Simone Grigoleto Schramm

Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Federal de Santa Maria (1999), mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas pela Universidade Federal de Santa Maria (2002) e doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (2008). Atualmente é supervisora analítica do Laboratório MAGABI Pesquisas Clínicas e Farmacêuticas Ltda. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Farmácia, atuando principalmente nos seguintes temas: lisado de amebócitos do limulus, pirogênios, bioassay, physicochemical characterization, isoelectric focusing e bioequivalência.

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Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2004 - 2008

Universidade de São Paulo
Título: Emprego de meta-análise para avaliação da intercambiabilidade entre medicamentos
Valentina Porta. Palavras-chave: Bioequivalência; Meta-análise; amoxicilina; intercambiabilidade.Grande área: Ciências da Saúde

Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas

2000 - 2002

Universidade Federal de Santa Maria
Título: Desenvolvimento e Padronização de ensaios de cultura de células para avaliação de pirogênios,Ano de Obtenção: 2002
Orientador: Sérgio Luiz Dalmora
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Cultura de Células; Pirogênios; Lisado de amebócitos do Limulus; Hipertermia em coelhos.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Farmácia Bioquímica

1995 - 1999

Universidade Federal de Santa Maria

Idiomas

Inglês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise e Controle de Medicamentos.

Participação em eventos

Congresso Analitica Latin America. 2019. (Congresso).

Curso de Farmacocinética Aplicada aos Estudos Clínicos. 2019. (Outra).

Desafios Analíticos atuais na indústria farmacêutica: produtos de degradação. 2016. (Outra).

Validação, Verificação e Transferência de Métodos Analíticos. 2014. (Outra).

Curso do 5 BrMass: Novos Desafios em MS: do preparo de amostras a otimização de condições de análise. 2013. (Outra).

The Role of Mass Spectrometry in Drug Discovery and Beyond. 2013. (Outra).

II Simpósio de cromatografia (SIMCRO).Desenvolvimento de Metodologia Bioanalítica de Teofilina em Plasma Humano por Cromatografia Líquida com Detecção por Espectrometria de Massas (CL-MS/MS). 2006. (Simpósio).

1 Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas - BrMASS. 2005. (Congresso).

Preparação de Amostras, Introdução a espectrometria de Massas e Aplicação em Bioequivalencia. 2005. (Outra).

Simpósio Anual do Comitê de ética em Pesquisa e da Câmara de Pesquisa do Hospital Universitário de São Paulo. 2005. (Simpósio).

I Fórum de ética em pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de são Paulo. 2004. (Outra).

Treinamento de fundamentos teóricos e prática de operação em espectrometria de massas, cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e extração em fase sólida. 2003. (Outra).

Treinamento de Fundamentos Teóricos e Práticos de Operação em Espectrometria de Massas, Cromatografia de Alta Eficiência e Extração em Fase Sólida.Treinamento de Fundamentos Teóricos e Práticos de Operação em Espectrometria de Massas, Cromatografia de Alta Eficiência e Extração em Fase Sólida. 2003. (Outra).

II Curso de Atualização em dissolução de Formas Farmacêuticas Sólidas.II Curso de Atualização em dissolução de Formas Farmacêuticas Sólidas. 2002. (Outra).

XVI Jornada Acadêmica Integrada.XVI Jornada Acadêmica Integrada. 2002. (Outra).

XVI Jornada Acadêmica Integrada.XV Jornada Acadêmica Integrada 2002. 2002. (Outra).

VI Pharmatech. VI Pharmatech III Annual Meeting of the SBTF. 2001. (Congresso).

7a Semana Acadêmica da Farmácia.7a Semana Acadêmica da Farmácia. 1999. (Outra).

I Encontro Sobre Produção de Leite e Derivados.I Encontro Sobre Produção de Leite e Derivados. 1999. (Encontro).

6o Simpósio de Tecnologia dos Alimentos.6o Simpósio de Tecnologia dos Alimentos. 1998. (Simpósio).

Seminário Internacional A Qualidade da Carne Suína no Mercado Internacional.Seminário Internacional A Qualidade da Carne Suína no Mercado Internacional. 1998. (Seminário).

XIII Jornada Acadêmica Integrada.XIII Jornada Acadêmica Integrada. 1998. (Outra).

XVI Congresso Brasileiro de Ciência e Tecnologia de Alimentos. XVI Congresso Brasileiro de Ciência e Tecnologia de Alimentos. 1998. (Congresso).

20a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 20a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1997. (Congresso).

5o Simpósio de Tecnologia de Produtos Cárneos.5o Simpósio de Tecnologia de Produtos Cárneos. 1997. (Seminário).

VI Semana Acadêmica da Farmácia.VI Semana Acadêmica da Farmácia. 1997. (Outra).

Plantas Medicinais: Nossas Farmácias Vivas.Plantas Medicinais: Nossas Farmácias Vivas. 1996. (Simpósio).

Produções bibliográficas

SOUZA, J. ; Kano, E.K. ; KOONO, E. E. ; SCHRAMM, S. G. ; PORTA, V. ; STORPIRTIS, S. . Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet.. Acta Farmaceutica Bonaerense , v. 28, p. 433-437, 2009.
ARMANDO, Y.P. ; SCHRAMM, S. G. ; De FREITAS, M.S. ; Kano, E.K. ; KOONO, E. E. ; PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. . Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers.. International Journal of Pharmaceutics (Print) , v. 366, p. 149-153, 2009.
De FREITAS, M.S. ; SCHRAMM, S. G. ; Kano, E.K. ; KOONO, E. E. ; PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. . Development and Validation of a HPLC-MS-MS method for quantification of metronidazole in human plasma.. Journal of Chromatographic Science , v. 47, p. 781-784, 2009.
SOUZA, J. ; Kano, E.K. ; KOONO, E. E. ; SCHRAMM, S. G. ; PORTA, V. ; STORPIRTIS, S. . LC UV Methodology for Simultaneous Determination of Lamivudine and Zidovudine in Plasma by Liquid Liquid Extraction.. Chromatographia (Wiesbaden) , v. 69, p. 231-235, 2009.
Kano, E.K. ; PORTA, V. ; KOONO, E. E. ; SCHRAMM, S. G. ; SERRA, C. H. R. . Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers.. Arzneimittel-Forschung , v. 58, p. 42-47, 2008.
PORTA, V. ; SCHRAMM, S. G. ; Kano, E.K. ; KOONO, E. E. ; ARMANDO, Y.P. ; SERRA, C. H. R. . HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies.. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print) , v. 46, p. 143-147, 2008.
SERRA, C. H. R. ; KOONO, E. E. ; Kano, E.K. ; SCHRAMM, S. G. ; ARMANDO, Y.P. ; PORTA, V. . Bioequivalence and pharmacokinetics of two zidovudine formulations in healthy brazilian volunteers: An open-label, randomized, singledose, two-way crossover study.. Clinical Therapeutics , v. 30, p. 902-908, 2008.
KOONO, E. E. ; Kano, E.K. ; SCHRAMM, S. G. ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, V. . Bioequivalence evaluation of two different tablet formulations of tinidazole in healthy volunteers.. Arzneimittel-Forschung , v. 58, p. 598-601, 2008.
De SOUZA, A.B. ; SANTOS, A.C.D. ; SCHRAMM, S. G. ; PORTA, V. ; GÓRNIAK, S.L. ; FLORIO, J.C. ; De SOUZA SPINOLA, H. . Pharmacokinetics of tramadol and o-desmethyltramadol in goats after intravenous and oral administration.. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics (Print) , v. 31, p. 45-51, 2008.
SCHRAMM, S. G. ; Kano, E.K. ; BRIOSCHI, T. M. L. S. ; KOONO, E. E. ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, V. . Bioavailability study of two oral formulations of didanosine in healthy volunteers. Arzneimittel-Forschung , v. 56, p. 359-365, 2006.
Kano, E.K. ; SERRA, C. H. R. ; KOONO, E. E. ; SCHRAMM, S. G. ; PORTA, V. . Determination of lamivudine in human plasma by HPLC and its use in bioquivalence studies. International Journal of Pharmaceutics , v. 297, p. 73-79, 2005.
SCHRAMM, S. G. ; SILVEIRA, R. L. ; SCHIMIDT, C. A. ; BRUM JUNIOR, L. ; DALMORA, Sergio Luiz . Comparative evaluation of the human whole blood and human peripheral blood monocytes tests for pyrogens. International Journal of Pharmaceutics , v. 265, p. 115-124, 2003.
RAMOS, Andrea da Silva ; SCHIMIDT, C. A. ; SCHRAMM, S. G. ; DALMORA, Sergio Luiz ; FRONZA, Márcio . Biological evaluation of recombinant human erytropoietin in pharmaceutical products. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , Ribeão Preto -SP-Brazil, v. 36, n.11, p. 1561-1569, 2003.
SOUZA, J. ; Kano, E.K. ; SCHRAMM, S. G. ; PORTA, V. ; STORPIRTIS, S. . Validação de metodologia bioanalítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em plasma. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , v. 39, p. 208-210, 2003.

Histórico profissional

Experiência profissional

2019 - Atual

Núcleo de Bioequivalência e Ensaios Clínicos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Supervisora Analítica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Núcleo de Bioequivalência e Ensaios Clínicos

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2010

Instituto CIMED de Pesquisa e Desenvolvimento

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Coordenador Analítico de Bioequivalência, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2009

Laboratório de Biofarmacotécnica

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2002
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Biofarmacotécnica, .,Serviço realizado, Análise e Controle de Medicamento.

2002 - 2002

Comissão Permanente de Revisão da Farmacopéia Brasileira

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 20

Atividades

03/2002 - 05/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Permanente de Revisão da Farmacopéia Brasileira, .,Cargo ou função, Revisão dos métodos farmacopéicos para controle de medicamentos.

2012 - Atual

Magabi Pesquisas Clínicas e Farmacêuticas Ltda

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Supervisora Analítica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.