Ana Maria Oliveira Battastini
Sou graduada em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1975), com mestrado em Ciências Biológicas (Bioquimica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1990) e doutorado em Ciências (Bioquímica) pela Universidade Federal do Paraná (1996). Sou Professora Titular aposentada da Universidade Federal do Rio Grande do Sul e atuei como professora permanente do PPG: Bioquímica. Atualmente sou membro do Conselho do Clube Brasileiro de Purinas, entidade científica que congrega pesquisadores da área a sinalização purinérgica de todo o Brasil .Tenho experiência na área de Bioquímica, com ênfase em metabolismo extracelular de nucleotídeos (Sinalização Purinérgica), atuando principalmente nos seguintes temas: E-NTPDases, ecto-5'-nucleotidase; investigação da participação dessas enzimas em câncer de sistema nervoso central (gliomas). Tenho estudado também a sinalização purinérgica no câncer de bexiga estudando possíveis inibidores das ecto-nucleotidases, especialmente da ecto-5´-nucleotidase, como potenciais agentes quimioterápicos. Também participei de estudos, em colaboração com professores da Faculdade de Farmácia da UFRGS, sobre a ação de drogas na forma de nanoestruturas na proliferação e invasão de gliomas. Minhas linhas de pesquisa também se referem aos estudos sobre a sinalização purinérgica nos mecanismos moleculares de patologias do sistema nervoso central, com foco na inflamação e na neuroproteção. Até a presente data, tenho mais de 180 artigos publicados que receberam mais de 2000 citações. Orientei e co-orientei mais de oitenta alunos de graduação, mestrado e doutorado e supervisionei três pós-doutorandos, tendo assim considero que contribuí muito para a formação de recursos humanos durante minhas atividades acadêmicas.
Informações coletadas do Lattes em 14/05/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências (Bioquímica)
1991 - 1996
Universidade Federal do Paraná
Título: ATP DIFOSFOIDROLASE DE MEMBRANA PLASMÁTICA DE CÉREBRO DE RATOS: SOLUBILIZAÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E PURIFICAÇÃO PARCIAL.
Orientador: RENATO DUTRA DIAS
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)
1987 - 1990
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: CARACTERIZACAO DE UMA ATP:DIFOSFOIDROLASE (EC 3.6.1.5) EM FRACOES SINAPTOSSOMAIS DE CORTEX CEREBRAL DE RATOS ADULTOS., Ano de Obtenção: 1990
JOAO JOSE FREITAS SARKIS.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Apirase; Atp:Difosfoidrolase; Sinaptossomas.Grande área: Ciências Biológicas
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Farmacologia Bioquimica.
Organização de eventos
Battastini, A. M. O. . X Encontro do Clube Brasileiro de Purinas 2020-2021. 2021. (Congresso).
Batastini Ana . IX Encontro do Clube Brasileiro de Purinas 2019. 2019. (Congresso).
A. M. O. Batastini ; ULRICH, H. ; COUTINHO-SILVA, R. ; VENTURA, A. L. . International Congress on Purinergic Signaling - Purines 2018. 2018. (Congresso).
A. M. O. Batastini ; ULRICH, H. ; VENTURA, A. L. ; RODRIGUES, A. ; KALAZA, K. C. ; COUTINHO-SILVA, R. ; CARVALJO, R. P. . VII Meeting of the Brazilian Purine Club. 2017. (Congresso).
Battastini, A. M. O. . Semináriois sobre estudos de purinas em sistemas biológicos. 2016. (Outro).
Ana Maria Oliveira Battastini ; ULRICH, H. ; VENTURA, A. L. ; LIMA, T. K. S. ; COUTINHO-SILVA, R. . VI Brazilian Purine Club Meeting. 2014. (Congresso).
BATTASTINI, AM . Purines 2014. 2013. (Congresso).
AFONSO, L. C. C. ; Coutinho-Silva, Robson ; ULRICH, H. ; BATTASTINI, AM ; VENTURA, A. L. ; FIETTO, J. ; MEYER-FERNANDES, J. R. . Terceiro Encontro Intercacional do Clube Brasileiro de Purinas. 2012. (Congresso).
COUTINHO-SILVA, R. ; ULRICH, H. ; BATTASTINI, AM . PRIMEIRO ENCONTRO DO CLUBE BRASILEIRO DAS PURINAS: SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA E IMPLICAÇÕES TERAPÊUTICAS. 2010. (Congresso).
BATTASTINI, AM . XX Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2008. (Outro).
BATTASTINI, AM . XIX Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2007. (Outro).
GUIDOTTI, G. ; ROBSON, S. ; BATTASTINI, AM ; GR, D. ; KIRLEY, T. ; SANO, K. ; VANDUFFEL, L. ; WEISMANN, G. ; ZIMMERMANN, H. . Third International Workshop on Ecto-ATPases and Related Nucleotidases. 2002. (Congresso).
Participação em eventos
2nd LASOM'S WORKSHOP ON MEDCINAL CHEMISTRY.Estudo em Química Medicinal: Ecto-5´-nucleotidase como um novo alvo terapêutico para o câncer.. 2019. (Simpósio).
Purines 2018 International - Basic and translational science on purinergic signaling and its components for a healthy and better world. 2018. (Congresso).
VII Brazilian Purine Club Meeting. The role of ectonucleotidases in controlling the purinergic signaling.. 2017. (Congresso).
VI Brazilian Purine Club Meeting. NTPDase3 and Ecto-5´-nucleotidase in bladder cancer models.. 2016. (Congresso).
23rd nternational Cogress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of SBBq. The receptor P2X7 participates in the amphetamine-induced increase of a proinflammatory environment in an animal model of mania: a new potential therapeutic target in Bipolar Disorder. 2015. (Congresso).
II International Congress of Purinergic Signaling in South America V Meeting Brazilian Purine Club. CHARACTERIZATION OF NTPDASE3 OVEREXPRESSION AND ECTO-5?-NUCLEOTIDASE/CD73 KNOCKOUT CLONES OF T24 BLADDER CANCER CELL LINE. 2015. (Congresso).
Purines 2014. Purnergic Regulation of Tumor Growth and Metastasis. 2014. (Congresso).
Purines 2014.Purinergic Regulation of Tumor Growth and Metastasis. 2014. (Simpósio).
4o Encontro do Clube Brasieliro de Purinas.Sinalização de Purinas em Eventos Imunológicos e Inflamatórios. 2013. (Simpósio).
27a Jornada Acadêmica Integrada da UFSM.Avaliador externo CNPq. 2012. (Encontro).
Fesbe 2011. EFFECTS OF RESVERATROL PLUS QUERCETIN TREATMENT ON CELL PROLIFERATION IN T24 HUMAN BLADDER CANCER CELL LINE. 2011. (Congresso).
Segundo Encontro do Clube Brasileiro das Purinas.INVOLVEMENT OF ECTONUCLEOTIDASES IN THE MACROPHAGE. 2011. (Simpósio).
First Meeting of the Brazilian Purine Club ?Purinergic signaling and therapeutic implications..Ectonucleotidases and purinergic signalling. 2010. (Encontro).
FESBE. Purinergic Signaling on Homeostasis and Diseases. 2009. (Congresso).
Second European Conference for Clinical nano medicine. Indomethacin-loaded nanocapsules treatment reduces in vivo glioblastoma growth in a rat glioma model. 2009. (Congresso).
Purines 2008. The role of cto-5'-nucleotidase/CD73 in glioma cell line proliferation. 2008. (Congresso).
XXXII Reunião Anual da SBBf.Biophysics Purinergic Signaling and Diseases. 2007. (Simpósio).
Differential expression of E-NTPDases in glioma cell lines in relation to astrocytes.8th International Symposium on Adenosine and Adenine Nucleotides. 2006. (Simpósio).
Effect of ketogenic diet on ectonucleotidases, alkaline phosphatase and transaminases activities in rat blood serum.. XXV Reunião Anual da SBBq. 2006. (Congresso).
The role of extracellular ATP and ecto-nucleotidases on glioma invasion and neuroprotection..XX Reunião Anual da FESBE. 2005. (Simpósio).
Thyroid hormone (T3) upregulates ecto-5'-nucleotidase/CD73 in rat C6 glioma cells.Third International Workshop on Ecto-ATPases and Related Enzymes. 2002. (Simpósio).
Detection of a rat brain phospho-apyrase.Second International Workshop on Ecto-ATPases and Related Enzymes. 1999. (Simpósio).
Solubilization and Characterization of an ATP diphosphohydrolase (EC 3.6.1.5) from rat brain synaptic plasma membranes.First Worshop on Ecto-ATPases. 1996. (Simpósio).
Participação em bancas
ARAUJO, A. S. R.; FRAGA, L. S.; PARTATA, W.;Batastini, A. M. O.. Vitamina D atenua nocicepção e modifica parâmetros de estresse oxidativo em medula espinal de ratos com dor neuropática. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, ANA MARIA. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DAS ENZIMAS NTPDASE1 (CD39) E ECTO-5?NUCLEOTIDASE (CD73) NO PLASMA DE PACIENTES IDOSAS COM CÂNCER DE MAMA EM USO DE QUIMIOTERAPIA. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, ANA MARIA. Investigação do potencial prognóstico de receptores metabotrópicos de glutamato em glioblastoma. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Ana Maria BattastiniGUTERRES, S. S.; OLIVEIRA, L. F. S.; COLOME, L. M.. Desenvolvimento de nanocápsulas poliméricas contendo curcumina e óleo de soja e avaliação toxicológica nas linhagens celulares de câncer de próstata LNCaP e fibroblastos 3T3. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Pampa.
Ana Maria BattastiniLENZ, G.; Braganhol, Elisandra. Interação entre ácido retinóico e cisplatina no tratamento de células A549 através da via do fator de transcrição NRF2. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Battastini, A. M. O.. Modulação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em sarcoma de Edwing: impacto.... 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Battastini, A. M. O.. Avaliação da Sinalização purinérgica em células e amostras tumorais de tireoide. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
A. M. O. Battastini; GUERREIRO, I. C. K.; BUFFON, A.. Desenvolvimento e caracterização de nanocapsulas de núcleo lipídico com e sem dapsona e revestidas com ou sem quitosana para potencial aplicações microbiológica e farmacêuticas. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Pohlmann, Adriana R.; MACHADO, P.;BATTASTINI, AM. Explorando diversas técnicas para o planejamento e a síntese de derivados 3,4-diidropirimidin-2(1H)-onas com possível atividade farmacológica. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; LEITE, M. C.; FARINA, M.. O papel dos astrócitos no envelhecimento cerebral: avaliação de parâmettros glutamatérgicos, oxidativos e inflamatórios em culturas hipocampais. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Battastini, Ana Maria Oliveira. Avaliação do papel da sinalização por BDNF/TRKB na viabilidade, sobrevivência e apoptose em células de meduloblastoma humano. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Redução da proliferação e sobrevivência celular e aumento da expressão de marcadores neurais de células-tronco de glioblastoma humano expostas a um inibidor de histona deacetilase. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; BUFFON, A.; COITINHO, A. S.. Adenosina deaminase em Trichomonas vaginalis: estudo da localização celular e do efeito de nutrientes essenciais. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Avaliação do perfil farmacocinético da administração intranasal de guanosina e seu potencial neuroprotetor em um modelo de isquemia do córtex parietal cerebral por termocoagulação em ratos.. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMVIANNA, M. R.; MAGRO, D. D. D.. Avaliação do modelo de hiperargininenmia sobre parâmetros neuroquímicos, moleculares e comportamentais em peixe zebra (Dannio rerio): uma abordagem sobre o sistemna purinérgico. 2012. Dissertação (Mestrado em PPG- Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Alterações neuroquímicas e comportamentais induzidas pela exposição à prolina em peixe-zebra (Danio rerio). 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Validação das técnicas fluorimétricas para estabelecimento da atividade da beta-galactosidase e quitiotriosidase de sangue impregnado em papel filtro para o diagnóstico da Doença de Gaucher. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; QUEVEDO, A.; GAMARO, G.. Efeito da Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua na Hiperagelsia Induzida por Estresse Crônico em Ratos.. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; BUFFON, A.; Rott MB. Sistema Purinérgico de Trichomonas vaginalis: envolvimento da ectonucleosideo trifosfato difosfoidrolase e da ecto-5´-nucleotidase na produção de adenosina e na secreção de óxido nítrico por neutrófilos.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMROESLER, R.; BONATTO, D.. Papel da cofilina-1 na resistência à cisplatina em câncer de pulmão de não pequenas células. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; BAINY, R.;WANNMACHER, C.. Programação metabólica: estudo de parâmetros indicadores de rsistência à insulina em ratos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMBERNARD, E.; ROTTA, L.. Efeito do peptídeo beta-amilóide sobre a biossíntese de gangliosídeos e avaliação da atividade neuroprotetora do GM1. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMBONAN, C. D.; FETT NETO, A.. O estudo da enzima deidroquinato sintase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como alvo para o desenvolvimento de farmacos anti-tuberculose. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Análise dos parâmetros de estresse oxidativo em espécies vegetais expostas a poluentes ambientais. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Efeito de hormônios esteroidais sobre a hidrólise de nucleotídeos extracelulares em trofozoítos intactos de Trichomonas vaginalis.. 2009. Dissertação (Mestrado em PPG- Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMROESLER, R.. Células tronco tumorais e sistema purinérgico. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; SIQUEIRA, I. R.;Caumo W. Administração repetida de morfina em ratos infantes: efeitos em curto, médio e longo prazos nas atividades nociceptiva, comportamental e ectonucleotidásicas. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMGUMA, F.WINK, M. R.. Investigação do efeito do alcalóide boldina sobre a proliferação de linhagens de glioma humano e de rato.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ZAMONER, A.; SANVITO, G.;BATTASTINI, AM. Influência da Interleucina-1 beta sobre a secreção e conteúdo de S100B em astrócitos, células de glioma C6 e fatias hipocampais.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMGUMA, F.; FEOLI, A. M. P.. Influência da privação dietética de ácidos graxos ômega-3 no sistema glutamatérgico no cérebro de ratos: parâmetros ontogenéticos e neuroproteção.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; TRINDADE, V. M. T.; BARROS, D.. Influência do metanol e do etanol sobre a atividade e padrão de expressão das ectonucleotidases e acetilcolinesterase em cérebro de zebrafish (Danio rerio). 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Ação da peçonha de Crotalus durissus terrificus (Serpentes: Viperidae) sobre a agregação plaquetária, parâmetros inflamatórios e proliferação celular. 2007. Dissertação (Mestrado em Program de Pós-Graduação em Biociências - Zoologia) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
GUMA, F.; ZANCAN, D. M.;BATTASTINI, AM. Efeito da anoxia e da recuperação sobre o metabolismo de carboidratos em Chasmagnatus granulatus alimentados com dieta rica em proteínas ou rica em carboidratos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; ROTTA, L.; VARGAS, C. R.. Efeitos da administração crônica de prolina no conteúdo lipídico de estruturas cerebrais de rato.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMLEAL, R. B.MOREIRA, J. C.. Estudo do efeito neuroprotetor da oxcarbazepina em culturas organotípicas de hipocampo de ratos expostas à privação de glicose e oxigênio.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; CARLINI, C.; SCHRANK, A.. Produção de extrato enzimático constituído por lipase como insumo para o processamento de couros.. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMGUMA, F.; KUCHARSKI, L.. Efeitos de diferentes dietas sobre o metabolismo de lipideos e de carboidratos em ratas normonutridas e desnutridas.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; ZINGALI, R.; TANAKA, A.. Purificação e caracterização da microfilina, o segundo inibidor de trombina da saliva do carrrapato Bophilus micropilus.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMGONCALVES, C.; KUCHARSKI, L.. Inosina extracelular como intermediária na sinalização do TNF- em células de Sertoli em culturas. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMBERNARD, E. A.; SAMPAIO, M.. Investigação de proteinas envolvidas na vulnerabilidade seletiva do hipocampo. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Efeito agudo e crônico do etanol sobre as enzimas NTPDase, 5'-nucleotidase, acetilcolinesterase, peroxidação lipídica e comportamento em ratos. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.
BATTASTINI, AM. Efeito anticonvulsivante do tratamento crônico com lítio no modelo de convulsão induzida por pentilenotetrazol. 2003. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Neurociências) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Alterações no conteúdo e nas propriedades antioxidantes de compostos fenólicos extraídos de folhas galhadas de Rollinea laurifolia (ANONACEAE): correlação com o dimorfismo sexual do coccidio indutor da galha.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Nucleotidases em gânglios nervosos e na glândula digestiva: caracterização e efeito do jejum em diferentes tecidos de Helix aspersa (Müller,1774) (Mollusca, Gastrooda, Helicidae),. 2003. Dissertação (Mestrado em Program de Pós-Graduação em Biociências - Zoologia) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Nucleotidases em gânglios nervosos e na glandula digestiva: caacterização e efeito do jejum em diferentes tecidos de Helix aspersa (Müller, 1774) (Mollusca, Gastropoda, Helicidae).. 2003. Dissertação (Mestrado em Program de Pós-Graduação em Biociências - Zoologia) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Cisteíno-endopeptidases de ovo e de larva do carrapato bovino "Boophilus micropilus". 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MORRONE, F. B.BATTASTINI, AM. Estudo da proliferação e síntese de DNA induzidos por nucleotídeos em linhagens celulares de gliomas. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ANTUNES, D. G.;BATTASTINI, AM. Efeito do glutamato sobre a secreção de S100B em cultura primária de astrócitos hipocampais. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Efeito da Pentoxifilina e retinol sobre a modulação do fenótipo lipocítico da célula estrelada hepática (linhagem celular GRX). 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MICHELIN, K.;BATTASTINI, AM. Estudos Bioquímicos com a Glicererebrosidase de indivíduos com doença de Gaucher: comparação com a enzima de indivíduoas normais. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
CIMAROSTI, H. I.BATTASTINI, AM. Investigação do efeito neuroprotetor do lítio em modelo in vitro de morte celular. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
OLIVEIRA, K. R.;BATTASTINI, AM. Estudo Ontogênico do efeito de diferentes nutrientes energéticos sobre o metabolismo de aminoácidos em córtex cerebral de ratos. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
DREYER, S. K.;BATTASTINI, AM. Estudo da inibição da enzima acetilcolinesterase por benzodiazepínicos, pelo organofosforado malation e interação com a pralidoxina, um reativador das colinesterases. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.
WEBER, M. H.;BATTASTINI, AM. Estudo ontogênico da utilização de glicose, manose, frutose e galactose por fatias de córtex cerebral de ratos. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VALLE, S. C.;BATTASTINI, AM. Quantificação da síntese de glicogênio hepático, no estado realimentado, pela via direta e indireta "in vivo" e "in vitro" em ratos wistar no período neonatal. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
LORENSATTI, L.;BATTASTINI, AM. Atividade fosfatásica em larva do carrapato Boophilus microplus: purificação e caracterização parciais. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
RIBEIRO, N. C.;BATTASTINI, AM. Efeito modulatório da densidade de plaqueamento sobre o ciclo celular de células de Sertoli cultivadas. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Battastini, A. M. O.. Pathophysiology of the P2X7 receptor in the skeleton. 2021. Tese (Doutorado em Doctoral Course in Molecular Medicine and Pharmacology) - Università degli studi di Ferrara.
Batastini, A. M. O.; DORA, C. L.;BECK, Ruy Carlos Ruver. Desenvolvimento de nanoemulsões termoresponsivas contendo temozololamida para administração nasal: estudos analíticos, farmacotécnicos e biológicos visando avaliação da atividade antitumoral sobre o glioblastoma. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Battastini, A. M. O.ROSEMBERG, D. B.; JAQUES, J. A. S.; PILLATI, M. M.. CARACTERIZAÇÃO ENZIMÁTICA DA E-NTPDASE EM LINFÓCITOS RESIDENTES DE ORGÃOS IMUNES PRIMÁRIOS, SECUNDÁRIOS E NÃO IMUNES DE RATOS WISTAR. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.
Batastini, A. M. O.; LEAL, D. B. R.; SANTOS, G. T.; SPANEVELLO, R. M.; CHITOLINA, M. R.; MORSCH, V. M. M.. MECANISMOS NEUROINFLAMATÓRIOS IN VITRO DO ALUMÍNIO EM CÉLULASMICROGLIAIS: ENVOLVIMENTO DA VIA DE SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.
Ana Maria Battastini; FILIPPI-CHIELA, E.; SALVADOR, M.. O papel da proteina BRCA-1 sobre a resposta de macrófagos ativados pelas vias clássica, alternativa e quando expostos a meio condicionado de gliomas. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Ana Maria Battastini; BAUER, M. E.; MOMBACH, J. C. M.. Impacto da obesidade sobre células do sistema imune: instabilidade genômica, disfunção mitocondrial, imunosenescência e ativação inflamatória.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
A. M. O. Batastini; ZIMMER, A. R.; GRIVICICH, I.. Avalação da ativdade antiitumoral de derivados semissintéticos dos ácdos ursólico e betulíinco em linhagens de glioblastoma. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
A. M. O. Battastini; BASSERES, D. S.; CHAMMAS, R.. Identificação e caracterização de aptâmeros de DNA alvejantes de células-tronco de glioblastoma multiforme humano. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
Ana Maria Oliveira Battastini. Identification and characterization of DNA aptamers targeting glioblastoma stem-like cells. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
A. M. O. BatastiniROESLER, R.. Novas abordagens terapeuticas para glioblastoma baseadas no ensaio de resposta a terapias em culturas derivadas de pacientes. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
A. M. O. Battastini; OLIVEIRA, A. C. S. C.; BENJAMIN, C. F.; MARTINS, P. M. R. E. S.. Estudo da interação do receptor P2X7 com as ectonucleotidases durante a resposta imune na sepse. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Battastini, A. M. O.; KLAMT, F.; FARSKY, S. H. P.; SONVICO, F.. Desenvolvimento de sistemas particulados contendo fármacos para administração pulmonar preparados por "spray-drying".. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, A. M. O.; CIBIN, F. W. S.; ROYES, L. F. F.; PRIGOL, M.. Efeitos da exposição ao cloreto de mercúrio durante a gestação e lactação em ratas Wistar e sua prole: parâmetros bioquímicos e distribuição do mercúrio. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.
A. M. O. BattastiniBRAGANHOL, E.; BONORINO, C.. O papel dos nucleotídeos e nucleosídeos da adenina e do receptor P2X7 no controle da proliferação e morte celular tumoral. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
A. M. O. Battastini. O Envolvimento do Proteossomo na Perda Muscular de Modelo de Artrite Induzida Por Colágeno e o Efeito do Tratamento com Inibidor do Fator de Necrose Tumoral. 2015. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMCampos, Maria Martha; ARAUJO, A. S. R.. Alterações cerebrais, cardíacas e vasculares em ratos adultos submetidos ao modelo químico experimental de hiper-homocisteinemia leve. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; SANTOS, A. R. S.; KLEIN, A. B.. Efeitos da administração de uma fração de Shinus Terabinthifolius rica em antioxidantes sobre parâmetros nociceptivos e de estresse oxidativo em sistema nervoso central de ratos submetidos a um modelo de dor neuropática. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMBELLO-KLEIN, A.; DAFRE, A. L.. Efeitos da exposição à amônia em células astrogliais e neuronais: mecanismos protetores do resveratrol e do áciod lipoico. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; HARTZ, S. M.; DILLENBURG, L. R.; REGINATTO, F. H.. Análise comparativa dos parâmetros redox sensíveis em diferentes cultivares de Phaseolus vulgaris L. que apresentam susceptibilidade diferenciada à exposição ao ozônio.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; NOGUEIRA, C. W.; GARCIA, S. C.; EMANUELLI, T.. Curcumina previne os efeitos da exposição à fumaça do cigarro - sistema purinérgico, colinérgico e memória.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.
BATTASTINI, AM; BRANDELLI, A.. Queratinases de Bacillu subtilis S14: produção, expressão e análise de enzimas mutantes. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; VIANNA, M.; BARROS, D.. O papel do sistema purinérgico e da via de sinalização TOR em crises convulsivas e estresse oxidativo.. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; Teixeira HF; NOEL, F. G.; VOLPATO, N. M.. Desenvolvvimento, caracterização fisico-química e avaliação farmacocinética de nanopartículas auto-organizadas de quitosana. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; BELTRAMINI, L. M.; STAATS, C. C.. Ureases vegetais e suas chaperonas de ativação: um avanço na compreensão de suas propriedades estruturais e funcionais. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; BASSANI, V. L.; de Souza T. Obtenção de frações bioativas de Uncaria tomentosa (Willd) DC. (Unha-de-gato).. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Efeito do glicoaldeído sobre parãmetros de coagulação e danos proteicos.. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMCOUTINHO-SILVA, R.; FERNANDES, M. J. S.; LONGO, B. M.. Papel dos receptores purinérgicos P2X2 e P2X7 na diferenciação neural in vitro. 2010. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.
BATTASTINI, AM; Oliveira JR. Quantificação do lipídio glicosilceramida e a proteína CCL18/PARC em plasma de pacientes com a Doença de Gaucher. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMWALZ, R.; Rodrigues ALS. Sistema Purinérgico: expressão ontogenética e localização sináptica das ectonucleotidases e seu envolvimento nos déficits cognitivos causados por convulsão neonatal.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Receptor do peptídeo liberador de gastrina (GRPR) em gliomas: expressão, influência na proliferação celular e mecanismos de sinalização.. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMDIAS, R. D.; SALVADOR, M.. Efeitos Biológicos dos Campos Eletromagnéticas de Ultra Alta Frequência.. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMLEAL, R. B.; SANVITTO, G.. Estrógenos e pré-condicionamento: efeitos neuroprotetores e possíveis mecanismos de ação em modelos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; ZANCAN, D. M.; SOUZA, M. M.. Estudo do metabolismo de carboidratos e de lipídeos em tecidos de caranguejos Chamagnathus granulatus (Dana, 1851) submetidos ao estresse osmótico: inverno e verão.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMRIBEIRO, J. P.; RIGATTO, K.. Efeito da cistina sobre as atividades da piruvatoquinase e da creatinaquinase em coração de ratos jovens.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; LINDEN, R.; LEAL, R. B.. Vias de sinalização celular ativadas por receptores purinérgicos em astrócitos normais e gliomas.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; MEDEIROS, A. C.; KRUEL, C. D. P.. Efeitos do álcool e da cafeína em modelo de lesões intra-epiteliais e carcinogênese pancreática induzida por DMBA em camundongos.. 2004. Tese (Doutorado em Medicina Cirurgia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BAPTISTELA, M. A. D.;BATTASTINI, AM. Caracterização cinética de uma ATP-difosfoidrolase em membranas de placa óssea de rato livres de fosfatase alcalina. 2001. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
FALCI, V. S. L.;BATTASTINI, AM. Identificação de proteínas de afinidade a heparina no plasma seminal caprino. 2001. Tese (Doutorado em Zootecnia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
OLIVEIRA, E. M.;BATTASTINI, AM. Bases moleculares da ativação da enzima ECA (enzima conversora de angiotensina I) na hipertrofia cardíaca do rato. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
A. M. O. Batastini; GNOATTO, S. C.; FRAGA, C. A. M.. Estratégias voltadas à sínteses de diidropirimidinonas com potencial atividade anti-tumoral. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
GNOATTO, S. C.; FRAGA, C. L. M.;Ana Maria Oliveira Battastini. Estratégias voltadas à síntese de diidropirimidiinonas com potencial atividade antitumoral.. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATASTINI, ANATORRES, Iraci. Efeito da deflamina no modelo experimental de colite induzida por ácido acético. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATASTINI, ANA. Avaliação dos efeitos do tratamento com anticorpo monoclonal antii-P2X4 sobre parâmetros comportamentais, bioquímicos e moleculares de ratos submetidos ao modelo de dor crônica.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Battastini, A. M. O.TORRES, Iraci; SCARBELOT, V.;Caumo, Wolnei. Efeito do uso de extrato da Rhodia rosea em parâmetros comportamentais e bioquímicos em um modelo animal de transtorno de déficit de atenção e hiperatividade.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
A. M. O. Battastini. Modelo putativo para a interação entre a proteína de choque térmico de 70 kDa com o receptor dos produtos finais de glicação avançada através de sondas fluorescentes e análise de modos normais. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Battastini, A. M. O.. Modelo Putativo para a interação entre a proteína de choque térmico de 70 kDa com .... 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Battastini, A. M. O.. Influência do enriquecmento ambiental na hiperalgesia induzida pela exposição neonatal a morfina em ratos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
A. M. O. Battastini. Investigação do dano oxidativo em pacientes com acidemia 3-hidróxi-3-metilglutárica: efeito da L-carnitina e do diagnóstico neonatal. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; PETENUZZO, L.. O impacto do consumo perinatal de dieta rica em gordura trans no desenvolvimento dos sistemas adenosinérgico e glutamatérgico em ratos Wistar. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; GANZELA, M.. Avaliação do efeito do metilfenidato sobre parâmetros neuroinflamatórios em linhagem de ratos SHR, um modelo genético de transtorno de déficit de atenção/hiperatividade. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; MENEZES, C. A. S.; MINEO, T. W. P.. O triplo papel da NTPDase2 de Leishmania amazonensis na infecção em macrófagos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.
BATTASTINI, AM. Importância da proteína cofilina-1 na resistência à cisplatina em câncer de pulmão de não pequenas células.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; GOMEZ, R.; VERCELINO, R.. Impacto da estimulação transcraniana magnética em ratos submetidos a um modelo de artrite.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; BUFFON, A.; Ferreira HB. Estudo da expressão gênica das ectonucleosídeo trifosfato difosfoidrolases (E-NTPDAses) em Trichomonas vaginalis e dos purinoceptores em células epiteliais vaginais e cervicais humanas.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; SOUZA, I. C. C.; SCHMIDT, A. P.. Efeitos Neuroquímicos da Estimulação Transcraniana por Corrente Continua (ETCC) em Modelo Experimental de Dor Neuropática. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Caracterização proteômica de bactérias periodontais expostas a fatores celulares do epitélio. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; Teixeira HF; VOLPATO, N. M.. Desenvolvimento, caracterização fisico-química e avaliação farmacocinética de nanopartículas auto-organizadas de quitosana.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; SOUZA, I. C. C.; PEREIRA, P.. Efeitos da neuromodulação sobre insulto hipóxico-isquêmico neonatal sobre respostas comportamentais e bioquímicas em ratos.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; ARAUJO, A. S. R.; MATTE, U.. Avaliação dos efeitos da progesterona e estradiol no citoesqueleto de tireócitos humanos em cultura primária. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; KUCHARSKI, L. C. R.; ARAUJO, A. S. R.. Investigação de células tronco em tumores de próstata. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; Teixeira HF; BASSANI, V. L.. Obtenção e avaliação de frações purificadas bioativas de Uncaria tomentosa (Willd) DC ("Unha-de-gato"). 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, A. M. O.. Planejamento in silico de novos inibidores da enzima Guanina Fosforibosil Transferase de Giardia lamblia como possíveis cabdidatos a fármacos antiparasitários. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; OLIVEIRA, D. L.. Síntese em fase sólida convergente de derivados 5-amido diidropirimidinonas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMLENZ, G.SOUZA, T. M. E.. Efeito da infusão de 6-hidróxi-dopamina na via nigroestriatal sobre a atividade de ectonucleotidases no estriado de ratos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMLENZ, G.SOUZA, T. M. E.. Efeito da infusão de 6-hidróxi-dopamina na via nigroestriatal sobre a atividade de ectonucleotidases no estriado de ratos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMMOREIRA, J. C.; KLANT, F.. Retinol-induced reactive oxygen species inhibits AP-1 DNA-binding in Sertoli cells.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMSALBEGO, C.g.. Inflamação e fibrinólise induzidas por envenenamento lonômico.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Efeito de citocinas sobre o ciclo celular, a proliferação e os níveis de lipoperoxidação em uma linhagem celular estreladas hepáticas. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Efeito da má nutrição proteica no estado redox do hipocampo de ratos: efeito da suplementação com metionina. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
STANISÇUASKI, F.;BATTASTINI, AM. Efeitos da canatoxina em hemípteras. Caracterização das enzimas proteolíticas envolvidas. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
GOSMANN, GRACE;Ana Maria Oliveira Battastini. Comissão de Seleção dos candidatos ao Prêmio CAPES de TESE - PPGCF, UFRGS. 2019. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Battastini, A. M. O.. Comissão de Avaliação Interna do PPG Biocências para escolha do Prêmio UFCSPA de melhor Dissertação ou Tese.. 2019. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
BATASTINI, ANA. Banca de Seleção de Mestrado do PPG Ciências Biológicas: Bioquímica. 2018. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
A. M. O. Battastini. Banca de Seleção de Doutorado o PPG Bioquímica. 2017. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Comitê de Avaliadores Externos dos Projetos PIBIC/CNPq/PUCRS/ 2013-2014. 2013. Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMMoreira, José Cláudio Fonseca; OLIVEIRA, D. L.. Comissão de Seleção de Doutorado do PPG-Ciências Biológicas: Bioquímica. 2012. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Membro Comitê Avaliador Externo projetos PIBIC/CNPq e PROBIC/FAPERGS. 2012. Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMGUARAGNA, R.; DUTRA FILHO, C. S.. Comissão de Seeção do Mestrado do PPG-Ciências Biológicas-Bioquímica. 2011. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Avaliador Externo CNPq. 2011. Universidade Federal de Santa Maria.
BATTASTINI, AM; OLIVEIRA, D. L.; Oliveira JR. Exame de Admissão para Doutorado - PPG-Medicina:Ciências Médicas. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Aaliadora no Seminário do PIBIC/CNPq. 2010. Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMTORRES, I. L. S.TORRES, Iraci. XXI Salão de Iniciação Científica. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; Petrovick PR; BASSANI, V. L.. Obtenção e avaliação de frações purificadas farmacologicamente ativas presentes um Uncaria tomentosa (Willd) DC. (Unha-de-gato). 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMGONCALVES, C.; SARAIVA, M. L.. XX Salão de Iniciação Científica da UFRGS - Sessão de Ciências Biológicas - Bioquimica. 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. I Semana Científica da UFCSPA. 2008. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
BATTASTINI, AM; Saraiva MLP; TRINDADE, V. M. T.. Comissão de Seleção de Mestrado PPG-Bioquimica, ICBS, UFRGS. 2007. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. II Semana Científica da FFFCMPA. 2007. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
BATTASTINI, AMROCHA, E. R.; HEUSER, M. C.. Sessão de Neuroquimica do XIX Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2007. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMSALBEGO, C.g.MOREIRA, J. C.. Comissão de Seleção Doutorado, PPG-Bioquimica, ICBS, UFRGS. 2006. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Consutoria Externa - CNPq - UCPel. 2006. Universidade Católica de Pelotas.
BATTASTINI, AM. XVIII Salão de Inicação Científica UFRGS. 2006. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; CRESTANA, R.; SAMPAIO, M. L.. XVII Salão de Iniciação Cinetífica - UFRGS. 2005. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; PERRY, Marcis Luiz dos Santos;SALBEGO, C.g.. Comissão de Seleção do Curso de Pós-Graduação em Bioquímica. 2004. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMWINK, M. R.. Comissão Julgadora de Sessão do XVII Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2004. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM; TRINDADE, V. M. T.; OLIVEIRA, G.. Banca Examinadora de Avaliação de Projeto de Pesquisa e Curriculum Vitae e sua defesa publica para ingresso em Doutorado do PPG-Fisiologia, UFRGS. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Comitê Externo de Avaliação da XIII Amostra de Iniciação Científica da Universidade de Passo Fundo - RS. 2003. Universidade de Passo Fundo.
BATTASTINI, AMWYSE, A. T.. Prova de Qualificação de Doutorado em Fisiologia. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AMROCHA, E. R.; GOTTFRIED, C.. Comissão Julgadora do XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2003. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Avaliação do CNPq da XII Mostra de Iniciação Científica da Universidade de Passo Fundo. 2002. Universidade de Passo Fundo.
BATTASTINI, AM. Comissão de Seleção de Ingresso de Alunos para Mestrado e Doutorado do PPG-Bioquimica. 1999. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BATTASTINI, AM. Comissão de seleção para ingresso de alunos de Mestrado e Doutorado do PPG-Bioquimica. 1998. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Orientou
Investigação da modulação do sistema purinérgico sobre a resposta celular a quimioterápico em linhagens de câncer de bexiga; ; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Avaliação da participação da Ecto-5? nucleotidase/CD73 na progressão de gliomas e mecanismos de resistência à quimioterapia padrão; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DAS ENZIMAS CD73 E NTPDase3 SOBRE A RESPOSTA CELULAR À QUIMIOTERÁPICOS NA LINHAGEM DE CÂNCER DE BEXIGA T24; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Investigação do envolvimento do sistema purinérgico em um modelo animal de esquizofrenia; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Atividade de enzimas do sistema purinérgico em linfócitos e plaquetas de pacientes com dengue, zika e chikungunya; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa Multicêntrico de Bioqúimica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, ; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Estudo in silico de novas dihidropirimidin-2-tionas com ação inibitória da enzima ecto-5'-Nucleotidase; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
ANÁLISE DA HIDRÓLISE EXTRACELULAR DOS NUCLEOTÍDEOS DA ADENINA EM ADULTOS SEDENTÁRIOS DO SEXO MASCULINO SUBMETIDOS AO TREINAMENTO FÍSICO; 2014; Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
α-Bisabolol e óxido de Bisabolol A: atividade antitumoral em linhagens celulares de cânceres do sistema nervoso central; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Avaliação do papel do receptor purinérgico P2X7 em modelo de hiperatividade induzida por D-anfetamina em camundongos; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Investigação do efeito da doxazosina sobre linhagens de glioma humano (U138MG) e de rato (C6); 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Investigação do papel da ecto-5?-nucleotidase em modelos experimentais de câncer de bexiga; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito do meio condicionado de gliomas sobre a diferenciação de macrófagos: envolvimento da sinalização purinérgica; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Avaliação dos efeitos antitumoral e anti-inflamatório do extrato bruto e das frações purificadas bioativas de Uncaria tomentosa (Willd; ) DC, em modelos experimentais de bexiga; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Investigação do sistema purinérgico em células tronco mesenquimais diefrenciadas e não diferenciadas; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Atividade anti-tumoral do composto LaSOM65, derivado do Monastrol, em linhagens de glioma; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Silenciamento da ecto-5'-nucleotidase altera a progressão de gliomas; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Co-encapsulação de indometacina/etil éster de indometacina e alfa-bisabolol em nanocápsulas poliméricas: efeito citotóxico sinérgico e seletivo contra células de glioma; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito da administração de anestésicos gerais sobre a atividade NTPDásica e de 5'-nucleotidase em medula espinhal de ratos infantes; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Curso de pós-graduação em Clinica Médica/ HCPA) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito dos componentes da matriz extracelular sobre a ecto-5?-nucleotidase, proliferação, adesão e migração celular em linhagem de glioma humano U138-MG; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Estudo do papel da ecto5'-nucleotidase/CD73 na proliferação de gliomas; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito da dieta cetogênica sobre a hidrólise de nucleotídeos em sinaptossomas e soro sangüineo de ratos submetidos ao modelo de indução de status epilepticus com litio-pilocarpina; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Quercitina: efeitos sobre parâmetros proliferativos e sobre a ecto-5'-nucleotidase em linhagem de glioma humano U138MG; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeitos dos antiinflamatórios não esteróides (AINEs) sobre a proliferação celular e atividade das ectonucleotidases em linhagens de gliomas; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Avaliação de parâmetros bioquimicos e morfológicos de células gliais expostas a um meio com alto conteúdo de glicose; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Sistema purinérgico em linhagem T24 de tumor de bexiga: identificação dos receptores e caraterização das ecto-nucleotidases; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Investigação das ectonucleotidases de células musculares lisas vasculares: efeito dos hormônios tireoideanos e estradiol; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito do tratamento crônico com litio sobre as nucelotidases em sinaptossomas e soro de ratos e na morte celular induzida pelo ATP; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito da administração intravenosa de apirase no modelo experimental de trombose aguda in vivo em coelhos; 2002; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde: Cardiologia e Ciências Cardiovasculares) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Localização imunohistoquímica da ecto-apirase/CD39 após indução de epilepsia por pilocarpina e ácido caínico em cérebro de ratos adultos; ; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Ecto-apirase de cerebro de ratos: Investigação dos aminoácidos Envolvidos na catálise e possível regulação por fosforilação; 1999; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
EFEITOS DO EXERCÍCIO AERÓBICO AGUDO NAS NUCLEOTIDASES SOLÚVEIS NO SANGUE DE INDIVÍDUOS ADULTOS SEDENTÁRIOS E FISICAMENTE ATIVOS; 2021; Tese (Doutorado em Ciências do Movimento Humano) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
PLANEJAMENTO DE CUMARINAS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DA ECTO5- NUCLEOTIDASE DE CÉLULAS DE CÂNCER DE BEXIGA; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Caracaterização do envolvimento do sistema purinérgico no transtorno bipolar; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeitos do exercício aeróbico agudo e crônico nas nucleotidases solúveis e associadas a microvesículas no sague de indivíduos adultos sedentários e fisicamente ativos; 2017; Tese (Doutorado em Ciências do Movimento Humano) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Envolvimento do Sistema Purinérgico, da enzima COX2 e sistema imune no desenvolvmento e progressão de glioblastoma multiforme e novas estratégias terapêuticas; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Envolvimento da sinalização purinérgica em estratégias terapêuticas para o tratamento da cistite hemorrágica e do câncer de bexiga; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Caracterização da ecto-5'-nucleotidase e da NTPDase3 na progressão do câncer de bexiga; ; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para glioblastoma através da nanotecnologia e da modulação do sistema imune e sistema purinérgico; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Caracterização do sistema purinérgico e seu envolvimento na progressão de meduloblastomas; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Caracterização de um Modelo de Inflamação em Larvas de Zebrafish: O Papel do Sistema Purinérgico; 2013; Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Avaliação do efeito do alcaloide boldina sobre modelos experimentais de malignidades do sistema nervoso central e bexiga; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Estudo do Sistema Purinérgico na progressão do câncer de bexiga; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Estudo do efeito da irradiação sobre o sistema purinérgico em linhagem T24 de câncer de bexiga urinária; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Investigação das ectonucleotidases na diferenciação de macrófagos e na ativação de plaquetas: o papel da homocisteína; ; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Sistema purinérgico e a progressão de gliomas: avaliação de parâmetros proliferativos e inflamatórios; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
CARACTERIZAÇÃO DO MODELO DE INFLAMAÇÃO EM LARVAS DE ZEBRAFISH : O PAPEL DO SISTEMA PURINÉRGICO; 2010; Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Nanocápsulas contendo indometacina: avaliação dos efeitos antitumoral, neuroprotetor e anti-inflamatório; ; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
EStudo das ectonucleotidases em células estreladas hepáticas: relação entre a expressão, atividade e significado fisiológico; ; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Estudo dos efeitos do ATP extracelular e das ecto-nucleotidases no crescimento de gliomas; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Identificação das características cinéticas, expressão e localização das ecto-nucleotidases em cultura de astrócitos e linhagens de gliomas; ; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Ectonucleotidases e plasticidade sináptica: papel das enzimas de degradação de nucleotídeos extracelulares na memória e em modelos animais de epilepsia; 2000; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
2021; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ana Maria Oliveira Battastini;
2019; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Maria Oliveira Battastini;
2017; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Maria Oliveira Battastini;
2015; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ana Maria Oliveira Battastini;
2013; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Maria Oliveira Battastini;
ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA NA REGULAÇÃO DA SECREÇÃO DE MCP-1 EM GLIOMAS; 2010; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Maria Oliveira Battastini;
Influência da ausência do ATP e ADP extracelular na proliferação e cresciemnto de gliomas; 2005; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Maria Oliveira Battastini;
AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO E ATIVIDADE DA ECTO-5?-NUCLEOTIDASE/CD73 E PARÂMETROS DE MALIGNIDADE EM CÉLULAS C6 DE BAIXA E ALTA PASSAGEM; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Faculdade de farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
AVALIAÇÃO DE FÁRMACOS ANTI-INFLAMATÓRIOS NO CRESCIMENTO DE GLIOBLASTOMA COM FOCO NA MODULAÇÃO ADENOSINÉRGICA MEDIADA PELO METOTREXATO; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Caracterização de exossomos derivados de gliomas; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Alpha-bisabolol increases ecto-5?-nucleotidase activity in glioma cell lines; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito de extratos de erva-mate (Ilex paraguariensis A; St; Hil) sobre linhagem celular humana de tumor de bexiga T24; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Tratamento com resveratrol em nanocapsulas reduz o crescimnto in vitro e in vivo de gliomas; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Inibição da ecto-5`-nucleotidase/CD73 pela quercetina em linhagem humana de câncer de bexiga T24; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito da quercetina sobre parâmetros proliferativos, adesivos e migratórios e efeito da quercetina nanoencapsulada em céluklas de linhagem de glioma C6 de rato; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Sistema purinérgico e marcadores de angiogênese em modelo de cultura de tumor ex vivo e em cultura de linhagem de glioma C6 de rato; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Flavonóides e Cancer; 2003; 30 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Cafeína e implicações Nutricionais; 2003; 33 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
INDOMETHACIN SUPRESS GLIOMA CELL PROLIFERATION THROUGH c-SRC- AND ERK-MEDIATED PATHWAYS INDOMETHACIN SUPRESS GLIOMA CELL PROLIFERATION THROUGH c-SRC- AND ERK-MEDIATED PATHWAYS Indomethacin supress glioma cell proliferation through c-SRC- and ERK-mediated pathway; 2003; 36 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Hormônio da tireoide (T3) aumenta a atividade da ect-5'-nucleotidase de gliomas C6 de ratos; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Ecto-5'-nucleotidase é super expressa em cultura primária de astrócitos de cerebelo de ratos; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito de reagentes modificadores de aminoácidos sobre a atividade da ATP difosfoidrolase de cérebro de ratos; 1999; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
ENSAIOS BIOLÓGICOS DE MOLÉCULAS POSSÍVEIS CANDIDATAS PARA A INIBIÇÃO DA ECTO-5´-NUCLEOTIDASE; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Avaliação de moléculas derivadas de metilselêno potencialmente inibidoras da ecto-5´-nucleotidase em glioma; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Avaliação de moléculas derivadas de metilselêno potencialmente inibidoras da ecto-5´-nucleotidase em gliomas; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
AVALIAÇÃO DE POSSÍVEIS BIOMARCADORES PURINÉRGICOS PARA LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA (LLA) E SUA RELAÇÃO COM A IMUNOMODULAÇÃO; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Investigação do envolvimento do sistema purinérgico em um modelo animal de esquizofrenia; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
COMO EXOSSOMOS DERIVADOS DE CÉLULAS DE GLIOBLASTOMA MULTIFORME PODEM MODULAR O MICROAMBIENTE TUMORAL?; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Estudo do sistema purinérgico na progressão do câncer de bexiga; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Como exossomos derivados de células de glioblastoma multiforme podem modular o micro ambiente tumoral?; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Ritter dos Reis, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Avaliação do papel dos exossomos na modulação de linfócitos T regulatórios no perfil inflamatório e na progressão de glioblastoma multiforme; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito do litio sobre as ectonucleotidasses em linhagens de células PC12; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
NTPDase1/CD39 E ECTO-5?-NT/CD73 COMO POTENCIAS NOVOS BIOMARCADORES DE IMUNOMODULAÇÃO EM GLIOMAS; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Estudo do Sistema Purinérgico na progressão do Câncer de Bexiga; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
NTPDase1/CD39 E ECTO-5?-NT/CD73 COMO POTENCIAS NOVOS BIOMARCADORES DE IMUNOMODULAÇÃO EM TUMORES; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito do Metotrexato em Nanocápsulas sobre o Crescimento de Gliomas: Estudo in vivo; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
NTPDase1/CD39 E ECTO-5?-NT/CD73 COMO POTENCIAS NOVOS BIOMARCADORES DE IMUNOMODULAÇÃO EM GLIOMAS, RELAÇÃO COM TRATAMENTO COM METOTREXATO; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Avaliação da ecto-5´-nucleotidase em linfócitos periféricos de ratos com gliomas implantados: relação com tratamento com metotrexato; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito do tratamento com frações purificadas bioativas de Uncaria tomentosa (Willd) dc; sobre a proliferação celular e a sinalização purinérgica em linhagens de tumor de; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito do tratamento com frações purificadas bioativas de Uncaria tomentosa (Willd) dc; sobre a proliferação celular e a sinalização purinérgica em linhagens de tumor de bexiga humana; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito do Resveratrol e do metotrexato em nanocápsulas sobre o crescimento de gliomas: estudo in vitro; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Ecto-Nucleotidases e proliferação in vitro e in vivo de gliomas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito de compostos derivados do Monastrol sobre a proliferação celular de linhagens de gliomas; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
EFEITO DO TRATAMENTO CONJUNTO COM RESVERATROL E QUERCETINA; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
EFEITO DE COMPOSTOS DERIVADOS DO MONASTROL SOBRE A PROLIFERAÇÃO CELULAR DE LINHAGENS DE GLIOMAS; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito da indometacina em nanopartículas sobre o crescimento de gliomas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito da transfecção das atividades ecto-nucleotidásicas sobre a proliferação de gliomas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito de diferentes componentes da matrix extracelular sobre a hidrólise de nucleotídeos por linhagens de gliomas em cultura; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Estudo do papel das ecto-nucleotidases na proliferação in vitro e in vivo de gliomas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito de estabilizadores do humor (litio e valproato) sobre a morte celular induzida pelo ATP; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Ecto-nucleotidases em gliomas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Sistema purinérgico em tumores de bexiga: papel do ATP extracelular e das ecto-nucleotidases na proliferação celular; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Sistema purinérgico em tumores de bexiga: papel do ATP extracelular e das ecto-nucleotidases na proliferação celular; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito de estabilizadores do humor na morte celular induzida por ATP extracelular; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Avaliação das atividades nucleotidásicas em pacientes com tumores cerebrais; ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pontificia Univercidade Catolica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito da dexametasona sobre as ecto-nucleotidases em linhagens de glioma em cultura; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Avaliação das atividades nucleoidásicas em soro de ratos subemtidos a implante de gliomas; ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito da co-injeção de apirase sobre o crescimento de gliomas implantados em cérebro de ratos; ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito da dexametasona sobre a proliferação e ecto-nucleotidases de gliomas; ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito do hormônio T3 sobre as ecto-nucleotidases de astrócitos hipocampais de ratos; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Estudo da citotoxicidade do ATP extracelular em gliomas C6 de ratos; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Estido do efeito dos benzodiazepínicos sobre a hidrólise do AMP extracelular e proliferação de gliomas C6 de ratos em cultura; ; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Padronização do protocolo de implante de células C6 de gliomas no cérebro de ratos; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Estudo das ecto-nucleotidases em cultura de gliomas e astrócitos; ; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Estudo das ecto-nucleotidases em linhagens de gliomas; ; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Gammermann; Efeito da administração intravenosa de apirase no modelo experimental de trombose aguda in vivo em coelhos; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Universidade; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
Efeito do glutamato sobre a ecto-apirase de fatias de hipocampo de ratos; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Maria Oliveira Battastini;
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BRAGANHOL, E. ; MORRONE, F. ; BERNARDI, A. ; HUPPES, D. ; MEURER, L. ; EDELWEIS, M. ; LENZ, G. ; WINK, M. R. ; BATTASTINI, A. M. O. . Differerntial expression of E-NTPDases modulates glioma growth. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BATTASTINI, A. M. O.. The Role of Ecto-nucleotidases on Purinergic Signaling. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BATTASTINI, A. M. O.. Potenciais fármacos para o tratamento de gliomas e sua relação com sistema purinérgico.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BATTASTINI, A. M. O.. Potenciais fármacos para tratamento de gliomas e sua relação com o sistema purinérgico.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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BATTASTINI, A. M. O.. Ecto-nucleotidases in tumoral cells. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BERNARDI, A. ; FROZZA, R. ; BAVARESCO, L. ; JAGER, E. ; SALBEGO, C.g. ; POHLMANN, A. ; BATTASTINI, A. M. O. . Efeito de anti-inflamatórios não-esteróides naoencapsulados em linhagens celulares de gliomas humano e de rato e em cultura organotípica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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WINK, M. R. ; BRAGANHOL, E. ; TAMAJUSUKU, A. S. K. ; CASALI, E. A. ; ZERBINI, L. ; LIBERMANN, T. A. ; SEVIGNY, J. ; ROBSON, S. ; BATTASTINI, AM . Differential expression of E-NTPDases in glioma cell lines in relation to astrocytes. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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BATTASTINI, AM . Ecto-Nucleotidases em astrócitos e gliomas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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BATTASTINI, AM . Papel das ecto-nucleotidases em linhagens tumorais. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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BATTASTINI, AM . The role of extracellular ATP and ecto-nucleotidases on glioma invasion and neuroprotection. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BATTASTINI, AM . Envolvimento do ATP e das ecto-nucleotidases na invasão de gliomas.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Outras produções
Batastini, A. M. O. . AVALIADORA, do Integra UFMS 2020 - Live. 2020.
Batastini, A. M. O. . FCEP. 2020.
Ana Maria Oliveira Battastini . Consultora ad-hoc na avaliação de projeto de pesquisa do Programa Institucional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade Federal do Cariri. 2019.
BATTASTINI, ANA MARIA . Programa de bolsas PIBIC/CNPq- UFMS. 2019.
Ana Maria Battastini . Avaliadora Externa do Programa CAPES/Print na UFMG. 2019.
Ana Maria Oliveira Battastini . Avaliadora Externa de Projeto. 2019.
Batastini, A. M. O. . Consutor ad hoc da FACEPE. 2018.
A. M. O. Battastini . Consultora ad hoc Edital FAPES No 04/2015. 2016.
A. M. O. Battastini . Semnároi de Iniciação Cient´fca PIBIC-EM/CNPq 2016. 2016.
BATTASTINI AMO . Membro do Comitê de valaiadores PIBIC/CNPq/PUCRS/2014-2015 e PIBIT/CNPq/2015-2016. 2015.
A. M. O. Battastini . Vice-Presidente do Clube Brasileiro de Purinas. 2015.
Battastini, A.M.O. . Membro do Conselho do Clube Brasileiro das Purinas. 2013.
BATTASTINI AMO . Membro do Comitê de Avaliadores Externos CNPq. 2012.
BATTASTINI AMO . Cosnultora na Avaliação de Projetos Recém-Doutor e Pesquisador Gaúcho FAPERGS. 2012.
BATTASTINI AMO ; DALMAZ, C. . Membro Comitê Externo de Avaliadores. 2012.
BATTASTINI, A. M. O.; DALMAZ, C. . Membro Comitê Externo de Avaliadores. 2012.
BATTASTINI, A. M. O.; ULRICH, H. ; COUTINHO-SILVA, R. . Secretária Geral do Clube Brasileiro das Purinas. 2012.
Ana Maria Oliveira Battastini . Presidente do Clube Brasileiro de Purinas. 2018.
BATTASTINI, A. M. O.. Membro do Comitê de Ética em Pesquisa da UFRGS. 2009 (Membro de Comissão) .
BATTASTINI, A. M. O.. Comitê de Ética em Pesquisa da UFRGS. 2008 (Membro de Comissão) .
BATTASTINI, AM . Membro do Comitê externo de avaliação de bolsas de iniciação científica da UFG. 2006 (Consultoria) .
BATTASTINI, AM . Membro do Comitê externo de avaliação de bolsas de iniciação científica da UFPEL. 2006 (Cosultor) .
BATTASTINI, AM . Membro do Comitê Externo do processo de Seleção dos bolsistas PIBIC na Universidade de Passo Fundo, RS. 2005 (Consultoria) .
BATTASTINI, AM . Coordenadora da Comissão de Pesquisa do Instituto de Ciências Básicas da Saúde, UFRGS. 2005 (Membro de Comissão de Pesquisa) .
BATTASTINI, AM . Comitê Externo de Avaliação do CNPq. 2005 (Consultoria) .
BATTASTINI, AM . Coordenadora da Comissão de Pesquisa do Instituto de Ciências Básicas da Saúde. 2004 (Membro de Comissão de Pesquisa) .
BATTASTINI, AM . Membro do comitê externo do processo de seleção do programa PIBIC - Universidade de Passo Fundo. 2003 (Consultoria) .
BATTASTINI, AM . Membro da Comissão de Pesquisa do ICBS-UFRGS. 2003 (Membro de Comissão de Pesquisa) .
BATTASTINI, AM . Consultor externo do CNPq durante a Mostra de Iniciação Científica da UPF-RS. 2003 (Consultoria) .
BATTASTINI, AM . Cosultor "ad hoc" do Programa de Fomento da PROPESQ - UFRGS. 2002 (Cosultor) .
BATTASTINI, AM . Comissão de Pesquisa do ICBS-UFRGS. 2002 (Membro de Comissão de Pesquisa) .
BATTASTINI, AM . Consultor "ad hoc" da Fundação Araucária - Paraná. 2002 (Consultoria) .
BATTASTINI, AM . Consultor "ad hoc" Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação da UFG. 2002 (Consultoria) .
BATTASTINI, AM . Relator "ad-hoc" do processo de Seleção do Programa PIBIC/CNPq/UFPE. 2001 (Consultoria) .
BATTASTINI, AM . Processo de Seleção de Bolsas PIBIC/CNPq/UFG. 2001 (Consultoria) .
BATTASTINI, AM . Comissão de Pesquisa do ICBS-UFRGS. 2001 (Membro de Comissão) .
Projetos de pesquisa
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2020 - Atual
PLANEJAMENTO E SÍNTESE NOVAS MOLÉCULAS COM ATIVIDADE ANTITUMORAL ATRAVÉS DA INIBIÇÃO DA CINESINA EG5 E DA ECTO-5´-NUCLEOTIDASE (5´NT), Descrição: Os objetivos deste projeto são o planejamento e a síntese de novas moléculas com atividade antitumoral para avaliação da inibição das enzimas cinesina Eg5 e da ecto-5´-nucleotidase (5´NT) em linhagens de células tumorais. Para tanto estaremos contando com a expertise do Laboratório de Síntese Orgânica e Medicinal (LaSOM) da Faculdade de Farmácia/UFRGS para o planejamento e síntese das moléculas enquanto em nosso laboratório faremos os testes enzimáticos e as potenciais atividades antitumorais em linhagens de glioma e câncer de bexiga,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Vera Eiffler Lima - Integrante / Romulo F S Canto - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Gabirela Göethel - Integrante.
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2013 - Atual
ALTERAÇÕES DO SISTEMA PURINÉRGICO NO CÂNCER DE BEXIGA INDUZIDO POR BBN EM RATOS, Descrição: Este projeto tem por objetivo investigar as alterações que ocorrem no sistema purinérgico no câncer de bexiga induzido por BBN em ratos, já que diversos estudos têm apontado o envolvimento desse sistema na tumorigênese da bexiga e resultados preliminares já mostraram alteração na expressão da ecto-5?-nucleotidase em modelo animal de câncer de bexiga em camundongos. Neste projeto pretendemos padronizar o modelo em ratos. Para isso, ratos terão o câncer de bexiga induzido pela ingestão de BBN 0,05% em sua água de beber por 8 ou 12 semanas. Passado este tempo, os animais serão mortos, a bexiga será extraída para realização de análise histopatológica, imunoistoquímica, e estabelecimento de cultura ex vivo para avaliação da expressão das enzimas e receptores purinégicos, bem como a avaliação da atividade das ectonucleotidases e da funcionalidade dos receptores purinérgicos. Espera-se com este estudo elucidar como o sistema purinérgico atua na progressão do câncer de bexiga identificando as enzimas e/ou receptores do sistema purinérgico como novos marcadores e/ou novos possíveis alvos terapêuticos para esta malignidade. Considerando que dados investigados são relevantes, já que há necessidade de tratamentos mais efetivos para o câncer de bexiga, concluímos que os benefícios do trabalho serão mais importantes que seu custo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Rockenbach, Liliana - Integrante / Figueiró, Fabrício - Integrante / Fabricia Dietrich - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - Atual
NTPDase1/CD39 E ECTO-5?-NT/CD73 COMO POTENCIAS NOVOS BIOMARCADORES DE IMUNOMODULAÇÃO EM GLIOMAS, RELAÇÃO COM TRATAMENTO COM METOTREXATO, Descrição: Os nucleotídeos extracelulares atuam na resposta imune controle do tráfego de leucócitos do sangue para os tecidos, agregação plaquetária, dor entre outras funções. O ATP extracelular pode ser hidrolisado até adenosina através da ação catalítica das ectonucleotidases. Assim, a ação seqüencial da NTPDase1 (CD39) e da ecto-5?- nucleotidase (ecto-5´-NT/CD73) leva a transformação do ATP, uma molécula com ações pró-inflamatórias em adenosina a qual tem respostas imunossupressoras. Sabe-se que a ecto-5´-NT/CD73 é co-expressa com a NTPDase1/CD39 na superfície de linfócitos T sendo um importante componente da maquinaria imunossupressiva, via geração de adenosina, molécula de ação anti-inflamatória que modula a produção de citocinas e a proliferação das células T regulatórias. Tais habilidades tornam a ecto-5?-NT/CD73 e a NTPDase1/CD39 alvos interessantes de investigação e de intervenção farmacológica. Gliomas são os tumores primários mais comuns e devastadores do sistema nervoso central (SNC) em adultos, não existindo agentes efetivos para o tratamento dessa malignidade. Estudos sugerem que a modulação da inflamação pela sinalização purinérgica é componente determinante entre os efeitos anti-inflamatório/pró-tumoral e pró-inflamatório/antitumoral e torna esses sistemas de sinalização alvo de estudo. Linfócitos T auxiliares (Th) como linfócitos T citotóxicoss (CTL) têm a expressão das enzimas NTPDase1/CD39 e ecto-5´-NT/CD73 alteradas em algumas malignidades o que está relacionado com a hidrólise de nucleotídeos e formação de adenosina, molécula imunossupressora. O controle da hidrólise dos nucleotídeos pela NTPDase1/CD39 e ecto-5?-NT/CD73 deve estar estritamente envolvido na imunomodulação através, principalmente, de linfócitos T regulatórios (Treg) e T auxiliareses em pacientes com glioma. Entretanto, não tem sido relatada a possível correlação entre essas enzimas do sistema purinérgico em diferentes subpopulações de linfócitos como marcadores de imunomodulação e relação com tratamento em glioma. O metotrexato, além de seus efeitos clássicos como antimetabólito, tem a capacidade de alterar a produção de adenosina no meio extracelular instigando novos estudos entre esse fármaco e o sistema purinérgico. Os objetivos gerais do presente projeto são: determinar a expressão e a atividade das enzimas NTPDase1/CD39 e ecto-5?-NT/CD73 e avaliar o efeito do tratamento com metotrexato sobre a expressão/atividade dessas enzimas nos linfócitos T periféricos e do miocroambiente tumoral em ratos com gliomas implantados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Leticia Bergamin - Integrante / Elisa Jandrey - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Franciane Brockman Mendes - Integrante.
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2012 - Atual
Estudo do Envolvimento do Metabolismo Extracelular de Nucleotídeos na Modulação da Enzima COX-2 e na Diferenciação de Macrófagos Associados a Células de Glioma, Descrição: Glioblastoma multiforme (GBM) é o tumor mais devastador do Sistema Nervoso Central, caracterizado por rápido crescimento e péssimo prognóstico. A progressão do GBM envolve a participação de um microambiente inflamatório, constituído principalmente por macrófagos/microglia. Diversos estudos demonstram que os macrófagos associados ao tumor (TAM) se comportam como macrófagos M2/anti-inflamatório/pró-tumoral, em contraste com o fenótipo M1/pró-inflamatório/antitumoral. Entre as características mais marcantes dos TAM estão incluídas a elevada expressão da enzima arginase-1, da enzima ciclooxigenase-2 (COX-2) e da citocina anti-inflamatória IL-10, as quais oferecem suporte à invasão tumoral, angiogênese e remodelamento da matriz extracelular. A enzima COX-2 está se caracterizando como um potencial alvo terapêutico no combate ao câncer. Estudos mostraram que inibidores seletivos da COX-2 são capazes de modular o fenótipo dos TAM para o fenótipo M1/pró-inflamatório/antitumoral. O sistema purinérgico está intimamente relacionado ao processo inflamatório que ocorre nos tumores. A adenosina modula a proliferação celular, angiogênese e pode suprimir a resposta imune anticancerígena. Resultados de nosso grupo mostraram que as células de glioma apresentam uma baixa expressão das E-NTPDases e uma alta atividade da ecto-5?nucleotidase/CD73, o que pode favorecer o acúmulo de ATP e adenosina no interstício do tumor e levar a progressão do glioma. Também tem sido mostrado que o ATP e a adenosina, levam à superexpressão da COX-2. O objetivo geral do presente projeto é elucidar os mecanismos envolvidos na interação do sistema purinérgico na modulação da COX-2 e a interação desses dois sistemas na inflamação em gliomas. Além disso, pretendemos avaliar o potencial uso de moduladores do sistema purinérgico e da COX-2 na terapia dessa importante malignidade. Com isso, a expectativa é que através do controle do sistema purinérgico, resulte na diminuição da expressão da COX-2, modulação dos macrófagos a um fenótipo M1/pró-inflamatório e consequente inibição do crescimento de glioma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Braganhol, Elisandra - Integrante / Bergamin, Leticia S. - Integrante / Zanin, Rafael - Integrante / Fabiana Manica - Integrante.
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2011 - Atual
Efeito do Resveratrol e do Metotrexato em Nanocápsulas sobre o Crescimento de Gliomas: Estudo in vitro e in vivo, Descrição: Glioblastoma multiforme é um tumor cerebral devastador que submete a um péssimo prognóstico. Por isso, novas alternativas para o tratamento são necessárias para diminuir os efeitos adversos e aumentar a sobrevida dos pacientes. Nanopartículas biodegradáveis estão emergindo como promissores sistemas de liberação de fármacos para tecidos específicos e pela sua eficiente captação por células tumorais. O resveratrol, um constituinte do vinho tinto, tem sido descrito por inibir múltiplos estágios da carcinogênese. O metotrexato é um quimioterápico sintético utilizado em diversas neoplasias que inibe a síntese do DNA e, conseqüentemente, a divisão celular como resultado do antagonismo ao folato. A ecto-5´-nucleotidase (ecto-5?-NT/CD73), enzima da cascata de degradação do sistema purinérgico, foi descrita como uma molécula importante na progressão do câncer, demonstrando envolvimento no controle do crescimento celular, maturação, diferenciação, promoção tumoral incluindo a promoção dos processos de adesão, migração e invasão. O metotrexato e o resveratrol possuem diferentes mecanismos de ação, no entanto, convergem por alterar a concentração de adenosina no meio extracelular por modulação da ecto-5?-nucleotidase (CD73). Dessa forma, o principal objetivo do presente estudo será comparar o efeito in vitro e in vivo do resveratrol e do metrotrexato, em nanocápsulas, com os compostos em solução, buscando elucidar os mecanismos envolvidos dentre os quais uma possível regulação na sinalização purinérgica e também pesquisar um possível efeito sinérgico pela co-encapsulação desses compostos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Adriana Pohlmann - Integrante / Guterres, Silvia S. - Integrante / Edelweiss, Maria Isabel - Integrante / Elisa Jandrey - Integrante / Fabricio Figueiró - Integrante / Franciane Brockman Mendes - Integrante.
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2010 - Atual
ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA NA REGULAÇÃO DA SECREÇÃO DE MCP-1 EM GLIOMAS, Descrição: Gliomas são a forma mais comum e devastadora de tumores cerebrais primários. Estudos sugerem que o processo inflamatório é um componente crítico na progressão dos gliomas e a presença de infiltrado inflamatório é componente indispensável para a progressão dos gliomas, estando diretamente correlacionado com o aumento da malignidade tumoral. Diferentes vias de sinalização, incluindo o sistema purinérgico, orquestram o funcionamento do sistema imune. O ATP é importante na secreção de citocinas e no recrutamento e diferenciação de células imunes, enquanto que a adenosina desencadeia ações contrárias as do ATP, mediando uma resposta imunossupressora para proteger os tecidos saudáveis dos ataques promovidos pelas células de defesa. Além disso, as purinas podem atuar como agentes mitóticos, indutores de proliferação celular e imuno-supressores tumorais. A concentração extracelular dos nucleotídeos é controlada principalmente pelas ecto-nucleosídeo-trifosfo-difosfoidrolases (E-NTPDases) e a ecto-5?-nucleotidase/CD73 (ecto-5?-NT/CD73) que catalisam a hidrólise seqüencial do ATP até adenosina no meio extracelular. Previamente, nós mostramos que alterações nas atividades ATPásicas e AMPásicas parecem favorecer o acúmulo de ATP e de adenosina na periferia do glioma, resultando em estímulo proliferativo para as células tumorais. Em experimentos de implante de glioma in vivo, nós mostramos que a co-injeção de células tumorais com um ?scavenger? de ATP (apirase - NTPDase1), resultou em diminuição do volume tumoral, enquanto que a restituição da NTPDase2 resultou em efeito totalmente oposto. Tais resultados antagônicos sugerem que a modulação da inflamação pelo sistema de sinalização purinérgica é componente determinante entre os efeitos anti- ou pró-tumoral observados. Considerando que o processo inflamatório está associado com a malignidade dos gliomas e que o ATP e a adenosina constituem parte integral da resposta imune, o objetivo geral desse projeto é avaliar o envolvimento. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Andressa Bernardi - Integrante / Leticia Bergamin - Integrante / Zanin, Rafael Fernandes - Integrante.
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2010 - Atual
EFEITO DA QUERCETINA SOBRE O CRESCIMENTO DE TUMOR DE BEXIGA INDUZIDO POR N-BUTIL-N-(4-HIDROXIBUTIL)-NITROSAMINA EM CAMUNDONGOS, Descrição: Este trabalho tem por objetivo investigar o efeito do tratamento com quercetina sobre a expressão das ecto-nucleotidases e a progressão do câncer de bexiga induzido pela BBN (N-butil-N-(4-hidroxibutil)-nitrosamina) em camundongos, baseado em dados preliminares que apóiam o potencial uso dessa droga para o tratamento deste tipo de câncer e a necessidade de novos tratamentos mais efetivos. Para isso, camundongos terão o câncer de bexiga induzido pela ingestão de BBN 0,05% em sua água de beber por oito semanas, e serão tratados com querecetina 30mg/kg intraperitoneal duas vezes por semana. Após 4 e 8 semanas de tratamento com quercetina, os camundongos serão mortos e, da bexiga, será extraída a massa tumoral para análise histopatóliga, medida do tamanho do tumor e imunohistoquímica. Espera-se que, assim como nos estudos anteriores com linhagem celular, a quercetina seja capaz de inibir a progressão tumoral. O estudo será realizado na Unidade de Experimentação Animal do HCPA e no Laboratório de Pesquisa Experimental do HCPA/ UFRGS. Considerando a relevância dos dados investigados, a possibilidade de um novo tratamento para o câncer de bexiga, os seus benefícios são mais relevantes que seu custo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Fernanda Bueno Morrone - Integrante / Elizandra Braganhol - Integrante / Liliana Rockenbach - Integrante / Angélica Cappellari - Integrante / Edelweiss, Maria Isabel A. - Integrante / Fernanda Monte Cunha - Integrante / Vanessa Clarimundo - Integrante., Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
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2010 - Atual
EFEITO DO TRATAMENTO COM FRAÇÕES PURIFICADAS BIOATIVAS DE UNCARIA TOMENTOSA SOBRE A PROLIFERAÇÃO CELULAR E SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA EM LINHAGENS DE TUMOR DE BEXIGA HUMANA, Descrição: O câncer de bexiga é a neoplasia mais comum do trato genitourinário e o sétimo câncer mais comum em todo o mundo. A participação da sinalização purinérgica na fisiologia da bexiga urinária, extensivamente estudada nos últimos anos, tem demonstrando fortes evidências do envolvimento deste sistema na progressão desta forma tumoral. Adicionalmente, na espécie vegetal Uncaria tomentosa, popularmente conhecida como unha-de-gato, já foi demonstrada a presença de metabólitos com potencial efeito antitumoral sobre diferentes linhagens celulares. Diante do exposto, investigaremos o efeito de frações purificadas de Uncaria tomentosa sobre a sinalização purinérgica em linhagens humanas de tumor de bexiga, tendo como base seu importante papel no desenvolvimento tumoral. Para tanto, após a obtenção dos extratos, ensaios de proliferação e citotoxicidade serão realizados. A atividade das ectonucleotidases e expressão dos receptores purinérgicos também serão avaliadas nas culturas de linhagens humanas de tumor de bexiga. Considerando a provável associação das enzimas do sistema purinérgico, especialmente a ecto-5´-nucleotidase, com a malignidade do tumor de bexiga já demonstrado pelo nosso grupo de pesquisa, estas se tornam, portanto, uma perspectiva de possíveis alvos no tratamento deste tumor. O trabalho experimental será desenvolvido no Departamento de Bioquímica - ICBS ? UFRGS, no Departamento de Produção e Controle de Medicamentos, Faculdade de Farmácia ? UFRGS e no Laboratório de Pesquisa Experimental do HCPA ? UFRGS. As técnicas propostas são de uso comum tanto na literatura quanto nos respectivos laboratórios onde este projeto será desenvolvido. O grupo é constituído por profissionais treinados para realização e avaliação dos ensaios propostos. Ademais, em virtude de o tratamento consistir em frações de uma espécie vegetal, pouco recurso financeiro será necessário, pois esta é uma matéria-prima de baixo custo e de largo emprego na terapia medicina. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Fabricia Dietrich - Integrante / George Gonzáles Ortega - Integrante / Samuel Kaiser - Integrante.
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2009 - Atual
Investigação do envolvimento das ENTPDases na progressão dos meduloblastomas, Descrição: Dados preliminares mostram que linhagens celulares de meduloblastoma representativas de tumores primários apresentam elevada atividade AMPásica, enquanto que uma linhagem, também de meduloblastoma, porém de origem metastática, apresentou comportamento oposto. Levando em consideração as condições de incubação enzimática, as quais são ideais para a atividade hidrolítica da ecto-5?-NT/CD73, sugerimos que as diferenças nas atividades AMPásicas entre as linhagem de meduloblastoma possam ser atribuídas a expressão diferencial desta enzima nas linhagens estudadas e podem ter relação ao potencial invasivo desses tumores. Considerando nossos estudos anteriores que têm demonstrado a participação do sistema purinérgico em gliomas e os inúmeros dados que confirmam a participação desse sistema na biologia de diferentes tipos de tumores, o objetivo geral do presente projeto é ampliar os estudos sobre a participação da sinalização purinérgica em outro tipo de tumor do SNC, os meduloblastomas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / R. Roesler - Integrante / Elizandra Braganhol - Integrante / Angélica Cappellari - Integrante / Ana Lucia Abujamra - Integrante / Caroline Brunetto de Farias - Integrante / Vanessa Clarimundo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual
EFEITO ANTIPROLIFERATIVO DE COMPOSTOS DERIVADOS DO MONASTROL EM LINHAGENS DE GLIOMAS EM CULTURA, Descrição: Dentre os vários tipos de tumores do SNC, os gliomas são os mais frequentes. O sistema purinérgico pode estar envolvido com o desenvolvimento tumoral de vários tipos de cânceres, incluindo os gliomas. Dentre os princípios dos quimioterápicos utilizados no tratamento do câncer está o de perturbar o processo de mitose e impedir que as cromátides irmãs sejam separadas e distribuídas para as então emergentes células filhas. Alcalóides da vinca promovem despolimerização dos microtúbulos e os taxanos estabilizam-nos e inibem a função do ?spindle? mitótico. No entanto, os microtúbulos exercem outros papéis importantes em células que não estão em processo de divisão. Por exercerem ações sistêmicas, muitos quimioterápicos causam muitos efeitos colaterais. Frente a essa situação, faz-se necessário que novos fármacos com potencial antimitótico, e com diferentes alvos de ação, sejam desenvolvidos para o tratamento do câncer. Nos últimos anos, cinesinas mitóticas destacaram-se como interessantes alvos para drogas antimitóticas. Dentre as 45 cinesinas humanas, pelo menos 12 mostraram-se importantes em várias etapas da mitose, tais como formação do ?spindle? bipolar, alinhamento e segregação dos cromossomos e citocinese. O Monastrol é uma pequena molécula inibidora seletiva da proteína motora cinesina-5 (Eg5 ou KSP). Pouca ou nenhuma expressão dessa cinesina é detectada em tecidos adultos não proliferativos. Células tratadas com Monastrol apresentaram bloqueio da separação dos centrossomos, resultando em um ?spindle monoastral?, cercado por cromossomos condensados. Desde a descoberta do Monastrol, uma variedade de inibidores seletivos da Eg5/KSP foi gerada. Mudanças pontuais na estrutura química destes compostos, tais como substituição de radicais, podem torná-los mais eficazes. Resultados preliminares do nosso grupo de pesquisa mostraram que o Monastrol apresenta um efeito antiproliferativo sobre linhagens de gliomas e que algumas moléculas derivadas deste composto foram ainda ma. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / Andressa Bernardi - Integrante / F Figueiró - Integrante / Cristiane Stuepp - Integrante / Vera Eiffler Lima - Integrante.
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2008 - Atual
Estudo do envolvimento da ecto-5'-nucleotidase na proliferação dos gliomas, Descrição: Estudos in vitro demonstram que diferentes linhagens de células tumorais apresentam receptores purinérgicos funcionais e que o ATP e seus análogos são capazes alterar a o crescimento tanto de culturas primárias de células normais, como de células tumorais. A desfosforilação seqüencial e completa do ATP ocorre pela ação conjunta das enzimas denominadas ?ecto-nucleotidases? que incluem: as ecto-ucleosideotrifosfodifosfoidrolases (E-NTPDases), as ecto-nucleotideo pirofosfatase/fosfodiesterase (E-NPPs), as ecto-fosfatases alcalinas, e a ecto-5?-nucleotidase (ecto-5?-NT). O presente projeto tem por objetivo geral aprofundar e dar continuidade à caracterização do modelo purinérgico do crescimento dos gliomas, investigando especificamente a participação da ecto-5?-nucleotidase no crescimento e proliferação in vitro e in vivo desses tumores. Objetivos Específicos: 1.Avaliar a atividade da ecto-5?-nucleotidase em diferentes condições de cultivo celular em diferentes linhagens de gliomas; 2.Estudar o efeito de diferentes componentes da matriz extracelular sobre a ecto-5?-NT em linhagens de gliomas em cultura; 3.Investigar a evolução tumoral in vitro e no modelo in vivo de implante de gliomas no cérebro de ratos com células de glioma silenciadas para o gene da ecto-5?-nucleotidase; 4.Estudar o efeito do AMP e da adenosina extracelulares sobre a proliferação dos gliomas in vitro, avaliando as vias de sinalização envolvidas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / G Lenz - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante / MIA Edelweis - Integrante / E Braganhol - Integrante / Luci Bavaresco - Integrante / Angélica Cappellari - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2008 - Atual
Análise da expressão dos receptores purinérgicos e das ectonucleotidases em tecido normal e de gliomas de humanos., Descrição: Gliomas são a forma mais comum e devastadora de tumores cerebrais primários, representando mais de 40% de todos os neoplasmas do Sistema Nervoso Central. Ao longo dos anos, muitas investigações têm sido desenvolvidas com o objetivo de identificar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na patogênese dos gliomas. Recentemente, têm-se demonstrado que células-tronco podem estar envolvidas na gliomagênese. Estudos realizados pelo nosso grupo apontam fortes evidências de que a sinalização purinérgica está envolvida no crescimento e na progressão dos gliomas: i) gliomas apresentam alterações no metabolismo extracelular de nucleotídeos, exibindo uma baixa atividade ATPásica e uma elevada atividade AMPásica, comportamento oposto as células análogas normais, os astrócitos; ii) ATP e adenosina extracelulares induzem estímulo proliferativo em diferentes linhagens humanas de gliomas; iii) ao contrário do tecido cerebral normal, gliomas são mais resistentes à morte induzida por concentrações citotóxicas de ATP e iiii) recentemente demonstrou-se que ratos com indução de tumores cerebrais e co-injetados com a enzima NTPDase1 (CD39) tiveram uma redução significativa no tamanho e na malignidade do tumor. Além disso, a elevada atividade da ecto-5?-NT/CD73 encontrada em diferentes linhagens de gliomas humanos pode estar relacionada a eventos de migração e adesão celular, importantes mecanismos de invasão tumoral, e em acúmulo de adenosina, molécula que potencialmente pode contribuir para a progressão tumoral. Nesse projeto objetivamos avançar na investigação da relação entre sistema purinérgico e gliomas avaliando a expressão das NTPDases e dos purinoceptores em tecido normal e em tecido tumoral de gliomas extraídos de humanos. Esse projeto conta com a colaboração do Hospital de Clinicas de Porto Alegre, já tendo sido aprovado pelo Comitê de Ética em pesquisa desse Hospital.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / R. Roesler - Integrante / G. schwartsmann - Integrante / A. Bernardi - Integrante / E Braganhol - Integrante / Leticia Bergamin - Integrante / Marco Antonio Stefani - Integrante / Ana Lucia Abujamra - Integrante / Caroline Brunetto - Integrante / Algemir Brunetto - Integrante / Tiago Ávila - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2007 - Atual
Estudo do papel das Ecto-Nucleotidases na proliferação de gliomas, Descrição: Estudos in vitro tem procurado investigar a expressão e a funcionalidade dos receptores purinérgicos em diferentes células tumorais e o ATP e seus análogos tem sido mostrados como capazes de alterar a o crescimento de culturas primárias e de linhagens tumorais. As alterações na proliferação de células tumorais devem ser devidas a modulações via P2Y1 e P2Y2, a estimulação da diferenciação com subseqüente inibição da proliferação via P2X5 e P2Y11 ou indução da morte celular via P2X7. A desfosforilação seqüencial e completa do ATP ocorre pela ação conjunta das enzimas denominadas ?ecto-nucleotidases? as quais têm sido ampla e profundamente estudadas nos últimos anos. Em estudos anteriores, nosso laboratório publicou evidências de que efetivamente a cascata de degradação do ATP extracelular está alterada em diferentes linhagens de gliomas de ratos e de humanos quando comparada com as enzimas das células normais (astrócitos). Resultados dos dois projetos anteriores desenvolvidos em nosso laboratório nos levaram a propor um modelo de estudo que sugere o envolvimento do sistema purinérgico (receptores e ectonucleotidases) na invasão dos gliomas. Tais resultados deram um forte suporte para o nosso modelo da participação do ATP extracelular no crescimento dos gliomas, bem como da participação das enzimas que degradam o ATP neste processo. Entretanto, tais resultados também levantaram diversas questões sobre os mecanismos através dos quais as enzimas e/ou o próprio ATP e seus produtos de degradação (ADP, AMP, adenosina e inosina) estariam envolvidos neste processo. O presente projeto tem por objetivo geral aprofundar e dar continuidade à caracterização do modelo purinérgico do crescimento dos gliomas, mais especificamente na participação das ectonucleotidases no crescimento e proliferação in vitro e in vivo desses tumores. Para tanto, pretendemos atingir os seguintes objetivos específicos: i)estudar o efeito da transfecção das atividades NTPDásicas sobre a proliferação in vi. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / M. R. Wink - Integrante / G Lenz - Integrante / Elizandra Braganhol - Integrante / F.B. Morrone - Integrante / S.C. Robson - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante / L Meurer - Integrante / MIA Edelweis - Integrante / Cañedo AD - Integrante / Daiane Huppes - Integrante / Luci Bavaresco - Integrante / Angélica Cappellari - Integrante / Leticia Bergamin - Integrante., Financiador(es): CNPq - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 19
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2006 - 2009
Efeito dos antiinflamatórios não esteróides em nanopartículas sobre o crescimento dos gliomas, Descrição: Gliomas são os tumores primários do SNC mais freqüentes em adultos e crianças. Apesar do tratamento, esses tumores apresentam uma alta taxa de recorrência. A maioria dos pacientes é tratada com radioterapia e/ou quimioterapia pós-operatória. Contudo, estes agentes demonstram eficácia limitada, que se deve principalmente à ausência de especificidade das drogas citotóxicas e à quimiorresistência intrínseca destes tumores. A barreira hematoencefálica (BHE) é um dos fatores limitantes por impedir a entrada dos quimioterápicos no SNC, de modo que apenas fármacos altamente lipofílicos podem ser utilizados. A enzima ciclooxigenase (COX) está surgindo como um novo alvo na prevenção e no tratamento do câncer, sendo que substanciais evidências experimentais e clínicas sugerem que os antiinflamatórios não-esteróides (AINEs), fármacos inibidores da COX, possuem propriedades anticâncer. Recentemente mostramos que AINEs de classes químicas e especificidades diferentes são capazes de inibir significativamente a proliferação celular de linhagens de gliomas humano e de rato. A indometacina também apresentou efeito sobre as enzimas envolvidas na degradação extracelular do ATP, havendo um aumento da atividade e expressão da ecto-5?-nucleotidase, além de um aumento na atividade ATPásica. Dessa forma, foi sugerido que os AINEs exercem também outros efeitos além da inibição da COX e que estes estão envolvidos na inibição da proliferação celular nas linhagens de glioma estudadas. A atuação da COX em outros eventos além daqueles já conhecidos são de extrema importância podendo aumentar a abrangência de utilização dos AINEs, uma vez que estes fármacos possuem dados farmacocinéticos bem conhecidos e são amplamente utilizados na terapêutica. Considerando, a pobre responsividade dos tumores primários do SNC à quimoterapia, bem como o sucesso limitado da cirurgia e radioterapia pós-operatória, muitos estudos têm sido direcionados no desenvolvimento e aprimoramento de novas modalidades terapêuti. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / F.B. Morrone - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante / MIA Edelweis - Integrante / E Braganhol - Integrante / F Figueiró - Integrante / Eliezer Jäger - Integrante / Adriana Pohlmann - Integrante / Silvia Guterres - Integrante / Ana Carolina Zilberstein - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Rede Nanocosméticos/CNPq-MC - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9
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2005 - Atual
Sistema purinérgico em tumores de bexiga: o papel do ATP extracelular e das ectonucleotidases na proliferação celular., Descrição: O câncer de bexiga é o quarto tumor mais freqüente entre os homens e o décimo entre as mulheres. As purinas e pirimidinas extracelulares são moléculas sinalizadoras que podem causar efeitos estimulatórios sobre a mitogênese, proliferação celular e a síntese de DNA. O ATP extracelular pode ser rapidamente metabolizado pela ação das ecto-nucleotidases as quais exercem um importante papel na regulação das respostas mediadas pelos purinoreceptores. Diversos estudos demonstram que alterações na atividade das ecto-nucleotidases podem estar envolvidas com o desenvolvimento tumoral, podendo até agir como proto-oncogenes. Considerando nossa experiência em estudar o sistema purinérgico na proliferação e invasão de gliomas, resolvemos investigar a atividade das ecto-nucelotidases na linhagem tumoral de bexiga humana T24 bem como sua expressão nestas células. Além disso, pretendemos também investigar a expressão dos receptores purinérgicos nestas células bem como os efeitos farmacológicos dos diferentes agonistas purinérgicos. Esperamos com o presente projeto, avançar na investigação da influência ou participação do sistema purinérgico na sinalização e comunicação celular que possam estar envolvidos na proliferação e malignidade de tumores. O objetivo geral deste projeto é avaliar possíveis alterações dos receptores e das enzimas envolvidas na degradação do ATP extracelular a fim de investigar a possível participação do sistema purinérgico na gênese dos tumores de bexiga. Pretendemos também investigar o efeito do ATP, adenosina e outros agonistas purinérgicos na proliferação destas células em cultura, a fim de investigar o papel do ATP/adenosina na proliferação deste tumor. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador / J. Stella - Integrante / F.B. Morrone - Integrante / CH Barrios - Integrante / E Braganhol - Integrante / Alan Azambuja - Integrante / Liliana Rockenbach - Integrante / Luci Bavaresco - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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2001 - 2007
Possível envolvimento das ecto-nucleotidases no mecanismo neuroprotetor do lítio., Descrição: Estudar os mecanismos envolvidos no efeito neuroprotetor do tratamento crônico com lítio, relacionados com a atividade das enzimas ecto-apirase (atividades ATPásica e ADPásica) e ecto-5´-nucleotidase de sinaptossomas de córtex e hipocampo de ratos adultos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2
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2000 - 2009
Estudo do envolvimento do ATP extracelular na implantação e invasão de gliomas no sistema nervoso central de ratos, Descrição: Os objetivos principais deste projeto são: 1.Estudar a morte induzida por altas concentrações de ATP em fatias organotípicas de rato e na linhagem C6 de gliomas de ratos; 2.Investigar se é possível reverter a morte induzida por ATP em fatias organotípicas com o uso da enzima apirase, para depletar o ATP no meio de incubação; 3.Estabelecer a metodologia de invasão de gliomas em fatias organotípicas; 4.Estabelecer o protocolo de injeção de gliomas C6 em ratos wistar e co-injeção de apirase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador.
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2000 - 2007
Estudo das ecto-nucleotidases em cultura de astrócitos e gliomas., Descrição: O presente projeto tem por objetivo estudar as enzimas de degradação de nucletídeos extracelulares: ecto-ATPase, ecto-apirase e outras enzimas da família das NTPDases assim como a ecto-5'-nucleotidase em cultura de astrócitos e em diferentes linhagens de gliomas de ratos e de humanos, visando atingir dois objetivos principais: a)estudar o papel do ATP extracelular e dos seus produtos de degradação assim como das enzimas envolvidas nos mecanismos de proliferação celular; b)estudar a participação das ecto-nucleotidases nos mecanismos de controle dos níveis extracelulares de ATP por astrócitos em cultura que justifiquem a participação destas células na modulação da atividade neuronal exercida pelo ATP; c)Estudar o efeito de diferentes hormônios sobre as atividades e expressão das ecto-nucleotidases de astrócitos e gliomas; d)Estudar o efeito de drogas sobre as atividades e expressão das ecto-nucleotidases em astrócitos e gliomas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Maria Oliveira Battastini - Coordenador.
Prêmios
2010
Prêmio Destaque do XXI SIC-UFRGS - orientadora do aluno Fabricio Figueiró, PROPESQ-UFRGS.
2010
Prêmio de Teses Marechal-do-Ar Casimiro Montenegro Filho - Área Ciências Biológicas - Bioquímica - Orientadora de Elizandra Braganhol, Secretaria de Assuntos Estratégicos da Presidência da República.
2010
Menção Honrosa da aluna Leticia Scussel Bergamin no I International Meeting of Brazilian Purine Club, Brazilian Purine Club.
2009
Prêmio Lucien Lison de Iniciação Científica da USP - aluna Laticia Scussel Bergamin, USP.
2009
Prêmio Destaque no XXI salão de I.C. da UFRGS - orientadora da aluna Leticia Scussel Bergamin, UFRGS.
2008
Prêmio Destaque no XX SIC da UFRGS - orientadora da aluna Leticia S. Bergamin, PROPESQ-UFRGS.
2007
Prêmio Jovem Cientista/Ciências Biológicas do XIX Salão de Iniciação Científica da UFRGS - orientadora do aluno Fabricio Figueiró, PROPESQ UFRGS.
2007
Honra ao Mérito pela apresentação de trabalho, orientadora da aluna I.C. Liliana Rockembach, FESBE.
2007
Honra ao Mérito pela aprensentação de trabalho da aluna Elizandra Braganhol, FESBE.
2005
3o lugar no Concurso Acadêmico de Pesquisa Científica - CAPEC - orientadora da aluna Luci Bavaresco, Faculdade de farmácia.
2004
Prêmio Destaque no XVI Salão de Inciação Científica - orientadora da aluna Patrícia W. Gammerman -, PROPESQ - UFRGS.
2001
Terceiro Prêmio do XXII Concurso Acadêmico de Pesquisa Científica (CAPEC) - orientadora da aluna Elizandra Braganhol, Faculdade de Farmácia - UFRGS.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Bioquímica. , Rua Ramiro Barcelos, 2600-anexo, Santana, 90035003 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (051) 33165553, Fax: (051) 33165535
Experiência profissional
2020 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Convidada, Carga horária: 20
2017 - 2020
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Convidada, Carga horária: 20
1992 - 2017
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Aposentadda.
Atividades
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05/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Cargo ou função, Membro da Comissão de Pós-Graduação do PPG-Ciências Biológicas: Bioquímica.
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05/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Cargo ou função, Membro da Comissão de Pós- Graduação do PPG Ciências Biológicas: Bioquímica.
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04/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa.
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03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética da UFRGS.
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03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética.
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09/2005
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Atividade realizada, Pesquisador 1C do CNPq.
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10/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Cargo ou função, Membro da Comissão de Pesquisa do ICBS.
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08/2003
Outras atividades técnico-científicas , CNPq, CNPq.Atividade realizada, Pesquisador 2A.
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06/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.Cargo ou função, Consultor 'ad-hoc" da Pró-Reitoria de Pesquisa UFRGS.
-
05/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, .Cargo ou função, Consultor.
-
04/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, .Cargo ou função, Consultor "ad-hoc" da Pro-Reitoria de Pesquisa da UFPE.
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03/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Cargo ou função, Membro da Comissão de Pesquisa.
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07/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Linhas de pesquisa
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03/1996
Ensino, Ciências Biológicas (Bioquímica), Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, ENZIMOLOGIA - BIP 0015
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03/1996
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora do VIII ao XIV Salão de Iniciação Científica da UFRGS.
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07/1992
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, BIOQUIMICA FUNDAMENTAL - CBS112, ENZIMOLOGIA - CBS 115
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07/2013 - 07/2013
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Atividade realizada, membro do Comitê de Avaliadores de Bolsas de Iniciação Científica PIBIC/CNPq/PUCRS/2013-2014.
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06/2009 - 07/2009
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Atividade realizada, Consultor Ad Hoc - UFPA.
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05/2009 - 06/2009
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Atividade realizada, Consultor Ad Hoc - UFG.
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07/2008 - 07/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Cargo ou função, Consultor Ad Hoc processo seleção PIBIC-UFG.
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07/2008 - 07/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Cargo ou função, Consultor Ad Hoc processo seleção PIBIC UPF.
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10/2007 - 10/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Cargo ou função, Comitê Externo do CNPq na Avaliação do PIBIC da UPF.
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09/2007 - 10/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Cargo ou função, Cosultor Ad Hoc PIBIC da UFG.
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12/2003 - 04/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Básicas da Saúde.Cargo ou função, Coordenador da Comissão de Pesquisa do ICBS.
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01/2003 - 12/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora do XV Salão de I.C. da UFRGS.
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08/2001 - 07/2003
Outras atividades técnico-científicas , CNPq, CNPq.Atividade realizada, Pesquisador 2B.
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08/1999 - 07/2001
Outras atividades técnico-científicas , CNPq, CNPq.Atividade realizada, Pesquisador 2C.
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04/1999 - 03/2001
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Bioquímica.Cargo ou função, Chefe Substituto do Departamento.
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08/1997 - 07/1999
Outras atividades técnico-científicas , CNPq, CNPq.Atividade realizada, Pesuisador 2C.
1979 - 1992
Universidade Federal do Rio GrandeVínculo: Ensino de Graduação, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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08/1979 - 06/1992
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquimica Celular
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08/1979 - 06/1992
Ensino, Enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Bioquimica Geral
2021 - Atual
Clube Brasileiro de PurinasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho, Carga horária: 5
2015 - 2021
Clube Brasileiro de PurinasVínculo: Sócia, Enquadramento Funcional: Presidente, Carga horária: 10
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Ana Maria Oliveira Battastini e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?