Sérgio Luiz Dalmora

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Produções bibliográficas

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• DALMORA, S. L. ; BAUER, C. S. ; DALMORA, M. E. ; ASSAF, G. S. ; ARAUJO, M. C. . METODOLOGIAS PARA ESTIMATIVA DE POTÊNCIA DE HEPARINA. In: I Encontro Internacional da Saúde - UFSM, 1992, Santa Maria. ANAIS, 1992.

• DALMORA, M. E. ; ASSAF, G. S. ; DALMORA, S. L. ; ALVES, M. P. ; GRASSI, M. I. . AVALIAÇÃO DO GRAU DE IRRITAÇÃO OCULAR EM FORMULAÇÕES. In: Congresso de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos., 1990, São Paulo. Revista Aerossol e Cosméticos. Ano XII, 1990. v. 70.

• DOMINGUES, E. N. ; DALMORA, S. L. ; BARTOLINI, P. . ANÁLISE COMPUTADORIZADA DE BIOENSAIOS FATORIAIS 2X2 PARA A DETERMINAÇÃO DE POTÊNCIA E DOS PARÂMETROS ESTATÍSTICOS RELATIVOS DE EXTRATOS HORMONAIS (BASSY). In: XVI Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 1984, Canela. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia., 1984. p. 87-87.

• DALMORA, S. L. . Tecnologias analíticas para extratos de origem biológica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALMORA, S. L. . ?Ética e Métodos Substitutivos ao Uso de Animais em Ensino e Pesquisa?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALMORA, S. L. . Produtos Biotécnológicos e Comparabilidade. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALMORA, S. L. . Evaluation of Recombinant DNA-Derived Products. Biosimilarity. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALMORA, S. L. . AVANÇOS E PERSPECTIVAS DOS MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALMORA, S. L. . MÉTODOS ALTERNATIVOS AOS ENSAIOS BIOLÓGICOS EM ANIMAIS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALMORA, S. L. . BIOASSAYS AND ALTERNATIVES FOR THE QUALITY CONTROL OF BIOLOGICAL MEDICINES. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALMORA, S. L. . CONTROLE DA QUALIDADE DE PRODUTOS BIOLÓGICOS E COSMÉTICOS. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALMORA, S. L. . BIOASSAYS FOR THE EVALUATION OF BIOLOGICAL PRODUCTS. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALMORA, S. L. . MÉTODOS ALTERNATIVOS E BEM ESTAR ANIMAL. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALMORA, S. L. . TOXICOLOGICAL ASSAYS: CURRENT AND ALTERNATIVE METHODS.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALMORA, S. L. . BIOLOGICAL EVALUATION OF MEDICINES. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALMORA, S. L. . QUALITY CONTROL OF BIOLOGICAL PRODUCTS. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DALMORA, S. L. . CONTROLE BIOLÓGICO DE MEDICAMENTOS. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• L. FINDLAY ; T. DESAI ; A. HEATH ; S. POOLE ; M. CRIVELLONE ; W. HAUCK ; M. AMBROSE ; T. TORRIS ; A. DASS ; G. RAUTMANN ; KH. BUCHHEIT ; JM. SPIESER ; E. TERAO ; DALMORA, S. L. . Collaborative study for the establishment of the WHO 3rd International Standard for Endotoxin, the Ph. Eur. Endotoxin Biological Reference Preparation batch 5 and the USP Reference Standard for Endotoxin Lot H0K354 2015 (Pharmeuropa Bio&SN | June 2015 - CONTRIBUIÇÃO COM DADOS EXPERIMENTAIS).

• C. Burns. ; A. F. Bristow ; A. Daas ; A. Costanzo ; S.L. Dalmora . Collaborative study for the establishment of erythropoietin BRP batch 4 2015 (Pharmeuropa Bio&SN | December 2015 - CONTRIBUIÇÃO COM DADOS EXPERIMENTAIS).

• A. DASS ; G. RAUTMANN ; E. TERAO ; DALMORA, S. L. . Collaborative study for the recalibration of Ph. Eur. Heparin sodium BRP batch 3 for chromogenic potency assays 2014 (Pharmeuropa Bio&SN | November 2014 - CONTRIBUIÇÃO COM DADOS EXPERIMENTAIS).

• DALMORA, S. L. . Estudos de Produtos Biotécnológicos e de validação 2011 (Seminário).

• BURNS, C. ; RIGSBY, P. ; MOORE, M. ; RAFFERTY, B. ; DALMORA, S. L. . The First International Standard for Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1) for immunoassay: Preparation and calibration in an international collaborative study 2009 (Growth Hormone & IGF Research - CONTRIBUIÇÃO COM DADOS EXPERIMENTAIS).

• HOFFMAN, S. ; LÜDERITZ-PÜCHEL, U. ; MONTAG, T. ; HARTUNG, T. ; DALMORA, S. L. . Optimisation of pyrogen testing in parenterals according to different pharmacopoeias by probabilistic modelling 2005 (Journal of Endotoxin Research - CONTRIBUIÇÃO COM DADOS EXPERIMENTAIS).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2016 - Atual

  Estudo de Metodologias Físico-Químicas e Biológicas para Determinação de Rivaroxabana em Produtos Farmacêuticos, Descrição: Pesquisar e validar métodos físico-químicos por cromatografia líquida em fase reversa, eletroforese capilar e espectrometria por infravermelho para determinação de rivaroxabana em comprimidos. Paralelamente, avaliar o teor/potência de rivaroxabana através do ensaio cromogênico da atividade anti-fator Xa e a citotoxicidade das formas degradadas. Deste modo, aprimorar tecnologias analíticas para o controle de qualidade dos produtos farmacêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Maurício Elesbão Walter - Integrante / Bruna Xavier - Integrante / Rafaela F. Perobelli - Integrante / Francielle Santos da Silva - Integrante / GABRIEL LUNARDI REMUZZI - Integrante / FERNANDA P. S. MALDANER - Integrante / LUIS GUSTAVO JUNG MOTTA - Integrante / ALICE ROSA DA SILVEIRA - Integrante / VALQUÍRIA GUEDES PERLIN - Integrante / Ingrid Pereira da Silva Machado - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Tecnologia e Ciência - Auxílio financeiro.

• 2016 - Atual

  Tecnologias Analíticas e Ensaios Pré-Clínicos para Avaliação de Produtos Biotecnológicos (Projeto Guarda-Chuva), Descrição: Pesquisar métodos físico-químicos, biológicos e imunológicos para avaliar identidade, pureza, potência/teor e estabilidade durante as etapas de expressão, purificação e produtos biotecnológicos. Estudar toxina botulínica tipo A (BoNTA), denosumabe (DMAb), estreptoquinase (STK), hormônio da paratireóide humano recombinante 1-34 (rhPTH1-34), interferon beta 1b (rhIFN- 1b), insulinas, eritropoietina humana recombinante (rhEPO) e interleucina-11 humana recombinante (rhIL-11). Avaliar a potência pelos ensaios biológicos por cultura de células in vitro. Validar procedimentos por eletroforese capilar, cromatografia líquida em fase reversa e por exclusão molecular para determinação de proteínas relacionadas, forma de alta massa molecular e variantes de carga, avaliando as atividades respectivas. Adotar os procedimentos para análises de estabilidade acelerada e executar testes de pureza e de contaminantes. Avaliar qualidade, eficácia, segurança, correlação de métodos, contribuindo para o domínio de tecnologias analíticas aplicáveis para produtos biotecnológicos e estudos de biossimilaridade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / ROSECLER DA ROSA KULMANN - Integrante / Vaccari, Silvana F. - Integrante / Bruna Xavier - Integrante / Rafaela F. Perobelli - Integrante / WALTER, MAURICIO ELESBÃO - Integrante / Francielle Santos da Silva - Integrante / GABRIEL LUNARDI REMUZZI - Integrante / FERNANDA P. S. MALDANER - Integrante / LUIS GUSTAVO JUNG MOTTA - Integrante / ALICE ROSA DA SILVEIRA - Integrante / VALQUÍRIA GUEDES PERLIN - Integrante / Ingrid Pereira da Silva Machado - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Tecnologia e Ciência - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Estudos de Produtos Biotecnológicos por Métodos Físico-Químicos, Biológicos e Imunológicos, Descrição: Desenvolver e validar métodos biológicos, físico-químicos e imunológicos, para a caracterização, avaliação da identidade, pureza, potência/teor e qualidade de biomoléculas recombinantes. Realizar estudos de correlação demonstrando parâmetros de qualidade, eficácia, segurança, vantagens terapêuticas, fundamentando também estudos de comparabilidade. Contribuir para o domínio de tecnologias que aprimorem as áreas, farmacêutica e de saúde pública do País. Universal 14/2011 - Faixa B Processo n: 477013/2011-2. Aprovado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Silvana Ferreira Vaccari - Integrante / Gisele Scotti do Canto - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Melânia P. Manfron - Integrante / Fernanda Pavani Stamm - Integrante / Guilherme Zanini Calegari - Integrante / Rosecler Rosa Kulmann - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2012

  Avaliação do Hormônio da Paratireóide Humano Recombinante., Descrição: O projeto visa desenvolver e validar procedimentos cromatográficos para a caracterização e avaliação de potência do rhPTH. Estudar correlação entre os métodos físico-químicos e o ensaio por cultura de células in vitro. Contribuir para a avaliação de identidade, pureza, atividade e contaminantes, aprimorando o controle de qualidade do produto biotecnológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Raphael Camponogara - Integrante / Renato Schutkoski - Integrante / Fernanda Pavani Stamm - Integrante / Francine Trevisan Machado - Integrante / Guilherme Zanini Calegari - Integrante / Luma Ionara Elsenbach - Integrante / Maurício Elesbão Walter - Integrante / Guilherme Weber de Freitas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Tecnologia e a Ciência - Auxílio financeiro.

• 2010 - Atual

  Estudos Pré-Clínicos e Analíticos de Substâncias Ativas, Produtos Biotecnológicos e suas Formas Modificadas. Comparabilidade. (PROJETO GUARDA-CHUVA), Descrição: Realizar caracterização, avaliação de pureza, identidade, potência/teor e estabilidade nas etapas de processo e dos produtos biotecnológicos, e suas formas modificadas, especialmente de ação prolongada. Executar estudos pré-clínicos e analíticos por métodos físico-químicos, biológicos e imunológicos. Avaliar a biodisponibilidade e farmacocinética. Pesquisar a qualidade, eficácia, segurança e vantagens terapêuticas fundamentando análises de correlação para comparabilidade das biomoléculas de uso terapêutico e sob pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Fernanda Pavani Stamm - Integrante / Maurício Elesbão Walter - Integrante / Bruna Xavier - Integrante / Francielle Santos da Silva - Integrante / Rafaela Ferreira Perobelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Tecnologia e Ciência - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2013

  Desenvolvimento e validação de métodos biológicos para estudo de citotoxicidade em matérias-primas e medicamentos (Cooperação entre UFPB como executora do projeto de pós-doutorado e UFSM como colaboradora)., Descrição: Edital MEC/CAPES e MCT/FINEP/CNPq n° 034/2007 - Programa Nacional de Pós-Doutorado - PNPD 2007. Aprovado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Rui Oliveira Macedo - Coordenador., Financiador(es): MEC/CAPES E MCT/FINEP/CNPq -PNPD. - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Estudo de correlação físico-química e biológica de interferons e eritropoietina humana recombinantes e formas modificadas., Descrição: Desenvolver e validar métodos biológicos, físico-químicos e imunológicos, para a caracterização e avaliação da qualidade de biomoléculas recombinantes, avançando para suas formas de ação prolongada. Analisar formas modificadas (peguilação, complexação e revestimento) e realizar estudos de correlação demonstrando parâmetros de qualidade, eficácia, segurança e vantagens terapêuticas. Contribuir para o domínio de tecnologias que aprimorem as áreas, farmacêutica e de saúde pública do País.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Rui Oliveira Macedo - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Ricardo Machado Ferretto - Integrante / Diogo Paim Leal - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante / Fabio Santos Souza - Integrante / José Valdilânio Virgulino Procópio - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2008 - 2010

  Desenvolvimento, caracterização físico-química e biológica de formulações fitoterápicas, Descrição: Desenvolver formulações fitoterápicas a partir de extratos vegetais padronizados de espécies que ocorrem no Rio Grande do Sul, e avaliar a atividade farmacológica e toxicológica destas preparações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gisele Scotti do Canto - Integrante / Gilberto Dolejal Zanetti - Integrante / Melânia P. Manfron - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2010

  Estudo de metodologia para caracterização e avaliação de atividade de interferon alfa, Descrição: Realizar procedimentos por eletroforese em gel de poliacrilamida, focalização isoelétrica e transferência com detecção imunológica. Paralelamente, otimizar o bioensaio da cultura de células, baseado na atividade antiviral do interferon-a . Desenvolver e validar metodologia por cromatografia líquida em fase reversa e por exclusão molecular. Realizar estudos de correlação entre métodos físico-químicos e biológicos procurando viabilizar alternativas analíticas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Estevan Sonego Zimmermann - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Diogo Paim Leal - Integrante / Ana Cláudia Bergamo - Integrante / Esther de Menezes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Tecnologia e a Ciência - Auxílio financeiro / Conselho nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2007 - 2010

  Desenvolvimento e validação de metodologia para carcterização e avaliação de Rupatadina em medicamentos e matriz biológica., Descrição: Desenvolver e validar metodologia analítica para a caracterização e avaliação de rupatadina em produtos farmacêuticos e matrizes biológicas, estabelecendo procedimentos e especificações que contribuam para o controle integral da qualidade, garantindo a segurança e eficácia terapêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Lucélia Magalhães da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Tecnologia e a Ciência - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2009

  Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de Fluticasona. Caracterização de spray nasal., Descrição: Realizar estudos de caracterização físico-química da forma farmacêutica de spray nasais. Desenvolver e validar metodologias analíticas para dosagem de proprionato de fluticasona em medicamentos estabelecendo bases para avaliações em matriz biológica. Pesquisar correlações in vitro/ in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Vítor Todeschini - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

• 2006 - 2009

  Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Caracterização e Avaliação de Produtos Biológicos, Descrição: Desenvolver e validar métodos biológicos e físico-químicos, para a avaliação da identidade, pureza e potência de produtos biológicos dentre os quais, rhEPO, rhG-CSF, rhFSH, rhLH, rhGH, interferons e derivados, garantindo a qualidade, segurança e eficácia terapêutica. Estabelecer correlações e métodos alternativos, contribuindo para o desenvolvimento científico e tecnológico na área de biotecnologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ana Cláudia Bergamo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2005 - 2008

  Estudos pré-clínicos para caracterização e avaliação da eficácia de produtos biológicos similares, Descrição: Execução de metodologias fisico-químicas, biológicas e imunológicas para caracterização e avaliação de identidade pureza e potência dos produtos biológicos: hormônio do crescimento humano, filgrastima, eritropoietina humana recombinante e seus derivados. Estudos pré-clínicos de eficácia e segurança, incluindo determinação de níveis sangüíneos e parâmetros farmacocinéticos em matriz biológica visando a comparação dos produtos, desenvolvidos e referência, fundamentando análise de equivalência farmacêutica de biomoléculas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (6) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Vítor Todeschini - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Maria Chies - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante / Luiz A. Basso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisas - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2007

  Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Caracterização e Avaliação de Ezetimibe, Descrição: Desenvolver e validar procedimentos para análise de ezetimibe em matrizes biológicas, por cromatografia líquida combinada à espectrometria de massa. Desenvolver e validar metodologia por eletroforece capilar para determinação do fármaco em produtos farmacêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Liberato Brum Junior - Integrante / Vítor Todeschini - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Larissa S. Bernardi - Integrante., Financiador(es): Programa de Incentivo E Bolsa de Iniciação Científica - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2004 - 2007

  Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Avaliação de Etoricoxib, Descrição: Desenvolver e validar procedimentos para extração e análise de etoricoxib por cromatografia líquida e espectrometria de massa, em medicamentos e matrizes biológicas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Liberato Brum Junior - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Danieli Cátia Ceni - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Programa de Incentivo E Bolsa de Iniciação Científica - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

• 2004 - 2007

  Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Doseamento e Estudos de Dissolução de Valdecoxib, Descrição: Desenvolver e validar procedimentos analíticos por cromatografia líquida para identificação, pureza e dosagem de valdecoxib. Avaliar a cinética de dissolução de comprimidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Liberato Brum Junior - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Micheli Wrasse - Integrante / Vítor Todeschini - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Coordenação E Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

• 2002 - 2005

  Infra-estrutura para Instalação de Equipamentos de Pesquisa na Área Farmacêutica, Descrição: Estabelecer infra-estrutura para a instalação dos equipamentos viabilizando a realização de pesquisas e a consolidação das atividades nas áreas de insumos, tecnologia farmacêutica e avaliação de biodisponibilidade de medicamentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Simone G. Cardoso - Integrante / Melânia P. Manfron - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2007

  Caracterização e Avaliação da Atividade Biológica e Imunológica do Fator Estimulador da Colônia de Granulócitos Humanos Recombinantes, Descrição: Desenvolver e padronizar metodologias para caracterização físico-química, avaliação da atividade biológica e imunológica do fator estimulador da colônia de granulócitos humanos (G-CSF) recombinante. Estabelecer procedimentos e especificações para o controle da qualidade. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Paulo Renato de Oliveira - Integrante / Cristiane Franco Codevilla - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Micheli Wrasse - Integrante / Marcio Fronza - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante / Silvia Maria K. Masiero - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio a Tecnologia e a Ciência - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7

• 1999 - 2010

  Caracterização Físico-Química, Biológica e Imunológica de Eritropoietina Humana Recombinante, Descrição: Desenvolver e padronizar metodologias para avaliação da atividade biológica e caracterização físico-química e imunológica de Eritropoietina Humana Recombinante. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Thiago Barth - Integrante / Lucélia Magalhães da Silva - Integrante / Ricardo Machado Ferretto - Integrante / Diogo Paim Leal - Integrante / Fernanda Pavani Stamm - Integrante / Francine Trevisan Machado - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio a Tecnologia e a Ciência - Auxílio financeiro / Fundo de Incentivo a Pesquisa da Ufsm - Bolsa / Conselho Nacional de Pesquisas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18

Projetos de desenvolvimento

• 2012 - Atual

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diógenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Diogenes S. Santos - Coordenador / Souto, Ricardo B. - Integrante / STAMM, FERNANDA P. - Integrante.

• 2009 - Atual

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador.

• 2009 - Atual

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gaby Renard - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos, Descrição: Aprimorar a estrutura analítica ampliando a capacidade operacional e escopo com a aquisição de equipamentos com maior sensibilidade para execução de estudos de bioequivalência de medicamentos genéricos no contexto das políticas governamentais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Diogenes S. Santos - Coordenador / Souto, Ricardo B. - Integrante / STAMM, FERNANDA P. - Integrante.

• 2009 - Atual

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador.

• 2009 - Atual

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gaby Renard - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos, Descrição: Aprimorar a estrutura analítica ampliando a capacidade operacional e escopo com a aquisição de equipamentos com maior sensibilidade para execução de estudos de bioequivalência de medicamentos genéricos no contexto das políticas governamentais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Diogenes S. Santos - Coordenador / Souto, Ricardo B. - Integrante / STAMM, FERNANDA P. - Integrante.

• 2009 - Atual

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador.

• 2009 - Atual

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gaby Renard - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos, Descrição: Aprimorar a estrutura analítica ampliando a capacidade operacional e escopo com a aquisição de equipamentos com maior sensibilidade para execução de estudos de bioequivalência de medicamentos genéricos no contexto das políticas governamentais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Diogenes S. Santos - Coordenador / Souto, Ricardo B. - Integrante / STAMM, FERNANDA P. - Integrante.

• 2009 - 2015

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gaby Renard - Coordenador.

• 2009 - 2015

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos, Descrição: Aprimorar a estrutura analítica ampliando a capacidade operacional e escopo com a aquisição de equipamentos com maior sensibilidade para execução de estudos de bioequivalência de medicamentos genéricos no contexto das políticas governamentais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Diogenes S. Santos - Coordenador / Souto, Ricardo B. - Integrante / STAMM, FERNANDA P. - Integrante.

• 2009 - 2015

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador.

• 2009 - 2015

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gaby Renard - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos, Descrição: Aprimorar a estrutura analítica ampliando a capacidade operacional e escopo com a aquisição de equipamentos com maior sensibilidade para execução de estudos de bioequivalência de medicamentos genéricos no contexto das políticas governamentais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Diogenes S. Santos - Coordenador / Souto, Ricardo B. - Integrante / STAMM, FERNANDA P. - Integrante.

• 2009 - 2015

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gaby Renard - Coordenador.

• 2009 - 2015

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos, Descrição: Aprimorar a estrutura analítica ampliando a capacidade operacional e escopo com a aquisição de equipamentos com maior sensibilidade para execução de estudos de bioequivalência de medicamentos genéricos no contexto das políticas governamentais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Diogenes S. Santos - Coordenador / Souto, Ricardo B. - Integrante / STAMM, FERNANDA P. - Integrante.

• 2009 - 2015

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador.

• 2009 - 2015

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gaby Renard - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos, Descrição: Aprimorar a estrutura analítica ampliando a capacidade operacional e escopo com a aquisição de equipamentos com maior sensibilidade para execução de estudos de bioequivalência de medicamentos genéricos no contexto das políticas governamentais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Diogenes S. Santos - Coordenador / Souto, Ricardo B. - Integrante / STAMM, FERNANDA P. - Integrante.

• 2009 - 2015

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador.

• 2009 - 2015

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gaby Renard - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos, Descrição: Aprimorar a estrutura analítica ampliando a capacidade operacional e escopo com a aquisição de equipamentos com maior sensibilidade para execução de estudos de bioequivalência de medicamentos genéricos no contexto das políticas governamentais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Diogenes S. Santos - Coordenador / Souto, Ricardo B. - Integrante / STAMM, FERNANDA P. - Integrante.

• 2009 - 2015

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador.

• 2009 - 2015

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gaby Renard - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos, Descrição: Aprimorar a estrutura analítica ampliando a capacidade operacional e escopo com a aquisição de equipamentos com maior sensibilidade para execução de estudos de bioequivalência de medicamentos genéricos no contexto das políticas governamentais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Diogenes S. Santos - Coordenador / Souto, Ricardo B. - Integrante / STAMM, FERNANDA P. - Integrante.

• 2009 - 2015

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gaby Renard - Coordenador.

• 2009 - 2015

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos, Descrição: Aprimorar a estrutura analítica ampliando a capacidade operacional e escopo com a aquisição de equipamentos com maior sensibilidade para execução de estudos de bioequivalência de medicamentos genéricos no contexto das políticas governamentais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2009 - 2015

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2009 - 2015

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2008 - 2010

  Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos, Descrição: Aprimorar a estrutura analítica ampliando a capacidade operacional e escopo com a aquisição de equipamentos com maior sensibilidade para execução de estudos de bioequivalência de medicamentos genéricos no contexto das políticas governamentais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante.Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Diogenes S. Santos - Coordenador / Souto, Ricardo B. - Integrante / STAMM, FERNANDA P. - Integrante.

• 2009 - 2015

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador.

• 2009 - 2015

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gaby Renard - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos, Descrição: Aprimorar a estrutura analítica ampliando a capacidade operacional e escopo com a aquisição de equipamentos com maior sensibilidade para execução de estudos de bioequivalência de medicamentos genéricos no contexto das políticas governamentais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Diogenes S. Santos - Coordenador / Souto, Ricardo B. - Integrante / STAMM, FERNANDA P. - Integrante.

• 2009 - 2015

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gaby Renard - Coordenador.

• 2009 - 2015

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador.

• 2008 - 2010

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• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2015

  Produção do hormônio de crescimento humano recombinante para ensaios pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 02/04/2014., Descrição: Produção do hormônio do crescimento humano recombinante, purificação. Realização de estudos pré-clínicos para caracterização, avaliação de identidade, pureza, potência e estabilidade. Estudos de biossimilar.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Diogenes S. Santos - Coordenador / Souto, Ricardo B. - Integrante / STAMM, FERNANDA P. - Integrante.

• 2009 - 2015

  Escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante-rec-hGH, Projeto certificado pela empresa Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento em 02/04/2014., Descrição: Expressão, escalonamento da produção do hormônio do crescimento humano recombinante. Tecnologias analíticas. Estudos de comparabilidade do biofármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Gaby Renard - Coordenador.

• 2009 - 2015

  Filgrastima (rh-CSF): modelagem e escalonamento de produção em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores., Descrição: Expressão, modelagem, escalonamento de produção em biorreator. Ensaios pré-clínicos e analíticos para identidade, pureza, conteúdo/potência, estabilidade e toxicidade. Estudos de comparabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador.

• 2008 - 2010

  Estudos de Bioequivalência de Medicamentos Genéricos, Descrição: Aprimorar a estrutura analítica ampliando a capacidade operacional e escopo com a aquisição de equipamentos com maior sensibilidade para execução de estudos de bioequivalência de medicamentos genéricos no contexto das políticas governamentais de saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Thiago Barth - Integrante / Felipe Bianchini D'Avila - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2000 - 2004

  Centros Universitários para Análise de Medicamentos Genéricos em Matrizes Biológicas, Descrição: Estabelecer estrutura de equipamentos, testes e ensaios, desenvolvendo e validando metodologias para realização de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, especialmente os medicamentos genéricos, de acordo com programas da ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone G. Cardoso - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

Prêmios