Jorge Almeida Guimaraes

Possui graduação em Medicina Veterinária pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (1963) e Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Escola Paulista de Medicina - UNIFESP (1972) e Pós-Doutorado no National Institutes of Health - NIH (1974-75). Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências. Pesquisador 1A até 2015 e Bolsista Senior do CNPq até 2022. Percorreu toda a carreira universitária atuando como professor na UFRRJ, UNIFESP, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto-SP, na UNICAMP, UFF, UFRJ e UFRGS e pesquisador do Centro de Pesquisa Experimental do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) coordenando o Laboratório de Bioquímica Farmacológica (2015 - 2020). Na gestão de C&T, atuou como Diretor do CNPq por quatro anos (1990-94); Presidente da CAPES por 11 anos (2004 a 2015); da Comissão Nacional de Biosegurança (CTNBio) de 2003 a 2005. Foi por sete anos (2015 a 2022) Presidente da Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial (EMBRAPII). Atualmente atua como professor do Programa de Pós-Graduação em Educação em Ciências - UFRGS e do Curso de Mestrado Profissional em Pesquisa Clínica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). Recebeu títulos de Professor Emérito da UFRJ em 1999, da UFRRJ em 2007, da UFF em 2012 e da UFRGS em 2013. Recebeu também títulos de Doutor Honoris Causa da University of Nottingham (UK), da Universidade de São Paulo (USP) e de diversas universidades brasileiras. Exerceu por dois períodos a Presidência da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Tem experiência na área de Bioquímica Farmacológica, com ênfase em Química de Proteínas, Enzimologia e Farmacologia Bioquímica e Molecular, atuando principalmente nas áreas de hemostasia e trombose, nos seguintes temas: enzimas proteolíticas, peptídeos biologicamente ativos, proteínas tóxicas, sistema calicreína-cininas, princípios anti-hemostáticos e anti-trombóticos. Atua também na área de cientometria analisando o desenvolvimento de C&T no Brasil. Orientou dezenas de estudantes de iniciação científica, mestrado e doutorado e na supervisão de pós-doutorados. Ao longo da carreira publicou com estudantes e colaboradores cerca de190 artigos de ciência experimental e outros 30 sobre política científica. Por sua trajetória recebeu honrarias dos Governos da Argentina e da França e de diversas instituições civis e militares brasileiras, destacando-se a Grã Cruz da Ordem do Mérito Científico.

Informações coletadas do Lattes em 03/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

1969 - 1972

Universidade Federal de São Paulo
Título: Aminopeptidase Cinino-Conversora do Soro Humano
Orientador: José Leal Prado e Eline S Prado
Palavras-chave: Aminopeptidase; Bradicinina; Arylamidase; Cininas; peptideo.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Especialização em Fisiologia de Microorganismos

1964 - 1964

Universidade Federal do Paraná

Graduação em Medicina Veterinária

1960 - 1963

Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Ministério da Agricultura, MA, Brasil.

Pós-doutorado

1973 - 1975

Pós-Doutorado. , National Institutes Of Health, NIH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fogarty International Center Nih, FIC-NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Hemostasia.

Grande área: Ciências Sociais Aplicadas / Área: Ciência da Informação / Subárea: Biblioteconomia/Especialidade: Cientometria.

Grande área: Ciências Sociais Aplicadas / Área: Administração / Subárea: Administração de Setores Específicos/Especialidade: Gestão Em Ciência e Tecnologia.

Orientou

Cristina Haeffner

Pesquisa Médica no Brasil: Colaboração Científica, Impacto Internacional, Desafios e Perspectivas; Início: 2018; Tese (Doutorado em Educação em Ciências Quìmica da Vida e Saúde ( Ufsm - Furg)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Rafael Lopes da Rosa

Busca por biomarcadores através de análise proteômica em diferentes modelos experimentais de infecção por zika vírus; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Cristina Haeffner

Produção científica da área de Neurociências e Educação e seu vínculo com Educação; Um estudo comparativo: Brasil e Mundo; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Educação em Ciências Quìmica da Vida e Saúde ( Ufsm - Furg)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

José Reck Júnior

Farmacologia da saliva do carrapato Rhipicephalus (Boophilus) microplus; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Markus Berger Oliveira

Efeitos do veneno de Lonomia obliqua sobre plaquetas; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Kátia Rosana Lima Moura Silva

Envenenamento pela taturana Lonomia obliqua: estudo das propriedades hemorrágicas e inflamatórias do veneno em modelos animais; 2007; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Camila Franco Becker

Caracterização do reconhecimento molecular de polissacarídeos de ouriço-do-mar pela antitrombina utilizando técnicas de modelagem molecular; 2007; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Cristina da Cunha Russo

Modelagem de serino proteases e inibidores usando ferramentas de bioinformática estrutural; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Fabiano Pazzini

Análise computacional dos determinantes de atividades mio- e neurotóxicas de fosfolipases A2 do veneno de serpentes; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Renata Maria Soares Terra

Análise conformacional da melitina por dinâmica molecular e caracterização dos efeitos do peptídeo na função plaquetária; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Tiago Charão Oliveira

Mudanças conformacionais envolvidas na ativação interfacial de fosfolipases A2 - Uma análise computacional; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Antônio Frederico Michel Pinto

Purificação e caracterização de uma enzima fibrin(ogen)olítica de Lonomia obliqua; 2002; 65 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Ana Beatriz Gorini da Veiga

Lonomia obliqua: estrutura secretora e propriedades funcionais do seu veneno sobre a coagulação e a fibrinólise; 2001; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

B; ZINGALI; Componentes Proteicos de Venenos Bothrópicos que Interferem nos Processos de Coagulação e Agregação Plaquetária; 1989; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

A; R; VIEIRA; Ação Renal de Cininas: Evidências para a Presença de Receptores B1 na Vasculatura Renal; ; 1985; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

R; CARLINI; Toxina Convulsivante da Canavalia ensiformis: Purificação e Estudos Farmacológicos; ; 1981; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

TERMIGNONI; Remoção de Enzimas do Fígado de Rato por Perfusão com Triton X-100: Caracterização de uma Arilamidase e de uma Aminopeptidase; ; 1980; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

ANITA VOOS

Especificidade de Espécie na Atividade Cinino-Liberadora de Calicreínas Urinárias com Cininogênio Humano, Equino e de Rato; ; 1979; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

O; FREITAS JR; Estudos Sobre Duas Arilamidases do Fígado Humano; ; 1977; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Sônia Regina Zanotto

AVALIAÇÃO DA QUALIFICAÇÃO INSTITUCIONAL E DA PRODUÇÃO CIENTÍFICA E TECNOLÓGICA DOS INSTITUTOS DO MCTIC; 2018; Tese (Doutorado em Educação em Ciências Quìmica da Vida e Saúde ( Ufsm - Furg)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Elenara Chaves Edler de Almeida

A evolução da produção científica nacional, os artigos de revisão e o papel do Portal de Periódicos da CAPES; 2013; Tese (Doutorado em Educação em Ciências Quìmica da Vida e Saúde ( Ufsm - Furg)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Markus Berger Oliveira

Mecanismos de toxicidade sistêmica no envenenamento pela taturana Lonomia obliqua: Alterações fisiopatológicas renais e vasculares na nefrotoxicidade induzida pelo veneno; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

José Reck Júnior

Caracterização do parasitismo por Ornithodoros brasilienses (Chelicerata:Argasidae) e da toxicose induzida em humanos e animais; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Renata Maria Soares Terra

Venômica: Identificação de proteínas envolvidas na fisiopatologia de envenenamentos animais; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Simone Kobe de Oliveira

Fosfodiesterase 2A forma um complexo com XAP2 e regula o deslocamento para o núcleo do receptor Aril hidrocarboneto; ; 2007; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Antônio Frederico Michel Pinto

Novos enfoques no estudo dos mecanismos de ação de metaloproteinases e outras proteínas tóxicas envolvidas no envenenamento ofídico e lonômico; 2006; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Hugo Verli

Reconhecimento molecular da heparina, de oligossacarídeos e de heparinas de baixo peso molecular pela antitrombina III utilizando ferramentas de modelagem molecular; ; 2005; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Ana Beatriz Gorini Veiga

Proteoma e transcriptoma da taturana Lonomia obliqua: Genes que codificam a síntese de proteínas envolvidas nos distúrbios da coagulação e na síndrome hemorrágica; 2005; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Hermes Luís Neubauer de Amorim

Estudo por simulação computacional da regulação alostérica da alfa-trombina: implicações para o desenvolvimento da fármacos anticoagulantes derivados da glicirrizina; 2003; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Bartira Ercília Pinheiro da Costa

Aspectos da via L-arginina--óxido nítrico na gestação normal e com síndrome de pré-eclâmpsia; 2003; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

André Lopes Fuly

Caracterização bioquímico-farmacológica de fosfolipases A2 isoladas de veneno da serpente Lachesis muta (Surucucú); 2002; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

M; B; FRANCISCHETTI; Ativação Plaquetária Induzida Pela Convulxina, Uma Glicoproteína do Veneno da Cascavel Crotalus Durrissus Terrificus: Tirosina-Quinase e Foslipase C; ; 1997; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

A; R; VIEIRA; Ação Renal de Cininas: Papel Catabólico de Enzimas do Leito Vascular; 1989; 0 f; Tese - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

ASSREUY FILHO; Purificação e Propriedades do KPP, um novo peptídeo Potenciador de Cininas; 1988; 0 f; Tese (Doutorado em Biofísica) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

J; F; SARKIS; Apirase Salivar do Rhodnius prolixus: Cinética e Puirificação; 1985; 0 f; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

R; CARLINI; Propriedades Físico-Químicas e aspectos do Mecanismo de Ação da Canatoxina; 1985; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

TERMIGNONI; Metionina Amino-Peptidase de Fígado do Rato: Distribuição Subcelular e Propriedades; 1983; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

O; FREITAS JR; Distribuição de Arilamidases em Tecidos de Vertebrados; Localização Subcelular e Purificação das Enzimas do Fígado do Rato, com a Caracterização de uma Arilaminopeptidase; ; 1981; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

S; Garcia; Aspectos Bioquímicos e Fisiológicos do Sistema Proteolítico Digestivo do Rhodnius prolixus; ; 1978; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

WALTER ORLANDO BEYS DA SILVA

2017; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Jorge Almeida Guimaraes;

LUCÉLIA SANTI

2017; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Jorge Almeida Guimaraes;

Letícia de Almeida Brondani

2016; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Jorge Almeida Guimaraes;

Markus Berger Oliveira

2015; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Jorge Almeida Guimaraes;

Renata Maria Soares Terra

2012; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Jorge Almeida Guimaraes;

Antônio Frederico Michel Pinto

2012; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Jorge Almeida Guimaraes;

Walter O Beys da Silva

2009; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Jorge Almeida Guimaraes;

Ana Beatriz Gorini da Veiga

Relações morfo-funcionais das estruturas celulares e tegumentares associadas à produção e à liberação do veneno de Lonomia oblíqua Walker, 1865 (Lepidoptera, Saturnidae); 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Isadora Ribeiro Sasso das Dores

Caracterização e avaliação comparativa dos princípios ativos dos venenos das serpentes do gênero Bothrops; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Caroline Macedo Carvalho

Isolamento e caracterização de microrganismos de ambientes restritos com aplicação biotecnológica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Clarisse Gravina Ricci

Purificação e Caracterização de um ativador de plasminogênio presente na taturana Lonomia obliqua; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

FERNANDA OLIVEIRA

Estrutura e atividade biológica de fosfolipases mio- e neurotóxicas; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Ricardo Dobrovolski

A taturana Lonomia obliqua e a hemostasia; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jorge Almeida Guimaraes;

Produções bibliográficas

Santi, Lucélia ; Berger, Markus ; Guimarães, Jorge A. ; CALEGARI-ALVES, YOHANA PORTO ; Vainstein, Marilene H. ; YATES, JOHN R. ; BEYS-DA-SILVA, WALTER O. . Proteomic profile of Cryptococcus gattii biofilm: Metabolic shift and the potential activation of electron chain transport. Journal of Proteomics , v. 290, p. 105022, 2024.
DE ALMEIDA SCHNEIDER, RAQUEL ; BARROS TERRACIANO, PAULA ; ZANON, PAMELA ; QUANDT, LETÍCIA ; ZANINI GOTARDI, DEBORA HELENA ; ALVES GARCEZ, TUANE NERISSA ; Santi, Lucélia ; BEYS DA SILVA, WALTER ORLANDO ; SERENO MONTENEGRO, IVAN ; YATES, JOHN ; ALMEIDA GUIMARÃES, JORGE ; PANDOLFI PASSOS, EDUARDO ; Berger, Markus . Mechanisms involved in the cytoprotective effects ol Lonomia obliqua venom on human endometrial stromal cells.. TOXICON , v. 240, p. 107630, 2024.
MORAES, AMANDA NAIARA SILVA ; TATARA, JULIANA MIRANDA ; DA ROSA, RAFAEL LOPES ; SIQUEIRA, FRANCIELE MABONI ; DOMINGUES, GUILHERME ; Berger, Markus ; GUIMARÃES, JORGE ALMEIDA ; BARTH, AFONSO LUÍS ; BARTH, PATRICIA ORLANDI ; YATES, JOHN R. ; BEYS-DA-SILVA, WALTER ORLANDO ; Santi, Lucélia . Metabolic Reprogramming of Klebsiella pneumoniae Exposed to Serum and Its Potential Implications in Host Immune System Evasion and Resistance. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH , v. 23, p. 4896-4906, 2024.
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Beys da Silva, Walter O. ; ROSA, RAFAEL L. ; Santi, Lucélia ; TURETA, EMANUELA F. ; TERRACIANO, P. B. ; Guimarães, J.A. ; PASSOS, E. P. ; Berger, Markus . Biochimica et Biophysica Acta. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Projetos de pesquisa

2019 - Atual

Efeitos modulatórios da ausência de estrogênio sobre a atividade de calicreína, enzimas pró-trombóticas e a produção de cininas no sistema vascular e renal de ratas ovariectomizadas hipertensas., Descrição: A redução nos níveis de hormônios ovarianos no período pós-menopausa traz mudanças fisiológicas para a mulher. Uma das mudanças observadas é o aumento da pressão arterial, sugerindo uma modulação do sistema de controle de pressão arterial pelos hormônios ovarianos. A terapia de reposição hormonal de estrogênio tem sido relacionada com a melhora de algumas funções, indicando um efeito protetor do desse hormônio para alguns sistemas. Estudos têm mostrado que o estrogênio, através da ligação aos seus receptores, é capaz de modular a atividade de enzimas, expressão de receptores e geração de peptídeos vasoativos dos sistemas de controle vascular e renal. Entretanto, o mecanismo pelo qual o estrogênio modula esses sistemas ainda não está claro. Mulheres hipertensas podem apresentar problemas de regulação da pressão arterial durante a fase de redução hormonal, incluindo aquelas já submetidas ao controle farmacológico tradicional para hipertensão. Apesar de sistemas regulatórios como o sistema calicreína-cininas (KKS) participarem do controle vascular e renal, pouco se conhece sobre como a ausência de estrogênio poderia modular a expressão dos receptores de cininas, a ativação de enzimas da via intrínseca da coagulação e a produção de óxido nítrico e espécies reativas de oxigênio. Dessa forma, o objetivo deste projeto é investigar os mecanismos modulatórios do estrogênio sobre os sistemas de controle vascular, especialmente o calicreína-cininas, enzimas pró-trombóticas e a produção de cininas no sistema vascular e renal de ratas ovariectomizadas hipertensas. Portanto, acreditamos que este projeto possa ser relevante para: i. Agregar conhecimento acerca do mecanismo pelo qual um dos principais sistemas de controle da homeostase vascular (o KKS) funciona durante a menopausa e hipertensão; ii. Entender como a redução dos níveis de estrogênio altera o sistema de coagulação sanguínea (balanço de enzimas pró-trombóticas) e a função renal; iii. Propor alternativas terapêuticas que auxiliem no controle do risco cardiovascular e renal durante a fase de redução hormonal que possam ser testados futuramente em modelos pré-clínicos; e iv. Treinar recursos humanos qualificados na área, gerar novos conhecimentos e publicações científicas de impacto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Almeida Guimaraes - Integrante / MARKUS BERGER - Coordenador / Paula Terraciano - Integrante / eduardo pandolfi passos - Integrante / CIRNE-LIMA, ELIZABETH O. - Integrante / Gustavo Kasper Cubas - Integrante / Pamela Zanon - Integrante / Sabrina Beal Pizzato - Integrante / Cristiana Palma Kuhl - Integrante.
2018 - Atual

Mecanismos envolvidos na proliferação e migração de células tronco endometriais humanas induzidas por hemolinas e lipocalinas obtidas de Lonomia obliqua: Perspectivas de aplicação na síndrome de aborto gestacional recorrente, Descrição: A síndrome da perda gestacional recorrente é definida como três ou mais abortamentos espontâneos e consecutivos antes das 20 primeiras semanas de gestação, ou um peso fetal de menos de 500 gramas. A ideia de que o tecido epitelial endometrial humano possui células-tronco foi apresentada no século passado devido ao rápido ciclo de proliferação, diferenciação e morte dessas células. Foi demonstrada associação entre a quantidade de células-tronco residentes no endométrio com o abortamento de repetição. Em pacientes com abortos recorrentes há diminuição da quantidade de células com capacidade de clonogenicidade, que também pode causar acúmulo de células senescentes no compartimento estromal e aumentar os níveis de citocinas pró-inflamatórias, metaloproteinases de matriz e fatores de crescimento. Os venenos animais são fontes ricas de novas moléculas com diferentes atividades biológicas, incluindo atividades citoprotetoras e anti-oxidantes. A Lonomia obliqua é uma lagarta capaz de produzir um veneno de constituição majoritariamente hemo e nefrotóxica. Apesar disso, seu veneno também possui em sua composição pelo menos uma proteína anti-apoptótica além duas classes de proteínas potencialmente citoprotetoras, as lipocalinas e hemolinas. Neste projeto propomos a identificação e o estudo do mecanismo de ação citoprotetor de novas moléculas tipo lipocalinas ou hemolinas presentes no veneno da taturana Lonomia obliqua sobre a proliferação e migração de ESCs. Investigaremos as vias de sinalização anti-apoptóticas, anti-oxidantes, a participação da matriz extracelular e os efeitos dessas moléculas sobre o processo de decidualização das células-tronco endometriais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Almeida Guimaraes - Integrante / Fernanda S. Oliveira - Integrante / MARKUS BERGER - Integrante / Paula Terraciano - Integrante / eduardo pandolfi passos - Coordenador / CIRNE-LIMA, ELIZABETH O. - Integrante / Sabrina Beal Pizzato - Integrante / Raquel de Almeida Schneider - Integrante / Cristiana Palma Kuhl - Integrante., Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2017 - Atual

Zika vírus: Uma abordagem translacional ? infecções congênitas em humanos e modelos experimentais in vitro e in vivo., Descrição: Em 2015 um fato surpreende o Brasil e o mundo: uma epidemia de nascimentos de bebês com microcefalia grave, inicialmente detectada em Pernambuco, e logo depois confirmada em outros estados do Brasil. Em pouco tempo se estabelece a relação entre os danos cerebrais observados nestes bebês e a infecção materna por vírus Zika (ZIKV). Mais ainda, a habilidade do ZIKV em interferir no desenvolvimento do cérebro humano em diferentes etapas do desenvolvimento pré-natal pode também produzir danos cerebrais sem a presença de microcefalia. A partir daí diversos grupos de cientistas no Brasil e exterior se organizam para dar respostas rápidas e eficientes na compreensão da patogênese, quadro clinico e possibilidades terapêuticas. Nesta linha, o grupo que apresenta esta proposta de projeto, procura integrar conhecimentos gerados na parte clínica/epidemiológica (a), imunovirológica (b) e neuroquímica (c).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jorge Almeida Guimaraes - Integrante / MARKUS BERGER - Integrante / Walter Orlando Beys da Silva - Integrante / Lucélia Santi - Integrante / SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA - Integrante / QUINCOZES-SANTOS, ANDRÉ - Integrante / SOUZA, DIOGO O. - Coordenador / CIRNE-LIMA, ELIZABETH O. - Integrante / Paulo Michel Roehe - Integrante / Rafael Lopes da Rosa - Integrante.
2017 - Atual

Caracterização Bioquímica, Estrutural e Farmacológica De Um Novo Inibidor De Proteinases Do Tipo Bowman-Birk Isolado De Canavalia ensiformis: Efeitos Anti-Inflamatórios e Inibitórios Sobre Quimase De Célula Muscular Lisa De Aorta., Descrição: Distúrbios vasculares como o anurisma de aorta possuem alta prevalência, principalmente na população maior de 65 anos. Os índices de mortalidade são elevados principalmente nos casos de ruptura do aneurisma. Apesar da gravidade, o tratamento de escolha continua sendo o cirúrgico não havendo alternativa farmacológica não-invasiva capaz de bloquear ou mesmo reduzir a progressão do aneurisma. Sabendo que a quimase gerada durante o processo inflamatório é uma enzima chave para a progressão do aneurisma, neste projeto propomos a caracterização molecular de um novo inibidor de quimase e o estudo in vitro e in vivo do seu mecanismo de ação em células musculares lisas de aorta e em modelos clássicos de inflamação e aneurisma de aorta abdominal em ratos. A quimase é capaz de ativar as metaloproteinases de matriz levando à perda de sustentabilidade da parede do vaso e também é responsável pela geração de angiotensina II, aumentando o processo inflamatório e a proliferação das células musculares lisas da aorta. Por esta razão, é possível que o boqueio da atividade da quimase possa ser útil na redução da progressão do aneurisma. Acreditamos que somente o investimento em novas moléculas é capaz de gerar fármacos inovadores para o tratamento de doenças que se tornam cada vez mais prevalentes com o aumento da expectativa de vida da população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Almeida Guimaraes - Coordenador / MARKUS BERGER - Integrante / Walter Orlando Beys da Silva - Integrante / Lucélia Santi - Integrante / Gustavo Kasper Cubas - Integrante / Pamela Zanon - Integrante / Sabrina Beal Pizzato - Integrante., Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Mecanismos Fisiopatológicos da Insuficiência Renal Aguda Induzida Pelo Veneno da Taturana Lonomia obliqua: O Papel dos Receptores de Cininas, Coagulação Intravascular Disseminada e Inflamação, Descrição: O envenenamento por animais peçonhentos constitui um importante problema de saúde pública em muitas regiões, particularmente em áreas tropicais e subtropicais. Especificamente no Rio Grande do Sul, acidentes graves são relatados anualmente envolvendo a taturana Lonomia obliqua. Nesses casos, um quadro clínico hemorrágico se instala e os pacientes apresentam sintomas como equimose, hemorragia interna, hematúria intensa e insuficiência renal aguda (IRA). A incidência de IRA é alta entre os pacientes envenenados (cerca de 18 %) e as taxas de mortalidade nesses casos podem chegar à 50 %. Mesmo sendo uma conseqüência grave, pouco se sabe sobre a patogênese da IRA induzida pelo envenenamento por L. obliqua. Dessa forma, neste projeto de pesquisa propomos a investigação dos mecanismos patofisiológicos envolvidos na IRA induzida por este tipo de envenenamento dando ênfase para a contribuição do sistema das cininas, de coagulação e inflamação. Como o envenenamento leva a um quadro de instabilidade hemodinâmica caracterizado por hipotensão e alterações vasculares, nós levantamos a hipótese de que exista um desequilíbrio entre os componentes reguladores da hemodinâmica renal, como o sistema calicreína-cininas (SCC). O SCC também está envolvido diretamente com a produção de citocinas pró-inflamatórias e óxido nítrico, e é possível que a sua ativação e a consequente produção de cininas tenha papel decisivo na progressão da lesão renal e dos distúrbios de coagulação induzidos por L. obliqua. Portanto, a participação desses sistemas no mecanismo da IRA será investigada pela administração de diferentes antagonistas farmacológicos do SCC em ratos envenenados com L. obliqua. Nesses animais, diferentes parâmetros de função renal, inflamação, hemodinâmica e níveis de expressão gênica dos receptores e enzimas do SCC serão determinados. O papel da coagulação intravascular disseminada e da deposição de fibrina nos capilares glomerulares e sua correlação com a perda da função renal e inflamação também será investigada. Além disso, marcadores de lesão renal serão identificados por análise proteômica quantitativa. Dessa forma, pretendemos que os resultados obtidos auxiliem no esclarecimento dos mecanismos funcionais, patológicos e moleculares envolvidos na IRA induzida por L. obliqua e possam contribuir para o desenvolvimento de novas formas de tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Almeida Guimaraes - Integrante / MARKUS BERGER - Coordenador / Walter Orlando Beys da Silva - Integrante / Lucélia Santi - Integrante / CIRNE-LIMA, ELIZABETH O. - Integrante / Gustavo Kasper Cubas - Integrante / Pamela Zanon - Integrante / Sabrina Beal Pizzato - Integrante / Paula Barros Terraciano - Integrante., Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

Contribuição dos Receptores B1 e B2 de Bradicinina para o Processo de Coagulação Intravascular Disseminada e Inflamação em um Modelo de Lesão Renal Aguda Induzida por Toxinas, Descrição: Neste projeto será estudada a contribuição dos sistemas calicreína-cininas (SCC), renina-angiotensinas (SRA) e de coagulação para a progressão de doenças renais utilizando diferentes modelos experimentais de insuficiência renal. Dados anteriores apontam para um papel fundamental de ativação do SCC para o dano renal induzido pelo veneno de animais peçonhentos, em particular aquele causado pelo veneno de L. obliqua. Neste projeto utilizaremos uma abordagem farmacológica aliada à espectrometria de massas quantitativa para determinar os marcadores de lesão renal e de coagulação intravascular disseminada em animais envenenados tratados com antagonistas de receptores de cininas e angiotensinas e também em animais knockout para esses receptores. Devido à semelhanças dos mecanismos de lesão renal, a mesma abordagem será utilizada para investigar o papel desses sistemas em modelos de insuficiência renal induzida por pancreatite aguda experimental, lesão por isquemia-reperfusão renal e sepse.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jorge Almeida Guimaraes - Integrante / Carlos Termignoni - Integrante / MARKUS BERGER - Coordenador / Walter Orlando Beys da Silva - Integrante / Lucélia Santi - Integrante / Maria Aparecida Ribeiro Vieira - Integrante / YATES, JOHN R. - Integrante / Gustavo Kasper Cubas - Integrante / Pamela Zanon - Integrante / Sabrina Beal Pizzato - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2015 - 2018

Associação entre polimorfismos nos genes BDKRB1 e BDKRB2 e o diabetes mellitus tipo 2 e suas complicações crônicas, Descrição: Os receptores B1 e B2 da BK apresentam papéis importantes na regulação da homeostase glicêmica e vascular. Considerando que os controles glicêmicos e pressóricos estão diretamente associados com as complicações crônicas do DM2 e que alterações na permeabilidade vascular, inflamação e edema podem ter um papel nas complicações crônicas do diabetes, bem como na disfunção da célula-beta pancreática e de órgãos insulino-dependentes, os polimorfismos nos genes dos receptores B1 e B2 da BK (BDKRB1 e BDKRB2, respectivamente) podem estar associados ao DM2 e suas complicações. Além disso, haplótipos formados pelos polimorfismos nos genes BDKRB1 e BDKRB2 podem atuar modificando o risco ou proteção causados por polimorfismos avaliados isoladamente ao DM2 e/ou às suas complicações crônicas. A DM2 constitui um grave problema de saúde pública em razão de sua elevada prevalência, acentuada morbidade e mortalidade e das repercussões econômicas e sociais decorrentes do impacto de suas complicações crônicas, que comprometem a qualidade de vida e a produtividade dos indivíduos afetados, além dos elevados custos requeridos para seu tratamento. Sendo assim, a elucidação das bases moleculares da DM2 e/ou de suas complicações micro-angiopáticas pode levar à identificação de pacientes que apresentam maior predisposição para o seu desenvolvimento ou um pior prognóstico. Além disso, a identificação de haplótipos de alto risco pode auxiliar no diagnóstico mais precoce e/ou na prevenção da DM2 e de suas complicações crônicas por meio de uma intervenção mais intensa nos fatores de risco ambientais associados a essas patologias. Dessa forma, os principais objetivos do presente estudo são: (i)Investigar a associação entre polimorfismos nos genes BDKRB1 e BDKRB2 com o DM2 e suas complicações crônicas (RD e DRD); e (ii) Investigar se o haplótipo de risco formado pelos polimorfismos nos genes BDKRB1 e BDKRB2 tem um efeito diferencial sobre a patogênese do DM2 e/ou de suas complicações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Jorge Almeida Guimaraes - Integrante / Fernanda S. Oliveira - Integrante / MARKUS BERGER - Coordenador / CIRNE-LIMA, ELIZABETH O. - Integrante / Pamela Zanon - Integrante / Letícia de almeida Brondani - Integrante / Daisy Crispim Moreira - Integrante / Julia Pisco - Integrante., Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2015 - Atual

Inovação em Saúde, Descrição: O HCPA conta com o Escritório de Inovação em Saúde (EIS), que desde 2014, fomenta as atividades de inovação, bem como apoia as iniciativas da comunidade, orientando a composição de projetos de desenvolvimento, organizando cadeias de colaboração, oferecendo apoio para o registro de propriedade intelectual, prospectando parceiros para produção de protótipos, fabricação, comercialização e distribuição de produtos gerados pela comunidade do HCPA, promovendo assim as ações de inovação. Neste sentido, o processo da inovação é concluído quando os novos produtos ficam disponíveis ao mercado, de forma economicamente viável e trazendo ganhos para a sociedade. E, neste caso, o EIS é focado em produtos que promovam melhores condições de vida e tratamento para pacientes. Quando os produtos de inovação completam seu ciclo e são comercializados, estes geram recursos, que devem ser distribuídos, remunerando toda a cadeia de produção, e neste caso, existe a geração de royalties, que representa o montante que será destinado para a(s) instituição(s) titular (es) da patente e invetor (es). Por questões legais e operacionais, estas ações são protagonizadas pelo Instituto Brasileiro de Inovação em Saúde (Ibis), que é uma associação, sem fins lucrativos, vinculada ao HCPA. Assim o EIS e o Ibis atuam em consonância promovendo, apoiando e viabilizando as ações de inovação do HCPA, que são revertidas para a sociedade com ganhos na qualidade dos serviços prestados na área da saúde, visando atender às demandas SUS; e, simultaneamente possibilitando o ingresso de novos recursos para instituição, bem como para os entes da comunidade do HCPA, que se dedicarem às atividades de inovação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jorge Almeida Guimaraes - Integrante / Fernanda S. Oliveira - Integrante / CIRNE-LIMA, ELIZABETH O. - Coordenador / Amarílio Vieira de Macedo Neto - Integrante.
2014 - 2016

Avaliação dos distúrbios sistêmicos, hemostáticos e renais durante o envenenamento causado pela taturana Lonomia obliqua (Lepidoptera, Saturniidae)., Descrição: Acidentes com a lagarta Lonomia obliqua (popularmente conhecida como taturana) são responsáveis por casos graves de síndrome hemorrágica. Pacientes envenenados podem chegar a óbito por hemorragia intracraniana ou insuficiência renal. Durante o desenvolvimento deste projeto estudamos os mecanismos de inibição da agregação plaquetária in vivo e também o processo de coagulação intravascular disseminada e coagulopatia de consumo induzidos nesse tipo de envenenamento. Uma abordagem multidisciplinar (incluindo análises morfológicas, morfométricas, técnicas clássicas de bioquímica e fisiologia, imunohistoquímica e espectrometria de massas) vem sendo utilizada para entender os mecanismos envolvidos nas alterações que levam à falência de múltiplos órgãos, insuficiência renal e alterações hemodinâmicas. Os resultados obtidos até o momento apontam para um mecanismo multifatorial envolvendo três aspectos principais: a citotoxicidade tubular derivada da ação do heme; as alterações vasculares, incluindo hipotensão sistêmica, aumento de permeabilidade vascular, inflamação e deposição de fibrina nos capilares glomerulares; e a ativação do sistema calicreína-cininas renal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Almeida Guimaraes - Coordenador / Carlos Termignoni - Integrante / MARKUS BERGER - Integrante / Walter Orlando Beys da Silva - Integrante / Lucélia Santi - Integrante / Maria Aparecida Ribeiro Vieira - Integrante / David Driemeier - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

New experimental approaches to identification and validation of pharmacological target and screening of new molecules in animal venoms and toxins, Descrição: In this project, which comprises research groups from different Institutions in Brazil, led by experienced researchers from different areas - Biochemistry, Physiology and Pharmacology- we propose the establishment of a formal scientific collaboration with the group of the UoNDDPG (University of Nottingham Drug Discovery Group), aiming the identification of new GPCR ligands and the validation of certain GPCRs as molecular targets involved in the pathogenesis of envenomation. In order to achieve this goal, snake and arthropod venoms and toxins are going to be screened against a panel of GPCRs including: adenosine, adrenergic, muscarinic, protease-activated receptors, histamine, serotonin, bradykinin, cannabinoids, angiotensin and/or endothelin receptors. The collaboration with the group of the UoN, involving the study of the molecular pharmacology underlying the mode of action of animal toxins already under study by our groups, will make further characterization of those compounds possible and may identify hits that can lead to the therapeutic use of those molecules. More importantly, the collaboration will provide state-of-art training of human resources, preparing competencies in the field of "Drug Discovery".. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Jorge Almeida Guimaraes - Integrante / Russolina B Zingali - Integrante / João Alfredo Moraes - Integrante / Christina Barja-Fidalgo - Coordenador / Maria Augusta Arruda - Integrante / Maria Helena de Lima Perez Garcia - Integrante / Stephen John Hill - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2011 - 2016

Os venenos animais: do diagnóstico ao tratamento do envenenamento / da estrutura ao mecanismo de ação das toxinas., Descrição: O envenenamento por animais peçonhentos constitui um importante problema de saúde pública em muitas regiões, particularmente em áreas tropicais e subtropicais assim, a Organização Mundial da Saúde incorporou recentemente os acidentes com animais peçonhentos e venenosos na sua lista de doenças negligenciadas. Tanto acidentes por serpentes como, mais recentemente pela lagarta Lonomia obliqua merecem a atenção do Ministério da Saúde devido a sua letalidade e morbidade. Avanços são necessários tanto do ponto de vista do diagnóstico, como para a soroterapia. Além disso, se por um lado os animais peçonhentos e seus venenos podem causar acidentes com humanos e animais por outro lado, estes mesmos venenos possuem uma grande variedade de substâncias biologicamente ativas e constituem uma fonte rica de substâncias com atividades biológicas, entre as quais substâncias que interferem no processo hemostático, no processo inflamatório e no processo tumoral. Assim, este projeto associa grupos que reconhecidamente vem trabalhando com abordagens complementares que permitem o estudo mais aprofundado para a elucidação das estruturas e mecanismos de ação dessas toxinas animais, para otimização do diagnóstico e tratamento dos envenenamentos, mas também na busca de novas moléculas derivadas desses venenos que apresentem potencial farmacológico e terapêutico. Finalmente, o presente projeto tem por finalidade a formação de pessoal compartilhada. É importante ressaltar que contamos com participação de vários alunos de iniciação científica no projeto. Este é um dado relevante, pois estes alunos serão os maiores beneficiados com esta colaboração no futuro. A troca de estudantes e reuniões periódicas consistirá numa das principais estratégias para manter essa integração. O escopo deste projeto está voltado para o estudo tanto dos venenos de serpentes brasileiras, especialmente do Gênero Bothrops e correlatos como Bothrops jararaca, Bothrops jararacussu, Bothrops alternatus, Bothrops neuwiedi, do gênero Micrurus como M. altirostris, além do estudo da secreção venenosa da lagarta Lonomia obliqua, com o objetivo de: 1) Caracterizar a ação fisiopatológica do envenenamento; 2) Caracterizar a estrutura primária e relações estrutura/atividade das principais toxinas; 3) Estudar das atividades biológicas dos principais grupos de moléculas de interesse; 4) Caracterizar marcadores moleculares de interesse clínico no envenenamento; 5) Melhorar o soro antiofídico; 6) Realizar Ensaios de Biologia Computacional para estudos de mecanismos evolutivos e de interação entre moléculas alvos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Jorge Almeida Guimaraes - Integrante / Russolina B Zingali - Coordenador / Carlos Termignoni - Integrante / MARKUS BERGER - Integrante / Christina Barja-Fidalgo - Integrante / Maria Aparecida Ribeiro Vieira - Integrante / Ana Maria Moura da Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2003 - Atual

ESTUDOS CIENTOMÉTRICOS SOBRE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA, Descrição: Estudo da produtividade científica das instituições de pesquisas brasileiras. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Jorge Almeida Guimaraes - Coordenador / ALMEIDA, ELENARA CHAVES EDLER - Integrante / Cristina Haeffner - Integrante / ZANOTTO, SONIA R. - Integrante / THAIS MERE MARQUES AVEIRO - Integrante / GROCHOCKI, LUIS FILIPE DE MIRANDA - Integrante.

Prêmios

2018

Prêmio 100 mais influentes da energia, Grupo Mídia e Revista Full Energy.

2016

Prêmio Anísio Teixeira, CAPES.

2015

Prêmio Pesquisador Gaúcho, FAPERGS.

2014

Doutor Honoris Causa, The University of Nottingham.

2013

TROFÉU JORGE PINTO RIBEIRO, Hospital de Clínicas de porto Alegre.

2013

Professor Emérito, UFRGS.

2007

Ordem Nacional do Mérito Científico - Classe: Grã-Cruz da Ordem, Presidência da República Federativa do Brasil.

2003

Ordem Nacional do Mérito Científico - Classe: Comendador da Ordem, Presidência da República Federativa do Brasil.

2001

Medalha de Honra ao Mérito - 50 Anos da CAPES, Fundação CAPES.

2001

Medalha e Placa de Homenagem, EPM - UNIFESP.

1999

Professor Emérito, UFRJ.

1996

Diploma de Reconhecimento e Homenagem da República Argentina, Presidência de La Nación Argentina.

1982

Prêmio Arthur Mendonça, Associação Paulista de Medicina.

1980

Prêmio LAFI de Ciências Médicas, Fundação LAFI.

Histórico profissional

Endereço profissional

Hospital de Clínicas de Porto Alegre. , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Santa Cecília, 90035903 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33597986, Ramal: 7986, URL da Homepage:

Experiência profissional

1997 - 2015

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Biotecnologia.Linhas de pesquisa
10/1998 - 12/2000
Direção e administração, Centro de Biotecnologia.Cargo ou função, Diretor.

2015 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Professor Titular, Enquadramento Funcional: Professor orientador do MPPC-HCPA, Carga horária: 30

Outras informações:
Professor do Mestrado Profissional de Pesquisa Clínica (MPPC-HCPA). Docente das disciplinas de Seminários de Pesquisa e Gestão da Inovação.

Atividades

01/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Diretoria de Pesquisa.Linhas de pesquisa

2015 - Atual

Empresa Brasileira de Pesquisa e inovação Industrial

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Presidente, Carga horária: 40

2004 - 2015

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Presidente, Carga horária: 40

1986 - 1990

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: sem vínculo, Carga horária: 3

Atividades

01/1986 - 01/1990
Direção e administração, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.Cargo ou função, Presidente de área.

1997 - 1999

Centro Brasileiro Argentino de Biotecnologia

Vínculo: Sem Vínculo, Enquadramento Funcional: Diretor Binacional, Carga horária: 0

Atividades

01/1997 - 07/1999
Direção e administração, Centro Brasileiro Argentino de Biotecnologia.Cargo ou função, diretor binacional.

1990 - 1993

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: DAS, Enquadramento Funcional: DIRETOR, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/1990 - 04/1993
Direção e administração, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.Cargo ou função, Diretor Científico.

1997 - 1999

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 0

Atividades

12/1997 - 01/1999
Extensão universitária , Universidade Federal do Rio de Janeiro.Atividade de extensão realizada, SUPERVISAO E ACOMPANHAMENTO DAS ATIVIDADES DOS CURSOS DE POS-GRADUACAO.

1980 - 1982

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

1970 - 1980

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: professor adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

1964 - 1970

Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: professor assistente, Regime: Dedicação exclusiva.