Leandro Lara de Carvalho

Leandro Lara de Carvalho, possui graduação em Química com Atribuições Tecnológicas pelo Instituto de Química/UFRJ (2005), Mestrado e Doutorado em Química de Produtos Naturais pelo então Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais/UFRJ (2005-2012). Tem experiência na área de Química Orgânica, com ênfase em Síntese Orgânica Estereosseletiva, onde desenvolveu projetos de pesquisa visando à síntese de compostos quirais com potencial atividade biológica a partir de matérias-primas facilmente disponível no mercado nacional. Realizou pós-doutorado no Instituto Militar de Engenharia (2012-2013), onde desenvolveu projetos de pesquisa na área de Química Medicinal. Atualmente é prof. de Química Orgânica da UFRJ campus Macaé e conduz projetos na área de Síntese Orgânica aplicada à Química Medicinal em colaboração com profissionais do próprio campus e com o Instituto Militar de Engenharia (IME-RJ). Membro do Laboratório de Catálise e Síntese de Substâncias Bioativas (LACASB), URFJ-Macaé.

Informações coletadas do Lattes em 20/01/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química de Produtos Naturais

2007 - 2012

Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais
Título: Síntese diastereosseletiva de acetais nitrosos via cicloadições multicomponentes [4+2]/[3+2] com derivados de nitroolefinas gama-(S)-N,N-dibenzil aminadas usando catalisadores de Li+
Orientador: Vera Lúcia Patrocinio Pereira
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Nitroalcenos quirais enantiopuros; L-(alfa)-Aminoácidos; Hetero-Diels-Alder; Alcalóides Pirrolizidínicos; Acetal nitroso; ânions nitronatos. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Síntese Orgânica Estereosseletiva. Setores de atividade: Atividades profissionais, científicas e técnicas; Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Química de Produtos Naturais

2005 - 2007

Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais
Título: Adição nucleofílica a eletrófilos provenientes do (R)-gliceraldeidoacetonídeo: Estudos visando à sintese diastereosseletiva de gama-butirolactonas-beta-hidroxiladas-alfa-substituídas., Ano de Obtenção: 2007
Vera Lúcia Patrocinio Pereira.Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: Butirolactonas; Reação de Aza-Henry; Adição de Michael; Ânios nitronatos; Nitroalcanos funcionalizados; Nitroalcenos quirais enantiopuros. Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Graduação em Química

2000 - 2005

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Uso de programas computacionais na determinação de parâmetros cinéticos de reações enzimáticas através da análise de curvas de progresso.
Orientador: Reginaldo Ramos de Menezes

Curso técnico/profissionalizante

1995 - 1997

Colégio da Cidade
Bolsista do(a): Fundação José bonifácio, FUJB, Brasil.

Pós-doutorado

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Instituto Militar de Engenharia, IME, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais.

Formação complementar

2010 - 2010

Asymmetric Organocatalysis. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2009 - 2009

Do grama ao Kg: desafios de aplicação de escala. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Síntese Orgânica aplicada à Qumimica Medicinal.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica com ênfase em Síntese Orgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química orgânica com ênfase em síntese estereosseletiva.

Organização de eventos

PASCHOAL, D. F. S. ; de CARVALHO, L. L. . V Semana da Química UFRJ MACAÉ. 2017. (Outro).

DE LIMA, E. C. ; de Carvalho, L. L. ; FREITAS, K. . IV Semana de Química da UFRJ - Macaé. 2015. (Outro).

de CARVALHO, L. L. ; PERNAMBUCO, L. M. . III Semana da Química da UFRJ Macaé. 2014. (Outro).

Participação em eventos

12ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ Macaé. 2023. (Exposição).

Festival do Conhecimento UFRJ - Do Ancestral ao Digital 2022. 2022. (Outra).

XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 2020 - Edição Especial) - Evento UFRJ.AVANÇOS NA SÍNTESE DE (E)-ESTILBENOTIOSSEMICARBAZONAS, VIA REAÇÕES DE HECK, VISANDO POTENCIAIS CANDIDATOS CONTRA TRIPANOSOMATÍDEOS. 2021. (Outra).

XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 2020 - Edição Especial) - Evento UFRJ.SÍNTESE DE HÍBRIDOS TRIAZOLNAFTOQUINONA, VIA REAÇÕES DE ACOPLAMENTO CRUZADO E CLICK CHEMISTRY. 2021. (Outra).

XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 2020 - Edição Especial) - Evento UFRJ.INVESTIGAÇÕES PARA A OBTENÇÃO DE (E)- ESTILBENOS OXIMAS E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DE INIBIÇÃO E REATIVAÇÃO DA ACETILCOLINESTERASE. 2021. (Outra).

XLII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural (JICTAC 2020 - Edição Especial) - Evento UFRJ.NOVAS ALQUINIL-NAFTOQUINONAS, VIA ACOPLAMENTO CRUZADO: SYNTONS VISANDO À OBTENÇÃO DE HÍBRIDOS TRIAZOL-NAFTOQUINONA BIOATIVOS. 2021. (Outra).

10ª Semana de Integração Acadêmica/ 11ª Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ Macaé.AVANÇOS NA SÍNTESE DE UMA ACETINIL-NAFTOQUINONA, VIA REAÇÃO DE SONOGASHIRA, VISANDO REAÇÕES DE CLICK CHEMISTRY COM FENILAZIDAS. 2019. (Outra).

10ª Semana de Integração Acadêmica/ 11ª Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ Macaé.SÍNTESE DE ESTILBENO-TIOSEMICARBAZONAS, VIA REAÇÕES DE HECK, VISANDO POTENCIAIS CANDIDATOS CONTRA TRIPANOSOMATÍDEOS. 2019. (Outra).

10ª Semana de Integração Acadêmica/ 11ª Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ Macaé.ESTUDOS VISANDO À SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS DA LAVENDUSTINA-A, SELETIVOS CONTRA T. CRUZI. 2019. (Outra).

10ª Semana de Integração Acadêmica/ 11ª Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ Macaé.SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTICHAGÁSICA DE CICLOADUTOS TRIAZÓLICOS INÉDITOS, ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A. 2019. (Outra).

9ª Semana de Integração Acadêmica/ 10ª Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ Macaé.Elucidação estrutural da substância N-(2-hidroxibenzil)-N-(3'-metoxicarbonil-4'-hidroxifenil)-N-(prop-2''-inil)amina, via espectroscopia de RMN 1D e 2D: intermediário chave para a obtenção de análogos da Lavendustina A.. 2018. (Outra).

9ª Semana de Integração Acadêmica/ 10ª Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ Macaé.Elucidação estrutural de análogos da lavendustina a, via espectroscopia de RMN 1D e 2D: cicloadutos triazólicos inéditos visando candidatos potenciais a anticâncer e antiparasitários. 2018. (Outra).

9ª Semana de Integração Acadêmica/ 10ª Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ Macaé.Estudos visando à síntese de acetinil-naftoquinonas, via reação de Sonogashira: syntons úteis para hibridização molecular via metodologia click chemistry. 2018. (Outra).

8ª Semana de Integração Acadêmica/ 9ª Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ Macaé.Estudos da reatividade de β-azido-ribofuranoses e propargil-pirimidinas, em cicloadições [3+2], visando análogos de nucleosídeos como potenciais anti Trichomonas vaginalis. 2017. (Encontro).

8ª Semana de Integração Acadêmica/ 9ª Jornada de Pesquisa e Extensão do Campus UFRJ Macaé.Síntese de cicloadutos triazólicos inéditos, análogos da Lavendustina A, visando candidatos potenciais a anticâncer e antiparasitários.. 2017. (Outra).

XVI Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio, PUC.Avanços na síntese de cicloadutos triazólicos inéditos, análogos da Lavendustina A, visando candidatos potenciais a anticâncer e antiparasitários. 2017. (Encontro).

VII Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé/ VII Jornada de Pesquisa e Extensão da UFRJ-Macaé.SÍNTESE DA N-(2-hidroxibenzil)-N-(3'-metoxicarbonil-4'-hidroxifenil)-N-(prop-2''-inil)amina: INTERMEDIÁRIO CHAVE PARA A OBTENÇÃO, VIA ?CLICK CHEMISTRY?, DE ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTICÂNCER E ANTIPARASITÁRIA. 2016. (Outra).

VI Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé/ VI Jornada de Pesquisa e Extensão da UFRJ-Macaé.PLANEJAMENTO SINTÉTICO DE NOVOS NUCLEOSÍDEOS MIMÉTICOS COMO POTENCIAIS ANTIPARASITÁRIOS. 2015. (Outra).

V Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé/ V Jornada de Pesquisa e Extensão UFRJ-Macaé. 2014. (Outra).

IV Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).New 2-amino-5-benzyl-4,6-dihydroxypyrimidines: synthesis, structural elucidation and biological activity evaluation. 2013. (Encontro).

V Semana de Integração Acadêmica da UFRJ-Macaé/ V Jornada de Pesquisa e Extensão da UFRJ-Macaé. 2013. (Encontro).

33 Reunião anual da sociedade brasileira de química. Cicloadições [4+2]/[3+2] diastereosseletivas não racêmicas entre alcenos substituídos e nitroolefinas quirais oriundas de alfa-L-aminoácidos. 2010. (Congresso).

XII Encontro da Sociedade Brasileira de Química - Regional - RJ. cicloadições [4+2]/[3+2] diastereosseletivas não racêmicas entre alcenos substituídos e nitroolefinas quirais oriundas de alfa-L-aminoácidos. 2009. (Congresso).

31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Adições Nucleofílicas a eletrófilos provenientes do R-(+)-gliceraldeidoacetonídeo: estudos visando à síntese diastereosseletiva de beta-hidroxi-butirolactonas alfa-substituídas. 2008. (Congresso).

I Semana de Pós-Graduação do Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais.Adições Nucleofílicas a eletrófilos provenientes do R-(+)-gliceraldeidoacetonídeo: estudos visando à síntese diastereosseletiva de beta-hidroxi-butirolactonas alfa-substituídas. 2008. (Encontro).

XI Encontro da Sociedade Brasileira de Química - Regional Rio de Janeiro. Adições Nucleofílicas a eletrófilos provenientes do R-(+)-gliceraldeidoacetonídeo: estudos visando à síntese diastereosseletiva de beta-hidroxi-butirolactonas alfa-substituídas. 2007. (Congresso).

29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Adição Nucleofílica a Iminas e Nitroalcenos Eletrodeficientes Quirais não Racêmicos: Síntese Diastereosseletiva de Nitroaminas.. 2006. (Congresso).

II Encontro da Pós Graduação do Instituto de química - UFRJ.Adição Nucleofílica a Iminas e Nitroalcenos Elétron-deficientes Quirais Não Racêmicos: Síntese diastereosseletiva de Nitroaminas. 2006. (Encontro).

X Encontro Regional da SBQ RIO.Estudos Visando a Síntese Diastereosseletiva de Butirolactonas Substituídas a Partir da Adição Conjugada de Nucleófilos a Nitroalcenos Quirais. 2005. (Encontro).

27a Reunião Anual de Sociedade Brasileira de Química. Reatividade e diastereosseletividade da adição nucleofílica ao 3,4-(3S)-O-isopropilideno-1-nitrobuteno(2).. 2004. (Congresso).

10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2003. (Congresso).

IX Encontro Regional da Socieade Brasileira de Química.Adição Nucleofílica ao 3,4-(3S)-O-Isopropilideno-1-Nitrobuteno-(2): Um Estudo da Reatividade e Diastereosseletividade. 2003. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Felipe Cerqueira Demidoff

de Carvalho, L. L.; COSTA, P. R. R.; SILVA, M. L.. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO IN SILICO DE HÍBRIDOS ESTILBENO-QUINONA: SUBSTÂNCIAS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTIMICOBACTERIANA. 2019.

Aluno: Thalita Correa CArdoso de Oliveira

RAIMUNDO, J. M.; MUZITANO, M. F.;CARVALHO, L. L.. SÍNTESE E AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE DHPM?s POTENCIAIS INIBIDORAS DUAIS DE AChE/MPO PARA O TRATAMENTO DA DOENÇA DE ALZHEIMER. 2019. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Produtos Bioativos e Biociências) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

Aluno: Marcos Antonio de Abreu Lopes Junior

de Carvalho, L. L.; NETTO, C. D.; SENRA, J. D.. Síntese e estudos in silico de potenciais bases de Schiff biariladas. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Produtos Bioativos e Biociências) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

Aluno: Felipe Cerqueira Demidoff

CARVALHO, LEANDRO LARA DE; SOTER, L.. STUDIES TOWARDS THE STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF FLAVONOIDS AND STILBENOLIGNANS. 2023. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: JÉSSICA LOPES D'DEGO GIANELLI

de Carvalho, L. L.; BARTH, T.; CORDEIRO, N. R.; MELO, R. S.; MUZITANO, M. F.. Caracterização parcial de polissacarideos sulfatados extraidos da macroalga verde Halimeda opuntia e glico-ramificação em polimeros de condroitim sulfato e suas implicações na atividade anticoagulante. 2021. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Produtos Bioativos e Biociências) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

Aluno: Eduardo José Paz Rodrigues Filho

CARVALHO, LEANDRO LARA DE; NETTO, C. D.; SILVA, T.. Avanços na síntese de uma acetinil-1,4-naftoquinona, via acoplamento cruzado livre de Pd: Synton útil para a obtenção de novos híbridos triazol-naftoquinona potencialmente bioativos.. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

Aluno: Thaís Marcela da Silva Pereira

de Carvalho, L. L.; GOMES, A. O.; NETTO, C. D.. Estudo da síntese de um híbrido estilbeno-quinona via reações de Heck em PEG-400 sob irradiação de micro-ondas. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

Aluno: Marina Mascarani Daflon

CARVALHO, LEANDRO LARA DE; SILVA, T.; NETTO, C. D.. NOVAS INVESTIGAÇÕES VISANDO À OBTENÇÃO DE NOVOS HÍBRIDOS TRIAZOL-NAFTOQUINONA, VIA REAÇÕES DE CLICK CHEMISTRY. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

Aluno: Felipe Cerqueira Demidoff

de Carvalho, L. L.; NETTO, C. D.; BARBOSA, M. L. C.. Estudos visando à síntese de um híbrido estilbeno-quinona através de reações de Mizoroki-Heck em PEG- 400?. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

Aluno: Mariana Ferreira Mattoso

de Carvalho, L. L.; SOUZA, A. L. F.. Síntese e avaliação tuberculostática de análogos e derivados da isoniazida. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

Aluno: Marcos Antonio de Abreu Lopes Junior

CARVALHO, L. L.; SENRA, J. D.. SÍNTESE DE POTENCIAIS QUIMIOSSENSORES BASES DE SCHIFF BIARILADAS VIA REAÇÃO DE SUZUKI. 2016.

Aluno: Paula Borges de Negreiros e Souza

CORDEIRO, N. R.;de Carvalho, L. L.. Síntese de novos derivados azólicos substituídos análogos da chalcona. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

Aluno: Juliana do Nascimento Silva

de Carvalho, L. L.; SILVA, J. L. N.; RENNO, M. N.. Estudo por modelagem por modelagem por modelagem por modelagem por modelagem molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase molecular de potenciais inibidores da nucleosídeo hidrolase. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

de Carvalho, L. L.; DE LIMA, E. C.; SILVA, T.. Professor substituto. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

de CARVALHO, L. L.; LIMA, E. C.; GOMES, A. O.. Professor substituto. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

SOUZA, A. L. F.;de Carvalho, L. L.; LIMA, E. C.. Professor substituto. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

de Carvalho, L. L.; DE LIMA, E. C.; NETTO, C. D.. Professor substituto. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

de CARVALHO, L. L.; DE LIMA, E. C.; SOARES, A. R.. Professor substituto. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

de Carvalho, L. L.; CORDEIRO, N. R.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Diidropirimidinonas planejadas como protótipos de fármacos multialvos para o tratamento da Doença de Alzheimer. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

de Carvalho, L. L.; CORDEIRO, N. R.. Síntese e estudos in silico de potenciais bases de Schiff biariladas. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé.

Orientou

Ana Clara Rocha Colman Ribeiro

SÍNTESE DE DERIVADOS TRIAZÓLICOS DE ISATINA E 2-INDOLONA COMO POTENCIAIS REATIVADORES OU INIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASES; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Produtos Bioativos e Biociências) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; (Coorientador);

Lucas Filgueiras Rodrigues

APLICAÇÃO DE FENILAZIDAS EM CICLOADIÇÕES 1,3-DIPOLARES VISANDO ANÁLOGOS TRIAZÓLICOS DA LAVENDUSTINA-A; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; (Orientador);

Ailson Paul Dala Paula Junior

Síntese de estilbeno-tiosemicarbazonas, via reações de Heck, visando potenciais candidatos contra tripanosomatídeos; ; Início: 2023; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; (Orientador);

Emanuelle Carvalho Bregunce

Otimização das etapas finais da síntese de um derivados triazólicos de isatina como potencial reativador e/ou inibidor da acetilcolinesterase; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

RAYNNÁ BITTENCOURT PENA

Síntese de novos análogos triazólicos da Lavendustina-A, via Click Chemistry: estudos in silico e avaliação da atividade biológica contra Trypanosoma cruzi; 2021; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Produtos Bioativos e Biociências) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Leandro Lara de Carvalho;

Cristina da Silva Rezende

Efeito da suplementação de curcumina sobre os níveis de saturação de oxigênio muscular e responsabilidade vascular em idosos; 2020; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Produtos Bioativos e Biociências) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Leandro Lara de Carvalho;

Thales Gomes Ramalho Botelho

Síntese de híbridos triazol-naftoquinona com potencial atividade biológica; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Lucas Henriques dos Santos

Investigações visando reações de Heck catalisadas por cobre(I) para obtenção de estilbenos e benzofuranos; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Ana Clara Rocha Colman Ribeiro

Estudos visando alquinil-1,4-naftoquinonas como intermediários para a obtenção de novos híbridos triazol-naftoquinona; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Eduardo José Paz Rodrigues Filho

Avanços na síntese de uma acetinil-1,4-naftoquinona, via acoplamento cruzado livre de Pd: Synton útil para a obtenção de novos híbridos triazol-naftoquinona potencialmente bioativos; ; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Marina Mascarani Daflon

NOVAS INVESTIGAÇÕES VISANDO À OBTENÇÃO DE NOVOS HÍBRIDOS TRIAZOL-NAFTOQUINONA, VIA REAÇÕES DE CLICK CHEMISTRY; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Felipe Costa Cardoso

Estudos visando à síntese e avaliação biológica de novos análogos triazólicos da Lavendustina-A, seletivos contra T; cruzi; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Daianne Leandro Padroni de Souza

SÍNTESE DE BETA AZIDO RIBOSES VISANDO ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS COMO POTENCIAIS CANDIDATOS A ANTI TRICHOMONAS VAGINALIS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

RAYNNÁ BITTENCOURT PENA

SÍNTESE DE PROPARGIL-ARILBENZILAMINAS INÉDITAS E ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL, VIA ESPECTROSCOPIA DE RMN 1D E 2D: INTERMEDIÁRIOS-CHAVE PARA A OBTENÇÃO DE ANÁLOGOS DA LAVENDUSTINA A COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTICÂNCER E ANTIPARASITÁRIA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

LUANA SANTOS RODRIGUES

SÍNTESE DE 5-PROPARGILPIRIMIDINAS PARA USO EM CLICK CHEMISTRY: INVESTIGAÇÕES VISANDO ANÁLOGOS DE NUCLEOSÍDEOS COMO POTENCIAIS ANTI Trichomonas vaginalis; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Hebert Gabriel da Silva Christani

Síntese de estilbeno-oximas, via reações de Heck, visando potenciais inibidores de acetilcolinesterase; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Thales Gomes Ramalho Botelho

Estudos visando à síntese de novos híbridos triazol-naftoquinona com potencial atividade biológica via reações de click chemistry; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Yuri Carmona Gomes

Novas investigações visando reações de Heck catalisadas por cobre(I) para obtenção de estilbenos e benzofuranos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Lucas Henriques dos Santos

Investigações visando reações de Heck catalisadas por cobre(I) para obtenção de estilbenos e benzofuranos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Ailson Paul Dala Paula Junior

Síntese de estilbeno-tiosemicarbazonas, via reações de Heck, visando potenciais candidatos contra tripanosomatídeos; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Ana Clara Rocha Colman Ribeiro

Investigações visando a a obtenção de novas alquinil-naftoquinonas via acoplamento cruzado livre de paládio; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Danielli Reis

Investigações visando reações de Heck catalisadas por cobre(I) sob ação das micro-ondas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Eduardo José Paz Rodrigues Filho

Planejamento e Síntese de Acetinil-naftoquinonas, via Reações de Sonogashira: Syntons Úteis Para Hibridização Molecular Via Metodologia Click Chemistry; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Felipe Costa Cardoso

Estudos visando à síntese e avaliação biológica de novos análogos triazólicos da Lavendustina-A, seletivos contra T; cruzi; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Marina Mascarani Daflon

INVESTIGAÇÕES VISANDO À OBTENÇÃO DE NOVOS HÍBRIDOS TRIAZOL-NAFTOQUINONA, VIA REAÇÕES DE CLICK CHEMISTRY; 2019; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Lucas Filgueiras Rodrigues

Planejamento, síntese, avaliação farmacológica e modelagem molecular de novas substâncias análogas da Lavendustina A com potencial atividade anticâncer e antiparasitária; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Marcele da Rocha Teixeira

Planejamento e Síntese de Estilbeno-tiosemicarbazonas via Reações de Heck: Avaliação da Correlação Estrutura-Atividade Contra Tripanosomatídeos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Daianne Leandro Padroni de Souza

Estudos visando a azidação do carbono anomérico de derivados da D-ribose utilizando cloreto férrico anidro; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Júnia Maria Dutra Bastos

Síntese de novas 1,4-naftoquinonas-triazólicas via reação de Sonogashira sob irradiações das micro-ondas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Saimon Pereira Pinheiro

Síntese de ariliminas análogas da porção farmacofórica da Lavendustina A, um produto natural com ação anticâncer e antiparasitária; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Carla Rangel Lopes

Síntese da N-(2-hidroxibenzil)-N-(3'-metoxicarbonil-4'-hidroxifenil)-N-(prop-2''-inil)amina: intermediário chave para a obtenção, via ?click chemistry?, de análogos da Lavendustina A com potencial atividade anticâncer e antiparasitária; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

RAYNNÁ BITTENCOURT PENA

Planejamento, síntese, avaliação farmacológica e modelagem molecular de novas substâncias análogas da Lavendustina A com potencial atividade anticâncer e antiparasitária; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

LUANA SANTOS RODRIGUES

Estudos visando a obtenção de 5-propargilpirimidinas para uso em click Chemistry; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Carolina de Sá Mendonça/ Maria Carolina Nicola Barbosa Muniz

SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DE NOVOS ANTIBIÓTICOS DERIVADOS DO ÁCIDO BARBITÚRICO; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Instituto Militar de Engenharia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Diego Roberto Rocha de Azevedo

Síntese enantiopura de nitroolefinas quirais elétron-deficientes oriundas de L-alfa-aminoácidos naturais: Interessantes Chirons na obtenção de moléculas bioativas; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

João Victor Silva Nóbrega

Síntese enantiopura de nitroolefinas quirais elétron-deficientes oriundas de L-alfa-aminoácidos naturais: Interessantes Chirons na obtenção de moléculas bioativas; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Raquel de Moura Silva

Adições nucleofílicas diastereosseletivas de ânions nitronatos à iminas quirais enantiopuras provenientes do (R)-gliceraldeidoacetonídeo; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Hugo Luís Lima

Adições nucleofílicas diastereosseletivas de ânions nitronatos à iminas quirais enantiopuras provenientes do (R)-gliceraldeidoacetonídeo; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Eliz Regina Bueno Torres

Alquilações de friedel-crafts diastereosseletivas não racêmicas, intermediadas por nitroalcenos eletrodeficientes quirais: síntese de derivados indólicos; ; 2009; Orientação de outra natureza; (Química de Produtos Naturais) - Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

Bruna Gil Nicolay Vieira

Contribuição à química dos nitroalcenos conjugados e nitroalcanos: Síntese diastereosseletiva não-racêmica de derivados indólicos e butirolactamas via reação de Friedel-Crafts e Michael; ; 2009; Orientação de outra natureza; (Superior de tecnologia em processos químicos) - Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais; Orientador: Leandro Lara de Carvalho;

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  • CARVALHO, L. L. ; Pereira, V.L.P. . Estudos visando a síntese de butirolactonas alfa,beta-substituídas a partir da adição conjugada de nucleófilos a nitroalcenos quirais.. In: X Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio, UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. Resumo XI Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio, 2005.

  • CARVALHO, L. L. ; MENEZES, R. R. ; PAIVA, L. M. C. . Uso de programas computacionais na determinação de parâmetros cinéticos de reações enzimáticas através da análise de curvas de progresso.. In: XXVI Jornada de iniciação cientifica - UFRJ, 2004, Rio de Janeiro. Resumo da XXVI Jornada de iniciação cientifica - UFRJ, 2004.

  • CARVALHO, L. L. ; Pereira, V.L.P. ; COSTA, J. S. ; MOURA, A. L. S. . Reatividade e diastereosseletividade da adição nucleofílica ao 3,4-(3S)-O-isopropilideno-1-nitrobuteno (2).. In: 27 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004, Salvador. Resumo 27 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004.

  • CARVALHO, L. L. ; Pereira, V.L.P. . Estudos sobre a adição conjugada estereosseletiva de nitroalcanídeos a nitroalcenos eletrodeficientes derivados do (R)-gliceraldeídoacetonídeo.. In: XXV Jornada de Iniciação Científica, UFRJ, 2003, Rio de Janeiro. Resumo da XXV Jornada de iniciação cientifica - UFRJ, 2003.

  • CARVALHO, L. L. ; Pereira, V.L.P. ; COSTA, J. S. . Adição nucleofílica ao 3,4-(3S)-O-isopropilideno-1-nitrobuteno (2): Um estudo da reatividade e diastereosseletividade.. In: IX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio, IME, 2003, Rio de Janeiro. Resumo IX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química - Rio, 2003.

  • CARVALHO, L. L. ; Pereira, V.L.P. . Avanços na adição conjugada de nucleófilos gama oxigenados beta alquilados enantiopuros.. In: XXIV Jornada de iniciação cientifica - UFRJ, 2002, Rio de Janeiro. XXIV Jornada de iniciação cientifica - UFRJ., 2002.

  • CARVALHO, L. L. ; Pereira, V.L.P. . Adição conjugada de nucleófilos a enoatos gama oxigenado beta alquilados enantiopuros.. In: XXIII Jornada de iniciação cientifica, UFRJ, 2001, Rio de janeiro. Resumo da XXIII Jornada de iniciação cientifica - UFRJ, 2001.

  • CARVALHO, L. L. . Síntese enantiosseletiva do trans- e do cis-7-hidroxicalameneno: sesquiterpenos com atividades biológicas interessantes 2011 (Exame de qualificação).

Outras produções

CARVALHO, LEANDRO LARA DE ; NETTO, C. D. ; DEMIDOFF, F. C. . CANAL NO YOUTUBE - LAB. DE CATÁLISE E SÍNTESE DE SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS. 2019. (Site).

de Carvalho, L. L. ; SOUZA, A. L. F. ; LIMA, E. C. ; PEREIRA, R. V. . LABORATÓRIO DE CATÁLISE E SÍNTESE DE SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS (LACASB). 2016; Tema: LABORATÓRIO DE SÍNTESE ORGÂNICA. (Site).

CARVALHO, L. L. . Conceitos Fundamentais em Química Inorgânica e Geral: Uma Abordagem Prática, Simples e Ilustrativa.. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARVALHO, L. L. . A QUÍMICA ORGÂNICA SOB UM OLHAR MAIS INTERESSANTE: UMA REVISÃO PRÁTICA DOS CONCEITOS FUNDAMENTAIS. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - 2023

    Estudos visando à síntese de (E)-estilbenos e seus derivados benzofuranos via reações de Mizoroki-Heck promovidas por cobre, Descrição: As reações de Mizoroki-Heck que utilizam sais de cobre como catalisador ainda não foram exploradas pela literatura de maneira tão ampla, necessitando, portanto, de pesquisas adicionais, especialmente no que diz respeito aos tipos de substratos utilizados. Nesse contexto, o presente trabalho deu início a uma série de investigações que foram conduzidas fazendo uso de diversos sais de cobre como catalisadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Coordenador / Chaquip Daher Netto - Integrante / Felipe Cerqueira Demidoff - Integrante / LUCAS HENRIQUES DOS SANTOS - Integrante.

  • 2022 - Atual

    Planejamento estrutural, síntese e atividade biológica de derivados triazólicos de isatina como potenciais reativadores ou inibidores da acetilcolinesterase, Descrição: Obtenção de derivados triazólicos da isatina visando avaliá-los como potencias reativadores de acetilcolinesterase, sendo estes úteis para a obtenção de novos protótipos a antídotos contra agentes de guerra química.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Coordenador / Samir Frontino de Almeida Cavalcante - Integrante / Ana Clara Rocha Colman Ribeiro - Integrante / CORREIA ROMEIRO, NELILMA - Integrante.

  • 2021 - 2024

    Planejamento e Síntese de (E)-Estilbeno-Oximas via Reações de Heck: Avaliação do Potencial de Inibição e Reativação da Acetilcolinesterase, Descrição: O projeto visa a obtenção de (E)-Estilbeno-Oximas, embasando-se em trabalhos prévios mostrando a atividade de substâncias portadoras do esqueleto estilbeno ou do grupo oxima como potenciais inibidores e/ou reativadores da enzima Acetilcolinesterase. Nestas investigações pretendemos avaliar estilbenos portadores do grupo oxima e a sua correlação com a enzima Acetilcolinesterase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Coordenador / Chaquip Daher Netto - Integrante / Felipe Cerqueira Demidoff - Integrante / Hebert Gabriel da Silva Christani - Integrante / Samir Frontino de Almeida Cavalcante - Integrante.

  • 2020 - Atual

    Estruturação dos Laboratórios de Pesquisa Multiusuário dos Cursos de Química do Campus UFRJ-Macaé, Descrição: O projeto tem como objetivo consolidar os grupos de pesquisa dos cursos de Bacharelado e Licenciatura em Química da UFRJ-Macaé Professor Aloísio Teixeira. Assim, o mesmo foi dividido em vários subprojetos com temas de relevância para a sociedade e que já vêm sendo abordados pelos membros da equipe em suas linhas de pesquisa, envolvendo diferentes áreas da Química: Orgânica, Inorgânica, Analítica, Físico-Química, Computacional e Medicinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (28) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Integrante / Chaquip Daher Netto - Coordenador / Kênia Freitas - Integrante / Robson Valentim Pereira - Integrante / Diego Fernando da Silva Paschoal - Integrante / Jorge Amin Jr. - Integrante / Willian Tássio Gomes Novato - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Planejamento e Síntese de Potenciais Agentes Antitumorais e Antiparasitário, Descrição: O projeto visa à integração entre pesquisadores da área de Síntese Orgânica e Modelagem Molecular, para a obtenção de potenciais produtos bioativos, que serão direcionados para testes farmacológicos com colaboradores estabelecidos, para a aplicação em doenças de interesse terapêutico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (24) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Chaquip Daher Netto - Integrante / Nelilma Romeiro Cordeiro - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Planejamento e Síntese de Estilbeno-tiosemicarbazonas via Reações de Heck: Avaliação da Correlação Estrutura-Atividade Contra Tripanosomatídeos, Descrição: O projeto visa a obtenção de tiosemicarbazonas arílicas, as quais têm se mostrado promissoras na inibição da ação enzimática da Cruzaína de T. Cruzi. Adicionalmente, a presença da dupla ligação conjugada nas semicarbazonas derivadas de chalconas também tem sido descrita como um sítio válido para o mecanismo de inibição de cisteíno proteases. Assim, neste trabalho serão obtidos derivados de tiosemicarbazonas portadoras de ligações duplas, via reações de Heck.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Coordenador / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Magdalena Nascimento Rennó - Integrante / José Luciano Nepomuceno da Silva - Integrante / Daniela de Luna Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Síntese, avaliação farmacológica e modelagem molecular de uma nova família de análogos da Lavendustina A com potencial atividade anticâncer e antiparasitária, Descrição: O projeto visa a síntese de NOVAS aminas trissubstituídas, via metodologia Click Chemistry, análogas a Lavendustina A, um produto natural que apresenta potente atividade inibidora frente ao Receptor do Fator de Crescimento Epitelial (EGFR)-Proteína Tirosina Quinase. As avaliações biológicas serão feitas frente a células neoplásicas e contra parasitas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Coordenador / José Luciano Nepomuceno da Silva - Integrante / Nelilma Romeiro Cordeiro - Integrante / Diego Fernando da Silva Paschoal - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Planejamento, síntese, avaliação farmacológica e modelagem molecular de novas substâncias análogas da Lavendustina A com potencial atividade anticâncer e antiparasitária., Descrição: O projeto visa a síntese de aminas trissubstituídas, via metodologia Click Chemistry, análogas a Lavendustina A, um produto natural que apresenta potente atividade inibidora frente ao Receptor do Fator de Crescimento Epitelial (EGFR)-Proteína Tirosina Quinase. As avaliações biológicas serão feitas frente a células neoplásicas e contra parasitas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Coordenador / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Magdalena Nascimento Rennó - Integrante / José Luciano Nepomuceno da Silva - Integrante / Luana Santos Rodrigues - Integrante / Daianne Leandro Padroni de Souza - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Síntese de compostos com potencial atividade biológica via reações de Heck e Sonogashira e cicloadições sob irradiação das micro-ondas, Descrição: O projeto envolve vários colaboradores, professores da UFRJ-Macaé, onde pretende-se obter em sinergia um conjunto de substâncias com atividades biológicas e tecnológicas promissoras, via reações de acoplamento cruzado e cicloadições do tipo [3+2] sob a irradiação das micro-ondas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) . , Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Integrante / Andrea Luzia Ferreira de Souza - Coordenador / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Chaquip Daher Netto - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Síntese e avaliação biológica de novos nucleosídeos miméticos como potenciais antiparasitários, Descrição: As doenças parasitárias vêm sendo prejudiciais ao homem e seus animais domésticos desde os tempos mais remotos. Nos últimos anos a incidência de doenças sexualmente transmissíveis (DST) vem aumentando. O alvo molecular em estudo nesse projeto trata-se da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase do protozoário Trichomonas vaginalis, causador da DST tricomoníase. Neste contexto, foi vislumbrada a obtenção de nucleosídeos miméticos inéditos, baseando-se em substâncias análogas a adenosina, que já apresentam atividade expressiva para a inibição da TvPNF. Ensaios in silico e avaliação da atividade biológica serão conduzidos paralelamente as etapas de síntese. Neste contexto, o presente projeto vislumbrou a síntese. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Leandro Lara de Carvalho - Coordenador / Jose Daniel Figueroa Villar - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Magdalena Nascimento Rennó - Integrante / José Luciano Nepomuceno da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Prêmios

2006

Bolsista nota 10, FAPERJ.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro - campus Macaé, Divisão de Química/Farmácia. , Rua Aloísio da Silva Gomes, Granja dos Cavaleiros, 27930560 - Macaé, RJ - Brasil, Telefone: (22) 27962541

Experiência profissional

2021 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro - Campus Macaé

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Prof. Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2018 - 2021

Universidade Federal do Rio de Janeiro - Campus Macaé

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Prof. Adjunto II, Carga horária: 40

2016 - 2018

Universidade Federal do Rio de Janeiro - Campus Macaé

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Prof. Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro - Campus Macaé

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Prof Adjunto A, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aprovado em estágio probatório no ano de 2016

Atividades

  • 03/2017

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus UFRJ Macaé.Cargo ou função, Presidente da Comissão Permanente de Biossegurança do Campus UFRJ Macaé (Boletim No 09 02/03/2017).

  • 01/2015

    Pesquisa e desenvolvimento, Divisão de Química/Farmácia.Linhas de pesquisa

  • 01/2015

    Pesquisa e desenvolvimento, Divisão de Química/Farmácia.Linhas de pesquisa

  • 11/2014

    Direção e administração, Curso de Química.Cargo ou função, Membro do colegiado do curso de Bacharel em Química (Boletim da UFRJ No 11 - 16/03/17).

  • 09/2013

    Pesquisa e desenvolvimento, Curso de Química.Linhas de pesquisa

  • 08/2013

    Ensino, Bacharelado em Química, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Introdução ao Laboratório de Química, Análise Orgânica e Métodos Espectroscópicos, Química Orgânica Experimental I, Química Orgânica Experimental II, Química Orgânica I, Química Orgânica II

  • 05/2017 - 06/2018

    Ensino, Pós-graduação em Produtos Bioativos e Biociências, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Introdução aos produtos naturais e bioativos

  • 10/2015 - 10/2016

    Direção e administração, Curso de Química.Cargo ou função, Coordenador dos Laboratórios Didáticos dos Cursos de Bach. e Lic. em Química (Boletim UFRJ No 43 - 22/10/2015).

  • 07/2014 - 07/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Curso de Química.Cargo ou função, Membro da Comissão de Orientação e Acompanhamento Acadêmicos dos cursos de Bach. e Lic em Química (Boletim UFRJ No 28 - 10/07/14).

  • 10/2015 - 11/2015

    Ensino, Pós-graduação em Produtos Bioativos e Biociências, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Tópicos Avançados em Química Orgânica, Introdução

  • 07/2014 - 07/2015

    Direção e administração, Curso de Química.Cargo ou função, Vice-coordenador dos Lab. didáticos dos cursos de Bach.e Lic. em Química (Boletim UFRJ No 28, PORTARIA Nº 5005, de 07/07/14).

2012 - 2013

Instituto Militar de Engenharia

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 8

Outras informações:
Elaboração e desenvolvimento de projetos na área de química medicinal visando o planejamento, determinação estrutural, interações intermoleculares e aplicações de substâncias com potencial atividade antimalária e tranquilizantes, sob a supervisão do Dr. Prof. José Daniel Figueroa Villar - IME. Adicionalmente, co-orienta duas alunas de iniciação científica.

Atividades

  • 09/2013 - 12/2013

    Pesquisa e desenvolvimento, Secao de Quimica.Linhas de pesquisa

  • 03/2013 - 06/2013

    Ensino, Química, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Química Orgânica Avançada

2010 - 2012

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor de química orgânica, Carga horária: 20

Outras informações:
Término do contrato no dia 21/09/2012 Matérias experimentais lecionadas: -Química geral experimental - seção orgânica -Química orgânica I -Química orgânica II -Análise orgânica experimental

Atividades

  • 03/2011 - 09/2012

    Ensino, Química, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Química Orgânica II Experimental, Análise Orgânica

  • 09/2010 - 12/2010

    Ensino, Química, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Química Orgânica experimental I, Química Geral Experimental

1996 - 1999

Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro, PUC-Rio

Vínculo: Outro (especifique) - Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estagiário da Puc - Rj em parceria com a Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN-Rio de janeiro) pelo projeto de monitoração radioquímica de águas profundas em poços de petróleo perfurados na Bacia de Campos financiado pela Petrobras.

Atividades

  • 04/1997 - 06/1999

    Estágios , Centro Técnico-Científico.Estágio realizado, Análise Fisico-química e radiológica de água mineral para industrialização e análise radioquímica de águas subterrâneas (.