Tatiana Noel Basika Cabrera

Formação complementar

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Áreas de atuação

Participação em eventos

Orientou

Produções bibliográficas

• 2016 Maggioli, Gabriela ; BOTTINI, GUALBERTO ; BASIKA, TATIANA ; ALONZO, PABLO ; SALINAS, GUSTAVO ; Carmona, Carlos . Immunization with Fasciola hepatica thioredoxin glutathione reductase failed to confer protection against fasciolosis in cattle. Veterinary Parasitology (Print) , v. 224, p. 13-19, 2016.

• 2014 DELL?OCA, NICOLÁS ; BASIKA, TATIANA ; CORVO, ILEANA ; CASTILLO, ESTELA ; BRINDLEY, PAUL J. ; RINALDI, GABRIEL ; TORT, JOSE F. . RNA interference in Fasciola hepatica newly excysted juveniles: Long dsRNA induces more persistent silencing than siRNA. Molecular and Biochemical Parasitology (Print) , v. 197, p. 28-35, 2014.

• 2012 BASIKA, TATIANA ; MUÑOZ, NATALIA ; CASARAVILLA, CECILIA ; IRIGOÍN, FLORENCIA ; BATTHYÁNY, CARLOS ; BONILLA, MARIANA ; SALINAS, GUSTAVO ; PACHECO, JOSÉ PEDRO ; ROTH, JOHANESS ; DURÁN, ROSARIO ; DÍAZ, ALVARO . Phagocyte-specific S100 proteins in the local response to the Echinococcus granulosus larva. Parasitology (Cambridge. Online) , v. 139, p. 271-283, 2012.

• 2012 Ross, Fabiana ; Hernández, Paola ; Porcal, Williams ; López, Gloria V. ; Cerecetto, Hugo ; González, Mercedes ; BASIKA, TATIANA ; Carmona, Carlos ; Fló, Martín ; Maggioli, Gabriela ; BONILLA, MARIANA ; Gladyshev, Vadim N. ; Boiani, Mariana ; SALINAS, GUSTAVO . Identification of Thioredoxin Glutathione Reductase Inhibitors That Kill Cestode and Trematode Parasites. Plos One , v. 7, p. e35033, 2012.

• 2011 Maggioli, Gabriela ; Rosadilla, Diego ; Acosta, Daniel ; Silveira, Fernando ; Carmona, Carlos ; Giacaman, Sheila ; BASIKA, TATIANA ; Gayo, Valeria ; Rossi, Silvina ; Roche, Leda ; Tort, José . The recombinant gut-associated M17 leucine aminopeptidase in combination with different adjuvants confers a high level of protection against Fasciola hepatica infection in sheep. Vaccine (Guildford) , v. 29, p. 9057-9063, 2011.

• BASIKA, TATIANA ; Maggioli, Gabriela ; CORVO, I. ; CANCELA, M. ; Tort, José ; Carmona, Carlos . Identificación y expresión heterologa en E. coli de una asparaginil endopeptidasa (legumaína) del estadío juvenil de Fasciola hepatica.. In: Septimas Jornadas de la Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular, 2011, Montevideo. Septimas Jornadas de la Sociedad de Bioquímica y Biología Molecular, 2011.

• DELLOCA, N. ; DELLOCA, L. ; BASIKA, TATIANA ; TORT, J. ; CASTRO, O. . Fasciola hepatica: dinámica integral del hospedador intermediario, el caracol Lymnaea viatrix y su interacción con el parásito en infecciones experimentales. In: XIII Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias, 2010, Piriapolis. XIII Jornadas de la Sociedad Uruguaya de Biociencias, 2010.

• BASIKA, TATIANA ; BERNAL, D. ; VALERO, L. ; SANCHEZ del PINO, M. ; ACOSTA, D. ; CARMONA, C. ; MARCILLA, A. . Análisis de proteínas de tegumentos de Fasciola hepática involucradas en la respuesta del hospedador ovino. In: XIX Congreso Latinoamericano de Parasitología, 2009, Asunción. Congreso Latinoamericano de Parasitología, 2009.

• BASIKA, TATIANA ; MACCHIAROLI, NATALIA ; CUCHER, MARCELA ; ESPÍNOLA, SERGIO ; KAMENETZKY, LAURA ; ZAHA, ARNALDO ; ROSENZVIT, MARA ; FERREIRA, HENRIQUE B. . Identification and profiling of microRNAs in two developmental stages of the model cestode parasite Mesocestoides corti. Molecular and Biochemical Parasitology (Print) , 2016.

• BASIKA, TATIANA ; MUNOZ, N. ; CASARAVILLA, C. ; IRIGOIN, F. ; DURAN, R. ; BONILLA, M. ; SALINAS, G. ; ROTH, J. ; DIAZ, A. . Proteínas S100 de fagocitosis en la respuesta inflamatoria en la hidatidosis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2013 - Atual

  Estudos transcritômicos do processo de estrobilização do parasito cestódeo Mesocestoides corti (Cyclophyllidea, Mesocestoididae), Descrição: Conhecimento sobre processos envolvidos na estrobilização de cestódeos, como a segmentação corporal e a diferenciação sexual, podem fornecer importantes subsídios para a elaboração de estratégias mais eficientes de prevenção e controle de cestodíases. Além disso, tais conhecimentos também são importantes para o esclarecimento de algumas questões filogenéticas pendentes relativas ao filo Platyhelminthes. Por exemplo, a idéia clássica de que a segmentação de platelmintos (acelomados) seria secundária ou metamérica passou a ser contestada, tendo sido propoposto que ela seria uma segmentação primária (ou verdadeira), que compartilharia uma origem monofilética com os filos de animais celomados (Arthropoda, Annelida e Chordata) (Couso, 2009; Minelli & Fusco, 2004). Neste contexto, a caracterização de genes e proteínas envolvidas na estrobilização de platelmintos da classe Cestoda é fundamental para a viabilização de estudos comparados mais amplos, a partir dos quais poderão ser melhor averiguadas estas e outras relações suprafiléticas existentes entre platelmintos e outros grupos de metazoários. No Laboratório de Biologia Molecular de Cestódeos (LBMC) do Centro de Biotecnologia da UFRGS (CBiot/UFRGS), já foram estabelecidos e estão em pleno funcionamento os sistemas de manutenção de estoques in vivo de tetratirídeos de M. corti, em ratos e camundongos, e o sistema de cultivo in vitro, para indução do processo de estrobilização foi otimizado (Markoski et al., 2003; Espinoza et al., 2005; Markoski et al., 2006). Foram construídas bibliotecas subtraídas de cDNA, enriquecidas em sequências expressas em tetratirídeos ou em vermes segmentados (Bizarro et al., 2005) e foi iniciado um trabalho de construção de microarranjos para análise do padrão de expressão diferencial de um maior número de genes. Agora, aproveitando a infraestrutura de sequenciamento massivo e bioinformática disponível no Laboratório de Parasitologia Celular e Molecular do Centro de Pesquisas René Rachou/FIOCRUZ, está sendo proposto também um estudo complementar e mais profundo do transcritoma, que tem como meta a caracterização e a análise comparativa dos repertórios de genes expressos em tetratirídeos e vermes em processo de estrobilização. Os genes/proteínas identificados poderão, posteriormente, ser caracterizados quanto aos respectivos padrões de expressão temporal e espacial e quanto a aspectos funcionais e a relevância na biologia do parasito. Do ponto de vista de potenciais aplicações, os resultados a serem gerados disponibilizarão novas proteínas-alvo para o desenvolvimento de drogas anti-helmínticas mais eficientes. Com isso, se contribuirá significativamente para o desenvolvimento de novas estratégias para o tratamento e o controle de cestoidíases.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tatiana Noel Basika Cabrera - Coordenador / José Tort - Integrante / Estela Castillo - Integrante / Henrique Bunselmeyer Ferreira - Integrante / Guilherme Corrêa de Oliveira - Integrante / Cibele Edom Bandeira - Integrante.

• 2011 - 2012

  Genómica funcional del desarrollo de platelmintos parásitos, Descrição: Las infecciones con platelmintos parásitos tienen un importante impacto en la salud humana y producen cuantiosas pérdidas al afectar especies productivas. El aumento persistente de su incidencia y la aparición de resistencia a los antihelmínticos hace prioritario el desarrollo de nuevas drogas y mecanismos de control. El estudio de los genomas y transcriptomas de estos organismos está haciendo disponibles una creciente cantidad de secuencias génicas, abriendo el camino a identificar nuevos blancos moleculares para quimioterapia y vacunas. Sin embargo es también creciente la cantidad de genes y proteínas de función desconocida, por lo que se torna fundamental el desarrollo de métodos de análisis de la función génica o genómica funcional para avanzar en la comprensión de la biología parasitaria. Las dificultades impuestas por los ciclos biológicos complejos de los platelmintos parásitos han retrasado el desarrollo de herramientas de genómica funcional como la mutagénesis dirigida, transgénesis, inactivación génica, knock-out. Por otro lado, las particularidades de estos ciclos, donde son frecuentes los mecanismos de amplificación asexual, hacen de estos organismos modelos interesantes para el estudio de la biología del desarrollo. Más aún cuando las evidencias indican que estos procesos son dependientes de células indiferenciadas proliferantes llamadas neoblastos, las que comparten características y marcadores moleculares con las células madre. Estas dos perspectivas han sido abordadas por nuestros grupos, que han logrado por un lado desarrollar un protocolo de silenciamiento génico por interferencia de ARN (RNAi) en el tremátodo Fasciola hepatica, y por otro identificar las células proliferantes y genes marcadores de proliferación y desarrollo en el céstodo Mesocestoides corti. En la presente propuesta nos planteamos avanzar en el desarrollo y puesta a punto del ARNi como herramienta para el estudio de la función génica en ambos modelos. Para ello procuraremos valid. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Tatiana Noel Basika Cabrera - Integrante / Nicolás Delloca - Integrante / Tort, José - Coordenador / Gabriel Rinaldi - Integrante / Fernanda Dominguez - Integrante / Estela Castillo - Integrante.

• 2008 - 2011

  Desarrollo de una vacuna recombinante contra fasciolosis basada en la leucin aminopeptidasa: optimización productiva y validación de su potencial protector en ovinos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Tatiana Noel Basika Cabrera - Integrante / Carmona, Carlos - Coordenador / Maggioli, Gabriela - Integrante / Acosta, Daniel - Integrante / Giacaman, Sheila - Integrante / Gayo, Valeria - Integrante / Tort, José - Integrante.

• 2008 - 2011

  Digestión de la hemoglobina por Fasciola hepatica: dilucidación de la cascada proteolítica dentro del tubo digestivo del parásito, Descrição: En este proyecto busca caracterizar la cascada de eventos proteolíticos que permite la degradación de la hemoglobina en el tubo digestivo del parásito y la generación de pequeños péptidos capaces de ingresar a las células de la gastrodermis. Se estudiará la participación de las dos endopeptidasas principales secretadas por el tubo digestivo (catepsinas L1 y L2) y el de una dipeptidil peptidasa (DPP) también presente en los productos de excreción/secreción. Asimismo se procurará la identificación, caracterización y purificación del resto de las proteasas presentes en las secreciones digestivas del parásito adulto sobre las que existe evidencia preliminar. Se estudiará la capacidad proteolítica sobre la hemoglobina bovina de las distintas proteasas actuando solas o concertadamente, en ausencia o presencia de inhibidores específicos, y se determinarán los sitios de cortes y la identidad de los polipéptidos generados como resultado del proceso catalítico. Se determinará la capacidad absortiva de la gastrodermis para pequeños péptidos marcados y se analizará la posible generación de péptidos bioactivos y biomarcadores circulantes como resultado del proceso digestivo. Combinando métodos proteómicos y de interferencia de ARN se estudiará el inicio de la hemoglobinolísis en las formas juveniles y se identificarán las proteasas responsables del proceso en este estadío crítico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Tatiana Noel Basika Cabrera - Integrante / Nicolás Delloca - Integrante / Carmona, Carlos - Coordenador / Tort, José - Integrante / Patricia Berasain - Integrante.

• 2005 - 2008

  Proteínas S100 y anexinas extracelulares en la dicotomía resolución versus cronicidad inflamatoria en la hidatidosis, Descrição: Las proteínas S100 específicas de fagocitos (S100A8, S100A9 y S100A12) tienen papeles importantes pero mal comprendidos en procesos inflamatorios. La infección por la larva de Echinococcus granulosus (hidatidosis) normalmente cursa con control de la inflamación del hospedero. Sin embargo, esto admite excepciones, de las cuales la más extrema es la infección de bovinos por la cepa más extendida (ovina) del parásito. En este sistema se desarrolla una respuesta granulomatosa, cuyos productos de secreción se suelen encontrar asociados con la pared de la hidátide. A partir de una observación inicial de presencia de S100A8 y S100A9 en hidátides de infecciones experimentales en ratón, quisimos profundizar en la expresión de proteínas de esta familia en respuesta a la hidátide en hospederos naturales, incluyendo el bovino. Encontramos que en extractos de paredes quísticas de infecciones bovinas, una banda proteica dominante corresponde a S100A12. La identificación proteómica fue confirmada por inmunoblot, usando un anticuerpo generado contra la S100A12 bovina, que fue expresada en forma recombinante. En un panel de muestras bovinas, la S100A12 se encontró consistentemente, en abundancias que correlacionaron con el grado de inflamación, determinado histológicamente. En cambio, como se esperaría, la proteína no se detectó (inmunoquímicamente) en muestras de origen humano, con resolución inflamatoria en la vecindad inmediata del parásito. En las muestras bovinas, la mayor parte de la expresión de S100A12 se localizó, por inmunohistoquímica, en los macrófagos epitelioides adyacentes a la pared quística. Estas células también mostraron inmunoreactividad para S100A9; sin embargo, ni S100A9 ni S100A8 fueron detectadas a nivel proteómico, sugiriendo que sus niveles de expresión deben ser menores que el de S100A12. Nuestros resultados, en conjunto con publicaciones recientes, sugieren que la S100A12 puede ser altamente expresada por macrófagos epitelioides, tanto en contextos Th1 (s. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Tatiana Noel Basika Cabrera - Integrante / Alvaro Diaz - Coordenador / MUÑOZ, NATALIA - Integrante / CASARAVILLA, CECILIA - Integrante / IRIGOÍN, FLORENCIA - Integrante / BATTHYÁNY, CARLOS - Integrante / BONILLA, MARIANA - Integrante / SALINAS, GUSTAVO - Integrante / PACHECO, JOSÉ PEDRO - Integrante / ROTH, JOHANESS - Integrante / DURÁN, ROSARIO - Integrante.