Leonardo Augusto karam Teixeira
Graduação em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Doutorado em Química Biológica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e Pós-Doutorado no Department of Cell and Molecular Biology pelo The Scripps Research Institute (TSRI), Califórnia, EUA, como bolsista do PEW Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences. Pesquisador Titular do Instituto Nacional de Câncer (INCA), Docente do Programa de Pós-Graduação em Oncologia (PPGO) do INCA e Membro do Comitê Brasileiro do PEW Latin American Fellows Program. Foi Membro da Diretoria da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental (MutaGen). Tem experiência na área de Biologia Celular e Molecular do Câncer, atuando principalmente nos seguintes temas: mecanismos de controle do ciclo celular, Ciclinas/CDKs, replicação do DNA, segregação cromossômica e instabilidade genômica. Email: lkteixeira@inca.gov.br
Informações coletadas do Lattes em 13/09/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química Biológica
2001 - 2006
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Participação do fator de transcrição NFAT1 na diferenciação e proliferação de linfócitos
Orientador: em The CBR Institute for Biomedical Research, Harvard Medical School ( Anjana Rao)
com , Ano de obtenção: 2006. João Paulo de Biaso Viola. Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil.
Mestrado em Genética e Biologia Molecular
1998 - 2000
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Transferência do gene egfp para uma linhagem celular hematopoética usando um composto policatiônico
, Ano de Obtenção: 2000.Nance Beyer Nardi.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Genética
1994 - 1997
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Amplificação e clonagem do gene 2C do vírus da febre aftosa e transfecção em células de inseto
Orientador: Amilcar Tanuri e Rodrigo de Moraes Brindeiro
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Pós-doutorado
2007 - 2012
Pós-Doutorado. , The Scripps Research Institute, SCRIPPS, Estados Unidos. , Bolsista do(a): The Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences, PEW, Estados Unidos.
2006 - 2007
Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil.
Formação complementar
2000 - 2001
Professor Substituto, Departamento de Genética. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1998 - 1998
Terapia Gênica (Instituto Leloir, Argentina). , Centro Brasileiro-Argentino de Biotecnologia, CBAB, Brasil.
1995 - 1996
Monitor da Disciplina de Genética (IBG-351). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Celular e Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Ciclo Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Instabilidade Genômica.
Organização de eventos
TEIXEIRA, L.K. ; ZAMBONI, D. S. ; MAGALHAES, K. G. ; GALHARDO, R. S. ; TAKAHASHI, D. Y. . I Encontro da Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences - Brasil. 2022. (Congresso).
MEDEIROS, S. R. B. ; ANDRADE, V. M. ; AMARAL, V. S. ; TEIXEIRA, L.K. ; ROUBICEK, D. A. ; SANTOS, R. A. . XV MutaGen Meeting. 2021. (Congresso).
BONAMINO, M. H. ; MONTE-MOR, B. C. R. ; TEIXEIRA, L.K. ; SA, M. E. C. ; MARTINS, M. L. B. ; POSSIK, P. A. ; LIMA, S. C. S. . XIII Jornada de Iniciação Científica e VIII Jornada de Pós-Graduação em Oncologia do INCA. 2016. (Outro).
BONAMINO, M. H. ; MONTE-MOR, B. C. R. ; TEIXEIRA, L.K. ; SA, M. E. C. ; MARTINS, M. L. B. ; POSSIK, P. A. ; LIMA, S. C. S. . XII Jornada de Iniciação Científica e VII Jornada de Pós-Graduação em Oncologia do INCA. 2015. (Outro).
BONAMINO, M. H. ; TEIXEIRA, L.K. ; SA, M. E. C. ; WERNECK, M. B. F. . XI Jornada de Iniciação Científica e VI Jornada de Pós-Graduação em Oncologia do INCA. 2014. (Outro).
ARRIAGADA, G. L. ; BALDWIN, K. K. ; CROTTY, S. P. ; GOMEZ-CASATI, M. E. ; KENNEDY, S. G. ; OPFERMAN, J. T. ; PFEIFFER, J. K. ; RAPE, M. P. ; STAPPENBECK, T. S. ; TEIXEIRA, L.K. ; TSAI, S. . 2009 Pew Scholars and Latin American Fellows Annual Meeting. 2009. (Congresso).
Participação em eventos
74a Reunião Anual da SBPC. Investimento em Ciência e a Pandemia de SARS-CoV-2. 2022. (Congresso).
The PEW Annual Meeting. Membro do Comitê Regional do Programa PEW Latin American Fellows. 2022. (Congresso).
The 11th Salk Institute Cell Cycle Meeting. 2021. (Congresso).
The PEW Annual Meeting. 2021. (Congresso).
XV MutaGen Meeting. MutaGen 2021: expanding connections to a sustainable planet. 2021. (Congresso).
XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Cellular and Molecular Basis of Cancer Development. 2021. (Congresso).
XXXV Reunião Anual da FeSBE. DNA damage response pathways and genomic instability. 2021. (Congresso).
AACR Virtual Annual Meeting. 2020. (Congresso).
The PEW Annual Meeting. Membro do Comitê Regional do Programa PEW Latin American Fellows. 2019. (Congresso).
XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental (MutaGen). Cyclin E1 promotes replication stress and chromosome instability in human cells. 2019. (Congresso).
II International Meeting in Oncology Research, Instituto Nacional de Câncer (INCA). Cell cycle control and genomic instability in cancer. 2018. (Congresso).
VI Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis (VI FARM DNA). Cyclin E: replication stress and genomic instability in human cancer. 2018. (Congresso).
XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Oncogene-induced replication stress and chromosome instability in human cancer. 2018. (Congresso).
AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. 2017. (Congresso).
I International Meeting in Oncology Research, Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2017. (Congresso).
XIII Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental (MutaGen). Cyclin E in replication stress and genomic instability. 2017. (Congresso).
XII Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental (MutaGen). 2016. (Congresso).
XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Cyclin E in cell cycle control and genomic instability. 2016. (Congresso).
Cold Spring Harbor Laboratory Meeting: Eukaryotic DNA Replication and Genome Maintenance. Cyclin E Deregulation Promotes Loss of Specific Genomic Regions. 2015. (Congresso).
VIII Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP).Role of Cyclin E/CDK2 in cell cycle control and genomic instability. 2015. (Simpósio).
The PEW Latin American Fellows Reunion. Cyclin E deregulation promotes loss of specific genomic regions. 2014. (Congresso).
XXXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology (SBI). MicroRNA regulation of the immune system. 2014. (Congresso).
V Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis (V FARM DNA). 2013. (Congresso).
San Diego Lab Management Symposium. 2012. (Simpósio).
The 7th Salk Institute Cell Cycle Meeting. 2011. (Congresso).
Cancer and Stem Cells Symposium. 2010. (Simpósio).
The 16th Meeting on Protein Phosphorylation and Cell Signaling. 2010. (Congresso).
Mechanisms and Models of Cancer. 2009. (Congresso).
San Diego Ubiquitin Meeting. 2009. (Simpósio).
The 6th Salk Institute Cell Cycle Meeting. 2009. (Congresso).
The PEW Annual Meeting. Cyclin E deregulation and genomic instability in mammalian cells. 2009. (Congresso).
DNA Replication and Genome Integrity. 2008. (Congresso).
The PEW Annual Meeting. Cyclin E Deregulation and Genomic Instability in Mammalian Cells. 2008. (Congresso).
Mechanisms and Models of Cancer. 2007. (Congresso).
XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology (SBI). NFAT1 transcription factor regulates cell cycle progression and cyclin expression in lymphocytes. 2006. (Congresso).
XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). NFAT1 regulates cell cycle progression and cyclin expression in lymphocytes. 2006. (Congresso).
XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology (SBI). IFN-gamma production by CD8+ T cells depends on NFAT1 and regulates Th differentiation. 2005. (Congresso).
IV Semana de Biologia e Meio Ambiente da Universidade Santa Úrsula.Terapia gênica. 2004. (Simpósio).
Keystone Symposia Conference: Lymphocyte Activation and Signaling. Regulation of IFN-gamma production by CD8+ T cells is dependent of NFAT1 and central to Th1 differentiation. 2004. (Congresso).
Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation - An International Symposium.Regulation of IFN-gamma production by CD8+ T cells is dependent of NFAT1 and central to Th1 differentiation. 2004. (Simpósio).
XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2004. (Congresso).
XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology (SBI). Involvement of NFAT1 in IFN-gamma production by CD8+ T cells: role in Th1 differentiation. XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2003. (Congresso).
XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology (SBI). 2002. (Congresso).
Simpósio de Vacinas e Soros - Avanços e Perspectivas. 2001. (Simpósio).
XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology (SBI). 2001. (Congresso).
Semana Acadêmica de Ciências Biológicas da Universidade de Santa Cruz do Sul.Terapia gênica. 2000. (Simpósio).
Simpósio Internacional sobre Terapia Gênica Humana. 2000. (Simpósio).
XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology (SBI). An extremely high and efficient gene transfer system for hematopoietic cell line using transient and stable vectors. 2000. (Congresso).
45° Congresso Nacional de Genética. Uso do gene egfp na transferência gênica em células hematopoéticas. 1999. (Congresso).
Encontro da Sociedade Brasileira de Imunologia, Regional Sul (SBI).O sistema hematopoético e a terapia gênica. 1999. (Simpósio).
II Simpósio de Transferência Gênica em Células de Mamíferos e Terapia Genética.O emprego de células tronco hematopoéticas em terapia gênica. 1999. (Simpósio).
Simpósio em Biologia Molecular e Terapia Gênica: Aplicações em Cardiologia.Possibilidade do uso de células tronco hematopoéticas para transferência gênica. 1999. (Simpósio).
V Latin American Congress of Immunology (ALAI). Comparison of egfp gene transfer into a hematopoietic cell line between transient and stable vectors. 1999. (Congresso).
XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia (SBI). 1999. (Congresso).
International Meeting on Vaccines. Liposome-mediated gene transfer into human umbilical cord blood hematopoietic stem/progenitor cells. 1998. (Congresso).
IV Encontro Gaúcho de Imunologia. 1998. (Encontro).
43° Congresso Nacional de Genética. 1997. (Congresso).
Congresso Nacional de Virologia - VI Virológica. Foot-and-Mouth Disease Virus 2C gene cloning and transfection into Spodoptera frugiperda insect cells(Sf 21). 1997. (Congresso).
III Semana de Microbiologia e Imunologia da UFRJ. 1997. (Encontro).
XIX Jornada de Iniciação Científica da UFRJ.Amplificação e clonagem do gene 2C do vírus da febre aftosa (VFA) e transfecção em células de inseto. 1997. (Encontro).
42° Congresso Nacional de Genética. 1996. (Congresso).
II Semana de Microbiologia e Imunologia da UFRJ. 1996. (Encontro).
41° Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).
40° Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).
I Reunião Internacional sobre Biomedicina. 1994. (Encontro).
Participação em bancas
MONTEIRO, R. Q.; SILVA, J. A. M. G.;TEIXEIRA, L.K.. Avaliação do papel de HMGA1 na progressão do adenocarcinoma de esôfago (ADE). 2023. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, F. R.; CARVALHO, R. S.;TEIXEIRA, L.K.. Regulação de FOXK2 por AKT: papel na resistência às drogas no câncer de mama. 2021. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, L.K.; MEOTTI, F. C.; ENGLER, S. S. M.; LOUREIRO, A. P. M.. Identificação de alterações bioquímicas em células epiteliais bronquiais humanas normais expostas a fumarato. 2020. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
TEIXEIRA, L.K.; RODRIGUES, T.; SANTELLI, G. M. M.; ENGLER, S. S. M.. Efeitos da 5-iodotubercidina em linhagens de melanoma humano parentais e resistentes ao inibidor de BRAF. 2019. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.
TEIXEIRA, L.K.; MORAES, G. N.; MONTEIRO, R. Q.. Centraterina induz morte celular por necrose em GBM. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PAVAO, M. S. G.; LIMA, S. C. S.; MOREIRA, M. A. M.; MENCALHA, A. L.;TEIXEIRA, L.K.. A N-glicosilação do EGFR afeta a sinalização intracelular e a estabilidade das junções Tight em células de câncer colorretal. 2017. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
BARJA-FIDALGO, T. C.; MENCALHA, A. L.;TEIXEIRA, L.K.; WERNECK, M. B. F.; DE-FREITAS-JUNIOR, J. C. M.. Caracterização do perfil de resistência da linhagem de leucemia mielóide crônica resistente ao Imatinibe K-IM. 2017. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, L.K.; HEISE, N.; SILVA, N. L. C. E.; LIMA, A. M.; GUEDES, H. L. M.. Caracterização da resposta de estresse celular durante a infecção pelo Trypanosoma cruzi e seu envolvimento com o processo de senescência celular. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
RUMJANEK, F. D.;VIOLA, J. P. B.; SOARES, M. A.; OLIVEIRA, F. M. B.;TEIXEIRA, L.K.. Avaliação do papel de CDK9 no reparo ao dano de DNA. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
NASCIUTTI, L. E.;TEIXEIRA, L.K.; BONAMINO, M. H.; BASTOS, M. M.; LIMA, S. C. S.. O composto 11a-N-Tosil-5-deoxi-pterocarpano, LQB-223, modula o microRNA-7 e a via das MAP kinases ERK1/ERK2 em linhagens de glioblastoma com diferentes perfis de radiorresistência. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, L.K.. Caracterização do papel da heme oxigenase I (HO-1) na rota da apoptose. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
TEIXEIRA, L.K.; ZANCAN, P.; MENDES, F. A.; COSTA, N. M.; PALUMBO, A.. Avaliação de eficácia das combinações de quimioterápicos de primeira linha com inibidores de cinases dependentes de ciclina (CDK4/6) no câncer colorretal. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MACHADO, C. R.; HOCH, N. C.; MORAES, G. N.;TEIXEIRA, L.K.; MONTEIRO, R. Q.; SA, M. E. C.. Avaliação funcional e mecanística do complexo BRCA1-PALB2-BRCA2. 2022. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.
CALAZA, K. C.;TEIXEIRA, L.K.; CLARKE, J. H. R.. Reguladores de respostas a danos ao DNA no desenvolvimento do sistema nervoso central. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TEIXEIRA, L.K.; MASUDA, C. A.; DAMASO, C.; MARTINS, R. A. P.. Importância do domínio FHA na regulação da estabilidade da proteína Tos4 de Saccharomyces cerevisiae em resposta ao estresse de replicação. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
OLIVEIRA, F. M. B.; MONTEIRO, R. Q.;TEIXEIRA, L.K.VIOLA, J. P. B.. Avaliação do papel de CDK9 no reparo de danos ao DNA e no controle do ciclo celular. 2020. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
BORGES, H. L.; CARVALHO, R. S.; OLIVEIRA, F. M. B.;TEIXEIRA, L.K.. Caracterização funcional da isoforma 55K da proteína CDK9 na resposta ao dano no DNA. 2020. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, A. M. R.;TEIXEIRA, L.K.; GIMBA, E. R. P.; HASSAN, C. E. A. R.. Caracterização dos padrões moleculares de pacientes com RUNX1-ETV6 em leucemia linfoblástica aguda de células precursoras B. 2019. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
PIMENTEL, M. M. G.; MENCALHA, A. L.; FERMAN, S. E.; OLIVEIRA, M. S. P.;TEIXEIRA, L.K.. Estudo das alterações citogenéticas e epigenéticas em síndrome mielodisplásica pediátrica. 2019. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
LAJUS, T. B. P.;TEIXEIRA, L.K.; COSTA, V. M. C.; BLOISE, F. F.; FORTUNATO, R. S.. O papel da TSH na alteração da homeostase redox e instabilidade genômica no tecido mamário. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MIOT, F.; CARVALHO, A. C. C.; ROSSELLI, F.;TEIXEIRA, L.K.; CARVALHO, D. P.; DUPUY, C.. The role of reactive oxygen species in thyroid radio-carcinogenesis. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ZANATA, S. M.;TEIXEIRA, L.K.; BORGES, H. L.. Interação microglia-glioblastoma: o papel do ácido lisofosfatídico. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PEREIRA, R. M. S.; WERNECK, M. B. F.;TEIXEIRA, L.K.VIOLA, J. P. B.; BARJA-FIDALGO, T. C.; MOREIRA, M. A. M.. Regulação da expressão das DNA metiltransferases pelas proteínas p53 e SP1 em carcinoma epidermóide de esôfago. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, L.K.; RUMJANEK, V. M. B. D.; ABREU JUNIOR, J. G. R.. Interações entre células tumorais prostáticas humanas e o microambiente cerebral: estabelecimento de modelo in vitro para estudar os mecanismos de progressão tumoral. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ANDRADE, L. R.; SILVA, V. M. M.;TEIXEIRA, L.K.; MOREIRA, M. A. M.. Papel da Anexina A2 na tumorigênese do câncer colorretal. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
RUMJANEK, F. D.; BORGES, H. L.;TEIXEIRA, L.K.; LIMA, S. C. S.; SIMAO, T. A.; CAMARGO, B.. Perfil de expressão de microRNAs regulados por C-MYC no linfoma de Burkitt. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
YUNES, J. A.; OLIVEIRA, F. M. B.;TEIXEIRA, L.K.; MOREIRA, M. A. M.; LAGE, C. A. S.; GIMBA, E. R. P.. Análise genômica de deleções completas de IFZK1 em leucemias linfoblásticas agudas pediátricas. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
LARSON, R. E.; OLIVER, C.; SILVA, L. L. P.; SANTOS, M. F.; ANDRADE, L. C. A.;TEIXEIRA, L.K.. A dinâmica de miosina Va nos centrossomos. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.
CASTELO-BRANCO, M. T. L.;TEIXEIRA, L K. Implementação de uma plataforma de desenvolvimento de combinações eficazes de quimioterápicos de primeira linha com inibidores de cinases dependentes de ciclina (CDK) 4/6 para o câncer colorretal. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
OLIVEIRA, F. M. B.;TEIXEIRA, L.K.; LIMA, S. C. S.. Caracterização da putativa região promotora de PALB2 e avaliação do papel da proteína codificada na regulação dos centrossomos. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
HOCH, N. C.; OLIVEIRA, F. M. B.;TEIXEIRA, L.K.. Avaliação funcional e mecanística do complexo BRCA1-PALB2-BRCA2. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, L.K.; CASTELO-BRANCO, M. T. L.. Implementação de uma plataforma de desenvolvimento de combinações eficazes de quimioterápicos de primeira linha com inibidores de cinases dependentes de ciclina (CDK) 4/6 para o câncer colorretal. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
OLIVEIRA, F. M. B.; POSSIK, P. A.;TEIXEIRA, L.K.; MORAES, G. N.; WERNECK, M. B. F.. Caracterização funcional da isoforma 55K da proteína CDK9 na resposta ao dano no DNA. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, L.K.; PANE, A.. Controle das vias de TGF-b1/SMAD2 e HIPPO/YAP na pluripotência e quimioresistência do glioblastoma. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
OLIVEIRA, F. M. B.; POSSIK, P. A.;TEIXEIRA, L.K.. Avaliação do papel de CDK9 no reparo de dano ao DNA e controle do ciclo celular. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
COSTA, E. S.; POSSIK, P. A.;TEIXEIRA, L.K.. Aspectos funcionais das mutações de neoplasias mielóides - um estudo de modelagem in vitro baseado em edição genética por CRISPR/Cas9. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, L.K.; PALHANO, F. L.; TODESCHINI, A. R.; MASUDA, C. A.. Caracterização da interação entre as proteínas Tos4 e Ubp12 em Saccharomyces cerevisiae. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CARVALHO, D. P.;TEIXEIRA, L.K.; BERGMANN, A.. Avaliação do tratamento com Ácido Zoledrônico neoadjuvante associado ao esquema baseado em Antraciclina seguido de Taxane em pacientes com câncer de mama localmente avançado - Zo-NanTax. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
MERMELSTEIN, C. S.;TEIXEIRA, L.K.; ABDELHAY, E.. Papel de Cofilina-1 em eventos relacionados com a transição epitélio-mesenquimal em células de câncer de cólon. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, L.K.; MENEZES, J. R. L.; MIRANDA, K. R.. Citoesqueleto: movimentos celulares. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LOPES, U. G.; MOREIRA, M. A. M.;VIOLA, J. P. B.ROBBS, B. K.TEIXEIRA, L.K.. Regulação da expressão das DNA metiltransferases (DNMTs) pelas proteínas p53 e SP1. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
LIMA, A. E. A. N.;TEIXEIRA, L.K.; GIMBA, E. R. P.; BURTH, P.; LIMA, S. C. S.. Estudo da regulação das DNA topoisomerases durante o desenvolvimento de resistência ao etoposídeo e do papel antitumoral de novos compostos em leucemias agudas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, L.K.; COELHO, V. M.; MERMELSTEIN, C. S.. Caracterização da instabilidade cromossômica associada à diferenciação neural de células-tronco pluripotentes humanas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TEIXEIRA, L.K.; MAIA, R. C.; ABDELHAY, E.. Biomarcadores de resposta à quimioterapia no câncer de mama localmente avançado. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, L.K.; LIMA, F. R. S.. Estudo das vias de sinalização de danos de DNA na resistência terapêutica de glioblastoma. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TEIXEIRA, L.K.. Avaliação da modulação na expressão de FOXM1, Survivina e XIAP induzida pelo docetaxel em células de câncer de mama. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
TEIXEIRA, L.K.. Regulação da organogênese ocular pelo fator de transcrição c-myc. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TEIXEIRA, L.K.. Perda de adesão célula-célula mediada pela E-caderina em células de câncer de cólon: estudo da via EGFR-Src-MAPK. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TEIXEIRA, L.K.. Estratégias de transfecção plasmideal em linhagem eritroleucêmica K562. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
TEIXEIRA, L.K.. Desenvolvimento de resistência ao STI571 em leucemia mielóide crônica. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TEIXEIRA, L.K.. Transdução de células hematopoiéticas com o vírus da imunodeficiência felina. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
TEIXEIRA, L.K.. O uso do interferon no tratamento da AIDS. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
TEIXEIRA, L K; OLIVEIRA, F. M. B.; DE-FREITAS-JUNIOR, J. C. M.. Seleção de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Oncologia, INCA. 2023. Instituto Nacional de Câncer.
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HUETE-PEREZ, J. A.; ARRIAGADA, G. L.; LAJE, R.; LICONA-LIMON, P.;TEIXEIRA, L.K.. Seleção da Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences - 5th Region Regional Committee, PEW. 2022. Pew Charitable Trust.
ZAMBONI, D. S.;TEIXEIRA, L.K.; MAGALHAES, K. G.; GALHARDO, R. S.. Seleção da Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences, PEW. 2021. Pew Charitable Trust.
ZAMBONI, D. S.;TEIXEIRA, L.K.; MAGALHAES, K. G.; GALHARDO, R. S.. Seleção da Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences, PEW. 2020. Pew Charitable Trust.
ZAMBONI, D. S.; BOSCARDIN, S. B.;TEIXEIRA, L.K.; MAGALHAES, K. G.. Seleção da Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences, PEW. 2019. Pew Charitable Trust.
VILLACA, Y. A.;TEIXEIRA, L.K.; MARTINS, R. A. P.. Seleção de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfológicas, UFRJ. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TEIXEIRA, L.K.; POSSIK, P. A.; CARVALHO, M. A.. Seleção de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Oncologia, INCA. 2018. Instituto Nacional de Câncer.
REHEN, S. K.; BOSCARDIN, S. B.;TEIXEIRA, L.K.; MAGALHAES, K. G.. Seleção da Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences, PEW. 2018. Pew Charitable Trust.
VIOLA, J. P. B.TEIXEIRA, L.K.; MONTEIRO, R. Q.. Seleção de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Oncologia, INCA. 2017. Instituto Nacional de Câncer.
ABREU, H. N. S.;TEIXEIRA, L.K.; OLIVEIRA, F. M. B.. Seleção de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Oncologia, INCA. 2017. Instituto Nacional de Câncer.
ANDRADE, L. R.; FERNANDES, P. D.;TEIXEIRA, L.K.. Seleção de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfológicas, UFRJ. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TEIXEIRA, L.K.. Seleção do Programa Nacional de Pós-Doutorado (PNPD / CAPES), UFRJ. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
REHEN, S. K.; ZAMBONI, D. S.; BOSCARDIN, S. B.;TEIXEIRA, L.K.. Seleção da Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences, PEW. 2017. Pew Charitable Trust.
MARTINS, R. A. P.; LIMA, F. R. S.; MOURA, C. C. P.;TEIXEIRA, L.K.. Seleção de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfológicas, UFRJ. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
VOMMARO, R. C.;TEIXEIRA, L.K.; PANIZZUTTI, R. A.. Seleção de Estágio Rotatório IV do Curso de Ciências Biológicas: Modalidade Médica, UFRJ. 2016.
ANDRADE, L. R.; LIMA, F. R. S.; FOGUEL, D.;TEIXEIRA, L.K.. Seleção de Doutorado Sanduíche no Exterior (PDSE / CAPES) do Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfológicas, UFRJ. 2016.
TEIXEIRA, L.K.. XIII Jornada de Iniciação Científica e VIII Jornada de Pós-Graduação em Oncologia do INCA. 2016.
REHEN, S. K.; ZAMBONI, D. S.; BOSCARDIN, S. B.;TEIXEIRA, L.K.. Seleção da Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences, PEW. 2016. Pew Charitable Trust.
TEIXEIRA, L.K.. XII Jornada de Iniciação Científica e VII Jornada de Pós-Graduação em Oncologia, INCA. 2015. Instituto Nacional de Câncer.
RIBEIRO, S. T. G.; ZAMBONI, D. S.; BOSCARDIN, S. B.;TEIXEIRA, L.K.. Seleção da Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences, PEW. 2015. Pew Charitable Trust.
TEIXEIRA, L.K.. XI Jornada de Iniciação Científica e VI Jornada de Pós-Graduação em Oncologia, INCA. 2014. Instituto Nacional de Câncer.
CARVALHO, M. A.;TEIXEIRA, L.K.; LIMA, S. C. S.. Seleção de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Oncologia, INCA. 2014. Instituto Nacional de Câncer.
TEIXEIRA, L.K.. X Jornada de Iniciação Científica e V Jornada de Pós-Graduação em Oncologia, INCA. 2013. Instituto Nacional de Câncer.
Comissão julgadora das bancas
LEONCINI, O.. Imprinting genômico: mecanismo de herança epigenética.. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
RUMJANEK, FRANKLIN DAVID. Participação do fator de transcrição NFAT1 na diferenciação e proliferação de linfócitos. 2006. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TOVAR, F. J.. Amplificação e clonagem do gene 2C do vírus da febre aftosa e transfecção em células de inseto. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
DIAZ, B. L.; RUMJANEK, Franklin; AMARANTE-MENDES, Gustavo. Participação do fator de transcrição NFAT1 na diferenciação e proliferação de linfócitos. 2006. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Avaliação do efeito da Ciclina E1 na integridade e função de centrômeros em células epiteliais da mama; Início: 2023; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; (Orientador);
O papel dos oncogenes CCNE1, H-RAS e c-MYC na indução da instabilidade genômica em células epiteliais da mama; Início: 2019; Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; (Orientador);
Início: 2022; Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde;
O efeito da superexpressão de Ciclina E1 na formação de pontes ultrafinas de DNA em células epiteliais da mama; Início: 2022; Orientação de outra natureza; Instituto Nacional de Câncer; Ministério da Saúde; (Orientador);
Avaliação do efeito da Ciclina E1 na segregação cromossômica e na coesão de cromátides em células epiteliais da mama; 2022; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
O papel da Ciclina E1 no estresse replicativo e na instabilidade genômica em células epiteliais da mama; 2017; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
Papel do fator de transcrição NFAT1 na regulação da Ciclina E em linfócitos B; 2016; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade do Porto, Ministério da Saúde; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
O papel da Ciclina E1 na transição epitélio-mesenquimal em células epiteliais da mama; 2022; Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
O efeito da superexpressão de Ciclina E1 no ciclo celular e na segregação cromossômica em células epiteliais da mama; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
Papel da Ciclina E1 na instabilidade cromossômica de células epiteliais da mama; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Ministério da Saúde; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
Papel do complexo Ciclina E/CDK2 na progressão do ciclo celular em células quiescentes (G0); 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
O papel da Ciclina E1 na transição epitélio-mesenquimal em células epiteliais da mama; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
Construção e caracterização da linhagem celular CHO-NFAT1-Rep; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
Estudo do papel do NFAT1 na regulação da produção de IFN-gama: envolvimento na diferenciação Th1; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
Transferência gênica para células tronco-hematopoéticas CD34+ de sangue de cordão umbilical humano; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
Papel do complexo Ciclina E/CDK2 na coesão de cromátides em células epiteliais da mama; 2020; Orientação de outra natureza - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
O papel da Ciclina E1 na instabilidade cromosômica de células epiteliais da mama; 2018; Orientação de outra natureza - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
Expressão de Ciclina E em leucemia linfoblástica aguda infantil com MLL-r (Co-orientador); 2014; Orientação de outra natureza - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Orientador: Leonardo Augusto Karam Teixeira;
Foi orientado por
Tranferência do gene egfp para uma linhagem celular hematopoiética usando compostos policatiônicos; ; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nance Beyer Nardi;
Participação do fator de transcrição NFAT1 na diferenciação e proliferação de linfócitos; 2006; 173 f; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Ministério da Saúde; Orientador: Joao Paulo de Biaso Viola;
2007; Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Joao Paulo de Biaso Viola;
Transferência do gene egfp para uma linhagem celular hematopoiética usando um composto policatiônico; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cristina Beatriz Cazabuena Bonorino;
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VIOLA, J. P. B. ; TEIXEIRA, L.K. ; FONSECA, B. P. F. ; VIEIRA-DE-ABREU, A. ; BOZZA, P. T. . Regulation of IFN-gamma production by CD8+ T cells is dependent of NFAT1 and central to Th1 differentiation. In: Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos do Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation, 2004. p. 103.
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TEIXEIRA, L.K. ; FONSECA, B. P. F. ; BOZZA, P. T. ; VIOLA, J. P. B. . Involvement of NFAT1 in IFN-gamma production by T CD8+ cells: role in Th1 differentiation. In: XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003, Mangaratiba. Livro de Resumos do XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2003. p. 143.
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BARBOZA, B. A. ; TEIXEIRA, L.K. ; VIOLA, J. P. B. . Role of IFN-gamma in lymphocyte proliferation: involvement of NFAT1 transcription factor. In: XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2002, Salvador. Livro de resumos do XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2002. p. 68.
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ILGENFRITZ, C. M. ; TEIXEIRA, L.K. ; FRICKE, C. H. ; NARDI, N. B. . Biological characteristics of hematopoietic cells transfected with the egfp gene. In: XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000, Florianópolis. Livro de resumos do XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000. p. 342.
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FRICKE, C. H. ; TEIXEIRA, L.K. ; ILGENFRITZ, C. M. ; CHIES, J. A. ; BONORINO, C. B. ; NARDI, N. B. . Gene transfer into hematopoietic stem cells (CD34+) from human umbilical cord blood samples. In: XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000, Florianópolis. Livro de resumos do XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000. p. 342-343.
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TEIXEIRA, L.K. ; FRICKE, C. H. ; BONORINO, C. B. ; BOGO, M. R. ; NARDI, N. B. . An extremely high and efficient gene transfer system for hematopoietic cell line using transient and stable vectors. In: XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000, Florianópolis. Livro de resumos do XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000. p. 341.
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NARDI, N. B. ; TEIXEIRA, L.K. ; FRICKE, C. H. ; ILGENFRITZ, C. M. ; BONORINO, C. B. . An extremely efficient gene transfer system for hematopoietic cells using transient and stable vectors. In: 42nd Annual Meeting of the American Society of Hematology, 2000, São Francisco. Journal of the American Society of Hematology, 2000. v. 96. p. 382b.
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FRICKE, C. H. ; TEIXEIRA, L.K. ; ILGENFRITZ, C. M. ; CHIES, J. A. ; BONORINO, C. B. ; NARDI, N. B. . Transferência gênica em células tronco hematopoéticas (CD34+) de amostras de sangue de cordão umbilical humano. In: XII Salão de Iniciação Científica, 2000, Porto Alegre. Livro de resumos do XII Salão de Iniciação Científica, 2000.
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TEIXEIRA, L.K. ; FRICKE, C. H. ; CHIES, J. A. ; BONORINO, C. B. ; NARDI, N. B. . Uso do gene egfp na transferência gênica em células hematopoéticas. In: 45° Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 330.
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TEIXEIRA, L.K. ; FRICKE, C. H. ; CHIES, J. A. ; BONORINO, C. B. ; NARDI, N. B. . Efficient egfp gene transfer into a hematopoietic non-adherent cell line. In: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1999, Águas de Lindóia. Livro de Resumos do XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1999. v. 01. p. 65.
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TEIXEIRA, L.K. ; FRICKE, C. H. ; CHIES, J. A. ; BONORINO, C. B. ; ALFONSO, Z. Z. ; NARDI, N. B. . O emprego de células tronco hematopoéticas em terapia gênica. In: II Simpósio de Transferência Gênica em Células de Mamífero e Terapia Genética, 1999, São Paulo. Livro de Resumos do II Simpósio de Transferência Gênica em Células de Mamífero e Terapia Genética, 1999. v. 01. p. 03-04.
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TEIXEIRA, L.K. ; FRICKE, C. H. ; CHIES, J. A. ; BONORINO, C. B. ; NARDI, N. B. . Comparison of egfp gene transfer into a hematopoietic cell line between transient and stable vectors. In: V Latin American Congress of Immunology (ALAI), 1999, Punta del Este. Livro de Resumos do V Latin American Congress of Immunology (ALAI), 1999. v. 01. p. 123.
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TEIXEIRA, L.K. ; BONORINO, C. B. ; ALFONSO, Z. Z. ; NARDI, N. B. . Liposome-mediated gene transfer into human umbilical cord blood hematopoietic stem/progenitor cells. In: International Meeting on Vaccines, 1998, Salvador. Livro de Resumos do International Meeting on Vaccines, 1998. v. 01. p. 126-127.
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TEIXEIRA, L.K. ; BRINDEIRO, R. M. ; TANURI, A. . Foot-and-Mouth Disease Virus 2C gene cloning and transfection into Spodoptera frugiperda insect cells (Sf 21). In: Congresso Nacional de Virologia - VI Virológica 97, 1997, Fortaleza. Journal of Brazilian Society for Virology - Virus Reviews & Research, 1997. v. 02. p. 150.
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TEIXEIRA, L.K. ; BRINDEIRO, R. M. ; TANURI, A. . Amplificação e clonagem do gene 2C do vírus da febre aftosa e transfecção em células de inseto. In: XIX Jornada Interna de Iniciação Científica - UFRJ, 1997, Rio de Janeiro. Livro de Resumos da XIX Jornada Interna de Iniciação Científica - UFRJ, 1997. v. 01. p. 46.
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TEIXEIRA, L.K. . Cell cycle control and genomic instability in breast cancer. XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Ciclo celular e instabilidade genômica no processo de carcinogênese. Departamentos de Bioquímica, Biofísica e Farmacologia, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Ciclo celular e instabilidade genômica no processo de carcinogênese. Departamento de Genética, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Ciclo celular e instabilidade genômica no câncer. Centro de Química Médica (CQMED), Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Cell cycle control and genomic instability in carcinogenesis. Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo (USP). 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Ciclo celular e instabilidade genômica no processo de carcinogênese. Programa de Pós-Graduação em Biociências, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA). 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Cyclin E1 promotes replication stress and chromosome instability in human cells. XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental (MutaGen). 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Oncogenética. Liga de Oncologia Clínica e Cirúrgica, Universidade Federal Fluminense (UFF). 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Oncogene-induced replication stress and chromosome instability in human cancer. XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Cell cycle control and genomic instability in cancer. II International Meeting in Oncology Research, Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Cyclin E: replication stress and genomic instability in human cancer. VI Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis (VI FARM DNA), Universidade de São Paulo (USP). 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Cyclin E in replication stress and genomic instability. XIII Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental (MutaGen). 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Ciclina E: ciclo celular, instabilidade genômica e câncer. Projeto Ciclo de Palestras 'Biologia em Foco' do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do campus Rio de Janeiro (IFRJ). 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Ciclina E/CDK2 no controle do ciclo celular e instabilidade genômica. Seminários do Programa de Pós-Graduação em Biociências da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Cyclin E in cell cycle control and genomic instability. XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Ciclina E/CDK2 no controle do ciclo celular e instabilidade genômica. Seminários do Programa de Oncobiologia do Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Ciclina E no controle do ciclo celular e da instabilidade genômica. Seminários do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genética) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Role of Cyclin E/CDK2 in cell cycle control and genomic instability. VIII Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP). 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Cyclin E deregulation promotes loss of specific genomic regions. Cold Spring Harbor Laboratory Meeting: Eukaryotic DNA Replication and Genome Maintenance. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Cyclin E deregulation promotes loss of specific genomic regions. The 2014 PEW Latin American Fellows Reunion. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Ciclina E e instabilidade genômica em células do epitélio da mama. Ciclo de Palestras Extramuros do Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Ciclina E no controle do ciclo celular e da instabilidade genômica. Programa de Conferências do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Ciclina E no controle do ciclo celular e da instabilidade genômica. Seminários do Instituto Biomédico da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO). 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Ciclina E no controle do ciclo celular e da instabilidade genômica. Conferências do Programa de Pós-Graduação em Imunologia e Inflamação da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Cyclin E deregulation and genomic instability in mammalian cells. The 2009 PEW Annual Meeting. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . NFAT1 regulates cell cycle progression and cyclin expression in lymphocytes. XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology (SBI). 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . NFAT1 regulates cell cycle progression and cyclin expression in lymphocytes. XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . IFN-gamma production by CD8+ T cells depends on NFAT1 and regulates Th differentiation. XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Terapia gênica. IV Semana de Biologia e Meio Ambiente da Universidade Santa Úrsula. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Papel do fator de transcrição NFAT1 na expressão de IFN-gama: implicação para o fenótipo Th1. Programa de Seminários Avançados do Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Involvement of NFAT1 in IFN-gamma production by CD8+ T cells: role in Th1 differentiation. XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Terapia gênica. Semana Acadêmica de Ciências Biológicas da Universidade de Santa Cruz do Sul. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Terapia gênica. Serviço de Patologia Clínica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Possibilidade do uso de células tronco hematopoéticas para transferência gênica. Simpósio em Biologia Molecular e Terapia Gênica: Aplicações em Cardiologia. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Sistema hematopoético e terapia gênica. Encontro da Sociedade Brasileira de Imunologia (SBI), Regional Sul. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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TEIXEIRA, L.K. . Comparison of egfp gene transfer into a hematopoietic cell line between transient and stable vectors. V Latin American Congress of Immunology (ALAI). 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
TEIXEIRA, L.K. ; CARNEIRO, F. R. G. . XIII Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. Curso: Fundamentos de Biologia Celular e Molecular do Câncer. Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2022. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TEIXEIRA, L.K. ; POSSIK, P. A. . XII Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. Curso: Fundamentos de Biologia Celular e Molecular do Câncer. Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2020. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TEIXEIRA, L.K. ; POSSIK, P. A. . XI Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. Curso: Fundamentos de Biologia Celular e Molecular do Câncer. Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TEIXEIRA, L.K. ; WERNECK, M. B. F. . X Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. Curso: Fundamentos de Biologia Celular e Molecular do Câncer. Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TEIXEIRA, L.K. ; WERNECK, M. B. F. . IX Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. Curso: Fundamentos de Biologia Celular e Molecular do Câncer. Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TEIXEIRA, L.K. ; WERNECK, M. B. F. . VIII Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. Curso: Fundamentos de Biologia Celular e Molecular do Câncer. Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TEIXEIRA, L.K. ; WERNECK, M. B. F. . VII Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. Curso: Fundamentos de Biologia Celular e Molecular do Câncer. Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TEIXEIRA, L.K. ; WERNECK, M. B. F. . VI Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. Curso: Fundamentos de Biologia Celular e Molecular do Câncer. Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TEIXEIRA, L.K. ; ACCIOLY, M. T. S. ; GENTILE, L. B. ; BARCINSKI, M. A. . Curso: Princípios Básicos em Biologia Celular e Molecular do Câncer. Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TEIXEIRA, L.K. ; NARDI, N. B. . XXVI Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos. Curso: Terapia Gênica. Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TEIXEIRA, L.K. . 45° Congresso Nacional de Genética. Curso: Reciclagem em Genética para Professores de Primeiro e Segundo Graus. Sociedade Brasileira de Genética (SBG). 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
TEIXEIRA, L.K. ; FRICKE, C. H. ; PERES, A. ; PRANKE, P. H. ; NARDI, N. B. . 45° Congresso Nacional de Genética. Genética na Praça (Oficina): As células sanguíneas do Mickey Mouse. Sociedade Brasileira de Genética (SBG). 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Oncogene-induced replication stress and genomic instability in human cancer, Descrição: Fundação Ary Frauzino (FAF). Precise DNA replication is essential to maintain genome stability. Oncogene activation, one hallmark of cancer, disturbs cellular division and causes DNA replication stress, an event characterized by the stalling of replication forks that may lead to DNA damage and genomic instability. However, the mechanisms of oncogene-induced replication stress and genomic instability in human cancer are poorly understood. The main goal of this proposal is to evaluate the role of different oncogenes on the generation of genomic instability in human epithelial cells. Using a combination of cellular, molecular, and genomic approaches, we plan to evaluate the landscape of structural and numerical genomic alterations induced by human oncogenes in epithelial cells that may contribute to carcinogenesis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Coordenador / João Paulo de Biaso Viola - Integrante / Hector Nicolas Seuánez Abreu - Integrante / Marcelo Martins Reis - Integrante / Pedro Alexandre Favoretto Galante - Integrante / Steven Ira Reed - Integrante.
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2021 - Atual
Instabilidade genômica e sinalização de danos ao DNA no desenvolvimento e homeostase do sistema nervoso central, Descrição: CNPq/MCTI/FNDCT, Edital Universal - 18/2021 (404122/2021-3). A instabilidade genômica (IG) é uma condição caracterizada pelo aumento na frequência de alterações genética na célula. Por essa razão, a IG está associada ao desenvolvimento de inúmeras doenças, incluindo o câncer e doenças neurológicas. A IG pode ser causada pela ação de agentes físico-químicos presentes no ambiente, por reações químicas intrínsecas ao metabolismo celular e por falhas durante o processo de replicação do DNA. Em células humanas, as proteínas cinase ATM e ATR regulam uma rede de sinalização conhecida com Resposta ao Dano no DNA (RDD). A RDD, por sua vez, coordena funções celulares essenciais para prevenir a IG e mitigar seus efeitos deletérios. Mutações em ATR e ATM ou em alvos dessas cinases, resultam em síndromes como Ataxia telangiectasia e Seckel, caracterizadas por imunodeficiências, defeitos no desenvolvimento, predisposição ao câncer e/ou neurodegeneração. Especula-se que, durante a neurogênese, falhas na replicação do DNA em células progenitoras neurais, contribuam para a elevada susceptibilidade do sistema nervoso central (SNC) à IG. Entretanto, as causas dessas falhas durante a replicação do DNA e sua relação com o desenvolvimento de doenças neurológicas, são pouco compreendidas. Nesse contexto, o projeto de pesquisa que compõe essa proposta tem como objetivo avaliar o papel da RDD no desenvolvimento e homeostase do SNC. Para isso, planejamos investigar como a inativação genética e farmacológica da RDD afeta o desenvolvimento do córtex cerebral e do cerebelo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Integrante / Rodrigo Alves Portela Martins - Coordenador / Francisco Meirelles Bastos de Oliveira - Integrante / Marcelo Alex de Carvalho - Integrante.
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2021 - Atual
Papel da Ciclina E1 na instabilidade genômica durante o processo de carcinogênese, Descrição: CNPq, Edital Bolsa de Produtividade em Pesquisa - 09/2020 (307449/2020-3). Os processos de replicação do DNA (fase S) e segregação cromossômica (fase M) são essenciais para a manutenção da integridade genômica, uma vez que garantem a replicação precisa e a distribuição igualitária do material genético entre as células filhas. Estes eventos são regulados de forma coordenada ao longo do ciclo celular através da ativação de complexos Ciclina/CDK específicos. Durante a transição das fases G1/S, os níveis de Ciclina E aumentam rapidamente, promovendo o início e a progressão da replicação do DNA em associação com CDK2. Ao longo da fase S, os níveis de Ciclina E diminuem, sendo completamente degradados até o final da replicação do DNA. Diversas evidências indicam que altos níveis de Ciclina E1 ao longo do ciclo celular interferem na progressão normal das forquilhas de replicação, levando ao fenômeno de estresse replicativo. Este insulto replicativo pode induzir aberrações durante a segregação cromossômica, contribuindo para a instabilidade genômica. De fato, em diversos tipos de câncer, altos níveis de Ciclina E1 têm sido associados com o desenvolvimento do tumor, o pior prognóstico e a menor sobrevida dos pacientes. Contudo, o panorama das alterações celulares e moleculares induzidas pelos altos níveis de Ciclina E1, assim como os mecanismos que induzem a instabilidade genômica nos diferentes tumores ainda não foram determinados. O objetivo central deste projeto é avaliar o papel da oncoproteína Ciclina E1 na indução da instabilidade genômica durante o processo de carcinogênese. Através de diferentes abordagens metodológicas, pretendemos avaliar se os altos níveis de Ciclina E1 interferem na replicação do DNA e na segregação cromossômica de regiões genômicas tecido-específicas, levando a perdas e/ou rearranjos em regiões de fragilidade distintas entre diferentes tipos celulares. Para tal, nossos objetivos específicos são: i) estabelecer um modelo de instabilidade genômica induzida pelo altos níveis de Ciclina E1 em diferentes tipos celulares; ii) identificar as regiões genômicas de fragilidade induzidas pelos altos níveis de Ciclina E1 nos diferentes tipos celulares; e iii) investigar o mecanismo molecular da separação prematura de cromátides irmãs induzida pelos altos níveis de Ciclina E1. Este projeto pretende contribuir para a caracterização das alterações genéticas induzidas pelos altos níveis de Ciclina E1 durante o desenvolvimento de diferentes tumores, podendo eventualmente identificar marcadores moleculares para novas abordagens de diagnóstico e terapia do câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Coordenador / João Paulo de Biaso Viola - Integrante / Hector Nicolas Seuánez Abreu - Integrante / Marcelo Martins Reis - Integrante / Pedro Alexandre Favoretto Galante - Integrante / Steven Ira Reed - Integrante.
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2021 - Atual
Estudo do potencial metastático: caracterização molecular do tumor e contribuição do microambiente tumoral, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Joao Paulo de Biaso Viola em 04/01/2022., Descrição: FAPERJ, Programa de Apoio a Projetos Temáticos no Estado do Rio de Janeiro - 28/2021 (E-26/211.321/2021). Metástases são responsáveis pela maioria das mortes por câncer e representam um importante desafio científico dada a complexidade dos processos que as envolvem. Estes processos são regidos por fatores genéticos inerentes às células tumorais e ao microambiente tumoral (TME). A comunicação entre as células tumorais e os componentes do TME, como as células do sistema imune, desempenha papel chave no processo de metastatização. Melanoma é um tumor altamente metastático e letal. Ainda mais preocupante é o melanoma acral, um subtipo mais agressivo e pouco estudado por ser raro em populações de ascendência europeia, embora relativamente mais frequente no Brasil. Consequentemente, há carência de modelos de estudo e de conhecimento sobre mecanismos que regem o processo metastático neste tumor. Assim, este projeto tem como objetivo estudar o potencial metastático do melanoma acral através da caracterização molecular das células malignas e do TME. Especificamente, pretendemos caracterizar o perfil molecular de amostras de melanomas acrais de diferentes estágios de progressão da doença (localizados, localmente avançados e metastáticos) através de sequenciamento de exoma completo, mRNA e miRNA. Estes dados permitirão, além de identificar alterações genéticas e de expressão gênica associadas às características mais agressivas do melanoma acral, caracterizar as populações de células do sistema imune presentes no TME, que serão confirmadas por imunohistoquímica. Adicionalmente, utilizaremos um modelo de xenoenxerto derivado de pacientes (PDX) de melanoma acral já estabelecido pelo nosso grupo. Iremos caracterizar molecularmente os PDX metastáticos e não metastáticos através de sequenciamento de exoma completo e mRNA a fim de identificar genes associados a sua disseminação. Os resultados gerados por este projeto contribuirão para a descoberta de marcadores moleculares e celulares associados com a capacidade metastática de melanomas acrais e potenciais alvos terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Integrante / Bianca Amaral Barboza - Integrante / João Paulo de Biaso Viola - Coordenador / Mariana Lima Boroni Martins - Integrante / Patricia Abrão Possik - Integrante / Andréia Cristina de Melo - Integrante / Istéfani Luciene Dayse da Silva - Integrante.
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2019 - Atual
Estudos moleculares em instabilidade genômica: causas e consequências, Descrição: FAPERJ, Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro - 14/2019 (E-26/010.002187/2019). A instabilidade genômica (IG) é caracterizada pelo aumento na frequência de alterações genéticas na célula. Por essa razão, a IG está diretamente associada ao desenvolvimento de inúmeras doenças, incluindo câncer e doenças neurológicas. Embora a IG seja reconhecida como uma das principais características do câncer, seus diferentes padrões de ocorrência em diferentes tipos tumorais sugerem diferentes causas. Nesse contexto, os subprojetos 1, 2 e 3 dessa proposta pretendem investigar os mecanismos moleculares responsáveis pela causa da IG em diferentes modelos experimentais que incluem disfunções na via resposta ao dano de DNA (RDD) e indução do estresse de replicação (ER). Assim como o câncer, muitas doenças neurológicas são caracterizadas pela ocorrência da IG. Entretanto, diferentemente do câncer, onde células tumorais apresentam um aumento na proliferação, em doenças neurológicas a IG está associada a um aumento da morte celular. Nesse contexto, o subprojeto 4 dessa proposta busca compreender as consequências do ER e do acúmulo de danos no DNA em diferentes tipos neurais, ao longo das diversas etapas de desenvolvimento do sistema nervoso central. Dessa forma, essa proposta pretende aprimorar nossa compreensão à respeito dos mecanismos moleculares envolvidos nas causas e consequências da IG, contribuindo para o eventual desenvolvimento de estratégias para o tratamento do câncer e de doenças neurológicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Integrante / Rodrigo Alves Portela Martins - Integrante / Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Mariana Lima Boroni Martins - Integrante / Patricia Abrão Possik - Integrante / Francisco Meirelles Bastos de Oliveira - Integrante / Marcelo Alex de Carvalho - Coordenador.
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2019 - Atual
Papel da Ciclina E1 no controle do ciclo celular durante o processo de carcinogênese, Descrição: FAPERJ, Auxílio ao Pesquisador Recém-Contratado - ARC 2019 (E-26/010.002586/2019). Os processos de replicação do DNA e segregação cromossômica são essenciais para a manutenção da integridade genômica. Estes eventos são regulados de forma coordenada ao longo do ciclo celular através da ativação de complexos Ciclina/CDK específicos. Durante a transição das fases G1/S, os níveis de Ciclina E1 aumentam rapidamente, promovendo o início e a progressão da replicação do DNA em associação com CDK2. Diversas evidências indicam que a desregulação dos níveis de Ciclina E1 interfere na progressão das forquilhas de replicação, levando ao fenômeno de estresse replicativo. De fato, os altos níveis de Ciclina E1 têm sido associados com o desenvolvimento de diferentes tumores, o pior prognóstico e a menor sobrevida de pacientes com câncer. Contudo, o panorama das alterações celulares e moleculares induzidas pelos altos níveis de Ciclina E1 ainda não foram completamente determinados. O objetivo central deste projeto é avaliar o papel da oncoproteína Ciclina E1 na desregulação do ciclo celular e na indução da instabilidade genômica durante o processo de carcinogênese. Através de diferentes abordagens metodológicas, pretendemos avaliar se os altos níveis de Ciclina E1 interferem na replicação do DNA e na segregação cromossômica de regiões genômicas tecido-específicas. Nossos objetivos específicos são: i) estabelecer um modelo de estresse replicativo induzido pelos altos níveis de Ciclina E1 em diferentes tipos celulares; ii) identificar as regiões genômicas de fragilidade induzidas pelos altos níveis de Ciclina E1 nos diferentes tipos celulares; e iii) investigar o mecanismo molecular da separação prematura de cromátides irmãs induzida pelos altos níveis de Ciclina E1. Este projeto pretende contribuir para a caracterização das alterações celulares e moleculares induzidas pelos altos níveis de Ciclina E1 durante o desenvolvimento de diferentes tumores, podendo eventualmente identificar marcadores moleculares para novas abordagens de diagnóstico e terapia do câncer. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Coordenador / João Paulo de Biaso Viola - Integrante / Hector Nicolas Seuánez Abreu - Integrante / Marcelo Martins Reis - Integrante / Pedro Alexandre Favoretto Galante - Integrante / Steven Ira Reed - Integrante.
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2019 - Atual
Microambiente tumoral e metabolismo: mecanismos e novas abordagens como alvo terapêutico no câncer, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Joao Paulo de Biaso Viola em 03/01/2020., Descrição: FAPERJ, Programa Redes de Pesquisa em Saúde no Estado do Rio de Janeiro - 15/2019 (E-26/010.002427/2019). O estudo do microambiente tumoral e sua regulação metabólica constitui um caminho central para o entendimento dos mecanismos associados a tumorigênese, incluindo a identificação de biomarcadores e novos alvos para o tratamento e/ou prevenção de neoplasias. Devido a complexidade do tema e a multidisciplinaridade requerida, se faz imperativo o estabelecimento de redes de cooperação científicas capazes de trazer avanços, que possam ser traduzidos em benefícios para o manejo clínico dos pacientes. Através da criação da Rede de Pesquisa Translacional em Microambiente Tumoral buscamos excelência na pesquisa e formação de recursos humanos, bem como fomentar e apoiar novos grupos de pesquisa em biologia tumoral. Para isso contamos com uma equipe interinstitucional e multidisciplinar de pesquisadores básicos e clínicos bem estabelecidos e reconhecidos nacional e internacionalmente no estudo de diferentes aspectos do microambiente tumoral (7 PQ1 CNPq e/ou CNE e 3 PQ2 CNPq e/ou JCNE); bem como por jovens pesquisadores qualificados e produtivos com menos de 10 anos de conclusão de doutorado porém já atuantes como pesquisadores independentes e comprometidos com a formação de recursos humanos em pesquisa, além de tecnologistas, técnicos e um grande número de pós-doutorandos e alunos em diferentes níveis de formação. Na presente proposta utilizaremos estratégias multidisciplinares para possibilitar e estimular as colaborações, compartilhamento de protocolos, equipamentos e amostras, para com ações sinérgicas e otimização de recursos avaliar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos com a modulação do microambiente tumoral e o impacto da regulação metabólica no desenvolvimento de doenças neoplásicas. Os estudos propostos visam aprofundar os conhecimentos acerca dos mecanismos que determinam a gênese e progressão das doenças neoplásicas e auxiliar no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, e caracterização de biomarcadores prognósticos, e de sucesso terapêutico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Integrante / João Paulo de Biaso Viola - Coordenador / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Luis Felipe Ribeiro Pinto - Integrante / Luiz Eurico Nasciutti - Integrante / Tatiana de Almeida Simão - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Miriam Bianchi de Frontin Werneck - Integrante / Mariana Lima Boroni Martins - Integrante / Patricia Abrão Possik - Integrante / Sheila Coelho Soares Lima - Integrante / José Andrés Morgado-Díaz - Integrante / Robson de Queiroz Monteiro - Integrante / Andréia Cristina de Melo - Integrante / Rosana Souza Rodrigues - Integrante / Antônio Palumbo - Integrante.
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2018 - 2021
Novos aspectos da biologia do câncer: estudo de fatores envolvidos na agressividade e resistência tumoral, Descrição: FAPERJ, Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro - 11/2018 (E-26/010.101035/2018). O câncer é um processo patológico de origem complexa e multifatorial que envolve alterações genéticas e epigenéticas que culminam com o descontrole da divisão celular. Um dos grandes desafios no estudo desta doença se deve a sua enorme complexidade que envolve uma gama de alterações que se estendem não somente para as células tumorais como também para outros tipos celulares que compõem o microambiente tumoral. A progressão tumoral, que determina o padrão de agressividade da doença, inclui diversos fenômenos como o descontrole da divisão celular, modificações do sistema imunológico no microambiente tumoral e a nível sistêmico, alterações do metabolismo celular das células tumorais, alterações da capacidade de invasão e disseminação das células tumorais e aquisição de resistência a agentes quimioterápicos. Responsável por cerca de 90% das mortes por câncer, a disseminação do câncer para outros órgãos, ou metástase, representa um dos maiores desafios. A resistência intrínseca ou adquirida à agentes quimioterápicos também constitui um evento crucial no pior prognóstico da doença. O presente projeto, que reúne pesquisadores da UFRJ e do INCA, visa o estudo de novos aspectos da progressão tumoral. Desta forma a proposta se divide em subprojetos que objetivam avaliar diferentes processos pró-tumorais incluindo: i) estudar fatores envolvidos na transformação e na divisão celular; ii) avaliar novos mediadores da metástase tumoral; iii) identificação de novos alvos terapêuticos em células tumorais resistentes às terapias convencionais. Trata-se de uma abordagem translacional que pode originar a estudos aplicáveis à clínica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Integrante / João Paulo de Biaso Viola - Integrante / Patricia Abrão Possik - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Robson de Queiroz Monteiro - Coordenador / Maria Isabel Doria Rossi - Integrante.
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2016 - Atual
O papel da Ciclina E na instabilidade genômica e no processo de carcinogênese da mama, Descrição: FAPERJ, Auxílio à Pesquisa - APQ1 2015/02 (E-26/210.547/2016). A presente proposta pretende identificar os sítios frágeis do genoma susceptíveis a desregulação de Ciclina E durante a carcinogênese da mama. Além disso, esse projeto pretende avaliar a capacidade de proliferação, adesão e migração celular induzidas por altos níveis de Ciclina E em células do epitélio da glândula mamária. Esse projeto pretende contribuir para a caracterização das alterações genéticas e celulares que ocorrem durante a carcinogênese da mama em virtude da desregulação da oncoproteína Ciclina E, e eventualmente identificar novos marcadores e abordagens para a prevenção e terapia do câncer de mama. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Coordenador / João Paulo de Biaso Viola - Integrante / Steven I Reed - Integrante / Hector Nicolas Seuánez Abreu - Integrante.
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2016 - Atual
Estudo de mecanismos genéticos e moleculares em leucemias agudas infantis, Descrição: FAPERJ, Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro - 04/2016 (E-26/010.001619/2016). A presente proposta pretende contribuir para o entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares envolvidos nas leucemias agudas infantis. Inicialmente, pretendemos caracterizar o status do gene MLL em amostras de crianças com leucemia aguda infantil, detalhando os parceiros de fusão e os pontos de quebra envolvidos, e avaliar a presença de alterações genéticas adicionais nos diferentes subgrupos de pacientes. Em uma abordagem celular e molecular in vitro, pretendemos avaliar o efeito do estresse replicativo induzido por diferentes oncogenes na fragilidade do locus do MLL e de alterações genéticas adicionais em linhagens celulares hematopoiéticas humanas. Finalmente, através de uma varredura genética no organismo modelo Saccharomyces cerevisiae, pretendemos identificar novas interações genéticas associadas a disfunções do gene MLL e, posteriormente, avaliar a contribuição dos genes ortólogos humanos nas linhagens celulares hematopoiéticas e nas amostras dos pacientes com leucemias agudas infantis. Dessa forma, essa proposta pretende contribuir para o melhor entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares em leucemias agudas infantis e identificar possíveis marcadores que tragam novas abordagens para a prevenção e terapia dessa doença de progressão tão agressiva. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Integrante / Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Coordenador / Francisco Meirelles Bastos de Oliveira - Integrante.
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2016 - Atual
Modulação do microambiente tumoral como alvo terapêutico no câncer, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Joao Paulo de Biaso Viola em 15/12/2016., Descrição: FAPERJ, Pesquisa em Doenças do Envelhecimento no Estado do Rio de Janeiro - 19/2016 (E-26/010.002508/2016). Neste projeto, temos como objetivo investigar o processo de regulação do microambiente tumoral sobre a resposta imune antitumoral e avaliar a manipulação do microambiente tumoral como intervenção terapêutica no câncer. Sendo assim, temos como objetivos específicos: 1) estudar os mecanismos de estabelecimento da assinatura gênica característica de células T CD8 efetoras e de memória; 2) estudar o impacto de fatores solúveis do microambiente tumoral, em especial o lactato, na ativação e diferenciação de células T CD8 ; e 3) avaliar a utilização de CARs e o bloqueio de checkpoint imunológico na modulação da ativação em linfócitos contra tumores. O entendimento de mecanismos que regulam a resposta imune antitumoral e a sua manipulação pelo microambiente, assim como o desenvolvimento de novas ferramentas para edição genética podem contribuir para o aprimoramento de novas terapias contra o câncer. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Integrante / João Paulo de Biaso Viola - Coordenador / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Miriam Bianchi de Frontin Werneck - Integrante / Patricia Abrão Possik - Integrante.
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2014 - 2018
Envolvimento dos fatores de transcrição NFAT na ativação e transformação de linfócitos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Joao Paulo de Biaso Viola em 17/11/2014., Descrição: FAPERJ, Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro - 29/2014 (E-26/010.002898/2014). O objetivo deste estudo é avaliar os mecanismos moleculares pelos quais a proteína NFAT1 controla a ativação e transformação de linfócitos T e B. Sendo assim, temos como objetivos específicos: i) avaliar o envolvimento do NFAT1 na regulação da proliferação celular, apoptose e reparo de DNA em diferentes subpopulações linfocitárias; ii) avaliar o papel do NFAT1 na regulação da expressão de genes envolvidos com o ciclo celular, apoptose e reparo de DNA e iii) analisar o envolvimento de NFAT1 na regulação da transformação linfocitária. O melhor entendimento dos fenômenos moleculares regulados pelos fatores de transcrição da família NFAT pode trazer novos conhecimentos em relação a transformação celular, podendo contribuir para a definição de novos biomarcadores e/ou para o desenvolvimento de novas terapias para os pacientes com câncer. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Integrante / João Paulo de Biaso Viola - Coordenador / Patricia Araujo-Souza - Integrante / Matheus Andrade Rajão - Integrante.
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2013 - 2016
O papel da Ciclina E na instabilidade genômica de sítios frágeis no câncer de mama, Descrição: MCTI/CNPq, Edital Universal - 14/2013 (472919/2013-0). A presente proposta pretende avaliar se a desregulação de ciclina E interfere na replicação de sítios frágeis relevantes para o câncer de mama. Além disso, nós pretendemos avaliar se a instabilidade genômica induzida por ciclina E oferece um potencial proliferativo aumentado a células do epitélio da mama, levando ao desenvolvimento tumoral. Esse projeto espera contribuir para a caracterização das modificações genéticas que ocorrem durante a carcinogênese da mama e identificar novos marcadores que tragam novas abordagens para a prevenção e terapia do câncer de mama. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Coordenador / João Paulo de Biaso Viola - Integrante / Steven I Reed - Integrante / Hector Nicolas Seuánez Abreu - Integrante.
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2013 - 2015
O papel da Ciclina E na instabilidade genômica de sítios frágeis no câncer de mama, Descrição: FAPERJ, Auxílio Básico à Pesquisa - APQ1 2013/02 (E-26/110.488/2014). A presente proposta pretende avaliar se a desregulação de ciclina E interfere na replicação de sítios frágeis relevantes para o câncer de mama. Além disso, nós pretendemos avaliar se a instabilidade genômica induzida por ciclina E oferece um potencial proliferativo aumentado a células do epitélio da mama, levando ao desenvolvimento tumoral. Esse projeto espera contribuir para a caracterização das modificações genéticas que ocorrem durante a carcinogênese da mama e identificar novos marcadores que tragam novas abordagens para a prevenção e terapia do câncer de mama. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Coordenador / João Paulo de Biaso Viola - Integrante / Steven I Reed - Integrante / Hector Nicolas Seuánez Abreu - Integrante.
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2007 - 2012
The role of Cyclin E in growth control and tumorigenesis, Descrição: NIH R01, Cancer Molecular Pathobiology Study Section (CA078343). This proposal seeks to investigate the functions of cyclin E through a variety of in vitro and in vivo approaches. The first aim of the proposal focuses on the roles of cyclin E in promoting entry of cells into S phase. Standard molecular and cell biological approaches will be employed. We have also embarked on a proteomic strategy to identify new proteins relevant to the S phase promoting function of cyclin E. The second aim utilizes cell and molecular biological approaches to elucidate the mechanism(s) whereby cyclin E deregulation causes DNA damage and genomic instability, the most likely link to oncogenesis. In the third aim, cyclin E transgenic mouse carcinogenesis models are used to test the hypothesis of cyclin E-mediated genomic instability in vivo. Finally, we are investigating the mechanism of cyclin E turnover, since cyclin E becomes deregulated when this process fails. It is hoped that insights gained from understanding these fundamental mechanisms of oncogenesis will lead to new approaches to cancer prevention and therapy. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Integrante / Steven I Reed - Coordenador.
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2007 - 2012
Cyclin E deregulation and genomic instability in mammalian cells, Descrição: The PEW Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences (2009-000658-004). Our main objective is to address the molecular mechanisms that underlie chromosome instability induced by cyclin E overexpression in mammalian cells. In this project, breast-cancer derived cell lines will be transduced with retroviral vectors in order to overexpress human cyclin E in vitro. Alternatively, these cells will be transfected with the tetraciclin (tet)/tTA gene induction system for conditional expression of the human cyclin E gene. Then, cells will be analyzed for i) S phase initiation and progression; ii) intra-S-phase checkpoint activation and replication fork damage; iii) hyperrecombination events; and iv) mutational rates. These approaches will allow us to identify the mechanisms by which cyclin E overexpression interferes with DNA duplication and stability. To further evaluate the influence of cyclin E deregulation in DNA stability, we will perform comparative genome hybridization assay (CGH) between cell lines which present normal or overexpressed levels of cyclin E. Elucidating the molecular mechanisms by which cyclin E deregulation induces chromosome instability will certainly contribute to the better understanding of tumorigenesis. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Augusto Karam Teixeira - Coordenador / Steven I Reed - Integrante.
Prêmios
2023
Prêmio de Melhor Pôster - Aluno: Vinícius Pereira de Oliveira - VIII Curso de Inverno em Oncologia Molecular, Hospital de Câncer de Barretos.
2022
Prêmio de Melhor Trabalho de Doutorado - Aluna: Rafaela Fagundes - XI Jornada de Pós-Graduação do INCA, INCA.
2021
Prêmio de Melhor Pôster - Aluna: Suelen Gonçalves Boechat - XV Congresso da MutaGen, MutaGen.
2020
Bolsa de Produtividade em Pesquisa, Nível 2, CNPq.
2017
Membro, Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, MutaGen.
2017
Membro, Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC.
2010
Membro, American Association for Cancer Research, AACR.
2007
The PEW Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences, The PEW Charitable Trusts.
2006
X Prêmio Jovem Talento em Ciências da Vida (Finalista), SBBq / GE Healthcare.
2006
Prêmio de Melhor Pôster - XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, SBI.
2005
Prêmio de Melhor Pôster - XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, SBI.
2005
Young Investigator Award, IV São Paulo Research Conference.
2004
Prêmio de Melhor Pôster - Nitric Oxide, Cytokines & Inflammation - An International Symposium, Fundação Oswaldo Cruz.
2003
Prêmio de Melhor Pôster - XXVIII Meeting of the Brazilian Society of Immunology, SBI / FAPERJ.
1999
Prêmio de Melhor Pôster - V Latin American Congress of Immunology, ALAI.
1997
Diploma Cum Laude, Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Pesquisa. , Rua André Cavalcanti, 37 / 5 andar, Centro, 20231050 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 32076701, Fax: (21) 32076587, URL da Homepage:
Experiência profissional
2022 - Atual
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Titular, Carga horária: 40
2015 - Atual
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente, Programa de Pós-Graduação Oncologia
2019 - 2022
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 40
2015 - 2019
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Adjunto, Carga horária: 40
2013 - 2015
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante Nível VI, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - 2007
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2001 - 2006
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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05/2023
Ensino, Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia do Câncer
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08/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro da Comissão do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia (PPGO).
-
01/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA).
-
07/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro da Comissão Avaliadora do Programa de Bolsas de Formação de Pesquisa Oncológica.
-
11/2015
Ensino, Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Instabilidade Genômica
-
03/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Coordenação de Pesquisa.,Linhas de pesquisa
-
03/2014 - 12/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora do Ciclo de Seminários da Coordenação de Pesquisa (CPQ) e do Programa de Pós-Graduação em Oncologia (PPGO).
-
12/2003 - 01/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro da Comissão Organizadora do Ciclo de Seminários da Coordenação de Pesquisa (CPQ).
2020 - 2022
Mutagen - BrasilVínculo: Membro da Diretoria, Enquadramento Funcional: Segundo Secretário
2015 - Atual
The Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical SciencesVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê Regional
2007 - 2012
The Scripps Research InstituteVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Research Associate, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2005
The CBR Institute for Biomedical Research, Harvard Medical SchoolVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Visting Scholar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2000 - 2001
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20
1998 - 2000
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
07/2000 - 01/2001
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética para Farmácia (BIO 07-714), Genética para Nutrição (BIO 07-715)
-
02/2000 - 07/2000
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética para Enfermagem (BIO 07-716), Genética para Farmácia (BIO 07-714)
1996 - 1997
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20
1994 - 1996
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor de Disciplina, Carga horária: 10
Atividades
-
07/1995 - 12/1996
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitor de Genética Básica (IBG-351) por 3 semestres
-
07/1994 - 12/1994
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitor de Zoologia IA (IBZ-112)
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