Sharbel Weidner Maluf
Revisor de seis revistas internacionais e editor de duas. Atualmente, "Lead Guest Editor" da "Oxidative Medicine and Cellular Longevity" (A2 Qualis CAPES - Área: Farmácia). Autor e organizador do livro "Citogenética Humana", Artmed, 2011. Membro da Comissão Interna de Biossegurança (CIBio) do Hospital de Clínicas de Porto Alegre - CTNBio - Ministério da Ciência e Tecnologia (2001-2004). Membro da Comissão de Proteção Radiológica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (2009-2011). Presidente do Conselho de Pesquisa da Universidade Feevale (2004-2005). Coordenador do grupo de pesquisa do CNPq "Alimentação, medicamentos e outros fatores ambientais: relação com o genoma e o desenvolvimento embrionário e fetal" (desde 2003). Atualmente, Professor Permanente do PPG em Farmácia da Universidade Federal de Santa Catarina, e Coordenador do Laboratório de Citogenética e Estabilidade Genômica (LACEG) no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina. Membro titular do CEP em Seres Humanos da UFSC. Credenciado para atuação junto às atividades previstas no Termo de Execução Descentralizada (TED) n 12/2021 firmado entre o Ministério da Saúde (MS) e o Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) visando ?Apoiar as Ações de Gestão de Tecnologia em Saúde do SUS?,
Informações coletadas do Lattes em 18/04/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética e Biologia Molecular
1995 - 2000
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Estudo da sensibilidade humana a eventos mutagênicos
, Ano de obtenção: 2000. Bernardo Erdtmann. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Síndromes de instabilidade cromossômica; Exposição ocupacional; Teste cometa; Técnica de micronúcleos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Mutagênese.
Mestrado em Genética e Biologia Molecular
1992 - 1994
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Monitoramento da Genotoxicidade Causada por Exposição Ocupacional
Orientador: Bernardo Erdtmann
, Ano de Obtenção: 1994.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Especialização em A Psicanálise do Século XXI
2021 - 2022
Fundação Armando Álvares Penteado
Título: Filosofia e psicanálise
Especialização interrompida em 2020 em Pós-Grad Lato-Sensu Gestão de Políticas de Saúde Informadas por Evidências
2019 - Atual
Hospital Sírio Libanês Ensino e Pesquisa
Ano de interrupção: 2020
Pós-doutorado
2011 - 2012
Pós-Doutorado. , PPG Ciências Médicas UFSC, PPGCM UFSC, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
2011 - 2011
Pós-Doutorado. , PPG Biologia Celular e do Desenvolvimento UFSC, PPGBCD UFSC, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Formação complementar
2024 -
Amor e Felicidade. (Carga horária: 3h). , Casa do Saber, CS+, Brasil.
2022 - 2022
I Congresso Internacional de Transversalidades entre Filosofias, Psicanális. (Carga horária: 25h). , Escola Brasileira de Psicanálise, EBP, Brasil.
2022 - 2022
Escola de Frankfurt - Paulo Niccoli Ramirez. (Carga horária: 2h). , Casa do Saber, CS+, Brasil.
2022 - 2022
De Nietzsche a Freud: Consciência, Culpa e Moral - Oswaldo Giacóia Junior. (Carga horária: 5h). , Casa do Saber, CS+, Brasil.
2022 - 2022
Freud, você e o mundo - Andrei Venturini Martins. (Carga horária: 3h). , Casa do Saber, CS+, Brasil.
2022 - 2022
Democracia e Autoritarismo no Brasil - Marilena Chaui. (Carga horária: 5h). , Instituto Conhecimento Liberta, ICL, Brasil.
2022 - 2022
O Verdadeiro Criador de Tudo - Miguel Nicolelis. (Carga horária: 4h). , Instituto Conhecimento Liberta, ICL, Brasil.
2022 - 2022
PLANEJAMENTO ESTRATÉGICO NA UFSC. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2022 - 2022
Grandes Pensadores: A formação do seu senso crítico - Jessé Souza. (Carga horária: 10h). , Instituto Conhecimento Liberta, ICL, Brasil.
2022 - 2022
Introdução à Filosofia por Franklin Leopoldo e Silva. (Carga horária: 1h). , Casa do Saber, CS+, Brasil.
2022 - 2022
Por uma história da alma: de Pitágoras a Freud - Rafael Rodrigues da Costa. (Carga horária: 1h). , Casa do Saber, CS+, Brasil.
2022 - 2022
SEMINÁRIO HARMONIZAÇÃO DA ANALISE ÉTICA E ELABORAÇÃO DE PARECERES NO SISTEM. (Carga horária: 3h). , Comissão Nacional de Ética em Pesquisa, CONEP, Brasil.
2021 - 2022
Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS): Reflexões sobre a Implantação. (Carga horária: 16h). , Hospital Universitário da UFSC/Ebserh, HU-UFSC/EBSERH, Brasil.
2021 - 2022
Certificação em Gestão Ágil para Transformação Digital. (Carga horária: 175h). , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.
2021 - 2021
Filosofia. (Carga horária: 12h). , Instituto Conhecimento Liberta, ICL, Brasil.
2021 - 2021
Congresso Luso-Brasileiro de Psicoterapia Existencial, Psicanálise e Filoso. (Carga horária: 16h). , Universidade Veiga de Almeida, UVA, Portugal.
2021 - 2021
Psicanálise e Política - Daniel Omar Perez. (Carga horária: 14h). , Instituto Conhecimento Liberta, ICL, Brasil.
2021 - 2021
Dez Lições de Psicanálise - Daniel Omar Perez. (Carga horária: 12h). , Instituto Conhecimento Liberta, ICL, Brasil.
2021 - 2021
How to Stop the Doomsday Clock (Noam Chomsky). (Carga horária: 3h). , Instituto Conhecimento Liberta, ICL, Brasil.
2018 - 2019
Extensão universitária em O micro por trás do macro - Ano V. (Carga horária: 50h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2018 - 2018
CURSO DE GESTÃO DE EQUIPES. (Carga horária: 80h). , Instituto Politécnico de Ensino a Distância, iPED, Brasil.
2017 - 2017
Extensão universitária em O MICRO POR TRÁS DO MACRO. (Carga horária: 25h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2017 - 2017
CURSO GERAL DE PROPRIEDADE INTELECTUAL. (Carga horária: 75h). , World Intellectual Property Organization, WIPO, Suiça.
2016 - 2016
Noções da Reforma Ortográfica. (Carga horária: 80h). , Instituto Politécnico de Ensino a Distância, iPED, Brasil.
2014 - 2014
Oficina Multidisciplinar: CITOGENÔMICA. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2014 - 2014
Capacitação em Saúde Baseada em Evidência. (Carga horária: 150h). , Hospital Sírio Libanês Ensino e Pesquisa, HSL, Brasil.
2014 - 2014
ESCOLA DE ALTOS ESTUDOS EM TOXICOLOGIA: Avanços Te. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2013 - 2013
II Curso Avançado em Citogenômica do Câncer. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
2006 - 2006
Mecanismos de mutagênese e reparo de DNA. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2004 - 2004
Extensão universitária em Proje Universidade e Prog Pedagogia Universitaria. (Carga horária: 3h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2003 - 2003
Como vitaminas e minerais contribuem para genoma. , Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, SBMCTA, Brasil.
2002 - 2002
Estágio. (Carga horária: 96h). , Centro de Genética Clínica - Cidade do Porto , Portugal, CGC, Portugal.
2001 - 2001
Medical Genetics Institute. (Carga horária: 200h). , Zürich University, Suiça, MGI, Suiça.
1999 - 1999
Telômeros: envelhecimento e câncer. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1999 - 1999
Curso de Sensibilização para prática do 5 S. (Carga horária: 6h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
1998 - 1998
Utilização de Téc de Informática em Citogenética. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
1998 - 1998
Genética Molecular de Câncer. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1998 - 1998
Uso de marcad citológico e molecular em mutagenese. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1997 - 1997
Curso de Introdução à Terapia Gênica. (Carga horária: 15h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
1997 - 1997
Estágio no Setor de Fertilização Assistida. (Carga horária: 92h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Marcação cromossômica e análise computadorizada de. (Carga horária: 18h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1996 - 1996
Estágio no Laboratório de Fertilização In Vitro. (Carga horária: 100h). , Serviço de Ecografia, Genética e reprodução Humana, SEGIR, Brasil.
1994 - 1994
Monitoramento de pop exposta a agentes genotóxicos. , Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, SBMCTA, Brasil.
1993 - 1993
Citogenética. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
1993 - 1993
Atualização em Genética Médica. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
1993 - 1993
Biologia Molecular. , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
1992 - 1992
Extensão universitária em genética e investigação de paternidade. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1992 - 1992
Extensão universitária em Tópicos Especiais em genética. , Universidade Estadual Paulista, UNESP, Brasil.
1991 - 1991
Curso dBase III plus básico. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1991 - 1991
Genética Humana. (Carga horária: 10h). , Sociedade de Biologia do Rio Grande do Sul, SBRS, Brasil.
1991 - 1991
Curso de Operador PC. (Carga horária: 30h). , Data Control treinamento em Informática, DATA CONTROL, Brasil.
1990 - 1990
Biotecnologia e produção vegetal. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1987 - 1987
Ecologia,Genética e evolução de Borboletas. (Carga horária: 15h). , Encontro Nacional dos Estudantes de Biologia, ENEB, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Mutagênese.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Organização de eventos
MALUF, S. W. . XV Congresso Mutagen-Brasil. 2021. (Congresso).
Maluf, S.W. ; PINTO, L. L.C. ; BERNATRDI, P. ; PEREIRA, E. T. . XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Congresso).
Participação em eventos
XXV Jornada Intersedes do Laço Analítico/Escola de Psicanálise. 2023. (Encontro).
Jornadas do Sistema CEP/CONEP. 2022. (Encontro).
Jornadas do Sistema CEP/CONEP. 2022. (Encontro).
SEMINÁRIO HARMONIZAÇÃO DA ANALISE ÉTICA E ELABORAÇÃO DE PARECERES NO SISTEMA CEP/CONEP. 2022. (Seminário).
I Congresso Internacional Duas Éticas em Questão na Contemporaneidade: Cuidado de si e práticas de liberdade em Ferenczi e Foucault. 2021. (Congresso).
III Congresso Luso-Brasileiro de Psicoterapia Existencial, Psicanálise e Filosofia: Crítica e Política na Clínica Contemporânea. 2021. (Congresso).
XV Congresso da Mutagen-Brasil. Comissão Científica.. 2021. (Congresso).
3rd International Caparica Conference on Pollutant Ions and Molecules. Pesticides exposure in Brazil. 2019. (Congresso).
XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental. Genomic Instability in chronic disease. 2019. (Congresso).
IX Semana de Estudos em Análises Clínicas (SEAC).Diagnóstico Citogenômico. 2014. (Simpósio).
Toxi-Latin. Sistemic DNA damage, oxidative stress and inflammation in children with celiac disease. 2014. (Congresso).
Toxi-Latin. DNA damage in human limphocytes from male users of crack cocaine. 2014. (Congresso).
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2014. (Congresso).
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Temas Livres - Outros assuntos. 2013. (Congresso).
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Mutagênese / Teratogênese. 2013. (Congresso).
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade como modelo para o estudo de doenças multifatoriais. 2013. (Congresso).
Curso de Capacitação em Sindrome de Down.Citogenética e o Cromossomo 21. 2012. (Outra).
Encontro Internacional: de Bioética,Privacidade e Genética Médica. 2012. (Encontro).
III Ciclo de Debates em Bioetica. 2012. (Outra).
Reunião da Associação dos Celíacos de Santa Catarina.Genética e Doença Celíaca. 2012. (Encontro).
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2012. (Congresso).
31 Semana Científica HCPA.4 pôsters apresentados. 2011. (Encontro).
I Simpósio Internacional dos Transtornos Associados à Síndrome do X Frágil. 2011. (Simpósio).
IV Congresso Piauiense de Biomedicina. Aplicações Clínicas e Ambientais de Biomarcadores de Genotoxicidade. 2011. (Congresso).
30ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Mesa Redonda 5 - Genética médica populacional. 2010. (Seminário).
30ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Curso: Biossegurança e risco biológico no ambiente de pesquisa. 2010. (Seminário).
30ª Semana Cietífica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Mesa Redonda 1 - Nanotecnologia aplicada às ciências da saúde. 2010. (Seminário).
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Mutagênese e Teratogênese em Populações Humanas: Aspectos Práticos - O efeito mutagênico do Tratamento de Doenças Crônicas. 2010. (Congresso).
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Dissomia Uniparental do Cromossomo 14 derivado de Translocação Robertsoniana 13;14: Relato de três casos. 2010. (Congresso).
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Translocações recíprocas aparentemente balanceadas no fenótipo anormal: relato de cinco casos e investigação dos possíveis mecanismos de expressão clínica. 2010. (Congresso).
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Análise dos índices de dano de DNA medidos pelo ensaio cometa e técnica de micronúcleos em amostras de sangue de cordão umbilical. 2010. (Congresso).
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Mutagênese e Teratogênese em Populações Humanas: Aspectos Práticos. 2010. (Congresso).
I Congresso Internacional de Bioanálises, iV Congresso Sul-Brasileiro de Biomedicina. Dano Genômico em amostras de sangue de cordão umbilical. 2008. (Congresso).
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Citogenética para profissionais da saúde. 2008. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Sistema de Informações sobre Agentes Carcinogênicos. 2007. (Congresso).
52 Congresso Brasileiro de Genética. Instabilidade genômica na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).. 2006. (Congresso).
5th European Cytogenetics Conference. Aneuploidogenesis, clastogenesis and gene amplification measured by the cytokinesis-block micronucleus test in a healthy individuals group.. 2005. (Congresso).
Avaliação Institucional e o ENADE. 2005. (Outra).
II Seminário Internacional sobre Universidades Regionais Brasileiras: planejamento e avaliação acadêmica com vistas ao desenvolvimento regional.II Seminário Internacional sobre Universidades Regionais Brasileiras: planejamento e avaliação acadêmica com vistas ao desenvolvimento regional. 2005. (Seminário).
IV Seminário Internacional de Inovação, Pesquisa e Desenvolvimento: desafios e oportunidades para o desenvolvimento regional.IV Seminário Internacional de Inovação, Pesquisa e Desenvolvimento: desafios e oportunidades para o desenvolvimento regional. 2005. (Seminário).
O Sistema Nacional de Avaliação na Educação Superior: concepções, possibilidades e responsabilidades.O Sistema Nacional de Avaliação na Educação Superior: concepções, possibilidades e responsabilidades. 2005. (Outra).
Universidade Comunitária - Concepções. 2005. (Outra).
Universidade FEEVALE - Ensino, Pesquisa, Extensão e Gestão. 2005. (Outra).
50 Congresso Brasileiro de Genética. Avaliação de 38 pacientes com suspeita de microdeleção 22q11. 2004. (Congresso).
4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations. 4th International Conference on Environmental Mutagens in Human Populations. 2003. (Congresso).
6 Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 6 Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2003. (Congresso).
Fourth European Cytogenetics Conference. Fourth European Cytogenetics Conference. 2003. (Congresso).
I Encontro Gaúcho de Genética, Biologia Molecular e Saúde.I Encontro Gaúcho de Genética, Biologia Molecular e Saúde. 2003. (Encontro).
Projeto Universidade e Programa de Padagogia Universitária.Projeto Universidade e Programa de Padagogia Universitária. 2003. (Outra).
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).
XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Cariótipo 47,XYY em paciente com quadro clínico de síndrome de Turner. 2002. (Congresso).
XIII Encontro de Geneticistas do RS.XIII Encontro de Geneticistas do RS. 2002. (Encontro).
XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Translocação complexa associada a fissura lábio-palatina.. 2002. (Congresso).
47 Congresso Nacional de Genética. Investigãção citogenética e molecular da deleção 22q11.2.. 2001. (Congresso).
III Encontro Nacional de Biociências Nucleares.Diagnóstico e terapia em câncer. Controle ocupacional em Radiologia: DNA damage in lymphocytes of workers exposed to X-radiation using the micronucleus test and the comet assay. 2001. (Encontro).
Participação em bancas
MALUF, S. W.; MONTEIRO, F. B. F.; FALKENBERG, M. B.. ANÁLISE DE PARÂMETROS BIOQUÍMICOS E DE DANO DE DNA EM UMA POPULAÇÃO DE AGRICULTORES DO ESTADO DE SANTA CATARINA EXPOSTA A PESTICIDAS. 2021. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; PASA, T.; MONTEIRO, F. B. F.. AVALIAÇÃO DE DANOS AO DNA, ALTERAÇÕES NUCLEARES E PROTEÍNA QUIMIOTÁTICA DE MONÓCITOS 1 (MCP-1) EM INDIVÍDUOS COM INDICAÇÃO PARA CIRURGIA BARIÁTRICA. 2020. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Maluf, S.W.; Pasa TBC; da SILVA, J.. Avaliação da instabilidade genômica e estresse oxidativo em gestações que apresentam malformações fetais.. 2018. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; SOUZA, A. Z. P.; PARISOTTO, E. B.; NAZARI, E. M.. AVALIAÇÃO DE MARCADORES DE ESTRESSE OXIDATIVO E DE ÍNDICES DE DANO AO DNA EM AMOSTRAS DE SANGUE PERIFÉRICO DE PACIENTES EM CRISE CIRRÓTICA ATENDIDOS NA EMERGÊNCIA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO - UFSC. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; SILVA, M. C. S.; BERNARDES, L. S. C.; SILVA, A. S.. AVALIAÇÃO DA INSTABILIDADE GENÔMICA E DO ESTRESSE OXIDATIVO EM AGRICULTORES EXPOSTOS A AGROTÓXICOS NO ESTADO DE SANTA CATARINA. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SINCERO, T. C. M.;MALUF, S. W.; SILVA, M. C. S.; DAZEVEDO, P. A.. Análises de genes reguladores da síntese da parede celular em isolados de Staphylococus aureus heterorresistentes à vancomicina (hVISA) obtidos em hospitais de Santa Catarina.. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
PASA, T.;MALUF, S. W.. Desenvolvimento e caracterização de um sistema carreador de siRNA.. 2016.
Prá, D.; POHL, H. H.;MALUF, S. W.. Gestantes diabéticas: associação entre o consumo de nutrientes, ganho de peso e dano genômico.. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Pasa TBC;MALUF, S. W.; CAMPOS, A. M.; LOFGREN, S. E.. Desenvolvimento de nanopartículas híbridas para a terapia por RNA de interferência: silenciamento de genes-chave na sobrevivência celular em câncer de mama. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, M. C. S.; SCHIAVON, L. L.; ONOFRE, F. B. M.; MONTEIRO, F. B. F.;MALUF, S. W.. Investigação do fenótipo das células presentes nos líquidos cavitários para o diagnóstico diferencial entre efusões malígnas e benígnas. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
FRANKE, SILVIA ISABEL RECH; CORBELLINI, V. A.;MALUF, S. W.. Citotoxicidade, estabilidade genômica e alterações fisiológicas no pré-diabetes e diabetes. 2015. Dissertação (Mestrado em PROMOÇÃO DA SAÚDE) - Universidade de Santa Cruz do Sul.
Cavalcante, AACM; de Freitas, RMF;MALUF, S. W.; de Oliveira, AP. Avaliação das atividades antioxidantes, toxicológicas e genotóxicas do ferulato de isopentila. 2014. Dissertação (Mestrado em CIENCIAS FARMACEUTICAS) - Universidade Federal do Piauí.
Wilhelm Filho, D; Spada, S; Dalmarco, EM;Maluf, S.W.. Avaliaação de biomarcadores de estresse oxidativo em crianças e adolescentes com síndrome de Down. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; Cavalcante, AACM; Dantas, SMMM. Potencial farmacológico e possíveis efeitos toxicológicos, citotóxicos, mutagênicos e aintimutagênicos do líquido da casca da castanha do caju (Anacardium occidentale L.) em eucariotos. 2012. Dissertação (Mestrado em CIENCIAS FARMACEUTICAS) - Universidade Federal do Piauí.
MALUF, S. W.; Cavalcante, AACM; Citó, AMGL. Estudo da atividade antioxidante do líquido da castanha do caju (Anacardium occidentale L.) técnico e in natura para formulações farmacêuticas. 2012. Dissertação (Mestrado em CIENCIAS FARMACEUTICAS) - Universidade Federal do Piauí.
MALUF, S. Densidade microvascular e expressão do fator de crescimento endotelial em uma série de 79 casos de tumores estromais gastrintestinais. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MALUF, S. W.; Cavalcante, AACM. Avaliação tóxica, citotóxica, genotóxica e mutagênica do composto 3-(2-cloro-6-fluorobenzil)-2,4-diona em células eucarióticas. 2011. Dissertação (Mestrado em CIENCIAS FARMACEUTICAS) - Universidade Federal do Piauí.
Maluf, Sharbel Weidner. Influencia de polimorfismos em genes de reparo no risco ocupacional de viticultores do Rio Grande do Sul. 2008 - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MALUF, S. W.ERDTMANN, B.SILVA, L B da. Estudo da instabilidade genômica causada por vírus, drogas anti-retrovirais e outros fatores ambientais em pacientes HIV+.. 2007. Dissertação (Mestrado em Qualidade ambiental) - Universidade Feevale.
MALUF, S. W.; Moreira, ALS; TEIXEIRA, PJZ. Prevalência da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e fatores de risco ambientais nos bairros mais populosos de Novo Hamburgo.. 2007. Dissertação (Mestrado em Qualidade ambiental) - Universidade Feevale.
MALUF, S. W.; Fiegenbaum, M;DE ANDRADE, FM. INTERAÇÃO ENTRE GENE E AMBIENTE E SUA INFLUÊNCIA SOBRE OS NÍVEIS DE TRIGLICERÍDEOS: ANÁLISE DO POLIMORFISMO -1131T/C NO GENE APOAV EM CONJUNTO COM FATORES AMBIENTAIS E ANTROPOMÉTRICOS.. 2007. Dissertação (Mestrado em Qualidade ambiental) - Universidade Feevale.
MALUF, S. W.Heuser, V. Avaliação da genotoxicidade em trabalhadores ocupacionalmente expostos ao cobre.. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Toxicologia Aplicada) - Universidade Luterana do Brasil.
MALUF, S. W.PASSOS, e P; CIRNE-LIMA, E.. Estudo comparativo entre dois diferentes meios de transferência embrionária nas taxas de implantação e gestação em pacientes com idade avançada submetidas à Fertilização in vitro. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MALUF, S. W.. Avaliação dos níveis de genotoxicidade e estresse oxidativo em manipuladores de quimioterápicos em serviços de oncologia. 2006 - Universidade de Caxias do Sul.
MALUF, S. W.SILVA, J.HENRIQUES, J. A. P.. Avaliação da genotoxicidade e da toxicidade das águas da bacia do arroio Dilúvio (Porto Alegre-RS) com uso de planárias, cebolas e dáfnias. 2004. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MALUF, S. W.. Biomonitoramento em trabalhadores expostos ocupacionalmente ao chumbo.. 2003. Dissertação (Mestrado em Saúde Coletiva) - Universidade Luterana do Brasil.
Maluf, S.W.; SILVA, M. A. S.; MOURA, F. M.; TEIXEIRA, J. P. F.. Ensaio clínico randomizado duplo-cego para avaliação dos benefícios de MASQUELIER OPCs em uma população de agricultores exposta a pesticidas no sul do Brasil. 2023. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
VIEIRA, D. S. C.; SILVA, M. C. S.; MOURA, F. M.;MALUF, S. W.. ANÁLISE DE MARCADORES BIOQUÍMICOS, ALTERAÇÕES NUCLEARES E DE DANOS AO DNA NO LÍQUIDO AMNIÓTICO E SANGUE MATERNO E SUA CORRELAÇÃO CORRELAÇÃO COM ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS E MALFORMÇÕES FETAIS. 2023. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Cavalcante, AACM; Souza, J.M.C.; ARCANJO, D. D. R.;MALUF, S. W.; ALENCAR, M. V. O. B.. MONITORAMENTO TOXICOGENÉTICO DOS EFEITOS DO OMEPRAZOL EM EPITÉLIO BUCAL DE PACIENTES COM PATOLOGIAS GÁSTRICAS. 2021. Tese (Doutorado em Biotecnologia - Renorbio) - Universidade Federal do Piauí.
AMARAL, A. C. C.;MALUF, S. W.; CARVALHO FILHO, R.; MOURA, F. M.; SCHIAVON, L. L.; LEE, S. V. S.. Parâmetros urinários de excreção de sódio e biomarcadores circulantes de lesão renal aguda em portadores de cirrose hospitalizados. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVEIRA, P. C. L.; BUDNI, J.; BOECK, C. R.;MALUF, S. W.; ANDRADE, V. M.. Avaliação de parâmetros comportamentais, genotóxicos e de estresse oxidativo em camundongos Swiss suplementados com melatonina por diferentes tempos até o envelhecimento.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense.
Pasa TBC;MALUF, S. W.. MicroRNAs CIRCULANTES EM DOENÇAS HEPÁTICAS NÃO TUMORAIS: POSSÍVEIS BIOMARCADORES PARA DIAGNÓSTICO E PROGNÓSTICO. 2018. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Pasa TBC; LOFGREN, S. E.; SINCERO, T. C. M.;Maluf, S.W.. EXPRESSÃO DE microRNAs CIRCULANTES EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA CRÔNICA AGUDIZADA E EXPERIMENTAÇÃO MOLECULAR PARA AVALIAÇÃO FUNCIONAL DOS microRNAs. 2018. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Cavalcante, AACM;MALUF, S. W.; Souza, J.M.C.; Citó, A.G.L.; Lopes, L.S.. Efeito farmacológico e toxicogenético do ácido anacárdico em modelos murinos e em S. cerevisiae. 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia - Renorbio) - Universidade Federal do Piauí.
MALUF, S. W.; ZEN, P. R. G.; PASKULIN, D. D.; TREVISAN, P.; ROSA, R. F. M.. Implementação da produção de sondas de DNA para hibridização in situ fluorescente. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
SILVA, M. C. S.;MALUF, S. W.; SILVA, I. T.; CHIARADIA-DELATORRE, LOUISE DOMENEGHINI. Investigação dos principais mecanismos apoptóticos induzidos por compostos de origem sintéticas e natural em células de linhagens de neoplasias linfoides. 2018. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Pasa TBC;MALUF, S. W.; RIVERO, E. R. C.; SANTOS, A. K. C. R.. Avaliação da expressão de microRNAs no soro de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP). 2018.
Spada, S; BLATT, S. L.; Dalmarco, EM;MALUF, S. W.; TOURINHO, C. F.; PINTO, L. L.C.. Caracterização molecular da Fibrose Cística em Santa Catarina: identificação da frequência das mutações CFTR e determinação do perfil mutacional da população catarinense. 2017. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, M. C. S.; SINCERO, T. C. M.;MALUF, S. W.; BAZZO, M. L.; BENEDETTI, A. L.; MOTA, M. A.. Investigação do polimorfismo de genes de grupos sanguíneos em doadores voluntários de sangue e em pacientes com hemopatias no estado de Santa Catarina.. 2016. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; HENRIQUES, J. A. P.; DIHL, R. R.; da SILVA, J.. Avaliação da saúde ocupacional de sojicultores expostos à mistura complexa de agrotóxicos.. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.
Wilhelm Filho, D;MALUF, S. W.; SILVA, M. C. S.; SILVA, F. R. M. B.; ZANATTA, L.; GALLEANO, M. L.. Ação da intervenção antioxidante na síndrome de Down. 2015. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; da SILVA, J.; DIHL, R. R.. Avaliação da genotoxicidade ocasionada pela exposição pcupacional em fumicultores. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.
Müller, YMR; Pereira, LAVD; SCHÜLLER-FACCINI, L.; Dias, PF; CORDEIRO, M. M. R.; AMMAR, D.; GARCEZ, R. C.;MALUF, S. W.. Efeito da homocisteína sobre os mecanismos celulares envolvidos na morfogênese da medula espinhal e do esqueleto axial de embriões de Gallus domesticus: implicações na gênese dos defeitos de tubo neural. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; Moraes, MEA; Cavalcante, AACM; Moraes, MO; Macedo, DS. Estudo das alterações hematológicas, bioquímicas e genotóxicas induzidas por agrotóxicos em agricultores do estado do Piauí. 2011. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
MALUF, SRIEGEL, M; Trindade, VMT. Diagnóstico de anormalidades cromossômica em fetos com múltiplas malformações no HCPA: Experiência com o uso exclusivo de cariótipo e avaliação da contribuição da análise molecular. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MALUF, S. W.; SCHÜLLER-FACCINI, L.; COLUS, I. M. S.;ERDTMANN, B.. Avaliação de risco ocupacional no setor coureiro-calçadista do Rio Grande do Sul. 2005. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MALUF, S. W.. Alterações cromossômicas subteloméricas em pacientes com malformações múltiplas e retardo mental de etiologia desconhecida.. 2000. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Maluf, S.W.; DORFMANN, L.; GASPAR, J. M.; MORAES, A. C. R.. Avaliação de desfecho clínico/laboratorial após intervenção cirúrgica em pacientes com obesidade grave: Parâmetros genético/metabólicos. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; MOURA, F. M.; SILVA, M. A. S.; DALMARCO, E. M.. Ensaio clínico randomizado duplo-cego para avaliação dos benefícios de ... em uma amostra.... 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.. RESPOSTA IMUNE DOS PACIENTES INFECTADOS PELO SARS-COV-2: UM ESTUDO TRANSVERSAL. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; VIEIRA, D. S. C.; DALMARCO, E. M.; SILVA, M. C. S.. ANÁLISE DE MARCADORES BIOQUÍMICOS, ALTERAÇÕES NUCLEARES E DE DANOS AO DNA NO LÍQUIDO AMNIÓTICO E SANGUE MATERNO E SUA CORRELAÇÃO CORRELAÇÃO COM ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS E MALFORMÇÕES FETAIS. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, M. C. S.; DALMARCO, E. M.; MAIA , A. H. A.;MALUF, S. W.. DETERMINAÇÃO DO PERFIL IMUNOLÓGICO EM AGRICULTORES EXPOSTOS A AGROTÓXICOS EM UM MUNICÍPIO DE SANTA CATARINA. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SINCERO, T. C. M.;MALUF, S. W.; BAZZO, M. L.; FERREIRA, F.. Caracterização genética da resistência aos beta-lactâmicos e às polimixinas em bactérias gram-negativas do grupo eskape isoladas em hospitais de Santa Catarina. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SCHIAVON, L. L.; LEE, S. V. S.;Maluf, S.W.; MOURA, F. M.. Biomarcadores de lesão renal aguda em pacientes hospitalizados por descompensação aguda da cirrose. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SCHIAVON, L. L.; LEE, S. V. S.;MALUF, S. W.; MOURA, F. M.. Biomarcadores de lesão renal aguda em pacientes hospitalizados por descompensação aguda da cirrose. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, M. C. S.; BERNARDES, L. S. C.;Maluf, S.W.; Caon, T.. Investigação dos principais mecanismos de morte celular induzidos por compostos sintéticos e naturais em células de linhagens de neoplasias linfoides.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Pasa TBC;MALUF, S. W.; KRETZER, I. F.; SINCERO, T. C. M.. MicroRNA em leucemia linfoblástica aguda infantil: biomarcadores para diagnóstico. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Pasa TBC;MALUF, S. W.; SCHIAVON, L. L.; LOFGREN, S. E.. miRNAs em pacientes com insuficiência hepática crônica agudizada: avaliação de biomarcadores de diagnóstico e prognóstico. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.. Polimorfismos do gene HLA-G em pacientes com doenças autoimunes. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e do Desenvolvimento) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Spada, S; ONOFRE, A. S. C.;MALUF, S. W.; PINTO, L. L.C.. Caracterização molecular da fibrose cística em Santa Catarina: identificação da frequência das mutações CFTR e determinação do perfil mutacional da população catarinense. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
de BEM, A. F.; SILVA, I. T.;MALUF, S. W.; MORAES, A. C. R.. Investigação de diferentes mecanismos apoptóticos induzidos por compostos de origem natural e sintética em células de neoplasias hematológicas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, M. C. S.; BAZZO, M. L.; SINCERO, T. C. M.;MALUF, S. W.. Investigação do polimorfismo de genes de grupos sanguíneos em doadores voluntários de sangue e em pacientes com hemopatias do estado de Santa Catrina. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Wilhelm Filho, D; Moreira EAM; Dalmarco, EM; Pasa TBC;MALUF, S. W.. Monitoramento dos níveis de estresse oxidativo em crianças e adolescentes com síndrome de Down antes e após a intervenção antioxidante.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; BURIN, M. G.; MATTE, U. S.. Atividade da alfa-manosidase em fibroblastos de caprinos intoxicados com Swainsonine. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
BAZZO, M. L.; DOS SANTOS, CLAUDIA REGINA; MOURA, F. M.;MALUF, S. W.. Avaliação de danos ao DNA e alterações nucleares em leucócitos de indivíduos com diagnóstico de COVID-19. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, M. C. S.;MALUF, S. W.; DEMARCHI, I. G.. AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE AO SARS-CoV-2 EM PACIENTES COM NEOPLASIAS MALIGNAS. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
FALKENBERG, M. B.; MONTEIRO, F. B. F.;MALUF, S. W.. Análise de parâmetros de dano de DNA e estresse oxidativo antes e depois da administração de extrato de semente de uva com potencial antioxidante em uma população de agricultores do estado de Santa Catarina exposta a pesticidas. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; MONTEIRO, F. B. F.; GASPAR, J. M.. Avaliação da instabilidade genômica, marcadores imunológicos e de estresse oxidativo em indivíduos encaminhados para a cirurgia bariátrica. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, M. C. S.; BERNARDES, L. S. C.;MALUF, S. W.. Avaliação do efeito apoptótico das pirazolinas sintéticas H3TM4 e H3TM6 em células de linhagens de leucemias agudas humanas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; SOUZA, A. Z. P.; NAZARI, E. M.. AVALIAÇÃO DE MARCADORES DE ESTRESSE OXIDATIVO E DE ÍNDICES DE DANO AO DNA EM AMOSTRAS DE SANGUE PERIFÉRICO DE PACIENTES EM CRISE CIRRÓTICA ATENDIDOS NA EMERGÊNCIA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO - UFSC. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; SILVA, M. C. S.; BERNARDES, L. S. C.. AVALIAÇÃO DA INSTABILIDADE GENÔMICA E DO ESTRESSE OXIDATIVO EM AGRICULTORES EXPOSTOS A AGROTÓXICOS EM UM MUNICÍPO DO ESTADO DE SANTA CATARINA. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SINCERO, T. C. M.;MALUF, S. W.; Dalmarco, EM. Análise do papel dos genes vraSR e graSR na redução da susceptibilidade à vancomicina em isolados clínicos de Staphylococcus aureus com heterorresistência à vancomicina (hVISA). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; SANSEVERINO, M. T. V.; BURIN, MG. Identificação Humana. 2007.
PEREIRA, M. L.;MALUF, S; BURIN, M. G.. Técnicas em Biologia Molecular. 2006.
MALUF, S. W.; SILVA, M. C. S.; MATIOLLO, C.. Implantação da hibridização in situ fluorescente para a investigação da translocação entre os cromossomos 8 e 14 em pacientes com suspeita de linfoma de Burkitt no Hospital Universitário da UFSC. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Saúde) - Universidade Federal de Santa Catarina.
CARDOSO, C. C.;Maluf, S.W.. Análise de um caso de paciente portador de LMA com alterações genéticas atendido no HU UFSC. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MORAES, A. C. R.;Maluf, S.W.. Padronização e implantação da FISH para investigação de t(14;18) em pacientes com suspeita de Linfoma Folicular na DACL do HU UFSC. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, M. C. S.;Maluf, Sharbel Weidner. Diagnóstico diferencial de linfomas de células plasmocitárias. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; SILVA, M. C. S.. Investigação do efeito citotóxico de uma série de pirazolinas sobre células de leucemia aguda. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.; LIMA, R. O. A.; SILVA, F. O.. Avaliação de marcadores de estresse oxidativo e dos índices de dano de DNA em amostras de sangue periférico de pacientes com doença celíaca. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. Análise de um polimorfismo no gene da IL-10 em lesões cervicais causadas pelo HPV. 2007 - Centro Universitário FEEVALE-RS.
MALUF, S. Análise da frequência de micronúcleos em trabalhadores expostos a agrotóxicos em lavouras de arroz. 2007 - Centro Universitário FEEVALE-RS.
MALUF, S. W.. Análise do polimorfismo Mspl do gene citocromo P4501A1 (CYP1A1) e sua possível associação com dano de DNA. 2007 - Centro Universitário FEEVALE-RS.
MALUF, S. W.; MINOZZO, R.;SILVA, L B da. Avaliação do risco de genotoxicidade ocupacional através do teste de micronúcleos em trabalhadores rurais. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.
MALUF, S. W.. Investigação do efeito de um polimorfismo no gene da leptina sobre seus níveis plasmáticos e fenótipos relacionados à obesidade. 2006 - Centro Universitário FEEVALE-RS.
MALUF, S. W.. Avaliação da expressão de marcadores biológicos em carcinoma epidermóide da cavidade oral. 2005 - Universidade Feevale.
MALUF, S. W.; GAMARO, G. D.; WAGNER, S.; ROSSETO, S.. Associação entre fatores de risco cardiovascular e proteína C reativa em mulheres idosas.. 2005 - Universidade Feevale.
MALUF, S. W.; ALHO, C.; HAAS, L.. Perfil bioquímico, genético e funcional de pacientes com distrofia muscular de Duchenne em uma população gaúcha.. 2005 - Universidade Feevale.
MALUF, S. W.; KATIA,; FRANTZ, M.. Prevalência de leucemias bifenotípicas analisadas no laboratório de imunologia de transplantes do complexo hospitalar Santa casa de Porto Alegre. 2005 - Universidade Feevale.
MALUF, S. W.; REICHERT, C.; MATTEVI, V.. Avaliação do processo inflamatório induzido pela carragenina em ratos submetidos a estresse agudo or imobilização. 2005 - Universidade Feevale.
MALUF, S. W.. Células Tronco Hematopoéticas e suas Aplicações. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FEEVALE.
MALUF, S. W.. Perfil Hematológico de Pacientes Submetidos à Hemodiálise. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FEEVALE.
MALUF, S. W.. Prevalência de hemoglobinas variantes e talassemias na população de Novo Hamburgo - RS. 2003 - Centro Universitário FEEVALE.
MALUF, S. W.. Petter.Infertilidade: investigação citogenética em casais inférteis. 1997 - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MALUF, S. W.. Concurso para seleção de professor. 2003. Universidade de Caxias do Sul.
MALUF, S. W.; GUERRA, A. T. M.; BERTUZZO, C. S.; LIMA, C. S. P.; SMITH, M. A. C.. Professor Doutor Genética Adjunto. 2014. Universidade Estadual de Campinas.
Maluf, Sharbel W.. Processo seletivo para Biólogo I, Biomédico I ou Farmaceutico-Bioquímico I - Genética Médica. 2010. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
CURI PEDROSA, ROZANGELA; COLLE, D.;MALUF, S. W.. SELEÇÃO PARA O PRÊMIO CAPES DE TESE. 2021. Universidade Federal de Santa Catarina.
MALUF, S. W.. XV Congresso Mutagen-Brasil. 2021. Mutagen - Brasil.
MALUF, S. W.. Seleção de orientadores e bolsistas de Iniciação Científica CIPIC/UFSCPA. 2017.
MALUF, S. W.. XXVIII Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e XV Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde do Mercosul. 2008. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
MALUF, S. W.. XX Salão de Iniciação Científica. 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MALUF, S. W.. Feira de Iniciação Científica 2006. 2006. Centro Universitário FEEVALE-RS.
MALUF, S. W.. Projeto de pesquisa "Análise da interação com DNA, atividade mutagênica e/ou antimutagênica do complexo trans-dicloro-tetraquis-ácido-4piridina-amida-rutênio [trans-rucl2(pydmida)4]. 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.
MALUF, S. W.. Projeto de pesquisa "Avaliação da toxicidade do sistema de abastecimento de água com captação da barragem do rio São Bento". 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.
MALUF, S. W.. Projeto de pesquisa "Aproveitamento dos resíduos de vinificação com capacidade antioxidante, antiinflamatória e analgésica". 2006. Universidade do Extremo Sul Catarinense.
MALUF, S. W.. Projeto de pesquisa "Estudos relacionados a poluição atmosférica oriunda da atividade carvoeira na região do Vale dos Sinos". 2006. Centro Universitário FEEVALE-RS.
Maluf, Sharbel W.. Feira de Iniciação Científica e Salão de Extensão - 2004. 2004. Centro Universitário FEEVALE-RS.
MALUF, S. W.. Projeto de pesquisa. 1997.
Orientou
Impacto do SARS-Cov-2 sobre DNA de pacientes e risco de desenvolver câncer; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; (Orientador);
Avaliação de danos ao DNA, alterações nucleares, marcadores e inflamatórios e de estresse oxidativo em indivíduos com obesidade, antes e após tratamento cirúrgico; Início: 2020; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Ensaio clínico randomizado duplo-cego para avaliação dos benefícios de; ; ; em uma amostra; ; ; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina,; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
AVALIAÇÃO DE DANOS AO DNA, ALTERAÇÕES NUCLEARES E PROTEÍNA QUIMIOTÁTICA DE MONÓCITOS 1 (MCP-1) EM INDIVÍDUOS COM INDICAÇÃO PARA CIRURGIA BARIÁTRICA; 2020; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Ensaio clínico randomizado duplo-cego para avaliação dos benefícios de MASQUELIER?s OPCs em uma população de agricultores exposta a pesticidas no sul do Brasil; 2019; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Avaliação da instabilidade genômica e estresse oxidativo de gestações que apresentam malformações fetais; 2018; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Instabilidade Genômica em agricultores do Piauí; 2018; Dissertação (Mestrado em CIENCIAS FARMACEUTICAS) - Universidade Federal do Piauí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Avaliação da população exposta ocupacionalmente a agrotóxicos; 2017; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina,; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
AVALIAÇÃO DA INSTABILIDADE GENÔMICA E DO ESTRESSE OXIDATIVO EM PACIENTES COM CIRROSE; 2017; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina,; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Avaliação dos índices de dano de DNA em usuários de Crack; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Sharbel Weidner Maluf;
Monitoramento de alterações nucleares e de enzimas antioxidantes do tratamento FAC (5-fluorouracil, doxorrubicina e ciclofosfamida) e AC (doxorrubicina e ciclofosfamida) em pacientes com câncer de mama; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Piauí,; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
DANO E REPARO DE DNA E ÍNDICES DE ESTRESSE OXIDATIVO DE INDIVÍDUOS COM ATAXIA-TELANGIECTASIA E DE SEUS PAIS HETEROZIGOTOS: RELAÇÃO COM A VARIABILIDADE FENOTÍPICA DOS PACIENTES; 2009; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação Clínica Medica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Sharbel Weidner Maluf;
rad; 2009; Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Sharbel Weidner Maluf;
Avaliação do dano de DNA causado por contaminação viral e ourtos fatores ambientais; 2007; Dissertação (Mestrado em Qualidade ambiental) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Estudo da genotoxicidade de agrotóxicos em células de agricultores da região do Vale dos Sinos; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Qualidade ambiental) - Universidade Feevale, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Avaliação do dano de DNA causado por drogas antineoplasicas e outros fatores ambientais em pacientes com leucemia; 2006; Dissertação (Mestrado em Qualidade ambiental) - Universidade Feevale,; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Instabilidade genômica em pacientes com anemia falciforme; 2004; Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Sharbel Weidner Maluf;
Ensaio clínico randomizado duplo-cego para avaliação dos benefícios de MASQUELIER?s OPCs em uma população de agricultores exposta a pesticidas no sul do Brasil; 2023; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
AVALIAÇÃO DA INSTABILIDADE GENÔMICA E ESTRESSE OXIDATIVO DE GESTAÇÕES QUE APRESENTAM MALFORMAÇÕES FETAIS; 2023; Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina,; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
rad CORRIGIR; 2011; Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Sharbel Weidner Maluf;
ANÁLISE DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INSTABILIDADE GENÔMICA ANTES E APÓS O TESTE CARIDOPULMONAR EM PACIENTES COM DPOC; 2008; Tese (Doutorado em Ciências Pneumológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Sharbel Weidner Maluf;
AVALIAÇÃO DO DANO E DO REPARO DE DNA ANTES E DEPOIS DO TESTE DA CAMINHADA DOS SEIS MINUTOS EM PACIENTES PORTADORES DE DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA ( DPOC); 2007; Tese (Doutorado em Ciências Pneumológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Sharbel Weidner Maluf;
Análise do Dano de DNA em Sangue Periférico como medida de desfecho de um programa de reabilitação pulmonar; ; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Pneumológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Sharbel Weidner Maluf;
Avaliação do dano e reapro de DNA em pacientes com DPOC pré e pós caminhada; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Pneumológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Sharbel Weidner Maluf;
Avaliação do dano e reapro de DNA em pacientes com DPOC pré e pós programa de reabilitação; 2005; Tese (Doutorado em Ciências Pneumológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Coorientador: Sharbel Weidner Maluf;
2019; Universidade Federal de Santa Catarina, International Nutrition Company; Sharbel Weidner Maluf;
Avaliação da genotoxicidade e possível correlação com indicadores biológicos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Avaliação de marcadores de estresse oxidativo e dos índices de dano de DNA em amostras de sangue periférico de pacientes com doença celíaca; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Instabilidade genômica em pacientes em pacientes submetidos a hemodiálise; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Dano de DNA em agricutores expostos a agrotóxicos; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Avaliação do dano de DNA em pacientes diabéticos submetidos à hemodiálise; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FEEVALE; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação citogenética de pacientes com leucemia em uma amostra do sul do Brasil; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FEEVALE; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Instabilidade genômica medida pela técnica de micronúcleos com o bloqueio da citocinese em pacientes com DPOC; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Desastres de massa - análise de DNA na identificação individual; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FEEVALE; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Pesticides exposure in Brazil; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, International Nutrition Company; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Ensaio clínico randomizado duplo-cego para avaliação dos benefícios de; ; ; em uma amostra; ; ; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, International Nutrition Company; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Ensaio clínico randomizado duplo-cego para avaliação dos benefícios de; ; ; em uma amostra; ; ; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação de alterações citogenéticas e moleculares em pacientes com suspeita de doença genética e neoplasias hematológicas no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa Universitária; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação de alterações citogenéticas e moleculares em pacientes com suspeita de doença genética e neoplasias hematológicas no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação de alterações citogenéticas e moleculares em pacientes com suspeita de doença genética e neoplasias hematológicas no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa Universitária; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Ensaio clínico randomizado duplo-cego para avaliação dos benefícios de MASQUELIER?s OPCs em uma população de agricultores exposta a pesticidas no sul do Brasil; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação de alterações citogenéticas e moleculares em pacientes com suspeita de doença genética e neoplasias hematológicas no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa Universitária; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação de alterações citogenéticas e moleculares em pacientes com suspeita de doença genética e neoplasias hematológicas no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa Universitária; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação de alterações citogenéticas e moleculares em pacientes com suspeita de doença genética e neoplasias hematológicas no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa Universitária; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação das alterações citogenéticas em pacientes do HU UFSC; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa Universitária; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação de alterações citogenéticas e moleculares em pacientes com suspeita de doença genética e neoplasias hematológicas no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa Universitária; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação de alterações citogenéticas e moleculares em pacientes com suspeita de doença genética e neoplasias hematológicas no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Alterações cromossômicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa Universitária; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Alterações cromossômicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa Universitária; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Alterações cromossômicas em pacientes com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa Universitária; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação de alterações citogenéticas e moleculares em pacientes com suspeita de doença genética e neoplasias hematológicas no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Fundação de Amparo à Pesquisa Universitária; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Avaliação da instabilidade genômica e estresse oxidativo de gestações que apresentam malformações fetais; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação das alterações cromossômicas em medula óssea de pacientes com suspeita de leucemia; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Hospital Universitário UFSC; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
AVALIAÇÃO DA INSTABILIDADE GENÔMICA E DO ESTRESSE OXIDATIVO EM PACIENTES COM CIRROSE; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Hospital Universitário UFSC; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Análise de alterações cromossômicas de pacientes com leucemia; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Programa de Atividades de Estágio; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Análise de alterações cromossômicas de pacientes com suspeita de doença genética; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Programa de Atividades de Estágio; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Análise de alterações cromossômicas de pacientes com leucemia; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Programa de Atividades de Estágio; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Estresse oxidativo e dano de DNA em doença celíaca; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Programa de Atividades de Estágio; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Análise de alterações cromossômicas de pacientes com suspeita de doença genética; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina, Programa de Atividades de Estágio; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Alterasções cromossômicas em pacientes com Ataxia telangiectasia; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Luterana do Brasil, Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Dano de DNA em pacientes com Hepatite B; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2007; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2007; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2007; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2007; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2007; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2007; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2007; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2007; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2007; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2006; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2006; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2006; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2006; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2006; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Grupo de Pesquisa em Qualidade Ambiental e Saúde Humana; 2006; Iniciação Científica - Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Avaliação do dano de DNA em pacientes com leucemia; ; 2005; Iniciação Científica - Universidade Feevale, Centro Universitário FEEVALE-RS; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Instabilidade genômica em patologias humanas; 2005; Iniciação Científica - Universidade Feevale, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação citogenética de pacientes com leucemia em uma amostra do sul do Brasil; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário FEEVALE; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Avaliação da instabilidade genômica humana causada por exposição ambiental; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Feevale, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Cariótipos alterados na síndrome de Turner; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Luterana do Brasil, Hospital de Clínicas de Pporto Alegre; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação de alterações cromssõmicas em pacientes com retardo no desenvolvimento neuropsicomotor; ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Investigação de alterações cromossômicas em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas do sul do Brasil; 2003; Iniciação Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Implantação da técnica de Cariótipo de medula no HCPA; 2002; Iniciação Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Estudo da sensibilidade humana a eventos mutagênicos; 1999; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Estágio Curricular Obrigatório Biomedicina; 2011; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Estágio Curricular Obrigatório Técnico em Patologia Clínica; 2011; Orientação de outra natureza; (Técnico em Patologia Clínica) - Escola Técnica em Saúde no Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Estágio Não Obrigatório Ciências Biológicas - Licenciatura; 2011; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Instabilidade genômica em sangue de cordão umbilical; 2008; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Centro Universitário FEEVALE; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Estágio Curricular Obrigatório Ciências Biológicas; 2003; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Sharbel Weidner Maluf;
Produções bibliográficas
-
MANCINI, M. ; CARDOSO, N. S. ; VERISSIMO, G. ; MALUF, S. W. . GRAPE SEED COMPONENTS AS PROTECTORS OF INFLAMMATION, DNA DAMAGE AND CANCER. Current Nutrition Reports , v. 12, p. 141-150, 2023.
-
MOLZ, PATRÍCIA ; MALUF, S. W. ; FRANKE, SILVIA ISABEL RECH . Iron supplementation does not aggravate impaired glucose tolerance and sugar overload-induced genotoxicity in rats. Molecular and Cellular Biochemistry , v. 2022, p. 1-7, 2022.
-
DA CORREGGIO, KARINE SOUZA ; SILVEIRA, SHEILA KOETTKER ; MAY FEUERSCHUETTE, OTTO HENRIQUE ; MARASLIS, FLORA TROINA ; PINHEIRO, KAMYLLA ; MACHADO, MARCOS JOSÉ ; MALUF, SHARBEL WEIDNER ; CASIMIRO ONOFRE, ALEXANDRE SHERLLEY . DNA damage analysis in newborns and their mothers related to pregnancy and delivery characteristics. PLACENTA , v. 115, p. 139-145, 2021.
-
KARAM, SIMONE M. ; Giugliani, Roberto ; MALUF, S. W. ; MENEGHINI, K. F. D. ; RIEGEL, MARILUCE . INTELLECTUAL DISABILITY AND DYSMORPHISMS IN A CHILD WITH 14Q32.31-Q32.33 DELETION: A CASE REPORT. REV. RESIDÊNCIA PEDIÁTRICA , v. 2021, p. 1-5, 2021.
-
MALUF, S. W. ; Wilhelm Filho, D ; PARISOTTO, E. B. ; DE MEDEIROS, GUILHERME DA SILVA ; PEREIRA, C. H. J. ; MARASLIS, F. T. ; SCHOELLER, C. C. D. ; ROSA, J. S. ; FRODE, T. S. . DNA damage, oxidative stress, and inflammation in children with celiac disease. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 43, p. 1-8, 2020.
-
BARBOSA, M. L. ; MALUF, S. W. . Oxidative stress, antioxidant defense and depressive disorders: A systematic review of biochemical and molecular markers. NEUROLOGY, PSYCHIATRY & BRAIN RESEARCH , v. 36, p. 65-72, 2020.
-
PALAZZO, ROBERTA PASSOS ; JARDIM, LAURA BANNACH ; BACELLAR, ALEXANDRE ; DE OLIVEIRA, FERNANDA RAMOS ; MARASLIS, FLORA TROINA ; PEREIRA, CAROLINA HILGERT JACOBSEN ; DA SILVA, JULIANA ; MALUF, SHARBEL WEIDNER . DNA Damage and repair in individuals with ataxia-telangiectasia and their parents. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS , v. 836, p. 122-126, 2018.
-
MALUF, S. W. ; da SILVA, J. ; MARTINEZ-LOPEZ, W. . DNA Damage: Health and Longevity. Oxidative Medicine and Cellular Longevity , v. 2018, p. 1-2, 2018.
-
SANTOS, I. M. ; CARDOSO, C. C. ; MATIOLLO, C. ; AUT, M. ; MARASLIS, F. T. ; MALUF, S. W. ; SILVA, M. C. S. . Agressive Acute Myeloid Leukemia with inv(3)(q21q26.2): A Case Report. Archives of Hematology and Blood Diseases , v. 1, p. 1-4, 2018.
-
HILGERT JACOBSEN-PEREIRA, CAROLINA ; DOS SANTOS, CLAUDIA REGINA ; TROINA MARASLIS, FLORA ; PIMENTEL, LUISI ; FEIJÓ, ANA JÚLIA LOBO ; IOMARA SILVA, CLARICE ; DE MEDEIROS, GUILHERME DA SILVA ; COSTA ZEFERINO, RODRIGO ; CURI PEDROSA, ROZANGELA ; WEIDNER MALUF, SHARBEL . Markers of genotoxicity and oxidative stress in farmers exposed to pesticides. ECOTOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL SAFETY , v. 148, p. 177-183, 2018.
-
PORTICH, JÚLIA PLENTZ ; DOS SANTOS, RAFAEL PEREIRA ; DOS SANTOS, NATHALIA KERSTING ; JORGE, KAROLINA BROCHADO ; CASAGRANDE, PIETRO REBELO ; DOS SANTOS COSTA, GABRIELA ; DIAS CIONEK, JÉSSICA MARIA GONÇALVES ; OLGUINS, DANIELLY BRUFATTO ; SINIGAGLIA, MARIALVA ; BUSATTO, FRANCIELE FACCIO ; SAFFI, JENIFER ; Maluf, Sharbel Weidner ; LOSS, JISEH FAGUNDES ; BRUNETTO, ALGEMIR LUNARDI ; ROESLER, RAFAEL ; DE FARIAS, CAROLINE BRUNETTO . DNA damage response in patients with pediatric Acute Lymphoid Leukemia during induction therapy. LEUKEMIA RESEARCH , v. 54, p. 59-65, 2017.
-
CHAVES, TATIANA VIEIRA SOUZA ; ISLAM, MUHAMMAD TOREQUL ; DE MORAES, MANOEL ODORÍCO ; DE ALENCAR, MARCUS VINÍCIUS OLIVEIRA BARROS ; GOMES, DÉBORA CÁSSIA VIEIRA ; DE CARVALHO, RODRIGO MENDES ; MALUF, SHARBEL WEIDER ; DE MOURA DO AMARAL, FABRÍCIO PIRES ; PAZ, MÁRCIA FERNANDA CORREIA JARDIM ; CERQUEIRA, GILBERTO SANTOS ; ROLIM, HERCÍLIA MARIA LINS ; DE CASTRO E SOUSA, JOÃO MARCELO ; DE CARVALHO MELO-CAVALCANTE, ANA AMÉLIA ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL . Occupational and life-style factors-acquired mutagenicity in agric-workers of northeastern Brazil. Environmental Science and Pollution Research , v. 24, p. 15454-15461, 2017.
-
COSTA, DAIANE COBIANCHI ; SCHINAIDER, ALESSANDRA ARRUDA ; SANTOS, THAIS MATTOS ; SCHÖRNER, EVERALDO JOSÉ ; SIMON, DANIEL ; Maluf, Sharbel Weidner ; DE MORAES, ANA CAROLINA RABELLO ; SILVA, MARIA CLAUDIA SILVA . Frequencies of polymorphisms of the Rh, Kell, Kidd, Duffy and Diego systems of Santa Catarina, Southern Brazil. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 38, p. 199-205, 2016.
-
FERNANDES BITTENCOURT, LUCAS FELIPE ; DE OLIVEIRA, KAREN ANDRINÉIA ; CARDOSO, CARINE BROPP ; LOPES, FLÁVIA GARCIA ; DAL-CIM, THARINE ; CHIARADIA-DELATORRE, LOUISE DOMENEGHINI ; MASCARELLO, ALESSANDRA ; Maluf, Sharbel Weidner ; YUNES, ROSENDO AUGUSTO ; GARCEZ, RICARDO CASTILHO ; TASCA, CARLA INÊS ; NEDEL, CLÁUDIA BEATRIZ . Novel synthetic chalcones induces apoptosis in human glioblastoma cells. Chemico-Biological Interactions (Print) , v. 252, p. 74-81, 2016.
-
KARAM, SIMONE M. ; BARROS, ALUÍSIO J.D. ; MATIJASEVICH, ALÍCIA ; DOS SANTOS, INÁ S. ; ANSELMI, LUCIANA ; BARROS, FERNANDO ; Leistner-Segal, Sandra ; FÉLIX, TÊMIS M. ; RIEGEL, MARILUCE ; Maluf, Sharbel W. ; Giugliani, Roberto ; BLACK, MAUREEN M. . Intellectual Disability in a Birth Cohort: Prevalence, Etiology, and Determinants at the Age of 4 Years. Public Health Genomics , v. 19, p. 290-297, 2016.
-
COSTA, DAIANE COBIANCHI ; SCHINAIDER, ALESSANDRA ARRUDA ; SANTOS, THAIS MATTOS ; SCHÖRNER, EVERALDO JOSÉ ; SIMON, DANIEL ; Maluf, Sharbel Weidner ; MORAES, ANA CAROLINA RABELLO DE ; SILVA, MARIA CLAUDIA SILVA . Erratum to Frequencies of polymorphisms of Rh, Kell, Kidd, Duffy and Diego systems of Santa Catarina, southern Brazil [Rev Bras Hematol Hemoter. 2016;38(3):199-205]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 38, p. 371-372, 2016.
-
BARCELLOS, N. ; ABREU, F. G. ; DANI, C. ; MALUF, S. W. . Prevalência da Síndrome de Turner e comparação de parâmetros hormonais e bioquímicos em pacientes com suspeita clínica. The Journal of Medical and Biological Sciences , v. 14, p. 47-50, 2015.
-
Zucchetti, G ; FALLER, M S ; MALUF, S. W. ; DA SILVA, JULIANA . Avaliação Citogenética em Casais com Histórico de Abortamentos Espontâneos Recorrentes. REVISTA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA ULBRA , v. 13, p. 12-18-18, 2015.
-
FREITAS, THIAGO ; PALAZZO, ROBERTA ; DE ANDRADE, FABIANA ; REICHERT, CÉSAR ; PECHANSKY, FLÁVIO ; KESSLER, FÉLIX ; DE FARIAS, CAROLINE ; DE ANDRADE, GISELE ; Leistner-Segal, Sandra ; MALUF, SHARBEL . Genomic Instability in Human Lymphocytes from Male Users of Crack Cocaine. International Journal of Environmental Research and Public Health , v. 11, p. 10003-10015, 2014.
-
PEREIRA, CAMILA SCHREINER ; MOLZ, PATRÍCIA ; PALAZZO, ROBERTA PASSOS ; DE FREITAS, THIAGO ALEY BRITES ; Maluf, Sharbel Weidner ; Horta, Jorge André ; Prá, Daniel ; FRANKE, SILVIA ISABEL RECH . DNA damage and cytotoxicity in adult subjects with prediabetes. Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis , v. 753, p. 76-81, 2013.
-
SILBA, B. S. ; ROVARIS, D. L. ; BONOTTO, R. M. ; MEYER, J. B. F. ; GROHE, R. E. ; PERASSOLO, M. S. ; PALAZZO, R. P. ; MALUF, S. W. ; LINDEN, R. ; ANDRADE, F. M. . The influence on DNA damage of glycaemic parameters, oral antidiabetic drugs and polymorphisms of genes involved in the DNA repair system. MUTAGENESIS , v. 28, p. 525-530, 2013.
-
MALUF, S. W. ; Prá, D. ; Heuser, V ; MARRONI, NORMA POSSA . DNA Damage and Oxidative Stress in Human Disease. BioMed Research International , v. 2013, p. 1-2, 2013.
-
Rechenmacher, C. ; Scalon, MCS ; MALUF, S. W. ; SILVA, L. B. . Genotoxic Potential and Physicochemical Parameters of Sinos River, Southern Brazil. The Scientific World Journal , v. 2013, p. 1-6, 2013.
-
BITELO LUDWIG, LUCIANE ; VALIATI, VICTOR HUGO ; PALAZZO, ROBERTA PASSOS ; JARDIM, LAURA BANNACH ; DA ROSA, DARLAN PASE ; BONA, SILVIA ; RODRIGUES, GRAZIELA ; MARRONI, NORMA POSSA ; Prá, Daniel ; Maluf, Sharbel Weidner . Chromosome Instability and Oxidative Stress Markers in Patients with Ataxia Telangiectasia and Their Parents. BIOMED RES INT , v. 2013, p. 1-7, 2013.
-
FRANKE, SILVIA ISABEL RECH ; Müller, Luiza Louzada ; SANTOS, MARIA CAROLINA ; FISHBORN, ARCÊNIO ; Hermes, Liziane ; MOLZ, PATRÍCIA ; PEREIRA, CAMILA SCHREINER ; WICHMANN, FRANCISCA MARIA ASSMANN ; Horta, Jorge André ; Maluf, Sharbel Weidner ; Prá, Daniel . Vitamin C Intake Reduces the Cytotoxicity Associated with Hyperglycemia in Prediabetes and Type 2 Diabetes. BioMed Research International , v. 2013, p. 1-6, 2013.
-
PALAZZO, R. P. ; Bagatini, PB ; Brandt, P ; DE ANDRADE, FM ; Maluf, S.W. . Genomic instability in patients with type 2 diabetes mellitus on hemodialysis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 34, p. 31-35, 2012.
-
Artigalás, O ; Paskulin, G ; RIEGEL, M ; Burin, M ; Saraiva-Pereira, ML ; MALUF, S. W. ; Kiss, A ; Schwartz, Ida Vanessa Doederlein . A patient presenting a 22q13 deletion associated with an apparently balanced translocation t(16;22): an illustrative case in the investigation of patients with low ARSA activity. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 35, p. 424-427, 2012.
-
Kliemann M ; Prá, D. ; Müller, L.L. ; Hermes, L. ; Horta, J.A. ; Reckziegel, MB ; Burgos, MS ; MALUF, S. W. ; Franke, S.I.R. ; SILVA, J. . DNA damage in children and adolescents with cardiovascular disease risk factors. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso) , v. 84, p. 833-840, 2012.
-
Marinowic, DR ; Mergener, Michelle ; POLLO, T A ; MALUF, S. W. ; Silva, LB . In vivo genotoxicity of the pyrethroid pesticide B-Cyfluthurin using the comet assay in the fish Bryconamericus iheringii. Zeitschrift fur Naturforschung. C, A Journal of Biosciences , v. 67, p. 308-311, 2012.
-
de Camargo Pinto, Louise Lapagesse ; Maluf, Sharbel Weidner ; Leistner-Segal, Sandra ; Zimmer da Silva, Camila ; Brusius-Facchin, Ana ; Burin, Maira Graef ; Brustolin, Silvia ; Llerena, Juan ; Moraes, Lucia ; Vedolin, Leonardo ; Schuch, Alice ; Giugliani, Roberto ; Schwartz, Ida Vanessa Doederlein . Are MPS II heterozygotes actually asymptomatic? A study based on clinical and biochemical data, X-inactivation analysis and imaging evaluations. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 155, p. 50-57, 2011.
-
De Andrade, F.M. ; Maluf, S.W. ; Schuch, J.B. ; Voigt, F. ; Barros, A.C. ; Lucatelli, J.F. ; Hutz, M.H. . The influence of the S19W SNP of the APOA5 gene on triglyceride levels in southern Brazil: Interactions with the APOE gene, sex and menopause status. NMCD. Nutrition Metabolism and Cardiovascular Diseases (Testo Stampato) , v. 21, p. 584-590, 2011.
-
Andrade, Fabiana M. ; Bulhões, Andréa C. ; Maluf, Sharbel W. ; Schuch, Jaqueline B. ; Voigt, Francine ; Lucatelli, Juliana F. ; Barros, Alessandra C. ; Hutz, Mara H. . The Influence of Nutrigenetics on the Lipid Profile: Interaction Between Genes and Dietary Habits. Biochemical Genetics , v. 48, p. 342-355, 2010.
-
Prá, Daniel ; Bortoluzzi, Angelica ; Müller, Luiza Louzada ; Hermes, Liziane ; Horta, Jorge André ; Maluf, Sharbel Weidner ; Pêgas Henriques, João Antonio ; Fenech, Michael ; Rech Franke, Silvia Isabel . Iron intake, red cell indicators of iron status, and DNA damage in young subjects. Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.) , v. 27, p. 293-297, 2010.
-
Schuch, JB ; Voigt, F ; MALUF, S. W. ; DE ANDRADE, FM . Nutrigenética: a interação entre hábitos alimentares e o perfil genético individual. Revista Brasileira de Biociências (Impresso) , v. 8, p. 73-84, 2010.
-
Scalon, MCS ; Rechenmacher, C. ; Siebel, AM ; KAYSER, M ; Rodrigues, MT ; MALUF, S. W. ; Rodrigues, MAS ; Silva, LB . Evaluation of Sinos River water genotoxicity using the comet assay in fish. Brazilian Journal of Biology (Impresso) , v. 70, p. 1217-1222, 2010.
-
BARROS, A. C. ; LUCATELLI, J. ; MALUF, S. W. ; ANDRADE, F. M. . Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início tardio: uma revisão.. Revista de Psiquiatria Clínica , v. 36, p. 25-30, 2009.
-
LUCATELLI, J. ; BARROS, A. C. ; MALUF, S. W. ; ANDRADE, F. M. . Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início precoce: uma revisão. Revista de Psiquiatria Clínica , v. 36, p. 16-24, 2009.
-
Mergener, Michelle ; Martins, Maclóvia Rosso ; Antunes, Marina Venzon ; da Silva, Caroline Calice ; Lazzaretti, Camilla ; Fontanive, Tiago Oselane ; Suyenaga, Edna Sayuri ; Ardenghi, Patrícia Grolli ; Maluf, Sharbel Weidner ; Gamaro, Giovana Duzzo . Oxidative stress and DNA damage in older adults that do exercises regularly. Clinical Biochemistry , v. 42, p. 1648-1653, 2009.
-
MALUF, S ; PRA, D ; FRIEDRISCH, J ; BITTAR, C ; DASILVA, M ; HENRIQUES, J ; SILLA, L . Length of treatment and dose as determinants of mutagenicity in sickle cell disease patients treated with hydroxyurea. ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY , v. 27, p. 26-29, 2009.
-
JARDIM, L. B. ; Ashton-Prolla, P ; MALUF, S. W. . Prêmio Nobel de Medicina de 2009: telomerase, cromossomos, envelhecimento e risco de câncer. Revista HCPA (UFRGS. Impresso) , v. 29, p. 271-275, 2009.
-
FRIEDRICH, J. ; Prá, D. ; MALUF, S. W. ; Bittar, CM ; MERGENER, M ; POLLO, T A ; KYSER, M. ; da Silva, MAL ; HENRIQUES, J. A. P. ; SILLA, L. M. R. . DNA damage in blood leukocytes of individuals with sickle cell disease treated with hydroxyurea. Mutation Research , v. 649, p. 213-220, 2008.
-
BAGATINI, P ; PALAZZO, R ; RODRIGUES, M ; COSTA, C ; MALUF, S. W. . Induction and removal of DNA damage in blood leukocytes of patients with type 2 diabetes mellitus undergoing hemodialysis. Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis , p. 111-115, 2008.
-
MALUF, S. W. ; MERGENER, M. ; DALCANALE, L. ; COSTA, C. C. DA ; POLO, T. ; KYSER, M. ; SILVA, L B da ; Prá, D. ; TEIXEIRA, P . DNA damage in peripheral blood of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Mutation Research (Print) , v. 626, p. 180-184, 2007.
-
MALUF, S. W. . Monitoring DNA damage following radiation exposure using cytokinesis-block micronucleus method and alkaline single cell gel electrophoresis. Clinica Chimica Acta (Print) , v. 347, p. 15-24, 2004.
-
MALUF, S. W. ; TROMBETA, G B ; DORFMAN, L e ; CONTINI, V ; ARRUDA, L C F ; RIEGEL, M . Trissomia de parte do braço longo do cromossomo 6 com inserção em 14q em paciente com retardo mental leve e dismorfias. Revista do HCPA & Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul , v. 22, n.3, p. 34-35, 2002.
-
Cunha Filho, J.S.L. ; Souza, C. ; Freitas, F. ; Terres, L.F. ; Vettori, Daniela ; PASSOS, e P ; FÉLIX, T M ; MALUF, S. W. . The usefulness of laparoscopic removal of dysgenetic gonads: a case report.. Revista do HCPA & Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul , v. 22, p. 31-34, 2002.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . Genomic instability in Down sindrome and Fanconi anemia assessed by micronucleus analysis and single cell gel electrophoresis. Cancer Genetics and Cytogenetics , v. 124, p. 71-75, 2001.
-
MALUF, S. W. ; PASSOS, D. F. ; BACELAR, A. ; SPEIT, G. ; ERDTMANN, B. . Assessment of DNA damage in lymphocytes of workers exposed to X-radiation using the micronucleus and the comet assay. Environmental and Molecular Mutagenesis (Print) , v. 38, p. 311-315, 2001.
-
MALUF, S. W. ; RIEGEL, M ; ALMEIDA, S. L. ; JAEGER, J P ; SOUZA, A P B ; DORFMAN, L e ; TROMBETA, G B ; BACELAR, A. ; ERDTMANN, B. . Evaluation of genomic instability and cancer prevention. Revista do HCPA & Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul , v. 21, p. 276-285, 2001.
-
FÉLIX, T M ; LEITE, J C L ; MALUF, S. W. ; COELHO, J. C. . Aetiological evaluation of mental retardation in Brazilian patients. Revista do HCPA & Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul , v. 21, p. 267-275, 2001.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . Evaluation of the genotoxic risk in a Brazilian hospital. Genetics and Molecular Biology , v. 23, n.2, p. 485-488, 2000.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . Follow up study of the genetic damage in lymphocytes of pharmacists and nurses handling antineoplastic drugs evaluated by cytokinesis-block micronuclei analysis and single cell gel electrophoresis. Mutation Research. Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis , v. 471, p. 21-27, 2000.
-
MALUF, S. W. ; FÉLIX, T M ; SCHWARTZ, I V D ; RIEGEL, M . Partial trisomy 22pter-q11 and 11q23-qter: an extra chromosome originated from a constitutional t(11;22) translocation in a Brazilian family.. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders , v. 3, p. 11-14, 2000.
-
FÉLIX, T M ; LEITE, J C L ; MALUF, S. W. ; COELHO, J. C. . A genetic diagnostic survey in a population of 202 mentally retarded institutionallized patients in the south of Brazil. Clinical Genetics , v. 54, p. 219-223, 1998.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . Monitoramento citogenético do risco ocupacional hospitalar. Revista Hcpa, v. 13, p. 145-148, 1993.
-
CASTRO, E. ; MATTEVI, M. S. ; MALUF, S. W. ; OLIVEIRA, L. F. B. . Distinct centric fusion in different populations of Deltamis kempi (Rodentia, Cricetidae) from South America. Cytobios , v. 68, p. 153-159, 1991.
-
Maluf, Sharbel Weidner ; RIEGEL, M (Org.) . Citogenética Humana. 1. ed. Porto Alegre: Artmed ltda, 2011. v. 1. 336p .
-
PINTO, L. L.C. ; MALUF, S. W. ; SCHUMACHER, S. . Teste de Paternidade. In: José L M F Soares; Alessandro C Pasqualotto; Daniela D Rosa; Veronica R S Leite. (Org.). Métodos Diagnóstico: consulta rápida. 2ed.Porto Alegre: Artmed, 2012, v. 1, p. 1-6.
-
FÉLIX, T M ; LEITE, J. C. L. ; BITTAR, C. ; Maluf, Sharbel Weidner . Anomalias cromossômicas em dismorfologia. In: José L M F Soares; Alessandro C Pasqualotto; Daniela D Rosa; Veronica R S Leite. (Org.). Métodos diagnósticos. 2ed.Porto Alegre: Artmed, 2012, v. 1, p. 39-41.
-
BARCELLOS, N. ; Trento, S ; MALUF, S. W. . Estrutura do cromossomo humano e organização molecular da cromatina. In: Sharbel Weidner Maluf; Mariluce Riegel. (Org.). Citogenética Humana. 1ed.Porto Alegre: Artmed LTDA, 2011, v. 1, p. 17-23.
-
DIAS, M S ; MALUF, S. W. . Ciclo celular. In: Sharbel Weidner Maluf; Mariluce Riegel. (Org.). Citogenética Humana. 1ed.Porto Alegre: Artmed LTDA, 2011, v. 1, p. 24-42.
-
DIAS, M S ; MALUF, S. W. . Controle do ciclo celular. In: Sharbel Weidner Maluf; Mariluce Riegel. (Org.). Citogenética Humana. 1ed.Porto Alegre: Artmed LTDA, 2011, v. 1, p. 43-53.
-
Vairo, FP ; FRAGA, D. D. ; MALUF, S. W. . Aberrações cromossômicas numéricas. In: Sharbel Weidner Maluf; Mariluce Riegel. (Org.). Citogenética Humana. 1ed.Porto Alegre: Artmed, 2011, v. 1, p. 70-79.
-
Mergener, R ; Ludwig, LB ; MALUF, S. W. . Alterações cromossômicas estruturais. In: Sharbel Weidner Maluf; Mariluce Riegel. (Org.). Citogenética Humana. 1ed.Porto Alegre: Artmed LTDA, 2011, v. 1, p. 80-102.
-
PINTO, L. L.C. ; MALUF, S. W. . O mecanismo de inativação do cromossomo X e as alterações cromossômicas. In: Sharbel Weidner Maluf; Mariluce Riegel. (Org.). Citogenética Humana. 1ed.Porto Alegre: Artmed, 2011, v. 1, p. 119-126.
-
MALUF, S. W. . Origem, causas e mecanismos de formação das alterações cromossômicas. In: Sharbel Weidner Maluf; Mariluce Riegel. (Org.). Citogenética Humana. 1ed.Porto Alegre: Artmed, 2011, v. 1, p. 162-168.
-
PALAZZO, R. P. ; MALUF, S. W. . Técnica de aberrações cromossômicas para avaliação do dano de DNA. In: Sharbel Weidner Maluf; Mariluce Riegel. (Org.). Citogenética Humana. 1ed.Porto Alegre: Artmed LTDA, 2011, v. 1, p. 169-175.
-
Bagatini, PB ; MALUF, S. W. . Troca entre cromátides irmãs. In: Sharbel Weidner Maluf; Mariluce Riegel. (Org.). Citogenética Humana. 1ed.Porto Alegre: Artmed LTDA, 2011, v. 1, p. 176-179.
-
PALAZZO, R. P. ; MALUF, S. W. . Técnica micronúcleos com bloqueio da citocinese celular. In: Sharbel Weidner Maluf; Mariluce Riegel. (Org.). Citogenética Humana. 1ed.Porto Alegre: Artmed LTDA, 2011, v. 1, p. 180-193.
-
Bagatini, PB ; MALUF, S. W. . Ensaio cometa. In: Sharbel Weidner Maluf; Mariluce Riegel. (Org.). Citogenética Humana. 1ed.Porto Alegre: Artmed LTDA, 2011, v. 1, p. 194-202.
-
Maluf, Sharbel W. . DNA damage in human chronic diseases. DNA Repair - Book 3. Rijeka: INTECH, 2011, v. 3, p. -.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . Biomonitorização do dano genético em humanos. In: Juliana da Silva; Bernardo Erdtmann; João A. P. Henriques. (Org.). Genética Toxicológica. 1ed.Porto Alegre-RS: Editora Alcance, 2003, v. 1, p. 183-203.
-
MALUF, S. W. ; RIBAS, L. P. . Genética e linguagem. In: Letícia Pacheco Ribas. (Org.). Anuário de Fonoaudiologia Feevale. Novo Hamburgo: Editora Feevale, 2003, v. 1, p. 106-111.
-
MALUF, S. W. . Pesquisador do HU-UFSC avalia impacto do SARS-Cov-2 sobre DNA de pacientes e risco de desenvolver câncer. Site EBSERH HU UFSC, 28 jun. 2021.
-
Maluf, S.W. . Genética e Doença Celíaca. Sem Glúten Mais Saúde, Florianópolis-SC, p. Contra-Capa, 05 set. 2012.
-
DE FREITAS, THIAGO ALEY BRITES ; PALAZZO, ROBERTA PASSOS ; JARDIM, LAURA BANNACH ; DE ANDRADE, FM ; BACELLAR, A. ; OLIVEIRA, F. R. ; Prá, D. ; MALUF, S. W. . DNA damage in human limphocytes from male users of crack cocaine. In: 1st Toxi-Latin, 2014, Porto Alegre. 1st Latin American Congress of Clinical and Laboratory Toxicology, 2014. v. 2014. p. 1-2.
-
MALUF, S. W. . Genomic Instability in chronic disease. In: XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese Ambiental, 2019, Bento Gonçalves. Anais MUTAGEN 2019, 2019.
-
SILVA, M. C. S. ; CARDOSO, C. C. ; SANTOS, I. M. ; LANGE, B. G. ; MATIOLLO, C. ; AUT, M. ; MALUF, S. W. . Agressive acute myeloid leukemia with inv(3)(q21q26.2): a case report. In: European Society for Clinical Cell Analysis Global Conference, 2015, Sicily. Cytometry under the vulcano, 2015. p. 54-55.
-
MALUF, S. W. ; Wilhelm Filho, D ; Souza, IR ; PARISOTTO, E. B. ; MEDEIROS, G. S. ; MARTINS, B. B. F. ; ROSA, J. S. ; FRODE, T. S. . Sistemic DNA damage, oxidative stress and inflammation in children with celiac disease. In: 1st Toxi-Latin, 2014, Porto Alegre. 1st Latin American Congress of Clinical and Laboratory Toxicology, 2014. v. 2014. p. 1-1.
-
MALUF, S. W. ; Wilhelm Filho, D ; Souza, IR ; PARISOTTO, E. B. ; MEDEIROS, G. S. ; MARTINS, B. B. ; ROSA, J. S. ; FRODE, T. S. . Avaliação de marcadores inflamatórios, estresse oxidativo e índices de dano de DNA em pacientes com doença celíaca.. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianopolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Florianopolis: Sharbel, 2013.
-
RIEGEL, M ; BARCELLOS, N. ; KESSLER, R. G. ; MALUF, S. W. ; Mergener, R ; LEITE, J C L ; Leistner-Segal, Sandra ; FÉLIX, T M ; SANSEVERINO, M. T. V. ; GIUGLIANI, R ; colaboradores da Rede BRIM . Projeto Rede BRIM - Um estudo citogenético multicêntrico das síndromes de microdeleção no Brasil. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. Anais do XXIII Congresso Brasileira de Genética Médica, 2011.
-
Vairo, FP ; EL-HUSNY, A. ; COSSIO, S. L. ; BARCELLOS, N. ; MALUF, S. W. ; RIEGEL, M ; Ashton-Prolla, P ; FÉLIX, T M . Síndrome da INV DUP (15). In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. Anais do XXIII Congresso Brasileira de Genética Médica, 2011.
-
LEITE, J C L ; FÉLIX, T M ; EL-HUSNY, A. ; BITTAR, C ; MALUF, S. W. . Defeito transverso de membro na síndrome de Jacobsen: terceiro caso da literatura. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. Anais do XXIII Congresso Brasileira de Genética Médica, 2011.
-
BARCELLOS, N. ; ABREU, F. G. ; FREITAS, E. P. ; DANI, C. ; MALUF, S. W. . Prevalência de alterações nos parâmetros bioquímicos em pacientes suspeitas de síndrome de Ullrich - Tuner atendidas no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. In: 31ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2011, Porto Alegre. Revista HCPA, 2011. v. 31.
-
ABREU, F. G. ; BARCELLOS, N. ; DIAS, M S ; CARDOSO, V. V. ; MALUF, S. W. . Avaliação da freqüência de aberrações cromossômicas em paciente com suspeita de anemia de fanconi atendidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. In: 31ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2011, Porto Alegre. Revista HCPA, 2011. v. 31.
-
SILVA, S. T. ; ALEY, T. ; Vairo, FP ; FÉLIX, T M ; BARCELLOS, N. ; Ludwig, LB ; ORAZI, S. ; COSTA, L. ; HUFF, F. ; RIEGEL, M ; MALUF, S. W. . Segregação cromossômica de translocação de braços inteiros dos cromossomos 9 e 15 em famílias com dois irmãos afetados. In: 31ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2011, Porto Alegre. Revista HCPA, 2011. v. 31.
-
ORAZI, S. ; FALLER, M S ; Ludwig, LB ; SANSEVERINO, M. T. V. ; PASSOS, E. P. ; MALUF, S. W. . Análisis citogenético en individuos con problemas reproductivos. In: 31ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2011, Porto Alegre. Revista HCPA, 2011. v. 31.
-
Mergener, R ; Ludwig, LB ; Trento, S ; BARCELLOS, N. ; FÉLIX, T M ; LEITE, J C L ; RIEGEL, M ; MALUF, S. W. . Cromossomo X derivado de origem desconhecida em paciente com clínica de Síndrome de Turner. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.
-
MALUF, S. W. ; FALLER, M S ; FREITAS, T. ; Vairo, FP ; CARVALHO, C. G. ; LEITE, J C L ; FÉLIX, T M . Dissomia Uniparental do Cromossomo 14 derivado de Translocação Robertsoniana 13;14: Relato de três casos. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.
-
MALUF, S. W. ; RIEGEL, M ; BARCELLOS, N. ; FALLER, M S ; Mergener, R ; Ludwig, LB ; Trento, S ; FREITAS, T. ; LEITE, J C L ; FÉLIX, T M . Translocações recíprocas aparentemente balanceadas no fenótipo anormal: relato de cinco casos e investigação dos possíveis mecanismos de expressão clínica. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.
-
PALAZZO, R. P. ; Mergener, R ; MALUF, S. W. . Avaliação de métodos diagnósticos alternativos para a Anemia de Fanconi. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.
-
MALUF, S. W. ; PALAZZO, R. P. ; DE ANDRADE, FM ; Mergener, R ; Brandt, P ; BERGAMASCHI, B. ; WAGNER, S. ; SILLA, L. M. R. . Análise dos índices de dano de DNA medidos pelo ensaio cometa e técnica de micronúcleos em amostras de sangue de cordão umbilical. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.
-
PALAZZO, R. P. ; MALUF, S. W. ; OLIVEIRA, F. R. ; BACELAR, A. ; JARDIM, L. B. . Dano e reparo de DNA e índices de estresse oxidativo de indivíduos com ataxia-telangiectasia e de seus pais heterozigos: relação com a variabilidade fenotípica dos pacientes. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.
-
CANTARLE, D. B. ; POERSCH, K. ; PALAZZO, R. P. ; MARTINS, J. B. ; MALUF, S. W. ; OLIVEIRA, A. R. ; TEIXEIRA, PJZ . Correlação do VO2 máx com o dano de DNA e o estresse oxidativo antes e após o teste de esforço máximo em pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica. In: 15 Simpósio Internacional de Fisioterapia Respiratória, 2010, Porto Alegre. Revista Brasileira de Fisioterapia, 2010. v. 14. p. 133-133.
-
FREITAS, T. ; Maluf, S.W. ; REICHERT, C. ; PALAZZO, R. P. . Avaliação de Índices de DNA Danificado em Usuários de Crack.. In: III CONGRESSO INTERNACIONAL DE BIOANÁLISES, 2010, Novo Hamburgo. Anais do III CONGRESSO INTERNACIONAL DE BIOANÁLISES, 2010. v. 3.
-
Ludwig, LB ; Mergener, R ; BARCELLOS, N. ; PETRIN, A. L. ; FÉLIX, T M ; MALUF, S. W. . Isocromossomo do Braço Curto do Cromossomo 9: Relato de Caso. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal/ XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.
-
MALUF, S. W. . Cariótipo variante 49,XXXXY em paciente com Síndrome de Klinefelter. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 42-42.
-
MALUF, S. W. . Estudo da genotoxicidade em linfócitos de agricultores espostos a pesticidas. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 44-44.
-
MALUF, S. W. . Instabilidade genômica medida através da técnica de micronúcleos em pacientes com leucemia. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 45-45.
-
MALUF, S. W. . Pacientes com síndrome de Prader-Willi por cromossomo isodicêntrico do 15. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 47-47.
-
DIAS, M S ; MALUF, S. W. . Prevalência de instabilidade cromossômica induzida por DEB em Anemia de Fanconi. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 47-47.
-
PINTO, L. L.C. ; MALUF, S. W. ; GIUGLIANI, R . Estudo de familiares para a Mucopolissacaridose tipo II. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 72-72.
-
FRAGA, D. D. ; MALUF, S. W. . Avaliação citogenética em 470 indivíduos com histórico de abortamentos espontâneos recorrentes. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 24-24.
-
PALAZZO, R. P. ; Bagatini, PB ; MALUF, S. W. . Análise de alterações nucleares em linfócitos de pacientes diabéticos submetidos à hemodiálise. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 40-40.
-
Bagatini, PB ; PALAZZO, R. P. ; MALUF, S. W. . Dano de DNA e reparo em diabetes mellitus tipo 2 antes e depois da hemodiálise. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 43-43.
-
BARCELLOS, N. ; FÉLIX, T M ; MALUF, S. W. . Cromossomo 18 em anel: relato de caso e revisão.. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 43-43.
-
WAGNER, S. ; Brandt, P ; SILLA, L. M. R. ; MALUF, S. W. . Dano genômico em amostras de sangue de cordão umbilical. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 43-43.
-
Miguel, DSC ; FÉLIX, T M ; MALUF, S. W. . Relato de 2 casos de síndrome de Roberts. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 55-55.
-
MALUF, S. W. ; FRIEDRICH, J. ; Prá, D. ; MERGENER, M. ; POLLO, T A ; PALAZZO, R. P. ; Bagatini, PB ; HENRIQUES, J. A. P. ; SILLA, L. M. R. . DNA damage in blood leukocytes of individuals with sickle cell disease treated with hydroxyorea. In: VIII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2007, Angra dos Reis-RJ. Revista Brasileira de Toxicologia, 2007. v. 20. p. 78-78.
-
PALAZZO, R. P. ; Bagatini, PB ; MALUF, S. W. . Análise de alterações nucleares em linfócitos de pacientes diabéticos submetidos à hemodiálise. In: VIII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2007, Angra dos Reis-RJ. Revista Brasileira de Toxicologia, 2007. v. 20. p. 78-78.
-
SCHUH, G M ; KAYSER, M ; MERGENER, M. ; Bagatini, PB ; PALAZZO, R. P. ; MALUF, S. W. . Estudo da instabiklidade genômica causada por vírus, drogas anti-retrovirais e outros fatores ambientais em pacientes HIV positivo. In: VIII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2007, Angra dos Reis-RJ. Revista Brasileira de Toxicologia, 2007. v. 20. p. 116-116.
-
Bagatini, PB ; PALAZZO, R. P. ; COSTA, C. H. ; RODRIGUES, M. T. ; SCHUH, G. ; MALUF, S. W. . Instabilidade genômica medida pela técnica do cometa em pacientes diabéticos submetidos à hemodiálise. In: VIII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2007, Angra dos Reis-RJ. Revista Brasileira de Toxicologia, 2007. v. 20. p. 116-116.
-
MALUF, S. W. ; KYSER, M. ; MERGENER, M ; POLLO, T A ; FRIEDRICH, J. . Instabilidade genômica medida através da técnica de micronúcleos em pacientes com anemia falciforme tratados com hidroxiuréia.. In: II Congresso Sul-Brasileiro de Biomedicina e VI Semana Gaúcha de Biomedicina, 2006, Novo Hamburgo. Anais do Congresso Sulbrasileiro de biomedicina., 2006.
-
TEIXEIRA, L H ; FALLER, M S ; DUARTE, H Q G ; DIAS, M S ; ARTIGALÁS, O ; LEITE, J C L ; MALUF, S. W. . Cromossomo 18 em anel: relato de caso e revisão. In: 26 Semana Científica do HCPA- 5 Reunião da Rde Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde do Mercosul, 2006, Porto Alegre. Anais da 26 Semana..., 2006.
-
DIAS, M S ; FALLER, M S ; DUARTE, H Q G ; LEITE, J C L ; DALPIAZ, D ; TEIXEIRA, L H ; ARRUDA, L C F ; MALUF, S. W. . Paciente com Síndrome de Prader Willi por cromossomo isodicêntrico do 15. In: 26 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre- 13 Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde do Mercosul, 2006, Porto Alegre. Anais da 26 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre- 13 Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde do Mercosul., 2006.
-
Marinowic, DR ; MERGENER, M ; POLLO, T A ; KAYSER, M ; MALUF, S. W. ; SILVA, L B da . Análise da genotoxicidade do piretróide beta-ciflutrina. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética., 2006, Foz do Iguaçu. Anais do 52 Congresso Brasileiro de Genética., 2006.
-
MALUF, S. W. ; MERGENER, M ; DALCANALE, L. ; COSTA, C. C. DA ; POLLO, T A ; KAYSER, M ; SILVA, L B da ; TEIXEIRA, P . Instabilidade genômica na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).. In: 52 CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 2006, Foz do Iguaçu. ANAIS DO 52 CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA., 2006.
-
PAVIM, B. O. ; DIAS, M S ; TEIXEIRA, L H ; FRAGA, D. D. ; MEDEIROS, E. S. ; BARCELLOS, N. ; FALLER, M S ; MALUF, S. W. . Cariótipo Variante 49,XXXXY em paciente com síndrome de Klinefelter e importante retardo neuropsicomotor.. In: Feira de Iniciação Científica e Salão de Extensão - 2006., 2006, Novo Hamburgo. Anais da Feira de Iniciação Científica e Salão de Extensão - 2006., 2006.
-
FRIEDRICH, J. ; MALUF, S. W. ; BITTAR, C ; M. A. Silva ; SILLA, L. M. R. . Genomic instability in Sickle Cell Disease patients using hydroxyurea assessed by micronucleus assay. In: ASH Annual Meeting, 2006. Blood (Philadelphia. Online), 2006. v. 108.
-
FALLER, M S ; VASQUES, F R ; ARRUDA, L C F ; DALPIAZ, D ; GOTARDO, K ; TEIXEIRA, L H ; TROMBETA, G B ; SCHWARTZ, I V D ; MALUF, S. W. . Deleção Xq21.1 em paciente com amenorréia secundária e baixa estatura. In: 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005. v. 1. p. 1-1.
-
FALLER, M S ; VASQUES, F R ; TROMBETA, G B ; ARRUDA, L C F ; DUARTE, H Q G ; DIAS, M S ; SCHWARTZ, I V D ; ROTH, F L ; MALUF, S. W. . Cromossomo X em Anel em Paciente Masculino com Displasia Esquelética. In: 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005. v. 1. p. 1-1.
-
DALPIAZ, D ; FALLER, M S ; VASQUES, F R ; DUARTE, H Q G ; SORDI, C B de ; GOTARDO, K ; SCHEER, R D ; ARTIGALÁS, O ; LEITE, J C L ; MALUF, S. W. . Cariótipo Triplóide (69XXY) em Recém-Nascido Vivo. In: 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. 51 Congresso Brasileiro de Genética, 2005. v. 1. p. 1-1.
-
MALUF, S. W. ; BASTOS, L ; GIUGLIANI, R ; FALLER, M S ; RIEGEL, M . XYY Non-Mosaic Sexual Chromosomes in a Patient with Ullrich-Turner Phenotype. In: 5 European Cytogenetics Conference, 2005, Madri. Chromosome Research, 2005. v. 13. p. 50-50.
-
MERGENER, M ; POLLO, T A ; MALUF, S. W. . Estabelecimento das Freqüências Basais de Dano Genômico para a Técnica de Micronúcleos no Laboratório de Citogenética do Instituto de Ciências da Saúde - FEEVALE. In: III Jornadas Científico Tecnológicas/UNM e V Jornadas Científico Tecnológicas/FCEQN, 2005, Posadas. III Jornadas Científico Tecnológicas/UNM e V Jornadas Científico Tecnológicas/FCEQN, 2005. v. 1. p. 1-1.
-
MERGENER, M ; POLLO, T A ; TEIXEIRA, P ; BUSCH, C ; DALCANALE, L ; MALUF, S. W. . Instabilidade Genômica Medida pela Técnica de Micronúcleos com Bloqueio da Citocinese em Pacientes de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica. In: XVII Salão de Iniciação Científica/UFRGS, 2005, Porto Alegre. XVII Salão de Iniciação Científica/UFRGS, 2005. v. 1. p. 1-1.
-
TROMBETA, G B ; SANSEVERINO, M. T. V. ; FALLER, M S ; CHULA, F G L ; VASQUES, F R ; BORBA, J. B. ; DUARTE, H Q G ; RIEGEL, M ; MALUF, S. W. . Três linhagens citogenéticas investigadas com a técnica de FISH em paciente SRY positivo e estigmas da síndrome de Ullrich-Turner. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. 50 anos desvendando a genética, 2004.
-
FALLER, M S ; SANSEVERINO, M. T. V. ; TROMBETA, G B ; CHULA, F G L ; ARRUDA, L C F ; DALPIAZ, D ; BOTTINI, S. S. ; VIETTA, G. ; RIEGEL, M ; MALUF, S. W. . Avaliação citogenética em 413 indivíduos inférteis do sul do Brasil. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. 50 anos desvendando a genética, 2004.
-
MALUF, S. W. ; FALLER, M S ; ROTH, F L ; LEITE, J C L ; TROMBETA, G B ; CHULA, F G L ; ARRUDA, L C F ; VASQUES, F R ; BORBA, J. B. . Avaliação de 38 pacientes com suspeita de microdeleção 22q11 (CATCH 22). In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. 50 anos desvendando a genética, 2004.
-
MERGENER, M ; SILVESTRIN, R ; SILVA, L B da ; MALUF, S. W. . Aneugênese, clastogênese e amplificação gênica em uma amostra de indivíduos saudáveis utilizando a técnica de micronúcleos com bloqueio da citocinese. In: 50 Congresso Brasileiro de genética, 2004, Florianópolis. 50 anos desvendando a genética, 2004.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . DNA damage measured by single-cell gel electrophoresis and micronucleus analysis in Fanconi anemia and Down syndrome. In: Fourth European Cytogenetics Conference, 2003, Bologna. Annales de Génétique. Paris: Elsevier, 2003. v. 46. p. 277-277.
-
TROMBETA, G B ; PIRES, R F ; FALLER, M S ; SOUZA, A P B ; DORFMAN, L e ; SCHUH, G M ; CONTINI, V ; MALUF, S. W. . Trissomia de Parte do Braço Longo do Cromossomo 6 com Inserção em 14Q em Paciente com Leve Retardo Mental e Dismorfias. In: III Salão de Iniciação Científica/PUCRS, 2003, Porto Alegre. III Salão de Iniciação Científica/PUCRS, 2003. v. 1. p. 1-1.
-
TROMBETA, G B ; ROTH, F L ; FÉLIX, T M ; FALLER, M S ; DORFMAN, L e ; JAEGER, J P ; ARRUDA, L C F ; BLAUTH, F ; FRANCESCHI, M F S ; MALUF, S. W. . Anel do Cromossomo 14 em Paciente com Retardo no Desenvolvimento Neuropsicomotor e Crises Convulsivas. In: 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia. 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003. v. 1. p. 1-1.
-
DORFMAN, L e ; ZANDONÁ, D I ; FÉLIX, T M ; FALLER, M S ; TROMBETA, G B ; JAEGER, J P ; ARRUDA, L C F ; BLAUTH, F ; FRANCESCHI, M F S ; MALUF, S. W. . Mosaico Dinâmico: anel do cromossomo 4/ monossomia 4 em paciente com baixa estatura e microcefalia. In: 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia. 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003. v. 1. p. 1-1.
-
ZANDONÁ, D I ; ROTH, F L ; SOUZA, C F M ; MALUF, S. W. ; FÉLIX, T M . Apresentação Clínica Atípica da Ataxia. In: 23 Semana Científica do HCPA, 2003, Porto Alegre. 23 Semana Científica do HCPA, 2003. v. 1. p. 1-1.
-
MALUF, S. W. ; FÉLIX, T M ; SOUZA, A P B ; DORFMAN, L e ; TROMBETA, G B ; RIEGEL, M . Translocação Cromossômica Complexa Associada a Fissura Lábio Palatina. In: XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2002, Porto Alegre. XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2002. v. 1. p. 1-1.
-
TROMBETA, G B ; PIRES, R F ; FALLER, M S ; SOUZA, A P B ; DORFMAN, L e ; SCHUH, G M ; CONTINI, V ; MALUF, S. W. . Trissomia de Parte do Braço Longo do Cromossomo 6 com Inserção em 14Q em Paciente com Leve Retardo Mental e Dismorfias. In: XIV Salão de Iniciação Científica/UFRGS, 2002, Porto Alegre. XIV Salão de Iniciação Científica/UFRGS, 2002. v. 1. p. 1-1.
-
SOUZA, A P B ; FÉLIX, T M ; DORFMAN, L e ; TROMBETA, G B ; SCHUH, G M ; CONTINI, V ; RIEGEL, M ; MALUF, S. W. . Translocação Cromossômica Complexa Associada a Fissura Lábio Palatina. In: XIII Encontro de Geneticistas do RS, 2002, Porto Alegre. XIII Encontro de Geneticistas do RS, 2002. v. 1. p. 1-1.
-
DORFMAN, L e ; BASTOS, L ; FALLER, M S ; SOUZA, A P B ; TROMBETA, G B ; SCHUH, G M ; CONTINI, V ; GIUGLIANI, R ; RIEGEL, M ; MALUF, S. W. . Cariótipo 47,XYY em Paciente com Quadro Clínico de Síndrome de Turner. In: XIII Encontro de Geneticistas do RS, 2002, Porto Alegre. XIII Encontro de Geneticistas do RS, 2002. v. 1. p. 1-1.
-
FÉLIX, T M ; SOUZA, C F M ; KARAM, S. M. ; PUGA, A. C. S. ; LEITE, J C L ; MALUF, S. W. ; BAUMER, A. ; RIEGEL, M . Síndrome de Williams: estudo de 10 casos. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, 1999.
-
KARAM, S. M. ; MALUF, S. W. ; PASSOS, D. F. ; RIEGEL, M ; LEITE, J C L . Anel do cromossomo 18: relato de caso. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, 1999.
-
KARAM, S. M. ; MALUF, S. W. ; PIAS, A. G. ; PASSOS, D. F. ; RIEGEL, M . Deleção intersticial do cromossomo 13: relato de caso. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, 1999.
-
FÉLIX, T M ; KARAM, S. M. ; PUGA, A. C. S. ; LEITE, J C L ; MALUF, S. W. ; BAUMER, A. ; RIEGEL, M . Síndrome de williams: estudo de 14 casos. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado-RS, 1999.
-
MALUF, S. W. ; PASSOS, D. F. ; ROSA, E. M. ; PIAS, A. G. ; GUIDOBONO, R. ; LOPES, A. ; CARVALHO, C. G. ; STEINER, C. G. ; RIEGEL, M . Investigação citogenética para a identificação de cromossomos marcadores. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado-RS, 1999.
-
MALUF, S. W. ; FALLER, M S ; ALMEIDA, I. ; PASSOS, e P . Amniocentese precoce e diagnóstico pré-natal citogenético. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, 1998.
-
PUGA, A. C. S. ; FÉLIX, T M ; MALUF, S. W. ; RIEGEL, M ; PASSOS, D. F. ; SCHINZEL, A. . Displasia frontonasal, cardiopatia congênita e baixa estatura não associada a deleção 22q11.2. In: X Congresso Nacional de Genética Clínica, 1998, 1998.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . Dano genético medido pela freqüência de micronúcleos e técnica do cometa em profissionais expostos ao raio-X. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia-SP, 1998.
-
MALUF, S. W. ; PASSOS, D. F. ; LOPES, A. ; ERDTMANN, B. . Instabilidade genômica em síndrome de Down medida através da técnica do cometa. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998, Brasília-DF, 1998.
-
MALUF, S. W. ; ROSA, E. M. ; PIAS, A. G. ; ERDTMANN, B. . Dano genético em profissionais expostos a drogas antineoplásicas. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia-SP, 1998.
-
PIAS, A. G. ; SCHIRMER, C. ; PETTER, C. ; PASSOS, D. F. ; ROSA, E. M. ; LOPES, A. ; GUIDOBONO, R. ; MALUF, S. W. ; RIEGEL, M . Caracterização de uma amostra de 4454 casos do Laboratório de citogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre-RS-Brasil. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998, Brasília-DF, 1998.
-
MALUF, S. W. ; FÉLIX, T M ; SCHIRMER, C. ; GUIDOBONO, R. ; SCHWARTZ, I V D ; RIEGEL, M . Síndrome da trissomia 22: um cromossomo extra derivado de uma translocação 11;22. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998, Brasília-DF, 1998.
-
PUGA, A. C. S. ; FÉLIX, T M ; PETTER, C. ; PIAS, A. G. ; ROSA, E. M. ; MALUF, S. W. ; RIEGEL, M . Síndrome de deleção 11q23-qter: relato de um caso. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998, Brasília-DF, 1998.
-
MALUF, S. W. ; FALLER, M S . Investigação citogenética em material de aborto: 10 casos. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia-SP, 1998.
-
FÉLIX, T M ; SCHWARTZ, I V D ; RIEGEL, M ; KESSLER, R. G. ; MALUF, S. W. . Displasias pigmentares: estudo de 5 casos. In: IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997, 1997.
-
MALUF, S. W. ; FÉLIX, T M ; LEITE, J C L ; COELHO, J. C. . Genetic causes of mental retardation in institutionalized patients. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro-RJ, 1996.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . Monitoring of the occupational genotoxic risk in a hospital. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro, 1996.
-
MALUF, S. W. ; LEITE, J C L ; ALMEIDA, I. ; PASSOS, e P . Diagnóstico pré-natal citogenético em líquido amniótico: idade gestacional da coleta x crescimento celular in vitro. In: VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995, Curitiba. Anais da VII Reunião da Soc. Bras. de Genet. Clín., 1995.
-
FÉLIX, T M ; LEITE, J C L ; MALUF, S. W. . Avaliação etiológica da deficiência mental em uma população institucionalizada: resultados preliminares. In: VI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1994, Vitória-ES. Anais da VI Reunião Anual de Genet. Clínica, 1994.
-
KESSLER, R. G. ; RIEGEL, M ; MARTINS, C. E. S. ; MALUF, S. W. ; DIAS, C. R. . Rearranjos cromossômicos incomuns na síndrome de Down. In: II Congresso Latino Americano de Genética, 1994, Puerto Vallarta, Jalisco. Anais do II Cong. Lat. Am. de Genética, 1994.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . Monitoring of the hospitalar occupational genotoxic risk. In: III Congreso Latino Americano de Mutagenesis, Carcinogenesis y Teratogenesis Ambiental, 1994, Puerto Vallarta, Jalisco, 1994.
-
KESSLER, R. G. ; MARTINS, C. E. S. ; SCHÜLLER-FACCINI, L. ; MALUF, S. W. ; GIAMPAULI, M. . Trissomia 4p. Relato de caso.. In: V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1993, Gramado-RS. Anais da V Reunião da Soc. Bras. de Genet. Clínica, 1993.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . Monitoramento citogenético do risco ocupacional hospitalar. In: 39 Congresso Nacional de Genética, 1993, Caxambu-MG. Anais do 39 Congresso Nacional de Genética, 1993.
-
MALUF, S. W. ; BASTOS, L ; GIUGLIANI, R ; FALLER, M S ; RIEGEL, M . XYY- non-mosaic sexual chromosomes in a patient with Ullrich-Turner phenotype. Chromosome Research , Netherlands, v. 13, n.S1, p. 50-50, 2005.
-
MERGENER, M ; SILVESTRIN, R ; SILVA, L B da ; MALUF, S. W. . Aneuploidogenesis, clastogenesis and gene amplification measured by the cytokinesis-block micronucleus test in a healthy individuals group. Chromosome Research , Netherlands, v. 13, n.S1, p. 110-111, 2005.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . DNA damage measured by single-cell gel elctrophoresis and micronucleus analysis in Fanconi anemia and Down syndrome. Annales de Genetique , v. 46, n.2-3, p. 277-277, 2003.
-
MALUF, S. W. ; STEINER, C. G. ; LOPES, A. ; ERDTMANN, B. . Follow up study of the genetic damage in lymphocytes from pharmacists and nurses handling antineoplastic drugs evaluated by cytokinesis-block micronuclei analysis and the single cell gel electrophpresis assay. Revista Brasileira de Toxicologia , v. 13, n.1, p. 132-132, 2000.
-
MALUF, S. W. ; PASSOS, D. F. ; ROSA, E. M. ; PIAS, A. G. ; GUIDOBONO, R. ; LOPES, A. ; CARVALHO, C. G. ; STEINER, C. G. ; RIEGEL, M . Investigação citogenética para a identificação de cromossomos marcadores. Genetics and Molecular Biology , v. 22, n.3, p. 131-131, 1999.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . Dano genético medido pela frequência de micronúcleos e técnica do cometa em profissionais expostos ao raio-X. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 21, n.3, p. 132-132, 1998.
-
MALUF, S. W. ; PASSOS, D. F. ; LOPES, A. ; ERDTMANN, B. . Instabilidade genômica em síndrome de Down medida através da técnica do cometa. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 21, n.3, p. 133-133, 1998.
-
MALUF, S. W. ; ROSA, E. M. ; PIAS, A. G. ; ERDTMANN, B. . Dano genético em profissionais expostos a drogas antineoplásicas. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 21, n.3, p. 136-136, 1998.
-
FALLER, M S ; MALUF, S. W. . Investigação citogenética em material de aborto. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 21, n.3, p. 286-286, 1998.
-
FALLER, M S ; MALUF, S. W. ; ALMEIDA, I. ; PASSOS, e P . Amniocentese precoce e diagnóstico pré-natal citogenético. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 21, n.3, p. 286-286, 1998.
-
PIAS, A. G. ; SCHIRMER, C. ; PETTER, C. ; PASSOS, D. F. ; ROSA, E. M. ; LOPES, A. ; GUIDOBONO, R. ; MALUF, S. W. ; RIEGEL, M . Caracterização citogenética de 4454 pacientes do sul do Brasil. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 21, n.3, p. 291-291, 1998.
-
MALUF, S. W. ; FÉLIX, T M ; SCHIRMER, C. ; GUIDOBONO, R. ; SCHWARTZ, I V D ; RIEGEL, M . Síndrome da trissomia 22: um cromossomo extra derivado de uma translocação. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 21, n.3, p. 342-342, 1998.
-
PUGA, A. C. S. ; RIEGEL, M ; MALUF, S. W. ; PASSOS, D. F. ; SCHINZEL, A. . Displasia frontonasal, cardiopatia congênita e baixa estatura não associada a deleção 22q11.2. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 21, n.3, p. 348-348, 1998.
-
FÉLIX, T M ; LEITE, J C L ; MALUF, S. W. ; COELHO, J. C. . Genetic causes of mental retardation. Revista Brasileira de Genética , v. 19, n.2, p. 207, 1996.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . Monitoring of the occupational genotoxic risk in a hospital. Genetics and Molecular Biology , 1996.
-
RIEGEL, M ; LEITE, J C L ; MALUF, S. W. ; SCHÜLLER-FACCINI, L. ; KESSLER, R. G. . Considerações citogenéticas e clínicas em um paciente com cromossomo 2 em anel. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 16, n.3, p. 102-102, 1993.
-
MALUF, S. W. ; ERDTMANN, B. . Monitoramento citogenético do risco ocupacional hospitalar. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), v. 16, n.3, p. 248-248, 1993.
-
FRANÇA, ANGELA PATRICIA ; SILVA, THAIS ALVES ; SCHULZ, DANIELA ; GOMES-PEREIRA, LEONARDO ; CUNHA, LIVIA MELO ARRUDA ; GONÇALVES, MERITA PEREIRA ; VIEIRA, JOÃO VICTOR SOARES ; SANCHES, MARIELE PALUDETTO ; KOEHLER, NATALIA ; MALUF, SHARBEL ; POLI, ANICLETO ; DA SILVA-SANTOS, JOSÉ EDUARDO ; ASSREUY, JAMIL ; LEMOS-SENNA, ELENARA . Pharmacokinetics, biodistribution, and in vivo toxicity of 7-nitroindazole loaded in pegylated and non-pegylated nanoemulsions in rats. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , 2024.
-
MALUF, S. W. . Genomic Instability in chronic disease. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MALUF, S. W. . Pesticides exposure in Brazil. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
MALUF, S. W. . Genomic Instability in chronic disease. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
MALUF, S. W. . MUITAS OUTRA QUE NÃO ESTÃO AQUI. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
MALUF, S. W. ; Wilhelm Filho, D ; Souza, IR ; MEDEIROS, G. S. ; ROSA, J. S. ; FRODE, T. S. . Sistemic DNA damage, oxidative stress and inflammation in children with celiac disease. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
FREITAS, T. ; PALAZZO, R. P. ; JARDIM, L. B. ; DE ANDRADE, FM ; Prá, D. ; MALUF, S. W. . DNA damage in human limphocytes from male users of crack cocaine. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MALUF, S. W. ; Wilhelm Filho, D ; Souza, IR ; PARISOTTO, E. B. ; MEDEIROS, G. S. ; MARTINS, B. B. F. ; ROSA, J. S. ; FRODE, T. S. . Avaliação de marcadores inflamatórios, estresse oxidativo e índices de dano de DNA em pacientes com doença celíaca.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
Maluf, Sharbel W. . 4 resumos aprovados e apresentados.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
FALLER, M S ; Zucchetti, G ; DIAS, M S ; BARCELLOS, N. ; FRAGA, D. D. ; Tomazelli, L ; SANSEVERINO, M. T. V. ; MALUF, S. W. . Cytogenetic evaluation in 470 individuals with historical of appellants spontaneous abortions. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
MALUF, S. W. . Sistema de Informações de Agentes Carcinogênicos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
MALUF, S. W. . IV BioÉticaSul. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
MALUF, S. W. . Fatores genéticos e ambientais que influenciam no câncer e no envelhecimento. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
MALUF, S. W. . A citogenética na Síndrome do X-Frágil. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
MALUF, S. W. . Uso de técnicas citogenéticas para a detecçaõ de intabilidade genômica. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
MALUF, S. W. . Monitorização da genotoxicidade causada por exposição ambiental. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
Maluf, S.W. ; RIEGEL, M . Prefácio. Porto Alegre, 2011. (Prefácio, Pósfacio/Prefácio)>.
-
SCHINZEL, A. ; MALUF, S. W. . Capítulo 33: Achados clínicos em pacientes com aberrações cromossômicas. Porto Alegre: Artmed LTDA, 2010. (Tradução/Outra).
Outras produções
Maluf, S.W. . Consultor AdHoc FAPEAM. 2013.
Maluf, S.W. . Consultor AdHoc FAPESC. 2013.
Maluf, S.W. . Consultor AdHoc CNPq. 2013.
MALUF, S. W. ; FURUKAWA, C. H. . Fact Check - É falso que o micro-ondas cause câncer. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MALUF, S. W. ; GUS, R. ; SOBREIRA, N. L. M. . Diagnóstico Laboratorial das doenças Genéticas. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Maluf, S.W. . Curso de Capacitação em Síndrome de Down para Acadêmicos da Saúde e Eduacação. 2012. .
Projetos de pesquisa
-
2020 - Atual
Ensaio clínico randomizado duplo-cego para avaliação dos benefícios de ... em uma amostra..., Descrição: Consultar o coordenador para mais detalhes. O projeto envolve mais quatro professores pesquisadores da UFSC e seus grupos de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador / Gesiele Veríssimo - Integrante.
-
2020 - Atual
Avaliação de danos ao DNA, alterações nucleares, marcadores e inflamatórios e de estresse oxidativo em indivíduos com obesidade, antes e após tratamento cirúrgico, Descrição: Descrição: A obesidade é um problema de saúde mundial que vem crescendo ao longo dos anos, tendo maior prevalência em países subdesenvolvidos e em desenvolvimento. A sua etiologia é multifatorial, estando associada a comorbidades como diabetes mellitus, hipertensão arterial, aterosclerose, doenças isquêmicas, dentre outras. Está relacionada a um processo inflamatório crônico e estudos demonstram um aumento de espécies reativas de oxigênio em indivíduos com obesidade, através da peroxidação lipídica e dieta hiperlipêmica, que alteram o metabolismo do oxigênio, bem como o aumento de marcadores de danos ao DNA. Sendo assim, a obesidade pode estar envolvida com processos tumorais, devido ao dano de DNA, o estresse oxidativo e a inflamação. O tratamento para obesidade pode ser clínico, com mudanças no estilo de vida, dietoterapia e uso de medicamentos, ou cirúrgico, a escolha do tratamento deve ser feita de acordo com o grau de obesidade do indivíduo e a presença ou não de comorbidades. A cirurgia bariátrica é a metodologia que se demonstra mais eficaz quanto a perda de peso e resulta na melhora e/ou remissão de comorbidades associadas a obesidade. Em 2018 foram realizadas 63.969 cirurgias bariátricas no Brasil, sendo que 11.402 foram realizadas pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O tratamento cirúrgico demonstra redução significativa do processo inflamatório envolvido na obesidade, sendo assim o processo cirúrgico poderá estar envolvido na diminuição do risco de indivíduos com obesidade desenvolverem processos tumorais a partir da redução do estresse oxidativo e de danos ao DNA. Devido a estes dados, este estudo objetiva avaliar marcadores de danos ao DNA, alterações nucleares, marcadores e inflamatórios e de estresse oxidativo em indivíduos com obesidade, antes e após tratamento cirúrgico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador / Natali Silva Cardoso - Integrante / Fabíola Branco Filippin Monteiro - Integrante.
-
2018 - Atual
Avaliação dos níveis de estresse oxidativo e de dano de DNA em indivíduos com obesidade mórbida, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador / Natali Silva Cardoso - Integrante.
-
2016 - Atual
AVALIAÇÃO DA INSTABILIDADE GENÔMICA E ESTRESSE OXIDATIVO GESTAÇÕES QUE APRESENTAM MALFORMAÇÕES FETAIS, Descrição: A gestação é um processo fisiológico que pode levar a alterações nos parâmetros de estresse oxidativo e nos marcadores de instabilidade genômica durante a evolução e em comparação com mulheres não gestantes. Gestações com malformações fetais ainda não foram avaliadas quanto a esses parâmetros.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador / Flora Troina Maraslis - Integrante / Kamylla Pinheiro - Integrante.
-
2016 - Atual
Investigação de alterações citogenéticas e moleculares em pacientes com suspeita de doença genética e neoplasias hematológicas no Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
-
2015 - Atual
AVALIAÇÃO DE MARCADORES DE ESTRESSE OXIDATIVO E DE ÍNDICES DE DANO AO DNA EM AMOSTRAS DE SANGUE PERIFÉRICO DE PACIENTES EM CRISE CIRRÓTICA ATENDIDOS NA EMERGÊNCIA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO - UFSC, Descrição: O fígado é um órgão central do metabolismo humano, sendo responsável por mais de uma centena de funções que garantem a hoemostase do indivíduo. O principal tipo celular que exerce essas funções é o hepatócito. A cirrose é uma condição extrema que acontece quando os hepatócitos começam a morrer e são substituídos por uma matriz de colágeno, que não exerce função nenhuma. Esta morte pode ser causada por diversos fatores, como infecções virais, abuso crônico de álcool, desordens autoimunes entre outros. Nesta condição, o fígado perde a capacidade de realizar suas funções adequadamente, causando graves danos sistêmicos ao indivíduo, levando inclusive a óbito. Neste estudo serão analisadas amostras de sangue periférico de 62 indivíduos em crise cirrótica e 35 indivíduos saudáveis, a fim de obter resposta se há ou não diferença entre os grupos no que diz respeito a marcadores de dano ao DNA e de estresse oxidativo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador / Guilherme S de Medeiros - Integrante.
-
2015 - Atual
Avaliação da população exposta ocupacionalmente a agrotóxicos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador / Carolina Hilgert Jacobsen Pereira - Integrante.
-
2011 - 2016
Avaliação de marcadores pró-inflamatórios e de estresse oxidativo e dos índices de dano de DNA em amostras de biópsia de intestino e de sangue periférico de pacientes com Doença Celíaca: relação com os genótipos HLA-DQ2 e DQ8, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador / Tania Silvia Fröde - Integrante / Ilíada Rainha de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
-
2010 - 2014
Avaliação dos índices de DNA danificado em usuários de crack, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador / Sandra Leistner-Segal - Integrante / Thiago Freitas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2007 - 2010
Prevalência de anemia de Fanconi diagnosticada no HCPA pelo teste de instabilidade cromossômica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador / M S Dias - Integrante.
-
2007 - 2010
Avaliação do dano de DNA em sangue de cordão umbilical através da técnica de micronúcleos e ensaio cometa, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador / Pamela Brambilla Bagatini - Integrante / Roberta Passos Palazzo - Integrante.
-
2007 - 2009
Investigação da possível ação mutagênica do tetrafluorborato de cobre (I) tetracis, ligado ao tecnécio em pacientes que realizam cintilografia miocárdica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador / Fernanda do Amarante - Integrante.
-
2007 - 2009
Avaliação de manifestações clínicas e laboratoriais em heterozigotas para mucopolissacaridoses tipo II, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / I V D Schwartz - Integrante / R Giugliani - Coordenador / Louise Lapagese Pinto - Integrante.
-
2006 - 2011
Instabilidade genômica em patologias humanas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2006 - 2007
Instabilidade genômica em patologias humanas influenciadas por fatores ambientais, Descrição: Avaliação dos níveis de dano de DNA, através da técnica de micronúcleos e ensaio cometa, comparando com outros parâmetros, como estresse oxidativo e genes de susceptibilidade, investigando o efeito da doença e o efeito dos medicamentos utilizados.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2006 - 2007
Monitorização de populações humanas potencialmente expostas a genotóxicos ambientais, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3
-
2006 - 2007
Avaliação do dano de DNA causado por drogas antineoplasicas e outros fatores ambientais em pacientes com leucemia, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2005 - 2008
Instabilidade Genômica em pacientes portadores de leucemia linfocítica aguda, Descrição: Estão sendo usadas técnicas de estresse oxidativo, micronúcleos e cometa para avaliar a instabilidade genõmica em pacientes com leucemia, antes e depois do tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2005 - 2008
Pesquisa de instabilidade genômica em portadores de doenças falciformes em tratamento com hidroxiuréia, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / João Friedrich - Integrante / Lucia Mariano da Rocha Silla - Coordenador.
-
2004 - 2007
Doença pulmonar obstrutiva crônica: investigação de fatores de risco genético, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2003 - 2007
Testes de genotoxicidade ambiental na região do Vale dos Sinos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2003 - 2006
Avaliação da instabilidade genômica humana causada por exposição ambiental, Descrição: Avaliação do dano no DNA em linfócitos do sangue periférico a partir das técnicas de micronúcleo e cometa em indivíduos potencialmente expostos a algum agente mutagênico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador / M Mergener - Integrante / L B da Silva - Integrante / F M de Andrade - Integrante / G H Hübscher - Integrante / P Ardenghi - Integrante., Financiador(es): Centro Universitário FEEVALE - Auxílio financeiro.
-
2003 - Atual
Avaliação citogenética e molecular em leucemias: instabilidade cromossômica, rearranjos teloméricos e atividade da telomerase, Descrição: Projeto aprovado no edital "Neoplasias" do CNPq.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - 2003
Monitorização do dano biológico causado por radiação ionizante no município de Novo Hamburgo, Descrição: Resultou em um artigo em revista Qualis A internacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2000 - Atual
Identificação e caracterização molecular de rearranjos cromossômicos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador / M Riegel - Integrante.
-
1995 - 2000
Estudo da sensibilidade humana a eventos mutagênicos, Descrição: Resultou em três artigos internacionais e na minha tese de doutorado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
1992 - 1994
Monitorização da genotoxicidade causada por exposição ocupacional, Descrição: Resultou em um artigo internacional e na minha dissertação de mestrado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
Projetos de desenvolvimento
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
-
2010 - Atual
REDEBRIM, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 06/11/2012., Descrição: Estabelecimento de técnicas de investigação e prevalências das síndromes de microdeleções.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / Giugliani, Roberto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2002 - Atual
Banco de material genético do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / R Giugliani - Coordenador.
-
2001 - 2002
Projeto de implantação da técnica de cariótipo em células da medula óssea de pacientes com doenças hematológicas, Descrição: Neste período, foram implantadas técnicas de cultura de células da medula óssea para realização do cariótipo. Cada amostra recebida é processada pelo método direto, 24 horas e 48 horas de cultura. Este ptojeto foi importante para otimizar os procedimentos e melhorar a qualidade das análises.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Coordenador.
-
2001 - Atual
Diagnósdtico genético pré-implantacional: implantação da técnica no HCPA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sharbel Weidner Maluf - Integrante / E P Passos - Coordenador.
Prêmios
2019
Melhor Pôster no IV Simpósio do PPG em farmácia da UFSC. Aluna Natali Cardoso., PPG em Farmácia - UFSC..
2017
Apresentação oral da Aluna Flora Maraslis no Brazilian- International Congress of Genetics (Prêmio Mensão Honrosa na área de Mutagênese);, Sociedade Brasileira de Genética.
2014
Primeiro lugar Concurso Biólogo Universidade Federal de Santa Catarina, Universidade Federal de Santa Catarina.
2014
Professor Visitante selecionado em processo simplificado PPG Farmácia, Universidade Federal de Santa Catarina.
2013
Aprovado no Concurso de Professor Adjunto - Genética, Universidade Federal do Paraná.
2008
Sócio Titular, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2007
Melhor Painel Categoria Profissional-Pesquisa Aplicada, Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.
2004
Professor Homenageado pelos Formandos do Curso de Biomedicina, FEEVALE.
2004
Destaque da Feira de Iniciação Científica e Salão de Extensão, Feevale.
2003
Destaque III Salão de Iniciação Científica da PUC, PUCRS.
1999
Segundo Lugar Semana Universitária Gaúcha de Debates Ambientais, PUCRS.
1997
1 lugar no Processo Seletivo para Biólogo (Genética Médica), Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
1996
Aprovado no Concurso de Professor Assistente - Genética, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
1993
Melhor trabalho em Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Hospital Universitário Universidade Federal de Santa Catrina, Genética e Biologia Molecular. , Campus Universitário, sn, Trindade, 88040900 - Florianópolis, SC - Brasil, Telefone: (48) 37219100
Experiência profissional
2015 - Atual
Hospital Universitário Universidade Federal de Santa CatrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biólogo, Carga horária: 30
2013 - 2014
Hospital Universitário Universidade Federal de Santa CatrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biólogo cedido do Hospital de Clínicas de PoA, Carga horária: 40
Outras informações:
Implantação de um serviço de genética no HU UFSC.
Atividades
-
06/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Genética e Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa
2011 - Atual
Universidade Federal do PiauíVínculo: Membro colaborador do PPGCF, Enquadramento Funcional: Professor e orientador
Atividades
-
03/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde.,Linhas de pesquisa
-
12/2011
Pesquisa e desenvolvimento, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Linhas de pesquisa
-
12/2011
Ensino, CIENCIAS FARMACEUTICAS, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos especiais II:Toxicogenômica
-
10/2014 - 10/2014
Ensino, CIENCIAS FARMACEUTICAS, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais III (PPGCFARM037)
1997 - 2014
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: , Enquadramento Funcional: Biólogo, Carga horária: 40
Outras informações:
Atividade de assistência (realização de exames), pesquisa (projetos em andamento) e ensino (no laboratório e na pós-graduação)
Atividades
-
12/2009 - 06/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Grupo de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Proteção Radiológica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
-
02/2008 - 06/2014
Direção e administração, Serviço de Genética Médica.,Cargo ou função, Coordenador dos Seminários Científicos.
-
03/2002 - 06/2014
Treinamentos ministrados , Serviço de Genética Médica.,Treinamentos ministrados, Treinamento de profissionais e estudantes na área de Citogenética Clínica
-
03/1992 - 06/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Genética Médica, Laboratório de Citogenética.,Linhas de pesquisa
-
01/2010 - 06/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Grupo de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Comissão Científica da 31ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
-
03/2002 - 06/2011
Treinamentos ministrados , Serviço de Genética Médica.,Treinamentos ministrados, Treinamento de estudantes na área de Mutagênese
-
02/2000 - 06/2011
Direção e administração, Serviço de Genética Médica.,Cargo ou função, Responsável pelo Laboratório de Citogenética e Laboratório de Citogenética Molecular (FISH).
-
10/1989 - 06/2011
Serviços técnicos especializados , Serviço de Genética Médica, Laboratório de Citogenética.,Serviço realizado, Diagnóstico Citogenético de Doenças Genéticas.
-
01/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Grupo de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Comissão Científica da 30ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
-
01/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Grupo de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Comissão Científica da 28ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
-
06/2001 - 11/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Grupo de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Membro da Comissão Interna de Biossegurança (CIBio) do Hospital de Clínicas de Porto Alegre - CTNBio - Ministério da Ciência e Tecnologia..
-
01/2002 - 02/2002
Estágios , Centro de Genética Clínica, Porto, Portugal.,Estágio realizado, Centro de Genética Clínica - Laboratório de Citogenética Oncológica. Cidade do Porto, Portugal.
-
12/2001 - 01/2002
Estágios , Instituto de Genética de Zurich.,Estágio realizado, Laboratório de Citogenética Molecular - FISH (5 semanas).
-
08/1993 - 12/1995
Serviços técnicos especializados , Serviço de Genética Médica.,Serviço realizado, Biólogo contratado pela APAE de Caxias do Sul - RS.
-
06/1991 - 07/1992
Serviços técnicos especializados , Serviço de Genética Médica.,Serviço realizado, Biólogo contratado pela APAE de Caxias do Sul - RS.
2023 - Atual
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 5
Outras informações:
Comissão de seleção do mestrado - PPGFAR UFSC
2016 - Atual
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Permanente PPG Farmácia UFSC, Carga horária: 20
2015 - Atual
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Líder de Grupo de Pesquisa., Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Grupo de Pesquisa "Alimentação, medicamentos e outros fatores ambientais: relação com o genoma e o desenvolvimento embrionário e fetal"
2015 - Atual
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Orientador no PPG Farmácia, Carga horária: 20
2014 - 2016
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto PPG Farmácia, Regime: Dedicação exclusiva.
2015 - 2015
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Orientador no PPG Farmácia, Carga horária: 30
Outras informações:
Disciplina: Genética Toxicológica.
2011 - 2013
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40
Atividades
-
03/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, CEPSH.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da UFSC.
-
02/2015
Ensino, Farmácia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Toxicológica;, Farmacogenética e Farmacogenômica
-
11/2011 - 11/2013
Pesquisa e desenvolvimento, PPG Ciências Médicas.,Linhas de pesquisa
-
10/2011 - 12/2011
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Mecanismos moleculares das lesões
2000 - 2007
Centro Universitário FeevaleVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor e Pesquisador, Carga horária: 40
Outras informações:
Horas pesquisa: 24
Horas aula: 16
Atividades
-
03/2006 - 12/2007
Ensino, Qualidade ambiental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos em Genética Toxicológica
-
08/2005 - 12/2007
Ensino, Qualidade ambiental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários de pesquisa II
-
12/2003 - 12/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Membro do Conselho de Pesquisa e Pós-Graduação (Stricto Sensu).
-
08/2003 - 12/2007
Direção e administração, Instituto de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Líder do grupo de pesquisa.
-
02/2001 - 12/2007
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética
-
01/2005 - 11/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão do Curso de Mestrado em Gestão Tecnológica.,Cargo ou função, Membro da comissão de pós-Graduação do Mestrado em Qualidade Ambiental.
-
02/2006 - 07/2006
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética para Fonoaudiologia
-
08/2004 - 10/2005
Direção e administração, Conselho de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Presidente do Conselho de Pesquisa e Pós-Graduação (Stricto Sensu).
-
02/2005 - 07/2005
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética I
-
04/2004 - 07/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Presidente do Conselho de Pesquisa e Pós-Graduação.
-
08/2003 - 07/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências da Saúde.,Linhas de pesquisa
-
02/2003 - 12/2003
Ensino, Psicologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana para Psicologia
-
08/2002 - 12/2003
Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética I
-
01/2003
Direção e administração, Instituto de Ciências da Saúde.,Cargo ou função, Coordenador do Curso de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular de Doenças (especialização).
-
02/2001 - 07/2002
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Básica
-
02/2000 - 07/2000
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia e Histologia
-
02/2000 - 07/2000
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia e Histologia
-
02/2000 - 07/2000
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia e Histologia
-
02/2000 - 02/2000
Ensino, Quiropraxia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia e histologia
1991 - 1997
Associação de Pais e Amigos dos Exepcionais de Caxias do SulVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Biólogo
2009 - 2014
Sociedade Brasileira de Genética MédicaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador de Departamento Científico
Outras informações:
Departamento de Mutagenese e Nutrigenetica
2012 - 2013
Sociedade Brasileira de Genética MédicaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão do XXV CBGM, Carga horária: 8
2012 - 2013
Sociedade Brasileira de Genética MédicaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Tesoureiro do XXV Cong Bras de Genet Médica, Carga horária: 8
2012 - 2013
Sociedade Brasileira de Genética MédicaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Comissão Científica Nacional, Carga horária: 8
2012 - 2013
Sociedade Brasileira de Genética MédicaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: `Presidente Comissão de Temas Livres, Carga horária: 8
2012 - 2013
Sociedade Brasileira de Genética MédicaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Comissão Multidisciplinar, Carga horária: 8
1993 - 1997
Serviço de Ecografia, Genética e Reprodução HumanaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Responsável pelo Laboratório
Outras informações:
Laboratório de Citogenética Clínica do Serviço de Ecografia, Genética e Reprodução Humana
2004 - 2007
Laboratório KnijnikVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Consultor Científico
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Sharbel Weidner Maluf e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?