Italo Garcia Maciel

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• MACIEL, I. G. . Monitoramento Nutricional em Paciente Portador de Insuficiência Cardíaca com Suspeita de Caquexia Cardíaca: Um Relato de Caso. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• LOBO, M. D. P. ; MACIEL, I. G. . Desenvolvimento e Avaliação de um Jogo de Tabuleiro - IMUNOJOGO como Ferramenta para o Auxílio no Processo de Aprendizagem da Imunologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CARLO, D. F. ; XIMENES, H. M. A. ; MACIEL, I. G. ; FREITAS, C. B. ; MIGUEL, I. R. ; LIMA, P. N. . Perfil Alimentar de Profissionais de uma Empresa de Ônibus da Cidade de Fortaleza. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2016

  Efeito da modulação epigenética do genoma embrionário por RNA de interferência (RNAi) sobre o desenvolvimento in vitro e in vivo de embriões bovinos produzidos pela clonagem por transferência nuclear de célula somática (TNCS), Descrição: A técnica de clonagem animal por transferência nuclear de célula somática há mais de 15 anos faz parte do mundo da ciência. Apesar de várias centenas de clones animais já terem nascido, ainda há muito para ser elucidado nesta área, com a ineficiência da clonagem sendo ainda o maior entrave já que somente de 1 a 5% dos embriões clonados transferidos resultam em animais nascidos, com muitos destes apresentando uma alta morbidade e mortalidade pós-natal. Tais distúrbios de desenvolvimento são o resultado, em grande parte, de uma deficiente reprogramação epigenética após a reconstrução embrionária pela clonagem por TNCS por uma anormalidade nos níveis de metilação do DNA após a TNCS, bastante distinta e mais intensa do que observado in vivo ou in vitro, após a fecundação. Os níveis mais elevados de metilação global do DNA em embriões clonados resultam em anormalidades nos padrões de expressão gênica que parecem estar diretamente associados a uma menor viabilidade embrionária subsequente. Nossa proposta é de modular a reprogramação epigenética do núcleo doador pela indução de um estado de hipometilação de DNA nos embriões clonados após a reconstrução por meio da atenuação de isoformas das DNA metiltransferases pela tecnologia de RNA de interferência (RNAi). Esta estratégia visa testar a hipótese de que a hipermetilação após a clonagem por TNCS é consequência da manutenção da metilação do DNA somático pela ação de DNA metiltransferases de origem somática, herdadas da célula doadora, e que se mantêm ativas durante os primeiros ciclos celulares embrionários. Para atingir este objetivo, embriões bovinos clonados pelo método da clonagem manual serão microinjetados no estádio de 1-célula com distintas doses de fragmentos de siRNA específicos para as enzimas DNA metiltransferases 1 (Dnmt1), 3a (Dnmt3a) e/ou 3b (Dnmt3b) para a indução de hipometilação passiva. Grupos de embriões serão coletados após a microinjeção para a análise da abundância relativa do transcritos e das proteínas para as Dnmts, avaliação dos níveis de apoptose celular e a dose-resposta dos tratamentos. Os embriões remanescentes serão cultivados in vitro, sendo comparadas as taxas de clivagem e de blastocisto entre os grupos experimentais. Blastocistos serão (1) coletados para a análise de gênica e da metilação global do DNA; ou (2) transferidos para fêmeas receptoras síncronas para o estabelecimento e monitoramento da gestação por ultrasonografia. Embriões produzidos por fecundação in vitro (FIV), por ativação partenogenética ou embriões clones não microinjetados, microinjetados com meio-base ou microinjetados com 100, 250 ou 500 nM de siRNA não-específico serão utilizados como controles para o padrão de metilação de DNA embrionário (normal e anormal), ou para o efeito da microinjeção e/ou do efeito citopático (off target effects), respectivamente. Espera-se que o tratamento com a tecnologia de RNAi em estádios iniciais de desenvolvimento de embriões clonados seja efetivo na indução de um estado de hipometilação do DNA e de modulação da reprogramação epigenética, com a observação de um padrão de metilação global de DNA, apoptose, expressão gênica e de desenvolvimento in vitro mais semelhante ao grupo controle de embriões de FIV e distinto do grupo controle de embriões clonados e não microinjetados. Em adição, espera-se que a modulação da reprogramação epigenética proposta também esteja associada a uma redução de anomalias e perdas gestacionais em conceptos microinjetados com siRNA para Dnmts após a transferência para fêmeas receptoras. Tais resultados, se confirmados, contribuirão para o aumento da eficiência da clonagem animal por TNCS, facilitando assim a sua utilização como ferramenta para a propagação de animais zootecnicamente importantes, de espécimes animais em risco de extinção e, principalmente, para a produção mais eficiente de animais transgênicos para a ex. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Italo Garcia Maciel - Integrante / Leonardo Tondello Martins - Integrante / Marcelo Bertolini - Coordenador / Tavares K C S - Integrante / GAUDÊNCIO NETO - Integrante / Rafael Rosseto - Integrante / Xavier Girão - Integrante / Luís Henrique - Integrante.