Renata Giorgi

Possui graduação em Ciências Farmacêuticas pelo Centro Universitário Herminio Ometto de Araras (1988), mestrado (1993) e doutorado (1998) em Patologia Experimental e Comparada pela Universidade de São Paulo (1993). Pesquisador científico nível VI do Laboratório de Fisiopatologia do Instituto Butantan. Orienta alunos de iniciação científica, mestrado e doutorado. Assessor científico da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) e do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). Tem experiência na área de Farmacologia e Patologia, com ênfase em Fisiopatologia da Inflamação e Dor. Desenvolve projetos nos seguintes temas: atividade antinociceptiva de venenos de serpentes, efeitos antinociceptivo e anti-inflamatório do peptídeo sintético do C-terminal da proteína S100A9, participação do neutrófilo e da proteína ligante de Cálcio S100A9 no controle da dor inflamatória, caracterização do envolvimento das plaquetas na gênese da dor inflamatória e na hiperalgesia induzida pelo veneno de serpentes Bothrops jararaca.

Informações coletadas do Lattes em 01/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Patologia Experimental e Comparada

1993 - 1998

Universidade de São Paulo
Título: Efeito antinociceptivo da proteína ligante de cálcio MRP-14 e a participação do neutrófilo no controle da dor inflamatória
Mario Mariano. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Leucócitos; Antinocicepção; Neutrófilo; Hiperalgesia; Inflamação; Proteína MRP-14. Grande área: Ciências AgráriasGrande Área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Patologia Animal / Especialidade: Fisiopatologia da resposta dolorosa. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiopatologia da resposta inflamatória.

Mestrado em Patologia Experimental e Comparada

1991 - 1993

Universidade de São Paulo
Título: Propriedade antinociceptiva do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus em camundongos
, Ano de Obtenção: 1993.Yara Cury.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Antinocicepção; Crotalus durissus terrificus; Dor; Venenos; Analgesia.Grande área: Ciências AgráriasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral / Especialidade: Farmacologia da Dor. Grande Área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Patologia Animal / Especialidade: Fisiopatologia da resposta dolorosa.

Especialização em Programa de Aprimoramento - Fundap

1990 - 1991

Instituto Butantan
Título: Propriedade analgésica do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus
Orientador: Yara Cury
Bolsista do(a): FUNDAP, FUNDAP, Brasil.

Especialização em Curso de Especialização Em Patologia Experimental

1989 - 1989

Universidade de São Paulo
Título: Patologia Experimental e Comparada

Graduação em Ciências Farmacêuticas

1985 - 1988

Centro Universitário Herminio Ometto de Araras

Formação complementar

2019 - 2019

Alvos moleculares e inflamação. (Carga horária: 24h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2011 - 2011

Imunohistoquímica e patologia molecular. (Carga horária: 9h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Usp, FMVZ, Brasil.

2010 - 2010

Princípios básicos da citometria de fluxo. (Carga horária: 9h). , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Usp, FMVZ, Brasil.

2000 - 2000

Animais Aquáticos Perigosos ao Homem. (Carga horária: 8h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

1991 - 1991

Tópicos Gerais de Imunologia. (Carga horária: 18h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

1989 - 1989

Introdução Ao Estudo de Comportamento Animal. (Carga horária: 18h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Farmacologia da Dor.

Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Patologia Animal/Especialidade: Fisiopatologia da inflamação e dor.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Farmacologia da Inflamação.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiopatologia da resposta tumoral.

Organização de eventos

DELLA-CASA, M. S. ; GIORGI, R. . Ser Cientista no Butantan é.... 2021. (Outro).

GIORGI, R. ; DELLA-CASA, M. S. . Webnário: Por dentro dos venenos animais: toxinas do bem. 2021. (Outro).

DELLA-CASA, M. S. ; GIORGI, R. . Por dentro dos venenos animais: toxinas do bem. 2021. (Outro).

Participação em eventos

XXIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Elucidating the antinociceptive profile of Oxyuranus scutellatus snake venom in experimental pain sensivity models: Unveiling its potential for inflammatory pain control. 2024. (Encontro).

XXIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Characterization of the anti-inflammatory effect of Oxyuranus scutellatus snake venom in rats. 2024. (Encontro).

16 Congresso Brasileiro de Dor. 2023. (Congresso).

22a Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, "Da Biodiversidade aos Imunobiológicos: as Lacunas nas rotas tecnológicas". Antinociceptive effect of Oxyuranus scutellatus snake venom on carrageenan-induced hypernociception in rats. 2023. (Congresso).

?Férias no Butantan?, realizado online em julho de 2021.Webnário: ?Por dentro dos venenos animais: toxinas do bem?. 2021. (Outra).

XLIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento (SBNeC). Plaquetas circulantes participam da ativação da microglia após a hiperalgesia induzida por veneno de Bothrops jararaca. 2021. (Congresso).

XXXV Reunião Anual FeSBE. Participação da microglia e de receptores Nk1 na mediação central da hiperalgesia induzida pelo veneno de serpentes Bothrops jararaca: possível envolvimento das plaquetas. 2021. (Congresso).

52nd Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2020. (Congresso).

51st Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Activities of neurons and glial cells are increased after hyperalgesia induced by platelet releasate by mechanisms dependent on P2X7 purinergic receptors. 2019. (Congresso).

Cell organoids for drug screening and disease modelling. 2018. (Outra).

Semana de inovações biológicas e biotecnológicas aplicadas à saúde - SIBBAS. 2018. (Encontro).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Peripheral and central mechanisms are involved in the hyperalgesia induced by platelet releasate. 2015. (Simpósio).

15th World Congress on Pain. Prostanoids and adrenergic receptors mediate the hyperalgesia induced by platelet releasate. 2014. (Congresso).

7th World Congress World Institute of Pain. Mechanisms involved in the hyperalgesia induced by platelet releasate. 2014. (Congresso).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.C-terminus of protein S100A9 murine as a modulator on in vitro tumor progression. 2014. (Simpósio).

XIV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2012. (Encontro).

V Congresso Interdisciplinar de Dor da USP. Participação da proteína S100A9 e dos neutrófilos na antinocicepção induzida pelo glicogênio. 2011. (Congresso).

XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Hyperalgesic and inflammatory effects of an isolated molecule from sea urchin (Echinometra lucunter). 2011. (Simpósio).

XIX Workshop Temático CAT/CEPID - Cellular and Molecular Biology of Pain and Analgesia. 2011. (Encontro).

XX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli.Avaliação do conteúdo de secreção plaquetária sobre a hiperalgesia mecânica em ratos. 2011. (Simpósio).

XII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Effect of protease-activated receptor-2 activating peptide on B1 cell spreading and its modulation by the C-terminus of the calcium-binding protein S100A9. 2010. (Encontro).

XIX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli.Possível envolvimento da proteína S100A9 e dos neutrófilos na antinocicepção induzida pelo glicogênio em ratos avaliados no modelo de pressão de pata. 2010. (Encontro).

XI Reunião Anual do Instituto Butantan.Participation of neutrophils in antinociception induced by glycogen, evaluated by the paw pressure model. 2009. (Encontro).

XVIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP.O efeito anyinociceptivo induzido pelo glicogênio em ratos submetidos ao modelo de pressão de pata é dependente da migração neutrofílica e não está relacionado à liberação de peptídeos opióides. 2009. (Encontro).

X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Effect of the peptie corresponding to C-terminal of the murine S100A9 protein on leukocyte-endothelial interactions in mice cremaster muscle microcirculation. 2008. (Encontro).

X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Antinociceptive effect of the supernatants obtanined from peritoneal exudates of rats injected with glycogen on carragenan-induced hyperalgesia. Participation of calcium-binding protein s100A9. 2008. (Encontro).

XVII Semana Científica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia- USP.Efeito antinociceptivo de sobrenadantes obtidos do exsudato peritoneal de ratos injetados com glicogênio no modelo de hiperalgesia induzida pela carragenina. Participação da proteína ligante de cálcio S100A9. 2008. (Encontro).

III Congresso Interdisciplinar de Dor da Universidade de São Paulo. Efeito do C-terminal da proteína ligante de cálcio S100A9 sobre a dor neuropática experimental. 2007. (Congresso).

IX Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Mechanisms involved in antinociception induced by the C-terminal of the murine S100A9 protein on experimental neuropathic pain. 2007. (Encontro).

XVI Semana Científica Prof. Benjamin Eurico Malucelli do Departamento de Patologia da FMVZ-USP.Avaliação dos mecanismos envolvidos na antinocicepção induzida pelo C-terminal da proteína S100A9 murina sobre a dor neuropática experimental. 2007. (Encontro).

II Simpósio de Pós-Graduação & XV Semana Científica do Departamento de Patologia - FMVZ-USP.O C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a hiperalgesia induzida por repector ativado por proteases do tipo 2 (PAR2). 2006. (Simpósio).

VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.C-terminus of murine S100A9 protein inhibits hyperalgesia induced by the activation of protease activated receptor 2 (PAR2). 2006. (Encontro).

7o Simbidor, Simpósio Brasileiro e Encontro Internacional sobre Dor. 2005. (Simpósio).

VII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Antinociceptive effect of a synthetic peptide identical to the C-terminus of murine S100A9 protein (MRP-14) on hyperalgesia induced by the agonist peptide of protease activated receptor 2 (PAR2-AP). 2005. (Encontro).

XIV Semana Científica Prof. Dr. Benjamin Eurico Malucelli, VII Prêmio Jovem Cientísta Prof. Dr. Mario Mariano.Efeito do C-terminal da proteína S100A9 murina sobre a funcionalidade de células peritoneais aderentes. Participação de prostanóides e modulação sobre PAR.. 2004. (Encontro).

V Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Activity of a synthetic peptide identical to the C-terminus of the murine S100A9 protein (MRP-14) on neutrophilic migration in vitro. 2003. (Encontro).

XXXV Comgresso Brasileiro de Farmacologia. Avaliação comparativa do efeito antinociceptivo induzido por peptídeos homólogos à porção C-terminal da proteína S100A9 (MRP-14) murina. 2003. (Congresso).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Efeito de peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 murina (pMRP-14m) sobre a hiperalgesia inflamatória induzida pela jararagina. 2001. (Encontro).

XVI Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Efeito de peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 murina (pMRP-14m) sobre a hiperalgesia inflamatória induzida pela jararagina. 2001. (Congresso).

XII Semana Científca do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.Efeito de peptídeo sintético homologo a porção C-terminal da proteína ligante de Cálcio MRP-14 murina sobre a hiperalgesia induzida pela tripsina. 2000. (Encontro).

XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Participation of neutrophils in the antinociceptive effect induced by carragenin in mice. 2000. (Congresso).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Avaliação da atividade antinociceptiva de peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP14. 1999. (Encontro).

Simpósio Comemorativo dos 80 anos do Instituto Vital Brazil.Analgesia induzida pelo veneno de Crotalus durissus terrificus. Aspectos farmacológicos e bioquímicos. 1999. (Simpósio).

XIV Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Novas evidências da participação do neutrófilo como uma célula reguladora da dor inflamatória. 1999. (Congresso).

XIII Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). O efeito antinociceptivo do exsudato peritoneal induzido pelo glicogênio no camundongo é abolido pela depleção da proteína ligante de cálcio MRP-14. 1998. (Congresso).

II Congresso Brasileiro sobre Dor. Efeito Antinociceptivo da Proteina Ligante de Cálcio MRP-14 e sua Participação no Controle da Dor Inflamatória. 1996. (Congresso).

III Encontro de Reumatologia Avançada, promovido pela Sociedade Paulista de Reumatologia.Efeito antinociceptivo da proteína ligante de cálcio MRP-14 e sua participação no controle da dor inflamatória. 1996. (Encontro).

IV Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia (SBTx) Toxinas como Ferramentas Científicas em Pesquisa e Medicina.Antinociceptive activity of Crotalus durissus terrificus snake venom. 1996. (Simpósio).

IV Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia (SBTx) Toxinas como Ferramentas Científicas em Pesquisa e Medicina.Effect of Crotalus durissus terrificus Snake Venom (CdtV) on the Tail-Flick Response in the Mouse. 1996. (Simpósio).

XI Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Participação do Neutrófilo no Controle de Dor Inflamatória. 1996. (Congresso).

IX Semana Científica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo.Avaliação do Efeito Antinociceptivo do Veneno de Serpentes Crotalus durissus terrificus (VCdt) no Modelo do Tail-Flick. 1995. (Encontro).

X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Partial purification of the antinociceptive factor present in the Crotalus durissus terrificus snake venom. 1995. (Congresso).

XXIVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Partial purification of the antinociceptive factor present in the Crotalus durissus terrificus snake venom. 1995. (Congresso).

IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Carrageenan Induces Antinociception in Mice. 1994. (Congresso).

IVth Pan American Symposium on Animal, Plant and Microbial Toxins (IST). IInd Symposium of the Brazilian Society on Toxinology (SBTx) in honour of Vital Brazil.Hypoalgic Effect of the Crotalus durissus terrificus (Cdt) Venom. 1992. (Simpósio).

VII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). O Efeito Analgésico Induzido pelo Veneno de Crotalus durissus terrificus é Mediado por Receptores Opióides. 1992. (Congresso).

VI Semana Científica do VPT. Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo.The Sympathetic System Mediates the Analgesic Action of Crotalus durissus terrificus (Cdt) Venom. 1992. (Encontro).

VI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Efeito Hipoálgico do Veneno de Crotalus durissus terrificus. 1991. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Ariela de oliveira Pedro Bom

GIORGI, R.; ZAMBELLI, V. O.; CLISSA, P. B.. Participação das células gliais na hiperalgesia induzida pelo veneno de Bothrops jararaca e pelo conteúdo plaquetário: efeito da depleção de plaquetas circulantes. 2021. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Barbara Behr Martins

ZAMBELLI, V. O.; SCHECHTMAN, D.;Giorgi, Renata. Papel da Proteína Quinase Cε na nocicepção induzida pelo 4-Hidroxinonenal. 2020. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Beatriz Stein Neto

Chacur, M; ZAMBELLI, V. O.;GIORGI, R. Papel da enzima aldeído desidrogenase-2 e de aldeídos reativos na dor neuropática. 2019. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Natassja Foizer Moraes

GIORGI, R.; FREITAS, V. M.; PINTO, F. A. C.. O C-terminal da proteína S100A9 murina modula os eventos envolvidos na angiogênese e na progressão tumoral em modelos in vitro. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de medicina Veterinária e Zootecnia da USP.

Aluno: Iara Camargo Lima

CLISSA, P. B.;GIORGI, R.; ROCHA, C. B.. EFEITO DA JARARAGINA-C, UMA PROTEÍNA TIPO-DISINTEGRINA DO VENENO DE BOTHROPS JARARACA, SOBRE UM MODELO EXPERIMENTAL IN VITRO DE CICATRIZAÇÃO. 2013. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Nathalia Bernardes Teixeira

PICOLO, G.;GIORGI, R.GONÇALVES, L R C. Avaliação do efeito da crotoxina na dor e nos sinais clínicos de animais portadores de Encefalomielite Autoimune Experimental, um modelo animal de Esclerose Múltipla. 2012. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Milena Fernandes de Freitas

Sita, L.V.; Souza, C.D.M.;GIORGI, R.. Qualificação: "Mecanismos centrais da dor músculo-esquelética induzida por carragenina em ratos". 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

Aluno: Diego de Carvalho

Sano-Martins I. S.; Santos A.M.G; Tanhoffer E. A.; Helene, A. F.;GIORGI, R.. Efeitos comportamentais do veneno de Crotalus durissus terrificus e do soro anticrotálico em ratos Wistar. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências (Fisiologia Geral)) - Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

Aluno: Carina Cicconi Paccola

GIORGI, R.; Maiorka, P C; Chacur, M. Avaliação de possíveis mecanismos envolvidos no efeito antinociceptivo do C-terminal da S100A9 murina sobre a dor neuropática experimental. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Usp.

Aluno: Camila Squarzoni Dale

GIORGI, R.CURY, Y. Avaliação do efeito antinociceptivo de peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 murina em modelo de hiperalgesia inflamatória induzida por proteases. 2002. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Usp.

Aluno: Rosana de Lima Pagano

GIORGI, R.. Participação da proteína ligante de cálcio MRP-14 no controle da dor inflamatória em peritonite neutrofílica induzida por carragenina ou zimosan em camundongos. 2001. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Usp.

Aluno: William Rafael Malezan

Chacur, M; PAGANO, R. L.; MARTINEZ, R. C. R.; MATSUMOTO, M.;GIORGI, R.. Efeito da acupuntura manual em modelo pré-clínico de dor neuropática periférica. 2019. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Instituto Sírio-Libanês de Ensino e Pesquisa.

Aluno: Morena Brazil Martins Sant'Anna

GIORGI, R.PAGANO, R.L.PICOLO, G.; TAMBOURGI, D. V.; JENSEN, J. R.. Avaliação do efeito da crotoxina conjugada a sílica nanoestruturada SBA-15 na dor crônica: aspectos imunomodulatórios, anti-inflamatórios e antinociceptivos. 2018. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Adriana do Nascimento Martins

GIORGI, R.; NENCIONI, A. L. A.; BEVILACQUA, E. M. A. F.; VESSONI, S. C. S.; ZAMBELLI, V. O.. Exposição de ratas Wistar lactantes ao vene do escorpião Tityus bahiensis: efeitos nos níveis de neurotransmissores, citocinas e de fatores de crescimento materno e da prole. 2018. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Danielle Varin de Assis

GIORGI, R.; PAGANO, Rosana de Lima; DALE, C. S.; MALDAUN, M. V. C.; VALVERDE FILHO, J.. Uma análise translacional sobre a reversão da dor neuropática após estimulação cortical: envolvimento de fatores inflamatórios, neurotróficos e epigenéticos. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Hospital Sírio-Libanês.

Aluno: Luciana Aparecida Freitas de Sousa

GIORGI, R.; SILVA, Ana Maria Moura da;SANTORO, M. L.; LEBRUN, I.; PORTARO, F. C. V.. Novas evidências sobre os mecanismos envolvidos na hemorragia e dermonecrose induzida pelo veneno de Bothrops atrox. 2018. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Nathalia Bernardes Teixeira

GIORGI, R.; Chacur, M;GONÇALVES, Luis Roberto de Camargo; MAURO, E. F. L.; PICOLO, G.. Avaliação do efeito da crotoxina sobre as respostas inflamatória e imune características da encefalomielite autoimune experimental e sua contribuição para o efeito antinociceptivo. 2017. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Milena Fernandes de Freitas

GIORGI, R.; PAGANO, R. L.; SOUSA, A. M.; FRAZAO, R.; Chacur, M. Avaliação do envolvimento de células microgliais e citocinas em modelo de dor musculoesquelética. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

Aluno: Elaine Flamia Toniolo

DALE, C. S.;GIORGI, R.BRIGATTE, P.; CURY, Y.; TORRAO, A. S.. Caracterização da hemopressina (agonista inverso de receptores canabinóides do tipo 1) na neuropatia diabética experimental. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas USP.

Aluno: Graziella Rigueira Molska

CARLINI, E. L. A.; ALMEIDA, R. N.; RATES, S. M. K.; PICOLO, G.;GIORGI, R.. Efeitos da administração oral do extrato de Phyllanthus amarus Schmach. & Thonn. e do trans-cariofileno na hipernocicepçãp no modelo de encefalomielite autoimune experimental. 2013. Tese (Doutorado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Adriano Cardozo Franciosi

GIORGI, R.; PAGANO, Rosana de Lima; Andrade D C A. Ingresso: Avaliação do efeito terapêutico da estimulação elétrica cortical em modelos animais de síndromes dolorosas complexas. 2011. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

Aluno: Camila Squarzoni Dale

GIORGI, R.; BRITO, L. R. G.;CURY, Y; SÁ ROCHA, L. C.; PINTO, F.. Caracterização da atividade antinociceptiva de peptídeos homólogos ao C-terminal da proteína S100A9 murina. Ação sobre neurônios sensoriais via canais de cálcio dependentes de voltagem do tipo N. 2006. Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Usp.

Aluno: Patricia Brigatte

CURY, Yara;GIORGI, R.; SINHORINI, Idércio Luiz; RAE, Giles Alexander; ANTUNES, Edson. Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor de câncer em ratos. Inibição do crescimento tumoral pela crotoxina. 2005. Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosana de Lima Pagano

GIORGI, R.MARIANO, M; CURI, R; CUNHA, F; LAURENTI, M. A porção C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a fagocitose por células peritoneais aderentes via células B-1. 2005. Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Flávia de Souza Ribeiro Lopes

GIORGI, R.; DALE, C. S.; PORTARO, F. C. V.. ?Caracterização do efeito e de parâmetros físico-químicos de peptídeo derivado da crotalfina como critérios de desenvolvimento de composto analgésico. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Michelle Teixeira de Almeida

Giorgi, RenataGONÇALVES, Luis Roberto de Camargo; STAROBINAS, N.. Inflammatory reaction induced by two SVMPs isolated from Bothrops atrox venom and by peptide fragments generated from the hydrolysis of basement membrana components by these enzymes. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Camila Squarzoni Dale

GIORGI, R.CURY, Y.; SÁ ROCHA, L. C.. O C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a hiperalgesia induzida pelo peptídeo agonista de Receptor Ativado por Protease do tipo 2 (PAR2). 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosana de Lima Pagano

GIORGI, R.; ALMEIDA, Sandro Rogério de; SINHORINI, Idércio Luiz. O C-terminal da S100A9 murina inibe as atividades de espraiamento e fagocitose de células peritoneais aderentes. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marucia Chacur

GIORGI, R.; ANTUNES, Edson; BRITO, L. R. G.. Efeito nociceptivo induzido por Fosfolipases A2 (variante Lys49 e Asp49) isoladas do veneno de serpentes Bothrops asper: Caracterização dos mecanismos centrais e determinantes moleculares.. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eliane Maria Zanchet

GIORGI, R.; ANTUNES, Edson; SUDO, L.. Mecanismos Periféricos e Centrais da Hiperalgesia Induzida pelo Veneno da Aranha Phoneutria nigriventer. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patricia Bianca Clissa

GIORGI, R.; TEIXEIRA, C. F. P.; STAROBINAS, N.. Ação da jararagina na produção e liberação de cotocinas pró-inflamatórias em modelo murino. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Alexandre Souza Ruiz Gonçalves

PAGANO, R. L.; BRITO, C. M. M.;GIORGI, R.. Eletroacupuntura e analgesia em estudo pré-clínico de dor neuropática: efeito comparativo entre dois parâmetros frequenciais e seus mecanismos de ação. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Instituto Sírio-Libanês de Ensino e Pesquisa.

Aluno: Barbara Behr Martins

GIORGI, R.; COSTA, S. K. P.; FERNANDES, C. M.. Contribuição da proteína quinase C épsilon na nocicepção induzida pelo 4-Hidroxinonenal. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Beatriz Stein Neto

GIORGI, R.; DEMASI, M.; MUNHOZ, C. D.. Papel da enzima aldeído desidrogenase-2 e de aldeídos reativos na dor neuropática. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Marina Ramos

BRITO, I.; BONFIM, T. R.;GIORGI, R.. Efeito da mobilização neural em indivíduos com lombalgia crônica: ensaio imunoenzimático e qualidade de vida. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

Aluno: Iara Camargo Lima

STAROBINAS, N.; SANTOS, M. C. M.;GIORGI, R.. Caracterização da ação biológica da Jararagina-C, uma proteína tipo-disintegrina ECD, sobre células endoteliais. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Nathalia Bernardes Teixeira

FRANCO, M.; SOUZA, C. D. M.;GIORGI, R.. Avaliação do efeito da crotoxina na dor e nos sinais clínicos de animais portadores de Encefalomielite Autoimune Experimental, um modelo animal de Esclerose Múltipla. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Renata Begliomini Bruno De Oliveira

SAMPAIO, Sandra Coccuzzo;GIORGI, R.. Ação de macrófagos tratados com crotoxina sobre a atividade secretória de neutrófilos no modelo de co-cultura. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Santo Amaro.

Aluno: Roberta de Almeida Domenici

GIORGI, R.; PAGANO, Rosana de Lima; Ribeiro M O. Relação entre dopamina nigroestriatal e modulação nociceptiva em ratos hemiparkinsonianos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Soraya Takahashi Maciel

GIORGI, R.; PAGANO, Rosana de Lima; Ribeiro M O. Plasticida nociceptiva no modelo de doença de parkinson em ratos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Natassja Foizer Moraes

GIORGI, R.; CESARETTI, M. L. R.; Sampaio-Vessoni S C. Efeito de peptídeos agonistas de receptores ativados por proteases do tipo 1 e 2 sobre a funcionalidade de células B-1: papel modulador da porção C-terminal da proteína S100A9. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Metodista de São Paulo.

Aluno: Tatiane Soares de Lima

Sousa e Silva, M C C;GIORGI, R.; Lieber, S. R.. Efeito in vivo e in vitro do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a fagocitose por neutrófilos no modelo de peritonite. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Paulo Henrique Santi

GIORGI, R.. Efeito analgésico de venenos ofídicos. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Metropolitana Unidas.

GIORGI, R.; DALE, C. S.. Banca Avaliadora dos trabalhos de Iniciação Científica, na área Farmacologia, no 3o Encontro dos alunos de Iniciação Científica e Inovação Tecnológica: ?Incentivo a Jovens Cientistas e a uma Ciência Jovem",. 2021. Instituto Butantan.

GIORGI, R.. Avaliador(a) dos trabalhos científicos, do 26º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo. 2018. Faculdade de medicina Veterinária e Zootecnia da USP.

GIORGI, R.. Banca externa avaliadora de Bolsas do Programa PIBIC/CNPq 2009/2010. 2009. Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

GIORGI, R.. Comissão avaliadora de trabalhos apresentados durante a XVIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli, promovida pelo Departamento de Patologia. 2009. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Usp.

GIORGI, R.. Comissão avaliadora de trabalhos apresentados durante a XVII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli promovida pelo Departamento de Patologia. 2008. Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Usp.

Orientou

Raíssa Cristina Darroz Corrêa

Caracterização do efeito antinociceptivo do veneno de uma serpente elapídica australiana em diferentes modelos de avaliação da sensibilidade dolorosa; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ariela de oliveira Pedro Bom

Participação das células gliais na hiperalgesia induzida pelo veneno de Bothrops jararaca e pelo conteúdo plaquetário: efeito da depleção de plaquetas circulantes; 2021; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Renata Giorgi;

Natassja Foizer Moraes

O C-terminal da proteína S100A9 murina modula os eventos envolvidos na angiogênese e na progressão tumoral em modelos in vitro; 2015; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Thiago de Oliveira Nogueira

Efeito antinociceptivo induzido pelo glicogênio em ratos submetidos ao modelo de pressão de pata: relação com a migração neutrofílica e a expressão da proteína S100A9; 2011; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Carina Cicconi Paccola

Avaliação de possíveis mecanismos envolvidos no efeito antinociceptivo do C-terminal da S100A9 murina sobre a dor neuropática experimental; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Camila Squarzoni Dale

Avaliação do efeito antinociceptivo de peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 murina em modelo de hiperalgesia inflamatória induzida por proteases; 2002; 143 f; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Rosana de Lima Pagano

Participação da proteína ligante de cálcio MRP-14 no controle da dor inflamatória em peritonite neutrofílica induzida por carragenina ou zimosan em camundongos; 2001; 114 f; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Usp, ; Orientador: Renata Giorgi;

Gisele Picolo

Participação de receptores opióides delta e do óxido nítrico na antinocicepção induzida pelo veneno de Crotalus durissus terrificus; 1999; 69 f; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Renata Giorgi;

Camila Squarzoni Dale

Caracterização da atividade antinociceptiva de peptídeos homólogos ao C-terminal da proteína S100A9 murina; Ação sobre neurônios sensoriais via canais de cálcio dependentes de voltagem do tipo N; ; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Rosana de Lima Pagano

A porção C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a fagocitose por células peritoneais aderentes via células B-1; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Aline Stamford Henrique da Silva Galis Carrazzoni

2017; Instituto Butantan, ; Renata Giorgi;

MARIA EDUARDA PALANDI CAMILO

Efeito do veneno de uma serpente elapídica australiana em parâmetros inflamatórios induzidos pela carragenina; 2025; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Secretaria do Estado da Saúde - CEFOR; Orientador: Renata Giorgi;

Celuane Oliveira Mani

Efeito do veneno de uma serpente elapídica australiana sobre a dor neuripática; 2025; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Secretaria do Estado da Saúde - CEFOR; Orientador: Renata Giorgi;

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Hiperalgesia Induzida por veneno de serpentes Bothrops jararaca; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional) - Instituto Butantan, Secretaria do Estado da Saúde; Orientador: Renata Giorgi;

Andressa Isernhagen Zeni

Avaliação da expressão da proteína S100A9 no coxim plantar de ratos após a injeção do glicogênio e a correlação com o efeito antinociceptivo induzido por esse irritante; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional (PAP-Fundap) - Instituto Butantan, FUNDAP; Orientador: Renata Giorgi;

MARIA EDUARDA PALANDI CAMILO

Avaliação da possível interferência do efeito sedativo na atividade antinociceptiva do veneno de serpentes Oxyuranus scutellatus; ; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de São João Del-Rei; Orientador: Renata Giorgi;

Geovana Ribeiro Rotta

Hiperalgesia induzida pelo veneno de Bothrops jararaca: envolvimento das células gliais presentes na medula espinal de ratos; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Renata Giorgi;

Monique Dias Soares

Análise da atividade dos receptores purinérgicos do tipo P2X periféricos e centrais na hiperalgesia induzida pelo veneno de serpentes Bothrops jararaca; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas da USP; Orientador: Renata Giorgi;

Gabriela Gomes de Lucena

PARTICIPAÇÃO DA MICROGLIA NA HIPERALGESIA INDUZIDA PELO VENENO DE SERPENTES Bothrops jararaca; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas; Orientador: Renata Giorgi;

Kathlen Melo Francisco

Envolvimento do sistema nervoso central e dos receptores purinérgicos P2X7 na hiperalgesia induzida pelo conteúdo de secreção plaquetária; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Metropolitana Unidas, Fundação Butantan; Orientador: Renata Giorgi;

Natassja Foizer Moraes

Avaliação de peptídeos agonistas de receptores ativados por proteases do tipo 1 e 2 sobre a funciionalidade de células B-1: Possível efeito modulador da porção C-terminal da S100A9; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Metodista de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Jéssica Diacui Freitas

Participação de receptores ativados por proteases (PARs) do tipo 1 e 2 no espraiamento e na fagocitose por células B-1; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo; Orientador: Renata Giorgi;

Thiago de Oliveira Nogueira

Avaliação da atividade antinociceptiva do sobredanante de neutrófilos sobre a hiperalgesia induzida por carragenina; Participação da proteína S100A9; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica-Campus Sorocaba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Giorgi;

Tatiana Pinotte Guirao

Avaliação do efeito do peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína S100A9 (MRP-14) murina sobre a hiperalgesia térmica no modelo de inflamação induzida pela carragenina; 2004; 40 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Paulo Henrique Santi

Efeito analgésico de venenos ofídicos; 2004; 28 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Metropolitanas Unidas; Orientador: Renata Giorgi;

Fabiany Moreira Nunes

Efeito do zimosan sobre a resposta inflamatória de camundongos adrenalectomizados; 2001; 38 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Camila Squarzoni Dale

Avaliação do efeito antinociceptivo de peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 murina; 1999; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Rosana de Lima Pagano

Relação entre a cinética de migração celular e a dor inflamatória; 1997; 49 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Gabriela Gomes Lucena

Participação dos receptores purinérgicos do tipo P2X7 na mediação da hiperalgesia induzida pelo veneno de Bothrops jararaca; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Metropolitana Unidas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Giorgi;

Kathlen Melo Francisco

Envolvimento do sistema nervoso central e dos receptores purinérgicos P2X7 na hiperalgesia induzida pelo conteúdo de secreção plaquetária; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Fundação Butantan; Orientador: Renata Giorgi;

Ariela de oliveira Pedro Bom

Participação das células da glia presentes no corno posterior da medula espinal na hiperalgesia induzida pelo conteúdo de secreção plaquetária; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Biotecnológica) - UNESP - Faculdade de Ciências e Letras - Câmpus de Assis; Orientador: Renata Giorgi;

Elza Priscila Correa

Efeito do peptídeo da S100A9 sobre a progresso tumoral; Estudos in vivo; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista; Orientador: Renata Giorgi;

Eloá do Amaral da Silva

ESTUDO DA MEDIAÇÃO QUÍMICA E CELULAR ENVOLVIDA NA HIPERALGESIA INDUZIDA POR CONTEÚDO DE SECREÇÃO PLAQUETÁRIA; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Metropolitana Unidas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Giorgi;

Letícia Erins de Sousa

Mediação central envolvida na hiperalgesia induzida pelo conteúdo de secreção plaquetária; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Metropolitana Unidas; Orientador: Renata Giorgi;

Tatirlaine Barbosa Lellis

Hiperalgesia induzida por conteúdo de secreção plaquetária: participação de citocinas inflamatórias; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade São Camilo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Giorgi;

Caroline Ferreira Lombardi

Estudo da hiperalgesia mecânica induzida pelo conteúdo de secreção plaquetária em camundongos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo; Orientador: Renata Giorgi;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Avaliação dos mecanismos envolvidos na hiperalgesia induzida por conteúdo de secreção plaquetária; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Mário Schenberg, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Giorgi;

Natassja Foizer Moraes

Efeito de petídeos agonistas de receptores ativados por proteases do tipo 1 e 2 sobre a funcionalidade de células B-1: possível papel modulador da porção C-terminal da proteína S100A9; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Metodista de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Thiago de Oliveira Nogueira

Avaliação da atividade antinociceptiva do sobredanante de neutrófilos sobre a hiperalgesia induzida por carragenina; Participação da proteína S100A9; 2007; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Giorgi;

Ana Lomba de Carvalho Seixas

Efeito do peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 sobre a migração neutrofílica induzida por carragenina em camundongos; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo - Campus Pompeia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Carina Cicconi Paccola

Avaliação do efeito do peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína S100A9 (MRP-14) murina sobre a dor neuropática experimental; ; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Bandeirante de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renata Giorgi;

Camila Squarzoni Dale

Avaliação do efeito antinociceptivo de peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 murina; 1999; 50 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Rosana de Lima Pagano

Relação entre a cinética de migração celular e a dor inflamatória; 1997; 49 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Renata Giorgi;

Raíssa Cristina Darroz Corrêa

Envolvimento dos receptores purinérgicos na mediação da hiperalgesia induzida pelo veneno de serpentes Bothrops jararaca; 2022; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal da Grande Dourados; Orientador: Renata Giorgi;

Tatirlaine Barbosa Lellis

Hiperalgesia induzida por conteúdo de secreção plaquetária: participação de citocinas inflamatórias; 2015; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan, FUNDAP; Orientador: Renata Giorgi;

Produções bibliográficas

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Outras produções

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CURY, Y ; PICOLO, G ; KONNO, K ; GIORGI, R. ; BRIGATTE, P ; GUTIERREZ, V ; CAMARGO, A C M . Processo de síntese e composições farmecêuticas de peptídeos e análogos derivados de veneno de serpente, por exemplo, do gênero crotalus, com atividade analgésica, uso e produtos associados. 2004.

GIORGI, R. . Pesquisadores desenvolvem anti-inflamatório capaz de aliviar dores crônicas. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

GIORGI, R. . Instituto Butantan desenvolve anti-inflamatório capaz de aliviar dores crônicas. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

GIORGI, R. . Instituto Butantan desenvolve potente antiinflamatório. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

GIORGI, R. . Butantan desenvolve potente anti-inflamatório. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

GIORGI, R. . Pesquisadores do Butantan desenvolvem anti-inflamatório capaz de aliviar dores crônicas. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

GIORGI, R. . Butantan desenvolve potente anti-inflamatório. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

GIORGI, R. . Instituto Butantan desenvolve analgésico contra dores crônicas. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

GIORGI, R. . Butantan desenvolve anti-inflamatório capaz de aliviar dores crônicas. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

GIORGI, R. ; DELLA-CASA, M. S. . Ser cientista é. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Divulgação científica e popularização da ciência).

GIORGI, R. . Instituto Butantan na Semana da Ciência e Tecnologia. 2018. (Semana da Ciência e Tecnologia).

GIORGI, R. . Aula: Modelos Comportamentais para o Estudo da Dor. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

GIORGI, R. . Disciplina de Pós-graduaçãoVPT5761: Dor Inflamatória. Mediação e Modelos Experimentais Utilizados para a Avaliação da Sensibilidade Dolorosa. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

GIORGI, R. . Disciplina de Pós-graduaçãoVPT5761: Dor Inflamatória. Mediação e Modelos Experimentais Utilizados para a Avaliação da Sensibilidade Dolorosa. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

GIORGI, R. . Disciplina de Pós-graduação VPT 5761. Dor inflamatória: Mediação e modelos experimentais utilizados para a avaliação da sensibilidade dolorosa.. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

GIORGI, R. . Aspectos experimentais do envenenamento por serpentes Crotalus durissus terrificus e a utilização deste veneno como ferramenta científica.. 2000. (Coordenação de Mini-Simpósio).

GIORGI, R. . Aula: Fisiopatologia da Dor Inflamatória. Modelos de Nocicepção e suas Mediações. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

GIORGI, R. . Aula: Modelos Experimentais para Avaliação de dor. Efeito Analgésico do Veneno de Crotalus durissus terrificus. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

GIORGI, R. . Aula: Modelos Experimentais para Avaliação de dor. Efeito Analgésico do Veneno de Crotalus durissus terrificus. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

GIORGI, R. . Aula: Hiperalgesia Induzida pelo Veneno de Bothrops jararaca em Ratos. Interferências Farmacológicas.. 1991. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

GIORGI, R. . Aula: Alterações Degenerativas: Indução de Esteatose em Ratos. 1990. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

CARACTERIZAÇÃO E PURIFICAÇÃO DO VENENO DA SERPENTE AUSTRALIANA Oxyuranus Scutellatus PARA AVALIAÇÃO DOS EFEITOS ANALGÉSICO E ANTI-INFLAMATÓRIO, Descrição: Os venenos de serpentes constituem uma complexa mistura de moléculas que têm sido objeto de extensos estudos visando explorar seu potencial terapêutico, dentre eles para o tratamento da dor. Na literatura científica, já existem diversos relatos sobre o efeito analgésico tanto do veneno bruto quanto de toxinas isoladas de serpentes, abrangendo espécies como Crotalus durissus terrificus da família Viperidae, Naja naja atra, Naja kaouthia e Ophiophagus hanna da família Elapidae. Esses venenos têm em comum neurotoxinas responsáveis por suas atividades neurotóxicas, que desencadeiam intensas reações sistêmicas, sem causar reações locais significativas, como dor e edema. De maneira semelhante, o veneno da serpente australiana Oxyuranus scutellatus (vOs), popularmente conhecida como taipan-costeira, também exibe um efeito neurotóxico acentuado, desencadeando reações sistêmicas graves, enquanto as reações locais são praticamente inexistentes. Contudo, não existem estudos demonstrando que vOs é capaz de induzir analgesia. Assim, o objetivo desse projeto é caracterizar o efeito antinociceptivo do vOs bruto, em modelos de avaliação da sensibilidade dolorosa, para posteriormente investigar qual a fração ou molécula responsável por essa atividade. Ainda, faz parte dos objetivos investigar se o vOs bruto ou suas frações isoladas também podem interferir com eventos relacionados ao progresso inflamatório agudo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Giorgi - Coordenador / Marucia Chacur - Integrante / Patrick Spencer - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2019 - Atual

Participação do receptores purinérgicos na mediação da hiperalgesia induzida pelo veneno de Bothrops jararaca, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Giorgi - Coordenador / Marucia Chacur - Integrante / Marcelo Larami Santoro - Integrante / Ariela de Oliveira Pedro Bom - Integrante / Gabriela Gomes de Lucena - Integrante.
2018 - Atual

Participação das plaquetas na mediação dos mecanismos centrais envolvidos na hiperalgesia induzida por conteúdo de secreção plaquetária ou pelo veneno de serpentes Bothrops jararaca, Descrição: As plaquetas são pequenas células sanguíneas conhecidas pela sua importância no processo de hemostasia e reparo tecidual. Diversos estudos demonstram a função dessas células no processo inflamatório, porém pouco se conhece sobre o envolvimento das plaquetas na gênese da dor. Trabalho desenvolvido pelo nosso grupo demonstrou que a depleção de plaquetas em ratos inibe a hiperalgesia induzida por carragenina e pelo veneno de serpentes Bothrops jararaca. Ainda, que a injeção intraplantar (i.pl.) de plaquetas de rato ou do seu conteúdo de secreção granular induz hiperalgesia em ratos avaliados no modelo de pressão de pata, sugerindo o papel crucial dessas células na gênese da dor inflamatória. A investigação dos mecanismos moleculares e celulares periféricos envolvidos neste efeito, demonstraram que os receptores B1 e B2 de bradicinina, os prostanóides, as aminas simpatomiméticas, as citocinas TNFα e IL-1β, os receptores NK1 e NK2 de taquicininas e os receptores purinérgicos do tipo P2X3, P2X2/3 e P2X7 participam da hiperalgesia induzida pelo conteúdo de secreção plaquetária (CSP). Ainda, as plaquetas circulantes exercem um efeito sinérgico sobre essa hiperalgesia. No presente projeto serão investigadas as alterações causadas no sistema nervoso central (SNC), mais especificamente no corno posterior da medula espinal (CPME), durante a hiperalgesia induzida pela injeção i.pl. de CSP. Considerando que as plaquetas participam da hiperalgesia acarretada pelo vBj, também será realizada análise comparativa entre os efeitos causados pela injeção i.pl. de CSP e de vBj no CPME. Serão realizadas análises de imagem e bioquímicas para quantificar a ativação de neurônios, astrócitos e células microgliais no CPME. A fim de averiguar o envolvimento direto das plaquetas circulantes no estado de ativação dessas células, após a hiperalgesia acarretada por CSP ou vBj, também serão realizadas análises em animais depletados de plaquetas circulantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Giorgi - Coordenador / Marucia Chacur - Integrante / Marcelo Larami Santoro - Integrante / Ana Carolina Pinheiro Campos - Integrante / Rosana de Lima Pagano - Integrante / Ariela de Oliveira Pedro Bom - Integrante / Gabriela Gomes de Lucena - Integrante.
2016 - Atual

PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E DOS RECEPTORES PURINÉRGICOS P2X7 NA HIPERALGESIA INDUZIDA PELO CONTEÚDO DE SECREÇÃO PLAQUETÁRIA, Descrição: As plaquetas são pequenas células sanguíneas conhecidas pela sua importância no processo de hemostasia e reparo tecidual. Paulatinamente, a função e importância dessas células no processo inflamatório têm sido reveladas, porém pouco se conhece sobre a participação das plaquetas na gênese da dor. Trabalho desenvolvido pelo nosso grupo demonstrou que a depleção de plaquetas em ratos inibe a hiperalgesia induzida por carragenina e pelo veneno de serpentes Bothrops jararaca. Ainda, que a injeção intraplantar (i.pl.) de plaquetas de rato ou do seu conteúdo de secreção granular induz hiperalgesia em ratos avaliados no modelo de pressão de pata, demonstrando que essas células são cruciais na gênese da hiperalgesia inflamatória. Em continuidade, nosso grupo tem investigado os mecanismos moleculares e celulares envolvidos neste efeito, enfocando mais precisamente a hiperalgesia induzida pelo conteúdo de secreção plaquetária (CSP). Foi observado, até o momento, que os receptores B1 e B2 de bradicinina, os prostanóides, as aminas simpatomiméticas, as citocinas TNFα e IL-1β, os receptores NK1 e NK2 de taquicininas e os receptores purinérgicos do tipo P2X3, P2X2/3 e P2X7 participam da hiperalgesia acarretada pelo CSP. Contudo, o edema e a migração leucocitária não são relevantes para a indução da hiperalgesia. Ainda, os neutrófilos não participam da mediação deste efeito. Já, as plaquetas circulantes exercem um efeito sinérgico sobre a hiperalgesia induzida pelo CSP. No presente projeto será investigada a participação do sistema nervoso central no desenvolvimento da hiperalgesia induzida pela injeção i.pl. de CSP, avaliando-se a ativação de neurônios, de astrócitos e da micróglia presentes no corno posterior da medula espinal (CPME). Será também avaliado se os receptores purinérgicos do tipo P2X7 estão envolvidos na ativação das células presentes no CPME após a injeção do CSP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Giorgi - Coordenador / PAGANO, R.L. - Integrante / Marcelo Larami Santoro - Integrante / Kathlen Melo Francisco - Integrante / Ana Carolina Pinheiro Campos - Integrante / Ariela de Oliveira Pedro Bom - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2013 - Atual

Participação das plaquetas na gênese da dor inflamatória: Estudo da mediação química e celular, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) . , Integrantes: Renata Giorgi - Coordenador / Marcelo Larami Santoro - Integrante / Jeferson de Melo Carrilho - Integrante / Jaqueline Gomes Rosa - Integrante / Tatirlaine Barbosa Lellis - Integrante / Eloá do Amaral da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2013 - Atual

Avaliação do efeito modulatório in vitro do C-terminal da proteína S100A9 sobre o crescimento de células tumorais da linhagem LLC Walker 256 e sobre a Proliferação e Migração de células endoteliais tímicas (tEnd.1), Descrição: A neoplasia se origina do crescimento celular desordenado, provocado pela falta ou falha de proteínas responsáveis pelo controle da divisão celular. Este crescimento desordenado da célula não cessa, mesmo após a retirada do estímulo propagador; além disso, a célula não responde aos estímulos regulatórios da proliferação celular. O crescimento do câncer depende da sobrevida, crescimento e proliferação da célula tumoral, considerando que a expansão do tumor para os tecidos adjacentes depende, primeiramente, da migração celular. No câncer, o estado proliferativo é acompanhado por intensa angiogênese, processo que envolve a formação de novos vasos e migração celular. As proteínas S100A9 e S100A8 vêm sendo associadas a malignidade. Assim, as proteínas S100A8/A9, provenientes tanto de células do infiltrado inflamatório quanto de células tumorais, desempenham um papel importante na inter-relação entre inflamação, angiogênese e tumorigênese. O nosso grupo há tempos estuda os efeitos modulatórios de um peptídeo sintético idêntico à porção C-terminal da proteína S100A9 murina (pS100A9m), tanto na resposta nociceptiva quanto na funcionalidade de células inflamatórias. Contudo, não foram ainda realizados estudos enfocando o efeito do pS100A9m sobre a progressão tumoral e a angiogênese, fatores cruciais relacionados à neoplasias e que são modulados pela proteína S100A9 íntegra. Este projeto visa estabelecer a possível atividade modulatória in vitro do pS100A9m sobre eventos envolvidos tanto na progressão tumoral quanto na angiogênese.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Giorgi - Coordenador / Natassja Foizer Moraes - Integrante / Sandra Coccuzzo Sampaio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2011 - Atual

Avaliação dos mecanismos de ação envolvidos na hiperalgesia induzida por conteúdo de secreção plaquetária, Descrição: Trabalho recente desenvolvido pelo nosso grupo demonstrou que as plaquetas e o seu conteúdo de secreção granular induzem hiperalgesia em ratos submetidos ao modelo de pressão de pata. Ainda, a literatura tem demonstrado que as plaquetas participam do desenvolvimento da dor inflamatória. Assim, tem sido sugerido que estas células desempenham um papel primordial na gênese da dor inflamatória. Contudo, até o momento, pouco se conhece sobre os mecanismos envolvidos no desencadeamento da hiperalgesia acarretada pelas plaquetas e seu conteúdo de secreção granular. O presente projeto visa estabelecer os possíveis mecanismos envolvidos na hiperalgesia induzida por conteúdo de secreção plaquetária em ratos avaliados pelo teste de pressão de pata.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Renata Giorgi - Coordenador / Marcelo Larami Santoro - Integrante / Jeferson de Melo Carrilho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2009 - 2020

Efeito de peptídeos agonistas de receptores ativados por proteases do tipo 1 e 2 sobre a funcionalidade de células B-1 e o possível efeito modulador da porção C-terminal da proteína S100A9, Descrição: Considerando os trabalhos desenvolvidos pelo nosso grupo que demonstram que a funcionalidade de células peritoneais aderentes de camundongos, ativadas ou não por agonistas de PARs, é inibida pelo peptídeo do C-terminal da S100A9, este projeto tem como objetivo avaliar se o efeito observado está relacionado a uma ação sobre as células B-1 presentes no peritoneo de camundongos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Renata Giorgi - Coordenador / Rosana de Lima Pagano - Integrante / Sandra Coccuzzo Sampaio-Vessoni - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9
2007 - 2015

Efeito antinociceptivo induzido pelo glicogênio em ratos submetidos ao modelo de pressão de pata: relação com a migração neutrofílica e a expressão da proteína S100A9, Descrição: Este projeto visa avaliar a participação do neutrófilo no controle da dor inflamatória em modelo de inflamação induzida pelo glicogênio em ratos submetidos ao modelo de pressão de pata. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Renata Giorgi - Coordenador / Rosana de Lima Pagano - Integrante / Diva D Spadacci-Morena - Integrante / Marcelo Larami Santoro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / FUNDAP - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16
2004 - 2009

Efeito antinociceptivo do C-terminal da proteína ligante de cálcio S100A9 sobre a dor neuropática, Descrição: Uma vez que temos demonstrado que o C-terminal da proteína S100A9 inibe a dor inflamatório aguda, o objetivo deste projeto foi avaliar o possível efeito inibitório desse peptídeo sobre a dor neuropática, uma modalidade de dor crônica. Ainda, foram investigados os possíveis mecanismos de ação envolvidos na antinocicepção induzida pelo C-terminal da S100A9 sobre esse modelo de dor crônica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Renata Giorgi - Coordenador / Maria Aparecida Juliano - Integrante / Luiz Roberto G de Brito - Integrante / Luis Juliano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8
1999 - 2008

Avaliação do efeito antinociceptivo de peptídeos sintéticos homólogos à porção C-terminal da proteína S100A9 sobre a hiperlagesia induzida por carragenina ou por agonistas de PAR-2, Descrição: Neste projeto foi investigado o possível efeito antinociceptivo do peptídeo sintético idêntico ao C-terminal da proteína S100A9, bem como vários peptídeos homólogos provenientes dessa região sobre modelos de nocicepção aguda. Ainda, foi avaliada a ação sobre a hiperalgesia induzida por agonistas de PAR2 e os mecanismos de ação envolvidos no efeito antinociceptivo desse peptídeo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Renata Giorgi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9

Prêmios

2021

Menção honrosa pelo trabalho apresentado em forma de pôster "Plaquetas circulantes participam da ativação da microglia após a hiperalgesia induzida por veneno de Bothrops jararaca, XLIV Reunião Anual da Sociedade de Neurociências e Comportamento - SBNeC.

2013

Prostanóides e plaquetas circulantes medeiam a hiperalgesia induzida por conteúdo de secreção plaquetária, Prêmio Jovem Cientista Mario Mariano 2ªColocação- Iniciação Científica, ciências Biológicas, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP.

2010

XIV Prêmio Jovem Cientista Mário Mariano - 1o lugar-Mestrado (Ciências Biomédicas), Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.

2010

XIV Prêmio Jovem Cientista Mário Mariano - 2o lugar- Iniciação Científica (C. Biomédicas), Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.

2009

XIII Prêmio Jovem Cientista Mario Mariano, 3º lugar Mestrado ? Ciências Biomédicas, Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP.

2009

Circulanting platelets: are they involved in the local injury induced by Bothrops jararaca snake venom? 1o lugar Prêmio Jovem Cientista - Modalidade Programa de Aprimoramento Profissional, XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.

2007

Efeito do C-terminal da proteína ligante de cálcio S100A9 sobre a dor neuropática experimental. Segundo lugar, Prêmio União Química, Oferecido durante o III Congresso Interdisciplinar de Dor da Universidade de São Paulo.

2007

Avaliação dos mecanismos envolvidos na antinocicepção induzida pelo C-terminal da proteína S100A9 murina sobre a dor neuropática experimental. 1a colocação - nível mestrado, Prêmio Mario Mariano, Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP.

2006

O C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a hiperalgesia induzida por repector ativado por proteases do tipo 2 (PAR2) - Primeiro lugar-Nível Doutorado, no II Simpósio de Pós-Graduação da FMVZ-USP, Comissão de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.

2006

O C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a hiperalgesia induzida por repector ativado por proteases do tipo 2 (PAR2). Segunda colocação - Nível Doutorado do Prémio Mário Mariano, Durante a XV Semana Científica "Prof. Benjamim E. Malucelli" do Depto. de Patologia da FMVZ-USP.

2006

O C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a hiperalgesia induzida pela ativação de receptor ativado por proteases do tipo 2 (PAR-2). Terceira colocação, categoria doutorado, VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.

2006

O C-terminal da proteína S100A9 murina inibe a hiperalgesia induzida pelo peptídeo agonista de receptor ativado por protease do tipo 2 (PAR2). Prêmio outorgado aos melhores painéis na SBFTe, Prêmio setor de Farmacologia no 38o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

2005

Antinociceptive effect induced by sensorimotor cortex stimulation in normal rats (1º Lugar), 14th. Meeting of the world society for stereotactic and functional neurosurgery.

2005

Prêmio Jovem Cientista instituto Butantan - 1º lugar - Categoria Iniciação Científica, VI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.

2005

Prêmio Cristália Simbidor - 1º lugar, Durante o 7o Simbidor, Simpósio Brasileiro e Encontro Internacional sobre Dor, Instituto Simbidor.

2004

Prêmio outorgado aos melhores posters no encontro Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation, Fundação Oswaldo Cruz.

2004

VII Prêmio Jovem Cientista Prof. Dr. Mario Mariano (3a colocação, categoria Pós-Graduação), Durante a XIV Semana Científica Prof. Dr. Benjamin Eurico Malucelli.

2004

VII Prêmio Jovem Cientista Prof. Dr. Mario Mariano (2a colocação, categoria Iniciação Científica), Durante a XIV Semana Científica Prof. Dr. Benjamin Eurico Malucelli.

2000

Prêmio Sérgio Ferreira - Pesquisa Básica (1a colocação), Durante o 4o congresso Brasileiro de Dor, Sociedade Brasileira de Estudos da Dor.

1998

IV Prêmio Jovem Cientista Pof. Dr. Mario Mariano (2a colocação), Durante a XI Semana Científica do Dep. Patologia da Fac. Medicina Veterinária e Zootecnia USP.

1997

I Prêmio do Núcleo de Pesquisa da Faculdade de Ciências Exatas e Experimentais (F.C.E.E.) da Universidade Mackenzie (1a colocação), Durante os eventos Comemorativos do Cinqüentenário da F.C.E.E. desta Universidade.

1996

Professor Sérgio Ferreira (2a e 5a colocações), Durante o II Congresso Brasileiro sobre Dor, Sociedade Brasileira de Estudos da Dor.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto Butantan, Divisão de Desenvolvimento Científico, Laboratório de Fisiopatologia. , Av. Vital Brasil, 1500, Butantã, 05503-900 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 37267222, Ramal: 2163, Fax: (11) 37261505, URL da Homepage:

Experiência profissional

1994 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Divisão de Desenvolvimento Científico.,Cargo ou função, Membro efetivo da Comissão de Pesquisa e Divulgação Científica do Centro de Desenvolvimento Científico.
05/2022
Direção e administração, Laboratório de Fisiopatologia.,Cargo ou função, Diretor Técnico Substituto 2.
09/1994
Pesquisa e desenvolvimento, Divisão de Desenvolvimento Científico, Laboratório de Fisiopatologia.,Linhas de pesquisa
05/2014 - 12/2019
Direção e administração, Laboratório de Fisiopatologia.,Cargo ou função, Diretor técnico substituto - 2.
07/2011 - 12/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Divisão de Desenvolvimento Científico.,Cargo ou função, Membro da Comissão de ética do uso de animais do Instituto Butantan - CEUAIB.
06/1999 - 06/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Divisão de Desenvolvimento Científico, Laboratório de Fisiopatologia.,Cargo ou função, Membro de comissão de ética do uso de animais do Instituto Butantan.

1999 - 2015

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Orientador credenciado - mestrado e doutorado, Carga horária: 16

Outras informações:
Credenciada junto ao programa de Pós- Graduação do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia- USP. Orientação de alunos e docente responsável por uma disciplina ministrada neste programa. Orientador habilitado no CNPq (proc. 571192/2002-5).

Atividades

01/1999 - 12/2011
Ensino, Patologia Experimental e Comparada, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Dor Inflamatória: Mediação e modelos experimentais utilizados para a avaliação da sensibilidade dolorosa

2010 - Atual

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Consultor ad hoc, Enquadramento Funcional: Assessor Científico

2010 - Atual

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Vínculo: Assessor Científico, Enquadramento Funcional: Assessor Científico