Dayane Bohn Koshiyama Rodrigues

Formação complementar

Idiomas

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• Koshiyama, Dayane B. ; Trevisan, Patrícia ; GRAZIADIO, CARLA ; ROSA, RAFAEL F. M. ; CUNEGATTO, BIBIANA ; SCHOLL, JULIETE ; PROVENZI, VALENTINA O. ; DE SÁ, ALEXANDRE P. ; SOARES, FABIANO P. ; VELHO, MAÍRA C. ; DE A. P. FILHO, NELSON ; OLIVEIRA, CERES A. ; ZEN, PAULO R. G. . Frequency and clinical significance of chromosome 7 and 10 aneuploidies, amplification of the EGFR gene, deletion of PTEN and TP53 genes, and 1p/19q deficiency in a sample of adult patients diagnosed with glioblastoma from Southern Brazil. JOURNAL OF NEUROONCOLOGY , v. -, p. 1-8, 2017.

• FLORIANI, MAIARA A. ; DORFMAN, LUIZA E. ; Koshiyama, Dayane B. ; ZEN, TATIANA D. ; TELLES, JORGE ALBERTO B. ; CUNHA, ANDRÉ C. ; ZEN, PAULO RICARDO G. ; ROSA, RAFAEL FABIANO M. . Use of the fluid obtained by puncture of cystic hygroma: an alternative method for fetal karyotyping. JORNAL BRASILEIRO DE PATOLOGIA E MEDICINA LABORATORIAL (IMPRESSO) , v. -, p. 391-392, 2016.

• TREVISAN, P. ; ROSA, R. F. M. ; KOSHIYAMA, D. B. ; PASKULIN, G. A. ; ZEN, P. R. G. . Cytogenetics of leukemias: identifying markers with clinical and prognosis significance.. British Journal of Medicine and Medical Research , v. 4, p. 2296-2311, 2014.

• Trevisan, Patrícia ; ROSA, RAFAEL FABIANO M. ; Koshiyama, Dayane Bohn ; ZEN, TATIANA DIEHL ; Paskulin, Giorgio Adriano ; ZEN, PAULO RICARDO G. . Congenital heart disease and chromossomopathies detected by the karyotype. Revista Paulista de Pediatria (Impresso) , v. 32, p. 262-271, 2014.

• Trevisan, Patrícia ; ZEN, TATIANA DIEHL ; Rosa, Rafael Fabiano Machado ; SILVA, JULIANE NASCIMENTO DA ; Koshiyama, Dayane Bohn ; Paskulin, Giorgio Adriano ; Zen, Paulo Ricardo Gazzola . Chromosomal Abnormalities in Patients with Congenital Heart Disease. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso) , v. 6, p. 495-501, 2013.

• Koshiyama, Dayane B. ; CAPRA, MARCELO E. Z. ; PASKULIN, GIORGIO A. ; ROSA, RAFAEL F. M. ; OLIVEIRA, CERES A. V. ; VANELLI, TITO ; FOGLIATTO, LAURA M. ; ZEN, PAULO R. G. . Cytogenetic response to imatinib treatment in Southern Brazilian patients with chronic myelogenous leukemia and variant Philadelphia chromosome. Annals of Hematology (Print) , v. 92, p. 185-189, 2012.

• Rosa, Rafael Fabiano Machado ; Trevisan, Patrícia ; KOSHIYAMA, D. B. ; Pilla, Carlo Benatti ; Zen, Paulo Ricardo Gazzola ; Varella-Garcia, Marileila ; Paskulin, Giorgio Adriano . Síndrome de deleção 22q11 e cardiopatias congênitas complexas. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso) , v. 57, p. 62-65, 2011.

• KOSHIYAMA, D. B. ; ROSA, R. F. M. ; ZEN, P. R. G. ; PEREIRA, V. B. ; GRAZIADIO, C. ; COSER, V. M. ; CLAUDIA, ; VARELLA-GARCIA, M. ; PASKULIN, G. A. . Síndrome de deleção 22q11.2: importância da avaliação clínica e técnica de FISH. Revista da Associacao Medica Brasileira , v. 55, p. 440-446, 2009.

• ROSA, R. F. M. ; PILLA, C. ; PEREIRA, V. B. ; FLORES, J. A. M. ; GOLENDZIENER, E. ; KOSHIYAMA, D. B. ; HERTZ, M. T. ; CLAUDIA, ; ROMAN, T. ; VARELLA-GARCIA, M. ; PASKULIN, G. A. . 22q11.2 deletion syndrome in patients admitted to a cardiac pediatric intensive care unit in Brazil. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 146A, p. 1655-1661, 2008.

• Trevisan, Patrícia ; ROSA, R. C. M. ; RICACHINEVSKY, C. P. ; GRAZIADIO, C. ; KOSHIYAMA, D. B. ; VARELLA-GARCIA, M. ; PASKULIN, G. A. ; ZEN, P. R. G. . Síndrome de deleção 22q11 e cardiopatias congênitas complexas. In: XI Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2010, Porto Alegre. Anais do XI Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2010.

• BENDER, L. P. ; SILVA, A. P. ; OMENA FILHO, R. L. ; ROSA, R. C. M. ; ROSA, RAFAEL FABIANO M. ; ZEN, PAULO R. G. ; KOSHIYAMA, D.B. ; GRAZIADIO, C. ; TREVISAN, P. . Eficácia da detecção de cardiopatias congênitas através da ultrassonografia obstétrica de rotina: onde estamos errando?. In: SOCERGS 2012 CONGRESSO DA SOCIEDADE DE CARDIOLOGIA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL, 2012, Gramado. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2012. v. 99. p. 11.

• BENDER, L. P. ; ROSA, RAFAEL F. M. ; TREVISAN, P. ; KOSHIYAMA, D.B. ; SILVA, A. P. ; SILVA, J. N. ; ZEN, PAULO RICARDO G. ; GRAZIADIO, C. ; PASKULIN, G. A. ; ROSA, R. C. M. . Anormalidades cromossômicas entre portadores de cardiopatia congênita com necessidade de cuidados intensivos. In: SOCERGS 2012 CONGRESSO DA SOCIEDADE DE CARDIOLOGIA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL, 2012, Gramado. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2012. v. 99. p. 11.

• BENDER, L. P. ; ROSA, R. C. M. ; ROSA, RAFAEL F. M. ; GRAZIADIO, C. ; ZEN, PAULO RICARDO G. ; PASKULIN, G. A. ; TREVISAN, P. ; KOSHIYAMA, D.B. . Papel da ultrassonografia abdominal na avaliação de crianças com cardiopatia congênita. In: SOCERGS 2012 CONGRESSO DA SOCIEDADE DE CARDIOLOGIA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL, 2012, Gramado. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2012. v. 99. p. 11.

• TREVISAN, P. ; ZEN, T. D. ; ROSA, R. F. M. ; KOSHIYAMA, D. B. ; CLAUDIA, ; PASKULIN, G. A. ; ZEN, P. R. G. . . Alterações Cromossômicas Observadas em Pacientes com Cardiopatia Congênita Hospitalizados em uma Unidade de Tratamento Intensiva Cardíaca Pediátrica. In: XIV Salão de Iniciação Científica do IC/FUC, 2010, Porto Alegre. Anais do XIV Salão de Iniciação Científica do IC/FUC, 2010. p. 110.

• MORAES, F. N. ; LORENZEN, M. B. ; ROSA, R. F. M. ; KOSHIYAMA, D. B. ; GOLENDZIENER, E. ; PEREIRA, V. B. ; CLAUDIA, ; PILLA, C. ; PASKULIN, G. A. ; ZEN, P. R. G. . . Caracterização Clínica e Citogenética de Pacientes com Síndrome de Down Admitidos em uma Unidade de Tratamento Intensivo Cardiológica de um Hospital Pediátrico.. In: XIV Salão de Iniciação Científica do IC/FUC, 2010, Porto Alegre. Anais do XIV Salão de Iniciação Científica do IC/FUC, 2010.

• TREVISAN, P. ; ROSA, R. F. M. ; RICACHINEVSKY, C. P. ; GRAZIADIO, C. ; KOSHIYAMA, D. B. ; VARELLA-GARCIA, M. ; PASKULIN, G. A. ; ZEN, P. R. G. . Síndrome de deleção 22q11 (síndrome velocardiofacial/DiGeorge) e cardiopatias congênitas conotruncais. In: XXII Salão de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2010, Porto Alegre. do XXII Salão de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2010.

• KOSHIYAMA, D. B. ; ROSA, R. F. M. ; PEREIRA, V. B. ; PILLA, C. ; ROMAN, T. ; PASKULIN, G. A. . Incidência e caracterização das anormalidades citogenéticas observadas em pacientes que internam na Unidade Cardiológica de Tratamento Intensivo do Hospital da Criança Santo Antônio detectadas através de exame de cariótipo de alta resolução. In: II Semana Científica da FFFCMPA, 2007, Porto Alegre. Resumos da II Semana de Iniciação Científica da FFFCMPA, 2007.

• KOSHIYAMA, D. B. ; ROSA, R. F. M. ; PEREIRA, V. B. ; PILLA, C. ; ROMAN, T. ; PASKULIN, G. A. . Incidence and characterization of cytogenetic abnormalities observed in patients with congenital heart disease admitted in the Cardiologic Intensive Care Unit of Hospital da Criança Santo Antônio - Porto Alegre. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the developing World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Rio de Janeiro. 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World - XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007.

• KOSHIYAMA, D. B. ; ROSA, R. F. M. ; PEREIRA, V. B. . Incidência e Caracterização das Anormalidades Citogenéticas Observadas em Pacientes que Internam na Unidade Cardiológica de Tratamento Intensivo do Hospital da Criança Santo Antônio Detectadas Através de Exame de Cariótipo de Alta Resolução. In: I Semana de Iniciação Científica da FFFCMPA, 2006, Porto Alegre. Resumos da I Semana de Iniciação Científica da FFFCMPA, 2006.

• KOSHIYAMA, D. B. ; ROSA, R. F. M. ; PEREIRA, V. B. ; PILLA, C. ; ROMAN, T. ; PASKULIN, G. A. . Incidência e caracterização das anormalidades citogenéticas observadas em pacientes que internam na Unidade Cardiológica de Tratamento Intensivo do Hospital da Criança Santo Antônio detectadas através de exame de cariótipo de alta resolução. In: I Semana Científica da FFFCMPA, 2006, Porto Alegre. Resumos da I Semana Científica da FFFCMPA, 2006.

• KOSHIYAMA, D. B. ; ROSA, R. F. M. ; PEREIRA, V. B. ; PILLA, C. ; ROMAN, T. ; PASKULIN, G. A. . Incidência e caracterização das anormalidades citogenéticas observadas em pacientes que internam na Unidade Cardiológica de Tratamento Intensivo do Hospital da Criança Santo Antônio detectadas através de exame de cariótipo de alta resolução. In: IV Semana de Iniciação Científica da FFFCMPA, 2005, Porto Alegre. CD de Resumos da IV Semana de Iniciação Científica da FFFCMPA, 2005.

• ROSA, R. F. M. ; TREVISAN, P. ; KOSHIYAMA, D. B. ; ZEN, P. R. G. ; VARELLA-GARCIA, M. ; PASKULIN, G. A. . . Síndrome de deleção 22q11 e cardiopatias congênitas complexas. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso) , 2011.

• ROSA, R. C. M. ; ROSA, R. F. M. ; GRAZIADIO, C. ; ZEN, P. R. G. ; PASKULIN, G. A. ; TREVISAN, P. ; Koshiyama, Dayane B. . Papel da ultrassonografia abdominal na avaliação de crianças com cardiopatia congênita. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROSA, R. F. M. ; TREVISAN, P. ; Koshiyama, Dayane B. . Anormalidades cromossômicas entre portadores de cardiopatia congênita com necessidade de cuidados intensivos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BENDER, L. P. ; SILVA, A. P. ; OMENA FILHO, R. L. ; ROSA, R. C. M. ; ROSA, RAFAEL FABIANO M. ; ZEN, PAULO RICARDO G. ; KOSHIYAMA, D. B. ; GRAZIADIO, C. ; TREVISAN, P. . Eficácia da detecção de cardiopatias congênitas através da ultrassonografia obstétrica de rotina: onde estamos errando?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, A. P. ; OMENA FILHO, R. L. ; BENDER, L. P. ; ROSA, R. C. M. ; ROSA, RAFAEL F. M. ; ZEN, PAULO R. G. ; KOSHIYAMA, D.B. ; ROMAN, T. ; VARELLA-GARCIA, M. ; PASKULIN, G. A. . Papel da ultrassonografia obstétrica de rotina na identificação pré-natal de cardiopatias congênitas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOETZE, T. B. ; MARSET, M. M. ; ROSA, RAFAEL F. M. ; ZEN, PAULO R. G. ; KOSHIYAMA, D.B. ; ZEN, T. D. ; Trevisan, Patrícia ; ROMAN, T. ; Varella-Garcia, Marileila ; PASKULIN, G. A. . Fendas orofaciais entre pacientes com defeitos cardíacos congênitos avaliados através do cariótipo de alta resolução e FISH para microdeleção 22q11. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TREVISAN, P. ; ZEN, TATIANA DIEHL ; ROSA, RAFAEL FABIANO M. ; BENDER, L. P. ; KOSHIYAMA, D.B. ; SILVA, A. P. ; SILVA, J. N. ; GRAZIADIO, C. ; ZEN, PAULO R. G. ; PASKULIN, G. A. . Incidência e tipos de anormalidades cromossômicas identificadas em uma amostra de portadores de cardiopatia congênita com necessidade de cuidados intensivos.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• KOSHIYAMA, D. B. ; CAPRA, M. E. Z. ; ROSA, R. F. M. ; PASKULIN, G. A. ; Zen, Paulo Ricardo Gazzola . Resposta citogenética ao tratamento com mesilato de imatinibe em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• KOSHIYAMA, D. B. ; CAPRA, M. E. Z. ; ROSA, R. F. M. ; PASKULIN, G. A. ; ZEN, P. R. G. . Resposta citogenética ao tratamento com mesilato de imatinibe em pacientes do Sul do Brasil com Leucemia Mielóide Crônica portadores de cromossomo Philadelphia variante. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ROSA, R. C. M. ; ROSA, R. F. M. ; ZEN, P. R. G. ; KOSHIYAMA, D. B. ; PASKULIN, G. A. . Ultrassonografia Obstétrica e Cardiopatias Congênitas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• TREVISAN, P. ; PASKULIN, G. A. ; KOSHIYAMA, D. B. ; GRAZIADIO, C. ; CLAUDIA, ; ROSA, R. F. M. . Síndrome de Deleção 22q11 e Cardiopatias Congênitas Complexas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MORAES, F. N. ; LORENZEN, M. B. ; ROSA, R. F. M. ; KOSHIYAMA, D. B. ; FLORES, J. A. M. ; GOLENDZIENER, E. ; PEREIRA, V. B. ; RICACHINEVSKY, C. P. ; PILLA, C. ; PASKULIN, G. A. ; ZEN, P. R. G. . Caracterização Clínica e Citogenética de Pacientes com Síndrome de Down Admitidos em uma Unidade de Tratamento Intensivo Cardiológica de um Hospital Pediátrico. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• TREVISAN, P. ; ZEN, T. D. ; ROSA, R. F. M. ; PEREIRA, V. B. ; KOSHIYAMA, D. B. ; RICACHINEVSKY, C. P. ; PASKULIN, G. A. ; ZEN, P. R. G. . Alterações Cromossômicas Observadas em Pacientes com Cardiopatia Congênita Hospitalizados em uma Unidade de Tratamento Intensiva Cardíaca Pediátrica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• ROSA, R. C. M. ; ROSA, R. F. M. ; ZEN, P. R. G. ; ZEN, T. D. ; RICACHINEVSKY, C. P. ; PEREIRA, V. B. ; KOSHIYAMA, D. B. ; ROMAN, T. ; VARELLA-GARCIA, M. ; PASKULIN, G. A. . Papel da ultrassonografia obstétrica de rotina na identificação pré-natal de cardiopatias congênitas. 2010. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• TREVISAN, P. ; PASKULIN, G. A. ; VARELLA-GARCIA, M. ; KOSHIYAMA, D. B. ; GRAZIADIO, C. ; RICACHINEVSKY, C. P. ; ROSA, R. F. M. ; ZEN, P. R. G. . Síndrome de deleção 22q11 e cardiopatias congênitas complexas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• TREVISAN, P. ; ROSA, R. F. M. ; RICACHINEVSKY, C. P. ; GRAZIADIO, C. ; KOSHIYAMA, D. B. ; VARELLA-GARCIA, M. ; PASKULIN, G. A. ; ZEN, P. R. G. . Síndrome de deleção 22q11 (síndrome velocardiofacial/DiGeorge) e cardiopatias congênitas conotruncais.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• TREVISAN, P. ; PASKULIN, G. A. ; VARELLA-GARCIA, M. ; KOSHIYAMA, D. B. ; GRAZIADIO, C. ; RICACHINEVSKY, C. P. ; ROSA, R. F. M. ; ZEN, P. R. G. . Síndrome de deleção 22q11 e cardiopatias congênitas complexas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• KOSHIYAMA, D. B. ; ROSA, R. F. M. ; PEREIRA, V. B. ; CLAUDIA, ; PILLA, C. ; ROMAN, T. ; PASKULIN, G. A. . Incidência e Caracterização das Anormalidades Citogenéticas Observadas em Pacientes que Internam na Unidade de Tratamento Intensivo do Hospital da Criança Santo Antônio Detectadas Através de Exame de Cariótipo de Alta Resolução. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• KOSHIYAMA, D. B. ; ROSA, R. F. M. ; PEREIRA, V. B. ; CLAUDIA, ; PILLA, C. ; ROMAN, T. ; PASKULIN, G. A. . Incidência e Caracterização das Anormalidades Citogenéticas Observadas em Pacientes que Internam na Unidade de Tratamento Intensivo do Hospital da Criança Santo Antônio Detectadas Através de Exame de Cariótipo de Alta Resolução. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2013 - Atual

  Avaliação clínica e citogenética molecular de uma amostra de glioblastomas adultos: frequência e significado clínico da aneuploidia dos cromossomos 7 e 10, amplificação do gene EGFR, monossomia 10q e deficiência de 17p e de 1p/19q, Descrição: Os tumores do sistema nervoso central são neoplasias frequentes e com uma alta morbidade/mortalidade. O glioblastoma ou glioblastoma multiforme, por sua vez, é considerado a neoplasia primária mais frequente do sistema nervoso central. Ele ocorre nas células da glia, mais especificamente nos astrócitos, sendo que o termo multiforme se deve à sua alta variabilidade histomorfológica e genética. Ele caracteriza-se por uma proliferação celular muito acelerada e uma alta capacidade de invasão dos outros tecidos. Apesar de todas as abordagens terapêuticas disponíveis, incluindo cirurgia, quimioterapia e radioterapia, a sobrevida média dos indivíduos é de aproximadamente 1 ano, sendo que este tempo praticamente não tem se alterado nos últimos 30 anos. Atualmente, a classificação baseada na análise citogenética molecular vem representando uma das mais importantes ferramentas no diagnóstico dos glioblastomas, sendo que a mesma está ajudando a caracterizar diferentes subtipos da neoplasia com potencial impacto na escolha da terapia e no prognóstico. Assim o objetivo do nosso trabalho será verificar a frequência e o significado clínico da aneuploidia dos cromossomos 7 e 10, amplificação do gene EGFR e monossomia do braço longo do cromossomo 10, deficiência de 17p e de 1p/19q em uma amostra de glioblastomas adultos identificados através da técnica de FISH. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Dayane Bohn Koshiyama Rodrigues - Integrante / Rafael Fabiano Machad Rosa - Integrante / Giorgio Adriano Paskulin - Integrante / Paulo Ricardo Gazzola Zen - Coordenador / Leandro Infantini Dini - Integrante / Nelson de Azambuja Pereira Filho - Integrante.

• 2010 - 2014

  Estudo clínico, citogenético, molecular e imunohistoquímico das neoplasias hematológicas para a identificação de marcadores terapêuticos e prognósticos, Descrição: Investigar aspectos clínicos, citogenéticos, moleculares e imunohistoquímicos em pacientes portadores de neoplasias hematológicas, que possam auxiliar no diagnóstico, no delineamento do protocolo terapêutico e no prognóstico; Investigar retrospectivamente a evolução clínica e laboratorial de pacientes portadores de leucemia mielóide crônica... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dayane Bohn Koshiyama Rodrigues - Integrante / Rafael Fabiano Machad Rosa - Integrante / Giorgio Adriano Paskulin - Coordenador / Paulo Ricardo Gazzola Zen - Integrante / Rosana Cardoso Manique Rosa - Integrante / Marcelo Eduardo Zanela Capra - Integrante / Marilu Fiegenbaum - Integrante / Valentina Oliveira Provenzi - Integrante.

• 2007 - 2009

  Pesquisa de deleção 22q11 através de estudo do cariótipo sincronizado e pelo método de hibridização in situ fluorescente (FISH) em uma amostra selecionada de pacientes com suspeita clínica de Síndrome Velocardiofacial, Descrição: Determinar a freqüência de deleção 22q11 identificada através da realização do cariótipo de alta resolução e da técnica de FISH, em uma amostra selecionada de pacientes com suspeita clínica de síndrome velocardiofacial avaliados no ambulatório de Genética Clínica do HCSA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Dayane Bohn Koshiyama Rodrigues - Integrante / Rafael Fabiano Machad Rosa - Integrante / Giorgio Adriano Paskulin - Coordenador / Virgínia Maria Coser - Integrante / Paulo Ricardo Gazzola Zen - Integrante / Carla Graziadio - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2005 - 2007

  Incidência e caracterização clínica dos pacientes que internam na Unidade de Tratamento Intensivo Cardiológica do Hospital da Criança Santo Antônio e detecção da síndrome de deleção 22q11 através do cariótipo sincronizado e de técnica de FISH, Descrição: As malformações cardíacas são os defeitos congênitos observados mais freqüentemente ao nascimento e representam um importante problema de saúde pública. Dentre suas principais causas destaca-se a síndrome de deleção 22q11.2 (SD22q11). Entretanto, sua incidência tem se mostrado variável em populações com cardiopatia congênita não selecionada. O objetivo do presente estudo foi determinar a incidência e as características clínicas de pacientes com cardiopatia congênita e SD22q11 admitidos em uma UTI Cardiológica de um Hospital Pediátrico no Brasil... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Dayane Bohn Koshiyama Rodrigues - Integrante / Rafael Fabiano Machad Rosa - Integrante / Vera Berenstein Pereira - Integrante / Cláudia Ricachnevski - Integrante / Carlo Pilla - Integrante / Tatiana Roman - Integrante / Giorgio Adriano Paskulin - Coordenador / Marileila Varella-Garcia - Integrante / José A M Flores - Integrante / Eliete Golendziener - Integrante / Michele T Hertz - Integrante., Número de produções C, T & A: 5

Prêmios