Barbara Alemar Beserra Temes

Bacharel e licenciada em Ciências Biológicas pela Universidade Federal Fluminenese (UFF), mestre em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) e doutora pelo Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFRGS, tendo desenvolvido seu doutorado sanduíche no Departamento de Patologia do Memorial Sloan Kettering Cancer Center (New York, USA) (bolsista PDSE - Programa de Doutorado Sanduíche no Exterior, fomento CAPES). Atua em pesquisas relacionadas à genética do câncer, com ênfase em tumores esporádicos de pâncreas e Síndromes de Predisposição Hereditária do Câncer, especialmente Síndrome de Predisposição Hereditária ao Câncer de Mama e Ovário. Tem experiência na área de predisposição hereditária ao câncer, oncogenética, biomarcadores de diagnóstico e prognóstico, expressão gênica e de microRNAs e sequenciamento de nova geração.

Informações coletadas do Lattes em 15/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2013 - 2017

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Síndromes hereditárias de predisposição ao câncer de mama e ovário: análises genômicas, epidemiologia molecular e caracterização clínica
Orientador: em Memorial Sloan-Kettering Cancer Center ( Jorge Reis-Filho)
com Patricia Ashton Prolla. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: BRCA; HBOC; Sequenciamento de nova geração; Li-Fraumeni; NGS; Análises Genômicas. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2011 - 2013

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: MicroRNAs em Adenocarcinoma Ductal Pancreático: Novos Biomarcadores de Diagnóstico e Prognóstico,Ano de Obtenção: 2013
Patricia Ashton Prolla.Coorientador: Ursula da Silveira Matte. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Câncer de Pâncreas; Biomarcadores; micro-RNA.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado

2005 - 2009

Universidade Federal Fluminense
Título: As mutações do gene FLT3 nas Leucemias Agudas Pediátricas
Orientador: Maria do Socorro Pombo de Oliveira

Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura

2005 - 2009

Universidade Federal Fluminense
Título: O uso do Origami no ensino de Ciências: uma experiência na Classe hospitalar
Orientador: Gerlinde Agate Platais Brasil Teixeira

Formação complementar

2016 - 2016

Preceptorship - Boas práticas em BRCA. (Carga horária: 16h). , Astrazeneca do Brasil, ASTRAZENECA, Brasil.

2016 - 2016

Curso Avançado de Diagnóstico Molecular em Tumores Sólidos. (Carga horária: 16h). , Hospital do Câncer Mãe de Deus, HCMD, Brasil.

2015 - 2015

Evidence to Action: NGS approaches to cancer risk assessment and research. (Carga horária: 12h). , City of Hope, HOPE, Estados Unidos.

2015 - 2015

Treinamento Avançado em Tópicos de Bioinformática. (Carga horária: 20h). , Thermo Fisher Scientific, TFS, Brasil.

2015 - 2015

Introdução a Análise de dados - Ion Torrent. (Carga horária: 20h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2015 - 2015

Acessando a diversidade genômica - Ion Torrent. (Carga horária: 9h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em ESPCA - Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em Latin American School of Human and Medical Genetics. (Carga horária: 40h). , Latin American Network of Human Genetics, RELAGH, Brasil.

2014 - 2014

I Workshop sobre a Técnica de MLPA. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2014 - 2014

AmpliSeq - treinamento operacional e de aplicações. (Carga horária: 24h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2011 - 2011

XVI Curso de Introdução à Bioética. (Carga horária: 10h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2011 - 2011

Epigenética da Saúde e das Doenças. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2010 - 2010

MicroRNAs e Câncer: atualizações. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em VIII Curso de Bioquímica e Biologia Molecular. (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em I Curso de Verão em Oncologia Experimental do INCA. (Carga horária: 80h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2009 - 2009

Fundamentos de Genética Forense. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Imunogenética dos transplantes de órgãos e tecidos. (Carga horária: 30h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

2002 - 2006

Curso de Língua Inglesa. , Yázigi Internexus, YI, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Organização de eventos

Matte, US ; Siebert, M ; Brusius-Facchin, AC ; Leão, DP ; ALEMAR, B. ; MALAGA, D. E. R. . II Curso de Sequenciamento de Nova Geração em Doenças Genéticas através da análise de painéis. 2016. (Outro).

Ashton-Prolla P ; ALEMAR, B. ; Matte, US ; Hutz, MH ; Rosset, C ; Sauthier, I ; Reis, LB ; Vieira, IA ; Meireles, MR ; MICHITA, R. ; Godoi, B . IV Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana. 2015. (Outro).

Matte, US ; Siebert, M ; ALEMAR, B. ; Leão, DP ; Brusius-Facchin, AC ; MALAGA, D. E. R. ; COSSIO, S. L. . Curso de sequenciamento de nova geração em doenças genéticas através da análise de painéis. 2015. (Outro).

BESERRA, B. A. ; PROLLA, P. A. ; Matte, US ; Hutz, MH ; FITARELLI, M. ; MACEDO, G. ; Ferraz, G ; Bertuzzi, G ; Cortes Paixão . I Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana. 2012. (Outro).

Participação em eventos

Breast Cancer and Genomics: BRCA & Beyond. 2017. (Encontro).

36a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Sequenciamento de painéis multigênicos em pacientes com Síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário. 2016. (Simpósio).

Speak tour Câncer Hereditário - Lab Gênia. 2016. (Encontro).

35a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Prevalência de mutações hispânicas em BRCA1 e BRCA2 entre pacientes com a Síndrome de câncer de mama e ovário hereditários do Sul do Brasil. 2015. (Simpósio).

Bioinformática aplicada ao sequenciamento de ácidos nucléicos. 2014. (Simpósio).

ESPCA - Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment.microRNA expression in serum and salivary samples of pancreatic ductal adenocarcinoma patients: a search for circulating biomarkers. 2014. (Outra).

I Workshop sobre a Técnica de MLPA. 2014. (Oficina).

Simpósio de Oncologia: "Genoma, medicina de precisão e aspectos bioéticos". 2014. (Simpósio).

X Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics.microENA expression in circulating samples os pancreatic ductal adenocarcinoma patients. 2014. (Outra).

33a Semana Científica do HCPA.miR-21 e miR-34a estão superexpressos em amostras de soro de pacientes com Adenocarcinoma Ductal Pancreático. 2013. (Simpósio).

33a Semana Científica do HCPA.Expressão de microRNAs em amostras de saliva de pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático. 2013. (Simpósio).

32a Semana Científica do HCPA.Estudo piloto: validação do controle endógeno RNU6B em amostras de plasma e saliva. 2012. (Simpósio).

31a Semana Científica do HCPA.Sequenciamento da região hotspot do gene TP53 em pacientes com câncer e critérios clínicos para a Síndrome de Li-Fraumeni-Like. 2011. (Simpósio).

57o Congresso Brasileiro de Genética. TP53 PIN3 polymorphism analysis in cancer patients who meet clinical criteria for Li-Fraumeni-Like Syndrome. 2011. (Congresso).

30a Semana Científica do HCPA.Prevalência da mutação germinativa TP53 p.R337H em pacientes com câncer e critérios de Eeles 1 para a Síndrome de Li-Fraumeni Like na história familiar. 2010. (Simpósio).

56º Congresso Brasileiro de Genética. Síndromes genéticas de predisposição ao câncer: relato de caso de paciente com critérios clínicos para Síndrome de Li-Fraumeni, HBOC e HBCC. 2010. (Congresso).

Simpósio sobre Terapias Inovadoras. 2010. (Simpósio).

V Congresso Internacional de Oncologia Clínica e Imunobiomodulação. 2010. (Congresso).

55º Congresso Brasileiro de Genética. Análise de alterações epigenéticas e peerfil de expressão gênica associados com infecções virais na etiologia da leucemia linfoblástica aguda comum. 2009. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Analysis of epigenetic alterations and gene expression profile associated with viral infections in the etiology of common acute lymphoblastic leukemia. 2009. (Congresso).

I Simpósio em Genética e Evolução da UFRJ. 2009. (Simpósio).

VI Jornada de Iniciação Científica e I de Pós-Graduação do INCA.Análise das alterações epigenéticas e perfil de expressão genética associada com infecção viral na etiologia da leucemia linfoblástica aguda comum. 2009. (Encontro).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Correlação da expressão do CD135 e o status do gene FLT3 nas leucemias mielóides agudas infantis. 2008. (Congresso).

II Simpósio de Oncobiologia. 2008. (Simpósio).

IV Semana de Biologia - UFF.Diferenças de Gênero e Estresse no trabalho em Enfermagem. 2008. (Encontro).

Jornada de Iniciação Científica - IOC - FIOCRUZ.Diferenças de Gênero e Estresse no trabalho em Enfermagem. 2008. (Encontro).

XI Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. 2008. (Congresso).

XI São Paulo Research Conference: Medicina Molecular e Farmacogenética. 2008. (Congresso).

III Semana de Biologia - UFF. 2006. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Vanessa Beck Sempé

ALEMAR, B.. Análise de polimorfismos em genes da via de sinalização de P53 em pacientes com câncer de mama e superexpressão de HER2. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Orientou

Yasminne Costa

O uso de painéis multigênicos na Síndrome de Predisposição Hereditária ao Câncer de Mama e Ovário; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Marina Roberta Scheid

Identificação de variantes em regiões hotspot do gene ATM em pacientes com critérios clínicos para síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Barbara Alemar Beserra Temes;

Eduardo Antonio Cheuiche

Prevalência da mutação BRCA2 156_157insAlu em indivíduos com critérios clínicos de síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário no Sul do Brasil; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Barbara Alemar Beserra Temes;

Cleandra Gregório Silva

Análise da expressão de desacetilases de histonas em tecido de adenocarcinoma ductal pancreático; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Barbara Alemar Beserra Temes;

Raphael Canto

Recrutamento de pacientes com lesões pancreáticas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Orientador: Barbara Alemar Beserra Temes;

Produções bibliográficas

  • PALMERO, EDENIR INÊZ CARRARO, DIRCE MARIA ALEMAR, BARBARA MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ABE-SANDES, KIYOKO GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS REIS, RUI MANUEL DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO CAMPACCI, NATALIA ACHATZ, MARIA ISABEL BRIANESE, RAFAEL CANFIELD DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA MAKDISSI, FABIANA BARONI VARGAS, FERNANDO REGLA EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA SEUANEZ, HECTOR N. LOBO DE SOUZA, KELLY ROSE NETTO, CRISTINA B. O. SANTOS-SILVA, PATRÍCIA DA SILVA, GUSTAVO STUMPF BURBANO, ROMMEL M. R. SANTOS, SIDNEY ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL BERNARDES, IZABEL MARIA MONTEIRO , et al. MACHADO-LOPES, TAISA MANUELA BONFIM BOMFIM, THAIS FERREIRA TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA NASCIMENTO, IVANA GARICOCHEA, BERNARDO SIMON, SERGIO D. NORONHA, SIMONE DE LIMA, FERNANDA TERESA CHAMI, ANISSE MARQUES BITTAR, CAMILA MATZENBACHER BINES, JOSE ARTIGALAS, OSVALDO ESTEVES-DIZ, MARIA DEL PILAR LAJUS, TIRZAH BRAZ PETTA GIFONI, ANA CAROLINA LEITE VIEIRA COSTA GUINDALINI, RODRIGO S. C. CINTRA, TEREZINHA SARQUIS SCHWARTZ, IDA V. D. BERNARDI, PRICILA MIGUEL, DIEGO NOGUEIRA, SONIA TEREZA DOS SANTOS HERZOG, JOSEF WEITZEL, JEFFREY N. ASHTON-PROLLA, PATRICIA ; The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports , v. 8, p. 9188, 2018.

  • MACEDO, GABRIEL S. ; VIEIRA, IGOR ARAUJO ; VIANNA, FERNANDA SALLES LUIZ ; ALEMAR, BARBARA ; GIACOMAZZI, JULIANA ; BRANDALIZE, ANA PAULA CARNEIRO ; CALEFFI, MAIRA ; VOLC, SAHLUA MIGUEL ; DE CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE ; PALMERO, EDENIR INEZ ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . p53 signaling pathway polymorphisms, cancer risk and tumor phenotype in TP53 R337H mutation carriers. Familial Cancer , v. 17, p. 269-274, 2017.

  • ALEMAR, BÁRBARA ; GREGÓRIO, CLEANDRA ; HERZOG, JOSEF ; MATZENBACHER BITTAR, CAMILA ; BRINCKMANN OLIVEIRA NETTO, CRISTINA ; ARTIGALAS, OSVALDO ; D. SCHWARTZ, IDA VANESSA ; COFFA, JORDY ; ALVES CAMEY, SUZI ; WEITZEL, JEFFREY ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . BRCA1 and BRCA2 mutational profile and prevalence in hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) probands from Southern Brazil: Are international testing criteria appropriate for this specific population?. PLoS One , v. 12, p. e0187630, 2017.

  • 2016 SALES LUIZ VIANNA, FERNANDA ; ALEMAR, BARBARA ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; CAMEY, SUZI ALVES ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . Commentary regarding Schayek et al., entitled -The rate of recurrent BRCA1, BRCA2, and TP53 mutations in the general population, and unselected ovarian cancer cases, in Belo Horizonte, Brazil-. Cancer Genetics , v. 16, p. 30041-30042, 2016.

  • 2016 PALMERO, EDENIR INÊZ ; ALEMAR, BÁRBARA ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA ; HAINAUT, PIERRE ; MOREIRA-FILHO, CARLOS ALBERTO ; EWALD, INGRID PETRONI ; SANTOS, PATRICIA KOEHLER DOS ; RIBEIRO, PATRICIA LISBÔA IZETTI ; OLIVEIRA NETTO, CRISTINA BRINKMANN DE ; KELM, FLORENCE LE CALVEZ ; TAVTIGIAN, SEAN ; COSSIO, SILVIA LILIANA ; GIUGLIANI, ROBERTO ; CALEFFI, MAIRA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . Screening for germline BRCA1, BRCA2, TP53 and CHEK2 mutations in families at-risk for hereditary breast cancer identified in a population-based study from Southern Brazil. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 39, p. 210-222, 2016.

  • 2016 ALEMAR, BÁRBARA ; HERZOG, JOSEF ; BRINCKMANN OLIVEIRA NETTO, CRISTINA ; ARTIGALÁS, OSVALDO ; SCHWARTZ, IDA VANESSA D. ; MATZENBACHER BITTAR, CAMILA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA ; WEITZEL, JEFFREY N. . Prevalence of Hispanic BRCA1 and BRCA2 mutations among hereditary breast and ovarian cancer patients from Brazil reveals differences among Latin American populations. Cancer Genetics , v. 16, p. 30208, 2016.

  • 2015 ALEMAR, B. ; Izetti P ; GREGORIO, C. ; Macedo, GS ; Castro, MAA ; Osvaldt A ; Matte, US ; Ashton-Prolla P . miRNA-21 and miRNA-34a Are Potential Minimally Invasive Biomarkers for the Diagnosis of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Pancreas (New York) , p. 1-92, 2015.

  • 2015 ALEMAR, BÁRBARA ; GREGÓRIO, CLEANDRA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . miRNAs As Diagnostic and Prognostic Biomarkers in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma and Its Precursor Lesions: A Review. Biomarker Insights , v. 10, p. 113-124, 2015.

  • 2014 IZETTI, PATRICIA ; HAUTEFEUILLE, AGNES ; ABUJAMRA, ANA LUCIA ; DE FARIAS, CAROLINE BRUNETTO ; GIACOMAZZI, JULIANA ; ALEMAR, BÁRBARA ; LENZ, GUIDO ; ROESLER, RAFAEL ; SCHWARTSMANN, GILBERTO ; OSVALDT, ALESSANDRO BERSCH ; HAINAUT, PIERRE ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . PRIMA-1, a mutant p53 reactivator, induces apoptosis and enhances chemotherapeutic cytotoxicity in pancreatic cancer cell lines. Investigational New Drugs , v. 32, p. 783-794, 2014.

  • 2013 GIACOMAZZI, JULIANA ; SELISTRE, SIMONE G. ; ROSSI, CRISTINA ; ALEMAR, BARBARA ; SANTOS-SILVA, PATRICIA ; PEREIRA, FERNANDO S. ; NETTO, CRISTINA B. ; COSSIO, SILVIA L. ; ROTH, DANIELA E. ; BRUNETTO, ALGEMIR L. ; ZAGONEL-OLIVEIRA, MARCELO ; MARTEL-PLANCHE, GHYSLAINE ; GOLDIM, JOSE R. ; HAINAUT, PIERRE ; CAMEY, SUZI A. ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . Li-Fraumeni and Li-Fraumeni-like syndrome among children diagnosed with pediatric cancer in Southern Brazil. Cancer (Print) , v. 119, p. n/a-n/a, 2013.

  • ALEMAR, B. ; GREGORIO, C. ; Herzog, J ; Bittar, C ; BRINCKMANN OLIVEIRA NETTO, CRISTINA ; Artigalas, O ; Schwartz, IV ; CAMEY, SUZI A. ; Weitzel, JN ; Ashton-Prolla P . BRCA1 and BRCA2 mutational profile, prevalence and testing criteria in hereditary breast and ovarian cancer probands from Southern Brazil. In: 37a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2017, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2017. v. 37. p. 285.

  • GREGORIO, C. ; ALEMAR, B. ; Lima, SCS ; Mendonza, MR ; Rivero, RC ; Machado, SMS ; Osvaldt A ; Pinto Ribeiro, LF ; Ashton-Prolla P . Análise dos padrões de metilação do adenocarcinoma ductal pancreático sugerem desregulação da via de sinalização de cálcio. In: 37a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2017, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2017. v. 37.

  • Scheid, MR ; ALEMAR, B. ; Braun, RL ; STUMPF, G. ; Ashton-Prolla P . Análise in silico de variantes de significado incerto no gene ATM identificadas em indivíduos com critérios clínicos para a síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário. In: 37a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2017, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research, 2017. v. 37.

  • Scheid, MR ; ALEMAR, B. ; Braun, RL ; STUMPF, G. ; Ashton-Prolla P . Identification and analysis of variants in ATM in individuals at risk for hereditary breast cancer. In: Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do CBGM 2017, 2017.

  • ALEMAR, B. ; GREGORIO, C. ; Herzog, J ; Bittar, C ; Netto C ; Artigalas, O ; Schwartz, IV ; Camey S ; Weitzel, JN ; Ashton-Prolla P . BRCA1 and BRCA2 mutational profile and the utility of international testing criteria in HBOC probands from Southern Brazil. In: Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do CBGM 2017, 2017.

  • ALEMAR, B. ; Netto C ; Bittar, C ; Artigalas, O ; GREGORIO, C. ; Scheid, MR ; Ashton-Prolla P . Germline mutational spectrum of Brazilian HBOC patients tested with hereditary cancer multigene panels. In: 2016 ASCO Annual Meeting, 2016, Chicago. J Clin Oncol (supp), 2016. v. 34.

  • ALEMAR, B. ; NETTO, CRISTINA B. ; Bittar, C ; Artigalas, O ; GREGORIO, C. ; Scheid, MR ; Ashton-Prolla P . Germline mutation profile in Brazilian HBOC patients tested with hereditary cancer multigene panels. In: Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais - Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

  • Scheid, MR ; ALEMAR, B. ; Ewald, IP ; Abe Sandes, K ; Palmero, EI ; Ashton-Prolla P . Mutação BRCA1 c.5266dupC é mais prevalente em pacientes com história pessoal e/ou familiar de câncer de mama bilateral. In: Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais - Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

  • ALEMAR, B. ; Herzog, J ; Netto C ; Artigalas, O ; Schwartz, IV ; Bittar, C ; Ashton-Prolla P ; Weitzel, JN . Prevalence of BRCA1 and BRCA2 mutations identified by HISPANEL among hereditary breast and ovarian cancer patients from Brazil. In: Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais - Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

  • GREGORIO, C. ; Mendonza, MR ; ALEMAR, B. ; Osvaldt A ; Ashton-Prolla P . Expressão reduzida de TERT e TERC em tumores periampulares. In: 36º Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2016, Porto Alegre. Clinical Biomedical Research (sup), 2016.

  • ALEMAR, B. ; BRINCKMANN OLIVEIRA NETTO, CRISTINA ; Bittar, C ; Artigalas, O ; GREGORIO, C. ; Scheid, MR ; Ashton-Prolla P . Sequenciamento de painéis multigênicos em pacientes com Síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário. In: 36º Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2016, Porto Alegre. Clinical Biomedical Research (sup), 2016.

  • CHEUICHE, E. A. ; ALEMAR, B. ; BRINCKMANN OLIVEIRA NETTO, CRISTINA ; Ashton-Prolla P . Análise da mutação BRCA2 c.156_157insAlu em famílias com critérios de Síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário no Sul do Brasil. In: 36º Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2016, Porto Alegre. Clinical Biomedical Research (sup), 2016.

  • Scheid, MR ; ALEMAR, B. ; Braun, RL ; Ashton-Prolla P . Análise do gene ATM em pacientes com câncer de mama.. In: 36º Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2016, Porto Alegre. Clinical Biomedical Research (sup), 2016.

  • HERZOG, JOSEF ; Castillo, D ; Slavin, T ; Sand, S ; Mejia, R ; Villarreal-Garza, C ; Alvarez-Gómes, RM ; Wehman-Ostrosky, T ; Abugattas, J ; Mora, P ; Del Tor-Valero, A ; Rodriguez, Y ; Cruz-Correa, M ; Komenaka, I ; Asthon-Prolla, P ; ALEMAR, B. ; Weitzel, JN . Sequencing for all: an economical workflow for BRCA genotyping of breast and ovarian cancer in underserved women from Latin America. In: American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016, Vancouver. ASHG Annual Meeting, 2016.

  • ALEMAR, B. ; GREGORIO, C. ; Artigalas, O ; NETTO, CRISTINA B. ; Ashton-Prolla P . Prevalence of BRCA1 and BRCA2 mutations in patients fulfilling HBOC criteria in South Brazil.. In: ASCO Annual Meeting, 2015, Chicago. Meeting Library - J Clinical Oncology (Supl), 2015. v. 33.

  • ALEMAR, B. ; Herzog, J ; Ashton-Prolla P ; Weitzel, JN . Prevalence of Hispanic BRCA1 and BRCA2 mutations among HBOC patients from Southern Brazil reveal differences among Latin American populations. In: San Antonio Breast Cancer Symposium, 2015, San Antonio. SABCS 2015, 2015.

  • Brusius-Facchin, AC ; Siebert, M ; Leão, DP ; MALAGA, D. E. R. ; COSSIO, S. L. ; BESERRA, B. A. ; Matte, US . Utilização da plataforma Ion Torrent para identificação de deleções em regiões codificantes. In: 35 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2015, Po. Clinical and Biomedical Research (sup), 2015. v. 35.

  • Scheid, MR ; ALEMAR, B. ; Ewald, IP ; Palmero, EI ; Ashton-Prolla P . Prevalência da mutação BRCA1 5382insC em pacientes com história pessoal e/ou familiar de câncer de mama bilateral. In: 35 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2015, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research (sup), 2015. v. 35.

  • GREGORIO, C. ; ALEMAR, B. ; Mendonza, MR ; OSVALDT, ALESSANDRO BERSCH ; Correa, RL ; Rivero, RC ; Machado, SMS ; Ashton-Prolla P . Desacetilases de Histonas 1, 2, 3 e 7: enzimas determinantes na carcinogênese pancreática?. In: 35 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2015, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research (sup), 2015. v. 35.

  • GREGORIO, C. ; ALEMAR, B. ; Mendonza, MR ; OSVALDT, ALESSANDRO BERSCH ; Correa, RL ; Machado, SMS ; Rivero, RC ; Ashton-Prolla P . Is there a role for HDAC1, HDAC2, HDCA3 and HDAC7 in pancreatic carcinogenesis?. In: 61 Congresso Brasileiro de Genetica, 2015, Águas de Lindoia. Anais - Congresso Brasileiro de Genetica, 2015.

  • ALEMAR, B. ; Herzog, J ; Weitzel, JN ; Ashton-Prolla P . Prevalência de mutações hispânicas em BRCA1 e BRCA2 entre pacientes com a Síndrome de câncer de mama e ovário hereditários do Sul do Brasil. In: 35 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2015, Porto Alegre. Clinical and Biomedical Research (sup), 2015. v. 35.

  • ALEMAR, B. ; GREGORIO, C. ; IZETTI, PATRICIA ; OSVALDT, ALESSANDRO BERSCH ; Matte, US ; Ashton-Prolla P . microRNA expression in circulating samples of pancreatic ductal adenocarcinoma patients: a search for circulating biomarkers. In: ASCO Annual Meeting, 2014, Chicago. Meeting Library - J Clinical Oncology, 2014. v. 32.

  • ALEMAR, B. ; GREGORIO, C. ; Izetti P ; OSVALDT, ALESSANDRO BERSCH ; Matte, US ; Ashton-Prolla P . microRNA expression in circulating samples of pancreatic ductal adenocarcinoma patients. In: European Human Genetics Conference, 2014, Milão. European Journal of Human Geneticsa - Supl, 2014. v. 22.

  • Paskulin, LA ; ALEMAR, B. ; Netto C ; Ashton-Prolla P . Avaliação dos critérios internacionais para pesquisa de mutações em casos de câncer de mama e ovário hereditários: estão adequados para população local?. In: 34 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2014, Porto Alegre. Clinical Biomedical Research (sup), 2014. v. 34.

  • Giacomazzi, J ; Selistre, S.G. ; Rossi, C ; ALEMAR, B. ; SANTOS-SILVA, P. ; PEREIRA, F. ; Netto, C.B ; Cossio, S.L ; Roth D ; Brunetto, A.L. ; ZAGONEL-OLIVEIRA, M. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; Goldin, J.R. ; Hainaut, P. ; Camey, S.A. ; Asthon-Prolla, P . Li-Fraumeni and Li-Fraumeni-like Syndrome among children diagnosed with pediatric cancer in Southern BRazil. In: 6th Internation Mutant p53 Workshop, 2013, Toronto. International Mutant p53 Workshop Conference Book, 2013. p. 116.

  • GREGORIO, C. ; Izetti P ; ALEMAR, B. ; KALIL, A. N. ; Asthon-Prolla, P . ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE DESACETILASES DE HISTONAS EM TECIDO DE ADENOCARCINOMA DUCTAL PANCREÁTICO. In: 33a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2013, Porto Alegre. Revista do HCPA, 2013. v. 33.

  • ALEMAR, B. ; Izetti P ; GREGORIO, C. ; MACEDO, G. ; Osvaldt A ; Matte, US ; Asthon-Prolla, P . MIR-21 E MIR-34A ESTÃO SUPEREXPRESSOS EM AMOSTRAS DE SORO DE PACIENTES COM ADENOCARCINOMA DUCTAL PANCREÁTICO. In: 33a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2013, Porto Alegre. Revista do HCPA, 2013. v. 33.

  • ALEMAR, B. ; Izetti P ; GREGORIO, C. ; Osvaldt A ; Matte, US ; Asthon-Prolla, P . EXPRESSÃO DE MICRORNAS EM AMOSTRAS DE SALIVA DE PACIENTES COM ADENOCARCINOMA DUCTAL PANCREÁTICO. In: 33a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2013, Porto Alegre. Revista do HCPA, 2013.

  • Giacomazzi, J ; Rossi, C ; Selistre, S ; ALEMAR, B. ; Roth D ; Brunetto A ; Netto C ; Goldim JR ; Hainaut, P. ; Camey S ; PROLLA, P. A. . Prevalence of TP53 p.R337H mutation in children with cancer from a public hospital in Southern Brazil. In: ASCO Annual Meeting, 2012, Chicago. Meeting Library - J Clin Oncology, 2012. v. 30.

  • Izetti P ; Hautefeuille A ; Abujamra A ; Brunetto C ; Roesler R ; MACEDO, G. ; ALEMAR, B. ; Lenz G ; Osvaldt A ; Hainaut, P. ; Asthon-Prolla, P . Reactivation of p53 mutant protein by PRIMA-1 and induction of apoptosis in pancreatic cancer cells. In: ASCO Annual Meeting, 2012, Chicago. Meeting Library - J Clin Oncology, 2012. v. 30.

  • MACEDO, G. ; MOTTA, L. ; VANZIO, C. ; Giacomazzi, J ; ALEMAR, B. ; Netto, C.B ; MANFREDINI, V. ; VARGAS, C. R. ; KLAMT, F. ; Asthon-Prolla, P . Estresse oxidativo e antioxidantes em indivíduos com Síndrome de Li-Fraumeni-Like e portadores da mutação germinativa TP53 p.R337H. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Resumos do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

  • Giacomazzi, J ; Selistre, S.G. ; Rossi, C ; ALEMAR, B. ; Netto, C.B ; Cossio, S.L ; PEREIRA, F. S. ; SANTOS-SILVA, P. ; Roth, D ; Brunetto A ; Goldim JR ; Hainaut, P. ; Camey, S.A. ; PROLLA, P. A. . Prevalence of TP53 p.R337H mutation in children with cancer from a public hospital in Southern Brazil. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Resumos do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

  • ALEMAR, B. ; Izetti P ; GREGORIO, C. ; Osvaldt A ; Asthon-Prolla, P . Estudo piloto: validação do controle endógeno RNU6B em amostras de plasma e saliva. In: 32a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012, Porto Alegre. Revista do HCPA, 2012. v. 32.

  • IZETTI, PATRICIA ; ABUJAMRA, ANA LUCIA ; Brunetto C ; ROESLER, RAFAEL ; Macedo, GS ; ALEMAR, B. ; SCHWARTSMANN, G. ; Lenz G ; OSVALDT, ALESSANDRO BERSCH ; Ashton-Prolla P . Tratamento de linhagens de adenocarcinoma ductal pancreático com o composto PRIMA-1: reativação da proteína P53 mutante e indução de apoptose. In: 32a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012, Porto Alegre. Revista HCPA (Supl) - Anais, 2012. v. 32.

  • ALEMAR, B. ; FITARELLI, M. ; Giacomazzi, J ; Cossio, S.L ; PASKULIN, D. ; MACEDO, G. ; Brunetto, A.L. ; Selistre, S.G. ; Camey, S.A. ; PROLLA, P. A. . TP53 PIN3 polymorphism analysis in cancer patients who meet clinical criteria for Li-Fraumeni-Like Syndrome. In: 57o Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Resumos do 57o Congresso Brasileiro de Genética, 2011.

  • BESERRA, B. A. ; Giacomazzi, J ; FITARELLI, M. ; Cossio, S.L ; MACEDO, G. ; Brunetto, A.L. ; Selistre, S.G. ; Camey, S.A. ; Asthon-Prolla, P . Sequenciamento da região hotspot do gene TP53 em pacientes com câncer e critérios clínicos para a Síndrome de Li-Fraumeni-Like. In: 31a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2011, Porto Alegre. Revista do HCPA, 2011. v. 31.

  • FITARELLI, M. ; ALEMAR, B. ; Giacomazzi, J ; Cossio, S.L ; PASKULIN, D. ; MACEDO, G. ; Brunetto, A.L. ; Selistre, S ; Camey, S.A. ; Asthon-Prolla, P . ANÁLISE DO POLIMORFISMO PIN3 DO GENE TP53 EM PACIENTES COM CÂNCER QUE PREENCHEM CRITÉRIOS CLÍNICOS PARA A SÍNDROME DE LI-FRAUMENI-LIKE. In: 31a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2011, Porto Alegre. Revista do HCPA, 2011. v. 31.

  • Giacomazzi, J ; Rossi, C ; Selistre, S ; PASKULIN, D. ; ALEMAR, B. ; Cossio, S.L ; Roth, D ; PEREIRA, F. S. ; Greggianin, L ; Brunetto A ; Netto, C.B ; Goldin, J.R. ; Hainaut, P. ; Camey, S.A. ; Asthon-Prolla, P . PREVALÊNCIA DA MUTAÇÃO GERMINATIVA TP53 P.R337H EM PACIENTES PEDIÁTRICOS COM TUMORES DO ESPECTRO DA SÍNDROME DE LI-FRAUMENI E SUAS VARIANTES. In: 31a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2011, Porto Alegre. Revista do HCPA, 2011. v. 31.

  • Giacomazzi, J ; Koehler-Santos, P ; ALEMAR, B. ; PROLLA, P. A. ; Graudenz, M.S. . Prevalence of TP53 p.R337H mutation in cases of breast phyllodes tumours in Southern Brazil. In: San Antonio Breast Cancer Symposium, 2010, San Antonio. Cancer Research, 2010. v. 70. p. 256s.

  • Giacomazzi, J ; Selistre, S.G. ; Rossi, C ; Roth D ; PASKULIN, D. ; Greggianin, L ; BESERRA, B. A. ; Koehler-Santos, P ; Cossio, S.L ; Achatz, M.I.W ; Vargas, F.R. ; Netto, C.B ; Goldim JR ; Brunetto A ; Camey, S.A. ; Hainaut, P. ; PROLLA, P. A. . Prevalência da mutação germinativa TP53 p.R337H em pacientes pediátricos com carcinoma adrenocortical, leucemias, sarcomas, tumores de sistema nervoso central, tumores germinativos, tumores de Wilms e múltiplos tumores. In: VI Congresso Franco-Brasileiro de Oncologia, 2010, Rio de Janeiro. Revista do VI Congresso Franco Brasileiro de Oncologia, 2010.

  • Giacomazzi, J ; PASKULIN, D. ; Netto, C.B ; Rossi, C ; Roth, D ; Selistre, S.G. ; Greggianin, L ; BESERRA, B. A. ; Koehler-Santos, P ; Achatz, M.I.W ; Goldin, J.R. ; Camey, S.A. ; Hainaut, P. ; PROLLA, P. A. . Prevalência da mutação germinativa TP53 p.R337H em crianças com carcinoma adrenocortical no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. In: 56o Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. Resumos do 56o Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

  • BESERRA, B. A. ; Ewald, I.P. ; Bittar, C. ; Giacomazzi, J ; Cossio, S.L ; Netto, C.B ; Prottas, J ; Goldin, J.R. ; PROLLA, P. A. . Síndromes genéticas de predisposição ao câncer: relato de caso de paciente com critérios clínicos para Síndrome de Li-Fraumeni-Like (LFL), Síndrome de Câncer de Mama e Ovário (HBOC), Síndrome de Predisposição ao Câncer de Mama e Câncer Colorretal (HBCC). In: 56o Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. Resumos do 56o Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

  • ALEMAR, B. ; Giacomazzi, J ; Selistre, S.G. ; Roth D ; Rossi, C ; Greggianin, L ; Netto, C.B ; Goldim JR ; Brunetto A ; Hainaut, P. ; Camey, S.A. ; Asthon-Prolla, P . Prevalência da mutação germinativa TP53 p.R337H em pacientes com câncer e critérios de Eeles 1 para a Síndrome de Li-Fraumeni Like na história familiar. In: 30a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2010, Porto Alegre. Revista do HCPA, 2010. v. 30.

  • Rossi, C ; Giacomazzi, J ; PASKULIN, D. ; Selistre, S.G. ; Roth D ; ALEMAR, B. ; Greggianin, L ; Netto, C.B ; Goldin, J.R. ; Brunetto A ; Hainaut, P. ; Camey, S.A. ; Asthon-Prolla, P . Prevalência da mutação germinativa TP53 p.R337H em crianças com carcinoma adrenocortical no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. In: 30a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2010, Porto Alegre. Revista do HCPA, 2010. v. 30. p. 26.

  • Ewald, I.P. ; ALEMAR, B. ; Bittar, C. ; Giacomazzi, J ; Cossio, S.L ; Netto, C.B ; Prottas, J ; Goldim JR ; Asthon-Prolla, P . Relato de caso de paciente com critérios clínicos para Síndrome de Li-Fraumeni like (LFL), Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário (HBOC) e Síndrome de Predisposição ao Câncer de Mama e Câncer Colorretal (HBCC). In: 30a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2010, Porto Alegre. Revista do HCPA, 2010. v. 30. p. 26.

  • Giacomazzi, J ; Koehler-Santos, P ; ALEMAR, B. ; Geyer, G ; Lima, E. ; Pütten, A.C.K. ; Meurer, L ; Gaiger, A. ; Azevedo, M.B. ; Silva, V.D. ; Achatz, M.I.W ; Hainaut, P. ; Camey, S.A. ; Asthon-Prolla, P ; Graudenz, M.S. . Prevalence of TP53 p.R337H mutation in cases of breast phyllodes tumours in Southern Brazil. In: 30a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2010, Porto Alegre. Revista do HCPA, 2010. v. 30.

  • Giacomazzi, J ; Selistre, S.G. ; PASKULIN, D. ; Roth, D ; Rossi, C ; ALEMAR, B. ; Greggianin, L ; Netto, C.B ; Goldin, J.R. ; Brunetto, A.L. ; Hainaut, P. ; Camey, S.A. ; Asthon-Prolla, P . Prevalência da mutação germinativa TP53 p.R337H em pacientes pediátricos com sarcomas, tumores de sistema nervoso central e tumores de Wilms. In: 30a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2010, Porto Alegre. Revista do HCPA, 2010. v. 30.

  • VASCONCELOS, GM ; BESERRA, B. A. ; CORDEIRO, SN ; ZHONG S ; SILVA FA ; WIEMELS, J ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Análise de alterações epigenéticas e perfil de expressão gênica associados com infecções virais na etiologia da leucemia linfoblástica aguda comum. In: 55o Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Resumos do 55o Congresso Brasileiro de Genética, 2009.

  • VASCONCELOS, GM ; BESERRA, B. A. ; CORDEIRO, SN ; ZHONG S ; SILVA FA ; Maia, S ; WIEMELS, J ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Analysis of epigenetic alterations and gen expression profile associated with viral infections in the etiology od common acute lymphoblastic leukemia. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009.

  • Menezes, J ; FERREIRA, J. D. ; SANTANA, M. ; BESERRA, B. A. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Correlação da expressão do CD135 e o status do gene FLT3 nas leucemias mielóides agudas infantis. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2008, São Paulo. Rev. Bras. Hemat. Hemoterapia, 2008. v. 30. p. 107.

  • John R Lozada ; Thais Basili de Oliveira ; ALEMAR, B. ; Fresia Pareja ; Patrizia Querzoli ; Gabor Cserni ; Emad A Rakha ; Maria Pia Foschini ; Edi Brogi ; Jorge S Reis-Filho ; Britta Weigelt ; Felipe C Geyer . Solid Papillary Breast Carcinomas Resembling the Tall Cell Variant of Papillary Thyroid Neoplasms (Solid Papillary Carcinomas with Reverse Polarity) Harbor Recurrent Mutations Affecting and : A Validation Cohort. HISTOPATHOLOGY , 2018.

  • Palmero, EI CARRARO, D. M. ALEMAR, B. MOREIRA, M. A. M. RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. ABE-SANDES, K. GALVAO, H. C. R. REIS, R. M. SOUZA, C. P. CAMPACCI, N. ACHATZ, M. I. BRIANESE, R. C. FORMIGA, M. N. C. MAKDISSI, F. B. VARGAS, F. R. SANTOS, A. C. E. SEUANEZ, H. N. SOUZA, K. R. L. OLIVEIRA NETTO, CRISTINA BRINKMANN DE SANTOS-SILVA, P. SILVA, G. S. BURBANO, R. M. R. SANTOS, S. ASSUMPCAO, P. P. BERNARDES, I. M. M. , et al. MACHADO-LOPES, T. M. B. BOMFIM, T. F. TORALLES, M. B. P. NASCIMENTO, I. GARICOCHEA, B. SIMON, S. NORONHA, S. LIMA, F. T. CHAMI, A. BITTAR, C. M. BINES, J. ARTIGALAS, O. ESTEVES-DIZ, M. P. LAJUS, T. B. P. LEITE, A. C. GUINDALINI, R. CINTRA, T. SCHWARTZ, I. V. D. BERNARDI, P. MIGUEL, D. NOGUEIRA, S. HERZOG, JOSEF Weitzel, JN Ashton-Prolla P ; The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in brazil. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALEMAR, B. ; BITTAR, C. M. ; COSTA, Y. ; Artigalas, O ; OLIVEIRA NETTO, CRISTINA BRINKMANN DE ; KONZEN, D. ; Ashton-Prolla P . Multigene panel testing for Hereditary Breast and Ovarian Cancer in Brazil. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALEMAR, B. . Palestra: Técnicas de biologia molecular para identificação de mutações somáticas e germinativas em BRCA1 e BRCA2. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALEMAR, B. . Palestra: Análise de variantes em doenças genéticas através da análise de paineis NGS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALEMAR, B. . Palestra: Coisas que você deveria saber antes de entrar na pós-graduação (e ninguém te contou!). 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALEMAR, B. . Palestra: Diagnóstico molecular na abordagem do paciente com câncer de mama. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALEMAR, BARBARA . Palestra: Análises Genômicas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALEMAR, B. . Palestra: Diagnóstico molecular na abordagem do paciente com câncer hereditário. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALEMAR, BARBARA . Palestra: Variabilidade normal e patológica do genoma humano. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GREGORIO, C. ; ALEMAR, B. ; Mendonza, MR ; Osvaldt A ; Correa, RL ; Rivero, RC ; Machado, SMS ; Ashton-Prolla P . Analysis of Histones Deacetylases Expression and Posttranscriptional Regulation in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ALEMAR, B. . Palestra: Sequenciamento de nova geração e suas aplicações na oncologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALEMAR, B. . Palestra: Análise de variantes em doenças genéticas através da análise de painéis NGS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GREGORIO, C. ; ALEMAR, B. ; Mendonza, MR ; Osvaldt A ; Correa, RL ; Rivero, RC ; Machado, SMS ; Ashton-Prolla P . Desacetilases de histonas 1,2,3 e 7: enzimas determinantes na carcinogênese pancreática?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Brusius-Facchin, AC ; Siebert, M ; Leão, DP ; MALAGA, D. E. R. ; COSSIO, S. L. ; ALEMAR, B. ; Matte, US . Utilização da plataforma Ion Torrent para identificação de deleções em regiões codificantes. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALEMAR, BÁRBARA ; Herzog, J ; Weitzel, JN ; Ashton-Prolla P . Prevalência de mutações hispânicas em BRCA1 e BRCA2 entre pacientes com a Síndrome de câncer de mama e ovário hereditários do Sul do Brasil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Scheid, MR ; ALEMAR, B. ; Ewald, IP ; Palmero, EI ; Ashton-Prolla P . Prevalência da mutação BRCA1 5382insC em pacientes com história pessoal e/ou familiar de câncer de mama bilateral. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • GREGORIO, C. ; ALEMAR, B. ; Mendonza, MR ; Osvaldt A ; Correa, RL ; Machado, SMS ; Rivero, RC ; Ashton-Prolla P . Is there a role for HDAC1, HDAC1, HDAC3 and HDAC7 in pancreatic carcinogenesis?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALEMAR, B. . Palestra: Sequenciamento de nova geração e sua aplicação na medicina personalizada. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALEMAR, B. . Palestra: Sequenciamento de nova geração: plataformas e aplicações. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALEMAR, B. ; Izetti, P.R. ; GREGORIO, C. ; MACEDO, G. ; Osvaldt A ; Matte, US ; Asthon-Prolla, P . miR-21 e miR-34a estão superexpressos em amostras de soro de pacientes com Adenocarcinoma Ductal Pancreático. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALEMAR, B. ; Izetti P ; GREGORIO, C. ; Osvaldt A ; Matte, US ; Asthon-Prolla, P . Expressão de microRNAs em amostras de saliva de pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Brandalize, AP ; ALEMAR, B. . The DNA polymerase Theta is overexpressed in pancreatic adenocarcinoma tissues. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALEMAR, B. . Expressão de microRNAs em amostras de tecido de pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ALEMAR, B. ; Izetti, P.R. ; GREGORIO, C. ; Osvaldt A ; Matte, US ; Asthon-Prolla, P . Estudo piloto: validação do controle endógeno RNU6B em amostras de plasma e saliva. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALEMAR, B. ; FITARELLI, M. ; Giacomazzi, J ; Cossio, S.L ; Paskulin, D.D, ; MACEDO, G. ; Brunetto, A.L. ; Selistre, S.G. ; Camey, S.A. ; PROLLA, P. A. . TP53 polymorphism analysis in cancer patients who meet clinical criteria for Li-Fraumeni-Like Syndrome. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALEMAR, B. ; Giacomazzi, J ; FITARELLI, M. ; Cossio, S.L ; MACEDO, G. ; Brunetto, A.L. ; Selistre, S.G. ; Camey, S.A. ; PROLLA, P. A. . Sequenciamento da Região HotSpot do gene TP53 em pacientes com câncer e critérios clínicos para a Síndrome de Li-Fraumeni-Like. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BESERRA, B. A. ; Ewald, I.P. ; Bittar, C. ; Giacomazzi, J ; Cossio, S.L ; Netto, C.B ; Prottas, J ; Goldin, J.R. ; Asthon-Prolla, P . Síndromes genéticas de predisposição ao câncer: relato de caso de paciente com critérios clínicos para Síndrome de Li-Fraumeni, HBOC e HBCC. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BESERRA, B. A. ; Giacomazzi, J ; Selistre, S.G. ; Roth, D ; Rossi, C ; Greggianin, L ; Netto, C.B ; Goldin, J.R. ; Brunetto, A.L. ; Hainaut, P. ; Camey, S.A. ; Asthon-Prolla, P . Prevalência da mutação germintiva TP53 p.R337H em paientes com Câncer e critérios de Eeles 1 para a Síndrome de Li-Fraumeni-Like na história familiar. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BESERRA, B. A. ; Menezes, J ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Mutações do FLT3 em Leucemias agudas pediátricas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BESERRA, B. A. ; Menezes, J ; VASCONCELOS, GM ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . FLT3 mutation in childhood acute lymphoblastic leukemia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BESERRA, B. A. ; VASCONCELOS, GM ; CORDEIRO, SN ; ZHONG S ; SILVA FA ; WIEMELS, J ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Análise das alterações epigenéticas e perfil de expressão genética associada com infecção viral na etiologia da leucemia linfoblástica aguda comum. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BESERRA, B. A. ; GRIEP R ; ROTENBERG L . Diferenças de gênero e estresse no trabalho em enfermagem. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BESERRA, B. A. ; GRIEP R ; ROTENBERG L . Diferenças de gênero e estresse no trabalho em enfermagem. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

ALEMAR, B. . IV Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALEMAR, B. . III Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALEMAR, B. . II Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALEMAR, B. . I Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Caracterização genômica e epigenômica dos tumores de pâncreas e efeitos da inibição da via de Hedgehog, Descrição: Este projeto visa caracterizar a variabilidade genômica e epigenômica dos tumores de pâncreas e avaliar os efeitos da inibição da via de Hedgehog em células tumorais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Barbara Alemar Beserra Temes - Integrante / Cleandra Gregório - Integrante / OSVALDT, ALESSANDRO BERSCH - Coordenador / Patricia Ashton-Prolla - Integrante / Mariana Recamonde Mendoza - Integrante / Raquel Camara Rivero - Integrante / Simone Marcia dos Santos Machado - Integrante / Ivaine Sauthier - Integrante / Luis Felipe Pinto Ribeiro - Integrante / Patrícia Luciana da Costa Lopez - Integrante / Sheila Coelho Soares Lima - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Síndrome de câncer de mama e ovário hereditários no Brasil: epidemiologia molecular, avaliação de critérios clínicos e definição de patogenicidade de variantes de significado incerto, Descrição: O objetivo central desta proposta é caracterizar clinica e molecularmente os pacientes com HBOC no Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Barbara Alemar Beserra Temes - Integrante / Patricia Ashton Prolla - Coordenador / Cleandra Gregório - Integrante / Osvaldo Artigalas - Integrante / Josef Herzog - Integrante / Jeffrey Weitzel - Integrante / Camila Bittar - Integrante / Ida Vanessa Schwartz - Integrante / BRINCKMANN OLIVEIRA NETTO, CRISTINA - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Perfil molecular, funcional e bioquímico da mutação fundadora TP53 p.R337H, associada a diversas neoplasias., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Barbara Alemar Beserra Temes - Integrante / Juliana - Integrante / Mariana Fitarelli - Integrante / Patricia Ashton Prolla - Coordenador / Gabriel de Souza Macedo - Integrante / SALES LUIZ VIANNA, FERNANDA - Integrante / Camila Bittar - Integrante / BRINCKMANN OLIVEIRA NETTO, CRISTINA - Integrante / Igor Araujo Vieira - Integrante.

  • 2010 - 2014

    Biomarcadores e Novas Terapias Alvo-Moleculares no Tratamento do Câncer de Pâncreas, Descrição: O objetivo geral do presente estudo é avaliar a expressão gênica e o papel de diferentes terapias em neoplasias malignas do pâncreas. Avaliaremos o papel de biomarcadores no diagnóstico precoce e a expressão de diferentes proteínas e genes em células tumorais pancreáticas e as respostas aos tratamentos com diferentes drogas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Barbara Alemar Beserra Temes - Integrante / Asthon-Prolla, P - Coordenador / Izetti, P.R. - Integrante / Oswaldt, A. - Integrante / Cleandra Gregório - Integrante.

  • 2010 - 2013

    Prevalência da mutação germinativa TP53 R337H em pacientes com câncer e critérios de Eeles para Síndrome de Li-Fraumeni-Like na história familiar, Descrição: Este projeto visa determinar a prevalência da mutação TP53 p.R337H em indivíduos com câncer e com história familiar estritamente de LFL Eeles 1, para avaliar se deve haver indicação formal do testa para pacientes com Síndrome de Li-Fraumeni - Eeles1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Barbara Alemar Beserra Temes - Integrante / Juliana - Coordenador / Asthon-Prolla, P - Integrante.

  • 2010 - 2013

    História familiar de câncer e prevalência da mutação germinativa TP53 R337H em pacientes pediátricos com diagnóstico de sarcomas, tumores do sistema nervoso central e carcinoma adrenocortical, Descrição: Este trabalhao tem como objetivos estimar a prevalência da mutação TP53 R337H em uma coorte de pacientes pediátricos preenchendo os critérios clínicos da síndrome, e avaliar os critérios clínicos e história familiar, que elvaram à suspeição da síndrome.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Barbara Alemar Beserra Temes - Integrante / Juliana - Coordenador / Asthon-Prolla, P - Integrante.

  • 2010 - Atual

    Oncogenética: Implementação de um núcleo de excelência para pesquisa no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Barbara Alemar Beserra Temes - Coordenador / Patricia Santos-Silva - Integrante / NETTO, CRISTINA B. - Integrante / Gabriel de Souza Macedo - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Integrante / Ana Luiza Maia - Integrante.

  • 2008 - 2009

    Correlação entre a expressão do CD135 e o status do gene FLT3 nas Leucemias Agudas Infantis, Descrição: Alterações na via de sinalização do FLT3, podem ser avaliadas tanto pela expressão transmembranar aberrante do CD135, quanto por mutações que promovem ganho de função no gene FLT3. Como a correlação da expressão do CD135 e o status do gene FLT3 ainda não está bem estabelecido, nosso estudo propõe uma análise para validar o rastreamento das possíveis alterações do FLT3 a partir da expressão do CD135 nas células blásticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Barbara Alemar Beserra Temes - Integrante / Juliane Menezes - Coordenador / Jeniffer Dantas Ferreira - Integrante / Mariana Sant'Ana - Integrante / Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Integrante.

  • 2008 - 2009

    Rastreamento de mutações no gene Ras nas Leucemias Promielocíticas Agudas (LPAs) pediátricas, Descrição: O rastreamento de mutações do Ras associados a enquete epidemiológica nas leucemias pediátricas pode facilitar a identificação de fatores causais de LMA. Para os casos de LMA-M3, acreditamos que a precisa definição da cascata efetora da via de sinalização do Ras poderá melhorar a compreensão do mecanismo pelo qual este gene induz a leucemogênese, se associado ou não a exposições químicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Barbara Alemar Beserra Temes - Integrante / Juliane Menezes - Integrante / Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador.

  • 2008 - 2009

    Análise das alterações epigenéticas e perfil de expressão genética associada a infecção viral na etiologia da LLA-c, Descrição: Este estudo busca evidências epidemiológicas e moleculares para o papel das infecções na etiologia das LLAs através do estudo da expressão de genes relacionados à resposta imune e perfil de metilação de genes relacionados ao processo neoplásico através da tecnologia de microarrays.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Barbara Alemar Beserra Temes - Integrante / Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Integrante / Gisele Moledo Vasconcelos - Coordenador.

  • 2008 - 2009

    Mutações do gene FLT3 em leucemias agudas pediátricas, Descrição: Este estudo investiga a frequência das mutações do FLT3 em leucemias agudas, linfóides e mielóides, e procura relacionar a mutação com outras alterações moleculares comuns nas leucemias agudas pediátricas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Barbara Alemar Beserra Temes - Integrante / Juliane Menezes - Integrante / Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Gisele Moledo Vasconcelos - Integrante.

  • 2007 - 2008

    Laboratório de Educação em Ambiente e Saúde. Linha de pesquisa: Diferenças de gênero e estresse no trabalho em enfermagem., Descrição: Investigação das relações entre as condições de trabalho e a saúde em equipes de enfermagem, com ênfase nos aspectos temporais do trabalho e nos aspectos relacionados ao estresse no trabalho.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Barbara Alemar Beserra Temes - Integrante / Rosane Griep - Integrante / Lucia Rotenberg - Coordenador.

Prêmios

2016

Prêmio: Aluno de doutorado com maior produtitividade no Programa de Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular (3o lugar), Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Laboratório de Medicina Genômica. , Rua Ramiro Barcelos, 2350, Santana, 90035030 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33597661, URL da Homepage:

Experiência profissional

2013 - 2017

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Aluno de doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2013

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Aluno de mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Colaborador de Pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2009

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Aluna, Enquadramento Funcional: ,

Atividades

  • 03/2007 - 12/2007

    Estágios , Centro de Ciências Médicas, .,Estágio realizado, Iniciação à Docência. Disciplina Fisiologia Comparada.

  • 03/2006 - 07/2006

    Estágios , Centro de Estudos Gerais, .,Estágio realizado, Laboratório de Neuroquímica (Instituto de Biologia). Linha de pesquisa: Nucleotídeos e proliferação celular na retina embrionária de pinto..

2008 - 2009

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista CNPq - Iniciação Científica Orientadora: Dr Maria do Socorro Pombo de Oliveira Programa de Oncologia e Hematologia Pediátricas

2007 - 2008

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio realizado no Laboratório de Educação em Meio Ambiente e Saúde

2016 - 2016

Centro Educacional São Camilo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 16

Outras informações:
Aulas de Biologia Molecular para o Programa de Pós-Graduação em Farmácia Oncológica. Tópicos abordados: Epidemiologia do câncer, aspectos moleculares, fundamentos de carcinogênese, farmacogenética e medicina personalizada.

2015 - 2015

City of Hope

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante

Outras informações:
Uso da paltaforma Sequenom (MALDI-TOF) para genotipagem de um painel de mutações nos genes BRCA (HISPANEL). Department of Population Sciences, Division of Clinical Cancer Genetics

2017 - 2017

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Vínculo: Graduate Research Assistant, Enquadramento Funcional: Research Assistant, Carga horária: 40

Outras informações:
Projeto: Mutational landscape of tumors related to the Li-Fraumeni syndrome. Reis-Filho Lab.