Márcia Martinelli

Possui graduação em Química pela Universidade de Passo Fundo (1983), mestrado em Ciências (Energia Nuclear na Agricultura) pela Universidade de São Paulo (1986) e doutorado em Química - University of Cambridge (1991). Atualmente é professora Associada 4 no Departamento de Química Inorgânica, Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul-UFRGS. Tem experiência na área de Química, com ênfase na síntese de cluster e Compostos Organometálicos, atuando principalmente nos seguintes temas: oleoquímica, catálise homogênea e heterogênea, novos materiais híbridos, onde o componente orgânico é um óleo vegetal ou derivado.

Informações coletadas do Lattes em 13/06/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

1987 - 1991

University Of Cambridge
Título: THE SYNTHESIS AND PROPERTIES OF SOME ORGANO-RUTHENIUM AND ORGANO- OSMIO CLUSTERS
Orientador: BRIAN FERDINANDO G JOHNSON
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Arene Cluster - Solid State; Benzene Coordenation In Cluster; Benzene Coordination In Clusters; Benzene Migration; Benzene, Face-Capping Mode; Cluster. Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Desenvolvimento de Novos Materiais.

Mestrado em Ciências (Energia Nuclear na Agricultura)

1984 - 1986

Universidade de São Paulo
Título: ESTUDOS SOBRE A DETERMINACAO ESPECTROFOTOMETRICA DE COBALTO EM SISTE MAS POR INJECAO EM FLUXO EMPREGANDO SAL DE NITROSO-R,Ano de Obtenção: 1986
Orientador: ELIAS AYRES GUIDETTI ZAGATTO
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Cobalto; Fia; Nitroso-R.Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Graduação em Química

1980 - 1983

Universidade de Passo Fundo

Pós-doutorado

2001 - 2002

Pós-Doutorado. , University of Minnesota System, UMN, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica/Especialidade: Compostos Organo-Metálicos.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Inorgânica/Especialidade: Campos de Coordenação.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química de Produtos Oriundos de Fontes Renováveis/Especialidade: Oleoquímica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química de Produtos Oriundos de Fontes Renováveis/Especialidade: Beta Glucanos.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Oleoquímica/Especialidade: Catálise Químio Enzimática.

Participação em eventos

Tecnologia na Industria Química: atuação das Universidades e Institutos de Pesquisa.Workshop SINDIQUIN. 2003. (Outra).

25a Reunião da Sociedade Brasileira de Química. 25a Reunião da Sociedade Brasileira de Química. 2002. (Congresso).

II Encontro Nacional de Segurança em Química.II Encontro Nacional de Segurança em Química. 2002. (Encontro).

Inovações Tecnológicas na Indústria de Óleos e Gorduras.Inovações tecnológicas na Indústria de Óleos e Gorduras. 2002. (Seminário).

I SIMPÓSIO "TENDÊNCIAS E PERSPECTIVAS DA OLEOQUÍMICA E DA PETROQUÍMICA".Curso em Oleoquímica. 2002. (Outra).

XXII Encontro de Debates sobre o Ensino de Química.Curso em oleoquímica. 2002. (Encontro).

92nd AOCS Annual Meeting & Expo. 92nd AOCS Annual Meeting & Expo - May 13-16, 2001. 2001. (Congresso).

Eetting the agenda: supporting the pursuit of knowledge and independent inquiry.Forum da Unversidade de Minnesota, 11 de janeiro,2001. 2001. (Outra).

Reunião Almoço.Reunião almoço com o Sindicato da Industria de Óleos Vegetais no Estado do rio Grande do Sul. 2000. (Outra).

Workshop da Plataforma Oleoquímica.Workshop da plataforma de Oleoquímica. 2000. (Outra).

Seminários do Curso de Pós Graduação.Seminário no Instituto de Química USP. 1997. (Seminário).

A Química no Mercosul.IV Encontro de Química da Região Sul. 1996. (Encontro).

Seminário sobre Planejamento Estratégico do IQ-UFRGS.Planejamento estratégico do IQ-UFRGS. 1996. (Seminário).

·Ministrou curso de Química Inorgânica e Catálise na Universidade Nacional der Sur, Bahia Blanca, Argentina;.Curso·Introdução a Catálise Heterogênea na Universidade Nacional der Sur, Bahia Blanca, Argentina;. 1995. (Outra).

Symposium in Honor of Lord Lewis of Newnham - Metal-metal bonds in Chemistry.Symposium on Metal-metal bonds in chemistry. 1995. (Simpósio).

Colóquio Internacional sobre Avaliação Institucional.Colóqui Internacional sobre Avaliação Institucional. 1994. (Outra).

Seminários do curso de Química - UPF.Estudo da Síntese de Clusters de Ósmio e Rutênio, caracterização e reatividade. 1994. (Seminário).

7o Seminário Brasileiro de Catálise.7o Seminário Brasileiro de Catálise. 1993. (Seminário).

Seminários de Pós-Graduação- Instituto de Química da UNICAMP.Síntese de Clusters de Os e Ru contendo C6H6. 1993. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Rafael Guzatto

Mazzini LA;MARTINELLI, M.PERALBA, M. C. R.. Projeto,operação e otimização de planta piloto para produção de biodiesel a partir de diferenes insumos. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Rafael Guzatto

Yamamoto, C. I.;CARAMÃO, Elina BastosMARTINELLI, M.. Otimização da Metodologia TD`P para a produção de biodiesel e projeto de planta piloto. 2010. Dissertação (Mestrado em PPGQ/UFRGS) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Diria Serranegra de Arruda

MARTINELLI, M.; Wagner Luiz Polito; Sidney José Lima Ribeiro. Híbridos Orgânicos-Inorgânicos aminosilano-ácido ricinoleico. 2009. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Aline Costa Dressler

MARTINELLI, M.; Aloir Antonio Merlo. Propriedades Reológicas de Compósitos sol-gel de Quitosana/glicerol/nanoelementos. 2008. Dissertação (Mestrado em CPGQ) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL.

Aluno: Leonardo Franken

FRANKEN, L.;MARTINELLI, M.; RIZZATI, M. R.; GUSMÃO, K. B.. Síntese, Caracterização e Estudo das propriedades adsorventes do Xerogel hibrido p-anisidinapropilsílica. 2003. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Marcia Campos Brasil

BRASIL, Márcia Campos;MARTINELLI, M.. Estudo comparativo de sistemas de epoxidação do óleo de soja. 2000. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Maranhão.

Aluno: Julia Maria Machado Ävila

ÄVILA, J. M. M.;MARTINELLI, M.. Estudo da complexacão da 5-amino-6-bromo-8hidroxi-1,4-naftoquinona com mrtais de transição. 1998. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Sandra Jussara Nunes da Silva

SILVA, S. J. N.;MARTINELLI, M.. Síntese e derivados da (R) e (S)-fenilglicina. Utilização como ligante em compostos de coordenação. 1997. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Vania Elisabete Santarosa Spanholi

SANTAROSA, V. E.;MARTINELLI, M.. Reações de substituição de hexacarbonilas metálicas do grupo 6 suportadas em alumina Y. 1996. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: MARCIA SILVA LACERDA MIRANDA

MIRANDA, M. S. L.;MARTINELLI, M.. Copolimerização entre tipo de catalisadores e incorporação do comonômero. 1994. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Sandra Elisabete Silva

SILVA, S. E.;MARTINELLI, M.AZAMBUJA, D.. Desenvolvimento de Instrumentação para Estudo Cinético de Reações Químicas Usando a Técnica de Stopped-Flow. 1993. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Mariangela de Camargo

CAMARGO, M.;MARTINELLI, M.. Catalise. 1993. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Anna Letícia Montenegro Turtelli Pighinelli

MARTINELLI, M.; Roseli Aparecida Ferrari; Kil Jin Park; MEIRELLES, A. J. A.; GRIMALDI, R.. Estudo da Extração Mecânica e da Transesterificação etílida de óleos vegetais. 2010. Tese (Doutorado em Doutorado em Engenharia Agrícola) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Valéria Cristina da Costa

Maria Helena Araújo;MARTINELLI, M.. Síntese de Compostos com Potências Atividades Biológicas ou Magnéticas. 2008. Tese (Doutorado em Quimica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Lisiane dos Santos Freitas

MARTINELLI, M.; ZINI, Claudia A; DARIVA, Claudio;SCHNEIDER, Rosana de Cassia de Souza. Desenvolvimento de procedimentos de extração do óleo de semente de uva e caracterização química dos compostos extraídos. 2007. Tese (Doutorado em Cpg Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL.

Aluno: Maria Inês Soares Melechi

MARTINELLI, M.; POPPI, Nilva Ré;SCHNEIDER, Rosana de Cassia de Souza; SANCHES FILHO, Pedro José. Caracterização Química de Extratos de Hibiscus tiliaceus L: Estudo Comparativo de Metodos de Extração. 2005. Tese (Doutorado em Cpg Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL.

Aluno: Claudia Alcaraz Zini

ZINI, C. A.;MARTINELLI, M.; LANÇAS, F.; VALE, M. G.; JEANE; FABIO. Estudos dos óleos compostos voláteis de algumas espécies de eucalipto através do uso de SPME. 2002. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Cláudio Marcos Ziglio

ZIGLIO, C. M.;MARTINELLI, M.; CALIMAN, V.; DIAS, G. H. M.; BUFFON, R.. Uso de ligantes fosforados na sintonização da reatividade de clusters tetranucleares de iridio derivados de [HIr4(CO)10(PPh2)]. 2000. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marilde Terezinha Bordignon Luiz

LUIZ, M. T. B.;MARTINELLI, M.. Estudos dos equilibrios de formação de complexos ternários formados entre o 1,4,7,13,16,19 hexa-10-22-dioxaciclotetracosano(OBISDIEN) e os sistemas Cu(II)-dipeptídeos. 1996. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Maria Helena de Araújo Benvenuti

BENVENUTI, M. H. A.;MARTINELLI, M.. Síntese, caracterização e reatividade de alguns clusters carbonilados de Iridio contendo organofosforados. 1995. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Adailton João Bortoluzzi

BORTOLUZZI, A. J.;MARTINELLI, M.; VARGAS, M. D.. Comportamento dos ligantes isômeros 1,2 e 1,3-bis(feniltriazeno)benzeno, análise estrutural cristalina molecular de complexos multinucleares com Cu(I0, Hg(II) e Tl(I).. 1995. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Sandra Mara Oliveira Einloft

EINLOFT, S. M. O.;MARTINELLI, M.; MARCILIO, N.. Estudos dos Processo de Dimerização de Propenos catalisados por complexos de niquel em beio bifásico. 1993. Tese (Doutorado em Ciências dos Materiais) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Laíza Canielas Krause

MARTINELLI, M.; Rosângela de Assis Jacques; Siqueira, G.M.. Desenvolvimento do processo de produção de biodiesel de origem animal. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Cpg Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL.

Aluno: Ângela P

MARTINELLI, M.; Neto, R. B.; GONÇALVES, R. S.. Inácio.Projeto Tecnológico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL.

Aluno: Ariane Dill

MARTINELLI, M.; Neto, R. B.; GONÇALVES, R. S.. Projeto tecnológico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Industrial) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL.

Aluno: Vanessa Zanon Baldissarelli

BALDISSARELLI, Vanessa ZanonMARTINELLI, M.; DORNELLES, L.. Estudo Preliminar da Epoxidação e Caracterização do Óleo de Rícino. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação Curso de Química Industrial) - Universidade de Santa Cruz do Sul.

MARTINELLI, M.; Bechara, E. J. H.; Longo, R. L.; Martine, J. B. L.. BANCA DE QUÍMICA DAS TRANSFORMAÇÕES. 2010. Universidade Federal de São Paulo.

MARTINELLI, M.; MANGRICH, A. S.; FRANCO, C. V.. Concurso Publico para provimento de emprego de professor adjunto na área de Química Inorgânica, Departamento de Química Inorgânica, Instituto de Química, UFRGS. 1997. UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL.

MARTINELLI, M.A.E.GERBASE; MORO, Celso Camilo. XV Salão de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. 2003. UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL.

MARTINELLI, M.; BUFFON, R.; PAOLI, M. A.; SERRA, O. A.; CASAGRANDE JÚNIOR, O. L.. Comissão Julgadora do Processo Seletivo da Parte Especial -PE-III, nível MS-3, regime RTP, nas disciplinas de QI 243-Química Inorgânica I e QI 343 Química Inorgânica II, do Departamento de Química - UNICAMP. 2003. Universidade Estadual de Campinas.

MARTINELLI, M.; BENVENUTTI, Edilson Valmir; SANTOS, João Henrique Zimenock dos. XIV Salão de Iniciação Científica. 2002. UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL.

MARTINELLI, M.. comissão julgadora do V Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 1993. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Orientou

Tauane Straatmann Sudbrack

SÍNTESE DE BIOCATALISADORES PARA REAÇÕES OLEOQUÍMICAS; Início: 2010; Dissertação (Mestrado em PPGQ/UFRGS) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Tauane Straatmann Sudbrack

Imobilização de Enzimas em argilas; 2010; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

Denize Maria Bechi

Filmes Hibridos a base do Óleo de Mamona; 2009; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Marcia Martinelli;

Cíntia Salomão Pinto Zarth

Estudo das reações do óleo de soja utilizando celadonita; 2008; Dissertação (Mestrado em CPGQ) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL,; Orientador: Marcia Martinelli;

Cíntia Salomão Pinto Zarth

Reações Químicas Em Óleo De Soja Catalisadas Por Celadonita; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em CPGQ) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

Maritana Farias

Estudo da síntese da 5-laurilamino-8-hidroxi-1,4-naftoquinona e sua complexação com metais de transição; 1998; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Marcia Martinelli;

Maritana Farias

Síntese, caracterização de catalisadores e estudo de suas atividades catalíticas na epoxidação de óleos vegetais; 2010; Tese (Doutorado em PPGQ/UFRGS) - Instituto de Química, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Martinelli;

Rosana de Cassia de Souza Schneider

Extração, caracterização e Modificação do Óleo de Ricino; 2003; 200 f; Tese (Doutorado em Cpg Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL,; Orientador: Marcia Martinelli;

Diana Pagliocci Bottega

OLEOQUÍMICA - SÍNTESE QUÍMIO - ENZIMÁTICA DE DERIVADOS AZIRIDÍNICOS; 2009; UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcia Martinelli;

Maria Aparecida Oliveira Moreira

Estudo da reação da asparteína com metais de transição; 1997; 30 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Quimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Marcia Martinelli;

Lucas Romagnoli

Imobilização de enzima; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

Guilherme Koszeniewski Rolim

ESTUDO DA ATIVIDADE CATALÍTICA DE CATALISADORES METÁLICOS HOMOGÊNEOS E HETEROGÊNEOS NAS REAÇÕES DE MODIFICAÇÃO DE ÓLEO DE SOJA?; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Marcia Martinelli;

Ellen Karoline Vierheller

Estudo da imobilização de lipase em argila montmorilonita; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

Ana Paula Pluck

Imobilização enzimática para reações oleoquímicas; 2007; Iniciação Científica - Fundação Ulbra, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

Nelson Beuter Júnior

Síntese de Filmes Híbridos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

CAROLINE SAUCIER

Processo para oxidação de óleos vegetais; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Marcia Martinelli;

Carla Felippi Chiela Ruschel

Oleoquímica: mamona - MODIFICAÇÕES DE ÓLEOS VEGETAIS 2; Estudo da ratividade do óleo frente a argila K10; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marcia Martinelli;

Paula da Silveira Falavigna

Oleoquímica: mamona - MODIFICAÇÕES DE ÓLEOS VEGETAIS 1; Hidrogenação do Óleo de Mamona; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

IGOR VIGANNICO DA SILVA

Soluções Luminescentes de complexos metálicos; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

Fabiana Gomes

Estudo de derivados de naftoquinonas com metais de transição; 2000; 20 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

Fernanda Costa Chaves

Síntese de derivados de metal de transição com naftoquinonas; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Marcia Martinelli;

Felipe Silva Da Ré

Síntese de derivados da 5 amino-8-hidroxido-1,4-naftoquinona e estudo sobre a complexação com metais de transição; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marcia Martinelli;

Maurício Kipper da Silva

Síntese de complexos naftoquinonicos com vanadila; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marcia Martinelli;

Carla Simone Ruppenthal

Síntese de derivado naftoquinônicos; 1997; 20 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

Ricardo Landal de Campos

Síntese de Derivados de Naftoquinonas co metasi de transição; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Marcia Martinelli;

Viviane Rech

Estudo da complexação de compostos naftoquinonicos e metais de transição; 1996; 20 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

Luciano Garibaldi Fagundes

Síntese de complexos conntendo grupo vanadila; 1996; 20 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

AFONSO HENRIQUE D FELIX

Estudo de reações com aminoácido e metais de transição; 1995; 10 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

CRISTINA CORDELLA

Síntese de complexos de nióbio; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marcia Martinelli;

FLAVIO WEISSHEIMER

Síntese de complexos contendo nióbio; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Marcia Martinelli;

Paula Poli

Processos biotecnológicos em oleoquímica; 2007; Orientação de outra natureza; (Bacharelado Em Química) - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

Tales Kramer Alcade

Modificação do óleo de mamona por sistemas catalíticos; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Marcia Martinelli;

Marta Regina dos Santos Nunes

Tecnologias para a Oleoquímica e Meio Ambiente; 2003; 1 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

Nadia Maria Comerlato

Recém doutor; 1995; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Martinelli;

Produções bibliográficas

FARIAS, Maritana ; MARTINELLI, M. . EPOXIDAÇÃO DO ÓLEO DE SOJA COM O SISTEMA CATALÍTICO [MoO2(ACAC)2]/TBHP EM [BMIM][PF6]. QUIMICA NOVA , v. 35, p. 1-4, 2012.
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MARTINELLI, M. ; GERBASE, Annelise Engel ; STEFANI, Valter ; RECH, Viviane . ESTUDO DA REAÇÃO DOS SAIS DE Ni(II) E Cr(III) COM O LIGANTE 5-ACETILAMINO-8-HIDROXI-1,4-NNAFTOQUINONA. In: 19 RUNIÃO ANUAL DA SBQ, 1996, POÇOS DE CALDAS, 1996.
MARTINELLI, M. ; GERBASE, Annelise Engel ; STEFANI, Valter ; RHODEN, A. V. . ESTUDO DO POTENCIAL CATALÍTICO DE COMPLEXOS QUINONICOS DE NI(II). In: 19 REUNIAO ANUAL DA SBQ, 1996, POÇOS DE CALDAS, 1996.
MARTINELLI, M. ; GERBASE, Annelise Engel ; STEFANI, Valter ; RHODEN, A. V. . ESTUDO DO POTENCIAL CATALÍTICO DE COMPLEXOS QUINONICOS DE Ni (II). In: 19 REUNIÃO ANUAL DA SBQ, 1996, POÇOS DE CALDAS, 1996.
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MARTINELLI, M. ; GERBASE, Annelise Engel ; STEFANI, Valter ; RECH, Viviane ; RHODEN, Alessandra Vitoria . ESTUDO SOBRE A COMPLEXAÇÃO DO LIGANTE 5-AMINO-8-HIDROXI-1,4-NAFTOQUINONA COM SAIS DE METAIS DE TRANSIÇÃO. In: VII SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 1995, PORTO ALEGRE. VII SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 1995.
MARTINELLI, M. ; GERBASE, Annelise Engel ; FAGUNDES, L. G. ; DUPONT, J. . SINTESE E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXOS PEROXOVANADATO CONTENDO LIGANGTES NITROGENADOS QUIRAIS. In: VII SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 1995, PORTOO aLEGRE. VII SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 1995.
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MARTINELLI, M. ; JOHNSON, Brian F G ; LEWIS, J. ; GREPIONI, F. ; BRAGA, D. . FORMAÇÃO SEQUENCIAL DO CLUSTER BIS-BENZENO HEXARUTENIO CARBIDO CARBONILA. In: 16 REUNIÃO ANUAL DA SBQ, 1993, CAXAMBU, 1994.
MARTINELLI, M. ; JOHNSON, Brian F G ; LEWIS, J. ; GREPIONI, F. ; BRAGA, D. . SINTESE E CARACTERIZAÇÃO DO COMPLEXO [Ru(CO)9(C6H6)]. In: 15 REUNIAÃO ANUAL DA SBQ, 1992, CAXAMBU, 1992.
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MARTINELLI, M. ; JOHNSON, Brian F G ; GREPIONI, F. ; BRAGA, D. . BENZENE DERIVATIVES OF TRINUCLEAR AND HEXANUCLEAR RUTHENIUM CLUSTER. In: 4 INTERNATIONAL CCONFERENCE ON THE CHEMISTRY OF THE GROUP VIII, 1990, CAMBRIDGE, 1990.
MARTINELLI, M. ; JOHNSON, Brian F G ; LEWIS, J. ; GREPIONI, F. ; BRAGA, D. . ARENE ACTIVATION BY TRIOSMIUM CLUSTER: NUCLEOPHILIC ADDITION TO CATIONIC [HOs3(CO)8(PPh3)C6H6][BF4]. In: XII INTERNATIONAL CONFERENCE ON THE ORGANOMETALLIC HEMISTRY, 1988, TORINO, 1988.
MARTINELLI, M. ; ZAGATTO, E. A. G. ; BERGAMIN FILHO, E. ; KRUG, J. F. . Determinação espectrofotometrica do cobalto em sistemas por injeção em fluxo empregando sal de nitroso-R. In: 3 ENCONTRO NACIONNAL DE QUIMICA, 1985, CAMPINAS, 1985.
FARIAS, Maritana ; MARTINELLI, M. ; BOTTEGA, D. P. . Epoxidation of soybean oil using a homogeneous catalytic system. Applied Catalysis. A, General , 2010.
MARTINELLI, M. ; LUCA, Maria Augusta de . HYBRID COATINGS BASED ON CASTOR OIL. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MARTINELLI, M. ; LUCA, Maria Augusta de ; Daniela Bianchini ; BARBIERI, Claudia Caroline Teixeira . Characterization of hybrid films of epoxidized castor oil, tetraethoxysilane and -glycidoxypropyltrimethoxysilane. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MARTINELLI, M. ; BOTTEGA, D. P. ; Koetz M . Aziridine N-Substituted Catalytic Synthesis, Olive Oil Fatty Esters Derivatives. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINELLI, M. ; FARIAS, Maritana . Epoxidação do óleo de soja através do sistema catalítico homogêneo e heterogêneo com complexo de Mo(VI). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINELLI, M. ; Daniela Bianchini ; LUCA, Maria Augusta de ; SILVEIRA, Sydnei Mitidieri . NOVOS RECOBRIMENTOS HÍBRIDOS À BASE DE ÓLEO DE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINELLI, M. ; LUCA, Maria Augusta de ; BECHI, Denize ; Nelson Beuter Júnior . Síntese de filmes híbridos baseados em óleo de mamona e TIP. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINELLI, M. ; Saucier, C. ; FARIAS, Maritana . Epoxidação do Óleo de Soja Catalisada por MoO2(acac)2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINELLI, M. ; LUCA, Maria Augusta de ; BARBIERI, Claudia Caroline Teixeira ; BECHI, Denize . Recobrimentos híbridos de óleo de mamona epoxidada/GPTMS/TEOS: efeito do precursor inorgânico. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ZARTH, Cíntia Salomão Pinto ; MARTINELLI, M. ; Sonego, Jorge L.S. ; Saucier, C. . Transesterificação de Óleo de Soja Catalisada por VO(acac)2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINELLI, M. ; ZARTH, Cíntia Salomão Pinto ; Saucier, C. . VO(acac)2: Homogeneous and heterogeneous systems for Transesterification of Soybean Oil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINELLI, M. ; SILVEIRA, Sydnei Mitidieri ; SOARES ,Paula Poli ; PFLUCK, Ana Carolina D. . Imobilização de Lipase em MMT-K10 para modificação de óleos vegetais. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

MARTINELLI, M. . COMITÊ tECNOLÓGICO. 2005.

MARTINELLI, José Antonio ; MARTINELLI, M. ; FULCHER, R Gary . Process to improve the quality of grains and seeds.. 2005.

MARTINELLI, M. . Introdução a Oleoquímica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MARTINELLI, M. . Oleoquímica. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MARTINELLI, M. . Introdução a Oleoquímica. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MARTINELLI, M. ; MORÓN-VILLARREYES, Joaquín ; GERMANY, Cláudio ; PRENTICE-HERNÁNDEZ, Carlos ; WADA, Keiko ; CASSEL, Eduardo . Plataforma Oleoquímica. 2000 (Projeto) .

MARTINELLI, M. . Oleoquímica no Estadodo Rio grande do Sul. 1997 (Projeto) .

Projetos de pesquisa

2007 - 2009

Novas Tecnologias em Oleoquímica: Imobilização de enzimas para catálise enzim´tica, Descrição: O objetivo geral deste projeto é gerar produtos e processos tecnológicos oleoquímicos usando da biotecnologia para produção de fonte alternativa de energia - biodiesel. Para isto será enfocada a utilização da filosofia da química limpa que inclui uso de fontes renováveis de matéria-prima ? óleo vegetal, o uso de enzimas para reações mais seletivas, diminuição do número de etapas de reações, emprego de catalisador/suporte de natureza sólida em substituição as reações estequiométricas, o uso de catalisadores em fase sólida para facilitar a recuperação do catalisador e separação dos produtos; geração de produtos biodegradáveis e diminuição da quantidade de reagentes e subprodutos para a prevenção da poluição. Entre os objetivos específicos encontram-se: Desenvolver novos produtos: catalisadores enzimáticos heterogêneos; Imobilizar enzimas produzidas pela colaboradora em suportes sólidos para usá-las como catalisadores heterogêneos para transformações de óleo vegetais de interesse nos processos industriais como a alcoólise enzimática de óleos vegetais (biodiesel): Argila Materiais híbridos Material orgânico Desenvolver processos tecnológicos para alcoólise enzimática (biodiesel) e eventualmente estende-la para a epoxidação/hidrólise de óleos vegetais através de metodologias limpas; Adquirir conhecimento científico e tecnológico em oleoquímica, de modo a permitir a geração e identificação de produto(s) e processos de maior interesse econômico; Promover a interações e a parcerias na resolução de problemas tecnológicos. Com os objetivos acima alcançados serão atingidas as seguintes metas: Obtenção de catalisadores enzimáticos heterogêneos; Inovação nos processos catalíticos oleoquímicos; Domínio dos processos de imobilização de enzimas em sólidos suportes; Obtenção de derivados oleoquímicos de alto valor agregado; Preparar a equipe para prestar consultorias relativas aos processos e produtos oleoquímicos desenvolvidos; Colaborar para a eliminação. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador.
2006 - 2009

Oleoquímica e Química Limpa: novos processos de transformação de óleos vegetais., Descrição: O objetivo geral deste projeto é contribuir para o desenvolvimento oleoquímico no Estado e no país através da geração de novas tecnologias voltadas a química limpa. Entre os objetivos específicos encontram-se: · Empregar a argila K-10 para epoxidação, hidrogenação e transesterificação do óleo de mamona; · Adicionar valor aos óleos vegetais, particularmente ao óleo de mamona (objeto do projeto), através de sua modificação, · Adquirir conhecimento científico e tecnológico em oleoquímica, de modo a permitir a geração e identificação de produto(s) de maior interesse econômico; · Desenvolver estudo para avaliação do emprego da argila K-10 nos diversos processos olequímicos; · Desenvolver processos tecnológicos dentro dos preceitos da química limpa (uso de fontes renováveis de matéria-prima, eficiência de energia pela diminuição de etapas de reação e reações mais seletivas, emprego de catalisador de natureza sólida em substituição a reações estequiométricas, geração de produtos biodegradáveis, diminuição na quantidade re reagentes para a prevenção da poluição);3 · Promover a formação de recursos humanos capacitados e qualificados na área de oleoquímica para atuarem no setor industrial e acadêmico imbuídos de princípios, responsabilidades e atitudes voltadas a química limpa e as questões de conservação ambiental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador / Tales Kramer Alcade - Integrante / Cíntia Salomão Pinto Zarth - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2006 - 2009

Tecnologias em Oleoquímica:imobilização de enzimas para catálise enzimática, Descrição: O objetivo geral deste projeto é gerar produtos e processos tecnológicos oleoquímicos usando da biotecnologia para produção de fonte alternativa de energia- biodiese. Para isto será enfocada a utilização da filosofia da química limpa que inclui uso de fontes renováveis de matéria-prima - óleo vegetal, o uso de enzimas para reações mais seletivas, diminuição do número de etapas de reações, emprego de catalisador/suporte de natureza sólida em substituição as reações estequiométricas, o uso de catalisadores em fase sólida para facilitar a recuperação do catalisador e separação dos produtos; geração de produtos biodegradáveis e diminuição da quantidade de reagentes para a prevenção da poluição. Entre os objetivos específicos encontram-se: · Desenvolver novos produtos: catalisadores enzimáticos heterogêneos; · Imobilizar enzimas produzidas pela Bioplus em suportes sólidos para usá-las como catalisadores heterogêneos para transformações de óleo vegetais de interesse nos processos industriais como a transesterificação de óleos vegetais (biodiesel): o Argila o Materiais híbridos o Material orgânico · Desenvolver processos tecnológicos para transesterificação(biodiesel) e epoxidação de óleos vegetais através de metodologias limpas; · Adquirir conhecimento científico e tecnológico em oleoquímica, de modo a permitir a geração e identificação de produto(s) e processos de maior interesse econômico; · Promover a interações e a parcerias na resolução de problemas tecnológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Integrante / Maria Augusta de Luca - Integrante / Sydnei Mitidieri Silveira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2007

Próbiodiesel, Descrição: Projeto tem por objetivo apoiar o Estado do RS na iniciativa biodiesel. O projeto é desenvolvido em parceria com a CIENTEC-UFRGS para desenvolvimento de metodologia para controle de qualidade do biodiesel.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Integrante / ANNELISE ENGEL GERBASE - Coordenador / CLARISSE M S PIATINICK - Integrante / Elina Bastos Caramão - Integrante / Marcia Messias da Silva - Integrante / Dimitrios Samios - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2004 - Atual

Desenvolvimento de Tecnologias limpas para a oleoquímica, Descrição: Óleos e gorduras são a mais importante fonte renovável de matéria prima para a indústria química, uma vez que oferecem a possibilidade de um grande número de modificações estruturais, as quais raramente podem ser encontradas na indústria petroquímica. Esta característica, aliado ao fato de serem diversificados e baratos faz com que os óleos vegetais sejam materiais de partida de grande importância do ponto de vista econômico, tecnológico e científico. Óleos vegetais modificados podem ser usados como emulsificantes de cosméticos, detergentes, sabões e aditivos de polímeros nas indústrias de couro, têxtil e papel, bem como na indústria de lacas e tintas, de acordo com as características de cada óleo. Nos últimos anos a indústria oleoquímica, bem como as demais indústrias químicas, vem sofrendo uma grande pressão no sentido de desenvolver processos em consonância com o conceito de química limpa, e assim contribuir para a preservação do meio ambiente. A rigorosidade na legislação ambiental sugere que os processos químicos -desde os mais clássicos como a reação de esterificação utilizando BF3 como ácido de Lewis - utilizados para tais modificações, sejam reavaliados. Os principais problemas a serem abordados referem-se ao grande volume de resíduos e descarte de efluentes tóxicos. Algumas ações podem ser adotadas no sentido de diminuir ou eliminar estes problemas, tais como o uso de reagentes alternativos (menos tóxicos) e o uso de catalisadores, a fim de aumentar a eficiência dos processos, facilitar a separação de produtos da reação e a reciclagem dos reagentes/catalisadores.3 Neste contexto, uma área de crescente interesse diz respeito ao uso de material suportado como alternativa para as mais tradicionais reações orgânicas bem como o uso de sólidos inorgânicos como meio de obter-se algumas importantes transformações químicas. Dentre estes apregoados meios heterogêneos, as argilas minerais encontram-se em destaque.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2002 - 2004

Biotransformação enzimática de óleos vegetais utilizando fluidos supercriticos: produção de biodiesel e emulsionantes a partir de óleo de mamona, Descrição: Produção de biodiesel a partir do óleo de mamona e enzimas novozim e lipozime.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Integrante / Rosana de Cassia de Souza Schneider - Integrante / Elina Bastos Caramão - Integrante / Débora de Oliveira - Integrante / José Vladimir de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1
2000 - Atual

Estratégicas Tecnológicas para a Oleoquímica e Meio Ambiente, Descrição: Uma matéria prima como um óleo vegetal pode sofrer diversos tipos de transformações. Dentre elas, os óleos têm a capacidade de autoxidação, devido as insaturações serem muito receptivas ao oxigênio do ar. Também sofrem lipólise pela ação de determinadas enzimas que rompem as ligações do éster com o lipídio do óleo. Além disso, os óleos vegetais podem se hidrolisar, formando glicerina e ácidos graxos livres, e com isso há a possibilidade de sofrerem esterificação formando álcoois, e de ocorrer a saponificação, que na presença de água pura com um metal alcalino forma glicerina e sais resultantes da combinação dos ácidos com o metal. A hidrogenação é um caminho de transformação que gera produtos de grande importância industrial, recebendo destaque juntamente com outros subprodutos (Anexo A) que aumentam o valor agregado dos óleos. Processos de hidrogenação de óleos como, canola, soja e girassol, já são estabelecidos empregando hidrogênio molecular e catalisadores como níquel e paládio. Quanto ao óleo de mamona o interesse centrado na hidrogenação, visa a obtenção de uma matéria prima versátil para as indústrias em geral, destacando-se a indústria cosmética. Reconhece-se assim os estudos em ricinoquímica como sendo uma alternativa industrial para a região e para o estado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador / Annelise Engel Gerbase - Integrante / Rosana de Cassia de Souza Schneider - Integrante / Elina Bastos Caramão - Integrante / Jose Ribeiro Gregório - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34 / Número de orientações: 1
1997 - 2003

Oleoquímica: Comparação de Métodos de Extração do Óleo de Mamona e Transformações Tecnológicas, Descrição: A cultura da mamona tem grande potencial para ser uma alternativa para as pequenas propriedades da região do Rio Pardo (Santa Cruz - RS) porque: oferece a possibilidade de uma renda satisfatória quando a produtividade e, ainda, hoje já existem variedades com ciclos que podem se adaptar muito bem aos sistemas de produção da região, fazendo parte de uma consorciação ou de uma rotação de culturas. Este projeto se insere em uma perspectiva de completar o ciclo de produção a partir desta cultura, explorando tecnologias menos agressivas e que contribuam para o desenvolvimento da ricinoquímica como uma alternativa econômica. Este projeto envolve o apoio ao desenvolvimento da região do Rio Pardo e baseia-se na análise dos óleos de diferentes cultivares de Ricinus communis L. para quantificar a porcentagem de óleo, tipo de extrações que podem ser empregadas e qualidade do óleo extraído. Uma segunda parte envolve modificações químicas que podem ser realizadas no óleo de modo a agregar valor. Uma das modificações envolvidas será a hidrogenação catalítica envolvendo o sistema Pd/C e limoneno como doador de hidrogênio. As reações catalíticas a serem empregadas são aquelas consideradas como química limpa onde os reagentes (óleo de mamona, limoneno) e os produtos obtidos são verdes ou seja, todos provenientes de fontes renováveis, não poluentes e biodegradáveis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador / Rosana de Cassia de Souza Schneider - Integrante / Elina Bastos Caramão - Integrante., Número de produções C, T & A: 16 / Número de orientações: 1
1997 - 2002

Oleoquímica: epoxidação do óleo vegetais, Descrição: A síntese de derivados oxigenados do óleo de arroz é uma alternativa promissora de agregação de valor a esta matéria prima para a produção de plastificantes e outros derivados não comestíveis. O preparo de plastificantes apresenta dificuldades operacionais como ogradativo aumento da viscosidade da mistura reacional decorrenco em alta potência de agitação e problemas deesvaziamento e escoamento do produto. Estoudou-se a reação de epoxidação do óleo visandodeterminar a influência de variáveis da síntese de epóxido in situ: temperatura (40/60C), taxa de agitação e a presença/ausência de hexano como agente redutor de viscosidade. Combinando os dois níveis dessas variáveis obtiveram-se oito ensaios cujos indices de oxirana e de iodo, confirmados por RNM, indicaram a temperatura como fator mais influente. A adição de solvente não influenciou na conversão de epóxido.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador / Annelise Engel Gerbase - Integrante / Jose Ribeiro Gregório - Integrante / Marcelo G Montes D´Oca - Integrante / Joaquim A MorónVillareyes - Integrante., Número de produções C, T & A: 22
1997 - 2002

Estudo da Biotransformação e Biodegradação por Fungos do Óleo de Mamona bruto e seus Derivados Hidrogenados, Descrição: Objetivos: Investigar o óleo de mamona bruto e seus derivados hidrogenados quanto a biotransformação e biodegradação por fundos. Objetivos específicos: -isolar, selecionar e identificar fungos com potencial para transformar e/ou degradar o óleo de mamona e seus derivados hidrogenados; -caracterizar as substâncias produzidas na biotransformação do óleo de mamona empregando metodos fisico-quimicos qualitativos e quantitativos, como indice de refreação, viscosidade, densidade, índice de iodo e indice de hidroxila; - caracterizar as substâncias produzidas na biotrtansformação por CG/MS, iV, UV-Vis, eRMN.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador / Rosana de Cassia de Souza Schneider - Integrante / Elina Bastos Caramão - Integrante / Valeriano Antonio Corbellini - Integrante / Eolmar Severo Filho - Integrante., Número de produções C, T & A: 5
1997 - 2001

PADCT GRADUAÇÃO: recuperação de resíduos dos laboratórios de graduação do Insituto de Química da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Descrição: Este projeto foi desenvolvido por professores e técnicos do IQ-UFRGS envovendo a graduação para recuperação de resíduos dos laboratórios de graduação do Insituto de Química da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Integrante / A E GERBASE - Coordenador / Suzana Trindade Amaral - Integrante / Maria do Carmo Ruaro Peralba - Integrante / Maria Regina de Souza Camara - Integrante / Tatiana dos Santos - Integrante / Ana Lucia Berleze - Integrante / Humberto Luciano Falcão - Integrante / Reinaldo Simoes Gonçalves - Integrante / Eduardo Rolim de Oliveira - Integrante / Jorge Lima Brasil - Integrante / Marco Aurelio de Araujo - Integrante / Antonio Cesar de Amorim Borges - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
1997 - 2000

Síntese e Polimerização de Novos Materiais através da oxidação catalítica do óleo de Laranja, Descrição: A utilização direta de óleos vegetais como matéria prima para a obtenção de materiais poliméricos limita-se ao campo das resinas alquídicas e epóxi, com grand aplicação na área de adesivose tinta. O emprego de resinas terpênicas tem apresentado uma pequena participação no camo de adesivos. Objetivos: desenvolver polimeros a partir de limoneno epoxidado.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador / ANNELISE ENGEL GERBASE - Integrante / Maria Luisa Ambros von HOLLEBEN - Integrante.
1997 - Atual

Materiais Híbridos a partir de óleos vegetais, Descrição: O Brasil ocupa um papel importante no cenário internacional como produtor de sementes oleaginosas e óleos vegetais (2º produtor mundial de soja). No entanto, estes são majoritariamente comercializados sem modificações, sendo que muitos produtos importados pelo Brasil, de alto valor agregado, são obtidos pela transformação deste óleo. Adicionalmente, estas substâncias podem ser utilizadas como matéria prima renovável, de baixo custo e potencialmente biodegradável, sendo uma fonte alternativa às de origem petroquímica. Torna-se, então, estrategicamente importante para o país, a criação de condições que permitam desenvolver o conhecimento científico-tecnológico e a competência na área de transformação de óleos vegetais com resultados de grande impacto energético, ambiental, científico-tecnológico e econômico. A maior parte da produção mundial de óleos é destinada ao consumo humano (77%) e à fabricação de ração animal (9%). O restante é utilizado para outras aplicações como emulsificantes de cosméticos, detergentes, sabões, aditivos de polímeros, aditivos de combustíveis (biodiesel), nas indústrias de couro, têxtil, papel, revestimentos e tintas. A diversidade das aplicações indica uma forte tendência no aproveitamento do potencial deste produto.1, 2 Óleos secantes e semi-secantes, tais como os óleos de linhaça e de soja, são os mais antigos e ainda os mais presentes na indústria de tintas. Para certos usos em revestimentos, estes são utilizados na forma epoxidada, i. é, quando as ligações duplas do triglicerídeo são transformadas em grupos epóxidos. Particularmente o óleo de soja epoxidado oferece a vantagem de melhorar as propriedades gerais de um revestimento, ao mesmo tempo em que evita o efeito de amarelecimento freqüentemente encontrado nos revestimentos a base de óleo de linhaça. A partir dos óleos epoxidados ou hidroxilados, bastante mais reativos, pode-se obter facilmente novos materiais, através da reação destes com precursores sol-gel. A. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador / ANNELISE ENGEL GERBASE - Integrante / DENISE S AZAMBUJA - Integrante / Maria Augusta de Luca - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
1993 - 2002

Síntese e Caracterização de Complexos de Metais de Transição com Benzazolas, Descrição: Naphthoquinones are largely distributed in plants, microorganisms, and some animals. These compounds have been widely used in diverse cultures as colorants for cosmetics, fabrics, and foods, and for medicinal applications, including antitumor, anti-inflammatory, and antimicrobial agents [1-3]. Naphthoquinones are also described as precursors of more complex structures [4]. The 5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone and the 5-amino-8-hydroxy-1,4-naphthoquinone has been established to be convenient precursors for construction of anthracyclinone system, the aglycones of the anthracyclines [5]. The investigation on antimicrobial agents is important due to the resistance acquired by several pathogenic microorganisms. The prevalence of strains of Staphylococcus aureus resistant to conventional antibiotics have increased to high levels in some hospitals [6]. Increased resistance among strains of streptococci and enterococci are also described [7]. The biological activity of several well-known and widely used anthracycline antibiotics, such as daunomycin and doxorubicin, is thought to be associated to the hydroxyquinone structure [8]. Moreover, equivalent active sites are also present in the tetracycline antibiotics as well as in myxopyronin [9,10]. Antibacterial effect is also related to isoxazolyl-naphthoquinones [11] and naphthoquinones from vegetal origin [12]. In addition, the fungitoxic effect of 1,4-naphtoquinones [13,14], and the antiviral activity of some hydroxyquinones [15,16] have been described. The effect of metal complexation on some antimicrobial agents has been described. Tetracyclines often loss their antimicrobial activity when coordinated with metals [9]. Some cations such as magnesium and aluminium, are complexed by fluoroquinolones resulting in decrease in oral bioavailability, and may result in therapeutic failure [17,18]. However, the increase activity has been described for some hydroxyquinone metal-chelates [19] and a copper(II) complex of cephal. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador / Valter Stefani - Integrante / A E GERBASE - Integrante / Igor Vigannico da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
1993 - 2002

Síntese de Complexos de Metais de Transição com Naftoquinonas com Potencial Biológico, Descrição: Nickel-, chromium-, iron-, copper-, and cobalt-containing metal chelates of 5-amino-8-hydroxy-1,4-naphtoquinone (2) and its acyl-derivatives were synthesized and characterized, and their antimicrobial activity was evaluated. The compounds were characterized by IR, UV-Vis spectroscopy, NMR and elemental analysis. In the complexes, naphthoquinones coordinates through oxygen and nitrogen atoms for (2), and through oxygen atoms when ligands were acyl derivatives (3-8). The geometry around metal atom is best described as octahedral. Susceptibility tests for antimicrobial activity showed that (2) and its Ni(II), Co(II) and Fe(II) complexes were the most effective on inhibiting the growth of staphylococci and bacilli species. The derivatives were also capable of inhibiting growth of Gram-positive bacteria. The metal complexation often caused loss or decrease on biological activity. None of the compounds were able to inhibit growth of Gram-negative bacteria.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador / Valter Stefani - Integrante / A E GERBASE - Integrante / MARITANA FARIAS - Integrante / JULHIA MARIA AVILA - Integrante / Adriano Brandelli - Integrante., Número de produções C, T & A: 18 / Número de orientações: 6
1993 - 2002

Estudo da Síntese, Caracterização e Reatividade de compostos Heterobimetálicos contendo Fragmento organo-nióbio, Descrição: Atualmente existe uma grande concorrência científica no sentido de sintetizar compostos organometálicos cada vez mais seletivos às reações catalíticas. O Sistema de polimerização Ziegler-Natta que anteriormente se restringia a processos heterogêneos contendo Ni/AlEt3, TiCl4 ou TiCl3 e vários AlEt3, AlEt2Cl ou AlEt1Cl2 teve grande expansão pela modificação destes complexos com a adição de ligantes Cp, Cp*, grupos indenila, etc. Estes novos compostos organometálicos conferiam maior reatividade e seletividade as reações de polimerização. Outros compostos organometalicos com metais como Zr, Nb, Ta, Ni, etc, também foram sintetizados e aspectos como efeito eletrônico do metal induzido pelos diferentes tipos de ligantes coordenados ao metal tem sido discutido bem como, a estereo seletividade que os mesmos induzem na obtenção do produto final. Deve-se ainda mencionar que técnicas para impregnar organometálicos em superfície tem se mostrado muito eficiente do ponto de vista industrial já que, por tornar o catalisador heterogêneo adiciona-se as vantagens de facilidade de separar os produtos do catalisador. Observa-se muitas vezes um aumento da atividade catalítica dos compostos suportados comparada com os compostos em reações homogêneas. Desta forma, os compostos niobocenos, Cp2NbCl2 (1) e etenil(bis)indenoNbCl2 (2) foram sintetizados, sendo o último inédito. Estes compostos e uma série de outro metalocenos foram impregnados em alumina pelo método graffting e os testes de polimerização encontram-se em fase final de avaliação. Aqui serão relatados apenas as reações envolvendo os compostos de Nb. Todas as operações forma realizadas sob rigorosa atmosfera de argônio utilizando-se as técnicas de Schlenk. Os solventes foram tratados com agentes secantes apropriado. O material de partida, NbCl4(THF)2, foi sintetizado a partir do NbCl5, conforme Manzer3. O composto (1), Cp2NbCl3, foi sintetizado de duas maneiras segundo Manzer3.Relatório disponível.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador / FLAVIO WEISSHEIMER - Integrante / CRISTINA CORDELLA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2
1993 - 2002

Síntese e Caracterização de Complexos de Metais de Transição com Naftquinonas, Descrição: Em um dos trabalhos foi realizada a síntese da 5-laurilamino-8-hidróxi-1,4-naftoquinona (2) e o estudo da sua complexação com os metais de transição Ni(II), Co(II), Cu(II), Fe(II), Cr(III) e Pd(II). A síntese do composto (2) foi realizada a partir da 5-amino-8-hidróxi-1,4-naftoquinona (1) com cloreto de laurila à temperatura ambiente usando dioxano como solvente. A síntese dos complexos metálicos derivados de (2) foi realizada pela adição de solução etanólica do sal do metal na solução etanólica do ligante. Em todos os casos foi obtido um precipitado de cor azul escura. A caracterização espectroscópica do composto (2) indica que a cadeia longa está ligada ao átomo de nitrogênio e, que em seus complexos, ele encontra-se coordenado aos metais na proporção de 2L:1M para os metais Ni(II), Co(II), Cu(II), Fe(II) e 3L:1M para o Cr(III). Os dados de espectroscopia na região do infravermelho sugerem que o ligante esteja coordenado através dos átomos de oxigênios nos carbonos C1 e C8. A caracterização do composto (2) e dos complexos foi ainda realizada através das seguintes técnicas: espectroscopia na região do ultra-violeta (UV-Vis), espectrometria de massas, ponto de fusão, ressonância magnética nuclear de 1H e 13C, análise elementar, análise termogravimétrica (TGA), ressonância paramagnética eletrônica (EPR) e condutividade elétrica molar. Para confirmar o sítio de coordenação proposto, foi sintetizado e caracterizado o derivado acetilado do composto (2), o 5-laurilamino-8-acetóxi-1,4-naftoquinona (3). A presença do acetato deve bloquear o sítio de coordenação citado acima. Observou-se, no entanto, que não houve formação de complexos pela reação entre a 5-laurilamino-8-acetóxi-1,4-naftoquinona (3) e os sais dos metais. Comprovou assim, ser verdadeira a proposta anterior e que o próton ligado ao átomo de nitrogênio não é desprotonado e portanto, este não é um sítio viável para complexação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador / Valter Stefani - Integrante / ANNELISE ENGEL GERBASE - Integrante / MARITANA FARIAS - Integrante / JULHIA MARIA AVILA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 6
1993 - 2002

Síntese e Caracterização de Complexos de Terras Raras com Benzazolas, Descrição: O primeiro relato sobre fluorescência foi feito no século XVI pelo físico e botânico espanhol Nicolas Monardes quando observou uma variação de cores azuis na água contida em recipientes feitos de uma madeira chamada "lignum nephritium".1 No século seguinte, esse fenômeno recebeu atenção de muitos cientistas da época, entre eles Robert Boyle e Isaac Newton. Boyle2 reconheceu que a fluorescência era mais pronunciada em soluções diluídas e sofria influência de ácidos e bases. Vários outros materiais fluorescentes foram descobertos entre o século XVII e XVIII.3 Durante este período, inúmeras considerações foram realizadas entre as quais se incluiam o efeito causado pela dispersão ou espalhamento de luz, apesar dos conceitos de absorção ou emissão de luz ainda não estarem estabelecidos. Somente em 1852, o professor de física e matemática da Universidade de Cambridge, George Gabriel Stokes, introduziu o termo fluorescência, conceituando como a propriedade de algumas substâncias de emitirem luz em comprimento de onda sempre maior que o comprimento de onda com a qual estava sendo submetida ou excitada. Esta relação ficou conhecida, desde então, como Lei de Stokes. A partir desta definição, estudos sobre fluorescência foram se estabelecendo e novos compostos foram identificados. Os avanços na direção da melhoria e construção de equipamentos capazes de registrar este efeito foram significativos, bem como, a aplicação destas propriedades óticas no estabelecimento de métodos fluorimétricos para realização de análise quantitativa. Nossa proposta para este projeto será empregarmos a tecnologia já desenvolvida em nossos laboratórios para a síntese de derivados de benzazolas com a finalidade de estudarmos a síntese dos complexos com metais de transição e metais do grupo principal, determinando suas características químicas e fisico-químicas e, investigarmos a potencial aplicabilidade dos mesmos. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador / VALTER STEFANI - Integrante / Igor Vigannico da Silva - Integrante., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
1993 - Atual

Novas Tecnologias em Oleoquímica: Imobilização de Enzimas pra Catálise Enzimática, Descrição: O objetivo geral deste projeto é gerar produtos e processos tecnológicos oleoquímicos usando da biotecnologia para produção de fonte alternativa de energia - biodiesel. Para isto será enfocada a utilização da filosofia da química limpa que inclui uso de fontes renováveis de matéria-prima ? óleo vegetal, o uso de enzimas para reações mais seletivas, diminuição do número de etapas de reações, emprego de catalisador/suporte de natureza sólida em substituição as reações estequiométricas, o uso de catalisadores em fase sólida para facilitar a recuperação do catalisador e separação dos produtos; geração de produtos biodegradáveis e diminuição da quantidade de reagentes e subprodutos para a prevenção da poluição. Entre os objetivos específicos encontram-se: Desenvolver novos produtos: catalisadores enzimáticos heterogêneos; Imobilizar enzimas produzidas pela colaboradora em suportes sólidos para usá-las como catalisadores heterogêneos para transformações de óleo vegetais de interesse nos processos industriais como a alcoólise enzimática de óleos vegetais (biodiesel): Argila Materiais híbridos Material orgânico Desenvolver processos tecnológicos para alcoólise enzimática (biodiesel) e eventualmente estende-la para a epoxidação/hidrólise de óleos vegetais através de metodologias limpas; Adquirir conhecimento científico e tecnológico em oleoquímica, de modo a permitir a geração e identificação de produto(s) e processos de maior interesse econômico; Promover a interações e a parcerias na resolução de problemas tecnológicos. Com os objetivos acima alcançados serão atingidas as seguintes metas: Obtenção de catalisadores enzimáticos heterogêneos; Inovação nos processos catalíticos oleoquímicos; Domínio dos processos de imobilização de enzimas em sólidos suportes; Obtenção de derivados oleoquímicos de alto valor agregado; Preparar a equipe para prestar consultorias relativas aos processos e produtos oleoquímicos desenvolvidos; Colaborar para a eliminação. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

2008 - 2010

Processo de Transesterificação em duas etapas e emprego de catalisadores alternativos para produção de ésteres etílicos em reatores de fluxo contínuo., Descrição: Objetivo geral: Otimização de metodologia para produção de biodiesel utilizando etanol como insumo, através de transesterificação de óleos e gorduras, bem como o desenvolvimento de protótipos de bancada para a produção de biodiesel pela rota etílica em regime contínuo. A equipe proponente procederá com a otimização de planta piloto laboratorial tanto do ponto de vista de utilização de matérias primas quanto da minimização dos efluentes e resíduos e disponibilizará o conhecimento para o setor produtivo através das empresas colaboradoras. A principal rota a ser estudada neste projeto é a rota etílica e os óleos e as gorduras de ácidos graxos de dezoito carbonos. II) Objetivos específicos: Otimizar o processo TDSP Processo de Transesterificação em duas etapas. Empregar a argila K-10 para transesterificação de óleos vegetais; Estudar em forma comparativa a produção de biodiesel via catalise de metais de transição com argila K-10 e a metodologia TDSP. Desenvolver dois protótipos de planta piloto de bancada utilizando as metodologia TDSP e leito de argila K-10. Sintetizar novos catalisadores (complexos inorgânicos contendo metais de transição) suportados na argila K-10 com a finalidade de produção de biodiesel através da rota etílica; Desenvolver processos tecnológicos dentro dos preceitos da química limpa (uso de fontes renováveis de matéria-prima, eficiência de energia pela diminuição de etapas de reação e reações mais seletivas, emprego de catalisador de natureza sólida em substituição a reações estequiométricas, geração de produtos biodegradáveis, diminuição na quantidade re reagentes para a prevenção da poluição); Promover a formação de recursos humanos capacitados e qualificados na área de oleoquímica para atuarem no setor industrial e acadêmico imbuídos de princípios, responsabilidades e atitudes voltadas a química limpa e as questões de conservação ambiental. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador.
2008 - 2010

Processo de Transesterificação em duas etapas e emprego de catalisadores alternativos para produção de ésteres etílicos em reatores de fluxo contínuo., Descrição: Objetivo geral: Otimização de metodologia para produção de biodiesel utilizando etanol como insumo, através de transesterificação de óleos e gorduras, bem como o desenvolvimento de protótipos de bancada para a produção de biodiesel pela rota etílica em regime contínuo. A equipe proponente procederá com a otimização de planta piloto laboratorial tanto do ponto de vista de utilização de matérias primas quanto da minimização dos efluentes e resíduos e disponibilizará o conhecimento para o setor produtivo através das empresas colaboradoras. A principal rota a ser estudada neste projeto é a rota etílica e os óleos e as gorduras de ácidos graxos de dezoito carbonos. II) Objetivos específicos: Otimizar o processo TDSP Processo de Transesterificação em duas etapas. Empregar a argila K-10 para transesterificação de óleos vegetais; Estudar em forma comparativa a produção de biodiesel via catalise de metais de transição com argila K-10 e a metodologia TDSP. Desenvolver dois protótipos de planta piloto de bancada utilizando as metodologia TDSP e leito de argila K-10. Sintetizar novos catalisadores (complexos inorgânicos contendo metais de transição) suportados na argila K-10 com a finalidade de produção de biodiesel através da rota etílica; Desenvolver processos tecnológicos dentro dos preceitos da química limpa (uso de fontes renováveis de matéria-prima, eficiência de energia pela diminuição de etapas de reação e reações mais seletivas, emprego de catalisador de natureza sólida em substituição a reações estequiométricas, geração de produtos biodegradáveis, diminuição na quantidade re reagentes para a prevenção da poluição); Promover a formação de recursos humanos capacitados e qualificados na área de oleoquímica para atuarem no setor industrial e acadêmico imbuídos de princípios, responsabilidades e atitudes voltadas a química limpa e as questões de conservação ambiental. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador.
2008 - 2010

Processo de Transesterificação em duas etapas e emprego de catalisadores alternativos para produção de ésteres etílicos em reatores de fluxo contínuo., Descrição: Objetivo geral: Otimização de metodologia para produção de biodiesel utilizando etanol como insumo, através de transesterificação de óleos e gorduras, bem como o desenvolvimento de protótipos de bancada para a produção de biodiesel pela rota etílica em regime contínuo. A equipe proponente procederá com a otimização de planta piloto laboratorial tanto do ponto de vista de utilização de matérias primas quanto da minimização dos efluentes e resíduos e disponibilizará o conhecimento para o setor produtivo através das empresas colaboradoras. A principal rota a ser estudada neste projeto é a rota etílica e os óleos e as gorduras de ácidos graxos de dezoito carbonos. II) Objetivos específicos: Otimizar o processo TDSP Processo de Transesterificação em duas etapas. Empregar a argila K-10 para transesterificação de óleos vegetais; Estudar em forma comparativa a produção de biodiesel via catalise de metais de transição com argila K-10 e a metodologia TDSP. Desenvolver dois protótipos de planta piloto de bancada utilizando as metodologia TDSP e leito de argila K-10. Sintetizar novos catalisadores (complexos inorgânicos contendo metais de transição) suportados na argila K-10 com a finalidade de produção de biodiesel através da rota etílica; Desenvolver processos tecnológicos dentro dos preceitos da química limpa (uso de fontes renováveis de matéria-prima, eficiência de energia pela diminuição de etapas de reação e reações mais seletivas, emprego de catalisador de natureza sólida em substituição a reações estequiométricas, geração de produtos biodegradáveis, diminuição na quantidade re reagentes para a prevenção da poluição); Promover a formação de recursos humanos capacitados e qualificados na área de oleoquímica para atuarem no setor industrial e acadêmico imbuídos de princípios, responsabilidades e atitudes voltadas a química limpa e as questões de conservação ambiental. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador.
2008 - 2010

Processo de Transesterificação em duas etapas e emprego de catalisadores alternativos para produção de ésteres etílicos em reatores de fluxo contínuo., Descrição: Objetivo geral: Otimização de metodologia para produção de biodiesel utilizando etanol como insumo, através de transesterificação de óleos e gorduras, bem como o desenvolvimento de protótipos de bancada para a produção de biodiesel pela rota etílica em regime contínuo. A equipe proponente procederá com a otimização de planta piloto laboratorial tanto do ponto de vista de utilização de matérias primas quanto da minimização dos efluentes e resíduos e disponibilizará o conhecimento para o setor produtivo através das empresas colaboradoras. A principal rota a ser estudada neste projeto é a rota etílica e os óleos e as gorduras de ácidos graxos de dezoito carbonos. II) Objetivos específicos: ? Otimizar o processo TDSP ? Processo de Transesterificação em duas etapas. ? Empregar a argila K-10 para transesterificação de óleos vegetais; ? Estudar em forma comparativa a produção de biodiesel via catalise de metais de transição com argila K-10 e a metodologia TDSP. ? Desenvolver dois protótipos de planta piloto de bancada utilizando as metodologia TDSP e leito de argila K-10. ? Sintetizar novos catalisadores (complexos inorgânicos contendo metais de transição) suportados na argila K-10 com a finalidade de produção de biodiesel através da rota etílica; ? Desenvolver processos tecnológicos dentro dos preceitos da química limpa (uso de fontes renováveis de matéria-prima, eficiência de energia pela diminuição de etapas de reação e reações mais seletivas, emprego de catalisador de natureza sólida em substituição a reações estequiométricas, geração de produtos biodegradáveis, diminuição na quantidade re reagentes para a prevenção da poluição); ? Promover a formação de recursos humanos capacitados e qualificados na área de oleoquímica para atuarem no setor industrial e acadêmico imbuídos de princípios, responsabilidades e atitudes voltadas a química limpa e as questões de conservação ambiental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Marcia Martinelli - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, INSTITUTO DE QUIMICA, Departamento de Química Inorgânica. , AV. BENTO GONCALVES 9500, AGRONOMIA, 91501-970 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33086305, Fax: (51) 33087304

Experiência profissional

1993 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: PROFESSORA ADJUNTA, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
DEPARTAMENTO DE QUIMICA INORGANICA, ENVOLVIDA COM DISCIPLINAS DE QUIMICA INORGANICA, SINTESE INORGANICA E QUIMICA GERAL

Atividades

12/1997
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Química, Departamento de Química Inorgânica.,Linhas de pesquisa
03/1993
Ensino, Bacharelado Em Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA INORGANICA TEORICA, QUÍMICA GERAL EXPERIMENTAL, SÍNTESE INORGANICA, QUÍMICA INORGANICA PARA BIOLOGOS, OLEOQUÍMICA
03/1993
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, QUÍMICA INORGANICA AVANÇADA