C e D recombinantes são eficientes em induzir títulos de anticorpos neutralizantes em cobaios, bovinos e bubalinos. Diante dos resultados promissores obtidos nos trabalhos supracitados e em contato constante com uma indústria brasileira do ramo de vacinas veterinárias, os próximos passos das nossas pesquisas, visa a simplificação do processo de produção dos antígenos recombinantes que já foram validados (C. perfringens e C. botulinum), através da construção de moléculas quiméricas contendo vários antígenos, assim como, a utilização de células do sistema de expressão Escherichia coli diretamente na imunização de animais. Assim, seguindo a ordem racional de avaliação do potencial dessas novas formulações, o primeiro passo será a avaliação da inocuidade e imunogenicidade dessas formulações em modelos animais: camundongos para antígenos de C. perfringens e C. tetani e cobaios para antígenos de C. botulinum e C. chauvoei (normativa n. 23/2002 e 47/1997 do MAPA).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio R Conceição - Coordenador / DONASSOLO, RAFAEL - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / FERREIRA, MARCOS R.A. - Integrante / MOTTA, JAQUELINE F. - Integrante.
2016 - Atual

Avaliação do efeito de probióticos sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo animal de neutropenia induzida por quimioterapia com ciclofosfamida, Descrição: A ciclofosfamida (CF), utilizada em quimioterapia, apresenta diversos efeitos tóxicos, entre eles a indução da neutropenia e a alteração de parâmetros de estresse oxidativo. Probióticos, cuja utilização vem sendo relacionada à melhora do sistema imune e de parâmetros de estresse oxidativo, vem sendo estudados visando melhorar esses parâmetros em modelos de neutropenia induzida por quimioterapia. Os probióticos Bacillus cereus var. Toyoi, Saccharomyces boulardii e Pichia pastoris X-33 vem sendo utilizados em alguns estudos relacionados à resposta imune, apresentando bons resultados. Entretanto, seus efeitos sobre a imunossupressão e o estresse oxidativo induzidos pela quimioterapia ainda não foram avaliados. Assim, o presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito dos probióticos B. Toyoi, S. boulardii e P. pastoris X-33 sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo animal de neutropenia induzida por quimioterapia com CF. Para isso, para cada um dos três probióticos, 40 camundongos Swiss com 45 dias de idade, procedentes do Biotério Central da UFPel, serão divididos em quatro grupos, contendo 10 animais. O grupo 1 será o grupo controle; os grupos 3 e 4 serão suplementados diariamente com 108 a 109 UFC.mL-1 de cada probiótico por gavagem; e os grupos 2 e 4 serão imunossuprimidos por CF (uma dose de 150 mg.kg-1 de peso no dia dez e outra de 100 mg.kg1 no dia 13 do estudo). A suplementação com os probióticos começará dez dias antes da primeira injeção de CF e continuará até o fim do estudo. Os animais serão tratados, anestesiados e sofrerão eutanásia de acordo com os princípios éticos de experimentação animal do Colégio Brasileiro de Experimentação Animal (COBEA). Os animais sofrerão eutanásia no 17º dia de estudo, sangue será coletado no momento da exsanguinação e o fígado, o cérebro e os rins serão removidos assepticamente. A segurança da utilização dos probióticos em imunossuprimidos com CF será avaliada através da análise histopatológica do intestino, fígado e rins dos animais. O efeito dos probióticos sobre o peso e a ingestão alimentar; hemograma completo; os parâmetros bioquímicos aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), uréia, creatinina, colesterol total, triglicerídeos e glicose; a atividade de enzimas antioxidantes e a peroxidação lipídica no fígado, cérebro e rins; os níveis de IgA intestinal; e os níveis de expressão das citocinas IL-4, IL-10, IL-12, IL-17 e IFN- serão avaliados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Renata Torres Abib - Integrante / Lucielli Savegnago - Integrante / Marta G. Amaral - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / Letícia Rodrigues da Cunha - Integrante / Lislei Scherwinske Grützmann - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2016 - Atual

Produção de anticorpos monoclonais para identificação do complexo Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Tuberculose (TB) continua sendo um dos maiores problemas de saúde pública na maioria dos países de baixa e média renda, representando em todo mundo a segunda principal causa de morte por doenças infecciosas. É uma doença infecciosa causada pelos membros do complexo Mycobacterium tuberculosis (CMT) como M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, M. canetti, M. caprae, M. pinnipedi e M. orygisi. Porém, espécies de micobactérias não tuberculosas (MNT), micro-organismos ambientais, podem causar infecções em humanos. Nos últimos anos, casos decorrentes de MNTs aumentaram em virtude da epidemia de HIV/AIDS e da resistência aos antibióticos utilizados. Nos países em desenvolvimento mais de 90% dos isolados clínicos pertencem ao complexo M. tuberculosis, mas mesmo assim, é importante diferenciar CMT de MNT, pois a conduta clínica, terapia antimicrobiana e medidas de controle da infecção diferem dependendo da espécie de micobactéria. O diagnóstico de TB é um fator essencial para o controle da enfermidade, uma vez que o tempo entre o aparecimento dos sintomas, o diagnóstico e o início do tratamento correto podem significar uma maior ou menor transmissibilidade do bacilo na comunidade. O método tradicional para a distinção entre espécies CMT e MNT é geralmente realizado pela taxa de crescimento em cultura, pigmentação de colônias e características bioquímicas. A identificação bioquímica produz resultados tardios, os procedimentos são trabalhosos, e podem não permitir a correta identificação de micobactérias. Outros métodos tais como cromatografia gasosa, cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e técnicas moleculares permitem a identificação rápida e precisa de CMT, porém são testes caros, laboriosos e o uso dessas técnicas no diagnóstico de TB somente é viável em centros com estrutura física adequada e profissionais especializados. Como uma alternativa para superar esses obstáculos, foram desenvolvidos ensaios imunocromatográficos (IC) para o diagnóstico de TB, uma vez que apresentam baixo custo, estabilidade a longo prazo, facilidade de realização e de interpretação dos resultados, porém necessitam de um laboratório com estrutura para o cultivo de micobactérias. Esses ensaios possibilitam a distinção entre CMT e MNT, pois são baseados na identificação de MPT64, uma proteína específica de CMT, por anticorpo monoclonal (MAb). Sendo assim, ainda há uma carência de testes diagnósticos de TB no Brasil que sejam baratos, rápidos, fáceis e aplicáveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Carolina Georg Magalhães - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Paula Fonseca Finger - Integrante / CONCEIÇÃO, FABRÍCIO - Coordenador / GRIEP, EMILI - Integrante.
2014 - Atual

Avaliação da atividade antioxidante dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus Toyoi, Descrição: Antioxidantes são substâncias capazes de atrasar, prevenir ou remover o dano oxidativo a uma molécula alvo. O mecanismo de defesa antioxidante desenvolvido pelos seres humanos inclui a produção de defesas antioxidantes no organismo (endógenos) e a obtenção pela dieta (exógenos). Estudos têm demonstrado que alguns probióticos têm propriedades antioxidantes em resposta ao estresse oxidativo e tem o potencial para restaurar a qualidade do dano induzido pelo estresse. Probióticos são microorganismos vivos que, quando ingeridos em quantidades adequadas, conferem benefícios à saúde do hospedeiro. A levedura probiótica S. boulardii exerce efeitos benéficos à mucosa intestinal do hospedeiro, melhora a resposta imune, a digestão e a absorção de nutrientes e apresenta eficácia na prevenção ou tratamento de várias desordens intestinais, tais como a diarréia associada a antibióticos. E a bactéria B. Toyoi promove ganho de peso, controla diarréias em animais, melhora a conversão alimentar e reduz a prevalência de salmonelas em aves. Entretanto o potencial destes probióticos apresentarem efeito antioxidante ainda não foi avaliado. Por isso, o objetivo do presente trabalho é avaliar se os probióticos B. Toyoi e S. boulardii, além de apresentarem os efeitos benéficos já comprovados, quando ingeridos em quantidades adequadas, terão efeitos de defesa aos radicais livres, exercendo o mecanismo antioxidante nos órgãos: cérebro, rins e fígado, em testes através do modelo animal camundongos Swis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Suely Ribeiro Bampi - Integrante / Lucielli Savegnago - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante / FERNANDA SEVERO SABEDRA - Integrante.
2013 - 2016

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2013 - 2015

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / SILVEIRA, MARCELLE - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / MARINA DA SILVA MEDEIROS - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2011 - 2016

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Avaliação de formulações contendo probióticos na prevenção e no tratamento adjuvante da Diabetes Mellitus em camundongos Swiss com diabetes induzida com estreptozotocina, Descrição: Substâncias benéficas à saúde do consumidor, como probióticos, podem apresentar atividade antioxidante ou atuarem na prevenção e/ou tratamento de doenças relacionadas ao estresse oxidativo, como Diabetes Mellitus. No entanto, cada cepa tem características únicas e precisa ser estudada. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de formulações contendo os probióticos Bacillus cereus var. Toyoi, Saccharomyces boulardii e Pichia pastoris na prevenção e/ou tratamento adjuvante da diabetes, através da avaliação da sua ação sob biomarcadores bioquímicos e de estresse oxidativo em camundongos Swiss com diabetes induzida por estreptozotocina. As formulações contendo os probióticos serão avaliadas em experimentos independentes. Em cada experimento com cada um das três formulações contendo os probióticos, os animais serão divididos em quatro grupos: grupo controle, o qual não receberá suplementação de probiótico e não sofrerá indução da diabetes; grupo probiótico, o qual receberá formulação contendo 108 UFC.g-1 de probiótico e não sofrerá indução da diabetes; grupo estreptozotocina, o qual não receberá suplementação de probióticos e terá diabetes induzida por estreptozotocina; e grupo estreptozotocina + probiótico, que receberá formulação contendo 108 CFU.g-1 de probiótico e sofrerá indução de diabetes. A diabetes será induzida via intraperitoneal, durante três dias, com 100 mg.kg-1, a partir do 16º dia após o início da suplementação contendo o probiótico. Três dias após a indução do diabetes (dia 19), amostras de sangue dos animais serão coletadas através da veia caudal para confirmação da diabetes (glicemia maior ou igual a 250 mg.dl-1). Serão avaliados o ganho de peso corporal, o consumo alimentar e conversão alimentar dos animais no período. Os animais serão anestesiados e, em seguida, se procederá a coleta de uma amostra sangüínea por meio de punção cardíaca. As amostras obtidas serão acondicionadas em tubos heparinizados e, posteriormente, o plasma será obtido por centrifugação a 2000 g por 10 minutos, sendo os plasmas hemolisados descartados. O plasma obtido será empregado na realização das dosagens bioquímicas da aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), uréia, creatinina, triglicerídeos, colesterol total e frações e glicemia de jejum utilizando Kits comerciais. Após, o fígado, os rins e o encéfalo dos animais serão rapidamente removidos, homogeneizados em Tris/HCl 50 mM, pH 7,4 (1:10, m/v) e centrifugados a 4000 g a 4°C por 10 minutos, e o sobrenadante será separado e utilizado para os ensaios de peroxidação lipídica (TBARS), catalase (CAT), e superóxido dismutase (SOD).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Pichia pastoris como um novo probiótico recombinante para liberação mucosa de proteínas e apresentação de fragmentos de anticorpos de cadeia única (scFv), Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar P. pastoris como probiótico recombinante, avaliando sua capacidade de liberar proteínas via mucosa e de apresentar anticorpos ou outras proteínas na sua superfície, usando como modelo o scFv anti-OmpD de S. Typhimurium, em camundongos Swiss desafiados com S. Typhimurium.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos Castilho de Barros - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / HUST, MICHAEL - Integrante / Fabrício Rochedo Conceição - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2019 - Atual

Avaliação de Pichia pastoris como probiótico recombinante para liberação oral do peptídeo-1 semelhante ao glucagon de longa ação (10laGLP-1) em camundongos C57BL/6 com diabetes tipo 2 induzida por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar, Descrição: Probióticos apresentam muitos efeitos benéficos e vários mecanismos de intervenção no tratamento de diversas doenças, como Diabetes Mellitus, têm sido estudados. E probióticos recombinantes, capazes de liberar proteínas de interesse, como antígenos vacinais e proteínas terapêuticas, podem potencializar esses efeitos. Os alvos terapêuticos para o tratamento da diabetes utilizando probióticos recombinantes são principalmente o peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) e seus análogos. GLP-1 reduz a velocidade do esvaziamento gástrico e o apetite, prolonga o período de saciedade pós-prandial e é crucial para a homeostase da glicose, induzindo a liberação de insulina, aumentando o crescimento de células  no pâncreas, suprimindo a secreção de glucagon e reduzindo significativamente a glicemia de jejum. Entretanto, ele tem uma meia vida in vivo extremamente curta. Assim, a sequência codificando dez repetições em tandem de GLP-1 de longa ação (10laGLP-1), apresentando os mesmos efeitos benéficos que GLP-1, mas com uma meia vida mais longa, foi expresso e liberado via oral por Saccharomyces cerevisiae, obtendo bons resultados. Pichia pastoris, levedura capaz de crescer a partir de resíduos de baixo custo e meios de cultura relativamente simples, tem apresentado efeitos probióticos benéficos, quando avaliada em camundongos saudáveis e imunossuprimidos. Por ser utilizada na produção de proteínas recombinantes em larga escala, P. pastoris pode ser usada como probiótico recombinante, capaz de expressar proteínas heterólogas de interesse, tanto secretadas, como ancoradas na superfície, como proteínas terapêuticas ou antígenos vacinais. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar P. pastoris como probiótico recombinante e o efeito de uma formulação contendo P. pastoris recombinante para liberação oral do GLP-1 de longa ação (10laGLP-1), para o tratamento da diabetes tipo 2, em camundongos C57BL/6 com diabetes induzida por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar. Para isso, P. pastoris será transformada com um plasmídeo codificando a sequência 10laGLP-1 com um promotor constitutivo. Os camundongos dos grupos com diabetes induzida serão alimentados com uma dieta rica em gordura e rica em sacarose (composição alimentar: 18% de banha, 20% de sacarose, 3% de leite em pó integral, 4% de gema de ovo e 55% de ração básica). E os animais dos outros grupos serão alimentados com uma dieta padrão para roedores. Após 4 semanas, camundongos dos grupos com diabetes induzida serão injetados com uma dose de estreptozotocina (100 mg.kg-1 de peso) diluída em solução salina a 0,9%, via intraperitoneal (i.p), após jejum de 12 horas. Camundongos tratados com estreptozotocina com glicemia de jejum > 11,1 mmol / L serão considerados como com diabetes tipo 2. Caso necessário, outra dose de 50 mg.kg-1 estreptozotocina de peso será administrada. Os animais serão divididos em seis grupos e tratados por 16 dias como segue: grupo controle (não sofrerá indução da diabetes e não receberá suplementação de P. pastoris); grupos P. pastoris/pGAPzα e P. pastoris recombinante (não sofrerão indução da diabetes e receberão formulação contendo 109 UFC.g-1 de P. pastoris/pGAPzα e de P. pastoris/pGAPzα-10laGLP-1 por gavagem, respectivamente); grupo estreptozotocina (sofrerá indução de diabetes por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar e não receberá suplementação de P. pastoris); grupos estreptozotocina + P. pastoris/pGAPzα e P. pastoris recombinante (sofrerão indução de diabetes e receberão formulação contendo 109 CFU.g-1 de P. pastoris/pGAPzα e P. pastoris/pGAPzα-10laGLP-1, respectivamente). Os animais que não receberem a formulação contendo P. Pastoris e os que não forem induzidos com estreptozotocina receberão solução salina 0,9% em substituição. Serão avaliados o consumo de alimentos e água, a variação de peso corporal e a conversão alimentar dos animais no. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Patrício Diaz Oliveira - Integrante / Carlos Castilho de Barros - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2018 - Atual

Avaliação de vacinas contendo antígenos recombinantes de Clostridium spp, Descrição: As clostridioses são enfermidades de curso extremamente rápido e fatal, sendo que a principal medida de controle e profilaxia nos rebanhos é através de vacinação dos animais susceptíveis. As vacinas atualmente disponíveis no mercado são constituídas de toxinas de diversas espécies de Clostridium spp. inativadas com formaldeído (toxoides), assim com, no caso de C. chauvoei, pelas células vegetativas inativadas (bacterinas). Inúmeros trabalhos têm demonstrado a baixa eficiência dessas formulações vacinais multivalentes em induzir resposta imune protetora nos animais, além disso a produção dessas vacinas é bastante laboriosa. O nosso grupo tem demonstrado em trabalhos publicados em revistas de impacto internacional, que os antígenos produzidos em sistema heterólogo são potenciais substitutos dos toxóides convencionais. Trabalhos realizados por Milach et al. (2012), Salvarani et al. (2013) e Moreira et al. (2016) demonstraram a eficiência dos antígenos recombinantes alfa, beta e épsilon de C. perfringens em induzir títulos de anticorpos neutralizantes (superiores aos recomendados pelo MAPA) em coelhos, suínos, ovinos, bovinos e caprinos, e equinos (dados não publicados). Quanto aos antígenos recombinantes contra o botulismo em ruminantes, Cunha et al. (2012), Moreira Jr. et al. (2016) e Otaka et al. (2017) demonstraram que as BoNTs sorotipos C e D recombinantes são eficientes em induzir títulos de anticorpos neutralizantes em cobaios, bovinos e bubalinos. Diante dos resultados promissores obtidos nos trabalhos supracitados e em contato constante com uma indústria brasileira do ramo de vacinas veterinárias, os próximos passos das nossas pesquisas, visa a simplificação do processo de produção dos antígenos recombinantes que já foram validados (C. perfringens e C. botulinum), através da construção de moléculas quiméricas contendo vários antígenos, assim como, a utilização de células do sistema de expressão Escherichia coli diretamente na imunização de animais. Assim, seguindo a ordem racional de avaliação do potencial dessas novas formulações, o primeiro passo será a avaliação da inocuidade e imunogenicidade dessas formulações em modelos animais: camundongos para antígenos de C. perfringens e C. tetani e cobaios para antígenos de C. botulinum e C. chauvoei (normativa n. 23/2002 e 47/1997 do MAPA).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio R Conceição - Coordenador / DONASSOLO, RAFAEL - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / FERREIRA, MARCOS R.A. - Integrante / MOTTA, JAQUELINE F. - Integrante.
2016 - Atual

Avaliação do efeito de probióticos sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo animal de neutropenia induzida por quimioterapia com ciclofosfamida, Descrição: A ciclofosfamida (CF), utilizada em quimioterapia, apresenta diversos efeitos tóxicos, entre eles a indução da neutropenia e a alteração de parâmetros de estresse oxidativo. Probióticos, cuja utilização vem sendo relacionada à melhora do sistema imune e de parâmetros de estresse oxidativo, vem sendo estudados visando melhorar esses parâmetros em modelos de neutropenia induzida por quimioterapia. Os probióticos Bacillus cereus var. Toyoi, Saccharomyces boulardii e Pichia pastoris X-33 vem sendo utilizados em alguns estudos relacionados à resposta imune, apresentando bons resultados. Entretanto, seus efeitos sobre a imunossupressão e o estresse oxidativo induzidos pela quimioterapia ainda não foram avaliados. Assim, o presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito dos probióticos B. Toyoi, S. boulardii e P. pastoris X-33 sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo animal de neutropenia induzida por quimioterapia com CF. Para isso, para cada um dos três probióticos, 40 camundongos Swiss com 45 dias de idade, procedentes do Biotério Central da UFPel, serão divididos em quatro grupos, contendo 10 animais. O grupo 1 será o grupo controle; os grupos 3 e 4 serão suplementados diariamente com 108 a 109 UFC.mL-1 de cada probiótico por gavagem; e os grupos 2 e 4 serão imunossuprimidos por CF (uma dose de 150 mg.kg-1 de peso no dia dez e outra de 100 mg.kg1 no dia 13 do estudo). A suplementação com os probióticos começará dez dias antes da primeira injeção de CF e continuará até o fim do estudo. Os animais serão tratados, anestesiados e sofrerão eutanásia de acordo com os princípios éticos de experimentação animal do Colégio Brasileiro de Experimentação Animal (COBEA). Os animais sofrerão eutanásia no 17º dia de estudo, sangue será coletado no momento da exsanguinação e o fígado, o cérebro e os rins serão removidos assepticamente. A segurança da utilização dos probióticos em imunossuprimidos com CF será avaliada através da análise histopatológica do intestino, fígado e rins dos animais. O efeito dos probióticos sobre o peso e a ingestão alimentar; hemograma completo; os parâmetros bioquímicos aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), uréia, creatinina, colesterol total, triglicerídeos e glicose; a atividade de enzimas antioxidantes e a peroxidação lipídica no fígado, cérebro e rins; os níveis de IgA intestinal; e os níveis de expressão das citocinas IL-4, IL-10, IL-12, IL-17 e IFN- serão avaliados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Renata Torres Abib - Integrante / Lucielli Savegnago - Integrante / Marta G. Amaral - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / Letícia Rodrigues da Cunha - Integrante / Lislei Scherwinske Grützmann - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2016 - Atual

Produção de anticorpos monoclonais para identificação do complexo Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Tuberculose (TB) continua sendo um dos maiores problemas de saúde pública na maioria dos países de baixa e média renda, representando em todo mundo a segunda principal causa de morte por doenças infecciosas. É uma doença infecciosa causada pelos membros do complexo Mycobacterium tuberculosis (CMT) como M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, M. canetti, M. caprae, M. pinnipedi e M. orygisi. Porém, espécies de micobactérias não tuberculosas (MNT), micro-organismos ambientais, podem causar infecções em humanos. Nos últimos anos, casos decorrentes de MNTs aumentaram em virtude da epidemia de HIV/AIDS e da resistência aos antibióticos utilizados. Nos países em desenvolvimento mais de 90% dos isolados clínicos pertencem ao complexo M. tuberculosis, mas mesmo assim, é importante diferenciar CMT de MNT, pois a conduta clínica, terapia antimicrobiana e medidas de controle da infecção diferem dependendo da espécie de micobactéria. O diagnóstico de TB é um fator essencial para o controle da enfermidade, uma vez que o tempo entre o aparecimento dos sintomas, o diagnóstico e o início do tratamento correto podem significar uma maior ou menor transmissibilidade do bacilo na comunidade. O método tradicional para a distinção entre espécies CMT e MNT é geralmente realizado pela taxa de crescimento em cultura, pigmentação de colônias e características bioquímicas. A identificação bioquímica produz resultados tardios, os procedimentos são trabalhosos, e podem não permitir a correta identificação de micobactérias. Outros métodos tais como cromatografia gasosa, cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e técnicas moleculares permitem a identificação rápida e precisa de CMT, porém são testes caros, laboriosos e o uso dessas técnicas no diagnóstico de TB somente é viável em centros com estrutura física adequada e profissionais especializados. Como uma alternativa para superar esses obstáculos, foram desenvolvidos ensaios imunocromatográficos (IC) para o diagnóstico de TB, uma vez que apresentam baixo custo, estabilidade a longo prazo, facilidade de realização e de interpretação dos resultados, porém necessitam de um laboratório com estrutura para o cultivo de micobactérias. Esses ensaios possibilitam a distinção entre CMT e MNT, pois são baseados na identificação de MPT64, uma proteína específica de CMT, por anticorpo monoclonal (MAb). Sendo assim, ainda há uma carência de testes diagnósticos de TB no Brasil que sejam baratos, rápidos, fáceis e aplicáveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Carolina Georg Magalhães - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Paula Fonseca Finger - Integrante / CONCEIÇÃO, FABRÍCIO - Coordenador / GRIEP, EMILI - Integrante.
2014 - Atual

Avaliação da atividade antioxidante dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus Toyoi, Descrição: Antioxidantes são substâncias capazes de atrasar, prevenir ou remover o dano oxidativo a uma molécula alvo. O mecanismo de defesa antioxidante desenvolvido pelos seres humanos inclui a produção de defesas antioxidantes no organismo (endógenos) e a obtenção pela dieta (exógenos). Estudos têm demonstrado que alguns probióticos têm propriedades antioxidantes em resposta ao estresse oxidativo e tem o potencial para restaurar a qualidade do dano induzido pelo estresse. Probióticos são microorganismos vivos que, quando ingeridos em quantidades adequadas, conferem benefícios à saúde do hospedeiro. A levedura probiótica S. boulardii exerce efeitos benéficos à mucosa intestinal do hospedeiro, melhora a resposta imune, a digestão e a absorção de nutrientes e apresenta eficácia na prevenção ou tratamento de várias desordens intestinais, tais como a diarréia associada a antibióticos. E a bactéria B. Toyoi promove ganho de peso, controla diarréias em animais, melhora a conversão alimentar e reduz a prevalência de salmonelas em aves. Entretanto o potencial destes probióticos apresentarem efeito antioxidante ainda não foi avaliado. Por isso, o objetivo do presente trabalho é avaliar se os probióticos B. Toyoi e S. boulardii, além de apresentarem os efeitos benéficos já comprovados, quando ingeridos em quantidades adequadas, terão efeitos de defesa aos radicais livres, exercendo o mecanismo antioxidante nos órgãos: cérebro, rins e fígado, em testes através do modelo animal camundongos Swis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Suely Ribeiro Bampi - Integrante / Lucielli Savegnago - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante / FERNANDA SEVERO SABEDRA - Integrante.
2013 - 2016

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2013 - 2015

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / SILVEIRA, MARCELLE - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / MARINA DA SILVA MEDEIROS - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2011 - 2016

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Avaliação de formulações contendo probióticos na prevenção e no tratamento adjuvante da Diabetes Mellitus em camundongos Swiss com diabetes induzida com estreptozotocina, Descrição: Substâncias benéficas à saúde do consumidor, como probióticos, podem apresentar atividade antioxidante ou atuarem na prevenção e/ou tratamento de doenças relacionadas ao estresse oxidativo, como Diabetes Mellitus. No entanto, cada cepa tem características únicas e precisa ser estudada. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de formulações contendo os probióticos Bacillus cereus var. Toyoi, Saccharomyces boulardii e Pichia pastoris na prevenção e/ou tratamento adjuvante da diabetes, através da avaliação da sua ação sob biomarcadores bioquímicos e de estresse oxidativo em camundongos Swiss com diabetes induzida por estreptozotocina. As formulações contendo os probióticos serão avaliadas em experimentos independentes. Em cada experimento com cada um das três formulações contendo os probióticos, os animais serão divididos em quatro grupos: grupo controle, o qual não receberá suplementação de probiótico e não sofrerá indução da diabetes; grupo probiótico, o qual receberá formulação contendo 108 UFC.g-1 de probiótico e não sofrerá indução da diabetes; grupo estreptozotocina, o qual não receberá suplementação de probióticos e terá diabetes induzida por estreptozotocina; e grupo estreptozotocina + probiótico, que receberá formulação contendo 108 CFU.g-1 de probiótico e sofrerá indução de diabetes. A diabetes será induzida via intraperitoneal, durante três dias, com 100 mg.kg-1, a partir do 16 dia após o início da suplementação contendo o probiótico. Três dias após a indução do diabetes (dia 19), amostras de sangue dos animais serão coletadas através da veia caudal para confirmação da diabetes (glicemia maior ou igual a 250 mg.dl-1). Serão avaliados o ganho de peso corporal, o consumo alimentar e conversão alimentar dos animais no período. Os animais serão anestesiados e, em seguida, se procederá a coleta de uma amostra sangüínea por meio de punção cardíaca. As amostras obtidas serão acondicionadas em tubos heparinizados e, posteriormente, o plasma será obtido por centrifugação a 2000 g por 10 minutos, sendo os plasmas hemolisados descartados. O plasma obtido será empregado na realização das dosagens bioquímicas da aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), uréia, creatinina, triglicerídeos, colesterol total e frações e glicemia de jejum utilizando Kits comerciais. Após, o fígado, os rins e o encéfalo dos animais serão rapidamente removidos, homogeneizados em Tris/HCl 50 mM, pH 7,4 (1:10, m/v) e centrifugados a 4000 g a 4°C por 10 minutos, e o sobrenadante será separado e utilizado para os ensaios de peroxidação lipídica (TBARS), catalase (CAT), e superóxido dismutase (SOD).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Pichia pastoris como um novo probiótico recombinante para liberação mucosa de proteínas e apresentação de fragmentos de anticorpos de cadeia única (scFv), Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar P. pastoris como probiótico recombinante, avaliando sua capacidade de liberar proteínas via mucosa e de apresentar anticorpos ou outras proteínas na sua superfície, usando como modelo o scFv anti-OmpD de S. Typhimurium, em camundongos Swiss desafiados com S. Typhimurium.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos Castilho de Barros - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / HUST, MICHAEL - Integrante / Fabrício Rochedo Conceição - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2019 - Atual

Avaliação de Pichia pastoris como probiótico recombinante para liberação oral do peptídeo-1 semelhante ao glucagon de longa ação (10laGLP-1) em camundongos C57BL/6 com diabetes tipo 2 induzida por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar, Descrição: Probióticos apresentam muitos efeitos benéficos e vários mecanismos de intervenção no tratamento de diversas doenças, como Diabetes Mellitus, têm sido estudados. E probióticos recombinantes, capazes de liberar proteínas de interesse, como antígenos vacinais e proteínas terapêuticas, podem potencializar esses efeitos. Os alvos terapêuticos para o tratamento da diabetes utilizando probióticos recombinantes são principalmente o peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) e seus análogos. GLP-1 reduz a velocidade do esvaziamento gástrico e o apetite, prolonga o período de saciedade pós-prandial e é crucial para a homeostase da glicose, induzindo a liberação de insulina, aumentando o crescimento de células no pâncreas, suprimindo a secreção de glucagon e reduzindo significativamente a glicemia de jejum. Entretanto, ele tem uma meia vida in vivo extremamente curta. Assim, a sequência codificando dez repetições em tandem de GLP-1 de longa ação (10laGLP-1), apresentando os mesmos efeitos benéficos que GLP-1, mas com uma meia vida mais longa, foi expresso e liberado via oral por Saccharomyces cerevisiae, obtendo bons resultados. Pichia pastoris, levedura capaz de crescer a partir de resíduos de baixo custo e meios de cultura relativamente simples, tem apresentado efeitos probióticos benéficos, quando avaliada em camundongos saudáveis e imunossuprimidos. Por ser utilizada na produção de proteínas recombinantes em larga escala, P. pastoris pode ser usada como probiótico recombinante, capaz de expressar proteínas heterólogas de interesse, tanto secretadas, como ancoradas na superfície, como proteínas terapêuticas ou antígenos vacinais. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar P. pastoris como probiótico recombinante e o efeito de uma formulação contendo P. pastoris recombinante para liberação oral do GLP-1 de longa ação (10laGLP-1), para o tratamento da diabetes tipo 2, em camundongos C57BL/6 com diabetes induzida por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar. Para isso, P. pastoris será transformada com um plasmídeo codificando a sequência 10laGLP-1 com um promotor constitutivo. Os camundongos dos grupos com diabetes induzida serão alimentados com uma dieta rica em gordura e rica em sacarose (composição alimentar: 18% de banha, 20% de sacarose, 3% de leite em pó integral, 4% de gema de ovo e 55% de ração básica). E os animais dos outros grupos serão alimentados com uma dieta padrão para roedores. Após 4 semanas, camundongos dos grupos com diabetes induzida serão injetados com uma dose de estreptozotocina (100 mg.kg-1 de peso) diluída em solução salina a 0,9%, via intraperitoneal (i.p), após jejum de 12 horas. Camundongos tratados com estreptozotocina com glicemia de jejum > 11,1 mmol / L serão considerados como com diabetes tipo 2. Caso necessário, outra dose de 50 mg.kg-1 estreptozotocina de peso será administrada. Os animais serão divididos em seis grupos e tratados por 16 dias como segue: grupo controle (não sofrerá indução da diabetes e não receberá suplementação de P. pastoris); grupos P. pastoris/pGAPz e P. pastoris recombinante (não sofrerão indução da diabetes e receberão formulação contendo 109 UFC.g-1 de P. pastoris/pGAPz e de P. pastoris/pGAPz-10laGLP-1 por gavagem, respectivamente); grupo estreptozotocina (sofrerá indução de diabetes por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar e não receberá suplementação de P. pastoris); grupos estreptozotocina + P. pastoris/pGAPz e P. pastoris recombinante (sofrerão indução de diabetes e receberão formulação contendo 109 CFU.g-1 de P. pastoris/pGAPz e P. pastoris/pGAPz-10laGLP-1, respectivamente). Os animais que não receberem a formulação contendo P. Pastoris e os que não forem induzidos com estreptozotocina receberão solução salina 0,9% em substituição. Serão avaliados o consumo de alimentos e água, a variação de peso corporal e a conversão alimentar dos animais no. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Patrício Diaz Oliveira - Integrante / Carlos Castilho de Barros - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2018 - Atual

Avaliação de vacinas contendo antígenos recombinantes de Clostridium spp, Descrição: As clostridioses são enfermidades de curso extremamente rápido e fatal, sendo que a principal medida de controle e profilaxia nos rebanhos é através de vacinação dos animais susceptíveis. As vacinas atualmente disponíveis no mercado são constituídas de toxinas de diversas espécies de Clostridium spp. inativadas com formaldeído (toxoides), assim com, no caso de C. chauvoei, pelas células vegetativas inativadas (bacterinas). Inúmeros trabalhos têm demonstrado a baixa eficiência dessas formulações vacinais multivalentes em induzir resposta imune protetora nos animais, além disso a produção dessas vacinas é bastante laboriosa. O nosso grupo tem demonstrado em trabalhos publicados em revistas de impacto internacional, que os antígenos produzidos em sistema heterólogo são potenciais substitutos dos toxóides convencionais. Trabalhos realizados por Milach et al. (2012), Salvarani et al. (2013) e Moreira et al. (2016) demonstraram a eficiência dos antígenos recombinantes alfa, beta e épsilon de C. perfringens em induzir títulos de anticorpos neutralizantes (superiores aos recomendados pelo MAPA) em coelhos, suínos, ovinos, bovinos e caprinos, e equinos (dados não publicados). Quanto aos antígenos recombinantes contra o botulismo em ruminantes, Cunha et al. (2012), Moreira Jr. et al. (2016) e Otaka et al. (2017) demonstraram que as BoNTs sorotipos C e D recombinantes são eficientes em induzir títulos de anticorpos neutralizantes em cobaios, bovinos e bubalinos. Diante dos resultados promissores obtidos nos trabalhos supracitados e em contato constante com uma indústria brasileira do ramo de vacinas veterinárias, os próximos passos das nossas pesquisas, visa a simplificação do processo de produção dos antígenos recombinantes que já foram validados (C. perfringens e C. botulinum), através da construção de moléculas quiméricas contendo vários antígenos, assim como, a utilização de células do sistema de expressão Escherichia coli diretamente na imunização de animais. Assim, seguindo a ordem racional de avaliação do potencial dessas novas formulações, o primeiro passo será a avaliação da inocuidade e imunogenicidade dessas formulações em modelos animais: camundongos para antígenos de C. perfringens e C. tetani e cobaios para antígenos de C. botulinum e C. chauvoei (normativa n. 23/2002 e 47/1997 do MAPA).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio R Conceição - Coordenador / DONASSOLO, RAFAEL - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / FERREIRA, MARCOS R.A. - Integrante / MOTTA, JAQUELINE F. - Integrante.
2016 - Atual

Avaliação do efeito de probióticos sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo animal de neutropenia induzida por quimioterapia com ciclofosfamida, Descrição: A ciclofosfamida (CF), utilizada em quimioterapia, apresenta diversos efeitos tóxicos, entre eles a indução da neutropenia e a alteração de parâmetros de estresse oxidativo. Probióticos, cuja utilização vem sendo relacionada à melhora do sistema imune e de parâmetros de estresse oxidativo, vem sendo estudados visando melhorar esses parâmetros em modelos de neutropenia induzida por quimioterapia. Os probióticos Bacillus cereus var. Toyoi, Saccharomyces boulardii e Pichia pastoris X-33 vem sendo utilizados em alguns estudos relacionados à resposta imune, apresentando bons resultados. Entretanto, seus efeitos sobre a imunossupressão e o estresse oxidativo induzidos pela quimioterapia ainda não foram avaliados. Assim, o presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito dos probióticos B. Toyoi, S. boulardii e P. pastoris X-33 sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo animal de neutropenia induzida por quimioterapia com CF. Para isso, para cada um dos três probióticos, 40 camundongos Swiss com 45 dias de idade, procedentes do Biotério Central da UFPel, serão divididos em quatro grupos, contendo 10 animais. O grupo 1 será o grupo controle; os grupos 3 e 4 serão suplementados diariamente com 108 a 109 UFC.mL-1 de cada probiótico por gavagem; e os grupos 2 e 4 serão imunossuprimidos por CF (uma dose de 150 mg.kg-1 de peso no dia dez e outra de 100 mg.kg1 no dia 13 do estudo). A suplementação com os probióticos começará dez dias antes da primeira injeção de CF e continuará até o fim do estudo. Os animais serão tratados, anestesiados e sofrerão eutanásia de acordo com os princípios éticos de experimentação animal do Colégio Brasileiro de Experimentação Animal (COBEA). Os animais sofrerão eutanásia no 17 dia de estudo, sangue será coletado no momento da exsanguinação e o fígado, o cérebro e os rins serão removidos assepticamente. A segurança da utilização dos probióticos em imunossuprimidos com CF será avaliada através da análise histopatológica do intestino, fígado e rins dos animais. O efeito dos probióticos sobre o peso e a ingestão alimentar; hemograma completo; os parâmetros bioquímicos aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), uréia, creatinina, colesterol total, triglicerídeos e glicose; a atividade de enzimas antioxidantes e a peroxidação lipídica no fígado, cérebro e rins; os níveis de IgA intestinal; e os níveis de expressão das citocinas IL-4, IL-10, IL-12, IL-17 e IFN- serão avaliados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Renata Torres Abib - Integrante / Lucielli Savegnago - Integrante / Marta G. Amaral - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / Letícia Rodrigues da Cunha - Integrante / Lislei Scherwinske Grützmann - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2016 - Atual

Produção de anticorpos monoclonais para identificação do complexo Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Tuberculose (TB) continua sendo um dos maiores problemas de saúde pública na maioria dos países de baixa e média renda, representando em todo mundo a segunda principal causa de morte por doenças infecciosas. É uma doença infecciosa causada pelos membros do complexo Mycobacterium tuberculosis (CMT) como M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, M. canetti, M. caprae, M. pinnipedi e M. orygisi. Porém, espécies de micobactérias não tuberculosas (MNT), micro-organismos ambientais, podem causar infecções em humanos. Nos últimos anos, casos decorrentes de MNTs aumentaram em virtude da epidemia de HIV/AIDS e da resistência aos antibióticos utilizados. Nos países em desenvolvimento mais de 90% dos isolados clínicos pertencem ao complexo M. tuberculosis, mas mesmo assim, é importante diferenciar CMT de MNT, pois a conduta clínica, terapia antimicrobiana e medidas de controle da infecção diferem dependendo da espécie de micobactéria. O diagnóstico de TB é um fator essencial para o controle da enfermidade, uma vez que o tempo entre o aparecimento dos sintomas, o diagnóstico e o início do tratamento correto podem significar uma maior ou menor transmissibilidade do bacilo na comunidade. O método tradicional para a distinção entre espécies CMT e MNT é geralmente realizado pela taxa de crescimento em cultura, pigmentação de colônias e características bioquímicas. A identificação bioquímica produz resultados tardios, os procedimentos são trabalhosos, e podem não permitir a correta identificação de micobactérias. Outros métodos tais como cromatografia gasosa, cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e técnicas moleculares permitem a identificação rápida e precisa de CMT, porém são testes caros, laboriosos e o uso dessas técnicas no diagnóstico de TB somente é viável em centros com estrutura física adequada e profissionais especializados. Como uma alternativa para superar esses obstáculos, foram desenvolvidos ensaios imunocromatográficos (IC) para o diagnóstico de TB, uma vez que apresentam baixo custo, estabilidade a longo prazo, facilidade de realização e de interpretação dos resultados, porém necessitam de um laboratório com estrutura para o cultivo de micobactérias. Esses ensaios possibilitam a distinção entre CMT e MNT, pois são baseados na identificação de MPT64, uma proteína específica de CMT, por anticorpo monoclonal (MAb). Sendo assim, ainda há uma carência de testes diagnósticos de TB no Brasil que sejam baratos, rápidos, fáceis e aplicáveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Carolina Georg Magalhães - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Paula Fonseca Finger - Integrante / CONCEIÇÃO, FABRÍCIO - Coordenador / GRIEP, EMILI - Integrante.
2014 - Atual

Avaliação da atividade antioxidante dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus Toyoi, Descrição: Antioxidantes são substâncias capazes de atrasar, prevenir ou remover o dano oxidativo a uma molécula alvo. O mecanismo de defesa antioxidante desenvolvido pelos seres humanos inclui a produção de defesas antioxidantes no organismo (endógenos) e a obtenção pela dieta (exógenos). Estudos têm demonstrado que alguns probióticos têm propriedades antioxidantes em resposta ao estresse oxidativo e tem o potencial para restaurar a qualidade do dano induzido pelo estresse. Probióticos são microorganismos vivos que, quando ingeridos em quantidades adequadas, conferem benefícios à saúde do hospedeiro. A levedura probiótica S. boulardii exerce efeitos benéficos à mucosa intestinal do hospedeiro, melhora a resposta imune, a digestão e a absorção de nutrientes e apresenta eficácia na prevenção ou tratamento de várias desordens intestinais, tais como a diarréia associada a antibióticos. E a bactéria B. Toyoi promove ganho de peso, controla diarréias em animais, melhora a conversão alimentar e reduz a prevalência de salmonelas em aves. Entretanto o potencial destes probióticos apresentarem efeito antioxidante ainda não foi avaliado. Por isso, o objetivo do presente trabalho é avaliar se os probióticos B. Toyoi e S. boulardii, além de apresentarem os efeitos benéficos já comprovados, quando ingeridos em quantidades adequadas, terão efeitos de defesa aos radicais livres, exercendo o mecanismo antioxidante nos órgãos: cérebro, rins e fígado, em testes através do modelo animal camundongos Swis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Suely Ribeiro Bampi - Integrante / Lucielli Savegnago - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante / FERNANDA SEVERO SABEDRA - Integrante.
2013 - 2016

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2013 - 2015

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / SILVEIRA, MARCELLE - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / MARINA DA SILVA MEDEIROS - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2011 - 2016

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Avaliação de formulações contendo probióticos na prevenção e no tratamento adjuvante da Diabetes Mellitus em camundongos Swiss com diabetes induzida com estreptozotocina, Descrição: Substâncias benéficas à saúde do consumidor, como probióticos, podem apresentar atividade antioxidante ou atuarem na prevenção e/ou tratamento de doenças relacionadas ao estresse oxidativo, como Diabetes Mellitus. No entanto, cada cepa tem características únicas e precisa ser estudada. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de formulações contendo os probióticos Bacillus cereus var. Toyoi, Saccharomyces boulardii e Pichia pastoris na prevenção e/ou tratamento adjuvante da diabetes, através da avaliação da sua ação sob biomarcadores bioquímicos e de estresse oxidativo em camundongos Swiss com diabetes induzida por estreptozotocina. As formulações contendo os probióticos serão avaliadas em experimentos independentes. Em cada experimento com cada um das três formulações contendo os probióticos, os animais serão divididos em quatro grupos: grupo controle, o qual não receberá suplementação de probiótico e não sofrerá indução da diabetes; grupo probiótico, o qual receberá formulação contendo 108 UFC.g-1 de probiótico e não sofrerá indução da diabetes; grupo estreptozotocina, o qual não receberá suplementação de probióticos e terá diabetes induzida por estreptozotocina; e grupo estreptozotocina + probiótico, que receberá formulação contendo 108 CFU.g-1 de probiótico e sofrerá indução de diabetes. A diabetes será induzida via intraperitoneal, durante três dias, com 100 mg.kg-1, a partir do 16 dia após o início da suplementação contendo o probiótico. Três dias após a indução do diabetes (dia 19), amostras de sangue dos animais serão coletadas através da veia caudal para confirmação da diabetes (glicemia maior ou igual a 250 mg.dl-1). Serão avaliados o ganho de peso corporal, o consumo alimentar e conversão alimentar dos animais no período. Os animais serão anestesiados e, em seguida, se procederá a coleta de uma amostra sangüínea por meio de punção cardíaca. As amostras obtidas serão acondicionadas em tubos heparinizados e, posteriormente, o plasma será obtido por centrifugação a 2000 g por 10 minutos, sendo os plasmas hemolisados descartados. O plasma obtido será empregado na realização das dosagens bioquímicas da aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), uréia, creatinina, triglicerídeos, colesterol total e frações e glicemia de jejum utilizando Kits comerciais. Após, o fígado, os rins e o encéfalo dos animais serão rapidamente removidos, homogeneizados em Tris/HCl 50 mM, pH 7,4 (1:10, m/v) e centrifugados a 4000 g a 4°C por 10 minutos, e o sobrenadante será separado e utilizado para os ensaios de peroxidação lipídica (TBARS), catalase (CAT), e superóxido dismutase (SOD).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Avaliação de Pichia pastoris como probiótico recombinante para liberação oral do peptídeo-1 semelhante ao glucagon de longa ação (10laGLP-1) em camundongos C57BL/6 com diabetes tipo 2 induzida por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar, Descrição: Probióticos apresentam muitos efeitos benéficos e vários mecanismos de intervenção no tratamento de diversas doenças, como Diabetes Mellitus, têm sido estudados. E probióticos recombinantes, capazes de liberar proteínas de interesse, como antígenos vacinais e proteínas terapêuticas, podem potencializar esses efeitos. Os alvos terapêuticos para o tratamento da diabetes utilizando probióticos recombinantes são principalmente o peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) e seus análogos. GLP-1 reduz a velocidade do esvaziamento gástrico e o apetite, prolonga o período de saciedade pós-prandial e é crucial para a homeostase da glicose, induzindo a liberação de insulina, aumentando o crescimento de células no pâncreas, suprimindo a secreção de glucagon e reduzindo significativamente a glicemia de jejum. Entretanto, ele tem uma meia vida in vivo extremamente curta. Assim, a sequência codificando dez repetições em tandem de GLP-1 de longa ação (10laGLP-1), apresentando os mesmos efeitos benéficos que GLP-1, mas com uma meia vida mais longa, foi expresso e liberado via oral por Saccharomyces cerevisiae, obtendo bons resultados. Pichia pastoris, levedura capaz de crescer a partir de resíduos de baixo custo e meios de cultura relativamente simples, tem apresentado efeitos probióticos benéficos, quando avaliada em camundongos saudáveis e imunossuprimidos. Por ser utilizada na produção de proteínas recombinantes em larga escala, P. pastoris pode ser usada como probiótico recombinante, capaz de expressar proteínas heterólogas de interesse, tanto secretadas, como ancoradas na superfície, como proteínas terapêuticas ou antígenos vacinais. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar P. pastoris como probiótico recombinante e o efeito de uma formulação contendo P. pastoris recombinante para liberação oral do GLP-1 de longa ação (10laGLP-1), para o tratamento da diabetes tipo 2, em camundongos C57BL/6 com diabetes induzida por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar. Para isso, P. pastoris será transformada com um plasmídeo codificando a sequência 10laGLP-1 com um promotor constitutivo. Os camundongos dos grupos com diabetes induzida serão alimentados com uma dieta rica em gordura e rica em sacarose (composição alimentar: 18% de banha, 20% de sacarose, 3% de leite em pó integral, 4% de gema de ovo e 55% de ração básica). E os animais dos outros grupos serão alimentados com uma dieta padrão para roedores. Após 4 semanas, camundongos dos grupos com diabetes induzida serão injetados com uma dose de estreptozotocina (100 mg.kg-1 de peso) diluída em solução salina a 0,9%, via intraperitoneal (i.p), após jejum de 12 horas. Camundongos tratados com estreptozotocina com glicemia de jejum > 11,1 mmol / L serão considerados como com diabetes tipo 2. Caso necessário, outra dose de 50 mg.kg-1 estreptozotocina de peso será administrada. Os animais serão divididos em seis grupos e tratados por 16 dias como segue: grupo controle (não sofrerá indução da diabetes e não receberá suplementação de P. pastoris); grupos P. pastoris/pGAPz e P. pastoris recombinante (não sofrerão indução da diabetes e receberão formulação contendo 109 UFC.g-1 de P. pastoris/pGAPz e de P. pastoris/pGAPz-10laGLP-1 por gavagem, respectivamente); grupo estreptozotocina (sofrerá indução de diabetes por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar e não receberá suplementação de P. pastoris); grupos estreptozotocina + P. pastoris/pGAPz e P. pastoris recombinante (sofrerão indução de diabetes e receberão formulação contendo 109 CFU.g-1 de P. pastoris/pGAPz e P. pastoris/pGAPz-10laGLP-1, respectivamente). Os animais que não receberem a formulação contendo P. Pastoris e os que não forem induzidos com estreptozotocina receberão solução salina 0,9% em substituição. Serão avaliados o consumo de alimentos e água, a variação de peso corporal e a conversão alimentar dos animais no. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Patrício Diaz Oliveira - Integrante / Carlos Castilho de Barros - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2019 - Atual

Pichia pastoris como um novo probiótico recombinante para liberação mucosa de proteínas e apresentação de fragmentos de anticorpos de cadeia única (scFv), Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar P. pastoris como probiótico recombinante, avaliando sua capacidade de liberar proteínas via mucosa e de apresentar anticorpos ou outras proteínas na sua superfície, usando como modelo o scFv anti-OmpD de S. Typhimurium, em camundongos Swiss desafiados com S. Typhimurium.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos Castilho de Barros - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / HUST, MICHAEL - Integrante / Fabrício Rochedo Conceição - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2018 - Atual

Avaliação de vacinas contendo antígenos recombinantes de Clostridium spp, Descrição: As clostridioses são enfermidades de curso extremamente rápido e fatal, sendo que a principal medida de controle e profilaxia nos rebanhos é através de vacinação dos animais susceptíveis. As vacinas atualmente disponíveis no mercado são constituídas de toxinas de diversas espécies de Clostridium spp. inativadas com formaldeído (toxoides), assim com, no caso de C. chauvoei, pelas células vegetativas inativadas (bacterinas). Inúmeros trabalhos têm demonstrado a baixa eficiência dessas formulações vacinais multivalentes em induzir resposta imune protetora nos animais, além disso a produção dessas vacinas é bastante laboriosa. O nosso grupo tem demonstrado em trabalhos publicados em revistas de impacto internacional, que os antígenos produzidos em sistema heterólogo são potenciais substitutos dos toxóides convencionais. Trabalhos realizados por Milach et al. (2012), Salvarani et al. (2013) e Moreira et al. (2016) demonstraram a eficiência dos antígenos recombinantes alfa, beta e épsilon de C. perfringens em induzir títulos de anticorpos neutralizantes (superiores aos recomendados pelo MAPA) em coelhos, suínos, ovinos, bovinos e caprinos, e equinos (dados não publicados). Quanto aos antígenos recombinantes contra o botulismo em ruminantes, Cunha et al. (2012), Moreira Jr. et al. (2016) e Otaka et al. (2017) demonstraram que as BoNTs sorotipos C e D recombinantes são eficientes em induzir títulos de anticorpos neutralizantes em cobaios, bovinos e bubalinos. Diante dos resultados promissores obtidos nos trabalhos supracitados e em contato constante com uma indústria brasileira do ramo de vacinas veterinárias, os próximos passos das nossas pesquisas, visa a simplificação do processo de produção dos antígenos recombinantes que já foram validados (C. perfringens e C. botulinum), através da construção de moléculas quiméricas contendo vários antígenos, assim como, a utilização de células do sistema de expressão Escherichia coli diretamente na imunização de animais. Assim, seguindo a ordem racional de avaliação do potencial dessas novas formulações, o primeiro passo será a avaliação da inocuidade e imunogenicidade dessas formulações em modelos animais: camundongos para antígenos de C. perfringens e C. tetani e cobaios para antígenos de C. botulinum e C. chauvoei (normativa n. 23/2002 e 47/1997 do MAPA).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio R Conceição - Coordenador / DONASSOLO, RAFAEL - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / FERREIRA, MARCOS R.A. - Integrante / MOTTA, JAQUELINE F. - Integrante.
2016 - Atual

Avaliação do efeito de probióticos sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo animal de neutropenia induzida por quimioterapia com ciclofosfamida, Descrição: A ciclofosfamida (CF), utilizada em quimioterapia, apresenta diversos efeitos tóxicos, entre eles a indução da neutropenia e a alteração de parâmetros de estresse oxidativo. Probióticos, cuja utilização vem sendo relacionada à melhora do sistema imune e de parâmetros de estresse oxidativo, vem sendo estudados visando melhorar esses parâmetros em modelos de neutropenia induzida por quimioterapia. Os probióticos Bacillus cereus var. Toyoi, Saccharomyces boulardii e Pichia pastoris X-33 vem sendo utilizados em alguns estudos relacionados à resposta imune, apresentando bons resultados. Entretanto, seus efeitos sobre a imunossupressão e o estresse oxidativo induzidos pela quimioterapia ainda não foram avaliados. Assim, o presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito dos probióticos B. Toyoi, S. boulardii e P. pastoris X-33 sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo animal de neutropenia induzida por quimioterapia com CF. Para isso, para cada um dos três probióticos, 40 camundongos Swiss com 45 dias de idade, procedentes do Biotério Central da UFPel, serão divididos em quatro grupos, contendo 10 animais. O grupo 1 será o grupo controle; os grupos 3 e 4 serão suplementados diariamente com 108 a 109 UFC.mL-1 de cada probiótico por gavagem; e os grupos 2 e 4 serão imunossuprimidos por CF (uma dose de 150 mg.kg-1 de peso no dia dez e outra de 100 mg.kg1 no dia 13 do estudo). A suplementação com os probióticos começará dez dias antes da primeira injeção de CF e continuará até o fim do estudo. Os animais serão tratados, anestesiados e sofrerão eutanásia de acordo com os princípios éticos de experimentação animal do Colégio Brasileiro de Experimentação Animal (COBEA). Os animais sofrerão eutanásia no 17 dia de estudo, sangue será coletado no momento da exsanguinação e o fígado, o cérebro e os rins serão removidos assepticamente. A segurança da utilização dos probióticos em imunossuprimidos com CF será avaliada através da análise histopatológica do intestino, fígado e rins dos animais. O efeito dos probióticos sobre o peso e a ingestão alimentar; hemograma completo; os parâmetros bioquímicos aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), uréia, creatinina, colesterol total, triglicerídeos e glicose; a atividade de enzimas antioxidantes e a peroxidação lipídica no fígado, cérebro e rins; os níveis de IgA intestinal; e os níveis de expressão das citocinas IL-4, IL-10, IL-12, IL-17 e IFN- serão avaliados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Renata Torres Abib - Integrante / Lucielli Savegnago - Integrante / Marta G. Amaral - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / Letícia Rodrigues da Cunha - Integrante / Lislei Scherwinske Grützmann - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2016 - Atual

Produção de anticorpos monoclonais para identificação do complexo Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Tuberculose (TB) continua sendo um dos maiores problemas de saúde pública na maioria dos países de baixa e média renda, representando em todo mundo a segunda principal causa de morte por doenças infecciosas. É uma doença infecciosa causada pelos membros do complexo Mycobacterium tuberculosis (CMT) como M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, M. canetti, M. caprae, M. pinnipedi e M. orygisi. Porém, espécies de micobactérias não tuberculosas (MNT), micro-organismos ambientais, podem causar infecções em humanos. Nos últimos anos, casos decorrentes de MNTs aumentaram em virtude da epidemia de HIV/AIDS e da resistência aos antibióticos utilizados. Nos países em desenvolvimento mais de 90% dos isolados clínicos pertencem ao complexo M. tuberculosis, mas mesmo assim, é importante diferenciar CMT de MNT, pois a conduta clínica, terapia antimicrobiana e medidas de controle da infecção diferem dependendo da espécie de micobactéria. O diagnóstico de TB é um fator essencial para o controle da enfermidade, uma vez que o tempo entre o aparecimento dos sintomas, o diagnóstico e o início do tratamento correto podem significar uma maior ou menor transmissibilidade do bacilo na comunidade. O método tradicional para a distinção entre espécies CMT e MNT é geralmente realizado pela taxa de crescimento em cultura, pigmentação de colônias e características bioquímicas. A identificação bioquímica produz resultados tardios, os procedimentos são trabalhosos, e podem não permitir a correta identificação de micobactérias. Outros métodos tais como cromatografia gasosa, cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e técnicas moleculares permitem a identificação rápida e precisa de CMT, porém são testes caros, laboriosos e o uso dessas técnicas no diagnóstico de TB somente é viável em centros com estrutura física adequada e profissionais especializados. Como uma alternativa para superar esses obstáculos, foram desenvolvidos ensaios imunocromatográficos (IC) para o diagnóstico de TB, uma vez que apresentam baixo custo, estabilidade a longo prazo, facilidade de realização e de interpretação dos resultados, porém necessitam de um laboratório com estrutura para o cultivo de micobactérias. Esses ensaios possibilitam a distinção entre CMT e MNT, pois são baseados na identificação de MPT64, uma proteína específica de CMT, por anticorpo monoclonal (MAb). Sendo assim, ainda há uma carência de testes diagnósticos de TB no Brasil que sejam baratos, rápidos, fáceis e aplicáveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Carolina Georg Magalhães - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Paula Fonseca Finger - Integrante / CONCEIÇÃO, FABRÍCIO - Coordenador / GRIEP, EMILI - Integrante.
2014 - Atual

Avaliação da atividade antioxidante dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus Toyoi, Descrição: Antioxidantes são substâncias capazes de atrasar, prevenir ou remover o dano oxidativo a uma molécula alvo. O mecanismo de defesa antioxidante desenvolvido pelos seres humanos inclui a produção de defesas antioxidantes no organismo (endógenos) e a obtenção pela dieta (exógenos). Estudos têm demonstrado que alguns probióticos têm propriedades antioxidantes em resposta ao estresse oxidativo e tem o potencial para restaurar a qualidade do dano induzido pelo estresse. Probióticos são microorganismos vivos que, quando ingeridos em quantidades adequadas, conferem benefícios à saúde do hospedeiro. A levedura probiótica S. boulardii exerce efeitos benéficos à mucosa intestinal do hospedeiro, melhora a resposta imune, a digestão e a absorção de nutrientes e apresenta eficácia na prevenção ou tratamento de várias desordens intestinais, tais como a diarréia associada a antibióticos. E a bactéria B. Toyoi promove ganho de peso, controla diarréias em animais, melhora a conversão alimentar e reduz a prevalência de salmonelas em aves. Entretanto o potencial destes probióticos apresentarem efeito antioxidante ainda não foi avaliado. Por isso, o objetivo do presente trabalho é avaliar se os probióticos B. Toyoi e S. boulardii, além de apresentarem os efeitos benéficos já comprovados, quando ingeridos em quantidades adequadas, terão efeitos de defesa aos radicais livres, exercendo o mecanismo antioxidante nos órgãos: cérebro, rins e fígado, em testes através do modelo animal camundongos Swis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Suely Ribeiro Bampi - Integrante / Lucielli Savegnago - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante / FERNANDA SEVERO SABEDRA - Integrante.
2013 - 2016

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2013 - 2015

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / SILVEIRA, MARCELLE - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / MARINA DA SILVA MEDEIROS - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2011 - 2016

Desenvolvimento de kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver kits de detecção rápida para o diagnóstico de vírus da influenza A e B e virus da dengue baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral . Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estes kits através de parceria consolidada com a USP e a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Cláudia Pinho Hartlebem - Integrante / Edison Luiz Durigon - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Leonardo Costa Reichow - Integrante / João Carlos Deschamps - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Rede de inovação em vacinas veterinárias do Rio Grande do Sul, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / FERREIRA, MARCOS R.A. - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Desenvolvimento de vacina recombinante inovadora contra a enterite necrótica das aves, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio R Conceição - Coordenador / FERREIRA, MARCOS R.A. - Integrante.
2019 - Atual

Avaliação de formulações contendo probióticos na prevenção e no tratamento adjuvante da Diabetes Mellitus em camundongos Swiss com diabetes induzida com estreptozotocina, Descrição: Substâncias benéficas à saúde do consumidor, como probióticos, podem apresentar atividade antioxidante ou atuarem na prevenção e/ou tratamento de doenças relacionadas ao estresse oxidativo, como Diabetes Mellitus. No entanto, cada cepa tem características únicas e precisa ser estudada. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de formulações contendo os probióticos Bacillus cereus var. Toyoi, Saccharomyces boulardii e Pichia pastoris na prevenção e/ou tratamento adjuvante da diabetes, através da avaliação da sua ação sob biomarcadores bioquímicos e de estresse oxidativo em camundongos Swiss com diabetes induzida por estreptozotocina. As formulações contendo os probióticos serão avaliadas em experimentos independentes. Em cada experimento com cada um das três formulações contendo os probióticos, os animais serão divididos em quatro grupos: grupo controle, o qual não receberá suplementação de probiótico e não sofrerá indução da diabetes; grupo probiótico, o qual receberá formulação contendo 108 UFC.g-1 de probiótico e não sofrerá indução da diabetes; grupo estreptozotocina, o qual não receberá suplementação de probióticos e terá diabetes induzida por estreptozotocina; e grupo estreptozotocina + probiótico, que receberá formulação contendo 108 CFU.g-1 de probiótico e sofrerá indução de diabetes. A diabetes será induzida via intraperitoneal, durante três dias, com 100 mg.kg-1, a partir do 16º dia após o início da suplementação contendo o probiótico. Três dias após a indução do diabetes (dia 19), amostras de sangue dos animais serão coletadas através da veia caudal para confirmação da diabetes (glicemia maior ou igual a 250 mg.dl-1). Serão avaliados o ganho de peso corporal, o consumo alimentar e conversão alimentar dos animais no período. Os animais serão anestesiados e, em seguida, se procederá a coleta de uma amostra sangüínea por meio de punção cardíaca. As amostras obtidas serão acondicionadas em tubos heparinizados e, posteriormente, o plasma será obtido por centrifugação a 2000 g por 10 minutos, sendo os plasmas hemolisados descartados. O plasma obtido será empregado na realização das dosagens bioquímicas da aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), uréia, creatinina, triglicerídeos, colesterol total e frações e glicemia de jejum utilizando Kits comerciais. Após, o fígado, os rins e o encéfalo dos animais serão rapidamente removidos, homogeneizados em Tris/HCl 50 mM, pH 7,4 (1:10, m/v) e centrifugados a 4000 g a 4°C por 10 minutos, e o sobrenadante será separado e utilizado para os ensaios de peroxidação lipídica (TBARS), catalase (CAT), e superóxido dismutase (SOD).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Pichia pastoris como um novo probiótico recombinante para liberação mucosa de proteínas e apresentação de fragmentos de anticorpos de cadeia única (scFv), Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar P. pastoris como probiótico recombinante, avaliando sua capacidade de liberar proteínas via mucosa e de apresentar anticorpos ou outras proteínas na sua superfície, usando como modelo o scFv anti-OmpD de S. Typhimurium, em camundongos Swiss desafiados com S. Typhimurium.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos Castilho de Barros - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / HUST, MICHAEL - Integrante / Fabrício Rochedo Conceição - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2019 - Atual

Avaliação de Pichia pastoris como probiótico recombinante para liberação oral do peptídeo-1 semelhante ao glucagon de longa ação (10laGLP-1) em camundongos C57BL/6 com diabetes tipo 2 induzida por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar, Descrição: Probióticos apresentam muitos efeitos benéficos e vários mecanismos de intervenção no tratamento de diversas doenças, como Diabetes Mellitus, têm sido estudados. E probióticos recombinantes, capazes de liberar proteínas de interesse, como antígenos vacinais e proteínas terapêuticas, podem potencializar esses efeitos. Os alvos terapêuticos para o tratamento da diabetes utilizando probióticos recombinantes são principalmente o peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) e seus análogos. GLP-1 reduz a velocidade do esvaziamento gástrico e o apetite, prolonga o período de saciedade pós-prandial e é crucial para a homeostase da glicose, induzindo a liberação de insulina, aumentando o crescimento de células  no pâncreas, suprimindo a secreção de glucagon e reduzindo significativamente a glicemia de jejum. Entretanto, ele tem uma meia vida in vivo extremamente curta. Assim, a sequência codificando dez repetições em tandem de GLP-1 de longa ação (10laGLP-1), apresentando os mesmos efeitos benéficos que GLP-1, mas com uma meia vida mais longa, foi expresso e liberado via oral por Saccharomyces cerevisiae, obtendo bons resultados. Pichia pastoris, levedura capaz de crescer a partir de resíduos de baixo custo e meios de cultura relativamente simples, tem apresentado efeitos probióticos benéficos, quando avaliada em camundongos saudáveis e imunossuprimidos. Por ser utilizada na produção de proteínas recombinantes em larga escala, P. pastoris pode ser usada como probiótico recombinante, capaz de expressar proteínas heterólogas de interesse, tanto secretadas, como ancoradas na superfície, como proteínas terapêuticas ou antígenos vacinais. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar P. pastoris como probiótico recombinante e o efeito de uma formulação contendo P. pastoris recombinante para liberação oral do GLP-1 de longa ação (10laGLP-1), para o tratamento da diabetes tipo 2, em camundongos C57BL/6 com diabetes induzida por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar. Para isso, P. pastoris será transformada com um plasmídeo codificando a sequência 10laGLP-1 com um promotor constitutivo. Os camundongos dos grupos com diabetes induzida serão alimentados com uma dieta rica em gordura e rica em sacarose (composição alimentar: 18% de banha, 20% de sacarose, 3% de leite em pó integral, 4% de gema de ovo e 55% de ração básica). E os animais dos outros grupos serão alimentados com uma dieta padrão para roedores. Após 4 semanas, camundongos dos grupos com diabetes induzida serão injetados com uma dose de estreptozotocina (100 mg.kg-1 de peso) diluída em solução salina a 0,9%, via intraperitoneal (i.p), após jejum de 12 horas. Camundongos tratados com estreptozotocina com glicemia de jejum > 11,1 mmol / L serão considerados como com diabetes tipo 2. Caso necessário, outra dose de 50 mg.kg-1 estreptozotocina de peso será administrada. Os animais serão divididos em seis grupos e tratados por 16 dias como segue: grupo controle (não sofrerá indução da diabetes e não receberá suplementação de P. pastoris); grupos P. pastoris/pGAPzα e P. pastoris recombinante (não sofrerão indução da diabetes e receberão formulação contendo 109 UFC.g-1 de P. pastoris/pGAPzα e de P. pastoris/pGAPzα-10laGLP-1 por gavagem, respectivamente); grupo estreptozotocina (sofrerá indução de diabetes por estreptozotocina e dieta rica em gordura e açúcar e não receberá suplementação de P. pastoris); grupos estreptozotocina + P. pastoris/pGAPzα e P. pastoris recombinante (sofrerão indução de diabetes e receberão formulação contendo 109 CFU.g-1 de P. pastoris/pGAPzα e P. pastoris/pGAPzα-10laGLP-1, respectivamente). Os animais que não receberem a formulação contendo P. Pastoris e os que não forem induzidos com estreptozotocina receberão solução salina 0,9% em substituição. Serão avaliados o consumo de alimentos e água, a variação de peso corporal e a conversão alimentar dos animais no. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Patrício Diaz Oliveira - Integrante / Carlos Castilho de Barros - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2018 - Atual

Avaliação de vacinas contendo antígenos recombinantes de Clostridium spp, Descrição: As clostridioses são enfermidades de curso extremamente rápido e fatal, sendo que a principal medida de controle e profilaxia nos rebanhos é através de vacinação dos animais susceptíveis. As vacinas atualmente disponíveis no mercado são constituídas de toxinas de diversas espécies de Clostridium spp. inativadas com formaldeído (toxoides), assim com, no caso de C. chauvoei, pelas células vegetativas inativadas (bacterinas). Inúmeros trabalhos têm demonstrado a baixa eficiência dessas formulações vacinais multivalentes em induzir resposta imune protetora nos animais, além disso a produção dessas vacinas é bastante laboriosa. O nosso grupo tem demonstrado em trabalhos publicados em revistas de impacto internacional, que os antígenos produzidos em sistema heterólogo são potenciais substitutos dos toxóides convencionais. Trabalhos realizados por Milach et al. (2012), Salvarani et al. (2013) e Moreira et al. (2016) demonstraram a eficiência dos antígenos recombinantes alfa, beta e épsilon de C. perfringens em induzir títulos de anticorpos neutralizantes (superiores aos recomendados pelo MAPA) em coelhos, suínos, ovinos, bovinos e caprinos, e equinos (dados não publicados). Quanto aos antígenos recombinantes contra o botulismo em ruminantes, Cunha et al. (2012), Moreira Jr. et al. (2016) e Otaka et al. (2017) demonstraram que as BoNTs sorotipos C e D recombinantes são eficientes em induzir títulos de anticorpos neutralizantes em cobaios, bovinos e bubalinos. Diante dos resultados promissores obtidos nos trabalhos supracitados e em contato constante com uma indústria brasileira do ramo de vacinas veterinárias, os próximos passos das nossas pesquisas, visa a simplificação do processo de produção dos antígenos recombinantes que já foram validados (C. perfringens e C. botulinum), através da construção de moléculas quiméricas contendo vários antígenos, assim como, a utilização de células do sistema de expressão Escherichia coli diretamente na imunização de animais. Assim, seguindo a ordem racional de avaliação do potencial dessas novas formulações, o primeiro passo será a avaliação da inocuidade e imunogenicidade dessas formulações em modelos animais: camundongos para antígenos de C. perfringens e C. tetani e cobaios para antígenos de C. botulinum e C. chauvoei (normativa n. 23/2002 e 47/1997 do MAPA).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio R Conceição - Coordenador / DONASSOLO, RAFAEL - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / FERREIRA, MARCOS R.A. - Integrante / MOTTA, JAQUELINE F. - Integrante.
2016 - Atual

Avaliação do efeito de probióticos sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo animal de neutropenia induzida por quimioterapia com ciclofosfamida, Descrição: A ciclofosfamida (CF), utilizada em quimioterapia, apresenta diversos efeitos tóxicos, entre eles a indução da neutropenia e a alteração de parâmetros de estresse oxidativo. Probióticos, cuja utilização vem sendo relacionada à melhora do sistema imune e de parâmetros de estresse oxidativo, vem sendo estudados visando melhorar esses parâmetros em modelos de neutropenia induzida por quimioterapia. Os probióticos Bacillus cereus var. Toyoi, Saccharomyces boulardii e Pichia pastoris X-33 vem sendo utilizados em alguns estudos relacionados à resposta imune, apresentando bons resultados. Entretanto, seus efeitos sobre a imunossupressão e o estresse oxidativo induzidos pela quimioterapia ainda não foram avaliados. Assim, o presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito dos probióticos B. Toyoi, S. boulardii e P. pastoris X-33 sobre parâmetros imunológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo em um modelo animal de neutropenia induzida por quimioterapia com CF. Para isso, para cada um dos três probióticos, 40 camundongos Swiss com 45 dias de idade, procedentes do Biotério Central da UFPel, serão divididos em quatro grupos, contendo 10 animais. O grupo 1 será o grupo controle; os grupos 3 e 4 serão suplementados diariamente com 108 a 109 UFC.mL-1 de cada probiótico por gavagem; e os grupos 2 e 4 serão imunossuprimidos por CF (uma dose de 150 mg.kg-1 de peso no dia dez e outra de 100 mg.kg1 no dia 13 do estudo). A suplementação com os probióticos começará dez dias antes da primeira injeção de CF e continuará até o fim do estudo. Os animais serão tratados, anestesiados e sofrerão eutanásia de acordo com os princípios éticos de experimentação animal do Colégio Brasileiro de Experimentação Animal (COBEA). Os animais sofrerão eutanásia no 17º dia de estudo, sangue será coletado no momento da exsanguinação e o fígado, o cérebro e os rins serão removidos assepticamente. A segurança da utilização dos probióticos em imunossuprimidos com CF será avaliada através da análise histopatológica do intestino, fígado e rins dos animais. O efeito dos probióticos sobre o peso e a ingestão alimentar; hemograma completo; os parâmetros bioquímicos aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT), uréia, creatinina, colesterol total, triglicerídeos e glicose; a atividade de enzimas antioxidantes e a peroxidação lipídica no fígado, cérebro e rins; os níveis de IgA intestinal; e os níveis de expressão das citocinas IL-4, IL-10, IL-12, IL-17 e IFN- serão avaliados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Renata Torres Abib - Integrante / Lucielli Savegnago - Integrante / Marta G. Amaral - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / Letícia Rodrigues da Cunha - Integrante / Lislei Scherwinske Grützmann - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2016 - Atual

Produção de anticorpos monoclonais para identificação do complexo Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Tuberculose (TB) continua sendo um dos maiores problemas de saúde pública na maioria dos países de baixa e média renda, representando em todo mundo a segunda principal causa de morte por doenças infecciosas. É uma doença infecciosa causada pelos membros do complexo Mycobacterium tuberculosis (CMT) como M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, M. canetti, M. caprae, M. pinnipedi e M. orygisi. Porém, espécies de micobactérias não tuberculosas (MNT), micro-organismos ambientais, podem causar infecções em humanos. Nos últimos anos, casos decorrentes de MNTs aumentaram em virtude da epidemia de HIV/AIDS e da resistência aos antibióticos utilizados. Nos países em desenvolvimento mais de 90% dos isolados clínicos pertencem ao complexo M. tuberculosis, mas mesmo assim, é importante diferenciar CMT de MNT, pois a conduta clínica, terapia antimicrobiana e medidas de controle da infecção diferem dependendo da espécie de micobactéria. O diagnóstico de TB é um fator essencial para o controle da enfermidade, uma vez que o tempo entre o aparecimento dos sintomas, o diagnóstico e o início do tratamento correto podem significar uma maior ou menor transmissibilidade do bacilo na comunidade. O método tradicional para a distinção entre espécies CMT e MNT é geralmente realizado pela taxa de crescimento em cultura, pigmentação de colônias e características bioquímicas. A identificação bioquímica produz resultados tardios, os procedimentos são trabalhosos, e podem não permitir a correta identificação de micobactérias. Outros métodos tais como cromatografia gasosa, cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e técnicas moleculares permitem a identificação rápida e precisa de CMT, porém são testes caros, laboriosos e o uso dessas técnicas no diagnóstico de TB somente é viável em centros com estrutura física adequada e profissionais especializados. Como uma alternativa para superar esses obstáculos, foram desenvolvidos ensaios imunocromatográficos (IC) para o diagnóstico de TB, uma vez que apresentam baixo custo, estabilidade a longo prazo, facilidade de realização e de interpretação dos resultados, porém necessitam de um laboratório com estrutura para o cultivo de micobactérias. Esses ensaios possibilitam a distinção entre CMT e MNT, pois são baseados na identificação de MPT64, uma proteína específica de CMT, por anticorpo monoclonal (MAb). Sendo assim, ainda há uma carência de testes diagnósticos de TB no Brasil que sejam baratos, rápidos, fáceis e aplicáveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Carolina Georg Magalhães - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Paula Fonseca Finger - Integrante / CONCEIÇÃO, FABRÍCIO - Coordenador / GRIEP, EMILI - Integrante.
2014 - Atual

Avaliação da atividade antioxidante dos probióticos Saccharomyces boulardii e Bacillus cereus Toyoi, Descrição: Antioxidantes são substâncias capazes de atrasar, prevenir ou remover o dano oxidativo a uma molécula alvo. O mecanismo de defesa antioxidante desenvolvido pelos seres humanos inclui a produção de defesas antioxidantes no organismo (endógenos) e a obtenção pela dieta (exógenos). Estudos têm demonstrado que alguns probióticos têm propriedades antioxidantes em resposta ao estresse oxidativo e tem o potencial para restaurar a qualidade do dano induzido pelo estresse. Probióticos são microorganismos vivos que, quando ingeridos em quantidades adequadas, conferem benefícios à saúde do hospedeiro. A levedura probiótica S. boulardii exerce efeitos benéficos à mucosa intestinal do hospedeiro, melhora a resposta imune, a digestão e a absorção de nutrientes e apresenta eficácia na prevenção ou tratamento de várias desordens intestinais, tais como a diarréia associada a antibióticos. E a bactéria B. Toyoi promove ganho de peso, controla diarréias em animais, melhora a conversão alimentar e reduz a prevalência de salmonelas em aves. Entretanto o potencial destes probióticos apresentarem efeito antioxidante ainda não foi avaliado. Por isso, o objetivo do presente trabalho é avaliar se os probióticos B. Toyoi e S. boulardii, além de apresentarem os efeitos benéficos já comprovados, quando ingeridos em quantidades adequadas, terão efeitos de defesa aos radicais livres, exercendo o mecanismo antioxidante nos órgãos: cérebro, rins e fígado, em testes através do modelo animal camundongos Swis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Integrante / Suely Ribeiro Bampi - Integrante / Lucielli Savegnago - Integrante / Patrícia Diaz Oliveira - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante / FERNANDA SEVERO SABEDRA - Integrante.
2013 - 2016

Desenvolvimento de separação imunomagnética para detecção de patógenos em alimentos, Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante.
2013 - 2015

Implementação de ensaio imunoenzimático com antígenos recombinantes de Toxocara canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase: uma zoonose negligenciada, Descrição: A toxocaríase ou síndrome da larva migrans visceral (LMV) é uma zoonose negligenciada difundida em todo o mundo. A diversidade de quadros clínicos associada aos diferentes sítios em que as larvas de Toxocara sp. podem se alojar no organismo humano dificultam o diagnóstico desta parasitose. Atualmente, o imunoensaio enzimático (ELISA) associado ao antígeno de excreção e secreção de T. canis (TES), com adsorção prévia de soros com antígeno somático de Ascaris sp., tem sido utilizado como método padrão para pesquisa de IgG anti-Toxocara sp. Entretanto, a produção do antígeno TES é laboriosa e dispendiosa, dificultando a implementação deste teste na rotina laboratorial. Neste contexto, a produção de antígenos recombinantes de Toxocara sp. é promissora e pode viabilizar o desenvolvimento de um ELISA para diagnóstico e vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS. Existem fatores que estão presentes na asma e na toxocaríase, como a inflamação das vias respiratórias, acúmulo de eosinófilos e indução da produção de IgE. Embora a presença de anticorpos anti-Toxocara spp. em crianças com asma seja frequente, ainda persiste a necessidade da realização de estudos que permitam investigar a possível participação da toxocaríase como determinante do quadro de asma. O objetivo deste projeto é desenvolver e avaliar um ELISA com antígenos recombinantes de T. canis para vigilância epidemiológica da toxocaríase no SUS focado, inicialmente, ao estado do Rio Grande do Sul, onde o clima favorece a alta incidência de problemas respiratórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Integrante / Fabricio Rochedo Conceição - Coordenador / Marcelo Mendonça - Integrante / Gustavo Marçal Schmidt Garcia Moreira - Integrante / Carlos James Scaini - Integrante / Linjie Zhang - Integrante / Maria Elisabeth Aires Berne - Integrante / Michele Soares Pepe - Integrante / Priscila Silva Cadore - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

Utilização de probiótico como adjuvante para vacinas recombinantes de sub-unidade e DNA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / SILVEIRA, MARCELLE - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / MARINA DA SILVA MEDEIROS - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante.
2013 - Atual

Desenvolvimento e implantação de uma plataforma de testes rápidos para diagnóstico direto de Listeria monocytogenes, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver e implantar uma plataforma de testes rápidos baseados em ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral ou imunoenzimático (ELISA), utilizando como modelo Listeria monocytogenes. Contudo, uma vez implantada esta plataforma ela poderá vir a ser utilizada para uma série de outros microrganismos de importância em saúde pública e sanidade animal. Além disso, nosso intuito é produzir estas plataformas através de parceria consolidada com a empresa Lifemed, cuja planta de produção está instalada na cidade de Pelotas, no Estado do Rio Grande do Sul, o que acarretaria fortalecimento da mesma, além de aporte de recursos, geração de empregos, absorção de egressos dos cursos de graduação e pós-gradução de diferentes IES e, consequentemente, desenvolvimento de nosso país. A possibilidade de execução deste projeto permitirá a consolidação desta área de pesquisa junto à UFPel, através da formação de estudantes, divulgação dos dados em congressos e periódicos com reconhecimento e mérito científico, parceria com empresas, havendo ainda a expectativa de obtenção de um produto o qual deverá ser protegido através de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Cecília N Moreira - Integrante / Wladimir P Silva - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / ALEIXO, JOSÉ ANTONIO G. - Integrante / Arun K. Bhunia - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante / KHADIJA BEZERRA MASSAUT - Integrante / GIULI ARGOU MARQUES - Integrante / RAFAEL RODRIGUES RODRIGUES - Integrante / Fabiana Barbosa Pacheco - Integrante / Adriana Pereira Telis - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Detecção de salmonelas em alimentos utilizando partículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais e PCR, Descrição: A detecção de salmonelas em alimentos através da metodologia convencional requer um tempo relativamente longo para ser completada (4-7 dias). Dessa forma, métodos rápidos para a detecção dessa bactéria em alimentos têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa partículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. No caso das salmonelas, a técnica tem sido usada para separá-las de outras enterobactérias no caldo de enriquecimento não-seletivo em substituição ao passo de enriquecimento seletivo, antes de fazer a detecção por plaqueamento em ágar seletivo, ELISA ou PCR. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) contra antígenos de superfície específicos de salmonelas aumenta a especificidade de métodos imunológicos como a IMS. MAbs podem ser produzidos utilizando a imunização clássica (com proteínas extraídas ou recombinantes) ou a imunização genética. A produção de MAbs utilizando a imunização clássica muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (Escherichia coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita todos esses problemas, uma vez que o gene que codifica para o antígeno de interesse é clonado em um plasmídeo de expressão em eucariotos, o plasmídeo é injetado no músculo dos animais e a proteína é expressa in vivo. Com isso, o objetivo desse trabalho é utilizar a imunização genética para produzir anticorpos monoclonais contra um antígeno específico de salmonelas e desenvolver um método que utiliza IMS associada à PCR para a detecção rápida de salmonelas em alimentos. Para isso, um gene que codifica um antígeno específico de salmonelas será selecionado e clonado em plasmídeo de expressão em eucariotos e o plasmídeo usado na imunização de camundongos. Anticorpos monoclonais específicos para salmonelas serão produzidos, caracterizados e utilizados para produzir um reagente para uso em IMS. A metodologia de detecção de salmonelas utilizando IMS associada à PCR será padronizada utilizando cultivos puros de salmonelas e carnes experimentalmente contaminadas e, avaliada através da análise de amostras de carnes naturalmente contaminadas com salmonelas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2010

Esporos recombinantes de Bacillus subtilis que expressam a adesina da fimbria longa polar de Salmonella Typhimurium: um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas?, Descrição: Bacillus subtilis é uma bactéria Gram positiva não patogênica, capaz de crescer rapidamente em meios simples e baratos. Seus esporos apresentam elevada estabilidade, propriedades imunoestimulatórias, atividade probiótica e são eficientes sistemas de apresentação de proteínas heterólogas, capazes de estimular imunidade humoral, de mucosa e celular quando utilizados como vetores vacinais. Para causar infecção, S. Typhimurium (St), um dos principais agentes causadores de doenças de origem alimentar no mundo, precisa, primeiramente, se aderir e colonizar o epitélio intestinal. A fímbria longa polar (Lpf) de St, codificada pelo operon lpfABCDE, está envolvida na adesão desse patógeno à placa de Peyer, a principal porta de entrada de St durante a infecção de camundongos. Diversos estudos têm demonstrado que o bloqueio da interação adesina-receptor é uma promissora estratégia terapêutica e profilática. Portanto, supõe-se que adesinas, como a Lpf de St, expressas por um probiótico, competiriam com os patógenos pelos sítios de adesão na mucosa intestinal e provavelmente induziriam a produção de anticorpos específicos neutralizantes, reduzindo o risco de toxi-infecções por patógenos específicos. Assim, o presente projeto tem como objetivo construir esporos de Bacillus subtilis que expressam a subunidade adesiva da fímbria longa polar (LpfE) de S. Typhimurium visando a obtenção de um probiótico mais eficiente para controle de doenças entéricas. Esporos recombinantes expressando LpfE na superfície e/ou na célula vegetativa e co-expressanto LpfE associada a listeriolisina O de L. monocytogenes serão avaliados quanto a capacidade de adesão à mucosa intestinal de camundongos, persistência no trato intestinal e inibição, através de adesão competitiva e/ou exclusão imune, da colonização e infecção por St. Além disso, a resposta imune induzida através da administração via oral dos esporos a camundongos e sua eficiência como veículo vacinal serão avaliadas. Este projeto foi desativado pois não obtive liberação da minha instituição para fazer esse pós-doutorado (bolsa PDE) na RHUL - Royal Holloway (devido a lei que impossibilita a liberação de docentes para aperfeiçoamento no exterior antes de 4 anos na instituição). , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / Fabricio R Conceição - Integrante / Simon M. Cutting - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2011

Desenvolvimento de metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR, Descrição: Métodos rápidos para a detecção de salmonelas têm sido propostos. Os métodos imunológicos são sensíveis, específicos e fáceis de executar. A separação imunomagnética (IMS) é uma técnica imunológica de separação e concentração de microrganismos que tem sido aplicada para reduzir o tempo de isolamento e detecção de bactérias patogênicas em alimentos. A técnica usa nanopartículas de poliestireno magnetizadas cobertas com anticorpos policlonais ou monoclonais para, valendo-se de um magneto, realizar o isolamento seletivo do microrganismo alvo de culturas líquidas. A utilização de anticorpos monoclonais (MAbs) aumenta a especificidade dos métodos imunológicos de detecção. Entretanto, a produção de MAbs através de métodos de imunização clássicos muitas vezes é complicada, devido a necessidade de grandes quantidades de antígenos purificados para a imunização e a baixa expressão e/ou dificuldade de purificação de muitas proteínas em condições naturais. Além disso, como proteínas recombinantes não sofrem modificações pós-traducionais no sistema de expressão heterólogo mais utilizado (E. coli), elas geralmente não apresentam a configuração nativa e não são, portanto, imunógenos perfeitos. A imunização genética evita esses problemas, uma vez que o gene que codifica o antígeno de interesse é injetado nos animais e a proteína é expressa ?in vivo?. Dessa forma, o objetivo do projeto será desenvolver uma metodologia para detecção de salmonelas em alimentos que usa nanopartículas magnéticas cobertas com anticorpos monoclonais obtidos por imunização genética e PCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Angela Nunes Moreira - Coordenador / José Antonio Guimarães Aleixo - Integrante / Odir A Dellagostin - Integrante / Marcelo Mendonça - Integrante / Carla Pohl Sehn - Integrante / Fabricio R Conceição - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios

2024

Orientação de trabalho selecionado como DESTAQUE na sua sessão do XXXIII Congresso de Iniciação Científica, da 10ª Semana Integrada de Inovação, Ensino, Pesquisa e Extensão - UFPel, 10ª Semana Integrada de Inovação, Ensino, Pesquisa e Extensão - UFPel.

2023

Aprovação de financiamento de projeto como coordenadora - EDITAL FAPERGS 09/2023 PROGRAMA PESQUISADOR GAÚCHO ? PqG (R$ (R$ 42.655,00), FAPERGS.

2021

Orientação de trabalho selecionado para as sessões virtuais de apresentação no evento V Congresso de Inovação Tecnológica (V CIT), 7ª Semana Integrada da UFPel (7º SIIEPE), UFPel.

2021

Aprovação de financiamento de projeto como colaboradora - EDITAL FAPERGS 06/2021 PROGRAMA DE REDES INOVADORAS DE TECNOLOGIAS ESTRATÉGICAS DO RIO GRANDE DO SUL ? RITEs-RS (R$ 2.250.000,00), FAPERGS.

2021

Aprovação de financiamento de projeto como colaboradora (R$ 1.817.072,44), Laboratório BIOVET LTDA - VAXXINOVA.

2021

Professora Homenageada por formandos do Curso de Nutrição da UFPel em Colação de Grau Interna Virtual., Curso de Nutrição.

2020

Aprovação de financiamento de projeto como colaboradora - Chamada Edital FAPERGS 06/2020 - Ciência e Tecnologia no Combate à COVID-19 (R$320.000,00), FAPERGS.

2019

Aprovação de financiamento de projeto como coordenadora - EDITAL FAPERGS 05/2019 PROGRAMA PESQUISADOR GAÚCHO ? PqG (R$ 41.400,00), FAPERGS.

2019

Aprovação de Bolsa de Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora ? DT, Chamada CNPq No 29/2019, CNPq.

2018

Orientação de trabalho selecionado como DESTAQUE na sua sessão do XXVII Congresso de Iniciação Científica, da 4ª Semana Integrada de Inovação, Ensino, Pesquisa e Extensão - UFPel, XXVII Congresso de Iniciação Científica, da 4ª Semana Integrada de Inovação, Ensino, Pesquisa e Exte.

2016

Aprovação de Bolsa de Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora ? DT, Chamada CNPq No 11/2016, CNPq.

2015

Orientação de trabalho premiado no XXIV Congresso de Iniciação Científica (CIC) da UFPel, UFPel.

2014

Orientador de aluno destaque na Área de Ciências Biológicas na modalidade Apresentação Oral no XVI Encontro de Pós-Graduação (ENPOS) da UFPel, UFPel.

2014

Aprovação de financiamento de projeto pelo CNPq como colaboradora - Chamada CNPq/Anvisa Nº 05/2014 - Pesquisas em Vigilância Sanitária (R$ 106.100,00), CNPq.

2013

Aprovação de financiamento de projeto pela FAPERGS (R$ 145.134,00) - Chamada FAPERGS/MS/CNPq/SESRS n. 002/2013 - Programa Pesquisa para o SUS: Gestão Compartilhada em Saúde PPSUS ? 2013/2015, FAPERGS.

2013

Aprovação de financiamento de projeto pela FAPERGS (R$ 24.963, 00) - EDITAL FAPERGS n. 001/2013 PROGRAMA PESQUISADOR GAÚCHO ? PqG, FAPERGS.

2013

Aprovação de financiamento de projeto pelo CNPq (R$ 48.178,30) - Edital Universal MCT/CNPq N º 14/2013 - Faixa B, CNPq.

2012

Orientador de aluno destaque na Área de Ciências da Saúde na modalidade Pôster no 21o Congresso de Iniciação Científica da UFPel, UFPel.

2012

Autoria de trabalho escolhido para apresentação oral no VI Simpósio de Microbiologia Aplicada, II Encontro Latino Americano de Microbiologia Aplicada, Programa de Pós-Graduação em Microbiologia Agrícola e do Ambiente da UFRGS.

2012

Aprovação de financiamento de projeto pelo CNPq como colaboradora (R$ 25.000,00) - Edital Universal MCT/CNPq N º 14/2012 - Faixa A, CNPq.

2012

Aprovação de financiamento de projeto pela FAPEG como colaboradora (R$ 42.520,00) - Edital Universal Chamada Pública 005/2012, CNPq.

2011

Orientador de aluno destaque na Área de Ciências Agrárias na modalidade Pôster no XX Congresso de Iniciação Científica da UFPel, UFPel.

2011

Orientador de aluno destaque na Área de Ciências Biológicas na modalidade Pôster no XX Congresso de Iniciação Científica da UFPel, UFPel.

2011

Prêmio Jovem Pesquisador de orientado no 20o Congresso de Iniciação Científica da UCPel, UCPel.

2010

Aprovação de financiamento de projeto pelo CNPq (R$ 17.480,00) - Edital MCT/CNPq N º 14/2010 - Universal, CNPq.

2010

Aprovação de financiamento de projeto em colaboração com a USP-SP pelo FINEP (R$ 1.295.202,08) - CHAMADA PÚBLICA MCT/FINEP/MS/SCTIE/AT - PRODUTOS MÉDICOS E BIOMATERIAIS 05/2010, FINEP.

2008

Aprovação de financiamento de projeto pelo CNPq (R$ 32.085,00) - Edital MCT/CNPq Nº 62/2008 - Jovem Pesquisador - Nanotecnologia, CNPq.

2007

Trabalho selecionado no XVI CIC-UFPel para concorrer a prêmio e ser apresentado oralmente, UFPel.

2006

Segundo lugar na área de Ciências Biológicas da graduação com trabalho científico apresentado no XIV CIC-VI ENPOS/UFPel, PRPPG/UFPel, XIV CIC/UFPel.

2005

Trabalho selecionado entre os 8 melhores do XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia para concorrer a prêmio e ser apresentado oralmente, Sociedade Brasileira de Microbiologia.

2005

Trabalho selecionado entre os 8 melhores do 6º Simpósio Latino Americano de Ciência de Alimentos para concorrer a prêmio e ser apresentado oralmente, Sociedade Brasileira de Ciência e Tecnologia de Alimentos.

2004

Terceiro lugar na área de Ciências Biológicas da pós-graduação com trabalho científico apresentado no XIII CIC-VI ENPOS/UFPel, PRPPG/UFPel, XIII CIC/UFPel.

2004

Primeiro lugar na área de Ciências Agrárias da pós-graduação com trabalho científico apresentado no XIII CIC-VI ENPOS/UFPel, PRPPG/UFPel, XIII CIC/UFPel.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Pelotas, Faculdade de Nutrição. , Rua Gomes Carneiro, Centro, 96010610 - Pelotas, RS - Brasil - Caixa-postal: 354, Telefone: (53) 32757583

Experiência profissional

2006 - Atual

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa, Pós-Graduação e Inovação.,Cargo ou função, Membro do Comitê Institucional de Propriedade Intelectual.
01/2012
Direção e administração, Faculdade de Nutrição - UFPel.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Curso de Nutrição da UFPel.
01/2010
Direção e administração, Faculdade de Nutrição - UFPel.,Cargo ou função, Membro do Colegiado do Programa de Pós Graduação em Nutrição e Alimentos da UFPel.
01/2010
Ensino, NUTRIÇÃO E ALIMENTOS, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica da Nutrição, Microbiologia de Alimentos, Redação de Artigos, Docência Orientada, Orientação de Dissertação II
10/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFPel.
01/2007
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunodiagnóstico
01/2007
Extensão universitária , Faculdade de Nutrição - UFPel.,Atividade de extensão realizada, Atendimento Dietético à Nível Ambulatorial.
09/2006
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiopatologia e Dietoterapia I, Fisiopatologia e Dietoterapia II, Nutrição Clínica, TCC I, TCC II
03/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Nutrição e Centro de Biotecnologia.,Linhas de pesquisa
01/2008 - 11/2013
Direção e administração, Faculdade de Nutrição - UFPel.,Cargo ou função, Chefe da Área de Nutrição Básica e Dietética da Faculdade de Nutrição da UFPel.
04/2011 - 03/2012
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Nutrição - UFPel, Faculdade de Nutrição - UFPel.,Atividade realizada, Colaboradora em Projeto de Ensino: Elaboração de Protocolos para Assistência em Nutrição.
01/2010 - 01/2011
Ensino, NUTRIÇÃO E ALIMENTOS, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica da Nutrição
01/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Avaliação para Distribuição de Bolsas PIBIC-CNPq na UFPel.
01/2004
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunodiagnóstico
01/2003
Ensino, Ciência e Tecnologia de Alimentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Aplicada a Agroindústria
01/2002
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia de Alimentos
01/2000
Ensino, Química de Alimentos, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia das Fermentações (docência orientada)
03/1999 - 10/1999
Estágios , Faculdade de Nutrição.,Estágio realizado, Estágio extra-curricular no Laboratório de Análise de Alimentos com carga horária de 200 h.
01/1999
Estágios , Faculdade de Nutrição.,Estágio realizado, Estágio curricular no Restaurante Tempero Mágico - Emprapa.
01/1999
Estágios , Faculdade de Nutrição.,Estágio realizado, Estágio curricular no Posto de Saúde do Areal.
01/1999
Estágios , Faculdade de Nutrição.,Estágio realizado, Estágio Curricular no Hospital Universitário FAU.
01/1999
Estágios , Faculdade de Nutrição.,Estágio realizado, Estágio extra-curricular no Restaurante Tempero Mágico com carga horária de 100 h.
12/1997 - 12/1997
Estágios , Faculdade de Nutrição.,Estágio realizado, Estágio no Hospital de Clínicas de Porto Alegre com participação no projeto de pesquisa ?Perfil dos lipídeos séricos após consumo de dietas com diferentes fontes protéicas em pacientes com diabete melito não insulino-dependente?, em regime integral.