Thais Girao da Silva

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• 2019 MIYAKAWA, AYUMI ; BASSANEZE, Vinícius ; DUARTE, NUBIA ; SILVA, T. G. ; BIZERRA, MONICA ; CAMPOS, JULLIANA ; KRIEGER, Jose Eduardo . Temporal Change of Extracellular Matrix during Vein Arterialization Remodeling in Rats. Journal of Cardiovascular Development and Disease , v. 6, p. 7, 2019.

• MIYAKAWA, Ayumi Aurea ; BORIN, Thaiz Ferraz ; CAMPOS, Luciene Cristina Gastalho ; SILVA, T. G. ; RIBEIRO-SILVA, JOAO CARLOS ; DALLAN, LUIS ALBERTO OLIVEIRA ; KRIEGER, Jose Eduardo . Activation of Interleukin-1 Beta in Arterialized Vein Grafts and the Influence of the -511C/T IL-1β Gene Polymorphism. Journal of Cardiovascular Development and Disease , v. 6, p. 20, 2019.

• 2018 MIYAKAWA, Ayumi Aurea ; SILVA, T. G. ; KRIEGER, JOSE E. ; EDELMAN, ELAZER R. . Rapamycin activates TGF receptor independently of its ligand: implications for endothelial dysfunction. CLINICAL SCIENCE , v. 132, p. 437-447, 2018.

• 2014 GIRÃO-SILVA, THAIS ; BASSANEZE, VINICIUS ; CAMPOS, LUCIENE CRISTINA ; BARAUNA, VALERIO GARRONE ; DALLAN, LUIS ALBERTO ; KRIEGER, JOSE EDUARDO ; MIYAKAWA, AYUMI AUREA . Short-term mechanical stretch fails to differentiate human adipose-derived stem cells into cardiovascular cell phenotypes. Biomedical Engineering Online (Online) , v. 13, p. 54, 2014.

• 2013 TELLES, MÔNICA MARQUES ; DA SILVA, THAÍS GIRÃO ; WATANABE, REGINA LÚCIA HARUMI ; DE ANDRADE, IRACEMA SENNA ; ESTADELLA, DEBORA ; NASCIMENTO, CLÁUDIA MARIA OLLER ; OYAMA, LILA MISSAE ; RIBEIRO, ELIANE BERALDI . Lateral hypothalamic serotonin is not stimulated during central leptin hypophagia. Regulatory Peptides (Print) , v. 184, p. 75-80, 2013.

• 2008 NEUKAMM, B. ; MIYAKAWA, A. A. ; FUKADA, S. Y. ; ANDRADE, C.R. ; PACHECO, F.P. ; SILVA, T. G. ; RAMALHO, L. N. Z. ; OLIVEIRA, A. M. ; KRIEGER, J. E. . Original Research: Local TAT-p27Kip1 Fusion protein inhibits cell proliferation in rat Carotid arteries. Therapeutic Advances in Cardiovascular Disease (Print) , v. 2, p. 129-136, 2008.

• GIRÃO-SILVA, THAIS ; DALLAN, LUIS ALBERTO ; HARMSEN, M. C. ; KRIEGER, JOSE EDUARDO ; MIYAKAWA, A. A. . Cyclic Stretch Disrupts Actin Filaments Without Induction of Endothelial-to- Mesenchymal Transition in Human Saphenous Vein Endothelial Cells. In: 19th International Vascular Biology Meeting, 2016, Boston. Cyclic Stretch Disrupts Actin Filaments Without Induction of Endothelial-to- Mesenchymal Transition in Human Saphenous Vein Endothelial Cells, 2016.

• GIRÃO-SILVA, THAIS ; MIYAKAWA, A. A. ; KRIEGER, JOSE EDUARDO ; EDELMAN, E. R. . Rapamycin Activates TGF Receptor Independently of Its Ligands: Implications for Endothelial Dysfunction. In: Experimental Biology, 2015, Boston. Rapamycin Activates TGF Receptor Independently of Its Ligands: Implications for Endothelial Dysfunction, 2015.

• MIYAKAWA, A. A. ; Girao-Silva T ; KRIEGER, J. E. ; EDELMAN, E. R. . RAPAMYCIN ACTIVATES TGF RECEPTOR INDEPENDLY OF ITS LIGANTS: IMPLICATION IN ENDOTHELIAL DYSFUNCTION.. In: XXVIII Reunião Anual da FeSBE, 2013, Caxambu, MG. XXVIII Reunião Anual da FeSBE.

• SILVA, T. G. ; NEUKAMM, B. ; MIYAKAWA, A. A. ; FUKADA, S. Y. ; ANDRADE, C.R. ; PACHECO, F.P. ; RAMALHO, L. N. Z. ; OLIVEIRA, A. M. ; KRIEGER, J. E. . AVALIACAO DO POTENCIAL TERAPEUTICO DA PROTEINA P27KIP1 NA INIBICAO DA REESTENOSE OCASIONADA POR ANGIOPLASTIA COM STENT. In: XXII Reunião Anual da FeSBE, 2007, Águas de Lindóia - SP. XXII Reunião Anual da FeSBE, 2007.

• SILVA, T. G. ; Molina, H. M. ; Ito, D. T. ; Borges, D. R. . Etanol e resposta hipertensiva portal a peptídeos vasoativos.. In: XII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2004, São Paulo. Anais do XII Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2004., 2004. p. 272-272.

• SILVA, T. G. ; Molina, H. M. ; Ito, D. T. ; Borges, D. R. . Etanol e resposta hipertensiva portal à bradicinina: resultados preliminares.. In: XI Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2003, São Paulo. Anais do XI Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2003., 2003. p. 178-178.

• GIRÃO-SILVA, THAIS ; DALLAN, LUIS ALBERTO ; BAKER, A. ; HARMSEN, M. C. ; KRIEGER, JOSE EDUARDO ; MIYAKAWA, A. A. . High intensity cyclic stretching promotes actin filament disruption and endothelial dysfunction without inducing mesenchymal transition in human endothelial cells from saphenous veins. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GIRÃO-SILVA, THAIS ; DALLAN, LUIS ALBERTO ; BAKER, A. ; HARMSEN, M. C. ; KRIEGER, JOSE EDUARDO ; MIYAKAWA, A. A. . High intensity cyclic stretching promotes actin filament disruption and endothelial dysfunction without inducing mesenchymal transition in human endothelial cells from saphenous veins. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GIRÃO-SILVA, THAIS ; MIYAKAWA, A. A. . Mechano-transduction in vascular medicine. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MIYAKAWA, A. A. ; GIRÃO-SILVA, THAIS ; KRIEGER, JOSE E. ; EDELMAN, E. R. . RAPAMICINA ATIVA O RECEPTOR DE TGF-Β INDEPENDENTE DO LIGANTE: IMPLICAÇÕES NA DISFUNÇÃO ENDOTELIAL. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GIRÃO-SILVA, THAIS ; HARMSEN, M. C. ; KRIEGER, JOSE EDUARDO ; MIYAKAWA, A. A. . Cyclic stretch is not able to induce mesenchymal transition in human endothelial cells from saphenous vein. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Girao-Silva T ; MIYAKAWA, A. A. ; KRIEGER, J. E. ; EDELMAN, E. R. . Rapamycin Activates TGF Receptor Independently of Its Ligands: Implications for Endothelial Dysfunction. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MIYAKAWA, A. A. ; Girao-Silva T ; KRIEGER, J. E. ; EDELMAN, E. R. . RAPAMYCIN ACTIVATES TGF RECEPTOR INDEPENDLY OF ITS LIGANTS: IMPLICATION IN ENDOTHELIAL DYSFUNCTION.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas para regeneração cardíaca, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jose Eduardo Krieger em 15/02/2019., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thais Girão da Silva - Integrante / Jose Eduardo Krieger - Coordenador.

• 2013 - Atual

  Transição endotélio-mesenquimal durante o remodelamento da arterialização venosa: efeito do estiramento mecânico na plasticidade endotelial., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jose Eduardo Krieger em 30/01/2014., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Thais Girão da Silva - Integrante / Ayumi Aurea Miyakawa - Integrante / Jose Eduardo Krieger - Coordenador / Martin C Harmsen - Integrante.

• 2011 - 2018

  Ativação do receptor TGFRI pela rapamicina independentemente do seu ligante, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Thais Girão da Silva - Integrante / Ayumi Aurea Miyakawa - Coordenador / Jose Eduardo Krieger - Integrante / Elazer R Edelman - Integrante.

• 2011 - Atual

  Genes diferentemente expressos em modelo de arterialização de enxerto venoso no rato., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ayumi Aurea Miyakawa em 20/05/2019., Descrição: A revascularização cardíaca utilizando a ponte de safena é um procedimento bastante comum usado para restabelecer o fluxo coronariano. O sucesso do implante depende da adaptação do vaso que estava em um regime venoso, de baixa pressão, e passa para um regime arterial, de alta pressão e fluxo pulsátil. Quando a veia safena é implantada no coração ela é imediatamente submetida a uma nova condição hemodinâmica, onde o "shear stress" aumentado pode estar interferindo na função endotelial e consequentemente na função vascular. Já é demonstrado que quando uma veia é interposta em leito arterial, ocorre proliferação celular na parede do vaso, levando ao processo conhecido como arterialização do enxerto. Este processo envolve a participação de diversas proteínas e o estudo de como elas participam conjuntamente é uma importante abordagem para entender a fisiologia e a fisiopatologia vascular. No laboratório vem sendo utilizado técnicas de "cDNA microarray" e proteoma para identificar genes importantes para a resposta de arterialização do enxerto e que possam ser utilizados como novos alvos terapêuticos. Neste trabalho, será desenvolvido um modelo de interposição de veia jugular em aorta de rato que possibilitará a caracterização dos genes candidatos selecionados por "cDNA microarray" e proteoma. Será também avaliado o potencial terapêutico dos genes que se mostrarem importantes no processo de arterialização do enxerto venoso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thais Girão da Silva - Integrante / Ayumi Aurea Miyakawa - Coordenador / Jose Eduardo Krieger - Integrante / Vinicius Bassaneze - Integrante.

• 2008 - 2009

  EFEITO DO ESTIRAMENTO NA CÉLULA MESENQUIMAL DE TECIDO ADIPOSO HUMANO: Avaliação de alterações fenotípicas e moleculares, Descrição: O implante de células-tronco adultas com o propósito de reparo cardíaco é uma abordagem cujo potencial terapêutico vem sendo amplamente investigado, principalmente após infarto agudo do miocárdio. Existem evidências de que esta estratégia traz benefícios na função cardíaca, especialmente em modelos pré-clínicos, mas os mecanismos de ação ainda são desconhecidos. Quando injetadas no músculo cardíaco, as células-tronco são submetidas a um nicho específico, com componentes químicos e físicos que deverão influenciar no seu comportamento e na função terapêutica. No presente trabalho testamos a hipótese de que o estiramento mecânico per se influenciasse o fenótipo das células mesenquimais de tecido adiposo humano (hASC) para que elas exerçam suas ações benéficas na reparação cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Thais Girão da Silva - Integrante / Ayumi Aurea Miyakawa - Integrante / Jose Eduardo Krieger - Coordenador / Vinicius Bassaneze - Integrante.

• 2006 - 2009

  AVALIACAO DO POTENCIAL TERAPEUTICO DA PROTEINA P27KIP1 NA INIBICAO DA REESTENOSE OCASIONADA POR ANGIOPLASTIA COM STENT, Descrição: p27kip1, reestenose, angioplastia, hiperplasia da neoíntima. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Thais Girão da Silva - Coordenador / Ayumi Aurea Miyakawa - Integrante / Jose Eduardo Krieger - Integrante / Pedro Lemos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios