Ariane Leites Larentis
Possui graduação em Engenharia Química pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1997), mestrado em Engenharia Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2000) e doutorado em Engenharia Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2005). Servidora pesquisadora da Fundação Oswaldo Cruz desde 2006, atualmente trabalha com pesquisa em Saúde do Trabalhador, na área de genotoxicidade/biologia molecular aplicada à toxicologia para avaliação de exposição a substâncias químicas no Centro de Estudos da Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana (Cesteh) da Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca (ENSP) / FIOCRUZ, onde atuou na Vice-Coordenação de Pesquisa do Cesteh/ENSP/Fiocruz (2014-2017). Orienta dissertações de Mestrado e teses de Doutorado no Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente/Ensp/Fiocruz, do qual foi Coordenadora Adjunta (2014-2019). Atualmente é docente colaboradora do Programa de Pós-Graduação em Educação Profissional em Saúde da EPSJV/Fiocruz. Líder do Grupo de Pesquisa certificado pelo CNPq "Abordagens Toxicológicas Multidisciplinares na Avaliação da Exposição a Substâncias Químicas - FIOCRUZ" e do Grupo Interinstitucional e Interdisciplinar de Estudos em Epistemologia (GI2E2, www.epistemologia.ufrj.br); também participa do Grupo de Pesquisa SINTHESES (Fiocruz / UFRJ / UFF / UERJ) entre outros.
Informações coletadas do Lattes em 01/05/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Engenharia Química
2001 - 2005
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Clonagem e Expressão em Escherichia coli dos Genes da Rota de Degradação de Carbazol de Pseudomonas stutzeri
, Ano de obtenção: 2005. Tito Lívio Moitinho Alves e Orlando Bonifacio Martins. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: DNA recombinante; Expresssao heteróloga; Degradação de carbazol; Biorrefino.Grande área: EngenhariasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
Mestrado em Engenharia Química
1998 - 2000
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Modelagem do Processo Combinado de Reforma com Dióxido de Carbono e Oxidação Parcial de Metano
Orientador: Vera Maria Martins Salim e José Carlos Costa da Silva Pinto
, Ano de Obtenção: 2000.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Gás natural; Gás de síntese; Modelagem.Grande área: EngenhariasSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos.
Pós-doutorado
2005 - 2006
Pós-Doutorado. , Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de Mello, CENPES, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Formação complementar
2022 - 2022
Teletrabalho, metas e direitos: os impactos no serviço público. (Carga horária: 12h). , Sindicato dos Trabalhadores do Judiciário Federal no Estado de São Paulo, SINTRAJUD, Brasil.
2020 - 2020
Curso - Live: Movimentos Antirracistas, Marxismo e Serviço Social. (Carga horária: 6h). , Cortez Editora, CE, Brasil.
2019 - 2019
Direito à Cidade - David Harvey (City University of New York ? CUNY). (Carga horária: 3h). , Fórum de Resistência Democrática - Observatório da Democracia, FRD, Brasil.
2019 - 2019
Conferência: ?Gênero, Raça, Classe? - Vilma Reis. (Carga horária: 2h). , Fórum de Resistência Democrática - Observatório da Democracia, FRD, Brasil.
2019 - 2019
Conferência: ?Mulheres, Trabalho e Reprodução Social? - Thiti Bhattacharya. (Carga horária: 2h). , Fórum de Resistência Democrática - Observatório da Democracia, FRD, Brasil.
2018 - 2018
Extensão universitária em Oficina Capacitação: Análise de Políticas de Saúde:uma Abordagem de Classes. (Carga horária: 4h). , Instituto de Estudos de Saúde Coletiva - IESC/UFRJ, IESC/UFRJ, Brasil.
2018 - 2018
Determinação Socioambiental da Saúde nos Territórios (ENSP.90.239.1). (Carga horária: 4h). , Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente/ENSP/Fiocruz, PSPMA/ENSP, Brasil.
2014 - 2014
Toxicogenomics and Genotoxicity. (Carga horária: 8h). , 1st Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology, TOXI-LATIN, Brasil.
2013 - 2013
The Extended Evolutionary Synthesis - Eva Jablonka. (Carga horária: 20h). , Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz, ENSP, Brasil.
2013 - 2013
Avaliação de Adutos do DNA: por que e como fazer?. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Toxicologia, SBTOx, Brasil.
2013 - 2013
Marcadores de dano oxidativo em toxicologia. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Toxicologia, SBTOx, Brasil.
2013 - 2013
I Oficina de Trabalho para Elaboração de Pareceres. (Carga horária: 8h). , Comitê de Ética em Pesquisa da Escola Nacional de Saúde Pública/FIOCRUZ/MS, CEP/ENSP, Brasil.
2010 - 2010
Biofármacos: Identificação e Quantificação. (Carga horária: 7h). , Waters Technologies do Brasil Ltda, WATERS, Brasil.
2009 - 2009
Cromatografia voltada para purificação de proteína. (Carga horária: 7h). , Merck S.A., MERCK S.A., Brasil.
2008 - 2008
Fermentação Bacteriana - Células Recombinantes. (Carga horária: 40h). , Bio-Manguinhos/Fiocruz e CIGB/Cuba, CIGB, Brasil.
2008 - 2008
Cromatografia de íons para determinar biomoléculas. (Carga horária: 6h). , Dionex, DIONEX, Brasil.
2008 - 2008
Investigadores BPL. (Carga horária: 40h). , Bio-Manguinhos / Fiocruz, BIO / FIOCRUZ, Brasil.
2007 - 2007
Planejamento de Experimentos e Otimização Processo. (Carga horária: 45h). , Programa de Pós-Graduação em Bioquímica - Instituto de Química - UFRJ, IQ / URFJ, Brasil.
2007 - 2007
Boas Práticas de Laboratório (BPL). (Carga horária: 40h). , Bio-Manguinhos / Fiocruz, BIO / FIOCRUZ, Brasil.
2007 - 2007
Procedimentos e práticas para NB-1 e NB-2. (Carga horária: 2h). , Comissão Interna de Biossegurança de Bio-Manguinhos / Fiocruz, CIBIO/BM/FIOCRUZ, Brasil.
2006 - 2006
Production of Biopharmaceuticals in Animal Cell. (Carga horária: 44h). , Federal University of Rio de Janeiro / COPPE, COPPE/UFRJ, Brasil.
2004 - 2004
II Escola Modelagem Molecular Sistemas Biológicos. (Carga horária: 44h). , Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.
2004 - 2004
Planejamento Racional de Fármacos. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.
2003 - 2003
Curso Virtual de Bioinformática. , Bioinformatics Network for Latin America and Caribbean, LACBIONET, Brasil.
2001 - 2001
Fermentação Semi-Sólida na Obtenção de Bioprodutos. (Carga horária: 86h). , Centro Brasileiro-Argentino de Biotecnologia / Empraba Meio Ambiente, EBAB, Brasil.
2000 - 2000
Introdução às Redes Neurais Artificiais. (Carga horária: 6h). , Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia, COPPE, Brasil.
2000 - 2000
Metabolismo Energético Integrado. (Carga horária: 40h). , Instituto de Bioquímica Médica / UFRJ, IBQM / UFRJ, Brasil.
1999 - 1999
Biologia Molecular Estrutural. (Carga horária: 32h). , Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Pouco, Lê Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Toxicologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Processos Bioquímicos.
Grande área: Ciências Humanas / Área: Filosofia / Subárea: Epistemologia e Filosofia das Ciências.
Organização de eventos
LARENTIS, A. L. ; SODRE, J. R. ; SILVA, A. P. N. ; PAVESI, T. ; TEIXEIRA, L. R. . Imersão no Verão pelo Dia Internacional das Mulheres e Meninas na Ciência - CESTEH/ENSP-Fiocruz: Mulheres cientistas e a luta contra o uso de agrotóxicos. 2025. (Outro).
MINC, C. ; TAKIMOTO, E. ; JUNIOR, V. ; MATIELO, E. ; MOMBELLI, J. ; TREIGER, T. A. ; CASTRO, H. A. ; LARENTIS, A. L. . Audiência Pública "Saúde dos Agentes de Endemias". 2024. (Outro).
ALVAREZ, E. M. ; LARENTIS, A. L. ; TAGLIATI, C. A. ; ASMUS, C. I. R. F. ; PERUZZI, C. P. ; AVILA, D. ; DALLEGRAVE, E. ; CUSTODIO, F. ; GOETHEL, G. ; FLESCH, I. M. ; SAKAKIBARA, I. M. ; GRANJEIRO, J. M. ; FRIEDRICH, K. ; OLYMPIO, K. P. K. ; ESPITIA-PEREZ, L. ; ARBO, M. D. ; MELLO, M. S. C. ; SMITH, M. T. ; KONDURU, N. V. ; BRUCKER, N. ; et.al . Comissão Científica Toxi-Latin 2023: III Congresso Latino-Americano De Toxicologia Ambiental, Experimental e Nanomateriais. Desafios da Toxicologia frente aos riscos ambientais e à saúde humana. 2023. (Congresso).
LARENTIS, A. L. . Lançamento de livro "Bachelard e as Ciências: obstáculos epistemológicos no desenvolvimento e no ensino-aprendizagem de Biologia, Química e Ciências Sociais", do GI2E2, em 20/09/23 no CEENSP. 2023. (Outro).
LARENTIS, A. L. ; CARVALHO, L. V. B. ; MEIRELLES, L. C. ; ROSA, A. C. S. ; GURGEL, A. M. ; BOMBARDI, L. M. ; AUGUSTO, L. G. S. ; REGIS, L. ; GURGEL, I. ; MELLO, M. S. C. ; SCHUTZ, G. ; PEREIRA, E. ; NUNES, F. ; BEDOR, C. N. G. ; SERAFIM, P. Fórum Nacional Combate aos Impactos Agrotóxicos ; TYGEL, A. Campanha Permanente Contra Agrotóxicos e Pela Vida ; TREIGER, T. A.Defensoria Regional de Direitos Humanos no RJ ; ABRASCO, GT Saúde e Ambiente ; Sintsaúderj, S. C. ; Sintrasef, M. P. S. S. F. ; et.al . Saúde e trabalho dos ACE em tempos de pandemia: processo de adoecimento e morte causado pelo uso de agrotóxicos neurotóxicos e cancerígenos banidos em outros países, aprofundado por Covid-19. 2020. (Outro).
CASTRO, H. A. ; SOUZA, K. R. ; MEIRELLES, L. C. ; TREIGER, T. A. ; LARENTIS, A. L. ; Sintsaúderj, L. D. ; Sindsprev/RJ, E. W. ; Sintrasef, M. P. S. S. F. . 28 de abril e 1º de maio. Evento em memória ao Dia Mundial das Vítimas de Acidentes de Trabalho e Doenças do Trabalho. Comemoração ao Dia do Trabalhador e da Trabalhadora. O que comemorar?. 2019. (Outro).
LARENTIS, A. L. ; TAKAHASHI, M. ; FILGUEIRAS, V. . Trabalho, crise e consequências à seguridade social e a saúde dos trabalhadores no capitalismo contemporâneo (Mesa redonda 3). 2017. (Outro).
LARENTIS, A. L. ; COSTA-AMARAL, I. C. ; OTERO, U. B. ; MELLO, M. S. C. ; POCA, K. S. ; GERALDINO, B. ; ANDRE, L. C. ; MENEZES, M. A. C. . Encontros do CESTEH: Avaliação ambiental e indicadores de genotoxicidade em trabalhadores expostos a benzeno em postos de combustíveis. Projetos CESTEH/ENSP/Fiocruz, INCA e UFMG. 2017. (Outro).
LARENTIS, A. L. ; CORREA, M. J. M. ; MATTOS, R. C. O. C. ; CARVALHO, L. V. B. ; MACHADO, J. M. H. ; FERRAZ, S. . IV Encontro Nacional de Vigilância em Saúde em Postos de Revenda de Combustíveis. 2016. (Outro).
LARENTIS, A. L. ; CORREA, M. J. M. ; FERRAZ, S. ; COSTA-AMARAL, I. C. ; MATTOS, R. C. O. C. ; SARCINELLI, P. N. ; ALGRANTI, E. ; ANDRE, L. C. ; OTERO, U. B. ; SKAMVETSAKIS, A. ; SOUZA, F. F. ; PERINI, I. M. A. ; JACOBINA, A. J. R. . Centro de Estudos da ENSP/Fiocruz (CEENSP): Exposição Ocupacional ao Benzeno em Postos de Revenda de Combustíveis no Rio de Janeiro e no Brasil. 2016. (Outro).
SARCINELLI, P. N. ; LARENTIS, A. L. ; MATTOS, R. C. O. C. ; MENEZES, M. A. C. ; SMITH, M. T. ; ARCURI, A. S. A. ; COSTA, D. F. ; ALMEIDA, M. S. ; ANDRE, L. C. ; JACOBINA DE BRITO, A. J. R. ; CORREA, M. J. M. ; MACHADO, J. M. H. . Exposição ao benzeno na cadeia produtiva de combustíveis e impactos na saúde e ambiente. 2014. (Outro).
MENEZES, M. A. C. ; MATTOS, R. C. O. C. ; SARCINELLI, P. N. ; COSTA, D. F. ; LARENTIS, A. L. ; COSTA-AMARAL, I. C. ; CARVALHO, L. V. B. ; CASTRO, V. S. ; SILVA, E. T. T. ; RODRIGUES, C. F. ; SILVA, I. M. ; CRUZ, J. F. . III Encontro Nacional de Vigilância em Saúde em Postos de Combustíveis. 2013. (Congresso).
LARENTIS, A. L. . Ciclo de Seminários do CESTEH (Seminários quinzenais de 2h). 2012. (Outro).
LARENTIS, A. L. . XV Congresso Nacional de Pós-Graduandos. 2000. (Congresso).
Larentis, Ariane Leites . Semana Acadêmica de Engenharia ´97. 1997. (Outro).
Larentis, Ariane Leites . VI Congresso Nacional de Estudantes de Engenharia Química (CONEEQ) e I Congresso Latino-Americano de Estudantes de Engenharia Química (COLAEEQ). 1996. (Congresso).
Participação em eventos
12° Congresso Brasileiro de Epidemiologia (EPI 2024) - A Epidemiologia e a complexidade dos desafios sanitários. Exposição a agrotóxicos e seus potenciais danos à saúde de Agentes de Combate às Endemias. 2024. (Congresso).
34th International Congress on Occupational Health (ICOH2024). Endocrine disruption and sleep patterns in vulnerable populations. 2024. (Congresso).
I Seminário de Avaliação de Projetos - Rede Gaúcha de Saúde Única.Desenvolvimento e aplicação de métodos abrangentes de análise de biomarcadores de exposição humana aos agrotóxicos. 2024. (Seminário).
I Seminário Mulheres com História e o 25 de Abril de 1974. 2024. (Seminário).
MOPEAC - 2ª Mostra de Pesquisa, Ensino e Ações do Cesteh/Ensp/Fiocruz.Coordenação com Priscila Vidal de Roda de conversa: Vigilância popular e Educação em Saúde dos Trabalhadores de Endemias. 2024. (Outra).
I Encontro dos Núcleos: Políticas de controle e emancipação dos corpos - Instituto Federal do Rio de Janeiro/IFRJ - Campus Paracambi - 13/09/2023 - 08:30 - 19:30.Debatedora nas Mesas e Oficinas de Métodos contraceptivos hormonais. 2023. (Encontro).
Toxi-Latin 2023: III Congresso Latino-Americano De Toxicologia Ambiental, Experimental e Nanomateriais. III Latin American Congress of Environmental, Experimental and Nanomaterials Toxicology. ?Crítica à abordagem toxicológica nas avaliações de exposições de trabalhadores a substâncias químicas?; ?Agrotóxicos no Brasil e desafios para a toxicologia?. 2023. (Congresso).
57º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2022). Mesa SVS/MS ?Saúde do Trabalhador dos Agentes de Combate às Endemias? (apoio OPAS). 2022. (Congresso).
11º Congresso Brasileiro de Epidemiologia - Epidemiologia, Democracia & Saúde: Conhecimentos e Ações para Equidade. Morbimortalidade de trabalhadores do controle vetorial do estado do RJ. 2021. (Congresso).
28th International Symposium on Epidemiology in Occupational Health (EPICOH 2021).Vários. 2021. (Simpósio).
4° Congresso Brasileiro de Política, Planejamento e Gestão da Saúde - O SUS e o projeto civilizatório: cenário, alternativa e propostas. 34668 - Caracterização dos agrotóxicos utilizados nas ações de controle vetorial e nocividades para a saúde dos trabalhadores. 2021. (Congresso).
Encontro Científico de Pesquisas Aplicadas à Vigilância em Saúde (ECPAVS 2021).Estudo do impacto à saúde de agentes de combate às endemias/guardas de endemias pela exposição a agrotóxicos no estado do Rio de Janeiro. 2021. (Encontro).
II Encontro Estadual de Saúde Coletiva (II ENESCO-MT) e V Semana de Saúde Coletiva.Histórico da exposição crônica a agrotóxicos dos trabalhadores envolvidos no combate vetorial do estado e município do Rio de Janeiro. 2021. (Encontro).
X Seminário da Frente Nacional Contra a Privatização da Saúde. 2021. (Seminário).
XVI Latin American Symposium on Chronobiology - LASC2021.Sleep quality of Endemic Workers in Rio de Janeiro, Brazil. 2021. (Simpósio).
Fórum de Resistência Democrática - Observatório da Democracia. 2019. (Outra).
Fórum Nacional de Combate aos Impactos dos Agrotóxicos e Transgênicos - Reunião Ordinária - 26 e 27 de agosto. 2019. (Outra).
GT de Agrotóxicos da Fiocruz e Campanha Permanente Contra os Agrotóxicos e Pela Vida ? Oficina de Trabalho - 10 e 11 de setembro. 2019. (Oficina).
Plenária Anual do Fórum Nacional de Combate aos Impactos dos Agrotóxicos e Transgênicos (Coordenação: MPT e MPF) - 4 e 5 de novembro (no Congresso Brasileiro de Agroecologia).Projeto: Avaliação do impacto à saúde de Agentes de Combate às Endemias/Guardas de Endemias pela exposição a agrotóxicos no RJ e Campanha pelo banimento da Malationa (Malathion) no Brasil devido à sua carcinogenicidade. 2019. (Outra).
Rede de Pesquisa em Saúde do Trabalhador: construção do conhecimento e intervenção entre trabalhadores, profissionais dos serviços e pesquisadores - Oficina - 29 e 30 de maio.Estudo do Impacto à Saúde de Agentes de Combate às Endemias/Guardas de Endemias pela Exposição a Agrotóxicos no Estado do Rio de Janeiro, por Ariane Larentis. 2019. (Oficina).
Seminário de Planejamento Estratégico do Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente da ENSP/Fiocruz - 9 a 11 de dezembro.Apresentação do Grupo de trabalho (GT) sobre Perfil do corpo docente ? qualidade das atividades de pesquisa e envolvimento do corpo docente (Ariane Larentis, Débora Cynamon, Jamila Machado, Rosane Vianna-Jorge, Ilce Ferreira da Silva). 2019. (Seminário).
VII Encontro Científico de Pesquisas Aplicadas à Vigilância em Saúde (ECPAVS)/Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS)/Ministério da Saúde (MS).Bloco de Saúde do Trabalhador - Estudo piloto para avaliação de indicadores de genotoxicidade relacionados a exposição a agrotóxicos em agentes de combate a endemias: Um estudo multicêntrico. 2019. (Encontro).
12º Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva (Abrascão 2018). 2018. (Congresso).
IV Encontro sobre Formação em Saúde do Trabalhador. 2018. (Encontro).
Oficina Pré-Abrascão: ?Agrotóxicos e saúde: subsídios para a vigilância popular?. 2018. (Oficina).
Seminário Internacional do Programa de Pós-graduação em Saúde Pública da Ensp: "Formação pela Análise do Trabalho e para a Ação em Saúde" - Convidada internacional Marianne Lacomblez (Universidade do Porto/Portugal). 2018. (Seminário).
Congresso INCA 80 anos: desafios e perspectivas para o controle do câncer no século XXI. 2017. (Congresso).
IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans - Volume 120: Benzene.Representative of national and international health agencies: Ariane Leites Larentis, for the Oswaldo Cruz Foundation (Fiocruz), Brazil. 2017. (Outra).
II Congresso Luso-Brasileiro de Segurança e Saúde Ocupacional e Ambiental. Participação em Palestra de Luiz Alexandre Mosca Cunha: Caracterização de Substâncias Cancerígenas com Direito a Percepção de Adicionais de Insalubridade e Aposentadoria Especial. 2017. (Congresso).
II Oficina - Rede de Pesquisa em Saúde do Trabalhador: produção de conhecimento entre trabalhadores, profissionais de serviços e pesquisadores.Discussão sobre processos de trabalho envolvendo exposição a benzeno. 2017. (Oficina).
XV Encontro Nacional da ABET - Associação Brasileira de Estudos do Trabalho.Estudo da exposição ocupacional e ambiental a baixas doses de benzeno: uma estratégia de avaliação da exposição integrada. 2017. (Encontro).
XVII Colóquio Anual de Engenharia Química. Mesa Redonda: Desafios tecnológicos para Biotecnologia e Bioprocessos. 2017. (Congresso).
XXI Simpósio Nacional de Bioprocessos / XII Simpósio de Hidrólise Enzimática de Biomassas (XXI Sinaferm / XII Sheb ).Avaliador de trabalhos no Eixo temático: Biologia Molecular e Biologia de Sistemas Aplicadas a Bioprocessos. 2017. (Simpósio).
I Oficina - Rede de Pesquisa em Saúde do Trabalhador.Discussão sobre processos de trabalho envolvendo exposição a benzeno. 2016. (Oficina).
Reunião do Centro Colaborador da OPAS/OMS em Ambiente e Saúde Pública da Fiocruz na JORNADA NACIONAL DE SAÚDE E AMBIENTE.Fornecer cooperação técnica a OPAS/OMS em toxicologia e análise laboratorial, para implementar atividades em rede relativas a métodos analíticos, desenvolvimento de capacidades, controle de qualidade e disseminação de resultados de poluentes específico. 2015. (Outra).
V Seminário da Frente Nacional Contra a Privatização da Saúde - Saúde, Crise do Capital e Lutas Sociais na América Latina. 2015. (Seminário).
1st Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology / 1º Congresso Latino-Americano de Toxicologia Clínico-Laboratorial (TOXI-LATIN 2014). Genotoxicity and clinical parameters evaluation on exposed workers in gas stations from Rio de Janeiro. 2014. (Congresso).
Seminário de Avaliação e Acompanhamento dos Cursos de Especialização em Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana modalidade a Distância dos Municípios de São Paulo.Mesa de Abertura - Representante da Coordenação do CESTEH/ENSP/FIOCRUZ. 2014. (Seminário).
VII Jornada de Ciência & Tecnologia - UEZO / I Workshop da UFar.Uso de planejamento estatístico de experimentos para otimização de processos de expressão de proteínas em E. coli. 2014. (Outra).
11th International Conference of Environmental Mutagens (11th ICEM). Comet assay evaluation on exposed workers in gas stations sited in Northern Rio de Janeiro city. 2013. (Congresso).
50 anos do Programa de Engenharia Química/COPPE/UFRJ.Debate: Influências do PEQ: Visão dos Graduados - 22/03 - 14h - Auditório G-122 - Debatedores: Antonio Morschbaker (Braskem), Lourdes Cabral (Embrapa), Fabio Passos (UFF), Luiz Rubião (Radix), Ariane Larentis (FIOCRUZ). 2013. (Outra).
6th International Workshop on Genotoxicity Testing (6th IWGT). 2013. (Oficina).
III Encontro Nacional de Vigilância em Saúde em Postos de Combustíveis.Avaliação dos riscos genotóxicos relacionados à exposição ocupacional ao benzeno em postos de combustíveis do município do Rio de Janeiro: estudo-piloto. 2013. (Encontro).
Seminários FAPERJ: Ética em Pesquisa Científica. 2013. (Seminário).
XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia (CBTOX 2013). Adaptação da metodologia de análise de metemoglobina como biomarcador de efeito da exposição ao agrotóxico diflubenzuron. 2013. (Congresso).
Colóquio Internacional Marxengels. Contribuição para o estudo da teleologia como obstáculo epistemológico na história e na biologia. 2012. (Congresso).
IV Encontro Ibero-americano sobre Investigação em Ensino de Ciências.Identificação de obstáculos epistemológicos em um artigo de divulgação científica - entraves na formação de professores de ciências?. 2012. (Encontro).
XIX Congresso Brasileiro de Engenharia Química (COBEQ 2012). Participação do Comitê Científico - COBEQ 2012 - Biotecnologia (http://www.cobeq2012.com.br/comite_cientifico.php). 2012. (Congresso).
Scientiarum Historia IV - 4º Congresso de História das Ciências das Técnicas e Epistemologia. De Gaston Bachelard a Ernst Mayr: a noção de "obstáculo teleológico". 2011. (Congresso).
VIII ENCONTRO NACIONAL DE PESQUISA EM EDUCAÇÃO EM CIÊNCIAS e I CONGRESO IBEROAMERICANO DE INVESTIGACIÓN EN ENSEÑANZA DE LAS CIENCIAS. Vitalismo e teleologia na comunidade bioquímica brasileira: um estudo de caso. 2011. (Congresso).
XVIII Simpósio Nacional de Bioprocessos (SINAFERM 2011). Membro do Comitê Científico. 2011. (Congresso).
Vaccine Technology III.EFFECTS OF IPTG AND KANAMYCIN CONCENTRATIONS ON PLASMID STABILITY AND EXPRESSION OF CLPP PROTEIN OF STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE IN ESCHERICHIA COLI USING EXPERIMENTAL DESIGN. 2010. (Outra).
XVIII Congresso Brasileiro de Engenharia Química (COBEQ 2010). Avaliação de trabalho completo do COBEQ 2010. 2010. (Congresso).
XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Evaluation of Pre-inoculum and Salts in Culture Media for rPsaA Expression Optimization in E.coli. 2010. (Congresso).
A Origem do Homem da Perspectiva Materialista. 2009. (Outra).
Colóquio Anual de Engenharia Química 2009 - Miniaturização dos Processos de Engenharia Química - Produzindo Mais com Muito Menos.Testes de Degradação de Carbazol por Pseudomonas stutzeri para emprego em Biorrefino de Petróleo. 2009. (Outra).
Cromatografia voltada para Purificação de Proteínas - 4º Seminário em Tecnologia de Imunobiológicos - Merck. 2009. (Seminário).
Evolução no Século XXI: Darwin na Era Pós-Genômica. 2009. (Seminário).
XVII Simpósio Nacional de Bioprocessos (Sinaferm 2009).Influência de Diferentes Condições na Expressão da Proteína Recombinante Pneumolisina (rPly). 2009. (Simpósio).
XVII Congresso Brasileiro de Engenharia Química (COBEQ 2008). Avaliação de trabalhos completos do COBEQ 2008. 2008. (Congresso).
BioProcess Tour 2007 - GE Healthcare Life Sciences. 2007. (Simpósio).
XVI Simpósio Nacional de Bioprocessos (SINAFERM 2007). 2007. (Simpósio).
Simpósio Internacional sobre Ensino e Pesquisa em Propriedade Intelectual. 2006. (Simpósio).
2nd Mercosur Congress on Chemical Engineering / 4th Mercosur Congress on Process Systems Engineering (ENPROMER 2005). INFLUENCE OF INDUCTION CONDITIONS ON THE OVEREXPRESSION OF CARBAZOLE DIOXYGENASE FROM Pseudomonas stutzeri IN RECOMBINANT Escherichia coli. 2005. (Congresso).
First Brazilian Symposium on Petroleum Biotechnology.Expression of the Enzymes Involved in the Carbazole Degradation Pathway in Petroleum. 2005. (Simpósio).
1st Latin American Protein Society Meeting (LAPSM).Cloning, expression and comparative modeling of enzymes involved in carbazole degradation pathway from Pseudomonas stutzeri. 2004. (Encontro).
Colóquio Anual de Engenharia Química 2004 - Na Rota dos Fundamentos da Engenharia Química.Influência das condições e indução da Carbazol Dioxigenase de Pseudomonas stutzeri em Escherichia coli recombinante. 2004. (Simpósio).
VI Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática (Enzitec 2004).Clonagem e Modelagem Comparativa da Carbazol 1,9a-dioxigenase da Rota de Desnitrogenação de Petróleo de Pseudomonas stutzeri. 2004. (Seminário).
VI Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática (Enzitec 2004).Revisora de trabalhos submetidos. 2004. (Seminário).
XV Congresso Brasileiro de Engenharia Química (COBEQ 2004) - A Engenharia Química e o Crescimento Sustentável. CLONAGEM DOS GENES DO OPERON CAR DE Pseudomonas stutzeri (ATCC 31258) EM Escherichia coli PARA BIODEGRADAÇÃO DE CARBAZOL PRESENTE EM PETRÓLEO. 2004. (Congresso).
XXVI Congreso Latinoamericano de Química (XXVI CLAQ) e 27a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (27ª RASBQ). Modelagem por Homologia da Aspartil-tRNA Sintetase de H. salinarum. 2004. (Congresso).
Colóquio Anual de Engenharia Química 2003 - A Engenharia Química do Século XXI.Clonagem dos Genes (carB) de Pseudomonas stutzeri em Escherichia coli para Degradação de Carbazol Presente em Petróleo. 2003. (Simpósio).
IX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química (SBQ - Regional Rio).Modelagem Estrutural do Complexo da Carbazol 1,9a-Dioxigenase (Pseudomonas sp.) da Rota de Desnitrogenação de Petróleo. 2003. (Encontro).
XIV Simpósio Nacional de Fermentações (SINAFERM 2003).Modelagem Estrutural da Carbazol 1,9a-Dioxigenase da Rota de Desnitrogenação de Petróleo por Pseudomonas sp.. 2003. (Simpósio).
Colóquio Anual de Engenharia Química - Interdisciplinaridade: Tendências da Pesquisa na Pós-Graduação.ESTUDO DA CLONAGEM E EXPRESSÃO DOS GENES PARA DEGRADAÇÃO DE CARBAZOL DE Pseudomonas sp. EM Escherichia coli. 2002. (Simpósio).
Workshop on Molecular Modeling in Biophysics - Methods and Applications. 2002. (Simpósio).
XIV Congresso Brasileiro de Engenharia Química (COBEQ 2002). Expressão em Fermentador de Defensina 1 de Pisum sativum (Psd1) em Pichia pastoris Recombinante.. 2002. (Congresso).
Colóquio Anual de Engenharia Química 2001 - O Papel da Pós-Graduação na Capacitação Profissional e na Inovação Tecnológica.PRODUÇÃO DE IGF-I (INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR-I ) POR TÉCNICA DE DNA RECOMBINANTE NO LABORATÓRIO DE BIOPROCESSOS. 2001. (Simpósio).
XI Congresso Brasileiro de Catálise e I Congresso de Catálise do Mercosul. Otimização do Processo Combinado de Reforma com Dióxido de Carbono e Oxidação Parcial de Metano. 2001. (Congresso).
XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).Fermentor Expression of the Recombinant Pisum sativum defensin 1 (rPsd1) in Pichia pastoris. 2001. (Encontro).
10o Congresso Brasileiro de Catálise. Modelagem da Reação Catalítica de Reforma com Dióxido de Carbono. 1999. (Congresso).
Participação em bancas
ANDREAZZI, M. F. S.;LARENTIS, A. L.; CHAVES, G. C.. Desabastecimento por descontinuidade da produção. O caso da benzilpenicilina: quando o mercado retrocede e o Estado não avança. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Saúde Coletiva) - Instituto de Estudos de Saúde Coletiva - IESC/UFRJ.
CHANTRE, L. G. F.; TEIXEIRA, V. G.;LARENTIS, A. L.ALMEIDA, R. V.. Anticoncepcionais, controle do corpo da mulher e ensino de química. 2022. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ensino de Química) - Instituto de Química / UFRJ.
GURGEL, A. M.;LARENTIS, A. L.; FRIEDRICH, K.; ROSA, A. C. S.; ALVES, S. R.. Norma brasileira de potabilidade: análise das quantidades de agrotóxicos permitidas na água sob a perspectiva da saúde de crianças e adolescentes. 2022. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
BEDOR, C. N. G.; SANTANA, G. C. A.; SILVA, E. N. C.;LARENTIS, A. L.; TEIXEIRA, L. R.; GOMES, L.; MOREIRA, E. W.; NUNES, R. P. B.. Estudo dos transtornos mentais comuns em um grupo de Agentes de Combate às Endemias do estado do Rio de Janeiro expostos a agrotóxicos. 2021. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
GONCALVES, E. S.;LARENTIS, A. L.; ALVES, S. R.; ROSA, A. C. S.; DANTAS, L. (Sintsaúderj); WILLIS, E. (Sindsprev/RJ). Metabólitos alquilfosfatos urinários na avaliação de exposição a agrotóxicos organofosforados dos agentes de combate às endemias (ACE): uma revisão integrativa. 2021. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
AUGUSTO, L. G. S.; COSTA-AMARAL, I. C.; GURGEL, A. M.; GONCALVES, E. S.;LARENTIS, A. L.; FRIEDRICH, K.; ROSA, A. C. S.; Sindsprev/RJ, E. W.; Sintsaúderj, L. D.. Caracterização dos agrotóxicos utilizados nas ações de controle vetorial e nocividades para a saúde dos trabalhadores. 2020. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
ANDRADE, B. R. G.;LARENTIS, A. L.; ALVES, S. R.; MELLO, M. S. C.; COSTA-AMARAL, I. C.. Avaliação da exposição a agrotóxicos em trabalhadores e moradores do município de Casimiro de Abreu/RJ empregando biomarcadores de efeito - ensaios de colinesterases e de micronúcleo. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
ROTENBERG, L.;LARENTIS, A. L.; SOUZA, K. R.; GOMES, L.. O uso da ferramenta metodológica Encontros Sobre o Trabalho (EST) no contexto de um ambulatório de Saúde do Trabalhador: produção de conhecimento, diálogo e (trans)formação com grupos de trabalhadores bancários. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Saúde Pública (Vigilância em Saúde do Trabalhador)) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
ANDRADE, B. R. G.; MATTOS, R. C. O. C.;LARENTIS, A. L.; COSTA-AMARAL, I. C.; SISENANDO, H. A. A. A. C. N.. Avaliação dos danos no DNA em trabalhadores expostos cronicamente ao benzeno na cidade do Rio de Janeiro por meio do ensaio de micronúcleo. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
LARENTIS, A. L.; BRAGA, A. M. C. B.; WAISSMANN, W.. Gestão Pública da Saúde do Trabalhador. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Saúde Pública (Vigilância em Saúde do Trabalhador)) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
MAIA, M. D. C.;LARENTIS, A. L.; WAISSMANN, W.. Avaliação da qualidade de revisões sistemáticas sobre toxicidade de nanopartículas de prata. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz / ENSP.
GERALDINO, B.; MOREIRA, M. F. R.; ALVES, S. R.; GONCALVES, E. S.; COSTA-AMARAL, I. C.;LARENTIS, A. L.. Avaliação ambiental de BTEX (Benzeno, Tolueno, Etilbenzeno e Xilenos) em Postos de Revenda de Combustíveis no Município do Rio de Janeiro. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
DA COSTA, N. O. M.; TEIXEIRA, L. R.; LIMA, S. C. S.; GONCALVES, E. S.;LARENTIS, A. L.. Avaliação do padrão de metilação do DNA de trabalhadores de postos de combustíveis expostos ao benzeno na Zona Oeste do Rio de Janeiro/RJ. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
ALMEIDA, R. V.; ARAUJO NETO, W. N.; OLIVEIRA, G. C. G.;LARENTIS, A. L.; SANTOS, P. M. L.; MARIA, L. C. S.. Análise de imagens áudio-descritas em um livro didático: um olhar da epistemologia de Gaston Bachelard no ensino de química para cegos. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ensino de Química) - Instituto de Química / UFRJ.
RIBEIRO, M. G. L.; MELIBEU, A. C. F.;LARENTIS, A. L.; CORREA, C. L.; ARAUJO, E. G.; GOMES, A. L. T.. Inibição da atividade da acetilcolinesterase do estriado em modelo animal de Doença de Parkinson: estudo de alterações bioquímicas e motoras. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Neurociências) - Universidade Federal Fluminense/Instituto de Biologia.
SOUZA, M. C. O.; TONSO, A.;LARENTIS, A. L.; SANTOS, E. R.; CASTILHO, L. R.. Avaliação de alternativas de meio de cultivo para a produção da eritropoietina humana recombinante expressa em células CHO em suspensão. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Prof em Tecnologia de Imunobiológicos) - Bio-Manguinhos / Fiocruz.
FERRAZ, H. C.; SOUZA, M. N.; FREITAS, S. P.;LARENTIS, A. L.. Avaliação da estabilidade de emulsões para bebidas. 2015. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro / COPPE.
ALMEIDA, R. V.; FREIRE, D. M. G.; ELEUTHERIO, E. C. A.;LARENTIS, A. L.. Produção da lipase Pf2001Δ60 de Pyroccocus furiosus em Pichia pastoris e sua caracterização. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Bioquímica) - Instituto de Química / UFRJ.
SOUZA, W. V.; PERINI, J. A.; TEIXEIRA, L. R.;LARENTIS, A. L.; OLIVEIRA, M. S.. Avaliação de aberrações cromossômicas em trabalhadores de postos de gasolina da Zona Oeste do Rio de Janeiro. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Fundação Oswaldo Cruz / ENSP.
SECCHI, A. R.; BISCAIA JR., E. C.;COELHO, M. A. Z.LARENTIS, A. L.. Modelagem cinética da hidrólise enzimática da palha de cana-de-açúcar pré-tratada hidrotermicamente. 2014. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro / COPPE.
BILA, D. M.; OLIVEIRA, J. L. M.;LARENTIS, A. L.SARCINELLI, P. N.. Avaliação do padrão de consumo de 17α-etinilestradiol no município de Santa Maria Madalena. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
ALMEIDA, R. V.; FREIRE, D. M. G.; COUTO, M. A. P. G.;LARENTIS, A. L.; FERREIRA-LEITÃO, V. S.. Produção de 1,3-Propanodiol a partir de glicerol utilizando Escherichia coli geneticamente modificada. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Bioquímica) - Instituto de Química / UFRJ.
INACIO, A. F.;LARENTIS, A. L.SARCINELLI, P. N.MOREIRA, J. C.. Avaliação de exposição ao diflubenzuron em guardas de endemias da Região Metropolitana do Estado do Rio de Janeiro. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
PINTO, R. C. V.; BATISTA, F. R. X.;LARENTIS, A. L.. Obtenção de anticorpos monoclonais anti-PBP2A de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina através do cultivo de células de hibridomas em frasco do tipo spinner. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado Prof em Tecnologia de Imunobiológicos) - Bio-Manguinhos / Fiocruz.
SECCHI, A. R.;ALVES, T. L. M.LARENTIS, A. L.; SOUZA JUNIOR, M. B.. Controle Ótimo da Produção de Poli((r)-3-hidróxi-butirato) a partir da bactéria Bacillus sp. em biorreator. 2013. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Programa de Engenharia Química / COPPE / UFRJ.
FERRAZ, H. C.LARENTIS, A. L.; SOUZA, M. N.; LOPES, L. M. A.. Avaliação da Estabilidade de Emulsões Concentradas em Bebidas. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Engenharia Química / COPPE) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FERRAZ, H. C.LARENTIS, A. L.Medeiros, M. A.ALMEIDA, R. V.; RAMOS, C. R. R.. Avaliação por Planejamento de Experimentos dos Efeitos da Composição do Meio de Cultura e das Variáveis de Indução na Expressão de Pneumolisina recombinante de Streptococcus pneumoniae em Escherichia coli. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Engenharia Química / COPPE) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALMEIDA, R. V.; NEVES, B. C.; MORAES, L. M. P.; GUTARRA, M. L. E.; ANOBOM, C. D.;LARENTIS, A. L.. Clonagem e expressão da lipase Pf2001D60 de Pyrococcus furiosus na levedura Pichia pastoris. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Bioquímica) - Instituto de Química / UFRJ.
ALVES, T. L. M.; DEZOTTI, M.; PASCHOALIN, V. M. F.;LARENTIS, A. L.. Estudo da rota de degradação do carbazol em meio bifásico utilizando a bactéria Sphingomonas sp. GTIN11. 2010. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Programa de Engenharia Química / COPPE / UFRJ.
DELGADO, I. F.;LARENTIS, A. L.; COLLOPY JUNIOR, I.; MONTEIRO, T. M.; LEITE, P. C.; PONCIANO, C. R.; SILVA, M.. Análise de Interferon Humano Recombinante Presente em Formulações por Espectrometria de Massa. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde / Fiocruz.
ALVES, T. L. M.LARENTIS, A. L.; CASTILHO, L. R.; NEVES, B. C.;Medeiros, M. A.. Seleção, clonagem e expressão de uma proteína associada à virulência de Streptococcus pneumoniae. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Engenharia Química / COPPE) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CASTILHO, L. R.;FERRAZ, H. C.ALVES, T. L. M.LARENTIS, A. L.. Co-Expressão dos Genes do Fator IX e das Enzimas Gama-Carboxilase VKORC1 E PACE em Células CHO. 2009. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro / COPPE.
PINTO, R. C. V.; MEDRONHO, R. A.; PINHO, M. B.; SANTANNA JUNIOR, G. L.;LARENTIS, A. L.. Obtenção de Anticorpo Monoclonal Anti-Dengue Tipo 2 em Diferentes Meios e Sistemas de Cultivo. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado Prof em Tecnologia de Imunobiológicos) - Bio-Manguinhos / Fiocruz.
PEREIRA; KURTENBACH, E.; Bastos, M.C.F.; Martins, G. S.; Fontes, C.F.L.; LOMELI, M. M.;LARENTIS, A. L.. Expressão Heteróloga Constitutiva da Defensina de Ervilha Psd1 em Pichia pastoris e seu Uso como Bioantagonista no Controle da Doença de Maçãs Causada pelo Fungo Penicillium expansum. 2006. Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia Molecular e Bioquímica) - Instituto de Bioquímica Médica.
CHRISTOFFOLETE, M. A.;LARENTIS, A. L.; MOREIRA, M. F. R.; PAVESI, T.; TEIXEIRA, L. R.; MARINHA, M. S. S.. Polimorfismo do gene PER3 e desregulação endócrina em população exposta a resíduos industriais em condomínio habitacional de Volta Redonda, RJ. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
ALVES, T. L. M.; BON, E. P. S.; SECCHI, A. R.; TEIXEIRA, R. S. S.;LARENTIS, A. L.. Modelagem da reação de hidrólise enzimática de substrato celulósico. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Engenharia Química (PEQ) / COPPE/UFRJ) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
QUINTAS, L. E. M.; TORRES, T. S.; PAUMGARTTEN, F. J. R.;LARENTIS, A. L.; MARINS, R. C. E. E.; VIANNA-JORGE, R.. Avaliação farmacocinética das concentrações de lopinavir livre em gestantes que vivem com HIV. 2019. Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
MOTTA, O. V.; MATIAS, C. A. R.; SANTOS, F. N.;LARENTIS, A. L.; SICILIANO, S.; RODRIGUES, D. P.. Avaliação comparativa da microbiota de interesse em saúde pública de aves marinhas migratórias e residentes. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
ALMEIDA, R. V.; FERRARA, M. A.; BON, E. P. S.;LARENTIS, A. L.; LOPEZ, R. E. S.;ALVES, T. L. M.; PINHEIRO, A. S.; GARCIA, M. M. T.. Clonagem e expressão do gene ASP3 de Saccharomyces cerevisiae em Escherichia coli. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Bioquímica) - Instituto de Química / UFRJ.
OLIVEIRA, M. S.; CORREA, M. J. M.; PERINI, J. A.; MOREIRA, M. F. R.;LARENTIS, A. L.; SISENANDO, H. A.; ALVES, S. R.. Estudo da genotoxicidade da exposição ocupacional em baixas doses ao benzeno em postos de combustíveis na Zona Oeste do município do Rio de Janeiro. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Fundação Oswaldo Cruz / ENSP.
AMENDOEIRA, F. C.; POCA, K. S.;LARENTIS, A. L.; OTERO, U. B.; FRIEDRICH, K.; MELLO, M. S. C.. Avaliação da exposição ocupacional a solventes orgânicos e a influência dos polimorfismos dos genes CYP2E1 e EPHX1 no desenvolvimento de linfoma não-Hodgkin em adultos. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde.
REY, N. A.; MAIA, E. C. P.; FERREIRA, S. T.;LARENTIS, A. L.; GERLACH, T. H.; PIMENTEL, M. L. V.; AUCELIO, R. Q.. Activity evaluation and toxicological profile of new potential `Metal Protein Attenuating Compounds´ in biological models of Alzheimer´s disease. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química (PPG-Qui) / Departamento de Química) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro.
ALMEIDA, R. V.; FREIRE, D. M. G.; NEVES, B. C.; ANOBOM, C. D.; GUTARRA, M. L. E.;LARENTIS, A. L.. Prospecção de uma nova proteína âncora e a expressão de lipases ancoradas à superfície de Pichia pastoris. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Bioquímica) - Instituto de Química / UFRJ.
CARVALHO, D. P.; FONSECA, M. F.; MONTEIRO, G. T. R.;LARENTIS, A. L.; HACON, S. S.; JUNGER, W. L.. Poluição atmosférica e seus efeitos na saúde infantil: um estudo sobre biomarcadores de estresse oxidativo em crianças e adolescentes da Amazônia brasileira. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Fundação Oswaldo Cruz / ENSP.
ALVES, T. L. M.ALMEIDA, R. V.LARENTIS, A. L.; SECCHI, A. R.; GUTARRA, M. L. E.; GOMEZ, J. G. C.. Desenvolvimento de uma nova L-asparaginase recombinante de Zymomonas mobilis para aplicação como biofármaco. 2014. Tese (Doutorado em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro / COPPE.
GALLO, C. V. M.; ARAUJO, A. C.;LARENTIS, A. L.; ALVES, S. R.;SARCINELLI, P. N.. O papel das interações químicas entre tório, cério e lantânio em toxicidade de linfócitos e osteoblastos humanos. 2013. Tese (Doutorado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
FERREIRA, A. P.; ALENCAR, M. S. M.; DIAS, J. C. V. E.; ALVES, A. F. A.; DELGADO, I. F.; MOREIRA, M. F. R.;LARENTIS, A. L.. Patenteamento em nanotecnologia no Brasil: desenvolvimento, potencialidades e reflexões para o meio ambiente e saúde pública. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
FIGUEIREDO, M.;LARENTIS, A. L.; TEIXEIRA, L. R.; NUNES, C. H.. Trabalhadores da indústria petrolífera: um panorama na pandemia covid-19. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
MELLO, M. S. C.; GURGEL, A. M.; PERINI, J. A.;LARENTIS, A. L.; GONCALVES, E. S.; COSTA-AMARAL, I. C.; Sindsprev/RJ, E. W.; Sintsaúderj, L. D.. Utilização de biomarcadores de genotoxicidade na avaliação da saúde dos Agentes de Combate às Endemias/Guardas de Endemias expostos a agrotóxicos no Estado do Rio de Janeiro. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
MARTINS, T. E. P.; MACHADO, J. A. P.; GONCALVES, E. S.;LARENTIS, A. L.; TEIXEIRA, L. R.; COSTA-AMARAL, I. C.; SILVA, M. R. (Sindsprev/RJ). Biomarcadores epigenéticos relacionados à privação de sono em trabalhadores do controle vetorial expostos a agrotóxicos: estudo de interações gene-ambiente. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
CARVAJAL, E.;LARENTIS, A. L.; MARTINS, A. S.. Metagenômica de água de reuso. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
MOREIRA, M. F. R.; SOUZA, K. R.;LARENTIS, A. L.; MACIEL, E. M. G. S.. Readaptação funcional no serviço público federal: um novo olhar para uma necessidade real. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
NEVES, B. C.; LOPEZ, R. E. S.;LARENTIS, A. L.; FERRARA, M. A.; BON, E. P. S.;ALMEIDA, R. V.. Clonagem do gene ASP3 de Saccharomyces cerevisiae em Escherichia coli para expressão e purificação da asparaginase II. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Bioquímica) - Instituto de Química / UFRJ.
SILVA, C. A. R. E.;LARENTIS, A. L.; NASCIMENTO, M. T. L.; FONSECA, E. M.. Avaliação do Risco Ecológico Aquático de Estrogênios no Sistema Lagunar Piratininga-Itaipu, RJ. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Dinâmica dos Oceanos e da Terra - DOT (Doutorado)) - Universidade Federal Fluminense/Instituto de Geociências.
ARAUJO, A. C.; OLIVEIRA, M. S.; PERINI, J. A.;LARENTIS, A. L.. Estudo da genotoxicidade da exposição ocupacional em baixas doses ao benzeno em postos de combustíveis na Zona Oeste do município do Rio de Janeiro. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
GUTARRA, M. L. E.; PINHEIRO, A. S.; SECCHI, A. R.;LARENTIS, A. L.ALMEIDA, R. V.ALVES, T. L. M.. Produção de L-asparaginase de Zymomonas mobilis em Escherichia coli recombinante. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro / COPPE.
CHAVES, G. C.;LARENTIS, A. L.; ANDREAZZI, M. F. S.. Desabastecimento por descontinuidade da produção. Caso da benzilpenicilina: Quando o mercado retrocede e o Estado não avança. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Saúde Coletiva) - Instituto de Estudos de Saúde Coletiva - IESC/UFRJ.
BEDOR, C. N. G.; SANTANA, G. C. A.; SILVA, E. N. C.;LARENTIS, A. L.; TEIXEIRA, L. R.; GOMES, L.; NUNES, R. P. B.; Sintsaúderj, L. D.; Sindsprev/RJ, E. W.. Estudo dos transtornos mentais comuns em trabalhadores expostos a agrotóxicos utilizados no controle vetorial do RJ. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
MELLO, M. S. C.; COSTA-AMARAL, I. C.;LARENTIS, A. L.; FRIEDRICH, K.; ROSA, A. C. S.. Identificação dos ingredientes ativos dos agrotóxicos utilizados pelos agentes de combate às endemias/guardas de endemias nas campanhas de saúde pública no Estado do Rio de Janeiro de 2008 a 2018 e seus riscos à saúde humana e ambiental. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
LARENTIS, A. L.; ANDRADE, B. R. G.; MOREIRA, M. F. R.; COSTA-AMARAL, I. C.; MELLO, M. S. C.; ALVES, S. R.. Avaliação da exposição a agrotóxicos em trabalhadores rurais do município de Casimiro de Abreu/RJ por meio da aplicação de biomarcadores de efeito. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
ANDRADE, B. R. G.; MATTOS, R. C. O. C.;LARENTIS, A. L.; COSTA-AMARAL, I. C.; SISENANDO, H. A.. Estudo de danos ao DNA por ensaio de micronúcleo em trabalhadores da cidade do Rio de Janeiro expostos cronicamente ao benzeno. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
MAIA, M. D. C.;LARENTIS, A. L.; WAISSMANN, W.. A mãe trabalhadora e os riscos de transmissão embrionário-fetal e ao lactente de nano-materiais: uma revisão sistemática. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz / ENSP.
DA COSTA, N. O. M.; GONCALVES, E. S.;LARENTIS, A. L.; MACHADO, J. A. P.. Avaliação do padrão de metilação no DNA em trabalhadores de postos de combustíveis expostos ao benzeno na Zona Oeste do Rio de Janeiro/RJ. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
ANDRADE, B. R. G.;LARENTIS, A. L.; ALVES, S. R.; GONCALVES, E. S.. Uso do ácido S-fenilmercaptúrico urinário na avaliação da exposição ao benzeno em trabalhadores de postos de revenda de combustíveis. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Fundação Oswaldo Cruz / ENSP.
PERINI, J. A.; OLIVEIRA, M. S.; TEIXEIRA, L. R.;LARENTIS, A. L.. Avaliação de aberrações cromossomiais em profissionais de postos de gasolina: estudo de exposição ocupacional no município do Rio de Janeiro. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
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LARENTIS, A. L.; AZEVEDO JUNIOR, W. F.; LEITE, C. E.. Utilização de softwares livres como ferramentas para o desenvolvimento de uma análise integrada em rede de genes em expostos ao benzeno a partir de dados de Microarray. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Farmacologia e Toxicologia) - Instituto de Toxicologia e Farmacologia - INTOX/PUCRS.
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LARENTIS, A. L.. Concurso público da Fundação Oswaldo Cruz para o cargo de Tecnologista em Saúde Pública. 2024. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio/Fiocruz.
CARDOSO, M. F. M. C.; GOMEZ, J. G. C.; CASTRO, H. C.; PAES, M. C.;LARENTIS, A. L.. Professor Adjunto Classe A, 40h Dedicação Exclusiva, no Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2018. Instituto de Química / UFRJ.
LARENTIS, A. L.; SANTOS, S. S.; OLIVEIRA, A. C. A. X.; BARROCAS, P. R. G.; NOGUEIRA, J. M. R.; NOVO, S. P. C.. SELEÇÃO PÚBLICA 2018 - STRICTO SENSU MESTRADO EM SAÚDE PÚBLICA E MEIO AMBIENTE. 2017. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
TEIXEIRA, L. R.; MONTEIRO, G. T. R.; MACIEL, E. M. G. S.; MOREIRA, M. F. R.;LARENTIS, A. L.; HACON, S. S.; SANTOS, S. S.; BARROCAS, P. R. G.. SELEÇÃO PÚBLICA 2017 - STRICTO SENSU DOUTORADO EM SAÚDE PÚBLICA E MEIO AMBIENTE. 2016. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz.
NEVES, B. C.; ANOBOM, C. D.;ALMEIDA, R. V.LARENTIS, A. L.MOURA, M. V. H.. Avaliação de projeto PDSE/CAPES de Giselle Villa Flor Brunoro: "Expressão diferencial de proteínas do fluido aspirado de mama de pacientes brasileiras com câncer de mama unilateral: quantificação e validação por selected reaction monitoring (SRM)". 2013. Programa de Pós-Graduação em Bioquímica - Instituto de Química - UFRJ.
NEVES, B. C.; FERREIRA, A. G. C. N.; ZANCAN, P.;LARENTIS, A. L.; SILVA, A. S.. Avaliação de projeto PDSE/CAPES de Thales de Paula Ribeiro: "Investigação da capacidade de metalofármacos em reduzir a citotoxicidade e agregação protéica da α-sinucleína". 2013. Programa de Pós-Graduação em Bioquímica - Instituto de Química - UFRJ.
Orientou
Biomonitoramento da exposição a agrotóxicos organofosforados e impactos na saúde dos Agentes de Combate às Endemias do estado do Rio de Janeiro; Início: 2022; Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz; (Orientador);
Análise do processo de trabalho dos Agentes de Combate às Endemias e sua relação com a saúde a partir da Comunidade Ampliada de Pesquisa com trabalhadores; Início: 2021; Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Estudo dos transtornos mentais comuns em trabalhadores expostos a agrotóxicos utilizados no controle vetorial do RJ; 2021; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz, Bolsa FAPERJ Nota 10 (Mestrado); Orientador: Ariane Leites Larentis;
Caracterização dos agrotóxicos utilizados nas ações de controle vetorial e nocividades para a saúde dos trabalhadores; 2020; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz, FIOCRUZ; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Avaliação dos danos no DNA em trabalhadores expostos cronicamente ao benzeno na cidade do Rio de Janeiro por meio do ensaio de micronúcleo; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Seleção in silico de genes alterados pela exposição ao benzeno e avaliação do padrão de metilação de LINE-1 em trabalhadores de postos de combustíveis na Zona Oeste do Rio de Janeiro/RJ; 2018; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Avaliação de aberrações cromossômicas em trabalhadores de postos de gasolina da Zona Oeste do Rio de Janeiro; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde; Coorientador: Ariane Leites Larentis;
Avaliação do padrão de consumo de 17α-etinilestradiol no município de Santa Maria Madalena; 2014; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Avaliação da Estabilidade de Emulsões Concentradas em Bebidas; 2012; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro / COPPE, ; Coorientador: Ariane Leites Larentis;
Avaliação por Planejamento de Experimentos dos Efeitos da Composição do Meio de Cultura e das Variáveis de Indução na Expressão de Pneumolisina recombinante de Streptococcus pneumoniae em Escherichia coli; 2011; Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro / COPPE, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Seleção, clonagem e expressão de uma proteína associada à virulência de Streptococcus pneumoniae; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Engenharia Química / COPPE) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Avaliação da qualidade do sono, biomarcadores de efeito e condições da exposição em guardas de endemias do estado do rio de janeiro expostos a agrotóxicos; 2022; Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz, FIOCRUZ; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Utilização de biomaracadores de genotoxicidade na avaliação da saúde dos Agentes de Combate às Endemias/Guardas de Endemias expostos a agrotóxicos no Estado do Rio de Janeiro; 2018; Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz, FIOCRUZ; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Estudo da exposição ocupacional e ambiental ao benzeno em baixas concentrações sob a perspectiva dos efeitos genotóxicos; 2017; Tese (Doutorado em Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Desenvolvimento de uma nova L-asparaginase recombinante de Zymomonas mobilis para aplicação como biofármaco; 2014; Tese (Doutorado em Programa de Engenharia da COPPE - UFRJ) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Ariane Leites Larentis;
2023; Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde; Ariane Leites Larentis;
A invisibilidade dos processos de adoecimento e sofrimento mental no trabalho reprodutivo não pago das mulheres; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana) - Centro de Estudos da Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana/Ensp/Fiocruz; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Utilização de softwares livres como ferramentas para o desenvolvimento de uma análise integrada em rede de genes em expostos ao benzeno a partir de dados de Microarray; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Farmacologia e Toxicologia) - Instituto de Toxicologia e Farmacologia - INTOX/PUCRS; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Análise das Políticas de Gestão de Tecnologias em Saúde Adotadas para a Produção de Imunobiológicos no Brasil; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Gestão em Saúde (à distância)) - Universidade Federal de São Paulo-UNIFESP/Universidade Aberta do Brasil-UAB; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Otimização da Expressão Gênica e Avaliação da Imunogenicidade de Antígenos Recombinantes de Streptococcus pneumoniae; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale, Centro de Integração Empresa-Escola; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Transformação de Compostos Organonitrogenados presentes em Petróleo em Sistema Bifásico Óleo/Água utilizando Enzima Recombinante; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Avaliação de biomarcadores de imunotoxicidade em células de agentes de combate às endemias expostos ocupacionalmente a agrotóxicos no estado do Rio de Janeiro; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (Unirio); Orientador: Ariane Leites Larentis;
Análise de grupo focal com trabalhadores de postos de combustíveis na Zona Norte e Oeste do Rio de Janeiro; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Sociais) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Avaliação dos acidentes de trabalho de eletricitários do município do Rio de Janeiro; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Segurança do Trabalho) - Universidade Paulista - UNIP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Socialização de conhecimento dos produtos "HCWM-RAT Versão Brasileira" e "HCWM-RAT Versão em Língua Portuguesa"; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em PIBIC) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Expressão em Escherichia coli de proteínas de S; pneumoniae para desenvolvimento de vacina recombinante; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá, Centro de Integração Empresa-Escola; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Otimização das condições de expressão em Escherichia coli de pneumolisina recombinante usando planejamento experimental avaliando diferentes variáveis; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Centro de Integração Empresa-Escola; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Expressão de proteínas recombinantes de degradação de carbazol em E; coli para Transformação de Compostos Organonitrogenados presentes em Petróleo em Sistema Bifásico Óleo/Água; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Comparação das taxas de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri e Escherichia coli recombinante; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Expressão e análise de solubilidade da carbazol dioxigenase de Pseudomonas stutzeri em Escherichia coli recombinante; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Produção de IGF-I (Insulin-like growth factor-I) por Técnica de DNA Recombinante; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ariane Leites Larentis;
Amplificação do operon car de Pseudomonas stutzeri por PCR; 2007; Orientação de outra natureza - Escola Técnica Federal de Química do Rio de Janeiro; Orientador: Ariane Leites Larentis;
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SANTOS, MARCUS ; SILVEIRA, GABRIEL ; NEVES, ANA-PAULA ; VIDAL, PRISCILA ; FIGUEIREDO, VICTOR ; DANTAS, LUIZA ; SILVA, MARCOS-ROGERIO ; MOREIRA, ÉBIO-WILLIS ; NUNES, ROBERTO-PAULO ; SETÚBAL, SOCORRO ; CARDOSO, ANTÔNIO-CARLOS ; MARTINS, MONICA ; PEREIRA, EDILENE ; DOCILE, TATIANA ; GURGEL, ALINE ; SARPA, MÁRCIA ; CARVALHO, LEANDRO ; GOMES, LUCIANA ; SANTOS, MARIA-BLANDINA ; LARENTIS, A. L. ; et.al . P-431¿Health and COVID: the work of Endemic Workers during the COVID-19 pandemic in Rio de Janeiro, Brazil.. In: 28th International Symposium on Epidemiology in Occupational Health (EPICOH 2021), 2021, Virtual. Poster Presentations. London, UK: BMJ Publishing Group Ltd., 2021. v. 78. p. A118.3-A119.
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LARENTIS, A. L. ; ALMEIDA, R. V. ; MARTINS, O. B. ; ALVES, T. L. M. . Engenharia de Processos Recombinantes - Escola Piloto Virtual do Programa de Engenharia Química da COPPE 2002 (Curso via Internet).
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Outras produções
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LARENTIS, A. L. . Emissão de parecer de artigo submetido à revista Vigilância Sanitária em Debate, do INCQS/Fiocruz. 2025.
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LARENTIS, A. L. ; ROSA, A. C. S. ; SILVA, A. P. N. ; VIDAL, P. J. S. R. ; SANTOS, M. V. C. ; GONCALVES, E. S. ; MATTOS, D. M. ; POCA, K. S. ; COSTILLA, L. V. G. ; TEIXEIRA, L. R. ; GOMES, L. ; MEIRELLES, L. C. ; MELLO, M. S. C. ; SANTOS, M. B. M. ; LYRA, V. R. ; DIAS, C. ; SANTOS, T. O. ; CARDOSO, A. C. S. ; VILLARINHO, A. L. ; ALMEIDA, M. S. ; et.al . Relatório Técnico/Científico de Pesquisa. Estudo do impacto à saúde de Agentes de Combate às Endemias/Guardas de Endemias pela exposição a agrotóxicos no estado do Rio de Janeiro: resultados do Projeto Integrador Multicêntrico (2018-2023). 2024.
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LARENTIS, A. L. ; ALMEIDA, R. V. ; FRIEDRICH, K. ; VALE, S. R. G. A. . EPIDE 2022 - Mesa-redonda - Ciência como ideologia: o caso do agronegócio brasileiro. 2022. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
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LARENTIS, A. L. ; WAISSMANN, W. ; RODRIGUES, P. ; CATALDO, A. ; WEIHMULLER, V. ; SINDIPETRO RJ (Natália Russo) ; SINDIPETRO RJ (Eduardo Henrique) . Live - Campanha em defesa SUS/Vacinação COVID-19 - Sindipetro RJ. 2021.
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ALMEIDA, R. V. ; RIBEIRO, M. G. L. ; LARENTIS, A. L. ; CAZES, P. F. ; CALDAS, L. A. ; GARCIA, T. C. ; HERBST, M. H. ; PASSINATO, C. B. . Painel Temático ?As ciências e a conjuntura: o que a pandemia tem nos ensinado?. 2021. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
LARENTIS, A. L. ; SOUZA, K. R. ; TEIXEIRA, L. R. ; Rocha, G. (Sinpro) . CEENSP - Trabalho docente e saúde em contexto pandêmico: adoecimento, mortes e resistências. 2021. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
LARENTIS, A. L. ; TEIXEIRA, L. R. ; VALE, S. R. G. A. . EPIDE 2021 - Projeto Integrador Multicêntrico: Estudo do impacto à saúde de Agentes de Combate às Endemias/Guardas de Endemias pela exposição a agrotóxicos no Estado do Rio de Janeiro. 2021. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
LACEY, H. ; LARENTIS, A. L. ; NIEMEYER, C. . CEENSP - O Lugar da Ética no Fazer das Ciências e da Saúde: uma conversa sobre transgênicos e agroecologia. 2019. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
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LARENTIS, A. L. . Repórter SUS | Os danos à saúde causados pelos combustíveis. A gasolina contém benzeno, que é um composto comprovadamente cancerígeno para humanos. 2018.
LARENTIS, A. L. ; VARGAS, T. . Entrevista: pesquisadora da ENSP participa de construção da Monografia da IARC sobre benzeno. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
LARENTIS, A. L. ; MENEZES, M. A. C. ; COSTA-AMARAL, I. C. ; OTERO, U. B. ; MELLO, M. S. C. ; GERALDINO, B. ; POCA, K. S. . Encontros do CESTEH: Avaliação ambiental e indicadores de genotoxicidade em. 2017. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
LARENTIS, A. L. ; CORREA, M. J. M. ; ALGRANTI, E. ; COSTA-AMARAL, I. C. ; MATTOS, R. C. O. C. ; ANDRE, L. C. ; PINHEIRO, R. D. C. ; SKAMVETSAKIS, A. ; SOUZA, F. F. ; PERINI, I. M. A. ; OTERO, U. B. ; JACOBINA DE BRITO, A. J. R. . CEENSP: Exposição ocupacional ao benzeno em Postos de Revenda de Combustíveis no Rio de Janeiro e no Brasil. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
LARENTIS, A. L. ; MENEZES, M. A. C. ; CARVALHO, L. V. B. ; COSTA-AMARAL, I. C. . Frentistas que abastecem até a boca do tanque entram em contato com substância altamente cancerígena. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
LARENTIS, A. L. ; CALDAS, L. A. ; HERBST, M. H. ; RIBEIRO, M. G. L. ; ALMEIDA, R. V. ; GARCIA, T. C. ; CAZES, P. F. . Grupo Interinstitucional e Interdisciplinar de Estudos em Epistemologia. 2014; Tema: Epistemologia das Ciências. (Rede social).
LARENTIS, A. L. ; CALDAS, L. A. ; RIBEIRO, M. G. L. ; HERBST, M. H. ; ALMEIDA, R. V. ; GARCIA, T. C. ; CAZES, P. F. . Grupo Interinstitucional e Interdisciplinar de Estudos em Epistemologia (GI2E2). 2009; Tema: Epistemologia das Ciências. (Site).
SILVA, A. P. N. ; LARENTIS, A. L. ; ROSA, A. C. S. ; MATTOS, D. M. ; VIDAL, P. J. S. R. . Folder da Audiência Pública ?Saúde dos Agentes de Endemias? convocada pela Fiocruz em parceria ALERJ com resultados do Relatório Técnico/Científico de Pesquisa. 2024. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Boletim).
ROSA, A. C. S. ; GONCALVES, E. S. ; LARENTIS, A. L. ; VALENTI, L. . Relatório Parcial - Desenvolvimento e aplicação de métodos de análise de biomarcadores de exposição humana aos agrotóxicos. 2024. (Relatório de pesquisa).
LARENTIS, A. L. . Marxismo e Educação em Ciências. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LARENTIS, A. L. ; SILVA, A. P. N. ; VIDAL, P. J. S. R. ; SANTOS, M. V. C. ; ROSA, A. C. S. ; CARDOSO, A. C. S. ; MARCAL, D. M. ; GONCALVES, E. S. ; CARVALHO, L. V. B. ; TEIXEIRA, L. R. ; GOMES, L. ; MEIRELLES, L. C. ; SANTOS, M. B. M. ; ALMEIDA, M. S. ; MELLO, M. S. C. ; POCA, K. S. ; COSTILLA, L. V. G. ; LYRA, V. R. ; DIAS, C. ; SANTOS, T. ; et.al . Saúde & Trabalho Mata Mosquitos - Estudo do Impacto à Saúde de Agentes de Combate às Endemias - RJ. Ano VI - 05 - Agosto/2023. 2023. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Boletim).
LARENTIS, A. L. ; GOMES, L. . PFSTA-ACE 2022 (Programa de Formação em Saúde, Trabalho e Ambiente para Agentes de Combate às Endemias / Guardas de Endemias) - formação continuada (segunda turma híbrida). 2022. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LARENTIS, A. L. ; SILIANSKY, F. . Pesquisa e tecnologias em saúde na produção de imunobiológicos no Brasil - aula na disciplina ?Saúde no capitalismo: os medicamentos? coordenada pela Prof. Dra. Fátima Siliansky. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
CARVALHO, L. V. B. ; LARENTIS, A. L. ; SANTOS, M. B. M. ; GOMES, L. ; MEIRELLES, L. C. . PFSTA-ACE 2021 (Programa de Formação em Saúde, Trabalho e Ambiente para Agentes de Combate às Endemias / Guardas de Endemias). 2021. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
GURGEL, A. M. ; ROSA, A. C. S. ; SILVA, A. P. N. ; CARDOSO, A. C. S. ; LARENTIS, A. L. ; GERALDINO, B. ; BEDOR, C. N. G. ; MARCAL, D. M. ; WILLIS, E. (Sindsprev/RJ) ; PEREIRA, E. ; GONCALVES, E. S. ; SILVEIRA, G. R. ; SCHUTZ, G. ; SISENANDO, H. A. A. A. C. N. ; COSTA-AMARAL, I. C. ; PERINI, J. A. ; FRIEDRICH, K. ; POCA, K. S. ; CARVALHO, L. V. B. ; AUGUSTO, L. G. S. ; et.al . Saúde & Trabalho Mata Mosquitos - Estudo do Impacto à Saúde de Agentes de Combate às Endemias - RJ. Ano IV . 04 . Agosto/2021. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Boletim).
LARENTIS, A. L. ; GURGEL, A. M. ; ROSA, A. C. S. ; SILVA, A. P. N. ; CARDOSO, A. C. S. ; ANDRADE, B. R. G. ; BEDOR, C. N. G. ; WILLIS, E. (Sindsprev/RJ) ; PEREIRA, E. ; GONCALVES, E. S. ; SCHUTZ, G. ; SISENANDO, H. A. ; GURGEL, I. ; COSTA-AMARAL, I. C. ; PERINI, J. A. ; FRIEDRICH, K. ; POCA, K. S. ; CARVALHO, L. V. B. ; AUGUSTO, L. G. S. ; TEIXEIRA, L. R. ; et.al . Saúde & Trabalho Mata Mosquitos - Estudo do Impacto à Saúde de Agentes de Combate às Endemias - RJ. Ano III . 03 . Agosto/2020. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Boletim).
LARENTIS, A. L. ; FIGUEIREDO, V. O. ; SANTOS, M. V. C. ; VIDAL, P. J. S. R. ; SILVEIRA, G. R. ; ROSA, A. C. S. ; COSTA-AMARAL, I. C. ; GONCALVES, E. S. . Relatório de Atividades Parcial e/ou Final. EPP - Escritório de Projetos da Presidência - Fiocruz (Etapa: Meta 3 e 4; 26 de agosto de 2020). 2020. (Relatório de pesquisa).
LARENTIS, A. L. ; FIGUEIREDO, V. O. ; SANTOS, M. V. C. ; VIDAL, P. J. S. R. ; SILVEIRA, G. R. ; ROSA, A. C. S. ; COSTA-AMARAL, I. C. ; GONCALVES, E. S. . 03º Relatório Técnico de Atividades - Escritório de Projetos ENSP/Fiocruz (Metas 3 e 4, 26 de agosto de 2020). 2020. (Relatório de pesquisa).
LARENTIS, A. L. ; CARVALHO, L. V. B. . Relatório para Prorrogação do Contrato Fiotec nº 07/2018 (06 de Maio de 2020). 2020. (Relatório de pesquisa).
LARENTIS, A. L. ; SANTOS, M. V. C. ; MEIRELLES, L. C. ; TEIXEIRA, L. R. ; ROSA, A. C. S. ; VIDAL, P. J. S. R. ; FIGUEIREDO, V. O. ; SILVA, A. P. N. ; CARDOSO, A. C. S. ; GONCALVES, E. S. ; COSTA-AMARAL, I. C. ; CARVALHO, L. V. B. ; GOMES, L. ; SANTOS, M. B. M. ; MARTINS, M. R. . Nota técnica CESTEH/ENSP/Fiocruz: Agentes de combate às endemias, uma população em risco frente à COVID-19 (abril 2020). 2020. (Nota técnica).
LARENTIS, A. L. ; ROSA, A. C. S. ; SOARES, A. M. T. ; FONSECA, A. S. A. ; GERALDINO, B. ; WILLIS, E. (Sindsprev/RJ) ; GONCALVES, E. S. ; SILVEIRA, G. R. ; SCHUTZ, G. ; SANTOS, G. B. ; SISENANDO, H. A. ; COSTA-AMARAL, I. C. ; POCA, K. S. ; CARVALHO, L. V. B. ; TEIXEIRA, L. R. ; MEIRELLES, L. C. ; DANTAS, L. (Sintsaúderj) ; MELLO, M. S. C. ; SILVA, M. R. (Sindsprev/RJ) ; SANTOS, M. V. C. ; et.al . Saúde & Trabalho Mata Mosquitos - Estudo do Impacto à Saúde de Agentes de Combate às Endemias - RJ. Ano II - 02 - Maio/2019. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Boletim).
LARENTIS, A. L. ; TEIXEIRA, L. R. ; BARROCAS, P. R. G. ; SAGGIORO, E. M. ; MARTINS, A. S. ; MARINS, R. C. E. E. ; KOIFMAN, R. J. . Regimento Interno do Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente (PPGSPMA) - revogado. 2019. (Regimento de Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu).
LARENTIS, A. L. ; SOARES, A. M. T. ; FONSECA, A. S. A. ; GERALDINO, B. ; WILLIS, E. (Sindsprev/RJ) ; GONCALVES, E. S. ; SANTOS, G. B. ; COSTA-AMARAL, I. C. ; POCA, K. S. ; CARVALHO, L. V. B. ; TEIXEIRA, L. R. ; MEIRELLES, L. C. ; DANTAS, L. (Sintsaúderj) ; MELLO, M. S. C. ; SILVA, M. R. (Sindsprev/RJ) ; SANTOS, M. V. C. ; SANTOS, M. B. M. ; MOREIRA, M. F. R. ; FERREIRA, M. P. S. S. (Sintrasef) ; MARTINS, M. R. ; et.al . Saúde & Trabalho Mata Mosquitos - Estudo do Impacto à Saúde de Agentes de Combate às Endemias - RJ. Ano I - 01 - Agosto/2018. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Boletim).
LARENTIS, A. L. ; SOARES, A. M. T. . 01º Relatório Técnico de Atividades (Meta 1, Maio/2018). 2018. (Relatório de pesquisa).
SOARES, A. M. T. ; LARENTIS, A. L. . Relatório de Atividades Parcial e/ou Final. EPP - Escritório de Projetos da Presidência - Fiocruz (Etapa: Meta 2; 24 de setembro de 2018). 2018. (Relatório de pesquisa).
SOARES, A. M. T. ; LARENTIS, A. L. . 02º Relatório Técnico de Atividades (Meta 2, Agosto/2018). 2018. (Relatório de pesquisa).
CORREA, M. J. M. ; SANTANA, V. ; MOURA, M. C. P. ; MEIRA, T. ; SALES, E. ; BAETA, K. ; MACHADO, J. ; SOUSA, F. N. ; SARCINELI, P. ; MATTOS, R. ; LARENTIS, A. L. ; MENEZES, M. . BOLETIM EPIDEMIOLÓGICO: QUANTOS SÃO OS TRABALHADORES EXPOSTOS AO BENZENO NO BRASIL? ESTIMATIVAS BASEADAS EM UMA MATRIZ DE EXPOSIÇÃO OCUPACIONAL. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Boletim).
ALGRANTI, E. ; CARVALHO, A. ; CORREA, M. J. M. ; LARENTIS, A. L. . Dossiê: Exposição ocupacional ao benzeno na cadeia de distribuição e revenda de combustíveis no Brasil na Revista Brasileira de Saúde Ocupacional (RBSO) da Fundacentro. 2017. (Editoração/Periódico).
IARC Working Group ; LARENTIS, A. L. ; MELLO, M. S. C. . Carcinogenicity of benzene - The Lancet Oncology. 2017. (Monografia do Benzeno Vol 120 - IARC).
LARENTIS, A. L. ; PERINI, J. A. . Epigenética - aula na disciplina 'Diagnóstico Genômico de Doenças do Sistema Musculoesquelético coordenada pela Profa. Dra.Jamila Perini. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
ALMEIDA, R. V. ; LARENTIS, A. L. ; HERBST, M. H. . A construção do conhecimento científico. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LEAL, M. L. ; LARENTIS, A. L. . Streptococcus pneumoniae - Vacina polissacarídica e recombinante - PAT (Programa Anual de Treinamento) - Módulo III:Bacteriologia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LARENTIS, A. L. . Aulas Prática e Teórica de Biologia Molecular - Disciplina COQ785 - Tecnologia de Bioprocessos - curso de Mestrado do PEQ/COPPE. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LARENTIS, A. L. ; ALVES, T. L. M. . Problemas Especiais em Processos Biotecnológicos - Biologia Molecular - curso de Doutorado do PEQ/COPPE. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LARENTIS, A. L. . Tecnologia de DNA Recombinante - Disciplina COQ785 - Tecnologia de Bioprocessos - curso de Mestrado do PEQ/COPPE. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LARENTIS, A. L. ; ALMEIDA, R. V. . Engenharia de Processos Recombinantes - Escola Piloto Virtual do PEQ/COPPE. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
LARENTIS, A. L. . Prática de Biologia Molecular - Disciplina COQ785 - Tecnologia de Bioprocessos - curso de Mestrado do PEQ/COPPE. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LARENTIS, A. L. . Tecnologia de DNA Recombinante - Disciplina COQ785 - Tecnologia de Bioprocessos - curso de Mestrado do PEQ/COPPE. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LARENTIS, A. L. ; ALMEIDA, R. V. ; MARTINS, O. B. ; ALVES, T. L. M. . Engenharia de Processos Recombinantes - Escola Piloto Virtual do Programa de Engenharia Química da COPPE. 2002. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Curso via internet).
LARENTIS, A. L. ; MARTINS, O. B. ; ALVES, T. L. M. . Biorrefino de Petróleo: Biodesnitrogenação por Microorganismos Recombinantes. 2005 (Participação em Prêmio) .
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
Saúde Reprodutiva e a Nocividade dos Agrotóxicos, Descrição: No final do ano de 2022 a Associação Brasileira de Saúde Coletiva - Abrasco foi procurada pelo Centro de Direitos Reprodutivos (CDR), de Bogotá, para uma parceria voltada a analisar a saúde reprodutiva em contexto de exposição aos agrotóxicos no Brasil. Essa iniciativa se deu após os resultados de um estudo robusto realizado na Colômbia sobre os efeitos na saúde reprodutiva decorrentes da pulverização área do herbicida Glifosato, que foi utilizado em ação militar sobre áreas rurais do país com recursos do Plano Colômbia. O CDR constatou que o tema era relevante para toda América Latina, em decorrência do uso intensivo desse herbicida na agricultura regularmente em vários países da América do Sul e que, juntamente com outros agrotóxicos, produzem grave situação sanitária em contextos de violações dos direitos humanos. Estas situações estão ainda mal reconhecidas e estabelecidas, tanto pela forma como os agrotóxicos foram introduzidos no continente, como pelos modos de uso e as nocividades que afetam o ambiente e a saúde da população. O GT Saúde e Ambiente da Abrasco ficaram com a responsabilidade de conduzir o estudo proposto para o Brasil. Para isso foi organizado um grupo amplo de pesquisadores com expertise no tema para desenvolver o projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Karen Friedrich - Integrante / Lia Giraldo da Silva Augusto - Coordenador / Marla Kuhn - Integrante / Michele Neves Meneses - Integrante / Maurício Polidoro - Integrante / Alexandra Penedo de Pinho - Integrante / Rubens Onofre Nodari - Integrante / Deise Lisbôa Riquinho - Integrante / Marcia Sarpa - Integrante / Nadia Spada Fiori - Integrante / Tatiane Moraes - Integrante / Mariana Rosa Soares - Integrante / Lourdes Conceição Martins - Integrante / Marcia Leopoldina Montanari Corrêa - Integrante / Sonia Corina Hess - Integrante / Noemi Margarida Krefta - Integrante / Vanderleia Laodete Pulga - Integrante / Carmen Ildes Rodrigues Fróes Asmus - Integrante / Wanderlei Antonio Pignati - Integrante., Financiador(es): Centro de Direitos Reprodutivos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2018 - Atual
Projeto integrador do CESTEH e Sindicatos: Estudo do impacto à saúde de Agentes de Combate a Endemias/Guardas de Endemias pela exposição a agrotóxicos no Estado do Rio de Janeiro, Descrição: Há cerca de uma década vem sendo realizado no Cesteh estudos de acompanhamento de trabalhadore(a)s expostos a agrotóxicos no trabalho de combate a endemias, oriundos da Funasa, e lotados em diversos municípios do estado do RJ. Essa demanda foi trazida pelos Sindicatos dos Trabalhadores, a partir da identificação de casos de alterações neurológicas e muitos casos de mortes anuais entre a categoria. Como consequência, surgiu a necessidade de desenvolvimento de ações de mitigação e eliminação dos perigos e da realização de estudos para maiores conhecimentos dos impactos à saúde destes trabalhadores. Assim, originou-se a proposta do Projeto Integrador Multicêntrico: Estudo do impacto à saúde de Agentes de Combate às Endemias/Guardas de Endemias pela exposição a agrotóxicos no Estado do Rio de Janeiro desenvolvido pelo Cesteh e Inca, e que foi agregando parcerias com outras instituições, como Unirio, UFRJ, UERJ/ Campus Zona Oeste, e diferentes unidades da Fiocruz, como a Escola Politécnica (EPSJV) e Fiocruz Pernambuco (IAM). O projeto foi construído numa parceria com os sindicatos que representam a classe (Sindsprev/RJ), SintsaúdeRJ e Sintrasef, e, mais recentemente, Sindiserf/RJ. Esse amplo conjunto de parceiros evidencia um processo com o qual se busca avançar na construção de uma comunidade científica ampliada com a participação de trabalhadore(a)s, estudantes de pós-graduação e pesquisadore(a)s em todas as etapas de construção e execução do projeto. Dados disponíveis em: https://www.cesteh.ensp.fiocruz.br/projeto-guardas-de-endemias-ace. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Leandro Vargas Barreto de Carvalho - Integrante / Ana Cristina Simões Rosa - Integrante / Tatyane Pereira dos Santos - Integrante / Liliane Reis Teixeira - Integrante / Isabele Campos Costa-Amaral - Integrante / Antonio Sergio Almeida Fonseca - Integrante / Marcus Vinicius Corrêa dos Santos - Integrante / Jamila Alessandra Perini - Integrante / Luiz Cláudio Meirelles - Integrante / Eline Simões Gonçalves - Integrante / Giselle Goulart de Oliveira Matos - Integrante / Kátia Soares da Poça - Integrante / Karen Friedrich - Integrante / Marcia Sarpa de Campos Mello - Integrante / Maria Blandina Marques dos Santos - Integrante / Luciana Gomes - Integrante / Aline do Monte Gurgel - Integrante / Lia Giraldo da Silva Augusto - Integrante / Cheila Nataly Galindo Bedor - Integrante / Roberto Paulo Bento Nunes - Integrante / Priscila Jeronimo da Silva Rodrigues Vidal - Integrante / Ana Paula das Neves Silva - Integrante / Antônio Carlos dos Santos Cardoso - Integrante / Dominique de Mattos Marçal - Integrante / Ébio Willis Moreira - Integrante / Luiza de Fátima Dantas (in memoriam) - Integrante / Edson Lima - Integrante / Francisco José de Araújo Filho - Integrante / Marcos Rogério da Silva - Integrante / Maria do Perpétuo Socorro Setubal Ferreira - Integrante / Nelma Barbosa Carius - Integrante / Romilda Lacerda de Castro da Silveira - Integrante / Edilene de Menezes Pereira - Integrante / Leonardo Santos Bastos - Integrante / Aline de Souza Espíndola Santos - Integrante / Altamiro dos Santos Coelho - Integrante / Thaís Ingrid Leão Costa Ferreira Valença - Integrante / Lucrécia Rosângela de Souza Moffati - Integrante / Cláudio dos Santos Motta - Integrante / Marcos Aurélio da Silva - Integrante / Sandro Alex de Oliveira Cézar - Integrante / Wagner Bento Soares - Integrante / Luiz Felipe de Oliveira Lopes - Integrante / Felipe Raposo Avelino da Silva - Integrante.
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2017 - Atual
Olhares sobre a nova organização do trabalho docente universitário: desenvolvimento de tecnologias de pesquisa e intervenção em saúde, Descrição: A globalização transformou de modo substancial o trabalho do docente das instituições de educação superior, notadamente aqueles que exercem suas atividades nas Universidades Federais. Como desdobramento desta nova forma de trabalhar que impõe a competição, o individualismo e o produtivismo, entre outras características próprias do capitalismo ocorrem repercussões na saúde dos trabalhadores, especialmente na esfera psicoafetiva e da saúde mental. O professor, como um dos principais protagonistas da instituição, vem sendo penalizado com esse modelo de universidade conectado com a lógica do mercado. Neste estudo, temos como principal objetivo: desenvolver tecnologias pedagógicas de produção de conhecimento e de intervenção sobre a saúde e o trabalho, com ênfase em métodos participativos de pesquisa, contribuindo para a transformação das condições do trabalho docente nas Instituições Federais de Ensino Superior. Da perspectiva do método empreendido, serão realizadas duas etapas, uma de caráter quantitativo, com a realização de um inquérito epidemiológico, e outra de caráter qualitativo, com a efetivação de oficinas em saúde e trabalho, sob o enfoque das investigações participativas e, ainda, a criação de um instrumento de vigilância denominado cadernetas individuais de saúde e trabalho. O campo da saúde do trabalhador nos proporciona um referencial teórico-conceitual diverso e integrador, além de ferramentas metodológicas que possibilitam práticas para lidar com a relação saúde-trabalho, buscando soluções e apoio nos movimentos sociais para garantir produção de conhecimento e intervenção. Uma das premissas teóricas centrais, neste estudo, é a de que as organizações e os movimentos históricos relacionados aos trabalhadores, como os sindicatos, são parceiros e sujeitos no processo de mudança para se promover saúde no trabalho. Convém destacar, nessa linhagem teórico-metodológica, a influência das ideias do Movimento Operário Italiano (MOI), segundo as quais os trabalhadores desempenham um papel central na luta pela saúde no ambiente laboral, a partir de propostas coletivas e participativas, intervindo nas relações de trabalho e de saúde.. Quanto a vertente pedagógica adotada baseia-se no método dialógico da educação popular (Paulo Freire) e nos princípios dos estudos participativos que contribuem com a desnaturalização de adoecimentos, sofrimentos e mortes em decorrência da atividade laboral. A luta pela saúde é um movimento, antes de tudo, de resistência diferenciada, dinamizador da participação dos "trabalhadores de base", opondo-se ao cenário de fragilização das organizações de trabalhadores diante da crise no contexto neoliberal. A organização sindical nacional dos docentes universitários (ANDES-SN), será parceira no desenvolvimento deste projeto , é possível observar por meio de fontes documentais que o tema da saúde e das condições de trabalho tem ocupado um espaço cada vez mais central nas preocupações e debates da categoria. No entanto, constata-se que é ainda predominante o tom da saúde ocupacional, sendo necessário um conjunto de ações pautadas no campo da saúde do trabalhador e abordagens teóricas complementares para a efetivação de mudanças. Convém ressaltar que não localizamos estudos que abordem processos de intervenção integrados, entre instituições de pesquisa e organizações de trabalhadores, sobre as condições laborais dos professores das IFES, o que confere um caráter original a este Projeto. Espera-se ao fim produzir tecnologias participativas de registros individuais e coletivos para a vigilância e promoção da saúde nos locais de trabalho, implantar Comissões locais de saúde e trabalho e, ainda, a realização de Inquérito epidemiológico com docentes universitários com alcance em todo o Estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Manuel Gustavo Leitão Ribeiro - Integrante / Liliane Reis Teixeira - Integrante / Marisa Moura - Integrante / Eliana Napoleão Cozendey da Silva - Integrante / Kátia Reis de Souza - Coordenador / Maria Blandina Marques dos Santos - Integrante / André Luis de Oliveira Mendonça - Integrante / Eliana Guimarães Felix - Integrante / Regina Helena Simões-Barbosa - Integrante / Walcyr de Oliveira Barros - Integrante / Gideon Borges dos Santos - Integrante / Luciana Gomes - Integrante / Andrea Rodrigues - Integrante., Financiador(es): FIOCRUZ - INOVA - Auxílio financeiro.
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2015 - 2017
Avaliação do padrão de metilação do DNA em trabalhadores de postos de gasolina da Zona Oeste do Rio de Janeiro expostos ocupacionalmente, Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar a exposição ocupacional em trabalhadores de postos de combustíveis da Zona Oeste do município do Rio de Janeiro, através da análise padrões de metilação no DNA, empregando genes relacionados à leucemia mieloide aguda (LMA) e marcadores para análise de metilação global do DNA. Este projeto faz parte de um estudo epidemiológico transversal em andamento no Laboratório de Toxicologia do CESTEH/ENSP/Fiocruz, que busca caracterizar a população e a exposição ocupacional de trabalhadores de postos de gasolina na cidade do Rio de Janeiro por meio de avaliações ambientais e do processo de trabalho; análises hematológicas, bioquímicas, clínicas e ototóxicas; avaliações de indicadores biológicos de dose interna e efeito, incluindo metabólitos da degradação do benzeno; indicadores de genotoxicidade, como ensaio cometa, estresse oxidativo, aberrações cromossômicas, formação de micronúcleos, indicadores de susceptibilidade. O estudo será realizado na Área Programática da AP5.3, onde recentemente foi inaugurado o primeiro Programa de Saúde do Trabalhador, compreendendo os bairros de Paciência, Santa Cruz e Sepetiba. Serão avaliados os padrões de metilação dos genes selecionados nos grupos exposto e não-exposto ocupacionalmente, comparando os resultados entre os grupos para avaliação de possíveis alterações (considerando a avaliação sociodemográfica e de saúde e a caracterização do processo de trabalho nas análises estatísticas). Este projeto foi aprovado no Programa Jovem Cientista - PAPES VII da Vice-Presidência de Pesquisa & Laboratórios de Referência (VPPLR)/Fiocruz, via CNPq.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Paula de Novaes Sarcinelli - Integrante / Rita de Cássia Oliveira da Costa Mattos - Integrante / Leandro Vargas Barreto de Carvalho - Integrante / Daniel Valente Soares dos Santos - Integrante / Isabele Campos Costa-Amaral - Integrante / Marcus Vinicius Corrêa dos Santos - Integrante / Jamila Alessandra Perini - Integrante / Martyn Thomas Smith - Integrante / Maria Juliana Moura Corrêa - Integrante., Financiador(es): Fiocruz/CNPq - PAPES VII - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2015 - 2016
Curso de Capacitação de curta duração: Exposição ao benzeno na cadeia produtiva de combustíveis e impactos na saúde e ambiente, Descrição: O projeto, com apoio da Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde (SVS/MS) através do Chamamento Público nº 05/2014 - Iniciativas Educacionais Aplicadas à Vigilância em Saúde, objetiva a interação nacional entre vários grupos com diferentes experiências relacionadas à avaliação ocupacional e vigilância dos trabalhadores expostos ao benzeno, e de consolidar intercâmbio com instituições estrangeiras. O projeto incluiu a realização de curso de capacitação "Exposição ao benzeno na cadeia produtiva de combustíveis e impactos na saúde e ambiente (código ENSP.90.186.1 do Programa de Saúde Pública e Meio Ambiente da ENSP/Fiocruz)" envolvendo a qualificação de trabalhadores atuantes na Vigilância em Saúde no Brasil, pesquisadores, alunos de pós-graduação, técnicos e profissionais dos CEREST e de vigilância que trabalham no tema mediante a discussão da questão da segurança química a partir dos riscos na cadeia produtiva de combustíveis, em que o benzeno é a substância química mais importante pela sua difusão e toxicidade, além da discussão dos seguintes temas: avaliação da exposição ambiental e ocupacional ao benzeno e outros solventes; indicadores biológicos e marcadores de exposição; medidas de controle da contaminação ambiental; efeitos do benzeno a saúde e vigilância da saúde dos trabalhadores expostos ao benzeno; agravos auditivos e ototoxicidade; acordos e legislações sobre o benzeno. Além disso, uma das metas do projeto é a realização de oficinas de sistematização de artigos e materiais resultantes das discussões do curso e das experiências no trabalho de exposição a benzeno em postos de gasolina nos diferentes grupos e instituições de diversos estados brasileiros (RJ, RS, MG, SP, SC, BA), incluindo a publicação do Dossiê Temático "Exposição ocupacional ao benzeno e outros agentes químicos na cadeia de distribuição e revenda de combustíveis no Brasil" na Revista Brasileira de Saúde Ocupacional (RBSO), periódico científico da FUNDACENTRO (Qualis B1 em Saúde Coletiva) com editoria de Eduardo Algranti (editor científico da RBSO), Albertinho Carvalho (editor convidado, FUNDACENTRO/Bahia), Maria Juliana Moura Corrêa (editor convidado, PISAT/ISC-UFBA) e Ariane Leites Larentis (editor convidado, CESTEH/ENSP/Fiocruz). Outro desdobramento do projeto é o SEMINÁRIO E CURSO ESTADUAL SOBRE CÂNCER RELACIONADO AO TRABALHO E AMBIENTE, coordenado por Maria Juliana Moura Corrêa através da Secretaria Municipal de Saúde de Porto Alegre/RS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Sergio Rabello Alves - Integrante / Paula de Novaes Sarcinelli - Coordenador / Marco Antônio Carneiro Menezes - Integrante / Rita de Cássia Oliveira da Costa Mattos - Integrante / Leandro Vargas Barreto de Carvalho - Integrante / Daniel Valente Soares dos Santos - Integrante / Josino Costa Moreira - Integrante / Isabele Campos Costa-Amaral - Integrante / Danilo Fernandes Costa - Integrante / Erica Tatiana Teles da Silva - Integrante / Márcia Soalheiro de Almeida - Integrante / Antonio Sergio Almeida Fonseca - Integrante / Arline Sydnéia Abel Arcuri - Integrante / Leiliane Coelho André - Integrante / Maria Juliana Moura Corrêa - Integrante / Danielly dos Santos Bassani - Integrante / Virgínia Dapper - Integrante / Ana Manuella Taveira Soares - Integrante / Gilvânia Barreto Feitosa Coutinho - Integrante / Eline Simões Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Secretaria de Vigilância em Saúde/Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2013 - 2016
Estudo da exposição ao benzeno em postos de gasolina no Município do Rio de Janeiro: uma abordagem genotóxica integrada para ações de vigilância, Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar a exposição ocupacional ao benzeno em postos de combustíveis no Município do Rio de Janeiro, através de uma abordagem multidisciplinar integrada para ações de vigilância em saúde do trabalhador e ambiental, como ferramenta estratégica para atuação do SUS no território. Propõe-se fortalecer a relação do CESTEH/ENSP/Fiocruz com a Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro, com o objetivo de apoiar as ações do Ministério da Saúde no campo da Vigilância em Saúde e em especial na Saúde do Trabalhador, fortalecendo o ambulatório do CESTEH como serviço de referência. Serão empregadas técnicas de avaliação ambiental e do processo de trabalho, avaliação de indicadores biológicos, incluindo análises hematológicas, bioquímicas, clínicas e ototóxicas, avaliação de indicadores biológicos de dose interna e efeito, como indicadores de genotoxicidade, de estresse oxidativo, avaliação de modificação epigenética (metilação global do DNA, adutos de proteínas), assim como a análise de indicadores de susceptibilidade de exposição entre esse grupo de trabalhadores e no grupo não exposto ocupacionalmente. Também será implementada uma investigação de possíveis correlações entre o processo de trabalho e sua exposição ao benzeno, e construção de um banco de dados com informações sobre a exposição ao benzeno no município do Rio de Janeiro. Projeto contemplado no Edital FAPERJ Nº 32/2013 - Programa Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro - 2013.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Paula de Novaes Sarcinelli - Coordenador / Rita de Cássia Oliveira da Costa Mattos - Integrante / Hermano Albuquerque de Castro - Integrante / Armando Meyer - Integrante / Josino Costa Moreira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2013 - 2016
Avaliação da exposição ocupacional ao benzeno em postos de combustíveis no Município do Rio de Janeiro: uma abordagem integrada para as ações de vigilância em saúde, Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar a exposição ocupacional ao benzeno em postos de combustíveis no Município do Rio de Janeiro, através de uma abordagem multidisciplinar integrada para ações de vigilância em saúde do trabalhador e ambiental, como ferramenta estratégica para atuação do SUS no território. Propõe-se fortalecer as relações intra e intersetoriais, desenvolvidas pelo Centro de Estudos da Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana (CESTEH), em especial junto à Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro, com o objetivo de apoiar as ações do Ministério da Saúde no campo da Vigilância em Saúde e em especial na Saúde do Trabalhador. O estudo será realizado na Área Programática da AP5.3, onde recentemente foi inaugurado o primeiro Programa de Saúde do Trabalhador, compreendendo os bairros de Paciência, Santa Cruz e Sepetiba. A atuação na AP 5.3 e a avaliação da exposição ao benzeno estão previstas como ações estratégicas no Plano de Ação da RENAST da Subsecretaria de Promoção Atenção Primária e Vigilância a Saúde / Superintendência de Vigilância em Saúde/Coordenação de Saúde do trabalhador-NUSAT da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro. Projeto contemplado no Edital 2013 do PROGRAMA INOVA-ENSP (Programa de Apoio à Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Saúde Pública da ENSP).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Sergio Rabello Alves - Integrante / Paula de Novaes Sarcinelli - Coordenador / Marco Antônio Carneiro Menezes - Integrante / Rita de Cássia Oliveira da Costa Mattos - Integrante / Isabele Campos Costa - Integrante / Hermano Albuquerque de Castro - Integrante / Leandro Vargas Barreto de Carvalho - Integrante / Vinicio Soares de Castro - Integrante / Ana Cristina Simões Rosa - Integrante / Liliane Reis Teixeira - Integrante / Joyce Neri da Silva Pimentel - Integrante / Daniel Valente Soares dos Santos - Integrante / Josino Costa Moreira - Integrante / Jucilene Aparecida Vieira - Integrante / Márcia Soalheiro de Almeida - Integrante / Antonio Sergio Almeida Fonseca - Integrante / Emilia Maria de Andrade Correia - Integrante / Marcus Vinicius Corrêa dos Santos - Integrante / Marianne de Medeiros Tabalipa - Integrante / Renato Marçullo Borges - Integrante / Angélica Cardoso Pereira - Integrante / Victor Oliva Figueiredo - Integrante / Eline Simões Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / Fiocruz - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Aplicação de planejamento estatístico de experimentos no desenvolvimento de análise de metemoglobina como indicador de efeito da exposição crônica ao agrotóxico diflubenzuron em guardas de endemia do Estado do Rio de Janeiro, Descrição: Indicadores biológicos são ferramentas de fundamental importância na avaliação dos danos à saúde causados pela exposição a substâncias químicas. Esses indicadores, associados às alterações bioquímicas e fisiológicas, precoces ou tardias, fornecem informações que são utilizadas para estimar o risco à saúde humana. Alguns indicadores de efeito têm sido propostos e utilizados na avaliação da exposição a agrotóxicos, como a metemoglobina, para indicar alterações presentes no organismo e avaliar o prognóstico da doença. O objetivo deste projeto é aplicar as técnicas de planejamento estatístico de experimentos para o desenvolvimento de uma metodologia para determinação de metemoglobina como indicador de efeito da exposição crônica de guardas de endemias ao agrotóxico diflubenzuron no Estado do Rio de Janeiro, contribuindo para a caracterização do perfil clínico-toxicológico desses trabalhadores, com ênfase no desenvolvimento de doenças neurológicas graves, a fim de subsidiar políticas públicas para um melhor monitoramento das doenças que afligem esses trabalhadores e sua qualidade de vida. Este projeto faz parte de um estudo do Centro de Estudos da Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana (CESTEH) da Escola Nacional de Saúde Pública (ENSP) da Fiocruz aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da ENSP No. 333/11/CAAE: 0351.0.031.000-11. Projeto aprovado no Programa APQ1 2012/02 da FAPERJ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Paula de Novaes Sarcinelli - Integrante / Cristiane Barata Silva - Integrante / Josino Costa Moreira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2012 - 2020
Avaliação de estrogênios em águas superficiais de municípios do RJ, Descrição: A presença no meio hídrico de contaminantes orgânicos com atividade estrogênica é um tema que tem gerado crescente preocupação na comunidade científica, uma vez que tais contaminantes são capazes de desencadear efeitos adversos no sistema endócrino de várias espécies. O estrogênio sintético 17α-etinilestradiol (principal componente utilizado em formulações de contraceptivos orais) tem sido apontado como um dos principais compostos responsáveis por provocar tais alterações. O principal objetivo deste estudo é investigar o padrão de consumo e contaminação do 17α-etinilestradiol e outros estrogênios em águas superficiais de municípios do RJ, como Santa Maria Madalena e Araruama.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Sergio Rabello Alves - Integrante / Paula de Novaes Sarcinelli - Integrante / Daniele Maia Bila - Integrante / Jaime Lopes da Mota Oliveira - Integrante / Danieli Lima da Cunha - Coordenador / Wagner Lucena - Integrante.
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2012 - 2018
Doenças neurológicas nos trabalhadores expostos cronicamente a agrotóxicos no estado do Rio de Janeiro: o estudo dos guardas de endemia, Descrição: Caracterizar o perfil clínico-toxicológico, com ênfase nas doenças neurológicas, dos guardas de endemia expostos cronicamente a agrotóxicos, a fim de subsidiar políticas públicas para um melhor monitoramento das doenças neurológicas graves que afligem esses trabalhadores e sua qualidade de vida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Sergio Rabello Alves - Integrante / Paula de Novaes Sarcinelli - Integrante / Cristiane Barata Silva - Integrante / Rita de Cássia Oliveira da Costa Mattos - Coordenador / Isabele Campos Costa - Integrante / Leandro Vargas Barreto de Carvalho - Integrante / Simone Mitri Nogueira - Integrante / Armando Meyer - Integrante / Marlos Fábio Alves de Azevedo - Integrante / Ana Cristina Simões Rosa - Integrante / Tatyane Pereira dos Santos - Integrante / Liliane Reis Teixeira - Integrante / Joyce Neri da Silva Pimentel - Integrante / Daniel Valente Soares dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde - Bolsa / Fundação Oswaldo Cruz - Remuneração.
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2012 - 2016
Estudo dos Efeitos Genotóxicos em Trabalhadores Expostos ao Amianto, Descrição: Os efeitos nocivos do amianto (asbesto) sobre a saúde humana têm sido constatados em diversos países. A inalação destas fibras causa o desenvolvimento de fibrose intersticial pulmonar intensa, envolvendo reação inflamatória, produção de colágeno e formação de granuloma. Além disso, também, está associada com a formação de espécies reativas de oxigênio (ERO) no trato respiratório inferior, resultando em estresse oxidativo. A produção elevada e contínua de ERO ou sua inadequada remoção pode suprimir o sistema de defesa antioxidante e ocasionar danos em proteínas e no DNA, que futuramente podem resultar em câncer. Este estudo teve como objetivo avaliar alterações de parâmetros enzimáticos do estresse oxidativo e os danos genotóxicos decorrentes de exposição ao asbesto, em trabalhadores expostos e não-expostos, sendo os trabalhadores expostos, advindos de empresas que utilizam asbesto nos seus processos produtivos, localizadas na cidade do Rio de Janeiro. Foram realizados exames físicos, radiográficos de tórax, espirometria e entrevista, com a finalidade de avaliar o grau de acometimento dos indivíduos e a evolução clínica dos sintomas. O teste de Ensaio Cometa e a determinação das atividades das enzimas Catalase (CAT) e Glutationa S-Transferase (GST) foram utilizados na avaliação dos danos genotóxicos e dos parâmetros enzimáticos do estresse oxidativo. Trabalhadores expostos apresentaram 80% de alterações de função pulmonar e broncodilatação e 33% foram diagnosticados com asbestose. A população exposta ao amianto apresentou diferenças nos resultados de ensaio cometa e na atividade de GST em comparação com a população não exposta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Rita de Cássia Oliveira da Costa Mattos - Coordenador / Isabele Campos Costa - Integrante / Hermano Albuquerque de Castro - Integrante / Leandro Vargas Barreto de Carvalho - Integrante / Simone Mitri Nogueira - Integrante / Vinicio Soares de Castro - Integrante / Francisco José Guimarães Joca - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Remuneração / Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - Atual
Investigação de obstáculos epistemológicos nas áreas de ensino, pesquisa e divulgação de ciências, Descrição: Este projeto, desenvolvido pelo Grupo Interinstitucional e Interdisciplinar de Estudos em Epistemologia (GI2E2), integrado atualmente por docentes e pesquisadores de diferentes Instituições do Estado do Rio de Janeiro (Fiocruz, UFRJ, UFF, UFRRJ e UERJ), tem como objetivo geral a investigação de obstáculos epistemológicos nas áreas de ensino/aprendizagem, pesquisa e divulgação de ciências, buscando problematizar noções e conceitos correntes em diferentes campos científicos, bem como estimular uma reflexão crítica sobre o processo de desenvolvimento das diferentes ciências. Para tal fim utiliza-se como referencial teórico as obras de Bachelard e de comentadores e continuadores de seu pensamento epistemológico. As linhas de pesquisa têm como eixo central a divulgação e a discussão da noção de obstáculo epistemológico, de grande importância para o entendimento das rupturas realizadas no desenvolvimento do conhecimento científico em sua distinção com o conhecimento comum. De modo semelhante, o processo de ensino/aprendizagem também é marcado por esta distinção, pois diversos obstáculos epistemológicos e pedagógicos encontram-se igualmente presentes em métodos de ensino e em materiais didáticos de uso corrente. Estudos em andamento envolvem a identificação de concepções não científicas e obstáculos epistemológicos entre estudantes de graduação e pós-graduação de Química, Bioquímica, Biologia e áreas correlatas, bem como entre pesquisadores e professores, através do emprego de questionários desenvolvidos pelo grupo. O projeto foi avaliado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da ENSP/Fiocruz e Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (HUCFF/ UFRJ) e aprovado sob o número CAAE 14095313.0.0000.5240.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Rodrigo Volcan Almeida - Integrante / Marcelo Hawrylak Herbst - Integrante / Lucio Ayres Caldas - Integrante / Manuel Gustavo Leitão Ribeiro - Integrante / Gilberto Barbosa Domont - Integrante / Lucia Moreira Campos Paiva - Integrante / Luiz Mors Cabral - Integrante / Tomás Coelho Garcia - Integrante / Letícia Labati Terra - Integrante.
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2003 - 2005
Produção de lipase termoestável recombinante, Descrição: Este projeto tem por finalidade estudar da produção da lipase do Pyrococcus furiosus aplicando metodologias de engenharia de bioprocessos, tais como modelagem matemática, técnicas de otimização, planejamento experimental com o objetivo de obter um concentrado enzimático, denominado LIPEX, que será utilizado para caracterização cinética e bioquímica desta enzima, e em testes preliminares de aplicações biotecnológicas na indústria do papel e farmoquímica. Além disso, este projeto visa aplicar metodologia de análise de bioprocessos na produção da lipase termoestável recombinante, visando à sistematização dos procedimentos no desenvolvimento de novos bioprocessos recombinantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Coordenador / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Rodrigo Volcan Almeida - Integrante., Financiador(es): CNPq / Edital Universal 01/2002 - Auxílio financeiro.
Projetos de desenvolvimento
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro / Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro / Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro / Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro / Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante.Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante.Financiador(es): Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro / Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro / Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro / Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro / Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2009 - 2011
Seleção, clonagem e expressão em Escherichia coli de proteínas de superfície de Streptococcus pneumoniae como candidatas ao desenvolvimento de uma vacina recombinante contra pneumococos, Descrição: As vacinas disponíveis no mercado mundial contra doenças pneumocócicas, compostas por polissacarídeos capsulares, têm eficácia limitada em crianças, não apresentam cobertura necessária para os sorotipos prevalentes no Brasil e seu custo é bastante alto. Para contornar este problema, vários grupos vêm investigando proteínas associadas à virulência como potenciais antígenos candidatos a vacinas. O presente projeto teve como objetivo avaliar e identificar candidatos envolvidos na invasão, adesão e colonização de Streptococcus pneumoniea, que apresentam grande abrangência e alto índice de conservação entre os diversos sorotipos da bactéria, para o desenvolvimento de uma vacina pneumocócica de subunidade baseada em proteínas recombinantes. Estes alvos foram clonados, expressos em Escherichia coli recombinante, purificados e avaliados quanto à sua antigenicidade. A expressão das proteínas recombinantes foi otimizada em nível de bancada empregando técnicas de planejamento experimental, sendo candidatos potenciais para compor formulações experimentais no desenvolvimento de uma vacina protéica contra S. pneumoniae. Projeto desenvolvido sob o processo CNPq 403627/2008-7, no âmbito do PROGRAMA ESTRATÉGICO DE APOIO À PESQUISA EM SAÚDE (PAPES V) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Coordenador / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Denise Pereira - Integrante / Ana Carolina Magalhães Andrade de Góes - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante / Karen Einsfeldt - Integrante / Guillermo Marini - Integrante., Financiador(es): CNPq / PAPES V (FIOCRUZ) - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2007 - 2010
Desenvolvimento de um teste rápido para o diagnóstico de Leptospirose empregando proteínas Lig recombinantes expressas em E. coli, Descrição: A leptospirose é uma zoonose com crescimento endêmico urbano significativo, especialmente em populações carentes, onde as condições de moradia e o saneamento básico são precários. Pode ser fatal pois seus sintomas podem ser facilmente confundidos com outras doenças, necessitando de um diagnóstico imediato que permita um tratamento eficaz. Para isto, um teste rápido para diagnóstico da doença (DPP-leptospirose) está em fase final de validação em Bio-Manguinhos. O teste é baseado em proteínas denominadas Ligs, como LigBrep, produzidas em E. coli recombinante.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Coordenador / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz / Bio-Manguinhos - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
Desenvolvimento de vacina recombinante protéica contra Streptococcus pneumoniae, Descrição: O projeto de desenvolvimento de vacina protéica contra S.pneumoniae teve por objetivo o estudo do potencial vacinal de algumas proteínas presentes em diferentes sorotipos, sejam elas utilizadas isoladamente como antígeno vacinal, combinadas a polissacarídeos purificados ou como proteínas carreadoras em vacinas conjugadas. A produção das proteínas pneumolisina (Ply) e proteína de superfície PsaA na plataforma de expressão de proteínas recombinantes na bactéria Escherichia coli foi desenvolvida. As proteínas rPly e rPsaA foram clonadas em sistema de expressão com marcador de resistência à canamicina e sem cauda de fusão, visando emprego em vacinas para uso humano e a estabilidade dos clones na construção pET28a foi comprovada nos experimentos implementados em bancada. Ambas as proteínas foram expressas em altos níveis em Escherichia coli BL21 (DE3) Star, com suas condições de cultivo (temperatura, concentração de indutor, tempo pós-indução, meio de cultura) analisadas através do emprego das técnicas de planejamento experimental visando à obtenção de maior quantidade de proteína solúvel para emprego de purificação posterior. Foram obtidos cerca de 700mg/L de rPsaA solúvel e 250mg/L de rPly solúvel. As melhores condições de expressão solúvel de rPly foram obtidas em menores temperaturas e menores tempos de cultivo. A produtividade da rPsaA mantém-se com longos tempos de cultivo, indicando que a expressão pode ser implementada em longos tempos, permitindo maior obtenção de biomassa. Foram desenvolvidos processos de purificação em HPLC das proteínas recombinantes na fração solúvel, empregando matrizes de troca iônica e afinidade, assim como a avaliação da estabilidade das proteínas purificadas. A antigenicidade da proteína rPsaA foi comparável à forma nativa em extrato de S. pneumoniae sorotipo 14. Projeto financiado com recursos do PDTIS (Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde) da Vice Presidência de Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico/Fiocruz.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Marco Alberto Medeiros - Integrante / Ana Paula Corrêa Argondizzo - Integrante / Mateus Dalcin Luchese - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Denise Pereira - Integrante / Júlia Fabiana Monteiro Quintal Nicolau - Integrante., Financiador(es): Programa de Desenvolvimento Tecnológico de Insumos para Saúde/Fiocruz - Auxílio financeiro / Bio-Manguinhos / Fiocruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2005 - 2006
Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água, Descrição: Projeto de pesquisa com Bolsa PDI (Pós-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais (BTA)/CENPES/PETROBRAS e cooperação com a UFRJ, envolvendo dois programas nota 7 na CAPES (Programa de Engenharia Química da COPPE e Programa de Biotecnologia e Biologia Molecular do Instituto de Bioquímica Médica). Os genes que codificam as enzimas da rota de degradação de carbazol de Pseudomonas stutzeri clonados em Escherichia coli na tese de doutorado foram empregados nos ensaios reacionais em sistema aquoso e em meio bifásico óleo/água. O óleo utilizado foi composto por diferentes solventes (alifáticos e aromáticos) presentes em petróleo e por n-hexadecano e tolueno, simulando o diesel. A cepa selvagem também foi utilizada em ensaios de biodegradação de carbazol. Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.. , Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ariane Leites Larentis - Integrante / Tito Lívio Moitinho Alves - Integrante / Orlando Bonifácio Martins - Integrante / Haryana de Cássia Cunha Sampaio - Integrante / Candida da Costa Carneiro - Integrante / Juliana Vaz Bevilaqua - Integrante / Gina Vazquez Sebastián - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
Prêmios
2024
Menção honrosa para Priscila Vidal em ?Saúde e trabalho: Estudo transversal com agentes de endemias do estado do Rio de Janeiro? (orientação: Ariane Leites Larentis, Liliane Teixeira e Luciana Gomes), I Jornada Acadêmica Discente da Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca/Fiocruz (9-11 set).
2024
Menção honrosa para Ana Paula das Neves em ?ACE: exposição a agrotóxicos, adoecimento e morte? (orientação: Ariane Leites Larentis, Ana Cristina Simões Rosa e Eline Simões Gonçalves), I Jornada Acadêmica Discente da Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca/Fiocruz (9-11 set).
2023
Outstanding research to Victória da Rocha Lyra on the work presented orally at the III ToxiLatin (IC student from Ariane Larentis, Marcia Sarpa, Landi Costilla), III Latin American Congress of Environmental, Experimental and Nanomaterials Toxicology/Astoxilatin.
2023
Menção Honrosa para Victória da Rocha Lyra na Câmara de Saúde Coletiva (IC orientada por Landi Costilla, Marcia Sarpa, Ariane Larentis), 22ª Jornada de Iniciação Científica da Unirio.
2023
Menção Honrosa para Victória da Rocha Lyra (IC orientada por Marcia Sarpa, Landi Costilla, Ariane Larentis), XVII Jornada de Iniciação Científica e XVII Jornada de Pós-Graduação (PPGO) do Inca.
2017
Bolsa Nota 10. Dissertação de Mestrado de Marcus Vinicius Corrêa dos Santos (PSPMA/ENSP/Fiocruz). Orientadores: Ariane Larentis, Jamila Perini e Rita Mattos, FAPERJ - Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2012
Bolsa Nota 10 - 2012. Tese de doutorado de Karen Einsfeldt do PEQ/COPPE/UFRJ. Orientadores: Tito Lívio Moitinho Alves, Rodrigo Volcan Almeida e Ariane Leites Larentis, FAPERJ - Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2012
2ª Edição do Prêmio Oscar Niemeyer de Trabalhos Científicos e Tecnológicos. Orientador da dissertação de mestrado de Guillermo Marini defendida em 2011 no PEQ/COPPE e indicada pela UFRJ, CREA-RJ (Conselho Regional de Engenharia e Agronomia do Rio de Janeiro).
2006
2º Lugar Doutorado - Prêmio Nacional de Pós-Graduação - BRASKEM/ABEQ 2005, Associação Brasileira de Engenharia Química - ABEQ / Patrocínio Braskem S.A..
2004
2º lugar - Categoria Doutorado - Clonagem, Expressão e Modelagem Comparativa das Enzimas da Rota de Degradação de Carbazol de Pseudomonas stutzeri, Petroquímica União S.A. - Colóquio Anual de Engenharia Química 2004 - PEQ/COPPE.
2004
10 Melhores Trabalhos do CT - Luisa Selem Kamel Zaroni. Clonagem e Expressão do fator de crescimento tipo Insulina (IGF-I) em E. coli. Orientadores: Ariane Leites Larentis e Tito Lívio Moitinho Alves, XXVI Jornada de Iniciação Científica - Pro-Reitoria de Ensino para Graduados e Pesquisa - PR2 - UFRJ.
2004
1º lugar - Categoria Iniciação Científica - Clonagem e Expressão do Gene da IGF-I em Escherichia coli - ZARONI, L. S. K., LARENTIS, A. L., ALMEIDA, R. V., NEVES, K., MARTINS, O. B., ALVES, T. L. M., Petroquímica União S.A. - Colóquio Anual de Engenharia Química 2004 - PEQ/COPPE.
2003
2º lugar - Categoria Iniciação Científica - Clonagem do Gene da IGF-I em Escherichia coli - ZARONI, L. S. K., LARENTIS, A. L., ALMEIDA, R. V., MARTINS, O. B., ALVES, T. L. M., Petroquímica União S.A. - Colóquio Anual de Engenharia Química 2003 - PEQ/COPPE.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Oswaldo Cruz, Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca / CESTEH. , Av. Leopoldo Bulhões 1480 - CESTEH - Prédio 1o de Maio, Manguinhos, 21041210 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25982816, URL da Homepage:
Experiência profissional
2011 - Atual
Fundação Oswaldo Cruz / ENSPVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista, Carga horária: 40
Outras informações:
Pesquisa no Centro de Estudos da Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana (CESTEH) da
Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca (ENSP) / Fiocruz.
Orientador de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente/ENSP/Fiocruz.
Atividades
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07/2016
Ensino, Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Coordenação Curso de Inverno Leituras Orientadas em Saúde do Trabalhador (ENSP.90.232.1) com 60 h e 2 créditos (julho 2024), Coordenação de Curso de Verão Toxicologia em uma Perspectiva Crítica Aplicada à Saúde, Trabalho e Ambiente (ENSP.90.252.1) com 30 h (1 semana) e 2 créditos - responsável com Aline do Monte Gurgel e Karen Friedrich (fev 2020), Coordenação do Curso de Inverno em Saúde do Trabalhador (ENSP.90.217.1) com 60 h (2 semanas) e 4 créditos - responsável com Liliane Reis Teixeira, Kátia Reis de Souza, Gideon Borges e Thais Esteves (desde 2016), Disciplina Bases para a Toxicologia Ambiental (ENSP.90.146.2) com 120 h e 4 créditos - responsável com Liliane Reis Teixeira e Rita Matttos (desde 2022); aulas de Genotoxicidade (2022) e Toxicologia Crítica (desde 2023)
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04/2013
Ensino, Curso de Especialização em Saúde do Trabalhador, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Aula (4h): "Problematizando as Relações Biológico/Social para a Saúde do Trabalhador" na Unidade de Aprendizagem I (UA I) - Módulo I (coordenação: José Augusto Pina) - Curso de Especialização CESTEH/ENSP/Fiocruz (coordenação: Maria Blandina dos Santos)
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06/2012
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Estudos da Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana (CESTEH), Centro de Estudos da Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana (CESTEH).,Atividade realizada, Coordenação Adjunta do Programa de Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente/ENSP/Fiocruz (desde outubro/2014).
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03/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Estudos da Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana (CESTEH).,Linhas de pesquisa
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04/2015 - 10/2019
Ensino, Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários Avançados III (ENSP.90.129.1) - Acompanhamento Mestrado - responsáveis Liliane Reis Teixeira e Ariane Leites Larentis (2015), Seminários de Acompanhamento de Teses de Doutorado (ENSP.90.225.1) - responsáveis Liliane Reis Teireira, Ariane Leites Larentis e Eliana Napoleão Cozendey da Silva (desde 2017), Seminários de Tese de Doutorado 2, 3 e 4 - Acompanhamento - responsáveis Ariane Leites Larentis, Liliane Reis Teixeira, Andréa Sobral (2019)
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10/2014 - 04/2019
Direção e administração, Escola Nacional de Saúde Pública / Fiocruz.,Cargo ou função, Coordenação adjunta do Programa de Saúde Pública e Meio Ambiente/ENSP/Fiocruz.
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07/2013 - 03/2018
Ensino, Pós-Graduação em Saúde Pública e Meio Ambiente, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Ambiente, Saúde e Doença: Aspectos Filosóficos (ENSP 90.154.1) - colaborador com Elvira Maciel (desde 2013), Avaliação de Toxicidade (ENSP.90.100.1) - colaborador na disciplina de Paula Sarcinelli em aula de Epigenética (2013), Exposição ao Benzeno na Cadeia Produtiva de Combustíveis e Impactos na Saúde e Ambiente (ENSP.90.186.1) - responsável com Paula Sarcinelli e Rita Mattos (2014), Introdução ao Uso de Programas Estatísticos para Análise de Dados (ENSP.90.149.1) - colaborador em disciplina de Liliane Teixeira no tópico Planejamento Experimental/DoE (2015), Tópicos de Biologia Molecular Aplicada a Pesquisa Ambiental e ao Diagnóstico Clínico (ENSP 90.171.1) - colaborador na disciplina de Adriana Sotero em aula de Genotoxicidade (desde 2013), Toxicogenômica (ENSP.90.184.1) - responsável com Jamila Perini (UEZO) - Disciplina teórico-prática bienal (desde 2014)
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09/2014 - 12/2017
Direção e administração, Centro de Estudos da Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana (CESTEH).,Cargo ou função, Coordenação de Pesquisa do CESTEH/ENSP/Fiocruz (setembro/2014 a dezembro/2017).
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06/2015 - 06/2015
Ensino, Programa de Saúde Pública, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Capitalismo e Saúde no Brasil - disciplina eletiva coordenada por Eduardo Navarro Stotz e José Augusto Pina - convidada na aula "Complexo médico-industrial: pesquisa e tecnologias em saúde na produção de imunobiológicos no Brasil"
2006 - 2011
Fundação Oswaldo Cruz / Bio-ManguinhosVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista, Carga horária: 40
Outras informações:
Desenvolvimento tecnológico na área de vacinas recombinantes em sistemas de expressão heterólogos no Laboratório de Tecnologia Recombinante da Vice-Diretoria de Desenvolvimento Tecnológico de Bio-Manguinhos/FIOCRUZ.
Orientação de dissertações de mestrado no Programa de Engenharia Química da COPPE/UFRJ.
2006 - 2006
Instituto Nacional da Propriedade IndustrialVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
Atividades
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10/2015 - 10/2015
Ensino, Ciências Aplicadas ao Sistema Musculoesquelético, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aula de "Epigenética" na disciplina "Diagnóstico Genômico de Doenças do Sistema Musculoesquelético" no dia 1 de outrubro de 2015
2005 - 2006
Centro de Pesquisa e Desenvolvimento Leopoldo Américo Miguêz de MelloVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Projeto de pesquisa intitulado "Biodegradação de carbazol por Escherichia coli recombinante em sistema óleo-água", com Bolsa PDI (Pos-Doutorado Empresarial)/CNPq sob supervisão da Gerência de Biotecnologia e Tratamentos Ambientais/CENPES.
Orientação de Estudantes de Iniciação Científica.
2002 - 2004
Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de EngenhariaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 10
Outras informações:
Projeto de pesquisa intitulado "Clonagem e Expressão do Fator de Crescimento Tipo Insulina (IGF-I) em Escherichia coli", desenvolvido junto ao Laboratório de Bioprocessos / Programa de Engenharia Química / COPPE / UFRJ.
Co-orientação de Estudante de Iniciação Científica (CNPq-PIBIC/UFRJ).
Atividades
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08/2002 - 09/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Programa de Engenharia Química.,Linhas de pesquisa
2005 - 2006
Instituto de Bioquímica Médica / UFRJVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Projeto de pesquisa intitulado "Expressão dos Complexos Enzimáticos da Rota de Degradação de Carbazol em Escherichia coli Recombinante visando sua Aplicação Biotecnológica".
Orientação de estudantes de Iniciação Científica.
2000 - 2001
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Pesquisa na área de biologia molecular de leveduras e bioprocessos recombinantes, realizado em conjunto com a Professora Doutora Eleonora Kurtenbach (Departamento de Bioquímica Médica, CCS, UFRJ) e com a Professora Doutora Maria Alice Zarur Coelho (Escola de Química, CT, UFRJ).
Atividades
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08/2014
Ensino, Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Ensino de Química e Filosofia das Ciências (IQB 500): Disciplina eletiva de Graduação em Química/Instituto de Química / UFRJ (30 horas) onde são abordadas as principais epistemologias do século XX relacionadas à Física, Química e Biologia.
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09/2009
Ensino, Pós-Graduação em Bioquímica/Instituto de Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Lógica e Filosofia das Ciências (IQB 720). Epistemologia de Gaston Bachelard: diferentes visões do desenvolvimento das ciências (continuísta e descontinuísta), noção de ruptura, obstáculo epistemológico, corte epistemológico na Física, Química, Biologia
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09/2002 - 07/2004
Ensino, Engenharia Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia de Bioprocessos (COQ 785) - Aulas Práticas de Biologia Molecular
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03/2001 - 06/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino para Graduados (CEPG).,Cargo ou função, Representante Discente.
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09/2002 - 12/2003
Ensino, Engenharia Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Curso Escola Piloto - PEQ/COPPE - Engenharia de Processos Recombinantes
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08/2001 - 03/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Deliberativo - COPPE.,Cargo ou função, Representação discente.
1997 - 1998
Ipiranga PetroquímicaVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 30
Outras informações:
Trabalhos de leitura e interpretação de dados das unidades de produção de Polietileno de Alta Densidade e unidades de extrusão do plástico. Trabalhos com ferramentas de Qualidade como Sistemas ISO 9000, Housekeeping e 5S.
Atividades
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03/1997 - 01/1998
Estágios , Departamento de Processo e Produção.,Estágio realizado, Processo de produção e extrusão de PEAD.
2022 - 2023
Programa de Pós-Graduação em Ensino de Química/Instituto de Química/UFRJVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 4
Outras informações:
Ementa de Disciplina (disponível em http://www.epistemologia.ufrj.br/)IQP-724 TÓPICOS ESPECIAIS EM ENSINO DE QUÍMICA VI MARXISMO EEDUCAÇÃO EM CIÊNCIAS (30 horas)A disciplina abordará alguns conceitos do materialismo histórico (modo de produção, formação econômico e social, forças produtivas, relações de produção, mais-valia e luta de classes), articulando a visão marxista de Estado, seus aparelhos (ideológicos e repressores) com o desenvolvimento da ciência.Programa:I. Conceitos do materialismo histórico- modo de produção, formação econômico e social, forças produtivas, relações de produção, mais-valia e luta de classes;- leis da acumulação do capital;- gênero, raça, classe e subjetividade no marxismo.II. Estado e ideologia- concepção marxista de Estado;- aparelhos ideológicos de Estado, aparelho escolar;- crítica à concepção humanista da educação.III. Ciência como ideologia- reducionismo e a unificação da ciência;- darwinismos sociais e a teoria da evolução (eugenia, racismo e colonialismo);- teleologia na biologia e na história;- a química no controle dos corpos (medicalização, medicalização do corpo da mulher, reprodução);- o capitalismo e a química como a ciência da revolução verde (agronegócio no Brasil, agrotóxicos, toxicologia crítica, saúde do trabalhador)LITERATURA RECOMENDADAALTHUSSER, L., Sobre a reprodução, Vozes, 1999.ARRUZZA, C., Funcionalista, determinista e reducionista: o feminismo da reprodução social e seus críticos, Cadernos CEMARX, 2017.BALIBAR, E., Cinco estudos do materialismo histórico, Vols. 1 e 2. Coleção Biblioteca das Ciências Humanas, Presença e Martins Fontes, 1975.FANON, F., Pele negra máscaras brancas. Edufba, 2008.FEDERICI, S., Calibã e a bruxa: mulheres, corpo e acumulação primitiva, Elefante, 2017.______. Ponto zero da revolução, Elefante, 2019.HERBST, et al. Bachelard e as ciências. Obstáculos epistemológicos no desenvolvimento e no ensino-aprendizagem de biologia, quím
2025 - Atual
Fundação Oswaldo Cruz/EPSJVVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente Colaborador, Carga horária: 5
Outras informações:
Programa de Pós-Graduação em Educação Profissional em Saúde da EPSJV/Fiocruz
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