Mara Liane Rieck Silveira

Formação complementar

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• PINTO, RAQUEL BORGES ; RAMOS, ANA REGINA L. ; PADUA, LEIDY TOVAR ; SWAYZE, EMMA JANE ; CAMBOU, MARY CATHERINE ; FIORINI, MARISTELA ; MELO, MARINEIDE ; SANTOS, Breno Riegel ; CANTI, IVETE CRISTINA TEIXEIRA ; SILVEIRA, MARA LIANE RIECK ; SOLARI, MARIA INÊS GONZALEZ ; DE CORREA, JULIANA FERRAZ ; CHEW, KARA ; DOS SANTOS VARELLA, IVANA ROSÂNGELA ; NIELSEN-SAINES, KARIN . Prospective cohort study of children exposed to hepatitis C virus through a pregnancy screening program. INTERNATIONAL JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES , v. 110, p. 62-68, 2021.

• SILVEIRA, Mara Liane Rieck ; CASTRO, Simone Martins de ; CASTRO, Andréa Cauduro de ; VALDEZ, Anita Oliveira ; SCHERER, Luciene ; SPALDING, Sílvia ; CONTO, Cléber Fernando de ; WISNESKI, Felipe . Comparação entre o Sistema Vidas Toxo IgM e o Sistema Access Toxo IgM II. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVEIRA, Mara Liane Rieck . Prevalência da Doença de Chagas nos Doadores de sangue em Hospital Público do RGS. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2010 - Atual

  Avaliação de Testes Rápidos para a Detecção de Anticorpos Anti-HIV no Brasil, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mara Liane Rieck Silveira - Coordenador.

• 2010 - Atual

  Avaliação de Testes Rápidos para a Detecção de Anticorpos Anti-HIV no Brasil, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mara Liane Rieck Silveira - Coordenador.

• 2009 - Atual

  P1066 do IMPAACT - Estudo de fase I/II, multicêntrico, aberto e não-comparativo do grupo International Maternal, Pediatric, Adolescent AIDS Clinical Trials (IMPAACT) para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade anti-retroviral, Descrição: P1066 do IMPAACT - Estudo de fase I/II, multicêntrico, aberto e não-comparativo do grupo International Maternal, Pediatric, Adolescent AIDS Clinical Trials (IMPAACT) para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade anti-retroviral de raltegravir (IsentressTM, MK-0518) em crianças e adolescentes infectados pelo HIV-1. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mara Liane Rieck Silveira - Integrante / Breno Riegel Santos - Coordenador.

• 2008 - Atual

  HPTN 057 A Phase 1 Open Label Trial of The Safety and Pharmacokinetics of Tenofovir Disoproxil Fumarate in HIV-1 Infected Pregnant Women and Their Infants, Descrição: Estudo fase I, aberto da segurança e farmacocinética do Tenofovir Disoproxil Fumarato em mulheres grávidas infectadas pelo HIV-1 e em seus bebês. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mara Liane Rieck Silveira - Integrante / Andréa Cauduro de Castro - Integrante / Breno Riegel Santos - Coordenador / Consuelo Freitas Perez - Integrante.

• 2005 - Atual

  HPTN 052 Randomized Trial to Evaluate the Effectiveness of Antiretroviral Therapy plus HIV Primary Care versus HIV Primary Care Alone to Prevent the Sexual Transmission of HIV-1 In Serodiscordant Couples, Descrição: (Pendente, aguardando Anuência em Pesquisa Clínica pela ANVISA). Este é um ensaio multi-cêntrico, com dois braços, randomizado, controlado, que compara duas estratégias de tratamento ao longo de 5 a 7,25 anos de acompanhamento (média de 5,82 anos) para a prevenção da transmissão do HIV em casais sorodiscordantes. Os casais são definidos como parceiros sexuais do mesmo sexo ou do sexo oposto que sejam casados, estejam vivendo juntos ou consideram o outro como um parceiro principal. Eles têm que ter estado juntos por pelo menos três meses e na época do recrutamento no estudo terem a expectativa de manter sua relação durante a realização do estudo. Outros parceiros sexuais tanto do caso-índice ou seus parceiros não serão elegíveis para recrutamento enquanto o casal inicial estiver sendo acompanhado. Cada parceiro de um casal discordante com HIV deve atender aos critérios apresentados abaixo para serem elegíveis para inclusão no estudo. O objetivo primário do estudo é comparar as taxas de infecção pelo HIV entre parceiros de participantes infectados com o vírus nos dois braços baixo: (1) tratamento anti-retroviral após recrutamento mais atenção primária. (2) atenção primária para o HIV, sem iniciar o tratamento anti-retroviral até que o participante tenha duas contagens de CD4+ < 200 células/mm3, ou desenvolva uma doença definidora de AIDS. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Mara Liane Rieck Silveira - Integrante / Breno Riegel Santos - Coordenador.

• 2005 - Atual

  AACTG5175: A Phase II, Randomized, Open-Label Evaluation of the Efficacy of Three-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor Combinations for Initial Antiretroviral Treatment of HIV-1 Infected Persons in Resource-Limited Countries, Descrição: (Pendente, aguardando aprovação CONEP e Anuência em Pesquisa Clínica pela ANVISA). O A5175 é um estudo de fase IV, randômico e aberto, composto de três braços. Foi projetado para avaliar três esquemas terapêuticos de anti-retrovirais (ARVs) aplicados em participantes infectados pelo HIV que não tenham recebido tratamento prévio. Um dos esquemas compõe-se de dois inibidores de transcriptase reversa de nucleosídeos (nucleoside reverse transcriptase inhibitor - NRTIs) + um inibidor de protease (protease inhibitor - PI). Os outros dois esquemas compõem-se, cada um, de dois NRTIs + um inibidor de transcriptase reversa não-nucleosídeo (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor - NNRTI). A comparação dos tratamentos primários avaliados no A5175 tem como objetivo determinar: 1) se um esquema de dose única por dia, composto de dois NRTIs + PI (braço 1B), não é inferior a um esquema de duas doses por dia, composto de dois NRTIs + NNRTI (braço 1A) e 2) se um esquema de dose única por dia, composto de dois NRTIs + NNRTI (braço 1C) não é inferior a um de duas doses por dia, também composto de dois NRTIs + NNRTI (braço 1A). As duas avaliações serão baseadas no desfecho primário do estudo, ou seja, o tempo transcorrido até a falência terapêutica dos esquemas iniciais (1º Passo). O tempo transcorrido até a falência terapêutica será definido como o período desde a randomização até a ocorrência de um dos seguintes acontecimentos: 1) morte por qualquer motivo; 2) progressão da doença - definida pelo aparecimento de infecção oportunista ou malignidade nova e/ou recorrente, característica da AIDS, surgida ao final de 12 semanas de terapia ARV; ou 3) falha virológica - definida por duas medições sucessivas de RNA de HIV-1 no plasma de 1.000 cópias/ml, sendo a primeira dosagem realizada durante ou após a 16ª semana. Os participantes que apresentarem falha virológica no 1º Passo do esquema inicial poderão receber um segundo esquema ARV no 2º Passo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Mara Liane Rieck Silveira - Integrante / Breno Riegel Santos - Coordenador.

• 2003 - Atual

  NICHD/HPTN 040 Phase III Randomized Trial of the Safety and Efficacy of Three Neonatal Antiretroviral Regimens for Prevention of Intrapartum HIV-1 Transmission, Descrição: Ainda não se encontrou a melhor estratégia para evitar a transmissão do HIV-1 para bebês nascidos de mulheres que não receberam anti-retrovirais durante a gravidez. O objetivo desta pesquisa, que é a primeira no mundo a considerar essa pergunta, será o de ajudar na busca da melhor estratégia profilática para esses bebês. Objetivos principais: Comparar, na idade de 3 meses, a eficácia dos três esquemas terapêuticos anti-retrovirais neonatais (ZDV versus ZDV e NVP versus ZDV, 3TC e NFV) na prevenção da transmissão do HIV-1 intraparto em recém-nascidos provenientes de mães que não receberam terapia anti-retroviral durante a gravidez atual; Avaliar a segurança e tolerância dos três esquemas terapêuticos anti-retrovirais em recém-nascidos até a idade de 6 meses. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Mara Liane Rieck Silveira - Integrante / Breno Riegel Santos - Coordenador.