Viviane Schuch

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SANTOS E SILVA, JUAN CARLO ; VASCONCELOS, AMANDA PEREIRA ; NOMA, ISABELLA HARUMI YONEHARA ; NORONHA, NATÁLIA YUMI ; AQUINO, RODRIGO ; GIDDALURU, JEEVAN ; DURÃO, LUIZ ; COSTA-MARTINS, ANDRÉ GUILHERME ; SCHUCH, VIVIANE ; MORAES-VIEIRA, PEDRO M. ; NAKAYA, HELDER I. . Gene signatures of autopsy lungs from obese patients with COVID-19. CLINICAL NUTRITION ESPEN , v. 44, p. 475-478, 2021.

• LÜSCHER DIAS, THOMAZ ; SCHUCH, VIVIANE ; BELTRÃO-BRAGA, PATRÍCIA CRISTINA BALEEIRO ; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL ; BRENTANI, HELENA PAULA ; FRANCO, GLÓRIA REGINA ; NAKAYA, HELDER IMOTO . Drug repositioning for psychiatric and neurological disorders through a network medicine approach. Translational Psychiatry , v. 10, p. 141, 2020.

• AGUIAR, RENATO S. POHL, FABIO MORAIS, GUILHERME L. NOGUEIRA, FABIO C. S. CARVALHO, JOSEANE B. GUIDA, LETÍCIA ARGE, LUIS W. P. MELO, ADRIANA MOREIRA, MARIA E. L. CUNHA, DANIELA P. GOMES, LEONARDO PORTARI, ELYZABETH A. VELASQUEZ, ERIKA MELANI, RAFAEL D. PEZZUTO, PAULA DE CASTRO, FERNANDA L. GEDDES, VICTOR E. V. GERBER, ALEXANDRA L. AZEVEDO, GIRLENE S. SCHAMBER-REIS, BRUNO L. GONÇALVES, ALESSANDRO L. JUNQUEIRA-DE-AZEVEDO, INÁCIO NISHIYAMA, MILTON Y. HO, PAULO L. SCHANOSKI, ALESSANDRA S. , et al. SCHUCH, VIVIANE TANURI, AMILCAR CHIMELLI, LEILA VASCONCELOS, ZILTON F. M. DOMONT, GILBERTO B. VASCONCELOS, ANA T. R. NAKAYA, HELDER I. ; Molecular alterations in the extracellular matrix in the brains of newborns with congenital Zika syndrome. Science Signaling , v. 13, p. eaay6736, 2020.

• FABRIS, ANDRÉ LUIS ; NUNES, ANDRE VINICIUS ; SCHUCH, VIVIANE ; DE PAULA-SILVA, MARINA ; ROCHA, GHO ; NAKAYA, HELDER I. ; HO, PAULO LEE ; SILVEIRA, EDUARDO L.V. ; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI . Hydroquinone exposure alters the morphology of lymphoid organs in vaccinated C57Bl/6 mice. ENVIRONMENTAL POLLUTION , v. 257, p. 113554, 2020.

• RIZZUTTI, SUELI ; SCHUCH, VIVIANE ; AUGUSTO, BRUNO MUSZKAT ; COIMBRA, CAIO COLTURATO ; PEREIRA, JOÃO PEDRO CABRERA ; BUENO, ORLANDO FRANCISCO AMODEO . Neuropsychological Profiles Correlated with Clinical and Behavioral Impairments in a Sample of Brazilian Children with Attention-Deficit Hyperactivity Disorder. Frontiers in Psychiatry , v. 6, p. 163, 2015.

• SCHUCH, VIVIANE ; UTSUMI, DANIEL AUGUSTO ; COSTA, THAÍS VIRGÍNIA MOURA MACHADO ; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI ; MUSZKAT, MAURO . Attention Deficit Hyperactivity Disorder in the Light of the Epigenetic Paradigm. Frontiers in Psychiatry , v. 6, p. 126, 2015.

• GOMES, ELISÂNGELA SOARES ; SCHUCH, VIVIANE ; LEMOS, ELIANA GERTRUDES DE MACEDO . Biotechnology of polyketides: new breath of life for the novel antibiotic genetic pathways discovery through metagenomics. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso) , v. 44, p. 1007-1034, 2013.

• SCHUCH, V. ; Gomes, E.S. ; LEMOS, E.G.M. . Discovery of genes related to antibiotic biosynthesis into a metagenomic library. New Biotechnology , v. 25, p. S105, 2009.

• SCHUCH, VIVIANE ; Martins, Felipe ; Ten Caten, Felipe ; Araujo-Pereira, Mariana ; Cunha, Marielton Dos Passos ; El Khawanky, Nadia ; Cabral-Marques, Otavio ; NAKAYA, HELDER I. . Systems immunology of flavivirus infection. In: Colin R. Martin; Caroline J. Hollins Martin; Victor R. Preedy; Rajkumar Rajendram. (Org.). Zika Virus Biology, Transmission, and Pathology. 1ed.: Elsevier, 2021, v. , p. 221-234.

• Alves, L.M.C. ; Schuch, V, ; Souza, J. A. M. ; Lemos, E.G.M . Metagenoma e desconstrução da biomassa.. In: Eliana G. M. Lemos; Nelson R. Stradiotto. (Org.). http://www.culturaacademica.com.br/_img/arquivos/Bioenergia-DIGITAL.pdf. 1ed.São Paulo: Editora Unesp, 2012, v. 1, p. 83-111.

• Gomes, E.S. ; Schuch, V, ; Kishi, L.T. ; Giuliatti, S. ; Padilla, G ; Lemos, E.G.M . In silico prediction of novel genes from metagenomic aromatic PKS.. In: FEMS 2011 - 4th Congress of European Microbiologists, 2011, Geneva. FEMS 2011 - 4th Congress of European Microbiologists, 2011.

• SCHUCH, V. ; DIAS, T. L. ; FRANCO, G. R. ; NAKAYA, H. I. . Knowledge networks reveal novel drug candidates and genetic mechanisms for Psychiatric Diseases. In: ISCB-LA SOIBIO EMBnet 2018, 2018, Via del Mar. SCB-LA SOIBIO EMBnet 2018, 2018.

• COSTA, T. ; MARCHI, F. A. ; MILANI, C. ; DAMASCENO, J.G. ; ZANARDO, E. A. ; NOVO-FILHO, G. M. ; MONTENEGRO, M. M. ; MADIA, F. A. R. ; DIAS, A. T ; PIAZZON, F. B. ; DUTRA, R. L. ; NASCIMENTO, A. M. ; ROCHA, M. ; KIM, C. A. ; SCHUCH, V. ; MELLO, C. B ; MUSZKAT, M. ; KULIKOWSKI, L. D. . Differential DNA methylation and comparison between boys and girls with ADH. In: European Human Genetics Conference, 2016, Barcelona. European Journal of Human Genetics, 2016. v. 24. p. 363.

• COSTA, T. ; MILANI, C. ; MARCHI, F. A. ; NOVO-FILHO, G. M. ; ZANARDO, E. A. ; MONTENEGRO, M. M. ; MADIA, F. A. R. ; DUTRA, R. L. ; PIAZZON, F. B. ; NASCIMENTO, A. M. ; ROCHA, M. ; VERONESI, M. B. ; KIM, C. A. ; SCHUCH, V. ; MELLO, C. B ; MUSZKAT, M. ; KULIKOWSKI, L. D. . DNA methylation profiles in ADHD: comparison between boys and girls. In: 65th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG),, 2015, Baltimore. 65th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), 2015. v. 408F. p. 9.

• COSTA, T. ; MILANI, C. ; MARCHI, F. A. ; MONTENEGRO, M. M. ; NOVO-FILHO, G. M. ; ZANARDO, E. A. ; MADIA, F. A. R. ; DUTRA, R. L. ; DIAS, A. T ; PIAZZON, F. B. ; NASCIMENTO, A. M. ; ROCHA, M. ; KIM, C. A. ; SCHUCH, V. ; MELLO, C. B ; MUSZKAT, M. ; KULIKOWSKI, L. D. . Differential methylation profiles of ten patients disclose the glutamate pathways association with attention deficit hyperactivity disorder. In: European Human Genetics Conference, 2015, Glasgow. European Journal of Human Genetics, 2015. v. 23. p. 467.

• MILANI, C. ; COSTA, T. ; MONTENEGRO, M. ; NOVO-FILHO, G. ; ZANARDO, E. ; DUTRA, R. ; DIAS, A. ; PIAZZON, F. ; NASCIMENTO, A. ; SCHUCH, V. ; MELLO, C. ; MUSZKAT, M. ; KIM, C. ; KULIKOWSKI, L. . DNA methylation profiles of ten patients with Attention Deficit Hyperactivity Disorder: a proof-of-principle study.. In: American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting, 2014, San Diego. American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting, 2014. p. 14.

• Gomes, E.S. ; Schuch, V, ; Kishi, L.T. ; Giuliatti, S. ; Padilla, G ; Lemos, E.G.M . Estudo 'in silico' de genes envolvidos na produção de policetídeos aromáticos.. In: 26o Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011, Foz do Iguaçú. 26o Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011. v. 4. p. 190.

• Schuch, V, ; Lemos, E.G.M . Discovery of genes related to antibiotic biosynthesis into a metagenomic library.. In: The 12th Internacional Symposium on Microbial Ecology ISME 12 Microbial Diversity - Sustaining the blue planet, 2008, Cairns, Austrália. The 12th Internacional Symposium on Microbial Ecology ISME 12 Microbial Diversity - Sustaining the blue planet, 2008.

• Gomes, E.S. ; Schuch, V, ; Lemos, E.G.M . Utilização da metagenoma como ferramenta para prospecção de novos genes envolvidos na biossíntese de antibióticos policetídeos sintetizados pelo sistema PKS tipo II.. In: XX Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2008, São José dos Campos. XX Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2008.

• Campana RA ; NAMUR, J. A. M. ; SCHUCH, V. ; TAKATA, C. S. ; ARAUJO, P. S. ; COSTA, M. H. B. . A simple method to obtain purified Diphtheria toxoid. In: XXXII Reunão Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular,, 2003, Caxambu - SP. Programas e Resumos da XXXII Reunião Anual da SBBq. p. 192-193.

• SCHUCH, V. . System Biology Applied to Human Diseases. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SCHUCH, V. . System Biology Applied to Human Diseases. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SCHUCH, V. . Systems Biology of Inflammatory Diseases. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCHUCH, V. . O Papel da Bioinformática na Formação do Cientista do Século XXI. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCHUCH, V. . Importância da Epigenética em Desordens Humanas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SCHUCH, V. . Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade sob à luz da epigenética. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SCHUCH, V. . 194 dias vivendo o desastre de Mariana - MG - Impactos ambientais e aspectos técnicos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SCHUCH, V. . ?Desastre Ambientais ? O caso de Mariana?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Schuch, V, ; Paixão, D.A.A ; Dimitrov, M.R. ; Alves, L.M.C. . Metagenoma: uma abordagem biotecnológica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Schuch, V, . 11 Fórum de Informação Profissional realizado pelo Colégio Visconde de Porto Seguro, na condição de especialista em Biologia - Palestrante Convidada. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Schuch, V, . 10 Fórum de Informação Profissional realizado pelo Colégio Visconde de Porto Seguro, na condição de Universitária / Biologia - Palestrante Convidada. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  MEDICINA EM REDE APLICADA A SAÚDE HUMANA, Descrição: A maioria das doenças humanas envolve redes de interações moleculares e funcionais entre milhares de componentes biológicos. Na última década, o número e a complexidade de conjuntos de dados gerados por experimentos de alto rendimento, quantificando a variação biológica subjacente a várias condições e fenótipos aumentou bastante. Como consequência, temos acesso a uma quantidade imensa de dados ômicos, clínicos, imunológicos e ambientais. Os artigos científicos também se acumulam de forma exponencial. Neste projeto propomos sintetizar os dados disponíveis na literatura biomédica e dados biológicos de expressão gênica associados à doenças humanas, publicamente disponíveis, utilizando a Medicina em Rede, para desvendar os programas reguladores da transcrição subjacentes aos fenótipos e propor estratégias de reposicionamento de medicamentos. A análise e integração destas informações são fundamentais para melhorar nosso entendimento sobre a fisiopatologia das doenças, sua transmissão, assim como seu diagnóstico e tratamento. Os resultados obtidos irão revelar novos genes consistentemente expressos que podem ser potenciais alvos de medicamentos. Além disso, utilizaremos as redes de conhecimento baseadas na literatura biomédica para propor estratégias de reposicionamento de drogas, diminuindo o custo e o tempo para que a pesquisa gere benefícios diretos para os pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Viviane Schuch - Integrante / Helder Imoto Nakaya - Coordenador.

• 2018 - 2020

  Regulação epigenética de RNAs não codificadores longos no contexto de infecções, Descrição: Epigenética estuda as modificações potencialmente hereditárias que modulam a expressão dos genes sem alterar a sequência de nucleotídeos do DNA. Os mecanismos epigenéticos estão intimamente envolvidos na execução de programas genômicos fundamentais, sendo bastante estudados em imunologia para entender os mecanismos de diferenciação de células e resposta imune. Longos RNAs não codificadores (lncRNAs) possuem um papel fundamental na regulação epigenética e diversos deles têm sido descritos recentemente. No entanto, ainda não existem estudos sistemáticos que investigam como os lncRNAs são regulados epigeneticamente no contexto da imunologia. A maioria dos estudos que utilizam técnicas de larga-escala, como microarrays e sequenciamento de nova geração (RNA-seq), tem como objetivo principal monitorar a expressão dos genes codificadores de proteína. Porém, muitos destes dados, não explorados nas publicações originais, são provenientes de lncRNAs. O objetivo deste projeto é utilizar dados de epigenética e transcritômica disponíveis em bancos de dados públicos e aplicar ferramentas de bioinformática e biologia de sistemas na reanálise e integração de dados de epigenética e transcritômica (microarrays e RNA-seq) para identificar lncRNAs possivelmente envolvidos na regulação epigenética das respostas imunes induzidas por infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Viviane Schuch - Integrante / Helder Imoto Nakaya - Coordenador.

• 2013 - Atual

  Desregulação Emocional Grave em Crianças e Adolescentes com TDAH: Estudo multidimensional dos fatores ambientais, neuropsicológicos e epigenéticos., Descrição: O objetivo deste trabalho é avaliar o perfil de metilação do genoma, a presença de variáveis ambientais e perfis endofenotípicos de risco em crianças e adolescentes com diagnóstico de transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Viviane Schuch - Integrante / Mauro Muszkat - Coordenador / Leslie Kulikowski - Integrante / Thaís Moura - Integrante.

• 2010 - 2011

  Análise "in silico" de um novo cluster de PKS II metagenômico, Descrição: As PKSs tipo II são complexos enzimáticos envolvidos na produção de policetídeos. Estes são metabólitos secundários que possuem papel-chave no desencadeamento das respostas bioquímicas que levam à diversificação fisiológica frente a fatores adversos, fazem parte da composição de pigmentos de esporos microbianos, além de comporem a estrutura química de importantes antibióticos explorados pela indústria farmacêutica. Foi feita a prospecção de novos clusters gênicos para PKSs tipo II em uma biblioteca metagenômica de 9.320 clones, através de amplificação por PCR com primers degenerados para uma região gênica conservada. Dentre três clones encontrados, um foi sequenciado pela estratégia de shotgun, resultando em um consensus de 22.988 pares de bases. Foi feita a predição funcional de ORFs por homologia obtida com a ferramenta Blast (NCBI) e também a identificação de domínios enzimáticos pelo PRODOM e PFAM. Dentre os resultados da predição por homologia de domínios enzimáticos foi possível identificar ORFs homologas à: reguladores gênicos (LacI e LuxR); carboidrases (Lacases, -glucosidases, Quitinases/Celulases); transferases (O-metil-transferases, Acíl-transferases); pks mínima; ciclases, aromatases, hidroxilases, mono-oxigenases e transportadores ABC. Alguns clusters enzimáticos podem ainda atuar em degradação de celulose e lignina. As enzimas candidatas ao core biossíntético do cluster (pks mínima) foram submetidas à modelagem de estrutura tridimensional in silico. Os modelos 3D foram avaliados quanto a acurácia, utilizando as ferramentas: Verify3D, Qmean, Procheck, Rampage e Swiss-Model. Uma vez validados, as KSA e CLF foram submetidas a simulações de docking enzimático.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Viviane Schuch - Integrante / Eliana Gertrudes de Macedo Lemos - Coordenador / Elisangela Soares Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2007 - 2011

  Isolamento e caracterização de consórcios microbianos degradadores de hidrocarboneto e prospecção de genes em bibliotecas metagenômicas Convênio Brasil - Espanha (CAPES/DGU), Descrição: Esse projeto de cooperação com a Universitat de Barcelona (ESP) teve como objetivo isolar e caracterizar consórcios microbianos degradadores de hidrocarbonetos e prospectar de genes de interesse biotecnológico em bibliotecas metagenomicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Viviane Schuch - Integrante / Eliana Gertrudes de Macedo Lemos - Coordenador / Lúcia Maria Carareto Alves - Integrante / Teresa Cristina L Castellane - Integrante / Silvana Pompeia do Val Moraes - Integrante / Karla Stropa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

• 2007 - 2011

  Prospecção e caracterização de novos genes de xilose isomerase, Descrição: A enzima xilose isomerase catalisa a isomerização reversível da D-xilose a D-xilulose e a conversão de D-glicose para D-frutose. Possui imensa importância biotecnológica, pois é utilizada na produção de frutose a partir de amido e na fermentação de etanol para produção de biocombustível. Neste trabalho foi realizada a prospecção de novos genes de xilose isomerase em bibliotecas metagenômicas e em linhagens de Burkholderia através da técnica de reação em cadeia da polimerase. Não foi possível recuperar genes oriundos das bibliotecas metagenômicas. Das treze linhagens de Burkholderia testadas, seis apresentaram amplificação positiva para o gene de xilose isomerase. Os genes foram completamente sequenciados e as sequências foram utilizadas em análises computacionais, que permitiram estabelecer a identidade entre as sequências e a dedução da função das proteínas baseado em similaridades. Foi realizada a medida do índice de adaptação de códons, com a finalidade de se encontrar um hospedeiro onde a expressão seja maximizada, baseando-se na presença de códons preferenciais e raros. Está análise mostrou que os genes encontrados possuem boas possibilidades de expressão em Escherichia coli, mas que podem apresentar uma taxa de expressão ineficiente em Saccharomyces cerevisiae. Foi realizado um teste de complementação gênica utilizando um dos genes descobertos e uma linhagem de Escherichia coli que possui o gene de xilose isomerase nocauteado. Os transformantes foram capazes de crescer em meio cuja única fonte de carbono era o açúcar xilose, mostrando que o gene é funcional. Estes genes serão utilizados futuramente em ensaios de expressão para caracterização da enzima.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Viviane Schuch - Coordenador / Eliana Gertrudes de Macedo Lemos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2007 - 2009

  Prospecção, análise e expressão de genes de importância biotecnológica em bibliotecas metagenômicas., Descrição: A equipe do Laboratório de Bioquímica de Microrganismos e Plantas da FCAV - UNESP construiu uma biblioteca metagenômica em vetor cosmídeo com aproximadamente 9500 clones. Esta biblioteca foi utilizada para prospecção de genes de importância biotecnológica, incluindo policetídeo-sintases, poli-hidroxibutirato desidrogenases, lipases e lipoxigenases. Para a prospecção, foram utilizadas as técnicas de PCR, microarranjos, macroarranjos e ensaios bioquímicos. A sub-clonagem dos cosmídeos selecionados permitiu o isolamento e seqüenciamento dos genes de interesse.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Viviane Schuch - Integrante / Eliana Gertrudes de Macedo Lemos - Coordenador / Douglas Antonio Alvaredo Paixão - Integrante / Maurício Rocha Dimitrov - Integrante / Elisangela Soares Gomes - Integrante / Mariana Rangel - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2008

  Prospecção de genes de biossintese de antibioticos através da abordagem metagenômica, Descrição: A proposta geral deste projeto foi construir uma biblioteca metagenômica de solo de Mata Atlântica e a prospectar genes envolvidos na biossíntese de antibióticos sintetizados pelo sistema PKS (policetídeo sintase).Para obtenção de DNA metagenômico, amostras de solo foram coletadas em duas regiões: no Parque Estadual de Ilha Bela ? SP e no Arboreto de Eucaliptos do Campus da UNESP de Jaboticabal ? SP. Uma biblioteca feita com DNA metagenômico de alto peso molecular foi obtida. A biblioteca possui 9.320 clones e foi construída em vetor cosmídeo, e o tamanho médio dos insertos era 30 kb. A avaliação da presença de genes envolvidos na biossíntese antibióticos sintetizados pelo sistema enzimático PKS do tipo I foi realizada através da amplificação por PCR dos clones da biblioteca utilizando-se oligonucleotídeos iniciadores degenerados específicos. Inicialmente, os clones da biblioteca foram prospectados em pools de 96 clones, sendo que 15 apresentaram amplificação positiva. Os pools selecionados foram desmembrados e 5 produtos de PCR foram obtidos a partir de clones individuais. Um dos cosmídeos selecionados foi subclonado e totalmente seqüenciado, gerando um contig de 29.6 kb. Após o sequenciamento, os dados brutos dos eletroferogramas de seqüências de DNA foram analisados pelo programa PhredPhrap e Consed a fim de gerar seqüências FASTA e avaliar a qualidade e alinhamento das mesmas. A anotação dos genes encontrados foi realizada de forma manual com a utilização do programa Artemis, que também determinou, além das possíveis ORFs, conteúdo de bases CG. As seqüências FASTA foram submetidas ao banco de genes do National Center for Biotechnolgy Information (NCBI) (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST), através do programa BLASTP, para comparação com seqüências homólogas de proteínas depositadas no banco de dados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Viviane Schuch - Integrante / Eliana Gertrudes de Macedo Lemos - Coordenador / Elisangela Soares Gomes - Integrante / Gabriel Padilla - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios