Tarciana Grandi

Formação complementar

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• RISPOLI, THAIANE ; RODRIGUES, GRAZIELLE M. ; DE CASTRO, SIMONE M. ; PRADO, MAYARA J. ; DA SILVA, CLÁUDIA M. D. ; GRANDI, TARCIANA ; FISCHER, GILBERTO B. ; PINTO, LEONARDO A. ; MARÓSTICA, PAULO J. C. ; SCORTEGAGNA, LAÍS C. R. ; MOCELIN, HELENA T. ; VARGAS, JOSÉ EDUARDO ; ROSSETTI, MARIA L. R. . Cystic Fibrosis: A Simple and Customized Strategy for Genetic Screening Able to Detect Over 90% of Identified Mutated Alleles in Brazilian Newborns. Molecular Diagnosis & Therapy , v. 24, p. 315-325, 2020.

• RISPOLI, THAIANE ; RODRIGUES, GRAZIELLE MOTTA ; PRADO, MAYARA JORGENS ; PINTO, LEONARDO ARAÚJO ; RODRIGUES, MARCELO TADDAY ; DULLIUS, CYNTHIA ROCHA ; GRANDI, TARCIANA ; DA SILVA, CLÁUDIA MARIA DORNELLES ; VARGAS, JOSÉ EDUARDO ; RIGO, MAURÍCIO MENEGATTI ; ROSSETTI, MARIA LUCIA . Novel frameshift variant of the CFTR gene: S511Lfs*2 from phenotype to molecular predictions. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , v. x, p. x-0, 2020.

• KOPACEK, CRISTIANE ; PRADO, MAYARA J. ; DA SILVA, CLAUDIA M.D. ; DE CASTRO, SIMONE M. ; BELTRÃO, LUCIANA A. ; VARGAS, PAULA R. ; GRANDI, TARCIANA ; ROSSETTI, MARIA L.R. ; SPRITZER, POLI MARA . Clinical and molecular profile of newborns with confirmed or suspicious congenital adrenal hyperplasia detected after a public screening program implementation--. Jornal de Pediatria (Versão em Português) , v. 95, p. 282-290, 2019.

• RISPOLI, THAIANE ; DE CASTRO, SIMONE M. ; GRANDI, TARCIANA ; PRADO, MAYARA ; FILIPPON, L. ; DORNELLES DA SILVA, CLÁUDIA MARIA ; VARGAS, JOSÉ EDUARDO ; ROSSETTI, LUCIA MARIA ROSA . A Low-Cost and Simple Genetic Screening for Cystic Fibrosis Provided by the Brazilian Public Health System. JOURNAL OF PEDIATRICS , v. 199, p. 272-277, 2018.

• COSTI, CINTIA ; GRANDI, T ; HALON, MARIA LAURA ; SILVA, MÁRCIA SUSANA NUNES ; SILVA, C. M. D. ; GREGIANINI, TATIANA SCHÄFFER ; POSSUELO, LIA GONÇALVES ; JARCZEWSKI, CARLA ADRIANE ; NIEL, Christian ; ROSSETTI, MARIA LUCIA ROSA . Prevalence of hepatitis C virus and human immunodeficiency virus in a group of patients newly diagnosed with active tuberculosis in Porto Alegre, Southern Brazil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online) , v. 112, p. 255-259, 2017.

• PRADO, MAYARA JORGENS ; DE CASTRO, SIMONE MARTINS ; KOPACEK, CRISTIANE ; DE MELLO, MARICILDA PALANDI ; RISPOLI, THAIANE ; GRANDI, T ; SILVA, C. M. D. ; ROSSETTI, MARIA LUCIA ROSA . Development of CYP21A2 Genotyping Assay for the Diagnosis of Congenital Adrenal Hyperplasia. Molecular Diagnosis & Therapy , v. 1, p. 1, 2017.

• MOCELIN, H. ; FISHER, G.B. ; DE CASTRO, SIMONE M. ; GRANDI, T ; CHAPPER, M. ; RISPOLI, THAIANE ; SANSEVERINO, M. T. V. . Cystic fibrosis neonatal screening in the Unified Health System in Rio Grande do Sul.. BOLETIM CIENTÍFICO DE PEDIATRIA , v. 6, p. 3-8, 2017.

• GUSATTI, CAROLINA DE SOUZA ; COSTI, C. ; DE MEDEIROS, RÚBIA MARÍLIA ; HALON, MARIA LAURA ; GRANDI, T ; MEDEIROS, ARLETE FERRARI RECH ; da Silva, Cláudia Maria Dornelles ; Rodenbusch, Rodrigo ; SILVA, MÁRCIA SUSANA NUNES ; NIEL, Christian ; Rossetti, Maria Lucia Rosa . Association between cytokine gene polymorphisms and outcome of hepatitis B virus infection in southern Brazil. Journal of Medical Virology (Print) , v. xxx, p. n/a-n/a, 2016.

• GUSATTI, CAROLINA SOUZA ; COSTI, CINTIA ; HALON, MARIA LAURA ; GRANDI, T ; MEDEIROS, ARLETE FERRARI RECH ; SILVA, C. M. D. ; GOMES, SELMA ANDRADE ; SILVA, Marcia Susana Nunes ; NIEL, Christian ; ROSSETTI, MARIA LUCIA ROSA . Hepatitis B Virus Genotype D Isolates Circulating in Chapecó, Southern Brazil, Originate from Italy. Plos One , v. 10, p. e0135816, 2015.

• GRANDI, TARCIANA ; SILVA, Cláudia Maria Dornelles da ; AMARAL, KARINE MEDEIROS ; Picon, Paulo Dornelles ; Costi, Cintia ; FRÉ, NICOLE NASCIMENTO DA ; FIEGENBAUM, MARILU ; GREGIANINI, TATIANA SCHÄFFER ; Niel, Christian ; Rossetti, Maria Lucia Rosa . Tumour necrosis factor -308 and -238 promoter polymorphisms are predictors of a null virological response in the treatment of Brazilian hepatitis C patients. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 3, p. 345-351, 2014.

• GRANDI, T ; SILVA, Cláudia Maria Dornelles da ; AMARAL, KARINE MEDEIROS ; Picon, Paulo Dornelles ; COSTI, C. ; COSTI, CINTIA ; FRÉ, NICOLE NASCIMENTO DA ; FIEGENBAUM, MARILU ; NIEL, Christian ; ROSSETTI, MARIA LUCIA ROSA . Response to treatment in Brazilian patients with chronic hepatitis C is associated with a single-nucleotide polymorphism near the interleukin-28B gene. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 108, p. 48-53, 2013.

• Rodenbusch, Rodrigo ; Schumacher, Simone ; Gastaldo, André Zoratto ; Chula, Fernanda Goulart Lanes ; Maciel, Lila Partichelli ; GRANDI, T ; Michelon, Candice Tosi ; Costi, Cíntia ; da Silva, Cláudia Maria Dornelles . Population genetic data for 11 STR loci, including SE33, in Southern Brazil. Legal Medicine (Tokyo) , v. 11, p. 200-202, 2009.

• Costi, Cintia ; da Silva, Cláudia Maria Dornelles ; Da Fré, Nicole Nascimento ; Grandi, Tarciana ; GRANDI, T ; Hamester, Fernanda Irma ; Zaha, Arnaldo ; Niel, Christian ; Rossetti, Maria Lucia Rosa . Colorimetric microwell plate reverse-hybridization assay for detection and genotyping of hepatitis C virus. Journal of Virological Methods , p. 1-2, 2009.

• Chula, Fernanda Goulart Lanes ; Rodenbusch, Rodrigo ; Schumacher, Simone ; GRANDI, T ; MICHELON, Candice Tosi ; Gastaldo, André Zoratto ; Costi, Cíntia ; COSTI, C. ; Carvalho, Bianca ; da Silva, Cláudia Maria Dornelles . 15 STR loci frequencies with mutation rates in the population from Rio Grande do Sul, Southern Brazil. Forensic Science International. Genetics (Print) , v. 3, p. e35-e38, 2009.

• Silva, CMD ; Costi C ; Krug, LP ; Ramos, AB ; GRANDI, T ; GANDOLFI, V. L. ; MENEZES, M. E. ; OCAMPOS, M. ; Niel, CM ; Rossetti, MLR . High proportion of hepatitis C virus genotypes 1 and 3 in a large cohort of patients from Southern Brazil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 102, p. 000000-0000, 2007.

• COSTI, C ; Silva, CMD ; GRANDI, T ; Rossetti, MLR . Aplicação da Técnica de PCR em Tempo Real para Determinação da Carga Viral em Pacientes Infectados com o Vírus da Hepatite C. In: 3 Jornada Científica da FEPPS, 2006, Porto Alegre. Jornada Científica, 2006. v. 1. p. 05., 2006. v. 2006. p. 5-5.

• KOPACEK, CRISTIANE ; DE CASTRO, SIMONE MARTINS ; PRADO, MAYARA JORGENS ; GRANDI, TARCIANA ; COUTINHO, V. L. S. ; BELTRÃO, LUCIANA A. ; WIEST, P. ; DORNELLES DA SILVA, CLÁUDIA MARIA ; SPRITZER, POLI MARA . FREQUÊNCIA DE VARIANTES PATOGÊNICAS NO GENE CYP21A2 EM CASOS CONFIRMADOS COM HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA CLÁSSICA APÓS 7 ANOS DE TRIAGEM NEONATAL PÚBLICA DO RIO GRANDE DO SUL. In: VIII CONGRESSO DA SBTEIM - TRIAGEM NEONATAL NO SÉCULO XXI: AMPLIAR, ABRANGER, CUIDAR, 2022, São Paulo. VIII CONGRESSO DA SBTEIM - TRIAGEM NEONATAL NO SÉCULO XXI: AMPLIAR, ABRANGER, CUIDAR. São Paulo: digital, 2022. v. 1. p. 1-1.

• RODRIGUES, G. ; RISPOLI, THAIANE ; MOCELIN, H. ; GRANDI, T ; SANSEVERINO, M. T. V. ; CASTRO, S. M. . Cystic Fibrosis: A study of the phenotypic and genotypic newborn´s presentation in the Southern Brasil.. In: Congresso Brasileiro multidisciplinar de Fibrose Cística, 2019, Campinas - SP. Congresso Brasileiro multidisciplinar de Fibrose Cística, 2019.

• PRADO, MAYARA ; SILVA, Cláudia Maria Dornelles da ; BRAUN, R. L. ; KOPASEK, C. ; CASTRO, S. M. ; WIEST, P. ; RISPOLI, T. ; PONCE, B. ; GRANDI, TARCIANA ; Zaha, Arnaldo ; Maria Lúcia Rossetti . Analysis of the effect of mutations in the CYP21A2 gene on the structure of the 21-hydroxylase protein.. In: 7th International DSD Symposium, 2019, São Paulo - SP. Anais do 7th International DSD Symposium, 2019.

• DE CASTRO, SIMONE M. ; MOCELIN, H. ; RODRIGUES, G. ; GRANDI, TARCIANA ; SILVA, C. M. D. ; CHAPPER, M. ; RISPOLI, THAIANE . Fibrose Cística: apresentação das principais mutações identificadas pelo Serviço de Referência em Triagem Neonatal do Estado do Rio Grande do Sul.. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Brasileiro da SBTEIM, 2018., 2018.

• PRADO, M. J. ; SILVA, Cláudia Maria Dornelles da ; KOPACEK, CRISTIANE ; DE CASTRO, SIMONE M. ; P., W. ; RISPOLI, THAIANE ; PONCE, B. ; GRANDI, TARCIANA ; Zaha, Arnaldo ; ROSSETTI, LUCIA MARIA ROSA . Congenital Adrenal Hyperplasia: genetic analysis of children that had borderline elevation of 17OH in the newborn screening.. In: International Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu. Anais do International Congress of Genetics, 2018.

• GRANDI, TARCIANA ; DORNELLES DA SILVA, CLÁUDIA MARIA ; RISPOLI, THAIANE ; PRADO, MAYARA ; RODRIGUES, G. ; PONCE, B. ; DE CASTRO, SIMONE M. ; ROSSETTI, LUCIA MARIA ROSA . Application of Molecular Diagnosis of Hemoglobin Disorders in the Public Health System in Southern Brazil. In: International Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu - PR. Anais do International Congress of Genetics, 2018.

• AIRES, G. ; DE CASTRO, SIMONE M. ; RODRIGUES, G. ; FISHER, G.B. ; MOCELIN, H. ; DORNELLES, C. ; GRANDI, TARCIANA ; ROSSETTI, LUCIA MARIA ROSA ; RISPOLI, THAIANE . Frequency Description of the IVS8-(TG)m(T)n Polymorphism of the CFTR Gene in Patients from Three Reference Centers in Cystic Fibrosis of the Southern Brazil.. In: International Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu - PR. Anais do International Congress of Genetics, 2018.

• RODRIGUES, G. ; DE CASTRO, SIMONE M. ; MOCELIN, H. ; AIRES, G. ; DORNELLES DA SILVA, CLÁUDIA MARIA ; GRANDI, TARCIANA ; ROSSETTI, LUCIA MARIA ROSA ; RISPOLI, THAIANE . Genotypic and phenotypic description of cystic fibrosis newborns screened by the Neonatal Screening Reference Service of the Southern Brazil.. In: International Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu - PR. Anais do International Congress of Genetics, 2018.

• CASTRO, S. M. ; SILVA, Cláudia Maria Dornelles da ; PRADO, MAYARA JORGENS ; GRANDI, T ; BELTRAO, L. ; CHAPPER, M. ; Maria Lúcia Rossetti ; VARGAS, P. ; KOPACEK, CRISTIANE . CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA NEONATAL SCREENING IN SOUTHERN BRAZIL: THE CHALLENGES UNTIL CONFIRMATORY DIAGNOSIS. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2017. v. 5. p. 44-45.

• PRADO, M. J. ; SILVA, Cláudia Maria Dornelles da ; KOPACEK, CRISTIANE ; DE CASTRO, SIMONE MARTINS ; DE MELLO, MARICILDA PALANDI ; RISPOLI, THAIANE ; GRANDI, T ; Maria Lúcia Rossetti . CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: MUTATION DETECTION OF CYP21A2 GENE IN CASES FROM SOUTHERN BRAZIL. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2017. v. 5. p. 23-24.

• GRANDI, T . Hemoglobin Kawachi: First Case Found in Uruguay. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2017. v. 5. p. 31-32.

• GRANDI, T . CHALLENGES IN NEONATAL DIAGNOSIS OF CYSTIC FIBROSIS: 4 YEARS OF EXPERIENCE IN SOUTHERN BRAZIL. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2017. v. 5. p. 45-45.

• DE CASTRO, SIMONE MARTINS ; GRANDI, T ; DIEDRICH, V. ; MACEDO, J. L. . NEWBORN SCREENING FOR HEMOGLOBINOPATHIES IN THE PUBLIC HEALTH SYSTEM IN SOUTHERN BRASIL FROM 2004 TO 2016. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2017. v. 5. p. 47-48.

• DE CASTRO, SIMONE MARTINS ; RISPOLI, THAIANE ; PRADO, MAYARA JORGENS ; GRANDI, T ; SILVA, Cláudia Maria Dornelles da ; RODRIGUES, G. ; MOCELIN, H. ; FISCHER, G. B. ; CHAPPER, M. ; MACEDO, J. L. ; KOPACEK, CRISTIANE . MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY AS AN IMPORTANT SUPPORT IN THE FINAL DIAGNOSIS OF THE DISEASES TRIAGED IN NEWBORN SCREENING IN SOUTHERN BRAZIL. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2017. v. 5. p. 49-49.

• COSTI, C ; GRANDI, T ; HALON, M. L. ; Silva, CMD ; GREGIANINI, T. ; POSSUELO, L. ; JARCZEWSKI, C. A. ; DALLA COSTA, E. R. ; Niel, Christian ; Rossetti, Maria Lucia Rosa . Prevalence of hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency virus among tuberculosis (TB) patients in Porto Alegre, Brazil, and socio-demographic characteristics of the TB-HCV coinfected patients. In: 52° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2016, Maceio-AL. MEDTROP, 2016.

• KOPASEK, C. ; PRADO, M. J. ; da Silva, Cláudia Maria Dornelles ; GRANDI, T ; Rossetti, MLR ; CASTRO, S. M. . Neonatal Screening of Congenital Adrenal Hyperplasia: Results after 24 Months of Its Implementation in the Public Health System of Rio Grande do Sul, Brazil. In: XXVI Congress of the Latin American Society for Pediatric Endocrinology, 2016, Buenos Aires. Hormone Research in Paediatrics, 2016. v. 86. p. 2-3.

• PRADO, M. J. ; DORNELLES, C. ; GRANDI, T ; CASTRO, S. M. ; KOPASEK, C. ; Rossetti, MLR . Polymorphisms Analyse in CYP21A2 Gene Associated with Congenital Adrenal Hyperplasia. In: 55th Annual ESPE Meeting, 2016, Paris. Hormone Research in Paediatrics, 2016. v. 86. p. 141-141.

• RISPOLI, T. ; FILIPPON, L. ; CHAPPER, M. ; MALERBA, H. ; FISCHER, G. B. ; DORNELLES, C. ; GRANDI, T ; CASTRO, S. M. . Determinação da mutação F508del em pacientes sob investigação de Fibrose Cistica e que foram a óbito.. In: Pôster, 2015, Gramado. Pôster, 2015.

• PRADO, M. J. ; DORNELLES, C. ; GRANDI, T ; CASTRO, S. M. ; KOPASEK, C. ; Rossetti, MLR . Desenvolvimento e padronização de um diagnóstico molecular para Hiperplasia Adrenal Congênita na população do Rio Grande do Sul.. In: 11º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia., 2015, Natal, RN. Poster, 2015.

• CASTRO, S. M. ; Rossetti, MLR ; DORNELLES, C. ; GRANDI, T ; FILIPPON, L. ; RISPOLI, T. . Standardization of a Molecular Method for Mutations Detection in the CFTR Gene in Patients with Cystic Fibrosis Suspicion in Southern Brazil. In: X Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2015, Santiago. Special supplement with the abstracts, 2015.

• CASTRO, S. M. ; GRANDI, T ; FILIPPON, L. . Prevalence of Hemoglobin Patterns in Newborns Screened in the Public Health System in Rio Grande do Sul State, Southern Brazil, from 2004 to 2014. In: X Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2015, Santiago. Journal of Inborn Errors of Matabolism and Screening, 2015.

• CASTRO, S. M. ; CHAPPER, M. ; MALERBA, H. ; FISCHER, G. B. ; DORNELLES, C. ; RISPOLI, T. ; GRANDI, T ; FILIPPON, L. . Análise de dois anos da triagem neonatal para fibrose cística na rede pública do Estado do Rio Grande do Sul.. In: V Congresso Brasileiro de Fibrose Cística., 2015, Gramado. V Congresso Brasileiro de Fibrose Cística, 2015, Gramado., 2015.

• COSTI, C. ; GRANDI, T ; HALON, M. L. ; SILVA, M. S. N. ; DORNELLES, C. ; GREGIANINI, T. S. ; POSSUELO, L. ; Rossetti, MLR . Co-infecção pelo vírus da Hepatite C em pacientes com Tuberculose: uma abordagem molecular.. In: VII metting of the SLAMTB, 2014, Canela. Pôster, 2014.

• Gusatti, CS ; COSTI, C ; GRANDI, T ; SILVA, M. S. N. ; Rossetti, Maria Lucia Rosa . Hepatite B: caracterização genética e análise dos genes envolvidos na resposta imune.. In: XIII Reunião Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, 2011, Porto Alegre - RS. Livro de Resumos, 2011.

• GRANDI, T ; Silva, CMD ; Costi, Cintia ; Da Fré, Nicole Nascimento ; Niel, Christian ; PICON, P. D. ; Rossetti, Maria Lucia Rosa . Associação dos Polimorfismos Genéticos MXA-88G/T, MXA-123C/A, TNF-238G/A e TNF-308G/A na Resposta Virológica ao Tratamento da Hepatite C Crônica. In: XX Congresso Pan Americano de Farmácia e XIV Congresso da Federação Farmacêutica Sul-Americana, 2010, Porto Alegre-RS. CD de Trabalhos, 2010. v. 1071.

• GRANDI, T ; Silva, CMD ; Costi C ; FRE, N. N. ; LUNARDI, Fernanda Nicolao ; Niel, CM ; PICON, P. D. ; Rossetti, MLR . TNF and MxA gene polymorphisms and response to peginterferon alpha and ribavirin treatment in patients infected with hepatitis C virus genotype 1. In: XXXV CONGRESS OF THE BRASILIAN SOCIETY FOR IMMUNOLOGY, 2010, Porto Alegre - RS. Caderno de Resumos, 2010.

• Da Fré, Nicole Nascimento ; GRANDI, T ; Costi, Cíntia ; da Silva, Cláudia Maria Dornelles ; Zaha, A ; Rossetti, Maria Lucia Rosa . Relação entre Polimorfismos Genéticos e Resposta ao Tratamento em Pacientes Infectados com Genótipo 1 do Vírus da Hepatite C. In: II Congresso Internacional de Bioanálises, V Congresso Sul-Brasileiro de Biomedicina, IX Semana Gaúcha de Biomedicina, 2009, Novo Hamburgo. II Congresso Internacional de Bioanálises, V Congresso Sul-Brasileiro de Biomedicina, IX Semana Gaúcha de Biomedicina, 2009. v. N222.

• Da Fré, Nicole Nascimento ; Costi, Cíntia ; GRANDI, T ; da Silva, Cláudia Maria Dornelles ; Zaha, A ; Rossetti, Maria Lucia Rosa . Ensaio Molecular de Hibridização em Microplacas para Detecção e Genotipagem do Vírus da Hepatite C (HCV). In: II Congresso Internacional de Bioanálises, V Congresso Sul-Brasileiro de Biomedicina, IX Semana Gaúcha de Biomedicina, 2009, Novo Hamburgo. II Congresso Internacional de Bioanálises, V Congresso Sul-Brasileiro de Biomedicina, IX Semana Gaúcha de Biomedicina, 2009.

• Da Fré, Nicole Nascimento ; GRANDI, T ; Costi, Cintia ; da Silva, Cláudia Maria Dornelles ; Zaha, A ; Rossetti, Maria Lucia Rosa . Avaliação da influência dos polimorfismos genéticos MxA-88G/T e TNF-alfa -308G/A na resposta virológica sustentada ao tratamento da infecção pelo HCV. In: Salão de Iniciação Científica - UFRGS, 2009, Porto Alegre. Salão de Iniciação Científica - UFRGS, 2009.

• Costi, Cíntia ; Silva, CMD ; Da Fré, Nicole Nascimento ; GRANDI, T ; Zaha, A ; Niel, CM ; Rossetti, MLR . Determinação da frequência dos genótipos do vírus da hepatite C no Rio Grande do Sul utilizando um método molecular colorimétrico. In: 25 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009, Porto de Galinhas. Livro de Resumos, 2009.

• FRE, N. N. ; Costi C ; GRANDI, T. ; GRANDI, T ; Silva, CMD ; Zaha, A ; Rossetti, MLR . Desenvolvimento de uma Metodologia para Detecção e Genotipagem do Vírus da Hepatite C (HCV) através de Hibridização em Microplacas. In: XX Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2008, Porto Alegre. XX Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2008. v. 1. p. 392-392.

• COSTI, C ; GRANDI, T ; HAMESTER, F. I. ; Silva, CMD ; Zaha, A ; Rossetti, MLR . Desenvolvimento de uma Metodologia Colorimétrica para Detecção e Genotipagem do Vírus da Hepatite C. In: IX Reunião Anual do PPGBCM, 2007, Porto Alegre. Jornada Científica do Centro de Biotecnologia, 2007. v. 1. p. 62-62.

• GRANDI, T ; Costi C ; Krug, LP ; Niel, CM ; Ramos, AB ; Rossetti, MLR ; Silva, CMD ; Zaha, A . DISTRIBUTION OF HCV GENOTYPES IN SOUTHERN BRAZIL. In: Congresso Mundial de Farmácia e Ciências Farmacêuticas da FIP, 2006, Salvador. Livro de Resumos, 2006.

• Silva, CMD ; Costi C ; GRANDI, T ; Krug, LP ; Niel, CM ; Medeiros, RM ; Zaha, A ; Rossetti, MLR . Estudo da Prevalência dos Genótipos do HCV no Rio Grande do Sul. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006.

• Rossetti, MLR ; COSTI, C ; GRANDI, T ; Silva, CMD ; Possuelo, LG ; Zaha, A . Avaliação da Co-infecção pelo Virus da Hepatite C em Pacientes Infectados por Mycobacterium tuberculosis. In: 3 Jornada Científica da FEPPS, 2006, Porto Alegre. 3 Jornada Científica da FEPPS, 2006. v. 1. p. 17-17.

• GRANDI, T ; COSTI, C ; Silva, CMD ; Rossetti, MLR ; Andrade, AB . Determinação da carga viral do Vírus da Hepatite C em pacientes coinfectados pelo Vírus da imunodeficiência Humana. In: 3 Jornada Científica da FEPPS, 2006, Porto Alegre. Jornada Científica, 2006. v. 1. p. 18-18.

• GRANDI, T ; Schmitt VM ; Anchau F . HPV Types and Variants Associated to Malignant and Premalignant Cervical Lesions. In: XVI Encontro Nacional de Virologia e do III Simpósio Internacional de Oncovirologia, 2005, Salvador. Livro de Resumo, 2005.

• GRANDI, T ; Costi C ; Krug, LP ; Ramos, AB ; Niel, CM ; Zaha, A ; Rossetti, MLR ; Silva, CMD . DISTRIBUTION OF HCV GENOTYPES IN SOUTHERN BRAZIL. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva, CMD ; Costi C ; GRANDI, T ; Krug, LP ; Niel, CM ; Medeiros, RM ; Zaha, A ; Rossetti, MLR . Estudo da Prevalência dos Genótipos do HCV no Rio Grande do Sul. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GRANDI, T ; Schmitt VM ; Anchau F . HPV types and variants associated to malignant and premalignant cervical lesions. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2017 - Atual

  CARACTERIZAÇÃO LABORATORIAL DA ALFA TALASSEMIA POR TÉCNICAS MOLECULARES E CITOMETRIA DE FLUXO, Descrição: A α-talassemia engloba todas as condições nas quais há um déficit na produção das cadeias α globínicas da hemoglobina.Frente a dificuldade, baixa sensibilidade e especificidade das técnicas disponíveis para o diagnóstico de α-talassemia é essencial o aperfeiçoamento das técnicas já existentes, além do estudo de novas formas de diagnóstico,tais como a pesquisa de corpos de Heinz utilizando a citometria de fluxo como ferramenta auxiliar no diagnóstico de α-talassemia. 2. OBJETIVOS Principal Caracterizar através de diferentes ferramentas laboratoriais a presença de α-talassemia em pacientes microcíticos, com síndrome falciforme e traço falciforme. Secundário 1- Determinar a presença de alfa talassemia em pacientes com suspeita e num grupo controle do banco de sangue; 2- Estabelecer a técnica de citometria de fluxo na identificaçãode corpos de Heinz em pacientes em investigação de talassemia alfa; 3- Correlacionar os valores de corpos de Heinz determinados por citometria de fluxo com os resultados do HPLC, IEF e Capillarys; 4- Correlacionar os valores de corpos de Heinz determinados por citometria de fluxo com os resultados moleculares de talassemia alfa; 5- Correlacionar os valores de corpos de Heinz determinados por citometria de fluxo com os resultados da pesquisa de corpos de Heinz em lâmina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Tarciana Grandi - Integrante / Simone Martins de Castro - Coordenador / Mariela Granero Farias - Integrante / Suzane Dal Bó - Integrante / Christine M Bittar - Integrante / Juliana L Macedo - Integrante / Yasmini Dandara Silva - Integrante.

• 2016 - Atual

  ESTUDO FUNCIONAL DE MUTAÇÕES EM GENES ENVOLVIDOS COM A VARIABILIDADE CLÍNICA DA FIBROSE CÍSTICA, Descrição: Descrição: A fibrose cística (FC) é uma doença genética de transmissão autossômica recessiva, cujas manifestações clínicas resultam da disfunção de uma proteína denominada proteína reguladora da condutância transmembranar na fibrose cística (Cystic Fibrosis Transmembrane Condutance Regulator - CFTR). Já foram descritas aproximadamente de 2.000 mutações no gene CFTR, sendo a mutação F508del a mais frequente. Porém, sua frequência tem uma variabilidade muito grande entre diferentes regiões geográficas e distintos grupos étnicos. Outras mutações como G542X, G551D, N1303K e W1282X, podem ser relativamente frequentes, dependendo da origem étnica da população. A acuidade do rastreamento neonatal pelo teste de IRT pode ser aumentada, combinando-se a este a genotipagem naqueles recém-nascidos que apresentarem dosagem de IRT alterada, de maneira a identificar pelo menos a mutação mais comum, a F508del. Alguns estudos moleculares em FC, realizados em diferentes regiões do Brasil, demonstram uma heterogeneidade alélica e clínica, havendo a necessidade da realização de estudos regionais para determinar o perfil mutacional na região específica. Estudos indicam uma forte influência de moduladores genéticos sobre o fenótipo da FC. O objetivo principal deste trabalho é associar a presença de mutações no gene CFTR e dos genes modificadores da FC com a gravidade da doença. Além disso, avaliar por biologia estrutural computacional as interações entre eles. Serão incluídos neste estudo todos os recém-nascidos triados pelo teste do pezinho na rede pública do Estado do RS em investigação para FC e adultos em acompanhamento do Hospital São Lucas da PUC/RS e da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre. As amostras de sangue dos pacientes serão submetidas à extração dos ácidos nucléicos e será realizada uma ampliação do painel de detecção in house para aproximadamente 35 mutações pela metodologia SNaPshot. A detecção da presença de mutações nos genes modificadores será realizada por sequenciamento. Através de softwares de bioinformática serão realizadas análises de interações entre as proteínas. Com isso o estudo molecular e computacional da FC e de seus genes modificadores no RS permitirá um diagnóstico precoce, contribuindo com um melhor prognóstico do indivíduo. Ainda, as descobertas de novas informações do impacto da presença de mutações nos genes modificadores da FC ajudarão na caracterização clínica de indivíduos com FC e no direcionamento do tratamento. Além disso, através da biologia estrutural computacional, será possível compreender a interação entre a combinação das diferentes proteínas o que permitirá uma investigação futura sobre medicamentos que possam interferir ou modificar essas interações protéicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Grandi - Integrante / Simone Martins de Castro - Integrante / Maria Lucia Rosa Rossetti - Coordenador.

• 2013 - Atual

  Caracterização molecular da Hiperplasia Adrenal Congenita e Deficiencia de Biotinidase em um laboratorio de saude publica, Descrição: Diversos distúrbios metabólicos que se manifestam de forma grave podem ter suas histórias naturais substancialmente alteradas se diagnosticados e tratados precocemente. O presente projeto de pesquisa, portanto, tem como objetivo principal padronizar técnicas de biologia molecular para a detecção de mutações nos genes CYP21A2 e BTD, responsáveis pelo surgimento de HAC e Deficiência de Biotinidase, visando auxiliar na definição dos diagnósticos e no manejo clínico de crianças com essas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tarciana Grandi - Integrante / da Silva, Cláudia Maria Dornelles - Coordenador / Rossetti, Maria Lucia Rosa - Integrante / Paula fa Rosa Bettim - Integrante / Simone Martins de Castro - Integrante / Leticia Filippon - Integrante.

• 2008 - 2013

  Estudo de Polimorfismos Genéticos e Resposta ao Tratamento com Interferon-Alfa/Ribavirina em Pacientes com o Vírus da Hepatite C, Descrição: A Hepatite C constitui-se em um grave problema de saúde pública, sendo que nos próximos 20 anos, é previsto que a mortalidade devido a hepatite C crônica irá aumentar 2 a 3 vezes. Como a resposta sustentada ao tratamento com INF-peguilado e Ribavirina em pacientes com HCV genótipo 1 é considerada insatifatória (inferior a 50% dos casos), justifica-se a busca por novos estudos que possam dar subsídios ao médico no manejo correto do tratamento e às políticas de saúde pública. A identificação de pacientes que se beneficiarão com as medicações preconizadas, possibilitará o uso racional das mesmas, uma vez que, além dos efeitos adversos existentes, o custo do tratamento é extremamente elevado (1g custa R$ 5,25 milhões). A maioria dos pacientes infectados (70% a 80%) evolui para hepatite crônica; destes, 20% desenvolverão cirrose em duas décadas. Em cirróticos, o risco anual de desenvolvimento de hepatocarcinoma varia de 1% a 4%. Diante dos estudos recentemente publicados, indicando a influência de fatores genéticos dos indivíduos com HCV sobre a resposta ao tratamento com INF-peguilado e Ribavirina, o presente estudo visa analisar polimorfismos genéticos presentes nos genes IFN-gama, IL-10, TNF-alfa, MxA, CTLA4 e GNB3 de pacientes portadores do HCV e correlacioná-los com variáveis clínicas, bioquímicas e virológicas. Esse estudo prevê, portanto, uma análise farmacogenética, cujo desafio posterior será à validação clínica consistente dos marcadores genéticos realmente capazes de prever respostas favoráveis ou toxicidade às drogas. Nesse sentido, é preciso conhecer o perfil genético da população em questão para poder futuramente traçar diretrizes que auxiliarão nos rumos do tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Tarciana Grandi - Coordenador / Niel, Christian M - Integrante / Rossetti, Maria LR - Integrante / Silva, Claudia MD - Integrante / COSTI, C - Integrante / Paulo Dornelles Picon - Integrante / Karine Medeiros Amaral - Integrante / Candice Beatriz Treter Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Secretaria Estadual Saúde RS - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2009

  Dados genéticos de 11 STRs, incluindo SE33 na população do Rio Grande do Sul., Descrição: Estabelecer frequências e parâmetros populacionais de 11 STR´s incluindo o SE33 que é altamente polimórfico em populações de origem européia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tarciana Grandi - Integrante / Silva, Claudia MD - Integrante / CHULA, F - Integrante / RODENBUSCH, R - Coordenador / SCHUMACHER, S - Integrante / MICHELON, C - Integrante / GASTALDO, A - Integrante.

• 2005 - 2007

  Aplicação da técnica de PCR em Tempo Real para a Determinação da Carga Viral em Pacientes Infectados com o Vírus da Hepatite C, Descrição: O presente projeto de pesquisa tem como objetivo principal a aplicação da técnica de PCR em tempo real para a determinação da carga viral no plasma de pacientes portadores do vírus da hepatite C. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Grandi - Coordenador / Rossetti, Maria LR - Integrante / Silva, Claudia MD - Integrante / COSTI, C - Integrante.

• 2004 - 2008

  Desenvolvimento de Um Teste Colorimétrico para o Diagnóstico e Genotipagem do Vírus da Hepatite C., Descrição: O presente projeto de pesquisa tem como objetivos desenvolver e padronizar um teste colorimétrico de detecção qualitativa e genotipagem do vírus da hepatite C.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarciana Grandi - Integrante / cintia costi - Coordenador / Zaha, Arnaldo - Integrante / Rossetti, Maria LR - Integrante / Silva, Claudia MD - Integrante.