Thissiane Bittencourt Souza

Outras informações:
- Análises de rotinas de medicamentos; - Experiência em HPLC (Elite LaChrom, Knauer, LaChrom Clássico, Yang Lin, Agilent e Gilson): operação e manutenção e análises espectrométricas (UV-Vis; Absorção atômica; IR); - Estudos de estabilidade (acelerada, longa duração e acompanhamento; RE01/2005), execução analítica, elaboração e monitoramento de protocolos, mapas e relatórios; - Acompanhamento e avaliação das atividades analíticas dos clientes; - Acompanhamento, execução e análise crítica de testes físicos, tais como dureza, friabilidade, peso médio e desintegração de lotes pilotos de bancada e avaliação do impacto dos mesmos no resultado final da formulação para os ensaios de teor, uniformidade de doses unitárias, dissolução e perfil de dissolução; - Desenvolvimento, validação e validação parcial de métodos analíticos de quantificação de teor, uniformidade de doses unitárias, dissolução e impurezas (RE 899/2003 e RDC31/2010); - Desenvolvimento de método de perfil de dissolução (RDC31/2010); - Suporte técnico ao setor de desenvolvimento farmacotécnico; - Pesquisa e adaptação de formulações para granulação úmida e via seca; - Transferência de tecnologia do produto de bancada para produção em escala industrial;

Outras informações:
- Análises de rotinas de medicamentos. - Ensaios físicos (ensaios gerais); - Experiência em HPLC (Agilent): operação e manutenção e análises espectrofotométricas (UV-Vis - Agilent); - Estudos de estabilidade (acelerada, longa duração e acompanhamento - RE 01/2005), execução analítica, elaboração e monitoramento de protocolos, mapas e relatórios; - Desenvolvimentos de métodos analíticos, - Elaboração de protocolos e relatórios de validação e validação parcial de métodos analíticos de quantificação de teor, uniformidade de doses unitárias e dissolução (RE 899/2003, RDC31/2010 e Guia de validação e controle de qualidade analítica do MAPA);

Outras informações:
- Análises de rotinas de medicamentos; - Estudos de equivalência farmacêutica; - Experiência em HPLC (Elite LaChrom, Knauer e LaChrom Clássico): operação e manutenção e análises espectrofotométricas (UV-Vis ; Absorção atômica; IR). - Ensaios físicos (testes gerais): determinação de peso, determinação de volume, dureza, friabilidade, desintegração e densidade. - Ensaios específicos: titulação, umidade (Karl Fischer e perda por dessecação), teste de gotejamento, viscosidade, poder rotatório, resíduo por incineração, cromatografia em camada fina; - Estudos de estabilidade (acelerada, longa duração e acompanhamento - RE 01/2005), execução analítica, elaboração e monitoramento de protocolos, mapas e relatórios; - Desenvolvimento de métodos analíticos; - Elaboração de protocolos e relatórios de validação e validação parcial de métodos analíticos de quantificação de teor, uniformidade de doses unitárias e dissolução (RE 899/2003 e RDC31/2010); - Desenvolvimento de método de perfil de dissolução (RDC31/2010); - Manipulação de medicamentos oncológicos e antibióticos;