José Humberto da Cunha

É graduado em Biomedicina pela Universidade Federal do Piauí (UFPI) na cidade de Parnaíba no estado do Piauí (2016-2022). Especialista em Genética Aplicada pela Universidade Estadual de Londrina (UEL) na cidade de Londrina/PR (2022-2023). É mestrando no programa de pós-graduação em Ciências de Reabilitação em Anomalias Craniofaciais pela Universidade de São Paulo (USP) na cidade de Bauru/SP (2023). Já assumiu como cargo da Diretoria do Centro Acadêmico em Biomedicina como Diretor de Eventos, Cultura e Esportes (2018-2019). Esteve como membro associado à Liga Acadêmica de Genética (LiAGen) como cargo de Diretor Criativo de Marketing Publicidade (2018-2022). Além de, já assumiu o cargo de Embaixador Sênior no setor de Ciência da Saúde do projeto social de Ciência à Brasileirinha (CAB) (2020-2021). Membro da Genetic's Society of America (GSA) no Subcomitê de Acessibilidade para Cientistas em Início de Carreira. Estuda a linha de pesquisa no mestrado sobre anomalias do 1 e 2 arcos faríngeos (microssomia craniofacial).

Informações coletadas do Lattes em 28/04/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em andamento em Ciência de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais

2023 - Atual

Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP
Título: Investigação das alterações cromossômicas em indivíduos com microssomia craniofacial
Orientador: Siulan Vendramini Paulovich-Pittoli

Especialização em Genética Aplicada

2022 - 2023

Universidade Estadual de Londrina
Título: Síndrome Alcóolica Fetal como efeito teratogênico

Graduação em Biomedicina

2016 - 2022

Universidade Federal do Piauí
Título: Investigação de polimorfismos associado ao Transtorno do Abuso do Álcool na população brasileira: revisão sistemática
Orientador: Renata Canalle

Ensino Médio (2º grau)

2011 - 2013

E.E. Coronel Francisco Schmidt

Formação complementar

2023 - 2023

Origin Story: Bias in the Criminal Justice System. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

Origin Story: Bias in Marketing & Advertising. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

EXPERT VOICES: LGBTQI Inclusivity. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

EXPERT VOICES: Leading With Inclusion. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

EXPERT VOICES: Disability Inclusion in the Workplace. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

Inclusive Hiring I. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

Inclusive Hiring II. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

Origins: Why We Talk About Race. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

The Color of Leadership and Onboarding Leaders of Color. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

Unconscious Bias. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

Origin Story: Bias in the Medical Field. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

Communicating Across Differences Part 2. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

Origin Story: Bias in Banking. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

Communicating Across Differences Part 1. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2023 - 2023

EEOC Overview. (Carga horária: 2h). , ITBOM Training & Consulting, ITBOM, Estados Unidos.

2018 - 2022

Extensão universitária em LIAGEN - Liga Acadêmia de Genética. , Universidade Federal do Piauí, UFPI, Brasil.

2021 - 2021

Uso dos marcadores moleculares aplicados a genética forense. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2021 - 2021

Hibridização in situ por fluorescência na investigação de anomalias cromss.. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2021 - 2021

Biomonitoramento de populações expostas à radiação ionizante. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2021 - 2021

Introdução à Epigenética: do zigoto ao idoso. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2021 - 2021

Uma abordagem bioinformática em análises populacionais e forenses. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2021 - 2021

III Curso Introdutório da Liga Acadêmica de Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 15h). , Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, FMU, Brasil.

2020 - 2020

Núcleo de Pesquisa Replicon. (Carga horária: 40h). , Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.

2020 - 2020

Uso de marcadores microssatélites em estudos populacionais. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2020 - 2020

Crisprando. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2020 - 2020

VI Curso de Inverno em Biologia Evolutiva da UFRGS. (Carga horária: 30h). , Fundação Empresa Escola de Engenharia da UFRGS, FEENG, Brasil.

2020 - 2020

Curso de Epigenética. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2019 - 2019

Técnicas de Coloração de Gram. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

2019 - 2019

Aplicações e análise de PCR em tempo real e PCR digital no XII CIG. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2019 - 2019

Avaliação de Qualidade de Testes Rápidos. (Carga horária: 16h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

2019 - 2019

Biossegurança. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

2019 - 2019

Diagnóstico de Hepatites Virais. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

2019 - 2019

Doença Falciforme. (Carga horária: 30h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

2019 - 2019

Tuberculose. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

2019 - 2019

Coleta de Sangue. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

2019 - 2019

Diagnóstico de Sífilis. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

2019 - 2019

IST - Cuidados na execução dos Testes Rápidos. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

2019 - 2019

O Cuidado Integral da PVHIV. (Carga horária: 20h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

2019 - 2019

Diagnóstico de HIV. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

2019 - 2019

Doença de Chagas. (Carga horária: 15h). , TELELAB, TELELAB, Brasil.

2018 - 2018

DIFERENCIAÇÃO E IDENTIFICAÇÃO MOLECULAR DE DIFERENTES ESPÉCIES DE BACTÉRIAS. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2018 - 2018

Minicurso: Hemoterapia - Atuação do Biomédico em Banco de Sangue. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Piauí, UFPI, Brasil.

2017 - 2017

Extensão universitária em Análises de Exames Laboratoriais. (Carga horária: 20h). , Faculdade Maurício de Nassau, NASSAU, Brasil.

2017 - 2017

Medidas de prevenção e diagnóstico das infecções sexualmente transmissíveis. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Piauí, UFPI, Brasil.

2017 - 2017

O olhar Biomédico no âmbito da Fisiofarmacologia do trato gastrointestinal. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Piauí, UFPI, Brasil.

2016 - 2016

Microbiologia laboratorial na rotina. (Carga horária: 4h). , Sede do Laboratório Central de Saúde Pública Dr. Costa Alvarenga, LACEN, Brasil.

2016 - 2016

Diversidade e Saúde. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Piauí, UFPI, Brasil.

2016 - 2016

Hemograma e interpretação - Sessão de Casos Clínicos e Prática. (Carga horária: 4h). , Sede do GPI Cursos, GPI CURSOS, Brasil.

2010 - 2011

Curso de Informática Básica (Word, Excel, PowerPoint e Internet). (Carga horária: 145h). , PREPARA Cursos Profissionalizantes, PREPARA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Organização de eventos

CUNHA, J. H. ; PINHEIRO, B. R. M. ; OLIVEIRA, A. T. ; PERINOTTO, C. M. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; FERREIRA, N. C. C. ; ARAUJO, P. M. S. ; CANALLE, R. ; NOLETO, R. P. ; LIMA FILHO, R. O. . III Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba. 2020. (Congresso).

CUNHA, J. H. ; SOUSA, V. G. ; LIMA FILHO, R. O. ; NOLETO, R. P. ; CANALLE, R. ; ARAUJO, P. M. S. ; FERREIRA, N. C. C. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PERINOTTO, C. M. ; PINHEIRO, B. R. M. . I Café com Genética. 2019. (Outro).

CUNHA, J. H. ; SOUSA, V. G. ; LIMA FILHO, R. O. ; NOLETO, R. P. ; CANALLE, R. ; ARAUJO, P. M. S. ; FERREIRA, N. C. C. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PERINOTTO, C. M. ; PINHEIRO, B. R. M. . II Café com Genética. 2019. (Outro).

CUNHA, J. H. ; SOUSA, V. G. ; LIMA FILHO, R. O. ; NOLETO, R. P. ; CANALLE, R. ; ARAUJO, P. M. S. ; FERREIRA, N. C. C. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PERINOTTO, C. M. ; PINHEIRO, B. R. M. . II Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba. 2019. (Outro).

CUNHA, J. H. ; CANALLE, R. ; FERREIRA, N. C. C. ; MELO JUNIOR, L. N. ; SILVA, J. D. V. ; SOUSA, G. C. ; NASCIMENTO, A. L. L. ; NASCIMENTO, H. M. S. . II Congresso Internacional de Estudante e Profissionais de Saúde (Delta Saúde). 2019. (Concurso).

CUNHA, J. H. ; NASCIMENTO, H. M. S. ; NUNES, T. A. L. ; SILVA, J. D. V. ; GUIMARAES, A. C. M. ; BRITO, V. S. . II Jornada Acadêmica de Biomedicina (JABM). 2018. (Outro).

CUNHA, J. H. ; LIMA FILHO, R. O. ; NOLETO, R. P. ; CANALLE, R. ; ARAUJO, P. M. S. ; FERREIRA, N. C. C. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PERINOTTO, C. M. ; PINHEIRO, B. R. M. . I Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba. 2018. (Outro).

Participação em eventos

1 Evento Presencial da Comissão de Inclusão e Pertencimento: Luta pelos Direitos das Pessoas com Deficiência. 2023. (Encontro).

8ª Jornada do Sistema CONEP/CEP. 2023. (Simpósio).

An Introduction to ASHG's Shared Interest Groups - American Society Human Genetics. 2023. (Encontro).

Exploring Difference in the Biology Classroom: Engaging with Genetic Disability and Difference. 2023. (Encontro).

Prioritization of non-coding elements involved in non-syndromic cleft lip with/without cleft palate through genome-wide analysis of de novo mutations. 2023. (Encontro).

The Genie Is Out of the Bottle for Polygenic Screening of Embryos: Where To From Here?. 2023. (Encontro).

Total Cleft Care. 2023. (Congresso).

Wrestling with Social and Behavioral Genomics of the ELSI Friday Forum series. 2023. (Encontro).

Academia Brasileira de Ciência - Reunião Magna da ABC. 2022. (Encontro).

CAGS Webinar Series-Lysosomal Storage Disorders. 2022. (Encontro).

Cell-Free Tools to Revolutionize the DNA Construction Paradigm. 2022. (Encontro).

GSA Award Seminar Series | Alana O?Reilly, Elizabeth W. Jones Award for Excellence in Education. 2022. (Encontro).

GSA Award Seminar Series | Dara Ruiz-Whalen, Elizabeth W. Jones Award for Excellence in Education. 2022. (Encontro).

GSA Award Seminar Series | Harmit Malik, The Novitski Prize. 2022. (Encontro).

GSA Award Seminar Series | Margaret Fuller, Genetics Society of America Medal. 2022. (Encontro).

GSA Award Seminar Series | Michael Lynch, Thomas Hunt Morgan Medal. 2022. (Encontro).

GSA Award Seminar Series | Shirley Tilghman, George W. Beadle Award. 2022. (Encontro).

Immigrant Researchers: from Postdoc to PI. 2022. (Encontro).

IV Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba.Doenças raras, anticapacitismo e acolhimento no âmbito da Genética. 2022. (Simpósio).

pgEd Webinar | Difference, not deficit: Reframing the conversation around genetics, deafness, and disability. 2022. (Encontro).

The Virtual Event Bionano Genomics 2022 Symposium. 2022. (Simpósio).

3 Fórum de Doenças Raras do Conselho Federal de Medicina. 2021. (Encontro).

Aula da Liga Interdisciplinar de Genética Médica (LIGem).A Jornada de um Estudante de Genética em Meio À uma Crise Científica.. 2021. (Encontro).

Genetic's Society of American's Spanish Multilingual Seminar. 2021. (Seminário).

Genomic Summit 2021. 2021. (Congresso).

I Curso de Aconselhamento Genético - FAMECA. 2021. (Encontro).

II Treinamento Interno: engajamento e visibilidade nas redes sociais.Marketing no Instagram. 2021. (Encontro).

I Treinamento Interno: Infográficos de sucesso: conceitos e recursos. 2021. (Encontro).

IV Congresso Internacional de Saúde Pública do Delta do Parnaíba & III Congresso Piauiense de Saúde Pública. 2021. (Congresso).

IV Curso de Verão em Genética - UFG. 2021. (Outra).

Simpósio Científicos dos Membros Afiliados da ABC - Microbiologia e Imunologia. 2021. (Simpósio).

Simpósios Científicos dos Membros afiliados da ABC: Bioquímica e Farmacologia. 2021. (Encontro).

Simpósios Científicos dos Membros Afiliados da ABC: Doenças Infecciosas e Crônicas. 2021. (Encontro).

Webinário da Academia Brasileira de Ciência (ABC): Vacina para o Brasil. 2021. (Encontro).

Webinário da Academia Brasileira de Ciência (ABC-Leopoldina): Covid-19 e o comportamento humano na saúde: impactos e tendências. 2021. (Encontro).

Webinários da ABC: Liberdade e Responsabilidade Social da Ciência. 2021. (Encontro).

Webinários da ABC: O Legado de Oswaldo Luiz Alves para a Química e Nanotecnologia. 2021. (Encontro).

Workshop da Biologia Molecular - Universo da Biomol. 2021. (Seminário).

X Curso de Inverno de Genética e Biologia Molecular - UESC. 2021. (Outra).

XXVI Curso de Verão em Genética - Universidade de São Paulo (USP). 2021. (Outra).

2020 6th Annual BRAIN Initiative Investigators Virtual Meeting. 2020. (Encontro).

7/7 da Biomedicina. 2020. (Outra).

Advanced Quantitative Fluorescent Microscopy to Probe The Molecular Dynamics of Viral Entry. 2020. (Encontro).

Agilent's Virtual Energy and Chemical Summit. 2020. (Encontro).

Agilent's Virtual Mass Spectacular. 2020. (Encontro).

APJ Virtual Genetic Solutions Tour 2020. 2020. (Encontro).

Bionano Genome Imaging: unravels complex structural rearrangements indcuced by replication stress in liver cancer. 2020. (Encontro).

Carrer Development - TAGC 2020 Virtual Workshop. 2020. (Encontro).

Cell-based assays to Functionally Characterize Immunotherapy and the Immune Response to Viral Infection. 2020. (Encontro).

Cell S. Development Biology Virtual Meeting. 2020. (Encontro).

Congresso On-line de Ciências da Saúde (CONCIS). 2020. (Encontro).

Coronavírus Virtual Webinar Series. 2020. (Encontro).

COVID-19 Serology Assays and All Therapy Strategies. 2020. (Encontro).

CRISPR-Cas Assisted Genetics in Intestinal Organoids. 2020. (Encontro).

Cultivating Communinties: Making Senses of Host-Microbiome Interactions Through the Lens of Genetics. 2020. (Encontro).

Curso de Verão em Genética - Universidade Federal de Goiás. 2020. (Encontro).

Developing flow-based analytical methods for gene-edited CART programs: How to ensure an efficient transition from early research to clinical development. 2020. (Encontro).

Eppendorf Planet of Knowlegde - A New Dimension. 2020. (Encontro).

Evaluation of MICRONAUT-S Anaerobes MIC both microdilution panels with a large collection of clinical samples. 2020. (Encontro).

Everything You Ever Wanted to Know About Sex. 2020. (Encontro).

Fast, Cost-effective and High-Throughput Solutions for DNA Assembly. 2020. (Encontro).

Fast and realiable Gene Synthesis for optimized protein expression.. 2020. (Encontro).

Fast typing and classification of Streptoccocus pneumoniae and hygiene relevant strains. 2020. (Encontro).

Fully Automated Targeted SNP Genotyping for Plant and Animal Applications. 2020. (Encontro).

Genética pediátrica e Sd. De Down em crianças. 2020. (Encontro).

Genetic Puzzles. 2020. (Encontro).

Genome Imaging of Head and Neck Solid Tumors: oropharingeal, tongue and tyroid cancers. 2020. (Encontro).

Grants S. Funding. 2020. (Encontro).

HIDS Virtual Conference - Partnership in Criminal Justice. 2020. (Encontro).

Host Genetics with the new Axion Human Genotyping SARS-Cov-2 Research Array. 2020. (Encontro).

I Congresso Nacional em Science e Saúde (Edição Especial COVID-19). 2020. (Congresso).

I Geneticando. 2020. (Encontro).

II CONGRESSO REGIONAL EM VIROLOGIA. 2020. (Outra).

III Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba. 2020. (Simpósio).

I Mesa Redonda: Acompanhamento Social e Avaliação Clínica do Lar São Vicente de Paula. 2020. (Encontro).

Impacting Patient Outcomes With Raped Positive Blood Culture ID Utilizing MALDI Mass. 2020. (Encontro).

I SIBRAGEN - Simpósio Brasileiro de Genética. 2020. (Encontro).

I Simpósio Internacional de Genética - PGGEN/UFRJ. 2020. (Simpósio).

Isolating Ultra-high Molecular Weight (UHMN) DNA for Genome-Wide Structural Variant Analysis. 2020. (Encontro).

IV JORNADA ACADÊMICA DE BIOMEDICINA DA UFDPAR (IV JABM). 2020. (Encontro).

IV Webinar Ciência USP - Covid-19: Inteligência Artificial na Medicina. 2020. (Encontro).

Mass Spectrometry Past and Present-Emerging Technologies and Strategies for Quality Management in Today's Clinical Laboratory. 2020. (Encontro).

Measuring Molecular Interactions by Multi-Wavelength Analytical Ultracentrifugation. 2020. (Encontro).

Mendel Day: 1 Simpósio de Genética Humana do Centro Universitário do Vale do Ipojuca. 2020. (Encontro).

Mendel Day: a citogenética na prática clínica hematológica. 2020. (Encontro).

Mendel Day: biotecnologia aplicada no desenvolvimento de vacinas. 2020. (Encontro).

Mendel Day: câncer de mama hereditário: a importância da oncogenética. 2020. (Encontro).

Mesenchymal stromal or stem cell (MSC) workflow for efficient clinical translation from automated GMP-compliant cell manufacturing to standardized phenotyping. 2020. (Encontro).

Millipore Sigma's Food S Beverage Week. 2020. (Encontro).

Modern Cell-Based Assays Virtual Symposium. 2020. (Encontro).

Move Forward with Automation. 2020. (Encontro).

Opioid Crisis 2020. 2020. (Encontro).

Overcoming barriers to productivity in HCS. An image to answer solution for biologists. 2020. (Encontro).

Palestra: Ciências Forenses. 2020. (Encontro).

Phenotyping the Tumor Microenvironment Using DNA Barcoded Multiplex Techonoly. 2020. (Encontro).

Publising Q&A - TAGC 2020 Virtual Workshop. 2020. (Encontro).

Putting the Cart Before the Horse: Sars-Cov-2 Antibody Tests. 2020. (Encontro).

Quality Control for the Pharmaceutical Industry; Stage 3, Continued Verification, in the Lifecycle of Analytical Procedures. 2020. (Encontro).

Remote Autonomous Molecular Analytical Laboratories at Sea and on Land. 2020. (Encontro).

Roda de Conversa sobre Desigualdade na Ciência. 2020. (Encontro).

Scientific Writing. 2020. (Encontro).

Single Cell Approaches in Animal Development. 2020. (Encontro).

Solving the Unsolved in Mass Spectrometry. 2020. (Encontro).

TAGC 2020 Virtual Workshop: Chemoreception, Physiology and Social Behavior: A Genetic Perspective. 2020. (Encontro).

TAGC 2020 Virtual Workshop: Education - Raising a Woke Generation of Geneticists: how and why to include eugenics history in genetics classes. 2020. (Encontro).

TAGC 2020 Virtual Workshop: Reproducibility for Everyone: strategies to maximize your work's impact. 2020. (Encontro).

Targeted profiling of critically ill SARS-Cov-2 subjects: from transcriptome to proteome. 2020. (Encontro).

Testes de Triagem Neonatal (TTNs). 2020. (Encontro).

The Allied Genetics Conference - TAGC. 2020. (Outra).

Thromboembolism in COVID-19 Laboratory Considerations. 2020. (Encontro).

Unveiling the role of T cell dysfunction in the develpment and progression of glioblastoma. 2020. (Encontro).

VI Curso de Inverno em Biologia Evolutiva da UFRGS. 2020. (Outra).

Virtual Event Immuno-Oncology 2020. 2020. (Encontro).

Webinar Correlative (Cryo-) Microscopy for Cell Biology. 2020. (Encontro).

Web of Science. 2020. (Encontro).

3 Congresso Brasileiro de Qualidade em Laboratórios. 2019. (Congresso).

I Café com Genética. 2019. (Encontro).

I Congresso de Hematologia e Hemoterapia do Piauí. 2019. (Congresso).

I HEMOCLASS: Avanços em onco-hematologia. 2019. (Encontro).

II Café com Genética. 2019. (Encontro).

II Ciclo de Palestras em Análises Clínicas do Delta do Parnaíba. 2019. (Encontro).

II Congresso Internacional de Estudante e Profissionais da Saúde (Delta Saúde). 2019. (Congresso).

II Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba. 2019. (Congresso).

Mulheres na Ciência. 2019. (Encontro).

XII Curso de Inverno de Genética. 2019. (Outra).

XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2019. (Congresso).

2 Congresso Brasileiro de Qualidade em Laboratórios - CBQLab. 2018. (Congresso).

Aula Inaugural da Liga Acadêmica de Hematologia (LiAH). 2018. (Outra).

III Congresso Internacional de Saúde Pública do Delta do Parnaíba. 2018. (Congresso).

II Jornada Acadêmica de Biomedicina (JABM). 2018. (Outra).

VII Congresso Piauiense de Saúde Pública (COPISP). 2018. (Congresso).

XIV Curso de Inverno de Genética - UNESP. 2018. (Outra).

Congresso Internacional de Estudantes e Profissionais da Saúde. 2017. (Congresso).

I Jornada da Biomedicina da Universidade Federal do Piauí (I JABM). 2017. (Outra).

TENDA: enTENDA SAÚDE - Encontro de vida, reflexões e transformações. 2017. (Exposição).

II Congresso Internacional de Saúde Pública do Delta do Parnaíba. 2016. (Congresso).

V Congresso Norte-Nordeste de Medicina Laboratorial. 2016. (Congresso).

VI Congresso Piauiense de Saúde Pública. 2016. (Congresso).

VI Seminário de Ensino na Saúde. 2016. (Seminário).

Produções bibliográficas

SANTOS, A. L. S. ; GUIMARAES, A. C. M. ; CUNHA, J. H. ; COELHO, F. A. R. ; QUEIROZ, L. S. ; ARAUJO, P. M. S. ; BRITO, V. S. ; SILVA, W. R. ; MOTTA, F. J. N. ; CANALLE, R. . PANORAMA DO ACONSELHAMENTO GENÉTICO NO BRASIL. 1. ed. Paraná - PR: Editora Pasteur, 2020. v. 1. 334p .
CANALLE, R. ; BRITO, V. S. ; ARAUJO, P. M. S. ; CUNHA, J. H. ; GUIMARAES, A. C. M. . ACONSELHAMENTO GENÉTICO COMO FERRAMENTA ASSISTENCIAL PARA PORTADORES DE SÍNDROME DE DOWN E SUAS FAMÍLIAS. In: II Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba, 2019, Parnaíba. Revista Acervo Científico, 2019.
CUNHA, J. H. ; PINHEIRO, B. R. M. ; ARAUJO, P. M. S. ; LIMA FILHO, R. O. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; CANALLE, R. . O Impacto nas redes sociais da atividade de uma liga acadêmica de genética. In: II Simpósio de Genética do Delta do Parnaíba, 2019, Parnaíba. Revista Acervo Científico, 2019.
CUNHA, J. H. ; PINHEIRO, B. R. M. ; LIMA FILHO, R. O. ; REIS, M. G. E. S. ; CANALLE, R. ; YOSHIOKA, F. K. N. . Interação nas redes sociais de uma liga acadêmica de genética: análise comparativa entre os anos de 2019 e 2020. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CUNHA, J. H. ; MELO JUNIOR, L. N. ; ARAUJO, P. M. S. ; MOTTA, F. J. N. ; CANALLE, R. . ESTUDO PRELIMINAR DA PREVALÊNCIA E CARACTERIZAÇÃO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO (EIM) EM UMA ASSOCIAÇÃO DE PAIS E AMIGOS EXCEPCIONAIS (APAE) NO PIAUÍ. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PINHEIRO, B. R. M. ; LIMA FILHO, R. O. ; CUNHA, J. H. ; SOUSA, V. G. ; OLIVEIRA, A. T. ; YOSHIOKA, F. K. N. . Análise da associação dos polimorfismos do gene MAOA com a execução de uma tarefa de memória de trabalho espacial. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CUNHA, J. H. ; PINHEIRO, B. R. M. ; ARAUJO, P. M. S. ; LIMA FILHO, R. O. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; CANALLE, R. . O impacto nas redes sociais da atividade de uma liga acadêmica de genética. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
LIMA FILHO, R. O. ; PINHEIRO, B. R. M. ; CUNHA, J. H. ; SOUSA, V. G. ; MARINHO, F. V. C. ; PINTO, G. R. ; YOSHIOKA, F. K. N. . Variação de recrutamento da memória de trabalho espacial na banda teta no córtex pré-frontal a partir do status do genótipo da vida dopaminérgica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CUNHA, J. H. ; NASCIMENTO, H. M. S. ; SOUSA, J. M. S. ; SILVA, W. R. ; NUNES, T. A. L. ; CARVALHO, A. S. . ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO DE GENE SLC4A1 EM PACIENTES COM ANEMIA DE DOENÇA CRÔNICA: UMA REVISÃO CASO/CONTROLE. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUSA, J. M. S. ; NUNES, T. A. L. ; CUNHA, J. H. ; NASCIMENTO, H. M. S. ; PINHO, S. S. ; RODRIGUES, A. M. X. . ANÁLISE COMPARATIVA DAS NOTIFICAÇÕES DE LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA ENTRE AS CAPITAIS DOS ESTADOS MARANHÃO E PIAUÍ NO PERÍODO DE 2013 A 2017. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
NUNES, T. A. L. ; SOUSA, J. M. S. ; CUNHA, J. H. ; NASCIMENTO, H. M. S. ; RODRIGUES, A. M. X. ; RODRIGUES, K. A. F. . ANÁLISE DAS NOTIFICAÇÕES DE LEISHMANIOSE VISCERAL NO MUNICÍPIO DE TERESINA-PI NO ANO DE 2001 A 2017. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CUNHA, J. H. ; ARAUJO, P. M. S. ; SANTOS, A. L. S. ; GUIMARAES, A. C. M. ; BRITO, V. S. ; CANALLE, R. . ACONSELHAMENTO GENÉTICO COMO FERRAMENTA ASSISTENCIAL PARA PORTADORES DE SÍNDROME DE DOWN E SUAS FAMÍLIAS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CUNHA, J. H. ; ARAUJO, P. M. S. ; CANALLE, R. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; PINHEIRO, B. R. M. ; LIMA FILHO, R. O. . O impacto nas redes sociais da atividade de uma liga acadêmica de genética. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CUNHA, J. H. ; FERREIRA, N. C. C. ; SA, R. E. ; CARVALHO, B. L. L. ; NASCIMENTO, A. L. L. ; SILVA, F. D. S. ; PINHO, S. S. . MORTALIDADE POR NEOPLASIAS MALIGNAS NO PIAUÍ, NO PERÍODO DE 2000 A 2018. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CUNHA, J. H. ; SA, R. E. ; PINHO, S. S. ; SANTOS, J. C. ; MONTEIRO, L. D. ; VASCONCELOS, V. R. M. ; ALVES, E. H. P. . COMPOSTOS BIOATIVOS DO CAFÉ COM ATIVIDADE ANTICÂNCER: UMA REVISÃO DE LITERATURA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CUNHA, J. H. ; PINHEIRO, B. R. M. ; LIMA FILHO, R. O. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; SOUSA, V. G. ; ARAUJO, J. D. S. ; MARINHO, F. V. C. . INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO T102C DO GENE HTR2A NO DESEMPENHO DA TAREFA DE MEMÓRIA DE TRABALHO ESPACIAL. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CUNHA, J. H. ; SILVA, J. D. V. ; SILVA, W. R. ; LIMA, F. M. S. ; MONTEIRO, L. D. ; CARMO, R. R. S. ; COSTA, K. R. L. . CONVERSÃO ENZIMÁTICADO SISTEMA ABO:TRANSFORMANDO TIPO SANGUÍNEO A e B EM SANGUE UNIVERSAL. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CUNHA, J. H. ; PINHO, S. S. ; SA, R. E. ; SOUSA, G. C. ; LOPES, A. L. F. ; MONTEIRO, L. D. ; ILES, B. . UTILIZAÇÃO DA NANOTECNOLOGIA PARA ATENUAÇÃO DA TOXICIDADE PELO USO DE BISFOSFONATOS NO TRATAMENTO DA OSTEOPOROSE: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CUNHA, J. H. ; SA, R. E. ; MONTEIRO, L. D. ; SANTOS, J. C. ; SILVA, W. R. ; MELO JUNIOR, L. N. ; GARCIA, Y. D. O. . IMPLICAÇÕES DE TERAPIAS ANTIRRETROVIRAIS EM CRIANÇAS NASCIDAS DE MULHERES SOROPOSITIVAS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CUNHA, J. H. ; NOLETO, R. P. ; SA, R. E. ; PINHO, S. S. ; SILVA, W. R. ; MONTEIRO, L. D. ; SOUSA, G. C. . UMA ANÁLISE PANORÂMICA DE IDENTIFICAÇÃO DIAGNÓSTICA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO POR ESPECTROMETRIA DE MASSA EM TANDEM. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CUNHA, J. H. ; PINHO, S. S. ; SOUSA, G. C. ; LESSA, P. H. C. ; ILES, B. ; VIEIRA, R. F. ; ALMEIDA, N. P. C. . A IMPORTÂNCIA DO CONHECIMENTO À CERCA DOS CUIDADOS PALIATIVOS NA GRADUAÇÃO EM MEDICINA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAPÁ. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CUNHA, J. H. ; ARAUJO, P. M. S. ; SANTOS, A. L. S. ; COELHO, F. A. R. ; QUEIROZ, L. S. ; SILVA, W. R. ; SA, R. E. . ACONSELHAMENTO GENÉTICO: A REVELÂNCIA DA SUA DISPONIBILIZAÇÃO NOS SERVIÇOS DE SAÚDE PÚBLICA. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CUNHA, J. H. ; ARAUJO, P. M. S. ; BRITO, V. S. ; GUIMARAES, A. C. M. ; SOUZA, T. F. . Importância do Entendimento das Doenças Raras Genéticas para Integração dos Portadores na Sociedade. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CUNHA, J. H. ; NOLETO, R. P. ; ARAUJO, P. M. S. ; SOUSA, G. C. . CRISPR-CAS9 e a Bioética: uma reflexão sobre o emprego desta nova técnica de edição genética. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CUNHA, J. H. ; BRITO, V. S. ; CANALLE, R. ; ARAUJO, P. M. S. ; SANTOS, A. L. S. ; GUIMARAES, A. C. M. . Uso de contracepção oral como fator predisponente ao tromboembolismo venoso: uma revisão bibliográfica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CUNHA, J. H. ; NOLETO, R. P. ; CANALLE, R. ; ARAUJO, P. M. S. ; QUEIROZ, L. S. ; SANTOS, A. L. S. . O álcool como efeito teratogênico no desenvolvimento humano: uma revisão de literatura. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

2019 - 2020

ESTUDO DA PREVALÊNCIA E CARACTERIZAÇÃO DE DISTÚRBIOS GENÉTICOS EM UMA ASSOCIAÇÃO DE PAIS E AMIGOS DOS EXCEPCIONAIS (APAE) NA CIDADE DE PARNAÍBA, PIAUÍ (cadastro UFDPar-0022-2020; CAAE: 27246419.2.0000.5214), Descrição: O reconhecimento do que se designa por doenças genéticas raras ou órfãs como um problema de saúde global vem ganhando espaço de discussão, cada vez maior, no Brasil e no Mundo. Elas afetam cerca de 8% da população mundial e, no Brasil, estima-se que 13 milhões de pessoas são acometidas. Calcula-se que existam entre 6 e 8 mil doenças raras no mundo e, para 95% delas, não há tratamento específico até o momento. As doenças raras de causa genética se classificam em três categorias principais: cromossômicas, monogênicas e multifatoriais. Para o atendimento e tratamento das doenças genéticas é de suma importância a identificação e o diagnóstico, um grande desafio para o Brasil, em especial para a região Nordeste, visto a escassez de indicadores epidemiológicos nacionais sobre as doenças raras que subsidiassem a determinação de sua situação real, bem como pela necessidade de que fossem estabelecidas ações e políticas destinadas à atenção às pessoas com doenças raras. Famílias pouco tem acesso ou até mesmo desconhecem as formas de diagnósticos, coberturas pelo SUS, faltam condições financeiras para locomoção e acesso ao diagnóstico, além das condições emocionais. Até o momento, não temos conhecimento de estudos epidemiológicos ou dados da prevalência e perfil das doenças genéticas raras no estado do Piauí, e o estado carece de um estabelecimento habilitado e especializado para atendimento em Doenças Raras e diagnóstico. Dado este panorama geral, que mostra incertezas quanto às doenças raras no Piauí, nosso objetivo com este projeto é investigar, verificar e analisar a prevalência de distúrbios genéticos na cidade Parnaíba e no estado do PI, caracterizando-os e fazendo possíveis correlações dos casos levantados com os fatores genéticos e ambientais envolvidos com esses defeitos, verificar o acesso ao aconselhamento genético desses pacientes, e gerar informações que possam basear uma política pública, para um melhor prognóstico e atendimento dos pacientes diagnosticados, e para prevenção. Esta pesquisa tem por finalidade gerar informações pioneiras na identificação, quantificação e impacto na vida dos pacientes, famílias, sociedade e Instituição parceira do projeto. Em vista disto, será possível adotar medidas e políticas públicas integradas à manutenção da saúde bem como ações com estruturas sociais e institucionais promovidas pelo Estado para o bem estar dos afetados por doenças raras. Periodicamente, os resultados serão divulgados à comunidade científica por intermédio de eventos relacionados à área, como congressos, publicações bem como feedback à instituição parceira com relatórios para um melhor gerenciamento desses dados assim como oferta de tratamento e/ou acolhimento aos atendidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: José Humberto da Cunha - Integrante / Renata Canalle - Coordenador / Paloma Maria de Sousa Araujo - Integrante / Lenilson do Nascimento Melo Junior - Integrante / Fábio José Nascimento Motta - Integrante.

Prêmios

2020

Análise da associação dos polimorfismos do gene MAOA com a execução de uma tarefa de memória de trabalho espacial, III Curso de Verão em Genética da Universidade Federal de Goiás.

Histórico profissional

Experiência profissional

2020 - 2021

Ciência à Brasileirinha

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Embaixador Sênior, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atua como Cargo de Embaixador Sênior no setor de Ciência da Saúde. O Ciência à Brasileirinha é um projeto social de apoio à educação e a ciência sem fins lucrativos criado em maio de 2020, desenvolvido remotamente devido a atual situação de pandemia. Neste contexto, nossa principal missão é desenvolver uma conexão entre adolescentes e jovens que ainda não ingressaram na vida acadêmica e os estudantes/profissionais da sua área de interesse, e a partir desta conexão incentivar os jovens a enxergar na ciência e na carreira acadêmica uma oportunidade. Sabe-se que o ingresso na universidade já é por si só uma etapa difícil na vida dos jovens por diversas questões (sejam financeiras, educacionais, de acesso, etc), mas a permanência na universidade também é uma problemática. No Brasil, cerca de 56% dos estudantes que ingressam na universidade desistem ou trocam de curso ao decorrer da graduação, e dentre os principais motivos está a falta de identificação com o curso (Educa Mais Brasil, 2018); e por esse e outros fatores, apenas 21% dos jovens brasileiros possuem ensino superior completo (OCDE, 2019)

2020 - 2021

Laboratório Trianálise

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Estagiário remunerado em Análises Clínica, Carga horária: 35, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio remunerado em Análises Clínicas, realizou atividades laboratoriais nos setores de parasitologia clínica, microbiologia clínica, imunologia clínica, uroanálise clínica, bioquímica clínica, hematológica clínica e exames de toxicologia, assim como, no atendimento na recepção dos pacientes para orientações dos exames laboratoriais e coleta de materiais biológicos (sangue, urina, esperma, fezes e líquor).Realizou atendimentos para servir de orientação e coleta de amostra biológica dos pacientes com suspeita de COVI-19 para serem transportados para o setor de Biologia Molecular e servir como diagnóstico padrão da doença e, por fim, notificou à Vigilância Sanitária local sobre o mesmo.

2019 - 2019

Laboratório Trianálise

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Estágio Extracurricular em Análises Clínica, Carga horária: 200, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio voluntário em Análises Clínicas, realizou atividades laboratoriais nos setores de parasitologia clínica, microbiologia clínica, imunologia clínica, uroanálise clínica, bioquímica clínica, hematológica clínica e exames de toxicologia, assim como, no atendimento na recepção dos pacientes para orientações dos exames laboratoriais e coleta de materiais biológicos (sangue, urina, esperma, fezes e líquor).

2018 - 2018

Laboratório Trianálise

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio Extracurricular em Análises Clínica, Carga horária: 120, Regime: Dedicação exclusiva.

2020 - 2020

Universidade Federal do Piauí

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitoria Voluntária em Práticas Biomedicina, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Realizou atividades a cargo de monitor voluntário na disciplina de Práticas em Biomedicina 3 no curso de bacharelado em Biomedicina na Universidade Federal do Piauí no campus Ministro Reis Veloso. Exerceu atividades de ensino na teoria e prática na área de Biologia Molecular aplicada a Genética Humana para os alunos da disciplina. As atividades realizadas são: treinamento de micropipetagem, noção de conhecimento sobre o uso de reagentes para a realização de PCR, demonstração do procedimento de eletroforese (em gel de agarose e policrilamida), noção de PCR real time (tempo real) e PCR digital (dPCR), aplicação teórica de mapa de restrição (RFLP) para os genes NAT1, N-ACETYLTRANSFERASE-1, gene envolvido na metabolização de fármacos.

2020 - 2020

Universidade Federal do Piauí

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitoria Voluntária em Genética Básica, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Monitoria voluntária nas aulas remotas em Genética Básica, com o auxílio em fornecer conhecimentos básicos de Genética e mostrar a relação entre essa disciplina e as áreas da saúde; Entender os mecanismos de transmissão das características hereditárias dos seres vivos e ter condições de utilizá-los em pesquisa, bem como na atividade profissional; Saber distinguir as doenças ambientais das doenças genéticas cromossômicas, gênicas e multifatoriais. Conteúdos abordados nas aulas remotas. A importância da Genética e o seu papel nas áreas da Saúde. As bases citológicas da hereditariedade. Leis de Mendel: os princípios básicos da herança, segregações, distribuição independente, formulação de testes e hipóteses genéticas. Extensões das análises Mendelianas: dominância incompleta, codominância, Alelos múltiplos, genes letais, série alélica, Penetrância e expressividade, Interação gênica, efeitos ambientais, epistasia, pleiotropia. Herança extranuclear: DNA mitocondrial, DNA dos cloroplastos, Doenças Humanas; Epigenética: imprinting genômico. Determinação do sexo e de características ligadas ao sexo. Interação entre sexo e hereditariedade. Ligação e recombinação gênica: frequência de recombinação, crossing-over, cruzamento teste de dois e três pontos. Mapeamento gênico. Herança Multifatorial e poligenes: características contínuas e descontínuas, variação genotípica e seus componentes, análise de herdabilidade, correlação, doenças de Herança Multifatorial, Malformações congênitas e Teratogênese.

2020 - 2020

Universidade Federal do Piauí

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitoria Voluntária Genética Humana e Medica, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Monitoria voluntária nas aulas remotas em Genética Humana e Médica no auxílio em - Fornecer conhecimentos básicos de Genética e mostrar a relação entre essa disciplina e as áreas da saúde; Compreender e correlacionar as alterações gênicas e cromossômicas com fenótipo; Identificar as mutações como a base da diversidade genética e das doenças genéticas; Entender os mecanismos de transmissão das características hereditárias dos seres vivos e ter condições de utilizá-los em pesquisa, bem como na atividade profissional; Compreender as técnicas utilizadas na Genética Molecular que envolvem a manipulação, duplicação e transferências de partes do DNA, assim como o uso e aplicações nas áreas da Saúde; Saber distinguir as doenças ambientais das doenças genéticas cromossômicas, gênicas e multifatoriais; Diagnosticar as doenças genéticas mais comuns e como fazer a consulta genética mais simples; Levar o aluno a compreender, por meio de noções básicas, os padrões e processos evolutivos. Conteúdos abordados nas aulas remotas: A importância da Genética e Genômica nas áreas da Saúde. Padrões de Herança Monogênica: análise de heredogramas, Herança autossômica dominante e recessiva, Herança ligada ao sexo dominante e recessiva, variações na expressão do gene: codominância, alelos múltiplos, genes letais, penetrância e expressividade, interação gênica, efeitos ambientais, epistasia, pleiotropia. Herança extranuclear ou citoplasmática: DNA mitocondrial; Epigenética: imprinting genômico. As bases cromossômicas da hereditariedade: citogenética clínica, alterações cromossômicas, cromossomopatias (distúrbios dos autossomos e dos cromossomos sexuais), distúrbios do desenvolvimento sexual e gonadal. Herança Multifatorial, poligenes, teratogênese, malformações congênitas Genética de populações e evolutiva: variação genética em populações, Equilíbrio de Hardy-Weinberg, fatores que alteram o Equilíbrio de Hardy-Weinberg: seleção natural, Deriva genética, Mutação, Migração ou Fluxo gênico,

2019 - 2019

Universidade Federal do Piauí

Vínculo: Monitor Voluntário, Enquadramento Funcional: Monitoria Voluntária em Práticas Biomedicina, Carga horária: 4, Regime: Dedicação exclusiva.

2018 - 2019

Universidade Federal do Piauí

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagio no Lab. de Genética Humana e Médica, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Realizou estágio extracurricular no Laboratório de Genética Humana e Médica (GEHMED) sob supervisão da professora associada Renata Canalle da Universidade Federal do Piauí (UFPI) e alunos da Iniciação Científica. Obteve a experiência e aprendizado com o manuseio de instrumentos laboratoriais e técnicas de PCR convencional na área de Biologia Molecular aplicado a Genética Humana e Médica.

2018 - 2019

Universidade Federal do Piauí

Vínculo: Diretor de Esportes, Enquadramento Funcional: Diretoria do Centro Acadêmico de Biomedicina, Carga horária: 12

Outras informações:
Realizou atividades extracurriculares ocupando o cargo de diretor de esportes do Centro Acadêmico de Biomedicina (CABIOMED) da Universidade Federal do Piauí, durante o período de 3 de maio de 2019 a 16 de agosto de 2019. Assim como, como atividades na organização de eventos e cursos para alunos de graduação de Biomedicina, campanhas em prol da saúde pública para a comunidade de Parnaíba e público acadêmico e planejamento de melhorias para o curso de Biomedicina estabelecendo uma boa relação em promover o ensino, pesquisa e extensão para os alunos do curso.

2018 - 2018

Universidade Federal do Piauí

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitoria Voluntária em Imunologia Básica, Carga horária: 190, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Monitoria Voluntária na disciplina de Imunologia Básica, auxiliando na aplicação de provas da disciplina de Imunologia Básica ao decorrer do semestre referido e orientando/solucionando os alunos nas questões envolvidas no conhecimento de Imunologia Básica. Conteúdos abordados: Introdução ao Estudo da Imunologia Básica; antígenos; anticorpos; tecidos e orgãos linfóides; atividades imunológica dos linfócitos; interações celulares na resposta imune; função biológica do complexo de histocompatibilidade principal; sistema complemento; interações antígeno-anticorpo; hipersensibilidade mediada por anticorpos; imunidade celular; imunidade às infeccções; imunologia dos transplantes; imunologia dos tumores; doenças auto-imunes.

2020 - 2020

Núcleo de Pesquisas REPLICON da Pontifícia Universidade Católica de Goias

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio no Núcleo de Pesquisas Replicon, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Realizou atividades a cargo de estagiário de atividades práticas laboratoriais no Núcleo de Pesquisas Replicon, no período de 03 a 07 de fevereiro de 2020. Sob a orientação do Professor Aparecido Divino da Cruz, nas áreas de Citogenética, Citogenômica, Biologia Molecular, Mutagênese Ambiental. Por fim, durante esse período, foram realizadas as seguintes atividades laboratoriais: cultura celular, confecção de lâminas para estudo citogenético, hibridização fluorescente in situ (FISH), análise de cariótipo humano no software IKAROS, teste de micronúcleo, extração de DNA, reação em cadeira da polimerase (PCR), eletroforese de ácidos nucleicos, ensaio cometa, estudo de vínculo genético, introdução ao aconselhamento genético, introdução à análise cromossômica por microarranjo (CMA), genotipagem do gene FMR1 por eletroforese capilar.

2022 - 2022

Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP

Vínculo: Visita técnica, Enquadramento Funcional: Visitante, Carga horária: 32, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Participou das atividades correlacionadas no Laboratório de Citogenética e Biologia Molecular, tais como, ambientação laboratorial reconhecendo os materiais e equipamentos utilizados na pesquisa de pós-graduação do programa de Reabilitação em Anomalias Craniofaciais pela Universidade de São Paulo (USP); compreensão da rotina no setor de citogenética clínica (coleta da amostra de sangue, extração de DNA, coloração dos cromossomos, diagnóstico citogenético no microscópio óptico, verificação e discussão das alterações cromossômicas, sendo uma trissomia, inversão, duplicação com o responsável técnico presente); acompanhamento das noções do processo de experimento na Biologia Molecular: da reação em cadeia da polimerase (PCR), sequenciamento Sanger, técnica de CNVs e teste do Exoma. Acompanhamento como profissional biomédico com as demais profissionais da saúde (geneticistas e citogeneticistas) na rotina do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais no ambulatório do setor de Genética Clínica, atendimento aos pacientes encaminhados para o setor com o foco de recolher as informações de histórico familiar, desenvolvimento do fenótipo, diagnóstico genético das síndromes correlacionadas com as anomalias congênitas do crânio e face e o aconselhamento genético adequado ao paciente e pais responsáveis. Por fim, reunião marcada com a professora doutora Roseli Maria Zechi Ceide para definir e elaborar a ideia inicial da ideia de estudo na pós-graduação no programa de Reabilitação em Anomalias Craniofaciais, com foco em diabete mellitus gestacional especificamente da síndrome facial-femural incluído como o espectro da condição genética multifatorial, como foco na investigação dos dados genéticos que até o momento são ausentes no estudo na Genética Médica.