Edenir Inez Palmero

Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade Federal de Santa Maria, Mestrado e Doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Realizou um primeiro pós doutorado junto ao National Centre for Biomedical Engineering Science, em Galway, Irlanda. Seu segundo pós doutorado foi realizado na International Agency for Research on Cancer (IARC), em Lyon, Franca. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Oncogenética, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnostico molecular, e na identificação/caracterização dos aspectos moleculares e funcionais das síndromes de predisposição hereditária ao câncer. É pesquisadora produtividade CNPq e atua como Docente-Pesquisadora no Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular/Programa de Pós Graduação em Oncologia do Hospital de Câncer de Barretos e como Docente-Pequisadora do Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe em Curitiba, Paraná. Foi laureada com o prêmio Saúde Abril na categoria Saúde do Homem e da Mulheres por seu trabalho na identificação de mulheres em risco para câncer hereditário na população em geral.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2003 - 2007

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Identificação e caracterização de pacientes em risco para câncer de mama hereditário no sul do Brasil
Orientador: em Centre International de Recherche sur le Cancer ( Pierre Hainaut)
com Patricia Ashton-Prolla. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: aconselhamento genético; câncer; câncer de mama.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2001 - 2002

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Caracterização de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama e ovário hereditários que procuram atendimento em ambulatórios de Genética e Câncer,Ano de Obtenção: 2003
Lavínia Schuler-Faccini.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: aconselhamento genético; câncer; câncer de mama.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ci6encias Biológicas Licenciatura

1997 - 2001

Universidade Federal de Santa Maria
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

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Pós-doutorado

2007 - 2009

Pós-Doutorado. , Centre International de Recherche sur le Cancer, IARC/WHO, França. , Bolsista do(a): International Agency for Research on Cancer, IARC, França. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Câncer.

2007 - 2007

Pós-Doutorado. , National University of Ireland, Galway, NUIG, Irlanda. , Bolsista do(a): National University of Ireland, Galway, NUI, Irlanda. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Câncer. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Terapia Gênica.

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Formação complementar

2013 -

Intensive Course in Cancer Risk Assessment. (Carga horária: 300h). , City of Hope, HOPE, Estados Unidos.

2019 - 2019

Leadership and Management in Health - E-learning. (Carga horária: 80h). , University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos.

2018 - 2018

Next Generation Sequencing in Diagnostics. (Carga horária: 30h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2013 - 2013

Utilização da plataforma de NGS - Ion Torrent. (Carga horária: 160h). , Institute of Molecular Pathology and Immunology at the University of Porto, IPATIMUP, Portugal.

2010 - 2010

Joint Simposium on Cancer Research ? MD Anderson C. , Fundação Pio XII, FPXII, Brasil.

2010 - 2010

1st Sao Paulo School of Translational Science. (Carga horária: 84h). , Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.

2009 - 2009

IARC Summer School in Cancer Epidemiology. (Carga horária: 120h). , Centre International de Recherche sur le Cancer, IARC/WHO, França.

2006 - 2006

Bionformatica Aplicada a Genomica y Proteomica. (Carga horária: 70h). , CENTRO ARGENTINO-BRASILENO DE BIOTECNOLOGIA, CABBIO, Argentina.

2005 - 2005

Curso de Bioinformatica. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2005 - 2005

Treinamento técnico em Cromatografia Liquida. , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2005 - 2005

Treinamento técnico em Cromatografia Liquida. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2003 - 2003

Aconselhamento Genético. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2002 - 2002

Oportunid de Pesq em Câncer, utiliz Bancos de Dado. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

Treinamento em Aconselhamento Genético do Câncer. , Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo, AC CAMARGO, Brasil.

2002 - 2002

Treinamento em Aconselhamento Genético. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2001 - 2001

A Epidemiologia Molecular e o Câncer. , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

2000 - 2000

Signif Biológ e Clínic dos Marcad Molec no Câncer. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2000 - 2000

Organização do Genoma Humano.. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1998 - 2000

Extensão universitária em Iniciacao Cientifica. , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

1999 - 1999

Curso de Curta Duração. , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

1999 - 1999

Ecologia Química. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

1998 - 1998

Microbiologia Para Estação de Tratamento de Efluen. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

1998 - 1998

Introdução à Sistemática Filogenética. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncogenética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Câncer.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Diagnostico Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Aconselhamento Genético.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

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Organização de eventos

Palmero, E. I . VII International Symposium on Translational Oncology. 2019. (Outro).

Palmero, E. I . IV Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão. 2019. (Outro).

Palmero, Edenir Inêz . II Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão da FACISB.. 2017. (Outro).

Palmero, Edenir I ; Ashton-Prolla, Patricia . Membro do CImtê Científico do I Preceptorship de Boas Praticas em BRCA.. 2016. (Outro).

PALMERO, E. I. . Membro do Comitê CIentífico do 6th Biennal Meeting of the International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumors. 2015. (Outro).

Carvalho AL ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; VIDAL, D. O. ; PALMERO, E. I. ; MAUAD, E. ; SANTEJO, H. C. ; FREGNANI, J. H. T. ; Silveira MMCM ; Reis RM . V Simpósio Internacional de Oncologia Translacional. 2015. (Congresso).

Carvalho AL ; Palmero, Edenir Inêz ; Reis RM ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; Silveira MMCM ; VIDAL, D. O. ; SANTEJO, H. C. . IV Simpósio Internacional de Oncologia Translacional. 2014. (Outro).

Carvalho AL ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; PALMERO, E. I. ; FREGNANI, J. H. T. ; SILVEIRA, M. M. C. M. ; Reis RM ; VIDAL, D. O. ; SANTEJO, H. C. . III Simpósio Internacional de Oncologia Translacional. 2013. (Outro).

PALMERO, E. I. . I Workshop em Oncogenética do Hospital de Cancer de Barretos. 2011. (Outro).

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Participação em eventos

Brazilian Breast Cancer Symposium.The germline mutational landscape of BRCA in Brazil: what differs in relation to high income countries?. 2019. (Simpósio).

III Fórum Tumores Femininos - Instituto Lado a Lado.Os tumores femininos e a genética: os avanços e os desafios para a prevenção, detecção precoce e tratamento. 2019. (Encontro).

VII Congresso Internacional Oncologia DOr. Sessão: Cuidado Integral - Oncogenética. 2019. (Congresso).

VII International Symposium on Translational Oncology.The germline mutation landscape of Hereditary Breast Cancer in Brazil. 2019. (Simpósio).

CAS - Audiência Pública - Senado Federal - Comissão de Assuntos Sociais.Debater a importância da Medicina Personalizada no Sistema Único de Saúde - SUS. 2018. (Outra).

GAP 2018. Whole-exome analysis of DNA-Repair genes in women at-risk for Hereditary Breast/Ovarian Cancer. 2018. (Congresso).

GAP 2018. Clinicopathological and molecular characterization of Brazilian families at risk for Lynch Syndrome. 2018. (Congresso).

Simpósio Internacional de Tumores Femininos.Variant of Unknown Significance (VUS); A challenge at the bench.. 2018. (Simpósio).

Simpósio Itinerante de Citopatologia Ginecológica.Teste de mutação BRCA1/2 e suas implicações para a prática clínica.. 2018. (Simpósio).

XII Encontro dos Programas de Pós-Graduação nas áreas de Medicina I, II e III da CAPES. 2018. (Encontro).

7th Biennal Meeting of the International Society for Gastrointestinal Tumors.Concordance between MSI and IHC in the universal screening tumor program at Barretos Cancer Hospital, a public health cancer center in Brazil.. 2017. (Encontro).

Diagnostic Master Class 2017.Main difference and challenges between tumor and germline BRCA test.. 2017. (Simpósio).

European Human Genetics Conference. 2017. (Congresso).

LATAM Diagnostic Summit.EQA: External Quality Assurance.. 2017. (Simpósio).

Meeting of the CIMBA and ENIGMA consortia.Meeting of the CIMBA and ENIGMA consortia - for members only. 2017. (Encontro).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Investigação molecular de câncer de ovário: genes específicos ou painel? análise de mutações germinativas ou somáticas?. 2017. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Boas Práticas do teste genético: BRCA1/BRCA2.. 2017. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Simpósio: Oncogenética. 2017. (Congresso).

BRCA: Challenges and Opportunities Sixth International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer. Prevalence of BRCA1/BRCA2 mutations in a Brazilian population sample at-risk for hereditary breast cancer and characterization of its genetic ancestry.. 2016. (Congresso).

GAP Challenging cancer 2016.Comparative Analysis of Variant of Uncertain Significance in BRCA1 and BRCA2 amongst Four Institutions. 2016. (Simpósio).

II Curso de Inverno em Oncologia Molecular do Hospital de Câncer de de Barretos.Linha de Pesquisa: Câncer Hereditário. 2016. (Outra).

IX Congresso Franco Brasileiro de Oncologia. Tumores associados à síndrome de Li-Fraumeni e à mutação TP53 p.R337H.. 2016. (Congresso).

Preceptorship Boas Praticas BRCA.Como fazer um laudo em conformidade com recomendações internacionais de boas práticas de Diagnóstico Molecular.. 2016. (Outra).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Prevalência de mutações germinativas patogênicas em BRCA1/BRCA2 em um grupo de pacientes em risco para cancer de mama hereditário e associação com seu perfil ancestral.. 2016. (Congresso).

I Curso de Inverno em Oncologia Molecular do Hospital de Câncer de de Barretostos.Identificação do Câncer Hereditário: Um desafio a ser superado. 2015. (Outra).

Meeting of the International society for gastrointestinal hereditary tumours?InSiGHT.Comissão Científica. 2015. (Encontro).

V Simpósio Internacional de Oncologia Translacional.Molecular diagnosis of Hereditary Breast Cancer: the experience of Barretos Cancer Hospital. 2015. (Simpósio).

IV International Symposium on Translational Oncology of the Barretos Cancer Hospital..Hereditary Cancer and Genetic risk factors. 2014. (Simpósio).

Workshop Sulamericano de Câncer Hereditário.Registro de Câncer Hereditário do Hospital de Câncer de Barretos. 2014. (Outra).

III International Symposium on Translational Oncology of the Barretos Cancer Hospital..The interplay between research and clinics in hereditary cancer.. 2013. (Simpósio).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Importância do diagnóstico molecular para a identificação dos indivíduos em risco. 2013. (Congresso).

2012 ASCO Annual Meeting. Contribution of TP53 p.R337H mutation to breast cancer prevalence in Brazil.. 2012. (Congresso).

4th International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer: From theory to practice.Free of cost genetic counseling of at-risk for hereditary breast and ovarian cancer families from Brazilian Federal Health Insurance: A pioneer institutional experience.. 2012. (Outra).

Society of Surgical Oncology's 65th Annual cancer Symposium.Free of Cost Genetic Counseling for Hereditary Colorectal Cancer: a Pioneer Brazilian Experience. 2012. (Simpósio).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2012. (Congresso).

2° Workshop em Aconselhamento Genético do Câncer.A importancia do teste genético como um suporte ao Aconselhamento Genético. 2011. (Simpósio).

4th Biennial Meeting of the International Society for Gastrointestinal Heretitary Tumours.Hereditary colorectal cancer in Brazil: successful delineation of a multidisciplinary cancer genetic service. 2011. (Encontro).

INCA-ASCO Forum on Hereditary Cancer and Genetic Predisposition to Cancer.Sindrome Li-Fraumeni like (R337H) no Brasil - Evidencias para uma mutaçao fundadora Brasileira de prevalencia e penetrancia importantes. 2011. (Simpósio).

International Symposium on Breast Cancer Screening.The importance of oncogenetics in breast cancer. 2011. (Simpósio).

I Workshop em Oncogenética do Hospital de Cancer de Barretos.I Workshop em Oncogenética do Hospital de Cancer de Barretos. 2011. (Simpósio).

VII Curso de Inverno de Genética.A Genética e o Cancer Hereditario. 2011. (Outra).

1st Sao paulo School of Translational Science.TP53 PEX4, PIN3 and MDM2 SNP309 genetic modifiers in the Li-Fraumeni syndrome: impact on age at first diagnosis. 2010. (Outra).

International Symposium for Translational Research of the Barretos Cancer Hospital. 2010. (Simpósio).

Joint Simposium on Cancer Research ? MD Anderson Cancer Center/Barretos Cancer Hospital.Genetic breast cancer: enemy hidden inside the code. 2010. (Simpósio).

Summer School in Cancer Epidemiology. 2009. (Outra).

20th Meeting of the European Association for Cancer Research. 2008. (Encontro).

3rd Familial Cancer Conference. Detection of R337H, a germline mutation predisposing to multiple cancers, in asymptomatic women participating in a breast cancer screening programme in Southern Brazil. 2008. (Congresso).

Epigenetics and cancer Meeting. 2006. (Encontro).

I Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médic a. 2005. (Outra).

III Congresso Sul-Riograndense de Biociências. III Congresso Sul-Riograndense de Biociências. 2005. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Perfil de risco genetico para cancer de mama de uma populacao de mulheres da zona sul de Porto Alegre.. 2005. (Congresso).

50° Congresso Nacional de Genética. Aspectos de Aconselhamento Genetico para pacientes em risco para cancer de mama e ovario hereditarios.. 2004. (Congresso).

54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.Cancer Genetic Counseling: the three Brazilian services. 2004. (Encontro).

Simpósio Internacional sobre Genética Molecular, Ambiente e Epidemiologia do Câncer. 2004. (Simpósio).

I Encontro Gaúcho de Genética, Biologia Molecular e Saúde. 2003. (Encontro).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Aspectos de aconselhamento genético para pacientes em risco para câncer de mama e ovário hereditários. 2003. (Congresso).

48 Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

V Congresso Nacional de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Aconselhamento Genetico de pacientes com risco para cancer de mama hereditario.. 2001. (Congresso).

46 Congresso Nacional de Genetica. Uso de medicamentos por gestantes na regiao de Santa Maria - RS.. 2000. (Congresso).

52 Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - SBPC.Embrioes de frutos imaturos como explante para estabelecimento de cultura in vitro de Solanum comersonii var comersonii. 2000. (Outra).

I Seminário Estadual e IV Seminário Regional de Reflorestamento e Recuperação Ambiental. 2000. (Seminário).

XII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2000. (Encontro).

45 Congresso Nacional de Genética. 45 Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

51 Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - SBPC. 1999. (Outra).

IV Encontro Nacional dos Grupos PET. 1999. (Encontro).

Seminário Estadual de Biotecnologia e Produtos transgênicos. 1999. (Seminário).

50 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - SBPC. 1998. (Outra).

5 Encontro Estadual de Grupos PET e 1 Encontro Sul-Brasileiro de Grupos PET. 1998. (Encontro).

I Encontro do Cone Sul. 1998. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: LORENA ALVES TEIXEIRA

CARRARA, H. H. A.; REIS, F. J. C.; DE FARIA FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA;Palmero, Edenir Inêz. Expressão de BRCA1 e BRCA2 por Imuno-histoquimica e prognóstico no câncer de ovário: uma revisão sistemática e meta-análise.. 2019. Dissertação (Mestrado em Faculdade de Medicina) - Faculdade de Medicina de Riberião Preto.

Aluno: Wilson Eduardo Furlan Matos Alves

TIEZZI, D. G.; LEITE, K. R. M.;Palmero, Edenir Inêz. Estudo da expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo glicolítico em carcinoma de mama localmente avançado submetido a quimioterapia neoadjuvante e sua associação com a resposta terapêutica,. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

Aluno: Rebeca Silveira Grasel

CARRARO, DIRCE M; DE FARIA FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA;Palmero, Edenir Inêz. Câncer de mama e ovário hereditários: análise do perfil mutacional através de um painel de 14 genes de alto e moderado risco.. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

Aluno: Bruna Pereira Sorroche

VETTORE, A. L.;Palmero, Edenir Inêz. Avaliação do perfil de metilação de promotores gênicos em margens cirúrgicas de pacientes com carcinoma de células escamosas da cavidade oral.. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

Aluno: Ariane Stefani Pereira

MONTEIRO, ALVARO N.; GUINDALINI, RODRIGO SANTA CRUZ;Palmero, Edenir Inêz. Análises funcionais de variantes de significado clínico desconhecido no gene de predisposição hereditária ao câncer de mama PALB2.. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

Aluno: Gustavo Dix Junqueira Pinto

PALMERO, E. I.; YOUNES, R. N.. Avaliação da Expressão do Biomarcador PDL-1 em Tecido Tumoral de Pacientes Portadores de Carcinoma de Pulmão e Correlação com Dados Clínicos. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

Aluno: Kelvin César de Andrade

Palmero, Edenir Inêz; RODRIGUES, R. T. C. S.; ROFFE, M.. Avaliação do comprimento telomérico e características clínicas de portadores da síndrome de Li-Fraumeni.. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Patricia Santos da silva

Palmero, E. IGiugliani, Roberto; FLORIA, M.. Perfil dos atendimentos de oncogenética em um hospital terciário e universitário e implantação de um sistema de informação e assessoramento em oncogenética para profissionais da saúde.. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ana Paula DÁlarme Gimenez Martins

Palmero, E. I; GALBIATTI, A. L. S.. Marcadores moleculares envolvidos no metabolismo do folato em pacientes com câncer de mama.. 2015. Dissertação (Mestrado em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Croider Franco Lacerda

PALMERO, E. I.; CARRARO, D. M.; CREMA, E.. Perfil mutacional do gene supressor tumoral TP53 no carcinoma de células escamosas de esôfago associado ao megaesôfago chagásico.. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

Aluno: Henrique de Campos Reis Galvão

PALMERO, E. I.ROSSI, B. M.. Caracterização de pacientes com Polipose Adenomatosa Familial atendidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre: enfoque nos achados extracolônicos.. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Juliana Pires Badke

PALMERO, E. I.; MARIA, C. D.; CUNHA, I. W.; Schenka AA. Analise dos genes supressores de tumor e genes de reparo em tumores de pacientes com diagnostico clinico para a Sindrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like. 2012 - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Marina de Camargo Cannavan

PALMERO, E. I.ROSSI, B. M.; Rogatto SR. Diagnóstico Molecular de Mutações Germinativas no Gene TP53 em Pacientes Portadores de Múltiplos Tumores Primários ou Tumores Isolados Típicos da Síndrome de Li-Fraumeni.. 2011 - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Monica Macedo dos Santos Lameza

PALMERO, E. I.. Validaçao de questionario de frequencia alimentar para pacientes tratados de cancer colorretal. 2010 - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Priscila Hayashi

PALMERO, E. I.. Polimorfismos na regiao promotora da Il-10 e sua correlação com a presença de CIN1, CIN2 e CIN3 no cervix. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Simone da Costa e Silva Carvalho

PALMERO, EDENIR I.; MENDES JUNIOR, C. T.; REIS, F. J. C.; SILVA JUNIOR, W. A.. Caracterização molecular da Síndrome Hereditária do Câncer de Mama e/ou Ovário. 2019. Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Canfield Brianese

PALMERO, E. I.; OSORIO, C. A. B. T.; CARVALHO, M. A.; LIMA, J. P. S. N.. Investigação da dinâmica mutacional em tumores triplo negativos da mama através do sequenciamento de DNA tumoral circulante. 2019. Tese (Doutorado em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Célia Aparecida Marques Pimenta

Palmero, E. IROSSI, B. M.. Estudo das mutações germinativas nos genes de reparo e EPCAM em pacientes com suspeita de Síndrome de Lynch.. 2018. Tese (Doutorado em Mestrado / Doutorado) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fernanda Paschoal Fortes

REIS, P. P.;PALMERO, E. I.; CAMILLO, C. M. C.; MARCHI, F. A.. Alterações genômicas no carcinoma adrenocortical de pacientes portadores da Síndrome de Li-Fraumeni. 2018. Tese (Doutorado em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Kelvin César de Andrade

PALMERO, E. I.; LEITE, A. C.; COSTA, A. A. B. A.; MARCHI, F. A.. PREVALÊNCIA POPULACIONAL DE VARIANTES GERMINATIVAS PATOGÊNICAS NO GENE TP53. 2018. Tese (Doutorado em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Márcia Cristina Pena Figueiredo

Palmero, Edenir Inêz; CARVALHO, M. A.; ROGATTO, S. R.; Achatz, Maria Isabel W. Câncer de mama hereditário: Rastreamento de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 e busca de novos genes de susceptibilidade. 2014 - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Christina Haas Tarabay

Palmero, E. I; MAKDISSI, F. B. A.; LOURENCO, M. T. D. P. C.; BATISTA, R. M. S. S.. Avaliação do impacto do suporte familiar e da espiritualidade no aconselhamento genético de portadores de Sindrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like. 2014. Tese (Doutorado em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Ingrid Petroni Ewald

PALMERO, E. I.GIUGLIANI, R.; Ferraz V. Caracterizaçao de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama e ovario hereditarios quanto à presença e frequencia de rearranjos genicos em BRCA.. 2012. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Natalia Meireles

PALMERO, E. I.. Efeito de p53 sobre a expressao e atividade da enzima de reparo Timina-DNA-glicosilase. 2011. Tese (Doutorado em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Kelvin César de Andrade

Palmero, E. I. PREVALÊNCIA POPULACIONAL DE VARIANTES GERMINATIVAS PATOGÊNICAS NO GENE TP53. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Fernanda Paschoal Fortes

Palmero, E. I. Identificação de genes de predisposição à carcinomas adrenocorticais e avaliação de perfis globais de expressão e alterações genômicas em pacientes portadores da Síndrome de Li-Fraumeni.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Caroline Moraes Beltrami

Palmero, E. I. Sequenciamento de exoma em pacientes com câncer colorretal hereditário negativos para a mutação nos genes de reparo e erros de pareamento.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Paula Pastrez

Palmero, E. I. Análise da relação de citocinas e TREX-1 com o carcinoma de células escamosas de esôfago.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pos Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

Aluno: Fernanda Paschoal Fortes

Palmero, E. I. Identificação de genes de predisposição à carcinomas adrenocorticais e avaliação de perfis globais de expressão e alterações genômicas em pacientes portadores da Síndrome de Li-Fraumeni.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Bruna Pereira Sorroche

Palmero, E. I; OLIVEIRA, A. L. V.. Avaliação do perfil de metilação de promotores gênicos em margens cirúrgicas de pacientes com carcinoma de células escamosas da cavidade oral. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

Aluno: Bruna Pereira Sorroche

Palmero, E. I. AVALIAÇÃO DO PERFIL DE METILAÇÃO DE PROMOTORES GÊNICOS EM MARGENS CIRÚRGICAS DE PACIENTES COM CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DA CAVIDADE ORA. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

Aluno: Mauricio Akira Gonçalves Assakawa

Palmero, E. I. Análise de mutação Germinativa PR337H no gene TPS3 em portadores de carcinoma de células renais tipo células claras.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Fernanda Paschoal Fortes

Palmero, Edenir Inêz. Identificação de genes de predisposição á carcinomas adrenocorticais e avaliação de perfis globais de expressão e alterações genômicas em pacientes portadores de Síndrome de Li-Fraumeni. 2015 - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Gustavo Dix Junqueira Pinto

PALMERO, E. I.; SCHWARTSMANN, G.. Avaliação da Expressão dos Biomarcadores PD-1 e PDL-1 em Tecido Tumoral de Pacientes Portadores de Carcinoma de Pulmão NãoPequenas Células, Melanoma Maligno e Carcinoma de Células Renais e Correlação com Dados Clínicos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

Aluno: Fernanda Paschoal Fortes

PALMERO, E. I.. Analise do perfil de expressão gênica global e do padrão de metilação do DNA de genes candidatos em pacientes portadores ed mutações germinativas no gene TP53. 2015 - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Aluno: Letícia Santos de Oliveira

PALMERO, E. I.. Banca de Avaliação do Programa de Opção da Faculdade de Ciências Médicas Dr Paulo Prata. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

Aluno: Thays Chaves Sanches

PALMERO, E. I.. Banca de Avaliação do Programa de Opção da Faculdade de Ciências Médicas Dr Paulo Prata. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

Aluno: Thais Maria Oliveira Dias

PALMERO, E. I.. Banca de Avaliação do Programa de Opção da Faculdade de Ciências Médicas Dr Paulo Prata. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

Aluno: Anna Carolina de Albuquerque Belem

PALMERO, E. I.. Banca de Avaliação do Programa de Opção da Faculdade de Ciências Médicas Dr Paulo Prata. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

Aluno: Ian Matheus Daroz Santos

PALMERO, E. I.. Banca de Avaliação do Programa de Opção da Faculdade de Ciências Médicas Dr Paulo Prata. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

Aluno: João Pedro Thomé

PALMERO, E. I.. Banca de Avaliação do Programa de Opção - Faculdade de Ciências Médicas DR Paulo Prata. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

Palmero, E. I; PINHEIRO, C.. Processo seletivo do Programa de Pós Graduação em Oncologia - nível Mestrado. 2016. Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

Palmero, E. I; Reis RM; LONGATTO, A.. Processo seletivo do Programa de Pós Graduação em Oncologia - nível Mestrado. 2016. Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

PALMERO, EDENIR I.. Banca examinadora de processo seletivo de Iniciação Cientifica - aluna Jady Nayara Braz Martins. 2016. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

PALMERO, E. I.. Banca examinadora de processo seletivo de Iniciação Cientifica - aluna Jady Nayara Braz MartinsAline Zazeri Leite. 2016. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

PALMERO, EDENIR I.. Banca Avaliadora das apresentações orais do I Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão da FACISB. 2016. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

PALMERO, EDENIR I.. Banca Avaliadora da sessão de pôsters do I Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão da FACISB.. 2016. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

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Comissão julgadora das bancas

KÁTIA KVITKO

KVITKO, K.; Vargas, FR; LLERENAJUNIOR, J. C.; ASHTON-PROLLA, P.; FACCINI, Lavínia Schuler. Identificação e caractrização de pacientes em risco para câncer de mama hereditário do Sul do Brasil. 2007. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Roberto Giugliani

GIUGLIANI, R.. ASPECTOS DE ACONSELHAMENTO GENÉTICO PARA PACIENTES EM RISCO PARA CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIOS. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

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Orientou

kercy Fram de Jesus de Sena Pereira

AVALIAÇÃO DO PERFIL MUTACIONAL DE PACIENTES COM TUMORES COLORRETAIS EM IDADE JOVEM; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB; (Orientador);

Amanda Solera

Avaliação prognóstica e preditiva das mutações germinativas dos genes de reparo da via de recombinação homóloga; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Ministério da Saúde; (Orientador);

Felipe Antonio de Oliveira Garcia

Identificação das bases genéticas envolvidas no Câncer Colorretal Familiar do Tipo X (FCCTX); Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Hospital de Câncer de Barretos - bolsa Institucional; (Orientador);

Cíntia Regina Niederauer Ramos

Caracterização molecular de pacientes com câncer de mama jovem e avaliação funcional de genes de reparo de danos ao DNA para avaliação do seu impacto biológico e potencial terapêutico; ; Início: 2019; Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Hospital de Câncer de Barretos - bolsa Institucional; (Orientador);

Ariane Stefani Pereira

Identificação de variantes germinativas em pacientes com câncer de mama masculino e avaliação do seu impacto biológico e terapêutico; Início: 2019; Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Wellington dos Santos

Início: 2020; Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Pronon - HCB;

Marina Lourenção

Início: 2019; Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Pronon - HCB;

Natalia Campacci

Início: 2019; Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Pronon - HCB;

Renata barbosa Vahia de Abreu

Início: 2018; Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Pronon - HCB;

Edilene Santos de Andrade

Início: 2018; Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Pronon - HCB;

Jerônimo Moda

RECONHECENDO HISTÓRIAS: OS PROFISSIONAIS DA SAÚDE FRENTE AO CÂNCER HEREDITÁRIO; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata; (Orientador);

Cíntia Regina Niederauer Ramos

USO DE INIBIDORES DE PARP EM AMOSTRAS COM MUTAÇÃO NOS GENES ASSOCIADOS AO REPARO DE DANO AO DNA POR RECOMBINAÇÃO HOMÓLOGA; 2019; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Rebeca Grasel

Desenvolvimento e utilização de um painel gênico para identificação de câncer de mama e/ou ovário hereditários; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Hospital de Câncer de Barretos - bolsa Institucional; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Ariane Stefani Pereira

Análises funcionais de variantes de significado clínico desconhecido do gene de predisposição ao câncer de mama PALB2; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Natalia Campacci

Rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou câncer colorretal; ; 2015; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII,; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Nayê Balzan Schneider

Diagnóstico clínico e laboratorial da Síndrome de Lynch: um estudo de custo-efetividade e de viabilidade de implantação no SUS; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Edenir Inez Palmero;

Paula Felicio da Silva

Caracterização étnica (ancestralidade genética) e molecular de mulheres brasileiras em risco para câncer de mama hereditário; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Gabriela Carvalho Fernandes

Identificação de mulheres em risco para câncer de mama hereditário por mutação nos genes BRCA1 e BRCA2: contribuição dos dados patológicos, história familiar e modificadores genéticos do risco de câncer; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB,; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Paula Silva Felício

Caracterização molecular de famílias de alto risco para câncer de mama hereditário, negativas para mutações nos genes BRCA1/BRCA2: À procura do BRCAX; 2019; Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Júnea Caris de Oliveira

Correlação genotipo-fenotipo em pacientes portadores de Polipose Adenomatosa Familial; 2017; Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB,; Coorientador: Edenir Inez Palmero;

Natalia Campacci

Impacto do Aconselhamento Genético e do teste genético em famílias de alto risco para câncer de mama e ovário hereditários (HBOC); 2015; Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Sahlua Miguel Volc

Avaliação retrospectiva da presença e frequência de modificadores genéticos em sarcomas provenientes do Hospital de Câncer de Barretos; ; 2015; Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB,; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Larissa Salis

Polimorfismos modificadores do risco de câncer de mama hereditário: o exemplo do gene TERT; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Amandine Saulnier

Epidemiologie Genetique sur le role de variants de TP53 comme facteurs de risque de cancer familial; ; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Sciences Technologies) - Université Bordeaux 1 Sciences et Technologies; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Andréia Stringhetta Pardinho de Almeida

Reconhecendo histórias: os profissionais da saúde frente ao Câncer Hereditário; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Felipe Antonio de Oliveira Garcia

Utilização de ferramentas in silico para análise da patogenicidade de variantes missense identificadas através de sequenciamento de nova geração e busca de significado clínico em bancos de dados; 2018; Iniciação Científica - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Alexandre Soares Ferreira Júnior

Avaliação da presença e frequência da mutação TP53-p; R337H em câncer gástrico de pacientes do Hospital de Câncer de Barretos; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Aline Coelho

Avaliação da frequência da mutação p; Arg337His no gene TP53 em casos de sarcoma atendidos no Hospital de Câncer de Barretos; ; 2016; Iniciação Científica - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Mariana Bianchi Carneiro

Caracterização molecular de pacientes em risco para câncer colorretal hereditário; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Veronica Crissatti

Validação de novas estratégias para identificação de indivíduos em risco para câncer hereditário; 2013; Iniciação Científica - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Centro de Integração Empresa-Escola; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Tamires Batista Caron

Rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou câncer colorretal; ; 2012; Iniciação Científica - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Lamis Ramadan

Desenvolvimento de estrategias educativas para famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou câncer colorretal; ; 2012; Iniciação Científica - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Talita Cezaretti Blau Fonseca

Identificação de mulheres em risco para cancer de mama hereditário por mutações nos genes BRCA1 e BRCA2: contribuição dos dados patológicos, história familiar e modificadores genéticos do risco de câncer; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em farmacia) - Centro Universitário da Fundação Educacional de Barretos; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Melissa Brauner Blom

Caracterização de mutações em genes de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário por DHPLC; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Carla Bochi

caracterização de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama e ovário hereditários quanto a presença e frequencia de rearranjos em BRCA1 e BRCA2; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Edenir Inez Palmero;

kercy Fram de Jesus de Sena Pereira

CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E DA HISTÓRIA FAMILIAR DE PACIENTES COM CÂNCER COLORRETAL EM IDADE JOVEM; 2019; Orientação de outra natureza; (Residência Multiprofissional) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Ministério da Educação; Orientador: Edenir Inez Palmero;

LALESKA ANDRES COSTA SANTOS

ACONSELHAMENTO GENÉTICO PARA SÍNDROME DE CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIOS: A AVALIAÇÃO DO MELHOR MOMENTO PARA A REALIZAÇÃO DO TESTE GENÉTICO; 2019; Orientação de outra natureza; (Residência Multiprofissional) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Ministério da Educação; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Murilo Bonatelli

Análise de metilação no gene MLH1 em indivíduos suspeitos de Síndrome de Lynch; 2016; Orientação de outra natureza - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Ministério da Educação; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Rebeca Grasel

Utilização de Painéis Gênicos em Câncer de Mama Hereditário: Estado da arte; ; 2016; Orientação de outra natureza; (Especialização em Genética e Biologia Molecular Aplicada a Oncologia) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata; Orientador: Edenir Inez Palmero;

Tatiani Rodrigues da Silva

CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E HISTOPATOLÓGICA DE TUMORES COLORRETAIS IDENTIFICADOS EM IDADE JOVEM (<50 ANOS); 2015; Orientação de outra natureza; (Especialização em Genética e Biologia Molecular Aplicada a Oncologia) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata; Orientador: Edenir Inez Palmero;

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Foi orientado por

Patricia Ashton Prolla

Aspectos de Aconselhamento Genético para Pacientes em Risco para Câncer de Mama e Ovário Hereditários; ; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Patricia Ashton Prolla;

Patricia Ashton Prolla

Caracterização de Pacientes em Risco para Câncer de Mama Hereditário no Sul do Brasil; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Ashton Prolla;

Lavinia Schüler Faccini

Caracterização de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama hereditário que procuram atendimento em ambulatórios de genética e câncer; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Lavinia Schüler Faccini;

Lavinia Schüler Faccini

Caracterização de Pacientes em Risco para Câncer de Mama Hereditário no Sul do Brasil; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Lavinia Schüler Faccini;

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Produções bibliográficas

  • VIEIRA, I. A. ; BANDEIRA, I. C. ; ANDREIS, T. F. ; REIS, L. B. ; MACEDO, G. ; VIANNA, F. S. L. ; SANTOS-SILVA, P. ; Palmero, E. I ; CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE ; RAMOS, C. R. N. ; SANTIAGO, K. M. ; Achatz, M. I. ; COSTA, A. A. B. A. ; Ashton-Prolla, Patrícia . MIR605 rs2043556 is associated with the occurrence of multiple primary tumors in TP53 p.(Arg337His) mutation carriers. Cancer Genetics , v. 1, p. 1, 2020.

  • CAMPACCI, NATALIA ; CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE ; GARCIA, L. F. ; RIBEIRO, P. C. ; GRASEL, REBECA S ; GOLDIM, J. R. ; Ashton-Prolla, Patricia ; Palmero, E. I . Genetic Cancer Risk Assessment: a screenshot of the psychosocial profile of women at risk for Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome. Psycho-Oncology , v. 1, p. 1, 2020.

  • Palmero, E. I ; CAMPACCI, NATALIA ; SCHULER-FACCINI, L. ; Giugliani, Roberto ; ROCHA, J. C. C. ; VARGAS, F. R. ; Ashton-Prolla, Patricia . Cancer-related worry and risk perception in individuals seeking genetiic counseling for hereditary breast cancer. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY , v. 43, p. 1, 2020.

  • VOC, S. M. ; RAMOS, C. R. N. ; CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE ; FELICIO, PAULA S ; COELHO, A. S. ; BERARDINELLI, GUSTAVO NORIZ ; CAMPACCI, NATALIA ; SABATO, C. ; ABRAHAO-MACHADO, L. F. ; SANTANA, I. V. V. ; CAMPANELLA, N. ; LENGERT, ANDRÉ VAN HELVOORT ; VIDAL, D. O. ; Reis RM ; DANTAS, C. F. ; COELHO, R. C. ; BOLDRINI, E. ; SERRANO, S. V. ; Palmero, E. I . The Brazilian TP53 mutation (R337H) and sarcomas. PLoS One , v. 1, p. 1, 2020.

  • DA COSTA E SILVA CARVALHO, SIMONE ; CURY, NATHALIA MORENO ; BROTTO, DANIELLE BARBOSA ; DE ARAUJO, LUIZA FERREIRA ; ROSA, REGINALDO CRUZ ALVES ; TEXEIRA, LORENA ALVES ; PLAÇA, JESSICA RODRIGUES ; MARQUES, ADRIANA APARECIDA ; PERONNI, KAMILA CHAGAS ; RUY, PATRICIA DE CÁSSIA ; MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI ; MORIGUTI, JULIO CESAR ; CARRARO, DIRCE MARIA ; Palmero, Edenir Inêz ; Ashton-Prolla, Patricia ; DE FARIA FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA ; SILVA JR, WILSON ARAUJO . Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population. BMC Medical Genomics , v. 13, p. 1, 2020.

  • PESSÔA-PEREIRA, DANIELLE ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; CAUSIN, RHAFAELA LIMA ; DA COSTA VIEIRA, RENÉ ALOISIO ; ABRAHÃO-MACHADO, LUCAS FARIA ; SANTANA, IARA VIANA VIDIGAL ; DA SILVA, VINICIUS DUVAL ; DE SOUZA, KAREN CRISTINA BORBA ; DE OLIVEIRA-SILVA, RENATO JOSÉ ; FERNANDES, GABRIELA CARVALHO ; REIS, RUI MANUEL ; Palmero, Edenir Inêz ; MARQUES, MÁRCIA MARIA CHIQUITELLI . miRNA expression profiling of hereditary breast tumors from BRCA1- and BRCA2-germline mutation carriers in Brazil. BMC CANCER , v. 20, p. 143, 2020.

  • GOMES, R. ; SOARES, B. L. ; FELICIO, PAULA SILVA ; Michelli R ; NETTO, C. ; Ashton-Prolla, Patricia ; PALMERO, EDENIR I. ; Moreira, Miguel A. M. . Haplotypic characterization of BRCA1 c.5266dupC, the prevailing mutation in Brazilian hereditary breast/ovarian cancer. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 43, p. 1, 2020.

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  • PALMERO, E. I. ; ALEMAR, B. ; SCHULER-FACCINI, L. ; HAINAUT, PIERRE ; MOREIRA-FILHO, C. A. ; EWALD, I. P. ; dos Santos PK ; Izetti, Patricia R ; NETTO, C. ; CALVEZ-KELM, F. L. ; TAVTIGIAN, S. ; COSSIO, S. L. ; Giugliani, Roberto ; Caleffi, M. ; Ashton-Prolla, Patricia . Screening for germline BRCA1, BRCA2, TP53, and CHEK2 mutations in families at-risk for hereditary breast cancer identified in a population-based study from Southern Brazil.'. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 11, p. 1, 2016.

  • MACEDO, G. ; VIEIRA, I. A. ; BRANDALIZE, A. P. C. ; Giacomazzi, J. ; PALMERO, E. I. ; VOLC, S. M. ; CORTES, V. R. P. ; Caleffi, M. ; ALVES, M. S. ; Achatz, M. I. ; HAINAUT, PIERRE ; Ashton-Prolla, Patricia . Rare germline variant (rs78378222) in the TP53 3' UTR: Evidence for a new mechanism of cancer predisposition in Li-Fraumeni syndrome. Cancer Genetics , p. 97-106, 2016.

  • FERNANDES, GABRIELA C ; MICHELLI, RODRIGO AD ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; PAULA, ANDRÉ E ; PEREIRA, RUI ; ANDRADE, CARLOS E ; FELICIO, PAULA S ; SOUZA, CRISTIANO P ; MENDES, DEISE RP ; VOLC, SAHLUA ; BERARDINELLI, GUSTAVO N ; GRASEL, REBECA S ; SABATO, CRISTINA S ; VIANA, DANILO V ; MAUAD, EDMUNDO C ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; ARUN, BANU ; REIS, RUI M ; Palmero, Edenir I . Prevalence of BRCA1/BRCA2 mutations in a Brazilian population sample at-risk for hereditary breast cancer and characterization of its genetic ancestry. OncoTarget , v. 1, p. 1, 2016.

  • SILVA FELICIO, PAULA ; ELISEO MELENDEZ, MATIAS ; BATISTA ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO ; MARIA KERR, LIGIA ; MARIA CARRARO, DIRCE ; SILVEIRA GRASEL, REBECA ; CAMPACCI, NATALIA ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; CARVALHO FERNANDES, GABRIELA ; DE CARVALHO, ANA CAROLINA ; INÊZ PALMERO, EDENIR . Genetic and epigenetic characterization of the BRCA1 gene in Brazilian women at-risk for hereditary breast cancer. Oncotarget , v. 8, p. 2850-2862, 2016.

  • EWALD, INGRID PETRONI ; COSSIO, SILVIA LILIANA ; PALMERO, E. I. ; PINHEIRO, MANUELA ; NASCIMENTO, IVANA LUCIA DE OLIVEIRA ; MACHADO, TAISA MANUELA BONFIM ; SANDES, KIYOKO ABE ; TORALLES, BETÂNIA ; GARICOCHEA, BERNARDO ; IZETTI, PATRICIA ; PEREIRA, MARIA LUIZA SARAIVA ; BOCK, HUGO ; VARGAS, F. R. ; MOREIRA, MIGUEL ÂNGELO MARTINS ; Peixoto, Ana ; Teixeira, Manuel R. ; Ashton-Prolla, Patricia . BRCA1 and BRCA2 rearrangements in Brazilian individuals with Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome. Genetics and Molecular Biology (online version) , v. 39, p. 223-231, 2016.

  • FITARELLI-KIEHL, MARIANA ; Giacomazzi, Juliana ; SANTOS-SILVA, PATRICIA ; GRAUDENZ, MARCIA SILVEIRA ; Palmero, Edenir Inez ; MICHELLI, RODRIGO AUGUSTO DEPIERI ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; DE TOLEDO OSÓRIO, CYNTHIA APARECIDA BUENO ; DE FARIA FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA ; PICANÇO, CLARISSA GONDIM ; Ashton-Prolla, Patricia . The breast cancer immunophenotype of TP53-p.R337H carriers is different from that observed among other pathogenic TP53 mutation carriers. Familial Cancer , v. 1, p. 1, 2015.

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  • Giacomazzi, Juliana ; KOEHLER-SANTOS, PATRICIA ; Palmero, Edenir Inez ; GRAUDENZ, MARCIA S. ; RIVERO, LUIS FERNANDO ; LIMA, EDUARDO ; PÜTTEN, ANTONIO CARLOS KRUEL ; HAINAUT, PIERRE ; Camey, Suzi Alves ; MICHELLI, RODRIGO DEPIERI ; NETO, CRISTOVAM SCAPULATEMPO ; FITARELLI-KIEHL, MARIANA ; GEYER, GERALDO ; MEURER, LUISE ; GEIGER, ANA ; AZEVEDO, MONICA BLAYA ; SILVA, VINICIUS DUVAL ; Ashton-Prolla, Patricia . A TP53 founder mutation, p.R337H, is associated with phyllodes breast tumors in Brazil. Virchows Archiv , v. 463, p. 17-22, 2013.

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  • DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV ; NILBERT, MEF ; WERNHOFF, PATRIK ; LÓPEZ-KÖSTNER, FRANCISCO ; VACCARO, CARLOS ; SARROCA, CARLOS ; PALMERO, EDENIR INES ; GIRALDO, ALEJANDRO ; Ashton-Prolla, Patricia ; ALVAREZ, KARIN ; FERRO, ALEJANDRA ; NEFFA, FLORENCIA ; CARIS, JUNEA ; CARRARO, DIRCE M ; ROSSI, BENEDITO M . Mutation spectrum in South American Lynch syndrome families. Hereditary Cancer in Clinical Practice (Online) , v. 11, p. 18, 2013.

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  • GIACOMAZZI, J. ; AGUIAR, E. ; Palmero, E. I ; Schmidt A ; SKONIESKY, G. ; DD, F. ; Boch H ; Saraiva-Pereira ML ; EWALD, I. P. ; Schuler-Faccini, Lavinia ; Camey S ; CALEFFI, M. ; GIUGLIANI, R. ; ASHTON-PROLLA, P. . Prevalence of ER-397 PvuII C/T, ER-351 XbaI A/G and PGR PROGINS polymorphisms in Brazilian breast cancer-unaffected women. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line , v. 45, p. 891-897, 2012.

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  • GIACOMAZZI, J. ; AGUIAR, E. ; PALMERO, E. I. ; Schmidt A ; SKONIESKY, G. ; DUARTE FILHO, D. ; BOCK, H. ; Saraiva-Pereira ML ; SCHULER-FACCINI, L. ; Camey, Suzi Alves ; CALEFFI, M. ; GIUGLIANI, R. ; ASHTON-PROLLA, P. . Prevalence of the STK15 F31I polymorphism and its relationship with mammographic density. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line , v. 44, p. 291-296, 2011.

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  • GARRITANO, S. ; GEMIGNANI, F. ; PALMERO, E. I. ; OLIVIER, M. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; CALVEZ, F. L. ; Brugieres L ; VARGAS, F. R. ; BRENTANI, R. R. ; ASHTON-PROLLA, P. ; LANDI, S. ; TAVTIGIAN, S. V. ; HAINAUT, P. ; ACHATZ, M. I. W. . Detailed haplotype analysis at the TP53 locus in p.R337H mutation carriers in the population of Southern Brazil: evidence for a founder effect. Human Mutation , v. 31, p. 143-150, 2010.

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  • Roth, Fernanda Lenara ; Camey, Suzi Alves ; Caleffi, Maira ; Schuler-Faccini, Lavínia ; Palmero, Edenir Inêz ; Bochi, Carla ; Moreira, Susana Mayer ; Kalakun, Luciane ; Giugliani, Roberto ; Ashton-Prolla, Patrícia . Consistency of self-reported first-degree family history of cancer in a population-based study. Familial Cancer , v. 8, p. 195-202, 2009.

  • PALMERO, E. I. ; CALEFFI, M. ; SCHULER-FACCINI, L. ; ROTH, F. ; KALAKUN, L. ; NETTO, C. ; SKONIESKY, G. ; GIACOMAZZI, J. ; WEBER, B. ; GIUGLIANI, R. ; Camey S ; ASHTON-PROLLA, P. . Population prevalence of hereditary breast cancer phenotypes and implementation of a genetic cancer risk assessment program in southern Brazil. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 32, p. 447-455, 2009.

  • PALMERO, E. I. ; EWALD, I. P. ; RIBEIRO, P. ; COSSIO, S. L. ; GIUGLIANI, R. ; ASHTON-PROLLA, P. . Genomic rearrangements in BRCA1 and BRCA2: a literature review. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 32, p. 437-446, 2009.

  • Ashton-Prolla, Patricia ; Giacomazzi, Juliana ; Schmidt, Aishameriane V ; Roth, Fernanda L ; Palmero, Edenir I ; Kalakun, Luciane ; Aguiar, Ernestina S ; Moreira, Susana M ; Batassini, Erica ; Belo-Reyes, Vanessa ; Schuler-Faccini, Lavinia ; Giugliani, Roberto ; Caleffi, Maira ; Camey, Suzi . Development and validation of a simple questionnaire for the identification of hereditary breast cancer in primary care. BMC Cancer (Online) , v. 9, p. 283, 2009.

  • MARCEL, V. ; Palmero, E. I ; FALAGAN-LOTSCH, P. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; ASHTON-PROLLA, P. ; OLIVIER, M. ; BRENTANI, R. R. ; HAINAUT, P. ; Achatz, M. I. . TP53PIN3 and MDM2 SNP309 polymorphisms as genetic modifiers in the Li-Fraumeni syndrome: impact on age at first diagnosis. Journal of Medical Genetics (Print) , p. 715-721, 2009.

  • PALMERO, E. I. ; SCHULER-FACCINI, L. ; CALEFFI, M. ; ACHATZ, M. I. W. ; OLIVIER, M. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; MARCEL, V. ; AGUIAR, E. ; GIACOMAZZI, J. ; EWALD, I. P. ; GIUGLIANI, R. ; HAINAUT, P. ; ASHTON-PROLLA, P. . Detection of R337H, a germline TP53 mutation predisposing to multiple cancers, in asymptomatic women participating in a breast cancer screening program in Southern Brazil. Cancer Letters (Print) , v. 261, p. 21-25, 2008.

  • PALMERO, E. I. ; ACHATZ, M. I. W. ; OLIVIER, M. ; CALVEZ, F. L. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; LOPES, A. ; ROSSI, B. M. ; PROLLA, P. A. ; GIUGLIANI, R. ; HAINAUT, P. . The TP53 mutation, R337H, is associated with Li-Fraumeni and Li-Fraumeni-like syndromes in Brazilian families. Cancer Letters (Print) , v. 245, p. 96-102, 2007.

  • PALMERO, E. I. ; KALAKUN, L. ; SCHULER-FACCINI, L. ; GIUGLIANI, R. ; VARGAS, F. R. ; ROCHA, J. C. C. ; ASHTON-PROLLA, P. . Cancer Genetic Counseling in Public Health Care Hospitals: The Experience of Three Brazilian Services. Community Genetics , v. 10, p. 110-119, 2007.

  • Palmero, Edenir Inez ; Ashton-Prolla, Patricia ; Rocha, José Cláudio C. ; Vargas, Fernando Regla ; Kalakun, Luciane ; Blom, Melissa Brauner ; Azevedo, Sérgio J. ; Caleffi, Maira ; Giugliani, Roberto ; Schüler-Faccini, Lavinia . Clinical Characterization and Risk Profile of Individuals Seeking Genetic Counseling for Hereditary Breast Cancer in Brazil. Journal of Genetic Counseling , v. 16, p. 363-371, 2007.

  • PALMERO, E. I. ; MOMINO, W. ; MINUSSI, L. ; WOFFCHUCK, D. ; SANSEVERINO, M. T. ; FACHEL, J. M. G. ; FACCINI, L. S. . Reproductive Risk Factors Related to Socioeconomic Status in Pregnant Women in Southern Brazil. Community Genetics , Inglaterra, v. 6, p. 77-83, 2003.

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Outras produções

PALMERO, E. I. ; CAMPACCI, N. . Guia educativo sobre câncer hereditário. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folderinformativo).

Palmero, E. I . Capacitação para utilização do equipamento BD PrepStain System. 2010. (Curso de Capacitação).

Palmero, E. I . Treinamento em Aplicações e Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real utilizando a Plataforma ABI 7900HT. 2010. (Curso de Capacitação).

Palmero, E. I . Treinamento Operacional na Plataforma de Sequenciamento ABI 3500. 2010. (Curso de Capacitação).

Palmero, E. I . Treinamento em Sequenciamento através de Eletroforese Capilar utilizando a plataforma 3500.. 2010. (Curso de Capacitação).

ASHTON-PROLLA, P. ; PALMERO, E. I. ; CALEFFI, M. ; BEDIN JUNIOR, A. ; DUARTE FILHO, D. ; GIACOMAZZI, J. ; KALAKUN, L. ; NETTO, C. ; PASETO, D. R. ; REYES, V. B. ; RIBEIRO, P. ; ROTH, F. ; SANSEVERINO, M. T. ; SKONIESKY, G. ; WEBER, B. ; ZIGNANI, J. . Conhecer a historia da sua familia pode ser importante para a saude da mama. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folder informativo).

PALMERO, E. I. . Oncogenética. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Avaliação prognóstica e preditiva das mutações germinativas dos genes de reparo da via de recombinação homóloga, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / André Escremin de Paula - Integrante / Cristiano de Padua Souza - Integrante / Cristina Sabato - Integrante / CARVALHO FERNANDES, GABRIELA - Integrante / Amanda Solera - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Avaliação funcional de genes de reparo de danos ao DNA para determinação do seu papel no desenvolvimento e tratamento do câncer de mama hereditário, Descrição: Indivíduos com câncer de mama hereditário (CMH) apresentam um risco aumentado de desenvolvimento de câncer, e podem beneficiar-se de terapias dirigidas (inibidores de PARP). De maneira adicional, familiares, sintomáticos ou assintomáticos, possuem uma chance de 50% de serem portadores da mutação segregando na família. A maioria dos genes associados ao CMH atua no reparo de danos ao DNA. Todavia, para cerca de 50% dos casos de CMH o fator genético causal é desconhecido. Dessa maneira, considerando i) a importância das vias de reparo, ii) a participação dos genes de reparo nas síndromes de predisposição hereditária, iii) o desconhecimento do fator causal de cerca de 50% dos casos de CMH, e, iv) a importância que a identificação da causa dos tumores segregando na família pode ter para o manejo clínico e para a terapêutica, o presente estudo pretende investigar o envolvimento de genes de reparo no desenvolvimento e tratamento do CMH, genes esses cuja associação com esse tipo de neoplasia ainda não foi descrito ou estabelecido. Para isso avaliaremos o efeito biológico de variantes identificadas em famílias de alto risco para CMH (identificadas em estudo prévio do grupo), através de ensaios de reparo de danos ao DNA, proliferação, invasão, apoptose, ciclo celular. Na sequência, para os genes de reparo por recombinação homóloga, iremos testar sua capacidade de promover letalidade sintética, através da utilização de inibidores de PARP (Olaparib, Talazoparib, Niraparib, Rucaparib) sozinhos ou combinados com Carboplatina. Esperamos desse modo, identificar e caracterizar novos genes envolvidos no CMH, bem como ampliar o número de pacientes que poderiam se beneficiar da terapia com PARPi através da identificação de outros genes (além de BRCA1/2) envolvidos na letalidade sintética.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Rui Manuel Reis - Integrante / Cristiano de Padua Souza - Integrante / Matias Eliseo Melendez - Integrante / Viviane Aline de O Silva - Integrante / RENATA BARBOSA VAHIA ABREU - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Medicina personalizada para tumores de mama e ovário: uso de inibidores de PARP em amostras com mutação nos genes associados ao reparo de danos ao DNA por recombinação homóloga, Descrição: Sabe-se atualmente que tumores de mama e de ovário com mutação germinativa nos genes BRCA1 ou BRCA2 são até 1000 vezes mais sensíveis ao tratamento com inibidores de PARP do que as células wild-type. No entanto pouco se sabe acerca do efeito dos inibidores de PARP em tumores com mutações em outros genes envolvidos nas vias de reparo ao DNA por recombinação homóloga. O objetivo deste trabalho e avaliar se a presença/ausência das proteínas codificadas pelos genes envolvidos no mecanismo de reparo ao DNA por recombinação homóloga são capazes de predizer a resposta a inibidores de PARP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Reis RM - Integrante / Matias Eliseo Melendez - Integrante / Cintia Regina Niederauer Ramos - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2016 - Atual

    Estudo Epidemiológico e Molecular para Avaliação da Oncogenética no Contexto do Sistema Único de Saúde (SUS), Descrição: Considerando a importância da identificação de indivíduos em risco para o câncer hereditário, propomos o presente estudo, que pretende identificar indivíduos/famílias em risco para câncer hereditário, assim como avaliar a prevalência das síndromes de predisposição hereditária ao câncer e realizar uma análise da custo-efetividade no contexto do Sistema Único de Saúde. Para isso trabalharemos em duas grandes frentes: por um lado avaliaremos os indivíduos negativos para mutações em genes já associados ao câncer hereditário, através de sequenciamento gênico em larga escala (sequenciamento do exoma), no intuito de identificar novos genes associados à história familiar das famílias em investigação. Na sequência, as variantes identificadas serão confirmadas e validadas. Por outro lado, faremos, para as famílias com mutações identificadas em genes classicamente associados às síndromes de predisposição hereditária ao câncer (como parte da rotina diagnóstica já estabelecida no Hospital de Câncer de Barretos), uma análise de custo-efetividade das diferentes estratégias de rastreamento e diagnóstico clínico e laboratorial das síndromes de predisposição hereditária, considerando para isso as diretrizes internacionais de rastreamento preconizadas pelo NCCN (National Comprehensive Cancer Network). Esperamos desse modo, identificar alterações genéticas que expliquem a história familiar de câncer, assim como possíveis novos genes e/ou grupos de genes, que quando mutados em linhagem germinativa, apresentam um aumento no risco de desenvolvimento do câncer, bem como demonstrar a custo-efetividade da realização do teste genético para a identificação dos tumores hereditários.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Reis RM - Integrante / Edmundo Mauad - Integrante / Jose Humberto Tavares Fregnani - Integrante / Henrique de Campos Reis Galvao - Integrante / Cristiano de Padua Souza - Integrante / Matias Eliseo Melendez - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Impacto do Aconselhamento Genético e do teste genético em famílias de alto risco para câncer de mama e ovário hereditários (HBOC), Descrição: Indivíduos em risco para câncer hereditário devem ser encaminhados para Aconselhamento Genético (AG), a fim de planejar medidas de vigilância ou de prevenção ao câncer. No entanto, a prática do AG pode causar um grande impacto na vida do indivíduo e de seus familiares, podendo gerar ansiedade, medo e até mesmo problemas de relacionamento familiar . Nesse sentido, o objetivo deste estudo é avaliar o impacto do Aconselhamento genético (AG) e do teste genético (TG) para os genes BRCA1/BRCA2/TP53 em famílias em risco de câncer de mama e ovário hereditário do Departamento de Oncogenética do Hospital de Câncer de Barretos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / CAMPACCI, NATALIA - Integrante / DE CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2015 - Atual

    Identificação das bases genéticas envolvidas no Câncer Colorretal Familiar do tipo X (FCCTX), Descrição: A Síndrome de Lynch (SL) é uma síndrome de predisposição hereditária ao câncer, causada principalmente por mutações germinativas nos genes do sistema MMR (mismatch repair system) de reparo de danos ao DNA. Indivíduos portadores da SL apresentam um risco de desenvolvimento de câncer colorretal (CCR) de 60% a 80% (versus 5% que é o risco para a população em geral) e, além disso, possuem um aumento no risco de desenvolver tumores extracolônicos (principalmente câncer de endométrio). No entanto, apesar de mutações nos genes do sistema MMR estarem associadas a uma maior predisposição ao CCR hereditário, para uma parcela considerável dos casos (cerca de 30 a 40%), a causa genética permanece uma incógnita. Essas familias, classificadas como FCCTX (Câncer Colorretal Familial do tipo X) preenchem os critérios clínicos de Amsterdam, os quais são utilizados para identificação de famílias em risco para SL. No entanto, diferentemente dessas, não há, em FCCTX, o envolvimento do sistema MMR como fator causal da carcinogênese. Além disso, difererentemente das famílias com Síndrome de Lynch, as idades ao diagnóstico dos tumores colorretais são mais avançadas que nos indivíduos com Lynch, e, não há ocorrência aumentada de tumores extracolônicos. Dessa forma, considerando o alto risco para desenvolvimento de câncer desses indivíduos e a necessidade de conhecer a mutação causadora do fenótipo para que estratégias preventivas possam ser delineadas, o objetivo central da presente proposta é realizar uma ampla caracterização molecular de um grupo de indivíduos com FCCTX no intuito de identificar alterações moleculares germinativas que poderiam se constituir em uma explicação para a sua história pessoal e familiar de câncer colorretal. Para isso, analisaremos inicialmente um grupo de 6 indivíduos (3 pares de irmãos) com diagnóstico de câncer colorretal em idade inferior a 50 anos, com resultado negativo para o screening para Síndrome de Lynch (imunohistoquímica, análise da presença de Instabilidade de Microssatélites e presença de mutação p.V600E em BRAF) e cuja família preencha os critérios clínicos de Amsterdam. Na sequência, as mutações deletérias identificadas e compartilhadas entre os irmãos serão confirmadas e validadas através de três abordagens distintas: i) ensaios funcionais, ii) análise de segregação e, iii) análise da frequência da(s) alteração(ões) suspeita(s) em uma coorte adicional de famílias classificadas com FCCTX. Na sequência os dados serão correlacionados aos dados clínicos, histopatológicos e de história familiar no intuito de identificar associações genótipo-fenótipo com as variantes identificadas assim como determinar, na medida do possível, a penetrância e a idade média ao diagnóstico para os indivíduos mutados. Esperamos, dessa forma, identificar alterações genéticas (mutações pontuais e/ou ganhos e perdas de DNA (CNVs)) que expliquem a historia familiar de câncer colorretal das famílias FCCTX, as quais são rotineiramente encaminhadas para teste genético para Síndrome de Lynch e não são efetivamente testadas, dado que o screening inicial (Imunohistoquimica e Instabilidade de Microssatélites) resulta negativo. Dessa forma, o manejo e seguimento desses pacientes ficam comprometidos, visto que não se consegue identificar o mecanismo causal da história familiar positiva para câncer nesses casos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Rui Manuel Reis - Integrante / Cristovam Scapulatempo Neto - Integrante / Gabriela Carvalho Fernandes - Integrante / Andé Escremin de Paula - Integrante / Henrique de Campos Reis Galvao - Integrante / Matias Eliseo Melendez - Integrante / Victor Hugo Botacini - Integrante., Financiador(es): Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Identification and Characterization of Variants of Uncertain Significance (VUS) in BRCA1 and BRCA2, Descrição: 2014 Sister Institution Network Fund (SINF) Awarded Grant Individuals with deleterious pathogenic germline BRCA1 and BRCA 2 mutations have a up to 80% life time risk breast cancer and up to 50% risk of ovarian cancer. While there are guidelines available for effective breast cancer risk reduction in individuals with deleterious pathogenic BRCA1 and BRCA 2 mutations, variant of uncertain significant (VUS) changes in these BRCA 1 and BRCA 2 genes pose a serious clinical dilemma for patients, their family members and their healthcare providers; because unfortunately risk reduction guidelines do not exist for individuals with VUSs. These individuals are faced with uncertainty of cancer risk and the stress of hopefully having made the right decision by opting (or not opting) for aggressive risk reductive interventions, such as preventive bilateral mastectomy and/or oophorectomy. There is very limited data available on VUS classifications and correlations within different ethnic groups. Through a global collaborative effort we will describe, compare and characterize VUSs in patients with breast cancer and also correlate with development of triple negative breast cancer. To the best of our knowledge such a study, especially comparing different ethnic background patients has not been done. Our objectives are: 1A) to compare the rate and type of variant of uncertain significant (VUS) mutations in BRCA1 and BRCA2 in patients with breast cancer who underwent genetic testing in 4 Sister Institutions (UT MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA; Albert Einstein Hospital, AC Camargo Hospital and Barretos Cancer Hospital; Brazil) and 1B) to evaluate clinical and pathological characteristics that are associated with these VUSs and evaluate whether certain VUSs are associated with certain subtypes of breast cancer. Preliminary data obtained from this study will enable us to apply for subsequent funding (NIH, Susan Komen, GAP, Moonshot) to further characterize these VUSs with functional studies and familial segregation analysis. The ultimate aim is to provide each patient and their family members with accurate cancer risk prediction so that the most effective risk reductive intervention can be recommended, the ultimate outcome of reduction in incidence of breast cancer globally. This collaborative model also has a great potential to be applicable to any of our Sister Institutions around the world.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Achatz, M. I. - Integrante / Michelli R - Integrante / Dirce Maria Carraro - Integrante / Hnerique Campos Galvao - Integrante / Banu Arun - Integrante / Fernanda de Lima - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Análise da presença e frequencia de modificadores genéticos em sarcomas atendidos no Hospital de Câncer de Barretos, Descrição: O sarcoma faz parte do espectro fenotípico de uma síndrome de predisposição ao câncer denominada Síndrome de Li Fraumeni, onde 70 a 83% dos pacientes apresentam mutações germinativas no gene TP53. No Brasil, existe uma mutação específica no gene TP53, a mutação p.Arg337His, que apresenta alta prevalência se comparada ao restante do mundo. Estudos realizados no Sul do Brasil (Paraná e Rio Grande do Sul), demonstraram prevalência de 0,3% dessa mutação na população geral. Além da mutação p.Arg337His, outros modificadores genéticos, tais como mutações no gene TERT, vêm demonstrando associação com a idade ao diagnóstico e progressão de uma série de tumores, dentre eles os sarcomas. Cabe ainda destacar o número crescente de estudos que relacionam o prognóstico de determinados tumores com a ancestralidade genética do indivíduos em questão. Dessa forma, o presente estudo pretende avaliar, de maneira ambiespectiva, em um grupo de 530 amostras de sarcoma, a presença e frequência dos seguintes modificadores genéticos: a) mutação p.Arg337His no gene TP53, b) polimorfismos C228T e C250T no gene TERT e c) polimorfimos de inserção-deleção que permitem a inferência do subtipo ancestral (caucasiano, ameríndio, africano e asiático). Pretendemos correlacionar o perfil molecular com as características histopatológicas, étnicas, clínicas, de história familiar e de prognóstico dos pacientes analisados. Informações clínicas, de história familiar e de sobrevida serão obtidas a partir de revisão de prontuários.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Aline Silva Coelho - Integrante / Sahlua Miguel Volc - Integrante.

  • 2014 - 2018

    Estudo do risco de hereditariedade em pacientes abaixo de 50 anos de idade portadores de câncer colorretal sem polipose: avaliação clínica, anatomopatológica e molecular., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Benedito Mauro Rossi - Integrante / Cristovam Scapulatempo Neto - Integrante / Tatiani Rodrigues da Silva - Integrante / Aline Silva Coelho - Integrante / Mariana Bianchi Carneiro - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Caracterização molecular de famílias de alto risco para câncer de mama hereditário, negativas para mutações nos genes BRCA1/BRCA2: À procura do BRCAX, Descrição: O Câncer de mama (CM) é hoje um problema de saúde pública e, cerca de 5% a 10% dos casos de CM são de origem hereditária. A identificação de indivíduos em risco para câncer hereditário é importante, pois: 1) indivíduos afetados apresentam risco cumulativo vital elevado para o desenvolvimento de câncer; 2) familiares de um indivíduo afetado podem estar em risco; e 3) existência de medidas de rastreamento intensivo e intervenção preventiva que podem diminuir, significativamente, o risco de câncer em portadores de mutação. No entanto, apesar de existirem cerca de 30 loci gênicos associados a uma maior predisposição/suscetibilidade ao câncer de mama hereditário (CMH), para uma grande parcela dos casos (cerca de 70%), a causa genética permanece uma incógnita. Dessa forma, considerando o alto risco para desenvolvimento de câncer desses indivíduos e a necessidade de conhecer a mutação causadora do fenótipo para que estratégias preventivas possam ser delineadas, o objetivo central da presente proposta é realizar uma ampla caracterização molecular de um grupo de 40 mulheres não aparentadas (40 famílias) com alto risco para CMH, negativas para mutações deletérias nos genes BRCA1 e BRCA2. Visando homogeneizar o grupo amostral, o mesmo foi subdividido em: (i) 20 mulheres com história pessoal de CM e presença de pelo menos 4 casos de CM em idade inferior aos 55 anos, mínimo de duas gerações afetadas, ausência de casos de CM masculino e de ovário e, (ii) 20 mulheres com câncer de mama e/ou ovário e presença de pelo menos 4 casos de CM e 1 de ovário, mínimo de duas gerações afetadas e ausência de CM masculino. Serão empregadas estratégias de (i) sequenciamento de nova geração de DNA constitutivo (análise da região codificante de um painel de genes classicamente associados ao câncer de mama hereditário), (ii) sequenciamento exômico de DNA constitutivo (obtido a partir de sangue periférico), (iii) análise da presença de alterações cromossômicas microscópicas e submicroscópicas (DNA constitutivo e tumoral) por aCGH e (iv) análise de perfil de alterações epigenéticas (metiloma de tecido mamário normal e tumoral). Esperamos, dessa forma, que o presente projeto permita uma maior compreensão acerca dos mecanismos genéticos e epigenéticos relacionados ao CMH, possibilitando que um número crescente de pacientes/famílias com história sugestiva de câncer hereditário possa se beneficiar de um tratamento diferenciado e personalizado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Michelli R - Integrante / Reis RM - Integrante / Cristovam Scapulatempo Neto - Integrante / Carraro Dirce Maria - Integrante / Patricia Ashton Prolla - Integrante / Daniel O Vidal - Integrante / André Lopes Carvalho - Integrante / Paula Silva Felicio - Integrante / Matias Eliseo Melendez - Integrante / Lucas Tadeu Bidinotto - Integrante / Raul Torrieri - Integrante / Hnerique Campos Galvao - Integrante / Rebeca Grasel - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - 2016

    Caracterização étnica (ancestralidade genética) e molecular de mulheres brasileiras em risco para câncer de mama hereditário., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Paula Silva Felicio - Integrante / Matias Eliseo Melendez - Integrante / Ligia Maria Kerr - Integrante.

  • 2012 - 2016

    Diagnóstico clínico e laboratorial da Síndrome de Lynch: um estudo de custo-efetividade e de viabilidade de implantação no SUS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Silvia Liliana Cossio - Integrante / Benedito Mauro Rossi - Integrante / dos Santos PK - Integrante / Ashton-Prolla, Patricia - Coordenador / Giugliani, Roberto - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante / Camey, S.A. - Integrante / Achatz, Maria Isabel W - Integrante / Moreira, Miguel A. M. - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante / João Carlos Prolla - Integrante / Jose Roberto Goldim - Integrante / MEURER, LUISE - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2015

    Relação entre receptores hormonais (triplo negatividade), polimorfismos genéticos, história familiar de câncer e alterações epigenéticas (metilação) na predisposição ao câncer de mama hereditário, Descrição: O presente estudo pretende investigar a relação entre uma série de fatores como história familiar positiva para câncer, status de receptores hormonais como ER, PR, HER2, CK, KI67, metilação de promotores de alguns genes envolvidos na via dos genes BRCA1/BRCA2, polimorfismos e uma predisposição aumentada para o câncer de mama hereditário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Cristovam Scapulatempo Neto - Integrante / Gabriela Carvalho Fernandes - Integrante / Deise Reis de Paula Mendes - Integrante / Larissa Vedovato Vilela de Sales - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2013

    Rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou câncer colorretal., Descrição: Considerando a escassez de informações sobre a prevalência de síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama e ao câncer colorretal na população brasileira, a alta probabilidade de desenvolvimento de câncer em indivíduos com predisposição hereditária e a quase inexistência de serviços bem estabelecidos e estruturados de aconselhamento genético, destaca-se a importância de um conhecimento adequado da nossa população e a detecção de indivíduos em risco para câncer familial, fundamentais para a implementação de medidas adequadas de rastreamento e prevenção do câncer. O presente projeto tem como objetivos identificar e caracterizar indivíduos e/ou famílias sob risco para síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou colorretal em uma amostra de base populacional, bem como determinar a prevalência de antecedentes familiares de câncer, idade ao diagnóstico e grau de parentesco dos familiares afetados; determinar a prevalência de síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama e ao câncer colorretal em uma amostra de base populacional da rede pública de saúde; caracterizar uma amostra de base populacional quanto a fatores de risco para câncer de mama e câncer colorretal e, por fim, sensibilizar/mobilizar gestores, mulheres e profissionais de saúde para a importância da identificação de famílias/indivíduos sob risco para câncer hereditário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Gabriela Fernandes - Integrante / Natalia Campacci - Integrante.

  • 2010 - 2015

    Associação entre SNPs em sítios de ligação de microRNAs e risco de câncer, Descrição: O projeto tem por objetivo identificar polimorfismos em sítios específicos de ligação de miRNAs em transcritos de carcinomas de laringe e avaliar a importância desses achados na carcinogênese e progressão tumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / André Lopes Carvalho - Integrante / Marcia Maria Chiquetelli Marques Silveira - Integrante.

  • 2010 - 2014

    Frequencia da mutaçao 5382insC no gene BRCA1 em um grupo de pacientes Brasileiras com câncer de mama bilateral, Descrição: Considerando a alta incidência e prevalência do câncer de mama no Brasil e a importância de diagnosticar indivíduos com predisposição hereditária ao câncer de mama pelo potencial de prevenção nestes indivíduos e seus familiares, justifica-se a importância de se verificar a freqüência de alterações moleculares específicas. Nesse contexto, o presente trabalho tem como objetivo central estimar a freqüência da mutação fundadora 5382insC no gene BRCA1 em uma amostra de indivíduos brasileiros com diagnóstico de câncer de mama bilateral e diagnóstico clínico de síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Silvia Liliana Cossio - Integrante / Maria Isabel Waddington Achatz - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Coordenador / Patricia Koehler-Santos - Integrante / Patricia Ribeiro - Integrante / Huander Felipe Andreolla - Integrante / Daniela Dornelles Rosa - Integrante / Gustavo Py Gomes da Silveira - Integrante / Maria Cristina Barcellos-Anselmi - Integrante.

  • 2009 - 2017

    Polimorfismos genéticos e suscetibilidade em tumores gliais, Descrição: Considerando que os gliomas representam em torno de 80% dos tumores cerebrais malignos, que a maioria deles não responde ou responde de forma muito parcial aos tratamentos convencionais e que até o presente momento não existem fatores ambientais ou de estilo de vida associados a um risco aumentado de tumor de células gliais (com exceção da radiação ionizante), acreditamos ser de crucial importância um estudo mais aprofundado de outras variantes que possam estar de alguma forma influenciando no risco de desenvolvimento dos gliomas e na resposta a tratamentos. Além disso, sabe-se hoje que a presença de variações que conferem um risco baixo a moderado de desenvolvimento de câncer, presentes em diversas regiões do genoma, aumentam de forma significativa o risco de desenvolvimento de tumores gliais. Dessa forma, propomos, no presente trabalho, a validação em uma mostra de indivíduos afetados por câncer (glioma) e em indivíduos sadios (controles) da população Brasileira, de polimorfismos recentemente descritos na literatura como conferindo aumento de 2 a 4 vezes no risco de desenvolvimento de gliomas. Os objetivos deste projeto são: 1) determinar a freqüência gênica e genotípica dos alelos contendo os SNPs rs2736100 no gene TERT, rs4295627 no gene CCDC26, rs4977756 e rs1412829 no gene CDKN2A/B, rs498872 no gene PHLDB1 e rs6010620 no gene RTEL1 em um grupo de pacientes brasileiros com tumores gliais diagnosticados em diferentes idades; 2) estimar o risco relativo de glioma em portadoras dos polimorfismos rs2736100 no gene TERT, rs4295627 no gene CCDC26, rs4977756 e rs1412829 no gene CDKN2A/B, rs498872 no gene PHLDB1 e rs6010620 no gene RTEL1; 3) identificar e validar polimorfismos nos genes do grupo dos receptores Toll-like visando a identificação e validação de fatores genéticos de susceptibilidade e prognóstico em doentes gliais; 4) comparar a freqüência gênica e genotípica dos diferentes polimorfismos analisados no grupo de amostras de pacientes com glioma. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Rui Manuel Reis - Integrante.

  • 2009 - 2014

    Caracterizaçao de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama e ovario hereditarios quanto à presença e frequencia de rearranjos genicos em BRCA, Descrição: Considerando a alta incidência e prevalência do câncer de mama no Brasil e a importância de diagnosticar indivíduos com predisposição hereditária ao câncer de mama pelo potencial de prevenção de câncer nestes indivíduos e seus familiares, é importante verificar a freqüência de alterações moleculares específicas. Dessa forma, o presente trabalho visa verificar a freqüência de rearranjos gênicos em BRCA1/2 e a freqüência de uma mutação fundadora em BRCA2 em uma amostra de indivíduos brasileiros com diagnóstico clinico de síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante / Maira Caleffi - Integrante / Silvia Liliana Cossio - Integrante / Ingrid Petroni Ewald - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Coordenador / Patricia Ribeiro - Integrante / Moreira MA - Integrante / Huander Felipe Andreolla - Integrante / Daniela Dornelles Rosa - Integrante.

  • 2008 - 2014

    Prevalência da mutaçao TP53-R337H na linhagem germinativa de mulheres Brasileiras com câncer de mama, Descrição: Considerando evidências previamente publicadas [Ribeiro et al., (2003); Achatz et al., (2007), Palmero et al., (2007)] a hipótese deste projeto de pesquisa é de que a presença da mutação germinativa R337H no gene TP53, uma mutação altamente prevalente no sul do Brasil e relacionada a efeito fundador, está associada a um risco elevado para desenvolvimento de câncer de mama pré-menopáusico. A definição da prevalência e do risco associado de câncer de mama em mulheres portadoras será uma informação fundamental para o delineamento de estratégias de identificação de risco e prevenção do câncer de mama na região. Os objetivos deste projeto são: (3.1) determinar a prevalência da mutação R337H em um grupo de mulheres brasileiras com câncer de mama diagnosticado em diferentes idades, bem como em mulheres com câncer de mama pré-menopáusico com história familiar positiva; (3.2) estimar o risco relativo de câncer de mama em portadoras da mutação R337H; (3.3) utilizar os dados obtidos neste projeto como subsídio para ajudar a delinear medidas adequadas para aconselhamento, seguimento médico a longo prazo e manejo de portadores da mutação germinativa R337H em TP53.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante / Maira Caleffi - Integrante / Marcia Graudenz - Integrante / Silvia Liliana Cossio - Integrante / Ingrid Petroni Ewald - Integrante / Maria Isabel Waddington Achatz - Integrante / Pierre Hainaut - Integrante / Juliana Giacomazzi - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Coordenador / Patricia Koehler-Santos - Integrante / Fernando A Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2007 - 2010

    Rastreamento de mutaçoes germinativas no gene TP53 em familias com critérios clinicos para a Sindrome de LF/LFL., Descrição: Apesar do fato de a Sindrome de Li-Fraumeni (SLF) ser uma síndrome hereditária de predisposicao ao cancer rara, com menos de 400 famílias descritas em todo o mundo, estudo de caracterização familiar em andamento realizado com mulheres da população geral de Porto Alegre, Brasil, vem encontrando uma alta freqüência de famílias com critérios clínicos para a síndrome. Além disso, estudos paralelos realizados em Sao Paulo e no Estado do Parana vem demosntrando uma alta frequencia de mutacoes germinativas no gene TP53. Considerando a ampla gama de tumores associadas a sindrome bem como o alto risco cumulativo vital de desenvolvimento de cancer ao longo da vida para os portadores da sindrome, nos propomos a realizar o presente estudo que visa rastrear a presenca de mutacoes germinativas no gene TP53 em familias brasileiras que apresentem criterios clinicos para a Sindrome de Li-Fraumeni bem como para sua variante Li-Fraumeni-like.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Roberto Giugliani - Integrante / Maria Isabel Waddington Achatz - Integrante / Magali Olivier - Integrante / Ghyslaine Martel-Planche - Integrante / Pierre Hainaut - Coordenador / Patricia Ashton-Prolla - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Risco de cancer associado com R337H, uma mutaçao hereditaria no gene TP53, comum no Brasil devido ao efeito fundador: propriedades funcionais da proteina p53-R337H mutante., Descrição: No Rio Grande do Sul (RS), o câncer de mama é a primeira causa de morte em mulheres jovens (30-49 anos), sendo sua capital (Porto Alegre) a cidade brasileira com os maiores índices de incidência e mortalidade por câncer de mama. A predisposição devido à síndromes genéticas é um dos múltiplos fatores de risco para o CM, e entre estas encontra-se a Síndrome de Li-Fraumeni (SLF). Apesar da SLF ser uma síndrome hereditária rara, com menos de 400 famílias descritas em todo o mundo, estudo de caracterização familiar em andamento realizado com mulheres da população geral de Porto Alegre vem encontrando uma alta freqüência de famílias com critérios clínicos para a síndrome. Além disso, estudos recentes encontraram uma mutação germinativa comum (R337H) no gene TP53 em uma frequencia superior a esperada (0.3% da populacao em geral). Dessa forma, nos propomos a realizar o presente estudo que visa estabelecer uma caracterização funcional da variante 337H e seu efeito na função da proteina p53 sob condicoes fisiologicas normais, bem como quando submetida a diferentes formas de estresses. Objetivamos tambem testar diferentes "drogas", descritas por sua eficacia em reestabelecer a funcionalidade da proteina p53, para verificar sua capacidade de estabilizar ou restaurar o fenotipo "selvagem" nas celulas R337H.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Maria Isabel Waddington Achatz - Integrante / Pierre Hainaut - Coordenador / Patricia Ashton-Prolla - Integrante / Agnes Hautefeuille - Integrante., Financiador(es): International Agency for Research on Cancer - Bolsa / La Ligue Contre le Cancer - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Analise de 29 TAG SNPs no gene TP53: procura por evidências de um efeito fundador relacionado à mutaçao R337H na populaçao Brasileira., Descrição: Mutacoes germinativas em TP53 estao asscociadas ao desenvolvimento da Sindrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like, a qual se caracteriza por um excesso de tumores diagnosticados em idades precoces, sendo principalmente sarcomas, tumores adrenocorticais, de mama e de Sistema Nervoso Central. No Brazil uma mutacao germinativa no codon 337 tem se revelado em frequencia excessiva (R337H) em individuos nao-aparentados. o presente trabalho objetiva investigar a presenca de um efeito fundador associado a alta frequencia dessa mutacao em particular. Para isso, vamos utilizar um grupo de 29 TAG SNPs (previamente selecionados a partir de um painel de 183 marcadores intra-genicos) para caracterizar os haplotipos presentes em individuos de diferentes familias, porem todos portadores da mutacao R337H, bem como analisar a frequencia dos mesmos haplotipos em grupos controles (da populacao brasileira assim como grupos de diversas "racas", provenientes do hapMap.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante / Roberto Giugliani - Integrante / Maria Isabel Waddington Achatz - Integrante / Magali Olivier - Integrante / Florence Le Calvez - Integrante / Ghyslaine Martel-Planche - Integrante / Pierre Hainaut - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Integrante / Sonia Garritano - Integrante / Sean V Tavtigian - Integrante / Stefano Landi - Coordenador / Federica Gemignani - Integrante / Ricardo Renzo Brentani - Integrante., Financiador(es): International Agency for Research on Cancer - Bolsa.

  • 2006 - 2009

    Efeito de polimorfismos do gene TP53 -localizados nos introns 2 e 3 e exon 4 - na idade ao diagnostico de diversos tumores associados à sindrome de LF/LFL., Descrição: A Sindrome de Li-Fraumeni (SLF) e sua variante Li-Fraumeni like (LFL), sao caracterizadas pelo desenvolvimento de multiplos tumores os quais ocorrem em idas precoces. A ocorrencia de SLF e LFL sao associadas a presenca de uma mutacao germinativa no gene supressor tumoral TP53. No entanto, sabe-se que o tipo de mutacao e o seu impacto funcional nao sao suficientes para explicar a ampla variacao de tipos tumorais detectados nas diferentes familias. Recentemente, estudos sugeriram que polimorfismos localizados no codon 72 do gene TP53 (p53R72P) assim como no gene MDM2 (SNP 309) atuariam como modificadores geneticos do risco de desenvolvimento de cancer. O presente estudo objetiva analisar tres polimorfismos frequentes do gene TP53, TP53PIN3, TP53PIN2, p53R72P assim como o polimorfismo SNP309 no gene MDM2. Os polimorfismos serao analisados quanto a sua frequencia em um grupo controle assim como em familias com criterios clinicos para SLF/LFL. Como um segundo objetivo, buscamos analisar o impacto da presenca desses polimorfismos no numero de tumores desenvolvidos assim como na idade ao diagnostico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Roberto Giugliani - Integrante / Maria Isabel Waddington Achatz - Integrante / Magali Olivier - Integrante / Ghyslaine Martel-Planche - Integrante / Pierre Hainaut - Coordenador / Patricia Ashton-Prolla - Integrante / Vierginie Marcel - Integrante.

  • 2005 - 2009

    Estudo sobre o perfil de risco e a frequencia de polimorfismos genéticos associados ao câncer de mama em um grupo de mulheres de Porto Alegre., Descrição: No Brasil o câncer de mama (CM) é um problema significativo, de saúde pública, representando a primeira causa de morte por câncer em mulheres de todas as idades. O Rio Grande do Sul (RS), por motivos ainda desconhecidos, tem uma das maiores taxas de incidência e mortalidade do País, e Porto Alegre é a cidade brasileira recordista nestes números. Alterações em genes de suscetibilidade são relevantes para determinar fatores etiológicos e direcionar adequadamente estratégias de prevenção, por isso a correlação de polimorfismos de baixa penetrância que influenciam a suscetibilidade ao CM com outros fatores de riscos não-genéticos (ambientais, hormonais) poderá esclarecer novos mecanismos para carcinogênese dos tumores de mama em nosso meio. O presente estudo objetiva caracterizar um grupo de mulheres de 40 a 69 anos residentes em Porto Alegre quanto a fatores de risco genéticos colhidos a partir do heredograma, fatores de risco não-genéticos para o CM, tais como: consumo de cigarro, álcool, uso de hormônios exógenos e outros; caracterizar a população em questão quanto a polimorfismos associados a risco de CM nos genes da família GST, receptor de progesterona (PR), receptor de estrógeno (ER), STK15, TP53, mieloperoxidase (MPO), entre outros comparando as frequências gênicas e genotípicas das variações obtidas com aquelas já descritas. Fazem parte da amostra mulheres que estão em avaliação da saúde da mama através de acompanhamento mamográfico, sendo que o total de mulheres incluídas neste estudo foi de 750.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador / Maira Caleffi - Integrante / Juliana Giacomazzi - Integrante / Ernestina Aguiar - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Integrante.

  • 2005 - 2007

    Estudo sobre a frequencia da alteraçao R337H no gene TP53 em um grupo de mulheres de Porto Alegre., Descrição: No Rio Grande do Sul (RS), o câncer de mama é a primeira causa de morte em mulheres jovens (30-49 anos), sendo sua capital (Porto Alegre) a cidade brasileira com os maiores índices de incidência e mortalidade por câncer de mama. A predisposição devido à síndromes genéticas é um dos múltiplos fatores de risco para o CM, e entre estas encontra-se a Síndrome de Li-Fraumeni (SLF). Apesar da SLF ser uma síndrome hereditária rara, com menos de 400 famílias descritas em todo o mundo, estudo de caracterização familiar em andamento realizado com mulheres da população geral de Porto Alegre vem encontrando uma alta freqüência de famílias com critérios clínicos para a síndrome. Além disso, estudo recente realizado em 36 pacientes com carcinoma adreno-cortical pediátrico do Hospital de Clínicas de Curitiba, encontrou uma mutação germinativa comum (R337H) no gene TP53 em 35 dos 36 pacientes analisados, porém não verificou-se nesses pacientes uma história familiar consistente de SLF. Considerando a alta prevalência de famílias com critérios clínicos para a síndrome em questão e o achado, em uma família do RS, de uma variante até então nunca associada a uma história familiar positiva de SLF (R337H) nos propomos a realizar o presente estudo que visa: 1) Analisar a freqüência e localização de mutações germinativas no gene TP53 em famílias com critérios clínicos para SLF e SLFL selecionadas a partir de uma amostra populacional; 2) Estabelecer caracterização funcional das variantes e seu efeito na função do gene TP53; 3) Tentar estabelecer uma correlação genótipo-fenótipo comparando as alterações encontradas nas famílias brasileiras com critérios clínicos de SLF com as detectadas em outras famílias, descritas na literatura ou depositadas no banco de dados do TP53 do IARC; 4) Verificar a freqüência populacional da variante R337H do gene TP53 em uma amostra de 700 mulheres sem história pessoal de câncer e sem critérios clínicos para SLF e SLFL.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Lavínia Schuler Faccini - Integrante / Roberto Giugliani - Integrante / Maira Caleffi - Integrante / Pierre Hainaut - Coordenador / Juliana Giacomazzi - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2004 - 2009

    Rastreamento de mutaçoes germinativas nos genes BRCA1, BRCA2, PTEN, TP53 e CHEK2 em familias em risco para câncer de mama e ovario hereditarios, selecionadas a partir de um estudo de base populacional., Descrição: No Brasil, o câncer de mama (CM) é um problema significativo de saúde pública devido à sua morbidade e às altas taxas de incidência e mortalidade, representando a primeira causa de morte por câncer em mulheres brasileiras de todas as idades. Cerca de 10-15% dos casos de CM são associados hereditários, causados por mutações germinativas em genes tais como BRCA1, BRCA2, TP53. Serviços de oncogenética, especializados na investigação de indivíduos em risco para câncer hereditário estão sendo estruturados no Brasil, estando localizados exclusivamente em serviços terciários de alta complexidade na atenção à saúde. Em 2003 foi delineado um estudo de pesquisa exploratório aqui denominado Projeto Genética NMPOA para determinar a prevalência de indivíduos em risco para CM hereditário, e a prevalência de mutações germinativas em genes de predisposição em uma amostra populacional do sul do Brasil. Mulheres atendidas em postos do Programa Saúde da Família (PSF) respondiam a questionário sobre história familiar e aquelas com algum fator de risco eram encaminhadas para avaliação genética com equipe multidisciplinar. Resultados preliminares deste projeto piloto que até o momento avaliou 9000 mulheres da cidade de Porto Alegre acima de 15 anos de idade indicam que: (a) 24% das mulheres relata diagnóstico de câncer em familiares de primeiro grau, sendo CM o tumor mais freqüente com diagnóstico em idade média < 50 anos; (b) o questionário utilizado para identificar famílias de CM e ovário hereditários e de CM e cólon hereditários, identificou um número grande de famílias com Síndrome de Li-Fraumeni e Síndrome de Li-Fraumeni-Like (SLF/SLFL) representando 24% de todas famílias com CM hereditário (muito superior ao citado na literatura: <1% dos casos de CM hereditário); (c) uma parcela significativa das mulheres apresenta outros potenciais fatores de risco para CM como sobrepeso e exposição ao fumo; (d) um questionário simples aplicado em postos do PSF é capaz de identificar pacientes .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Maira Caleffi - Integrante / Silvia Liliana Cossio - Integrante / Ingrid Petroni Ewald - Integrante / Ghyslaine Martel-Planche - Integrante / Pierre Hainaut - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Coordenador / Lavínia Schüler-Faccini - Integrante / Jamile Abud - Integrante / Patricia Koehler-Santos - Integrante.

  • 2004 - 2007

    Identificação e caracterização de pacientes em risco para cãncer de mama hereditário no Sul do Brasil, Descrição: Este projeto de pesquisa foi desenvolvido em parceria com várias instituições públicas e privadas para rastrear, em uma população de cerca de 10,000 mulheres residentes na zona sul de Porto Alegre, fatores de risco genético para o câncer de mama. Mulheres identificadas como de alto risco por aconselhamento genético poderão realizar um teste de genético (DNA) de predisposição ao câncer, que visa tornar esta estimativa de risco mais objetiva. Este projeto é inovador não só pelo seu caráter epidemiológico de busca de fatores de risco a nível populacional como pela sua capacidade de integrar uma área altamente especializada da medicina à saúde pública disponibilizando o processo de aconselhamento e teste genético diretamente à comunidade. Para realização do estudo foi alocada verba internacional solicitada junto à Fundação Susan G. Komen (EUA) de incentivo à pesquisa ao câncer de mama no valor de U$ 250.000. Este foi o único projeto latino-americano entre os 10 agraciados no ano de 2004 na categoria populacional... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Luciane Kalakun - Integrante / Patricia Ashton Prolla - Coordenador / Lavínia Schüler Faccini - Integrante / Roberto Giugliani - Integrante / Maira Caleffi - Integrante.

  • 2004 - 2007

    Identificação e análise de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 em famílias com suscetibilidade hereditária ao câncer de mama e/ou ovário por DHPLC, Descrição: Identificação e Análise de Mutações nos Genes BRCA1 e BRCA2 em Famílias com Predisposição Hereditária ao Câncer de Mama e/ou Câncer de Ovário por técnica de rastreamento de mutações (DHPLC - cromatografia líquida de alta performance desnaturante). Ao longo do estudo os critérios foram ampliados para incluir também o estudo de outros genes de predisposição ao câncer de mama como CHEK2, associado ao câncer de mama e cólon hereditários.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Luciane Kalakun - Integrante / Patricia Ashton Prolla - Coordenador / Lavínia Schüler Faccini - Integrante.

  • 2004 - 2007

    Identificação e caracterização de pacientes em risco para câncer de mama hereditário no Sul do Brasil, Descrição: Este projeto de pesquisa foi desenvolvido em parceria com várias instituições públicas e privadas para rastrear, em uma população de cerca de 10,000 mulheres residentes na zona sul de Porto Alegre, fatores de risco genético para o câncer de mama. Mulheres identificadas como de alto risco por aconselhamento genético poderão realizar um teste de genético (DNA) de predisposição ao câncer, que visa tornar esta estimativa de risco mais objetiva. Este projeto é inovador não só pelo seu caráter epidemiológico de busca de fatores de risco a nível populacional como pela sua capacidade de integrar uma área altamente especializada da medicina à saúde pública disponibilizando o processo de aconselhamento e teste genético diretamente à comunidade. Para realização do estudo foi alocada verba internacional solicitada junto à Fundação Susan G. Komen (EUA) de incentivo à pesquisa ao câncer de mama no valor de U$ 250.000. Este foi o único projeto latino-americano entre os 10 agraciados no ano de 2004 na categoria populacional... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Luciane Kalakun - Integrante / Lavínia Schuler Faccini - Integrante / Patricia Ashton Prolla - Coordenador / Roberto Giugliani - Integrante / Maira Caleffi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2003 - 2007

    Caracterização de um grupo de pacientes em risco para cãncer de mama e ovário hereditários quanto à presença e freqüência de rearranjos gênicos em BRCA1, Descrição: Considerando a alta incidência e prevalência do câncer de mama no Brasil e a importância de diagnosticar indivíduos com predisposição hereditária ao câncer de mama pelo grande potencial de prevenção do câncer nestes indivíduos e seus familiares, é importante verificar a freqüência de alterações moleculares específicas para câncer de mama hereditário em nosso meio. Recentemente, uma parcela significativa de pacientes com histórias típicas de câncer de mama hereditário tem se apresentado como portadora de grandes rearranjos gênicos (deleções ou duplicações), que normalmente não são detectados pelos métodos tradicionais de diagnóstico. Sendo assim, o objetivo geral do presente estudo é verificar a freqüência de rearranjos gênicos em BRCA1 em uma amostra de indivíduos brasileiros com diagnóstico clinico de síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário. Os objetivos específicos são: 1.Estabelecer correlações genótipo-fenótipo: correlacionar a presença ou ausência de rearranjo com aspectos clínicos tais como: história familiar, tipos de tumores presentes na família, idade ao diagnóstico, perfil anátomo-patológico e evolução do tumor. 2.Comparar duas técnicas laboratoriais distintas para identificação de rearranjos gênicos em BRCA1 (PCR longo e Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification MLPA) quanto à sua eficácia diagnóstica nos pacientes estudados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Patricia Ashton Prolla - Coordenador / Lavínia Schüler Faccini - Integrante / Ingrid Petroni Ewald - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2001 - 2003

    Aspectos de Aconselhamento Genético para pacientes em risco para câncer de mama e ovario hereditarios, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Luciane Kalakun - Integrante / Lavínia Schuler Faccini - Coordenador / Melissa Blom - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2001 - 2003

    Caracterização de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama hereditário que procuram atendimento em ambulatórios de genética e câncer, Descrição: Caracterização de Um Grupo de Pacientes em Risco para Câncer de Mama Hereditário que Procuram Atendimento em Ambulatórios de Genética em Câncer de hospitais públicos terciários quanto ao tipo, idade e estádio dos tumores diagnosticados nas famílias, relações familiares, dados demográficos, precepção de risco e preocupação em relação ao risco de câncer e conhecimentos sobre câncer de mama e câncer de mama hereditário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Luciane Kalakun - Integrante / Patricia Ashton Prolla - Coordenador / Lavínia Schüler Faccini - Integrante / Jose Claudio Casali Rocha - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2000 - 2000

    Caracterização de duas populações de Solanum comersonii através de PAGE-SDS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Liliana Essi - Integrante / Lenira Sepel - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 1999 - 1999

    Embriões de frutos imaturos para estabelecimento de cultura in vitro de Solanum comersonii var. comersonii, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Liliana Essi - Integrante / Lenira Sepel - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

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Prêmios

2018

Melhor Apresentação Oral - Categoria Doutorado, Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos.

2018

Melhor Poster no XXX Congresso Brasileiro de Genetica, SBGM.

2017

Olga Sinilnikova CIMBA fellowship, CIMBA Consortium.

2017

Pesquisador Produtividade PQ-2, CNPq.

2016

Prêmio de melhor Tema Livre na Categoria Iniciação Científica., Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos.

2015

Prêmio de Melhor tema livre - Categoria Pesquisa Translacional, Instituto de Ensino e Pesquisa - HCB.

2013

Prêmio Gisele Rozone de Luca, Sociedade Brasileira de Genética Médica.

2012

Vencedor VII Prêmio Saude Abril - Categ. Saude do Homem e da Mulher com o trabalho "No rastro dos tumores de mama hereditarios", Editora Abril.

2012

Melhor Pôster no 4° Encontro Cientifico do Hospital de Câncer de Barretos pelo trabalho "Triple Negative Breast Cancers and Positive Family History are predictors of BRCA1 germline mutations", Instituto de Ensino e Pesquisa, Hospital de Câncer de Barretos.

2012

Mençao honrosa para o pôster "Identificação de famílias em risco para câncer de mama e câncer colorretal hereditários em uma amostra de base populacional", Instituto de Ensino e Pesquisa, Hospital de Câncer de Barretos.

2006

Mencao Honrosa de melhor Poster da 26 Semana Cientifica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre, Hospital de Clinicas de Porto Alegre.

2005

2 Premio de Oncologia Novarits - Saude Brasil, Pelo Projeto "Identificacao e Caracterizacao de Pacientes em Risco para Cancer de Mama Hereditario no Sul do Brasil", Novartis - Saude Brasil.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB. , Avenida Antenor Duarte Villela, 1331, Centro, 14784-400 - Barretos, SP - Brasil, Telefone: (17) 33216600, Ramal: 7057, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2012 - Atual

Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor PPG Oncologia - Meio Amb. e Câncer

2012 - Atual

Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor PPG Oncologia - Prevenção em Câncer

2011 - Atual

Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor PPG Oncologia -Biologia Molecular I, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - Atual

Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor PPG Oncologia-Biologia Molecular II

2011 - Atual

Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor PPG Oncologia-Bases Oncol Cirurgica

2010 - Atual

Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente-Pesquisador, Carga horária: 20

2019 - 2020

Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador do Programa de Pós graduação, Carga horária: 6

2016 - 2020

Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho de Pós Graduação

2010 - 2020

Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Geneticista Molecular do Dpto Oncogenética, Carga horária: 20

Outras informações:
Geneticista Molecular responsavel pelo setor de Oncogenética do Laboratorio de Diagnostico Molecular do Hospital de Câncer de Barretos.

2014 - 2018

Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coord Residência Multiprof em Biol Molecular

Atividades

  • 01/2010

    Pesquisa e desenvolvimento , Laboratorio de Oncologia Molecualr, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2010

    Outras atividades técnico-científicas , Laboratorio de Oncologia Molecualr, Laboratorio de Oncologia Molecualr.,Atividade realizada, Implementação do setor de Oncogenética.

2020 - Atual

Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente-Pesquisador, Carga horária: 40

2007 - 2009

Centre International de Recherche sur le Cancer

Vínculo: Post-doctoral Fellow, Enquadramento Funcional: Researcher, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2007

National University of Ireland, Galway

Vínculo: Post-doctoral Fellow, Enquadramento Funcional: Researcher, Carga horária: 40

2003 - 2007

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista Doutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/1999

    Estágios , Serviço de Informações sobre Agentes Teratogênicos - SIAT, .,Estágio realizado, Atendimento telefônico a pacientes com suspeita de uso de algum agente teratogênico antes/durante a gestação..

2003 - 2007

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista de Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2001 - 2003

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Bolsista CAPES, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2001

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa

1998 - 2000

Universidade Federal de Santa Maria

Vínculo: Estudante Universitária, Enquadramento Funcional: Bolsista Progr Especial de Treinamento (PET), Carga horária: 20

Atividades

  • 01/2000

    Estágios , Laboratório de Biologia Molecular, .,Estágio realizado, Estágio na área de Biologia Molecular.

  • 01/1999

    Estágios , Laboratório de Biotecnologia Vegetal, .,Estágio realizado, Estágio com Cultura de Tecidos Vegetais.

  • 01/1998

    Estágios , Hospital Universitário de Santa Maria, .,Estágio realizado, Estágio junto ao Laboratório de Imunogenética - Citogenética.

2019 - 2020

Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenadora Pesquisa, Carga horária: 12

2013 - 2020

Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente de Genética e Biologia Molecular, Carga horária: 12