RAYNNÁ BITTENCOURT PENA
Mestre em Química pelo Programa de Pós-graduação em Produtos Bioativos e Biociências, UFRJ campus Macaé. Onde fui bolsista FAPERJ e executei atividades no Laboratório Integrado de Computação Científica (LICC/ UFRJ- Macaé), supervisionada pela profa. Dra. Nelilma Correia Romeiro e no Laboratório de Catálise e Síntese de Substâncias Bioativas (LACASB/UFRJ-Macaé), supervisionada pelo prof. Dr. Leandro Lara de Carvalho.
Graduada em Bacharelado em Química, no campus UFRJ Macaé, onde realizei um estágio de Iniciação Científica, com bolsa concedida pela FAPERJ, no Laboratório de Catálise e Síntese de Substâncias Bioativas (LACASB/UFRJ-Macaé), supervisionada pelo prof. Dr. Leandro Lara de Carvalho.
Com essa experiência profissional acumulei experiência na área de Síntese Orgânica de compostos bioativos, Química de Produtos Naturais, Química Medicinal e modelagem molecular.
Informações coletadas do Lattes em 12/05/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em Produtos Bioativos e Biociências
2019 - 2021
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: SÍNTESE, ESTUDOS IN SILICO E AVALIAÇÕES PRELIMINARES DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVOS ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS DA LAVENDUSTINA A CONTRA TRYPANOSOMA CRUZI, Ano de Obtenção: 2021
Nelilma Correia Romeiro.Coorientador: Leandro Lara de Carvalho. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: Antiparasitário; Lavendustina A; Homologia molecular.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Modelagem molecular.
Graduação em Bacharelado em Química
2014 - 2018
Campus UFRJ Macaé
Título: SÍNTESE DE PROPARGIL-ARILBENZILAMINAS INÉDITAS E ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL, VIA ESPECTROSCOPIA DE RMN 1D E 2D: INTERMEDIÁRIOS-CHAVE PARA A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTICÂNCER E ANTIPARASITÁRIA
Orientador: Leandro Lara de Carvalho
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química.
Participação em eventos
Jornada de pesquisa e extensão UFRJ Macaé.ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE PROPARGIL-ARILBENZILAMINAS, VIA ESPECTROSCOPIA DE RMN 1D E 2D: INTERMEDIÁRIOS-CHAVE PARA A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A.. 2018. (Outra).
VI Semana da Química UFRJ Macaé.SÍNTESE DE CICLOADUTOS TRIAZÓLICOS INÉDITOS, ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A, VISANDO CANDIDATOS POTENCIAIS A ANTICÂNCER E ANTIPARASITÁRIOS. 2018. (Outra).
Jornada de pesquisa e extensão UFRJ Macaé.Síntese de cicloadutos triazólicos inéditos, análogos da Lavendustina A, visando candidatos potenciais a anticâncer e antiparasitários. 2017. (Outra).
XXV Semana de Química UFRJ Fundão. 2017. (Outra).
III Semana de Química UFRJ Macaé. 2015. (Outra).
Produções bibliográficas
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CARDOSO, F. C. ; SILVA, J. L. N. ; NOGUEIRA NETO, A. ; DE-MELO, L. D. B. ; CARVALHO, L. L. ; ROMEIRO, N. C. ; PENA, R.B. ; PENA, R. B. . Synthesis of novel Lavendustine A triazole analogs and evaluation of biological activity against Trypanosoma cruzi. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PENA, R.B. ; RODRIGUES, L. F. ; ROMEIRO, N. ; NETTO, C. D. ; SILVA, J. L. N. ; CARVALHO, L. L. . ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE PROPARGIL-ARILBENZILAMINAS, VIA ESPECTROSCOPIA DE RMN 1D E 2D: INTERMEDIÁRIOS-CHAVE PARA A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PENA, R.B. ; RODRIGUES, L. F. ; SILVA, J. L. N. ; CARVALHO, L. L. . SÍNTESE DE CICLOADUTOS TRIAZÓLICOS INÉDITOS, ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A, VISANDO CANDIDATOS POTENCIAIS A ANTICÂNCER E ANTIPARASITÁRIOS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PENA, R.B. ; RODRIGUES, L. F. ; LIMA, E. C. ; RENNO, M. N. ; SILVA, J. L. N. ; CARVALHO, L. L. . Síntese de cicloadutos triazólicos inéditos, análogos da Lavendustina A, visando candidatos potenciais a anticâncer e antiparasitário. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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